CN1031990C - 以苄基甲苯和(甲苄基)二甲苯为主要成分的介电组合物 - Google Patents
以苄基甲苯和(甲苄基)二甲苯为主要成分的介电组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1031990C CN1031990C CN91101216A CN91101216A CN1031990C CN 1031990 C CN1031990 C CN 1031990C CN 91101216 A CN91101216 A CN 91101216A CN 91101216 A CN91101216 A CN 91101216A CN 1031990 C CN1031990 C CN 1031990C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- mixture
- parts
- composition
- product
- isomer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 57
- QWUWMCYKGHVNAV-UHFFFAOYSA-N 1,2-dihydrostilbene Chemical compound C=1C=CC=CC=1CCC1=CC=CC=C1 QWUWMCYKGHVNAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 16
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 6
- 125000006178 methyl benzyl group Chemical group 0.000 title description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 title description 2
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- NGDMCVXWKKYGRQ-UHFFFAOYSA-N 1-(2,3-dimethylphenyl)-2,3-dimethylbenzene Chemical class CC1=CC=CC(C=2C(=C(C)C=CC=2)C)=C1C NGDMCVXWKKYGRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000005727 Friedel-Crafts reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 4
- KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N benzyl chloride Chemical compound ClCC1=CC=CC=C1 KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PJUAZXJAACRSBB-UHFFFAOYSA-N CClCC1=CC=CC=C1 Chemical compound CClCC1=CC=CC=C1 PJUAZXJAACRSBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940073608 benzyl chloride Drugs 0.000 claims description 2
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N ferric oxide Chemical compound O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PKQYSCBUFZOAPE-UHFFFAOYSA-N 1,2-dibenzyl-3-methylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC=1C(C)=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 PKQYSCBUFZOAPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 2
- GNPWYHFXSMINJQ-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethyl-3-(1-phenylethyl)benzene Chemical group C=1C=CC(C)=C(C)C=1C(C)C1=CC=CC=C1 GNPWYHFXSMINJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- RIGGBTNEASBFER-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethyl-3,4-bis(1-phenylethyl)benzene Chemical group C=1C=C(C)C(C)=C(C(C)C=2C=CC=CC=2)C=1C(C)C1=CC=CC=C1 RIGGBTNEASBFER-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 32
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 32
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 6
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- -1 xylyl phenylmethane Chemical compound 0.000 description 2
- GPUVIJGDONRCTL-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-1,3,4-trimethylbenzene Chemical compound CC1=CC=C(C)C(CC=2C=CC=CC=2)=C1C GPUVIJGDONRCTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLLCCSYEGQDAIW-UHFFFAOYSA-N 5-ethyl-1,6-dimethyl-5-phenylcyclohexa-1,3-diene Chemical class C=1C=CC=CC=1C1(CC)C=CC=C(C)C1C PLLCCSYEGQDAIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMTJLJVBNSNYNZ-UHFFFAOYSA-N CC1=C(C(=CC=C1)C(C2=C(C(=CC=C2)Cl)Cl)(Cl)Cl)C Chemical compound CC1=C(C(=CC=C1)C(C2=C(C(=CC=C2)Cl)Cl)(Cl)Cl)C WMTJLJVBNSNYNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- MKWYFZFMAMBPQK-UHFFFAOYSA-J sodium feredetate Chemical compound [Na+].[Fe+3].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O MKWYFZFMAMBPQK-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- CRHIAMBJMSSNNM-UHFFFAOYSA-N tetraphenylstannane Chemical group C1=CC=CC=C1[Sn](C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 CRHIAMBJMSSNNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G4/00—Fixed capacitors; Processes of their manufacture
- H01G4/002—Details
- H01G4/018—Dielectrics
- H01G4/20—Dielectrics using combinations of dielectrics from more than one of groups H01G4/02 - H01G4/06
- H01G4/22—Dielectrics using combinations of dielectrics from more than one of groups H01G4/02 - H01G4/06 impregnated
- H01G4/221—Dielectrics using combinations of dielectrics from more than one of groups H01G4/02 - H01G4/06 impregnated characterised by the composition of the impregnant
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/06—Halogens; Compounds thereof
- B01J27/128—Halogens; Compounds thereof with iron group metals or platinum group metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C15/00—Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts
- C07C15/12—Polycyclic non-condensed hydrocarbons
- C07C15/16—Polycyclic non-condensed hydrocarbons containing at least two phenyl groups linked by one single acyclic carbon atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
- C07C2/86—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by condensation between a hydrocarbon and a non-hydrocarbon
- C07C2/861—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by condensation between a hydrocarbon and a non-hydrocarbon the non-hydrocarbon contains only halogen as hetero-atoms
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/20—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances liquids, e.g. oils
- H01B3/22—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances liquids, e.g. oils hydrocarbons
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
本发明涉及以苄基甲苯和(甲苄基)二甲苯为主要成分的介电组合物；更具体地是一些苄基甲苯/二苄基甲苯与(甲苄基)二甲苯和二(甲苄基)二甲苯的混合物。这些混合物用作为低温介电液体。
Description
本发明涉及以苄基甲苯和(甲苄基)二甲苯为主要成分的介电组合物。
欧洲专利EP136230描述了主要由苄基甲苯和二苄基甲苯的异构体混合物组成的，并且也可以含有二甲苯基苯基甲烷的电介质。
本申请人目前已发现将这些产品与(甲苄基)二甲苯或(甲苄基)二甲苯的低聚物混合时，得到了结晶温度特别低的电介质。这种性能对于安装在户外的变压器或高容量电容器中所用的介电液体很重要。
因此本发明是一种新的组合物，其特征在于它包含至少一种苄基甲苯的低聚物和至少一种(甲苄基)二甲苯的低聚物。
术语“苄基甲苯的低聚物”是用来表示一种式A1的异构体或异构体的混合物：
其中n1和n2为0、1或2，条件是n1＋n2小于或等于3。
术语“(甲苄基)二甲苯的低聚物”用来表示一种式A2的异构体或异构体的混合物，
其中q1和q2为0、1或2，条件是q1＋q2小于或等于3。
用“苄基甲苯”表示其中n1＋n2＝0的低聚物A1，用“二苄基甲苯”表示其中n1＋n2＝1的低聚物A1。用“(甲苄基)二甲苯”表示其中q1＋q2＝0的低聚物A2，用“二(甲苄基)二甲苯”表示其中q1＋q2＝1的低聚物A2。
因此，本发明的组合物可以包含苄基甲苯、二苄基甲苯和二(甲苄基)二甲苯。本发明的另一种组合物可以是二(甲苄基)二甲苯，其中n1＋n2＝3的产物A2和苄基甲苯或者任何其他组合，条件是有至少一种产物A1和至少一种产物A2。根据本发明的另一种形式，低聚物A1可以带有低聚物B1，B2是一种下式的异构体或异构体的混合物：
其中n′1、n″1和n4等于0、1或2，n′2、n2、n3、n′3和n5等于0或1，条件是n′1＋n″1＋n′2＋n″2＋n3＋n′3＋n4＋n5，用S1n表示，小于或等于2。
低聚物A2同样可以带有低聚物B2，B2是一种下式的异构体或异构体的混合物：
其中q′1、q″1和q4等于0、1或2，q′2、q2、q3、q′3和q5等于0或1，条件是q′1＋q″1＋q′2＋q″2＋q3＋q′3＋q4＋q5，用S2q表示，小于或等于2。
比较有利的是使用具有至少10份产物A2/90份产物A1的组合物。
对于分别85～10份产物A1，A2的数量最好分别为15～90份。
按照本发明的另一个较好的形式，A1类产物的分布(以重量百分比计)如下：
60～90％n1＋n2＝0的A1异构体
5～40％n1＋n2产1的A1异构体
0.5～8％n1＋n2＝2的A1异构体，总数为100％。
对于A2类的产物同样。
产物B1的数量比较有利的是至多15份/100份A1，最好为2～6份。对于B2和A2的比例同样。
本发明的组合物用作制造电容器、变压器或绝缘电缆的电介质。
A1异构体的混合物可以通过在弗瑞德-克来福特催化剂存在下使苄基氯与甲苯缩合来制备。然后只需通过蒸馏将其分离。
A2异构体的混合物可以通过在弗瑞德-克来福特催化剂存在下使甲基苄基氯与二甲苯缩合来制备。然后只需通过蒸馏将其分离。
苄基甲苯A1和B1的低聚物可以按照欧洲专利EP136230中所述的方法制备。(甲苄基)二甲苯A2和B2的低聚物可以按照欧洲专利EP299867中所述的方法制备。然后只需将其混合。
为了使它们能够用作电介质，推荐将其用一种方法纯化，该纯化方法包括按照在介电液体领域已知的专用方法或者单独地或者混合地使用漂白土或活性矾土。
添加环氧化物型或其它种类如四苯基锡或蒽醌化合物的稳定剂同样是比较有利的。
这些添加剂通常是盐酸接受体，添加量为0.001～10％，最好为0.01～0.3％。
所有这些处理其本身是众所周知的。根据电介质的规格，有时有必要除去在这些产物中所含的所有有机氯以得到氯含量非常低的产物，也就是说，其含量少于几个ppm。可以使用以本申请人名义的欧洲专利EP306398中所述的方法。
如使用本发明的组合物与其他介电液体例如在欧洲专利EP8251中所述的四氯苄基二甲苯和氯苯或氯代甲苯，或者通常在变压器中使用的矿物油混合并未超出本发明的范围。
实例1：硬度的测定
用φ＝0.6毫米的电极棒和φ＝40毫米的ROGOWSKI圆盘，在环境温度下，于50赫兹交流电下进行测定。
已进行了以下两种试验：
——“短”试验，其中使用的电压梯度为1000伏/秒；
——“长”试验，其中使用的电压为逐步升高，每30秒升高1000伏。(表见文后)
数字相当于5～15次测定的平均值。
——在表中KV表示千伏；
——由一系列测定到另一系列，数值可能变化约10％。但这些方法可以将不同的电介质分类；
——PXE表示不符合本发明的电介质，它是一种下式的1-苯基-1-二甲苯基乙烷的异构体的混合物：
——XX01表示一种式A2的电介质，其中q1和q2等于0(甲基苄基二甲苯)；
——BT05表示一种如下组成的混合物：
85份式A1的产物/n1＋n2＝0苄基甲苯，
11份式A1的产物/n1＋n2＝0二苄基甲苯，
4份式B1的产物/S1n＝0
因此，B1的数量是4份/96份A1。
——XX05表示如下组成的混合物：
85份式A2的产物/q1＋q2＝0，
11份式A2的产物/q1＋q2＝1，
4份式B2的产物/S2q＝0
——BT05/XX05 80/20表示一种80份BT05和20份XX05的混合物；也就是说这种混合物符合于本发明，它含有：
0.8×(85＋11)份A1以及
0.2×(85＋11)份A2
即76.8份A1/19.2份A2。
实例2：结晶试验
试验用液体
——BT06(a)79份A1/n1＋n2＝0
16份A1/n1＋n2＝1和
5份B1/Sn＝0
——BT01(b)产物A1/n1＋n2＝0(苄基甲苯)
——XX01(c)A2/q1＋q2＝0
——XX05(d)参见实例1
——混合物：
BT01＋XX01(e)：25-50-75％(重量)
BT06＋XX01(f)：25-50-75％(重量)
BT06＋XX05(g)：25-50-75％(重量)
BT05＋XX05(h)：5-10-15-20-25-30％(重量)的XX05
——SAS-40(i)：以BT01和二苯基乙烷为主要成分的日本石油化学公司的产品。
——SCF150(j)：Sybron产品＝二甲苯基甲烷
试验过程
1.对b、c、e、f-20/-30℃循环→无
2.-30/-40℃循环→
4天之后BT01和XX01完全结晶并用于在其他混合物中放入晶种
8天之后：
——BT06或BT01＋75％XX01的混合物＝结晶了
——BT06或BT01＋50％XX01的混合物＝一些结晶
——BT06或BT01＋25％XX01：无
3.-40/-40℃循环→
8天之后加入a、g、d、i次日放入晶种
12天之后：
——BT06或BT01＋50％XX01的混合物：约1/3结晶
——BT01＋25％XX01：一些结晶
——BT06：在大约2/3管中有些结晶
——BT06＋XX01(25％)：无
——XX05：无
——BT06＋XX05混合物：无
——SAS-40：无
4.-45/-50℃循环14天→
——BT06：在2/3管上有些结晶
——BT06或BT01＋50％XX01的混合物：在整个管中有结晶
——BT01＋25％XX01：一些结晶
——SAS-40：一些结晶
——BT06＋25％XX01：无
——XX05和BT06＋XX05混合物：无
5.-50°/-60℃循环6天(通入j)
——BT06在整个管中有些结晶但是液体基质
——与50％XX01的混合物：同上BT06
——SCF150：完全结晶(一夜之后)
——BT01＋25％XX01：一些结晶
——SAS-40：一些结晶
——BT06＋25％XX01：无
——XX05和BT06＋XX05的混合物：无
6.回至-40/45℃循环：4天之后加入h
——SCF150：完全结晶
——BT01、XX01和BT01或BT06＋75％XX01的混合物：结晶
——BT06和BT01或BT06＋50％XX01的混合物：部分结晶熔融。
——BT01＋25％XX01：一些结晶
——SAS-40：一些结晶
——其余：不结晶
实例3：将温度在-50℃保持43天，进行第二系列结晶试验。
所有管子均用BT01结晶“放入晶种“
——SAS-40＝在整个管中有结晶
——BT06/XX05混合物(部分)
——100/0在管1/3上有结晶
——95/5在管1/3上有结晶
——90/10：2/3管有结晶
——85/15：1/3管含有一些结晶
——80/20：很少结晶
——BT05/XX05混合物(部分)
——95/5在1/3管上有结晶
——90/10在整个管中有一些结晶
——85/15在管底(约1/4体积)沉淀出结晶
——80/20：底部有一些结晶
——75/25：无
——70/30：无
| 电极间距离(毫米) | “短”试验 | “长”试验 | ||||
| PXE | XX01 | BT05/XX0580/20 | PXE | XX01 | BT05/XX0580/20 | |
| 3，251015 | 44，5kV55，4kV84，1kV | 49，9kV | 84，1kV＞112kV | 40，2kV47，8kV63，3kV71，6kV | 43，6kV52，5kV69，5kV82，4kV | 57，4kV77，5kV105，8kV |
Claims (11)
1、一种组合物，其特征在于它包含至少一种式A1的苄基甲苯的异构体或异构体的混合物和至少一种式A2的(甲苄基)二甲苯的异构体或异构体的混合物，并且其中包括至少10份A2/90份A1，和A1和A2的总份数为100份，
其中n1和n2＝0、1或2，条件是n1＋n2小于或等于3；
其中q1和q2＝0、1或2，条件是q1＋q2小于或等于3。
2、根据权利要求1的组合物，其特征在于除低聚物A1外，它包含一种式B1的异构体或异构体的混合物，且产物B1的量为至多15份/100份A1。
其中n′1、n″1和n4为0、1或2
n′2、n″2、n3、n′3和n5为0和1
条件是n′1＋n″1＋n′2＋n″2＋n3＋n′3＋n4＋n5，用S1n表示，小于或等于2。
3.根据权利要求1的组合物，其特征在于除低聚物A2外，它包含一种式B2的异构体或异构体的混合物，且产物B2的量为至多15份/100份A2，
其中q′1、q″1和q4为0、1或2
q′2、q″2、q3、q′3和q5为0或1
条件是q′1＋q″1＋q′2q″2＋q3＋q′3＋q4＋q5，用S2q表示，小于或等于2。
4.根据权利要求2的组合物，其特征在于除低聚物A2外，它包含一种式B2的异构体或异构体的混合物，且产物B2的量为至多15份/100份A2，
其中q′1、q″1和q4为0、1或2
q′2、q″2、q3、q′3和q5为0或1
条件是q′1＋q″1＋q′2＋q″2＋q3＋q′3＋q4＋q5，用S2q表示，小于或等于2。
5.根据权利要求2的组合物，其特征在于产物B1的量为2-6份。
6.根据权利要求3的组合物，其特征在于产物B2的量为2-6份。
7.根据权利要求1～4中任何一项的组合物，其特征在于它包含85-10份A1和15-90份A2。
8.根据权利要求1～4中任何一项的组合物作为电介质的应用。
9.根据权利要求1-4中任何一项的组合物，用于变压器、电容器或电缆的电介质的应用。
10.制备A1异构体混合物的方法，其特征在于在弗瑞德-克来福特催化剂存在下：使苄基氯与甲苯缩合。
11.制备A2异构体混合物的方法，其特征在于在弗瑞德-克来福特催化剂存在下，使甲基苄基氯与二甲苯缩合。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9002420 | 1990-02-27 | ||
| FR9002420A FR2658812B1 (fr) | 1990-02-27 | 1990-02-27 | Compositions dielectriques a base de benzyltoluene et de (methylbenzyl) xylene. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1054416A CN1054416A (zh) | 1991-09-11 |
| CN1031990C true CN1031990C (zh) | 1996-06-12 |
Family
ID=9394177
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN91101216A Expired - Fee Related CN1031990C (zh) | 1990-02-27 | 1991-02-27 | 以苄基甲苯和(甲苄基)二甲苯为主要成分的介电组合物 |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5545355A (zh) |
| EP (1) | EP0444989B1 (zh) |
| JP (1) | JPH0751520B2 (zh) |
| KR (1) | KR960005274B1 (zh) |
| CN (1) | CN1031990C (zh) |
| AT (1) | ATE111431T1 (zh) |
| BR (1) | BR9100798A (zh) |
| CA (1) | CA2037126C (zh) |
| DE (1) | DE69103927T2 (zh) |
| DK (1) | DK0444989T3 (zh) |
| ES (1) | ES2060311T3 (zh) |
| FI (1) | FI97222C (zh) |
| FR (1) | FR2658812B1 (zh) |
| IE (1) | IE68779B1 (zh) |
| NO (1) | NO910753L (zh) |
| PT (1) | PT96893B (zh) |
| ZA (1) | ZA911399B (zh) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NO177820C (no) * | 1991-11-26 | 1995-11-29 | Atochem Elf Sa | Blanding på basis av benzyltoluener og benzylxylener og deres anvendelse som dielektrika |
| EP1630824A1 (fr) * | 1994-09-30 | 2006-03-01 | Arkema | Composition dielectrique à base de polyarylalcanes ayant des proprietes dielectriques ameliorées |
| US5766517A (en) * | 1995-12-21 | 1998-06-16 | Cooper Industries, Inc. | Dielectric fluid for use in power distribution equipment |
| FR2759198B1 (fr) * | 1997-01-31 | 1999-03-26 | Atochem Elf Sa | Procede d'impregnation de condensateurs electriques |
| FR2794567A1 (fr) * | 1999-06-07 | 2000-12-08 | Atofina | Composition dielectrique ayant une absorption de gaz amelioree |
| US6790386B2 (en) | 2000-02-25 | 2004-09-14 | Petro-Canada | Dielectric fluid |
| FR2807059B1 (fr) * | 2000-03-29 | 2002-05-17 | Atofina | Fluide de transfert de chaleur a base de polyphenylmethanes ayant une stabilite thermique amelioree |
| US6908673B2 (en) * | 2000-06-28 | 2005-06-21 | Pirelli Cavi E Sistemi S.P.A. | Cable with recyclable covering |
| US9051419B2 (en) * | 2002-06-14 | 2015-06-09 | Richard H. Hall | Polymer |
| WO2004066317A1 (en) * | 2003-01-20 | 2004-08-05 | Gabriele Perego | Cable with recycable covering layer |
| ES2346672T3 (es) * | 2005-10-25 | 2010-10-19 | Prysmian S.P.A. | Cable de energia que comprende un fluido dielectrico y una mezcla de polimeros termoplasticos. |
| US7999188B2 (en) * | 2007-06-28 | 2011-08-16 | Prysmian S.P.A. | Energy cable |
| JP5814637B2 (ja) * | 2011-06-07 | 2015-11-17 | Ｊｘ日鉱日石エネルギー株式会社 | 低温特性に優れた電気絶縁油組成物 |
| FR3008708B1 (fr) * | 2013-07-19 | 2016-09-23 | Arkema France | Composition de fluide dielectrique ou caloporteur |
| FR3078711B1 (fr) * | 2018-03-08 | 2020-07-31 | Arkema France | Utilisation d'un melange en tant que fluide dielectrique |
| FR3101476B1 (fr) | 2019-10-01 | 2021-09-24 | Arkema France | Fluide diélectrique pour rétrofilling de transformateur |
| FR3101477B1 (fr) | 2019-10-01 | 2021-09-24 | Arkema France | Augmentation de la puissance d’un transformateur |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1194284A (en) * | 1982-09-16 | 1985-10-01 | Atsushi Sato | Electrical insulating oil and oil-filled electrical appliances |
| FR2552423B1 (fr) * | 1983-09-23 | 1985-10-25 | Ugine Kuhlmann | Compositions d'oligomeres de polyarylalcanes et leur procede de fabrication |
| FR2618142B1 (fr) * | 1987-07-16 | 1989-10-06 | Atochem | Compositions d'oligomeres de polyarylalcanes contenant des motifs xylene et leur procede de fabrication |
-
1990
- 1990-02-27 FR FR9002420A patent/FR2658812B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-02-13 DK DK91400360.3T patent/DK0444989T3/da active
- 1991-02-13 ES ES91400360T patent/ES2060311T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-02-13 EP EP91400360A patent/EP0444989B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1991-02-13 DE DE69103927T patent/DE69103927T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-02-13 AT AT91400360T patent/ATE111431T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-02-22 IE IE61491A patent/IE68779B1/en not_active IP Right Cessation
- 1991-02-26 ZA ZA911399A patent/ZA911399B/xx unknown
- 1991-02-26 PT PT96893A patent/PT96893B/pt not_active IP Right Cessation
- 1991-02-26 FI FI910935A patent/FI97222C/fi active IP Right Grant
- 1991-02-26 CA CA002037126A patent/CA2037126C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1991-02-26 NO NO91910753A patent/NO910753L/no unknown
- 1991-02-27 JP JP3055989A patent/JPH0751520B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1991-02-27 CN CN91101216A patent/CN1031990C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1991-02-27 BR BR919100798A patent/BR9100798A/pt not_active Application Discontinuation
- 1991-02-27 KR KR1019910003202A patent/KR960005274B1/ko not_active IP Right Cessation
-
1995
- 1995-05-15 US US08/441,314 patent/US5545355A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI910935A0 (fi) | 1991-02-26 |
| DK0444989T3 (da) | 1995-02-13 |
| FI97222C (fi) | 1996-11-11 |
| IE910614A1 (en) | 1991-08-28 |
| EP0444989B1 (fr) | 1994-09-14 |
| DE69103927D1 (de) | 1994-10-20 |
| EP0444989A1 (fr) | 1991-09-04 |
| FR2658812B1 (fr) | 1992-05-15 |
| DE69103927T2 (de) | 1995-05-04 |
| JPH04211619A (ja) | 1992-08-03 |
| CA2037126C (fr) | 1997-08-26 |
| US5545355A (en) | 1996-08-13 |
| ATE111431T1 (de) | 1994-09-15 |
| IE68779B1 (en) | 1996-07-10 |
| FR2658812A1 (fr) | 1991-08-30 |
| PT96893B (pt) | 1998-07-31 |
| FI910935A (fi) | 1991-08-28 |
| JPH0751520B2 (ja) | 1995-06-05 |
| FI97222B (fi) | 1996-07-31 |
| ZA911399B (en) | 1991-11-27 |
| KR910021356A (ko) | 1991-12-20 |
| NO910753L (no) | 1991-08-28 |
| NO910753D0 (no) | 1991-02-26 |
| ES2060311T3 (es) | 1994-11-16 |
| KR960005274B1 (ko) | 1996-04-23 |
| BR9100798A (pt) | 1991-11-05 |
| CA2037126A1 (fr) | 1991-08-28 |
| CN1054416A (zh) | 1991-09-11 |
| PT96893A (pt) | 1991-10-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1031990C (zh) | 以苄基甲苯和(甲苄基)二甲苯为主要成分的介电组合物 | |
| CN1114110A (zh) | 钻井液体 | |
| TWI520158B (zh) | 製造以天然酯油為基礎的電絕緣流體之方法，藉該方法製成的介電流體及包含該介電流體的變壓器 | |
| CN1028516C (zh) | 二苯基甲烷的甲基化和苄基化衍生物的合成方法 | |
| CN1096496C (zh) | 冷冻机用的润滑油组合物及使用该组合物的润滑方法 | |
| CN1957061A (zh) | 利用氧化热处理自煤焦生成沥青及其蒸馏产物的制法 | |
| CN1109171A (zh) | 用于食品炸或煎的油或脂的腐败程度测定方法 | |
| CN1239983A (zh) | 制冷油和用于制冷机械的工作流体组合物 | |
| CN1137043C (zh) | 全氟化产物的纯化方法 | |
| CN1032370C (zh) | 以苄基甲苯和苄基二甲苯为主要成分的组合物及其作为电介质的应用 | |
| CN1409752A (zh) | 石油生产添加剂配方 | |
| CN1057324C (zh) | 以改进介电特性的多芳基链烷为主要组分的介电组合物 | |
| CN1552823A (zh) | 轻烃、裂解c5馏分合成清洁车用汽油 | |
| CN1144844C (zh) | 具有改善气体吸收作用的电介质组合物 | |
| CN1029006C (zh) | 供发动机用的润滑剂组合物 | |
| CN1026688C (zh) | 低氯含量的苄基甲苯和二苄基甲苯的合成方法 | |
| CN1064672A (zh) | 甲苄基二甲苯低聚物的合成方法及其作为电介质的应用 | |
| Eliassen et al. | Crystal and Molecular Structure of Cyclic a, a'-Silaalkadiynes [-(CH3) 2Si-C= C-Si (CH3) 2 (CH2) n-] 2, n= 1-4 | |
| CN1039130C (zh) | 一种适于管道输送的浓缩煤水混合物的制备方法 | |
| CN1902294A (zh) | 用于低温应用的含芳香族烃的传热流体 | |
| CN1813040A (zh) | 用于稳定烯键式不饱和化合物和单体的水溶性苯二胺组合物和方法 | |
| CN1802356A (zh) | 作为抗氧化剂的烷基化亚氨联苄 | |
| JPS63234047A (ja) | トリー化に対してポリマーを安定化させる方法 | |
| CN85101151A (zh) | 实质上不可燃的、可生物降解的功能液体 | |
| CN1013502B (zh) | 润滑油复合抗乳化添加剂 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C19 | Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |