发明内容
本发明提供了一株植物乳杆菌。
一株植物乳杆菌,它为植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)NDC 75017,属于乳杆菌属(Lactobacillus),已在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏,保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号,保藏编号为CGMCC NO:5448,保藏日期为2011年11月08日;它为革兰氏阳性菌,呈短杆状、两端呈圆形,长为1.0μm~1.7μm,宽为0.4μm~0.9μm,无芽孢,无鞭毛;在MRS培养基上形成白色的圆形菌落、直径为0.5~2mm、菌落边缘整齐、细致有光泽、中央有凸起。
本发明所述植物乳杆菌,它为植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)NDC 75017,该菌株能够利用核糖、半乳糖、葡萄糖、果糖、甘露糖、甘露醇、α-甲基-D-甘露糖甙、N-乙酰-葡糖胺、苦杏仁甙、熊果甙、七叶灵、柳醇、纤维二糖、麦芽糖、乳糖、蜜二糖、蔗糖、海藻糖、松叁糖、棉子糖、拢牛儿糖、D-阿拉伯糖醇和葡萄糖酸盐发酵产酸;该菌株不能利用甘油、赤癣醇、D-阿拉伯糖、L-阿拉伯糖、D-木糖、L-木糖、阿东醇、β-甲基-D-木糖甙半乳糖、山梨糖、鼠李糖、卫茅醇、肌醇、山梨醇、α-甲基-D-甘露糖甙、菊糖、淀粉、糖原、木糖醇、D-来苏糖、D-塔格糖、D-岩糖、L-岩糖、L-阿拉伯糖醇、2-酮基-葡萄糖酸盐和5-酮基-葡萄糖酸盐发酵产酸;该菌株过氧化氢酶实验呈阴性、明胶液化实验呈阴性、硝酸盐还原实验呈阴性、硫化氢实验呈阴性、吲哚实验呈阴性、动力实验为不运动;该菌株的最适生长温度为30~35℃,10℃能生长,45℃不生长,生长pH为4.5~9.5,最适合生长pH为5.8。
本发明中一株植物乳杆菌,它为植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)NDC 75017,经16S rDNA序列测序,结果在NCBI上进行同源性比较,菌株NDC 75017与Lactobacillusplantarum JDM1、Lactobacillus plantarum subsp.plantarum ST-III、Lactobacillus plantarumWCFS1的亲缘关系最近,同源性达99.8%。经IGS(intergenic spacer)序列测序,将IGS测序结果的785个碱基在NCBI上进行同源性比较,菌株NDC 75017与Lactobacillus plantarumWCFS1、Lactobacillus plantarum subsp.plantarum ST-III的亲缘关系最近,同源性达99.5%。
所述植物乳杆菌其16S rDNA序列如SEQ ID NO.1所示。
所述植物乳杆菌其IGS序列如SEQ ID NO.2所示。
本发明中一株植物乳杆菌,它为植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)NDC 75017,属于乳杆菌属(Lactobacillus),已在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏,保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号,保藏编号为CGMCC NO:5448,保藏日期为2011年11月08日。
本发明中一株植物乳杆菌,它为植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)NDC 75017,该菌具有高产γ-氨基丁酸的能力,经高效液相色谱检测其产量高达138mg/L;γ-氨基丁酸是一种重要的抑制性神经递质,它参与多种代谢活动,具有很高的生理活性,已报道的生理活性有调节血压、促使精神安定、促进脑部血流、增进脑活力、营养神经细胞、增加生长激素分泌、健肝利肾、预防肥胖、促进乙醇代谢(醒酒)、改善更年期综合症等多种功效,也可与各种各样的食品组合,制造成各种各样富含γ-氨基丁酸的功能食品。
具体实施方式
实施例1:
植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)NDC 75017,属于乳杆菌属(Lactobacillus),已在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏,保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号,保藏编号为CGMCC NO:5448,保藏日期为2011年11月08日;它为革兰氏阳性菌,呈短杆状、两端呈圆形,长为1.0μm~1.7μm,宽为0.4μm~0.9μm,无芽孢,无鞭毛;在MRS培养基上形成白色的圆形菌落、直径为0.5~2mm、菌落边缘整齐、细致有光泽、中央有凸起。
本实施方式中植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)NDC 75017的最适生长温度为30~35℃,10℃能生长,45℃不生长,生长pH为4.5~9.5,最适合生长pH为5.8。
本实施方式一株具有高产γ-氨基丁酸能力的菌株,它从内蒙古传统发酵乳制品中分离得到,筛选方法按以下步骤实现:
一、样品的采集
采集样品时双手戴上无菌的一次性乳胶手套,用一次性无菌注射器吸取内蒙古通辽地区牧民家庭中自制的传统酸奶样品,放入事先已经灭菌的器皿中,用记号笔在器皿上标注样品编号并封好放入冰盒内,将冰盒放入含有冰袋的保温箱;测定采集样品的pH值与温度,并记录采集地点到调查采样表中,同时用相机采集样品的图片资料;采集后的样品带回实验室于4℃冰箱中保存备用。
二、乳酸菌的分离与纯化
用灭菌移液器取1mL酸奶样品,接种于灭菌的生理盐水中,进行梯度稀释;在灭菌培养皿中倒入灭菌、冷却至50℃的含有0.75%CaCO3的MRS固体培养基,冷却至凝固后,将稀释的样品接入MRS固体培养基中,放入恒温厌氧培养箱,37℃培养48~72h。观察并记录菌落特征。
从平板上长出的菌落中挑选出周围形成透明圈的单个菌落,进行革兰氏染色,将G+菌株继续划线于MRS固体培养基,直至确定为纯菌;将纯化的菌株再进行革兰氏染色并做H2O2酶试验,凡革兰氏染色阳性、H2O2酶试验阴性的菌株可初步确定为乳酸菌;
三、乳酸菌分离株的保存
将纯化菌株接种到MRS斜面培养基中,经培养后置4℃冰箱中保存备用,同时将分离菌株的纯培养物接种于MRS液体培养基中,37℃厌氧培养16h,连续传代培养3次,将培养液与30%灭菌甘油以1:1的比例混合均匀,置于-80℃冰箱冷冻保存;
其中所述MRS固体培养基(1000mL)由5g的蛋白胨、5g的牛肉膏、5g的酵母粉和10g的胰蛋白胨、1.0mL的Tween-80、20g的葡萄糖、各10毫升的5种盐溶液和余量的蒸馏水组成,调pH至5.8,121℃高压灭菌15min;其中5种盐溶液:20g K2HPO4·3H2O+100mL蒸馏水,20g柠檬酸氢二铵+100mL蒸馏水,50g乙酸钠+100mL蒸馏水,5.8g MgSO4·7H2O+100mL蒸馏水,2.5g MnSO4·H2O+100mL蒸馏水。
本实施方式筛选所得菌的电镜图见图1和2。
对筛选所得菌进行生理生化试验:
依据《伯杰氏细菌学鉴定手册》(第八版)和《常见细菌系统鉴定手册》对其进行常规生理生化鉴定,实验结果为:该菌株能够利用核糖、半乳糖、葡萄糖、果糖、甘露糖、甘露醇、α-甲基-D-甘露糖甙、N-乙酰-葡糖胺、苦杏仁甙、熊果甙、七叶灵、柳醇、纤维二糖、麦芽糖、乳糖、蜜二糖、蔗糖、海藻糖、松叁糖、棉子糖、拢牛儿糖、D-阿拉伯糖醇和葡萄糖酸盐发酵产酸;该菌株不能利用甘油、赤癣醇、D-阿拉伯糖、L-阿拉伯糖、D-木糖、L-木糖、阿东醇、β-甲基-D-木糖甙半乳糖、山梨糖、鼠李糖、卫茅醇、肌醇、山梨醇、α-甲基-D-甘露糖甙、菊糖、淀粉、糖原、木糖醇、D-来苏糖、D-塔格糖、D-岩糖、L-岩糖、L-阿拉伯糖醇、2-酮基-葡萄糖酸盐和5-酮基-葡萄糖酸盐发酵产酸;该菌株过氧化氢酶实验呈阴性、明胶液化实验呈阴性、硝酸盐还原实验呈阴性、硫化氢实验呈阴性、吲哚实验呈阴性、动力实验为不运动。
分子生物学鉴定:
对筛选所得菌经16S rDNA序列测序,结果在NCBI上进行同源性比较,菌株NDC 75017与Lactobacillus plantarum JDM1、Lactobacillus plantarum subsp.plantarum ST-III、Lactobacillusplantarum WCFS1的亲缘关系最近,同源性达99.8%(如图3所示)。经IGS(intergenic spacer)序列测序,将IGS测序结果的785个碱基在NCBI上进行同源性比较,菌株NDC 75017与Lactobacillus plantarum WCFS1、Lactobacillus plantarum subsp.plantarum ST-III的亲缘关系最近,同源性达99.5%(如图4所示)。结合菌株NDC 75017形态学观察、生理生化试验鉴定结果,确定菌株NDC 75017为乳杆菌属(Lactobacillus)的一个新菌株,命名为植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)NDC 75017。
本实施方式筛选所得植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)NDC 75017,通过高效液相色谱检测对其进行产γ-氨基丁酸的能力的测试,结果为138mg/L。
实施例2:
小鼠灌服植物乳杆菌NDC 75017菌悬液后,利用Real-time RT PCR方法检测肠道内免疫相关基因的差异表达变化。结果显示,IL1α、IL-1β、IL-6、IL17、IL18和TNF-α这六个目的基因的表达均呈现出先增加后减小的趋势,并且所有基因表达量都在小鼠灌胃第5天出现最大值,同时表达量与对照组相比差异极显著(p<0.01)。
实施例3:
植物乳杆菌NDC 75017作用于Caco-2细胞0.5、1、2和4h后,利用Western Blot方法检测TLR2、p-NF-κB p65和p-p38MAPK蛋白水平的表达。结果显示,植物乳杆菌NDC 75017能短期诱导TLR2、p-NF-κB P65和p-p38MAPK的表达,表明植物乳杆菌NDC 75017能快速的激活TLR2介导的两条免疫相关信号通路,并且能够进一步促进免疫相关细胞因子的产生。
实施例4:
因本申请采用菌株筛选自内蒙古传统发酵乳制品,植物乳杆菌NDC 75017可用于发酵生产酸奶,在牛乳中添加L-谷氨酸钠(100mmol/L),磷酸吡哆醛浓度为20μmol/L,植物乳杆菌NDC 75017接种量2%(活菌数5×1011),30摄氏度发酵24小时,在酸奶中检测到GABA含量为113mg/L,发酵得到的成品酸奶,经过感官评价,总体结果是:色泽气味良好,呈均匀的乳白色,有酸奶的奶香味;组织状态良好,凝块细小均匀光滑无气泡,无异味,只有微量的乳清析出。
实施例5:
植物乳杆菌NDC 75017在pH 3.0条件下处理1h-3h,存活率分别为53.66%、28.46%和10.57%;将菌悬液以2%接种量接至含0.3%胆酸盐的MRS液体培养基中37℃培养12h,存活率能达到84.31%;将菌悬液按2%分别接种至7g/100ml的高盐浓度MRS液体培养基中37℃培养箱中分别培养24h,活菌数可达108CFU/mL。
实施例6:
将制备好的菌悬液按2%接种量接种至过滤除菌的pH3.0的人工胃液中37℃培养0、1、2、3h后取样,测定其活菌数。然后,分别无菌吸取处理0、1、2、3h后的含菌人工胃液,以2%接种量接种至过滤除菌的pH8.0的人工肠液中,继续置37℃培养,分别在0h、3h、5h、7h、8h后测定活菌数。
人工胃液:NaCl 0.2%、胃蛋白酶0.35%,用1N HCl调整pH值为3.0后,0.22um滤膜过滤除菌备用。
人工肠液:将下述a液和b液以2:1混合即为人工肠液
a胰腺液:NaHCO31.1%、NaCl 0.2%、胰蛋白酶0.1%,调整pH为8.0后,过滤除菌备用。
b胆液:胆盐1.2%,调整pH为8.0后,过滤除菌备用。
存活率=Nt/No×100%
式中,Nt——菌体在人工消化液培养不同时间后的活菌数;
No——菌体在MRS培养基中培养不同时间后的活菌数。
植物乳杆菌NDC 75017在pH3.0的人工胃液中作用1-3h,存活率分别可达到34.23%、26.43%、18.92%,在人工胃液中存活率较高,说明其能耐受胃液酸性及胃蛋白酶环境,可以通过胃进入肠道并保持活性。
植物乳杆菌NDC 75017经人工胃液处理后,在人工肠液中分别作用3h、5h、7h、8h后,存活率分别可达到82.54%、68.25%、63.49%、58.73%,这表明,在模拟小肠中食物消化吸收的时间内,植物乳杆菌NDC 75017可在肠液中保持一定活性,对肠液的耐受性能较好。