CN102959150A - 包含可摄取活性剂的长丝、非织造纤维网及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供长丝、非织造纤维网、以及制备这种长丝的方法，所述长丝包含长丝形成材料和添加剂，例如可摄取活性剂。

Description

包含可摄取活性剂的长丝、非织造纤维网及其制备方法

发明领域

本发明涉及长丝，更特别地涉及包含长丝形成材料和添加剂，例如可摄取活性剂的长丝，使用所述长丝的非织造纤维网，以及制备这种长丝的方法。

背景技术

通过基质即膜递送可摄取活性剂在本领域中是已知的，尤其是对漱口水、牙齿增白剂、和/或口气清新剂而言。例如，已知在膜中掺入精油例如麝香草酚、水杨酸甲酯、桉油精和/或薄荷醇以提供抗菌的口服组合物。然而，膜和用于制备膜的方法未能提供长丝和/或包含这种长丝的非织造纤维网所提供的弹性和产率。

现有技术实行的另一实例是使用包含调味剂的电纺可溶性多糖纤维。可将所述调味剂掺入香烟中，以在吸烟期间在由使用者制造的潮湿空气条件下纤维溶解时递送调味剂。所述调味剂按纤维重量计以小于或等于10%的量存在于可溶性纤维中。

另外，存在由包含热塑性聚合物制备的基质/网。

最后，如现有技术图1和2所示，存在已知的由可溶性纤维12制备的非织造基质10，其中用添加剂14例如皮肤护理有益剂，而不是存在于可溶性纤维12中的添加剂14，来涂覆和/或浸渍所述非织造纤维网基质10。

即使考虑本领域的状态，也存在对如下长丝的需要，所述长丝包含一种或多种长丝形成材料以及在由动物摄取时或换句话讲当所述长丝暴露于预期使用条件时可从长丝释放的一种或多种可摄取活性剂，其中所述存在于长丝中的一种或多种长丝形成材料的总含量基于干燥长丝重量计小于80%，并且所述存在于长丝中的一种或多种活性剂的总含量基于干燥长丝重量计大于20%。这种长丝可适用于在各种应用中携带和/或递送活性剂。另外，期望制备一种长丝，所述长丝具有比长丝形成材料例如聚合物更大含量的添加剂，例如活性剂，以优化活性剂的传递，并且与具有比其添加剂更大含量的长丝形成材料的长丝相比，其具有最小成本和相对较快的传递速度。

还期望将活性剂掺入长丝中，否则其与载体基质不相容而造成与基质分离。本发明允许将通常不相容的活性剂掺入长丝中。

目前很多市场上的个人保健产品含水出售。配方中的水增加了产品的重量和尺寸，并且转化成更高的装运和贮藏成本。此外，此类产品还存在包装、贮藏、运输和使用便利性方面的缺点。其还难以控制液体个人保健产品的剂量。另外，个人保健产品中水的存在增加了水不稳定性成分降解的敏感性并促进制品中两种或更多种不相容材料之间的负面相互作用。

某些个人保健产品是可吞服的并作为胶囊、丸剂、囊片和片剂出售，并且消费者需要饮料例如水来服用产品。对消费者而言寻找饮料来服用这种形式的个人保健产品是不方便的。其它个人保健产品是可嘴嚼的并作为片剂出售。这些可嘴嚼的片剂不需要饮料来服用。然而，它们不耐久并且在消费者运输它们时趋于破碎并常常具有白粉味。另外，儿童和老年患者对吞服较大的口服剂型有困难。

某些个人保健产品可在可溶性长条中获得。然而，这些长条具有低负载能力，这限制了可加入所述剂型中的个人保健活性剂的种类和量。另外，这些长条和制备这些长条的方法不提供包含一种或多种长丝的个人保健产品所提供的弹性和产率。

因此，存在对个人保健制品的需要，所述个人保健制品不含液体，可不用饮料而被消费者服用，在运输期间是耐久的，并且可包含宽范围的保健活性剂和抗菌剂，其包括比目前在可溶性带中可获得的含量更高的保健活性剂。可经由口腔、嘴、喉、鼻腔通道、直肠、阴道、皮肤、眼、耳以及它们的组合将本发明的长丝和个人保健制品递送给需要的消费者。在一个实施方案中，本发明的长丝和个人保健制品与口腔或嘴中的水分相互作用而崩解并释放然后被消费者服用的一种或多种保健活性剂。

因此，存在对新型长丝以及制备这种长丝的方法的需要，所述长丝包含长丝形成材料和添加剂，例如可从长丝释放的可摄取活性剂。

发明内容

本发明通过提供一种长丝满足了上述需要，所述长丝包含长丝形成材料以及例如当长丝暴露于预期使用条件时可从长丝释放和/或从长丝释放的添加剂。

在本发明的一个实例中，提供一种长丝，所述长丝包含一种或多种长丝形成材料以及在被动物摄取时可从长丝释放和/或从长丝释放的一种或多种可摄取活性剂，其中存在于长丝中的长丝形成材料的总含量基于干燥长丝重量计小于80%，并且存在于长丝中的活性剂的总含量基于干燥长丝重量计大于20%。

在本发明的另一实例中，提供适用于例如通过纺丝工艺来制备本发明长丝的长丝形成组合物，所述长丝形成组合物包含按重量计约5%至约70%的一种或多种长丝形成材料，按重量计约5%至约70%的一种或多种活性剂，以及按重量计约30%至约70%的一种或多种极性溶剂，例如水。

在本发明的另一实例中，提供适用于例如通过纺丝工艺来制备本发明长丝的长丝形成组合物，所述长丝形成组合物包含按重量计约5%至约70%的一种或多种活性剂，以及按重量计约30%至约70%的一种或多种极性溶剂，例如水。

在本发明的另一实例中，提供适用于例如通过纺丝工艺来制备本发明长丝的长丝形成组合物，所述长丝形成组合物包含总含量的一种或多种长丝形成材料、总含量的一种或多种活性剂，以及一种或多种极性溶剂，例如水，从而使得由所述长丝形成组合物制备的长丝包含基于干燥长丝重量计小于80%的一种或多种长丝材料，和基于干燥长丝重量计大于20%的一种或多种可摄取活性剂，以及任选地按重量计小于20%的水。

在本发明的另一实例中，提供一种包含一种或多种本发明的长丝的非织造纤维网。

在本发明的另一实例中，提供一种用于制备长丝的方法，所述方法包括以下步骤：

a.提供长丝形成组合物，所述长丝形成组合物包含一种或多种长丝形成材料以及一种或多种活性剂；

b.将所述长丝形成组合物纺丝成一种或多种长丝，所述长丝包含一种或多种长丝形成材料以及在被动物摄取时可从长丝释放和/或从长丝释放的一种或多种活性剂，其中存在于长丝中的长丝形成材料的总含量基于干燥长丝重量计小于80%，并且存在于长丝中的活性剂的总含量基于干燥长丝重量计大于20%。

尽管本文提供的实例涉及一种或多种长丝，但例如通过将长丝切割成纤维而由本发明的长丝制成的纤维，以及包含这种纤维的非织造纤维网，其单独地或与本发明的一种或多种长丝的组合也在本发明的范围内。

因此，本发明提供包含一种或多种添加剂例如活性剂的长丝和/或纤维、包含这种长丝和/或纤维的非织造纤维网、以及制备这种长丝和/或纤维的方法。

附图概述

图1是由用添加剂涂覆的可溶性纤维制备的现有技术非织造基质的示意图；

图2是沿图1的线2-2获得的图1的截面视图；

图3是本发明长丝的示意图；

图4是本发明非织造纤维网的实例的示意图；

图5是适用于制备本发明长丝的装置的示意图。

图6是适用于将本发明长丝纺丝的喷丝板的示意图。

发明详述

定义

如本文所用，“长丝”是指长度大大超过其直径，即至少约10的长度与直径比的细长颗粒。

可通过适宜的纺丝工艺操作例如熔喷和/或纺粘由纺丝形成组合物纺丝本发明的长丝。

本发明的长丝可以是单组分和/或多组分。例如，所述长丝可包含双组分长丝。所述双组分长丝可以是任何形式，例如并列型、芯壳型、海岛型等。

本发明的长丝表现出大于或等于5.08cm（2英寸）和/或大于或等于7.62cm（3英寸）和/或大于或等于10.16cm（4英寸）和/或大于或等于15.24cm（6英寸）的长度。

通常认为长丝本质上是连续的或基本上连续的。长丝比纤维（其长度小于5.08cm）相对更长。长丝的非限制性实例包括熔喷和/或纺粘长丝。

在一个实例中，可由本发明的长丝形成一种或多种纤维，例如当将长丝切割成较短的长度时（例如长度小于5.08cm）。因此，在一个实例中，本发明还包括由本发明长丝制成的纤维，例如包含一种或多种长丝形成材料和一种或多种添加剂，例如活性剂的纤维。因此，除非另有指明，本文涉及的本发明长丝还包括由此类长丝制成的纤维。相对于被认为在本质上是连续的长丝，通常认为纤维本质上是不连续的。

如本文所用，“长丝形成组合物”是指适用于例如通过熔喷和/或纺粘来制备本发明长丝的组合物。所述长丝成形组合物包含一种或多种长丝形成材料，所述长丝成形材料表现出使其适用于纺丝成长丝的性能。在一个实例中，长丝形成材料包含聚合物。除一种或多种长丝形成材料之外，长丝形成组合物可包含一种或多种添加剂，例如一种或多种活性剂。另外，长丝形成材料可包含一种或多种极性溶剂，例如水，长丝形成材料的一种或多种，例如全部，和/或活性剂的一种或多种，例如全部溶解和/或分散于其中。

如图3所示，在一个实例中，由本发明的长丝形成组合物制备的本发明长丝16是如下长丝：一种或多种添加剂18，例如一种或多种活性剂可存在于长丝中而不是存在于长丝上，例如现有技术图1和图2中所示的涂层。存在于长丝形成组合物中的长丝形成材料的总含量和活性剂的总含量可以是任何适宜的量，只要由此产生本发明的长丝即可。

在一个实例中，一种或多种添加剂例如活性剂可存在于长丝中，并且一种或多种其它添加剂例如活性剂可存在于长丝的表面上。在另一实例中，本发明的长丝可包含在最初制备时存在于长丝中但是当暴露于长丝的预期使用条件下之前和/或期间聚集于长丝表面的一种或多种添加剂，例如活性剂。

如本文所用，“长丝形成材料”是指表现出适合用于制备长丝的性能的材料，例如聚合物或能够制备聚合物的单体。在一个实例中，所述长丝形成材料包含一种或多种取代的聚合物，例如阴离子聚合物、阳离子聚合物、两性离子聚合物和/或非离子聚合物。在另一实例中，所述聚合物可包含羟基聚合物，例如聚乙烯醇和/或多糖，例如淀粉和/或淀粉衍生物，例如乙氧基化淀粉和/或酸解淀粉。在另一实例中，所述聚合物可包含聚乙烯类和/或对苯二甲酸酯类。在另一实例中，长丝形成材料是能够溶于极性溶剂的材料。

如本文所用，“添加剂”是指存在于本发明长丝中的不是长丝形成材料的任何材料。在一个实例中，添加剂包含活性剂。在另一实例中，添加剂包含加工助剂。在另一实例中，添加剂包含填料。在一个实例中，添加剂包含存在于长丝中的任何材料，长丝中缺少所述材料不会导致长丝失去其长丝结构，换句话讲，缺少它不会导致长丝失去其固体形式。在另一实例中，添加剂例如活性剂包含非聚合物材料。

在另一实例中，添加剂包含用于长丝的增塑剂。适用于本发明的增塑剂的非限制性实例包括多元醇、共聚多元醇、聚羧酸、聚酯和聚二甲基硅氧烷共聚多元醇。有用的多元醇的实例包括但不限于甘油、双甘油、丙二醇、乙二醇、丁二醇、戊二醇、环己烷二甲醇、己二醇、2,2,4-三甲基戊烷-1,3-二醇、聚乙二醇（200-600）、季戊四醇、糖醇例如山梨糖醇、甘露醇、乳糖醇以及其它一元和多元的低分子量醇（例如，C2-C8醇）；单糖、二糖和低聚糖例如果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖、高果糖玉米糖浆固体、和糊精以及抗坏血酸。

在一个实例中，所述增塑剂包括甘油和/或聚乙烯醇和/或甘油衍生物例如丙氧基化甘油。在另一实例中，所述增塑剂选自：甘油、乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、脲、山梨糖醇、木糖醇、麦芽糖醇、糖类、乙烯二甲酰胺、氨基酸类、以及它们的混合物。

在另一实例中，添加剂包含适于交联存在于本发明长丝中的一种或多种长丝形成材料的交联剂。在一个实例中，所述交联剂包含能够例如经由羟基聚合物的羟基基团而使羟基聚合物交联在一起的交联剂。适宜的交联剂的非限制性实例包括咪唑啉酮、聚羧酸及其混合物。在一个实例中，所述交联剂包含脲乙二醛加合物交联剂，例如二羟基咪唑啉酮，例如二羟乙烯脲（“DHEU”）。可在本发明的长丝形成组合物和/或长丝中存在交联剂以控制长丝在溶剂中例如极性溶剂中的溶解度和/或溶解。

在另一实例中，添加剂包含流变改性剂，例如剪切改性剂和/或拉伸改性剂。流变改性剂的非限制性实例包括但不限于可用于本发明长丝中的聚丙烯酰胺、聚氨酯和聚丙烯酸酯。流变改性剂的非限制性实例可商购自Dow Chemical Company（Midland,MI）。

在另一实例中，添加剂包含一种或多种可掺入本发明长丝中的颜料和/或染料，以在长丝暴露于预期使用条件时和/或活性剂从长丝释放时和/或长丝的形态变化时提供视觉信号。

在另一个实例中，添加剂包含一种或多种脱模剂和/或润滑剂。适宜的脱模剂和/或润滑剂的非限制性实例包括脂肪酸、脂肪酸盐、脂肪醇、脂肪酯、磺化脂肪酸酯、脂肪胺乙酸酯、脂肪酰胺、硅氧烷、氨基硅氧烷、含氟聚合物、以及它们的混合物。在一个实例中，将所述脱模剂和/或润滑剂施用于长丝，换句话讲在形成长丝之后。在一个实例中，在将长丝收集到收集装置上以形成非织造物之前，将一种或多种脱模剂/润滑剂施用于长丝。在另一实例中，例如在非织造纤维网的堆叠中，在接触一个或多个非织造纤维网前，将一种或多种脱模剂/润滑剂施用于由本发明的长丝形成的非织造纤维网。在另一实例中，在长丝和/或非织造物与表面例如用于加工系统的设备的表面接触前，将一种或多种脱模剂/润滑剂施用于本发明的长丝和/或包含所述长丝的非织造物，从而即使在不经意间，也有助于除去长丝和/或非织造纤维网和/或避免本发明的长丝和/或非织造纤维网的层相互胶粘。在一个实例中，脱模剂/润滑剂包含颗粒。

在另一实例中，添加剂包含一种或多种抗粘连剂和/或防粘剂。适宜的抗粘连剂和/或防粘剂的非限制性实例包括淀粉、淀粉衍生物、交联的聚乙烯基吡咯烷酮、交联的纤维素、微晶纤维、硅、金属氧化物、碳酸钙、滑石、云母、以及它们的混合物。

如本文所用，“预期使用条件”是指当将长丝用于其设计目中的一个或多个时，本发明的长丝被暴露于其下的温度条件、物理条件、化学条件和/或机械条件。例如，如果出于衣物护理的目的而将长丝和/或包含长丝的非织造纤维网设计成用于洗衣机，则预期使用条件将包括在衣物洗涤操作期间，存在于洗衣机，包括任何洗涤水中的那些温度条件、化学条件、物理条件和/或机械条件。在另一实例中，如果出于毛发护理目的而将长丝和/或包含长丝的非织造纤维网设计成作为洗发水而被人类使用，则预期使用条件将包括在用洗发水洗涤人类毛发期间存在的那些温度条件、化学条件、物理条件和/或机械条件。同样，如果将长丝和/或包含长丝的非织造纤维网设计成用于通过人工或通过洗碗机进行的洗碗操作，则预期使用条件将包括在洗碗操作期间，存在于洗碗水和/或洗碗机中的温度条件、化学条件、物理条件和/或机械条件。

如本文所用，“活性剂”是例如当使长丝暴露于长丝和包含所述长丝的非织造纤维网的预期使用条件时，在长丝和/或包含本发明长丝的非织造纤维网外部的环境中产生预期效果的添加剂。在一个实例中，活性剂包含处理表面，例如硬表面（即厨房的工作台面、浴缸、厕所、马桶、水槽、地板、墙壁、牙齿、汽车、窗户、镜子、餐具）和/或软表面（即织物、毛发、皮肤、地毯、农作物、植物）的添加剂。在另一实例中，活性剂包含产生化学反应（即发泡、起泡、染色、加热、冷却、起泡、例如在净化水和/或消毒水和/或氯化水中的消毒和/或净化和/或氯化）的添加剂。在另一实例中，活性剂包含处理环境（即除臭、净化、熏香空气）的添加剂。在一个实例中，活性剂例如在包含活性剂的长丝形成期间原位形成，例如所述长丝可包含水溶性聚合物（例如淀粉）和表面活性剂（例如，阴离子表面活性剂），其可产生起到用于处理织物表面的活性剂功能的聚合物复合物或聚集体。

如本文所用，与处理表面有关的“处理”是指活性剂对表面或环境提供有益效果。处理包括调节和/或立即改善表面或环境的外观、清洁度、气味、纯度和/或感觉。在一个实例中关于处理角质组织（例如皮肤和/或毛发）表面的处理是指调节和/或立即改善角质组织的化妆外观和/或感觉。例如，“调节皮肤、毛发或指/趾甲（角质组织）状况”包括：增厚皮肤、毛发或指/趾甲（例如构建皮肤的表皮和/或真皮和/或皮下层[例如皮下脂肪或肌肉]），并且其中可适用指/趾甲和毛干的角质层）以减少皮肤、毛发、或指/趾甲萎缩，从而增加真皮-表皮边界褶皱（也称为表皮突），防止由于变形而丧失皮肤或毛发的弹性（功能性皮肤弹性蛋白的损失、损坏和/或失活）如弹性组织变性、松垂、丧失皮肤或毛发的回弹性；皮肤、毛发或指/趾甲在着色上的黑色素或非黑色素变化例如黑眼圈、疹斑（例如，由于例如红斑痤疮的不均匀红色）（下文中也称为“红斑”）、灰黄（苍白色）、由于毛细管扩张或蛛形血管而引起的变色，和灰白毛发。

如本文所用，术语“治疗”包括预防、缓解、改善、抑制或减轻一种或多种身体疾病。身体疾病的非限制性实例可包括呼吸系统疾病、胃肠道疾病、中枢神经系统疾病、病原性感染、营养不良、以及它们的组合。在一个实例中，治疗的哺乳动物可以是人类并且在另一实例中哺乳动物可以是伴侣动物例如狗、猫或马。

如本文所用，术语“预防”包括预防一种或多种保健疾病或其相关的症状在哺乳动物中出现，例如当哺乳动物倾向于获得咳嗽症状时，抑制咳嗽发作或其相关的症状；和/或减轻、逆转、或治愈咳嗽发作或其相关的症状。

如本文所用，关于人类/哺乳动物的术语“口服”和/或“给药”是指人类/哺乳动物消费或被指导消费（无论是通过吞服还是任何其它方式）一种或多种个人保健制品。可指导人类/哺乳动物将个人保健制品递送到人类/哺乳动物要治疗的部位，例如口腔黏膜。可指导人类/哺乳动物消费个人护理制品，并且这种指导和/或递送可以为指示和/或通知人类使用个人护理制品可提供健康有益效果。所述有益效果可以是即时、延期或长期的。例如，这种指导可以是口头指导（例如，通过例如来自医生、药剂师或其它健康专业人士的口头建议）、广播或电视媒体（例如广告）、或书面指导（例如，通过例如来自医生、药剂师或其他健康专业人士（例如，处方）、专业销售组织（例如，通过例如销售宣传册、小册子、或其它说明性附件）、书面媒体（例如，因特网、电子邮件、或其它计算机相关媒体））、和/或与个人保健制品有关的包装（例如，存在于装盛个人保健制品的递送装置上的标签）的书面指导）。如本文所用，“书面的”是指通过文字、图像、符号、和/或其它可见或可触知的描述符。此类信息不需要利用本文所使用的实际单词，例如“呼吸”、“症状”或“哺乳动物”，而可使用在本发明范围内预期传达相同或相似意思的单词、图片、符号、可触知的手段等。

可通过其健康有益效果和/或健康调理或其行为或功能的假定模式，将可用于本文的保健活性剂和美化剂在本文中分类或说明。然而，应该理解，在某些情况下，可用于本文的保健活性剂和美化剂提供一种以上的健康有益效果和/或健康调理或功能或通过一种以上行为模式而操作。因此，本文的分类只是为了方便起见，而非旨在将成分限制在所列的一种或多种具体指定的功能或活性上。

如本文所用，“重量比”是指基于干燥长丝重量计的长丝形成材料重量（g或%）与基于干燥长丝重量计的添加剂重量（g或%）的比率。

如本文所用，“羟基聚合物”包括可掺入本发明长丝中的任何含羟基聚合物，例如作为长丝形成材料。在一个实例中，本发明的羟基聚合物包括按重量计大于10%和/或大于20%和/或大于25%的羟基部分。

如本文所用，相对于材料，例如作为整体的长丝和/或长丝内的聚合物，例如长丝形成材料，“可生物降解的”是指长丝和/或聚合物能够在城市生活垃圾堆肥设施中经历和/或确实经历物理、化学、热和/或生物降解，从而使得在30天后，如根据以引用方式并入本文的化学试剂测试用OECO（1992）手册301B；快速生物降解性—CO₂演变（改性Strum测试）测试（OECD（1992）Guideline for the Testing of Chemicals301B；ReadyBiodegradability–CO2Evolution（Modified Sturm Test）Test）测量，至少5%和/或至少7%和/或至少10%的初始长丝和/或聚合物转变成二氧化碳。

如本文所用，相对于材料，例如作为整体的长丝和/或长丝内的聚合物，例如长丝形成材料，“不可生物降解的”是指长丝和/或聚合物不能在城市生活垃圾堆肥设施中经历物理降解、化学降解、热降解和/或生物降解，从而使得在30天后，如根据以引用方式并入本文的测试化学试剂的OECD（1992）手册301B；快速生物降解性-CO₂演变（改性Sturm测试）测试（OECD（1992）Guideline for the Testing of Chemicals301B；Ready Biodegradability-CO2Evolution（Modified Sturm Test）Test）测量，至少5%的初始长丝和/或聚合物转变成二氧化碳。

如本文所用，相对于材料，例如作为整体的长丝和/或长丝内的聚合物，例如长丝形成材料，“非热塑性”是指长丝和/或聚合物不表现出熔点和/或软化点，这使得其在不存在增塑剂，例如水、甘油、山梨糖醇、脲等的情况下在压力下流动。

如本文所用，“非热塑性、可生物降解的长丝”是指表现出如上所述的生物可降解和非热塑性性能的长丝。

如本文所用，“非热塑性、不可生物降解的长丝”是指表现出如上所述的生物不可降解和非热塑性性能的长丝。

如本文所用，相对于材料，例如作为整体的长丝和/或长丝内的聚合物，例如长丝形成材料，“热塑性”是指长丝和/或聚合物在特定温度下表现出熔点和/或软化点，这使得其在不存在增塑剂的情况下在压力下流动。

如本文所用，“热塑性、可生物降解的长丝”是指表现出如上所述的生物可降解和热塑性性能的长丝。

如本文所用，“热塑性、不可生物降解的长丝”是指表现出如上所述的生物不可降解和热塑性性能的长丝。

如本文所用，“不含纤维素”是指长丝中存在按重量计小于5%和/或小于3%和/或小于1%和/或小于0.1%和/或0%的纤维素聚合物、纤维素衍生物聚合物和/或纤维素共聚物。在一个实例中，“不含纤维素”是指在长丝中存在按重量计小于5%和/或小于3%和/或小于1%和/或小于0.1%和/或0%的纤维素聚合物。

如本文所用，“能够溶于极性溶剂的材料”是指可在极性溶剂中混溶的材料。在一个实例中，能够溶于极性溶剂的材料可在醇和/或水中混溶。换句话讲，能够溶于极性溶剂的材料是在环境条件下能够与极性溶剂例如醇和/或水形成稳定的（经过大于5分钟不发生相分离）均质溶液的材料。

如本文所用，“能够溶于醇的材料”是指可在醇中混溶的材料。换句话讲，能够在环境条件下与醇形成稳定的（经过大于5分钟不发生相分离）均质溶液的材料。

如本文所用，“水可溶性材料”是指可在水中混溶的材料。换句话讲，能够在环境条件下与水形成稳定的（经过大于5分钟不发生相分离）均质溶液的材料。

如本文所用，“不能够溶于极性溶剂的材料”是指可在非极性溶剂中混溶的材料。换句话讲，不能够溶于极性溶剂的材料是能够与非极性溶剂形成稳定的（经过大于5分钟不发生相分离）均质溶液的材料。

如本文所用，“环境条件”是指73℉±4℉（约23℃±2.2℃）和50%±10%的相对湿度。

如本文所用，“重均分子量”是指根据存在于Colloids and Surfaces A.Physico Chemical&Engineering Aspects，第162卷，2000，第107-121页中的方案，使用凝胶渗透色谱法测定的重均分子量。

如本文所用，相对于长丝，“长度”是指沿长丝的最长轴从一个末端到另一末端的长度。如果长丝在其中具有结、卷曲或弯曲，则所述长度是沿长丝整个路径的长度的。

如本文所用，相对于长丝，“直径”根据本文所述的直径测试方法测量。在一个实例中，本发明的长丝表现出小于100μm和/或小于75μm和/或小于50μm和/或小于25μm和/或小于20μm和/或小于15μm和/或小于10μm和/或小于6μm和/或大于1μm和/或大于3μm的直径。

如本文所用，“触发条件”在一个实例中是指作为行为或事件，用作刺激、引发或促进长丝的变化，例如长丝物理结构的损失或改变和/或添加剂例如活性剂的释放的任何事。在另一实例中，当将本发明的长丝和/或非织造纤维网和/或膜加入水中时，触发条件可存在于环境例如水中。换句话讲，除了将本发明的长丝和/或非织造纤维网和/或膜加入水中之外，在水中没有任何变化。

如本文所用，相对于长丝的形态变化的“形态变化”是指长丝经历其物理结构的变化。本发明长丝的形态变化的非限制性实例包括溶解、熔融、溶胀、皱缩、破裂成片、爆裂、变长、变短、以及它们的组合。本发明长丝的形态变化的非限制性实例包括溶解、熔融、溶胀、皱缩、破裂成片、爆裂、变长、变短、以及它们的组合。当将其暴露于预期使用条件时，本发明的长丝可完全或基本上损失其长丝物理结构或可使其形态变化或其可保持或基本上保持其长丝物理结构。

“基于干燥长丝重量计”是指在73℉±4℉（约23℃±2.2℃）和50%±10%的相对湿度下在调理室中将长丝调理2小时后立即测量的长丝的重量。在一个实例中，“基于干燥长丝重量计”是指如根据本文所述的含水量测试方法测量，所述长丝包含基于长丝的重量计小于20%和/或小于15%和/或小于10%和/或小于7%和/或小于5%和/或小于3%和/或至0%和/或至大于0%的水分，例如水，例如游离水。

如本文所用，例如相对于存在于长丝中的一种或多种活性剂的总含量，“总含量”是指所有主体材料，例如活性剂的重量或重量百分比的总和。换句话讲，长丝可包含基于干燥长丝重量计25%的阴离子表面活性剂，基于干燥长丝重量计15%的非离子表面活性剂，按重量计10%的螯合剂以及5%的香料，使得存在于长丝中的活性剂的总含量大于50%；即基于干燥长丝重量计为55%。

如本文所用，“网”是指形成的纤维和/或长丝的集合体，例如纤维结构，和/或由任何性质或来源的纤维和/或长丝，例如连续的长丝相互关联而形成的薄片。在一个实例中，网是通过纺丝工艺而不是铸造工艺形成的薄片。

如本文所用并且一般由欧洲非织造布协会（EDANA）定义，就本发明的目的而言，“非织造纤维网”是指任何性质或来源的纤维和/或长丝，例如连续长丝的薄片，除编织或针织之外，所述纤维和/或长丝通过任何方式形成为网，并可通过任何方式结合在一起。通过湿磨获得的毡不是非织造纤维网。在一个实例中，根据本发明的非织造纤维网是指为实施功能长丝在结构中的有序布置。在一个实例中，根据本发明的非织造纤维网是指包含多个两根或更多种和/或三根或更多种长丝的布置，所述长丝相互缠结或相互关联以形成非织造纤维网。在一个实例中，除本发明的长丝之外，本发明的非织造纤维网可包含一种或多种固体添加剂，例如颗粒和或纤维。

如本文所用，“颗粒”是指粒状物质和/或粉末。

如本文所用，当用于本文时，冠词“一个”或“一种”，例如“阴离子表面活性剂”或“纤维”应被理解成表示所要求或描述的材料中的一种或多种。

除非另外指明，所有百分比和比率均按重量计算。除非另外指明，所有百分比和比率均基于总组合物计算。

除非另外指明，所有组分或组合物含量均是关于该组分或组合物的活性物质含量，不包括可能存在于可商购获得的来源中的杂质，例如残余溶剂或副产品。

个人保健制品

根据本发明的个人保健制品包含一种或多种长丝和/或包含一种或多种本发明长丝的非织造纤维网。所述个人保健制品可直接对哺乳动物给药或掺入装置中。这种个人保健制品的使用考虑到了易于携带和更好地控制剂量的能力。一旦崩解或溶解，所述个人保健制品可被消费者服用。

还可通过水不溶性工具或装置递送所述个人保健制品。例如，可通过某些机制将个人保健制品附着或胶合至涂布器，即梳子、碎布、棒或任何其它可能的水不溶性涂布器上，以帮助应用至口腔、嘴、喉、鼻腔通道、直肠、阴道、皮肤。在一个实例中，可将个人保健制品置于液体例如水中，崩解并然后对哺乳动物给药。

在一个实例中，本发明的个人保健制品具有约20克每平方米（g/m²）至约1000g/m²和/或约25g/m²至约500g/m²和/或约40g/m²至约250g/m²和/或约50g/m²至约100g/m²的基重。

在一个实例中，本发明的个人保健制品可以是以垫、条、带或片剂形式的扁平制品，其可具有如由本文所述的厚度测试方法测量的约0.05毫米（mm）至约20mm和/或约0.05mm至约10mm和/或约0.05mm至约5mm和/或约0.5mm至约1mm和/或约0.05mm至约0.5mm和/或0.05mm至约0.25mm和/或0.05mm至约0.1mm的厚度。在另一实例中，可将所述个人保健制品形成为具有约0.5厘米（cm）至约10cm和/或约1cm至约5cm和/或约1.5cm至约3cm的长度的圆筒形（例如通过卷绕）。在另一实例中，所述个人保健制品可以是矩形棱柱，所述矩形棱柱包括其中矩形棱柱的最长面具有由本文所述厚度测试方法测量的约5mm至约20mm和/或约10mm至约15mm和/或约5mm至约10mm的长度的立方体。

在一个实例中，所述个人保健制品为一种或多种扁平片或垫片的形式，其具有足够的尺寸以能够易于被使用者处理。在另一实例中，所述扁平片或垫片含有一种或多种保健活性剂，所述保健活性剂可提供一种或多种健康有益效果和/或治疗一种或多种身体疾病。所述个人保健制品可具有正方形、长方性或盘形、或任何其它适宜的形状。所述个人保健制品还可以是连续条的形式，包括在带状辊分配器上递送的条，其具有经由穿孔和/或切割机制分配的单独部分。

本发明的个人保健制品可由一种或多种非织造纤维网形成。非织造纤维网可由一种或多种长丝形成。在另一实例中，所述个人保健制品可包含两层或更多层，其中所述层中的至少一层包含非织造纤维网。在另一实例中，所述个人保健制品可包含两层或更多层，其中所述层中的每一层包含非织造纤维网。在另一实例中，所述个人保健制品包含第一非织造纤维网和第二非织造纤维网，其中第一非织造纤维网包含保健活性剂，并且第二非织造纤维网包含美化剂。

在一个实例中，所述非织造纤维网包含多于一种的长丝。在另一实例中，所述非织造纤维网包含第一长丝和第二长丝，两者均包含保健活性剂并且所述保健活性剂可以是相同的保健活性剂或不同的保健活性剂。在另一实例中，非织造纤维网包含第一长丝和第二长丝，所述第一长丝包含即时递送的保健活性剂并且第二长丝包含延时递送、延迟递送和/或靶向递送的保健活性剂。在另一实例中，非织造纤维网包含第一长丝和第二长丝，其中第一长丝包含一种或多种保健活性剂，并且第二长丝包含一种或多种美化剂。在另一实例中，非织造纤维网包含第一长丝、第二长丝和第三长丝，其中每种长丝均包含不同的保健活性剂。

在一个实例中，非织造纤维网或个人保健制品包含多个从组成的观点来看，相同或基本上相同的根据本发明的长丝。在另一实例中，非织造纤维网或个人保健制品可包含两种或更多种不同的根据本发明的长丝。长丝中差异的非限制性实例可以是物理差异例如在直径、长度、纹理、形状、硬度、弹性等上的差异；化学差异例如交联水平、溶解性、熔点、玻璃化转变温度、主链材料、颜色、保健活性剂的量、主链材料的量、长丝上存在涂料组合物、保健活性剂的化学组成，包括保健活性剂是否即时递送、延迟递送、延时递送或靶向递送等；当长丝暴露于预期使用条件时，长丝是否损失其物理结构的差异；当长丝暴露于预期使用条件时，长丝的形态是否变化的差异；以及保健活性剂在何时何地经历有益效果的差异。在一个实例中，个人保健制品或非织造纤维网的两种或多种长丝可包含相同的主链材料，但具有不同的保健活性剂。

在一个实例中，个人保健制品或非织造纤维网包含两种或更多种长丝，其中所述长丝在不同速度下释放保健活性剂。所述不同速度可源自于位于非织造纤维网外表面上的长丝。

在一个实例中，个人保健制品或非织造纤维网包含两种或更多种活性剂，一般认为所述活性剂在液体配方中互不相容，例如二甲基硅油和碳酸钙。保健活性剂是互不相容的，如果它们在相同的组合物中，则所述保健活性剂中的至少一种在疗效、稳定性或生物利用率上将会显著降低。

在另一实例中，个人保健制品或非织造纤维网可表现出不同的区域，例如基重、密度和/或厚度的不同区域。在一个实例中，个人保健制品或非织造纤维网可包含与非织造纤维网的其它部分不同的长丝离散区。

个人保健制品或非织造纤维网可包含一种或多种纹理化、凹痕或形貌图案化的表面，其包括文字、标志或图案。所述纹理化个人保健制品由长丝或非织造纤维网的形状造成，其中所述制品的最外表面包含相对于所述表面其它区域突起的部分。突起部分可由个人保健制品所形成的形状造成，例如非织造纤维网可以凹痕或网格状图案形成。突起部分还可以是起皱加工、印花涂层、压花图案的结果，或是制品本身的物理形式的结果。

在一个实例中，可将本发明的非织造纤维网压制成膜以形成个人保健制品；这可通过施加压缩力和/或加热非织造纤维网而进行以使非织造纤维网转换成膜。所述膜可包含存在于本发明长丝中的保健活性剂。可将所述非织造纤维网完全转换成膜或在非织造纤维网部分转换成膜后，非织造纤维网的部分可以膜形式保留。在另一实例中，个人保健制品可由一种或多种非织造纤维网构成，其中至少一种非织造纤维网被压制成膜。在另一实例中，个人保健制品包含两种或更多种已被压制成膜的非织造纤维网。

在另一实例中，可将非织造纤维网卷绕、压缩、切割、或堆叠以形成三维个人保健制品。例如，可将非织造纤维网压缩成丸剂或片剂、卷成圆筒、或压缩或堆叠成矩形棱柱以形成个人保健制品。

在另一实例中，个人保健制品可由一层或多层非织造纤维网构成，所述非织造纤维网通过结合方式（包括热、湿、超声、压力等）任选结合在一起。

在另一实例中，个人保健制品或非织造纤维网可被穿孔，具有穿入或穿过所述个人保健制品或非织造纤维网的孔或通道。可通过从邻近束带表面、转筒表面、滚筒表面或其它表面延伸出的尖状物来形成这些穿孔，作为制备非织造纤维网或个人保健制品的一部分。可选地，这些穿孔可在形成非织造纤维网或个人保健制品后通过用长钉、针或其它尖锐物体通过戳入或刺穿多孔固体的加工而形成。

长丝

提供本发明的长丝，其包含一种或多种长丝形成材料和例如当将所述长丝暴露于预期使用条件时可从长丝释放的一种或多种可摄取活性剂，其中存在于长丝中的一种或多种长丝形成材料的总含量基于干燥长丝重量计小于80%，并且存在于长丝中的一种或多种活性剂的总含量基于干燥长丝重量计大于20%。

在一个实例中，本发明的长丝包含一种或多种长丝形成材料和一种或多种活性剂，其中存在于长丝中的长丝形成材料的总含量基于干燥长丝重量计为约5%至小于80%，并且存在于长丝中的活性剂的总含量基于干燥长丝重量计大于20%至约95%。

在一个实例中，本发明的长丝包含基于干燥长丝重量计至少10%和/或至少15%和/或至少20%和/或小于80%和/或小于65%和/或小于60%和/或小于55%和/或小于50%和/或小于45%和/或小于40%的长丝形成材料，以及基于干燥长丝重量计大于20%和/或至少35%和/或至少40%和/或至少45%和/或至少50%和/或至少60%和/或至少65%和/或小于95%和/或小于90%和/或小于85%和/或小于80%和/或小于75%的活性剂。

在另一实例中，一种或多种长丝形成材料和活性剂以小于4.0和/或3.5或更小和/或3.0或更小和/或2.5或更小和/或2.0或更小和/或1.85或更小和/或小于1.7和/或小于1.6和/或小于1.5和/或小于1.3和/或小于1.2和/或小于1和/或小于0.7和/或小于0.5和/或小于0.4和/或小于0.3和/或大于0.1和/或大于0.15和/或大于0.2的长丝形成材料总含量与活性剂总含量的重量比存在于长丝中。

在另一实例中，本发明的长丝包含基于干燥长丝重量计约5%至小于80%的长丝形成材料，例如聚乙烯醇聚合物和/或淀粉聚合物，以及基于干燥长丝重量计大于20%至约95%的添加剂，例如可摄取活性剂，例如甜味剂和/或调味剂。所述长丝还可包含增塑剂，例如甘油和/或pH调节剂，例如柠檬酸。

在本发明的另一实例中，本发明的长丝包含根据本文所述的含水量测试方法测量的按重量计0%至小于20%和/或0%至小于15%和/或大于0%至小于15%和/或大于0%至小于12%和/或大于2%至小于10%和/或大于4%至小于8%的水。在一个实例中，本发明的长丝包含根据本文所述的含水量测试方法测量的按重量计约5%至约10%和/或约7%至约10%的水。

在另一实例中，本发明的长丝包含基于干燥长丝重量计约5%至小于80%的长丝形成材料，例如聚乙烯醇聚合物和/或淀粉聚合物，以及基于干燥长丝重量计大于20%至约95%的添加剂，例如可摄取活性剂，例如甜味剂和/或调味剂，其中长丝形成材料和活性剂的重量比小于4.0。所述长丝还可包含增塑剂，例如甘油和/或pH调节剂，例如柠檬酸。

在本发明的另一实例中，本发明的长丝可包含可摄取活性剂，如果其成为空气携带的，则所述活性剂可产生健康和/或安全问题。例如，可将长丝用于抑制长丝中的酶成为空气携带的。

在一个实例中，本发明的长丝可以是熔喷长丝。在另一实施方式中，本发明的长丝可以是纺粘长丝。在另一实例中，所述长丝可以是在释放其一种或多种活性剂之前或之后的中空长丝。

本发明的长丝可以是亲水的或疏水的。可对长丝进行表面处理和/或内部处理以改变长丝的固有亲水特性或疏水特性。

在一个实例中，所述长丝表现出根据本文所述的直径测试方法测量的小于100μm和/或小于75μm和/或小于50μm和/或小于25μm和/或小于10μm和/或小于5μm和/或小于1μm的直径。在另一实例中，本发明的长丝表现出根据本文所述的直径测试方法测量的大于1μm的直径。可将本发明长丝的直径用于控制存在于长丝中的一种或多种活性剂的释放速率和/或损失率和/或改变长丝的物理结构。

所述长丝可包含两种或更多种不同的活性剂。在一个实例中，所述长丝包含两种或更多种不同的活性剂，其中所述两种或更多种不同的活性剂是彼此相容的或不相容的。

在一个实例中，所述长丝可包含长丝内的添加剂和在长丝外表面上的添加剂，例如在长丝上的涂层。那些活性剂可以与存在于长丝中的活性剂相同或不同。如果不同，则所述活性剂可以是彼此相容的或不相容的。

在一个实例中，一种或多种活性剂可均匀地分布或基本上均匀地分布在整个长丝中。在另一实例中，一种或多种活性剂可作为长丝中的离散区分布。在另一实例中，至少一种活性剂均匀地分布或基本上均匀地分布在整个长丝中，并且至少另一种活性剂作为长丝中的一个或多个离散区而分布。在另一实例中，至少一种活性剂作为长丝中的一个或多个离散区分布，并且至少另一种活性剂作为不同于长丝中的第一离散区的一个或多个离散区分布。

所述长丝可用作离散制品。在一个实例中，可将所述长丝涂布和/或沉积到载体基质上，例如湿巾、纸巾、卫生纸、面巾纸、卫生巾、卫生棉条、尿布、成人失禁制品、毛巾、干燥片、洗衣片、洗衣棒、干洗片、网、滤纸、织物、衣物、内衣等。

另外，可收集多个本发明的长丝并压制成膜。

在一个实例中，本发明的膜表现出根据本文所述的溶解测试方法测量的小于55s/g和/或小于50s/g和/或小于40s/g和/或小于30s/g和/或小于20s/g的样品每g的平均崩解时间。

在另一实例中，本发明的膜表现出根据本文所述的溶解测试方法测量的小于950s/g和/或小于900s/g和/或小于800s/g和/或小于700s/g和/或小于600s/g和/或小于550s/g的样品每g的平均崩解时间。

在一个实例中，本发明的膜表现出通过本文所述的厚度测试方法测量的大于0.01mm和/或大于0.05mm和/或大于0.1mm和/或至约20mm和/或至约10mm和/或至约5mm和/或至约2mm和/或至约0.5mm和/或至约0.3mm的厚度。

长丝形成材料

长丝形成材料可以是任何适宜的材料，例如能够产生表现出适于制备长丝的性能的聚合物或单体。在一个实例中，长丝形成材料包含如下所述的主链材料。

在一个实例中，长丝形成材料可包含能够溶于极性溶剂的材料，例如能够溶于醇的材料和/或水溶性材料。

在另一实例中，长丝形成材料可包含不能够溶于极性溶剂的材料。

在另一实例中，长丝形成材料可包含能够溶于极性溶剂的材料并且不含（按重量计小于5%和/或小于3%和/或小于1%和/或0%）不能够溶于极性溶剂的材料。

在另一实例中，长丝形成材料可以是膜形成材料。在另一实例中，长丝形成材料可以是合成的或天然来源，并且其可以化学、酶促和/或物理改性。

在本发明的另一实例中，长丝形成材料可包含选自下列的聚合物：衍生自丙烯酸类单体例如烯属不饱和羧酸单体和烯属不饱和单体的聚合物、聚乙烯醇、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、丙烯酸和丙烯酸甲酯的共聚物、聚乙烯基吡咯烷酮、聚环氧烷、淀粉和淀粉衍生物、普鲁兰多糖、明胶、羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素、和羧甲基纤维素。

在另一实例中，长丝形成材料可包含选自下列的聚合物：聚乙烯醇、淀粉、淀粉衍生物、纤维素衍生物、半纤维素、半纤维素衍生物、蛋白质、海藻酸钠、羟丙基甲基纤维素、壳聚糖、壳聚糖衍生物、聚乙烯醇、四亚甲基醚二醇、聚乙烯基吡咯烷酮、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、以及它们的混合物。

在另一实例中，长丝形成材料包含选自下列的聚合物：普鲁兰多糖、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、聚乙烯基吡咯烷酮、羧甲基纤维素、海藻酸钠、黄原胶、黄蓍胶、瓜尔豆胶、金合欢胶、阿拉伯胶、聚丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯共聚物、羧乙烯聚合物、糊精、果胶、甲壳素、果聚糖、爱生兰（elsinan）、胶原蛋白、明胶、玉米醇溶蛋白、谷蛋白、大豆蛋白、酪蛋白、聚乙烯醇、淀粉、淀粉衍生物、半纤维素、半纤维素衍生物、蛋白质、壳聚糖、壳聚糖衍生物、聚乙二醇、四亚甲基醚二醇、羟甲基纤维素、以及它们的混合物。

能够溶于极性溶剂的材料

能够溶于极性溶剂的材料的非限制性实例包括能够溶于极性溶剂的聚合物。能够溶于极性溶剂的聚合物可以是合成的或天然来源并且可化学和/或物理改性。在一个实例中，能够溶于极性溶剂的聚合物表现出至少10,000g/mol和/或至少20,000g/mol和/或至少40,000g/mol和/或至少80,000g/mol和/或至少100,000g/mol和/或至少1,000,000g/mol和/或至少3,000,000g/mol和/或至少10,000,000g/mol和/或至少20,000,000g/mol和/或至约40,000,000g/mol和/或至约30,000,000g/mol的重均分子量。

在一个实例中，能够溶于极性溶剂的聚合物选自：醇溶性聚合物、水溶性聚合物、以及它们的混合物。水溶性聚合物的非限制性实例包括水溶性羟基聚合物、水溶性热塑性聚合物、水溶性可生物降解的聚合物、水溶性不可生物降解的聚合物、以及它们的混合物。在一个实例中，水溶性聚合物包括聚乙烯醇。在另一实例中，水溶性聚合物包括淀粉。在另一实例中，水溶性聚合物包括聚乙烯醇和淀粉。

a.水溶性羟基聚合物-根据本发明的水溶性羟基聚合物的非限制性实例包括多元醇，例如聚乙烯醇、聚乙烯醇衍生物、聚乙烯醇共聚物、淀粉、淀粉衍生物、淀粉共聚物、壳聚糖、壳聚糖衍生物、壳聚糖共聚物、纤维素衍生物例如纤维素醚和酯的衍生物、纤维素共聚物、半纤维素、半纤维素衍生物、半纤维素共聚物、树胶、阿拉伯聚糖、半乳聚糖、蛋白质和各种其它多糖、以及它们的混合物。

在一个实例中，本发明的水溶性羟基聚合物是多糖。

如本文所用，“多糖”是指天然多糖和多糖衍生物和/或改性多糖。适宜的水溶性多糖包括但不限于淀粉、淀粉衍生物、壳聚糖、壳聚糖衍生物、纤维素衍生物、半纤维素、半纤维素衍生物、树胶、阿拉伯聚糖、半乳聚糖以及它们的混合物。所述水溶性多糖可表现出约10,000g/mol至约40,000,000g/mol和/或大于100,000g/mol和/或大于1,000,000g/mol和/或大于3,000,000g/mol和/或大于3,000,000g/mol至约40,000,000g/mol的重均分子量。

水溶性多糖可包括非纤维素和/或非纤维素衍生物和/或非纤维素共聚物水溶性多糖。这种非纤维素水溶性多糖可选自：淀粉、淀粉衍生物、壳聚糖、壳聚糖衍生物、半纤维素、半纤维素衍生物、树胶、阿拉伯聚糖、半乳聚糖、以及它们的混合物。

在另一实例中，本发明的水溶性羟基聚合物是非热塑性聚合物。

所述水溶性羟基聚合物可具有约10,000g/mol至约40,000,000g/mol和/或大于100,000g/mol和/或大于1,000,000g/mol和/或大于3,000,000g/mol和/或大于3,000,000g/mol至约40,000,000g/mol的重均分子量。可将较高和较低分子量的水溶性羟基聚合物与具有特定期望的重均分子量的羟基聚合物组合使用。

水溶性羟基聚合物例如天然淀粉的已知的改性包括化学改性和/或酶促改性。例如，可将天然淀粉酸解、羟乙基化、羟丙基化、和/或氧化。另外，水溶性羟基聚合物可包括马齿型玉米淀粉。

天然存在的淀粉一般是D-葡糖糖单元的直链型直链淀粉和支化的支链淀粉聚合物的混合物。直链淀粉是通过（1,4）-α-D链节连接的D-葡萄糖单元的基本上直链聚合物。支链淀粉是通过（1,4）-α-D链节和（1,6）-α-D链节在支化点上连接的D-葡萄糖单元的高度支化聚合物。天然存在的淀粉通常含有相对高水平的支链淀粉，例如玉米淀粉（64-80%支链淀粉）、蜡质玉米（93-100%支链淀粉）、大米（83-84%支链淀粉）、土豆（约78%支链淀粉）和小麦（73-83%支链淀粉）。尽管所有淀粉都可潜在地用于本文，但本发明最常用衍生自农业来源的高支链天然淀粉而进行，其提供大量供应、易于补给和便宜的优点。

如本文所用，“淀粉”包括任何天然存在的未改性淀粉、改性淀粉、合成淀粉、以及它们的混合物，以及直链淀粉或支链淀粉片段的混合物；所述淀粉可通过物理、化学或生物加工或它们的组合而改性。对于本发明，未改性淀粉或改性淀粉的选择可取决于期望的终产物。在本发明的一个实例中，用于本发明的淀粉或淀粉混合物具有按淀粉或其组合物的重量计，约20%至约100%，更常用约40%至约90%，甚至更常用约60%至约85%的支链淀粉含量。

适宜的天然存在的淀粉可包括但不限于玉米淀粉、土豆淀粉、甘薯淀粉、小麦淀粉、西谷椰子淀粉、木薯淀粉、大米淀粉、大豆淀粉、竹芋淀粉、支链淀粉、蕨类淀粉、莲属淀粉、蜡质玉米淀粉和高直链玉米淀粉。天然存在的淀粉，特别是玉米淀粉和小麦淀粉由于其经济性和可获得性是优选的淀粉聚合物。

可以用其它单体来接枝本文的聚乙烯醇以改变它的性能。已经成功地将大量单体接枝到聚乙烯醇上。这种单体的非限制性实例包括乙酸乙烯酯、苯乙烯、丙烯酰胺、丙烯酸、甲基丙烯酸2-羟乙基酯、丙烯腈、1,3-丁二烯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸、偏二氯乙烯、氯乙烯、乙烯胺和各种丙烯酸酯。

如本文所用，“多糖”是指天然多糖和多糖衍生物和/或改性的多糖。适宜的水溶性多糖包括但不限于淀粉、淀粉衍生物、壳聚糖、壳聚糖衍生物、纤维素衍生物、半纤维素、半纤维素衍生物、树胶、阿拉伯聚糖、半乳聚糖以及它们的混合物。所述水溶性多糖可表现出约10,000g/mol至约40,000,000g/mol和/或大于100,000g/mol和/或大于1,000,000g/mol和/或大于3,000,000g/mol和/或大于3,000,000g/mol至约40,000,000g/mol的重均分子量。

水溶性多糖可包括非纤维素和/或非纤维素衍生物和/或非纤维素共聚物水溶性多糖。这种非纤维素水溶性多糖可选自：淀粉、淀粉衍生物、壳聚糖、壳聚糖衍生物、半纤维素、半纤维素衍生物、树胶、阿拉伯聚糖、半乳聚糖以及它们的混合物。

在一个实例中，水溶性羟基聚合物选自：聚乙烯醇、羟丙基甲基纤维素以及它们的混合物。适宜的聚乙烯醇的非限制性实例包括可以商品名

从Sekisui Specialty Chemicals America,LLC（Dallas,TX）商购获得的那些。适宜的羟丙基甲基纤维素的非限制性实例包括可以商品名

从Dow Chemical Company（Midland,MI）商购获得的那些，包括上述羟丙基甲基纤维素的组合。

b.水溶性热塑性聚合物-适宜的水溶性热塑性聚合物的非限制性实例包括热塑性淀粉和/或淀粉衍生物、聚乳酸、聚羟基链烷酸酯、聚己内酯、聚酯酰胺和特定聚酯，以及它们的混合物。

本发明的水溶性热塑性聚合物可是亲水的或疏水的。可对水溶性热塑性聚合物进行表面处理和/或内部处理以改变所述热塑性聚合物的固有亲水性或疏水性。

水溶性热塑性聚合物可包含可生物降解的聚合物。

可使用任何适宜重均分子量的热塑性聚合物。例如，根据本发明的热塑性聚合物的重均分子量大于约10,000g/mol和/或大于约40,000g/mol和/或大于约50,000g/mol和/或小于约500,000g/mol和/或小于约400,000g/mol和/或小于约200,000g/mol。

主链材料

主链材料可包含表现出适于制备长丝的性能的任何适宜材料。主链材料的非限制性实例可包括聚合物、糖、糖醇、以及它们的组合物。在一个实例中，所述长丝包含两种或更多种不同的主链材料。在另一实例中，所述长丝包含三种或更多种不同的主链材料。在一个实例中，聚合物可起到主链材料的作用并且在特定实例中还可提供健康有益效果。在另一实例中，主链材料包含非热塑性材料，例如非热塑性聚合物。

所述长丝可包含基于干燥长丝重量计约10%至约80%的主链材料，在另一实例中基于干燥长丝重量计约15%至约75%的主链材料，在另一实例中基于干燥长丝重量计约20%至约70%的主链材料，在另一实例中基于干燥长丝重量计约20%至约65%的主链材料，在另一实例中基于干燥长丝重量计约25%至约65%的主链材料，以及在另一实例中基于干燥长丝重量计约30%至约60%的主链材料。

选择本发明的每种主链材料使得其重均分子量为约20,000道尔顿（Da）至约10,000,000Da，在一个实例中约100,000Da至约5,000,000Da，在另一实例中约500,000Da至约4,000,000Da，在另一实例中约1,000,000Da至约3,000,000Da。通过将每种主链材料原材料的平均分子量乘以它们各自按存在于长丝中的聚合物总重量计的相对重量百分比加和而计算重均分子量。

聚合物

在一个实例中，主链材料可包含聚合物。聚合物的非限制性实例可包括天然来源的聚合物、合成聚合物、以及它们的组合。

天然来源的聚合物的非限制性实例可包括海藻酸盐、树胶、基于蛋白质的聚合物、基于淀粉的聚合物、天然淀粉、改性淀粉、纤维聚合物、其它天然来源的聚合物、以及它们的组合。

海藻酸盐的非限制性实例可包括海藻酸铵、海藻酸钙、海藻酸钾、海藻酸丙二醇酯、以及它们的组合。

树胶的非限制性实例可包括金合欢胶、角叉菜胶、黄蓍胶、瓜尔胶、刺槐豆胶、黄原胶、结冷胶、以及它们的组合。

基于蛋白质的聚合物的非限制性实例可包括乳清分离蛋白、大豆分离蛋白、卵清蛋白、酪蛋白、胶原蛋白、谷蛋白、明胶、谷朊、玉米醇溶蛋白、以及它们的组合。

基于淀粉的聚合物的非限制性实例可包括谷类、块茎类、根类、豆类、果实类、以及它们的组合。

天然淀粉的非限制性实例可包括玉米的蜡质或高直链淀粉变种、豌豆、马铃薯、香蕉、大麦、小麦、大米、西米、苋属植物、木薯、竹芋、美人蕉属植物、高粱、以及它们的组合。

改性淀粉的非限制性实例可包括羟丙基淀粉、麦芽糖糊精、高直链淀粉、以及它们的组合。

纤维聚合物的非限制性实例可包括果胶、低聚果糖、菊粉、琼脂、β-葡聚糖、糊精、木质素、纤维素、非淀粉多糖、还原淀粉、聚卡波非、柑橘纤维、以及它们的组合。

其它天然来源的聚合物的非限制性实例可包括琼脂、普鲁兰多糖、甲壳素、壳聚糖、紫胶、以及它们的组合。

合成聚合物的非限制性实例可包括纤维素衍生物、卡波姆、聚甲基丙烯酸酯、其它合成聚合物、以及它们的组合。

纤维素衍生物的非限制性实例可包括羟乙基甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基乙基纤维素、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、以及它们的组合。

卡波姆的非限制性实例可包括卡波姆934、卡波姆934P、卡波姆940、卡波姆94、卡波姆1342、卡波姆共聚物、卡波姆均聚物、卡波姆互聚物、以及它们的组合。某些卡波姆可作为

934P NF聚合物、

971P NF聚合物、以及

974P NF聚合物商购获得。

聚甲基丙烯酸酯的非限制性实例可包括铵基甲基丙烯酸酯共聚物、基本叔丁基甲基丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯共聚物（1:1）、甲基丙烯酸-丙烯酸乙酯共聚物（1∶1）、甲基丙烯酸-丙烯酸乙酯共聚物（1:1）、甲基丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯共聚物（1:2）、聚丙烯酸酯分散体30%、甲基丙烯酸共聚物、氨基甲基丙烯酸酯共聚物、铵基甲基丙烯酸酯共聚物、铵基甲基丙烯酸酯共聚物分散体、丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸甲酯共聚物、以及它们的组合。某些聚甲基丙烯酸酯可作为E12.5、

E100、E PO、

L12.5P、

L12.5、

L100、

L100-55、

L30D-55、

S12.5P、

S12.5、

S100、

FS30D、

RL12.5、

RL100、

RL PO、

RL30D、RS12.5、

RS100、

RS PO、RS30D、

NE30D、NE40D、NM30D、Eastacryl^TM30D、MAE30DP、MAE100P、

93A、和

MP商购获得。

其它合成聚合物的非限制性实例可包括聚乙烯醇、羧乙烯聚合物、聚乙烯基吡咯烷酮、聚环氧乙烷、聚氧乙烯、以及它们的组合。

在一个实例中，选择本发明的聚合物使得其重均分子量为约20,000道尔顿（Da）至约10,000,000Da，在一个实例中约100,000Da至约5,000,000Da，在另一个实例中约500,000Da至约4,000,000Da，并且在另一实例中约1,000,000Da至约3,000,000Da。通过将每种主链材料原材料的平均分子量乘以它们各自按存在于长丝中的聚合物总重量计的相对重量百分比加和来计算重均分子量。

在一个实例中，所述主链材料是聚乙烯醇，具有约10,000Da至约250,000Da，在另一实例中约15,000Da至约200,000Da，以及在另一实例中约20,000Da至约150,000Da的分子量。

在一个实例中，所述主链材料选自：海藻酸盐、基于淀粉的聚合物、天然淀粉、改性淀粉、以及它们的组合，具有约1,000,000Da至约6,000,000Da，在另一实例中约1,500,000Da至约5,000,000Da，以及在另一实例中约2,000,000Da至约4,000,000Da的分子量。

在一个实例中，所述主链材料选自：聚乙烯醇、普鲁兰多糖、果胶、玉米淀粉、改性的玉米淀粉、羟丙基甲基纤维素、以及它们的组合。

糖类

在一个实例中，所述主链材料可以是糖。糖的非限制性实例可包括单糖、二糖、丙糖、丁糖、戊糖、己糖、庚糖、辛糖、壬糖、糖醇、以及它们的组合。

单糖的非限制性实例可包括葡萄糖、果糖、以及它们的组合。

二糖的非限制性实例可包括蔗糖、麦芽糖、乳糖、高果糖玉米糖浆固体、海藻糖、纤维二糖、龙胆二糖、异麦芽糖、曲二糖、昆布二糖、甘露二糖、蜜二糖、黑曲霉糖、芸香糖、木二糖、乳果糖以及它们的组合。

丙糖的非限制性实例可包括甘油醛、二羟基丙酮、以及它们的组合。

丁糖的非限制性实例可包括赤藓糖、苏糖、赤藓酮糖、以及它们的组合。

戊糖的非限制性实例可包括阿拉伯糖、来苏糖、核糖、木糖、核酮糖、木酮糖、以及它们的组合。

己糖的非限制性实例可包括阿洛糖、阿卓糖、半乳糖、葡萄糖、古洛糖、艾杜糖、甘露糖、塔罗糖、果糖、阿洛酮糖、山梨糖、塔格糖、以及它们的组合。

庚糖的非限制性实例可包括甘露庚酮糖、景天庚酮糖、以及它们的组合。

辛糖的非限制性实例可包括辛酮糖、2-酮-3-脱氧-甘露-辛酮酸、以及它们的组合物。壬糖的非限制性实例可包括唾液糖。

糖醇的非限制性实例可包括山梨糖醇、甘露醇、乳糖醇、异麦芽酮糖醇、阿拉伯糖醇、赤藓醇、甘油、异麦芽酮糖醇、乳糖醇、麦芽糖醇、木糖醇、以及它们的组合。

不能够溶于极性溶剂的材料

不能够溶于极性溶剂的材料的非限制性实例包括非能够溶于极性溶剂的聚合物。适宜的不能够溶于极性溶剂的材料的非限制性实例包括纤维素、甲壳素、甲壳素衍生物、聚烯烃、聚酯、它们的共聚物、以及它们的混合物。聚烯烃的非限制性实例包括聚丙烯、聚乙烯、以及它们的混合物。聚酯的非限制性实例包括聚对苯二甲酸乙二醇酯。

不能够溶于极性溶剂的材料可包括不可生物降解的聚合物，例如聚丙烯、聚乙烯和特定聚酯。

对于热塑性聚合物可使用任何适宜的重均分子量。例如，根据本发明的热塑性聚合物的重均分子量大于约10,000g/mol和/或大于约40,000g/mol和/或大于约50,000g/mol和/或小于约500,000g/mol和/或小于约400,000g/mol和/或小于约200,000g/mol。

活性剂

活性剂是一类设计并旨在对除了长丝本身之外的某些东西提供有益效果，例如对长丝外的环境提供有益效果的添加剂。活性剂可以是在长丝的预期使用条件下产生预期效果的任何适宜的添加剂。例如，所述活性剂可选自：个人清洁和/或调理剂例如毛发护理剂例如洗发剂和/或染发剂、毛发调理剂、皮肤护理剂、防晒剂和皮肤调理剂；衣物护理和/或调理剂例如织物护理剂、织物调理剂、织物软化剂、织物抗皱剂、织物护理抗静电剂、织物护理去污剂、污垢释放剂、分散剂、抑泡剂、促泡剂、消泡剂、和织物清新剂；手部表面护理和/或调理剂例如液体和/或粉末盘碟洗涤剂（用于人工洗碗和/或自动洗碗机应用）、和抛光剂；其它清洁和/或调理剂例如抗菌剂、香料、漂白剂（例如含氧漂白剂，过氧化氢、过碳酸盐漂白剂、过硼酸盐漂白剂、含氯漂白剂）、漂白活化剂、螯合剂、增洁剂、洗剂、增亮剂、空气护理剂、染料转移抑制剂、水软化剂、水硬化剂、pH调节剂、酶、凝聚剂、泡腾剂、防腐剂、美化剂、卸妆剂、起泡剂、沉积助剂、凝聚体形成剂、粘土、增稠剂、胶乳、二氧化硅、干燥剂、臭味控制剂、止汗剂、冷却剂、加温剂、吸水凝胶剂、抗炎剂、染料、颜料、酸和碱性；液体处理活性剂；农业活性剂；工业活性剂；可摄取活性剂例如药用试剂、牙齿增白剂、牙齿护理剂、漱口剂、牙周护理剂、可食用剂、食疗剂、维生素、矿物质；水处理剂例如水净化和/或水消毒剂、以及它们的混合物。

适宜的美化剂、皮肤护理剂、皮肤调理剂、毛发护理剂、和毛发调理剂的非限制性实例描述于CTFA Cosmetic Ingredient Handbook，第二版，The Cosmetic,Toiletries,and Fragrance Association,Inc.1988,1992中。

可将一类或多类化学试剂用于上文所列的活性剂中的一种或多种。例如，可将表面活性剂用于任何数量的上述活性剂。同样，可将漂白剂用于织物护理、硬质表面清洁、洗碗、甚至牙齿增白。因此，本领域的普通技术人员将意识到可基于长丝期望的预期用途来选择活性剂。

例如，如果本发明的长丝被用于毛发护理和/或调理，则可选择一种或多种适宜的表面活性剂，例如发泡表面活性剂，以在暴露于长丝和/或掺入所述长丝的制品的预期使用条件时对消费者提供期望的有益效果。

在一个实例中，所述活性剂包含不含香料的活性剂。在另一实例中，所述活性剂包含不含表面活性剂的活性剂。

表面活性剂

适宜的表面活性剂的非限制性实例包括阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂、以及它们的混合物。在长丝中还可包含辅助表面活性剂。对于设计用作衣物洗涤剂和/或盘碟洗涤剂的长丝，表面活性剂的总含量应足以提供包括去污和/或除臭的清洁并且一般在约0.5%至约95%的范围内。另外，包含两种或更多种设计用于衣物洗涤剂和/或盘碟洗涤剂用长丝中的表面活性剂的表面活性剂系统可包括全阴离子表面活性剂系统、包含阴离子-非离子表面活性剂混合物、或非离子-阳离子表面活性剂混合物的混合型表面活性剂系统。

本文的表面活性剂可以是直链的或支化的。在一个实例中，适宜的直链表面活性剂包括衍生自农化品油例如椰子油、棕榈仁油、大豆油、或其它植物基油的那些。

a.阴离子表面活性剂

适宜的阴离子表面活性剂的非限制性实例包括烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、支化的烷基硫酸盐、支化的烷基烷氧基化物、支化的烷基烷氧基硫酸盐、中链支化的烷基芳基磺酸盐、硫酸化单甘油酯、磺化烯烃、烷基芳基磺酸盐、伯或仲烷烃磺酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、酰基牛磺酸盐、酰基羟乙磺酸盐、烷基甘油醚磺酸盐、磺化甲基酯、磺化脂肪酸、烷基磷酸盐、酰基谷氨酸盐、酰基肌氨酸盐、烷基磺基乙酸盐、酰化肽、烷基醚羧酸盐、酰基乳酸盐、阴离子氟表面活性剂、月桂酰谷氨酸钠、以及它们的组合。

适于本文的烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐包括具有相应的式ROSO₃M和RO（C₂H₄O）_xSO₃M的材料，其中R为具有约8至约24个碳原子的烷基或烯基，X为1至10，M为水增溶阳离子例如铵、钠、钾和三乙醇胺。其它适宜的阴离子表面活性剂描述于McCutcheon’s Detergents and Emulsifiers，北美版（1986）,Allured Publishing Corp.和McCutcheon的FunctionalMaterials，北美版（1992）,Allured Publishing Corp.中。

在一个实例中，可用于本发明的长丝的阴离子表面活性剂包括C₉-C₁₅烷基苯磺酸盐（LAS）、C₈-C₂₀烷基醚硫酸盐例如烷基聚（乙氧基）硫酸盐、C₈-C₂₀烷基硫酸盐、以及它们的混合物。其它阴离子表面活性剂包括甲基酯磺酸盐（MES）、仲烷基磺酸盐、甲基酯乙氧化物（MEE）、磺化交内酯、以及它们的混合物。

在一个实例中，阴离子表面活性剂选自：C₁₁-C₁₈烷基苯磺酸盐（“LAS”）和伯、支链和无规C₁₀-C₂₀烷基硫酸盐（“AS”）；式CH₃（CH₂）_x（CHOSO₃ ^-M⁺）CH₃和CH₃（CH₂）_y（CHOSO₃ ^-M⁺）CH₂CH₃的C₁₀-C₁₈仲（2,3）烷基硫酸盐，其中x和（y+1）为至少约7，优选至少约9的整数，并且M为水增溶阳离子，尤其是钠；不饱和硫酸盐例如油烯基硫酸盐；C₁₀-C₁₈α-磺化脂肪酸酯；C₁₀-C₁₈硫酸化烷基多苷；C₁₀-C₁₈烷基烷氧基硫酸盐（“AExS”），其中x为1-30；和C₁₀-C₁₈烷基烷氧基羧酸盐，例如包含1-5个乙氧基单元；中链支化的烷基硫酸盐，如US6,020,303和US6,060,443中所述；中链支化的烷基烷氧基硫酸盐，如US6,008,181和US6,020,303中所述；改性的烷基苯磺酸盐（MLAS），如WO99/05243、WO99/05242和WO99/05244中所述；甲基酯磺酸盐（MES）；和α-烯烃磺酸盐（AOS）。

可用的其它适宜的阴离子表面活性剂为烷基酯磺酸盐表面活性剂，包括C₈-C₂₀羧酸（即脂肪酸）的磺化直链酯。可用的其它适宜的阴离子表面活性剂包括皂盐、C₈-C₂₂伯或仲烷基磺酸盐、C₈-C₂₄烯烃磺酸盐、磺化聚羧酸、C₈-C₂₄烷基聚乙二醇醚硫酸盐（包含至多10摩尔环氧乙烷）；烷基甘油磺酸盐、脂肪族酰基甘油磺酸盐、脂肪族油酰基甘油硫酸盐、烷基苯酚环氧乙烷醚硫酸盐、石蜡烃磺酸盐、烷基磷酸盐、羟乙基磺酸盐例如酰基羟乙基磺酸盐、N-酰基牛磺酸盐、烷基琥珀酰胺酸盐和磺基琥珀酸盐、磺基琥珀酸盐的单酯（例如饱和以及不饱和C₁₂-C₁₈单酯）以及磺基琥珀酸盐的二酯（例如饱和以及不饱和C₆-C₁₂二酯）、烷基多糖的硫酸盐例如烷基葡糖苷的硫酸盐、以及烷基聚乙氧烯醚羧酸盐例如式RO（CH₂CH₂O）_k-CH₂COO-M+的那些，其中R为C₈-C₂₂烷基、K为0至10的整数，且M为可溶性盐形式的阳离子。

其它示例性的阴离子表面活性剂是C₁₀-C₁₆烷基苯磺酸，优选C₁₁-C₁₄烷基苯磺酸的碱金属盐。在一个实例中，所述烷基是直链的。此类直链烷基苯磺酸盐被称为“LAS”。此类表面活性剂和它们的制备方法描述于例如美国专利公开2,220,099和2,477,383中。在另一实例中，直链烷基苯磺酸盐包括直链型直链烷基苯磺酸钠盐和/或钾盐，其中烷基中碳原子的平均数为约11至14。此类表面活性剂的特定实例是钠C₁₁-C₁₄LAS，例如C₁₂LAS。

另一示例型的阴离子表面活性剂包含直链或支化的乙氧基化烷基硫酸盐表面活性剂。此类材料，也称为烷基醚硫酸盐或烷基聚乙氧基化硫酸盐，是符合下式的那些：R'-O-（C₂H₄O）_n-SO₃M，其中R'为C₈-C₂₀烷基，n为约1至20，并且M为成盐阳离子。在一个具体的实施方案中，R'为C₁₀-C₁₈烷基，n为约1至15，并且M为钠、钾、铵、烷基铵、或链烷醇铵。在更具体的实施方案中，R'为C₁₂-C₁₆，n为约1至6，并且M为钠。通常以混合物的形式使用烷基醚硫酸盐，该混合物包含不同的R'链长和不同的乙氧基化度。通常，上述混合物还将不可避免地包含某些非乙氧基化烷基硫酸盐物质，即，上述乙氧基化烷基硫酸盐化学式中n=0的表面活性剂。非乙氧基化烷基硫酸盐还可单独加入到本发明的组合物中，并用作或用于可能存在的任何阴离子表面活性剂组分中。非烷氧基化（如非乙氧基化）烷基醚硫酸盐表面活性剂的具体实例是经由高级C₈-C₂₀脂肪醇硫酸盐化制得的那些。常规的伯烷基硫酸盐表面活性剂具有通式：R”OSO₃-M+，其中R”通常为C₈-C₂₀烷基，其可以是直链或支链，并且M为水增溶阳离子。在特定实施方案中，R”是C₁₀-C₁₅烷基，并且M是碱金属，更具体地，R”是C₁₂-C₁₄烷基，并且M是钠。可用于本文的阴离子表面活性剂的具体非限制性实例包括：a）C₁₁-C₁₈烷基苯磺酸盐（LAS）；b）C₁₀-C₂₀伯、支链和无规烷基硫酸盐（AS）；c）具有下式的C₁₀-C₁₈仲（2,3）-烷基硫酸盐：

其中M为氢或提供电中性的阳离子，并且全部M单元，不管其是与表面活性剂有关还是与辅助成分有关，取决于被本领域技术人员分离的形式或化合物用于其中的系统的相对pH，可以为氢原子或阳离子，并且适宜的阳离子的非限制性实例包括钠、钾、铵、以及它们的混合物，并且x为至少7和/或至少约9的整数，并且y为至少8和/或至少9的整数；d）C₁₀-C₁₈烷基烷氧基硫酸盐（AE_zS），其中例如z为1-30；e）C₁₀-C₁₈烷基烷氧基羧酸盐，优选包含1-5个乙氧基单元；f）中链支化的烷基硫酸盐，如美国专利6,020,303和6,060,443中所述；g）中链支化的烷基烷氧基硫酸盐，如美国专利6,008,181和6,020,303中所述；h）改性的烷基苯磺酸盐（MLAS），如WO99/05243、WO99/05242、WO99/05244、WO99/05082、WO99/05084、WO99/05241、WO99/07656、WO00/23549、以及WO00/23548中所述；i）甲酯磺酸盐（MES）；和j）α-烯烃磺酸盐（AOS）。

b.阳离子表面活性剂

适宜的阳离子表面活性剂的非限制性实例包括但不限于具有式（I）的那些：

其中R¹、R²、R³、和R⁴各自独立地选自（a）具有1至26个碳原子的脂族基，或（b）具有至多22个碳原子的芳基、烷氧基、聚氧亚烷基、烷基酰胺基、羟烷基、芳基或芳烷基；并且X为盐形式的阴离子，例如选自卤素、（例如氯、溴）、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根和烷基硫酸根基团。在一个实例中，烷基硫酸根基团是甲基硫酸根和/或乙基硫酸根。

适宜的通式（I）的季铵盐阳离子表面活性剂可包括十六烷基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基氯化铵（BTAC）、硬脂基三甲基氯化铵、氯化十六烷基吡啶、十八烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、辛基二甲基苄基氯化铵、癸基二甲基苄基氯化铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵、双十二烷基二甲基氯化铵、双十八烷基二甲基氯化铵、双硬脂基二甲基氯化铵、牛脂基三甲基氯化铵、椰油酰基三甲基氯化铵、双棕榈酰氧乙基二甲基氯化铵、PEG-2十八烯基氯化铵及其盐，其中所述氯被卤素（例如溴）、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、硝酸根、磷酸根、硫酸根、或烷基硫酸根取代。

适宜的阳离子表面活性剂的非限制性实例可以商品名从Akzo Nobel Surfactants（Chicago,IL）商购获得。

在一个实例中，适宜的阳离子表面活性剂包括例如具有至多26个碳原子的季铵表面活性剂，其包括：烷氧基化季铵（AQA）表面活性剂，如在US6,136,769中所述；二甲基羟乙基季铵盐，如6,004,922中所述；二甲基羟乙基月桂基氯化铵；多胺阳离子表面活性剂，如WO98/35002、WO98/35003、WO98/35004、WO98/35005、和WO98/35006中所述；阳离子酯表面活性剂，如美国专利4,228,042、4,239,660、4,260,529和US6,022,844中所述；以及氨基表面活性剂，如US6,221,825和WO00/47708中所述，例如氨基丙基二甲基胺（APA）。

其它适宜的阳离子表面活性剂包括伯、仲和叔脂肪胺的盐。在一个实施方案中，此类胺的烷基具有约12至约22个碳原子，并且可为取代或未取代的。此类胺通常与酸联合使用以提供阳离子物质。

阳离子表面活性剂可包括具有下式的阳离子酯表面活性剂：

其中R₁是C₅-C₃₁直链或支化的烷基、烯基或芳烷基链或M^-.N⁺（R₆R₇R₈）（CH₂）_s；X和Y，独立地选自：COO、OCO、O、CO、OCOO、CONH、NHCO、OCONH和NHCOO，其中X或Y中的至少一个为COO、OCO、OCOO、OCONH或NHCOO基；R₂、R₃、R₄、R₆、R₇和R₈独立地选自：具有1至4个碳原子的烷基、烯基、羟烷基、羟烯基和芳烷基；并且R5独立地为H或C₁-C₃烷基；其中m、n、s和t的值独立地落在0至8的范围内，b的值落在0至20的范围内，并且a、u和v的值独立地为0或1，条件是u或v中的至少一个必须为1；并且其中M是平衡阴离子。在一个实例中，R₂、R₃和R₄独立地选自CH₃和-CH₂CH₂OH。在另一实例中，M选自：卤素、甲基硫酸根、硫酸根、硝酸根、氯、溴或碘。

可选择本发明的阳离子表面活性剂来用于个人清洁应用。在一个实例中，从易于冲洗的感觉、流变性和湿度调理有益效果之间平衡的观点来看，此类阳离子表面活性剂可以按重量计约0.1%至约10%和/或约0.5%至约8%和/或约1%至约5%和/或约1.4%至约4%的总含量被包含在长丝和/或纤维中。包括单烷基链和二烷基链阳离子表面活性剂在内的多种阳离子表面活性剂可用于本发明的组合物中。在一个实例中，从提供期望的凝胶基质和湿度调理有益效果的观点来看，所述阳离子表面活性剂包括单烷基链阳离子表面活性剂。从提供平衡的湿度调理有益效果的观点来看，所述单烷基阳离子表面活性剂是具有一个长烷基链的那些，所述长烷基链具有在其烷基中的12至22个碳原子和/或16至22个碳原子和/或18至22个碳原子。与氮连接的其它基团独立地选自具有1至约4个碳原子的烷基、或具有最多约4个碳原子的烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基。此类单烷基阳离子表面活性剂包括例如单烷基季铵盐和单烷基胺。单烷基季铵盐包括例如具有非官能化烷基长链的那些。单烷基胺包括例如单烷基酰氨基胺及其盐。还可单独使用或与单烷基链阳离子表面活性剂组合使用其它阳离子表面活性剂例如二烷基链阳离子表面活性剂。此类二烷基链阳离子表面活性剂包括例如二烷基（14-18）二甲基氯化铵、二牛油烷基二甲基氯化铵、二氢化牛油烷基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵和双十六烷基二甲基氯化铵。

在一个实例中阳离子酯表面活性剂在衣物洗涤条件下是可水解的。

c.非离子表面活性剂

适宜的非离子表面活性剂的非限制性实例包括烷氧基醇（AE's）和烷基苯酚、多羟基脂肪酸酰胺（PFAA's）、烷基多苷（APG's）、C₁₀-C₁₈甘油醚等。

在一个实例中，可用于本发明的非离子表面活性剂的非限制性实例包括：C₁₂-C₁₈烷基乙氧基化物，如购自Shell的

非离子表面活性剂；C₆-C₁₂烷基酚烷氧基化物，其中烷氧基化物单元是乙烯氧基和丙烯氧基单元的混合物；C₁₂-C₁₈醇和C₆-C₁₂烷基酚与环氧乙烷/环氧丙烷嵌段烷基多胺乙氧基化物的缩合物，例如得自BASF的

C₁₄-C₂₂中链支化的醇，BA，如US6,150,322中所述；C₁₄-C₂₂中链支化的烷基烷氧基化物，BAE_x，其中x为1-30，如US6,153,577、US6,020,303和US6,093,856中所述；烷基多糖，如1986年1月26日授予Llenado的U.S.4,565,647；具体地，是如US4,483,780和US4,483,779中所述的烷基多苷；多羟基酸酰胺洗涤剂，如US5,332,528中所述；和如US6,482,994和WO01/42408中所述的醚封端的聚（烷氧基化）醇表面活性剂。

适用于本发明的可商购的非离子表面活性剂的实例包括：均由DowChemical Company出售的15-S-9（C₁₁-C₁₅直链醇与9摩尔环氧乙烷的缩合产物）和

24-L-6NMW（具有窄分子量分布的C₁₂-C₁₄伯醇与6摩尔环氧乙烷的缩合产物）；由Shell Chemical Company出售的45-9（C₁₄-C₁₅直链醇与9摩尔环氧乙烷的缩合产物）、

23-3（C₁₂-C₁₃直链醇与3摩尔环氧乙烷的缩合产物）、

45-7（C₁₄-C₁₅直链醇与7摩尔环氧乙烷的缩合产物）和

45-5（C₁₄-C₁₅直链醇与5摩尔环氧乙烷的缩合产物）；由The Procter&Gamble Company出售的

EOB（C₁₃-C₁₅醇与9摩尔环氧乙烷的缩合产物），以及售自Hoechst的Genapol LA O3O或O5O（C₁₂-C₁₄醇与3或5摩尔环氧乙烷的缩合产物）。所述非离子表面活性剂可表现出在约8至约17和/或约8至约14范围内的HLB。还可使用与环氧丙烷和/或环氧丁烷的缩合物。

可用于本发明的半极性非离子表面活性剂的非限制性实例包括：水溶性氧化胺，其包含一个具有约10至约18个碳原子的烷基部分，和2个选自含有约1至约3个碳原子的烷基部分和羟烷基部分的部分；水溶性氧化膦，其包含1个具有约10至约18个碳原子的烷基部分和2个选自含有约1至约3个碳原子的烷基部分和羟烷基部分的部分；和水溶性亚砜，所述水溶性亚砜包含一个具有约10至约18个碳原子的烷基部分和选自具有约1至约3个碳原子的烷基部分和羟烷基部分的部分。参见WO01/32816、US4,681,704和US4,133,779。

可用于本发明的其它类非离子表面活性剂包括下式的多羟基脂肪酸酰胺表面活性剂：

其中R¹为H或C_1-4烃基、2-羟乙基、2-羟丙基或它们的混合物，R₂为C_5-31烃基，并且Z为具有至少三个羟基直接连接在所述链上的直链烃基链的多羟基烃基，或其烷氧化衍生物。在一个实例中R¹是甲基、R₂是直链C_11-15烷基或C_15-17烷基或烯基链例如椰油烷基或它们的混合物，并且Z衍生自还原糖例如还原胺化反应中的葡萄糖、果糖、麦芽糖、乳糖。常用实例包括C₁₂-C₁₈和C₁₂-C₁₄N-甲基葡糖酰胺。

也可将烷基多糖表面活性剂用作本发明的非离子表面活性剂。

烷基苯酚的聚环氧乙烷、聚环氧丙烷、和聚环氧丁烷缩合物也适宜用作本发明的非离子表面活性剂。这些化合物包括烷基苯酚与环氧烷的缩合物，所述烷基苯酚具有在直链或支链构型中的含有约6至约14个碳原子的烷基。这种类型的可商购的非离子表面活性剂包括由GAF Corporation出售的

CO-630；和均由Dow Chemical Company出售的

X-45、X-114、X-100和X-102。

其它适宜的非离子表面活性剂的实例为由BASF出售的可商购的

表面活性剂、由BASF出售的可商购的

化合物。

d.两性离子表面活性剂

两性离子或两性表面活性剂的非限制性实例包括：仲胺和叔胺的衍生物，杂环仲胺和叔胺的衍生物，或季铵、季

或叔锍化合物的衍生物。两性离子表面活性剂的实例参见美国专利公开3,929,678第19栏第38行至第22栏第48行；甜菜碱，包括烷基二甲基甜菜碱和椰油二甲基酰胺丙基甜菜碱，C₈至C₁₈（例如C₁₂至C₁₈）氧化胺以及磺基甜菜碱和羟基甜菜碱，如N-烷基-N,N-二甲基氨基-1-丙磺酸盐，其中烷基可为C₈至C₁₈，并且在某些实施方案中为C₁₀至C₁₄。

e.两性表面活性剂

两性表面活性剂的非限制性实例包括：仲胺或叔胺的脂肪族衍生物、或杂环仲胺或叔胺的脂肪族衍生物，其中脂肪族基团可以是直链或支链以及它们的混合物。一个脂族取代基可包含至少约8个碳原子，例如约8至约18个碳原子，并且至少一个包含水增溶性阴离子基团，例如羧基、磺酸根、硫酸根。两性表面活性剂的适宜实例参见美国专利3,929,678第19栏第18-35行。

f.辅助表面活性剂

除上述表面活性剂外，所述长丝还可包含辅助表面活性剂。在洗衣剂和/或盘碟洗涤剂的情况下，其通常包含多种表面活性剂的混合物以获得覆盖各种污垢和污渍和在各种使用条件下的大规模的清洁性能。可在本发明的长丝中使用这些广泛的辅助表面活性剂。这些辅助表面活性剂的阴离子、非离子、两性和两性离子类型和种类的常见列表在上文中给出，并且还可存在于美国专利3,664,961中。换句话讲，本文的表面活性剂体系还可包括选自非离子、阳离子、阴离子、两性离子或它们的混合物的一种或多种辅助表面活性剂。辅助表面活性剂的选择可以由所需的有益效果决定。表面活性剂可包含按组合物的重量计0%至约10%，或约0.1%至约5%，或约1%至约4%的一种或多种其它辅助表面活性剂。

g.胺中和的阴离子表面活性剂

本发明的阴离子表面活性剂和/或阴离子辅助表面活性剂可以酸的形式存在，其可被中和以形成表面活性剂盐。在一个实例中，所述长丝可包含表面活性剂盐形式。用于中和的常见试剂包括金属抗衡离子碱例如氢氧化物，例如NaOH或KOH。用于以其酸形式中和阴离子表面活性剂和阴离子辅助表面活性剂的其它试剂包括氨、胺或链烷醇胺。在一个实例中，中和剂包含链烷醇胺，例如选自下列的链烷醇胺：单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、以及其它本领域已知的直链或支化链烷醇胺；例如2-氨基-1-丙醇、1-氨基丙醇、单异丙醇胺、或1-氨基-3-丙醇。可使胺中和进行至全部或部分的程度，例如可用钠或钾中和部分阴离子表面活性剂混合物，以及可用胺或链烷醇胺中和部分阴离子表面活性剂。

香料

可在本发明的一种或多种长丝中掺入一种或多种香料和/或香料原料例如香精和/或香调。香料可包含选自下列的香料成分：醛香料成分、酮香料成分、以及它们的混合物。

漂白剂

本发明的长丝可包含一种或多种漂白剂。适宜的漂白剂的非限制性实例包括过氧酸、过硼酸盐、过碳酸盐、氯漂白剂、氧漂白剂、次卤酸盐漂白剂、漂白剂前体、漂白活化剂、过氧化氢、漂白增效剂、荧光漂白剂、漂白酶、自由基引发剂、过氧漂白剂、以及它们的混合物。

酶

本发明的长丝中可存在一种或多种酶。适宜的酶的非限制性实例包括蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶、纤维素酶、包含甘露聚糖酶和内切葡聚糖酶的糖酶、果胶酶、半纤维素酶、过氧化物酶、木聚糖酶、磷脂酶、酯酶、角质酶、硫酸角质素、还原酶、氧化酶、酚氧化酶、脂氧合酶、木质素酶、普鲁兰多糖酶、鞣酸酶、戊聚糖酶、麦芽糖酶、葡聚糖酶、阿拉伯糖酶、透明质酸酶、硫酸软骨素酶、漆酶、以及它们的混合物。

除酶之外，所述长丝可包含酶稳定系统，例如钙和/或镁离子。

助溶剂

当长丝包含大于40%表面活性剂或将表面活性剂组合物用于冷水中时，所述长丝可掺入助溶剂促进溶解以减少有时形成的不溶或难溶表面活性剂聚集体的成形。助溶剂的非限制性实例包括氯化钠、硫酸钠、氯化钾、硫酸钾、氯化镁、以及硫酸镁。

可摄取活性剂

本发明的长丝可包含一种或多种可摄取活性剂。在一个实例中，所述可摄取活性剂可包含一种或多种保健活性剂。

保健活性剂

在一个实例中，一种或多种保健活性剂（保健活性药物）可均匀地分布或基本上均匀地分布在整个长丝中。在另一实例中，一种或多种保健活性剂可作为长丝中的离散区分布。在另一实例中，至少一种保健活性剂均匀地分布或基本上均匀地分布在整个长丝中并且至少另一种保健活性剂作为长丝中的一个或多个离散区分布。在另一实例中，至少一种保健活性剂作为长丝中的一个或多个离散区分布，并且至少另一种保健活性剂作为不同于长丝中第一离散区的一个或多个离散区分布。

一种或多种保健活性剂可包括呼吸系统剂、胃肠道剂、中枢神经系统（CNS）剂、抗感染剂、营养剂、全身保健剂、以及它们的组合。本发明的一种或多种保健活性剂还可选自：延迟递送保健活性剂、延时递送保健活性剂、即时递送保健活性剂、靶向递送保健活性剂、以及它们的组合。在一个实例中，一种或多种保健活性剂是封装的。在一个实例中，所述保健活性剂选自：右美沙芬、非索非那定，法莫替丁、萘普生、维生素B9、以及它们的组合。

本发明的个人保健制品还可治疗一种或多种身体疾病。身体疾病的非限制性实例包括呼吸系统疾病、胃肠道疾病、CNS疾病、病原性感染、营养不良、以及它们的组合。

本发明的个人保健制品还可提供一种或多种健康有益效果。健康有益效果的非限制性实例可包括呼吸系统有益效果、胃肠道有益效果、CNS有益效果、抗感染有益效果、营养有益效果、全身保健有益效果、以及它们的组合。

在一个实例中，保健活性剂，其中所述保健活性剂包含颗粒。所述保健活性剂的颗粒小于约1μm，在另一实例中，所述颗粒小于约750纳米（nm），在不同的实例中小于约500nm，在另一实例中小于约250nm，在另一实例中小于约100nm，在另一实例中小于约50nm，在另一实例中小于约25nm，在另一实例中小于约10nm，在另一实例中小于约5nm，并且在另一实例中小于约1nm。

所有保健活性剂可基于干燥长丝重量计以约10%至约90%存在，在另一实例中基于干燥长丝重量计以约15%至约80%存在，在不同实例中基于干燥长丝重量计以约20%至约75%存在，在另一实例中基于干燥长丝重量计以约25%至约70%存在，在不同实例中基于干燥长丝重量计以约30%至约60%存在，在另一实例中基于干燥长丝重量计以约35%至约60%存在。在另一实例中，所述长丝包含基于干燥长丝重量计大于约10%的保健活性剂，在另一实例中基于干燥长丝重量计大于约15%的保健活性剂，在另一实例中基于干燥长丝重量计大于约25%的保健活性剂，在另一实例中基于干燥长丝重量计大于约35%的保健活性剂，在另一实例中基于干燥长丝重量计大于约40%的保健活性剂，在另一实例中基于干燥长丝重量计大于约45%的保健活性剂，在另一实例中基于干燥长丝重量计大于约50%的保健活性剂。

呼吸系统剂

在一个实例中，一种或多种保健活性剂可以是呼吸系统剂。呼吸系统剂的非限制性实例可包括鼻减充血剂、粘液溶解剂、祛痰剂、抗组胺剂、非麻醉性镇咳剂、缓和剂、麻醉剂、植物源呼吸系统剂、以及它们的组合。呼吸系统剂可用于处理呼吸系统疾病。呼吸系统疾病的非限制性实例可包括流感、普通感冒、肺炎、支气管炎、和其它病毒性感染；肺炎、支气管炎、以及其它细菌性感染；过敏；鼻窦炎；鼻炎；以及它们的组合。呼吸系统剂可提供呼吸系统的有益效果。呼吸系统有益效果的非限制性实例可包括治疗呼吸系统症状。呼吸系统症状的非限制性实例包括鼻塞、胸闷、流鼻涕、咳嗽、打喷嚏、头痛、全身酸痛、发烧、疲劳或不适、咽痛、呼吸困难、鼻窦压迫、鼻窦痛、以及它们的组合。

减充血剂的非限制性可实例可包括苯福林、L-脱氧麻黄碱、麻黄碱、六氢脱氧麻黄碱、伪麻黄碱、苯丙醇胺、以及它们的组合。

粘液溶解剂的非限制性实例可包括氨溴索、溴己新、N-乙酰半胱氨酸、以及它们的组合。

祛痰剂的非限制性实例可包括愈创甘油醚、萜品醇、以及它们的组合。

抗组胺剂的非限制性实例可包括氯苯那敏、苯海拉明、曲普利啶、氯马斯汀、苯吡胺、溴苯那敏、右溴苯那敏、氯雷他定、西替利嗪和非索非那定、氨来呫诺、烷基胺衍生物、色甘酸钠、阿伐斯汀、异丁司特、巴米品、酮替芬、奈多罗米、奥马珠单抗、二甲茚定、奥沙米特、吡嘧司特、吡咯他敏、喷替吉肽、西那利定、哌香豆司特、托普帕敏、雷马曲班、瑞吡司特、甲磺司特、索拉非尼、氨基烷基醚、他扎司特、溴苯海拉明、曲尼司特、卡比沙明、曲诺、氯苯沙明、二苯拉林、恩布拉敏、对基甲基苯海拉明、莫沙斯汀、奥芬那君、苯托沙敏、司他斯汀、乙二胺衍生物氯、氯吡胺、氯吡林、美沙吡林、吡拉明、他拉斯汀、西尼二胺、盐酸松齐拉敏、曲吡那敏、哌嗪、氯环力嗪、氯西尼嗪、高氯环嗪、羟嗪、三环类、吩噻嗪、美喹他嗪、异丙嗪、甲硫噻丙胺、阿扎他定、赛庚啶、地普托品、地氯雷他定、异西喷地、奥洛他定、卢帕他定、安他唑啉、阿斯咪唑、氮卓斯汀、贝他斯汀、氯咪唑、依巴斯汀、依美斯汀、依匹斯汀、左卡巴斯汀、美海屈林、咪唑斯汀、苯茚胺、特非那定、曲托喹啉、以及它们的组合。在一个实例中，保健活性剂可以为非索非那定。

镇咳剂的非限制性实例可包括苯佐那酯、氯苯达诺、右美沙芬、左羟丙哌嗪、以及它们的组合。在一个实例中，保健活性可以为右美沙芬。

缓和剂的非限制性实例可包括甘油、蜂蜜、果胶、明胶、液体糖，以及它们的组合。

麻醉剂的非限制性实例可包括薄荷醇、苯酚、苯佐卡因、利多卡因、己基间苯二酚，以及它们的组合。

源自植物的呼吸系统剂的非限制性实例可包括穿心莲（Andrographispaniculata）、大蒜（Allium sativum L.）、刺五加、愈创木醇组分（来自肉桂油（Cinnamomum aromaticum）、丁香（Syzygium aromaticum、Eugeniaaromaticum、Eugenia caryophyllata）、或肉桂（Cinnamomum zeylanicum、Cinnamomum verum、Cinnamomum loureiroi、Cinnamomum camphora、Cinnamomum tamala、Cinnamomum burmannii））、琉璃苣籽油（Boragoofficinalis），鼠尾草（Salvia officinalis,Salvia lavandulaefolia，Salvialavandulifolia）、距骨（Astragalus membraneceus），贯叶泽兰（Eupatorium perfoliatum）、洋甘菊（Matricaria recutita、Chamaemelumnobile），冬虫夏草（Cordyceps sinensis）、松果菊（Echinacea angustifoliaDC、Echinacea pallida、Echinacea purpurea），接骨木（Sambucas nigraL.）、甘遂、人参（American ginseng、Asian ginseng、Chinese ginseng、Korean red ginseng、Panax ginseng:Panax ssp.包括P.ginseng C.C.Meyer、和P.quinquefolius L.），白毛茛（Hydrastis canadensis L.）、白屈菜（Chelidonium majus）、山葵（Armoracia rusticana、Cochleariaarmoracia）、舞茸菇（Grifola frondosa）、槲寄生（Visvum album L.）、天竺葵、（Pelargonium sidoides）、胡椒薄荷/薄荷油（Mentha x peperitaL.）、蜂胶、榆白皮（Ulmus rubra Muhl/Ulmusfulva Michx）、酸模（Rumex acetosa L.、Rumex acetosella L.）、百里香/百里香提取物（Thymusvulgaris L.）、野紫穗槐（Baptisia australis）、槲皮素（黄烷醇）、以及它们的组合。

胃肠道剂

在一个实例中，一种或多种保健活性剂可以为胃肠道剂。胃肠道剂的非限制性实例可包括止泻剂、下消化道剂、缓泻剂、止吐剂、抗酸剂、抗胃胀气剂、H₂受体拮抗剂、质子泵抑制剂、脂肪酶抑制剂、漂流剂、益生菌、益生元、膳食纤维、酶、源自植物的胃肠剂、麻醉剂和它们的组合。胃肠道剂可用于治疗胃肠道疾病。胃肠道疾病的非限制性实例可包括胃食管反流病、胃炎、消化性溃疡、消化不良、肠易激综合征、结肠炎、克罗恩病、Barrett食管、胃泌素瘤、腹泻、消化不良、便秘、肥胖、结肠袋炎、憩室炎、肠炎、结肠炎、吞咽困难、发炎痔疮、食物中毒以及其它细菌感染、流感和其它病毒性感染、以及它们的组合。胃肠道剂可提供胃肠道有益效果。胃肠道有益效果的非限制性实例包括恢复消化平衡、治疗胃肠道症状、以及它们的组合。胃肠道症状的非限制性实例可包括腹泻、便秘、肠胃不适、呕吐、胃酸、痉挛、胀气、腹胀、腹痛、咽痛、吞咽困难、无意减重、内脏高度敏感性、感觉饱胀、消化不良、恶心、胃灼热、尿急急于排便、食欲不振、反胃、嗳气、肠胃胀气、便血、脱水、和它们的组合。

止泻剂的非限制性实例可包括洛哌丁胺、药学上可接受铋盐、凹凸棒石、活性炭、膨润土、以及它们的组合。

下消化道剂的非限制性实例可包括美沙拉嗪、奥沙拉嗪钠、巴柳氮二钠、柳氮磺胺吡啶、马来酸替加色罗、和它们的组合。

缓泻剂的非限制性实例可包括比沙可啶、珀希鼠李、蓖麻油、膳食纤维、抗性淀粉、抗性麦芽糖糊精、多库酯钙、多库酯钠、乳果糖、番泻叶苷、矿物油、聚乙二醇400、聚乙二醇3350、以及它们的组合。

止吐剂的非限制性实例可包括赛克利嗪、氯苯甲嗪、氯苯丁嗪、茶苯海明、东莨菪碱、曲美苄胺、屈大麻酚、5-HT₃受体拮抗剂、阿瑞吡坦、及它们的组合。

抗酸剂的非限制性实例可包括碳酸氢钠、碳酸钠、碳酸钙、碳酸镁、氢氧化镁、氢氧化铝、氢氧化铝镁、以及它们的组合。

抗胃胀气剂的费限制性实例可包括二甲基硅油。

H₂受体拮抗剂的非限制性实例可包括法莫替丁、雷尼替丁、西米替丁、尼扎替丁、以及它们的组合。在一个实例中，保健活性剂可以是法莫替丁。

质子泵抑制剂的非限制性实例可包括奥美拉唑、埃索美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑、以及它们的组合。

脂肪酶抑制剂的非限制性实例可包括奥利司他。

本发明的长丝可包含漂流剂。漂流剂的非限制性实例可包括海藻酸盐、胡芦巴、瓜尔豆胶、黄原胶、角叉菜胶、以及它们的组合。

本发明的长丝可包含益生菌。益生菌的非限制性实例可包括以下微生物：芽孢杆菌属、类杆菌属、双歧杆菌属、肠球菌树（例如屎肠球菌）、乳酸杆菌属、明串珠菌属、酵母属、和它们的组合。在本发明的另一实例中，益生菌选自以下细菌：双歧杆菌属（Bifidobacterium）、乳酸杆菌属（Lactobacillus）、以及它们的组合。

微生物的非限制性实例可包含以下菌株：乳链球菌（Streptococcuslactis）、乳脂链球菌（Streptococcus cremoris）、双乙酰链球菌（Streptococcus diacetylactis）、嗜热链球菌（Streptococcusthermophilus）、保加利亚乳杆菌（Lactobacillus bulgaricus）、嗜酸乳杆菌（Lactobacillus acidophilus）（例如嗜酸乳杆菌菌株（Lactobacillusacidophilus strain））、瑞士乳杆菌（Lactobacillus helveticus）、双叉乳杆菌（Lactobacillus bifidus）、干酪乳杆菌（Lactobacillus casei）、乳酸乳杆菌（Lactobacillus lactis）、植物乳杆菌（Lactobacillus plantarum）、鼠李糖乳杆菌（Lactobacillus rhamnosus）、德氏乳杆菌（Lactobacillusdelbruekii）、嗜热乳酸杆菌菌株（Lactobacillus thermophilus）、发酵乳杆菌（Lactobacillus fermentii）、唾液乳杆菌（Lactobacillus salivarius）、罗伊氏乳杆菌（Lactobacillus reuteri）、长双歧杆菌（Bifidobacteriumlongum）、婴儿双歧杆菌（Bifidobacterium infantis）、两歧双歧杆菌（Bifidobacterium bifidum），动物双歧杆菌（Bifidobacterium animalis），假长双歧杆菌（Bifidobacterium pseudolongum）、布拉酵母菌（Saccharomyces boulardii）、片球菌酵母（Pediococcus cerevisiae）、唾液乳杆菌（Lactobacillus salivarius）、凝结芽孢杆菌（Bacillus coagulans）、和它们的组合。

益生元的非限制性实例可包括柑桔果胶、角豆、米糠、刺槐豆、果寡糖、低聚果糖、低聚半乳糖、柑桔浆、甘露寡糖、阿拉伯半乳聚糖、乳果寡糖、葡甘露聚糖、聚葡萄糖、苹果泥、西红柿泥、胡萝卜泥、肉桂胶、刺梧桐胶、塔尔哈胶、阿拉伯树胶、和它们的组合。

膳食纤维的非限制性实例可包括但不限于菊粉、琼脂、β-葡聚糖、甲壳素、糊精、木质素、纤维素、改性纤维素、纤维素醚、半纤维素、非淀粉多糖、还原淀粉、聚卡波菲、部分水解的瓜尔豆胶、小麦糊精、以及它们的组合。

在一个实例中，所述膳食纤维包含葡萄糖聚合物，优选具有支链的那些。在这些适宜的膳食纤维中，以商品名“Fibersol2”出售的膳食纤维可商购自Matsutani Chemical Industry Co.（Itami City,Hyogo,Japan）。

适宜的膳食纤维的其它非限制性实例可包括低聚糖，例如菊粉及其通常称为果寡糖的水解产物、低聚半乳糖、低聚木糖、淀粉的低聚衍生物，以及它们的组合。

可以任何适宜的形式提供膳食纤维。一个非限制性实例是包含纤维的植物材料的形式。适宜的植物材料的非限制性实例可包括芦笋、朝鲜蓟、洋葱、小麦、菊苣、甜菜浆、这些植物材料的残渣、以及它们的组合。

来自这种植物材料的膳食纤维的非限制性实例为来自从菊苣根中提取的菊粉提取物。适用的菊粉提取物可获取自Orafti SA（Belgium），商标为

可选地，膳食纤维可以果寡糖的形式获取自Orafti SA（Belgium），商标为可选地，如本领域技术人员可理解，可通过酶促法，或使用微生物水解菊粉而获得低聚糖。可选地，膳食纤维可以是购自Cargill Health&Food Technologies（Wayzata,MN,USA），或购自Cosucra SA（Warcoing,Belgium）的菊粉和/或脱糖菊粉。

在另一实例中，膳食纤维可以是可获得的车前子，其可获自TheProcter&Gamble Company（Cincinnati,OH），商标为

本发明的长丝可包含酶，其可包括纯化的酶、部分纯化的酶、含提取物的酶、以及它们的组合物。可通过通过基因改造合成地制备酶，或它们可由植物、动物或微生物天然制备。在一些实例中，所述酶可通过植物例如薄荷、菠萝或木瓜而制备。在另一实例中，所述酶可由真菌例如真菌如曲霉菌、念珠菌、酵母菌和根霉菌而制备。在另一实例中，所述酶可由动物例如猪或牛制备。在某些实例中，对于胃肠道健康，规律性和正常胃肠道功能，所述酶有助于支持食物的更完全消化。在其它实例中，所述酶可提供保健有益效果和健康有益效果。

酶的其它非限制性实例可包括但不限于蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶、和它们的组合。

酶的其它非限制性实例可包括胃蛋白酶、菠萝蛋白酶、木瓜蛋白酶、淀粉葡萄糖苷酶、葡糖淀粉酶、麦芽淀粉酶、麦芽糖酶、乳糖酶、α-半乳糖苷酶、β-葡聚糖酶、纤维素酶、hemilase、纤维素酶、半纤维素酶、木聚糖酶、转化酶、果胶酶、胰酶、凝乳酶、肌醇六磷酸酶、胰脂肪酶、和它们的组合。

源自植物的胃肠道剂的非限制性实例可包括来自生姜科（Zigiberaceae）、甘草（Glycyrrhizin glabra）、药蜀葵根（Altheaofficinalis,Althea radix）、茴香油、茴香（Carum carvi、Carvi fructus、Carvi aetheroleum）、香菜油、葛缕子（Foeniculum vulgare）、柠檬香蜂草（Melissae folium、Melissa）、苦薄荷草（Murrubii herba）和亚麻籽α-亚油酸（Lini semen）的材料。

中枢神经系统剂

在一个实例中，一种或多种保健活性剂可以是中枢神经系统（CNS）剂。CNS剂的非限制性实例可包括睡眠助剂、非甾体抗炎药、水杨酸盐、阿片类镇痛药、杂中枢神经系统兴奋剂、抗催吐剂、以及它们的组合。止吐剂描述在本文中。CNS剂可用于治疗CNS疾病。CNS疾病的非限制性实例可包括失眠、下肢不宁综综合症、发作性睡病、疼痛、烟草依赖、抑郁症、注意力缺失障碍、注意力缺失多动障碍、以及它们的组合。疼痛的非限制性实例可包括头痛、偏头痛、关节炎、手术后的疼痛、牙痛、以及它们的组合。CNS可提供CNS有益效果。CNS有益效果的非限制性实例可包括增加警觉性、恢复正常的作息规律、治疗CNS症状、以及它们的组合。CNS症状的非限制性实例可包括失眠多梦、不正常的作息规律、疼痛、炎症、乏力、嗜睡、注意力不集中、烦躁、呕吐、恶心、以及它们的组合。

本发明的长丝可包含睡眠助剂。睡眠助剂的非限制性实例可包括佐必登、右佐匹克隆、扎来普隆、多虑平、多西拉敏、褪黑激素、雷美尔通、艾司唑仑、盐酸氟西泮、夸西泮、替马西泮、三唑仑、以及它们的组合。

非甾体抗炎药（NSAIDS）的非限制性实例可包括对乙酰氨基酚、塞来昔布、双氯芬酸、依托度酸、非诺洛芬钙、布洛芬、酮洛芬、甲芬那酸、美洛昔康、萘普生、吲哚美辛、托美丁钠、以及它们的组合。在一个实例例中，保健活性剂可以是萘普生。

水杨酸盐的非限制性实例可包括阿司匹林、水杨酸镁、双水杨酸酯、二氟尼柳、以及它们的组合。

阿片类镇痛药的非限制性实例可包括可待因、盐酸氢吗啡酮、美沙酮、盐酸、硫酸吗啡、盐酸羟考酮、以及它们的组合。

本发明的长丝可包含杂中枢神经系统兴奋剂。杂CNS兴奋剂的非限制性实例可包括尼古丁、印防己毒素、戊四唑、以及它们的组合。

抗感染剂

在一个实例中，一种或多种健康活性剂可以是抗感染剂。抗感染剂的非限制性实例可包括抗病毒剂、抗微生物剂、以及它们的组合。抗感染剂可用于治疗病原性感染。病原性感染的非限制性实例可包括肺结核、肺炎、食物中毒、破伤风、伤寒、白喉、梅毒、脑膜炎、败血症、麻风病、百日咳、莱姆病、坏疽、尿路感染、旅行者腹泻、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、淋病、猩红热、霍乱、肝炎、疱疹、人类免疫缺陷病毒（HIV）、流感、麻疹、腮腺炎、人乳头状瘤病毒、脊髓灰质炎病毒、贾第虫、疟疾、绦虫、蛔虫、以及它们的组合。抗感染剂可提供抗感染有益效果。抗感染有益效果的非限制性实例可包括治疗病原性感染症状。病原性感染症状的非限制性实例可包括发烧、发炎、恶心、呕吐、食欲不振、白细胞计数异常、腹泻、皮疹、皮肤损伤、咽痛、头痛、胃痛、肌肉疼痛、乏力、咳嗽、胸痛、呼吸困难、排尿时灼烧感、以及它们的组合。

抗病毒剂的非限制性实例可包括更昔洛韦、缬更昔洛韦、阿昔洛韦、泛昔洛韦、伐昔洛韦、金刚烷胺、利巴韦林、盐酸金刚乙胺、磷酸奥司他韦、恩替卡韦、阿德福韦酯、以及它们的组合。

抗微生物剂的非限制性实例可包括硝基咪唑类抗生素、四环素类、青霉素类抗生素例如阿莫西林、头孢菌素类、碳青霉烯类、氨基糖苷类、大环内酯类抗生素、林可酰胺类抗生素、4-喹诺酮类、氟喹诺酮类、利福霉素、利福昔明、大环内酯类、呋喃妥因、以及它们的组合。

营养剂

在一个实例中，一种或多种健康活性剂可以是营养剂。营养剂的非限制性实例可包括维生素、矿物质、电解质、膳食纤维、脂肪酸、以及它们的组合。营养剂可用于治疗营养不良。营养不良的非限制性实例可包括抑制免疫系统、新生儿出生缺陷、心脏病、癌症、老年痴呆症、眼部疾病、夜盲、骨质疏松症、脚气病、糙皮病、坏血病、佝偻病、酒精中毒、肠易激综合征（IBS）、低激素水平、高血压、和它们的组合。营养剂可提供营养有益效果。营养有益效果的非限制性实例可包括预防疾病、降低胆固醇、提高精力和警觉性、防止老化、恢复消化系统的平衡、和治疗营养不良症状以及它们的组合。营养不良症状的非限制性实例可包括疲劳、肌无力、烦躁不安、脱发、无意减重、无意增重、伤口愈合慢、心智能力下降、压力、骨折、视力下降、伤口愈合速度下降、多动、皮炎、肌肉痉挛、心律不齐、抑郁症、以及它们的组合。

维生素的非限制性实例可包括维生素C、维生素D₂（胆钙化醇）、维生素D₃（麦角钙化醇）、维生素A、维生素B₁（硫胺素）、维生素B₂（核黄素）、维生素B₃（烟酸）、B₅（泛酸）、维生素B₆（吡哆醇、吡哆醛、或吡哆胺）、维生素B₇（生物素）、维生素B₉（叶酸）、维生素B₁₂（腈钴胺）、维生素E、以及它们的组合。在一个示例中，保健活性可以是维生素B₉。

矿物质的非限制性实例可包括锌、铁、钙、碘、铜、镁、钾、铬、硒、以及它们的组合。

抗氧化剂的非限制性实例可包括但不限于多酚、超级水果（superfruits）、以及它们的组合。

包含多酚的保健活性剂的非限制性实例可包括茶提取物、咖啡提取物、姜黄提取物、葡萄籽提取物、越橘提取物、以及它们的组合。超级水果的非限制性实例可包括巴西莓、蓝莓、蔓越莓、葡萄、巴西可可（guarana）、山竹、诺丽果、石榴、沙棘、枸杞（goji）、西印度樱桃（Barbados cherry、Malpighia emarginata、Malpighia glabra）、杨梅（yumberry、Myrica rubra）、山桑子（Vaccinium myrtillus）、黑树莓（Rubus occidentalis）、黑果腺肋花楸（“aronia”、Aroniamelanocarpa）、黑加仑（Ribes nigrum）、卡姆果（Myrciaria dubia）、酸樱桃（Prunus cerasus）、大花可可树（Theobroma grandiflorum）、榴莲（Durio kutejensis）、接骨木（Sambucus canadensis、Sambucus nigra）、红番石榴（Psidium guajava、很多种）、印度醋栗（amalaka、amla、Phyllanthus emblica）、奇异果（Actinidia deliciosa）、蔓越莓（Vacciniumvitis-idaea）、荔枝（Litchi chinensis）、圆叶葡萄（Vitis rotundifolia）、木瓜（Carica papaya）、柚子（Citrus maxima）、桤叶唐棣（Amelanchieralnifolia、Nutt）、罗望子（Tamarindus indica）、野樱桃（Prunus avium）andyuzu（Citrus ichangensis、C.reticulata）以及它们的组合。

脂肪酸的非限制性实例可包括ω-3脂肪酸、ω-6脂肪酸、以及它们的组合。

ω-3脂肪酸的非限制性实例可包括α-亚麻酸，α-亚麻酸、十八碳四烯酸、二十碳三烯酸、二十碳四烯酸、二十碳五烯酸、二十二碳五烯酸、二十二碳六烯酸、二十四碳亚麻酸、二十四碳五烯酸、以及它们的组合。

ω-6脂肪酸的非限制性实例可包括亚油酸、γ-亚麻酸、二十碳二烯酸、二高-γ-亚麻酸、花生四烯酸、二十二碳二烯酸、二十二碳四烯酸、二十二碳五烯酸、以及它们的组合。

全身保健剂

在一个实例中，一种或多种健康活性剂可以是全身保健剂。全身保健剂的非限制性实例可包括能量促进剂、益生菌、益生元、膳食纤维、酶、维生素、矿物质、电解质、抗氧化剂、脂肪酸、以及它们的组合。益生菌、益生元、膳食纤维、酶、维生素、矿物质和电解质、抗氧化剂、和脂肪酸描述在本文所述。

全身保健剂可用于提供一种或多种全身保健有益效果。全身保健有益效果的非限制性实例可包括改进和/或维持呼吸系统健康、肠胃健康、免疫系统健康、移动性和关节健康、心血管健康、皮肤健康、口腔/牙齿健康、毛发健康、眼部健康、生殖健康包括经期健康、耳鼻喉健康、心理健康、供能、正常血糖水平、肌肉强度、以及它们的组合。

本发明的长丝可包含能量促进活性剂。能量促进活性剂可为哺乳动物提供更多能量或更多能量的感觉。

能量促进活剂的非限制性实例可包括但不限于：咖啡因、绿茶和红茶、牛磺酸、红景天、刺五加（Eleutherococcus senticosus）、辅酶Q10、左旋肉碱、左旋茶氨酸，瓜（Paullinia cupana）、五味子、马黛茶（Ilexparaguariensis）、枸杞子/枸杞（Lycium barbarum和L.chinense）、槲皮素（植物源性黄酮醇）、醋栗/印度醋栗（Phyllanthus emblica）、巴西莓（来自genus Euterpe）、玛卡（Lepidium meyenii）、银杏、葡萄糖醛酸内酯、人参（Panax中的种，五加科中11种具有肉质根的生长缓慢的多年生草本植物的属）、紫锥花（菊科中9种草本植物的属）、rooibos（Aspalathuslinearis）、脱氢表雄酮、香气和芳香疗法、诺丽果（Morinda citrifolia）、山竹（Morinda citrifolia）、以及它们的组合。

赋形剂

本发明的长丝和/或非织造纤维网可包含一种或多种赋形剂。赋形剂的非限制性实例可包括长丝形成材料、美化剂以及它们的组合。长丝形成材料的非限制性实例可包括主链材料、伸展助剂、流变改性剂、交联剂、以及他们的组合。美化剂的非限制性实例可包括调味剂、着色剂、增感剂、甜味剂、流涎剂、以及它们的组合。

美化剂

本发明的长丝还可包含一种或多种美化剂。所述一种或多种美化剂可选自：调味剂、着色剂、增感剂、甜味剂、流涎剂、以及它们的组合。所有美化剂基于干燥长丝重量计以约0.001%至约80%存在，在另一实例中基于干燥长丝重量计以约0.005%至约60%存在，在另一实例中基于干燥长丝重量计以约0.05%至约55%存在，在另一实例中基于干燥长丝重量计以约0.1%至约50%存在。所有美化剂可基于制品重量计以约0.001%至约60%存在，在另一实例中基于制品重量计以约0.005%至约50%存在，在另一实例中基于制品重量计以约0.05%至约40%存在，在另一实例中基于制品重量计以约0.1%至约35%存在。

调味剂

所述长丝可包含一种或多种调味剂。可用于本发明的调味剂的非限制性实例可包括天然调味剂、人造调味剂、人造提取物、天然提取物以及它们的组合。调味剂的非限制性实例可包括香草、蜂蜜、柠檬、蜂蜜柠檬、樱桃香草、桃、蜂蜜姜、甘菊、樱桃、奶油樱桃、薄荷、香草薄荷、黑浆果、黑莓、悬钩子、薄荷、留兰香、蜂蜜桃、巴西莓、蔓越莓、蜂蜜蔓越莓、热带水果、火龙果、薄夜西方雪果、红茎薄荷、石榴、黑加仑、草莓、柠檬、酸橙，桃姜、橙、橙奶油、镰状奶油、杏、茴香、姜、菠萝蜜、杨桃、蓝莓、果汁喷趣酒、柠檬草、洋甘菊柠檬草、薰衣草、香蕉、草莓香蕉、葡萄、蓝树莓、柠檬酸橙、咖啡、浓咖啡、卡布奇诺咖啡、蜂蜜、冬青薄荷、泡泡糖、酸蜂蜜柠檬、酸柠檬、青苹果、波森莓、大黄、草莓大黄酱、柿子、绿茶、红茶、红茶、白茶、蜂蜜酸橙、樱桃酸橙、苹果、橘子、柚子、猕猴桃、梨、香兰素、乙基香兰素、麦芽酚、乙基麦芽酚、南瓜、胡萝卜蛋糕、白巧克力悬钩子、巧克力、白巧克力、牛奶巧克力、黑巧克力、巧克力棉花糖、苹果馅饼、肉桂、榛子、杏仁、奶油、焦糖布丁、焦糖、焦糖坚果、黄油、奶油太妃糖、焦糖太妃糖、芦荟、威士忌、朗姆酒、可可、欧亚甘草、菠萝、番石榴、甜瓜、西瓜、接骨木浆果、口腔凉爽剂、树莓和奶油、桃子芒果、热带水果、冷浆果、冰柠檬、花蜜、辣味花蜜、热带芒果、苹果酱、花生酱、橘子、橘子酸橙、棉花糖、棉花糖、苹果汁、橙巧克力、己二酸、柠檬醛、苯甲地那铵、醋酸乙酯、乳酸乙酯、乙基麦芽酚、乙基纤维素、富马酸酸、亮氨酸、薄荷醇、蛋氨酸、谷氨酸钠、乙酸钠、乳酸钠、酒石酸、百里酚、以及它们的组合。

调味剂可基于制品重量计以约0.05%至约50%存在，在另一实例中基于干燥长丝重量计以约0.01%至约30%存在，在另一实例中基于干燥长丝重量计以约0.2%至约20%存在，以及在另一实例中基于干燥长丝重量计以约0.1%至约15%存在。调味剂可基于制品重量计以约0.05%至约5%存在，在另一实例中基于制品重量计以约0.01%至约3%存在，在另一实例中基于制品重量计以约0.2%至约2%存在，在另一实例中基于制品重量计以约0.1%至约1.5%存在。

染色剂

所述长丝可包含一种或多种染色剂。在一个实例中当长丝暴露于预期使用条件时，所述染色剂提供可视信号。可用于本发明的染色剂的非限制性实例包括FD&C蓝#1、FD&C蓝#2、D&C蓝#4、D&C蓝#9、FD&C绿#3、D&C绿#5、D&C绿#6、D&C绿#8、D&C橙#4、D&C橙#5、D&C橙#10、D&C橙#11、FD&C红#3、FD&C红#4、D&C红#6、D&C红#7、D&C红#17、D&C红#21、D&C红#22、D&C红#27、D&C红#28、D&C红#30、D&C红#31、D&C红#33、D&C红#34、D&C红#36、D&C红#39、FD&C红#40、D&C紫#2、FD&C黄#5、FD&C黄#6、D&C黄#7、额外的D&C黄#7、D&C黄#8、D&C黄#10、D&C黄#11、以及它们的组合。染色剂可基于干燥长丝或制品的重量计以约0.05至约2%存在，在另一实例中基于干燥长丝或制品的重量计以约0.01%至约2%存在，并且在另一实例中基于干燥长丝或制品的重量计以约0.02%至约1.5%存在。

感觉剂

所述长丝可包含一种或多种感觉剂。感觉剂的非限制性实例可包括冷却剂、加温剂、麻木剂、以及它们的组合。感觉剂用于对消费者递送信号。

冷却剂的非限制性实例可包括WS-23（2-异丙基-N,2,3-三甲基丁酰胺）、WS-3（N-乙基-对薄荷烷-3-羧酰胺）、WS-30（1-甘油基-对薄荷烷-3-羧酸酯）、WS-4（乙二醇-对甲烷-3-羧酸酯）、WS-14（N-叔丁基-对薄荷烷-3-羧酰胺）、WS-12（N-（4-乙氧基苯基）-对薄荷烷-3-羧酰胺）、WS-5（3-（对薄荷烷-3-羧酰胺）乙酸乙酯、薄荷酮甘油缩酮（作为

MGA由Haarmann&Reimer出售）、（-）-乳酸薄荷酯（作为

ML由Haarmann&Reimer出售）、（-）-薄荷氧基丙烷-1,2-二醇（作为Coolant Agent10由Takasago International出售），3-（1-薄荷氧基）丙烷-1,2-二醇、3-（1-薄荷氧基）-2-甲基丙烷-1,2-二醇、（-）-异蒲勒醇以商品名

由Takasago International出售、顺式&反式对薄荷烷-3,8-二醇（PMD38）-Takasago International、（薄荷基吡咯烷酮羧酸酯）、（1R,3R,4S）-3-薄荷基-3,6-二氧杂庚酸酯-Firmenich、（1R,2S,5R）-3-薄荷基甲氧乙酸酯-Firmenich、（1R,2S,5R）-3-薄荷基-3,6,9-三氧杂癸酸酯-Firmenich、（1R,2S,5R）-薄荷基-11-羟基-3,6,9-三氧杂十一酸酯-Firmenich、（1R,2S,5R）-3-薄荷基（2-羟基乙氧基）乙酸酯-Firmenich、Cubebol-Firmenich、Icilin也称作AG-3-5、化学名1-[2-羟苯基]-4-[2-硝基苯-]-1,2,3,6-四羟基嘧啶-2-酮）、4-甲基-3-（1-吡咯）-2[5H]-呋喃酮、Frescolat ML-乳酸薄荷酯、Frescolat MGA-薄荷甘油缩酮、薄荷油、Givaudan180、L-琥珀酸单薄荷酯、L-戊二酸单薄荷酯、3-1-薄荷氧基丙烷-1,2-二醇-（Coolact10）、2-1-薄荷氧基乙醇（Cooltact5）、TK10Coolact（3-1-薄荷氧基丙烷-1,2-二醇）、Evercool180（N-对苯乙腈-薄荷烷甲酰胺）、以及它们的组合。冷却剂可基于干燥长丝的重量计以约0.005%至约60%存在，在另一实例中基于干燥长丝的重量计以约0.05%至约50%存在，在另一实例中基于干燥长丝的重量计以约0.01%至约40%存在。冷却剂可基于制品重量计以约0.005%至约10%存在，在另一实例中基于制品重量计以约0.05%至约7%存在，在另一实例中基于制品重量计以约0.01%至约5%存在。

加温剂的非限制性实例可包括TK1000、TK1MM、Heatenol-SensientFlavors、Optaheat-Symrise Flavors、Cinnamon、聚乙二醇、辣椒、辣椒素、咖喱、FSI Flavors、异丁酸香兰酯、乙醇、甘油、辣椒碱60162807、Hotact VEE、Hotact1MM、胡椒碱、optaheat295832、optaheat204656、optaheat200349、以及它们的组合。加温剂可基于干燥长丝的重量计以约0.005%至约60%存在，在另一实例中基于干燥长丝的重量计以约0.05%至约50%存在，在另一实例中基于干燥长丝的重量计以约0.01%至约40%存在。加温剂可基于制品重量计以约0.005%至约10%存在，在另一实例中基于制品重量计以约0.05%至约7%存在，在另一实例中基于制品重量计以约0.01%至约5%存在。

麻木剂的非限制性实例可包括四川辣椒、羟基α-山椒素、柠檬酸、Jambu提取物、千日菊酰胺、以及它们的组合。麻木剂剂可基于干燥长丝或制品的重量计以约0.005%至约10%存在，在另一实例中基于干燥长丝或制品的重量计以约0.01%至约7%存在，在另一实例中基于干燥长丝或制品的重量计以约0.015%至约6%存在。

甜味剂

所述长丝可包括一种或多种甜味剂。所述甜味剂可以是天然的或人造的。甜味剂的非限制性实例包括营养性甜味剂、糖醇、合成甜味剂、高强度天然甜味剂、以及它们的组合。所有甜味剂可基于干燥长丝或制品的重量计以约0.05%至约60%存在，在另一实例中基于干燥长丝或制品的重量计以约0.1%至约50%存在，在另一实例中基于干燥长丝或制品的重量计以约1%至约10%存在。

营养性甜味剂的非限制性实例可包括蔗糖、右旋糖、葡萄糖、果糖、乳糖、塔格糖、麦芽糖、海藻糖、以及它们的组合。营养性甜味剂可基于干燥长丝或制品的重量计以约0.1%至约60%存在，在另一实例中基于干燥长丝或制品的重量计以约1%至约50%存在，在另一实例中基于干燥长丝或制品的重量计以约0.1%至约10%存在。

糖醇的非限制性实例可包括木糖醇、山梨糖醇、甘露糖醇、麦芽糖醇、乳糖醇、异麦芽酮糖醇、赤藓醇、和它们的组合。糖醇可基于干燥长丝或制品的重量计以约0.1%至约60%存在，在另一实例中基于干燥长丝或制品的重量计以约0.11%至约50%存在，在另一实例中基于干燥长丝或制品的重量计以约0.1%至约10%存在。

合成甜味剂的非限制性实例可包括阿斯巴甜、乙酰磺胺酸钾、阿力甜（alitame）、糖精钠、三氯蔗糖、纽甜、环己基氨基磺酸盐、以及它们的组合。合成甜味剂可基于干燥长丝或制品的重量计以约0.05%至约10%存在，在另一实例中基于干燥长丝或制品的重量计以约0.1%至约5%存在，在另一实例中基于干燥长丝或制品的重量计以约0.25%至约4%存在。

高强度的天然甜味剂的非限制性实例可包括新橙皮甙二氢查耳酮、蛇菊苷、莱鲍迪甙A、莱鲍迪甙C、甜菊糖苷、甘草酸单铵、索马甜、以及它们的组合。高强度的天然甜味剂可基于干燥长丝或制品的重量计以约0.05%至约10%存在，在另一实例中基于干燥长丝或制品的重量计以约0.1%至约5%存在，在另一实例中基于干燥长丝或制品的重量计以约0.25%至约4%存在。

流涎剂

所述长丝可包含一种或多种流涎剂。流涎剂的非限制性实例包括式（I）

其中R₁表示C1-C2正烷基；R₂为2-甲基-1-丙基并且R₃为氢，或R₂和R₃一起表示具有式-（CH₂）_n-的基团，其中n为4或5，以及它们的组合。

在一个实例中，流涎剂包含一种材料，其中R₂为2-甲基-1-丙基且R₃为氢，更优选地其中R₁为C1正烷基、R₂为2-甲基-1-丙基且R₃为氢。更优选地，所述流涎剂包含反式墙草碱，一种具有如式（II）所述结构的化学物质：

在另一实例中，流涎剂可包括碳酸氢钠、氯化钠、反式墙草碱、以及它们的组合。流涎剂可基于干燥长丝重量计以约1%至约60%存在，在另一实例中基于干燥长丝重量计以约1%至约50%存在，在另一实例中基于干燥长丝重量计以约1%至约40%存在。流涎剂可基于制品重量计以约0.005%至约10%存在，在另一实例中基于干燥长丝重量计以约0.01%至约7%存在，在另一实例中基于干燥长丝重量计以约0.015%至约6%存在。

其它添加剂

除本文所述的活性剂之外，本发明的长丝可包含加工助剂和/或材料，其提供在长丝中的一种或多种活性剂从长丝释放时给出标识的信号（视觉、听觉、嗅觉、感觉、味觉）。

长丝形成组合物

本发明的长丝由长丝形成组合物而制成。长丝形成组合物是极性溶剂基组合物。在一个实例中，所述长丝形成组合物是包含一种或多种长丝形成材料和一种或多种活性剂的含水组合物。

本发明的长丝形成组合物可具有根据本文所述的剪切粘度测试方法测量，约1帕斯卡·秒至约25帕斯卡·秒和/或约2帕斯卡·秒至约20帕斯卡·秒和/或约3帕斯卡·秒至约10帕斯卡·秒的剪切粘度，如在3,000sec^-1的剪切速率和加工温度（50℃至100℃）下测量。

当由长丝形成组合物制备长丝时，可在约50℃至约100℃和/或约65℃至约95℃和/或70℃至约90℃的温度下加工所述长丝形成组合物。

在一个实例中，所述长丝形成组合物可包含按重量计，至少20%和/或至少30%和/或至少40%和/或至少45%和/或至少50%至约90%和/或至约85%和/或至约80%和/或至约75%的一种或多种长丝形成材料、一种或多种活性剂、以及它们的混合物。所述长丝形成组合物可包含按重量计约10%至约80%的极性溶剂，例如水。

所述长丝形成组合物可表现出至少1和/或至少3和/或至少5的毛细管数，从而使得长丝形成组合物可有效地聚合物加工成羟基聚合物纤维。

毛细管数是用来表征这种小滴破裂可能性的无量纲数。较大的毛细管数表示流体离开喷丝板时更大的稳定性。毛细管数定义如下：

$\mathrm{Ca}=\frac{V*\mathrm{\η}}{\mathrm{\σ}}$

V是喷丝孔处的流体速度（单位是长度/时间），

η是喷丝板条件下的流体粘度（单位是重量/长度*时间），

σ是流体的表面张力（单位是重量/时间²），其中速度、粘度、以及表面张力表示在一组相容的单位中，所得毛细管数将不具有其自己的单位；独立的单位将抵消。

定义毛细管数用于喷丝孔处的条件。流体速度是流体流经喷丝孔的平均速度。平均速度定义如下：

Vol'=体积流速（单位是长度³/时间），

Area=喷丝孔处的横截面积（单位是长度²）。

当喷丝孔是圆孔时，则流体速度可定义如下

$V=\frac{{\mathrm{Vol}}^{\′}}{\mathrm{\π}*R^2}$

R是圆孔半径（单位是长度）。

流体粘度将取决于温度并且可取决于剪切速率。剪切致稀流体的定义包括对剪切速率的依赖。表面张力将取决于流体组成和流体温度。

在纤维纺丝工艺中，当长丝离开喷丝板时需要具有初始稳定性。毛细管数用于表征这种初始稳定性标准。在所述喷丝板的条件下，毛细管数应大于1和/或大于4。

在一个实例中，长丝形成组合物表现出至少1至约50和/或至少3至约50和/或至少5至约30的毛细管数。

本发明的长丝形成组合物可具有约1帕斯卡·秒至约25帕斯卡·秒和/或约2帕斯卡·秒至约20帕斯卡·秒和/或约3帕斯卡·秒至约10帕斯卡·秒的剪切粘度，如在3,000秒^-1的剪切速率和加工温度（50℃至100℃）下测量。

当由长丝形成组合物制备纤维时，可在约50℃至约100℃和/或约65℃至约95℃和/或70℃至约90℃的温度下加工所述长丝形成组合物。

在一个实例中，纺丝组合物的非挥发性组分可包含约20%和/或30%和/或40%和/或45%和/或50%至约75%和/或80%和/或85%和/或90%。非挥发性组分可由主链材料、活性剂以及它们的组合构成。纺丝组合物的挥发性组分将包含剩余百分比并且在10%至80%的范围内。

长丝形成组合物可表现出至少1和/或至少3和/或至少5的毛细管数从而使得长丝形成组合物有效地聚合物加工成羟基聚合物纤维。

毛细管数是用来表征这种小滴破裂可能性的无量纲数。较大的毛细管数表示流体离开喷丝板时更大的稳定性。毛细管数定义如下：

$\mathrm{Ca}=\frac{V*\mathrm{\η}}{\mathrm{\σ}}$

V是喷丝孔处的流体速度（单位是长度/时间），

η是喷丝板条件下的流体粘度（单位是重量/长度*时间），

σ是流体的表面张力（单位是重量/时间²）。其中速度、粘度、以及表面张力表示在一组相容的单位中，所得毛细管数将不具有其自己的单位；独立的单位将抵消。

定义毛细管数用于喷丝孔处的条件。流体速度是流体流经喷丝孔的平均速度。平均速度定义如下：

Vol'=体积流速（单位是长度³/时间），

Area=喷丝孔处的横截面积（单位是长度²）。

当喷丝孔是圆孔时，则流体速度可定义如下

$V=\frac{{\mathrm{Vol}}^{\′}}{\mathrm{\π}*R^2}$

R是圆孔半径（单位是长度）。

流体粘度将取决于温度并且可取决于剪切速率。剪切致稀流体的定义包括对剪切速率的依赖。表面张力将取决于流体组成和流体温度。

在长丝纺丝工艺中，在长丝离开喷丝板时需要具有初始稳定性。毛细管数用于表征这种初始稳定性标准。在所述喷丝板的条件下，毛细管数应大于1和/或大于4。

在一个实例中，长丝形成组合物表现出至少1至约50和/或至少3至约50和/或至少5至约30的毛细管数。

在一个实例中，长丝形成材料可包含一种或多种脱模剂和/或润滑剂。适宜的脱模剂和/或润滑剂的非限制性实例包括脂肪酸、脂肪酸盐、脂肪醇、脂肪酯、磺化脂肪酸酯、脂肪胺乙酸酯以及脂肪酰胺、聚硅氧烷、氨基聚硅氧烷、含氟聚合物以及它们的混合物。

在一个实例中，长丝形成组合物可包含一种或多种抗粘连和/或防粘剂。适宜的抗粘连和/或防粘剂的非限制性实例包括括淀粉、改性淀粉、交联的聚乙烯基吡咯烷酮、交联的纤维素、微晶纤维、硅、金属氧化物、碳酸钙、滑石和云母。

可将本发明的活性剂在长丝形成之前和/或长丝形成期间加入长丝形成组合物中和/或在长丝形成后加入长丝中。例如，可在本发明的长丝和/或非织造纤维网形成后，将香料活性剂施用于长丝和/或包含所述长丝的非织造纤维网中。在另一实例中，可在本发明的长丝和/或非织造纤维网形成后，将酶活性剂施用于长丝和/或包含所述长丝的非织造纤维网中。在另一实例中，可在本发明的长丝和/或非织造纤维网形成后，将可能不适合于经历制备长丝用纺丝工艺的一种或多种颗粒活性剂，例如一种或多种可摄取活性剂，例如次水杨酸铋施用于长丝和/或包含所述长丝的非织造纤维网中。

拉伸助剂

在一个实例中，长丝包含拉伸助剂。拉伸助剂的非限制性实例可包括聚合物、其它拉伸助剂、以及它们的组合。

在一个实例中，所述拉伸助剂具有至少约500,000Da的重均分子量。在另一实例中，所述拉伸助剂的重均分子量为约500,000至约25,000,000，在另一实例中为约800,000至约22,000,000，在另一实例中为约1,000,000至约20,000,000，以及在另一实例中为约2,000,000至约15,000,000。由于增加拉伸熔融粘度和减少熔体破裂的能力，在本发明的某些实例中优选高分子量的拉伸助剂。

当用于熔喷加工时，在纺丝过程期间以有效显著减少熔体破裂和纤维的毛细管破裂的量在本发明的组合物中加入拉伸助剂，从而可将具有相对一致直径的基本上连续的纤维熔融纺丝。不考虑用于制备长丝的方法，当使用时，在一个实例中，拉伸助剂可基于干燥长丝重量计以约0.001%至约10%存在，在另一实例中基于干燥长丝重量计以约0.005至约5%存在，在另一实例中基于干燥长丝重量计以约0.01至约1%存在，在另一实例中基于干燥长丝重量计以约0.05%至约0.5%存在。

可用作拉伸助剂的聚合物的非限制性实例可包括海藻酸盐、角叉菜胶、果胶、甲壳素、瓜尔豆胶、黄原胶、琼脂、阿拉伯树胶、刺梧桐树胶、黄蓍胶、刺槐豆胶、烷基纤维素、羟烷基纤维素、羧基烷基纤维素、和它们的混合物。

其它拉伸助剂的非限制性实例可包括羧基改性的聚丙烯酰胺、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、聚乙烯醇、聚乙酸乙酯、聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯乙酸乙烯酯、聚乙烯亚胺、聚酰胺、聚环氧烷包括聚环氧乙烷、聚环氧丙烷、聚乙烯环氧丙烷、以及它们的混合物。

交联剂

在一个实例中，长丝包含适用于交联一种或多种主链材料的交联剂。交联剂的非限制性实例可包括酶交联剂、离子交联剂、和它们的组合。离子交联剂的非限制性实例可包括碳酸钙、柠檬酸钙、苹果酸柠檬酸钙、氯化钙、和它们的组合。在一个实例中，交联剂可按干燥长丝的重量计以约0.001%至约5%存在，在另一实例中按干燥长丝的重量计以约0.005至约3%存在，在另一实例中按干燥长丝的重量计以约0.01至约1%存在，以及在另一实例中按干燥长丝的重量计以约0.05%至约0.5%存在。

活性剂的释放

当长丝暴露于触发条件时，一种或多种活性剂可从长丝释放。在一个实例中，当长丝或部分长丝损失其特征，换句话讲，损失其物理结构时，一种或多种活性剂可从长丝或部分长丝中释放。例如当长丝形成材料溶解、熔融或经历某些其它变形步骤从而使得长丝结构损失时，长丝损失其物理结构。在一个实例中，当长丝形态变化时，一种或多种活性剂可从长丝释放。

在另一实例中，当长丝或部分长丝改变其特征，换句话讲，改变其物理结构而不是损失其物理结构时，一种或多种活性剂可从长丝或部分长丝中释放。例如，当长丝形成材料溶胀、收缩、变长、和/或缩短，但保持其长丝形成性能时，长丝改变其物理结构。

在另一实例中，在长丝的形态不改变的情况下（不损失或改变其物理结构），一种或多种活性剂可从长丝或部分长丝释放。

在一个实例中，在将长丝暴露于例如如上所述通过造成长丝损失或改变其特征而导致活性剂释放的触发条件时，所述长丝可释放活性剂。触发条件的非限制性实例包括将长丝暴露于溶剂、极性溶剂例如醇和/或水，和/或非极性溶剂，其可以是连续的，取决于长丝形成材料包含极性溶剂可溶材料和/或不能够溶于极性溶剂的材料；将长丝暴露于热，例如大于75℉和/或大于100℉和/或大于150℉和/或大于200℉和/或大于212℉的温度；将长丝暴露于冷，例如小于40℉和/或小于32℉和/或小于0℉的温度。将长丝暴露于力，例如通过使用长丝的消费者施加的拉伸力；和/或将长丝暴露于化学反应；将长丝暴露于导致相变化的条件；将长丝暴露于pH变化和/或压力变化和/或温度变化；将长丝暴露于导致长丝释放一种或多种其活性剂的一种或多种化学试剂；将长丝暴露于超声；将长丝暴露于光和/或特定波长；将长丝暴露于不同离子强度；和/或将长丝暴露于从另一长丝释放的活性剂。

制备长丝的方法

可通过任何适应的方法制备本发明的长丝。制备长丝的适宜方法的非限制性实例如下所述。

在一个实例中，制备本发明长丝的方法包括如下步骤：

a.提供长丝形成组合物，所述长丝形成组合物包含一种或多种长丝形成材料和一种或多种可摄取活性剂；和

b.将所述长丝形成组合物纺丝成一种或多种长丝，所述长丝包含一种或多种长丝形成材料和当长丝的形态变化时可从长丝释放的一种或多种活性剂，其中存在于长丝中的一种或多种长丝形成材料的总含量基于干燥长丝重量计小于80%，并且存在于长丝中的一种或多种活性剂的总含量基于干燥长丝重量计大于20%。

长丝形成组合物可包含任何适宜总含量的长丝形成材料和任何适宜水平的活性剂，只要由长丝形成组合物制备的长丝包含基于干燥长丝重量计总含量为约5%至小于80%的长丝中的长丝形成材料，和基于干燥长丝重量计总含量大于20%至约95%的长丝中的活性剂即可。

在一个实例中，长丝形成组合物可包含任何适宜总含量的长丝形成材料和任何适宜水平的活性剂，只要由长丝形成组合物制备的长丝包含基于干燥长丝重量计总含量为约5%至小于80%的长丝中的长丝形成材料，和基于干燥长丝重量计总含量大于20%至约95%的长丝中的活性剂即可，其中长丝形成材料和添加剂的重量比小于4.0。

在一个实例中，长丝形成组合物包含按长丝形成组合物的重量计约1%和/或约5%和/或约10%至小于80%和/或小于65%和/或小于60%和/或小于55%和/或小于50%的长丝形成材料；按长丝形成组合物的重量计约1%和/或约5%和/或约10%至约80%和/或至约65%和/或至约60%和/或至约55%和/或至约50%和/或至约40%和/或至约30%和/或至约20%的活性剂；以及按长丝形成组合物的重量计约20%和/或约25%和/或约30%和/或约40%和/或至约80%和/或至约70%和/或至约60%和/或至约50%的水。所述长丝形成组合物可包含少量其它活性剂，例如按长丝形成组合物的重量计小于10%和/或小于5%和/或小于3%和/或小于1%的增塑剂、pH调节剂、以及其它活性剂。

可通过适合适宜的纺丝工艺，例如熔喷和/或纺粘将长丝形成组合物纺丝成一种或多种长丝。在一个实例中，通过熔喷将长丝形成组合物纺丝成多种长丝。例如，可将长丝形成组合物从挤出机泵送至熔喷喷丝板。在离开喷丝板中的一个或多个长丝形成孔时，用空气使长丝形成组合物变细以产生一种或多种长丝。然后将长丝干燥以除去用于纺丝的任何残留溶剂，例如水。

可在带例如压花带上收集本发明的长丝以形成包含所述长丝的非织造纤维网。

非织造纤维网

一种或多种和/或数个本发明的长丝可形成非织造纤维网。当将非织造纤维网暴露于长丝和/或非织造纤维网的预期使用条件时，非织造纤维网可用于从本发明的长丝递送活性剂。

在一个实例中，非织造纤维网包含多个从组成的角度来看相同或基本上相同的本发明的长丝。在另一实例中，所述非织造纤维网包含两种或更多种本发明的长丝。长丝中的差异的非限制性实例可以为物理差异例如直径、长度、纹理、形状、刚性、弹性等上的差异；化学差异例如交联水平、溶解性、熔点、玻璃化转变温度、活性剂、长丝形成材料、颜色、活性剂水平、长丝形成材料水平、长丝上任何涂层的存在、是否生物可降解、是否疏水、接触角等；当长丝暴露于预期使用条件时，长丝是否损失其物理结构的差异；当长丝暴露于预期使用条件时，长丝的形态是否改变的差异；以及当长丝暴露于预期使用条件时，长丝释放一种或多种其活性剂的速度的差异。在一个实例中，非制造网中的两种或更多种长丝可包含相同的产生形成材料，但具有不同的活性剂。这可以是其中不同活性剂可能彼此不相容的情况，例如阴离子表面活性剂（例如洗发活性剂）和阳离子表面活性剂（例如毛发调理活性剂）。

在另一实例中，如图4中所示，非织造纤维网20可包含两个或更多个不同的层22、24（在本发明长丝16的非织造纤维网20的z-方向上，所述长丝形成非织造纤维网20）。层22中的长丝16可以与层24中的长丝16相同或不同。层22、24可各自包含多个相同或基本上相同或不同的长丝。例如，可在非织造纤维网的外表面上放置长丝，所述长丝以比非织造纤维网内的其它长丝更快的速度释放活性剂。

在另一实例中，非织造纤维网可表现出不同的区域，例如基重、密度和/或厚度的不同区。在另一实例中，非织造纤维网可包含在一个或多个其表面上的纹理。非织造纤维网的表面可包含图案，例如非随机、重复的图案。可将非织造纤维网压花，具有压花图案。在另一实例中，非织造纤维网可包含孔。可以非随机、重复的图案布置所述孔。

在一个实例中，非织造纤维网可包含与非织造纤维网的其它部分不同的长丝离散区。

在一个实例中，本发明的非织造纤维网表现出根据本文所述的溶解测试方法测量的小于55s/g和/或小于50s/g和/或小于40s/g和/或小于30s/g和/或小于20s/g的样品每g平均崩解时间。

在一个实例中，本发明的非织造纤维网表现出根据本文所述的溶解测试方法测量的小于950s/g和/或小于900s/g和/或小于800s/g和/或小于700s/g和/或小于600s/g和/或小于550s/g的样品每g平均崩解时间。

在一个实例中，本发明的非织造纤维网表现出根据本文所述的厚度测试方法测量的大于0.01mm和/或大于0.05mm和/或大于0.1mm和/或至约20mm和/或至约10mm和/或至约5mm和/或至约2mm和/或至约0.5mma和/或至约0.3mm的厚度。

本发明的非织造纤维网的用途的非限制性实例包括但不限于食品、口气清新剂、除臭剂、伤口敷料、药物递送、糖果基质、宠物食品、牙齿美白基质、粘合剂，例如假牙粘合剂、和本发明活性剂的其它适宜用途。

本发明的非织造纤维网可用作或可涂覆有一种或多种活性剂。

在另一实例中，可将本发明的非织造纤维网压制成膜，例如通过对非织造纤维网施加压缩力和/或加热非织造纤维网来将非织造纤维网转换成膜。所述膜可包含存在于本发明长丝中的活性剂。可将非织造纤维网完全转化成膜或非织造纤维网部分转换成膜后，部分的非织造纤维网可保留在膜中。所述膜可用于任何适宜的目的，活性剂可用于包括但不限于非织造纤维网所例举的用途。

制备膜的方法

可将本发明的非织造纤维网转换成膜。由本发明的非织造纤维网制备膜的方法的实例包括以下步骤：

a.提供包含多个长丝的非织造纤维网，所述长丝包含长丝形成材料，例如能够溶于极性溶剂长丝形成材料；和

b.将所述非织造纤维网转换成膜。

在本发明的一个实例中，由非织造纤维网制备膜的方法包括提供非织造纤维网和将所述非织造纤维网转换成膜的步骤。

将非织造纤维网转换成膜的步骤可包括使非织造纤维网受力的步骤。所述力可包含压缩力。所述压缩力可对非织造纤维网施加约0.2MPa和/或约0.4MPa和/或约1MPa和/或至约10MPa和/或至约8MPa和/或至约6MPa的压力。

可使非织造纤维网受力至少20毫秒和/或至少50毫秒和/或至少100毫秒和/或至约800毫秒和/或至约600毫秒和/或至约400毫秒和/或至约200毫秒。在一个实例中，可使非织造纤维网受力经过约400毫秒至约800毫秒的时间段。

可使非织造纤维网在至少50℃和/或至少100℃和/或至少140℃和/或至少150℃和/或至少180℃和/或至约200℃的温度下受力。在一个实例中，使非织造纤维网在约140℃至约200℃的温度下受力。

可由非织造纤维网的卷提供非织造纤维网。可将所得膜卷绕成膜卷。

非限制性实例

可使用小型装置26制备本发明长丝的非限制性实例，其代表性示意图示出在图5和6中。用长丝形成组合物30，例如适用于制备用作个人保健制品的长丝的长丝形成组合物填充适用于批量操作的加压罐28。

通过以下非限制性方法可将下文实施例1-5中所述的长丝形成组合物制备成本发明的长丝和/或非织造纤维网。

使用泵32（例如

型号PEP II泵，容量为5.0立方厘米/转（cc/rev），由Parker Hannifin Corporation，Zenith Pumps分部（Sanford,N.C.,USA）制造）以泵送长丝形成组合物30至喷丝板34。通过调节泵32的/分钟转数（rpm）来调节流至喷丝板34的长丝形成组合物的材料。管36与管28、泵32、以及喷丝板34连接以将长丝形成材料30从罐28运输（如由箭头表示）至泵32并进入喷丝板34中。如图6中所示的喷丝板34具有两行或多行相互以约1.524毫米（约0.060英寸）的间距P相互放置的环形挤出喷嘴38。喷嘴38具有约0.305毫米（约0.012英寸）的独立内径和约0.813毫米（约0.032英寸）的独立外径。每个独立的喷嘴38被环状且发散的喇叭状孔40环绕以对每个独立的喷嘴38提供衰减空气。由通过环绕喷嘴38的孔40提供的通常为圆柱形的湿空气流包围并衰减通过喷嘴38挤出的长丝形成组合物30来制备长丝42。通过用电阻加热器，例如由Chromalox，Emerson Electric分部（Pittsburgh,Pa.,USA）制造的加热器，从源头加热压缩空气以提供衰减空气。在电热、热稳定控制输送管中的条件下，在衰减空气中加入适量气流以使热空气饱和或近饱和。在电热的、热稳定控制的分离器中除去冷凝物。通过电阻干燥器，通过温度为约149℃（约300℉）至约315℃（约600℉）的干燥空气流来干燥长丝42，所述干燥空气流通过通过干燥喷嘴（未显示）提供并以相对于被纺长丝42的一般方向约90°的角度释放。

可在收集装置例如带或织物，在一个实例中为能够赋予作为在带或织物上收集长丝的结果而形成的非织造纤维网，以图案例如非随机重复图案的带或织物上收集所述长丝。

以下非限制性实例进一步描述并说明本发明范围内的实例。给出的这些实例仅仅是说明性的，不可理解为是对本发明的限制，因为在不脱离本发明实质和范围的条件下可作出许多变型。除非另外指明，所有示例的量是浓度，按所述总组合物的重量计，即，wt/wt百分比。

实施例1

根据本发明可制备以下个人保健制品：

组分	加工混合物wt%
		Ethylex2035淀粉1	32.13%
萘普生钠	9.64%
		蒸馏水	适量至体积
Polyox WSR N-60K PEO2
		总计	100%

1  Ethylex^TM2035淀粉购自Tate&Lyle（London,United Kingdom）

2  

WSR N-60K PEO购自Dow（Midland,Michigan）

可用以下程序制备实施例1。将蒸馏水置于适当大小且干净的容器中，然后以100-300转/分钟（rpm）搅拌。将The Ethylex^TM2035和

称入适宜的容器中，并用刮刀以小增量缓慢加入蒸馏水中。连续搅拌蒸馏水并逐渐加入Ethylex^TM2035以避免形成可见的团块，并且连续调节混合速度以使气泡形成最小化。然后，将Ethylex^TM2035和蒸馏水逐渐加热至80℃，同时连续搅拌直到Ethylex^TM2035溶解以形成长丝形成混合物。

将长丝形成混合物冷却至25℃，然后在所述长丝形成混合物中缓慢加入萘普生钠并连续搅拌直到萘普生钠溶解。具有溶解的萘普生钠的长丝形成混合物为加工混合物。

使用本文所述的熔喷法将该加工混合物制成长丝。然后通过在收集装置例如带和织物上收集长丝来形成非织造纤维网，从而使得所述非织造纤维网表现出约600g/m2的基重，然后将其切割成表面积为约8cm²的个人保健制品。通过将制品直接放入其口中，使得个人护理制品崩解，然后吞咽崩解的制品，需要健康有益效果或需要治疗身体疾病的哺乳动物可消费包含共计220mg的萘普生钠的两份个人保健制品。

实施例2

根据本发明可制备以下个人保健制品：

组分	加工混合物wt%
		Celvol523聚乙烯醇3	19.56%
多西拉敏琥珀酸盐	4.46%
		FD&C蓝#1	0.09%
蔗糖	2.13%
		蒸馏水	适量至体积
总计	100%

3  

523购自Sekisui Corporation（Dallas,Texas）

可用以下程序制备实施例2。将蒸馏水置于适当大小且干净的容器中，然后以100-300转/分钟（rpm）搅拌。将

523称入适宜的容器中，并用刮刀以小增量缓慢加入蒸馏水中。连续搅拌蒸馏水并以足够慢的速度加入

523以避免形成可见的团块，并且连续调节混合速度以使气泡形成最小化。然后，将

523和蒸馏水逐渐加热至80℃，同时连续搅拌直到

523溶解以形成长丝形成混合物。

然后，将蔗糖和蓝#1缓慢加入长丝形成混合物中。将具有蔗糖和蓝#1的长丝形成混合物的温度保持在80℃，并连续搅拌直至蔗糖和蓝#1溶解。使得具有蔗糖和蓝#1的长丝形成混合物冷却至25℃，然后加入多西拉敏琥珀酸盐，连续搅拌直至多西拉敏琥珀酸盐溶解以形成长丝形成混合物。

使用本文所述的熔喷法将该加工混合物制成长丝。然后，通过在收集装置例如带和织物上收集长丝而形成非织造纤维网，从而使得所述非织造纤维网表现出约92g/m²的基重，然后将其切割成表面积为约4cm²的个人保健制品。通过将制品直接放入其口中，使得个人护理制品崩解，然后吞咽崩解的制品，需要健康有益效果或需要治疗身体疾病的哺乳动物可消费含有6.25mg多西拉敏琥珀酸盐的一份个人保健制品。

实施例3

根据本发明可制备以下个人保健制品：

组分	加工混合物wt%
		Celvol523聚乙烯醇	12.64%
萘普生钠	13.83%
		多西拉敏琥珀酸盐	0.39%
香草精	10.11%
		右美沙芬	0.94%
丙二醇	10.11%
		蒸馏水	适量至体积
总计	100%

可用以下程序制备实施例3。将丙二醇置于适当大小且干净的容器中，然后在25℃下以100-300转/分钟（rpm）搅拌。将氢溴酸右美沙芬称入适宜的容器中，并用刮刀以小增量缓慢加入丙二醇中。在25℃下以100-300rpm连续搅拌丙二醇和氢溴酸右美沙芬直到氢溴酸右美沙芬溶解。搁置丙二醇/氢溴酸右美沙芬混合物。

在单独的容器中，将蒸馏水置于适当大小且干净的容器中，然后以100-300转/分钟（rpm）搅拌。将

523称入适宜的容器中，并用刮刀以小增量缓慢加入蒸馏水中，同时连续搅拌蒸馏水并避免形成可见的团块。调节搅拌速度以使泡沫形成最小化。将

523和蒸馏水逐渐加热至80℃，同时连续搅拌直到

523溶解以形成长丝形成混合物。

使长丝形成混合物冷却至25℃，然后在所述长丝形成混合物中缓慢加入萘普生钠、多西拉敏琥珀酸盐和香草精，并连续搅拌直到萘普生钠和多西拉敏琥珀酸盐溶解并且香草精均匀掺入。然后，在25℃下将丙二醇/氢溴酸右美沙芬混合物加入聚乙烯醇、萘普生钠、多西拉敏琥珀酸盐和香草精混合物中。连续搅拌两种混合物直至两种混合物均匀混合以形成加工混合物。

使用本文所述的熔喷法将该加工混合物制成长丝。然后通过在收集装置例如带和织物上收集长丝而形成非织造纤维网，使得所述非织造纤维网表现出约390g/m²的基重，然后将其切割成表面积为约8cm²的个人保健制品。通过将制品直接放入其口中，使得个人护理制品崩解，然后吞咽崩解的制品，需要健康有益效果或需要治疗身体疾病的哺乳动物可消费含有共计220mg的萘普生钠、6.25mg多西拉敏琥珀酸盐、和15mg右美沙芬的两份个人保健制品。

实施例4

根据本发明可制备以下个人保健制品：

组分	加工混合物wt%
		Ethylex2035淀粉	4.34%
Celvol523聚乙烯醇	12.49%
		萘普生钠	19.54%
香草精	0.54%
		FD&C蓝#1	0.11%
蔗糖	1.63%
		蒸馏水	适量至体积
总计	100%

可用以下程序制备实施例4。将蒸馏水置于适当大小且干净的容器中，然后以100-300转/分钟（rpm）搅拌。将

523称入适宜的容器中，并用刮刀以小增量缓慢加入蒸馏水中，同时连续搅拌蒸馏水并避免形成可见的团块。调节搅拌速度以使泡沫形成最小化。将

523和蒸馏水逐渐加热至80℃，同时连续搅拌直到

溶解。然后，将Ethylex^TM2035称入适宜的容器中，并用刮刀以小增量缓慢加入蒸馏水和

523混合物中，同时搅拌蒸馏水和

在80℃下连续搅拌蒸馏水、

和Ethylex^TM直到Ethylex^TM溶解。包含

Ethylex^TM和蒸馏水的混合物为长丝形成混合物。

然后，将萘普生钠、香草精、蓝#1和蔗糖缓慢加入长丝形成混合物中，并在80℃下连续搅拌直到萘普生钠、香草精、蓝#1和蔗糖溶解。具有溶解的萘普生钠、香草精和蓝#1的长丝形成混合物为加工混合物。

使用本文所述的熔喷法将该加工混合物制成长丝。然后通过在收集装置例如带和织物上收集长丝来形成非织造纤维网，使得所述非织造纤维网表现出约272g/m²的基重，然后将其切割成表面积为约8cm²的个人保健制品。通过将制品直接放入其口中，使得个人护理制品崩解，然后吞咽崩解的制品，需要健康有益效果或需要治疗身体疾病的哺乳动物可消费含有共计220mg的萘普生钠的两份个人保健制品。

实施例5

根据本发明可制备以下个人保健制品：

组分	加工混合物wt%
		Celvol523聚乙烯醇	13.53%
萘普生钠	17.65%
		蒸馏水	适量至体积
总计	100%

可用以下程序制备实施例5。将蒸馏水置于适当大小且干净的容器中，然后以100-300转/分钟（rpm）搅拌。将

523称入适宜的容器中，并用刮刀以小增量缓慢加入蒸馏水中，同时连续搅拌蒸馏水并避免形成可见的团块。连续调节混合速度以使泡沫形成最小化。然后，将

523和蒸馏水逐渐加热至80℃，同时连续搅拌直到

溶解得到长丝形成混合物。

然后，将长丝形成混合物冷却至25℃，然后在所述长丝形成混合物中缓慢加入萘普生钠并连续搅拌直到萘普生钠溶解得到加工混合物。

使用本文所述的熔喷法将该加工混合物制成长丝。然后，通过在收集装置例如带和织物上收集长丝而形成非织造纤维网，使得所述非织造纤维网表现出约243g/m²的基重，然后将其切割成表面积为约8cm²的个人保健制品。通过将制品直接放入其口中，使得个人护理制品崩解，然后吞咽崩解的制品，需要健康有益效果或需要治疗身体疾病的哺乳动物可消费含有共计220mg的萘普生钠的两份个人保健制品。或者可将两份个人护理制品置于8盎司水中，搅拌直至溶解，然而由需要的哺乳动物饮用以递送220mg的萘普生钠。

测试方法

除非另有指明，在测试前已经在73℉±4℉（约23℃±2.2℃）的温度和50%±10%的相对湿度下在调理室中调理2小时的样品上进行本文所述的所有测试，包括在定义部分和以下测试方法中所述的那些。就本发明而言，将如本文所述的调理过的样品视为干样品（例如“干燥长丝”）。此外，所有测试都是在调理室中进行的。

含水量测试方法

使用以下含水量测试方法测量存在于长丝和/或纤维和/或非织造纤维网中的水（水分）含量。

在测试前将长丝和/或非织造物或其部分（“样品”）在73℉±4℉（约23℃±2.2℃）的温度和50%±10%的相对湿度下置于调理室中至少24小时。在经过至少5分钟时段没有检测到进一步重量变化时，记录样品的重量。将该重量记作样品的“平衡重量”。然后，在70℃、约4%的相对湿度下在干燥箱中放置样品24小时以干燥样品。干燥24小时后，立即称重。将该重量记作样品的“干燥重量”。如下计算样品的水（水分）含量：

将三次重复的样品中水（水分）%平均以得到报道的样品中水（水分）%。

溶解测试方法

设备和材料：

600mL烧杯

磁力搅拌器（Labline型号1250或等价物）

磁力搅拌棒（5cm）

温度计（1至100℃+/-1℃）

样板，不锈钢（3.8cm×3.2cm）

计时器（0-300秒，精确到秒）

具有3.8cm×3.2cm开放区的35mm滑动框（可从Polaroid Corporation商购获得）

35mm滑动框支架

具有以下性能的Cincinnati市的水或等价物：总硬度=按CaCO3计算155mg/L；钙含量=33.2mg/L；镁含量=17.5mg/L；磷酸盐含量=0.0462

样本制备：

1.使用样板从待测试的膜或非织造纤维网中切出3个测试样品（“样品”）以确保样品安装在具有尺寸为24×36mm的开放区的35mm滑动框内（即，3.8cm×3.2cm样本）。沿膜或非织造纤维网的横向方向从膜或非织造纤维网的区域中等距切出样品。

2.将3个样品中的每一个固定在独立的35mm滑动框中。

3.在600mL烧杯中放入磁力搅拌棒。

4.获得500mL以上Cincinnati市的水并用温度计测量温度，需要的话，调节水温以将其维持在测试温度；即，5℃。一旦水温在5℃，就用500ml水填充600ml烧杯。

5.然后，将烧杯置于磁力搅拌器上。打开搅拌器，并调节搅拌速度直到水中出现漩涡并且漩涡底部在600mL烧杯上的400mL标记处。

6.确保样品固定于其中的35mm滑动框在支架中，所述支架被设计成使所述35mm滑动框降低进入烧杯中的水中，例如被设计成使35mm滑动框位于存在于600mL烧杯中的水中的35mm滑动框支架的鳄鱼夹。用鳄鱼夹在35mm滑动框的一个长端的中间夹持35mm滑动框从而使得35mm滑动框的长端与存在于600mL烧杯中的水的表面平行。该设置将使膜或非织造物表面垂直于水的流动而放置。35mm滑动框和滑动框支架的布置的略作修改例示出在美国专利6,787,512的图1-3中。

7.在一次运行中，降低使35mm滑动框位于烧杯中水的中央上方的35mm滑动框支架，导致35mm滑动框充分浸入水中，使得水与固定于35mm滑动框中的膜或非织造物样品的整个暴露表面区接触。水一与膜或非织造物的整个暴露表面区接触就立即启动计时器。当膜或非织造物破裂时，出现崩解。当全部可见的膜或非制造物从滑动框中释放时，使35mm滑动框上升出水，同时对于未溶解的膜或非织造物碎片继续监测水。当全部膜和非织造物碎片在水中不再可见时，发生溶解。

8.每个样品进行三次重复操作。

9.用样品重量使每个崩解和溶解时间归一化以获得测试样品的每g崩解和溶解时间值，其单位是秒/克样品（s/g）。记录三次重复操作的测试样品的每g平均崩解和溶解时间。

直径测试方法

通过使用扫描电子显微镜（SEM）或光学显微镜和图像分析软件测定离散长丝或非织造纤维网或膜内长丝的直径。选择200至10,000倍的放大率使得纤维被适宜地放大用于测量。在使用SEM时，用金或钯化合物溅射样品以避免长丝在电子束中充电或振动。将手动程序用于从SEM或光学显微镜拍摄的图像中（在监控屏上）测定长丝直径。使用鼠标和光标工具，搜寻随机选择的长丝的边缘，然后横跨其宽度（即，在该点上垂直于长丝方向）测量至长丝的另一个边缘。比例校准图像分析工具提供比例缩放以获得以微米（μm）计的实际读数。对于非织造纤维网或膜中的长丝，使用SEM或光学显微镜穿过非织造纤维网或膜的样品而随机选择数根纤维。以这种方式切出并测试非织造纤维网或膜（或在产品内的网）的至少两个部分。总共进行至少100次这种测量并且然后将记录所有的数据用于统计分析。所记录的数据用于计算长丝直径的平均值（平均值）、长丝直径的标准偏差和长丝直径的中值。

另一个有用的统计量为计算低于特定上限的长丝的种群数量。为了测定该统计量，对软件进行编程以计数结果有多少长丝直径低于上限，并且将该数（除以数据总数并乘以100%）按百分数报告为低于所述上限的百分数，例如低于1微米直径的百分数或%-亚微米。我们将单个圆形长丝的实测直径（以微米计）表示为di。

在长丝具有非圆形横截面的情况下，长丝直径的测量值被测定为且设定成等于液压直径，所述液压直径为长丝横截面积的四倍除以长丝横截面的周长（在中空长丝的情况下为外周长）。根据下式计算数均直径，可选地平均直径：

$d_{\mathrm{num}}=\frac{\underset{i=1}{\overset{n}{\mathrm{\Σ}}}{d}_i}{n}$

厚度法

通过从非织造纤维网或膜样品中切出5个样品，从而使得每个切出样品的尺寸大于购自Thwing-Albert Instrument Company（Philadelphia,PA）、型号II的VIR电子测厚仪的加载底脚装载面，来测量非织造纤维网和/或膜的厚度。通常，加载底脚装载面具有约3.14in²的圆形表面区。将样本限定在一个水平平面和加载底脚装载面之间。加载底脚装载面对样品施加15.5g/cm²的围压。每个样品的厚度是扁平平面和加载底脚装载面之间所得的间隙。所述厚度计算为五个样品的平均厚度。所得结果以毫米（mm）为单位报告。

剪切粘度测试方法

使用由Goettfert USA（Rock Hill SC,USA）制造的毛细管流变仪，Goettfert Rheograph6000，来测量本发明长丝形成组合物的剪切粘度。使用直径D为1.0mm，长度L为30mm（即L/D=30）的毛细管冲模来进行测量。将喷丝板附着到在75℃的喷丝板测试温度下保持的流变仪的20mm圆筒的下端。预热至喷丝板测试温度，将60g长丝形成组合物的样品装载入流变仪的圆筒部。去除样品中所有夹带的空气。以一组选定的速率1,000至10,000秒^-1将样品从圆筒推过毛细管模。流变仪的软件可利用样品从圆筒到毛细管模时的压力降和样品经过毛细管模的流速来计算表观剪切粘度。根据式η=Kγ^n-1，其中K为材料的粘度常数，n为材料的稀化指数以及γ为剪切速率，可将log（表观剪切粘度）对log（剪切速率）作图，并且所述图可由幂定律拟合。使用幂定律关系由对3,000秒^-1剪切速率的插值来计算本文长丝形成组合物的报告的表观剪切粘度。

基重测试方法

通过选择十二（12）个独立纤维结构的样品并制备各自具有六个独立样品的两个堆叠体。如果独立样品经由穿孔线相互连接，则当堆叠独立样品时，穿孔线必须在同一侧上对齐。使用精密切割机将每个堆叠体精确地切割成3.5in.×3.5in.的正方形。将切成正方形的两个堆叠体组合以制备十二个正方形厚度的基重垫。然后将基重垫在最小分辨率为0.01g的置顶式天平上称量。必须使用防风罩使置顶式天平免受气流和其它影响。当置顶式天平上的读数恒定时记录重量。如下计算基重：

重均分子量

通过使用混合填充柱的凝胶渗透色谱（GPC）测定材料，例如聚合物的重均分子量（Mw）。使用具有以下组件的高效液相色谱（HPLC）：

型号600E的泵，系统控制器和版本3.2的控制器软件，型号717自动进样器和CHM-009246柱加热器，全部由Waters Corporation（Milford,MA,USA）制造。所述柱为具有600mm长度，7.5mm内径的20μm PL凝胶混合A柱（凝胶分子量在1,000g/mol至40,000,000g/mol的范围内），并且保护柱是50mm长度，7.5mm内径的20μm PL凝胶柱。柱温为55℃并且注射量为200μL。检测器为由Wyatt Technology（Santa Barbara,CA,USA）制造的

Enhanced Optical System（EOS），其包括

软件，版本4.73.04检测器软件，具有K5传感器和690nm激光的激光散射检测器。奇数检测器上的增益设置成101。偶数检测器上的增益设置成20.9。Wyatt Technology的差示折射计设置成50℃。增益设置成10。流动相为具有0.1w/v%LiBr的HPLC级二甲亚砜并且流动相流速为1mL/min，等度。运行时间30分钟。

通过以标称3mg材料/1mL流动相使材料溶解于流动相中而制备样品。将所述样品密封并用磁力搅拌器搅拌约5分钟。然后将所述样品置于85℃对流式烘箱中约60分钟。然后使所述样品不受干扰冷却至室温。然后使用5mL注射器，通过由Schleicher&Schuell（Keene,NH,USA）制造、型号Spartan-25的5μm尼龙膜，将样品过滤入5毫升（mL）自动进样器瓶中。

对于每一系列测试的样品（材料的3个以上样品），将空白溶剂样品注入到柱上。然后，以与涉及上述样品相同的方式制备检查样品。检查样品包含具有47,300g/mol重均分子量的2mg/mL普鲁兰多糖（PolymerLaboratories）。在分析每组样品之前分析检查样品。以一式两份的形式进行对空白样品、检查样品和材料测试样品的测试。最终的运行为空白样品的运行。根据均由Wyatt Technology Corp.（Santa Barbara,CA,USA）制作，并均以引用方式并入本文的“Dawn EOS Light Scattering InstrumentHardware Manual”和“

DSP Interferometric Refractometer HardwareManual”运行光散色检测器和差示折射计。

使用检测器软件计算样品的重均分子量。使用0.066的dn/dc值（折射率随浓度的微分变化）。校准激光检测器和折射率检测器的基线以除去检测器暗电流和溶剂散色的贡献。如果激光检测信号饱和或示出过量噪音，则其在分子质量的计算中不使用。选择分子量表征用区域，从而使得激光散射和折射率用90°检测器的信号大于三倍它们各自的基线噪音水平。通常通过折射率信号限制色谱的高分子量侧并通过激光信号限制低分子量侧。

可使用如检测器软件中定义的“一阶齐姆图”计算重均分子量。如果样品的重均分子量大于1,000,000g/mol，则计算一阶和二阶齐姆图，并使用回归拟合误差最小的结果以计算分子质量。报告的重均分子量为材料测试样品两次运行的平均值。

长丝组成测试方法

为制备长丝组成测量用长丝，必须通过除去可除去的存在于长丝外表面上的任何涂料组合物和/或材料来调理长丝。这样做的方法的实例为用蒸馏水将长丝洗涤3次。然后在73℉±4℉（约23℃±2.2℃）下将所述长丝空气干燥直至长丝包含小于10%水分。然后完成调理长丝的化学分析，以测定关于长丝形成材料和活性剂以及存在于长丝形成材料中的长丝形成材料和活性剂水平的长丝组成构造。

还可通过使用TOF-SIMs或SEM完成截面分析而测定关于长丝形成材料和活性剂的长丝组成构造。另一种测定长丝组成构造的方法使用荧光染料作为标记。另外，通常，长丝制造者应该知道其长丝的组成。

本文所公开的量纲和值不旨在被理解为严格地限于所述的精确值。相反，除非另外指明，每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，所公开的量纲“40mm”旨在表示“约40mm”。

除非明确地不包括在内或换句话讲限制，本文所引用的每篇文献，包括任何交叉引用的或相关的专利或专利申请，均特此以引用方式全文并入本文。任何文献的引用不是对其作为本文所公开的或受权利要求书保护的任何发明的现有技术，或者其单独地或者与任何其它参考文献的任何组合，或者参考、提出、建议或公开任何此类发明的认可。此外，当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文件中术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。

尽管已经对本发明的特殊实例和/或实施方案进行了解释说明，但对本领域技术人员显而易见的是，在不脱离本发明精神和范围的条件下可作出多种其它改变和变型。因此，随附权利要求书中旨在涵盖本发明范围内的所有这些改变和变型。

Claims (15)

1.一种长丝，包含一种或多种长丝形成材料和在被动物摄取时能够从所述长丝释放的一种或多种可摄取活性剂，其中存在于长丝中的一种或多种长丝形成材料的总含量基于干燥长丝重量计小于80%，并且存在于长丝中的一种或多种活性剂的总含量基于干燥长丝重量计大于20%。

2.如权利要求1所述的长丝，其中所述一种或多种长丝形成材料和所述一种或多种可摄取活性剂以小于4.0的长丝形成材料与可摄取活性剂的重量比存在于所述长丝中。

3.如前述权利要求中任一项所述的长丝，其中所述长丝表现出根据本文所述的含水量测试方法测量的小于20%的含水量。

4.如前述权利要求中任一项所述的长丝，其中所述一种或多种长丝形成材料包括能够溶于极性溶剂的材料。

5.如前述权利要求中任一项所述的长丝，其中所述一种或多种长丝形成材料包括糖。

6.如前述权利要求中任一项所述的长丝，其中所述一种或多种长丝形成材料包含聚合物，优选地其中所述聚合物包含非热塑性聚合物，更优选地其中所述聚合物选自：普鲁兰多糖、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、聚乙烯基吡咯烷酮、羧甲基纤维素、海藻酸钠、黄原胶、黄蓍胶、瓜尔豆胶、金合欢胶、阿拉伯胶、聚丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯共聚物、羧乙烯聚合物、糊精、果胶、甲壳素、果聚糖、爱生兰、胶原蛋白、明胶、玉米醇溶蛋白、谷蛋白、大豆蛋白、酪蛋白、聚乙烯醇、淀粉、淀粉衍生物、半纤维素、半纤维素衍生物、蛋白质、壳聚糖、壳聚糖衍生物、聚乙二醇、四亚甲基醚二醇、羟甲基纤维素、以及它们的混合物，甚至更优选地其中所述聚合物包含聚乙烯醇、淀粉或淀粉衍生物。

7.如前述权利要求中任一项所述的长丝，其中所述长丝还包含增塑剂，优选地其中所述增塑剂选自：甘油、乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、脲、山梨糖醇、木糖醇、麦芽糖醇、糖类、乙烯二甲酰胺、氨基酸类、以及它们的混合物。

8.如前述权利要求中任一项所述的长丝，其中所述一种或多种可摄取活性剂包含调味剂。

9.如前述权利要求中任一项所述的长丝，其中所述长丝包含两种或更多种不同的长丝形成材料。

10.如前述权利要求中任一项所述的长丝，其中所述长丝包含两种或更多种不同的活性剂。

11.如前述权利要求中任一项所述的长丝，其中所述长丝还包含存在于所述长丝外表面上的涂料组合物，优选地其中所述涂料组合物包含一种或多种可摄取活性剂，更优选地其中所述存在于涂料组合物中的一种或多种可摄取活性剂中的至少一种与存在于长丝中的一种或多种可摄取活性剂中的至少一种不同。

12.一种制备如前述权利要求中任一项所述的长丝的方法，所述方法包括以下步骤：

a.提供长丝形成组合物，所述长丝形成组合物包含一种或多种长丝形成材料和一种或多种可摄取活性剂；

b.将所述长丝形成组合物纺丝成一种或多种长丝，所述长丝包含一种或多种长丝形成材料和在被动物摄取时能够从长丝释放的一种或多种可摄取活性剂，其中存在于长丝中的一种或多种长丝形成材料的总含量基于干燥长丝重量计小于80%，并且存在于长丝中的一种或多种可摄取活性剂的总含量基于干燥长丝重量计大于20%。

13.如权利要求12所述的方法，其中所述长丝形成组合物还包含极性溶剂，优选地其中所述极性溶剂包含水。

14.一种非织造纤维网，包含如权利要求1至11中任一项所述的一种或多种长丝。

15.一种膜，包含如权利要求1至11中任一项所述的一种或多种长丝。

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