CN103053601A - 纳米卫生杀虫剂及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种纳米卫生杀虫剂，包括以下重量百分比的成分：氯氟氰菊酯1～20、纳米无机材料1～30、溶剂0～20、表面活性剂1～20、稳定剂0～5、抗冻剂0～5、水20～90；其中含0的数值范围为不包括0。还公开了该杀虫剂的制备方法。本发明采用纳米材料的特异理化性质，将其引入卫生杀虫剂中，能有效地提高有机农药的生物活性，降低卫生杀虫剂在环境中的残留，有利于环境保护。

Description

纳米卫生杀虫剂及其制备方法

技术领域

本发明涉及杀虫剂技术领域，尤其是纳米卫生杀虫剂，具体为以高效氯氟氰菊酯为有效成份的纳米卫生杀虫剂，及其制备方法。

背景技术

纳米是一种度量单位，用“nm”表示。纳米科技是2l世纪主导科学中前沿的主题科学，纳米材料和技术是纳米科技领域中最具活力、研究内容十分丰富的学科分枝。将纳米材料在杀虫剂中加以应用，纳米材料与杀虫剂通过化学键整合后，由于粒径小、比表面积大、对靶标组织的亲和性大，施药后滞留性及与组织的接触时间、接触面积均大为增加，从而可以提高杀虫剂的生物利用度，降低毒性，减少药剂用量。另一方面，由于引入纳米的金属、非金属氧化物、有机高分子作为功能材料，这些纳米材料较一般材料吸收太阳光强度大得多，光催化降解、氧化、水解杀虫剂，加速杀虫剂在环境中的降解，将有毒的有机杀虫剂降解为无毒的无机物。

近年来，复合纳米粒药物已在医学领域得到广泛关注，将纳米粒子作药物和基因载体，同时携带靶向分子，以期实现药物载体具有靶向、控释作用，以提高药效。有关纳米农药制剂的报道，Ulrich posanski等人1986年在美国专利US4567161报道了相关一些纳米农药制剂，将杀虫剂carbofuran,diflubenzuron,carbanolat,endrin等，都做成原药粒径为10nm～200nm的制剂，并分别比较了这些纳米制剂与常规制剂的生物活性，结果表明这些纳米制剂较常规制剂的生物活性高1～2倍，美国德克萨斯洲的Howard·Bemard·Dawson于1989年在专利CNC03U73A中报道，将二氯苯醚菊酯、溴氰菊酯、苄氯菊酯、毒死蜱、甲基毒死蜱、杀虫磷做成原药粒径小于200nm的制剂，其生物活性较常规制剂也高出许多。在农药纳米粒子的研究中，一般采用转相微乳液法，如美国的NC发展公司采用这一方法制各了溴氰菊酯微乳状液，其溴氰菊酯的粒子分布在10～200nm之间。湖南化工研究院采用这一方法制备了溴虫腈微乳状液，其溴虫腈的粒度分布在10～200nm。但在卫生杀虫剂中，至今还未采用纳米技术，无纳米制剂。

发明内容

本发明针对现有技术的不足，提出一种纳米卫生杀虫剂，能提高有机农药的生物活性，降低卫生杀虫剂在环境中的残留，有利于环境保护。还提出了该纳米卫生杀虫剂的制备方法。

为了实现上述发明第一目的，本发明提供以下技术方案：一种纳米卫生杀虫剂，包括以下重量百分比的成分：

其中含0的数值范围为不包括0。

优选的,所述的纳米无机材料为二氧化钛纳米球或二氧化钛纳米线。

优选的,所述表面活性剂为月桂酸钠、甘油、山梨醇、壬基酚聚氧乙烯醚。

优选的,所述溶剂为乙醇或丙酮。

优选的,所述稳定剂为吐温－80或环氧氯丙烷。

优选的,所述抗冻剂为乙二醇、丙二醇或丙三醇。

优选的,所述水为去离子水。

为了实现上述发明第二目的，本发明提供以下技术方案：一种如上所述纳米卫生杀虫剂的制备方法，包括以下步骤：

⑴将表面活性剂溶于水，加入纳米无机材料，搅拌均匀，抽滤，干燥，研磨，制得改性的纳米无机材料颗粒；

⑵将氯氟氰菊酯用溶剂溶解，再与步骤⑴改性的纳米无机材料混合形成油相；

⑶将抗冻剂与水混合形成均一水相；

⑷常温下，在高速剪切搅拌下将步骤⑵油相加入到步骤⑶水相中，加入稳定剂，形成分散良好的水悬浮液，制得纳米卫生杀虫剂。

优选的，步骤⑷中高速剪切搅拌的搅拌速度为1000～10000转/分钟，搅拌时间为1～15分钟。

与现有技术相比，本发明采用纳米材料的特异理化性质，将其引入卫生杀虫剂中，能有效地提高有机农药的生物活性，降低卫生杀虫剂在环境中的残留，有利于环境保护。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明进行详细描述，本部分的描述仅是示范性和解释性，不应对本发明的保护范围有任何的限制作用。

实施例1

称取月桂酸钠5.5g，用去离子水溶解，定容500mL，配置成0.05M月桂酸钠水溶液。分别取月桂酸钠溶液475mL、TiO₂纳米球5g、25g聚乙二醇2000，磁力中速搅拌30min，抽滤，干燥，研磨，制得改性后TiO₂纳米球。

其中聚乙二醇2000是增强表面活性的作用。

实施例2

称取3g氯氟氰菊酯，溶解在少量乙醇溶剂中，称取改性后TiO₂纳米球3g，搅拌形成均匀油相。称取乙二醇3g溶解在90g去离子水中，形成均匀水相。常温条件下，在高速剪切搅拌条件下将油相加入到水相中，加入1g吐温－80，经高速剪切搅拌得到产品，搅拌速度为2000转/分钟，搅拌时间为10min。经纳米激光粒度仪测得产品平均粒径为90nm。

通过将样品在54℃贮存14天，0℃下贮存7天，其物理性能稳定性检测结果见表1。化学稳定性测定结果见表2。

表1

表2

实施例3

用吸蚊管吸取试虫30只，放入喷雾筒装置内，启动空气压缩机调压至0.2Mpa，药剂浓度3%，按GB13917.1-2009规定的剂量1.43mL/m³（20μL/筒），通过喷头下方吸管将药液吸取并从喷嘴垂直喷入玻璃圆筒内。同时开始计时，每隔一定时间记录击倒试虫数。

表3毒力测定结果

从实验结果可以看出，本发明能提高杀虫剂的生物活性。

以上仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (9)

1.一种纳米卫生杀虫剂，包括以下重量百分比的成分：

其中含0的数值范围为不包括0。

2.如权利要求1所述的纳米卫生杀虫剂，其特征在于：所述的纳米无机材料为二氧化钛纳米球或二氧化钛纳米线。

3.如权利要求1所述的纳米卫生杀虫剂，其特征在于：所述表面活性剂为月桂酸钠、甘油、山梨醇、壬基酚聚氧乙烯醚。

4.如权利要求1所述的纳米卫生杀虫剂，其特征在于：所述溶剂为乙醇或丙酮。

5.如权利要求1所述的纳米卫生杀虫剂，其特征在于：所述稳定剂为吐温－80或环氧氯丙烷。

6.如权利要求1所述的纳米卫生杀虫剂，其特征在于：所述抗冻剂为乙二醇、丙二醇或丙三醇。

7.如权利要求1所述的纳米卫生杀虫剂，其特征在于：所述水为去离子水。

8.一种如权利要求1所述纳米卫生杀虫剂的制备方法，包括以下步骤：

⑴将表面活性剂溶于水，加入纳米无机材料，搅拌均匀，抽滤，干燥，研磨，制得改性的纳米无机材料颗粒；

⑵将氯氟氰菊酯用溶剂溶解，再与步骤⑴改性的纳米无机材料混合形成油相；

⑶将抗冻剂与水混合形成均一水相；

⑷常温下，在高速剪切搅拌下将步骤⑵油相加入到步骤⑶水相中，加入稳定剂，形成分散良好的水悬浮液，制得纳米卫生杀虫剂。

9.如权利要求8所述制备方法，其特征在于：步骤⑷中高速剪切搅拌的搅拌速度为1000～10000转/分钟，搅拌时间为1～15分钟。