CN102920850A - 银杏叶茶及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种银杏叶茶及其制备方法，方法的步骤如下：⑴将银杏叶切割成银杏叶丝，将银杏叶用醇提，制备醇滤液，浓缩；⑵将菊花、绞股蓝、绿茶研磨成粗粉，将粗粉混合，灭菌；⑶将步骤⑴的浓缩液与混合粉充分搅拌混合均匀，干燥、过筛，然后干燥粗粒及粉末，制得银杏叶茶。本茶叶成分中的绞股蓝含有多种绞股皂甙，有降低TC、TG作用，银杏叶含有黄酮，对总胆固醇有下降作用，绞股蓝和银杏叶共同作用，使血脂得以下降；菊花可以使高密度脂蛋白升高，降低血清胆固醇和甘油三酯酸，能够对血脂起到一定的调节作用，同时也可以适当的调节口味；绿茶中的茶儿茶素通过增加类脂质的排泄降低血浆胆固醇水平，以上四种原料协同作用，以达到很好的降血脂的效果。

Description

银杏叶茶及其制备方法

技术领域

本发明属于茶剂领域，涉及一种功能性茶剂，尤其是一种银杏叶茶及其制备方法。

背景技术

目前，高血脂症的患者极为普遍这是导致动脉粥样硬化和冠心病的主要因素之一，而且对肾脏、末梢循环、胰脏、瘙痒症、免疫系统、血液系统疾病也产生不容忽视的影响。目前市场中的降脂产品功能单一，不能解决因血脂高而带来的其他症状。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的不足之处，提供一种银杏叶茶及其制备方法，本发明制备的茶叶含有银杏叶提取物、菊花、绞股蓝以及绿茶，其具有明显的降血脂功效、同时其具有制备方法简单、成分低的特点。

本发明实现目的的技术方案如下：

一种银杏叶茶，成分的重量百分比如下：

银杏叶：50%—70%、菊花：10%—20%、绞股蓝：10%--20%、绿茶：5%--15%。

而且，成分的重量百分比如下：

银杏叶：55%—65%、菊花：10%—15%、绞股蓝：15%--20%、绿茶：5%--10%。

而且，成分的重量百分比如下：

银杏叶：60%、菊花：13%、绞股蓝：18%、绿茶：9%。

而且，所述银杏叶、菊花符合《中国药典》2010版一部中的规定。

而且，所述绞股蓝符合天津中药炮制规范2005版。

而且，所述绿茶符合GB/T14456.1-2008。

一种银杏叶茶的制备方法，方法的步骤如下：

⑴将银杏叶切割成银杏叶丝，将银杏叶用醇提，制备醇滤液，将醇滤液浓缩获得浓缩液；

⑵将菊花、绞股蓝、绿茶研磨成粗粉，将三种粗粉混合得混合粉，将混合粉灭菌；

⑶将步骤⑴的浓缩液与混合粉充分搅拌混合均匀，然后干燥，过筛得粗粉，即为银杏叶茶。

而且，所述醇滤液的制备方法为：将切丝的银杏叶用重量百分比65-75%乙醇水溶液提取2-3次，第一次加10-15倍体积的乙醇1-3h，第二次加8-12倍体积的乙醇提取1-2h，合并两次提取液，130-150目不锈钢筛过滤，得醇滤液。

而且，所述过筛的目数为12-30目。

本发明的优点和有益效果为：

1、本茶叶包含银杏叶提取物既可以降低血清中低密度脂蛋白、甘油三酯等脂质的含量，还可以大幅度升高高密度脂蛋白HDL；菊花可以使高密度脂蛋白升高，降低胆固醇和甘油三酯酸，能够对血脂起到一定的调节作用；绞股蓝总皂甙可阻止胆固醇和甘油三酯的合成，降低血液胆固醇含量，升高高密度脂蛋白，并将部分劣质胆固醇转化为优质胆固醇，再通过外周循环把毒性代谢产物排除体外，从而达到血脂调节的作用，绿茶中的茶儿茶素通过增加类脂质的排泄来降低血浆胆固醇水平，通过实验证明能够降低大鼠微团的溶解度来抑制对胆固醇的吸收，从而起到降血脂的作用。

2、本茶剂成分中的绞股蓝含有多种绞股皂甙，有降低TC、TG作用，银杏叶含有黄酮类物质，对总胆固醇有下降作用，绞股蓝和银杏叶共同作用，使血脂得以下降；菊花可以使高密度脂蛋白升高，降低血清胆固醇和甘油三酯酸，能够对血脂起到一定的调节作用，同时也可以适当的调节口味；绿茶中的茶多酚中儿茶素通过增加类脂质的排泄降低血浆胆固醇水平，以上四种原料协同作用，以达到很好的降血脂的效果。

3、本产品为复方制剂不但具有降脂的功效，而且可以明显改善脑部血液循环，预防脑部动脉硬化，对于改善记忆及睡眠有明显的功效，还对高血压、糖尿病等慢性疾病有调理作用。

4、本发明首次提供了银杏叶、菊花、绞股蓝、绿茶的有效配比，使四种成分的有效物质合理配伍，发挥协同作用，达到各个成分的最佳使用效果，根据保健食品功能性实验证明银杏叶茶具有降血脂功能对高血脂症的人群有辅助治疗作用。

附图说明

图1为本发明的的工艺流程图。

具体实施方式

下面结合实施例，对本发明的一种银杏叶茶及其制备方法进一步说明，下述实施例是说明性的，不是限定性的，不能以下述实施例来限定本发明的保护范围。

实施例1

一种银杏叶茶，成分如下（单位g）：

银杏叶：70，菊花：10，绞股蓝：10，绿茶：10

银杏叶茶的制备方法如下：

1、原料的检验与前处理：

⑴银杏叶、菊花必须符合《中国药典》2010版一部中的规定；绞股蓝符合天津中药炮制规范2005版；绿茶符合GB/T14456.1-2008；银杏叶、菊花、绞股蓝、绿茶均为市售干品

⑵分别进行挑拣，除去杂质；

⑶银杏叶切丝，0.5-0.8cm，备用；

⑷菊花、绞股蓝及绿茶，分别粉碎，过12-30目筛，得粗粉，备用，（出粉率90%-95%）；

2、醇提：将切丝的银杏叶用重量百分比65-75%乙醇水溶液提取2-3次，第一次加10-15倍体积的乙醇1-3h，第二次加8-12倍体积的乙醇提取1-2h，合并两次提取液，140目不锈钢筛过滤，得醇滤液；

3、回收乙醇浓缩：醇滤液减压回收乙醇（80℃,0.06Mpa），并继续浓缩至相对密度1.15-1.20（60℃测），得浓缩液；

4、将菊花、绞股蓝及绿茶粗粉混合均匀，用金属钴60辐照，剂量4kGy，得混合粉；

5、将浓缩液与混合粉混合均匀，并使浓缩液被混合粉充分吸收，得总混合料；

6、干燥，过筛：将总混合料于60℃干燥，过12-30目筛，得干燥粗粒及粉末，即为银杏叶茶。

本实施例中从浓缩液与粉碎后的菊花、绞股蓝及绿茶粗粉混合到内包装是三十万洁净区。

实施例2

一种银杏叶茶，成分如下（单位g）：

银杏叶：60，菊花：13，绞股蓝：18，绿茶：9

银杏叶茶的制备方法如下：

1、原料的检验与前处理：

⑴银杏叶、菊花必须符合《中国药典》2010版一部中的规定；绞股蓝符合天津中药炮制规范2005版；绿茶符合GB/T14456.1-2008；银杏叶、菊花、绞股蓝、绿茶均为市售干品

⑵分别进行挑拣，除去杂质；

⑶银杏叶切丝，0.5-0.8cm，备用；

⑷菊花、绞股蓝及绿茶，分别粉碎，过10-20目筛，得粗粉，备用。（出粉率90%-95%）

2、醇提：将切丝的银杏叶用70%乙醇提取2次，第一次加12倍量的乙醇2h，第二次加10倍量的乙醇提取1h，合并两次提取液，140目不锈钢筛过滤，得醇滤液；

3、收乙醇浓缩：醇滤液减压回收乙醇（80℃,0.06Mpa），并继续浓缩至相对密度1.15-1.20（60℃测），得浓缩液；

4、菊花、绞股蓝及绿茶粗粉混合均匀，用金属钴60辐照，剂量4kGy，得混合粉；

5、将浓缩液与混合粉混合均匀，并使浓缩液被混合粉充分吸收，得总混合料；

6、干燥，过筛：将总混合料于60℃干燥，过20目筛，得干燥粗粒及粉末，即为银杏叶茶。

本实施例中从浓缩液与粉碎后的菊花、绞股蓝及绿茶粗粉混合到内包装是三十万洁净区。

实施例3

一种银杏叶茶，成分如下（单位g）：

银杏叶：65，菊花：15，绞股蓝：15，绿茶：5

制备方法同实施例1

实施例4

一种银杏叶茶，重量百分比如下：

银杏叶：50%-70%，菊花：10%—20%，绞股蓝：10%--20%，绿茶：5%--15%。

实施例5

一种银杏叶茶，重量百分比如下：

银杏叶：55%-65%，菊花：10%-15%，绞股蓝：15%--20%，绿茶：5%--10%。

实施例6

一种银杏叶茶，重量百分比如下：

银杏叶：60%，菊花：13%，绞股蓝：18%，绿茶：9%。

实施例4、5、6的制备方法同实施例1。

本发明成分的配方依据

银杏叶：银杏叶具有广泛的生理作用，目前认为银杏叶中存在两种类重要的生理活性物质：黄酮类及萜内酯。它们具有获游离基、抑制血小板转化因子（PAF），促进血液循环及脑代谢等功能，特别是黄酮类化合物具有扩张血管，降低血清胆固醇等作用。另有实验证明，银杏叶茶水提取物尚具有降低血清胆固醇的作用，说明银杏叶具有调节血脂的活性物质不仅仅是黄酮类物质，还有其他易溶于水的活性物质存在。银杏叶茶可以影响血脂水平升高的速度，通过降低食物的利用率、减少脂质的消化吸收，或者增强机体脂质代谢减少沉积，从而起到调节血脂的作用。

银杏叶提取物对血脂的调节是全方位的：它既可以降低血清中的低密度脂蛋白、甘油三酯等脂质的含量，还可以大幅度升高高密度脂蛋白HDL。HDL被称为血管动因子，是由于HDL能将血管壁的胆固醇（形成血管硬化的主要物质）转运到肝脏进行代谢，能够帮助低密度脂蛋白抗氧化，能够有效地抗击血管硬化。

菊花；高血脂症是一种常见的心血管疾病，系人体脂质代谢失调所致。临床表现为血清胆固醇或甘油三酯，低密度脂蛋白过高，高密度脂蛋白趋于下降或低于正常值。高密度脂蛋白能将胆固醇从周围细胞转移到肝脏，合成胆酸及胆汁胆固醇排出体外，体内过多的胆固醇，使之不能在细胞特别是血管内壁沉淀，从未限制动脉粥样硬化的产生和发展。而菊花则可以使高密度脂蛋白升高，因此经常服用菊花能降低低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯酸，能够对血脂起到一定得到调节作用。

绞股蓝：脂质代谢失调是形成动脉粥样硬化的重要原因之一，由于脂质在血浆中不能单独存在，也需要与载脂蛋白结合为脂蛋白而被运输，所以血浆脂蛋白含量的改变，实际上反映了血浆脂质的代谢改变。其中，各类脂蛋白的比例关系，特别是高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白所占的比值又显得尤为重要。已有研究发现，绞股蓝总皂甙在显著的、全方位的降低大鼠的胆固醇同时、增加了高密度脂蛋白，提高两者的比值。另外，在增高高密度脂蛋白的同时，也降低了低密度脂蛋白的量与极低密度脂蛋白，从而使主动脉病变斑块及脂质沉积部位泡沫细胞减少，防止动脉粥样硬化发生，防止脂质代谢失调。

现代药理学研究证实，绞股蓝含有多种人参皂甙类成分，相当于人参的几倍，富含人体所需的氨基酸、维生素、微量元素等。在调节血脂方面有较好的疗效。绞股蓝总皂甙是绞股蓝的有效成分，绞股蓝总皂甙进入血液循环后可阻止胆固醇和甘油三酯的合成，降低血液胆固醇的含量，升高高密度脂蛋白，总有效率达77%而没有毒副作用，同时有效地将部分劣质胆固醇转化为优质胆固醇，再通过外周循环将毒性代谢产物排出体外，从而达到血脂调节的作用。绞股蓝调节血脂的作用机制有三个方面：第一、它可抑制脂肪细胞产生游离脂肪酸，同时合成中性脂肪。第二：它可阻止肠管对蔗糖和脂肪的吸收，防止肝组织内过氧化作用。

绿茶：茶叶中富含茶多酚，茶多酚类化合物，主要是儿茶素，有研究发现，茶多酚类化合物显著降低大鼠胆固醇的淋巴吸收，且同样具有降低甘油三酯淋巴吸收的量。其中后者作用更强。绿茶的降胆固醇作用主要由没食子儿茶素没食子酸引起的。茶儿茶素通过增加类脂的排泄来降低血浆胆固醇水解，还能通过降低大鼠微团的溶解度来抑制对胆固醇的吸收，从而起到降血脂的作用。

本发明银杏叶茶的功效试验，本动物实验采用实施例2的茶叶。

一）、动物试验报告：

1.材料和方法

1.1样品：银杏叶茶内容物为深绿色粗粒及粉末，成品为袋泡茶，人体最大推荐成品使用量为6.0g/人/天。试验时样品需经前处理：称取200g袋泡茶，按重量加10倍的80℃-90℃，蒸馏水浸泡30分钟，共两次，将浸泡液合并后浓缩至1000ml，此浸提液1ml相当于0.2g成品袋泡茶，以下试验均按此浸提液进行剂量设计。

1.2实验动物：选用湖北省预防医学科学院试验动物中心提供的二级Wistar雄性大鼠50只，体重160—200g。动物合格证：SCXK（鄂）2003-0005.动物房合格证号为医动字第08-32号，温度20℃--23℃，湿度45%--50%。饲料、垫料均由第四军医大学实验动物中心提供（高脂饲料配方：78.8%基础饲料、1%胆固醇、10%蛋黄粉、10猪油和0.2%胆盐）

1.3仪器和试剂：解剖器械、美国产AGⅡ全自动生化分析仪，总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇试剂盒（北京中生北控生物科技有限公司）

1.4剂量设计：将50支雄性大鼠随机分为五组：受试物高剂量（10.0ml/kg.bw）、中剂量（5.0ml/kg.bw）、低剂量（2.5ml/kg.bw）三个剂量组，分别相当于人体推荐用量的20倍、10倍、5倍，另设一个高脂模型对照组和一个溶剂对照组（蒸馏水）。每组10只大鼠。

1.5实验方法：购进试验用大鼠，适应喂养观察一周，第8天内眦采血测定血清总胆固醇，根据血脂（TC）水平进行随机分组。各剂量组和高脂模型对照组均喂高脂饲料，溶剂对照组喂基础饲料。然后各剂量组按上述剂量每天灌胃给予受试物一次，高脂模型对照组和溶剂对照组给予等容量的蒸馏水，连续灌胃28天。拔眼球取血（取血前禁食16小时），分离血清，用全自动生化分析仪测定各项血脂指标。在确定高脂模型建立成功后对各项血脂指标统计，各剂量组结果与高脂模型对照组比较并进行方差分析。

2.实验结果

2.1银杏叶茶对大鼠体重的影响

表1银杏叶茶对大鼠体重的影响（X±S）

F=7.120   p=0.001

由表1可见，高、中、低剂量组体重增重与高脂模型对照组比较，差异均无显著性（P＞0.05）；溶剂对照组体重增重低于高脂模型对照组，其差异有高度显著性P＜0.01

2.2高脂模型的建立

表2高脂对照与溶剂对照各血脂指标比较

由表2可见，高脂对照组大鼠血清总胆固醇、甘油三酯均显著高于溶剂对照组，且差异具有高度显著性P＜0.01,高脂模型对照组大鼠血清高密度脂蛋白胆固醇显著低于溶剂对照组，且差异有高度显著性P＜0.01，模型成立。

2.3血清总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇测定结果：

表3银杏叶茶对大鼠血清总胆固醇的影响（X±S）

F=7.120  p=0.001

由表3可见。银杏叶茶各剂量组血清总胆固醇均低于高脂模型对照组，且差异均有高度显著性P＜0.01、P＜0.05

表4银杏叶茶对大鼠甘油三酯的影响（X±S）

F=7.120    p=0.001

由表4可见，银杏叶茶高、中剂量组大鼠血清甘油三酯均低于高脂模型对照组，且差异均有显著性P＜0.05

表5银杏叶茶对大鼠血清高密度脂蛋白胆固醇的影响（X±S）

F=2.815    p=0.053

由表5可见，各剂量组血清高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）与高脂模型对照组比较，其差异均无显著性P＜0.05

3.小结：

a)大鼠血清总胆固醇（TC）测定三个剂量组为阳性结果

b)大鼠血清甘油三酯（TG）测定二个剂量组为阳性结果

c)大鼠血清高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）测定为阴性结果

本次试验血清总胆固醇和血清甘油三酯二项指标为阳性，故可判定银杏叶茶对大鼠具有辅助降血脂作用。

二）、人体试验报告

1、实验设计及分组要求：按《保健食品检验与评价技术规范》中规定的降脂功能检验方法进行。108例符合纳入标准者，按受试者的血脂水平，采用随机抽样分组法，随机双盲对照（54：54）试食组54例，服用银杏叶茶；对照组54例，服用安慰剂，安慰剂外观、色泽、重量与银杏叶茶相同。试验前对试食组和对照组进行组间均衡性检验，其中年龄、性别、饮食情况比较无显著差异P＞0.05，具有可比性。受试者采用自身对照和组间对照，比较试食组试验前后及试食组与对照组实验后，血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平，血脂各指标有效率及总有效率的变化。

2、服用方法、用量和时间：受试者每人每次1袋，每日两次，开水冲泡三分钟后饮用，可连续冲泡，试验期间不改变原来的饮食习惯，正常饮食，并且停用一切与本品功能相近的保健食品，观察时间为45天

3、实验结果：

3.1一般情况：

表1：试食组与对照组性别、年龄情况比较

表2试食组与对照组血脂水平比较（X±S,mmol/l）

由表1、2可见，两组间性别、年龄及试食前血脂水平差异均无显著性P＞0.05，具有可比性。

试验前两组受试者胸透、腹部B超、心电图均未见异常。试验期间两组受试者大小便。血压无异常，精神正常，饮食情况与日常饮食一致，睡眠无异常表现

3.2实验结果：

3.2.1血脂水平测试：试食前后受试者血清TC水平及降低百分比率、TG水平及降低百分比率、HDL-C水平及上升幅度。

计算公式：TC降低百分率=（试验前TC-试验后TC）/试验前TC*100%；

TG降低百分率=（试验前TG-试验后TG）/试验前TG*100%,

HDL-C水平上升幅度=试验前HDL-C-试验后HDL-C

判定标准：有效：TC降低＞10%；TG降低＞15%，HDL-C上升＞0.104mmol/l。观察TC有效率、TG有效率、HDL-C有效率及总有效率。

结果判定：比较试食前后TC、TG、HDL-C变化情况，试食自身比较及试食组与对照组组间比较，差异有显著性，并达到有效判定标准，可判定TC、TG、HDL-C结果阳性。

人体试食试验结果判定：1）TC、TG两项指标阳性，HDL-C不显著低于对照组，可判定该受试样品具有降血脂功能作用；2）TC、TG两项指标中一项阳性，HDL-C不显著低于对照组，可判定该受试样品具有辅助降低血清胆固醇或者降低甘油三酯功能作用。

3.2.2结果：

表3两组试验前后血常规计血生化指标情况比较（X±S）

从表3可见101例受试者实验前后比较红细胞、白细胞计数、血红蛋白含量、谷草转氨酶、谷草转氨酶、尿素氮、肌酐无显著差异（P＞0.5），且均处在正常范围。

表4两组试验前后TC水平的比较（X±S，mmol/l）

组别	例数	试食前TC	试食后TC	P1
					试食组	50	7.182±0.844	6.652±0.907*	0.000
对照组	51	7.135±0.860	6.996±0.824△	0.051
					P2		0.782	0.048

P1*与本组试验前比较p＜0.01；P2△与试食组试验后比较p＜0.05

表5两组实验前后TG水平的比较（X±S，mmol/l）

组别	例数	试食前TG	试食后TG	P1
					试食组	50	3.458±0.685	3.062±0.534*	0.000
对照组	51	3.463±0.727	3.414±0.596△	0.562
					P2		0.972	0.002

P1*与本组试验前比较p＜0.01；P2△与试食组试验后比较p＜0.01

表6两组实验前后HDL-C水平的比较（X±S，mmol/l）

组别	例数	试食前HDL-C	试食后HDL-C	P1
					试食组	50	2.502±0.487	2.574±0.492	0.357
对照组	51	2.449±0.508	2.561±0.472△	0.212
					P2		0.594	0.892

由表4、5、6可见，①试食组试验前后自身比较，TG、TC水平明显降低，差异有显著性p＜0.01；而试验后HDL-C水平教师眼前略有升高，但差异无显著性P＞0.05。②对照组试验前后自身比较，TC、TG、HDL-C水平差异无显著性P＞0.05。③试食组与对照组试验前后比较，试食组TG、TC水平明显低于对照组，差异有显著性p＜0.01，p＜0.05；而试食组与对照组试验后HDL-C水平相比较，无显著性差异P＞0.05

4、两组TG、TC及HDL-C的有效率比较

表7两组TG、TC及HDL-C的有效率比较

从表7可以看出，试食组与对照组试验后TG、TC的有效率比较，差异有显著性P＜0.01；而试食组与对照组试验后HDL-C的有效率比较，无显著性差异P＞0.05

表8两组总有效率的比较

组别	例数(n)	总有效例数	总有效率	P值
					试食组	50	16	32.00
对照组	51	5	9.80	0.007

5、小结：

采用双盲法自身与安慰剂对照设计。将108例无器质性疾病、符合纳入标准的单纯高血脂自愿受试者随机分为两组，试食组、对照组各54例，试食组使用银杏叶茶，对照组服用安慰剂，每次1袋，每日2次，开水冲泡3分钟后饮用，可连续冲泡，观察时间为45天。实验结束后因未能坚持服用本品而脱离试验者7例，其中试食组4例，对照组3例，实际完成本实验101例，试食组50例，对照组51例。经统计，试食组试验前后自身比较及试验后试食组与对照组比较，血清总胆固醇、甘油三酯两项指标均较实验之前降低，对照组比较差异有显著性P＜0.01，P＜0.05，并达到有效判定标准，高密度脂蛋白胆固醇与对照组比较，不显著低于对照组。实验前后受试者血红细胞、白细胞、血红蛋白、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、尿素氮、肌酐均无明显变化P＞0.05，且处于正常范围；尿常规、粪常规均正常；试验前受试者胸透、心电图、腹部B超均正常。试食组实验前后精神、睡眠、饮食、大小便等未见异常；试食期间正常饮食，不改变原来饮食习惯，试验期间运动状况与日常运动一致，说明银杏叶茶对人体健康无影响。根据《保健食品检验与评价技术规范》的判定标准，认为银杏叶茶具有辅助降血脂功能。

Claims (9)

1.一种银杏叶茶，其特征在于：成分的重量百分比如下：

银杏叶：50%—70%、菊花：10%—20%、绞股蓝：10%--20%、绿茶：5%--15%。

2.根据权利要求1所述的银杏叶茶，其特征在于：成分的重量百分比如下：

银杏叶：55%—65%、菊花：10%—15%、绞股蓝：15%--20%、绿茶：5%--10%。

3.根据权利要求1所述的银杏叶茶，其特征在于：成分的重量百分比如下：

银杏叶：60%、菊花：13%、绞股蓝：18%、绿茶：9%。

4.根据权利要求1-3之一所述的银杏叶茶，其特征在于：所述银杏叶、菊花符合《中国药典》2010版一部中的规定。

5.根据权利要求1-3之一所述的银杏叶茶，其特征在于：所述绞股蓝符合天津中药炮制规范2005版。

6.根据权利要求1-3之一所述的银杏叶茶，其特征在于：所述绿茶符合GB/T14456.1-2008。

7.一种如权利要求1-3之一所述的银杏叶茶的制备方法，其特征在于：方法的步骤如下：

⑴将银杏叶切割成银杏叶丝，将银杏叶用醇提，制备醇滤液，将醇滤液浓缩获得浓缩液；

⑵将菊花、绞股蓝、绿茶研磨成粗粉，将三种粗粉混合得混合粉，将混合粉灭菌；

⑶将步骤⑴的浓缩液与混合粉充分搅拌混合均匀，然后干燥，过筛得粗粉，即为银杏叶茶。

8.根据权利要求7所述的银杏叶茶的制备方法，其特征在于：所述醇滤液的制备方法为：将切丝的银杏叶用重量百分比65-75%乙醇水溶液提取2-3次，第一次加10-15倍体积的乙醇1-3h，第二次加8-12倍体积的乙醇提取1-2h，合并两次提取液，130-150目不锈钢筛过滤，得醇滤液。

9.根据权利要求7所述的银杏叶茶的制备方法，其特征在于：所述过筛的目数为12-30目。

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