CN103070285B - 一种微生物饲料添加剂及其制备方法 - Google Patents

一种微生物饲料添加剂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103070285B
CN103070285B CN201310008503.9A CN201310008503A CN103070285B CN 103070285 B CN103070285 B CN 103070285B CN 201310008503 A CN201310008503 A CN 201310008503A CN 103070285 B CN103070285 B CN 103070285B
Authority
CN
China
Prior art keywords
fermentation
culture medium
enterococcus faecalis
bacillus coagulans
microbe
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201310008503.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103070285A (zh
Inventor
崔德凤
张永红
李焕荣
阮文科
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beijing University of Agriculture
Original Assignee
Beijing University of Agriculture
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beijing University of Agriculture filed Critical Beijing University of Agriculture
Priority to CN201310008503.9A priority Critical patent/CN103070285B/zh
Publication of CN103070285A publication Critical patent/CN103070285A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103070285B publication Critical patent/CN103070285B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Abstract

本发明公开了一种微生物饲料添加剂及其制备方法。本发明提供了一株粪肠球菌,其保藏号为CGMCC NO.6130和一株凝结芽孢杆菌,其保藏号为CGMCC NO.6151。本发明的复合微生物饲料添加剂组成包括:粪肠球菌30-35%,凝结芽孢杆菌30-35%和枯草芽孢杆菌25-30%。本发明涉及所述的饲料添加剂的制备方法,包括:菌种的分离鉴定;细菌的一代培养,发酵罐扩大培养,固体发酵风干、粉碎,按一定比例混合配制成微生物成品;将微生物成品与配料混合,风干后,即得到微生物饲料添加剂。本发明的复合微生物添加剂具有抑制肠道不良微生物增殖,增加和促进营养物质吸收,提高饲料报酬率的效力。

Description

一种微生物饲料添加剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及微生物发酵领域,尤其涉及一种含有芽孢乳酸菌的饲料添加剂。 
背景技术
微生物饲料添加剂是指在饲料中添加一种或多种菌系的微生物制品。具有补充微量元素、调节动物机体胃肠道菌群平衡,抑制病原微生物生长,提高机体免疫力的功效。 
随着人们对动物性食品安全的日益重视,饲料亦成为大家关注的焦点,抗生素作为饲料添加剂的广泛应用,已经造成了严重的安全隐患,如多重抗药菌的产生、超级细菌的形成、动物性食品药物超标并直接威胁人类健康,最终置人类于无药可医的尴尬、无奈境地。 
因此,研制绿色、新型、易推广的微生物饲料添加剂,从调动和增强动物机体自身抵抗力,调节胃肠道菌群平衡,利用优势菌株的抗菌作用逐步取代抗生素已成为饲料工业面临的重要课题和紧迫任务。 
近年来,从动物胃肠道直接筛选抗逆性强、易生长,益生作用强的乳酸菌作为饲料添加剂已成为人们研究的热点。粪肠球菌、凝结芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌均是中国农业部公告的饲料添加剂品种目录中,属于国家允许使用的微生物添加剂品种。 
发明内容
本发明提供了一株粪肠球菌(Enterococcus faecalis)E15-CUI。 
本发明提供的粪肠球菌(Enterococcus faecalis)E15-CUI,其保藏号为CGMCC NO.6130。 
本发明还提供了一株凝结芽孢杆菌(Bacillus coagulans)BC-CUI。本发明提供的凝结芽孢杆菌(Bacillus coagulans)BC-CUI,其保藏号为CGMCC NO.6151。 
本发明的枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)来源于CGMCC NO.1.210。 
菌株粪肠球菌E15-CUI于2012年5月23日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC,地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号,中国科学院微生物研究所,邮编100101),保藏号为CGMCC No.6130,分类命名为粪肠球菌Enterococcus faecalis。 
菌株凝结芽孢杆菌BC-CUI于2012年5月23日保藏于中国微生物菌种保藏管 理委员会普通微生物中心(简称CGMCC,地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号,中国科学院微生物研究所,邮编100101),保藏号为CGMCC NO.6151。分类命名为凝结芽孢杆菌Bacillus coagulans。 
本发明的微生物饲料添加剂其特征为由分离自动物胃肠道的2株益生性乳酸菌:粪肠球菌(Enterococcus faecalis)E15-CUI、凝结芽孢杆菌(Bacillus coagulans),以及枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)组成,各微生物的重量百分比为粪肠球菌30-35%,凝结芽孢杆菌30-35%和枯草芽孢杆菌25-30%。 
上述饲料添加剂的制备方法,其特征工艺为:将粪肠球菌、凝结芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌分别活化,逐级扩大培养,根据菌株的呼吸类型,粪肠球菌和凝结芽孢杆菌兼性厌氧发酵罐扩大培养、枯草芽孢杆菌需氧发酵培养,制备发酵液,接种固体发酵培养基固体发酵,加入吸水基质,鼓风干燥等一系列工艺制成微生态制剂。 
上述微生物饲料添加剂的制备方法,其特征在于处理工艺按照如下步骤进行: 
①制备各菌株用培养基②各菌株摇床和发酵罐扩大培养:分别把粪肠球菌、凝结芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌冰冻保存的种子菌活化,500ml三角瓶液体恒温摇床扩大培养,种子罐扩大培养,按5-8%(v/w)的接种量,接种到发酵罐中,进行种子液的发酵培养,③再以6-10%(v/w)的接种量接种到工业用发酵罐中,进行生产用菌液的发酵,收获细菌发酵液。④按8-10%(v/w)的接种量,加入固体发酵基质中,在35-45℃发酵24-48h,收获菌液。⑤加入食品级玉米粉配料,利用鼓风干燥箱进行干燥、粉碎、过筛,将三种菌按照一定比例混匀,风干后,即得微生物饲料添加剂。 
上述培养方法,其特征在于各菌株种子液的培养条件分别为: 
粪肠球菌培养温度35-37℃,120r/min低速搅拌,培养18-24h,培养基为胰蛋白胨1%,酵母浸粉0.5%,葡萄糖1%,蔗糖0.5%,醋酸钠1.5%,枸橼酸铵0.2%,KH2PO40.6%,MgSO4.7H2O0.058%,MnSO4.4H2O0.025%,FeSO4.7H2O0.003%,吐温-800.1%,pH6.5-7.0,116℃、10磅,高压蒸汽灭菌20min。 
凝结芽孢杆菌培养温度37-45℃,450r/min、培养,18-24h,培养基为大豆蛋白胨0.5%,酵母粉0.5%,K2HPO40.1%,MgSO4.7H2O0.02%,CaCO31%,葡萄糖1%,pH6.0-6.5,116℃、10磅,高压蒸汽灭菌20min。 
枯草芽孢杆菌培养温度35-37℃,120r/min低速搅拌,培养18-24h,培养基为葡萄糖0.2%,NaCl0.5%,酵母粉0.5%,蛋白胨1%,pH7.0-7.4,121℃、15磅,高压蒸汽灭菌15min。 
将上述细菌种子液按6-10%(v/w)的比例分别接种到装有灭菌发酵培养基的工业发酵罐中,进行生产扩大发酵培养。 
粪肠球菌培养温度35-37℃,120r/min低速搅拌,培养18-24h,培养基为胰蛋白胨1%,酵母浸粉0.5%,葡萄糖1%,蔗糖0.5%,醋酸钠1.5%,枸橼酸铵0.2%,KH2PO40.6%MgSO4.7H2O0.058%,MnSO4.4H2O0.025%,FeSO4.7H2O0.003%,吐温-800.1%,pH6.5-7.0,116℃、10磅,高压蒸汽灭菌20min。 
凝结芽孢杆菌培养温度40-45℃,220r/min、培养24-48h,培养基为大豆蛋白胨0.5%,酵母粉0.5%,K2HPO40.1%,葡萄糖0.1%,MgSO4.7H2O0.02%,MnSO4.7H2O0.002%,pH6.0-6.5,116℃、10磅,高压蒸汽灭菌20min。 
枯草芽孢杆菌培养温度35-37℃,120r/min低速搅拌,培养24-48h,培养基为葡萄糖0.2%,NaCl0.5%,酵母粉0.5%,蛋白胨1%,K2HPO40.1%,MgSO4.7H2O0.05%,MnSO4.7H2O0.01%,pH7.0-7.4,116℃、10磅,高压蒸汽灭菌20min。 
在培养生产用发酵菌液时,凝结芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌的培养基分别为添加了促进芽孢生成的MnSO4,并延长了培养时间,经检测芽孢形成率达到90%以上,收获菌液。 
上述培养方法,其特征在于将液体细菌发酵液(芽孢形成率90%以上),按8-10%(v/w)的接种量,接种固体发酵基质中继续发酵培养,经检测细菌数均达到1.3×109个/g以上。固体基质组成以来源广泛的麸皮为主,在培养基配方中适当加入玉米粉,为了增加培养基的透气性,适量加入稻壳;加入豆粕作为氮源,玉米粉为碳源,由于硫酸镁、磷酸氢二钾参与细菌细胞壁的组成,硫酸锰有促进芽孢杆菌芽孢形成的作用,所以组方中加入硫酸镁、磷酸氢二钾和硫酸锰。各成分比例为麸皮20-45%,稻壳5-10%,玉米粉10-20%,豆粕20-25%,酵母粉5-10%,硫酸镁0.05%,磷酸氢二钾0.05-1%,硫酸锰0.01%,含水量60-65%,发酵温度35-45℃,24-48h。 
上述固体发酵培养基质能够提高芽孢的生产率,因此可以有效的抵抗干燥时的加热温度,提升产品的活菌水平。凝结芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌在固体发酵过程中,检测芽孢形成状态,待芽孢生成率达到90%以上,即可进行干燥工艺。 
产品干燥时固体含菌发酵基质与载体玉米粉的适宜配比为1∶1,适宜干燥温度在65℃以下。 
具体实施方式
下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明,均为常规方法。 
下述实施例中所用的材料、试剂等,如无特殊说明,均可从商业途径得到。 
实施例1、制备种子液培养基 
(1)粪肠球菌培养基 
胰蛋白胨1%,酵母浸粉0.5%,葡萄糖1%,蔗糖0.5%,醋酸钠1.5%,枸橼酸铵0.2%,KH2PO40.6%,MgSO4.7H2O0.058%,MnSO4.4H2O0.025%,FeSO4.7H2O0.003%,吐温-800.1%,pH6.5-7.0,116℃、10磅,高压蒸汽灭菌20min。 
(2)凝结芽孢杆菌培养基 
大豆蛋白胨0.5%,酵母粉0.5%,K2HPO40.1%,MgSO4.7H2O0.02%,CaCO31%,葡萄糖1%,pH6.0-6.5,116℃、10磅,高压蒸汽灭菌20min。 
(3)枯草芽孢杆菌培养基 
葡萄糖0.2%,NaCl0.5%,酵母粉0.5%,蛋白胨1%,pH7.0-7.4,121℃、15磅,高压蒸汽灭菌15min。 
实施例2、制备生产菌液用培养基 
(1)粪肠球菌培养基 
胰蛋白胨1%,酵母浸粉0.5%,葡萄糖1%,蔗糖0.5%,醋酸钠1.5%,枸橼酸铵0.2%,KH2PO40.6%,MgSO4.7H2O0.058%,MnSO4.4H2O0.025%,FeSO4.7H2O0.003%,吐温-800.1%,pH6.5-7.0,116℃、10磅,高压蒸汽灭菌20min。 
(2)凝结芽孢杆菌培养基 
大豆蛋白胨0.5%,酵母粉0.5%,K2HPO40.1%,葡萄糖0.1%,MgSO4.7H2O0.02%,MnSO4.7H2O0.002%,pH6.0-6.5,116℃、10磅,高压蒸汽灭菌20min。 
(3)枯草芽孢杆菌培养基 
葡萄糖0.2%,NaCl0.5%,酵母粉0.5%,蛋白胨1%,K2HPO40.1%,MgSO4.7H2O0.05%,MnSO4.7H2O0.01%,pH7.0-7.4,116℃、10磅,高压蒸汽灭菌20min。 
实施例3、制备芽孢菌固体发酵用培养基 
麸皮20-45%,稻壳5-10%,玉米粉10-20%,豆粕20-25%,酵母粉5-10%,硫酸镁0.05%,磷酸氢二钾0.05-1%,硫酸锰0.01%,含水量60-65%,pH为6.5。 
实施例4、细菌活菌数的测定 
采用平板倾注法计数 
(1)制备培养基,参照实施例1中3种菌的配方,添加1.2%琼脂,高压灭菌,冷却到45-50℃、备用, 
(2)样品稀释,将发酵菌液或固体发酵物进行一系列浓度的稀释,取1ml加到灭菌的平皿,随后倒入冷却至45-50℃的培养基15-20ml,轻轻混匀,倒置恒温箱中培养18-24h,计算菌落数。 
实施例5、芽孢生成率测定 
取发酵菌液或固体发酵物按一定比例稀释,80℃水浴加热10min,杀死细菌繁殖体,按实施例5的方法测定细菌活菌数即为芽孢数。 
芽孢生成率=芽孢数/细菌总数×100% 
实施例6、本发明饲料添加剂对仔猪生长机能的影响 
试验地点分别选择猪场(一)和猪场(二)进行 
(1)试验分组 
分别选用猪场(一)和猪场(二)出生日龄相近的出生乳猪100头(试验用生产母猪要求胎次相近、品种一致、体格健壮),随机分成两组,分别为试验组和对照组。 
(2)饲喂方法 
试验组乳猪出生即服试验料1.5g/头;7日开始饲喂开口料,在开口料中按4‰添加试验料;21日断奶后,在断奶乳猪料中按2‰添加试验料D,饲喂20天。试验期间由专人负责,统一饲喂,自由采食,常规消毒免疫。分别于正式试验开始和结束清晨空腹称重,并按组计算采食量,观察记录猪的发病数、腹泻数和死亡数并进行粪便采集、大肠杆菌分离鉴定。对照组常规饲养,不添加试验料,结果见表1、表2。 
表1.猪场(一)试验结果 
Figure BSA00000838669400051
Figure BSA00000838669400061
由表1可以看出,试验组与对照组相比,出生至断奶期增重、出生至试验末期增重都有明显的提高,分别为11.6%、12.6%(P<0.01)差异极显著。腹泻率降低了3%,育成率提高了3.5%(P<0.05)。说明饲喂微生物饲料添加剂能够有效地预防细菌性腹泻的发生,提高仔猪的抗病能力,对仔猪的生长发育具有很明显的促进作用。 
表1.猪场(二)试验结果 
Figure BSA00000838669400062
由表2可以看出,试验组与对照组相比,出生至断奶期增重、出生至试验末期增重都有明显的提高,分别为4.0%(P<0.05)、21.3%(P<0.01)差异显著。腹泻率降低了3.8%,育成率提高了3.5%(P<0.05)。说明微生物饲料添加剂对仔猪的生长具有很明显的促进作用。 
以上对本发明所提供的微生物饲料添加剂及其制备方法进行了详细的介绍,本文中应用了具体个例对本发明的内容及实施方式进行了阐述,本说明书的内容不应理解为对本发明的限制。 

Claims (8)

1.一种微生物饲料添加剂,其特征在于,微生物饲料添加剂中的微生物原料由分离自动物肠道的粪肠球菌和凝结芽孢杆菌,以及益生性枯草芽孢杆菌组成,其中所述的粪肠球菌为E15-CUI菌株,其保藏号为CGMCC NO.6130、凝结芽孢杆菌为BC-CUI菌株,其保藏号为CGMCC NO.6151,枯草芽孢杆菌为保藏号为CGMCC NO.1.210的菌株。 
2.根据权利要求1所述的饲料添加剂,其特征在于,粪肠球菌E15-CUI菌株,为革兰氏阳性,圆形或卵圆形,单个、成对或短链状排列,无荚膜、无芽孢、无鞭毛的球菌;凝结芽孢杆菌BC-CUI菌株,为革兰氏阳性,棒状杆菌呈栅栏状排列,无荚膜、无鞭毛,形成芽孢、位于菌体一端。 
3.根据权利要求1所述的饲料添加剂,其特征在于:所述微生物饲料添加剂各菌株的重量百分比为粪肠球菌30-35%,凝结芽孢杆菌30-35%和枯草芽孢杆菌25-30%。 
4.权利要求1所述饲料添加剂的制备方法,其特征在于,步骤为:①制备各菌株用培养基②各菌株摇床和发酵罐扩大培养:分别把粪肠球菌、凝结芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌冰冻保存的种子菌活化,500ml三角瓶液体恒温摇床扩大培养,种子罐扩大培养,按5-8%(v/w)的接种量,接种到发酵罐中,进行种子液的发酵培养,③再以6-10%(v/w)的接种量接种到工业用发酵罐中,进行生产用菌液的发酵,收获细菌发酵液,④按8-10%(v/w)的接种量,加入固体发酵基质中,在35-45℃发酵24-48h,收获菌液,⑤加入食品级玉米粉配料,利用鼓风干燥箱进行干燥、粉碎、过筛,将三种菌按 照比例混匀,风干后,即得微生物饲料添加剂。 
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤②所述摇床扩大培养,种子罐扩大培养,各菌株种子液的培养条件分别为: 
粪肠球菌培养温度35-37℃,120r/min低速搅拌,培养18-24h,培养基为胰蛋白胨1%,酵母浸粉0.5%,葡萄糖1%,蔗糖0.5%,醋酸钠1.5%,枸橼酸铵0.2%,KH2PO40.6%,MgSO4.7H2O0.058%,MnSO4.4H2O0.025%,FeSO4.7H2O0.003%,吐温-80 0.1%,pH6.5-7.0,116℃、10磅,高压蒸汽灭菌20min; 
凝结芽孢杆菌培养温度37-45℃,450r/min、培养,18-24h,培养基为大豆蛋白胨0.5%,酵母粉0.5%,K2HPO40.1%,MgSO4.7H2O0.02%,CaCO31%,葡萄糖1%,pH6.0-6.5,116℃、10磅,高压蒸汽灭菌20min; 
枯草芽孢杆菌培养温度35-37℃,120r/min低速搅拌,培养18-24h,培养基为葡萄糖0.2%,NaCl0.5%,酵母粉0.5%,蛋白胨1%,pH7.0-7.4,121℃、15磅,高压蒸汽灭菌15min。 
6.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤③所述生产用菌液的发酵,方法如下: 
将步骤②所得细菌种子液按6-10%(v/w)的比例分别接种到装有灭菌发酵培养基的工业发酵罐中,进行生产扩大发酵培养,所述培养条件如下: 
粪肠球菌培养温度35-37℃,120r/min低速搅拌,培养18-24h,培养基为胰蛋白胨1%,酵母浸粉0.5%,葡萄糖1%,蔗糖0.5%,醋酸钠1.5%,枸橼酸铵0.2%,KH2PO40.6%,MgSO4.7H2O0.058%,MnSO4.4H2O 0.025%,FeSO4.7H2O0.003%,吐温-80 0.1%,pH6.5-7.0,116℃、10磅,高压蒸汽灭菌20min; 
凝结芽孢杆菌培养温度40-45℃,220r/min、培养24-48h,培养基为大豆蛋白胨0.5%,酵母粉0.5%,K2HPO40.1%,葡萄糖0.1%,MgSO4.7H2O0.02%,MnSO4.7H2O0.002%,pH6.0-6.5,116℃、10磅,高压蒸汽灭菌20min; 
枯草芽孢杆菌培养温度35-37℃,120r/min低速搅拌,培养24-48h,培养基为葡萄糖0.2%,NaCl0.5%,酵母粉0.5%,蛋白胨1%,K2HPO40.1%,MgSO4.7H2O0.05%,MnSO4.7H2O0.01%,pH7.0-7.4,116℃、10磅,高压蒸汽灭菌20min。 
7.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤④所述方法,步骤如下:将步骤③所得芽孢形成率90%以上液体细菌发酵液,按8-10%(v/w)的接种量,接种固体发酵基质中继续发酵培养,经检测细菌数均达到1.3×109个/g以上,固体基质组成以来源广泛的麸皮为主,在培养基配方中加入玉米粉,稻壳;豆粕,玉米粉,硫酸镁,磷酸氢二钾和硫酸锰,各成分比例为麸皮20-45%,稻壳5-10%,玉米粉10-20%,豆粕20-25%,酵母粉5-10%,硫酸镁0.05%,磷酸氢二钾0.05-1%,硫酸锰0.01%,含水量60-65%,发酵温度35-45℃,24-48h, 
凝结芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌在固体发酵过程中,检测芽孢形成状态,待芽孢生成率达到90%以上,即可进行干燥工艺。 
8.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤⑤中固体含菌发酵基质与载体玉米粉的配比为1∶1,干燥温度在65℃以下。 
CN201310008503.9A 2013-01-10 2013-01-10 一种微生物饲料添加剂及其制备方法 Active CN103070285B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310008503.9A CN103070285B (zh) 2013-01-10 2013-01-10 一种微生物饲料添加剂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310008503.9A CN103070285B (zh) 2013-01-10 2013-01-10 一种微生物饲料添加剂及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103070285A CN103070285A (zh) 2013-05-01
CN103070285B true CN103070285B (zh) 2014-05-28

Family

ID=48147148

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310008503.9A Active CN103070285B (zh) 2013-01-10 2013-01-10 一种微生物饲料添加剂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103070285B (zh)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104605157A (zh) * 2014-12-19 2015-05-13 角志海 一种新型的固态饲料添加剂及其制备工艺
CN104621357A (zh) * 2014-12-19 2015-05-20 角志海 一种新型的液态饲料添加剂及其制备工艺
CN105483040A (zh) * 2015-12-23 2016-04-13 河南省木本饲料工程技术研究中心 一种饲料用复合生物菌种及发酵饲料的制备方法
CN106929441A (zh) * 2015-12-30 2017-07-07 湖北华扬科技发展有限公司 一种粪肠球菌的培养方法
CN105685474A (zh) * 2016-02-03 2016-06-22 辽宁旭辉生物科技有限公司 一种含枯草芽孢杆菌的饲料添加剂及其制备方法
CN105595012A (zh) * 2016-02-24 2016-05-25 三门峡为宝生物科技有限公司 一种复合微生物发酵制备饲料添加剂的方法
CN106222114B (zh) * 2016-08-26 2017-09-29 浙江大学 高效降解豆粕抗原蛋白的芽孢杆菌及菌酶混合发酵的方法
CN106721260A (zh) * 2016-11-30 2017-05-31 江西正邦科技股份有限公司 一种抗腹泻型仔猪专用复合微生态制剂的制备及其应用
CN106721278A (zh) * 2016-12-07 2017-05-31 天津牧丰饲料有限公司 微生物发酵保育期仔猪液态饲料及其制备方法与应用
CN106834164A (zh) * 2016-12-22 2017-06-13 重庆市碚圣医药科技股份有限公司 用于饲料的红豆杉固体培养基及其使用方法
CN107083339B (zh) * 2017-03-01 2020-02-14 华中农业大学 防治仔猪腹泻的复合益生菌制剂及其制备方法和应用
CN107136302A (zh) * 2017-04-21 2017-09-08 大连三仪动物药品有限公司 可增重和降低料肉比的水禽饲养用生物复方制剂及制备方法
CN107043725A (zh) * 2017-04-25 2017-08-15 西安鑫汉宝生物科技有限公司 枯草芽孢杆菌和凝结芽孢杆菌混合发酵的方法及其用途
CN107683954B (zh) * 2017-09-17 2018-07-31 浙江大学 一种一步加菌分步发酵制备低抗营养因子酸化饲料的方法
CN107746818B (zh) * 2017-10-13 2019-09-27 安徽农业大学 一种改善仔猪肠道功能的复合益生菌剂及其制备方法
CN108740306A (zh) * 2018-05-03 2018-11-06 武汉环绿时代生态园林工程有限公司 一种饲料添加剂及其饲喂方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102488113A (zh) * 2011-12-15 2012-06-13 天津工业大学 一种微生物饲料添加剂
CN102640855A (zh) * 2012-04-27 2012-08-22 杨洪星 一种微生态类饲料添加剂
CN102732468A (zh) * 2012-07-06 2012-10-17 北京农学院 一株粪肠球菌及其广谱抑菌作用
CN102860440A (zh) * 2012-10-16 2013-01-09 广东海洋大学 猪用复合益生菌制剂及其制备方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8192733B2 (en) * 2003-08-29 2012-06-05 Cobb & Associates Probiotic composition useful for dietary augmentation and/or combating disease states and adverse physiological conditions

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102488113A (zh) * 2011-12-15 2012-06-13 天津工业大学 一种微生物饲料添加剂
CN102640855A (zh) * 2012-04-27 2012-08-22 杨洪星 一种微生态类饲料添加剂
CN102732468A (zh) * 2012-07-06 2012-10-17 北京农学院 一株粪肠球菌及其广谱抑菌作用
CN102860440A (zh) * 2012-10-16 2013-01-09 广东海洋大学 猪用复合益生菌制剂及其制备方法

Non-Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
张志焱等.枯草芽孢杆菌固体发酵培养基的优化.《饲料博览》.2005,(第9期),
成廷水等.饲用微生物的种类与作用评价.《饲料工业》.2012,第33卷(第11期),
李军训等.益生菌的分类、生理功能与有效性评价研究进展.《中国农业科技导报》.2010,第12卷(第6期),
枯草芽孢杆菌固体发酵培养基的优化;张志焱等;《饲料博览》;20050925(第9期);第34-36页 *
枯草芽孢杆菌固体发酵培养基的优化;张志焱等;《饲料博览》;20050925(第9期);第34-36页,参见第34页左栏第5-9行,右栏"1.2 方法",第35页"2.1 培养基的选择" *
益生菌的分类、生理功能与有效性评价研究进展;李军训等;《中国农业科技导报》;20101215;第12卷(第6期);第49-55页 *
饲用微生物的种类与作用评价;成廷水等;《饲料工业》;20120610;第33卷(第11期);第31-33页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN103070285A (zh) 2013-05-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103070285B (zh) 一种微生物饲料添加剂及其制备方法
CN102168045B (zh) 一种枯草芽孢杆菌制剂及其制备方法
CN101690545B (zh) 一种菌剂与酶复合微生态制剂的生产方法
CN102586155B (zh) 一种植物乳杆菌n13及其用途
CN106260540B (zh) 一种用于教槽料的生物饲料及教槽料
CN108013248A (zh) 一种猪用发酵纤维饲料及其制备方法
CN103988977B (zh) 饲用微生态制剂及其制备方法
CN105994941B (zh) 一种微生物发酵制备的无抗饲料
CN103798540A (zh) 多菌种微生物猪饲料添加剂及其生产方法
CN110226671A (zh) 一种仔猪用全价发酵饲料及其生产方法
CN104017751B (zh) 凝结芽孢杆菌、植物乳杆菌和干酪乳杆菌制剂及其制备
CN103087964A (zh) 一种枯草芽孢杆菌及其微生态制剂和在动物饲料中的应用
CN104480052A (zh) 一种含三株菌的复合芽孢杆菌制剂及其制备方法和在生态养殖中的应用
CN102212495A (zh) 一株嗜酸乳杆菌及其应用
CN106578064B (zh) 一种阿胶乳酸菌饮品及其制备方法
CN105483050A (zh) 一株植物乳杆菌及其在发酵饲料中的应用
CN106011001A (zh) 一种抗病毒抗病菌取代抗生素的禽畜肠道生态修复菌剂及其制备方法
CN105685472A (zh) 一种微贮添加剂、其制备方法及应用
CN103289935A (zh) 一种复合菌株微生态制剂及其制备方法
CN107821789A (zh) 一种提高鱼虾肠道健康度的生物酵素及其制备方法和应用
CN105420150A (zh) 一种嗜酸乳杆菌及其应用
CN102860411A (zh) 一种鼠李糖乳杆菌益生素及其制备方法
CN102524534B (zh) 一种饲用复合微生物添加剂及其制备方法
CN105166416A (zh) 一种复合微生物饲料添加剂及其制备方法
CN103451132A (zh) 一种用于养殖饲料发酵处理的复合微生态制剂

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant