CN102924514A

CN102924514A - 含三苯胺有机半导体材料、其制备方法和应用

Info

Publication number: CN102924514A
Application number: CN2011102268590A
Authority: CN
Inventors: 周明杰; 王平; 梁禄生; 张娟娟
Original assignee: Oceans King Lighting Science and Technology Co Ltd; Shenzhen Oceans King Lighting Engineering Co Ltd
Current assignee: Oceans King Lighting Science and Technology Co Ltd; Shenzhen Oceans King Lighting Science and Technology Co Ltd; Shenzhen Oceans King Lighting Engineering Co Ltd
Priority date: 2011-08-09
Filing date: 2011-08-09
Publication date: 2013-02-13

Abstract

本发明适用于有机材料技术领域，提供了一种含三苯胺有机半导体材料、其制备方法和应用。该含三苯胺有机半导体材料具有如下结构式I。本发明含三苯胺有机半导体材料，其结构式中包括三苯胺基单元、二苯磷氧基单元及芴基单元。通过三苯胺基、二苯膦氧基，使载流子传递速率大大提高，提高其发光性能；同时，上述三苯胺基单元、二苯磷氧基单元及芴基单元形成9，9-二(三苯胺基)螺芴结构，使得该含三苯胺有机半导体材料具有优异的热稳定性能；本发明含三苯胺有机半导体材料制备方法，操作简单、成本低廉，非常适于工业化生产。

Description

含三苯胺有机半导体材料、其制备方法和应用

技术领域

本发明属于有机材料技术领域，尤其涉及一种含三苯胺有机半导体材料、其制备方法和应用。

背景技术

随着信息时代的发展，具有高效、节能、轻质的有机电致发光平板显示器(OLEDs)及大面积白光照明越来越受到人们的关注。OLED技术被全球的科学家关注，相关的企业和实验室都在进行这项技术的研发。作为一种新型的LED技术，具有主动发光、轻、薄、对比度好、能耗低、可制成柔性器件等特点的有机电致发光器件对材料提出了较高的要求。

目前，在OLED制作及实际工作时，会受到热的作用，使得器件中发光材料易受到这些热的作用诱使膜层产生结晶型态或薄膜的其它形态发生变化(如玻璃化转变)，如此将会改变有机材料原本的物理性质，进而造成OLED亮度、效率衰退等现象，如此反复地受热作用变化，材料易老化，其制成的器件寿命不高；同时，目前所采用的发光材料激子传递速率不高，导致器件的发光效率不高。

发明内容

有鉴于此，本发明实施例提供一种含三苯胺有机半导体材料，解决现有技术中OLED器件中发光材料热稳定性差、激子传递速率低的技术问题。

本发明是这样实现的，

本发明第一方面提供一种含三苯胺有机半导体材料，具有如下结构式I：

其中，A选自氟原子、氰基或硝基。

本发明第二方面提供一种含三苯胺有机半导体材料制备方法，包括如下步骤：

提供结构式II表示的9，9-二(三苯胺基)-2，7-二溴芴

在无水无氧及温度为-78～-70℃条件下将锂的烷基衍生物加入至溶解有结构式II表示的9，9-二(三苯胺基)-2，7-二溴芴的有机溶剂中，搅拌反应1小时～3小时，加入二苯基氯化磷，将体系温度调整为10℃-30℃，反应3小时～12小时，收集反应产物并提纯，将该提纯后反应产物溶于有机溶剂中，加入氧化剂，反应3小时～12小时，得到含三苯胺有机半导体材料，反应式表示为：

其中，A选自氟原子、氰基或硝基。

本发明进一步提供上述含三苯胺有机半导体材料在太阳能电池器件、有机场效应晶体管、有机电致发光器件、有机光存储器件、有机非线性材料或有机激光器件中的应用。

本发明实施例含三苯胺有机半导体材料，其结构式中包括三苯胺基单元、二苯磷氧基单元及芴基单元。通过三苯胺基、二苯膦氧基，使载流子传递速率大大提高，提高其发光性能；同时，上述三苯胺基单元、二苯磷氧基单元及芴基单元形成9，9-二(三苯胺基)螺芴结构，使得该含三苯胺有机半导体材料具有优异的热稳定性能；本发明实施例含三苯胺有机半导体材料制备方法，操作简单、成本低廉，非常适于工业化生产。

附图说明

图1是本发明实施例一2，7-二(二苯膦氧基)-9，9-二(N，N-二(4-氰基苯基)苯胺基)芴(DCNTPOF)的膜荧光发光光谱图；

图2是应用本发明实施例一2，7-二(二苯膦氧基)-9，9-二(N，N-二(4-氰基苯基)苯胺基)芴(DCNTPOF)作为发光层的有机电致发光器件结构图。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

本发明实施例提供一种含三苯胺有机半导体材料，具有如下结构式I：

其中，A选自氟原子(-F)、氰基(-CN)或硝基(-NO₂)，上述氟原子、氰基和硝基均为吸电子基团。

本发明实施例含三苯胺有机半导体材料，其结构式中包括三苯胺基单元、二苯磷氧基单元及芴基单元；三苯胺基为富电子基团，其引入可以改善材料的空穴传输性能，同时，通过在三苯胺基团上引入吸电子基团，能够显著改善有机半导体材料电子传递速率；二苯膦氧基为缺电子基团，其引入可以改善材料的电子传输性能；由于富电子基团和缺电子基团同时存在，有利于实现其电荷平衡，使载流子(空穴电子对)传递速率大大提高，使得空穴和电子能够更有效的注入，实现其发光性能的显著提升；同时，上述三苯胺基单元、二苯磷氧基单元及芴基单元形成9，9-二(三苯胺基)螺芴结构，由于该9，9-二(三苯胺基)螺芴结构的极大刚性和立体位阻，使得该含三苯胺有机半导体材料具有优异的热稳定性能。

本发明实施例进一步提供一种有机半导体材料制备方法，包括如下步骤：

步骤S01，提供结构式II表示的9，9-二(三苯胺基)-2，7-二溴芴

步骤S02，制备含三苯胺有机半导体材料

具体地，步骤S01中，该结构式II表示的9，9-二(三苯胺基)-2，7-二溴芴的制备方法，参见Advanced Materials，2002，14，809(中文期刊名：先进材料，2002，14，809)中记载的方法。

具体地，步骤S02中，该无氧条件没有限制，例如在氮气、氩气、氦气或氖气的保护下进行操作。

具体地，步骤S02中，将结构式II表示的9，9-二(三苯胺基)-2，7-二溴芴溶解于有机溶剂中，形成溶解有结构式II表示的9，9-二(三苯胺基)-2，7-二溴芴的有机溶剂，该有机溶剂没有限制，例如，苯、甲苯、环己烷、乙醚、二氯甲烷、三氯甲烷或者四氢呋喃等，优选为四氢呋喃；该有机溶剂的用量没有限制，能够将结构式II表示的9，9-二(三苯胺基)-2，7-二溴芴溶解即可；

该锂的烷基衍生物通过滴加的方式加入至溶解有结构式II表示的9，9-二(三苯胺基)-2，7-二溴芴的有机溶剂中，滴加步骤在温度为-78℃～-70℃条件下进行，优选为-78℃；然后搅拌，反应1小时～3小时；反应完成后，加入二苯基氯化磷，将反应体系的温度调整至室温，具体没有限制，例如10℃～30℃，然后反应3小时～12小时；该锂的烷基衍生物选自正丁基锂、异丁基锂、甲基锂或苯基锂等，优选正丁基锂；该锂的烷基衍生物和结构式II表示的9，9-二(三苯胺基)-2，7-二溴芴摩尔比为2～2.1∶1，该锂的烷基衍生物和二苯基氯化磷的摩尔比为1∶1。

步骤S02中，加入二苯基氯化磷反应完成后，将反应后的溶液用90ml水猝灭反应，加入乙酸乙酯萃取，收集有机层，将有机层浓缩，用无水硫酸镁干燥，得到粗产物，将粗产物用石油醚/二氯甲烷作为淋洗液经过硅胶层析柱分离提纯，得到白色固体，即中间产物；

将该中间产物加入至有机溶剂中，该有机溶剂和前述相同，在此不重复阐述；然后加入氧化剂，在室温条件下搅拌反应3小时～12小时，该室温没有限制，例如10℃～30℃。该氧化剂与所述中间产物的摩尔比为100～160∶1，该氧化剂没有限制，例如，双氧水、氯酸钾、氯酸钠、次氯酸钠、次氯酸等

本发明实施例含三苯胺有机半导体材料制备方法，通过反应制备得出含有三苯胺基单元、二苯磷氧基单元及芴基单元的有机半导体材料，三苯胺基、二苯磷氧基的引入，使得该含三苯胺有机半导体材料具有优异的载流子传输效率，实现其发光性能的显著提升；同时，该含三苯胺有机半导体材料具有优异的热稳定性能；本发明实施例含三苯胺有机半导体材料制备方法，操作简单、成本低廉，非常适于工业化生产。

本发明实施例进一步提供上述含三苯胺有机半导体材料在太阳能电池器件、有机场效应晶体管、有机电致发光器件、有机光存储器件、有机非线性材料或有机激光器件中的应用。

以下结合具体实施例对上述含三苯胺有机半导体材料制备方法进行详细阐述。

实施例一

本发明实施例2，7-二(二苯膦氧基)-9，9-二(N，N-二(4-氰基苯基)苯胺基)芴(DCNTPOF)具有如下结构式：

本发明实施例2，7-二(二苯膦氧基)-9，9-二(N，N-二(4-氰基苯基)苯胺基)芴(DCNTPOF)制备方法，包括如下步骤：

步骤一、制备9，9-二(N，N-二(4-氰基苯基)苯胺基)芴2，7-二溴芴：

氩气保护下，将5mmol的2，7-二溴芴酮、70mmol的N，N-二(4-氰基苯基)苯胺基及5mmol的甲基磺酸加入至反应器中，在140℃下搅拌反应6小时，停止反应并冷却至15℃，用二氯甲烷萃取，再分别用饱和碳酸氢钠溶液和蒸馏水洗，浓缩有机层，得到蓝色固体。粗产物经硅胶层析柱分离提纯后，再用丙酮重结晶得到白色固体产物，即制备9，9-二(N，N-二(4-氰基苯基)苯胺基)芴2，7-二溴芴，产率70％。MALDI/TOF-MS：m/z：909(M⁺)。反应式表示为：

步骤二、制备2，7-二(二苯膦氧基)-9，9-二(N，N-二(4-氰基苯基)苯胺基)芴(DCNTPOF)：

无水、在氮气保护及-78℃温度条件下，将1.5mmol的9，9-二(N，N-二(4-氰基苯基)苯胺基)芴2，7-二溴芴加入至75mL的四氢呋喃溶液中，加入3mmol正丁基锂，在-78℃下搅拌3小时，再迅速加入二苯基氯化膦3mmol，得到透明的浅黄色溶液，自然升温至15℃后搅拌反应4小时；然后用90mL水淬灭反应，用乙酸乙酯萃取，浓缩有机层，用无水硫酸镁干燥，粗产物采用石油醚/二氯甲烷作为淋洗液经过硅胶层析柱分离提纯得到白色固体；将白色固体用60mL二氯甲烷溶解，加入5mL浓度为30％(质量百分数)的双氧水，15℃条件下下搅拌反应12小时；分离有机层，分别用饱和食盐水和蒸馏水洗。旋蒸溶剂，得到白色固体，采用乙酸乙酯/甲醇作为淋洗液经过硅胶层析柱分离提纯得到含三苯胺有机半导体材料，产率为25％。MALDI/TOF-MS：m/z：1154(M⁺)。反应式表示为：

通过热重分析仪(TGA)进行检测，分析条件为氮气气氛，扫描速度为10℃/min时，本实施例一中制备的含三苯胺有机半导体材料的热分解温度为409℃。

请参阅图1，图1是本发明实施例一所制备的含三苯胺有机半导体材料的荧光发光光谱图，从图1中可以看出，实施例一所制备的含三苯胺有机半导体材料在最大的发光波长为441纳米，属于深蓝光。

实施例二

本发明实施例2，7-二(二苯膦氧基)-9，9-二(N，N-二(4-硝基苯基)苯胺基)芴(DNOTPOF)具有如下结构式：

本发明实施例2，7-二(二苯膦氧基)-9，9-二(N，N-二(4-硝基苯基)苯胺基)芴(DNOTPOF)制备方法，包括如下步骤：

步骤一、制备9，9-二(N，N-二(4-硝基苯基)苯胺基)芴2，7-二溴芴：

氩气保护下，将5mmol的2，7-二溴芴酮、70mmol的N，N-二(4-硝基苯基)苯胺基及5mmol的甲基磺酸加入至反应器中，在140℃下搅拌反应8小时，停止反应并冷却至18℃，用二氯甲烷萃取，再分别用饱和碳酸氢钠溶液和蒸馏水洗，浓缩有机层，得到蓝色固体。粗产物经硅胶层析柱分离提纯后，再用丙酮重结晶得到白色固体产物，即制备9，9-二(N，N-二(4-硝基苯基)苯胺基)芴2，7-二溴芴，产率66％。MALDI/TOF-MS：m/z：989(M⁺)。反应式表示为：

步骤二、制备2，7-二(二苯膦氧基)-9，9-二(N，N-二(4-硝基苯基)苯胺基)芴(DNOTPOF)：

无水、在氮气保护及-78℃温度条件下，将1.5mmol的9，9-二(N，N-二(4-硝基苯基)苯胺基)芴2，7-二溴芴加入至75mL的四氢呋喃溶液中，加入3.15mmol异丁基锂，在-78℃下搅拌1小时，再迅速加入二苯基氯化膦3.15mmol，得到透明的浅黄色溶液，自然升温至18℃后搅拌反应6.5小时；然后用90mL水淬灭反应，用乙酸乙酯萃取，浓缩有机层，用无水硫酸镁干燥，粗产物采用石油醚/二氯甲烷作为淋洗液经过硅胶层析柱分离提纯得到白色固体；将白色固体用60mL二氯甲烷溶解，加入7mL浓度为30％(质量百分数)的双氧水，18℃条件下下搅拌反应8小时；分离有机层，分别用饱和食盐水和蒸馏水洗。旋蒸溶剂，得到白色固体，采用乙酸乙酯/甲醇作为淋洗液经过硅胶层析柱分离提纯得到含三苯胺有机半导体材料，产率为29％。MALDI/TOF-MS：m/z：1223(M⁺)。反应式表示为：

通过热重分析仪(TGA)进行检测，分析条件为氮气气氛，扫描速度为10℃/min时，本实施例一中制备的含三苯胺有机半导体材料的热分解温度为429℃。

实施例三

本发明实施例2，7-二(二苯膦氧基)-9，9-二(N，N-二(4-氟基苯基)苯胺基)芴(DFTPOF)具有如下结构式：

本发明实施例2，7-二(二苯膦氧基)-9，9-二(N，N-二(4-氟基苯基)苯胺基)芴(DFTPOF)制备方法，包括如下步骤：

步骤一、制备9，9-二(N，N-二(4-氟基苯基)苯胺基)芴2，7-二溴芴：

氩气保护下，将5mmol的2，7-二溴芴酮、70mmol的N，N-二(4-氟基苯基)苯胺基及5mmol的甲基磺酸加入至反应器中，在140℃下搅拌反应7小时，停止反应并冷却至30℃，用二氯甲烷萃取，再分别用饱和碳酸氢钠溶液和蒸馏水洗，浓缩有机层，得到蓝色固体。粗产物经硅胶层析柱分离提纯后，再用丙酮重结晶得到白色固体产物，即制备9，9-二(N，N-二(4-氟基苯基)苯胺基)芴2，7-二溴芴，产率61％。MALDI/TOF-MS：m/z：881(M⁺)。反应式表示为：

步骤二、制备2，7-二(二苯膦氧基)-9，9-二(N，N-二(4-氟基苯基)苯胺基)芴(DFTPOF)：

无水、在氮气保护及-78℃温度条件下，将1.5mmol的9，9-二(N，N-二(4-氟基苯基)苯胺基)芴2，7-二溴芴加入至75mL的四氢呋喃溶液中，加入3.05mmol甲基锂，在-78℃下搅拌2小时，再迅速加入二苯基氯化膦3.05mmol，得到透明的浅黄色溶液，自然升温至30℃后搅拌反应12小时；然后用90mL水淬灭反应，用乙酸乙酯萃取，浓缩有机层，用无水硫酸镁干燥，粗产物采用石油醚/二氯甲烷作为淋洗液经过硅胶层析柱分离提纯得到白色固体；将白色固体用60mL二氯甲烷溶解，加入7.4mL浓度为30％(质量百分数)的双氧水，30℃条件下下搅拌反应4小时；分离有机层，分别用饱和食盐水和蒸馏水洗。旋蒸溶剂，得到白色固体，采用乙酸乙酯/甲醇作为淋洗液经过硅胶层析柱分离提纯得到含三苯胺有机半导体材料，产率为23％。MALDI/TOF-MS：m/z：1125(M⁺)。反应式表示为：

通过热重分析仪(TGA)进行检测，分析条件为氮气气氛，扫描速度为10℃/min时，本实施例一中制备的含三苯胺有机半导体材料的热分解温度为416℃。

应用例

请参阅图2，图2显示应用本发明实施例一的含三苯胺有机半导体材料作为发光层的有机电致发光器件结构图，包括基底1，位于该基底1上的ITO导电膜2，位于该导电膜2上的空穴注入层3，位于该空穴注入层3上的空穴传输层4，位于该空穴传输层4上的发光层5，以及位于该发光层5上的空穴阻挡层/电子传输层6，位于空穴阻挡层/电子传输层6上的电子注入层7，位于该电子注入层7上的阴极8。

其中，该空穴注入层3的材质为m-MTDATA(4，4′，4″-三(N-3-甲基苯基-N-苯基氨基)三苯胺)；

该空穴传输层4的材质为NPB(N，N′-二(α-萘基)-N，N′-二苯基-4，4′-二胺)；

该发光层的材质为实施例一的DCNTPOF{2，7-二(二苯膦氧基)-9，9-二(N，N-二(4-甲氧基苯基)苯胺基)芴}和Ir(piq)₃{三(1-苯基异喹啉-C2，N)合铱}红色磷光材料按照重量百分含量98％：2％组成；

该空穴阻挡层/电子传输层6的材质为TPBI(1，3，5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯)；

该电子注入层7的材质为LiF；

该阴极8的材质为铝；上述各个功能层通过真空蒸镀方式制备。

本发明应用例的有机电致发光器件在室温及大气环境下测试，具有15.6％的外量子效率。

以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims

1.一种含三苯胺有机半导体材料，具有如下结构式I：

其中，A选自氟原子、氰基或硝基。

2.一种含三苯胺有机半导体材料制备方法，包括如下步骤：

提供结构式II表示的9，9-二(三苯胺基)-2，7-二溴芴：

在无水无氧及温度为-78～-70℃条件下将锂的烷基衍生物加入至溶解有结构式II表示的9，9-二(三苯胺基)-2，7-二溴芴的有机溶剂中，搅拌反应1小时～3小时，加入二苯基氯化磷，将体系温度调整为10℃-30℃，反应3小时～12小时，收集反应产物并提纯，将所述提纯后反应产物溶于有机溶剂中，加入氧化剂，反应3小时～12小时，得到含三苯胺有机半导体材料，反应式表示为：

其中，A选自氟原子、氰基或硝基。

3.如权利要求2所述的含三苯胺有机半导体材料制备方法，其特征在于，所述锂的烷基衍生物和结构式II表示的9，9-二(三苯胺基)-2，7-二溴芴摩尔比为2～2.1∶1。

4.如权利要求2所述的含三苯胺有机半导体材料制备方法，其特征在于，所述锂的烷基衍生物和二苯基氯化磷的摩尔比为1∶1。

5.如权利要求2所述的含三苯胺有机半导体材料制备方法，其特征在于，所述锂的烷基衍生物选自正丁基锂、异丁基锂、甲基锂或苯基锂。

6.如权利要求2所述的含三苯胺有机半导体材料制备方法，其特征在于，所述氧化剂选自双氧水、氯酸钾、氯酸钠、次氯酸钠或次氯酸。

7.如权利要求2所述的含三苯胺有机半导体材料制备方法，其特征在于，所述氧化剂与所述提纯后反应产物摩尔比为100～160∶1。

8.如权利要求1所述的含三苯胺有机半导体材料在太阳能电池器件、有机场效应晶体管、有机电致发光器件、有机光存储器件、有机非线性材料或有机激光器件中的应用。