CN102940243B - 一种具有促进血红细胞生成作用的营养品及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种具有促进血红细胞生成作用的营养品及其制备方法。步骤为:原料的预处理:将新鲜的海鱼或者解冻的海鱼去内脏,清洗,沥干;破碎:将沥干的海鱼打成鱼浆;在鱼浆中加入海鱼质量0.5~1%的胰蛋白酶,于60±2℃下保温水解3~6小时,灭酶,将酶解液分离,取上清液,得到初提物;精制:将初提物或将初提物浓缩后,用盐酸调其pH值至3.4,过滤除去不溶物,取滤液,用氢氧化钠回调pH值至6.8,再用超滤膜截取分子量范围在6000以下的部分即为具有促进血红细胞生成作用的营养品,或者进一步浓缩,或干燥成固体粉末,也为具有促进血红细胞生成作用的营养品。本发明能够显著的升高外周血RBC和显著的升高Hb的作用,促进血红细胞的生长。

Description

一种具有促进血红细胞生成作用的营养品及其制备方法
技术领域:
本发明属于保健食品加工领域,特别涉及一种具有促进血红细胞生成作用的营养品及其制备方法。
背景技术:
鱼类,是一种蛋白质含量高、易于消化吸收的食物,在我国资源量巨大。鱼的蛋白质属优质蛋白质,必需氨基酸齐全,总蛋白质含量高达15-25%;脂肪含量低,并且80%以上是对人体健康有益的多不饱和脂肪酸;钙的含量高于畜、禽肉。不仅如此,鱼肉中还含有丰富的磷、钠、氯、钾、镁、锌、铁、硒等矿物质和VA、VD、VB1、VB2、VE、烟酸等维生素。海鱼中还含有丰富的碘和牛磺酸。
发明内容:
本发明的目的是提供一种原料来源充足、营养价值好、能促进血红细胞生长,适用于血红细胞低下人群服用的营养品及其制备方法。
本发明的具有促进血红细胞生成作用的营养品是通过以下方法制备的,该方法包括以下步骤:
(e)原料的预处理:将新鲜的海鱼或者解冻的海鱼去内脏,清洗,沥干;
(f)破碎:将沥干的海鱼打成鱼浆;
(g)在鱼浆中加入海鱼质量0.5~1%的胰蛋白酶,于60±2℃下保温水解3~6小时,灭酶,将酶解液分离,取上清液,得到初提物;
(h)精制:将初提物或将初提物浓缩后,用盐酸调其pH值至3.4,过滤除去不溶物,取滤液,用氢氧化钠回调pH值至6.8,再用超滤膜截取分子量范围在6000以下的部分即为具有促进血红细胞生成作用的营养品,或者进一步浓缩,或干燥成固体粉末,也为具有促进血红细胞生成作用的营养品。
所述的步骤(a)的海鱼优选为鲷科鱼,指生活在海洋中的鲷科鱼,进一步优选为真鲷和银雕等可食用品种。
所述的步骤(b)中将沥干的海鱼打成鱼浆,可采用常规方法,并可视原料和设备情况加适量的水,如加入与海鱼等质量的水,然后在酶解的时候再加入海鱼1.5倍质量的水。
所述的步骤(c)的将酶解液分离优选采用离心的方法将酶解液分离。
所述的步骤(d)的将初提物浓缩后优选浓缩后的溶液浓度为质量分数10%。
本发明具有促进血红细胞生成作用的营养品具有良好的促进血红细胞生成的作用,可以直接作为保健食品服用,也可以作为功能性食品的原料或辅料使用,适用于因各种原因引起的血红细胞低下、营养不良人群。单独使用时的服用方法为,每人(成年人)每次服用2.5g(具有促进血红细胞生成作用的营养品固体粉末),每日2次,连续服用30天以上。
本品没有毒副作用,对于血红细胞正常的人群,亦可作为营养品长期服用。
效果实验:
给小鼠灌服本发明的具有促进血红细胞生成作用的营养品,证明其具有显著的提高外周血细胞和血红蛋白的作用:
(一)具有促进血红细胞生成作用的营养品对小鼠外周血RBC的作用
实验方法:NIH小鼠(SPF级,购自广东省医学实验动物中心,许可证号:SYXK(粤)2003-0002,合格证:粤监证字2007A004)30只,雌雄各半,体重18-22g,随机分为实验组、造型对照组和正常对照组,每组10只。除正常对照组外,每鼠眼眶采血0.5ml,随后实验组用实施例1的具有促进血红细胞生成作用的营养品干粉加蒸馏水配成的溶液(浓度83mg/ml)灌胃20ml/kg,造型对照组和正常对照组分别灌胃20ml/kg蒸馏水,每日1次,连续给药20天。分别在第10天、20天后从尾静脉取血测定RBC和Hb。实验结果如下:
小鼠连续给药10天和20天,分别在10天后和20天后从尾静脉取血,按常规法计数RBC。实验结果如表1、表2和表3所示:
表1:具有促进血红细胞生成作用的营养品对小鼠RBC(万/mm3)作用
Figure BDA00002250186700031
表2:具有促进血红细胞生成作用的营养品对小鼠外周血中RBC的影响(
Figure BDA00002250186700032
万/mm3
  组别   n   10天   20天
  实验组   10   838.5±81.98   854±23
  正常对照组   10   788.8±44.07   812±32
  造型对照组   10   719.3±63.68   783±50
表3:各组间的比较(df=14)
Figure BDA00002250186700041
注:实—实验组;造—造型对照组;正—正常对照组
从表1、表2和表3可以看出,小鼠服用具有促进血红细胞生成作用的营养品10天和20天后,其外周血RBC非常显著地高于造型对照组,提示本发明的具有促进血红细胞生成作用的营养品有显著的升高RBC作用。
(二)具有促进血红细胞生成作用的营养品对小鼠外周血Hb的作用
实验方法:方法同上,只是取尾静脉血后按常规计量,统计外周血的HB。
实验结果如表4、表5和表6所示:
表4:具有促进血红细胞生成作用的营养品对小鼠的Hb的作用(g%)
Figure BDA00002250186700042
Figure BDA00002250186700051
表5:具有促进血红细胞生成作用的营养品对小鼠外周血中Hb的影响(X±SD)
  组别   n   10天   20天
  实验组   10   14.2±2.077   12.85±0.25
  正常对照组   10   13.45±0.87   12.39±0.57
  造型对照组   10   11.22±1.106   11.22±0.79
表6:各组间的比较(df=18)
Figure BDA00002250186700052
注:实—实验组;造-造型对照组;正—正常对照组
从表4、表5和表6可以看出,小鼠服用本发明的具有促进血红细胞生成作用的营养品后,其外周血中Hb显著地高于造型对照组,提示本发明的具有促进血红细胞生成作用的营养品有显著的升高Hb的作用。
综上所述,本发明的具有促进血红细胞生成作用的营养品能够显著的升高外周血RBC和显著的升高Hb的作用,因此可以促进血红细胞的生长,可以直接作为保健食品服用,也可以作为功能性食品的原料或辅料使用,适用于因各种原因引起的血红细胞低下、营养不良人群。
具体实施方式:
以下实施例是对本发明的进一步说明,而不是对本发明的限制。,
实施例1:
冰冻真鲷10kg,解冻,去内脏,用清水冲洗干净,并沥干水分;边加水边用打浆机打成鱼浆,共加入去离子水10kg。将鱼浆置于酶解反应罐中,再加入去离子水15kg,加热升温至60±2℃,加入胰蛋白酶0.08kg,保温水解6小时后,加热至90℃以上保温15min灭酶,用三足离心机离心除杂质,再用12000rpm连续高速离心机(300kg/小时)进一步除去细小杂质,取上清液,得到初提物。将初提物浓缩至溶液浓度为10%(质量分数),然后加入盐酸调pH至3.4,搅拌,待沉淀生成完全,过滤除去不溶物,再用氢氧化钠回调滤液pH至6.8;用超滤膜截取分子量范围在6000以下的部分即为本发明的具有促进血红细胞生成作用的营养品溶液,然后用真空浓缩器将该具有促进血红细胞生成作用的营养品溶液进行浓缩,得到约4kg的浓缩液(具有促进血红细胞生成作用的营养品浓缩液),真空干燥至水分含量在5%以下,粉碎,得干粉0.97kg(具有促进血红细胞生成作用的营养品干粉)。
本实施例的具有促进血红细胞生成作用的营养品干粉的氨基酸组成如下:
Figure BDA00002250186700061
Figure BDA00002250186700071
将本实施例的具有促进血红细胞生成作用的营养品干粉用于上述动物实验,证明发现:本实施例的具有促进血红细胞生成作用的营养品能够显著的升高外周血RBC和显著的升高Hb的作用,因此可以促进血红细胞的生长,可以直接作为保健食品服用,也可以作为功能性食品的原料或辅料使用,适用于因各种原因引起的血红细胞低下、营养不良人群。
实施例2:
冰冻银雕10kg,解冻,去内脏,用清水冲洗干净,并沥干水分;边加水边用打浆机打成鱼浆,共加入去离子水10kg。将鱼浆置于酶解反应罐中,再加入去离子水15kg,加热升温至60±2℃,加入胰蛋白酶0.08kg,保温水解6小时后,加热至90℃以上保温15min灭酶,用三足离心机离心除杂质,再用12000rpm连续高速离心机进一步除去细小杂质,取上清液,得初提物。将初提物浓缩至溶液浓度为10%(质量分数),加入盐酸调PH至3.4,搅拌,待沉淀生成完全,过滤除去不溶物,得滤液,再用氢氧化钠回调滤液PH至6.8;用超滤膜截取分子量范围在6000以下的部分即为本实施例的具有促进血红细胞生成作用的营养品溶液,然后用真空浓缩器将具有促进血红细胞生成作用的营养品溶液进行浓缩,得到约4kg的浓缩液(具有促进血红细胞生成作用的营养品浓缩液),真空干燥至水分含量在5%以下,粉碎,得干粉0.96kg(具有促进血红细胞生成作用的营养品干粉)。
将本实施例的具有促进血红细胞生成作用的营养品干粉用于上述动物实验,证明发现:本实施例的具有促进血红细胞生成作用的营养品能够显著的升高外周血RBC和显著的升高Hb的作用,因此可以促进血红细胞的生长,可以直接作为保健食品服用,也可以作为功能性食品的原料或辅料使用,适用于因各种原因引起的血红细胞低下、营养不良人群。
实施例3:
冰冻真鲷10kg,解冻,去内脏,用清水冲洗干净,并沥干水分;边加水边用打浆机打成鱼浆,共加入去离子水10kg。将鱼浆置于酶解反应罐中,再加入去离子水15kg,加热升温至60±2℃,加入胰蛋白酶0.05kg,保温水解5小时后,加热至90℃以上保温15min灭酶,用三足离心机离心除杂质,再用12000rpm连续高速离心机进一步除去细小杂质,取上清液,得到初提物。将初提物浓缩至溶液浓度为10%(质量分数),然后加入盐酸调pH至3.4,搅拌,待沉淀生成完全,过滤除去不溶物,再用氢氧化钠回调滤液pH至6.8;用超滤膜截取分子量范围在6000以下的部分即为本发明的具有促进血红细胞生成作用的营养品溶液,然后用真空浓缩器将该具有促进血红细胞生成作用的营养品溶液进行浓缩,得到约4kg的浓缩液(具有促进血红细胞生成作用的营养品浓缩液),真空干燥至水分含量在5%以下,粉碎,得干粉0.83kg(具有促进血红细胞生成作用的营养品干粉)。
将本实施例的具有促进血红细胞生成作用的营养品干粉用于上述动物实验,证明发现:本实施例的具有促进血红细胞生成作用的营养品能够显著的升高外周血RBC和显著的升高Hb的作用,因此可以促进血红细胞的生长,可以直接作为保健食品服用,也可以作为功能性食品的原料或辅料使用,适用于因各种原因引起的血红细胞低下、营养不良人群。
实施例4:
冰冻真鲷10kg,解冻,去内脏,用清水冲洗干净,并沥干水分;边加水边用打浆机打成鱼浆,共加入去离子水10kg。将鱼浆置于酶解反应罐中,再加入去离子水15kg,加热升温至60±2℃,加入胰蛋白酶0.1kg,保温水解3小时后,加热至90℃以上保温15min灭酶,用三足离心机离心除杂质,再用12000rpm连续高速离心机进一步除去细小杂质,取上清液,得到初提物。将初提物浓缩至溶液浓度为10%(质量分数),然后加入盐酸调pH至3.4,搅拌,待沉淀生成完全,过滤除去不溶物,再用氢氧化钠回调滤液pH至6.8;用超滤膜截取分子量范围在6000以下的部分即为本发明的具有促进血红细胞生成作用的营养品溶液,然后用真空浓缩器将该具有促进血红细胞生成作用的营养品溶液进行浓缩,得到约4kg的浓缩液(具有促进血红细胞生成作用的营养品浓缩液),真空干燥至水分含量在5%以下,粉碎,得干粉0.90kg(具有促进血红细胞生成作用的营养品干粉)。
将本实施例的具有促进血红细胞生成作用的营养品干粉用于上述动物实验,证明发现:本实施例的具有促进血红细胞生成作用的营养品能够显著的升高外周血RBC和显著的升高Hb的作用,因此可以促进血红细胞的生长,可以直接作为保健食品服用,也可以作为功能性食品的原料或辅料使用,适用于因各种原因引起的血红细胞低下、营养不良人群。

Claims (4)

1.一种具有促进血红细胞生成作用的营养品的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(a)原料的预处理:将新鲜的海鱼或者解冻的海鱼去内脏,清洗,沥干;
(b)破碎:将沥干的海鱼打成鱼浆;
(c)在鱼浆中加入海鱼质量0.5~1%的胰蛋白酶,于60±2℃下保温水解3~6小时,灭酶,将酶解液分离,取上清液,得到初提物;
(d)精制:将初提物或将初提物浓缩后,用盐酸调其pH值至3.4,过滤除去不溶物,取滤液,用氢氧化钠回调pH值至6.8,再用超滤膜截取分子量范围在6000以下的部分即为具有促进血红细胞生成作用的营养品,或者进一步浓缩,或干燥成固体粉末,也为具有促进血红细胞生成作用的营养品
所述的步骤(a)中的海鱼为真鲷或银雕。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的步骤(c)的将酶解液分离采用离心的方法将酶解液分离。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的步骤(d)的将初提物浓缩后是浓缩后的溶液浓度为质量分数10%。
4.一种按照权利要求1、2或3所述的具有促进血红细胞生成作用的营养品的制备方法制备得到的具有促进血红细胞生成作用的营养品。
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