CN102885303B - 一种高含量r-氨基丁酸青稞红曲及其制备方法 - Google Patents

一种高含量r-氨基丁酸青稞红曲及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102885303B
CN102885303B CN201210379855.0A CN201210379855A CN102885303B CN 102885303 B CN102885303 B CN 102885303B CN 201210379855 A CN201210379855 A CN 201210379855A CN 102885303 B CN102885303 B CN 102885303B
Authority
CN
China
Prior art keywords
highland barley
monascus
base bud
prepare
culture medium
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201210379855.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102885303A (zh
Inventor
赵辉
万强
熊燕
刘敏
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Xizang Hongqu Biological Co ltd
Original Assignee
XIZANG YUEWANG BIOTECHNOLOGY CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by XIZANG YUEWANG BIOTECHNOLOGY CO Ltd filed Critical XIZANG YUEWANG BIOTECHNOLOGY CO Ltd
Priority to CN201210379855.0A priority Critical patent/CN102885303B/zh
Publication of CN102885303A publication Critical patent/CN102885303A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102885303B publication Critical patent/CN102885303B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Cereal-Derived Products (AREA)
  • Non-Alcoholic Beverages (AREA)

Abstract

一种高含量r-氨基丁酸青稞红曲及其制备方法,属于生物技术食品领域,尤其涉及一种青稞红曲及其制备方法。它按以下步骤制得:、制备斜面培养基、制备种子培养基、制备青稞坯芽、制备青稞坯芽培养基、制备红曲霉发酵种子液、接种、发酵,干燥。本发明具有的有益效果是:本发明方法经过两步法提高天然r-氨基丁酸的含量:第一步是利用青稞发芽培养过程中自身的谷氨酸脱羧酶的作用催化谷氨酸或谷氨酸钠转化成r-氨基丁酸;第二步是红曲菌与青稞坯芽结合,利用红曲霉菌生长代谢时将青稞中淀粉质部分作为自身的营养代谢能源,产生代谢产物r-氨基丁酸,并生物转化多余的谷氨酸钠,提高r-氨基丁酸的含量。

Description

一种高含量r-氨基丁酸青稞红曲及其制备方法
技术领域
本发明属于生物技术食品领域,尤其涉及一种青稞红曲及其制备方法。
背景技术
r-氨基丁酸(GABA)是一种抑制性神经递质,具有降血压、改善记忆力、预防癫痫、预防老年痴呆、舒缓压力、抗衰老等功效,是目前国际推荐的一种功能性食品因子。GABA广泛分布在动物、植物和微生物中。以食用植物(如茶叶、桑叶)、粮食(如稻米、米胚芽)、农副产品如米糠等进行GABA富集,可以实现以这些原料加工的食品GABA强化。但是其GABA含量很低,要从这些原料提取GABA作为食品添加剂或制成保健品非常困难。据陈体强等人(参海峡药学[J],2005年,第17卷第5期)的测定,红曲中r-氨基丁酸的含量仅为0.419mg/g。公开号CN101240301的中国发明专利公开了一种固态发酵制备r-氨基丁酸的方法,是利用从腐乳中分离出的红曲霉进行发酵,制备的红曲r-氨基丁酸最高含量为0.35mg/g。GABA的化学合成由于缺乏安全性,不适宜作为食品添加剂或医用GABA。利用食品安全级的微生物合成法生产GABA是一条较理想的途径。
青稞是生长在高海拔高寒地区的粮食作物,具有适应性广、耐寒、耐低温、抗旱性强、产量低等特点。整个青稞颗粒饱满,胚芽、胚乳都含有丰富的营养物质,淀粉含量丰富,可以作为微生物生长代谢的能量源。
如何利用生物的方法获得高含量的红曲r-氨基丁酸作为增强红曲的降血压功效一直是研究的热点。
发明内容
本发明的目的就是针对传统红曲中r-氨基丁酸含量较低的问题而提供一种高含量r-氨基丁酸青稞红曲,以及它的制备方法。其技术方案如下:
一种高含量r-氨基丁酸青稞红曲,按以下步骤制得:
1)制备斜面培养基:
取马铃薯片18-20份、葡糖糖2-3份、蔗糖1-2份、酵母膏0.5-1份、蛋白胨0.5-1份、琼脂粉1-2份搅拌均匀,调pH5.5,装瓶后121℃灭菌30分钟;
2)制备种子培养基:
取葡糖糖5-7份、酵母膏0.2-0.3份、谷氨酸钠0.4-0.6份、硝酸钠0.1-0.2份、硫酸镁0.05份、磷酸二氢钾0.1份、硫酸铁0.001份搅拌均匀,调pH5.5,分装罐后121℃灭菌30分钟
3)制备青稞坯芽:
取青稞活化,活化期间,分别取浓度为30ml/L的维生素B6水溶液、浓度为6g/L的谷氨酸钠水溶液喷洒青稞表面,待青稞长出1-2毫米坯芽,停止活化,收集青稞坯芽;
4)制备青稞坯芽培养基:
向青稞坯芽加入水,使青稞坯芽保持含水率40%—50%时,装瓶后121℃-125℃灭菌25-28分钟,制备成青稞坯芽培养基备用;
5)制备红曲霉发酵种子液:
将红曲霉菌株转接到斜面培养基30℃-35℃培养6-8天,红曲霉菌株的接种量是斜面培养基重量的0.01-0.05%,将培养生长出的红曲菌丝体打散,制得红曲孢子菌液,再将红曲孢子菌液转接到液体摇瓶,30℃—35℃振荡培养3-4天,再转接到种子培养基中,制备好红曲霉发酵种子液;
6)接种、发酵:
将红曲霉发酵种子液接种到青稞坯芽培养基中,30℃—35℃培养8-12天,红曲霉发酵种子液的接种量是青稞坯芽培养基重量的2—6%。
7)干燥:
将发酵完毕的青稞坯芽培养基75℃-80℃干燥10—12小时,粉碎处理得高含量r-氨基丁酸青稞红曲。
一种高含量r-氨基丁酸青稞红曲的制备方法,包括以下步骤:
1)制备斜面培养基:
取马铃薯片18-20份、葡糖糖2-3份、蔗糖1-2份、酵母膏0.5-1份、蛋白胨0.5-1份、琼脂粉1-2份搅拌均匀,调pH5.5,装瓶后121℃灭菌30分钟;
2)制备种子培养基:
取葡糖糖5-7份、酵母膏0.2-0.3份、谷氨酸钠0.4-0.6份、硝酸钠0.1-0.2份、硫酸镁0.05份、磷酸二氢钾0.1份、硫酸铁0.001份搅拌均匀,调pH5.5,分装罐后121℃灭菌30分钟
3)制备青稞坯芽:
取青稞活化,活化期间,分别取浓度为30ml/L的维生素B6水溶液、浓度为6g/L的谷氨酸钠水溶液喷洒青稞表面,待青稞长出1-2毫米坯芽,停止活化,收集青稞坯芽;
4)制备青稞坯芽培养基:
向青稞坯芽加入水,使青稞坯芽保持含水率40%—50%时,装瓶后121℃-125℃灭菌25-28分钟,制备成青稞坯芽培养基备用;
5)制备红曲霉发酵种子液:
将红曲霉菌株转接到斜面培养基30℃-35℃培养6-8天,红曲霉菌株的接种量是斜面培养基重量的0.01-0.05%,将培养生长出的红曲菌丝体打散,制得红曲孢子菌液,再将红曲孢子菌液转接到液体摇瓶,30℃—35℃振荡培养3-4天,再转接到种子培养基中,制备好红曲霉发酵种子液;
6)接种、发酵:
将红曲霉发酵种子液接种到青稞坯芽培养基中,30℃—35℃培养8-12天,红曲霉发酵种子液的接种量是青稞坯芽培养基重量的2—6%。
7)干燥:
将发酵完毕的青稞坯芽培养基75℃-80℃干燥10—12小时,粉碎处理得高含量r-氨基丁酸青稞红曲。
与现有技术相比本发明具有的有益效果是:
本发明方法经过两步法提高天然r-氨基丁酸的含量:第一步是利用青稞发芽培养过程中自身的谷氨酸脱羧酶的作用催化谷氨酸或谷氨酸钠转化成r-氨基丁酸;第二步是红曲菌与青稞坯芽结合,利用红曲霉菌生长代谢时将青稞中淀粉质部分作为自身的营养代谢能源,产生代谢产物r-氨基丁酸,并生物转化多余的谷氨酸钠,提高r-氨基丁酸的含量。
通过采用以上技术方案,实验测得5批样品的r-氨基丁酸结果:
Figure BDA00002232264300031
从以上可以看出,本发明青稞红曲r-氨基丁酸含量达到13000mg/kg以上,比现有技术制得的青稞红曲的r-氨基丁酸含量提高了300%以上。
具体实施方式
实施例一:
本实施例高含量r-氨基丁酸青稞红曲,按以下步骤制得:
1)制备斜面培养基:
取马铃薯片20g、葡糖糖2g、蔗糖2g、酵母膏0.5g、蛋白胨1g、琼脂粉1g搅拌均匀,调pH5.5,装瓶后121℃灭菌30分钟;
2)制备种子培养基:
取葡糖糖7g、酵母膏0.2g、谷氨酸钠0.6g、硝酸钠0.1g、硫酸镁0.05g、磷酸二氢钾0.1g、硫酸铁0.001g搅拌均匀,调pH5.5,分装罐后121℃灭菌30分钟
3)制备青稞坯芽:
取颗粒饱满青稞,清洗后用清水浸泡40小时,沥干,放入25℃的培养箱中活化36小时,活化期间,分别取浓度为30ml/L的维生素B6水溶液、浓度为6g/L的谷氨酸钠水溶液喷洒青稞表面,待青稞长出1-2毫米坯芽,停止活化,收集青稞坯芽;
4)制备青稞坯芽培养基:
向青稞坯芽加入水,使青稞坯芽保持含水率50%时,装瓶后121℃灭菌28分钟,制备成青稞坯芽培养基备用;
5)制备红曲霉发酵种子液:
在无菌条件下,将红曲霉菌株转接到斜面培养基35℃培养6天,红曲霉菌株的接种量是斜面培养基重量的0.05%,将无菌水加入到长有红曲菌的种子瓶中,加水量与斜面培养基等体积,将培养生长出的红曲菌丝体转入磁力搅拌机上打散,制得红曲孢子菌液,再将红曲孢子菌液转接到液体摇瓶,30℃振荡培养4天,再转接到发酵罐的种子培养基中,制备好红曲霉发酵种子液;
6)接种、发酵:
将红曲霉发酵种子液接种到青稞坯芽培养基中,35℃培养8天,红曲霉发酵种子液的接种量是青稞坯芽培养基重量的6%。
7)干燥:
将发酵完毕的青稞坯芽培养基80℃干燥10小时,粉碎处理得高含量r-氨基丁酸青稞红曲。
本实施例青稞红曲r-氨基丁酸含量达到14000mg/kg。
本实施例高含量r-氨基丁酸青稞红曲的制备方法包括以下步骤:
1)制备斜面培养基:
取马铃薯片20g、葡糖糖2g、蔗糖2g、酵母膏0.5g、蛋白胨1g、琼脂粉1g搅拌均匀,调pH5.5,装瓶后121℃灭菌30分钟;
2)制备种子培养基:
取葡糖糖7g、酵母膏0.2g、谷氨酸钠0.6g、硝酸钠0.1g、硫酸镁0.05g、磷酸二氢钾0.1g、硫酸铁0.001g搅拌均匀,调pH5.5,分装罐后121℃灭菌30分钟
3)制备青稞坯芽:
取颗粒饱满青稞,清洗后用清水浸泡40小时,沥干,放入25℃的培养箱中活化36小时,活化期间,分别取浓度为30ml/L的维生素B6水溶液、浓度为6g/L的谷氨酸钠水溶液喷洒青稞表面,待青稞长出1-2毫米坯芽,停止活化,收集青稞坯芽;
4)制备青稞坯芽培养基:
向青稞坯芽加入水,使青稞坯芽保持含水率50%时,装瓶后121℃灭菌28分钟,制备成青稞坯芽培养基备用;
5)制备红曲霉发酵种子液:
在无菌条件下,将红曲霉菌株转接到斜面培养基35℃培养6天,红曲霉菌株的接种量是斜面培养基重量的0.05%,将无菌水加入到长有红曲菌的种子瓶中,加水量与斜面培养基等体积,将培养生长出的红曲菌丝体转入磁力搅拌机上打散,制得红曲孢子菌液,再将红曲孢子菌液转接到液体摇瓶,30℃振荡培养4天,再转接到发酵罐的种子培养基中,制备好红曲霉发酵种子液;
6)接种、发酵:
将红曲霉发酵种子液接种到青稞坯芽培养基中,35℃培养8天,红曲霉发酵种子液的接种量是青稞坯芽培养基重量的6%。
7)干燥:
将发酵完毕的青稞坯芽培养基80℃干燥10小时,粉碎处理得高含量r-氨基丁酸青稞红曲。
实施例二:
本实施例高含量r-氨基丁酸青稞红曲,按以下步骤制得:
1)制备斜面培养基:
取马铃薯片18g、葡糖糖3g、蔗糖1g、酵母膏1g、蛋白胨0.5g、琼脂粉2g搅拌均匀,调pH5.5,装瓶后121℃灭菌30分钟;
2)制备种子培养基:
取葡糖糖5g、酵母膏0.3g、谷氨酸钠0.4g、硝酸钠0.2g、硫酸镁0.05g、磷酸二氢钾0.1g、硫酸铁0.001g搅拌均匀,调pH5.5,分装罐后121℃灭菌30分钟
3)制备青稞坯芽:
取颗粒饱满青稞,清洗后用清水浸泡24小时,沥干,放入25℃的培养箱中活化48小时,活化期间,分别取浓度为30ml/L的维生素B6水溶液、浓度为6g/L的谷氨酸钠水溶液喷洒青稞表面,待青稞长出1-2毫米坯芽,停止活化,收集青稞坯芽;
4)制备青稞坯芽培养基:
向青稞坯芽加入水,使青稞坯芽保持含水率40%时,装瓶后125℃灭菌25分钟,制备成青稞坯芽培养基备用;
5)制备红曲霉发酵种子液:
在无菌条件下,将红曲霉菌株转接到斜面培养基30℃培养8天,红曲霉菌株的接种量是斜面培养基重量的0.01%,将无菌水加入到长有红曲菌的种子瓶中,加水量与斜面培养基等体积,将培养生长出的红曲菌丝体转入磁力搅拌机上打散,制得红曲孢子菌液,再将红曲孢子菌液转接到液体摇瓶,35℃振荡培养3天,再转接到发酵罐的种子培养基中,制备好红曲霉发酵种子液;
6)接种、发酵:
将红曲霉发酵种子液接种到青稞坯芽培养基中,30℃培养12天,红曲霉发酵种子液的接种量是青稞坯芽培养基重量的2%。
7)干燥:
将发酵完毕的青稞坯芽培养基75℃干燥12小时,粉碎处理得高含量r-氨基丁酸青稞红曲。
本实施例青稞红曲r-氨基丁酸含量达到16500mg/kg。
本实施例高含量r-氨基丁酸青稞红曲的制备方法包括以下步骤:
1)制备斜面培养基:
取马铃薯片18g、葡糖糖3g、蔗糖1g、酵母膏1g、蛋白胨0.5g、琼脂粉2g搅拌均匀,调pH5.5,装瓶后121℃灭菌30分钟;
2)制备种子培养基:
取葡糖糖5g、酵母膏0.3g、谷氨酸钠0.4g、硝酸钠0.2g、硫酸镁0.05g、磷酸二氢钾0.1g、硫酸铁0.001g搅拌均匀,调pH5.5,分装罐后121℃灭菌30分钟
3)制备青稞坯芽:
取颗粒饱满青稞,清洗后用清水浸泡24小时,沥干,放入25℃的培养箱中活化48小时,活化期间,分别取浓度为30ml/L的维生素B6水溶液、浓度为6g/L的谷氨酸钠水溶液喷洒青稞表面,待青稞长出1-2毫米坯芽,停止活化,收集青稞坯芽;
4)制备青稞坯芽培养基:
向青稞坯芽加入水,使青稞坯芽保持含水率40%时,装瓶后125℃灭菌25分钟,制备成青稞坯芽培养基备用;
5)制备红曲霉发酵种子液:
在无菌条件下,将红曲霉菌株转接到斜面培养基30℃培养8天,红曲霉菌株的接种量是斜面培养基重量的0.01%,将无菌水加入到长有红曲菌的种子瓶中,加水量与斜面培养基等体积,将培养生长出的红曲菌丝体转入磁力搅拌机上打散,制得红曲孢子菌液,再将红曲孢子菌液转接到液体摇瓶,35℃振荡培养3天,再转接到发酵罐的种子培养基中,制备好红曲霉发酵种子液;
6)接种、发酵:
将红曲霉发酵种子液接种到青稞坯芽培养基中,30℃培养12天,红曲霉发酵种子液的接种量是青稞坯芽培养基重量的2%。
7)干燥:
将发酵完毕的青稞坯芽培养基75℃干燥12小时,粉碎处理得高含量r氨基丁酸青稞红曲。
实施例三:
本实施例高含量r-氨基丁酸青稞红曲,按以下步骤制得:
1)制备斜面培养基:
取马铃薯片18-20g、葡糖糖2-3g、蔗糖1-2g、酵母膏0.5-1g、蛋白胨0.5-1g、琼脂粉1-2g搅拌均匀,调pH5.5,装瓶后121℃灭菌30分钟;
2)制备种子培养基:
取葡糖糖5-7g、酵母膏0.2-0.3g、谷氨酸钠0.4-0.6g、硝酸钠0.1-0.2g、硫酸镁0.05g、磷酸二氢钾0.1g、硫酸铁0.001g搅拌均匀,调pH5.5,分装罐后121℃灭菌30分钟
3)制备青稞坯芽:
取颗粒饱满青稞,清洗后用清水浸泡24-40小时,沥干,放入25℃的培养箱中活化36-48小时,活化期间,分别取浓度为30ml/L的维生素B6水溶液、浓度为6g/L的谷氨酸钠水溶液喷洒青稞表面,待青稞长出1-2毫米坯芽,停止活化,收集青稞坯芽;
4)制备青稞坯芽培养基:
向青稞坯芽加入水,使青稞坯芽保持含水率40%—50%时,装瓶后121℃-125℃灭菌25-28分钟,制备成青稞坯芽培养基备用;
5)制备红曲霉发酵种子液:
在无菌条件下,将红曲霉菌株转接到斜面培养基30℃-35℃培养6-8天,红曲霉菌株的接种量是斜面培养基重量的0.01-0.05%,将无菌水加入到长有红曲菌的种子瓶中,加水量与斜面培养基等体积,将培养生长出的红曲菌丝体转入磁力搅拌机上打散,制得红曲孢子菌液,再将红曲孢子菌液转接到液体摇瓶,30℃—35℃振荡培养3-4天,再转接到发酵罐的种子培养基中,制备好红曲霉发酵种子液;
6)接种、发酵:
将红曲霉发酵种子液接种到青稞坯芽培养基中,30℃—35℃培养8-12天,红曲霉发酵种子液的接种量是青稞坯芽培养基重量的2—6%。
7)干燥:
将发酵完毕的青稞坯芽培养基75℃-80℃干燥10—12小时,粉碎处理得高含量r-氨基丁酸青稞红曲。
本实施例青稞红曲r-氨基丁酸含量达到19500mg/kg。
本实施例高含量r-氨基丁酸青稞红曲的制备方法包括以下步骤:
1)制备斜面培养基:
取马铃薯片18-20g、葡糖糖2-3g、蔗糖1-2g、酵母膏0.5-1g、蛋白胨0.5-1g、琼脂粉1-2g搅拌均匀,调pH5.5,装瓶后121℃灭菌30分钟;
2)制备种子培养基:
取葡糖糖5-7g、酵母膏0.2-0.3g、谷氨酸钠0.4-0.6g、硝酸钠0.1-0.2g、硫酸镁0.05g、磷酸二氢钾0.1g、硫酸铁0.001g搅拌均匀,调pH5.5,分装罐后121℃灭菌30分钟
3)制备青稞坯芽:
取颗粒饱满青稞,清洗后用清水浸泡24-40小时,沥干,放入25℃的培养箱中活化36-48小时,活化期间,分别取浓度为30ml/L的维生素B6水溶液、浓度为6g/L的谷氨酸钠水溶液喷洒青稞表面,待青稞长出1-2毫米坯芽,停止活化,收集青稞坯芽;
4)制备青稞坯芽培养基:
向青稞坯芽加入水,使青稞坯芽保持含水率40%—50%时,装瓶后121℃-125℃灭菌25-28分钟,制备成青稞坯芽培养基备用;
5)制备红曲霉发酵种子液:
在无菌条件下,将红曲霉菌株转接到斜面培养基30℃-35℃培养6-8天,红曲霉菌株的接种量是斜面培养基重量的0.01-0.05%,将无菌水加入到长有红曲菌的种子瓶中,加水量与斜面培养基等体积,将培养生长出的红曲菌丝体转入磁力搅拌机上打散,制得红曲孢子菌液,再将红曲孢子菌液转接到液体摇瓶,30℃—35℃振荡培养3-4天,再转接到发酵罐的种子培养基中,制备好红曲霉发酵种子液;
6)接种、发酵:
将红曲霉发酵种子液接种到青稞坯芽培养基中,30℃—35℃培养8-12天,红曲霉发酵种子液的接种量是青稞坯芽培养基重量的2—6%。
7)干燥:
将发酵完毕的青稞坯芽培养基75℃-80℃干燥10—12小时,粉碎处理得高含量r-氨基丁酸青稞红曲。
实施例四:
本实施例高含量r-氨基丁酸青稞红曲,按以下步骤制得:
1)制备斜面培养基:
取马铃薯片20g、葡糖糖2g、蔗糖2g、酵母膏0.5g、蛋白胨1g、琼脂粉1g搅拌均匀,调pH5.5,装瓶后121℃灭菌30分钟;
2)制备种子培养基:
取葡糖糖7g、酵母膏0.2g、谷氨酸钠0.6g、硝酸钠0.1g、硫酸镁0.05g、磷酸二氢钾0.1g、硫酸铁0.001g搅拌均匀,调pH5.5,分装罐后121℃灭菌30分钟
3)制备青稞坯芽:
取颗粒饱满青稞,清洗后用清水浸泡40小时,沥干,放入25℃的培养箱中活化36小时,活化期间,分别取浓度为30ml/L的维生素B6水溶液、浓度为6g/L的谷氨酸钠水溶液喷洒青稞表面,待青稞长出1-2毫米坯芽,停止活化,收集青稞坯芽;
4)制备青稞坯芽培养基:
向青稞坯芽中加入青稞坯芽重量20%大米粉,再加入水,使青稞坯芽保持含水率50%时,装瓶后121℃灭菌28分钟,制备成青稞坯芽培养基备用;
5)制备红曲霉发酵种子液:
在无菌条件下,将红曲霉菌株转接到斜面培养基35℃培养6天,红曲霉菌株的接种量是斜面培养基重量的0.05%,将无菌水加入到长有红曲菌的种子瓶中,加水量与斜面培养基等体积,将培养生长出的红曲菌丝体转入磁力搅拌机上打散,制得红曲孢子菌液,再将红曲孢子菌液转接到液体摇瓶,30℃振荡培养4天,再转接到发酵罐的种子培养基中,制备好红曲霉发酵种子液;
6)接种、发酵:
将红曲霉发酵种子液接种到青稞坯芽培养基中,35℃培养8天,红曲霉发酵种子液的接种量是青稞坯芽培养基重量的6%。
7)干燥:
将发酵完毕的青稞坯芽培养基80℃干燥10小时,粉碎处理得高含量r-氨基丁酸青稞红曲。
本实施例青稞红曲r-氨基丁酸含量达到15500mg/kg。
本实施例高含量r-氨基丁酸青稞红曲的制备方法包括以下步骤:
1)制备斜面培养基:
取马铃薯片20g、葡糖糖2g、蔗糖2g、酵母膏0.5g、蛋白胨1g、琼脂粉1g搅拌均匀,调pH5.5,装瓶后121℃灭菌30分钟;
2)制备种子培养基:
取葡糖糖7g、酵母膏0.2g、谷氨酸钠0.6g、硝酸钠0.1g、硫酸镁0.05g、磷酸二氢钾0.1g、硫酸铁0.001g搅拌均匀,调pH5.5,分装罐后121℃灭菌30分钟
3)制备青稞坯芽:
取颗粒饱满青稞,清洗后用清水浸泡40小时,沥干,放入25℃的培养箱中活化36小时,活化期间,分别取浓度为30ml/L的维生素B6水溶液、浓度为6g/L的谷氨酸钠水溶液喷洒青稞表面,待青稞长出1-2毫米坯芽,停止活化,收集青稞坯芽;
4)制备青稞坯芽培养基:
向青稞坯芽中加入青稞坯芽重量20%大米粉,再加入水,使青稞坯芽保持含水率50%时,装瓶后121℃灭菌28分钟,制备成青稞坯芽培养基备用;
5)制备红曲霉发酵种子液:
在无菌条件下,将红曲霉菌株转接到斜面培养基35℃培养6天,红曲霉菌株的接种量是斜面培养基重量的0.05%,将无菌水加入到长有红曲菌的种子瓶中,加水量与斜面培养基等体积,将培养生长出的红曲菌丝体转入磁力搅拌机上打散,制得红曲孢子菌液,再将红曲孢子菌液转接到液体摇瓶,30℃振荡培养4天,再转接到发酵罐的种子培养基中,制备好红曲霉发酵种子液;
6)接种、发酵:
将红曲霉发酵种子液接种到青稞坯芽培养基中,35℃培养8天,红曲霉发酵种子液的接种量是青稞坯芽培养基重量的6%。
7)干燥:
将发酵完毕的青稞坯芽培养基80℃干燥10小时,粉碎处理得高含量r-氨基丁酸青稞红曲。
实施例五:
本实施例高含量r-氨基丁酸青稞红曲,按以下步骤制得:
1)制备斜面培养基:
取马铃薯片18g、葡糖糖3g、蔗糖1g、酵母膏1g、蛋白胨0.5g、琼脂粉2g搅拌均匀,调pH5.5,装瓶后121℃灭菌30分钟;
2)制备种子培养基:
取葡糖糖5g、酵母膏0.3g、谷氨酸钠0.4g、硝酸钠0.2g、硫酸镁0.05g、磷酸二氢钾0.1g、硫酸铁0.001g搅拌均匀,调pH5.5,分装罐后121℃灭菌30分钟
3)制备青稞坯芽:
取颗粒饱满青稞,清洗后用清水浸泡24小时,沥干,放入25℃的培养箱中活化48小时,活化期间,分别取浓度为30ml/L的维生素B6水溶液、浓度为6g/L的谷氨酸钠水溶液喷洒青稞表面,待青稞长出1-2毫米坯芽,停止活化,收集青稞坯芽;
4)制备青稞坯芽培养基:
向青稞坯芽中加入青稞坯芽重量20%的玉米粉、10%的黄豆粉,再加入水,使青稞坯芽保持含水率40%时,装瓶后125℃灭菌25分钟,制备成青稞坯芽培养基备用;
5)制备红曲霉发酵种子液:
在无菌条件下,将红曲霉菌株转接到斜面培养基30℃培养8天,红曲霉菌株的接种量是斜面培养基重量的0.01%,将无菌水加入到长有红曲菌的种子瓶中,加水量与斜面培养基等体积,将培养生长出的红曲菌丝体转入磁力搅拌机上打散,制得红曲孢子菌液,再将红曲孢子菌液转接到液体摇瓶,35℃振荡培养3天,再转接到发酵罐的种子培养基中,制备好红曲霉发酵种子液;
6)接种、发酵:
将红曲霉发酵种子液接种到青稞坯芽培养基中,30℃培养12天,红曲霉发酵种子液的接种量是青稞坯芽培养基重量的2%。
7)干燥:
将发酵完毕的青稞坯芽培养基75℃干燥12小时,粉碎处理得高含量r-氨基丁酸青稞红曲。
本实施例青稞红曲r-氨基丁酸含量达到18000mg/kg。
本实施例高含量r-氨基丁酸青稞红曲的制备方法包括以下步骤:
1)制备斜面培养基:
取马铃薯片18g、葡糖糖3g、蔗糖1g、酵母膏1g、蛋白胨0.5g、琼脂粉2g搅拌均匀,调pH5.5,装瓶后121℃灭菌30分钟;
2)制备种子培养基:
取葡糖糖5g、酵母膏0.3g、谷氨酸钠0.4g、硝酸钠0.2g、硫酸镁0.05g、磷酸二氢钾0.1g、硫酸铁0.001g搅拌均匀,调pH5.5,分装罐后121℃灭菌30分钟
3)制备青稞坯芽:
取颗粒饱满青稞,清洗后用清水浸泡24小时,沥干,放入25℃的培养箱中活化48小时,活化期间,分别取浓度为30ml/L的维生素B6水溶液、浓度为6g/L的谷氨酸钠水溶液喷洒青稞表面,待青稞长出1-2毫米坯芽,停止活化,收集青稞坯芽;
4)制备青稞坯芽培养基:
向青稞坯芽中加入青稞坯芽重量20%的玉米粉、10%的黄豆粉,再加入水,使青稞坯芽保持含水率40%时,装瓶后125℃灭菌25分钟,制备成青稞坯芽培养基备用;
5)制备红曲霉发酵种子液:
在无菌条件下,将红曲霉菌株转接到斜面培养基30℃培养8天,红曲霉菌株的接种量是斜面培养基重量的0.01%,将无菌水加入到长有红曲菌的种子瓶中,加水量与斜面培养基等体积,将培养生长出的红曲菌丝体转入磁力搅拌机上打散,制得红曲孢子菌液,再将红曲孢子菌液转接到液体摇瓶,35℃振荡培养3天,再转接到发酵罐的种子培养基中,制备好红曲霉发酵种子液;
6)接种、发酵:
将红曲霉发酵种子液接种到青稞坯芽培养基中,30℃培养12天,红曲霉发酵种子液的接种量是青稞坯芽培养基重量的2%。
7)干燥:
将发酵完毕的青稞坯芽培养基75℃干燥12小时,粉碎处理得高含量r-氨基丁酸青稞红曲。
实施例六:
本实施例高含量r-氨基丁酸青稞红曲,按以下步骤制得:
1)制备斜面培养基:
取马铃薯片18-20g、葡糖糖2-3g、蔗糖1-2g、酵母膏0.5-1g、蛋白胨0.5-1g、琼脂粉1-2g搅拌均匀,调pH5.5,装瓶后121℃灭菌30分钟;
2)制备种子培养基:
取葡糖糖5-7g、酵母膏0.2-0.3g、谷氨酸钠0.4-0.6g、硝酸钠0.1-0.2g、硫酸镁0.05g、磷酸二氢钾0.1g、硫酸铁0.001g搅拌均匀,调pH5.5,分装罐后121℃灭菌30分钟
3)制备青稞坯芽:
取颗粒饱满青稞,清洗后用清水浸泡24-40小时,沥干,放入25℃的培养箱中活化36-48小时,活化期间,分别取浓度为30ml/L的维生素B6水溶液、浓度为6g/L的谷氨酸钠水溶液喷洒青稞表面,待青稞长出1-2毫米坯芽,停止活化,收集青稞坯芽;
4)制备青稞坯芽培养基:
向青稞坯芽中加入青稞坯芽重量10%的大米粉、10%的玉米粉、10%的黄豆粉,再加入水,使青稞坯芽保持含水率40%—50%时,装瓶后121℃-125℃灭菌25-28分钟,制备成青稞坯芽培养基备用;
5)制备红曲霉发酵种子液:
在无菌条件下,将红曲霉菌株转接到斜面培养基30℃-35℃培养6-8天,红曲霉菌株的接种量是斜面培养基重量的0.01-0.05%,将无菌水加入到长有红曲菌的种子瓶中,加水量与斜面培养基等体积,将培养生长出的红曲菌丝体转入磁力搅拌机上打散,制得红曲孢子菌液,再将红曲孢子菌液转接到液体摇瓶,30℃—35℃振荡培养3-4天,再转接到发酵罐的种子培养基中,制备好红曲霉发酵种子液;
6)接种、发酵:
将红曲霉发酵种子液接种到青稞坯芽培养基中,30℃—35℃培养8-12天,红曲霉发酵种子液的接种量是青稞坯芽培养基重量的2—6%。
7)干燥:
将发酵完毕的青稞坯芽培养基75℃-80℃干燥10—12小时,粉碎处理得高含量r-氨基丁酸青稞红曲。
本实施例青稞红曲r-氨基丁酸含量达到19500mg/kg。
本实施例高含量r-氨基丁酸青稞红曲的制备方法包括以下步骤:
1)制备斜面培养基:
取马铃薯片18-20g、葡糖糖2-3g、蔗糖1-2g、酵母膏0.5-1g、蛋白胨0.5-1g、琼脂粉1-2g搅拌均匀,调pH5.5,装瓶后121℃灭菌30分钟;
2)制备种子培养基:
取葡糖糖5-7g、酵母膏0.2-0.3g、谷氨酸钠0.4-0.6g、硝酸钠0.1-0.2g、硫酸镁0.05g、磷酸二氢钾0.1g、硫酸铁0.001g搅拌均匀,调pH5.5,分装罐后121℃灭菌30分钟
3)制备青稞坯芽:
取颗粒饱满青稞,清洗后用清水浸泡24-40小时,沥干,放入25℃的培养箱中活化36-48小时,活化期间,分别取浓度为30ml/L的维生素B6水溶液、浓度为6g/L的谷氨酸钠水溶液喷洒青稞表面,待青稞长出1-2毫米坯芽,停止活化,收集青稞坯芽;
4)制备青稞坯芽培养基:
向青稞坯芽中加入青稞坯芽重量10%的大米粉、10%的玉米粉、10%的黄豆粉,再加入水,使青稞坯芽保持含水率40%—50%时,装瓶后121℃-125℃灭菌25-28分钟,制备成青稞坯芽培养基备用;
5)制备红曲霉发酵种子液:
在无菌条件下,将红曲霉菌株转接到斜面培养基30℃-35℃培养6-8天,红曲霉菌株的接种量是斜面培养基重量的0.01-0.05%,将无菌水加入到长有红曲菌的种子瓶中,加水量与斜面培养基等体积,将培养生长出的红曲菌丝体转入磁力搅拌机上打散,制得红曲孢子菌液,再将红曲孢子菌液转接到液体摇瓶,30℃—35℃振荡培养3-4天,再转接到发酵罐的种子培养基中,制备好红曲霉发酵种子液;
6)接种、发酵:
将红曲霉发酵种子液接种到青稞坯芽培养基中,30℃—35℃培养8-12天,红曲霉发酵种子液的接种量是青稞坯芽培养基重量的2—6%。
7)干燥:
将发酵完毕的青稞坯芽培养基75℃-80℃干燥10—12小时,粉碎处理得高含量r-氨基丁酸青稞红曲。

Claims (2)

1.一种高含量r-氨基丁酸青稞红曲,其特征在于按以下步骤制得:
1)制备斜面培养基:
取马铃薯片18g、葡萄糖3g、蔗糖1g、酵母膏1g、蛋白胨0.5g、琼脂粉2g搅拌均匀,调pH5.5,装瓶后121℃灭菌30分钟;
2)制备种子培养基:
取葡萄糖5g、酵母膏0.3g、谷氨酸钠0.4g、硝酸钠0.2g、硫酸镁0.05g、磷酸二氢钾0.1g、硫酸铁0.001g搅拌均匀,调pH5.5,分装罐后121℃灭菌30分钟;
3)制备青稞坯芽:
取颗粒饱满青稞,清洗后用清水浸泡24小时,沥干,放入25℃的培养箱中活化48小时,活化期间,分别取浓度为30ml/L的维生素B6水溶液、浓度为6g/L的谷氨酸钠水溶液喷洒青稞表面,待青稞长出1-2毫米坯芽,停止活化,收集青稞坯芽;
4)制备青稞坯芽培养基:
向青稞坯芽中加入青稞坯芽重量20%的玉米粉、10%的黄豆粉,再加入水,使青稞坯芽保持含水率40%时,装瓶后125℃灭菌25分钟,制备成青稞坯芽培养基备用;
5)制备红曲霉发酵种子液:
在无菌条件下,将红曲霉菌株转接到斜面培养基30℃培养8天,红曲霉菌株的接种量是斜面培养基重量的0.01%,将无菌水加入到长有红曲菌的种子瓶中,加水量与斜面培养基等体积,将培养生长出的红曲菌丝体转入磁力搅拌机上打散,制得红曲孢子菌液,再将红曲孢子菌液转接到液体摇瓶,35℃振荡培养3天,再转接到发酵罐的种子培养基中,制备好红曲霉发酵种子液;
6)接种、发酵:
将红曲霉发酵种子液接种到青稞坯芽培养基中,30℃培养12天,红曲霉发酵种子液的接种量是青稞坯芽培养基重量的2%;
7)干燥:
将发酵完毕的青稞坯芽培养基75℃干燥12小时,粉碎处理得高含量r-氨基丁酸青稞红曲。
2.权利要求1所述高含量r-氨基丁酸青稞红曲的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
1)制备斜面培养基:
取马铃薯片18g、葡萄糖3g、蔗糖1g、酵母膏1g、蛋白胨0.5g、琼脂粉2g搅拌均匀,调pH5.5,装瓶后121℃灭菌30分钟;
2)制备种子培养基:
取葡萄糖5g、酵母膏0.3g、谷氨酸钠0.4g、硝酸钠0.2g、硫酸镁0.05g、磷酸二氢钾0.1g、硫酸铁0.001g搅拌均匀,调pH5.5,分装罐后121℃灭菌30分钟;
3)制备青稞坯芽:
取颗粒饱满青稞,清洗后用清水浸泡24小时,沥干,放入25℃的培养箱中活化48小时,活化期间,分别取浓度为30ml/L的维生素B6水溶液、浓度为6g/L的谷氨酸钠水溶液喷洒青稞表面,待青稞长出1-2毫米坯芽,停止活化,收集青稞坯芽;
4)制备青稞坯芽培养基:
向青稞坯芽中加入青稞坯芽重量20%的玉米粉、10%的黄豆粉,再加入水,使青稞坯芽保持含水率40%时,装瓶后125℃灭菌25分钟,制备成青稞坯芽培养基备用;
5)制备红曲霉发酵种子液:
在无菌条件下,将红曲霉菌株转接到斜面培养基30℃培养8天,红曲霉菌株的接种量是斜面培养基重量的0.01%,将无菌水加入到长有红曲菌的种子瓶中,加水量与斜面培养基等体积,将培养生长出的红曲菌丝体转入磁力搅拌机上打散,制得红曲孢子菌液,再将红曲孢子菌液转接到液体摇瓶,35℃振荡培养3天,再转接到发酵罐的种子培养基中,制备好红曲霉发酵种子液;
6)接种、发酵:
将红曲霉发酵种子液接种到青稞坯芽培养基中,30℃培养12天,红曲霉发酵种子液的接种量是青稞坯芽培养基重量的2%;
7)干燥:
将发酵完毕的青稞坯芽培养基75℃干燥12小时,粉碎处理得高含量r-氨基丁酸青稞红曲。
CN201210379855.0A 2012-10-09 2012-10-09 一种高含量r-氨基丁酸青稞红曲及其制备方法 Active CN102885303B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210379855.0A CN102885303B (zh) 2012-10-09 2012-10-09 一种高含量r-氨基丁酸青稞红曲及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210379855.0A CN102885303B (zh) 2012-10-09 2012-10-09 一种高含量r-氨基丁酸青稞红曲及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102885303A CN102885303A (zh) 2013-01-23
CN102885303B true CN102885303B (zh) 2014-04-02

Family

ID=47529155

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201210379855.0A Active CN102885303B (zh) 2012-10-09 2012-10-09 一种高含量r-氨基丁酸青稞红曲及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102885303B (zh)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103749848A (zh) * 2014-01-21 2014-04-30 耿福能 一种青稞苦荞红曲茶及其制备方法
CN104856016A (zh) * 2015-04-24 2015-08-26 西藏月王生物技术有限公司 一种青稞红曲酵素及其制备方法
CN106036314A (zh) * 2016-06-06 2016-10-26 山东水晶生物科技股份有限公司 一种含伽玛氨基丁酸的口服液
CN107048166A (zh) * 2017-05-31 2017-08-18 天津市汇禾食品有限公司 一种增加青稞红曲中天然γ‑氨基丁酸含量的方法
CN107509839B (zh) * 2017-08-01 2020-05-15 六安玫瑰红茶品有限公司 一种提高桑叶茶营养成分含量的加工方法
CN108740783A (zh) * 2018-06-08 2018-11-06 中国农业科学院农产品加工研究所 富集γ-氨基丁酸的青稞发芽工艺
CN110205345B (zh) * 2019-04-29 2021-05-28 江南大学 一种红曲发酵黄酒加工副产物生产γ-氨基丁酸的方法
CN111742833B (zh) * 2020-07-27 2021-11-16 西藏自治区农牧科学院农产品开发与食品科学研究所 一种富集γ-氨基丁酸的青稞萌芽的装置及方法
CN112674277A (zh) * 2020-12-22 2021-04-20 青海华实科技投资管理有限公司 一种富集强化降三高的青稞红曲米及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1908156A (zh) * 2005-08-02 2007-02-07 成都地奥九泓制药厂 一种红曲属新菌株及其发酵制备的中药红曲
CN101736033A (zh) * 2009-12-29 2010-06-16 东莞市天益生物工程有限公司 深层发酵生产调脂降压功能红曲的方法
CN102160627A (zh) * 2011-03-22 2011-08-24 西藏月王生物技术有限公司 一种富含γ-氨基丁酸青稞胚芽及其制备方法
CN102586119A (zh) * 2012-01-03 2012-07-18 西藏月王生物技术有限公司 一种功能红曲菌株及其功能青稞红曲制备方法和应用

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100710497B1 (ko) * 2005-05-18 2007-04-23 고려대학교 산학협력단 홍국균을 이용한 gaba 생산방법

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1908156A (zh) * 2005-08-02 2007-02-07 成都地奥九泓制药厂 一种红曲属新菌株及其发酵制备的中药红曲
CN101736033A (zh) * 2009-12-29 2010-06-16 东莞市天益生物工程有限公司 深层发酵生产调脂降压功能红曲的方法
CN102160627A (zh) * 2011-03-22 2011-08-24 西藏月王生物技术有限公司 一种富含γ-氨基丁酸青稞胚芽及其制备方法
CN102586119A (zh) * 2012-01-03 2012-07-18 西藏月王生物技术有限公司 一种功能红曲菌株及其功能青稞红曲制备方法和应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
李良铸,等.红曲制剂.《现代生化药物》.黑龙江科学技术出版社,2008,(第1版),第263-264页. *
蒋博文,等.青稞γ-氨基丁酸发酵的初步研究.《浙江农业科技》.2011,(第1期),第93-95页. *

Also Published As

Publication number Publication date
CN102885303A (zh) 2013-01-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102885303B (zh) 一种高含量r-氨基丁酸青稞红曲及其制备方法
CN106190699B (zh) 一种糙米红曲酒的制备方法
CN105969636B (zh) 一种糙米红曲醋的制备方法
CN101423856B (zh) 一种氨基酸多肽营养液、其制备方法及用途
CN101270329B (zh) 液态深层发酵生产高浓度果醋制备方法
CN103907987A (zh) 一种多菌种混合连续发酵制备山楂果醋饮料的方法
WO2009074004A1 (fr) Procédé destiné à la préparation d'un vin de santé à base de cordyceps
CN107299063B (zh) 黑皮鸡枞菌液体菌种制备方法
KR20220116000A (ko) 사카로폴리스포라 및 바이오제닉 아민 감소에 있어서의 이의 응용
CN102249752A (zh) 微生物肥料及其制备方法、应用
CN106222010B (zh) 一种生物活性窖泥及其制备方法
CN109554265A (zh) 一种甜酒酿低醇饮料及其制备方法
CN102925527A (zh) 一种金针菇、灵芝混菌发酵的方法
CN109200214A (zh) 一种青稞灵芝发酵原浆及其制备方法
CN105886297A (zh) 一种黄桃果酒及其制备方法
CN101302480B (zh) 高产γ-氨基丁酸红色红曲霉Mr-5菌株及其筛选方法和用途
CN108588134A (zh) 柠檬酸的提取制备工艺
CN103719744A (zh) 一种富含Monacolin K豆豉的制备方法
CN104774880A (zh) 利用甜高粱秸秆汁发酵制备l-乳酸的方法
CN108522136A (zh) 黑鸡枞菌培养基及其制备方法与应用
CN104862238B (zh) 一株酿酒酵母及其应用
CN103103062A (zh) 复合益生菌制备桑葚营养饮料方法
CN107603811B (zh) 一种苦荞酒的酿造方法
CN106831244B (zh) 一种水稻等粮食作物酵素有机肥的制备技术
CN105166387A (zh) 一种银杏叶生物饲料添加剂的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CP03 Change of name, title or address

Address after: 850000 Lhasa economic and Technological Development Zone, Tibet City, Lhasa Road, No. 9

Patentee after: TIBET YUEWANG DRUGSTORE ECOLOGICAL TIBETAN MEDICINE TECHNOLOGY Co.,Ltd.

Address before: Lhasa City, Tibet autonomous region 850000 empty road No. 1 cefn Druids District

Patentee before: TIBET YUEWANG BIOLOGIC TECHNETRONIC Co.,Ltd.

CP03 Change of name, title or address
CP03 Change of name, title or address

Address after: 850000 No. 9 Wei se Road, Lhasa economic and Technological Development Zone, Lhasa, Tibet Autonomous Region

Patentee after: Xizang Hongqu Biological Co.,Ltd.

Country or region after: China

Address before: 850000 No. 9 Wei se Road, Lhasa economic and Technological Development Zone, Lhasa, Tibet Autonomous Region

Patentee before: TIBET YUEWANG DRUGSTORE ECOLOGICAL TIBETAN MEDICINE TECHNOLOGY Co.,Ltd.

Country or region before: China

CP03 Change of name, title or address