CN103087576A - 表面活性剂组合物,包含该表面活性剂组合物的涂布溶液,和用该涂布溶液处理的橡胶制品 - Google Patents

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Abstract

提供了一种表面活性剂组合物。该组合物包括(A)缩水甘油醚封端的炔属二醇乙氧基化物，由以下结构式(I)表示：其中R1为氢原子，或C1-6的直链、支化或环状烷基基团，R2为C1-12直链、支化或环状烷基基团，R3为-CH20R4，R4为C2-30直链、支化或环状烷基基团、烯基基团、芳基基团或芳烷基基团，n、m、p和q为正数，(n+m)的平均为1-100，和(p+q)的平均为0.5-5，和(B)有机硅表面活性剂。由混合本发明的表面活性剂组合物制备的涂布溶液可涂覆而不造成不一致，因为当被涂覆在橡胶制品上时它不经历发泡，并且因此能够工业有利地生产具有非粘性的表面的橡胶制品。

Description

表面活性剂组合物,包含该表面活性剂组合物的涂布溶液,和用该涂布溶液处理的橡胶制品
技术领域
本发明涉及一种表面活性剂组合物，和更具体地涉及一种可以不起泡和没有涂覆不一致性的表面活性剂组合物。本发明还涉及包含这种表面活性剂组合物的涂料溶液和由涂覆该涂料溶液制备的橡胶制品。 
多种橡胶制品是由天然橡胶和合成橡胶制造。示例性的这种制品包括外科手术手套、检查手套、工作手套、避孕品、导尿管、气球、管材和片材。本发明涉及橡胶制品的涂料，并且虽然本发明不限于手套，但是说明书通过侧重于手套的涂料而做出论述(在它们的应用和生产方面，手套是最复杂的橡胶制品)。 
背景技术
由天然橡胶或合成橡胶制备的橡胶手套具有粘的表面，并且该橡胶手套经常粘住手和手指以及橡胶手套的其它部分。因此，橡胶手套的操作非常困难，并且已经采取了多种对策以有益于穿上和脱下，也就是橡胶手套的可穿着性(wearability)，例如通过喷洒如滑石或云母等的粉末或通过氯化在手套的内表面上提供表面不规则性。例如，JP-A S61-24418公开了一种具有由合成树脂乳液制备的内表面的包含诸如滑石粉、碳酸钙、云母或淀粉等的粉末的橡胶手套。然而，由这种方法获得的手套具有在穿着中和在使用手套期间粉末从手套脱落的问题，并且这种手套对于外科手术目的的用途与通过从手套脱落的粉末感染操作的病灶引起的术后感染的危险相关联。氯处理在工艺控制上具有困难，并且在可穿着性上的改善是不足的。使用氯还具有高环境应力的问题。 
JP-A H06-340758提出一种方法，包括将包含聚合物絮凝剂的橡胶乳液涂覆在橡胶手套上，干燥涂覆的表面，用水洗涤表面并且将表面粗糙化。然而这一工艺遭受复杂的生产过程。 
代替这些方法，也已经做出了尝试以通过在手套的内表面上形成包含润滑剂的层改善手套的可穿着性。例如，JP-B S60-6655公开了一种医用手套，其具有形成其中的层，该层由具有淀粉分散其中的羧基化丁苯乳液制备，和JP-A H11-61527公开了一种橡胶手套，其具有润滑树脂层，该层通过使用包含合成橡胶乳液的水性分散体形成，所述合成橡胶乳液不被手套本身中的凝结剂和有机填料例如交联的聚甲基丙烯酸甲酯凝结。然而，通过这些方法在手套可穿着性上的改善依然是不足的。 
JP-B H05-13170提出一种水凝胶涂覆的方法，其中将水凝胶聚合物(其是甲基丙烯酸2-羟乙酯和甲基丙烯酸和/或丙烯酸2-乙基己基酯的共聚物)与固化剂一起涂覆，并且通过热固化将水凝胶结合到橡胶膜。在这一方法中，为了改善橡胶膜和水凝胶膜之间的结合，将水凝胶在用酸或碱处理橡胶膜表面后涂覆，并且通过使用固化剂将涂覆的水凝胶固化。这一方法是复杂的，并且酸或碱的使用需要酸或碱的移除步骤。 
为了改善外部表面的粘性，已经进行了将精细粉末例如滑石粉或云母喷洒在外部表面上和其中为了外部表面与氯反应形成部分固化的表面而将手套浸渍在氯水中的氯处理。然而这些粉末处理和氯处理是相当复杂的，并且在商业生产中，这导致增加的成本。 
在JP-A 2003-238472中公开了一种由缩水甘油醚封端的炔属二醇乙氧基化物。然而，没有公开其用于橡胶制品的用途。 
发明内容
本发明的一个目的是提供一种在涂料溶液中混合的表面活性剂组合物，其能够使工业上生产具有非粘性表面的橡胶制品有利。本发明的另一个目的是提供一种涂料溶液和橡胶制品。 
为了实现如上所述的目的，本发明的发明人作出了深入的研究，并且研发了一种表面活性剂组合物，包括(A)缩水甘油醚封端的炔属二醇乙氧基化合物和(B)有机硅表面活性剂，其可以用于涂覆橡胶制品的溶液。 
因此，本发明提供了一种表面活性剂组合物，包括： 
(A)缩水甘油醚封端的炔属二醇乙氧基化合物，通过以下结构式(I)表示： 
其中R1是氢原子，或包含1-6个碳原子的直链、支化或环状烷基基团，R2是包含1-12个碳原子的直链、支化或环状烷基基团，R3是-CH2OR4，R4是包含2-30个碳原子的直链、支化或环状烷基基团、烯基基团、芳基基团或芳烷基基团，n、m、p和q独立地为正数，(n+m)的平均为1-100，和(p+q)的平均为0.5-5，和 
(B)有机硅表面活性剂。 
表面活性剂组合物优选用作橡胶制品的涂层组合物。 
在这一情况下，该表面活性剂组合物包括5-80重量％的组分(A)和20-95重量％的组分(B)。 
优选，组分(A)的缩水甘油醚为选自2-乙基己基缩水甘油醚和月桂基缩水甘油醚中至少一种。组分(B)的有机硅表面活性剂优选为非离子有机硅表面活性剂例如聚氧化烯-改性的有机硅。 
该聚氧化烯-改性的有机硅优选由以下平均组成式(II)表示： 
R5 xR6 ySiO(4-x-y)/2            (II) 
其中R5为包含1-10个碳原子并且不具有脂肪族不饱和键的取代或非取代的单价烃基；R6为由-CfH2fO(CgH2gOh)R7表示的有机基团，其中R7为氢原子，不具有脂肪族不饱和基团的取代或未取代的单价烃基、或酰基，f为2-12的整数，g为2-4的整数，和h为1-200的整数；和x和y独立地为满足0≤x＜3.0，0＜y＜3.0和0＜x+y≤3.0的正数。 
聚氧化烯改性有机硅中聚氧乙烯的含量优选在30-80重量％的范围内。 
所述表面活性剂组合物可以进一步包括： 
(C)相对于100重量份组分(A)和组分(B)总和，最高达90重量份用量的离子交换水或水溶性有机溶剂。 
本发明还提供一种包含表面活性剂组合物和合成树脂的涂料溶液。 
该合成树脂优选具有参照聚苯乙烯通过凝胶渗透色谱(GPC)测定的重均分 子量为2000-500000，并且为选自聚乙烯醇、氧化淀粉、醚化淀粉、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、酪蛋白、明胶、大豆蛋白、硅醇改性的聚乙烯醇、苯乙烯-丁二烯共聚物和甲基丙烯酸甲酯-丁二烯共聚物的乳液、丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯共聚物的乳液、马来酸酐树脂、三聚氰胺树脂、脲树脂、聚甲基丙烯酸甲酯、聚氨酯、不饱和聚酯、聚乙烯醇缩丁醛和醇酸树脂的至少一种。 
所述涂料溶液可以具有20-32mN/m的静态表面张力。 
本发明进一步提供一种橡胶制品，其具有通过使用以上涂料溶液形成的涂层薄膜。 
本发明进一步提供一种橡胶制品，其被用作家居、玩具、体育或农场器具。 
本发明进一步提供一种橡胶制品，其是外科手术手套、检查手套、工作手套、避孕品、导尿管、气球、管材或片材。 
本发明进一步提供一种橡胶制品，其中由权利要求10的涂料溶液获得的橡胶的厚度在干燥状态下为0.5-300μm。 
本发明还提供一种制备橡胶制品的方法，包括将以上涂料溶液施加到选自腈橡胶、氯丁橡胶、乙丙橡胶、丁基橡胶、聚氨酯橡胶、丁苯橡胶、丁二烯橡胶、异戊二烯橡胶、丙烯酸类橡胶、羧基改性的丙烯酸类橡胶、氟橡胶和有机硅橡胶的橡胶上，并且在常温至150℃下干燥该涂料溶液0.5至5分钟以形成在干燥状态下具有0.5-300μm厚度的薄膜。 
发明有利的效果 
由混合本发明的表面活性剂组合物制备的涂料溶液可以被涂覆而无不一致，因为当被涂覆在橡胶制品上时它不经历发泡，并且因此能够工业有利地生产具有非粘性的表面的橡胶制品。 
具体实施方式
本发明表面活性剂组合物包含缩水甘油醚封端的炔属二醇乙氧基化物(A)和有机硅表面活性剂(B)。 
缩水甘油醚封端的炔属二醇乙氧基化物(组分(A))指的是炔属二醇乙氧基化物的OH末端连接到缩水甘油醚的环氧基团部分，并且组分(A)的炔属二醇乙氧基化物是由以下结构式(I)表示的： 
Figure BSA00000825899500051
其中R1是氢原子，或包含1-6个碳原子和优选3-5个碳原子的直链、支化或环状烷基基团，R2是包含1-12个碳原子和优选1-5个碳原子的直链、支化或环状烷基基团，R3是-CH2OR4，R4是包含2-30个碳原子和优选2-10个碳原子的直链、支化或环状烷基基团、烯基基团、芳基基团或芳烷基基团，和n、m、p和q独立地为正数，(n+m)的平均为1-100，优选3-30和更优选8-20，和(p+q)的平均为0.5-5和优选0.8-2。 
在这一情况下，所述缩水甘油醚优选是通过以下结构式表示的： 
Figure BSA00000825899500052
2-乙基己基缩水甘油醚        月桂基缩水甘油醚 
缩水甘油醚封端的炔属二醇乙氧基化物(组分(A))的实例包括在JP-A2003-238472中描述的那些。 
在100重量％组分(A)和以下描述的组分(B)总和中，用于制备本发明表面活性剂组合物的组分(A)优选以5-80重量％的量使用，和更优选7-60重量％。当以小于5重量％的量使用时，可能在涂层中形成气泡，并且这可由于涂覆失败例如不一致的涂层而导致不足的涂层。以超过80％的用量引入可导致差的润湿性，并且因此导致涂覆失败。 
组分(B)的有机硅表面活性剂优选非离子有机硅表面活性剂。优选的实例包括聚氧化烯改性的有机硅，例如由以下平均组成式(II)表示的那些： 
R5 xR6 ySiO(4-x-y)/2        (II) 
其中R5为包含1-10个碳原子，优选1-8个碳原子并且不具有不饱和键的取代或非取代的单价烃基；R6为由通式：-CfH2fO(CgH2gOh)R7表示的有机基团，其中R7为氢原子，不包含脂肪族不饱和基团的取代或未取代的单价烃基团，例如包 含1-8个碳原子，和特别是1-4个碳原子的烷基基团，或酰基，f是2-12，和特别是2-6的整数，g是2-4的整数，和h是1-200，优选1-100，和更优选1-50的整数；和x和y独立地为满足0≤x＜3.0，0＜y＜3.0和0＜x+y≤3.0的正数，和优选x是0.1-2，y是0.2-2，和x+y是0.3-3。 
聚氧化烯改性的有机硅中聚氧乙烯的含量优选为30-80wt％。 
有机硅表面活性剂非限制性实例包括由以下结构式(1)至(7)表示的那些： 
Figure BSA00000825899500061
聚氧乙烯含量：47.3重量％ 
聚氧乙烯含量：54.5重量％ 
聚氧乙烯含量：55.7重量％ 
Figure BSA00000825899500064
聚氧乙烯含量：43.4重量％ 
Figure BSA00000825899500071
聚氧乙烯含量：48.4重量％ 
Figure BSA00000825899500072
聚氧乙烯含量：52.2重量％ 
Figure BSA00000825899500073
聚氧乙烯含量：60.3重量％ 
这些有机硅表面活性剂可以单独使用或两种或更多种结合使用。 
在100重量％组分(A)和组分(B)总和中，在制备本发明表面活性剂组合物中使用的组分(B)优选以20-95重量％的量使用，和更优选40-93重量％。以小于20重量％的量使用可导致差的润湿性，并且因此导致涂覆失败。当以超过95重量％的量使用时，可能在涂层中形成气泡，并且这可由于涂覆失败例如不一致涂层而导致不一致的涂层。 
本发明的表面活性剂组合物优选包括以总含量100重量％的组分(A)和组分(B)。然而，本发明的表面活性剂组合物还可以包括第三组分(C)，其可以是离子交换水或水溶性有机溶剂例如乙二醇、二甘醇、三甘醇、四甘醇、聚乙二醇、丙二醇、1，3-丙二醇、1，4-丁二醇或甘油。相对于组分(A)和组分(B)总和100重量份，组分(C)可以最高达90重量份，优选最高达50重量份和更优选最高达30重量份使用，只要本发明表面活性剂的优点不被削弱。 
当添加离子交换水或水溶性有机溶剂时，该量按每100重量份组分(A)和组分(B)的总和计优选为至少5重量份，尤其至少20重量份。 
本发明的表面活性剂组合物可以通过已知的混合方法例如使用螺旋桨搅拌 器的那些方法混合以上所述组分获得。 
本发明的涂料溶液通过将主树脂组分与本发明的表面活性剂组合物混合制备。所述表面活性剂组合物可以被混合以致组分(A)和组分(B)的总和为0.1-30重量份，按每100重量份主树脂组分的固体含量计。以少于0.1重量份使用由于不足的润湿性可导致涂覆失败，例如涂层不一致。在另一方面，以超过30重量份的量使用由于不足的溶解性可导致涂覆失败，例如涂层不一致。 
为主组分的树脂可以是具有根据聚苯乙烯通过凝胶渗透色谱(GPC)测量的重均分子量为2000-500000的天然或合成树脂。这些树脂的实例包括聚乙烯醇、纤维素衍生物例如氧化淀粉、醚化淀粉、羧甲基纤维素和羟乙基纤维素、酪蛋白、明胶、大豆蛋白、硅醇改性的聚乙烯醇、共轭二烯例如苯乙烯-丁二烯共聚物和甲基丙烯酸甲酯-丁二烯共聚物的乳液、丙烯酸类共聚物例如丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯共聚物的乳液，合成树脂例如马来酸酐树脂、三聚氰胺树脂、脲树脂、聚甲基丙烯酸甲酯、聚氨酯、不饱和聚酯、聚乙烯醇缩丁醛和醇酸树脂，其可以单独使用或两种或更多种结合使用并且其优选是水溶液的形式或水分散体的形式。 
本发明的涂料溶液可以进一步包括离子交换水、水溶性机溶剂、填料、pH调节剂、抗氧化剂、防腐剂、固化剂等。示例性的填料包括二氧化硅、粘土和氧化钛。 
本发明的涂料溶液优选以水溶液、水溶性有机溶剂中的溶液、或水和水溶性有机溶剂的混合溶剂中的溶液的形式。固含量优选0.5-10重量％，和更优选1-5重量％。本发明的涂料溶液通过已知的混合方法例如使用螺旋桨搅拌器的那些方法混合以上所述的组分获得。在这些情况下，搅拌优选以至少500rpm的速度进行，和更优选500-1500rpm。 
本发明的涂料溶液优选调节至20-32mN/m的静态表面张力，和更优选调节至20-30mN/m。接触角优选5-55°，和更优选5-50°。优选发泡最高达15ml。 
将涂料溶液涂覆在制品上至一厚度，该厚度取决于制品的类型。优选将涂料溶液涂覆至在干燥状态下大约0.5-300μm的厚度，更优选大约1-100μm，和最优选5-50μm。 
所述涂覆可以通过选择已知的方法例如浸渍、喷涂、辊涂、压延涂覆或旋涂完成。当浸渍时，浸渍时间为5-30秒。 
如果需要，涂覆的组合物可以通过加热至室温(15℃)至150℃，优选80-130℃，更优选100-120℃干燥0.5-5分钟以便组合物的涂层在橡胶上形成。 
用于涂覆本发明的涂料溶液的示例性的橡胶包括腈橡胶、氯丁橡胶、乙丙橡胶、丁基橡胶、聚氨酯橡胶、丁苯橡胶、丁二烯橡胶、异戊二烯橡胶、丙烯酸类橡胶、羧基改性的丙烯酸类橡胶、氟橡胶和有机硅橡胶，并且所述橡胶可以是多种形式例如薄膜、片、盘、球形等。 
制备橡胶手套的方法如下： 
将具有待要形成的形状(手套形状)的金属模具浸渍在包含硝酸钙和碳酸钙的凝聚剂浆料中。干燥后，将由此处理的金属模具浸渍在橡胶乳液中这样一段足够的时间，使橡胶在金属模具上凝结形成具有期望厚度的涂层。凝结的橡胶层在烤箱中固化，冷却，并且随后在根据本发明的涂料溶液中浸渍。将用该涂料溶液涂覆的橡胶层的表面干燥。冷却后，将橡胶层从金属模具上剥落，并且将内部翻出，而由此获得手套。 
或者，将该涂料溶液施加到具有期望形状的橡胶片上。随后，将具有施加的涂料溶液层的橡胶片加工或模塑为橡胶制品。 
本发明的涂料溶液对于制造家居、医疗和其它应用的手套是特别有效的。本发明的涂料溶液还可以有效地用于涂覆由橡胶制造的家居、玩具、体育和农场器具和工具的需要的部分。 
实施例 
接下来，本发明通过参照以下制备实施例、实施例和时比实施例进一步详细描述，其绝不限制本发明的范围。在以下制备实施例、实施例和对比实施例中，份和％分别是重量份和重量％。 
制备实施例 
将已经加热至70℃的7.5份2-乙基己基缩水甘油醚封端的炔属二醇乙氧基化物置于装备有螺旋桨搅拌器的容器中，并且在搅拌下将92.5份的式(7)表示的有机硅表面活性剂逐渐地加入。连续搅拌混合物2小时之后，将混合物冷却至室温。冷却后，将混合物通过过滤织物(200目)过滤以获得表面活性剂组合物(以下称为M-1)。 
通过使用在表1中所示的组合物重复上述步骤以获得表面活性剂组合物M-2至M-14。 
表1 
(pbw) M-1 M-2 M-3 M-4 M-5 M-6 M-7 M-8 M-9 M-10 M-11 M-12 M-13 M-14
A-1 7.5 15 55 7.5 15 55     100       44  
A-2                   20 50      
A-3                       20    
A-4                           7.5
B-1 92.5 85 45       100     80 50 80   92.5
B-2       92.5 85 45   100         36  
C-1                         20  
*(pbw)＝(重量份) 
A-1：2-乙基己基缩水甘油醚封端的2，4，7，9-四甲基-5-癸炔-4，7-二醇(由式(I)表示，n+m的平均值大约为10和p+q的平均值大约为2)的亚烷氧基氧化物加成产物。 
A-2：2，4，7，9-四甲基-5-癸炔-4，7-二醇的环氧乙烷加成产物(加成的环氧乙烷的摩尔量：3.5) 
A-3：2，4，7，9-四甲基-5-癸炔-4，7-二醇的环氧乙烷加成产物(加成的环氧乙烷的摩尔量：10) 
A-4：月桂基缩水甘油醚封端的2，4，7，9-四甲基-5-癸炔-4，7-二醇(由式(I)表示，n+m的平均值大约为10和p+q的平均值大约为2)的亚烷氧基氧化物加成产物。 
B-1：由式(7)表示的有机硅表面活性剂： 
Figure BSA00000825899500101
聚氧乙烯含量：60.3重量％ 
B-2：由式(4)表示的有机硅表面活性剂 
Figure BSA00000825899500111
聚氧乙烯含量：43.4重量％ 
C-1：乙二醇 
实施例1-10和时比实施例1-7 
以表2和3所示比例将表面活性剂组合物，聚氨酯水性溶液(固体含量：18重量％；参照聚苯乙烯由GPC测量的重均分子量：10000)和离子交换水置于装备有螺旋桨搅拌器的容器中，并且以1000rpm将混合物搅拌1小时。测量物理性质并且将结果显示在表2和3中。 
通过以下所述步骤进行物理性质的测量。 
涂料溶液的评价 
(1)涂层状况 
将涂料溶液涂覆在腈橡胶(NBR)上，并且通过以下标准视觉评价涂层状况： 
○：没有涂层不一致 
△：稍微涂层不一致 
×：相当大的涂层一致问题 
(2)静态表面张力 
通过使用Kyowa Interface Science Co.，Ltd制造的表面张力仪ESB-V测量涂料溶液的静态表面张力。 
(3)接触角 
通过使用Kyowa Interface Science Co.，Ltd制造的接触角仪CA-D测量在滴加涂料溶液后30秒的接触角。 
(4)发泡性能 
将20ml涂料溶液置于100ml量筒中，并且通过使用摇床摇动(180圈/分钟)。在停止摇动后立即和5分钟后测量泡沫量(以ml)。 
(5)润滑性 
将腈橡胶手套浸渍在涂料溶液中，并且在120℃下干燥1分钟以制备测试橡 胶手套。手套通过以下标准评价： 
○：该手套可以容易地穿上和脱下，没有粉末掉落并且具有高的润滑性 
△：稍差的润滑性，穿上和脱下手套有些难度 
×：差的润滑性，难以穿上和脱下手套 
表2 
Figure BSA00000825899500121
表3 
Figure BSA00000825899500131

Claims (17)

1.一种表面活性剂组合物，包括：
(A)缩水甘油醚封端的炔属二醇乙氧基化物，由以下结构式(I)表示：
Figure FSA00000825899400011
其中R1是氢原子，或包含1-6个碳原子的直链、支化或环烷基基团，R2是包含1-12个碳原子的直链、支化或环烷基基团，R3是-CH2OR4，R4是包含2-30个碳原子的直链、支化或环烷基基团、烯基基团、芳基基团或芳烷基基团，n、m、p和q独立地为正数，(n+m)的平均为1-100，和(p+q)的平均为0.5-5，和
(B)有机硅表面活性剂。
2.根据权利要求1的表面活性剂组合物，其被用作橡胶制品的涂布组合物。
3.根据权利要求1的表面活性剂组合物，其包括5-80重量％的组分(A)和20-95重量％的组分(B)。
4.根据权利要求1的表面活性剂组合物，其中组分(A)的缩水甘油醚是选自2-乙基己基缩水甘油醚和月桂基缩水甘油醚的至少一种。
5.根据权利要求1的表面活性剂组合物，其中组分(B)的有机硅表面活性剂是非离子有机硅表面活性剂。
6.根据权利要求5的表面活性剂组合物，其中非离子有机硅表面活性剂是聚氧化烯改性的有机硅。
7.根据权利要求6的表面活性剂组合物，其中聚氧化烯改性的有机硅由以下平均组成式(II)表示：
R5 xR6 ySiO(4-x-y)/2        (II)
其中R5为包含1-10个碳原子并且不具有脂肪族不饱和键的取代或非取代的单价烃基；R6为由-CfH2fO(CgH2gOh)R7表示的有机基团，其中R7为氢原子，不具有脂肪族不饱和基团的取代或未取代的单价烃基基团、或酰基，f为2-12的整数，g为2-4的整数，和h为1-200的整数，和x和y独立地为满足0≤x＜3.0，0＜y＜3.0和0＜x+y≤3.0的正数。
8.根据权利要求6的表面活性剂组合物，其中聚氧化烯改性的有机硅中的聚氧乙烯的含量在30-80重量％的范围内。
9.根据权利要求1的表面活性剂组合物进一步包括：
(C)相对于100重量份组分(A)和组分(B)总和，最高达90重量份的用量的离子交换水或水溶性有机溶剂。
10.一种涂布溶液，包含权利要求1的表面活性剂组合物和合成树脂。
11.根据权利要求10的涂布溶液，其中合成树脂具有参照聚苯乙烯通过凝胶渗透色谱(GPC)测定的2000-500000重均分子量，并且为选自聚乙烯醇、氧化淀粉、醚化淀粉、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、酪蛋白、明胶、大豆蛋白、硅醇改性的聚乙烯醇、苯乙烯-丁二烯共聚物和甲基丙烯酸甲酯-丁二烯共聚物的乳液、丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯共聚物的乳液、马来酸酐树脂、三聚氰胺树脂、脲树脂、聚甲基丙烯酸甲酯、聚氨酯、不饱和聚酯、聚乙烯醇缩丁醛和醇酸树脂的至少一种。
12.相据权利要求10的涂料溶液，其具有20-32mN/m的静态表面张力。
13.一种橡胶制品，具有通过使用权利要求9的涂布溶液形成的涂层膜。
14.根据权利要求13的橡胶制品，其被用作家居、玩具、体育或农场器具。
15.根据权利要求13的橡胶制品，其是外科手术手套、检查手套、工作手套、避孕品、导尿管、气球、管材或片材。
16.根据权利要求13的橡胶制品，其中由权利要求10的涂布溶液获得的橡胶的厚度在干燥状态下为0.5-300μm。
17.制备橡胶制品的方法，包括将权利要求10的涂布溶液施加到选自腈橡胶、氯丁二烯橡胶、乙丙橡胶、丁基橡胶、聚氨酯橡胶、丁苯橡胶、丁二烯橡胶、异戊二烯橡胶、丙烯酸类橡胶、羧基改性的丙烯酸类橡胶、氟橡胶和有机硅橡胶的橡胶上，并且在常温至150℃下干燥涂料溶液0.5至5分钟以形成在干燥状态下具有0.5-300μm厚度的膜。
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