CN102946876B - 用于体内治疗应用的包含(-)-香芹酮、香叶醇和进一步的精油成分的组合病毒性抑制剂组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及包含以下成分的抗病毒组合物:R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮(还被称为(-)香芹酮)和S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮(还被称为(+)香芹酮)以及(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇(还被称为反式-香叶醇)并连同选自精油成分的至少一种或多种成分,用于治疗和预防由DNA包膜病毒、DNA无包膜病毒、RNA包膜病毒和RNA无包膜病毒引起的疾病。
Description
技术领域
本发明涉及医药领域。本领域技术人员可以是病毒学家。
本发明涉及根据权利要求1的用于治疗和预防由DNA有包膜、DNA无包膜、RNA有包膜、RNA无包膜病毒引起的疾病的组合物,根据权利要求7的上述组合物用作预防剂,根据权利要求10的上述组合物用作消毒剂,根据权利要求8的上述组合物用作病毒性抑制剂。
背景技术
认为美国专利4,402,950是最接近的现有技术,因为它披露了香芹酮对于腺病毒6型的(体外)抗病毒活性,其是双链DNA无包膜病毒。
美国专利4,402,950在其权利要求1中披露了"一种用于在感染病毒的有生命的人体和动物生物体内灭活所述病毒的方法,包括以足以灭活所述病毒但并不足以引起对活生物体的活细胞的毒性作用的剂量将萜给予所述生物体之一,所述萜选自由黑胡椒油、肉桂花油、小豆蔻油、乙酸里哪酯、肉桂醛、香芹酮、和顺式/反式柠檬醛组成的组。"
美国专利4,402,950r第一列在行61处提及,所使用的香芹酮是来自藏茴香的果实。因此,本领域技术人员将容易演绎,在美国专利4,402,950中所使用的香芹酮是对映体"(+)-香芹酮"。事实上,在文献中众所周知的是,S-(+)-香芹酮是来自葛缕子(藏茴香)的油的主要成分。
在本发明和最接近的现有技术之间的差异是:
包含药物有效浓度的R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮(还被称为(-)-香芹酮)和(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇(还被称为反式-香叶醇)以及选自精油的至少另一成分(参见披露于本发明中的列表D)的组合物用于治疗和预防由DNA包膜病毒、DNA无包膜病毒、RNA包膜病毒和RNA无包膜病毒引起的疾病,所述疾病是在权利要求1中提及的那些疾病。
上述差异的技术效果在于,在宫颈的表面上体内发生病变的意想不到的和惊人的消退(20%-100%:参见比较测试),同时当体内单独测试任何单种成分时,没有发生任何医疗作用。
待解决的目标技术问题是提供协同的(可替换的)抗病毒组合物,其包含具有抗病毒效应的(+)香芹酮。
现在要回答的问题是,在作为整体的现有技术(如美国专利3,429,971)中是否存在任何教导,其将提示面临上述目标技术问题的技术人员来改进最接近的现有技术,同时考虑到上述教导,从而到达属于权利要求的条款的某些结果,因而实现本发明实现的效果。对这问题的答案显然是否定的。我们解释原因如下:
美国专利3,429,971披露了用于治疗由淋巴瘤病毒的ES毒株诱导的禽淋巴瘤病的方法,该方法包括将有效量的顺式-香叶醇给予鸟。本领域技术人员众所周知的是,异构体顺式-香叶醇和反式-香叶醇具有不同的生物/生化特性。这甚至在美国专利3,429,971中得到证明。
本领域技术人员决不会结合美国专利4,402,950和美国专利3,429,971,这是因为美国专利3,429,971在列3、表2第二和第三行披露了:
"反式-2,6-二甲基-2,6,辛二烯-8-醇->没有治疗作用:0".
反式-2,6-二甲基-2,6,辛二烯-8-醇对应于成分"反式-香叶醇,即对应于(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇"。
在美国专利3,429,971中提及的病毒是禽淋巴瘤病毒,其是双链DNA包膜病毒(疱疹病毒科)。
本领域技术人员,开始于美国专利4,402,950,将被引导寻找第二成分,其灭活和美国专利4,402,950同一家族的病毒,即,DNA无包膜病毒,因而将不会被引导寻找灭活DNA包膜病毒的另外的成分。甚至,如果本领域技术人员将知道美国专利3,429,971的存在,他将决不连同香芹酮一起使用成分反式-香叶醇,这是因为美国专利3,429,971的列3,表2第二和第三行将劝阻他结合两种成分,这是因为本领域技术人员将知道,反式-香叶醇并不具有任何治疗效果(参见美国专利3,429,971的表2,即零值治疗)。
另外,本领域技术人员永远不会找到在本领域中的任何迹象,其给予他任何暗示来使用包含香芹酮和反式-香叶醇以及至少另一成分的组合物,上述另一成分选自药物有效浓度的精油并选自权利要求2中的成分的清单,在权利要求2中列出的成分均没有披露于美国专利4,402,950和美国专利3,429,971。
在本发明中列出的比较测试证明了上述说法。即使本领域技术人员,由于未知原因,已结合香芹酮和反式-香叶醇用于灭活DNA无包膜病毒,比较测试也证明了,在宫颈的表面上没有观测到病变的消退,而对于权利要求1的协同组合物,则在宫颈的表面上已观测到病变的20%-100%的消退。因此,在(+)香芹酮和(-)香芹酮和反式-香叶醇与至少另一成分的组合之间存在协同作用,上述另一成分选自本发明的药物有效浓度的精油,其激起意外和惊人的效果,即,在宫颈的表面上病变的20%-100%的消退。
Clinicalandexperimentalpharmacologyandphysiology(2005)32,第811-816页,题目为"antiviralactivitiesofextractsandselectedpureconstituentsofocimumbasilicum"表明,罗勒的纯化成分用来鉴定相对于人DNA病毒(HSV、ADV)和RNA病毒(CVB1、EV71)的可能的抗病毒活性。对于香芹酮、桉油脑、β-石竹烯、法呢醇、葑酮、香叶醇、β-月桂烯和α-崖柏酮,没有观测到活性(要明了,对于单独使用的每种成分没有观测到活性)。在本发明和此文献之间的差异在于,本发明的组合物是若干化合物的协同组合,其证明了具有意想不到的抗病毒效应。
Antiviralresearch42(1999)第219-226页,题目为"plantproductsastopicalmicrobicidecandidates:assessmentofinvitroandinvivoactivityagainstherpessimplexvirustype2",涉及在生殖器HSV-2感染的小鼠(参见第220页第二列,最后段落)和豚鼠模型(参见第223页第二列)中的体内保护效力。在223页第二列提及,在豚鼠模型中的感染,不同于在小鼠中,并不导致死亡并且更加紧密地类似在人类中的疾病的自然过程。对于这些实验,将0.1ml丁子香酚滴注到雌性豚鼠的阴道穹窿,接着20秒以后滴注0.1ml病毒悬液,其包含106pfu的HSV-2MS毒株。表2表明,和PBS治疗的对照相比,在阴道内接种以前立即用丁子香酚治疗导致显著更少的动物发展症状性原发病。这些数据表明,丁子香酚确实具有直接抗病毒活性。在本发明和"Antiviralresearch42(1999)pages219-226"之间的差异在于,在本发明中在病毒感染人体以后滴注新颖的协同组合物以治疗人类疾病。对于本领域技术人员来说显而易见的是,如果在阴道中滴注0.1ml的HSV-2MS毒株悬浮液以前以0.1ml的剂量滴注丁子香酚,则丁子香酚可以用作体内预防剂。和在现有技术文献"Antiviralresearch42(1999)pages219-226"中的那些操作步骤相比,本发明中的操作步骤是熟悉的。另外,在本发明中的丁子香酚具有化学式"2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯酚"而第223页第一列第二段落提到丁子香酚作为具有化学式"4-羟基-3-甲氧基-烯丙基苯",其可能是不同于本发明的结构式。
Phytotherapyresearch14,pages495-500(2000),题目为"InvitroandinvivoactivityofEugenolonhumanherpesvirus",提及丁子香酚-无环鸟苷组合体外协同抑制疱疹病毒复制以及在小鼠中丁子香酚的局部应用会延迟疱疹病毒诱导的角膜炎的发展。本发明中的丁子香酚具有化学式"2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯酚",而在此文献的摘要中丁子香酚被提及为具有化学式"4-羟基-3-甲氧基-烯丙基苯",其可以是不同于本发明的结构式。在本发明和此文献之间的差异在于,本发明的组合物是几种不同化合物的协同组合(而不是组合丁子香酚-无环鸟苷),其证明具有意想不到的抗病毒效应。另外,第497页第二列最后段落连同第498页第一列第一段落一起披露了,在病毒接种以前,在小鼠的每只眼中滴注不同稀释度的丁子香酚;在感染以后,小鼠接受相应治疗,每天三次并持续5天(即,应用15次)。在本发明和此文献之间的差异在于,在本发明中,在病毒感染人体以后滴注新颖的协同组合物以治疗人类疾病。和在此现有技术文献中提及的那些操作步骤相比,在本发明中的操作步骤是相反的。对于本领域技术人员来说显而易见的是,如果在病毒接种以前以1mg/ml或0.5mg/ml的剂量滴注丁子香酚,则丁子香酚可以用作体内预防剂。
NaturalProductCommunications,2008vol.3,No7,1085-1088,题目为"investigationofanticancerandantiviralpropertiesofselectedaromasamples",披露了浓度小于5微摩尔的合成橙花叔醇样品具有体外抗肿瘤效应。进行了抗病毒研究以研究在3T6细胞中化合物对小鼠多瘤病毒(MPyV)增殖的抑制效应。用DMEM洗涤3T6细胞并在37℃下用病毒接种物温育1h。其后,添加补充有FBS并包含待分析化合物的DMEM。在本发明和此文献之间的差异在于,本发明的组合物是几种不同化合物的协同组合,其证明对人类具有意想不到的抗病毒效应。对人类的测试结果不能比较与体外测试结果。
对现有技术文献的一般性评论:
处理体外测试的任何现有技术文献不能被认为是相关的,这是因为已体内,即对动物或对人类,测试了本发明的组合物,并且对于本领域技术人员来说众所周知的是,如果在体外与体内环境中进行,则测试结果可以差别很大。广泛的文献检索没有找到任何证据或相关性:即使组合物是体外活性的,本领域技术人员可以演绎,相同组合物将也是体内活性的。我们还参考Antiviralresearch42(1999)pages219-226,题目为"plantproductsastopicalmicrobicidecandidates:assessmentofinvitroandinvivoactivityagainstherpessimplexvirustype2"(先前已经提及),其中在第224页第一列它指出"若干化合物显示体外活性,但体内表现不佳。体外结果用来预测体内功效的这种失败先前已由zeitlin等(1997)注意到"。这甚至在此文献的表中得到证明。
发明内容
本发明的用于治疗和预防由DNA有包膜、DNA无包膜、RNA有包膜、RNA无包膜病毒引起的疾病的组合物被定义在权利要求1中,本发明的作为预防剂的组合物的应用被定义在权利要求7中,本发明的作为消毒剂的组合物的应用被定义在权利要求10中,本发明的作为病毒性抑制剂的组合物的应用被定义在权利要求8中。
本发明的技术效果是通过干扰病毒脂质包膜来防止病毒合并与宿主细胞。
要解决的技术问题是防止病毒在动物和人类中的增殖,从而治愈患病动物或人类。
为了解决上述问题,本发明提供了根据权利要求的协同组合物。
根据一些科学研究推断出,无包膜病毒从宿主获得脂质包膜并且由于本发明的组合物干扰这种甘油三酯包膜和有包膜病毒的包膜,所以可以宣布,本发明的组合物将体内灭活在动物或人类内的所有类型的病毒。
以下是用根据本发明的组合物可以灭活的最常见病毒。
因为本发明的作用方式是非特异的,所以病毒种类和血清型是不相关的。
本领域技术人员已知,所有病毒被分为4个主要组:包括DNA包膜病毒、DNA无包膜病毒、RNA包膜病毒和RNA无包膜病毒。
本发明的所有组合物是具有药用有效重量百分比的药物组合物,其可以治疗动物和/或人类疾病。
疾病清单:清单E:
本发明的组合物用于治疗和预防与上述病毒组之一有关的疾病以及选自以下非穷尽组的疾病:(支气管)肺炎、三日热疹、急性和慢性肝炎、急性发热、由毒株如DesertShieldLordsdaleMexicoNorwalkHawaiiSnowMountainSouthampton病毒引起的急性胃肠炎、由毒株如Houston/86Houston/90London29845ManchesterParkvilleSapporo病毒引起的急性胃肠炎、急性肝炎、急性呼吸窘迫综合征、AIDS、肛门生殖器粘膜、阿根廷出血热、关节痛、禽流感、玻利维亚出血热、巴西出血热、水痘、慢性肝炎、昏迷、普通感冒感染、普通感冒症状、先天性感染、结膜炎、触染性深脓疱病、接触传染性脓疱性皮炎、克罗伊茨费尔特-雅各布病、潜在的肠道感染、巨细胞病毒性单核细胞增多症、登革出血热(DHF)、登革休克综合征(DSS)、腹泻、湿疹、疱疹性湿疹、脑炎、脑病、小肠炎、流行性肾病、流行性多关节炎和疹、疣状表皮发育不良、爱-巴病毒感染、疹、儿童疹、致命性家族性失眠症、发热性脑炎、发热性疾病、热病、从前人艾柯病毒2223、胃肠炎、胃肠感染胞质内包涵体、生殖道感染、在患有镰状细胞病的人中的溶血危象、头痛、出血热、出血热伴肾综合征、疱疹性脑炎、霍奇金病、人柯萨奇病毒、人柯萨奇病毒B1-6、人艾可病毒1-7911-2124-2729-33、人肠道病毒69、人肠道病毒71(手足口病)、人肝炎病毒A(HHAV)、人脊髓灰质炎病毒、人鼻病毒12791115162129363949505862658589超急性呼吸疾病、人鼻病毒31472、超急性呼吸疾病、免疫缺陷综合征、婴儿腹泻、感染有任何登革热血清型(1-4)、传染性单核细胞增多症、关节痛、卡波西肉瘤、角膜结膜炎、库鲁病、皮肤部位的病变、白细胞减少症、肝硬化、下呼吸道感染、淋巴结病、斑丘疹、恶性组织、麻疹、脑膜炎、单核细胞增多症(吻病)、流行性腮腺炎、肌肉痛、心肌炎、肾病、在移植患者中的肾病、麻木、旧世界、机会性感染、口腔感染、口腔黏膜、睾丸炎、胰腺炎、大流行病、乳头状瘤、麻痹、肾的持续性感染、持续性感染、持续性淋巴病、咽结膜炎、肺炎、原发性肝细胞癌、肺综合征、狂犬病、疹、呼吸疾病的复发性流行、呼吸疾病、呼吸器官疾病、幼儿急疹、肉瘤、伤疤、严寒关节痛、严重急性呼吸道综合征、严重脑炎、带状疱疹、第六病、皮肤和粘膜病变、苗条疾病、咽喉痛、亚急性硬化性全脑炎、丁型肝炎病毒属的二重感染、溃疡、上呼吸道疾病、委内瑞拉出血热、水泡性咽炎、伴随疹的疱疹性口炎、病毒性多关节炎和疹、病毒性疣、水样泻、乏力、动物传染病、蛇串疮(带状疱疹,Zoster)、化生(组织转生,metaplasia)、发育不良、间变、结缔组织增生、原位癌、流行性感冒、侵袭性癌、以及直接或间接地相关于上述病毒的任何疾病。
病毒的实例:
关于病毒的信息可以参见互联网的以下链接:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ICTVdb/lctv/ICD-10.htm
通过本发明的组合物可以灭活并因而防止其增殖的病毒和它们的物种的非详尽的清单如下:
阿巴迪纳病毒(呼肠孤病毒科)、艾贝尔逊小鼠白血病病毒(逆转录病毒科)、Abras病毒(布尼亚病毒科)、阿布塞塔罗夫病毒(黄病毒科)、阿布汉麦德病毒(布尼亚病毒科)、阿布米那病毒(布尼亚病毒科)、阿卡多病毒(呼肠孤病毒科)、阿卡拉病毒(布尼亚病毒科)、Acciptrid疱疹病毒(疱疹病毒科)、Acheta家蝇浓核病毒(细小病毒科)、巢斑螟昆虫痘病毒(寄生病毒科)、阿得雷德河病毒(弹状病毒科)、腺相关病毒(细小病毒科)、埃及伊蚊浓核病毒(细小病毒科)、埃及伊蚊痘病毒(寄生病毒科)、白纹伊蚊浓核病毒(细小病毒科)、假鳞斑伊蚊(Aedespseudoscutellaris)浓核病毒(细小病毒科)、非洲绿猴巨细胞病毒(疱疹病毒科)、非洲绿猴HHV样病(疱疹病毒科)、非洲绿猴多瘤病毒(乳多空病毒科)、非洲马瘟病毒(呼肠孤病毒科)、非洲猪瘟病毒、非洲猪瘟样病毒、AG病毒(布尼亚病毒科)、AG病毒(布尼亚病毒科)、二孢蘑菇病毒、艾顾凯特病毒(布尼亚病毒科)、Ahlum水性病毒(蕃茄丛矮病毒科)、艾罗病毒(布尼亚病毒科)、阿卡班病毒(布尼亚病毒科)、AKR(内源性)小鼠白血病病毒(逆转录病毒科)、阿拉胡埃拉病毒(布尼亚病毒科)、狷羚疱疹病毒(疱疹病毒科)、阿伦克尔病毒(布尼亚病毒科)、阿留特氏病病毒(细小病毒科)、阿留申水貂病病毒(细小病毒科)、阿尔弗病毒(黄病毒科)、阿勒汤病毒(疱疹病毒科)、Allitrich疱疹病毒(疱疹病毒科)、异水霉属猪毛病毒、阿尔梅林病毒(呼肠孤病毒科)、阿尔姆皮瓦病毒(弹状病毒科)、阿尔塔米拉病毒(呼肠孤病毒科)、Amapari病毒(沙粒病毒科)、美国地面松鼠疱疹病毒(疱疹病毒科)、桑缘灯蛾昆虫痘病毒(寄生病毒科)、Amyelosis慢性矮化病毒(杯状病毒科)、安纳宁德瓦病毒(布尼亚病毒科)、Anatid疱疹病毒(疱疹病毒科)、Andasibe病毒(呼肠孤病毒科)、安汉加病毒(布尼亚病毒科)、安赫比病毒(布尼亚病毒科)、大绿丽金龟子昆虫痘病毒(寄生病毒科)、按蚊A型病毒(布尼亚病毒科)、按蚊病毒(布尼亚病毒科)、安特克拉病毒(布尼亚病毒科)、Aotine疱疹病毒(疱疹病毒科)、阿普病毒(布尼亚病毒科)、金龟子痘病毒(寄生病毒科)、阿波病素(黄病毒科)、阿兰瑟斯湾病毒(布尼亚病毒科)、阿尔比亚病毒(布尼亚病毒科)、Arboledas病毒(布尼亚病毒科)、阿布罗斯病毒(呼肠孤病毒科)、阿根廷海龟疱疹病毒(疱疹病毒科)、阿科纳姆病毒(呼肠孤病毒科)、阿罗阿病毒(黄病毒科)、Arphiaconspersaentomopox病毒(寄生病毒科)、阿鲁卡病毒(弹状病毒科)、Arumowot病毒(布尼亚病毒科)、Asinine疱疹病毒(疱疹病毒科)、大西洋鳕鱼溃疡综合征病毒(弹状病毒科)、澳大利亚大西洋鲑鱼呼肠孤病毒(呼肠孤病毒科)、加拿大大西洋鲑鱼呼肠孤病毒(呼肠孤病毒科)、美国大西洋鲑鱼呼肠孤病毒(呼肠孤病毒科)、Atropabelladorma病毒(弹状病毒科)、桃叶珊瑚属杆状病毒、杆状DNA病毒属、伪狂犬病病毒(疱疹病毒科)、奥拉病毒(披膜病毒科)、Auzduk病病毒(寄生病毒科)、阿瓦朗病毒(布尼亚病毒科)、禽腺相关病毒(细小病毒科)、禽癌、米尔山病毒(逆转录病毒科)、禽脑脊髓炎病毒(小核糖核酸病毒科)、禽传染性支气管炎病毒(冠状病毒科)、禽类白血病病毒-RSA(逆转录病毒科)、禽成髓细胞瘤病毒(逆转录病毒科)、禽髓细胞瘤病病毒(逆转录病毒科)、禽肾炎病毒(小核糖核酸病毒科)、禽副粘病毒(副粘病毒科)、禽呼肠孤病毒(呼肠孤病毒科)、B病毒(细小病毒科)、B-淋巴细胞乳多空病毒(乳多空病毒科)、Babahoya病毒(布尼亚病毒科)、Babanki病毒(披膜病毒科)、狒狒疱疹病毒(疱疹病毒科)、狒狒多瘤病毒(乳多空病毒科)、巴格扎病毒(黄病毒科)、大巴伊亚病毒(弹状病毒科)、巴希格病毒(布尼亚病毒科)、巴古病毒(布尼亚病毒科)、巴库病毒(呼肠孤病毒科)、秃头鹰疱疹病毒(疱疹病毒科)、班狄亚病毒(布尼亚病毒科)、班戈兰病毒(弹状病毒科)、斑吉病毒(布尼亚病毒科)、班齐病毒(黄病毒科)、巴马森林病毒(披膜病毒科)、Barranqueras病毒(布尼亚病毒科)、巴鲁病毒(弹状病毒科)、巴泰病毒(布尼亚病毒科)、Batarna病毒(布尼亚病毒科)、贝特肯病毒(布尼亚病毒科)、波拉英病毒(呼肠孤病毒科)、喙羽病病毒(环状病毒属)、菜豆花叶病毒(弹状病毒科)、熊病毒(布尼亚病毒科)、贝巴鲁病毒(披膜病毒科)、贝伦病毒(布尼亚病毒科)、贝尔蒙病毒(布尼亚病毒科)、Belterra病毒(布尼亚病毒科)、Benevides病毒(布尼亚病毒科)、本菲卡病毒(布尼亚病毒科)、皮蝇病毒(冠状病毒科)、贝里马病毒(弹状病毒科)、伯蒂加病毒(布尼亚病毒科)、本加病毒(布尼亚病毒科)、卞博病毒(弹状病毒科)、比米提病毒(布尼亚病毒科)、比罗病毒(布尼亚病毒科)、BivensArm病毒(弹状病毒科)、BK病毒(乳多空病毒科)、蓝舌病病毒(呼肠孤病毒科)、博巴亚病毒(布尼亚病毒科)、博维亚病毒(布尼亚病毒科)、鲍勃怀特鹌鹑疱疹病毒(疱疹病毒科)、Boid疱疹病毒(疱疹病毒科)、家蚕浓核病毒(细小病毒科)、Boolarra病毒(野田村病毒科)、博拉塞亚病毒(布尼亚病毒科)、边界病病毒(黄病毒科)、博尔纳病病毒、博坦比病毒(布尼亚病毒科)、博特克病毒(弹状病毒科)、博博衣病毒(黄病毒科)、牛腺相关病毒(细小病毒科)、牛腺病毒(腺病毒科)、牛星状病毒(星状病毒科)、牛日冕形病(冠状病毒科)、牛腹泻病毒(黄病毒科)、牛脑炎疱疹病毒(疱疹病毒科)、牛肠杯状病毒(杯状病毒科)、牛肠道病毒(小核糖核酸病毒科)、牛短暂热病毒(弹状病毒科)、牛疱疹病毒(疱疹病毒科)、牛免疫缺损病毒(逆转录病毒科)、牛白血病病毒(逆转录病毒科)、牛乳头炎(mamillitis)病毒(疱疹病毒科)、牛乳头状瘤病毒(乳多空病毒科)、牛脓疱口炎病毒(寄生病毒科)、牛副流感病毒(副粘病毒科)、牛细小病毒(细小病毒科)、牛多瘤病毒(乳多空病毒科)、牛呼吸道合胞病毒(副粘病毒科)、牛鼻病毒(小核糖核酸病毒科)、牛合胞病毒(逆转录病毒科)、博若病毒(布尼亚病毒科)、Broadhaven病毒(呼肠孤病毒科)、Bruconha病毒(布尼亚病毒科)、布鲁斯丽病毒(布尼亚病毒科)、鹦鹉幼雏病病毒(乳多空病毒科)、布埃纳文图拉病毒(布尼亚病毒科)、水牛痘病毒(寄生病毒科)、车溪病毒(披膜病毒科)、布加鲁病毒(布尼亚病毒科)、布卡拉沙蝙蝠病毒(黄病毒科)、布尼安维拉病毒(布尼亚病毒科)、Bunyip小溪病毒(呼肠孤病毒科)、布什布什病毒(布尼亚病毒科)、巴休夸拉病毒(黄病毒科)、布旺巴病毒(布尼亚病毒科)、卡奇谷病毒(布尼亚病毒科)、Cacipacore病毒(黄病毒科)、卡多峡谷病毒(布尼亚病毒科)、克米托病毒(布尼亚病毒科)、卡尔查基病毒(弹状病毒科)、加利福尼亚脑炎病毒(布尼亚病毒科)、加利福尼亚港sealpox病毒(寄生病毒科)、翠菊黄化病毒(弹状病毒科)、Callitrichine疱疹病毒(疱疹病毒科)、骆驼传染性臁疮病毒(寄生病毒科)、骆驼痘病毒(寄生病毒科)、营摇蚊痘病毒(寄生病毒科)、卡纳内亚病毒(布尼亚病毒科)、金丝雀痘病毒(寄生病毒科)、坎第鲁病毒(布尼亚病毒科)、犬疱疹病毒(疱疹病毒科)、卡宁德病毒(呼肠孤病毒科)、犬腺相关病毒(细小病毒科)、犬腺病毒(腺病毒科)、犬杯状病毒(杯状病毒科)、犬冠状病毒(冠状病毒科)、犬瘟热病毒(副粘病毒科)、犬疱疹病毒(疱疹病毒科)、犬细小病毒(细小病毒科)、犬口腔乳头状瘤病毒(乳多空病毒科)、犬细小病毒(细小病毒科)、美人蕉黄斑驳病毒(杆状DNA病毒属)、凯普拉斯病毒(呼肠孤病毒科)、卡平病毒(布尼亚病毒科)、山羊腺病毒(腺病毒科)、山羊关节炎脑炎病毒(逆转录病毒科)、山羊疱疹病毒(疱疹病毒科)、僧帽猴疱疹病毒AL-(疱疹病毒科)、僧帽猴疱疹病毒AP-(疱疹病毒科)、卡拉加斯病毒(弹状病毒科)、卡拉帕鲁病毒(布尼亚病毒科)、卡勒岛病毒(黄病毒科)、Casphaliaextranea浓核病毒(细小病毒科)、Catu病毒(布尼亚病毒科)、Caviid疱疹病毒(疱疹病毒科)、CbaAr病毒(布尼亚病毒科)、Cebine疱疹病毒(疱疹病毒科)、Cercopithecine疱疹病毒(疱疹病毒科)、Cervid疱疹病毒(疱疹病毒科)、CG病毒(布尼亚病毒科)、查可病毒(弹状病毒科)、查格雷斯虫霉病毒(布尼亚病毒科)、麂皮传染性臁疮病毒(寄生病毒科)、钱迪普病毒(弹状病毒科)、昌吉诺拉病毒(呼肠孤病毒科)、查里维勒河病毒(弹状病毒科)、Chelonid疱疹病毒(疱疹病毒科)、Chelonid疱疹病毒(疱疹病毒科)、Chelonid疱疹病毒(疱疹病毒科)、秦纽达病毒(呼肠孤病毒科)、小鸡合胞病毒(逆转录病毒科)、鸡贫血病毒(环状病毒属)、鸡细小病毒(细小病毒科)、基孔肯雅病毒(披膜病毒科)、奇尼布热病毒(布尼亚病毒科)、粘病毒(布尼亚病毒科)、黑猩猩疱疹病毒(疱疹病毒科)、Chironomusattenuatusentomopox病毒(寄生病毒科)、淡黄摇蚊昆虫痘病毒(寄生病毒科)、Chironomusplumosuserltomopox病毒(寄生病毒科)、乔巴峡病毒(呼肠孤病毒科)、Chonstoneurabiennisentomopox病毒(寄生病毒科)、Chonstoneuraconflictaentomopox病毒(寄生病毒科)、Chonstoneuradiversumaentomopox病毒(寄生病毒科)、Chorizagrotisauxiliarsentomopox病毒(寄生病毒科)、德国鲢鱼呼肠孤病毒(呼肠孤病毒科)、Ciconiid疱疹病毒(疱疹病毒科)、克罗摩病毒(布尼亚病毒科)、CoAr病毒(布尼亚病毒科)、沿海平原病毒(弹状病毒科)、水泡性口炎病毒(弹状病毒科)、性交疹病毒(疱疹病毒科)、ColAn病毒(布尼亚病毒科)、芋博博内病病毒(弹状病毒科)、科洛拉多蜱热病毒(呼肠孤病毒科)、哥伦比亚SK病毒(小核糖核酸病毒科)、鸽包含体病病毒(疱疹病毒科)、康涅狄格病毒(弹状病毒科)、接触性脓疱皮炎病毒(寄生病毒科)、接触传染性脓疱性皮炎病毒(寄生病毒科)、科孚病毒(布尼亚病毒科)、科里帕塔病毒(呼肠孤病毒科)、科蒂亚病毒(寄生病毒科)、牛痘病毒(寄生病毒科)、克里米亚-刚果出血热病毒(布尼亚病毒科)、CSIRO村病毒(呼肠孤病毒科)、辛娜拉病毒(弹状病毒科)、鲤科疱疹病毒(疱疹病毒科)、Dabakala病毒(布尼亚病毒科)、达圭勒病毒(呼肠孤病毒科)、达喀尔蝙蝠病毒(黄病毒科)、DakArk病毒(弹状病毒科)、鹿乳头瘤病毒(乳多空病毒科)、Demodemaboranensisentomopox病毒(寄生病毒科)、波加卡热病毒(黄病毒科)、波加卡热病毒群(黄病毒科)、依赖病毒属(细小病毒科)、德拉格齐克恩病毒(布尼亚病毒科)、德拉格齐克恩病毒群(布尼亚病毒科)、皮鳞鳃金龟子痘病毒(寄生病毒科)、多理病毒(正粘病毒科)、Diatraeasaccharalisdenso病毒(细小病毒科)、Dobrava-Belgrade病毒(布尼亚病毒科)、海豚瘟热病毒、(副粘病毒科)、Dolphinpox病毒(寄生病毒科)、道格拉斯病毒(布尼亚病毒科)、果蝇C病毒(小核糖核酸病毒科)、海龟病毒(布尼亚病毒科)、鸭腺病毒(腺病毒科)、鸭腺病毒(腺病毒科)、鸭星状病毒(星状病毒科)、鸭乙型肝炎病毒(肝DNA病毒科)、鸭疫疱疹病毒(Duckplagueherpesvirus)合Anatid疱疹病毒(疱疹病毒科)、达格毕病毒(布尼亚病毒科)、杜文黑基病毒(弹状病毒科)、东部马脑炎病毒(披膜病毒科)、埃博拉病毒(丝状病毒科)、稗赫亚布兰卡病毒;属纤细病毒属、对粗糙矮化病毒(呼肠孤病毒科)、小鼠痘病毒(寄生病毒科)、埃杰山病毒(黄病毒科)、埃格特维德病毒合病毒性出血性败血症病毒(Egtvedvirussyn.viralhemorrhagicsepticemiavirus)(弹状病毒科)、眼镜蛇疱疹病毒(疱疹病毒科)、Elephantloxondontal疱疹病毒(疱疹病毒科)、大象乳头状瘤病毒(乳多空病毒科)、Elephantid疱疹病毒(疱疹病毒科)、Ellidaey病毒(呼肠孤病毒科)、埃姆布病毒(寄生病毒科)、脑炎心肌炎病毒(小核糖核酸病毒科)、恩塞纳达病毒(布尼亚病毒科)、阿米巴病毒(弹状病毒科)、恩特伯蝙蝠病毒(黄病毒科)、流行性出血性疾病病毒(呼肠孤病毒科)、埃-巴二氏病毒(疱疹病毒科)、马疱疹病毒(疱疹病毒科)、马疱疹病毒(疱疹病毒科)、马疱疹病毒(疱疹病毒科)、马流产疱疹病毒(疱疹病毒科)、马腺相关病毒(细小病毒科)、马腺病毒(腺病毒科)、马动脉炎病毒(动脉炎病毒属)、马巨细胞病毒(疱疹病毒科)、马脑病病毒(呼肠孤病毒科)、马泡疹病毒(疱疹病毒科)、马传染性贫血病病毒(逆转录病毒科)、马乳头瘤病毒(乳多空病毒科)、马鼻肺炎病毒(疱疹病毒科)、马鼻病毒(小核糖核酸病毒科)、Eret病毒(布尼亚病毒科)、Erinaceid疱疹病毒(疱疹病毒科)、Erve病毒(布尼亚病毒科)、Erysimum潜隐病毒、芜菁黄花叶病毒属、Esocid疱疹病毒(疱疹病毒科)、索维拉病毒(呼肠孤病毒科)、EsteroReal病毒(布尼亚病毒科)、北澳蚊病毒(呼肠孤病毒科)、卫矛簇生病毒(弹状病毒科)、欧洲蝙蝠病毒(弹状病毒科)、欧洲棕色野兔综合症病毒(杯状病毒科)、欧洲驼鹿乳头瘤病毒(乳多空病毒科)、欧洲地松鼠巨细胞病毒(疱疹病毒科)、欧洲刺猬疱疹病毒(疱疹病毒科)、埃弗格赖德病毒(披膜病毒科)、埃亚契病毒(呼肠孤病毒科)、Facey’sPaddock病毒(布尼亚病毒科)、猎鹰包涵体病(疱疹病毒科)、Falconid疱疹病毒(疱疹病毒科)、法拉龙病毒(布尼亚病毒科)、猫科动物疱疹病毒(疱疹病毒科)、貓卡里西病毒(杯状病毒科)、猫疱疹病毒(疱疹病毒科)、猫免疫缺陷病毒(逆转录病毒科)、猫传染性腹膜炎病毒(冠状病毒科)、猫白血病病毒(逆转录病毒科)、猫泛白细胞减少症病毒(细小病毒科)、猫细小病毒(细小病毒科)、猫合胞病毒(逆转录病毒科)、猫病毒性鼻气管炎病毒(疱疹病毒科)、胎儿恒河猴肾病毒(乳多空病毒科)、田鼠疱疹病毒(疱疹病毒科)、Figulussubleavisentomopox病毒(寄生病毒科)、斐济病病毒(呼肠孤病毒科)、FinV病毒(布尼亚病毒科)、Finkel-Biskis-Jinkins小鼠肉瘤病毒(逆转录病毒科)、弗朗德病毒(弹状病毒科)、Flexal病毒(沙粒病毒科)、羊群房子病毒(野田村病毒科)、足口病病毒A(小核糖核酸病毒科)、足口病病毒ASIA(小核糖核酸病毒科)、足口病病毒(小核糖核酸病毒科)、福雷卡里亚病毒(布尼亚病毒科)、摩根堡病毒(披膜病毒科)、舍曼堡病毒(布尼亚病毒科)、富拉病毒(呼肠孤病毒科)、鸡腺病毒(腺病毒科)、鸡杯状病毒(杯状病毒科)、鸡痘病毒(寄生病毒科)、费雷泽波因特病毒(布尼亚病毒科)、弗兰德小鼠白血病病毒(逆转录病毒科)、弗雷约斯病毒(布尼亚病毒科)、蛙疱疹病毒(疱疹病毒科)、Fromede病毒(呼肠孤病毒科)、弗吉纳米肿瘤病毒(逆转录病毒科)、福冈病毒(弹状病毒科)、加贝克森林病毒(布尼亚病毒科)、Gadget’sGully病毒(黄病毒科)、大腊螟浓核病毒(细小病毒科)、禽疱疹病毒(疱疹病毒科)、甘博亚病毒(布尼亚病毒科)、甘甘病毒(布尼亚病毒科)、加巴病毒(弹状病毒科)、Gardner-Arnstein猫肉瘤病毒(逆转录病毒科)、红腿象龟疱疹病毒(疱疹病毒科)、阿根廷象龟疱疹病毒(疱疹病毒科)、森林粪昆虫痘病毒(寄生病毒科)、非洲菊无症状病毒(弹状病毒科)、杰米斯顿病毒(布尼亚病毒科)、格塔病毒(披膜病毒科)、长臂猿白血病病毒(逆转录病毒科)、姜褪绿斑点病毒、南方菜豆花叶病毒属、甘氨酸斑驳病毒、蕃茄丛矮病毒科、山羊疱疹病毒(疱疹病毒科)、山羊痘病毒(寄生病毒科)、Goeldichironomusholoprasimusentomopox病毒(寄生病毒科)、金赛诺呼肠孤病毒(呼肠孤病毒科)、戈莫卡病毒(呼肠孤病毒科)、千日红病毒(弹状病毒科)、枯叶蛾病毒(小核糖核酸病毒科)、鹅腺病毒(腺病毒科)、鹅细小病毒(细小病毒科)、戈蒂尔病毒(布尼亚病毒科)、大猩猩疱疹病毒(疱疹病毒科)、戈萨斯病毒(弹状病毒科)、格兰德阿博德病毒(布尼亚病毒科)、格雷洛奇病毒(弹状病毒科)、绿海龟的灰斑病剂(疱疹病毒科)、大岛病毒(呼肠孤病毒科)、GreatSalteeIsland病毒(呼肠孤病毒科)、GreatSaltee病毒(布尼亚病毒科)、绿鬣蜥疱疹病毒(疱疹病毒科)、绿蜥蜴疱疹病毒(疱疹病毒科)、灰袋鼠痘病毒(寄生病毒科)、格里姆赛病毒(呼肠孤病毒科)、地松鼠B型肝炎病毒(肝DNA病毒科)、GroupA-K轮状病毒(呼肠孤病毒科)、Gruid疱疹病毒(疱疹病毒科)、GUU病毒(布尼亚病毒科)、瓜加拉病毒(布尼亚病毒科)、瓜马病毒(布尼亚病毒科)、瓜纳瑞托病毒(沙粒病毒科)、瓜拉图巴病毒(布尼亚病毒科)、Guaroa病毒(布尼亚病毒科)、豚鼠巨细胞病毒(疱疹病毒科)、豚鼠疱疹病毒(疱疹病毒科)、豚鼠丙型肿瘤病毒(逆转录病毒科)、冈姆博林姆博病毒(布尼亚病毒科)、Gurupi病毒(呼肠孤病毒科)、H病毒(细小病毒科)、H病毒(布尼亚病毒科)、地鼠疱疹病毒(疱疹病毒科)、仓鼠多瘤病毒(乳多空病毒科)、汉坦病毒(布尼亚病毒科)、汉扎洛瓦病毒(黄病毒科)、哈代-朱克曼猫肉瘤病毒(逆转录病毒科)、兔纤维瘤病毒(寄生病毒科)、哈特公园病毒(弹状病毒科)、狷羚疱疹病毒(疱疹病毒科)、哈维鼠肉瘤病毒(逆转录病毒科)、哈扎拉病毒(布尼亚病毒科)、HB病毒(细小病毒科)、肝炎病毒(小核糖核酸病毒科)、肝炎病毒(肝DNA病毒科)、肝炎病毒(黄病毒科)、疱疹病毒M(疱疹病毒科)、狒狒疱疹病毒(疱疹病毒科)、狨类疱疹病毒(疱疹病毒科)、树熊猴疱疹病毒(疱疹病毒科)、松鼠猴疱疹病毒(疱疹病毒科)、鲑疱疹病毒(疱疹病毒科)、Sanguinus疱疹病毒(疱疹病毒科)、菱疱疹病毒(疱疹病毒科)、Sylvilagus疱疹病毒(疱疹病毒科)、疱疹病毒(疱疹病毒科)、Tarnarinus疱疹病毒(疱疹病毒科)、高地J病毒(披膜病毒科)、牙鲆弹状病毒(弹状病毒科)、猪霍乱病毒(黄病毒科)、北条氏病毒(布尼亚病毒科)、丁型肝炎病毒、伴随体、δ病毒、雄卡普罗疱疹病毒(疱疹病毒科)、戊型肝炎病毒(杯状病毒科)、虾肝胰腺细小样病毒(细小病毒科)、鹭B型肝炎病毒(肝DNA病毒科)、Ateles疱疹(疱疹病毒科)、Simiae疱疹病毒(疱疹病毒科)、疱疹单纯病毒(疱疹病毒科)、疱疹病毒B(疱疹病毒科)、枭猴疱疹病毒(疱疹病毒科)、疱疹病毒ateles毒株(疱疹病毒科)、兔Ⅲ型疱疹病毒(疱疹病毒科)、Cyclopsis疱疹病毒(疱疹病毒科)、华秋病毒(呼肠孤病毒科)、休斯病毒(布尼亚病毒科)、人腺病毒(腺病毒科)、人星状病毒(星状病毒科)、人杯状病毒(杯状病毒科)、人杯状病毒(杯状病毒科)、人冠状病毒E(冠状病毒科)、人冠状病毒OC(冠状病毒科)、人柯萨奇病毒(小核糖核酸病毒科)、人巨细胞病毒(疱疹病毒科)、人艾可病毒(小核糖核酸病毒科)、人肠道病毒(小核糖核酸病毒科)、人泡沫病毒(逆转录病毒科)、人疱疹病毒(疱疹病毒科)、人疱疹病毒、疱疹病毒科、人疱疹病毒(疱疹病毒科)、人免疫缺陷病毒(逆转录病毒科)、人乳头状瘤病毒(乳多空病毒科)、人副流感病毒(副粘病毒科)、人脊髓灰质炎病毒(小核糖核酸病毒科)、人呼吸道合胞病毒(副粘病毒科)、人鼻病毒(小核糖核酸病毒科)、人泡沫病毒(逆转录病毒科)、人T淋巴细胞病毒(逆转录病毒科)、汉斗病毒(弹状病毒科)、HV病毒(布尼亚病毒科)、Hypr病毒(黄病毒科)、拉科病毒(布尼亚病毒科)、茨木病毒(呼肠孤病毒科)、lcoaraci病毒(布尼亚病毒科)、lctalurid疱疹病毒(疱疹病毒科)、Leri病毒(呼肠孤病毒科)、Ife病毒(呼肠孤病毒科)、鬣蜥类疱疹病毒(疱疹病毒科)、llesha病毒(布尼亚病毒科)、llheus病毒(黄病毒科)、包涵体鼻炎病毒(疱疹病毒科)、牛鼻传染性气管炎病毒(疱疹病毒科)、传染性粘液囊病病毒、双RNA病毒、传染性造血坏死病毒(弹状病毒科)、禽传染性喉气管炎病毒(疱疹病毒科)、传染性胰坏死病毒、双RNA病毒、流感A病毒(A/PR//(HN)(正粘病毒科)、乙型流感病毒(B/Lee/)(正粘病毒科)、丙型流感病毒(C/加利福尼亚/)(正粘病毒科)、英格韦伍马氏病毒(布尼亚病毒科)、伊尼尼病毒(布尼亚病毒科)、英库病毒(布尼亚病毒科)、InnerFame病毒(呼肠孤病毒科)、伊派病毒(沙粒病毒科)、艾丽图亚病毒(呼肠孤病毒科)、伊斯法罕病毒(弹状病毒科)、以色列火鸡脑膜脑炎病毒(黄病毒科)、伊斯克考病毒(布尼亚病毒科)、伊泰图巴病毒(布尼亚病毒科)、伊塔波兰加病毒(布尼亚病毒科)、伊塔奎病毒(布尼亚病毒科)、Itimirirn病毒(布尼亚病毒科)、Itupiranga病毒(呼肠孤病毒科)、南非羊肺炎病毒(逆转录病毒科)、雅卡雷阿坎加病毒(呼肠孤病毒科)、Jamanxi病毒(呼肠孤病毒科)、詹姆斯敦峡谷病毒(布尼亚病毒科)、杰潘纳特病毒(呼肠孤病毒科)、日本脑炎病毒(黄病毒科)、贾里病毒(呼肠孤病毒科)、JC病毒(乳多空病毒科)、Joa病毒(布尼亚病毒科)、Joinjakaka病毒(弹状病毒科)、朱恩达兹病毒(布尼亚病毒科)、朱格拉病毒(黄病毒科)、Juncopox病毒(寄生病毒科)、胡宁病毒(沙粒病毒科)、鹿眼蛱蝶浓核病毒(细小病毒科)、朱罗纳病毒(弹状病毒科)、朱蒂亚帕病毒(黄病毒科)、K病毒(乳多空病毒科)、K病毒(布尼亚病毒科)、Kachemak湾病毒(布尼亚病毒科)、Kadarn病毒(黄病毒科)、肯科伊病毒(布尼亚病毒科)、凯卡勒病毒(布尼亚病毒科)、凯里病毒(布尼亚病毒科)、凯苏第病毒(布尼亚病毒科)、卡拉虹彩病毒(呼肠孤病毒科)、凯米斯病毒(弹状病毒科)、Karnmavanpettai病毒(呼肠孤病毒科)、肯纳曼格拉姆病毒(弹状病毒科)、考休恩病毒(布尼亚病毒科)、凯里马巴德病毒(布尼亚病毒科)、卡西病毒(黄病毒科)、凯斯巴病毒(呼肠孤病毒科)、Kasokero病毒(布尼亚病毒科)、凯多各病毒(黄病毒科)、克麦罗沃病毒(呼肠孤病毒科)、基萘病毒(呼肠孤病毒科)、Kennedya病毒Y、Potyviridae、克恩峡谷病毒(弹状病毒科)、克塔庞病毒(布尼亚病毒科)、凯特拉病毒(布尼亚病毒科)、Keuraliba病毒(弹状病毒科)、凯斯通病毒(布尼亚病毒科)、Kharagysh病毒(呼肠孤病毒科)、凯山病毒(布尼亚病毒科)、基尔汉大鼠病毒(细小病毒科)、金伯利病毒(弹状病毒科)、金迪亚病毒(呼肠孤病毒科)、密熊疱疹病毒(疱疹病毒科)、基斯腾鼠肉瘤病毒(逆转录病毒科)、基斯马尤病毒(布尼亚病毒科)、克拉马斯病毒(弹状病毒科)、科科贝拉病毒(黄病毒科)、科隆各病毒(弹状病毒科)、Koolpinyah病毒(弹状病毒科)、科戈病毒(布尼亚病毒科)、科唐肯病毒(弹状病毒科)、科坦戈病毒(黄病毒科)、科旺亚马病毒(布尼亚病毒科)、坎姆林格病毒(黄病毒科)、库京病毒(黄病毒科)、克瓦塔病毒(弹状病毒科)、Kyzylagach病毒(披膜病毒科)、克罗斯病毒(布尼亚病毒科)、LaJoya病毒(弹状病毒科)、La-Piedad-Michoacan-Mexico病毒(副粘病毒科)、蜥蜴疱疹病毒(疱疹病毒科)、乳酸脱氢酶升病毒(动脉炎病毒属)、拉哥斯蝙蝠病毒(弹状病毒科)、湖克拉伦登病毒(呼肠孤病毒科)、维多利亚湖鸬鹚疱疹病毒(疱疹病毒科)、Langat病毒、黄病毒科、叶猴病毒(逆转录病毒科)、兰简病毒(布尼亚病毒科)、兔细小病毒(细小病毒科)、LasMaloyas病毒(布尼亚病毒科)、拉萨病毒(沙粒病毒科)、拉托河病毒(蕃茄丛矮病毒科)、丹特克病毒(弹状病毒科)、Leanyer病毒(布尼亚病毒科)、利庞博病毒(呼肠孤病毒科)、莱德尼采病毒(布尼亚病毒科)、Lee病毒(布尼亚病毒科)、兔疱疹病毒(疱疹病毒科)、Leucorrhiniadubiadenso病毒(细小病毒科)、利波夫尼克病毒(呼肠孤病毒科)、利物浦小猿猴病毒(疱疹病毒科)、亚诺塞科病毒(呼肠孤病毒科)、Locustamigratonaentomopox病毒(寄生病毒科)、Lokem病毒(布尼亚病毒科)、孤星虫媒病毒(布尼亚病毒科)、Lorisine疱疹病毒(疱疹病毒科)、羊跳跃病病毒、黄病毒科、Lucke蛙疱疹病毒(疱疹病毒科)、Lum病毒(细小病毒科)、卢库尼病毒(布尼亚病毒科)、结节性皮肤病病毒(寄生病毒科)、伦迪病毒(呼肠孤病毒科)、舞毒蛾鳖浓核病毒(细小病毒科)、淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒(沙粒病毒科)、马丘坡病毒(沙粒病毒科)、Macropodid疱疹病毒(疱疹病毒科)、马德里病毒(布尼亚病毒科)、马瓜里病毒(布尼亚病毒科)、梅恩君病毒(布尼亚病毒科)、马拉科病毒(弹状病毒科)、欧洲牛恶性卡他热病毒(疱疹病毒科)、Malpais春季病毒(弹状病毒科)、Malvasilvestris病毒(弹状病毒科)、马纳瓦病毒(布尼亚病毒科)、玛纳瓦图病毒(野田村病毒科)、马尼托巴病毒(弹状病毒科)、曼扎尼拉病毒(布尼亚病毒科)、地图龟疱疹病毒(疱疹病毒科)、马普塔病毒(布尼亚病毒科)、马普里克病毒(布尼亚病毒科)、马拉巴病毒(弹状病毒科)、马尔堡病毒(丝状病毒科)、马可病毒(弹状病毒科)、马利克病疱疹病毒(疱疹病毒科)、马里图巴病毒(布尼亚病毒科)、Marmodid疱疹病毒(疱疹病毒科)、猴巨细胞病毒(疱疹病毒科)、狨疱疹病毒(疱疹病毒科)、Marmosetpox病毒(寄生病毒科)、Marrakai病毒(呼肠孤病毒科)、马森-法衣扎猴病毒(逆转录病毒科)、鲑鲑呼肠孤病毒(呼肠孤病毒科)、马特鲁病毒(布尼亚病毒科)、马图凯亚病毒(呼肠孤病毒科)、马亚罗病毒(披膜病毒科)、Mboke病毒(布尼亚病毒科)、Meaban病毒(黄病毒科)、麻疹(埃德蒙斯顿)病毒(副粘病毒科)、医学红色猕猴疱疹病毒(疱疹病毒科)、迁徙蚱蜢昆虫痘病毒(寄生病毒科)、梅劳病毒(布尼亚病毒科)、Meleagrid疱疹病毒(疱疹病毒科)、草木樨潜伏病毒(弹状病毒科)、五月鳃角金龟子痘病毒(寄生病毒科)、门戈病毒(小核糖核酸病毒科)、梅墨特病毒(布尼亚病毒科)、鼠微小病毒(细小病毒科)、小鼠嗜肺病毒(乳多空病毒科)、草原田鼠疱疹病毒(疱疹病毒科)、米德尔堡病毒(披膜病毒科)、苗氏结节病毒(寄生病毒科)、MillDoor病毒(呼肠孤病毒科)、米纳蒂特兰病毒(布尼亚病毒科)、水貂杯状病毒(杯状病毒科)、貂肠炎病毒(细小病毒科)、米罗尔病毒(呼肠孤病毒科)、紫茉莉叶病毒、花椰菜花叶病毒、米里姆病毒(布尼亚病毒科)、米契尔河病毒(呼肠孤病毒科)、Mobala病毒(沙粒病毒科)、摩多克鼠病毒(黄病毒科)、摩朱病毒(布尼亚病毒科)、MojuidosCampos病毒(布尼亚病毒科)、莫科拉病毒(弹状病毒科)、接触传染性软疣病毒(寄生病毒科)、Molluscum-likepox病毒(寄生病毒科)、莫洛尼氏小鼠肉瘤病毒(逆转录病毒科)、莫洛尼氏病毒(逆转录病毒科)、猴痘病毒(寄生病毒科)、莫洛湖病毒(呼肠孤病毒科)、蒙大拿鼠耳蝙蝠白细胞脑炎病毒(黄病毒科)、MonteDourado病毒(呼肠孤病毒科)、Mopeia病毒(沙粒病毒科)、莫里契病毒(布尼亚病毒科)、Mosqueiro病毒(弹状病毒科)、Mossuril病毒(弹状病毒科)、芒特埃尔岗蝙蝠病毒(弹状病毒科)、小鼠唾腺巨胞病毒(疱疹病毒科)、MouseElberfield病毒(小核糖核酸病毒科)、鼠疱疹病毒毒株(疱疹病毒科)、小鼠乳房肿瘤病毒(逆转录病毒科)、小鼠胸腺疱疹病毒(疱疹病毒科)、Movar疱疹病毒(疱疹病毒科)、穆坎布病毒(披膜病毒科)、Mudjinbarry病毒(呼肠孤病毒科)、缪尔泉病毒(弹状病毒科)、Muledeerpox病毒(寄生病毒科)、Multimammate小鼠乳头瘤病毒(乳多空病毒科)、腮腺炎病毒(副粘病毒科)、鼠疱疹病毒(疱疹病毒科)、鼠腺病毒(腺病毒科)、Z鼠腺病毒(腺病毒科)、鼠肝炎病毒(冠状病毒科)、小鼠疱疹病毒(疱疹病毒科)、小鼠白血病病毒(逆转录病毒科)、小鼠副流感病毒(副粘病毒科)、鼠脊髓灰质炎病毒(小核糖核酸病毒科)、小鼠多瘤病毒(乳多空病毒科)、墨累山谷脑炎病毒(黄病毒科)、海鸠病毒(布尼亚病毒科)、穆鲁图库病毒(布尼亚病毒科)、Mykines病毒(呼肠孤病毒科)、Mynahpox病毒(寄生病毒科)、粘液瘤病毒(寄生病毒科)、内罗毕羊病病毒(布尼亚病毒科)、纳兰哈尔病毒(黄病毒科)、Nasoule病毒(弹状病毒科)、纳瓦鲁病毒(弹状病毒科)、Ndelle病毒(呼肠孤病毒科)、恩杜茂病毒(披膜病毒科)、内卡河病毒(蕃茄丛矮病毒科)、纳基许病毒(黄病毒科)、纳尔逊湾病毒、新明托病毒(弹状病毒科)、新城鸡瘟病毒(副粘病毒科)、Ngaingan病毒(弹状病毒科)、阿里病毒(布尼亚病毒科)、Ngoupe病毒(呼肠孤病毒科)、Nilecrocodilepox病毒(寄生病毒科)、尼奎病毒(布尼亚病毒科)、恩科比逊病毒(弹状病毒科)、罗拉病毒(布尼亚病毒科)、NorthClett病毒(呼肠孤病毒科)、北端病毒(呼肠孤病毒科)、北方谷物花叶病毒(弹状病毒科)、北部派克疱疹病毒(疱疹病毒科)、诺思威病毒(布尼亚病毒科)、诺瓦克病毒(杯状病毒科)、恩塔亚病毒(黄病毒科)、纳古特病毒(呼肠孤病毒科)、尼亚比拉病毒(呼肠孤病毒科)、尼亚马尼尼病毒、无指定的、林恩多病毒(布尼亚病毒科)、Oak-Vale病毒(弹状病毒科)、奥博第安病毒(弹状病毒科)、欧申塞德病毒(布尼亚病毒科)、Ockelbo病毒(披膜病毒科)、Odrenisrou病毒(布尼亚病毒科)、Oedaleussenegalensisentomopox病毒(寄生病毒科)、大分病毒(弹状病毒科)、鄂霍次克衣病毒(呼肠孤病毒科)、奥科拉病毒(布尼亚病毒科)、奥利范次夫莱病毒(布尼亚病毒科)、Omo病毒(布尼亚病毒科)、鄂木斯克出血热病毒(黄病毒科)、Onchorhynchusmasou疱疹病毒(疱疹病毒科)、奥尼永尼永病毒(披膜病毒科)、Operophterabrurnataentomopox病毒(寄生病毒科)、猩猩疱疹病毒(疱疹病毒科)、羊传染性口疮病毒(寄生病毒科)、奥里博卡病毒(布尼亚病毒科)、Oriximina病毒(布尼亚病毒科)、奥罗普切病毒(布尼亚病毒科)、奥轮谷病毒(呼肠孤病毒科)、Oryctesrhinoceros病毒、无指定的、奥塞病毒(布尼亚病毒科)、奥安戈病毒(弹状病毒科)、欧碧病毒(布尼亚病毒科)、Ourem病毒(呼肠孤病毒科)、羊腺相关病毒(细小病毒科)、羊腺病毒(腺病毒科)(星状病毒科)、羊疱疹病毒(疱疹病毒科)、绵羊肺腺癌病毒(逆转录病毒科)、猫头鹰肝脾炎疱疹病毒(疱疹病毒科)、P病毒(布尼亚病毒科)、帕切科氏病病毒(疱疹病毒科)、帕科拉病毒(布尼亚病毒科)、帕斯尤病毒(布尼亚病毒科)、帕哈约基病毒(布尼亚病毒科)、巴勒斯坦病毒(布尼亚病毒科)、巴尼亚姆病毒(呼肠孤病毒科)、潘疱疹病毒(疱疹病毒科)、狒狒EB疱疹病毒(疱疹病毒科)、帕拉病毒(布尼亚病毒科)、Pararnushir病毒(布尼亚病毒科)、巴拉那病毒(沙粒病毒科)、新西兰红鹿的副痘病毒属(寄生病毒科)、副牛痘苗病毒(寄生病毒科)、巴马小袋鼠疱疹病毒(疱疹病毒科)、帕鲁河病毒(呼肠孤病毒科)、鹦鹉疱疹病毒(疱疹病毒科)、帕里河病毒(弹状病毒科)、帕塔病毒(呼肠孤病毒科)、PH值三角洲的赤猴疱疹病毒(疱疹病毒科)、帕撒姆沙里病毒(布尼亚病毒科)、帕托伊斯病毒(布尼亚病毒科)、皮顿病毒(布尼亚病毒科)、Percid疱疹病毒(疱疹病毒科)、Perdicid疱疹病毒(疱疹病毒科)、Perinet病毒(弹状病毒科)、Periplanatafuliginosadenso病毒(细小病毒科)、小反刍动物瘟疫病毒(副粘病毒科)、Petevo病毒(呼肠孤病毒科)、Phalacrocoracid疱疹病毒(疱疹病毒科)、雉腺病毒(腺病毒科)、金边-金边蝙蝠病毒(黄病毒科)、Phocid疱疹病毒(疱疹病毒科)、海豹(seal)瘟热病毒(副粘病毒科)、Pichinde病毒(沙粒病毒科)、皮科拉病毒(呼肠孤病毒科)、菜青虫浓核病毒(细小病毒科)、鸽疱疹病毒(疱疹病毒科)、Pigeonpox病毒(寄生病毒科)、杆状DNA病毒属皮理病毒(弹状病毒科)、豌豆病毒(弹状病毒科)、皮克孙纳病毒(披膜病毒科)、普拉亚斯病毒(布尼亚病毒科)、Pleuronectid疱疹病毒(疱疹病毒科)、小鼠肺炎病毒(副粘病毒科)、Pongine疱疹病毒(疱疹病毒科)、Pongola病毒(布尼亚病毒科)、庞特维斯病毒(布尼亚病毒科)、Poovoot病毒(呼肠孤病毒科)、猪腺病毒(腺病毒科)、猪星状病毒(星状病毒科)、猪环状病毒、环状病毒属、猪肠道杯状病毒(杯状病毒科)、猪肠道病毒(小核糖核酸病毒科)、猪流行性腹泻病毒(冠状病毒科)、猪血凝性脑脊髓炎病毒(冠状病毒科)、猪细小病毒(细小病毒科)、猪繁殖与呼吸综合征(动脉炎病毒属)、猪腮腺炎病毒属(副粘病毒科)、猪传染性胃肠炎病毒(冠状病毒科)、猪C型肿瘤病毒(逆转录病毒科)、波顿病毒(弹状病毒科)、波托西病毒(布尼亚病毒科)、Powassan病毒(黄病毒科)、危险点病毒(布尼亚病毒科)、比勒陀利亚病毒(布尼亚病毒科)、灵长类动物杯状病毒(杯状病毒科)、希望山病毒(布尼亚病毒科)、Pseudaletiaincludens浓核病毒(细小病毒科)、假牛痘病毒(寄生病毒科)、Pseudolumpy皮肤病病毒(疱疹病毒科)、假狂犬病毒(疱疹病毒科)、Psittacid疱疹病毒(疱疹病毒科)、Psittacinepox病毒(寄生病毒科)、普强病毒(弹状病毒科)、旧普韦布洛病毒(布尼亚病毒科)、海鹦小岛病毒(布尼亚病毒科)、庞塔色利莱斯病毒(布尼亚病毒科)、庞塔托鲁病毒(布尼亚病毒科)、普鲁斯病毒(呼肠孤病毒科)、普马拉病毒(布尼亚病毒科)、夸尔亚病毒(布尼亚病毒科)、Quailpox病毒(寄生病毒科)、Quokkapox病毒(寄生病毒科)、兔冠状病毒(冠状病毒科)、兔纤维瘤病毒(寄生病毒科)、兔出血病病毒(杯状病毒科)、兔肾空泡病毒(乳多空病毒科)、兔口腔乳头瘤病毒(乳多空病毒科)、兔痘病毒(寄生病毒科)、狂犬病病毒(弹状病毒科)、貉细小病毒(细小病毒科)、浣熊痘病毒(寄生病毒科)、拉迪病毒(弹状病毒科)、驯鹿疱疹病毒(疱疹病毒科)、蛙科动物疱疹病毒(疱疹病毒科)、萝卜病毒(弹状病毒科)、大鼠冠状病毒(冠状病毒科)、大鼠巨细胞病毒(疱疹病毒科)、大鼠病毒R(细小病毒科)、拉扎病毒(布尼亚病毒科)、拉兹丹病毒(布尼亚病毒科)、红鹿疱疹病毒(疱疹病毒科)、红kangaroopox病毒(寄生病毒科)、芦苇农场病毒(弹状病毒科)、疱疹病毒(疱疹病毒科)、驯鹿乳头状瘤病毒(乳多空病毒科)、爬行动物杯状病毒(杯状病毒科)、雷西斯滕西亚病毒(布尼亚病毒科)、雷斯坦病毒(布尼亚病毒科)、网状内皮组织增生病病毒(逆转录病毒科)、恒河猴HHV类病毒(疱疹病毒科)、恒河猴白细胞相关疱疹病毒毒株(疱疹病毒科)、恒河猴巨细胞病毒(疱疹病毒科)、恒河猴乳头瘤病毒(乳多空病毒科)、类风湿关节炎病毒(细小病毒科)、裂谷热病毒(布尼亚病毒科)、牛瘟病毒(副粘病毒科)、里约布拉沃病毒(黄病毒科)、里奥格朗德病毒(布尼亚病毒科)、RML病毒(布尼亚病毒科)、罗尚博病毒(弹状病毒科)、罗西欧病毒(黄病毒科)、罗斯河病毒(披膜病毒科)、罗斯特岛病毒(呼肠孤病毒科)、劳氏肉瘤病毒(逆转录病毒科)、罗亚尔农场病毒(黄病毒科)、RT细小病毒(细小病毒科)、风疹病毒(披膜病毒科)、俄罗斯春夏脑炎病毒(黄病毒科)、S病毒(呼肠孤病毒科)、SA病毒(疱疹病毒科)、萨维奥病毒(沙粒病毒科)、萨博病毒(布尼亚病毒科)、萨博亚病毒(黄病毒科)、幼蜂皱萎病病毒(小核糖核酸病毒科)、鹭山病毒(披膜病毒科)、Saimiriine疱疹病毒(疱疹病毒科)、Saintabb头病毒(呼肠孤病毒科)、Saint-floris病毒(布尼亚病毒科)、萨哈林病毒(布尼亚病毒科)、萨尔别哈病毒(黄病毒科)、萨兰回病毒(布尼亚病毒科)、Salangapox病毒(寄生病毒科)、塞尔哈巴德虫媒病毒(布尼亚病毒科)、鲑疱疹病毒(疱疹病毒科)、鲑病毒(弹状病毒科)、接骨静脉清除病毒(弹状病毒科)、SanAngelouggc病毒(布尼亚病毒科)、圣胡安病毒(布尼亚病毒科)、圣米格尔海狮病毒(杯状病毒科)、圣保达纺病毒(黄病毒科)、沙鼠核包含剂(疱疹病毒科)、白蛉热那不勒斯病毒(布尼亚病毒科)、白蛉热西西里病毒(布尼亚病毒科)、圣德吉姆巴病毒(弹状病毒科)、圣哥病毒(布尼亚病毒科)、圣罗沙病毒(布尼亚病毒科)、圣塔伦病毒(布尼亚病毒科)、蓝宝石II病毒(布尼亚病毒科)、无忧花属病毒(呼肠孤病毒科)、紫瓶子草病毒(弹状病毒科)、萨苏伯里病毒(布尼亚病毒科)、索马里滋里夫病毒(黄病毒科)、莎草病毒(弹状病毒科)、沙漠蝗痘病毒(寄生病毒科)、松鼠科动物疱疹病毒(疱疹病毒科)、松鼠科动物疱疹病毒(疱疹病毒科)、海豹痘病毒(寄生病毒科)、塞勒塔病毒(呼肠孤病毒科)、西门利克森林病毒(披膜病毒科)、塞纳马杜雷拉病毒(弹状病毒科)、仙台病毒(副粘病毒科)、汉城病毒(布尼亚病毒科)、塞皮克病毒(黄病毒科)、塞拉多纳沃病毒(布尼亚病毒科)、沙门达病毒(布尼亚病毒科)、夏克河病毒(布尼亚病毒科)、羊相关恶性卡他热(疱疹病毒科)、绵羊乳头瘤病毒(乳多空病毒科)、绵羊肺腺瘤病相关疱疹病毒(疱疹病毒科)、绵羊痘病毒(寄生病毒科)、希恩特群岛病毒(呼肠孤病毒科)、Shokwe病毒(布尼亚病毒科)、休普氏纤维瘤病毒(寄生病毒科)、舒尼病毒(布尼亚病毒科)、Sibine单胞浓核病毒(细小病毒科)、西格马病毒(弹状病毒科)、Sikte水性病毒(蕃茄丛矮病毒科)、西尔维沃特病毒(布尼亚病毒科)、病毒(布尼亚病毒科)、猿猴腺病毒(腺病毒科)、四面剂病毒(乳多空病毒科)、埃克莫病毒(小核糖核酸病毒科)、猴泡沫病毒(逆转录病毒科)、猴出血热病毒(动脉炎病毒属)、猴甲型肝炎病毒(小核糖核酸病毒科)、猿猴免疫缺损病毒(逆转录病毒科)、猿猴副流感病毒(副粘病毒科)、猴轮状病毒SA(呼肠孤病毒科)、猿猴肉瘤病毒(逆转录病毒科)、猴T淋巴细胞病毒(逆转录病毒科)、猴D型病毒(逆转录病毒科)、猴水痘疱疹病毒(疱疹病毒科)、猿猴病毒(乳多空病毒科)、Simuliumvittatum浓核病毒(细小病毒科)、辛德华斯病毒(披膜病毒科)、西克斯冈市病毒(呼肠孤病毒科)、Skunkpox病毒(寄生病毒科)、胡瓜鱼呼肠孤病毒(呼肠孤病毒科)、蛇头鱼弹状病毒(弹状病毒科)、雪鞋野兔病毒(布尼亚病毒科)、Snyder-Theilen猫肉瘤病毒(逆转录病毒科)、Sofyn病毒(黄病毒科)、索科卢克病毒(黄病毒科)、索尔达多病毒(布尼亚病毒科)、萨默维尔病毒(呼肠孤病毒科)、Sparrowpox病毒(寄生病毒科)、Spectacledcaimanpox病毒(寄生病毒科)、SPH病毒(沙粒病毒科)、Sphenicid疱疹病毒(疱疹病毒科)、蜘蛛猴疱疹病毒(疱疹病毒科)、斯庞德温尼病毒(黄病毒科)、鲤鱼春季病毒血症病毒(弹状病毒科)、松鼠纤维瘤兔痘病毒(寄生病毒科)、松鼠猴疱疹病毒(疱疹病毒科)、松鼠猴逆转录病毒(逆转录病毒科)、SR病毒(布尼亚病毒科)、Sripur病毒(弹状病毒科)、斯坦布斯头病毒(布尼亚病毒科)、圣路易斯脑炎病毒(黄病毒科)、Starlingpox病毒(寄生病毒科)、斯特拉特福德病毒(黄病毒科)、Strigid疱疹病毒(疱疹病毒科)、条纹鲈呼肠孤病毒(呼肠孤病毒科)、条纹杰克神经坏死病毒(野田村病毒科)、残尾猕猴病毒(乳多空病毒科)、猪疱疹病毒(疱疹病毒科)、星期日狭谷病毒(布尼亚病毒科)、斯威特沃特枝病毒(弹状病毒科)、猪巨细胞病毒(疱疹病毒科)、猪生殖与呼吸综合征病毒(动脉炎病毒属)、猪痘病毒(寄生病毒科)、塔卡厄马病毒(布尼亚病毒科)、Tacaribe病毒(沙粒病毒科)、塔格特病毒(布尼亚病毒科)、Tahyna病毒(布尼亚病毒科)、Tai病毒(布尼亚病毒科)、Taiassui病毒(布尼亚病毒科)、塔玛纳蝙蝠病毒(黄病毒科)、坦姆狄病毒(布尼亚病毒科)、Tamiami病毒(沙粒病毒科)、特纳河痘病毒(寄生病毒科)、坦加病毒(布尼亚病毒科)、TanjongRabok病毒(布尼亚病毒科)、芋花叶病毒(杆状DNA病毒属)、塔塔格温病毒(布尼亚病毒科)、Taterapox病毒(寄生病毒科)、德黑兰病毒(布尼亚病毒科)、德森林病毒(布尼亚病毒科)、坦比病毒(呼肠孤病毒科)、坦布苏病毒(黄病毒科)、丁呼肠孤病毒(呼肠孤病毒科)、坦萨病毒(布尼亚病毒科)、灰叶属无症状病毒(蕃茄丛矮病毒科)、Termeil病毒(布尼亚病毒科)、特特病毒(布尼亚病毒科)、泰国病毒(布尼亚病毒科)、泰勒的小鼠脑脊髓炎病毒(小核糖核酸病毒科)、Thermoproteus病毒、Lipothrixviridae、Thiafora病毒(布尼亚病毒科)、西米里病毒(布尼亚病毒科)、索戈托病毒(正粘病毒科)、Thormodseyjarklettur病毒(呼肠孤病毒科)、索塔帕拉亚姆病毒(布尼亚病毒科)、Tibrogargan病毒(弹状病毒科)、蜱传脑炎病毒(黄病毒科)、蒂拉穆克病毒(布尼亚病毒科)、蒂利吉里病毒(呼肠孤病毒科)、蒂姆博病毒(弹状病毒科)、Tilmboteua病毒(布尼亚病毒科)、Tilmaroo病毒(布尼亚病毒科)、Tindholmur病毒(呼肠孤病毒科)、特拉科塔尔潘病毒(布尼亚病毒科)、托斯卡纳病毒(布尼亚病毒科)、紫鸭跖草/斑纹螺属(Tradescantia/Zebrina)病毒、马铃薯Y病毒科(Potyviridae)、Tragerduckspleennecrosis病毒(逆转录病毒科)、树鼩腺病毒(腺病毒科)、树鼩疱疹病毒(疱疹病毒科)、Triatoma病毒(小核糖核酸病毒科)、特里贝克病毒(呼肠孤病毒科)、特里费塔图斯病毒(布尼亚病毒科)、特龙贝塔斯病毒(布尼亚病毒科)、Trubanarnan病毒(布尼亚病毒科)、特苏鲁斯病毒(布尼亚病毒科)、图坎杜巴病毒(布尼亚病毒科)、肿瘤病毒X(细小病毒科)、树鼩病毒(弹状病毒科)、Tupaiid疱疹病毒(疱疹病毒科)、大菱鲆疱疹病毒(疱疹病毒科)、大菱鲆呼肠孤病毒(呼肠孤病毒科)、火鸡腺病毒(腺病毒科)、火鸡冠状病毒(冠状病毒科)、火鸡疱疹病毒(疱疹病毒科)、火鸡鼻气管炎病毒(副粘病毒科)、Turkeypox病毒(寄生病毒科)、特尔洛克病毒(布尼亚病毒科)、Turuna病毒(布尼亚病毒科)、为勒尼病毒(黄病毒科)、瓦辛吉舒病病毒(寄生病毒科)、乌干达S病毒(黄病毒科)、溃疡性疾病弹状病毒(弹状病毒科)、乌马蒂拉病毒(呼肠孤病毒科)、安布勒病毒(布尼亚病毒科)、乌纳病毒(披膜病毒科)、厄波卢病毒(布尼亚病毒科)、UR肉瘤病毒(逆转录病毒科)、尤鲁库里病毒(布尼亚病毒科)、乌苏土病毒(黄病毒科)、尤廷加病毒(布尼亚病毒科)、乌蒂韦病毒(布尼亚病毒科)、尤尤库尼米病毒(布尼亚病毒科)、痘苗亚种(寄生病毒科)、痘苗病毒(寄生病毒科)、Vaeroy病毒(呼肠孤病毒科)、水痘-带状疱疹病毒(疱疹病毒科)、天花病毒(寄生病毒科)、弗洛雷病毒(呼肠孤病毒科)、委内瑞拉马脑炎病毒(披膜病毒科)、猪小疱疹病毒(杯状病毒科)、疱疹性口炎阿拉戈斯病毒、弹状病毒科、疱疹性口炎印第安那病毒(弹状病毒科)、疱疹性口炎新泽西病毒(弹状病毒科)、Vilyuisk病毒(小核糖核酸病毒科)、宾塞斯病毒(布尼亚病毒科)、蝰蛇逆病毒(逆转录病毒科)、病毒性出血性败血症病毒(弹状病毒科)、维尔京河病毒(布尼亚病毒科)、第三株家兔疱疹病毒(疱疹病毒科)、Visna/maedi病毒(逆转录病毒科)、Volepoxvirus(寄生病毒科)、瓦德麦达尼病毒(呼肠孤病毒科)、沃洛尔病毒(呼肠孤病毒科)、白斑表皮增生(疱疹病毒科)、沃诺赖病毒(布尼亚病毒科)、瓦里各病毒(呼肠孤病毒科)、威德尔海水性病毒、蕃茄丛矮病毒科、Weldona病毒(布尼亚病毒科)、Wesselsbron病毒(黄病毒科)、西尼罗病毒(黄病毒科)、西方马脑炎病毒(披膜病毒科)、韦克斯福德病毒(呼肠孤病毒科)、沃达罗河病毒(披膜病毒科)、角马疱疹病毒(疱疹病毒科)、威特沃特斯兰病毒(布尼亚病毒科)、王盖病毒(布尼亚病毒科)、王戈尔病毒(呼肠孤病毒科)、土拨鼠乙型肝炎病毒(肝DNA病毒科)、喜马拉雅土拨鼠疱疹病毒(疱疹病毒科)、猿猴肉瘤病毒(逆转录病毒科)、WTV(呼肠孤病毒科)、WVU病毒(呼肠孤病毒科)、WW病毒(呼肠孤病毒科)、Wyeomyia病毒(布尼亚病毒科)、Xiburema病毒(弹状病毒科)、新谷病毒(布尼亚病毒科)、Y肉瘤病毒(逆转录病毒科)、亚巴猴肿瘤病毒(寄生病毒科)、亚巴病毒(布尼亚病毒科)、亚巴病毒(布尼亚病毒科)、Yacaaba病毒(布尼亚病毒科)、雅温得病毒(黄病毒科)、亚奎纳希德病毒(呼肠孤病毒科)、雅塔病毒(弹状病毒科)、黄热病病毒(黄病毒科)、约格病毒(布尼亚病毒科)、Yokapox病毒(寄生病毒科)、Yokase病毒(黄病毒科)、Yuccabaciliform病毒、杆状DNA病毒属、YugBogdanovac病毒(弹状病毒科)、扎利夫特帕尼亚病毒(布尼亚病毒科)、Zeamays病毒(弹状病毒科)、泽格拉病毒(布尼亚病毒科)、寨卡病毒(黄病毒科)、泽夸病毒(布尼亚病毒科)。
精油:
精油是来自天然来源(通常为植物)的挥发性和液体香气化合物。精油并不是在严格意义上的油。通常通过香料提取技术如蒸馏(包括蒸汽蒸馏)、低温压榨、或提取(浸渍),来制备精油。通常,精油是经常数百种单独的化学成分的高度复杂的混合物。
可以用于本发明的精油的非限制性的清单如下(列表D):
沉香油、Ajwain油、当归根油、茴香油(医用)、阿魏(医用)、香脂油、罗勒油、月桂油(在芳香疗法中用于扭伤、感冒、流感、失眠、风湿病)、香柠檬油(用于芳香疗法)、黑胡椒精油(用于治疗肌肉疼痛和劳损)、布枯油(医用)、桦木油(芳香疗法,用于痛风、风湿病、湿疹、溃疡)、樟脑(用于感冒、咳嗽、热病、风湿病、关节炎)、大麻花精油、芡蒿子油(用于漱口剂和牙膏)、小豆蔻籽油(用于芳香疗法和其它医药用途)、胡萝卜籽油(用于芳香疗法)、雪松木油、春黄菊油、菖蒲根油(医用)、肉桂油(用于调味剂和药用)、岩蔷薇种、香茅油(医用)、鼠尾草、丁子香叶油(用作局部麻醉剂来缓解牙痛)、芫荽油、脂香艾菊油、广木香根油(医用)、红莓子油(同样高含ω-3ω-6脂肪酸)、荜澄茄(医用)、枯茗油/黑籽油(用于兽医)、柏木、Cypriol、咖哩叶(医用)、印蒿油、莳萝油、土木香(医用)、桉树油(用于医药)、小茴香子油(医用,尤其用于治疗婴儿绞痛)、胡芦巴油(医用)、冷杉、乳香油(用于芳香疗法)、良姜(医用)、格蓬、香叶油(医用)、姜油(医用)、一枝黄花、葡萄柚油(用于芳香疗法)、指甲花油(医用)、蜡菊、辣根油、海索草、爱达荷州艾菊、茉莉油、刺柏子油(医用)、熏衣草油(医用)、月桂树、杜香屬、柠檬油(医用)、柠檬草(用来帮助治疗热病和传染病)、白柠檬(用作杀菌、抗病毒、杀菌、消毒剂)、木姜子油、桔、甘牛至草、千层见茶树油、蜂花油(医用)、薄荷油/薄荷油(用于调香牙膏、漱口剂和药物,以及用于芳香疗法和其它医药用途)、山香、艾蒿油、芥子油、没药油(医用)、桃金娘、印度楝树油、苦橙花(产生自苦橙树的花)、肉豆蔻、橙油、牛至油(包含麝香草酚和香芹酚,其用来治疗消化问题)、鸢尾油(医用)、棘黎木、欧芹油、广藿香油、紫苏精油、薄荷油(用于各种各样的医药用途)、橙叶、松油(用于芳香疗法)、罗文莎叶、铅笔柏、玫瑰油、玫瑰果油(医用)、迷迭香油(医用)、玫瑰木油(医用)、鼠尾草油(医用)、檀香油、黄樟油(医用)、香薄荷油、五味子油(医用)、薄荷油、甘松香(医用)、云杉、八角茴香油(90%的世界的八角茴香作物用于制造Tamiflu,一种药物,其用来治疗流行性感冒,并且期望可用于禽流感)、红橘、龙蒿油(医用)、茶树油(医用)、百里香油(医用)、铁杉属、姜黄(医用)、缬草(医用)、岩兰油(khus油)、大侧柏、冬青、蓍草油(医用)、衣兰、蓬莪术(医用)。
具体实施方式
香芹酮形成两种镜像形式或对映体:R-(-)-香芹酮气味像薄荷。它的镜像,S-(+)-香芹酮,气味像芡蒿。两种对映体闻起来不同的事实是一种证据:嗅觉受体必定包含手性基团,其允许它们相比于对另一种对映体,它们对一种对映体反应更加强烈。并不是所有对映体具有可区分气味。还已发现松鼠猴能够区分香芹酮对映体。
还通过旧名称来称呼上述两种形式,其中右旋-、d-是指R-香芹酮,以及左旋-、l-是指S-香芹酮。
在化学上,外消旋混合物、或外消旋物是指具有手性分子的相同量的左和右旋对映体的混合物。
本发明涉及S-(+)-香芹酮(的本发明中还被称为(+)-香芹酮)和R-(-)-香芹酮(在本发明中还被称为(-)-香芹酮)。
在自然界中,香叶醇具有两种不同非对映异构体(还被称为顺-反-异构体):顺式-香叶醇和反式-香叶醇。这同样适用于例如顺式-橙花叔醇和反式-橙花叔醇。在非对映异构体中,键结构是相同的,但原子和官能团在空间中的几何定位则不同,从而导致不同的生物学特性。对于具有两个以上取代基的化合物,使用E-Z表示法来分别代替反式和顺式。
本发明涉及反式香叶醇。
本发明涉及一种组合物,该组合物包含R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮(还被称为"(-)香芹酮")和S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮(还被称为"(+)香芹酮")以及(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇(还被称为反式香叶醇)和选自精油成分的至少另一成分(药物有效浓度),用于治疗和预防由DNA包膜病毒、DNA无包膜病毒、RNA包膜病毒和RNA无包膜病毒引起的疾病,
所述疾病选自:
(支气管)肺炎、3日热疹、急性和慢性肝炎、急性发热、由毒株如DesertShieldLordsdaleMexicoNorwalkHawaiiSnowMountainSouthampton病毒引起的急性胃肠炎、由毒株如Houston/86Houston/90London29845ManchesterParkvilleSapporo病毒引起的急性胃肠炎、急性肝炎、急性呼吸窘迫综合征、AIDS、阿根廷出血热、关节痛、禽流感、玻利维亚出血热、巴西出血热、水痘、慢性肝炎、昏迷、普通感冒感染、普通感冒症状、先天性感染、结膜炎、触染性深脓疱病、接触传染性脓疱性皮炎、角膜、克罗伊茨费尔特-雅各布病、潜在的肠道感染、巨细胞病毒性单核细胞增多症、登革出血热(DHF)、登革休克综合征(DSS)、腹泻、湿疹、疱疹性湿疹、脑炎、脑病、小肠炎、流行性肾病、流行性多关节炎和疹、疣状表皮发育不良、爱泼斯坦-巴尔病毒感染、疹、儿童疹、致命性家族性失眠症、发热性脑炎、发热性疾病、热病、以前人艾柯病毒2223、胃肠炎、胃肠感染胞质内包涵体、生殖道感染、在患有镰状细胞病的人中的溶血危象、头痛、出血热、出血热伴肾综合征、疱疹性脑炎、霍奇金病、人柯萨奇病毒、人柯萨奇病毒B1-6、人艾可病毒1-7911-2124-2729-33、人肠道病毒69、人肠道病毒71(手足口病)、人肝炎病毒A(HHAV)、人脊髓灰质炎病毒、人鼻病毒12791115162129363949505862658589超急性呼吸疾病、人鼻病毒31472、超急性呼吸疾病、免疫缺陷综合征、婴儿腹泻、任何登革热血清型(1-4)的感染、传染性单核细胞增多症、关节痛、卡波西肉瘤、角膜结膜炎、库鲁病、皮肤部位的病变、白细胞减少症、肝硬化、下呼吸道感染、淋巴结病、斑丘疹、恶性组织、麻疹、脑膜炎、单核细胞增多症(吻病)、流行性腮腺炎、肌肉痛、心肌炎、肾病、在移植患者中的肾病、麻木、机会性感染、口腔感染、睾丸炎、胰腺炎、大流行病、乳头状瘤、麻痹、肾的持续性感染、持续性感染、持续性淋巴病、咽结膜炎、肺炎、原发性肝细胞癌、肺综合征、狂犬病、疹、呼吸疾病的复发性流行、呼吸疾病、呼吸器官疾病、幼儿急疹、肉瘤、严寒关节痛、严重急性呼吸道综合征、严重脑炎、带状疱疹、第六病、皮肤和粘膜病变、苗条疾病、咽喉痛、亚急性硬化性全脑炎、丁型肝炎病毒属的二重感染、溃疡、上呼吸道疾病、委内瑞拉出血热、泡状咽炎、伴有疹的疱疹性口炎、病毒性多关节炎和疹、病毒性疣、水样泻、乏力、动物传染病、带状疱疹、化生、发育不良、间变、结缔组织增生、原位癌、流行性感冒、侵袭性癌。
本发明的组合物用于封闭进入宿主细胞的上述病毒。
本发明的组合物还用作预防剂。
本发明的组合物可以在动物或人体内外用作病毒抑制剂。
本发明的组合物还可以用作消毒剂。
可以口服、局部方式、通过吸入、通过栓剂、静脉内方式、皮下方式、或肌内方式来给予本发明的组合物。还可以用本发明的组合物来喷洒避孕套,所述组合物用来治疗性传播疾病。可以将本发明的组合物制造成以下形式:固体(散剂、片剂)、或半固体(乳膏剂、泡沫)、或液体、或气体(气雾剂)。
有效组合:
组合物必须包含至少R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮(此化学式表示成分"(-)香芹酮")和S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮(此化学式表示成分"(+)香芹酮")以及(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇(此化学式表示成分"反式-香叶醇")。
本发明的导致协同效应的单一的通用技术发明构思是:
R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮和S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮以及(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇和选自精油的至少另一成分(以药物有效浓度)的组合。
在整个本发明中,"2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮"的化学式是指香芹酮的外消旋物,即,50%的对映体R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮和50%的对映体S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮。组合物优选包含按重量计至少10%的每种成分。然而,按重量计10%至35%的每种成分可以是优选的。
使用按重量计少于10%的每种成分可以导致较少有效的抗病毒效应。
由于每种成分的化学结构是非常类似的,所以数千工作组合是可能的。以下是一些测试的工作组合(参见下述实施例),其表示本发明的最优选的实施方式。
以下实施例的每种组合物的共同成分是R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮和S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮以及(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇。
本发明的组合物包含R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮和S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮以及(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇并连同选自清单A的至少另一成分:
清单A:本发明的128种精油成分定义如下:
(-)-α-蒎烯
(-)-β-蒎烯
(-)-冰片
乙酸(-)-冰片酯
(-)-樟脑
(-)-香芹醇
(-)-石竹烯氧化物
(-)-香茅醛
(-)-香茅醇
乙酸(-)-二氢香芹酯
(-)-葑酮
(-)-异松蒎醇
(-)-异蒲勒醇
(-)-沉香醇
(-)-薄荷醇
(-)-薄荷酮
乙酸(-)-薄荷酯
(-)-桃金娘烯醇
(-)-紫苏子醇
(-)-反式桃金娘烷醇
(-)-马鞭草烯酮
(+)-2-蒈烯
(+)-α-蒎烯
(+)-冰片
(+)-樟脑
(+)-香茅醇
(+)-花侧柏烯
(+)-二氢香芹醇
(+)-二氢香芹酮
(+)-葑酮
(+)-异薄荷醇
(+)-异松蒎醇
(+)-薄荷醇
(+)-新薄荷醇
(+/-)-α-蒎烯
(+/-)-α-蒎烯
(+/-)-β-香茅醇
(+/-)-樟脑
(+/-)-沉香醇
(+/-)-薄荷醇
(+/-)-新薄荷醇
(1R)-菊内酯
(1S,2S)-10-蒎烷醇
(顺式+反式)-橙花叔醇
1,4-桉油脑
1,8-桉油脑
2-异丙基-5-甲基苯酚
2-降冰片酮
3-蒈烯
3-辛酮
4-薄荷烷-3-酮
乙酸丁酯
乙酸肉桂酯
乙酸庚酯
乙酸异丁酯
乙酸甲酯
α-(-)-红没药醇
α-石竹烯
α-雪松烯
α-葎草烯
α-紫罗酮
α-萜品烯
α-萜品醇
甘菊环
苯甲酸丁子香酯
β-雪松烯
β-萘酚
β-苧侧素(β-侧柏素)
乙酸丁酯
白千层醇(白千层脑)
莰烯
雪松脑(cedarcamphor)
雪松醇
母菊薁(chamazulen)
乙酸肉桂酯
顺式-茉莉酮
顺式-橙花叔醇
柠檬醛
香茅醇
枯茗醛
柏木脑(Cypresscamphor)
二氢香芹醇
莳萝脑(Dillapiole)
DL-乙酸香茅酯
蒿脑
桉叶油素
丁子香酚甲醚
苯甲酸丁子香酚酯
外-2-莰烷醇
法呢醇
乙酸糠酯
糠醇
γ-萜品烯
乙酸香叶酯
乙酸庚酯
乙酸异冰片酯
异戊酸异冰片酯
乙酸异丁酯
异桉油脑
异丁子香酚
异乙酸丁子香酚酯
异长叶烯
异薄荷酮
异麝香草酚
柠檬醇
沉香醇
氧化芳樟醇
乙酸里哪酯
橙花醇
诺卡酮
对-烯丙基茴香醚
薄荷酮(胡椒酮,piperitone)
R-(-)-α-水芹烯
R-(+)-苧烯(R-(+)-柠檬烯)
R-(+)-长叶薄荷酮
S-(-)-苧烯(S-(-)-柠檬烯)
桧烯
乙酸桧酯
萜品油烯
乙酸萜品酯
四氢沉香醇
反式-橙花叔醇
反式-茋(反式-均二苯乙烯)
(顺式+反式)-1,2(+)-柠檬烯氧化物
丁子香酚
法呢醇
熏衣草醇
氧化芳樟醇
以药物有效浓度,用于治疗和预防由DNA包膜病毒、DNA无包膜病毒、RNA包膜病毒和RNA无包膜病毒引起的疾病,
所述疾病选自:
(支气管)肺炎、三日热疹、急性和慢性肝炎、急性发热、由毒株如DesertShieldLordsdaleMexicoNorwalkHawaiiSnowMountainSouthampton病毒引起的急性胃肠炎、由毒株如Houston/86Houston/90London29845ManchesterParkvilleSapporo病毒引起的急性胃肠炎、急性肝炎、急性呼吸窘迫综合征、AIDS、阿根廷出血热、关节痛、禽流感、玻利维亚出血热、巴西出血热、水痘、慢性肝炎、昏迷、普通感冒感染、普通感冒症状、先天性感染、结膜炎、触染性深脓疱病、接触传染性脓疱性皮炎、克罗伊茨费尔特-雅各布病、潜在的肠道感染、巨细胞病毒性单核细胞增多症、登革出血热(DHF)、登革休克综合征(DSS)、腹泻、湿疹、疱疹性湿疹、脑炎、脑病、小肠炎、流行性肾病、流行性多关节炎和疹、疣状表皮发育不良、爱-巴病毒感染、疹、儿童疹、致命性家族性失眠症、发热性脑炎、发热性疾病、热病、从前人艾柯病毒2223、胃肠炎、胃肠感染胞质内包涵体、生殖道感染、在患有镰状细胞病的人中的溶血危象、头痛、出血热、出血热伴肾综合征、疱疹性脑炎、霍奇金病、人柯萨奇病毒、人柯萨奇病毒B1-6、人艾可病毒1-7911-2124-2729-33、人肠道病毒69、人肠道病毒71(手足口病)、人肝炎病毒A(HHAV)、人脊髓灰质炎病毒、人鼻病毒12791115162129363949505862658589超急性呼吸疾病、人鼻病毒31472超急性呼吸疾病、免疫缺陷综合征、婴儿腹泻、任何登革热血清型(1-4)的感染、传染性单核细胞增多症、关节痛、卡波西肉瘤、角膜结膜炎、库鲁病、皮肤部位的病变、白细胞减少症、肝硬化、下呼吸道感染、淋巴结病、斑丘疹、恶性组织、麻疹、脑膜炎、单核细胞增多症(吻病)、流行性腮腺炎、肌肉痛、心肌炎、肾病、在移植患者中的肾病、麻木、机会性感染、口腔感染、睾丸炎、胰腺炎、大流行病、乳头状瘤、麻痹、肾的持续性感染、持续性感染、持续性淋巴病、咽结膜炎、肺炎、原发性肝细胞癌、肺综合征、狂犬病、疹、呼吸疾病的复发性流行、呼吸疾病、呼吸器官疾病、幼儿急疹、肉瘤、严寒关节痛、严重急性呼吸道综合征、严重脑炎、带状疱疹、第六病、皮肤和粘膜病变、苗条疾病、咽喉痛、亚急性硬化性全脑炎、丁型肝炎病毒属的二重感染、溃疡、上呼吸道疾病、委内瑞拉出血热、水泡性咽炎、伴有疹的疱疹性口炎、病毒性多关节炎和疹、病毒性疣、水样泻、乏力、动物传染病、蛇串疮(带状疱疹)、化生、发育不良、间变、结缔组织增生、原位癌、流行性感冒、侵袭性癌。
在上述清单A中列出的化学成分是这样的成分,其均存在于不同精油中。清单A的第一成分是"(-)-α-蒎烯"以及清单A的第128种和最后成分是"氧化芳樟醇"。
以下实施例对应于具有有效的抗病毒效应的药物组合物。
本发明的组合物可以优选包含4、5、6、7、8、9、10种成分或甚至更多种成分(例如,11、19、35、67或131种成分或甚至更多种成分)。还可以用单词"物质"或"化合物"来替代单词"成分"。
本发明的组合物定义为下面的组合物:
本发明的组合物:表C:
实施例1
丁子香酚甲醚:1,2-二甲氧基-4-丙-2-烯基苯
氧化芳樟醇:2-(5-乙烯基-5-甲基氧代戊环-2-基)丙-2-醇
(顺式+反式)-1,2-(+)-苧烯(柠檬烯)氧化物:1-甲基-4-丙-1-烯-2-基-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷
(+/-)-异薄荷醇:(1R,2S,5S)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇
(-)-香芹酮:R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
反式-香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
丁子香酚:2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯酚
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例2
柠檬醛:3,7-二甲基-2,6-辛二烯醛
氧化芳樟醇:2-(5-乙烯基-5-甲基氧代戊环-2-基)丙-2-醇
(顺式+反式)-1,2-(+)-苧烯氧化物:1-甲基-4-丙-1-烯-2-基-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷
(+/-)-异薄荷醇:(1R,2S,5S)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇
(-)-香芹酮:R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
反式-香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
丁子香酚:2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯酚
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例3
丁子香酚甲醚:1,2-二甲氧基-4-丙-2-烯基苯
甘菊环:二环[5.3.0]十五烯
(顺式+反式)-1,2-(+)-柠檬烯氧化物:1-甲基-4-丙-1-烯-2-基-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷
(+/-)-异薄荷醇:(1R,2S,5S)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇
(-)-香芹酮:R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
反式-香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
丁子香酚:2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯酚
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例4
丁子香酚甲醚:1,2-二甲氧基-4-丙-2-烯基苯
氧化芳樟醇:2-(5-乙烯基-5-甲基氧代戊环-2-基)丙-2-醇
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
(+/-)-异薄荷醇:(1R,2S,5S)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇
(-)-香芹酮:R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
反式-香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
丁子香酚:2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯酚
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例5
丁子香酚甲醚:1,2-二甲氧基-4-丙-2-烯基苯
氧化芳樟醇:2-(5-乙烯基-5-甲基氧代戊环-2-基)丙-2-醇
(顺式+反式)-1,2-(+)-苧烯氧化物:1-甲基-4-丙-1-烯-2-基-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷
(-)-冰片:1,7,7-三甲基-二环[2.2.1]庚-2-醇
(-)-香芹酮:R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
反式-香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
丁子香酚:2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯酚
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例6
丁子香酚甲醚:1,2-二甲氧基-4-丙-2-烯基苯
氧化芳樟醇:2-(5-乙烯基-5-甲基氧代戊环-2-基)丙-2-醇
(顺式+反式)-1,2-(+)-苧(柠檬)烯氧化物:1-甲基-4-丙-1-烯-2-基-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷
(+/-)-异薄荷醇:(1R,2S,5S)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇
(-)-冰片:1,7,7-三甲基-二环[2.2.1]庚-2-醇
反式-香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
丁子香酚:2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯酚
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例7
丁子香酚甲醚:1,2-二甲氧基-4-丙-2-烯基苯
氧化芳樟醇:2-(5-乙烯基-5-甲基氧代戊环-2-基)丙-2-醇
(顺式+反式)-1,2-(+)-苧烯氧化物:1-甲基-4-丙-1-烯-2-基-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷
(+/-)-异薄荷醇:(1R,2S,5S)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇
(-)-香芹酮:R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
反式-香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
柠檬醛:3,7-二甲基-2,6-辛二烯醛
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例8
法呢醇:(2E,6E)-3,7,11-三甲基十二-2,6,10-三烯-1-醇
氧化芳樟醇:2-(5-乙烯基-5-甲基氧代戊环-2-基)丙-2-醇
(顺式+反式)-1,2-(+)-苧烯氧化物:1-甲基-4-丙-1-烯-2-基-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷
(+/-)-异薄荷醇:(1R,2S,5S)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇
(-)-香芹酮:R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
反式-香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
丁子香酚:2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯酚
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例9
丁子香酚甲醚:1,2-二甲氧基-4-丙-2-烯基苯
桉叶油素:4,7,7-三甲基-8-氧杂二环[2.2.2]辛烷
(顺式+反式)-1,2-(+)-苧(柠檬)烯氧化物:1-甲基-4-丙-1-烯-2-基-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷
(+/-)-异薄荷醇:(1R,2S,5S)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇
(-)-香芹酮:R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
反式-香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
丁子香酚:2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯酚
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例10
丁子香酚甲醚:1,2-二甲氧基-4-丙-2-烯基苯
氧化芳樟醇:2-(5-乙烯基-5-甲基氧代戊环-2-基)丙-2-醇
香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
(+/-)-异薄荷醇:(1R,2S,5S)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇
(-)-香芹酮:R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
反式-香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
丁子香酚:2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯酚
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例11
丁子香酚甲醚:1,2-二甲氧基-4-丙-2-烯基苯
氧化芳樟醇:2-(5-乙烯基-5-甲基氧代戊环-2-基)丙-2-醇
(顺式+反式)-1,2-(+)-苧烯氧化物:1-甲基-4-丙-1-烯-2-基-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷
(-)-薄荷醇:5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇
(-)-香芹酮:R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
反式-香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
丁子香酚:2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯酚
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例12
丁子香酚甲醚:1,2-二甲氧基-4-丙-2-烯基苯
氧化芳樟醇:2-(5-乙烯基-5-甲基氧代戊环-2-基)丙-2-醇
(顺式+反式)-1,2-(+)-苧烯氧化物:1-甲基-4-丙-1-烯-2-基-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷
(+/-)-异薄荷醇:(1R,2S,5S)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇
2-甲基-l-丁醇:2-甲基丁-1-醇
反式-香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
丁子香酚:2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯酚
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例13
丁子香酚甲醚:1,2-二甲氧基-4-丙-2-烯基苯
氧化芳樟醇:2-(5-乙烯基-5-甲基氧代戊环-2-基)丙-2-醇
(顺式+反式)-1,2-(+)-苧烯氧化物:1-甲基-4-丙-1-烯-2-基-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷
(+/-)-异薄荷醇:(1R,2S,5S)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇
(-)-香芹酮:R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
反式-香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
4-伞花烃:1-甲基-4-丙-2-基苯
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例14
乙酸金合欢酯:3,7,11-三甲基十二-2,6,10-三烯基乙酸酯
氧化芳樟醇:2-(5-乙烯基-5-甲基氧代戊环-2-基)丙-2-醇
(顺式+反式)-1,2-(+)-苧烯氧化物:1-甲基-4-丙-1-烯-2-基-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷
(+/-)-异薄荷醇:(1R,2S,5S)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇
(-)-香芹酮:R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
反式-香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
丁子香酚:2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯酚
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例15
丁子香酚甲醚:1,2-二甲氧基-4-丙-2-烯基苯
(-)-乙酸薄荷酯:[(1R,2S,5R)-5-甲基-2-丙-2-基环己基]乙酸酯
(顺式+反式)-1,2-(+)-苧烯氧化物:1-甲基-4-丙-1-烯-2-基-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷
(+/-)-异薄荷醇:(1R,2S,5S)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇
(-)-香芹酮:R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
反式-香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
丁子香酚:2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯酚
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例16
丁子香酚甲醚:1,2-二甲氧基-4-丙-2-烯基苯
氧化芳樟醇:2-(5-乙烯基-5-甲基氧代戊环-2-基)丙-2-醇
异薄荷酮:5-甲基-2-丙-2-基环己-1-酮
(+/-)-异薄荷醇:(1R,2S,5S)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇
(-)-香芹酮:R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
反式-香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
丁子香酚:2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯酚
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例17
丁子香酚甲醚:1,2-二甲氧基-4-丙-2-烯基苯
氧化芳樟醇:2-(5-乙烯基-5-甲基氧代戊环-2-基)丙-2-醇
(顺式+反式)-1,2-(+)-苧烯氧化物:1-甲基-4-丙-1-烯-2-基-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷
反式-橙花叔醇:(6E)-3,7,11-三甲基十二-1,6,10-三烯-3-醇
(-)-香芹酮:R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
反式-香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
丁子香酚:2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯酚
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例18
丁子香酚甲醚:1,2-二甲氧基-4-丙-2-烯基苯
氧化芳樟醇:2-(5-乙烯基-5-甲基氧代戊环-2-基)丙-2-醇
(顺式+反式)-1,2-(+)-苧烯氧化物:1-甲基-4-丙-1-烯-2-基-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷
(+/-)-异薄荷醇:(1R,2S,5S)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇
R-(+)-苧烯:(4R)-1-甲基-4-丙-1-烯-2-基环己烯
反式-香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
丁子香酚:2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯酚
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例19
丁子香酚甲醚:1,2-二甲氧基-4-丙-2-烯基苯
氧化芳樟醇:2-(5-乙烯基-5-甲基氧代戊环-2-基)丙-2-醇
(顺式+反式)-1,2-(+)-苧烯氧化物:1-甲基-4-丙-1-烯-2-基-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷
(+/-)-异薄荷醇:(1R,2S,5S)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇
(-)-香芹酮:R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
反式-香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例20
愈创薁(愈创蓝油烃,Guaiazulene):1,4-二甲基-7-丙-2-基甘菊环
氧化芳樟醇:2-(5-乙烯基-5-甲基氧代戊环-2-基)丙-2-醇
(顺式+反式)-1,2-(+)-苧烯氧化物:1-甲基-4-丙-1-烯-2-基-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷
(+/-)-异薄荷醇:(1R,2S,5S)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇
(-)-香芹酮:R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
反式-香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
丁子香酚:2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯酚
(+)-香芹酮
实施例21
丁子香酚甲醚:1,2-二甲氧基-4-丙-2-烯基苯
2-甲基-l-丁醇:2-甲基丁-1-醇
(顺式+反式)-1,2-(+)-苧烯氧化物:1-甲基-4-丙-1-烯-2-基-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷
(+/-)-异薄荷醇:(1R,2S,5S)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇
(-)-香芹酮:R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
反式香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
丁子香酚:2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯酚
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例22
丁子香酚甲醚:1,2-二甲氧基-4-丙-2-烯基苯
氧化芳樟醇:2-(5-乙烯基-5-甲基氧代戊环-2-基)丙-2-醇
(-)-乙酸薄荷酯:[(1R,2S,5R)-5-甲基-2-丙-2-基环己基]乙酸酯
(+/-)-异薄荷醇:(1R,2S,5S)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇
(-)-香芹酮:R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
反式-香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
丁子香酚:2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯酚
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例23
丁子香酚甲醚:1,2-二甲氧基-4-丙-2-烯基苯
氧化芳樟醇:2-(5-乙烯基-5-甲基氧代戊环-2-基)丙-2-醇
(顺式+反式)-1,2-(+)-苧烯氧化物:1-甲基-4-丙-1-烯-2-基-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷
1,4-桉叶素:4-甲基-1-丙-2-基-7-氧杂二环[2.2.1]庚烷
(-)-香芹酮:R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
反式香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
丁子香酚:2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯酚
(+)-香芹酮:5-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例24
丁子香酚甲醚:1,2-二甲氧基-4-丙-2-烯基苯
氧化芳樟醇:2-(5-乙烯基-5-甲基氧代戊环-2-基)丙-2-醇
(顺式+反式)-1,2-(+)-苧烯氧化物:1-甲基-4-丙-1-烯-2-基-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷
(+/-)-异薄荷醇:(1R,2S,5S)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇
(+)-二氢calVeol:2-甲基-2-丙-1-烯-2-基环己-1-醇
反式-香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
丁子香酚:2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯酚
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例25
丁子香酚甲醚:1,2-二甲氧基-4-丙-2-烯基苯
氧化芳樟醇:2-(5-乙烯基-5-甲基氧代戊环-2-基)丙-2-醇
(顺式+反式)-1,2-(+)-苧烯氧化物:1-甲基-4-丙-1-烯-2-基-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷
(+/-)-异薄荷醇:(1R,2S,5S)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇
(-)-香芹酮:R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
反式-香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
(-)-异蒲勒醇:5-甲基-2-丙-1-烯-2-基环己-1-醇
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例26
α-紫罗酮:(E)-4-(2,6,6-三甲基环己-2-烯-1-基)丁-3-烯-2-酮
氧化芳樟醇:2-(5-乙烯基-5-甲基氧代戊环-2-基)丙-2-醇
(顺式+反式)-1,2-(+)-苧烯氧化物:1-甲基-4-丙-1-烯-2-基-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷
(+/-)-异薄荷醇:(1R,2S,5S)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇
(-)-香芹酮:R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
反式-香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
丁子香酚:2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯酚
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例27
丁子香酚甲醚:1,2-二甲氧基-4-丙-2-烯基苯
R-(+)-长叶薄荷酮:5-甲基-2-丙-2-亚基环己-1-酮
(顺式+反式)-1,2-(+)-苧烯氧化物:1-甲基-4-丙-1-烯-2-基-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷
(+/-)-异薄荷醇:(1R,2S,5S)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇
(-)-香芹酮:R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
反式-香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
丁子香酚:2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯酚
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例28
丁子香酚甲醚:1,2-二甲氧基-4-丙-2-烯基苯
氧化芳樟醇:2-(5-乙烯基-5-甲基氧代戊环-2-基)丙-2-醇
(顺式+反式)-橙花叔醇:3,7,11-三甲基十二-1,6,10-三烯-3-醇
(+/-)-异薄荷醇:(1R,2S,5S)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇
(-)-香芹酮:R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
反式香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
丁子香酚:2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯酚
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例29
丁子香酚甲醚:1,2-二甲氧基-4-丙-2-烯基苯
氧化芳樟醇:2-(5-乙烯基-5-甲基氧代戊环-2-基)丙-2-醇
(顺式+反式)-1,2-(+)-苧烯氧化物:1-甲基-4-丙-1-烯-2-基-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷
4-(4-甲氧基苯基)-2-丁酮:4-(4-甲氧基苯基)丁-2-酮
(-)-香芹酮:R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
反式-香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
丁子香酚:2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯酚
(+)-香芹酮:5-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例30
丁子香酚甲醚:1,2-二甲氧基-4-丙-2-烯基苯
氧化芳樟醇:2-(5-乙烯基-5-甲基氧代戊环-2-基)丙-2-醇
(顺式+反式)-1,2-(+)-苧烯氧化物:1-甲基-4-丙-1-烯-2-基-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷
(+/-)-异薄荷醇:(1R,2S,5S)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇
2-甲基-3-丁烯-2-醇:2-甲基丁-3-烯-2-醇
反式-香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
丁子香酚:2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯酚
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例31
丁子香酚甲醚:1,2-二甲氧基-4-丙-2-烯基苯
氧化芳樟醇:2-(5-乙烯基-5-甲基氧代戊环-2-基)丙-2-醇
(顺式+反式)-1,2-(+)-苧烯氧化物:1-甲基-4-丙-1-烯-2-基-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷
(+/-)-异薄荷醇:(1R,2S,5S)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇
(-)-香芹酮:R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
反式-香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
顺式-茉莉酮:3-甲基-2-[(Z)-戊-2-烯基]环戊-2-烯-1-酮
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例32
顺式-茉莉酮:3-甲基-2-[(Z)-戊-2-烯基]环戊-2-烯-1-酮
氧化-芳樟醇:2-(5-乙烯基-5-甲基氧代戊环-2-基)丙-2-醇
(顺式+反式)-1,2-(+)-苧烯氧化物:1-甲基-4-丙-1-烯-2-基-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷
(+/-)-异薄荷醇:(1R,2S,5S)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇
(-)-香芹酮:R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
反式-香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
丁子香酚:2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯酚
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例33
丁子香酚甲醚:1,2-二甲氧基-4-丙-2-烯基苯
α-萜品烯:1-甲基-4-丙-2-基环己-1,3-二烯
(顺式+反式)-1,2-(+)-苧烯氧化物:1-甲基-4-丙-1-烯-2-基-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷
(+/-)-异薄荷醇:(1R,2S,5S)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇
(-)-香芹酮:R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
反式-香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
丁子香酚:2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯酚
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例34
丁子香酚甲醚:1,2-二甲氧基-4-丙-2-烯基苯
氧化芳樟醇:2-(5-乙烯基-5-甲基氧代戊环-2-基)丙-2-醇
(-)-香茅醇:(3S)-3,7-二甲基辛-6-烯-1-醇
(+/-)-异薄荷醇:(1R,2S,5S)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇
(-)-香芹酮:R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
反式-香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
丁子香酚:2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯酚
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例35
丁子香酚甲醚:1,2-二甲氧基-4-丙-2-烯基苯
氧化芳樟醇:2-(5-乙烯基-5-甲基氧代戊环-2-基)丙-2-醇
(顺式+反式)-1,2-(+)-苧烯氧化物:1-甲基-4-丙-1-烯-2-基-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷
(+/-)-异薄荷醇:(1R,2S,5S)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇
乙酸肉桂酯:[(E)-3-苯基丙-2-烯基]乙酸酯
反式-香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
丁子香酚:2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯酚
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例36
丁子香酚甲醚:1,2-二甲氧基-4-丙-2-烯基苯
氧化芳樟醇:2-(5-乙烯基-5-甲基氧代戊环-2-基)丙-2-醇
(顺式+反式)-1,2-(+)-苧烯氧化物:1-甲基-4-丙-1-烯-2-基-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷
(+/-)-异薄荷醇:(1R,2S,5S)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇
(-)-香芹酮:R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
反式-香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
(+1-)-沉香醇:3,7-二甲基辛-1,6-二烯-3-醇
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例37
α-(-)-红没药醇:(2R)-6-甲基-2-[(1R)-4-甲基-1-环己-3-烯基]庚-5-烯-2-醇
氧化芳樟醇:2-(5-乙烯基-5-甲基氧代戊环-2-基)丙-2-醇
(顺式+反式)-1,2-(+)-苧烯氧化物:1-甲基-4-丙-1-烯-2-基-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷
(+/-)-异薄荷醇:(1R,2S,5S)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇
(-)-香芹酮:R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
反式-香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
丁子香酚:2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯酚
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例38
丁子香酚甲醚:1,2-二甲氧基-4-丙-2-烯基苯
(-)-异松蒎醇:2,7,7-三甲基二环[3.1.1]庚-3-醇
(顺式+反式)-1,2-(+)-苧烯氧化物:1-甲基-4-丙-1-烯-2-基-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷
(+/-)-异薄荷醇:(1R,2S,5S)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇
(-)-香芹酮:R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
反式-香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
丁子香酚:2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯酚
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例39
丁子香酚甲醚:1,2-二甲氧基-4-丙-2-烯基苯
氧化芳樟醇:2-(5-乙烯基-5-甲基氧代戊环-2-基)丙-2-醇
桉叶油素:4,7,7-三甲基-8-氧杂二环[2.2.2]辛烷
(+/-)-异薄荷醇:(1R,2S,5S)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇
(-)-香芹酮:R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
反式-香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
丁子香酚:2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯酚
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例40
异丁子香酚:2-甲氧基-4-[(E)-丙-1-烯基]苯酚
氧化芳樟醇:2-(5-乙烯基-5-甲基氧代戊环-2-基)丙-2-醇
(顺式+反式)-1,2-(+)-苧烯氧化物:1-甲基-4-丙-1-烯-2-基-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷
(+/-)-异薄荷醇:(1R,2S,5S)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇
(-)-香芹酮:R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
反式-香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
丁子香酚:2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯酚
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例41
丁子香酚甲醚:1,2-二甲氧基-4-丙-2-烯基苯
γ-壬内酯:5-戊基氧代戊环-2-酮
(顺式+反式)-1,2-(+)-苧烯氧化物:1-甲基-4-丙-1-烯-2-基-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷
(+/-)-异薄荷醇:(1R,2S,5S)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇
(-)-香芹酮:R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
反式-香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
丁子香酚:2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯酚
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例42
丁子香酚甲醚:1,2-二甲氧基-4-丙-2-烯基苯
氧化芳樟醇:2-(5-乙烯基-5-甲基氧代戊环-2-基)丙-2-醇
(+)-新薄荷醇:(1S,2S,5R)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇
(+/-)-异薄荷醇:(1R,2S,5S)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇
(-)-香芹酮:R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
反式-香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
丁子香酚:2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯酚
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例43
丁子香酚甲醚:1,2-二甲氧基-4-丙-2-烯基苯
氧化芳樟醇:2-(5-乙烯基-5-甲基氧代戊环-2-基)丙-2-醇
(顺式+反式)-1,2-(+)-苧烯氧化物:1-甲基-4-丙-1-烯-2-基-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷
(+/-)-异薄荷醇:(1R,2S,5S)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇
枯茗醛:4-丙-2-基苯甲醛
反式-香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
丁子香酚:2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯酚
(+)-香芹酮:5-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例44
丁子香酚甲醚:1,2-二甲氧基-4-丙-2-烯基苯
氧化芳樟醇:2-(5-乙烯基-5-甲基氧代戊环-2-基)丙-2-醇
(顺式+反式)-1,2-(+)-苧烯氧化物:1-甲基-4-丙-1-烯-2-基-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷
(+/-)-异薄荷醇:(1R,2S,5S)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇
(-)-香芹酮:R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
反式-香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
R-(+)-苧烯:(4R)-1-甲基-4-丙-1-烯-2-基环己烯
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例45
异乙酸丁子香氛酯:[2-甲氧基-4-[(E)-丙-1-烯基]苯基]乙酸酯
氧化芳樟醇:2-(5-乙烯基-5-甲基氧代戊环-2-基)丙-2-醇
(顺式+反式)-1,2-(+)-苧烯氧化物:1-甲基-4-丙-1-烯-2-基-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷
(+/-)-异薄荷醇:(1R,2S,5S)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇
(-)-香芹酮:R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
反式香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
丁子香酚:2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯酚
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例46
丁子香酚甲醚:1,2-二甲氧基-4-丙-2-烯基苯
水杨酸薄荷酯:(5-甲基-2-丙-2-基环己基)2-羟基苯甲酸酯
(顺式+反式)-1,2-(+)-苧烯氧化物:1-甲基-4-丙-1-烯-2-基-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷
(+/-)-异薄荷醇:(1R,2S,5S)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇
(-)-香芹酮:R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
反式-香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
丁子香酚:2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯酚
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例47
丁子香酚甲醚:1,2-二甲氧基-4-丙-2-烯基苯
氧化芳樟醇:2-(5-乙烯基-5-甲基氧代戊环-2-基)丙-2-醇
(顺式+反式)-1,2-(+)-苧烯氧化物:1-甲基-4-丙-1-烯-2-基-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷
(+/-)-异薄荷醇:(1R,2S,5S)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇
(-)-香芹酮:R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
反式-香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
(+)-冰片:1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚-6-醇
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例48
丁子香酚甲醚:1,2-二甲氧基-4-丙-2-烯基苯
氧化芳樟醇:2-(5-乙烯基-5-甲基氧代戊环-2-基)丙-2-醇
(顺式+反式)-1,2-(+)-苧烯氧化物:1-甲基-4-丙-1-烯-2-基-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷
(+/-)-异薄荷醇:(1R,2S,5S)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇
(-)-香茅醇:(3S)-3,7-二甲基辛-6-烯-1-醇
反式-香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
丁子香酚:2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯酚
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例49
(顺式+反式)-1,2-(-)-苧烯氧化物:1-甲基-4-丙-1-烯-2-基-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷
氧化芳樟醇:2-(5-乙烯基-5-甲基氧代戊环-2-基)丙-2-醇
(顺式+反式)-1,2-(+)-苧烯氧化物:1-甲基-4-丙-1-烯-2-基-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷
(+/-)-异薄荷醇:(1R,2S,5S)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇
(-)-香芹酮:R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
反式-香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
丁子香酚:2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯酚
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例50
丁子香酚甲醚:1,2-二甲氧基-4-丙-2-烯基苯
DL-香茅醇乙酸酯:3,7-二甲基辛-6-烯基乙酸酯
(顺式+反式)-1,2-(+)-苧烯氧化物:1-甲基-4-丙-1-烯-2-基-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷
(+/-)-异薄荷醇:(1R,2S,5S)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇
(-)-香芹酮:R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
反式-香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
丁子香酚:2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯酚
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例51
丁子香酚甲醚:1,2-二甲氧基-4-丙-2-烯基苯
氧化芳樟醇:2-(5-乙烯基-5-甲基氧代戊环-2-基)丙-2-醇
丁子香酚:2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯酚
(+/-)-异薄荷醇:(1R,2S,5S)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇
(-)-香芹酮:R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
反式香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
丁子香酚:2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯酚
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例52
丁子香酚甲醚:1,2-二甲氧基-4-丙-2-烯基苯
氧化芳樟醇:2-(5-乙烯基-5-甲基氧代戊环-2-基)丙-2-醇
(顺式+反式)-1,2-(+)-苧烯氧化物:1-甲基-4-丙-1-烯-2-基-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷
(+/-)-异薄荷醇:(1R,2S,5S)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇
γ-壬内酯:5-戊基氧代戊环-2-酮
反式-香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
丁子香酚:2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯酚
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例53
反式-橙花叔醇:(6E)-3,7,11-三甲基十二-1,6,10-三烯-3-醇
(-)-香芹酮:R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
反式-香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
丁子香酚:2,7,7-三甲基二环[3.1.1]庚-3-醇
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例54
(顺式+反式)-橙花叔醇:3,7,11-三甲基十二-1,6,10-三烯-3-醇(-)-香芹酮:R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
反式-香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
丁子香酚:2,7,7-三甲基二环[3.1.1]庚-3-醇
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例55
熏衣草醇:(+-)-2-异丙烯基-5-甲基-4-己烯-1-醇
(-)-香芹酮:R-(-)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
反式-香叶醇:(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇
丁子香酚:2,7,7-三甲基二环[3.1.1]庚-3-醇
(+)-香芹酮:S-(+)-2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮
实施例56
(-)-香芹酮
(+)-香芹酮
反式香叶醇
结合于清单A中列出的128种成分
实施例57
(-)-香芹酮
(+)-香芹酮
反式-香叶醇
结合于清单A中列出最初的64种成分
实施例58
(-)-香芹酮
(+)-香芹酮
反式-香叶醇
结合于清单A中列出的最后64种成分(即第65至第128种成分)
实施例59
(-)-香芹酮
(+)-香芹酮
反式-香叶醇
结合于清单A中列出的最初的32种成分
实施例60
(-)-香芹酮
(+)-香芹酮
反式-香叶醇
结合于清单A中列出的最后32种成分(即,第97至第128种成分)
实施例61
(-)-香芹酮
(+)-香芹酮
反式-香叶醇
结合于清单A中列出的最初的16种成分
实施例62
(-)-香芹酮
(+)-香芹酮
反式-香叶醇
结合于清单A中列出的最后的16种成分(即,第113至第128种成分)
实施例63
(-)-香芹酮
(+)-香芹酮
反式香叶醇
结合于清单A中列出的最初的8种成分
实施例64
(-)-香芹酮
(+)-香芹酮
反式-香叶醇
结合于清单A中列出的最后的8种成分(即,第121至第128种成分)
实施例65
(-)-香芹酮
(+)-香芹酮
反式-香叶醇
结合于清单A中列出的最初的4种成分
实施例66
(-)-香芹酮
(+)-香芹酮
反式-香叶醇
结合于清单A中列出的最后4种成分(即,第125至第128种成分)
实施例67
(-)-香芹酮
(+)-香芹酮
反式-香叶醇
结合于清单A中列出的最初的2种成分
实施例68
(-)-香芹酮
(+)-香芹酮
反式-香叶醇
结合于清单A中列出的最后2种成分(即,第127至128种成分)
实施例69
(-)-香芹酮
(+)-香芹酮
反式-香叶醇
结合于清单A中列出的第一成分:(-)-α-蒎烯
实施例70
(-)-香芹酮
(+)-香芹酮
反式-香叶醇
结合于清单A中列出的第128种成分:氧化芳樟醇
上述实施例的各种成分可以具有0.05至80的重量百分比(wt%),或优选5至50或10至50或10至35,更优选0.05至35,最优选5至35。
在上述实施例的组合物中包含的每种成分可以包含相同或不同的选自前述范围(以wt%为单位)的范围(以wt%为单位)。包含在上述实施例的组合物中的一种或多种成分还可以具有和前述范围不同的范围(以wt%为单位)。
任何先前描述的表C的实施例的任何特定成分可以结合于以上表C中提及的任何其它实施例的任何其它特定成分以形成新的组合物。
取决于应用的类型,可以用其它催化剂(成分)来代替3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-基乙酸酯。
本发明的组合物的某些成分可以是正对映体和/或负对映体。某些成分并不具有对映体。其它成分可以具有顺式异构体和/或反式异构体。
在根据现有技术文献不可能知道一种或多种上述实施例的情况下,我们保留声明这样的实施例来自本发明的权利。
本发明的组合物可以包含至少2-甲基-5-(丙-1-烯-2-基)-环己-2-烯酮和(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇并连同至少另一成分(药物有效浓度),用于治疗和预防由DNA包膜病毒、DNA无包膜病毒、RNA包膜病毒、RNA无包膜病毒引起的疾病,
所述疾病选自:
(支气管)肺炎、三日热疹、急性和慢性肝炎、急性发热、由毒株如DesertShieldLordsdaleMexicoNorwalkHawaiiSnowMountainSouthampton病毒引起的急性胃肠炎、由毒株如Houston/86Houston/90London29845ManchesterParkvilleSapporo病毒引起的急性胃肠炎、急性肝炎、急性呼吸窘迫综合征、AIDS、阿根廷出血热、关节痛、禽流感、玻利维亚出血热、巴西出血热、水痘、慢性肝炎、昏迷、普通感冒感染、普通感冒症状、先天性感染、结膜炎、触染性深脓疱病、接触传染性脓疱性皮炎、角膜、克罗伊茨费尔特-雅各布病、潜在的肠道感染、巨细胞病毒性单核细胞增多症、登革出血热(DHF)、登革休克综合征(DSS)、腹泻、湿疹、疱疹性湿疹、脑炎、脑病、小肠炎、流行性肾病、流行性多关节炎和疹、疣状表皮发育不良、爱泼斯坦-巴尔病毒感染、疹、儿童疹、致命性家族性失眠症、发热性脑炎、发热性疾病、热病、以前人艾柯病毒2223、胃肠炎、胃肠感染胞质内包涵体、生殖道感染、在患有镰状细胞病的人中的溶血危象、头痛、出血热、出血热伴肾综合征、疱疹性脑炎、霍奇金病、人柯萨奇病毒、人柯萨奇病毒B1-6、人艾可病毒1-7911-2124-2729-33、人肠道病毒69、人肠道病毒71(手足口病)、人肝炎病毒A(HHAV)、人脊髓灰质炎病毒、人鼻病毒12791115162129363949505862658589超急性呼吸疾病、人鼻病毒31472超急性呼吸疾病、免疫缺陷综合征、婴儿腹泻、任何登革热血清型(1-4)的感染、传染性单核细胞增多症、关节痛、卡波西肉瘤、角膜结膜炎、库鲁病、皮肤部位的病变、白细胞减少症、肝硬化、下呼吸道感染、淋巴结病、斑丘疹、恶性组织、麻疹、脑膜炎、单核细胞增多症(吻病)、流行性腮腺炎、肌肉痛、心肌炎、肾病、在移植患者中的肾病、麻木、机会性感染、口腔感染、睾丸炎、胰腺炎、大流行病、乳头状瘤、麻痹、肾的持续性感染、持续性感染、持续性淋巴病、咽结膜炎、肺炎、原发性肝细胞癌、肺综合征、狂犬病、疹、呼吸疾病的复发性流行、呼吸疾病、呼吸器官疾病、幼儿急疹、肉瘤、严寒关节痛、严重急性呼吸道综合征、严重脑炎、带状疱疹、第六病、皮肤和粘膜病变、苗条疾病、咽喉痛、亚急性硬化性全脑炎、丁型肝炎病毒属的二重感染、溃疡、上呼吸道疾病、委内瑞拉出血热、泡状咽炎、伴随疹的疱疹性口炎、病毒性多关节炎和疹、病毒性疣、水样泻、乏力、动物传染病、带状疱疹、化生、发育不良、间变、结缔组织增生、原位癌、流行性感冒、侵袭性癌。
本发明还可以包括一种组合物,该组合物包含具有化学式A的化学结构和体内抗病毒特性的化合物。上述化合物可以用作药剂。
化学式A
化学式A:C16H2204
为了产生上述化合物,本领域技术人员有两种选择。
选择1:
按照在医疗、食品调味料及香料行业中使用的标准已知的合成程序,并利用上述蓝本从头开始,来合成上述化合物。例如,国际食品和香料(USA)、Givaudan(瑞士)。
选择2:
利用上述化合物(化学式A)作为蓝图,结合在行业中的现有的成分并获得尽可能接近的组合。
本领域技术人员具有供其使用的40,000种以上的天然注册的单萜和60,000种以上的倍半萜,并且明显地存在数千可能的组合导致所需要的上述化学结构。
具有化学式B的化学结构的一种可替换的类似化合物也可以用来产生抗病毒药剂。
化学式B
化学式B:C16H2204
与上述蓝图的微小偏差是可能的以具有较少或类似的体内抗病毒作用。
为了证明上述化合物的疗效,本发明的发明人已结合某些更常见成分(参见表C的成分清单)。
首先,证实了,获自清单的单独的单一组分没有任何体内抗病毒作用。
另外,鉴定了在所有测试配方中均存在的成分:
香芹酮(+)、香芹酮(-)和反式-香叶醇。
由于大部分成分具有非常类似的化学结构,所以以下并不是本领域技术人员的过分的负担:使用具有理想的抗病毒效应的蓝图(化学式A和B)和供其使用的100,000种注册成分来结合若干可替换成分以实现类似结果。
本发明的组合物包含化学式A或B的药物化合物:
或
本发明的组合物的一个实施例包含下述范围(wt%)的以下成分:
表1
在上表的相同行中提及的所有数值(即,范围的任何限制值)可以结合在一起以形成用于在组合物中包含特定成分的新范围组合。
表1的目的是给出通过本领域技术人员众所周知的技术针对特定成分发现的范围和具体数值的实例。
本发明的优点:
根据本发明的抗病毒组合物的一个优点在于,组合物是成分的混合物,因而病毒不可能发展对所有它们的同时抗性。另外,根据本发明的组合物的非特异性活性不同于常规药物的非特异性活性,从而使得它们能够有效地治疗和预防疾病并且病毒变异的可能出现的影响。
根据本发明的组合物的另一优点在于,成分是亲脂性的,因而能够容易地穿过身体和细胞区室并积累在富含脂质的组织中。
由于是挥发性的,所以根据本发明的组合物的成分可以经由肺排出:当治疗和预防呼吸道感染或炎症时的另外的优点。组合物的成分可以被扩散到大气中并落在暴露表面上,从而在病毒达到潜在宿主以前灭活它们。
为了证明本发明的组合物的疗效,已进行了体内研究。以下是属于4个主要的病毒家族的每一个的至少一种病毒的实例。
体内测试:
由医疗工作者进行了个案研究,其证实了,相对于所有现存4个病毒家族,本发明的组合物的有效活性,即:
DNA包膜病毒(例如,疱疹病毒、传染性软疣病毒、水痘-带状疱疹病)。
DNA无包膜病毒(例如,乳头瘤病毒、细小病毒属、腺病毒属)。
RNA包膜病毒(,丙型肝炎病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PPRS病毒)、冠状病毒属)。
RNA无包膜病毒(例如轮状病毒属、鼻病毒属、柯萨奇病毒)。
由兽医进行的涉及700只以上动物的研究、对人类的若干观察性研究和正在进行的双盲安慰剂对照III期临床试验s证实了本发明的效率并且没有显示任何毒副作用。
在本发明中,在病毒感染动物或人体以后,总是将表C的新颖的协同抗病毒组合物滴注于动物或人之上或之内。
作用方式
当病毒处于自由状态时,即,当病毒不伴随细胞时,本发明的组合物灭活病毒,其中通过干扰病毒被膜的脂质包衣的表面张力,从而防止病毒进入动物或人类细胞,并从而防止病毒在细胞中的增殖。这已通过体外技术加以确定。这直接相反于现有的抗病毒产品,其仅在病毒与宿主细胞相联系以后才施加影响。本发明的组合物可以作为抗感染剂,以它们接触宿主以前,灭活病毒颗粒。仅存在本发明的组合物的一种共同作用模式,其涉及所有疾病;因此无需提供针对在本申请中具体提及的所有疾病或所有病毒的测试。
体内结果:
以下实施例已获自案例研究结果以突出显示抗病毒组合物的活性,其中已使用实施例1和实施例53的具体组合物(参见表C),以进行所有提及的测试。在本发明中,在病毒感染动物或人体以后,总是滴注新颖的协同组合物于动物或人类之上或之中,以治疗动物或人类疾病。本领域技术人员知道如何进行测试。
组合物 | 重量百分比 |
实施例1的组合物包含(参见表C): | |
丁子香酚甲醚 | 12,5% |
氧化芳樟醇 | 12,5% |
(顺式+反式)-1,2-(+)-苧烯氧化物 | 12,5% |
(+/-)-异薄荷醇 | 12,5% |
(-)-香芹酮 | 12,5%42 --> |
反式-香叶醇 | 12,5% |
丁子香酚 | 12,5% |
(+)-香芹酮 | 125% |
通过使用定义在本发明的权利要求1中和/或本发明的实施例1至70中的成分的任何组合(参见表C),将获得显示抗病毒效应的类似或相同的结果。
RNA包膜病毒-丙型肝炎病毒病毒:
在大多数情况下,存在缓慢的、渐进的无症状性肝炎,其中持续性病毒血症持续许多年。仅5%的那些感染者显示症状。在80%的感染者中发生慢性感染,其显示各种各样的虚弱病症,包括肾脏疾病,以及20%的感染者发展肝硬化和肝细胞癌。感染起因于与受污染的血液的直接接触和司空见惯的母亲向婴儿转移。
选择的药物是连同IFN-α,但当停止药物时许多病例会复发,并且在1年以上的治疗以后15%得到永久治愈。
和实施例1或实施例53的组合物(参见表C)一样,通过使用定义在本发明的权利要求1中和/或在本发明的实施例1至70中的组成的任何组合(参见表C),将获得类似或相同的结果。
方法:
患者:
先前未采用干扰素和具有以下特性的成年患者符合参与此研究:抗HCV抗体的阳性测试,HCVRNA水平高于2000拷贝/毫升(基于聚合酶链反应分析),在之前六个月期间在两种情况下血清丙氨酸氨基转移酶浓度高于正常的上限,以及符合慢性肝炎C的诊断的发现(基于在前一年期间进行的肝活检),如由单个、研究指定的病理学家确定的。
评估和终点:
由于组合物的特定的作用方式,其是基因型中性的,所以没有进行丙型肝炎病毒基因分型。主要有效性终点是早期病毒学应答(在分析时HCVRNA的显著降低)。
结果:
患者的特性:
在11位入选的患者中,6位满足进入标准。基本负载为22,000,000至11,600。5位患者入选用于一次、1至4周治疗。1位患者入选用于长期治疗。
功效:1-4周
对于所有6位患者,给予350pg本发明的组合物,每日三次。
组合物的治疗功效相关于与用聚乙二醇化干扰素α-2a进行的传统治疗可比较的病毒载量的显著下降。
和实施例1或实施例53的组合物(参见表C)一样,通过使用定义在本发明的权利要求1和/或在本发明的实施例1至70中的成分的任何组合(参见表C),将获得类似或相同的结果。
功效:被中断的试验:
治疗1位患者达30周,其间中断治疗并在三个不同间隔内三次重新开始。给予他相同剂量,350pg组合物,每日三次,间隔为1至4周。
和实施例1或实施例53的组合物(参见表C)一样,通过使用定义在本发明的权利要求1和/或在本发明的实施例1至70中的成分的任何组合(参见表C)将获得类似或相同的结果。
结论:
用组合物进行治疗的多次中断并没有影响它的积极的病毒学应答,这证实了它的作用方式。
DNA无包膜病毒-乳头瘤病毒:
乳头状瘤是良性上皮生长,通常被称为瘤或疣,并且由人乳头状瘤病毒(HPV)的40种以上的不同毒株引起。感染的出现和严重性随解剖区域不同的不同。现认为生殖器湿疣是在美国最常见的性传播疾病,并且一年具有6百万以上的新病例,以及仅在美国就有30百万以上的携带者。与生殖道的HPV感染和癌症存在强关联。
测试结果
对受压商人,年龄34岁,其经常忍受生殖器病毒性疣的爆发(由于乳头瘤病毒),来测试本发明的组合物对乳头瘤病毒的功效。这往往每两周发生一次。在开始爆发和症状消退时,在医生的医疗监督下口服给予组合物,300mg每天三次,时间为三天。在3周以后,所有瘤已消失。患者报道无副作用并在18个月以后保持无症状。
和实施例1或实施例53的组合物(参见表C)一样,通过使用定义在本发明的权利要求1和/或在本发明的实施例1至70中的成分的任何组合(参见表C),将获得类似或相同的结果。
正在进行的随机安慰剂-对照临床试验
在墨西哥医院进行正在进行的随机、双盲、安慰剂对照试验以在病毒诱导的宫颈病变的治疗中比较局部喷洒的本发明的组合物与安慰剂喷雾剂的有效性和患者耐受性。研究的初始部分的结果还将有助于确定治疗方案的变化,研究的其余部分的招募、注册、和随访的变化。所有主体患有宫颈病变,如通过阴道镜检查证实的。在初始组中,筛查28位主体,24位被确认为阳性的。消除16位;4位患有宫颈萎缩以及因违反协议从功效分析中排除12位。在意向治疗分析中在10位主体,并对4位主体进行分开的功效分析。在四天期间,总计,治疗每位主体8次。相对于任何临床或人口统计学因素,在基线水平上,在两组之间没有差异。两组均没有经历不利影响。和在安慰剂组中病变没有消失相比,在用本发明的组合物治疗的组中,在1天以后,65%以上的病变开始消失,并在7天以后,几乎所有的病变都消失。在随访期期间,用本发明的组合物治疗的所有主体显示病毒感染的完全失活,而在安慰剂组中则没有显示病毒感染的失活。药物的安全记录是令人满意的;在副作用或疼痛方面在本发明的组合物和安慰剂之间没有差异。在病毒诱导的宫颈病变的治疗中,局部施加本发明的组合物是有效的。
DNA包膜病毒-疱疹单纯病毒类型1&2
病毒类型1和2通常分别负责上身(口咽、皮肤、眼部)和生殖道感染。皮肤和粘膜是进入点,其中病毒倍增并引起疼痛泡;感染是由直接接触受感染的分泌物所引起。病毒潜伏在神经组织中并可以发生再活化,其由各种各样的事件如感冒、月经等所触发。成年群体的大多数被感染,其中仅在美国每年估计有1百万性传播疾病的新病例。
测试结果
疱疹单纯病毒类型1-案例实例
对于患有唇的不规则的、反复发作的疱疹病毒感染的若干主体,在开始爆发时,通过口腔施加组合物来治疗。特征性泡快速消失以及所有患者保持无症状并且不需要进一步治疗。
和实施例1或实施例53的组合物(参见表C)一样,通过使用定义在本发明的权利要求1和/或在本发明的实施例1至70中的成分的任何组合(参见表C),将获得类似或相同的结果。
疱疹单纯病毒类型2-案例实例
对女性主体,其在每个月经周期开始时遭受生殖器疱疹的复发性情况,时间为10年,测试组合物对单纯疱疹2型病毒的功效。现有的治疗包括在每月的基础上苏维乐(Zovirax)7-10天,这已证明是无效的。在下一个暴发的预期发作24小时以前开始在医生监督下口服给予组合物,300mg,每天三次,时间为三天。可以防止这种暴发。虽然下一月没有给予本发明的组合物,但没有出现症状并且主体保持无疱疹达18个月。
和实施例1或实施例53的组合物(参见表C)一样,通过使用定义在本发明的权利要求1和/或在本发明的实施例1至70中的成分的任何组合(参见表C),将获得类似或相同的结果。
RNA包膜病毒-PRRS病毒(猪繁殖和呼吸综合征)
PRRS是猪疾病的主要病因;它实质上存在于所有猪群中,其中100%成年猪是血清阳性的。该疾病的特点在于在成年猪中的流产和死胎以及在小猪中的呼吸疾病、腹泻和生长不良特性。不存在传统的治愈并且治疗包括用抗生素来管理继发性细菌感染。
和实施例1或实施例53的组合物(参见表C)一样,通过使用定义在本发明的权利要求1和/或在本发明的实施例1至70中的成分的任何组合(参见表C),将获得类似或相同的结果。
测试结果
在猪育种中心,测试组合物的功效。通过标准测试和症状的观察,证实了小猪感染有PPRS。口服给予200只小猪组合物500mg,每天两次,连续4天,然后将结果比较于非治疗对照组。结果列于表4。
表4.用组合物治疗的PPRS感染小猪与对照组的结果
(1)在出生以后1至2天给予组合物
(2)刚出生时给予组合物
(3)在4天以后
实验室分析表明,在4天以后,试验组中的小猪是无PPRS的,而对照动物则仍然是感染的。结果表明,通过给予组合物,死亡率从8.5%降低到1%,并且人们注意到,和对照小猪相比,经治疗的小猪具有改善的食欲和生长率。
和实施例1或实施例53的组合物(参见表C)一样,通过使用定义在本发明的权利要求1和/或在本发明的实施例1至70中的成分的任何组合(参见表C),将获得类似或相同的结果。
DNA非包膜病毒-犬细小病毒
细小病毒属是高度传染性疾病并且是幼犬的主要杀手。它的特点在于血性腹泻并且进展迅速,其中经常在2天内发生死亡。它是经由感染粪便加以传播。不存在传统的治愈并且治疗限于支持疗法如静脉补充电解质。感染的成年狗经常不显示症状并且在幼犬血流中的高水平母体细小病毒属抗体会干扰接种疫苗,使其对于最初的2-3周是无效的。
和实施例1或实施例53的组合物(参见表C)一样,通过使用定义在本发明的权利要求1和/或在本发明的实施例1至70中的成分的任何组合(参见表C),将获得类似或相同的结果。
测试结果
比利时养犬的复发性细小病毒属暴发已导致90%以上的死亡率。在出生10-14天以后幼犬发展疾病的症状并且通过由KlinischeLaboratoriumHerentals进行的实验室测试确定了细小病毒属的存在。由协调治疗的两位医生来监察组合物对这种病毒的功效,其包括口服给予组合物,500mg,每天两次,时间为7天。兽医跟进治疗。由于养狗场的商业性质,不能研究对照组。在开始治疗1至3天以后,在大多数幼犬中症状已消失。在7天以后,测试幼犬并发现是无病毒的。结果列于表5。
母狗 | 幼犬 | 生病的 | 病得很重 | 垂死的 | 治愈的 | 死亡 |
小猎犬(Beagle)1 | 6 | 2 | 2 | 1 | 5 | 1 |
达尔马西亚狗(Dalmatian) | 6 | 3 | 2 | 1 | 5 | 1 |
金毛猎犬(Golden Retriever)1 | 7 | 0 | 7 | 0 | 7 | 0 |
Border Collie 1 | 7 | 0 | 7 | 0 | 7 | 0 |
Berner Senner | 3 | 3 | 0 | 0 | 3 | 0 |
Ruw H. Teckel | 6 | 6 | 0 | 0 | 6 | 0 |
Malterzer | 5 | 5 | 0 | 0 | 5 | 0 |
金毛猎犬(Golden Retriever)2 | 5 | 4 | 1 | 0 | 4 | 1 |
金毛猎犬(Golden Retriever)3 | 7 | 6 | 1 | 0 | 6 | 1 |
拉布拉多犬(Labrador)2 | 8 | 8 | 0 | 0 | 8 | 0 |
Border Collie2 | 7 | 6 | 1 | 0 | 6 | 1 |
Malterzer2 | 3 | 3 | 0 | 0 | 3 | 0 |
短尾犬(Bobtail) | 2 | 2 | 0 | 0 | 2 | 0 |
拉布拉多犬(Labrador)3 | 4 | 4 | 0 | 0 | 4 | 0 |
小猎犬(Beagle)2 | 7 | 0 | 7 | 0 | 7 | 0 |
拉布拉多犬(Labrador)4 | 2 | 0 | 2 | 0 | 2 | 047 --> |
Siberian Huski | 8 | 8 | 0 | 0 | 8 | 0 |
金毛猎犬(Golden Retriever)4 | 5 | 4 | 1 | 0 | 4 | 1 |
金毛猎犬(Golden Retriever)5 | 7 | 7 | 0 | 0 | 7 | 0 |
金毛猎犬(Golden Retriever)6 | 11 | 11 | 0 | 0 | 11 | 0 |
116 | 82 | 31 | 2 | 110 | 6 | |
95% | 5% |
表5.感染细小病毒属的幼犬的组合物治疗
用组合物来治疗幼犬可以降低死亡率:从90%以上降低到5%。
和实施例1或实施例53的组合物(参见表C)一样,通过使用定义在本发明的权利要求1和/或在本发明的实施例1至70中的成分的任何组合(参见表C),将获得类似或相同的结果。
DNA包膜病毒-犬疱疹病毒
犬疱疹病毒是幼犬死亡的主要原因。它生活在成年犬的呼吸道和生殖道中,其并不显示症状。在出生期间并经由出生后的空气传播的鼻腔分泌物,它被传播到幼犬。它是高度传染性的并通过幼崽迅速传播,从而引起肝损伤、出血、失明和蹒跚。在24-48小时内发生死亡。不存在传统的治愈并且治疗旨在支持护理。疫苗接种并不存在。
测试结果
在繁殖犬舍中,存在犬疱疹病毒的高感染率,其中40%以上的幼犬患有这种致命疾病。为了测试组合物消除未来感染的潜力的功效,在分娩幼犬以前,将组合物给予母狗,这是因为这种疾病从无症状母亲传递到它们的后代。大约在分娩以前1周,口服给予母亲组合物,500mg,每天两次,时间为7天。参见表6。
表6:在来自用组合物预先治疗的母亲的幼犬的疱疹感染率
不同于传统的抗病毒药物,组合物是无毒的并且可以在数天而不是数周或月内实现有效治疗。
和实施例1或实施例53的组合物(参见表C)一样,通过使用定义在本发明的权利要求1和/或在本发明的实施例1至70中的成分的任何组合(参见表C),将获得类似或相同的结果。
RNA无包膜病毒-轮状病毒属
在幼年动物中,轮状病毒属是腹泻的最常见的原因,其引起在出生7-10天.以后20%的死亡率。大肠杆菌的继发性感染经常会复杂化上述疾病。这些病毒还伴随在人类,尤其婴儿中的各种各样的类似感染。
测试结果
在比利时的猪育种中心经历了轮状病毒的流行病并且500只以上的小猪表现出严重的腹泻症状。据预计,25%以上的小猪将在一个星期内死亡,这是因为没有有效的治疗方法。给予所有动物组合物并在3天以后,95%的小猪缺乏症状并且无病毒。
和实施例1或实施例53的组合物(参见表C)一样,通过使用定义在本发明的权利要求1和/或在本发明的实施例1至70中的成分的任何组合(参见表C),将获得类似或相同的结果。
测试结果结论:
独立于治疗的病毒属于RNA、DNA有包膜或无包膜组的事实,本发明的组合物干扰覆盖病毒的现有的或获得性脂质包膜并且不干扰病毒本身;所有的研究都表明,组合物能够灭活每种类型的处于自由状态的病毒。
组合物的给予:
给予组合物的最好方式是1滴或*0.05ml/10kg体重(不包括多余的身体脂肪),每日口服三次。本领域技术人员可以使推荐剂量/kg适应于人的平均重量(50kg)。优选包裹的但可以口服混合于果汁或酸奶,局部混合于澳洲型油以便快速皮肤吸收和以及凡士林以便缓慢局部吸收。为了给予动物,组合物可以混合于饲料。按照标准气雾剂分散方法来使用气雾剂或进行局部应用。按照标准栓剂给予方法来进行具有指定剂量的栓剂的直肠或阴道插入。
制造和盖伦制剂的方法:
所有成分可加以制备并且可获自专门开放的市场。成分的纯度优选必须为≥99%并且在配制过程以前通过气相色谱法/质谱加以证实。
优选地,必须利用无菌混合装置并以相同或不同的部分来预混合成分。组合物的制造和贮存的优选温度为5至15摄氏度。
在预混合过程以后,可以将混合物加入药用载体。取决于应用的类型,在本发明的组合物和药用载体之间的比例可以为5%至90%,其中50%是用于实际医疗应用的最常见的比例。
然后可以进一步处理混合物并结合到胶囊剂、凝胶剂、gelules、喷雾剂、气雾剂、栓剂或其它药物递送载体。
用于制备本发明的组合物的方法包括以下步骤:
-在优选5至15℃的温度下预混合本发明的成分,
-获得混合物,
-将混合物加入稀释剂(药用载体)。
药用载体的存在是可选的并且取决于药物递送载体的类型。
本领域技术人员知道如何制备本发明的组合物(参见表C的组合物)。
比较测试(体内):
下文中提到的比较测试旨在建立在10天以后针对44位女性人类患者的观测结果,其中通过对由人乳头瘤病毒(HPV)引起的宫颈病变(伤口)的对照临床试验,上述人乳头瘤病毒是双链DNA无包膜病毒。HPV是和腺病毒6型(双链DNA无包膜病毒)类似类型的病毒。
为了建立在临床试验中待使用的可能的安慰剂的非活性,用一次剂量的安慰剂组合物来治疗44位HPV感染患者。
AV1-HPV是指本专利申请的实施例1的组合物(参见表C),将其接种于患有HPV宫颈病变的人类患者。
AV53-HPV是指本专利申请的实施例53的组合物(参见表C),将其接种于患有HPV宫颈病变的人类患者。
结果表明,用7种安慰剂进行的治疗对HPV的失活和在宫颈的表面上(还被称为子宫的颈部)病变的随后消退没有影响。
本领域技术人员知道如何进行上述测试。
结果:
治疗成分 | 重量百分比 |
AV1-HPV实施例1的组合物(参见表C)包含: | |
丁子香酚甲醚 | 12,5% |
氧化芳樟醇 | 12,5% |
(顺式+反式)-1,2-(+)-苧烯氧化物 | 12,5% |
(+/-)-异薄荷醇 | 12,5% |
(+/-)-异薄荷醇 | 12,5% |
反式-香叶醇 | 12,5% |
丁子香酚 | 12,5% |
(+)-香芹酮 | 125% |
重要注意事项:
在宫颈的表面上观测到的病变消退的百分比(即,20-100%)适用于这样的组合物,其包含:
(+)-香芹酮+(-)-香芹酮+反式-香叶醇并连同至少另一成分,其选自权利要求1的清单(清单A的精油成分)。
用来证明权利要求1的所有成分包括在本发明的范围内的具体实施例是在实施例56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69和70中提及的那些实施例(参见表C和先前提及的相应的重量百分比)。
实施例1和实施例53的结果(即,在宫颈的表面上病变消退30-100%)甚至好于实施例56至70(对应于清单A)的那些结果(即,在宫颈的表面上病变消退20-100%)。
在宫颈的表面上没有观测到病变消退(对于安慰剂的组合物1至24)。
稀释:
还可以使用生物初榨橄榄油(按重量计50%的初榨橄榄油)来稀释安慰剂和本发明的组合物,以能够更加均匀地施加于宫颈。
先前提及的针对本发明的稀释组合物获得的结果是:
-对于实施例1或实施例53的稀释组合物,在宫颈的表面上病变消退30-100%。
-对于实施例56至70的稀释组合物(参见清单A),观测到在宫颈的表面上病变消退20-100%。
-在宫颈的表面上病变没有消退(对于稀释的安慰剂的组合物1至24)。
结论:
因此,在本发明的组合物的(+)香芹酮、(-)香芹酮、反式香叶醇和另外的精油成分之间存在协同作用。
和纯或稀释安慰剂组合物1至24相比,使用本发明的纯或稀释组合物会产生惊人的和意想不到的效果(就在宫颈的表面上病变消退而言)。
用于进行比较测试的安慰剂实施例:表B
在以下比较测试中给出的安慰剂包含1种成分(3次,33.33%=100%wt)或3种不同成分的组合,各自的量按重量计为33.33%,除了例如55具有4种不同成分,各自的量按重量计为25%。
通过使用具有以下重量百分比的精油成分进行所有以下比较测试:
表C的实施例1至52包含按重量计12,5%的各种成分。
表C的实施例53至55包含按重量计20%的各种成分。
表C的实施例56至70的成分包含按重量计以下百分比:
成分 | 重量百分比 |
实施例59的组合物(参见表C)包含: | |
(-)-香芹酮 | 10% |
(+)-香芹酮 | 10% |
反式-香叶醇 | 10% |
结合于清单A中列出的最初的32种成分 | 每种成分各自 |
218% |
成分 | 重量百分比 |
实施例67的组合物(参见表C)包含: | |
(-)-香芹酮 | 20% |
(+)-香芹酮 | 20% |
反式-香叶醇 | 20% |
结合于清单A中列出的最初的2种成分 | 每种成分各自20% |
成分 | 重量百分比 |
实施例69的组合物(参见表C)包含: | |
(-)-香芹酮 | 25% |
(+)-香芹酮 | 25% |
反式-香叶醇 | 25% |
结合于清单A中列出的第一成分:(-)-α-蒎烯 | 每种成分各自25% |
成分 | 重量百分比 |
实施例70的组合物(参见表C)包含: | |
(-)-香芹酮 | 25% |
(+)-香芹酮 | 25% |
反式-香叶醇 | 25% |
结合于清单A中列出的第128种成分:氧化芳樟醇 | 每种成分各自25% |
RNA包膜病毒-PRRS病毒(猪繁殖和呼吸综合征)
在猪繁殖中心进行了体内比较研究。通过标准测试和症状的观测证实了小猪感染有PPRS。将70种可替换的组合物(表C的实施例1-70的组合物)口服给予55只小猪,50至200mg,每天两次,时间为2至5连续天并将结果比较于接受表B的安慰剂组合物(200mg,5天)的55只其它小猪。
兽医诊断结合于实验室分析表明,在2至5天以后,试验组的小猪没有PPRS,而接受安慰剂的小猪在5天以后并没有显示改善的任何迹象。
本领域技术人员知道如何进行上述测试。
RNA无包膜病毒-轮状病毒属
在猪繁殖中心对55只感染轮状病毒属的小猪进行体内比较测试。所有小猪均经历了严重腹泻。
55只小猪各自独立地接受实施例1至70的可替换的组合物(参见表C中所列的组合物),50mg至200mg。在2至3天以后,没有小猪经历任何腹泻。
安慰剂组的55只其它小猪各自独立地接受表B所列的安慰剂组合物200mg。在3天以后安慰剂组的所有小猪仍然经历腹泻。
本领域技术人员知道如何进行上述测试。
DNA包膜病毒-疱疹单纯病毒
对在唇上经历重复冷疱疹(由I型单纯疱疹病毒引起的)的人类主体进行了体内比较测试。
用本发明的实施例1至70的可替换的组合物(参见表C)来治疗55位人类主体。将包含2mg组合物的两滴局部施加于唇上,1至5次。在1天内,冷疱疹停止发展成为病灶。
用包含2mg安慰剂组合物(参见表B)的两滴来治疗其它人类主体的安慰剂组5次。在1天以后,冷疱疹继续发展成为病灶。
本领域技术人员知道如何进行上述测试。
DNA无包膜病毒-乳头瘤病毒:
对人类主体的由人乳头瘤病毒引起的皮肤疣进行体内比较测试,其中上述人类主体在身体的手、胳膊或其它部分上具有至少一个或多个皮肤疣。
用表C的组合物实施例清单(组合物实施例1-70)的可替换的组合物来治疗55位人类主体。将包含(2mg)组合物的一滴局部给予瘤上,每日3次至每天5次,时间为14天(即,施加70次)。瘤一开始感觉柔软就证实了病毒失活。这通常发生在6至21天之间。瘤开始消失并且通常在自研究开始的30至45天内看不到。
对其它人类主体的安慰剂组施加包含2mg安慰剂的一滴,一天5次,时间为14天(70次施加)。参见表B的组合物。安慰剂主体没有经历瘤的任何软化并且在45天内瘤甚至没有部分地消失。
本领域技术人员知道如何进行上述测试。
一般结论:
比较测试清楚地证明了,本发明的表C的70种组合物提供了体内意外和惊人的结果。实施例1至70的成分的协同组合提供了意外和惊人的治疗作用。
Claims (5)
1.一种抗病毒组合物,包含:
(-)-香芹酮、(+)-香芹酮、反式-香叶醇以及选自由以下组成的组中的至少一种或多种成分的协同组合:丁子香酚甲醚、氧化芳樟醇、(顺式+反式)-1,2-(+)-苧烯氧化物、(+/-)-异薄荷醇、丁子香酚、反式-橙花叔醇、(顺式+反式)-橙花叔醇以及熏衣草醇;
其中所述协同组合包含10wt%至35wt%的(-)-香芹酮、10wt%至35wt%的(+)-香芹酮、10wt%至35wt%的反式-香叶醇以及10wt%至35wt%的所述至少一种或多种成分,并且所述协同组合对于所述(-)-香芹酮、(+)-香芹酮、反式-香叶醇以及所述至少一种或多种成分的抗病毒作用是协同的;并且
其中所述(-)-香芹酮和(+)-香芹酮、所述反式-香叶醇以及所述至少一种或多种成分以对于由以下中的至少一种引起的疾病的治疗有效量存在于所述组合物中:疱疹病毒、轮状病毒、猪繁殖和呼吸综合征病毒以及乳头瘤病毒。
2.根据权利要求1所述的抗病毒组合物,其中,所述抗病毒组合物配制为用于口服、通过吸入、通过栓剂、静脉内、皮下或肌内给药。
3.根据权利要求1所述的抗病毒组合物,其中,所述抗病毒组合物配制为消毒剂。
4.根据权利要求1所述的抗病毒组合物,其中,所述抗病毒组合物配制为用作体外病毒抑制剂。
5.一种包含(-)-香芹酮和(+)-香芹酮和反式-香叶醇和(顺式+反式)-橙花叔醇以及丁子香酚的协同的且抗病毒的有效组合的抗病毒组合物,其中所述(-)-香芹酮和(+)-香芹酮各自以10-35wt%的量存在,所述反式-香叶醇以10-35wt%的量存在,其中所述(顺式+反式)-橙花叔醇和丁子香酚各自以10wt%至35wt%的量存在,并且其中所述协同组合对于疱疹病毒、轮状病毒、猪繁殖和呼吸综合征病毒以及乳头瘤病毒中的至少一种的组合抗病毒作用是协同的。
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US20200179299A1 (en) * | 2018-12-07 | 2020-06-11 | Global Biolife Inc. | Composition and method of controlling infectious diseases with functional fragrances |
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CN111012769B (zh) * | 2019-12-05 | 2021-02-12 | 青海大学 | 一种用于治疗包虫病的药物组合物、药物制剂及乳剂制备方法 |
SG10201914042SA (en) * | 2019-12-31 | 2021-07-29 | Xj Bio Engineering Int Pte Ltd | Feed additive for preventing african swine fever disease or replacing antibiotic growth promoters and methods of making and using the same |
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CA3102947A1 (en) * | 2020-12-18 | 2022-06-18 | Skymount Medical Us Inc. | Nutraceuticals useful in the treatment of coronavirus diseases |
CN115141681B (zh) * | 2021-03-30 | 2024-06-21 | 湖南诺泽生物科技有限公司 | 挥发油、其制备方法及用途 |
JP7133820B1 (ja) | 2021-06-09 | 2022-09-09 | 塩野香料株式会社 | コロナウイルス感染症予防用香料組成物及び結合阻害剤 |
CN113994963B (zh) * | 2021-09-26 | 2023-04-28 | 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所) | 一种含有乙酸二氢香芹酯的抑芽剂及其用途 |
TWI800937B (zh) * | 2021-10-01 | 2023-05-01 | 奇美醫療財團法人奇美醫院 | 用於治療登革熱病毒感染之方法 |
WO2024097158A1 (en) * | 2022-11-01 | 2024-05-10 | Ramirez Christina M | Viral prophylaxis treatment methods and pre-exposure prophylaxis kits |
CN117338758B (zh) * | 2023-12-06 | 2024-03-12 | 北京远大九和药业有限公司 | 一种药物组合物及其用途 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3429971A (en) * | 1966-03-10 | 1969-02-25 | Pierre Baranger | Method of treating avian lymphomatosis induced by es4 strain of lymphomatosis virus |
US4402950A (en) * | 1978-01-27 | 1983-09-06 | Chimicasa Gmbh | Process and preparation for deactivating viruses |
WO2002056879A1 (en) * | 2001-01-03 | 2002-07-25 | Medpharma Plc | Use of terpenes for the treatment of digestive tract infections |
WO2008086477A1 (en) * | 2007-01-10 | 2008-07-17 | The Regents Of The University Of Michigan | Ultrafiltration membrane, device, bioartificial organ, and related methods |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4902678A (en) * | 1982-02-12 | 1990-02-20 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Anti-viral compositions |
US5856364A (en) * | 1991-03-01 | 1999-01-05 | Warner Lambert Company | Therapeutic antiviral-wound healing compositions and methods for preparing and using same |
US5716928A (en) * | 1995-06-07 | 1998-02-10 | Avmax, Inc. | Use of essential oils to increase bioavailability of oral pharmaceutical compounds |
US20040071757A1 (en) * | 2001-11-20 | 2004-04-15 | David Rolf | Inhalation antiviral patch |
KR101478012B1 (ko) * | 2005-11-30 | 2015-01-02 | 에덴 리서치 피엘씨 | 티몰, 유게놀, 게라니올, 시트랄, 및 l―카르본에서 선택된 테르펜 또는 테르펜 혼합물을 포함하는 조성물 및 방법 |
KR100796312B1 (ko) * | 2007-05-23 | 2008-01-21 | 주식회사 바이오미스트테크놀로지 | 게라니얼,네랄 및 유게놀을 유효성분으로 함유하는 동물용소독제 조성물 |
KR100941595B1 (ko) | 2008-06-05 | 2010-02-11 | 주식회사 알앤엘바이오 | 바이러스 억제제로서 유용한 트리테르페노이드계 화합물 |
KR100950428B1 (ko) | 2008-06-05 | 2010-04-02 | 주식회사 알앤엘바이오 | 바이러스 억제제로서 유용한 디아릴헵타노이드계 화합물 |
-
2010
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2013
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-
2015
- 2015-05-29 CY CY20151100478T patent/CY1119841T1/el unknown
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3429971A (en) * | 1966-03-10 | 1969-02-25 | Pierre Baranger | Method of treating avian lymphomatosis induced by es4 strain of lymphomatosis virus |
US4402950A (en) * | 1978-01-27 | 1983-09-06 | Chimicasa Gmbh | Process and preparation for deactivating viruses |
WO2002056879A1 (en) * | 2001-01-03 | 2002-07-25 | Medpharma Plc | Use of terpenes for the treatment of digestive tract infections |
WO2008086477A1 (en) * | 2007-01-10 | 2008-07-17 | The Regents Of The University Of Michigan | Ultrafiltration membrane, device, bioartificial organ, and related methods |
Non-Patent Citations (5)
Title |
---|
Analytical Evaluation of Virgin Olive Oil of First and Second Extraction;Ranalli等;《Journal of agricultural and food chemistry》;19990112;第47卷(第2期);417-424 * |
Antiviral activities of extracts and selected pure constituents of Ocimum basilicum;Lien-Chai Chiang等;《Clinical and Experimental Pharmacology and Physiology》;20050919;第32卷(第10期);811-816 * |
Investigation of Anticancer and Antiviral Properties of Selected Aroma Samples;Boris Ryabchenko等;《Natural Product Communications》;20081231;第3卷(第7期);1085-1088 * |
Plant products as topical microbicide candidates: assessment of in vitro and in vivo activity against herpes simplex virus type 2;Krystyn Z. Bourne等;《Antiviral Research》;19990731;第42卷(第3期);219-226 * |
Terpenes: substances useful in human healthcare;Roman Paduch等;《Archivum Immunologiae et Therapiae Experimentalis》;20071031;第55卷(第5期);315-327 * |
Also Published As
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