CN103189138B - 具有改进no氧化活性的汽油稀燃发动机用催化剂 - Google Patents
具有改进no氧化活性的汽油稀燃发动机用催化剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103189138B CN103189138B CN201180052448.2A CN201180052448A CN103189138B CN 103189138 B CN103189138 B CN 103189138B CN 201180052448 A CN201180052448 A CN 201180052448A CN 103189138 B CN103189138 B CN 103189138B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- catalyst
- layer
- alkaline
- alkali
- oxide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 243
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 230000010718 Oxidation Activity Effects 0.000 title description 19
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 125
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 77
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 43
- 239000011232 storage material Substances 0.000 claims abstract description 39
- 239000002585 base Substances 0.000 claims abstract description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 32
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 claims abstract description 30
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims abstract description 25
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims abstract description 25
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims abstract description 20
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 10
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229910000287 alkaline earth metal oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Substances [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 154
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 105
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 73
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 53
- MRELNEQAGSRDBK-UHFFFAOYSA-N lanthanum(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[La+3].[La+3] MRELNEQAGSRDBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 52
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims description 43
- CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N ceric oxide Chemical compound O=[Ce]=O CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- 229910000422 cerium(IV) oxide Inorganic materials 0.000 claims description 42
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 42
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 32
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 32
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 32
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 23
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 22
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 22
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 16
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 11
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 8
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 claims description 5
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PLDDOISOJJCEMH-UHFFFAOYSA-N neodymium(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Nd+3].[Nd+3] PLDDOISOJJCEMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 2
- MMKQUGHLEMYQSG-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);praseodymium(3+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Pr+3].[Pr+3] MMKQUGHLEMYQSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910003447 praseodymium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000012041 precatalyst Substances 0.000 claims description 2
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N palladium Substances [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 79
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 48
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 45
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 44
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 42
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 42
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 39
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 38
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 30
- QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N barium oxide Inorganic materials [Ba]=O QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- CSSYLTMKCUORDA-UHFFFAOYSA-N barium(2+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Ba+2] CSSYLTMKCUORDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 23
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 23
- WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M tetramethylammonium hydroxide Chemical compound [OH-].C[N+](C)(C)C WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 22
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 21
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 20
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 19
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 16
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 15
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 14
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 14
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 12
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 11
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 11
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 description 10
- 229910052777 Praseodymium Inorganic materials 0.000 description 9
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- ITHZDDVSAWDQPZ-UHFFFAOYSA-L barium acetate Chemical compound [Ba+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O ITHZDDVSAWDQPZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 9
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 8
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 8
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 8
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 229910052878 cordierite Inorganic materials 0.000 description 6
- JSKIRARMQDRGJZ-UHFFFAOYSA-N dimagnesium dioxido-bis[(1-oxido-3-oxo-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3-disila-5,7-dialuminabicyclo[3.3.1]nonan-7-yl)oxy]silane Chemical compound [Mg++].[Mg++].[O-][Si]([O-])(O[Al]1O[Al]2O[Si](=O)O[Si]([O-])(O1)O2)O[Al]1O[Al]2O[Si](=O)O[Si]([O-])(O1)O2 JSKIRARMQDRGJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GPNDARIEYHPYAY-UHFFFAOYSA-N palladium(ii) nitrate Chemical compound [Pd+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O GPNDARIEYHPYAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 4
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 4
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 4
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 4
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 4
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 4
- 239000003870 refractory metal Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 3
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VXNYVYJABGOSBX-UHFFFAOYSA-N rhodium(3+);trinitrate Chemical compound [Rh+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O VXNYVYJABGOSBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 3
- GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N zirconium(iv) silicate Chemical compound [Zr+4].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052863 mullite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 2
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 2
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 2
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 2
- IVORCBKUUYGUOL-UHFFFAOYSA-N 1-ethynyl-2,4-dimethoxybenzene Chemical compound COC1=CC=C(C#C)C(OC)=C1 IVORCBKUUYGUOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001200 Ferrotitanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001252 Pd alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001260 Pt alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910021502 aluminium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- HEHRHMRHPUNLIR-UHFFFAOYSA-N aluminum;hydroxy-[hydroxy(oxo)silyl]oxy-oxosilane;lithium Chemical compound [Li].[Al].O[Si](=O)O[Si](O)=O.O[Si](=O)O[Si](O)=O HEHRHMRHPUNLIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNLWCVNCHLKFHK-UHFFFAOYSA-N aluminum;lithium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Li+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O CNLWCVNCHLKFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001593 boehmite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- HSJPMRKMPBAUAU-UHFFFAOYSA-N cerium(3+);trinitrate Chemical compound [Ce+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O HSJPMRKMPBAUAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M hydroxidooxidoaluminium Chemical compound O[Al]=O FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 229910000765 intermetallic Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 1
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N neodymium atom Chemical compound [Nd] QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052670 petalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- -1 rare earth compound Chemical class 0.000 description 1
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052851 sillimanite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052642 spodumene Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- RUDFQVOCFDJEEF-UHFFFAOYSA-N yttrium(III) oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Y+3].[Y+3] RUDFQVOCFDJEEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052845 zircon Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/92—Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases
- B01D53/94—Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases by catalytic processes
- B01D53/9445—Simultaneously removing carbon monoxide, hydrocarbons or nitrogen oxides making use of three-way catalysts [TWC] or four-way-catalysts [FWC]
- B01D53/945—Simultaneously removing carbon monoxide, hydrocarbons or nitrogen oxides making use of three-way catalysts [TWC] or four-way-catalysts [FWC] characterised by a specific catalyst
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals of the platinum group metals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/92—Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases
- B01D53/94—Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases by catalytic processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/02—Boron or aluminium; Oxides or hydroxides thereof
- B01J21/04—Alumina
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
- B01J21/066—Zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals of the platinum group metals
- B01J23/46—Ruthenium, rhodium, osmium or iridium
- B01J23/464—Rhodium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/56—Platinum group metals
- B01J23/58—Platinum group metals with alkali- or alkaline earth metals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/56—Platinum group metals
- B01J23/63—Platinum group metals with rare earths or actinides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
- B01J37/0027—Powdering
- B01J37/0036—Grinding
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/0201—Impregnation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/024—Multiple impregnation or coating
- B01J37/0244—Coatings comprising several layers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/03—Precipitation; Co-precipitation
- B01J37/038—Precipitation; Co-precipitation to form slurries or suspensions, e.g. a washcoat
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/10—Noble metals or compounds thereof
- B01D2255/102—Platinum group metals
- B01D2255/1021—Platinum
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/10—Noble metals or compounds thereof
- B01D2255/102—Platinum group metals
- B01D2255/1023—Palladium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/10—Noble metals or compounds thereof
- B01D2255/102—Platinum group metals
- B01D2255/1025—Rhodium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/20—Metals or compounds thereof
- B01D2255/202—Alkali metals
- B01D2255/2022—Potassium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/20—Metals or compounds thereof
- B01D2255/202—Alkali metals
- B01D2255/2025—Lithium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/20—Metals or compounds thereof
- B01D2255/202—Alkali metals
- B01D2255/2027—Sodium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/20—Metals or compounds thereof
- B01D2255/204—Alkaline earth metals
- B01D2255/2042—Barium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/20—Metals or compounds thereof
- B01D2255/204—Alkaline earth metals
- B01D2255/2045—Calcium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/20—Metals or compounds thereof
- B01D2255/204—Alkaline earth metals
- B01D2255/2047—Magnesium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/20—Metals or compounds thereof
- B01D2255/206—Rare earth metals
- B01D2255/2063—Lanthanum
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/20—Metals or compounds thereof
- B01D2255/206—Rare earth metals
- B01D2255/2065—Cerium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/20—Metals or compounds thereof
- B01D2255/206—Rare earth metals
- B01D2255/2066—Praseodymium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/20—Metals or compounds thereof
- B01D2255/206—Rare earth metals
- B01D2255/2068—Neodymium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/20—Metals or compounds thereof
- B01D2255/207—Transition metals
- B01D2255/20715—Zirconium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/90—Physical characteristics of catalysts
- B01D2255/903—Multi-zoned catalysts
- B01D2255/9032—Two zones
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/90—Physical characteristics of catalysts
- B01D2255/908—O2-storage component incorporated in the catalyst
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/90—Physical characteristics of catalysts
- B01D2255/911—NH3-storage component incorporated in the catalyst
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2258/00—Sources of waste gases
- B01D2258/01—Engine exhaust gases
- B01D2258/014—Stoichiometric gasoline engines
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02T—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
- Y02T10/00—Road transport of goods or passengers
- Y02T10/10—Internal combustion engine [ICE] based vehicles
- Y02T10/12—Improving ICE efficiencies
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Exhaust Gas After Treatment (AREA)
Abstract
本发明涉及包含基材和催化剂涂层的催化剂，催化剂涂层包含两层或更多层，所述层包含：(a)在基材上提供的第一层，所述第一层包含Pt和/或Pd；和(b)在第一层上提供的第二层，所述第二层包含Pt；第一和第二层各自进一步包含：一种或多种颗粒载体材料；一种或多种储氧组分(OSC)材料；和一种或多种包含一种或多种选自碱和/或碱土金属的元素的氮氧化物储存材料，其中催化剂中所含一种或多种氮氧化物储存材料中包含的碱和碱土金属总量以各自的碱金属氧化物M2O和碱土金属氧化物MO计为0.18-2.5g/in3，以及制备催化剂的方法，还涉及处理包含氮氧化物的气流，特别是由内燃机产生的废气流的方法。
Description
技术领域
本发明涉及具有改进NO氧化活性的催化剂，以及处理汽车废气的方法和汽车废气流的处理体系。特别是，本发明涉及可与选择性催化还原(SCR)催化剂一起使用的三效催化剂(TWC)。
背景技术
汽车废气，特别是来自稀燃发动机如柴油废气和稀燃汽油机的废气处理中遭遇的问题之一涉及其中所含氮氧化物的处理。为此，在稀燃条件下运行的汽车中所用的许多废气处理体系结合了位于SCR催化剂上游的NOx储存催化剂组合。特别是，将废气流中所含氮氧化物在较低温度下储存在NOx储存催化剂中，以在可在SCR装置中实现其有效还原的较高操作温度下释放。至此，通常需要使用在NOx储存催化剂下游且在SCR装置以前将还原剂注入气流中以使氮氧化物SCR反应成氮气的工具。为实现最佳SCR活性，即为保持氮氧化物和/或还原剂如氨和/或脲的排放尽可能低，提出大量解决方法以配合NOx储存催化剂的各个组分的活性、位于其下游的还原剂注入工具，和用于使还原剂和氮氧化物取决于入口温度在理想化学计量下反应的SCR装置。
DE10011612A1例如公开了燃机的废气处理体系，其含有一序列NOx储存催化剂、脲注入装置和提供于废气导管中的SCR催化剂，其中传感器体系取决于废气的氧含量调整脲的注入。另一方面，WO2008/022751公开了具有相同序列的组件的废气处理体系，其中在SCR装置上游的氨侵染取决于废气入口温度而具体控制。
US2008/0045405公开了用于柴油机的废气处理体系，其中一序列柴油氧化催化剂、催化煤烟过滤剂和SCR装置以该顺序提供于废气导管中。作为对所述组件配置的改进，EP2112339公开了催化煤烟过滤剂和柴油氧化催化剂的顺序倒置，因此对于随后SCR装置中的反应，可实现更好的NO2/NOx比控制。
在用于处理氮氧化物，特别是用于处理来自空气:燃料比为20:1或更高的稀燃体系的废气中的氮氧化物的废气处理体系中，存在这一问题：烃(HC)氧化活性和NO氧化活性的配合在老化以后(即在耐久性试验以后)保持为差的。特别是，对于汽油稀燃发动机，在贫和富废气条件下>900℃的温度通常存在于以较高速度驾驶期间。这些条件通常导致Pt、Pd或Pt/Pd合金非常强的烧结。该烧结过程伴随现有技术TWC转化器上烃氧化以及特别是NO氧化的催化活性的强损失。然而，对于下游SCR装置中所得气体混合物的最佳转化，需要高NO氧化催化活性。
因此，本发明的目的是提供具有改进氮氧化物和烃氧化活性，特别是用于稀燃发动机应用的废气处理体系中的催化剂。
发明内容
因此，令人惊讶地发现本发明催化剂提供了极大改进的NO氧化活性而不妨碍催化剂氧化烃的能力。当用于含NO的废气处理时，可实现针对SCR工艺中的随后废气处理非常有利的改进水平的NO2。这特别适用于在随后SCR装置中进行的以下反应工艺：
NO+NO2+2NH3→2N2+3H2O
其中所述反应的化学计量可通过在给定反应条件下使用本发明催化剂而最佳化，仍不妨碍催化剂提供高水平的烃氧化，特别是关于二氧化碳形成的能力。
因此，本发明涉及包含基材和催化剂涂层的催化剂，催化剂涂层包含两层或更多层，所述层包含：
(a)在基材上提供的第一层，所述第一层包含Pt和/或Pd，优选Pt和Pd；和
(b)在第一层上提供的第二层，所述第二层包含Pt；
第一和第二层各自进一步包含：
一种或多种颗粒载体材料，其中优选一种或多种铂族金属中的至少一部分负载于一种或多种颗粒载体材料上；
一种或多种储氧组分(OSC)材料；和
一种或多种包含一种或多种选自碱和/或碱土金属的元素的氮氧化物储存材料，
其中催化剂中所含一种或多种氮氧化物储存材料中包含的碱和碱土金属总量以各自的碱金属氧化物M2O和碱土金属氧化物MO计为0.18-2.5g/in3，优选0.2-2.0g/in3，更优选0.4-1.5g/in3，更优选0.5-1.3g/in3，甚至更优选0.6-1.2g/in3。
在本发明含义内，除非另外说明，术语“氮氧化物储存材料”，特别是“一种或多种氮氧化物储存材料”优选分别指氮氧化物储存材料和一种或多种氮氧化物储存材料，其中所述材料包含根据如本发明所定义的所述氮氧化物储存材料或一种或多种氮氧化物储存材料的实施方案和优选实施方案的一种或多种选自碱和/或碱土金属的元素。
作为基材，可使用任何材料，条件是它可负载催化剂的层且它对废气处理方法期间占优势的条件具有耐受性。本发明基材可以具有任何可能的形状，条件是它容许与其上存在的至少一部分层流体接触。优选基材为单块的，其中更优选单块为流通单块。合适的基材包括常用于制备催化剂的那些材料中的任一种，且通常包含陶瓷或金属蜂窝结构。因此，单块基材含有从基材的入口延伸至出口面的细、平行气流通道，使得通道对流体流动开放(称为蜂窝型流过基材)。从其流体入口至其流体出口基本为直线路径的通道受其上配置层的壁限定，使得流过通道的气流接触催化材料。单块基材的液流通道为薄壁通道，其可以具有任何合适的截面形状和尺寸，例如梯形、矩形、正方形、正弦曲线、六角形、椭圆形或圆形。这类结构可含有至多900个气体入口(即孔)/平方英寸横截面，其中根据本发明，结构优选具有50-600个开口/平方英寸，更优选300-500个开口/平方英寸，甚至更优选350-400个开口/平方英寸。
因此，根据本发明的优选实施方案，催化剂包含为单块，优选流通单块，更优选具有蜂窝结构的流通单块的基材。
一般而言，基材可由本领域通常已知的材料构成。为此，多孔材料优选用作基材材料，特别是陶瓷和类陶瓷材料，例如堇青石、α-氧化铝、铝硅酸盐、堇青石-氧化铝、碳化硅、钛酸铝、氮化硅、氧化锆、莫来石、锆石、锆莫来石、硅酸锆、硅线石、硅酸镁、透锂长石、锂辉石、氧化铝-二氧化硅-氧化镁和硅酸锆，以及多孔耐熔金属及其氧化物。根据本发明，“耐熔金属”指一种或多种选自Ti、Zr、Hf、V、Nb、Ta、Cr、Mo、W和Re的金属。基材也可由陶瓷纤维复合材料形成。根据本发明，基材优选由堇青石、碳化硅和/或钛酸铝形成。一般而言，优选能够经得住催化剂所暴露的高温的催化剂，当用于处理汽车废气时特别如此。此外，应当理解壁流基材上催化组合物的负载取决于基材性能如孔隙率和壁厚度。
用于本发明实施方案的催化剂的基材在性质上也可以为金属，并由一种或多种金属或金属合金组成。金属基材可以以各种形状使用，例如波纹板或单块形式。合适的金属载体包括耐热金属和金属合金，例如钛和不锈钢，以及其中铁为实质或主要组分的其它合金。这类合金可含有镍、铬和/或铝中的一种或多种，且这些金属的总量可有利地包含至少15重量%合金，例如10-25重量%铬、3-8重量%铝和至多20重量%镍。合金还可含有少量或痕量的一种或多种其它金属如锰、铜、钒、钛等。金属基材的表面可在高温，例如1000℃和更高下氧化，以通过在基材表面上形成氧化物层而改进合金的耐腐蚀性。这种高温引发的氧化可增强随后组合物在基材上的附着。
根据本发明，第一和第二层包含一种或多种储氧组分(OSC)材料。原则上可使用任何储氧组分材料，条件是它可以可逆地储存氧。优选所述储氧组分材料包含一种或多种选自氧化锆、稀土金属及其混合物，更优选选自氧化锆、二氧化铈、氧化镧、氧化镨、氧化钕、三氧化二钇及其混合物的化合物，其中一种或多种OSC材料优选包含二氧化铈和/或氧化锆.根据特别优选的实施方案，OSC材料包含二氧化铈和氧化锆，其中二氧化铈优选掺杂有La和/或Zr，更优选掺杂有La和Zr。
在包含掺杂有La的二氧化铈的本发明优选实施方案中，进一步优选二氧化铈掺杂有基于100%的掺杂二氧化铈为1-20%的La，更优选掺杂有2-10%，更优选掺杂有3-8%，甚至更优选掺杂有4-6%的La。此外，在包含掺杂有Zr的二氧化铈的本发明优选实施方案中，进一步优选二氧化铈掺杂有基于100%的掺杂二氧化铈为1-20%的Zr，更优选掺杂有2-10%，更优选掺杂有3-8%，甚至更优选掺杂有4-6%的Zr。
根据包含掺杂有La和Zr的二氧化铈的本发明特别优选实施方案中，进一步优选二氧化铈分别掺杂有基于100%的掺杂二氧化铈为1-20%La和Zr，更优选掺杂有2-10%，更优选掺杂有3-8%，甚至更优选掺杂有4-6%La和Zr。
根据优选的本发明另一实施方案，OSC材料包含形成固溶体的二氧化铈和氧化锆。该二氧化铈和氧化锆的固溶体优选掺杂有Pr和/或Nd，更优选掺杂有Pr和Nd。
在包含掺杂有Nd的二氧化铈-氧化锆混合氧化物的本发明优选实施方案中，进一步优选二氧化铈掺杂有基于100%的掺杂二氧化铈为1-20%Nd，更优选掺杂有2-15%，更优选掺杂有3-10%，甚至更优选掺杂有5-8%Nd。此外，在包含掺杂有Pr的二氧化铈-氧化锆混合氧化物的本发明优选实施方案中，进一步优选二氧化铈掺杂有基于100%的掺杂二氧化铈-氧化锆混合氧化物为1-20%Pr，更优选掺杂有2-15%，更优选掺杂有3-10%，甚至更优选掺杂有5-8%Pr。
根据包含掺杂有Nd和Pr的二氧化铈-氧化锆混合氧化物的本发明特别优选实施方案，进一步优选所述二氧化铈-氧化锆混合氧化物分别掺杂有基于100%的掺杂二氧化铈为1-20%Nd和Pr，更优选掺杂有2-15%，更优选掺杂有3-10%，甚至更优选掺杂有5-8%Pr和Nd。
在本发明含义内，除非另外说明，以%表示的值通常指重量%。此外，如本发明所用术语“包含”通常表示组分含在特定组分中，然而不排除所述组分中其它材料或化合物的存在。然而，根据本发明的优选含义，术语“包含”以“由…组成”的含义使用，使得排除除具体指定那些外的其它组分的存在。
根据本发明，催化剂涂层的第一和第二层中所含一种或多种OSC材料可以彼此相同或不同。根据优选实施方案，第一和第二层都含有一种或多种包含掺杂有La和Zr的二氧化铈的OSC材料，其中更优选仅第二层包含一种或多种包含掺杂有La和Zr的二氧化铈的OSC材料。根据优选的本发明其它实施方案，第一和第二层都含有一种或多种包含掺杂有Pr和Nd的二氧化铈-氧化锆混合氧化物的OSC材料，其中更优选仅第二层含有一种或多种包含掺杂有Pr和Nd的二氧化铈-氧化锆混合氧化物的OSC材料。
原则上，可选择催化剂中一种或多种OSC材料的任何可能负载，条件是提供足够的储氧水平，且催化剂的储氧能力不妨碍它提供高水平的NO和HC氧化活性的能力。一般而言，催化剂中所含一种或多种OSC材料的总负载可以为0.5-4.5g/in3，其中优选1.0-3.8g/in3，更优选1.5-3.3g/in3，更优选2.0-2.8g/in3，甚至更优选2.1-2.7g/in3的负载。根据本发明，尤其含在第一层中的一种或多种OSC材料的负载可以为0.2-3.5g/in3，其中优选负载为0.5-3.0g/in3，更优选1.0-2.6g/in3、1.2-2.4g/in3，甚至更优选1.5-2.1g/in3。此外或者作为选择，尤其含在第二层中的一种或多种OSC材料的负载可以为0.1-10g/in3，其中优选0.3-0.9g/in3，更优选0.4-0.8g/in3，甚至更优选0.5-0.7g/in3的负载。
根据本发明，催化剂涂层中的第一层包含Pt和/或Pd，优选Pt和Pd。此外，催化剂涂层中的第二层包含Pt。原则上，任何可能负载的这些铂族金属可包含在催化剂涂层，优选其中所含第一和第二层中。因此，催化剂可包含负载为5-180g/ft3的Pt，其中催化剂中Pt负载优选为10-140g/ft3，更优选30-120g/ft3，更优选45-110g/ft3，甚至更优选55-105g/ft3。此外或者作为选择，催化剂可包含负载为0.5-18g/ft3的Pd，其中催化剂中Pd的负载优选为1-14g/ft3，更优选3-12g/ft3，更优选4.5-11g/ft3，甚至更优选5.5-10.5g/ft3。一般而言，这些铂族金属的负载指它们在催化剂中的含量，其中这些铂族金属优选包含在其负载含量分别优选涉及的催化剂涂层，更优选所述涂层中所含第一和第二层中。根据其中Pt包含在第一层中的本发明优选实施方案，优选除Pd外，所述层中Pt的负载可以为1-150g/ft3，优选为10-100g/ft3，更优选20-80g/ft3，更优选25-70g/ft3，更优选30-65g/ft3，甚至更优选35-59g/ft3。此外或者作为选择，第二层中包含的Pt负载可以为1-100g/ft3，优选为5-80g/ft3，更优选10-60g/ft3，更优选15-50g/ft3，更优选20-45g/ft3，甚至更优选25-42g/ft3。
根据本发明，关于催化剂中其它铂族金属的存在，一般不存在限制，条件是所述金属不妨碍催化剂处理废气，特别是提供高水平的HC和NO氧化活性的能力。在本发明含义内，除非另外明确指出，术语“铂族金属”指元素Ru、Rh、Pd、Os、Ir和Pt。
关于催化剂中Rh的具体含量，它可以以任何合适量存在于本发明催化剂中，条件是它不妨碍催化剂提供高水平HC和NO氧化活性的能力。一般而言，Rh可例如以至多50g/ft3的量包含在催化剂中，其中优选Rh以30g/ft3或更小，优选20g/ft3或更小，更优选15g/ft3或更小，更优选10g/ft3或更小，更优选5g/ft3或更小，更优选1g/ft3或更小的量包含在催化剂中，其中甚至更优选催化剂含有小于500ppm的Rh。
根据本发明的具体实施方案，优选第一层包含小于500ppm的Rh，以及更优选小于500ppm的除Pt和/或Pd外，甚至更优选除Pt和Pd外的其它铂族金属。根据所述优选实施方案，进一步优选第一层含有小于50ppm所述金属，更优选小于10ppm，更优选小于1ppm，甚至更优选小于0.1ppm所述金属。此外或者作为选择，根据本发明优选第二层包含小于500ppm的Rh，更优选小于500ppm的Rh和Pd，甚至更优选小于500ppm的除Pt外的其它铂族金属。根据所述优选实施方案，也进一步优选第一层含有小于50ppm所述金属，更优选小于10ppm，更优选小于1ppm，甚至更优选小于0.1ppm所述金属。
根据特别优选的实施方案，优选催化剂含有小于500ppm的Rh，优选小于50ppm，更优选小于10ppm，更优选小于1ppm，甚至更优选小于0.1ppm的Rh。根据特别优选的实施方案，催化剂含有小于500ppm的除催化剂涂层的第一和第二层所含那些外的铂族金属，优选小于500ppm的除Pt和Pd外的其它铂族金属，其中更优选催化剂含有小于50ppm的所述其它铂族金属，更优选小于10ppm，更优选小于1ppm，甚至更优选小于0.1ppm的所述其它铂族金属。
因此，优选本发明实施方案，其中第一层包含小于500ppm的Rh，更优选小于500ppm的除Pt和/或Pd，优选Pt和Pd外的其它铂族金属，和/或，优选和，
其中第二层包含小于500ppm的Rh，更优选小于500ppm的Rh和Pd，更优选小于500ppm的除Pt外的其它铂族金属，
其中甚至更优选所述一种或多种金属的含量分别小于50ppm，更优选小于10ppm，更优选小于1ppm，甚至更优选小于0.1ppm。
一般而言，根据本发明，在包含Pt和Pd的催化剂的实施方案中，对其中所含Pt与Pd的重量比不存在具体限制。应当指出，除非另外说明，根据本发明的元素和/或化合物的比一般指其重量比。因此，催化剂中的Pt:Pd重量比可以为1:10-100:1中的任何范围，其中重量比优选为1:5-70:1，更优选1:2-50:1，更优选1:1-30:1，更优选2:1-20:1，更优选5:1-15:1，甚至更优选6:1-11:1。此外或者作为选择，关于尤其含在催化剂的第一层中的Pt与Pd的重量比，优选Pt:Pd重量比为1:2-50:1，更优选1:1-20:1，更优选2:1-15:1，更优选3:1-10:1，甚至更优选4:1-7:1。
一般而言，催化剂的铂族金属组分，特别是Pt和Pd可以以任何合适的形式和方式含在其中，条件是催化剂在处理废气中显示出高水平的HC和NO氧化活性。因此，铂族金属组分可直接含在其中和/或可负载于一种或多种催化剂组分，优选催化剂涂层的第一和第二层中所含一种或多种其它组分上。因此，铂族金属组分可至少部分或完全负载于一种或多种颗粒载体材料、一种或多种OSC材料，和/或一种或多种氮氧化物储存材料中的任一种上。同此，应当指出，如本发明所用术语“氮氧化物”通常指氮和氧的二元化合物，优选指NO、NO2和N2O，甚至更优选指NO和NO2。此外，在本发明含义内，术语“NOx”指化合物NO和NO2。
在本发明催化剂的优选实施方案中，铂族金属，特别是Pt和/或Pd至少部分，优选完全负载于一种或多种颗粒载体材料上。在其中多于一种铂族金属，特别是Pt和Pd含在催化剂涂层的第一和/或第二层中，优选其中Pt和Pd含在催化剂涂层的第一层中的实施方案中，所述铂族金属可负载于相同或不同的颗粒载体材料上。作为选择，铂族金属可以仅部分地负载于第一和/或第二层中相同的颗粒载体材料上，其中一种或多种铂族金属也可分开地负载于第一和/或第二层中所含的一种或多种颗粒载体材料和/或一种或多种其它组分上。
一般而言，任何可能的颗粒载体材料可包含在催化剂中，条件是它可经得起废气处理方法中所遭遇的条件，且它可适当地负载一种或多种其它催化剂组分，特别是一种或多种铂族金属，优选Pd和/或Pt。根据优选实施方案，颗粒载体材料包含一种或多种氧化物，更优选一种或多种金属氧化物。优选使用高表面积耐熔金属氧化物载体如氧化铝载体材料，也称为“γ氧化铝”或“活性氧化铝”。所述材料通常显示出60-200m2/g或更高的BET表面积。这类活性氧化铝通常为γ和δ相氧化铝的混合物，但还可含有实质量的η、κ和θ氧化铝相。不同于活性氧化铝的耐熔金属氧化物可用作至少一些催化组分的载体。例如，已知本体二氧化铈、氧化锆、α氧化铝和其它材料用于这种用途。尽管这些材料中许多遭遇具有比活性氧化铝相当更低的BET表面积的缺点，该缺点倾向于被所得催化剂的较大耐久性抵消。“BET表面积”具有其涉及用于通过N2吸附测定表面积的Brunauer，Emmett，Teller方法的常用意义。孔径和孔体积也可使用BET型N2吸附测定。优选活性氧化铝具有60-350m2/g，通常90-250m2/g的比表面积。
根据本发明的优选实施方案，金属氧化物，特别是金属氧化物载体颗粒，优选一种或多种颗粒载体材料中所含的，优选包含至少一种选自氧化铝、二氧化钛、二氧化钛-氧化铝、氧化锆-氧化铝、氧化钡-氧化铝、二氧化铈-氧化铝、氧化钡-二氧化铈-氧化铝、氧化镧-氧化铝、氧化镧-氧化锆-氧化铝、二氧化钛-氧化锆及其混合物的化合物。进一步优选至少一种化合物选自氧化铝、氧化锆-氧化铝、氧化镧-氧化铝、氧化镧-氧化锆-氧化铝及其混合物，更优选选自氧化锆-氧化铝、氧化镧-氧化铝、氧化镧-氧化锆-氧化铝及其混合物，其中甚至更优选一种或多种颗粒载体材料包含氧化镧-氧化锆-氧化铝。
根据特别优选的实施方案，一种或多种金属氧化物，特别是一种或多种颗粒载体材料中所含金属氧化物载体颗粒掺杂有一种或多种化合物。因此，金属氧化物，优选氧化铝可优选掺杂有一种或多种化合物，优选掺杂有氧化镧和/或氧化锆，更优选掺杂有氧化镧和氧化锆。在所述实施方案中，关于金属氧化物颗粒掺杂的一种或多种化合物的量不存在具体限制。因此，金属氧化物，优选氧化铝可掺杂有50%或更少的一种或多种化合物，优选40%或更少，更优选30%或更少，更优选25%或更少，更优选20%或更少，甚至更优选16%或更少。根据包含掺杂有氧化镧的氧化铝的特别优选实施方案，优选氧化铝掺杂有0.05-5%，优选0.1-2%，更优选0.2-1%，甚至更优选0.3-0.5%的氧化镧。此外或者作为选择，根据包含掺杂有氧化锆的氧化铝的特别优选实施方案，优选氧化铝掺杂有1-50%，优选5-30%，更优选10-20%，更优选12-18%，甚至更优选14-16%的氧化锆。特别优选包含掺杂有氧化镧和氧化锆的氧化铝的实施方案，其中氧化铝掺杂有1-50%，优选5-30%，更优选10-20%，更优选12-18%，甚至更优选14-16%的氧化锆，且其中氧化铝进一步掺杂有0.05-5%，优选0.1-2%，更优选0.2-1%，甚至更优选0.3-0.5%的氧化镧。
一般而言，催化剂可包含任何合适量的一种或多种颗粒载体材料，条件是可提供催化剂的技术特征，特别是高水平的NO和HC氧化活性。因此，具有一种或多种颗粒载体材料的催化剂的负载可以为0.5-7.0g/in3，优选为1.5-4.5g/in3，更优选2.0-3.8g/in3，更优选2.2-3.5g/in3，甚至更优选2.5-3.3g/in3。根据其优选实施方案，催化剂涂层的第一层中一种或多种颗粒载体材料的负载为0.5-5.0g/in3，更优选1.0-3.0g/in3，更优选1.2-2.5g/in3，甚至更优选1.4-2.2g/in3。此外或者作为选择，第二层中一种或多种颗粒载体材料的负载为0.1-3.0g/in3，更优选0.5-2.0g/in3，更优选0.8-1.4g/in3，甚至更优选1.0-1.2g/in3。
在本发明中，催化剂涂层的第一和第二层包含一种或多种包含一种或多种选自碱和/或碱土金属的元素的氮氧化物储存材料。原则上，选自碱和/或碱土金属的任何元素或元素组合可含在本发明催化剂中，条件是本发明的技术效果，特别是高水平的HC和NO氧化活性由催化剂提供。根据本发明，氮氧化物储存材料中所含一种或多种碱和/或碱土金属优选选自Li、Na、K、Rb、Cs、Mg、Ca、Sr和Ba，更优选选自K、Mg、Sr和Ba。根据特别优选的实施方案，一种或多种碱和/或碱土金属选自K、Mg和Ba，其中更优选一种或多种氮氧化物储存材料包含Mg和/或Ba，甚至更优选Ba。
一般而言，氮氧化物储存材料中所含一种或多种碱和/或碱土金属可以以任何合适形式包含在内，条件是催化剂能够可逆地固定氮氧化物。优选，一种或多种碱和/或碱土金属作为其各自的氧化物和/或作为它们各自的碳酸盐含包含在内。根据特别优选的实施方案，一种或多种碱和/或碱土金属作为其各自的碳酸盐至少部分地包含在内，优选完全包含在内。
关于催化剂涂层的第一和第二层中所含氮氧化物储存材料，除所述一种或多种选自碱和/或碱土金属的元素外，还可使用任何可能的元素或化合物，条件是所述元素或化合物能够可逆地固定氮氧化物。特别是，选择氮氧化物储存材料使得它能够在较低温度下结合氮氧化物，随后在较高温度，特别是在可实现其有效催化转化的温度下释放它。更尤其是，如本文所用较低温度指在冷启动条件期间汽车废气净化所遭遇的那些，在此之前发动机至多在环境温度下。另一方面，较高温度指当废气体系达到它关于废气处理，特别是关于氮氧化物排放的转化效率完全操作的温度时遭遇的那些温度。
在本发明含义内，应当指出术语“转化”以这样的意义使用：它包括排放物向其它化合物的化学转化，以及排放物通过化学和/或吸附粘合被俘获在合适俘获材料上。这特别适用于汽车废气处理中的冷启动阶段，因为排放物的有效俘获理想地具有临时储存它们直至在废气处理的较热阶段中可实现其有效转化的作用。如本发明上下文中所用“排放”优选指废气排放，更优选指包含NOx、CO和烃的废气排放，甚至更优选指汽车废气中所含NOx、CO和烃。
根据本发明，优选氮氧化物储存材料，其除一种或多种选自碱和/或碱土金属的元素外还包含至少一种选自如下的金属化合物：稀土金属化合物，特别是其各自的氧化物，优选Ce、La、Pr、Nd及其混合物，其中另外包含在一种或多种氮氧化物储存材料中的其它元素优选为Ce，优选作为二氧化铈。
原则上，可选择任何可能的氮氧化物储存材料负载，条件是可储存足量的氮氧化物，且不削弱NOx储存催化剂中所含其余组分的作用。一般而言，催化剂中氮氧化物储存材料的总负载可以为0.18-7g/in3，优选0.2-5g/in3，更优选0.5-4.5g/in3，更优选1.0-4.0g/in3，更优选2.0-3.7g/in3，甚至更优选2.5-3.5g/in3。根据其优选实施方案，第一层中氮氧化物储存材料的负载为0.2-7g/in3，更优选0.5-4.5g/in3，更优选1.0-3.5g/in3，更优选1.6-3.0g/in3，甚至更优选1.9-2.7g/in3。此外或者作为选择，第二层中氮氧化物储存材料的负载优选为0.05-3.0g/in3，更优选0.1-2.0g/in3，更优选0.3-1.5g/in3，更优选0.5-1.0g/in3，甚至更优选0.6-0.8g/in3。
关于其中Ba包含在一种或多种氮氧化物储存材料中的本发明特别优选实施方案，Ba优选以作为BaO计算0.18-2.0g/in3的量更优选以0.20-1.5g/in3，更优选0.23-1.3g/in3，更优选0.25-1.0g/in3，更优选0.27-0.80g/in3，甚至更优选0.28-0.72g/in3的量包含在催化剂中。此外或者作为选择，在其中Ba包含在一种或多种氮氧化物储存材料中的所述本发明优选实施方案中，进一步优选铂与钡的重量比作为Pt:BaO计为0.01-1.0，其中更优选所述重量比为0.05-0.5，更优选0.10-0.3，更优选0.15-0.25，甚至更优选0.17-0.21。
根据本发明，还特别优选第二层含有小于500ppm的Ba，其中更优选第二层含有小于50ppm的Ba，更优选小于10ppm，更优选小于1ppm，甚至更优选小于0.1ppm的Ba。根据进一步优选的实施方案，第二层含有小于500ppm的碱和/或碱土金属，优选碱土金属，其中更优选第二层含有小于50ppm所述金属，更优选小于10ppm，更优选小于1ppm，甚至更优选小于0.1ppm所述金属。根据优选的本发明其它实施方案，第二层含有小于500ppm的氮氧化物储存材料，优选小于50ppm，更优选小于10ppm，更优选小于1ppm，甚至更优选小于0.1ppm。
在本发明中，催化剂涂层，特别是其中所含第一和第二层可以以任何可能的方式提供，条件是可实现本发明的技术效果，特别是高水平的HC和NO氧化活性。然而，优选第一和第二层，优选含有所述层的催化剂涂层作为罩面层包含在催化剂中。如本文所用，术语“罩面层”具有其在应用于基材载体材料如蜂窝型载体成员上的催化或其它材料的薄附着涂层领域中的常用含义，其优选为充分多孔的以容许待处理气流从那里通过。
此外，根据本发明，除第一和第二层外，一层或多层其它层可包含在催化剂涂层中。根据本发明的特别优选实施方案，第一层本身包含两层或更多单独层，其中更优选两层单独层包含于其中。所述层可具有相同的化学组成，特别是关于其中所含的Pt和/或Pd，优选Pt和Pd，以及关于本发明催化剂的第一层中所含所述两层或更多单独层中分别含有的一种或多种颗粒载体材料、一种或多种OSC材料和一种或多种氮氧化物储存材料，或者作为选择，可在所述两层或更多单独层中分别所含所述组分中的一种或多种方面不同。特别是，在本发明含义内，催化剂的第一层中所含两层或更多单独层指提供在彼此上的单独层，且其中所述单独层各自的化学组成为根据本发明催化剂的第一层的实施方案和优选实施方案的化学组成。
因此，根据本发明催化剂的优选实施方案，第一层包含两层或更多层单独层，所述单独层在彼此上提供。
催化剂涂层，特别是其中所含第一和第二层可进一步包含本领域中常用于提供催化剂涂层的添加剂，例如一种或多种促进剂、一种或多种稳定剂或一种或多种粘合剂。根据优选实施方案，催化剂涂层包含一种或多种粘合剂，其中粘合剂优选包含氢氧化铝，优选为纳米颗粒形式，甚至更优选其中粘合剂包含勃姆石。
根据本发明的优选实施方案，催化剂包含在废气处理体系中。特别是，本发明处理体系包含内燃机、与发动机流体连通的废气导管，其中如本文所述催化剂提供于废气导管中。原则上，任何可能的燃机可用于本发明处理体系中，其中优选使用稀燃发动机如柴油机或稀燃汽油机，更优选稀燃汽油机，甚至更优选汽油直接注射发动机。
因此，本发明还涉及废气处理体系，其包含内燃机和与内燃机流体连通的废气导管，其中催化剂存在于废气导管中，其中内燃机优选为汽油机，更优选汽油直接注射发动机。
根据特别优选的实施方案，其中包含催化剂的废气处理体系含有一种或多种其它组分。特别是，废气处理体系优选另外含有位于废气导管中的选择性催化还原(SCR)催化剂，SCR催化剂优选位于催化剂下游。此外或者作为选择，优选废气处理体系进一步包含将还原剂供入废气导管中的工具，所述工具位于催化剂与SCR催化剂之间。作为还原剂，可使用任何可能的化合物，条件是它适于将氮氧化物还原，特别是在SCR催化剂中，其中所述还原剂优选指氨和/或脲，优选氨。
适用于废气处理体系中的SCR催化剂组分为能够在600℃以下的温度下有效地催化NOx组分还原使得甚至在通常与较低废气温度有关的低负载条件下可以处理足够的NOx水平的组分。优选，催化剂颗粒取决于优选加入体系中的还原剂如NH3的量，能够将至少50%的NOx组分转化成N2。就这点而言，组合物的另一理想属性是它具有催化O2与任何过量NH3反应成N2和H2O的能力，使得NH3不排放到大气中。用于排放处理体系中的有用SCR催化剂组合物还应对大于650℃的温度具有耐热性。
合适的SCR催化剂组合物例如描述于US4,961,917和US5,516,497中。合适的组合物包括如下中的一种或两种：以促进剂加沸石的总重量的约0.1-30重量%，优选约1-5重量%的量存在于沸石中的铁和铜促进剂。除它们催化将NOx用NH3还原成N2的能力外，所公开的组合物还可促进过量NH3与O2的氧化，尤其是对于具有较高促进剂浓度的那些组合物。根据本发明，特别优选含Cu的SCR催化剂用于废气处理体系中，所述废气处理体系优选包含催化剂，更优选除Cu外，含有Fe的SCR催化剂。
本发明催化剂可容易地通过现有技术熟知的方法制备。特别是，可将催化剂材料的几种组分作为一种或多种组分的混合物在顺序步骤中以催化剂生产领域的技术人员容易了解的方式施涂于基材上。生产本发明催化剂的典型方法是分别将一种或多种铂族金属、一种或多种颗粒载体材料、一种或多种储氧组分(OSC)材料和一种或多种氮氧化物储存材料作为涂层或罩面层提供在合适载体成员的气流通道壁上，其中催化剂涂层中所含第一和第二层的各自组分作为两层或更多层罩面层提供在基材上。
根据本发明，可将各罩面层的组分分别加工成淤浆，优选含水淤浆。然后可将基材顺序地浸入用于各罩面层的各自淤浆中，其后除去过量淤浆以在基材的气流通道壁上提供两种或更多种淤浆的薄涂层。然后将涂覆基材干燥并煅烧以提供各自组分在通道壁上的附着涂层。因此，在基材上提供第一罩面层以后，然后可将涂覆基材浸入另一淤浆中以形成沉积于第一罩面层上的第二罩面层。然后将基材干燥和/或煅烧，其中干燥和/或煅烧步骤优选在基材上提供罩面层或在催化剂上提供第二或其它罩面层的各个步骤以后进行。
因此，本发明还涉及制备催化剂的方法，其包括如下步骤：
(i)提供基材；
(ii)将一种或多种颗粒载体材料用至少一种Pt料源和/或至少一种Pd料源，优选用Pt料源和Pd料源浸渍，其中浸渍优选通过初始润湿实现；
(iii)将一种或多种储氧组分(OSC)材料、一种或多种包含一种或多种选自碱和/或碱土金属的元素的氮氧化物储存材料和溶剂，优选水，更优选蒸馏水加入步骤(ii)所得产物中以得到淤浆，优选通过将所得混合物混合；
(iv)将步骤(iii)所得淤浆研磨，优选至50μm或更小，更优选30μm或更小，更优选20μm或更小，甚至更优选10μm或更小的粒度d90；
(v)将步骤(iv)的所得淤浆在一个或多个涂覆步骤中作为层，优选作为罩面层提供在基材上；
(vi)任选重复步骤(ii)-(v)一次或多次，优选一次；
(vii)将一种或多种颗粒载体材料用至少一种Pt料源浸渍，其中浸渍优选通过初始润湿实现；
(viii)将一种或多种储氧组分(OSC)材料、一种或多种包含一种或多种选自碱和/或碱土金属的元素的氮氧化物储存材料和溶剂，优选水，更优选蒸馏水加入步骤(vii)所得产物中以得到淤浆，优选通过将所得混合物混合；
(ix)将步骤(viii)所得淤浆研磨，优选至50μm或更小，更优选30μm或更小，更优选20μm或更小，甚至更优选10μm或更小的粒度d90；
(x)将步骤(ix)的所得淤浆在一个或多个涂覆步骤中作为层，优选作为罩面层提供在涂覆基材上；
其中干燥步骤和/或煅烧步骤优选在步骤(v)和/或步骤(x)以后进行，更优选干燥步骤后接煅烧步骤，其中甚至更优选干燥步骤和/或煅烧步骤，优选干燥步骤后接煅烧步骤在步骤(v)和步骤(x)以后进行，
其中催化剂中所含一种或多种氮氧化物储存材料中包含的碱和碱土金属总量以各自的碱金属氧化物M2O和碱土金属氧化物MO计为0.18-2.5g/in3，优选0.2-2.0g/in3，更优选0.4-1.5g/in3，更优选0.5-1.3g/in3，甚至更优选0.6-1.2g/in3，且
其中在所得催化剂中，步骤(x)中提供的层优选含有小于500ppm的Ba，更优选小于500ppm的氮氧化物储存材料。
根据本发明方法的优选实施方案，步骤(x)中提供的催化剂层含有小于50ppm，更优选小于10ppm，更优选小于1ppm，甚至更优选小于0.1ppm的Ba。
在本发明含义内，术语“浸渍”指方法的结果，其中将含有一种或多种组分，特别是含有Pt和/或Pd的溶液放入给定载体材料，特别是颗粒载体材料的孔中。在优选实施方案中，所述组分的浸渍通过初始润湿实现，其中例如含Pt和/或Pd的稀溶液的体积近似地等于载体的孔体积。初始润湿浸渍通常导致一种或多种组分的溶液在载体的整个孔体系中基本均匀地分布。
根据优选的本发明其它实施方案，催化剂根据用于制备催化剂，特别是制备根据本发明催化剂的实施方案和优选实施方案的催化剂的本发明方法得到或可得到。因此，根据本发明，制备催化剂的方法优选为制备催化剂的方法，其中催化剂为根据本发明实施方案和优选实施方案的催化剂。
除这些实施方案中，本发明还涉及使用本发明催化剂处理含有氮氧化物的气流的方法。更具体而言，本发明方法包括引导氮氧化物气流经过和/或通过本发明催化剂。根据本发明方法的优选实施方案，气流优选为由内燃机，更优选汽油机产生的废气流，其中更优选废气由在稀燃汽油机中，甚至更优选在汽油直接注射发动机中的燃烧产生的废气。
因此，本发明还涉及处理包含氮氧化物的气流的方法，其包括引导所述气流经过和/或通过本发明催化剂，其中气流优选为由内燃机，更优选汽油机，更优选稀燃汽油机，甚至更优选汽油直接注射发动机产生的废气流。
最后，本发明还涉及本发明催化剂作为氧化预催化剂，特别是在烃和/或氮氧化物氧化，优选在烃和氮氧化物氧化中的用途。根据本发明，催化剂优选用于处理汽车废气，更优选处理汽油机废气，其中甚至更优选它用于处理来自稀燃汽油机，优选汽油直接注射发动机的废气。
附图说明
图1显示使用火焰离子化检测器，实施例1-5的催化剂关于汽车废气中所含烃排放的转化率的试验结果。“HC效率/%”值表示在废气通过根据所述实施例的催化剂以后转化的汽车废气中起初所含烃的百分数。
图2显示使用化学发光检测器，实施例1-5的催化剂关于汽车废气中所含NO转化成NO2的转化率的试验结果。“NO2形成率/%”值表示在通过催化剂以后在各自转化成NO2以前废气中所含NO的百分数。
图3显示实施例1和6和对比例1的催化剂分别关于汽车废气中所含烃的转化率的试验结果。“HC效率/%”值具有如以上关于图1所述的相同含义。
图4显示实施例1和6和对比例1的催化剂分别关于汽车废气中所含NO转化成NO2的转化率的试验结果。“NO2形成率/%”值具有如以上关于图2所述的相同含义。
实施例
实施例1
(内层)
通过行星式混合机(P-混合机)将铂四甲基氢氧化铵配合物溶液形式的铂和随后硝酸钯溶液形式的钯浸渍在掺杂有0.4%氧化镧和15%氧化锆的高表面积γ氧化铝上以形成湿粉末，同时实现初始润湿。选择Pt和Pd的量以实现催化剂层中10g/ft3Pt和2g/ft3Pd的最终浓度。
然后通过将Pt和Pd负载型高表面积γ氧化铝、二氧化铈、氧化锆、氧化钡、氧化镁和粘合剂分别以基于催化剂的煅烧重量约33%、44%、3%、11.5%、7%和1%的浓度结合而与水形成含水淤浆。氧化锆作为乙酸盐胶体溶液引入，氧化钡作为乙酸钡溶液引入。然后将所得淤浆研磨至小于10μm的90%粒度。
然后将淤浆涂在堇青石载体上以在其上提供作为内层的第一罩面层。在涂覆以后，将具有内层的载体干燥，然后在550℃的温度下煅烧1小时。内层的总负载为2g/in3。
(中间层)
通过行星式混合机(P-混合机)将铂四甲基氢氧化铵配合物溶液形式的铂和随后硝酸钯溶液形式的钯浸渍在掺杂有0.4%氧化镧和15%氧化锆的高表面积γ氧化铝上以形成湿粉末，同时实现初始润湿。选择Pt和Pd的量以实现催化剂层中25g/ft3Pt和4g/ft3Pd的最终浓度。
通过将Pt和Pd负载型高表面积γ氧化铝、二氧化铈、氧化锆、氧化钡、氧化镁和粘合剂分别以基于催化剂的煅烧重量约32%、44%、3%、11.5%、7%和1%的浓度结合而与水形成含水淤浆。氧化锆作为乙酸盐胶体溶液引入，氧化钡作为乙酸钡溶液引入。然后将所得淤浆研磨至小于10μm的90%粒度。
然后将淤浆涂覆在内层上以在其上提供作为中间层的第二罩面层。在涂覆以后，将具有内层和中间层的载体干燥，然后在550℃的温度下煅烧1小时。中间层的总负载为2.3g/in3。
(外层)
通过行星式混合机(P-混合机)将铂四甲基氢氧化铵配合物溶液形式的铂浸渍在掺杂有0.4%氧化镧和15%氧化锆的高表面积γ氧化铝上以形成湿粉末，同时实现初始润湿。选择Pt的量以实现催化剂层中25g/ft3Pt的最终浓度。
通过将Pt负载型高表面积γ氧化铝、掺杂有5%镧和5%锆的二氧化铈、氧化锆、氧化钡、氧化镁和粘合剂分别以基于催化剂的煅烧重量约55%、24%、3%、9%、7%和1%的浓度结合而与水形成含水淤浆。氧化锆作为乙酸盐胶体溶液引入，氧化钡作为乙酸钡溶液引入。然后将所得淤浆研磨至小于10μm的90%粒度。
然后将淤浆涂覆在中间层上以提供作为催化剂外层的第三罩面层。在涂覆以后，将具有内层、中间层和外层的载体干燥，然后在550℃的温度下煅烧1小时。外层的总负载为2g/in3。
实施例2
(内层)
通过行星式混合机(P-混合机)将铂四甲基氢氧化铵配合物溶液形式的铂和随后硝酸钯溶液形式的钯浸渍在掺杂有0.4%氧化镧和15%氧化锆的高表面积γ氧化铝上以形成湿粉末，同时实现初始润湿。选择Pt和Pd的量以实现催化剂层中10g/ft3Pt和2g/ft3Pd的最终浓度。
然后通过将Pt和Pd负载型高表面积γ氧化铝、二氧化铈、氧化锆、氧化钡、氧化镁和粘合剂分别以基于催化剂的煅烧重量约54%、30%、3%、7%、7%和1%的浓度结合而与水形成含水淤浆。氧化锆作为乙酸盐胶体溶液引入，氧化钡作为乙酸钡溶液引入。然后将所得淤浆研磨至小于10μm的90%粒度。
然后将淤浆涂在堇青石载体上以在其上提供作为内层的第一罩面层。在涂覆以后，将具有内层的载体干燥，然后在550℃的温度下煅烧1小时。内层的总负载为2g/in3。
(中间层)
通过行星式混合机(P-混合机)将铂四甲基氢氧化铵配合物溶液形式的铂和随后硝酸钯溶液形式的钯浸渍在掺杂有0.4%氧化镧和15%氧化锆的高表面积γ氧化铝上以形成湿粉末，同时实现初始润湿。选择Pt和Pd的量以实现催化剂层中25g/ft3Pt和4g/ft3Pd的最终浓度。
通过将Pt和Pd负载型高表面积γ氧化铝、二氧化铈、氧化锆、氧化钡、氧化镁和粘合剂分别以基于催化剂的煅烧重量约50%、30%、3%、7%、7%和1%的浓度结合而与水形成含水淤浆。氧化锆作为乙酸盐胶体溶液引入，氧化钡作为乙酸钡溶液引入。然后将所得淤浆研磨至小于10μm的90%粒度。
然后将淤浆涂覆在内层上以在其上提供作为中间层的第二罩面层。在涂覆以后，将具有内层和中间层的载体干燥，然后在550℃的温度下煅烧1小时。中间层的总负载为2.3g/in3。
(外层)
通过行星式混合机(P-混合机)将铂四甲基氢氧化铵配合物溶液形式的铂和随后硝酸铑溶液形式的铑浸渍在掺杂有0.4%氧化镧和15%氧化锆的高表面积γ氧化铝上以形成湿粉末，同时实现初始润湿。选择Pt和Rh的量以实现催化剂层中25g/ft3Pt和10g/ft3Rh的最终浓度。
通过将Pt和Rh负载型高表面积γ氧化铝、掺杂有5%镧和5%锆的二氧化铈、氧化锆、氧化镁和粘合剂分别以基于催化剂的煅烧重量约60%、26%、3%、7%和1%的浓度结合而与水形成含水淤浆。氧化锆作为乙酸盐胶体溶液引入。然后将所得淤浆研磨至小于10μm的90%粒度。
然后将淤浆涂覆在中间层上以提供作为催化剂外层的第三罩面层。在涂覆以后，将具有内层、中间层和外层的载体干燥，然后在550℃的温度下煅烧1小时。外层的总负载为2g/in3。
实施例3
实施例3的催化剂根据实施例2的程序制备，其中为制备内层，使掺杂有0.4%氧化镧和15%氧化锆的高表面积γ氧化铝负载Pt和Pd以实现催化剂内层中13g/ft3Pt和3g/ft3Pd的最终浓度。内层中存在的组分为基于催化剂的煅烧重量分别约33%、44%、3%、11.5%、7%和1%的浓度的Pt和Pd负载型高表面积γ氧化铝、二氧化铈、氧化锆、氧化钡、氧化镁和粘合剂。内层的总负载为2g/in3。
为制备中间层，使掺杂有0.4%氧化镧和15%氧化锆的高表面积γ氧化铝负载Pt和Pd以实现催化剂中间层中31g/ft3Pt和5g/ft3Pd的最终浓度。中间层中存在的组分为基于催化剂的煅烧重量分别约32%、44%、3%、11.5%、7%和1%的浓度的Pt和Pd负载型高表面积γ氧化铝、二氧化铈、氧化锆、氧化钡、氧化镁和粘合剂。中间层的总负载为2.2g/in3。
为制备外层，使掺杂有0.4%氧化镧和15%氧化锆的高表面积γ氧化铝负载Pt和Rh以实现催化剂外层中31g/ft3Pt和5g/ft3Rh的最终浓度。外层中存在的组分为基于催化剂的煅烧重量分别约60%、26%、3%、7%和1%的浓度的Pt和Rh负载型高表面积γ氧化铝、掺杂有5%镧和5%锆的二氧化铈、氧化锆、氧化镁和粘合剂。外层的总负载为1.8g/in3。
实施例4
实施例4的催化剂根据实施例1的程序制备，其中为制备内层，使掺杂有0.4%氧化镧和15%氧化锆的高表面积γ氧化铝负载Pt和Pd以实现催化剂内层中15g/ft3Pt和3g/ft3Pd的最终浓度。内层中存在的组分为基于催化剂的煅烧重量分别约54%、30%、3%、7%、7%和1%的Pt和Pd负载型高表面积γ氧化铝、二氧化铈、氧化锆、氧化钡、氧化镁和粘合剂。内层的总负载为2g/in3。
为制备中间层，使掺杂有0.4%氧化镧和15%氧化锆的高表面积γ氧化铝负载Pt和Pd以实现催化剂中间层中42g/ft3Pt和7g/ft3Pd的最终浓度。中间层中存在的组分为基于催化剂的煅烧重量分别约50%、30%、3%、7%、7%和1%的Pt和Pd负载型高表面积γ氧化铝、二氧化铈、氧化锆、氧化钡、氧化镁和粘合剂。中间层的总负载为2.3g/in3。
为制备外层，使掺杂有0.4%氧化镧和15%氧化锆的高表面积γ氧化铝负载Pt以实现催化剂外层中42g/ft3Pt的最终浓度。外层中存在的组分为基于催化剂的煅烧重量分别约60%、26%、3%、7%和1%的Pt负载型高表面积γ氧化铝、掺杂有5%镧和5%锆的二氧化铈、氧化锆、氧化镁和粘合剂。外层的总负载为2g/in3。
实施例5
(内层)
通过行星式混合机(P-混合机)将铂四甲基氢氧化铵配合物溶液形式的铂和随后硝酸钯溶液形式的钯浸渍在掺杂有0.4%氧化镧和15%氧化锆的高表面积γ氧化铝上以形成湿粉末，同时实现初始润湿。选择Pt和Pd的量以实现催化剂层中17g/ft3Pt和3g/ft3Pd的最终浓度。
然后通过将Pt和Pd负载型高表面积γ氧化铝、二氧化铈、氧化锆、氧化钡、氧化镁和粘合剂分别以基于催化剂的煅烧重量约33%、44%、3%、11.5%、7%和1%的浓度结合而用水形成含水淤浆。氧化锆作为乙酸盐胶体溶液引入，氧化钡作为乙酸钡溶液引入。然后将所得淤浆研磨至小于10μm的90%粒度。
然后将淤浆涂在堇青石载体上以在其上提供作为内层的第一罩面层。在涂覆以后，将具有内层的载体干燥，然后在550℃的温度下煅烧1小时。内层的总负载为2g/in3。
(中间层)
通过行星式混合机(P-混合机)将铂四甲基氢氧化铵配合物溶液形式的铂和随后硝酸钯溶液形式的钯浸渍在掺杂有0.4%氧化镧和15%氧化锆的高表面积γ氧化铝上以形成湿粉末，同时实现初始润湿。选择Pt和Pd的量以实现催化剂层中42g/ft3Pt和7g/ft3Pd的最终浓度。
通过将Pt和Pd负载型高表面积γ氧化铝、二氧化铈、氧化锆、氧化钡、氧化镁和粘合剂分别以基于催化剂的煅烧重量约32%、44%、3%、11.5%、7%和1%的浓度结合而与水形成含水淤浆。氧化锆作为乙酸盐胶体溶液引入，氧化钡作为乙酸钡溶液引入。然后将所得淤浆研磨至小于10μm的90%粒度。
然后将淤浆涂覆在内层上以在其上提供作为中间层的第二罩面层。在涂覆以后，将具有内层和中间层的载体干燥，然后在550℃的温度下煅烧1小时。中间层的总负载为2.3g/in3。
(外层)
通过行星式混合机(P-混合机)将铂四甲基氢氧化铵配合物溶液形式的铂和随后硝酸铑溶液形式的铑浸渍在掺杂有0.4%氧化镧和15%氧化锆的高表面积γ氧化铝上以形成湿粉末，同时实现初始润湿。选择Pt和Rh的量以实现催化剂层中42g/ft3Pt和10g/ft3的最终浓度。
通过将Pt和Rh负载型高表面积γ氧化铝、掺杂有5%镧和5%锆的二氧化铈、氧化锆、氧化钡、氧化镁和粘合剂分别以基于催化剂的煅烧重量约55%、24%、3%、9%、7%和1%的浓度结合而与水形成含水淤浆。氧化锆作为乙酸盐胶体溶液引入，氧化钡作为乙酸钡溶液引入。然后将所得淤浆研磨至小于10μm的90%粒度。
然后将淤浆涂覆在中间层上以提供作为催化剂外层的第三罩面层。在涂覆以后，将具有内层、中间层和外层的载体干燥，然后在550℃的温度下煅烧1小时。外层的总负载为2g/in3。
实施例6
实施例6的催化剂根据实施例5的程序制备，其中为制备内层，使掺杂有0.4%氧化镧和15%氧化锆的高表面积γ氧化铝负载Pt和Pd以实现催化剂内层中12g/ft3Pt和3g/ft3Pd的最终浓度。内层中存在的组分为基于催化剂的煅烧重量分别约33%、45%、3%、12%、7%和1%的浓度的Pt和Pd负载型高表面积γ氧化铝、掺杂有5%镧和5%锆的二氧化铈、氧化锆、氧化钡、氧化镁和粘合剂。内层的总负载为2.2g/in3。
为制备中间层，使掺杂有0.4%氧化镧和15%氧化锆的高表面积γ氧化铝负载Pt和Pd以实现催化剂中间层中29g/ft3Pt和7g/ft3Pd的最终浓度。中间层中存在的组分为基于催化剂的煅烧重量分别约33%、45%、3%、12%、7%和1%的浓度的Pt和Pd负载型高表面积γ氧化铝、掺杂有5%镧和5%锆的二氧化铈、氧化锆、氧化钡、氧化镁和粘合剂。中间层的总负载为2.2g/in3。
为制备外层，使掺杂有0.4%氧化镧和15%氧化锆的高表面积γ氧化铝负载Pt和Rh以实现催化剂外层中29g/ft3Pt和4g/ft3Rh的最终浓度。外层中存在的组分为基于催化剂的煅烧重量分别约46%、34%、3%、9%、7%和1%的浓度的Pt和Rh负载型高表面积γ氧化铝、掺杂有5%镧和5%锆的二氧化铈、氧化锆、氧化钡、氧化镁和粘合剂。外层的总负载为2g/in3。
对比例1
(内层)
通过将高表面积γ氧化铝、具有48重量%二氧化铈的二氧化铈-氧化锆复合物、氧化锆、二氧化铈、氧化钡、氧化钕和粘合剂分别以基于催化剂的煅烧重量约60%、17%、11%、3%和3%的浓度结合而与水形成含水淤浆。氧化锆作为乙酸盐胶体溶液、铈作为硝酸铈且氧化钡作为乙酸钡溶液引入。
然后将淤浆涂在堇青石载体上以在其上提供作为内层的第一罩面层。在涂覆以后，将具有内层的载体干燥，然后在550℃的温度下煅烧1小时。内层的总负载为0.9g/in3。
(中间层)
通过行星式混合机(P-混合机)将铂四甲基氢氧化铵配合物溶液形式的铂浸渍在高表面积γ氧化铝上以形成湿粉末，同时实现初始润湿。选择Pt的量以实现催化剂层中90g/ft3Pt的最终浓度。
通过将Pt负载型高表面积γ氧化铝、具有47重量%二氧化铈的二氧化铈-氧化锆复合物、掺杂有10重量%镧的氧化锆和氧化锆分别以基于催化剂的煅烧重量约53%、28%、17%和3%的浓度结合而与水形成含水淤浆。氧化锆作为乙酸盐胶体溶液。然后将所得淤浆研磨至小于10μm的90%粒度。
然后将淤浆涂覆在内层上以在其上提供作为中间层的第二罩面层。在涂覆以后，将具有内层和中间层的载体干燥，然后在550℃的温度下煅烧1小时。中间层的总负载为1.8g/in3。
(外层)
通过行星式混合机(P-混合机)将铂四甲基氢氧化铵配合物溶液形式的铂和随后硝酸铑溶液形式的铑浸渍在高表面积γ氧化铝上以形成湿粉末，同时实现初始润湿。选择Pt和Rh的量以实现催化剂层中10g/ft3Pt和10g/ft3Rh的最终浓度。
通过将Pt和Rh负载型高表面积γ氧化铝、具有47重量%二氧化铈的二氧化铈-氧化锆复合物、掺杂有5重量%铈和7%钕的氧化锆和氧化锆分别以基于催化剂的煅烧重量约22%、33%、11%和4%的浓度结合而与水形成含水淤浆。氧化锆作为乙酸盐胶体溶液和作为氢氧化锆悬浮液引入。然后将所得淤浆研磨至小于10μm的90%粒度。
然后将淤浆涂覆在中间层上以提供作为催化剂外层的第三罩面层。在涂覆以后，将具有内层、中间层和外层的载体干燥，然后在550℃的温度下煅烧1小时。外层的总负载为0.9g/in3。
HC和NO氧化效率的试验描述：
在贫废气条件下在发动机装置上测试由实施例1-6和对比例1得到的催化剂的烃氧化和NO氧化效率。为此，在试验以前将实施例和对比例中制备的催化剂在950℃最大催化剂床温度下用二次空气注入老化25小时。该程序得到在λ1下在950℃床温度下25秒和在λ2下以650℃的最小温度8秒的间隔。
其后，通过设置发动机在λ2.5下以41m3/h的废气流、135ppm烃和290℃的催化剂入口处废气温度操作而评估烃氧化。为达到305-320℃的催化剂温度，提高发动机负载并建立50m3/h的废气流。在使用当前技术火焰离子化检测器测量在催化剂以前和以后的总烃浓度。以%表示的氧化成CO2的总烃(THC)的量如下计算：
类似地，在该试验中，使用当前技术化学发光检测器测量在催化剂以前和以后的NO和NO2浓度。290℃、41m3/h的流量和λ2.5下废气中的NOx浓度为1030ppm。以%表示的所形成NO2的量如下计算：
测试实施例1-6和对比例1的催化剂在不同入口温度下的HC(烃)氧化效率和NO氧化效率，其结果显示于图1-4中。特别是，根据本发明的实施例1-5的催化剂关于HC和NO氧化活性的性能分别显示于图1和2中，测量分别在285℃和312℃的入口温度下进行。
图3和4显示来自关于来自实施例1和6的本发明催化剂以及关于根据对比例1得到的催化剂进行的试验结果。图3中的HC氧化活性结果分别由在280℃和305℃的入口温度下试验得到，而图4所示关于NO氧化性能的结果在305℃的入口温度下得到。如从图3中的试验结果可见，根据实施例1和6的本发明催化剂显示出与对比例1的催化剂可比的HC氧化性能。然而，如图4所示，通过本发明实施例实现的NO氧化活性明显优于对比例。
因此，如通过实施例1-6的本发明催化剂的试验所证明，特别是与对比例1的催化剂相比，本发明催化剂在汽车废气处理中显示出NO氧化活性，其大大超过如可在现有技术中发现的催化剂技术的性能。特别是，所述优越特征不损害HC氧化活性而实现，这仍然保持与通过对比例1的催化剂实现的可比。
Claims (19)
1.包含基材和催化剂涂层的催化剂，所述催化剂涂层包含两层或更多层，所述层包含：
(a)提供在基材上的第一层，所述第一层包含Pt和/或Pd；和
(b)提供在第一层上的第二层，所述第二层包含Pt；
所述第一和第二层各自进一步包含：
一种或多种颗粒载体材料；
一种或多种储氧组分材料；和
一种或多种包含一种或多种选自碱和/或碱土金属的元素的氮氧化物储存材料，
其中催化剂中所含一种或多种氮氧化物储存材料中包含的碱和碱土金属总量以各自的碱金属氧化物M2O和碱土金属氧化物MO计为0.18-2.5g/in3。
2.根据权利要求1的催化剂，其中所述第二层含有小于500ppm的Ba。
3.根据权利要求1或2的催化剂，其中所述第一层包含小于500ppm的Rh，
和/或，
其中所述第二层包含小于500ppm的Rh。
4.根据权利要求1或2的催化剂，其中所述一种或多种颗粒载体材料包含金属氧化物载体颗粒。
5.根据权利要求1或2的催化剂，其中催化剂中所含的一种或多种储氧组分材料包含一种或多种选自氧化锆、二氧化铈、氧化镧、氧化镨、氧化钕及其混合物的化合物。
6.根据权利要求1或2的催化剂，其中催化剂中所含的碱和/或碱土金属选自Li、Na、K、Rb、Cs、Mg、Ca、Sr和Ba。
7.根据权利要求1或2的催化剂，其中催化剂中所含的碱和/或碱土金属以它们各自的碳酸盐和/或氧化物包含在所述一种或多种氮氧化物储存材料中。
8.根据权利要求1或2的催化剂，其中所述催化剂涂层包含Pt:Pd重量比为1:10-100:1的Pt和Pd。
9.根据权利要求1或2的催化剂，其中所述催化剂包含负载为5-180g/ft3的Pt。
10.根据权利要求1或2的催化剂，其中所述催化剂包含负载为0.5-18g/ft3的Pd。
11.根据权利要求1或2的催化剂，其中所述催化剂以30g/ft3或更小的量包含Rh。
12.根据权利要求1或2的催化剂，其中催化剂中所含的一种或多种氮氧化物储存材料包含以BaO计为0.18-2.0g/in3的Ba。
13.根据权利要求1或2的催化剂，其中所述催化剂涂层包含铂:钡重量比以Pt:BaO计为0.01-1.0的Pt和Ba。
14.根据权利要求1或2的催化剂，其中所述第一层包含两层或更多层单独层，所述单独层在彼此之上提供。
15.根据权利要求1的催化剂，其中所述催化剂包含在废气处理体系中，所述体系包含内燃机和与内燃机流体连通的废气导管，其中所述催化剂存在于废气导管中。
16.根据权利要求15的催化剂，其中所述废气处理体系进一步包含在废气导管中的选择性催化还原(SCR)催化剂。
17.制备根据权利要求1-14中任一项的催化剂的方法，其包括如下步骤：
(i)提供基材；
(ii)将一种或多种颗粒载体材料用至少一种Pt料源和/或至少一种Pd料源浸渍；
(iii)将一种或多种储氧组分材料、一种或多种包含一种或多种选自碱和/或碱土金属的元素的氮氧化物储存材料和溶剂加入步骤(ii)所得产物中以得到淤浆；
(iv)将步骤(iii)所得淤浆研磨；
(v)将步骤(iv)的所得淤浆在一个或多个涂覆步骤中作为层提供在基材上；
(vi)任选重复步骤(ii)-(v)一次或多次；
(vii)将一种或多种颗粒载体材料用至少一种Pt料源浸渍；
(viii)将一种或多种储氧组分材料、一种或多种包含一种或多种选自碱和/或碱土金属的元素的氮氧化物储存材料和溶剂加入步骤(vii)所得产物中以得到淤浆；
(ix)将步骤(viii)所得淤浆研磨；
(x)将步骤(ix)的所得淤浆在一个或多个涂覆步骤中作为层提供在涂覆基材上；
其中催化剂中所含一种或多种氮氧化物储存材料中包含的碱和碱土金属总量以各自的碱金属氧化物M2O和碱土金属氧化物MO计为0.18-2.5g/in3。
18.处理包含氮氧化物的气流的方法，其包括引导所述气流经过和/或通过根据权利要求1-16中任一项的催化剂。
19.根据权利要求1-16中任一项的催化剂或根据权利要求17得到和/或可得到的催化剂作为氧化预催化剂在烃和氮氧化物氧化中的用途。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP10175038 | 2010-09-02 | ||
| EP10175038.8 | 2010-09-02 | ||
| PCT/IB2011/053847 WO2012029050A1 (en) | 2010-09-02 | 2011-09-02 | Catalyst for gasoline lean burn engines with improved no oxidation activity |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN103189138A CN103189138A (zh) | 2013-07-03 |
| CN103189138B true CN103189138B (zh) | 2015-09-16 |
Family
ID=45772223
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201180052448.2A Active CN103189138B (zh) | 2010-09-02 | 2011-09-02 | 具有改进no氧化活性的汽油稀燃发动机用催化剂 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP2611535B1 (zh) |
| JP (1) | JP5996538B2 (zh) |
| KR (1) | KR101868176B1 (zh) |
| CN (1) | CN103189138B (zh) |
| BR (1) | BR112013005103A2 (zh) |
| PL (1) | PL2611535T3 (zh) |
| WO (1) | WO2012029050A1 (zh) |
Families Citing this family (52)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8568674B1 (en) | 2012-08-10 | 2013-10-29 | Basf Corporation | Diesel oxidation catalyst composites |
| WO2014072504A1 (en) * | 2012-11-12 | 2014-05-15 | Basf Se | Oxidation catalyst and method for its preparation |
| JP6389471B2 (ja) * | 2013-01-08 | 2018-09-12 | ユミコア アクチェンゲゼルシャフト ウント コンパニー コマンディートゲゼルシャフト | 窒素酸化物を還元するための触媒 |
| EP2769760A1 (de) * | 2013-02-21 | 2014-08-27 | Umicore AG & Co. KG | Katalysator zur Reduktion von Stickoxiden |
| CA2898316A1 (en) | 2013-03-12 | 2014-10-09 | Basf Corporation | Catalyst materials for no oxidation |
| JP5676679B2 (ja) * | 2013-04-19 | 2015-02-25 | 株式会社キャタラー | 排気ガス浄化用触媒 |
| KR101673330B1 (ko) * | 2014-06-25 | 2016-11-07 | 현대자동차 주식회사 | 질소산화물 저감 촉매, 이의 제조 방법, 및 질소산화물 저감 촉매 시스템 |
| EP2982434A1 (de) | 2014-08-05 | 2016-02-10 | Umicore AG & Co. KG | Katalysator zur Reduktion von Stickoxiden |
| EP2985068A1 (de) | 2014-08-13 | 2016-02-17 | Umicore AG & Co. KG | Katalysator-System zur Reduktion von Stickoxiden |
| JP6716067B2 (ja) | 2014-08-19 | 2020-07-01 | ヤンマーパワーテクノロジー株式会社 | ディーゼル用酸化触媒 |
| CN104174412B (zh) * | 2014-08-28 | 2016-09-07 | 金华欧仑催化科技有限公司 | 一种用于汽车尾气净化的三效催化剂及其制备方法 |
| US20180318763A1 (en) * | 2015-10-30 | 2018-11-08 | Umicore Ag & Co. Kg | Compositions for Passive NOx Adsorption PNA Systems and Methods of Making and Using Same |
| DE102016101761A1 (de) | 2016-02-02 | 2017-08-03 | Umicore Ag & Co. Kg | Katalysator zur Reduktion von Stickoxiden |
| CN108778490A (zh) | 2016-02-22 | 2018-11-09 | 优美科股份公司及两合公司 | 用于还原氮氧化物的催化剂 |
| WO2017212219A1 (en) | 2016-06-10 | 2017-12-14 | Johnson Matthey Public Limited Company | NOx ADSORBER CATALYST |
| EP3257571A1 (de) | 2016-06-13 | 2017-12-20 | Umicore AG & Co. KG | Partikelfilter mit integrierter nox-speicher- und h2s-sperrfunktion |
| GB2552546A (en) * | 2016-07-29 | 2018-01-31 | Johnson Matthey Plc | Oxidation catalyst for a compression ignition engine and a method of preparation therefor |
| EP3490693B1 (de) | 2016-07-29 | 2020-03-04 | Umicore AG & Co. KG | Katalysator zur reduktion von stickoxiden |
| WO2018069199A1 (de) | 2016-10-10 | 2018-04-19 | Umicore Ag & Co. Kg | Katalysatoranordnung |
| GB2560943A (en) * | 2017-03-29 | 2018-10-03 | Johnson Matthey Plc | NOx adsorber catalyst |
| GB2560942A (en) * | 2017-03-29 | 2018-10-03 | Johnson Matthey Plc | NOx Adsorber catalyst |
| EP3450016A1 (de) | 2017-08-31 | 2019-03-06 | Umicore Ag & Co. Kg | Palladium-zeolith-basierter passiver stickoxid-adsorber-katalysator zur abgasreinigung |
| CN110740810A (zh) | 2017-08-31 | 2020-01-31 | 优美科股份公司及两合公司 | 钯/铂/沸石基催化剂作为用于净化废气的被动氮氧化物吸附剂的用途 |
| EP3449999A1 (de) | 2017-08-31 | 2019-03-06 | Umicore Ag & Co. Kg | Passiver stickoxid-adsorber |
| EP3676000A1 (de) | 2017-08-31 | 2020-07-08 | Umicore Ag & Co. Kg | Palladium-zeolith-basierter passiver stickoxid-adsorber-katalysator zur abgasreinigung |
| EP3450015A1 (de) | 2017-08-31 | 2019-03-06 | Umicore Ag & Co. Kg | Palladium-zeolith-basierter passiver stickoxid-adsorber-katalysator zur abgasreinigung |
| EP3459617B1 (de) | 2017-09-22 | 2020-01-29 | Umicore Ag & Co. Kg | Partikelfilter mit integrierten katalytischen funktionen |
| US10711674B2 (en) | 2017-10-20 | 2020-07-14 | Umicore Ag & Co. Kg | Passive nitrogen oxide adsorber catalyst |
| EP3735310A1 (de) | 2018-01-05 | 2020-11-11 | Umicore Ag & Co. Kg | Passiver stickoxid-adsorber |
| CN108837829B (zh) * | 2018-05-29 | 2021-12-07 | 无锡威孚环保催化剂有限公司 | 一种分层式天然气车用三元催化剂制备方法 |
| EP3613503A1 (en) | 2018-08-22 | 2020-02-26 | Umicore Ag & Co. Kg | Passive nitrogen oxide adsorber |
| EP3616792A1 (de) | 2018-08-28 | 2020-03-04 | Umicore Ag & Co. Kg | Stickoxid-speicherkatalysator |
| EP3623047B1 (de) | 2018-09-17 | 2021-02-24 | Umicore Ag & Co. Kg | Katalysator zur reduktion von stickoxiden |
| CN112672811B (zh) | 2018-11-16 | 2023-07-14 | 优美科股份公司及两合公司 | 低温氮氧化物吸附剂 |
| GB2581419B (en) * | 2018-12-13 | 2022-06-08 | Johnson Matthey Plc | Transition metal doped alumina for improved TWC performance |
| CN109718789B (zh) * | 2018-12-29 | 2022-02-15 | 万华化学集团股份有限公司 | 一种核壳结构负载型催化剂及其制备方法 |
| CN113272057A (zh) | 2019-01-08 | 2021-08-17 | 优美科股份公司及两合公司 | 具有氧化催化活性功能的被动氮氧化物吸附器 |
| EP3695902B1 (de) | 2019-02-18 | 2021-09-01 | Umicore Ag & Co. Kg | Katalysator zur reduktion von stickoxiden |
| GB201903006D0 (en) * | 2019-03-06 | 2019-04-17 | Johnson Matthey Plc | Lean nox trap catalyst |
| KR20220025715A (ko) * | 2019-06-27 | 2022-03-03 | 바스프 코포레이션 | 적층 촉매 물품 및 당해 촉매 물품의 제조 방법 |
| US10926245B1 (en) * | 2019-08-21 | 2021-02-23 | GM Global Technology Operations LLC | Platinum-containing catalyst systems |
| CN110773159B (zh) * | 2019-10-31 | 2022-05-17 | 中自环保科技股份有限公司 | 一种Pt/Pd/Rh氧化催化剂制备工艺及其制备的催化剂 |
| US11541373B2 (en) | 2019-11-19 | 2023-01-03 | Toyota Motor Engineering & Manufacturing North America, Inc. | Mixed oxide catalyst for oxygen storage applications and a method for making the catalyst |
| EP3824988A1 (en) | 2019-11-20 | 2021-05-26 | UMICORE AG & Co. KG | Catalyst for reducing nitrogen oxides |
| US11745173B2 (en) * | 2020-03-31 | 2023-09-05 | Johnson Matthey Public Limited Company | Tin incorporated catalysts for gasoline engine exhaust gas treatments |
| CN115697547A (zh) * | 2020-10-09 | 2023-02-03 | 巴斯夫公司 | 三元转化催化制品 |
| WO2022090689A1 (en) * | 2020-10-30 | 2022-05-05 | Johnson Matthey Public Limited Company | Novel tri-metal pgm catalysts for gasoline engine exhaust gas treatments |
| EP4140567A3 (en) * | 2021-08-31 | 2023-03-29 | Johnson Matthey Public Limited Company | Transition metal incorporated alumina for improved three way catalysts |
| US20230249157A1 (en) * | 2022-02-10 | 2023-08-10 | Johnson Matthey Public Limited Company | Catalysts for gasoline engine exhaust gas treatments |
| EP4252890A1 (en) * | 2022-03-30 | 2023-10-04 | Dinex A/S | Catalyst article for oxidation, adsorption and desorption reactions |
| EP4302862A1 (en) | 2022-07-06 | 2024-01-10 | Johnson Matthey Public Limited Company | Lean nox trap |
| CN115382540A (zh) * | 2022-07-29 | 2022-11-25 | 凯龙蓝烽新材料科技有限公司 | 一种用于稀燃cng的改性氧化铝载体负载贵金属催化剂的制备方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6080375A (en) * | 1996-11-11 | 2000-06-27 | Degussa Aktiengesellscaft | Exhaust gas purification catalyst with improved hydrocarbon conversion |
| US6858193B2 (en) * | 2001-11-30 | 2005-02-22 | Umicore Ag & Co. Kg | Catalyst for lowering the amount of nitrogen oxides in the exhaust gas from lean burn engines |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5024981A (en) | 1989-04-20 | 1991-06-18 | Engelhard Corporation | Staged metal-promoted zeolite catalysts and method for catalytic reduction of nitrogen oxides using the same |
| US4961917A (en) | 1989-04-20 | 1990-10-09 | Engelhard Corporation | Method for reduction of nitrogen oxides with ammonia using promoted zeolite catalysts |
| CN1052170C (zh) * | 1994-09-24 | 2000-05-10 | 华夏海南开发建设经营公司 | 内燃机排气的净化催化剂 |
| JPH08266868A (ja) * | 1995-03-29 | 1996-10-15 | Kawasaki Heavy Ind Ltd | 窒素酸化物の除去方法及び装置 |
| JP3518398B2 (ja) | 1999-03-11 | 2004-04-12 | トヨタ自動車株式会社 | 内燃機関の排気浄化装置 |
| JP2001079402A (ja) * | 1999-07-09 | 2001-03-27 | Nissan Motor Co Ltd | 排ガス浄化触媒及びその製造方法 |
| KR100384015B1 (ko) * | 2000-12-02 | 2003-05-14 | 현대자동차주식회사 | 질소산화물 제거능 및 내열성이 우수한 팔라듐 삼원촉매의제조방법 |
| KR100527943B1 (ko) * | 2003-06-04 | 2005-11-09 | 현대자동차주식회사 | 2중층 코팅구조의 팔라듐 삼원촉매 제조방법 |
| US20050164879A1 (en) * | 2004-01-28 | 2005-07-28 | Engelhard Corporation | Layered SOx tolerant NOx trap catalysts and methods of making and using the same |
| US7576031B2 (en) | 2006-06-09 | 2009-08-18 | Basf Catalysts Llc | Pt-Pd diesel oxidation catalyst with CO/HC light-off and HC storage function |
| WO2008022751A2 (de) | 2006-08-19 | 2008-02-28 | Umicore Ag & Co. Kg | Verfahren zum betreiben einer abgasreinigungsanlage an einem mager betriebenen ottomotor |
| US7754171B2 (en) * | 2007-02-02 | 2010-07-13 | Basf Corporation | Multilayered catalyst compositions |
| CN100522352C (zh) * | 2007-02-07 | 2009-08-05 | 大连理工大学 | 一种催化净化贫燃发动机尾气的催化剂及其制备方法 |
| DE102007060623B4 (de) * | 2007-12-15 | 2011-04-14 | Umicore Ag & Co. Kg | Entstickung von Dieselmotorenabgasen unter Verwendung eines temperierten Vorkatalysators zur bedarfsgerechten NO2-Bereitstellung |
| EP2112339A1 (de) | 2008-04-24 | 2009-10-28 | Umicore AG & Co. KG | Verfahren und Vorrichtung zur Reinigung von Abgasen eines Verbrennungsmotors |
| KR101027080B1 (ko) * | 2008-12-12 | 2011-04-05 | 한국에너지기술연구원 | 일산화질소 분해 및 산화를 위한 2원 기능 촉매 및 이의 제조방법 |
| US8758695B2 (en) | 2009-08-05 | 2014-06-24 | Basf Se | Treatment system for gasoline engine exhaust gas |
-
2011
- 2011-09-02 WO PCT/IB2011/053847 patent/WO2012029050A1/en active Application Filing
- 2011-09-02 JP JP2013526588A patent/JP5996538B2/ja active Active
- 2011-09-02 EP EP11821211.7A patent/EP2611535B1/en active Active
- 2011-09-02 BR BR112013005103A patent/BR112013005103A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-09-02 PL PL11821211.7T patent/PL2611535T3/pl unknown
- 2011-09-02 CN CN201180052448.2A patent/CN103189138B/zh active Active
- 2011-09-02 KR KR1020137008341A patent/KR101868176B1/ko active IP Right Grant
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6080375A (en) * | 1996-11-11 | 2000-06-27 | Degussa Aktiengesellscaft | Exhaust gas purification catalyst with improved hydrocarbon conversion |
| US6858193B2 (en) * | 2001-11-30 | 2005-02-22 | Umicore Ag & Co. Kg | Catalyst for lowering the amount of nitrogen oxides in the exhaust gas from lean burn engines |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2013536756A (ja) | 2013-09-26 |
| BR112013005103A2 (pt) | 2016-05-03 |
| KR20130105644A (ko) | 2013-09-25 |
| EP2611535A4 (en) | 2014-05-21 |
| WO2012029050A1 (en) | 2012-03-08 |
| CN103189138A (zh) | 2013-07-03 |
| KR101868176B1 (ko) | 2018-07-19 |
| PL2611535T3 (pl) | 2022-07-18 |
| JP5996538B2 (ja) | 2016-09-21 |
| EP2611535A1 (en) | 2013-07-10 |
| EP2611535B1 (en) | 2022-05-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103189138B (zh) | 具有改进no氧化活性的汽油稀燃发动机用催化剂 | |
| US8950174B2 (en) | Catalysts for gasoline lean burn engines with improved NH3-formation activity | |
| US9242242B2 (en) | Catalyst for gasoline lean burn engines with improved NO oxidation activity | |
| JP5719294B2 (ja) | 熱的なエージングに対して抵抗性のＮＯｘ貯蔵材料及びトラップ | |
| US11904299B2 (en) | TWC system for fuel cut NOx control | |
| CN103201032B (zh) | 具有改进nh3形成活性的汽油稀燃发动机用催化剂 | |
| US8784759B2 (en) | NOx storage catalyst with reduced Rh loading | |
| CN102089066A (zh) | 具有优良低温性能的NOx吸附催化剂 | |
| KR20120024581A (ko) | 희박 연소 가솔린 엔진을 위한 ｔｗｃ의 개선된 희박 ｈｃ 전환 | |
| JP2004535277A (ja) | ＳＯｘ耐性ＮＯｘ捕捉用触媒およびこれの製造および使用方法 | |
| KR101855537B1 (ko) | Rh 로딩량이 감소된 NOx 저장 촉매 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant |