CN103197011A - 一种高效液相色谱法测定二盐酸奎宁注射液中二盐酸奎宁含量的方法 - Google Patents

一种高效液相色谱法测定二盐酸奎宁注射液中二盐酸奎宁含量的方法 Download PDF

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彭学东
赵金召
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Abstract

本发明公开了一种高效液相色谱法测定二盐酸奎宁注射液中二盐酸奎宁含量的方法。特征在于:(1)色谱柱选用十八烷基键合硅胶为填充剂;(2)流动相为乙腈与磷酸缓冲液的混合溶液,其中乙腈的比例为5%~25%优选10%;(3)检测器:UV检测器,检测波长316nm;(4)柱温30℃,流速1ml/min进样体积5μl。本发明建立的高效液相色谱法测定二盐酸奎宁注射液中二盐酸奎宁含量的方法,具有测定准确,灵敏度高,专属性强,对于准确测定二盐酸奎宁注射液中二盐酸奎宁的含量具有重要的应用价值。

Description

一种高效液相色谱法测定二盐酸奎宁注射液中二盐酸奎宁含量的方法
技术领域
本发明涉及一种液相色谱定量分析方法,具体要求保护的是一种测定二盐酸奎宁注射液中二盐酸奎宁含量的高效液相色谱方法。
背景技术
二盐酸奎宁注射液为二盐酸奎宁的灭菌水溶液,无色或微黄色的澄明液体。见图1为二盐酸奎宁结构式。二盐酸奎宁,性状为白色粉末,无臭,味极苦;遇光渐变色;水溶液显酸性反应。在水中极易溶解,在乙醇中溶解,在氯仿中微熔,在乙醚中极微溶解。二盐酸奎宁为喹啉类衍生物,能与疟原虫的DNA结合,形成复合物,抑制DNA的复制和RNA的转录,从而抑制原虫的蛋白合成。
国内对于二盐酸奎宁注射液中二盐酸奎宁含量测定的研究尚少,中国药典关于二盐酸奎宁含量检测标准的制定与检测方法的实施均基于滴定法。该方法操作繁琐,试剂用量大,无法排除生物碱同系物的干扰影响结果准确性,操作灵敏度不及高效液相色谱法。高效液相色谱精确度好,灵敏度高,保证了本发明分析方法的准确性和可靠性。近年来随着高校液相色谱的广泛应用,建立一种利用高效液相色谱法测定二盐酸奎宁注射液中二盐酸奎宁含量具有重要的意义。
发明内容
本发明目的是提供高效液相色谱法测定二盐酸奎宁注射液中二盐酸奎宁含量的方法,具体通过以下技术方法实施。
色谱条件:
色谱柱选用十八烷基键合硅胶为填充剂的反相色谱柱。
流动相中加入磷酸缓冲液的成分,灵敏度更高,故本发明流动相为乙腈与磷酸缓冲液的混合溶液,乙腈的比例为5%~25%,优选10%。磷酸缓冲液配制方法为:称取6.8g磷酸二氢钾,用1000ml水溶解,磷酸调PH至4.0。
一个优化实验中,流动相中乙腈和磷酸缓冲液的体积比优选5%~25%:75%~90%,进一步优选10%。不同的流动相比例对应的峰分离度和出峰时间见表1。
表1不同的流动相比例对峰分离度和出峰时间的影响
根据中国药典对分离度大于等于1.5的规定,优选乙腈比例为10%。
检测器选用紫外检测器,检测波长为316nm。
流速为1ml/min,进样体积5μl。
溶液配制:
标准品溶液:精密称定60mg标准品,置于100ml容量瓶,加一定量的流动相超声15min将样品溶解,再用流动相定容至刻度线,所得溶液继续用流动相稀释10倍制成60mg/ml浓度的标准品溶液。
标准品溶液配制选择的浓度可根据样品溶液浓度进行选择,优选浓度在50μg/ml~1mg/ml,优选称量重量不低于40mg。
供试品溶液:精密量取一定量二盐酸奎宁注射剂,用流动相稀释至与标准品溶液相同浓度。
本发明采用外标法进行二盐酸奎宁注射液中二盐酸奎宁的含量进行测定。上述标准溶液和供试品溶液分别配制三个,设定进样体积为5μl,分别进样,所得峰面积带入以下公式计算:
二盐酸奎宁(%)=A1×C2/A2×C1
其中:A1为待测样品峰面积;A2为标准品峰面积;C1待测样品浓度(mg/ml);C2标准品浓度(mg/ml);代入数据即可得到二盐酸奎宁含量。
附图说明
图1为二盐酸奎宁结构式
图2为二盐酸奎宁标准品图谱
图3为浙江天丰生物科学有限公司130301批二盐酸奎宁注射液图谱
具体实施方式
实施例1:
供试品溶液:取浙江天丰生物科学有限公司产130301批二盐酸奎宁注射液,规格为60mg/2ml/支,精密量取注射液2.5ml,置于25ml容量瓶,流动相稀释至刻度制成3mg/ml作为溶液(1),溶液(1)继续用流动相稀释50倍,制成相当于60μg/ml二盐酸奎宁溶液作为待测液。
标准品溶液:精密称定60mg标准品,置于100ml容量瓶,加一定量的流动相超声15min将样品溶解,再用流动相定容至刻度线,所得溶液继续用流动相稀释10倍制成60mg/ml浓度的标准品溶液。
测定条件:选用Thermo C18(4.6×250mm5μm)色谱柱,Agilent1260高效液相色谱仪,流动相为乙腈∶磷酸缓冲液(10∶90),流速1.0ml/min,柱温30℃,检测器为紫外检测器,检测波长316nm,进样体积5μl。
供试品溶液和标准品溶液分别配制三个,按本发明色谱条件测定,进样体积5μl,标准品所得峰面积分别为274.03357,273.92694,275.47443,RSD值为0.28%,供试品峰面积分别,272.53375,271.73120,274.45740,RSD值为0.54%。按外标法计算,浙江天丰生物科学有限公司产130301批二盐酸奎宁注射剂二盐酸奎宁含量为99.28%。
实施例2:方法学考察
二盐酸奎宁标样连续进样5次,保留时间和峰面积RSD值分别为0.29%,精密度良好。二盐酸奎宁用流动相稀释制成100μg/ml溶液,分别于0时、2时、4时、8时、12时、18时、24时测定,峰面积RSD值为1.02%,说明二盐酸奎宁标样在至少24小时内是稳定的,可用于含量测定。按相同浓度制成的供试品溶液,分别于0时、2时、4时、8时、12时、18时、24时测定,峰面积RSD值为0.98%,说明二盐酸奎宁注射液在至少24小时内是稳定的,可用于含量测定。
精密称取二盐酸奎宁标准品,流动相溶解制成100μg/ml溶液,分别进样1μl,10μ,20μl,30μl,40μl,60μl,80μl,100μl,结果表明进样量在0.1μg~10.0μg范围内与峰面积有良好的线性关系,线性方程为y=552.97x-0.1124(r=1),进样量与峰面积数据见表:
表2标准品进样体积与峰面积(峰面积结果保留两位小数)
Figure BSA00000877198800031
实施例3:加样回收率试验
精密称取二盐酸奎宁对照品适量,用流动相制成含二盐酸奎宁100ug/ml的溶液,作为对照品溶液,另精密量取样品溶液(约含二盐酸奎宁60ug/ml)4ml,分别置9个10ml量瓶中,平均分3组,每组分别加对照品溶液(1)2、3和4ml,加流动相稀释至刻度,作为供试品溶液。按上述色谱条件设置进样量为20μl,对照品溶液及供试品溶液各分别进样,扣除样品的本底,计算回收率,二盐酸奎宁的平均回收率为100.2%(n=9),RSD为0.95%。

Claims (4)

1.一种高效液相色谱法测定二盐酸奎宁注射液中二盐酸奎宁含量的方法,其特征在于色谱柱选用十八烷基键合硅胶为填充剂的反相色谱柱,流动相为乙腈-磷酸缓冲液,检测器采用紫外检测器,样品溶液用流动相配制。
2.根据权利要求1所述高效液相色谱法测定二盐酸奎宁注射液中二盐酸奎宁含量的方法,其特征在于流动相为乙腈与磷酸缓冲液的混合溶液,乙腈的比例为5%~25%,优选10%;磷酸缓冲液PH优选2.5~3.0。
3.根据权利要求1所述高效液相色谱法测定二盐酸奎宁注射液中二盐酸奎宁含量的方法,其特征在于检测器选用紫外检测器,检测波长316nm,柱温30℃,流速1ml/min,进样体积5μl。
4.根据权利要求1所述高效液相色谱法测定二盐酸奎宁注射液中二盐酸奎宁含量的方法,其特征在于样品溶液配制方法,标准品和供试品均用流动相溶解定容,优选浓度在50μg/ml~1mg/ml,优选称量重量不低于40mg,供试品溶液配制与标准品溶液相同浓度。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108836939A (zh) * 2018-07-04 2018-11-20 江苏鹏鹞药业有限公司 二盐酸奎宁注射液及其制备方法
CN117129596A (zh) * 2023-08-29 2023-11-28 首都医科大学附属北京儿童医院 基于高效液相技术的STING激动剂环二核苷酸cGAMP定量检测方法的建立

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
姚枝玉 等: ""高效液相色谱法测定二盐酸奎宁注射液的含量"", 《药学与临床研究》 *
李桂锋: ""高效液相色谱法测定复方奎宁注射液中盐酸奎宁和咖啡因的含量"", 《海峡药学》 *
赵新静: ""二盐酸奎宁注射液质量标准的研究"", 《中国现代药物应用》 *
陈英 等: ""复方奎宁注射液中盐酸奎宁和咖啡因含量测定方法的改进"", 《中国药品标准》 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108836939A (zh) * 2018-07-04 2018-11-20 江苏鹏鹞药业有限公司 二盐酸奎宁注射液及其制备方法
CN117129596A (zh) * 2023-08-29 2023-11-28 首都医科大学附属北京儿童医院 基于高效液相技术的STING激动剂环二核苷酸cGAMP定量检测方法的建立
CN117129596B (zh) * 2023-08-29 2024-04-23 首都医科大学附属北京儿童医院 基于高效液相技术的STING激动剂环二核苷酸cGAMP定量检测方法的建立

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