FI97222B - Bensyylitolueeniin ja (metyylibensyyli)ksyleeniin perustuvat dielektriset koostumukset - Google Patents
Bensyylitolueeniin ja (metyylibensyyli)ksyleeniin perustuvat dielektriset koostumukset Download PDFInfo
- Publication number
- FI97222B FI97222B FI910935A FI910935A FI97222B FI 97222 B FI97222 B FI 97222B FI 910935 A FI910935 A FI 910935A FI 910935 A FI910935 A FI 910935A FI 97222 B FI97222 B FI 97222B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- parts
- isomers
- xylene
- methylbenzyl
- benzyltoluene
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 55
- QWUWMCYKGHVNAV-UHFFFAOYSA-N 1,2-dihydrostilbene Chemical compound C=1C=CC=CC=1CCC1=CC=CC=C1 QWUWMCYKGHVNAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 15
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 13
- 239000008096 xylene Substances 0.000 title claims description 13
- 125000006178 methyl benzyl group Chemical group 0.000 title claims description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 8
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 claims 1
- PKQYSCBUFZOAPE-UHFFFAOYSA-N 1,2-dibenzyl-3-methylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC=1C(C)=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 PKQYSCBUFZOAPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- GNPWYHFXSMINJQ-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethyl-3-(1-phenylethyl)benzene Chemical group C=1C=CC(C)=C(C)C=1C(C)C1=CC=CC=C1 GNPWYHFXSMINJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- RIGGBTNEASBFER-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethyl-3,4-bis(1-phenylethyl)benzene Chemical group C=1C=C(C)C(C)=C(C(C)C=2C=CC=CC=2)C=1C(C)C1=CC=CC=C1 RIGGBTNEASBFER-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 3
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- GPUVIJGDONRCTL-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-1,3,4-trimethylbenzene Chemical group CC1=CC=C(C)C(CC=2C=CC=CC=2)=C1C GPUVIJGDONRCTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005727 Friedel-Crafts reaction Methods 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N benzyl chloride Chemical compound ClCC1=CC=CC=C1 KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- -1 methylethylbenzyl Chemical group 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- MEIUXJOXEUYBRW-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloro-3-(1,1-dichloro-2-phenylethyl)benzene Chemical compound ClC1=CC=CC(C(Cl)(Cl)CC=2C=CC=CC=2)=C1Cl MEIUXJOXEUYBRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDPISEKNRFFKMM-UHFFFAOYSA-N 1,3-diphenylpropan-2-ylbenzene Chemical class C=1C=CC=CC=1CC(C=1C=CC=CC=1)CC1=CC=CC=C1 GDPISEKNRFFKMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTLWADFFABIGAE-UHFFFAOYSA-N 1-chloroethylbenzene Chemical compound CC(Cl)C1=CC=CC=C1 GTLWADFFABIGAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000370 acceptor Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073608 benzyl chloride Drugs 0.000 description 1
- LUFPJJNWMYZRQE-UHFFFAOYSA-N benzylsulfanylmethylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1CSCC1=CC=CC=C1 LUFPJJNWMYZRQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 150000008422 chlorobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- MKWYFZFMAMBPQK-UHFFFAOYSA-J sodium feredetate Chemical compound [Na+].[Fe+3].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O MKWYFZFMAMBPQK-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- CRHIAMBJMSSNNM-UHFFFAOYSA-N tetraphenylstannane Chemical compound C1=CC=CC=C1[Sn](C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 CRHIAMBJMSSNNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G4/00—Fixed capacitors; Processes of their manufacture
- H01G4/002—Details
- H01G4/018—Dielectrics
- H01G4/20—Dielectrics using combinations of dielectrics from more than one of groups H01G4/02 - H01G4/06
- H01G4/22—Dielectrics using combinations of dielectrics from more than one of groups H01G4/02 - H01G4/06 impregnated
- H01G4/221—Dielectrics using combinations of dielectrics from more than one of groups H01G4/02 - H01G4/06 impregnated characterised by the composition of the impregnant
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/06—Halogens; Compounds thereof
- B01J27/128—Halogens; Compounds thereof with iron group metals or platinum group metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C15/00—Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts
- C07C15/12—Polycyclic non-condensed hydrocarbons
- C07C15/16—Polycyclic non-condensed hydrocarbons containing at least two phenyl groups linked by one single acyclic carbon atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
- C07C2/86—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by condensation between a hydrocarbon and a non-hydrocarbon
- C07C2/861—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by condensation between a hydrocarbon and a non-hydrocarbon the non-hydrocarbon contains only halogen as hetero-atoms
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/20—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances liquids, e.g. oils
- H01B3/22—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances liquids, e.g. oils hydrocarbons
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
5 97222
Bensyylitolueeniin ja (raetyylibensyyli)ksyleeniin perustuvat dielektriset koostumukset - Dielektriska kompositioner baserade pä benzyltoluen och (metylbenzyl)xylen Tämän keksinnön kohteena ovat bensyylitolueeniin ja (metyy-libensyyli)ksyleeniin pohjautuvat dielektriset koostumukset.
10 Patentissa EP-136230 on kuvattu dielektrisiä aineita, jotka pohjautuvat pääasiallisesti bensyylitolueeni- ja dibensyy-litolueeni-isomeerien seokseen, ja jotka voivat sisältää myös ditolyylifenylimetaania.
15 Patentin hakija on keksinyt, että sekoittamalla näitä tuotteita (metyylibensyyli)ksyleenin tai (raetyylibensyyli)ksy-leenioligomeerien kanssa saadaan dielektrisiä aineita, joiden kiteytymispiste on erityisen matala. Tämä ominaisuus on erityisen tärkeä dielektrisissä nesteissä, joita käyte-20 tään ulkoilmassa olevissa jännitteenmuuntajissa tai teho-kondensaattoreissa.
Tämän keksinnön kohteena on uusi koostumus, tunnettu siitä, että se sisältää vähintään yhtä bensyylitolueenioiigomeeria 25 ja vähintään yhtä (metyylibensyyli)ksyleenioligomeeriä.
Bensyylitolueenioligomeeriksi kutsutaan isomeeriä tai seosta, joka sisältää isomeerejä AI: 30 CH3 (q3-ch*--(O)—ch>—<ai> n3 na 1 jossa nx ja na = o, l tai 2 ja nx + na on pienempi tai yhtä suuri kuin 3.
2 97222 (Metyyli)bensyyliksyleenioligomeeriksi kutsutaan isomeeriä tai seosta, joka sisältä isomeerejä A2: CH3 ch3 ch3 ch3 ch3 [o^-CH*--(o}-CH= (Oj)--CH2—(o^ (A2) 10 jossa qx ja q2 = 0, 1 tai 2 ja qx + q2 on pienempi tai yhtä suuri kuin 3.
Bensyylitolueeniksi kutsutaan oligomeeria AI, jossa nx + n2 = 0 ja dibensyylitolueeniksi kutsutaan oligomeeria AI, jos-15 sa nx + n2 = 1. (Metyylibensyyli)ksyleeni on oligomeeri A2, jossa qx + qa = o ja di(metyylibensyyli)ksyleeni on oligomeeri A2, jossa qx + q2 = 1.
Keksinnön mukainen koostumus voi siis sisältää bensyylito-20 lueenia, dibensyylitolueenia ja di(metyylibensyyli)ksy- leeniä. Keksinnön mukainen koostumus voi muodostua di(metyylibensyyli )ksyleenistä, tuotteesta A2, jossa nx + n2 = 3, sekä bensyylitolueenista, tai mistä tahansa muusta yhdistelmästä, kunhan se sisältää yhtä tuotetta AI ja yhtä tuo-25 tetta A2. Keksinnön erään toisen toteutusmuodon mukaan oligomeeriin AI voidaan yhdistää oligomeeri Bl, joka on isomeeri tai seos, joka sisältää isomeerejä: (seuraava sivu)
Il ' tll-t Irti! im» CH3 3 97222 (o)— CH2--(^0^}--CHa—---CH2 — n'3 n3 n'a 5 \ f 1 i 1 (Bl) HC -K>]--CH2-K0--CH2-£0] / n« n* 0_CHj1^O3--CH^---C„,-£o) n i T π 3 n 2 CH3 15 jossa η'3/ n"! ja n4 ovat 0, 1 tai 2, n'2, n"2/ n3, n'3 ja n5 ovat 0 tai 1, ja summa n'i + n11! + n'2 + n"2 + n3 + n'3 + n4 + n5 , joka merkitään Sln/ on pienempi tai yhtä suuri kuin 2.
20 v Samaan tapaan oligomeeriin A2 voidaan yhdistää oligomeeri B2, joka on isomeeri tai seos, joka sisältää isomeerejä: ch3 ch3 ch3 ch3 ch3 ---MoJ q>> ch2 ch3 ch3 30 ( r\\ f r4
(B2 ) [OJ--CH240I--ch24 OJ
<** q» ch3 ch2 ch3 ch3 1 --CH^~—CH’0? ch3 ch3 4 97222 jossa q'lf q'\ ja q4 ovat 0, 1 tai 2, q'a, q"2/ q3/ q'3 ja q5 ovat o tai 1, ja summa q\ + q»\ + q'2 + q"2 + q3 + q'3 + q4 + q5 ,joka merki-5 tään S2q, on pienempi tai yhtä suuri kuin 2.
On suositeltavaa käyttää koostumuksia, jotka sisältävät vähintään 10 osaa tuotetta A2 kohti 90 osaa tuotteita AI.
10 Edullinen A2-määrä on 15-90 osaa kohti 85-10 osaa tuotetta Ai.
Keksinnön erään toisen edullisen toteutusmuodon mukaan Al-tyyppisten tuotteiden määrät ovat (paino%): 15 60-90 % isomeerejä AI, joissa nx + n2 = 0 5-40 % isomeerejä AI, joissa nx + n2 = 1 0,5-8 % isomeerejä AI, joissa n3 + n2 = 2 20 Kokonaismäärä on 100 %.
• · -» ·
Sama koskee A2-tyyppisiä tuotteita.
Tuotteiden B1 määrä saisi olla korkeintaan 15 osaa kohti 100 25 osaa Al:ä, edullisesti 2-6 osaa. Sama koskee tuotteiden B2 ja A2 suhteita.
Keksinnön mukaisia koostumuksia käytetään dielektrisinä aineina valmistettaessa kondensaattoreita, jännitteenmuuntajia 30 tai kaapeleiden eristeitä.
. Isomeerien AI seokset voidaan valmistaa kondensoimalla ben-syylikloridia tolueenilla Friedel-Craftsin katalysaattorin läsnäollessa. Tislaus riittää niiden erottamiseen.
Isomeerien A2 seokset voidaan valmistaa kondensoimalla metyy-libensyylikloridia ksyleenillä Friedel-Craftsin katalysaattorin läsnäollessa. Tislaus riittää niiden erottamiseen.
35 i m 1 ait i i i-m . - 5 97 222
Bensyylitolueenioligomeerit AI ja B1 voidaan valmistaa käyttäen menetelmää, jota kuvaa EP-136230, (metyylibensyyli)ksy-leenioligomeerit A2 ja B2 menetelmällä, jota kuvaa EP-299867. Ne voidaan yksinkertaisesti sekoittaa.
5
Jotta ne sopisivat dielektriseen käyttöön, ne kannattaa puhdistaa tekniikoilla, joissa käytetään valkaisumaata tai aktivoitua alumiinioksidia, ja käyttää joko yksin tai seoksena, dielektristen nesteiden erityisten tunnettujen käsittelytek-10 niikoiden mukaisesti.
Samoin saattaa olla edullista lisätä stabilointiaineita kuten epoksidia tai mitä tahansa muuta, esimerkiksi tetrafenyyliti-naa tai antrakinoniyhdisteitä.
15 Nämä lisäaineet ovat yleensä kloorivetyhappoakseptoreita ja niitä lisätään määrinä, jotka vaihtelevat alueella 0,001-10 %, edullisesti 0,01-0,3 %.
20 Kaikki nämä käsittelyt ovat sinänsä tunnettuja. Dielektri-sistä nesteistä täytyy joskus poistaa kaikki tuotteiden sisältämä orgaaninen kloori, jotta saataisiin niukasti klooria, alle muutaman ppm:n sisältäviä tuotteita. Tähän voidaan käyttää patentin hakijan menetelmää, jota kuvaa EP-306398.
25
Keksinnön piiristä ei poiketa, vaikka käytettäisiin keksinnön :* mukaista koostumusta yhdessä muiden dielektristen nesteiden kanssa, esimerkiksi tetraklooribensyylitolueenin, klooriben-seenien tai klooritolueenien, EP-8251, tai yleisesti muunta-30 jissa käytettävien mineraaliöljyjen kanssa.
Keksinnön oleelliset tunnusmerkit on esitetty oheisissa pa- “ tenttivaatimuksissa. 1
Esimerkki 1 Jäykkyyden mittaukset
Mittaukset on suoritettu 50 Hz:n vaihtovirtaa käyttäen, ympäröivässä lämpötilassa, sauvaelektrodi O = 0,6 mm ja Rogowski-levy φ = 40 mm.
6 97222
Suoritimme kahdentyyppisiä kokeita: - "lyhyitä" kokeita, joissa jännitteen kasvu oli 1000 V/s - "pitkiä" kokeita, joissa jännitettä lisättiin portaittain, 5 1000 V joka 30. sekunti.
Elektrodien "Lyhyt" koe "Pitkä" koe sis.
etäisyys ρχΕ χχ01 bT05/ PXE XX01 BT05/ 10 XX05 XX05 80/20 80/20
3,2 44,5kV 49,9kV 40,2kV 43,6kV
5 55,4kV 84,lkV 47,8kV 52,5kV 57,4kV
10 84,lkV >112kV 63,3kV 69,5kV 77,5kV
15 71,6kV 82,4kV 105,8kV
15
Luvut ovat keskiarvoja 5-15 mittauksesta.
Taulukossa: 20 - kV tarkoittaa kilovolttia - arvot voivat vaihdella noin 10 % mittausssarjasta toiseen, mutta eri dielektristen nesteiden luokitteluun on menetelmät - PXE tarkoittaa dielektristä nestettä, joka ei ole keksinnön mukainen, seos, joka sisältää fenyyli-l-ksylyyli-l-etaani- 25 isomeerejä: @-sr<sL, . 30 - XX01 tarkoittaa kaavan A2 mukaista dielektristä nestettä, jossa qr ja q2 ovat 0 (metyylibensyyliksyleeni) - BT05 tarkoittaa seosta, jossa on: - 85 osaa kaavan Al/n2 + n2 = 0 tuotteita, bensyylito-35 lueeni I Ml 1141 lii»-.
97222 7 - 11 osaa kaavan Al/nx + n2 = 1 tuotteita, dibensyyli-tolueeni - 4 osaa kaavan Bl/Sln = 0 tuotteita.
Bl:n määrä on siis 4 osaa kohti 96 osaa Al:ä 5 - XX05 tarkoittaa seosta, joka sisältää: - 85 osaa kaavan A2/qx + q2 = 0 tuotteita, - 11 osaa kaavan A2/qx + q2 = 1 tuotteita, 10 - 4 osaa kaavan B2/Sx„ =0 tuotteita - BT05/XX05 80/20 tarkoittaa seosta, joka sisältää 80 osaa BT05:ä ja 20 osaa XX05:ä, eli tämän keksinnön mukainen seos sisältää: 15 0,8 x (85+11) osaa AI kohti 0,2 x (85+11) osaa A2 eli 76,8 osaa tuotetta AI kohti 19,2 osaa tuotetta A2.
20 Esimerkki 2
Ki teyttämiskokeet
Kokeessa käytettävät nesteet: - BT06 (a) 79 osaa Al/nx + n2 = 0 25 16 osaa Al/nx + n2 = 1 ja 5 osaa Bl/Sn = 0 - BT01 (b) tuote Al/nx + n2 = 0 (bensyylitolueeni) - XX01 (c) A2/qx + q2 = 0 30 - XX05 (d) vrt esimerkki 1 - seokset: BT01+XX01 (e) : 25-50-75 paino% BT06+XX01 (f) : 25-50-75 paino% BT06+XX05 (g) : 25-50-75 paino% 35 BT05+XX05 (h) : 5-10-15-20-25-30 paino% XX05 - SAS-40 (i) : BT01:een ja difenyylietaaniin perustuva tuote (Nippon Petrochemical) ... - SCF 150 (j) : ditolyylimetaani (Sybron) 8 97222
Kokeen kulku: 1. Syklit -20/-30 "c seoksille b, c, e ja f ---> ei mitään 2. Syklit -30/-40 °C ---> 5 . 4 päivän kuluttua BT01 ja XX01 ovat täydellisesti kiteytyneet ja niitä käytetään muiden seosten ymppää-miseen . 8 päivän kuluttua: - seokset BT06 tai BT01 + 75 % XX01 = kiteytyneet 10 - seokset BT06 tai BT01 + 50 % XX01 = muutamam kide - seokset BT06 tai BT01 + 25 % XX01 = ei mitään 3. Syklit -40/-45 eC ---> . 8 päivää seosten a, g, d, i lisäämisestä, ymppäys 15 seuraavan päivänä . 12 päivän jälkeen: - seokset BT06 tai BTOl + 50 % XXOl = noin 1/3 ki-teytnyt - BTOl + 25 % XXOl = muutamam kide 20 - BT06 : muutamia kiteitä noin 2/3:ssa koeputkea - BT06 + XXOl (25 %) : ei mitään - XX05 : ei mitään - seokset BT06 + XX05 : ei mitään - SAS-40 : ei mitään 25 4. Syklit -45/-50 °C 14 päivää ---> - BT06 : muutamia kiteitä noin 2/3:ssa koeputkea - seokset BT06 tai BTOl + 50 % XXOl = kiteitä koko koeputkessa 30 - BTOl + 25 % XXOl : muutamia kiteitä - SAS-40 : muutamia kiteitä - seokset BT06 + 25 % XXOl : ei mitään - XX05 ja seokset BT06 + XX05 : ei mitään 1 5. Syklit -50/-60 ‘c 6 päivää (lisäys seosta j) - BT06 joitakin kiteitä koko koeputkessa, mutta sideaine nestemäinen - seokset 50%:sen XXOl:n kanssa: kuten BT06 97222 9 - SCF 150 : täysin kiteytynyt (yhdessä yössä) - BT01 + 25 % XX01: muutamia kiteitä -SAS-40 = muutamia kiteitä - BT06 + 25 % XX01 : ei mitään 5 - XX05 ja seokset BT06 + XX05 : ei mitään 6. Paluu sykliin -40/45 °C : seoksen h lisäys 4 päivän kuluttua - SCF 150 : täysin kiteytynyt 10 - BT01, XX01 ja seokset BT01 tai BT06 + 75 % XX01 = kiteytyneet - BT06 ja seokset BT01 tai BT06 + 50 % XX01 = osa kiteistä fuusioituu - BT01 + 25 % xxoi : muutamia kiteitä 15 - SAS-40 = muuatmia kiteitä - loput: ei kiteitä
Esimerkki 3
Suoritimme toisen sarjan kiteytyskokeita, lämpötila pidettiin 20 43 päivän ajan -50 eC:ssa. Kaikki koeputket "ympättiin" BTOl-kiteillä.
. SAS-40 = kiteitä kaikkialla koeputkessa . seokset BT06/XX05 (osina): 25 - 100/0 : kiteitä l/3:ssa putkea - 95/5 : kiteitä l/3:ssa putkea - 90/10 : 2/3 putkesta kiteytynyt - 85/15 1/3 putken sisällöstä kiteitä sisältävää - 80/20 : muutama harva kide 30 . Seokset BT05/XX05 (osina) - 95/5 : kiteitä l/3:ssa koeputkea - 90/10 : muutamia kiteitä kaikkialla putkessa - 85/15 : kiteet saostuneet putken pohjalle (noin 1/4 tilavuudesta) 35 - 80/20 : muutamia kiteitä pohjalla - 75/25 : ei mitään - 70/30 : ei mitään
Claims (10)
1. Koostumus käytettäväksi dielektrisenä aineena, tunnettu siitä, että se sisältää vähintään yhtä kaavan AI bensyylito-lueeni-isomeeriä tai näiden isomeerien seosta: 5 CH, 1Q [^0^“CHs--[O)-CHa-[C)j—rCHr-j^Oj (AI) n, [ na jossa n, ja n, = 0, 1 tai 2 ja n, + n2 on pienempi tai yhtä 15 suuri kuin 3 ja vähintään yhtä kaavan A2 (metyylibensyyli)-ksyleeni-isomeeriä tai näiden isomeerien seosta: CH3 CH3 CH3 CH3 CH, 20 Γθ}—CH---[Oj-(A2> ^ j q, [ J<3» jossa q, ja q2 = 0, 1 tai 2 ja q, + q2 on pienempi tai yhtä 25 suuri kuin 3.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että se sisältää oligomeerin AI lisäksi kaavan Bi isomeerin tai näiden isomeerien seosta:
30 CH3 (o)~ CH* —(o^--CHa—(o)---CHa η'ι (Bl) HC-(S)--CHa-{^0}--CHa— / n4 n3 1 (θ\~ Cli>---CHa-[OJ---CHa-(o^j n'\ n', n"a L -1 ch3 97222 jossa n',, n", ja n4 ovat 0, l tai 2, n'2, n"2, n3, n'3 ja n5 ovat 0 tai 1, ja summa n', + n", + n'2 + n"2 + n3 + n'3 + n4 + n3 , joka merkitään S,„, on pienempi tai yhtä suuri kuin 2. 5
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että oligomeerin A2 lisäksi se sisältää isomeerin B2 tai näiden isomeerien seosta:
10 CH3 ch3 CH3 CHs CH, (0)-0¾.-(Oj--CHa—(¾---CH.-IJo) j q\ A [ ^ [ ^Jg-,
15 CH2 CH3 CH3 [AI [AI (B2) fOj--ch2-[OJ---ch2-[oJ q»
20 CH3 CHa CH3 CH3 —[“-A^r—["· A ch3 ch3 25 jossa q',f q", ja q4 ovat 0, 1 tai 2, q'2» q"2, q3» q'3 ja qi ovat 0 tai 1, ja summa q', + q", + q'2 + q"2 + qj + q'3 + q< + qj »joka merki-30 tään S2q, on pienempi tai yhtä suuri kuin 2,
4. Jonkin patenttivaatimuksen 1-3 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että se sisältää vähintään 10 osaa tuotetta A2 kohti 90 osaa tuotetta AI. 35
5. Patenttivaatimuksen 4 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että A2-määrä on 15-90 osaa kohti 85-10 osaa AI. 97222
6. Jonkin patenttivaatimuksen 1-5 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että bensyylitolueenioligomeerien (tuotteet Ai) jakauma painoprosentteina on: 5 60-90 % isomeerejä AI, joissa nx + n2 = 0 5-40 % isomeerejä AI, joissa n, + n2 = l 0,5-8 % isomeerejä AI, joissa n, + n2 = 2, kokonaismäärän ollessa 100 %. 10
7. Jonkin patenttivaatimuksen 1-6 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että (metyylibensyyli)ksyleenioligomeerien (tuotteet A2) jakauma painoprosentteina %) on: 15 60-90 % isomeerejä A2, joissa qi + q2 = 0 5-40 % isomeerejä A2, joissa qj + q2 = l 0,5-8 % isomeerejä A2, joissa q, + q2 = 2, kokonaismäärän ollessa 100 %. 20
8. Jonkin patenttivaatimuksen 1-7 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että tuotteiden B1 määrä on korkeintaan 15 osaa kohti 100 osaa tuotetta AI, edullisesti 2-6 osaa.
9. Jonkin patenttivaatimuksen 1-8 mukainen koostumus, tun-·. nettu siitä, että tuotteen B2 määrä on korkeintaan 15 osaa kohti 100 osaa tuotetta A2, edullisesti 2-6 osaa.
10. Jonkin patenttivaatimuksen 1-9 mukaisten koostumusten 30 käyttö dielektrisinä nesteinä, erityisesti muuntajissa, kondensaattoreissa ja kaapeleissa.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9002420 | 1990-02-27 | ||
| FR9002420A FR2658812B1 (fr) | 1990-02-27 | 1990-02-27 | Compositions dielectriques a base de benzyltoluene et de (methylbenzyl) xylene. |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI910935A0 FI910935A0 (fi) | 1991-02-26 |
| FI910935A FI910935A (fi) | 1991-08-28 |
| FI97222B true FI97222B (fi) | 1996-07-31 |
| FI97222C FI97222C (fi) | 1996-11-11 |
Family
ID=9394177
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI910935A FI97222C (fi) | 1990-02-27 | 1991-02-26 | Bensyylitolueeniin ja (metyylibensyyli)ksyleeniin perustuvat dielektriset koostumukset |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5545355A (fi) |
| EP (1) | EP0444989B1 (fi) |
| JP (1) | JPH0751520B2 (fi) |
| KR (1) | KR960005274B1 (fi) |
| CN (1) | CN1031990C (fi) |
| AT (1) | ATE111431T1 (fi) |
| BR (1) | BR9100798A (fi) |
| CA (1) | CA2037126C (fi) |
| DE (1) | DE69103927T2 (fi) |
| DK (1) | DK0444989T3 (fi) |
| ES (1) | ES2060311T3 (fi) |
| FI (1) | FI97222C (fi) |
| FR (1) | FR2658812B1 (fi) |
| IE (1) | IE68779B1 (fi) |
| NO (1) | NO910753L (fi) |
| PT (1) | PT96893B (fi) |
| ZA (1) | ZA911399B (fi) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NO177820C (no) * | 1991-11-26 | 1995-11-29 | Atochem Elf Sa | Blanding på basis av benzyltoluener og benzylxylener og deres anvendelse som dielektrika |
| EP1630824A1 (fr) * | 1994-09-30 | 2006-03-01 | Arkema | Composition dielectrique à base de polyarylalcanes ayant des proprietes dielectriques ameliorées |
| US5766517A (en) * | 1995-12-21 | 1998-06-16 | Cooper Industries, Inc. | Dielectric fluid for use in power distribution equipment |
| FR2759198B1 (fr) * | 1997-01-31 | 1999-03-26 | Atochem Elf Sa | Procede d'impregnation de condensateurs electriques |
| FR2794567A1 (fr) * | 1999-06-07 | 2000-12-08 | Atofina | Composition dielectrique ayant une absorption de gaz amelioree |
| US6790386B2 (en) | 2000-02-25 | 2004-09-14 | Petro-Canada | Dielectric fluid |
| FR2807059B1 (fr) * | 2000-03-29 | 2002-05-17 | Atofina | Fluide de transfert de chaleur a base de polyphenylmethanes ayant une stabilite thermique amelioree |
| US6908673B2 (en) * | 2000-06-28 | 2005-06-21 | Pirelli Cavi E Sistemi S.P.A. | Cable with recyclable covering |
| US9051419B2 (en) * | 2002-06-14 | 2015-06-09 | Richard H. Hall | Polymer |
| WO2004066317A1 (en) * | 2003-01-20 | 2004-08-05 | Gabriele Perego | Cable with recycable covering layer |
| ES2346672T3 (es) * | 2005-10-25 | 2010-10-19 | Prysmian S.P.A. | Cable de energia que comprende un fluido dielectrico y una mezcla de polimeros termoplasticos. |
| US7999188B2 (en) * | 2007-06-28 | 2011-08-16 | Prysmian S.P.A. | Energy cable |
| JP5814637B2 (ja) * | 2011-06-07 | 2015-11-17 | Ｊｘ日鉱日石エネルギー株式会社 | 低温特性に優れた電気絶縁油組成物 |
| FR3008708B1 (fr) * | 2013-07-19 | 2016-09-23 | Arkema France | Composition de fluide dielectrique ou caloporteur |
| FR3078711B1 (fr) * | 2018-03-08 | 2020-07-31 | Arkema France | Utilisation d'un melange en tant que fluide dielectrique |
| FR3101476B1 (fr) | 2019-10-01 | 2021-09-24 | Arkema France | Fluide diélectrique pour rétrofilling de transformateur |
| FR3101477B1 (fr) | 2019-10-01 | 2021-09-24 | Arkema France | Augmentation de la puissance d’un transformateur |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1194284A (en) * | 1982-09-16 | 1985-10-01 | Atsushi Sato | Electrical insulating oil and oil-filled electrical appliances |
| FR2552423B1 (fr) * | 1983-09-23 | 1985-10-25 | Ugine Kuhlmann | Compositions d'oligomeres de polyarylalcanes et leur procede de fabrication |
| FR2618142B1 (fr) * | 1987-07-16 | 1989-10-06 | Atochem | Compositions d'oligomeres de polyarylalcanes contenant des motifs xylene et leur procede de fabrication |
-
1990
- 1990-02-27 FR FR9002420A patent/FR2658812B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-02-13 DK DK91400360.3T patent/DK0444989T3/da active
- 1991-02-13 ES ES91400360T patent/ES2060311T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-02-13 EP EP91400360A patent/EP0444989B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1991-02-13 DE DE69103927T patent/DE69103927T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-02-13 AT AT91400360T patent/ATE111431T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-02-22 IE IE61491A patent/IE68779B1/en not_active IP Right Cessation
- 1991-02-26 ZA ZA911399A patent/ZA911399B/xx unknown
- 1991-02-26 PT PT96893A patent/PT96893B/pt not_active IP Right Cessation
- 1991-02-26 FI FI910935A patent/FI97222C/fi active IP Right Grant
- 1991-02-26 CA CA002037126A patent/CA2037126C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1991-02-26 NO NO91910753A patent/NO910753L/no unknown
- 1991-02-27 JP JP3055989A patent/JPH0751520B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1991-02-27 CN CN91101216A patent/CN1031990C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1991-02-27 BR BR919100798A patent/BR9100798A/pt not_active Application Discontinuation
- 1991-02-27 KR KR1019910003202A patent/KR960005274B1/ko not_active IP Right Cessation
-
1995
- 1995-05-15 US US08/441,314 patent/US5545355A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI910935A0 (fi) | 1991-02-26 |
| DK0444989T3 (da) | 1995-02-13 |
| FI97222C (fi) | 1996-11-11 |
| IE910614A1 (en) | 1991-08-28 |
| EP0444989B1 (fr) | 1994-09-14 |
| DE69103927D1 (de) | 1994-10-20 |
| EP0444989A1 (fr) | 1991-09-04 |
| FR2658812B1 (fr) | 1992-05-15 |
| DE69103927T2 (de) | 1995-05-04 |
| JPH04211619A (ja) | 1992-08-03 |
| CA2037126C (fr) | 1997-08-26 |
| US5545355A (en) | 1996-08-13 |
| ATE111431T1 (de) | 1994-09-15 |
| IE68779B1 (en) | 1996-07-10 |
| FR2658812A1 (fr) | 1991-08-30 |
| PT96893B (pt) | 1998-07-31 |
| FI910935A (fi) | 1991-08-28 |
| JPH0751520B2 (ja) | 1995-06-05 |
| ZA911399B (en) | 1991-11-27 |
| KR910021356A (ko) | 1991-12-20 |
| NO910753L (no) | 1991-08-28 |
| NO910753D0 (no) | 1991-02-26 |
| ES2060311T3 (es) | 1994-11-16 |
| KR960005274B1 (ko) | 1996-04-23 |
| BR9100798A (pt) | 1991-11-05 |
| CA2037126A1 (fr) | 1991-08-28 |
| CN1054416A (zh) | 1991-09-11 |
| CN1031990C (zh) | 1996-06-12 |
| PT96893A (pt) | 1991-10-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI97222B (fi) | Bensyylitolueeniin ja (metyylibensyyli)ksyleeniin perustuvat dielektriset koostumukset | |
| JP5814637B2 (ja) | 低温特性に優れた電気絶縁油組成物 | |
| JPH0566684B2 (fi) | ||
| JPS60193204A (ja) | 電気絶縁油 | |
| GB2061316A (en) | Dielectric liquid compositions for electrical capacitors | |
| CA1135495A (en) | Capacitor having dielectric fluid with high di-isopropyl biphenyl content | |
| KR960005273B1 (ko) | 벤질톨루엔 및 (메틸벤질)크실렌 기재의 유전성 조성물 | |
| DE69021057T2 (de) | Vorrichtung und verfahren zur abschwächung von polyolefin-isolierungsrissen von kabeln. | |
| EP2827342B1 (en) | Capacitor oil exhibiting excellent performance in wide temperature range | |
| ES2064200B1 (es) | Compuesto para la eliminacion de tintas. | |
| US20150008377A1 (en) | Electrical insulating oil composition having excellent properties in wide temperature range | |
| US4019996A (en) | Dielectric compositions | |
| EP0591874B1 (de) | Perfluorisohexen als Kühl- und Isoliermedium | |
| CA1136842A (en) | Impregnating agent and its use | |
| DE69002964T2 (de) | Auf Polyphenylmethanen basierende Zusammensetzungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Dielektrikum. | |
| CA1088292A (en) | Liquid ester impregnant for electrical devices | |
| KR910008567B1 (ko) | 조성물, 그의 전기 절연물로서의 용도 및 그의 제조방법 | |
| DE2147132C3 (de) | Mineralische Isolieröle für elektrische Geräte | |
| IE910562A1 (en) | Process for the synthesis of (methylbenzyl)xylene oligomers¹and their application as a dielectric | |
| DE2452213A1 (de) | Dielektrische impraegnierungszubereitung fuer kondensatoren | |
| DE3432746A1 (de) | Isolieroel fuer elektrische mittel- und hochspannungseinrichtungen | |
| DE2321438A1 (de) | Kondensatoren und hierfuer geeignete dielektrische materialien | |
| US20160225528A1 (en) | Electrically insulating oil composition, and oil-impregnated electrical equipment | |
| GT197960445A (es) | Nuevos diuretanos, procedimiento para producirlos y composi-ciones herbicidas selectivas que los contienen. | |
| CS234268B1 (en) | Electrotechnical liquid |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG | Patent granted |
Owner name: ATOCHEM |
|
| BB | Publication of examined application |