CN103126974A

CN103126974A - 一种凝胶剂

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Publication number: CN103126974A
Application number: CN2011103906230A
Authority: CN
Inventors: 王冕
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2011-11-30
Filing date: 2011-11-30
Publication date: 2013-06-05
Anticipated expiration: 2031-11-30
Also published as: CN103126974B

Abstract

本发明属于制剂领域，更具体地，本发明公开了一种凝胶剂、其制备方法和用途。本发明公开的凝胶剂动力粘度为10pa·s～1×10⁵pa·s，其突破力和粘滞力分别在5g～500g范围；其制备方法包括将凝胶基质溶解得到凝胶基质液，调节pH值，后将含有其它组分的溶液加入凝胶基质液中，混匀即得。本发明公开的凝胶剂具有可稀释后进行涂抹应用且具有适用于不同药物的优点。

Description

一种凝胶剂

技术领域

本发明属于制剂领域，更具体地，本发明公开了一种凝胶剂、其制备方法和用途。

背景技术

凝胶剂系指药物与能形成凝胶的辅料制成溶液、混悬或乳状液型的稠厚液体或半固体制剂。除另有规定外，凝胶剂限局部用于皮肤及体腔如鼻腔、阴道和直肠。乳状液型凝胶剂又称为乳胶剂。由高分子基质如西黄蓍胶制成的凝胶剂也可称为胶浆剂。小分子无机药物(如氢氧化铝)凝胶剂是由分散的药物小粒子以网状结构存在于液体中，属两相分散系统，也称混悬型凝胶剂。混悬型凝胶剂可有变性，静止时形成半固体而搅拌或振摇时成为液体。

凝胶剂基质属单相分散系统，有水性与油性之分。水性凝胶基质一般由水、甘油或丙二醇与纤维素衍生物、卡波姆和海藻酸盐、西黄蓍胶、明胶、淀粉等构成；油性凝胶基质由液状石蜡与聚乙烯或脂肪油与胶体硅或铝皂、锌皂构成。

在医药领域，对于不同的药物，一般都选用不同的辅料进行一系列的试验来制备得到不同的凝胶剂。由于药物的性质不同，迄今为止，还没有一种通用的，可广泛适用于不同药物可稀释后进行涂抹应用的凝胶剂。

发明内容

本发明公开了一种可以广泛适用于不同药物的可稀释后进行涂抹应用的凝胶剂，其特征在于此凝胶剂的动力粘度为10pa·s～1×10⁵pa·s，其突破力(压力)和粘滞力(拉力)(触发点负载：0.2g；目标：20mm；测试速度：5mm/s；探头：TA3//100)分别在5g～500g范围。

更具体地，本发明公开的可稀释后进行涂抹应用的凝胶剂，含有凝胶基质、溶剂、保湿剂、防腐剂、渗透促进剂、缓冲剂和pH调节剂，其中凝胶基质∶溶剂∶保湿剂∶防腐剂∶渗透促进剂∶缓冲剂∶pH调节剂按重量比为0.1～20∶10～90∶1～30∶0.001～5∶0.1～5∶0.01～30∶0.1～15。

其中所述的凝胶基质可选择纤维素衍生物、卡波姆、海藻酸盐、生物胶(西黄蓍胶、明胶等)、淀粉、聚乙烯醇、聚丙烯酸钠、聚丙酰胺、透明质酸钠、医用几丁糖、聚氧乙烯醇之一或其组合，其中纤维素衍生物可以为羟丙基甲基纤维素K_4M、羟丙基甲基纤维素K_15M、甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素钠；卡波姆可以为

910、

934、940、

941、

971、

974、

980、

1342、Ultrez 10；海藻酸盐可以为海藻酸钠、海藻酸钙、海藻酸钾；

所述的溶剂可选择蒸馏水、乙醇、乙二醇、丙二醇之一或其组合；

所述的保湿剂可选择甘油、聚乙二醇、硅乳、尿素、神经酰胺、胶原蛋白之一或其组合，其中聚乙二醇可以为PEG200、PEG300、PEG400、PEG600；

所述的防腐剂可选择尼泊金酯、羟苯乙酯、苯甲酸、三氯叔丁醇、聚六亚甲基双胍盐酸盐、硫柳汞、洗必泰、苯扎溴铵之一或其组合，其中尼泊金酯可为尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯、尼泊金丁酯；

所述的渗透促进剂可选择油酸、氮酮、薄荷油、吐温、吡咯酮、二甲基亚砜及其类似物、月桂醇硫酸钠之一或其组合；

所述的缓冲剂可选择磷酸盐缓冲液、柠檬酸盐缓冲液、磷酸盐-柠檬酸缓冲液、硼酸盐缓冲液之一或其组合，其中磷酸缓冲液为磷酸氢二钠缓冲液或pH＝6.86的磷酸盐缓冲液，柠檬酸盐缓冲液为柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液、磷酸盐-柠檬酸缓冲液为磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液、硼酸盐缓冲液为硼砂-氯化钙缓冲液、

所述的pH值调节剂可选择氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铝、三乙醇胺、硼酸、冰醋酸之一或其组合；

上述可稀释后进行涂抹应用的凝胶剂的制备过程如下：先将凝胶基质放入溶剂中自然溶胀，用pH调节剂调节pH值与所用缓冲液pH值相同或相近，再将保湿剂、防腐剂、渗透促进剂、缓冲剂配成溶液；将溶液加入凝胶基质液中，混匀，即得。

本发明公开的可稀释后进行涂抹应用的凝胶剂为水溶性凝胶基质载体，呈透明至半透明状的半固体状态，有一定粘度缓冲能力，应用时的稀释液为注射用药物制剂溶解液或药物注射剂，其中注射用药物制剂溶解液或药物注射剂∶凝胶剂按重量比为0.05∶1～10∶1。

具体地，上述药物注射剂可以为地塞米松磷酸钠注射液、盐酸利多卡因注射液、维生素C注射液、利巴韦林注射液、清开灵注射液、葡萄糖注射液、吡罗昔康注射液、复方倍他米松注射液、醋酸泼尼松龙注射液、氢化可的松注射液、醋酸曲安奈德注射液、氟尿嘧啶注射液、克霉唑溶液、哈西奈德溶液、甲胂酸钠注射液、诺氟沙星注射液、维生素B12注射液、盐酸环丙沙星注射液、盐酸洛美沙星注射液、盐酸萘替芬溶液、氧氟沙星注射液、依诺沙星注射液等，直接和凝胶剂混合均匀后应用；如果为注射用药物制剂类的固体药物制剂，例如：注射用头孢拉定、注射用青霉素钠(钾)、注射用头孢他啶、注射用头孢硫脒、注射用蜂毒、注射用头孢哌酮钠舒巴坦匹酯、注射用头孢唑林钠、注射用头孢噻肟钠、注射用维生素C、注射用阿奇霉素等，可以先将注射用药物制剂用注射用水、生理盐水或葡萄糖注射液溶解后再和凝胶剂混合均匀后应用。

说明书附图

附图1：实施例7产品采用质构仪测定图谱结果；

附图2：实施例7产品稀释至4倍后采用质构仪测定图谱结果；

附图3：实施例7产品稀释至8倍后采用质构仪测定图谱结果。

具体实施方式：

以下实施例、试验例仅仅是对本发明的进一步说明，不应理解为对本发明的限制。

实施例1

配制方法：将羟丙基甲基纤维素K_4M及透明质酸钠放置在蒸馏水及乙醇中自然溶胀，用氢氧化铝溶液调节pH值约7.0；将聚乙二醇400、三氯叔丁醇、月桂醇硫酸钠、磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液(pH＝7.0)搅拌溶解，混匀，加入到羟丙基甲基纤维素K_4M及透明质酸钠溶液中，不断搅拌，得半透明状凝胶，即得。

实施例2

配制方法：将羟丙基甲基纤维素K_15M及透明质酸钠放置在部分蒸馏水中自然溶胀，用氢氧化钠溶液调节pH值约9；将胶原蛋白、尼泊金乙酯、氮酮、磷酸盐缓冲液(pH＝9.18)及剩余蒸馏水搅拌溶解，混匀，加入到羟丙基甲基纤维素K_15M及透明质酸钠溶液中，不断搅拌，得半透明状凝胶，即得。

实施例3

配制方法：将卡波姆934放置在蒸馏水中自然溶胀，用三乙醇胺pH值约6.8；将甘油、羟苯乙酯、二甲基亚砜及磷酸盐缓冲液(pH＝6.86)搅拌混匀，加入到卡波姆934溶液中，不断搅拌，得半透明状凝胶即得。

实施例4

配制方法：将聚乙烯醇及透明质酸钠放置在部分蒸馏水及丙二醇中自然溶胀，用硼酸调节pH值约6.4；将聚乙二醇400、苯甲酸、吐温80及柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液(pH＝6.4)搅拌混匀，加入到聚乙烯醇及透明质酸钠溶液中，不断搅拌，得半透明状凝胶，pH值约6.4，即得。

实施例5

配制方法：将卡波姆940放置在蒸馏水中自然溶胀，用三乙醇胺调节pH值约7.0；将甘油、尼泊金丙酯、苯扎溴铵、月桂醇硫酸钠及磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液(pH＝7.0)搅拌混匀，加入到卡波姆940溶液中，不断搅拌，得半透明状凝胶，即得。

实施例6

配制方法：将海藻酸钠放置在蒸馏水及丙二醇中自然溶胀，用氢氧化钾溶液调节pH值为8.0；将甘油、尼泊金甲酯、薄荷油、硼砂-氯化钙缓冲液(pH＝8.0)及剩余的蒸馏水搅拌混匀，加入到海藻酸钠溶液中，不断搅拌，得半透明状凝胶，即得。

实施例7

配制方法：将卡波姆及透明质酸钠放置在蒸馏水中自然溶胀，用三乙醇胺调节pH值为7.0；将甘油、聚六亚甲基双胍盐酸盐、氮酮及磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液(pH＝7.0)搅拌混匀，加入到卡波姆及透明质酸钠溶液中，不断搅拌，得半透明状凝胶，即得。

实施例8

配制方法：将海藻酸钠放置在蒸馏水中自然溶胀，用氢氧化钾调节pH值约8.0；将甘油、尼泊金乙酯、聚六亚甲基双胍盐酸盐、薄荷油及磷酸盐缓冲液(pH＝9.18)搅拌混匀，加入到海藻酸钠溶液中，不断搅拌，得半透明状凝胶，即得。

试验例1一般常用凝胶剂稀释后粘度变化试验

将卡波姆15g放置在900ml蒸馏水中自然溶胀，取甘油50g、聚六亚甲基双胍盐酸盐2g、氮酮20g加入到上述卡波姆溶胀液中，不断搅拌，用三乙醇胺约13ml调节pH值为7.0，搅拌混匀；得半透明状凝胶。取该凝胶剂50g八份，分成两组，分别加5ml、10ml、25ml、50ml的蒸馏水或维生素C注射液，测定粘度，结果如表1所示：

表1

表1表明：一般常用凝胶剂采用蒸馏水稀释后粘度变化缓慢，但采用维生素C注射液稀释后粘度巨变，已不具备适用凝胶剂的性质。

试验例2：加入不同缓冲液的凝胶剂稀释后粘度变化试验

参照袁道强、黄建华主编的《生物化学实验和技术》中“附录19-常用缓冲液的配制”及《中华人民共和国药典》2010年版二部附录XVD“缓冲液”；以卡波姆为凝胶基质，选择pH为5.0～10.0七种缓冲液，即pH值接近于7。如下：

(1)乙酸-乙酸钠缓冲液(pH＝5.8)；

(2)柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液(0.1mol/L，pH＝6.4)；

(3)磷酸盐缓冲液(pH＝6.86)

(4)磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液(pH＝7.0)；

(5)硼砂-氯化钙缓冲液(pH＝8.0)；

(6)三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH＝8.0)；

(7)磷酸氢二钠缓冲液(pH＝9.18)。

将卡波姆150g放置在8000ml蒸馏水中自然溶胀；取上述溶胀物815g七份。用三乙醇胺调节pH值与所用缓冲剂pH值相同(或相近)，各取甘油50g、聚六亚甲基双胍盐酸盐2g、氮酮20g及缓冲液100ml分别加入到上述卡波姆溶胀液中，搅拌混匀；得半透明状凝胶。取各自凝胶剂50g四份，分别加5ml、10ml、25ml、50ml的维生素C注射液，测定粘度，结果如表2所示：

表2

表2表明：缓冲液的加入对凝胶剂稀释后粘度变化有一定影响。但乙酸-乙酸钠缓冲液及三羟甲基氨基甲烷缓冲液影响不明显(加入10％维生素C注射液后基本不具备凝胶剂性质)，故此两种缓冲液没有必要应用；而另五种缓冲液均能延缓粘度变化(加入1倍量维生素C注射液后仍具备较适宜的粘度)；因此，可选择柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液、磷酸盐缓冲液、磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液、硼砂-氯化钙缓冲液、磷酸氢二钠缓冲液五种缓冲液的加入来减缓粘度的变化。

试验例3：压力、拉力测定试验

质构仪(物性测试仪)可对样品的物性概念做出准确表述，它使用统一的测试方法，是量化和精确的测量仪器。

质构仪的实验方法已经通过了许多国际和国家标准，并且标准数量还在逐渐增加，如AACC(美国谷物化学家协会)，AOAC(国际凝胶测试协会)，ISO，BS(英国国家标准)等。物性测试仪可广泛应用于食品、化工、医药、化妆品等相关行业，提供最精确的感官数据。

其中，利用平板探头下压一定厚度的相同体积的凝胶，从而得出不同凝胶软硬程度如何，所测正向力值(即突破力)越大，硬度越大；上提时，得出不同凝胶粘性的大小，该反向力值(即粘滞力)越大，粘性也就越大。

质构仪：

生产厂家：美国博勒飞

型号：CT3-1500

测定参数：触发点负载：0.2g

目标：20mm

测试速度：5mm/s

探头：TA3//100

温度：25℃

实施例7产品采用质构仪测定数据结果如表3所示：

表3

计数	时间	距离	负荷
					(s)	(mm)	(g)
1	0.1	0.48	28
				2	0.2	0.98	10.6
3	0.3	1.48	23.4
				4	0.4	1.98	17.6
5	0.5	2.49	22.6
				6	0.6	2.99	30.4
7	0.7	3.52	26.4
				8	0.8	4.02	32.6
9	0.9	4.52	35.2
				10	1	5.02	32.4
11	1.1	5.52	45.2
				12	1.2	6.02	42.4
13	1.3	6.52	44.6
				14	1.4	7.02	47.4
15	1.5	7.52	49.8
				16	1.6	8.02	47.6
17	1.7	8.54	53.6
				18	1.8	9.04	52.8
19	1.9	9.54	55.4
				20	2	10.04	56.4
21	2.1	10.55	56
				22	2.2	11.05	55.4
23	2.3	11.55	63.4
				24	2.4	12.05	58.6
25	2.5	12.55	59.4
				26	2.6	13.1	65.8
27	2.7	13.63	61
				28	2.8	14.13	64.4
29	2.9	14.63	63.4
				30	3	15.12	63.8
31	3.1	15.63	66.2
				32	3.2	16.13	66.8
33	3.3	16.63	64.2
				34	3.4	17.13	67.4
35	3.5	17.63	67.8
				36	3.6	18.13	68.6
37	3.7	18.66	76.6
				38	3.8	19.16	78.8

39	3.9	19.66	80
				40	4	19.85	36.6
41	4.1	19.35	23.4
				42	4.2	18.85	-7.6
43	4.3	18.35	-18.6
				44	4.4	17.84	-26
45	4.5	17.34	-34.4
				46	4.6	16.84	-43.6
47	4.7	16.31	-42.4
				48	4.8	15.81	-49.2
49	4.9	15.32	-46.4
				50	5	14.82	-47.4
51	5.1	14.32	-53.6
				52	5.2	13.77	-51.8
53	5.3	13.28	-53
				54	5.4	12.77	-58.6
55	5.5	12.27	-50.6
				56	5.6	11.74	-52.4
57	5.7	11.24	-53.4
				58	5.8	10.75	-49
59	5.9	10.24	-52
				60	6	9.74	-51.2
61	6.1	9.24	-47.6
				62	6.2	8.74	-48.2
63	6.3	8.24	-50.8
				64	6.4	7.73	-43
65	6.5	7.23	-42.8
				66	6.6	6.71	-41.6
67	6.7	6.2	-34.4
				68	6.8	5.71	-42.6
69	6.9	5.21	-37.6
				70	7	4.7	-37.4
71	7.1	4.2	-35
				72	7.2	3.7	-31.2
73	7.3	3.2	-26
				74	7.4	2.69	-31
75	7.5	2.2	-31
				76	7.6	1.67	-27
77	7.7	1.12	-24
				78	7.8	0.62	-22
79	7.9	0.12	-27.6
				80	8	-0.38	-23.8
81	8.1	-0.88	-12.2
				82	8.2	-1.39	-15.8

83	8.3	-1.89	-14.6
				84	8.4	-2.38	-1.6
85	8.5	-2.89	-16.8
				86	8.6	-3.41	-6.2
87	8.7	-3.91	-12
				88	8.8	-4.41	-12
89	8.9	-4.91	4.6
				90	9	-5.41	-0.4
91	9.1	-5.91	-15.2
				92	9.2	-6.41	3.2
93	9.3	-6.92	3
				94	9.4	-7.42	-6
95	9.5	-7.92	6.8
				96	9.6	-8.45	2
97	9.7	-8.95	-5
				98	9.8	-9.45	5.2
99	9.9	-9.95	2
				100	10	-10.45	1.8
101	10.1	-10.95	-9.6
				102	10.2	-11.45	7
103	10.3	-12.01	-8
				104	10.4	-12.51	7.8
105	10.5	-13.01	-0.4
				106	10.6	-13.53	0.2
107	10.7	-14.03	-2.8
				108	10.8	-14.54	-8
109	10.9	-15.04	-4
				110	11	-15.54	7
111	11.1	-16.04	-4.6
				112	11.2	-16.54	-1.6
113	11.3	-17.04	6.4
				114	11.4	-17.54	-4.6
115	11.5	-18.04	3.2
				116	11.6	-18.57	0
117	11.7	-19.07	-6.6
				118	11.8	-19.57	4.6
119	11.9	-20.07	0.2
				120	12	-20.57	-6
121	12.1	-21.07	7
				122	12.2	-21.57	-1.4
123	12.3	-22.07	-10.4
				124	12.4	-22.57	4.6
125	12.5	-23.07	0.4
				126	12.6	-23.6	-3.8

127	12.7	-24.1	-0.2
				128	12.8	-24.65	-2.8
129	12.9	-25.15	4.8
				130	13	-25.65	-0.6

实施例7产品采用质构仪测定图谱结果如附图1所示

结果表明：该产品突破力(压力)和粘滞力(拉力)(触发点负载：0.2g；目标：20mm；测试速度：5mm/s；探头：TA3//100)分别为80g及58.6g。

将实施例7产品稀释至4倍(50ml空白凝胶加蒸馏水150ml)后采用质构仪测定数据结果见表4

表4：

#	时间	距离	负荷
					(s)	(mm)	(g)
1	0.1	0.5	16.2
				2	0.2	0.99	-9.2
3	0.3	1.49	9.6
				4	0.4	2.02	8.6
5	0.5	2.52	1.2
				6	0.6	3.02	9
7	0.7	3.52	8.8
				8	0.8	4.02	6.2
9	0.9	4.52	11.4
				10	1	5.02	3.2
11	1.1	5.53	6.2
				12	1.2	6.03	8.8
13	1.3	6.53	8
				14	1.4	7.06	8.6
15	1.5	7.56	14.6
				16	1.6	8.06	11.2
17	1.7	8.56	8.4
				18	1.8	9.06	11.6
19	1.9	9.56	13.4
				20	2	10.06	11
21	2.1	10.56	14.6
				22	2.2	11.06	9.4
23	2.3	11.56	12.4
				24	2.4	12.09	17.4

25	2.5	12.59	11.2
				26	2.6	13.14	16.8
27	2.7	13.64	13.6
				28	2.8	14.13	12.6
29	2.9	14.63	15.8
				30	3	15.13	12.8
31	3.1	15.64	12.2
				32	3.2	16.13	16.2
33	3.3	16.64	17.8
				34	3.4	17.16	15
35	3.5	17.66	20.4
				36	3.6	18.16	14
37	3.7	18.66	17.6
				38	3.8	19.16	19.4
39	3.9	19.66	15.8
				40	4	19.85	-4.6
41	4.1	19.34	3.4
				42	4.2	18.84	7.2
43	4.3	18.34	-6.2
				44	4.4	17.81	-3.8
45	4.5	17.31	-4.4
				46	4.6	16.81	-7.6
47	4.7	16.31	-7.4
				48	4.8	15.81	-11.8
49	4.9	15.31	-11.8
				50	5	14.81	-2.8
51	5.1	14.31	-8.8
				52	5.2	13.76	-10.4
53	5.3	13.27	-9.6
				54	5.4	12.74	-14.4
55	5.5	12.23	-11
				56	5.6	11.74	-9.6
57	5.7	11.24	-12.6
				58	5.8	10.74	-4
59	5.9	10.23	-8.6
				60	6	9.73	-14.6
61	6.1	9.24	-4.8
				62	6.2	8.73	-8.6
63	6.3	8.23	-12.2
				64	6.4	7.71	-0.6
65	6.5	7.2	-11
				66	6.6	6.7	-11.4
67	6.7	6.2	-4.6
				68	6.8	5.7	-6.8

69	6.9	5.2	-9
				70	7	4.7	-1.6
71	7.1	4.2	-7.4
				72	7.2	3.69	-9.4
73	7.3	3.19	-2.2
				74	7.4	2.67	-11.2
75	7.5	2.17	-9.8
				76	7.6	1.66	-1.2
77	7.7	1.12	-7.6
				78	7.8	0.61	-1
79	7.9	0.11	-8.2
				80	8	-0.39	-8.6
81	8.1	-0.89	-2
				82	8.2	-1.39	-2.8
83	8.3	-1.89	-6.2
				84	8.4	-2.42	4
85	8.5	-2.92	-9.4
				86	8.6	-3.42	-6.8
87	8.7	-3.92	4.4
				88	8.8	-4.42	-3.4
89	8.9	-4.92	-4.4
				90	9	-5.42	5.6
91	9.1	-5.92	-3.8
				92	9.2	-6.42	-0.4
93	9.3	-6.92	1.4
				94	9.4	-7.45	-5.2
95	9.5	-7.95	-1.6
				96	9.6	-8.45	2.6
97	9.7	-8.95	-5.2
				98	9.8	-9.45	0.6
99	9.9	-9.95	6
				100	10	-10.45	-4.4
101	10.1	-10.95	2.2
				102	10.2	-11.45	3.6
103	10.3	-12.01	-5.4
				104	10.4	-12.53	1.8
105	10.5	-13.03	-5.4
				106	10.6	-13.53	2.6
107	10.7	-14.03	3
				108	10.8	-14.53	-5.2
109	10.9	-15.03	6.6
				110	11	-15.54	8.8
111	11.1	-16.04	-0.8
				112	11.2	-16.55	-3

113	11.3	-17.05	6
				114	11.4	-17.57	-8
115	11.5	-18.07	3.2
				116	11.6	-18.57	-0.4
117	11.7	-19.07	-1.6
				118	11.8	-19.57	6.6
119	11.9	-20.07	6.4
				120	12	-20.58	-4.6
121	12.1	-21.08	-2.6
				122	12.2	-21.58	4
123	12.3	-22.08	-3.4
				124	12.4	-22.6	3.8
125	12.5	-23.1	-4.8
				126	12.6	-23.6	-4.2
127	12.7	-24.1	4
				128	12.8	-24.65	-3.8
129	12.9	-25.15	3.6
				130	13	-25.66	6
131	13.1	-26.16	-3.6
				132	13.2	-26.66	-1.8

实施例7产品产品稀释至4倍(50ml空白凝胶加蒸馏水150ml)后采用质构仪测定图谱结果见附图2：

结果表明：该产品突破力(压力)和粘滞力(拉力)(触发点负载：0.2g；目标：20mm；测试速度：5mm/s；探头：TA3//100)分别为20.4g及14.6g。

将实施例7产品稀释8倍(50ml空白凝胶加蒸馏水350ml)后采用质构仪测定数据结果见表5：

表5

#	时间	距离	负荷
					(s)	(mm)	(g)
1	0.1	0.49	21.4
				2	0.2	1	4
3	0.3	1.5	-1.8
				4	0.4	2	-0.2

5	0.5	2.5	-0.8
				6	0.6	3	0
7	0.7	3.51	0
				8	0.8	4	2.2
9	0.9	4.5	0
				10	1	5.03	3.4
11	1.1	5.53	5
				12	1.2	6.03	-0.4
13	1.3	6.54	4
				14	1.4	7.04	4.4
15	1.5	7.54	-0.6
				16	1.6	8.04	3
17	1.7	8.54	4.6
				18	1.8	9.04	-4
19	1.9	9.54	2.4
				20	2	10.07	6.6
21	2.1	10.57	3.8
				22	2.2	11.07	4.6
23	2.3	11.56	6.4
				24	2.4	12.06	1.2
25	2.5	12.56	7.2
				26	2.6	13.11	0
27	2.7	13.61	5
				28	2.8	14.11	4
29	2.9	14.61	-1.2
				30	3	15.14	5.6
31	3.1	15.64	2.2
				32	3.2	16.14	2.8
33	3.3	16.65	4.4
				34	3.4	17.15	3.6
35	3.5	17.65	3.4
				36	3.6	18.15	6.4
37	3.7	18.65	4.2
				38	3.8	19.15	3.8
39	3.9	19.65	6
				40	4	19.85	-46.2
41	4.1	19.34	1.4
				42	4.2	18.84	9.4
43	4.3	18.34	6.8
				44	4.4	17.84	1.2
45	4.5	17.34	0.6
				46	4.6	16.83	-3.4
47	4.7	16.33	5.2
				48	4.8	15.83	0

49	4.9	15.31	1.4
				50	5	14.81	2.2
51	5.1	14.3	0
				52	5.2	13.76	1.6
53	5.3	13.26	1.4
				54	5.4	12.76	-1
55	5.5	12.26	2.8
				56	5.6	11.76	-0.4
57	5.7	11.26	0
				58	5.8	10.76	0.8
59	5.9	10.23	-3
				60	6	9.73	2
61	6.1	9.23	-3.4
				62	6.2	8.73	-2.8
63	6.3	8.23	0.4
				64	6.4	7.73	6
65	6.5	7.23	-3.4
				66	6.6	6.73	-0.4
67	6.7	6.23	4
				68	6.8	5.73	-2.8
69	6.9	5.2	2.8
				70	7	4.7	0.4
71	7.1	4.19	-0.2
				72	7.2	3.69	3.8
73	7.3	3.19	1.6
				74	7.4	2.69	-6
75	7.5	2.19	-2.2
				76	7.6	1.69	4.6
77	7.7	1.14	-4.6
				78	7.8	0.64	6.2
79	7.9	0.12	-9.2
				80	8	-0.38	-1
81	8.1	-0.88	-1.6
				82	8.2	-1.39	-2.4
83	8.3	-1.89	1.8
				84	8.4	-2.39	1.4
85	8.5	-2.89	-4.8
				86	8.6	-3.39	1.4
87	8.7	-3.89	-0.6
				88	8.8	-4.39	-4.2
89	8.9	-4.92	2.2
				90	9	-5.42	0
91	9.1	-5.92	-3.4
				92	9.2	-6.42	3.4

93	9.3	-6.92	1.4
				94	9.4	-7.42	-3.6
95	9.5	-7.92	1.6
				96	9.6	-8.42	-5.8
97	9.7	-8.92	-2.2
				98	9.8	-9.43	-5
99	9.9	-9.95	-3.4
				100	10	-10.45	1.4
101	10.1	-10.95	8.4
				102	10.2	-11.45	-6.4
103	10.3	-12	3.8
				104	10.4	-12.51	-0.4
105	10.5	-13.01	-6
				106	10.6	-13.51	-2
107	10.7	-14.01	0.2
				108	10.8	-14.51	-1.4
109	10.9	-15.03	0.8
				110	11	-15.53	-1.2
111	11.1	-16.04	0
				112	11.2	-16.54	1.6
113	11.3	-17.04	-1.8
				114	11.4	-17.54	0.4
115	11.5	-18.04	4.2
				116	11.6	-18.54	-2.6
117	11.7	-19.04	-1
				118	11.8	-19.55	3.4
119	11.9	-20.07	-2.4
				120	12	-20.57	1.6
121	12.1	-21.07	7
				122	12.2	-21.57	-2
123	12.3	-22.07	-0.2
				124	12.4	-22.57	0.6
125	12.5	-23.08	-4.2
				126	12.6	-23.57	3.8
127	12.7	-24.08	0.8
				128	12.8	-24.63	-0.6
129	12.9	-25.16	1
				130	13	-25.66	-2
131	13.1	-26.16	3.4
				132	13.2	-26.66	1.8
133	13.3	-27.16	-1
				134	13.4	-27.66	-1.8
135	13.5	-28.16	0.6
				136	13.6	-28.66	1.2

137	13.7	-29.16	0.8
				138	13.8	-29.66	-1.8

将实施例7产品稀释8倍(50ml空白凝胶加蒸馏水350ml)后采用质构仪测定图谱结果见附图3：

结果表明：该产品突破力(压力)和粘滞力(拉力)(触发点负载：0.2g；目标：20mm；测试速度：5mm/s；探头：TA3//100)分别为9.4g及9.2g。

从上述试验结果可以看出实施例7产品在稀释4、8倍后仍有很好的硬度和粘性。

本发明的申请人利用实施例1～6、实施例8的产品同实施例7的产品一样进行了上述试验，结果和上述试验结果一致，从而证明本发明的产品在稀释数倍后仍有很好的硬度和粘性。

试验例4：粘度测定试验

粘度计：

生产厂家：上海昌吉地质仪器有限公司

型号：NDJ-1B旋转粘度计

测定参数：转子(4号；注：稀释8倍后采用的转子为3号)

转速(3RPM)

温度(25℃)

实施例7产品采用粘度测定仪测定黏度结果8970PaS。

实施例7产品稀释至4倍(50ml空白凝胶加蒸馏水150ml)后采用粘度测定仪测定黏度结果：670PaS。

实施例7产品稀释至8倍(50ml空白凝胶加蒸馏水350ml)后采用粘度测定仪测定黏度结果：40PaS。

实施例1～6产品和实施例8产品也进行了和实施例7产品一样的上述试验，结果和实施例7产品进行的试验结果一致。

上述结果表明本品在稀释4、8倍后仍有很好的粘附性，较一般凝胶剂更好的稀释缓冲作用。

试验例：5：可稀释后进行涂抹应用的凝胶剂的使用

所用市售药品：

①注射用头孢拉定

规格：0.5g

批号：1104072

厂家：悦康药业集团有限公司

②地塞米松磷酸钠注射液

规格：2ml

批号：1032411

厂家：郑州卓峰药业有限公司

③盐酸利多卡因注射液

规格：5ml

批号：110402011

厂家：山西银湖制药有限责任公司

④维生素C注射液

规格：2ml

批号：1012412

厂家：郑州卓峰药业有限公司

⑤利巴韦林注射液

规格：1ml

批号：101125

厂家：山西太原药业有限公司

⑥清开灵注射液

规格：10ml

批号：11011562

厂家：河北神威药业有限公司

⑦生理盐水

规格：500ml

批号：A11011601

厂家：山东康宁药业有限公司

⑧葡萄糖注射液(5％)

规格：500ml

批号：A11051102

厂家：山东康宁药业有限公司

缓冲液的配制：

1、硼砂-氯化钙缓冲液(pH＝8.0)：

理论：取硼砂0.572g与氯化钙2.94g，加水约800ml溶解后，用1mol/L盐酸溶液约2.5ml调节pH值至8.0，加水稀释至1000ml，即得。

试验：称硼砂0.5722g与氯化钙2.9422g，加水800ml溶解后，用1mol/L盐酸溶液调节pH值至8.0，加水稀释至1000ml，摇匀，备用。(测pH7.99)

2、柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液(0.1mol/L，pH＝6.4)：

(1)0.1mol/L柠檬酸的配制[柠檬酸(1水合物)分子量210.14]：

理论：称取柠檬酸21.01g加水1000ml溶解即得。

试验：称取柠檬酸10.5058g加水500ml溶解，备用。

(2)0.1mol/L柠檬酸钠的配制[柠檬酸钠(2水合物)分子量294.10]：

理论：称取柠檬酸钠29.41g加水1000ml溶解即得。

试验：称取柠檬酸钠5.8848g加水200ml溶解，备用。

最后量取上述配制好的0.1mol/L柠檬酸4.0ml和0.1mol/L柠檬酸钠36.0ml混匀，即得。(测试pH6.16)(后该缓冲液用0.1mol/L柠檬酸钠调节pH至6.37)

3、磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液(pH＝7.0)：

(1)0.1mol/L柠檬酸的配制[柠檬酸(1水合物)分子量210.14]：

同上；

(2)0.2mol/L磷酸氢二钠的配制[磷酸氢二钠(12水合物)分子量358.14]：

理论：称取磷酸氢二钠71.63g加水1000ml溶解即得。

试验：称取磷酸氢二钠14.3399g加水200ml溶解，备用。

最后量取上述配制好的0.1mol/L柠檬酸7.06ml和0.2mol/L磷酸氢二钠32.94ml混匀，即得。(测试pH7.00)

4、磷酸盐缓冲液(pH＝6.86)：

理论：1/15M的Na₂HPO₄溶液(11.876克纯的Na₂HPO₄·2H₂O溶于1升蒸馏水中)及1/15M的KH₂PO₄溶液(9.078克纯的KH₂PO₄溶于1升蒸馏水中)将两种溶液等比例混匀即得。

试验：称取Na₂HPO₄·2H₂O 5.9784g加水500ml溶解，备用。

试验：称取KH₂PO₄ 4.5756g加水500ml溶解，备用。

两种溶液等比例混匀即得。(测试pH6.78)

按实例7产品进行配置{其中缓冲液【磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液(pH＝7.0)】用相同体积的的水替代}按1.5％卡波姆凝胶剂150g分别一次加入蒸馏水50ml或缓冲液(1、2、3、4)，再加入生理盐水注射液50ml及药品(①②③④⑤⑥)各50ml(注：药品为液体制剂的直接取50ml；药品为固体制剂的按说明书的适用方法中的稀释比例用生理盐水稀释制备50ml)。测粘度(用4号转子、3转/分钟)结果见表6：

表6的结果表明：加入药液后，使用缓冲剂较不用缓冲剂其粘度下降缓慢，其中以注射用头孢拉定、维生素C注射液变化最为明显，其中注射用头孢拉定变化比例将近10倍；维生素C注射液变化比例高于25倍。因此该凝胶剂可用，达到了本发明的目的。

Claims

1.一种可稀释后进行涂抹应用的凝胶剂，其特征在于此凝胶剂的动力粘度为10pa·s～1×10⁵pa·s，在触发点负载：0.2g；目标：20mm；测试速度：5mm/s；探头：TA3//100的条件下其突破力和粘滞力分别在5g～500g。

2.权利要求1所述的可稀释后进行涂抹应用的凝胶剂，其特征在于含有缓冲剂。

3.权利要求2所述的可稀释后进行涂抹应用的凝胶剂，其特征在于所述的缓冲剂为磷酸盐缓冲液、柠檬酸盐缓冲液、磷酸盐-柠檬酸缓冲液、硼酸盐缓冲液中一种或其组合。

4.权利要求3所述的可稀释后进行涂抹应用的凝胶剂，其特征在于所述的磷酸缓冲液为磷酸氢二钠缓冲液或pH＝6.86的磷酸盐缓冲液，柠檬酸盐缓冲液为柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液、磷酸盐-柠檬酸缓冲液为磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液、硼酸盐缓冲液为硼砂-氯化钙缓冲液。

5.权利要求2～4任一所述的可稀释后进行涂抹应用的凝胶剂，其特征在于还含有凝胶基质、溶剂、保湿剂、防腐剂、渗透促进剂和pH调节剂，其中凝胶基质∶溶剂∶保湿剂∶防腐剂∶渗透促进剂∶缓冲剂∶pH调节剂按重量比为0.1～20∶10～90∶1～30∶0.001～5∶0.1～5∶0.01～30∶0.1～15。

6.权利要求5所述的可稀释后进行涂抹应用的凝胶剂，其特征在于所述的凝胶基质为纤维素衍生物、卡波姆、海藻酸盐、生物胶、淀粉、聚乙烯醇、聚丙烯酸钠、聚丙酰胺、透明质酸钠、医用几丁糖、聚氧乙烯醇中一种或其组合，其中纤维素衍生物可以为羟丙基甲基纤维素K_4M、羟丙基甲基纤维素K_15M、甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素钠；其中卡波姆可以为910、

934、

940、

941、

971、974、980、

1342、Ultrez10；海藻酸盐可以为海藻酸钠、海藻酸钙、海藻酸钾。

7.权利要求5所述的可稀释后进行涂抹应用的凝胶剂，其特征在于所述的溶剂为蒸馏水、乙醇、乙二醇、丙二醇中一种或组合。

8.权利要求5所述的可稀释后进行涂抹应用的凝胶剂，其特征在于所述的保湿剂为甘油、聚乙二醇、硅乳、尿素、神经酰胺、胶原蛋白之一或其组合，其中聚乙二醇可以为PEG200、PEG300、PEG400、PEG600。

9.权利要求5所述的可稀释后进行涂抹应用的凝胶剂，其特征在于所述的防腐剂为尼泊金酯、羟苯乙酯、苯甲酸、三氯叔丁醇、聚六亚甲基双胍盐酸盐、硫柳汞、洗必泰、苯扎溴铵之一或其组合，其中尼泊金酯可为尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯、尼泊金丁酯。

10.权利要求5所述的可稀释后进行涂抹应用的凝胶剂，其特征在于所述的渗透促进剂为油酸、氮酮、薄荷油、吐温、吡咯酮、二甲基亚砜及其类似物、月桂醇硫酸钠之一或其组合。

11.权利要求5所述的可稀释后进行涂抹应用的凝胶剂，其特征在于所述的pH值调节剂为氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铝、三乙醇胺、硼酸、冰醋酸之一或其组合。

12.权利要求5～11任一所述的可稀释后进行涂抹应用的凝胶剂的制备方法：先将凝胶基质放入溶剂中自然溶胀，用pH调节剂调节pH值与所用缓冲剂pH值相同或相近，再将保湿剂、防腐剂、渗透促进剂、缓冲剂配成溶液；将溶液加入凝胶基质液中，混匀，即得。