CN102879364A - 量子点纳米荧光探针及其在肿瘤靶向检测中的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明属于生物医学检测技术领域，具体涉及肿瘤靶向的量子点荧光探针的制备方法及其在肿瘤检测中的应用。该方法针对量子点的传统制备方法操作复杂和成本高的缺点，提供一种简单便宜的量子点水相合成技术。具体合成过程包括水溶性量子点的合成，带有巯基功能团的生物相容性修饰剂mPEG和肿瘤细胞靶向修饰剂cRGD的合成以及量子点与带有巯基的两种修饰剂的直接反应。该方法制备原料易于获取，制备过程全部为常规条件下共价修饰并且不会改变量子点和修饰剂性质，采用一步反应能同时赋予量子点体内长循环和特定细胞靶向的功能，能够有效降低成本。该方法制备的修饰后量子点粒径为5nm左右，荧光明亮，抗光致漂白性质强，具有很好的生物相容性。通过进一步调节量子点表面mPEG和cRGD的摩尔比可有效调控量子点对人乳腺癌MDA-MB-231细胞的转染效率，可应用于肿瘤靶向的细胞荧光成像检测。
Description
一、技术领域
本发明属于生物医学检测技术领域，具体涉及肿瘤靶向的量子点荧光探针的制备方法及其在肿瘤检测中的应用。
二、背景技术
量子点（QDs）是一种新型纳米荧光材料，具有良好的荧光发射性质，尺寸与有机染料分子相近，通过调节量子点的尺寸可以实现在同一激发波长下对不同颜色量子点的发射，且具有更优良的抗光致漂白性质，在生物医学检测领域具有很大的应用前景。目前量子点还处于研究阶段，其较低的生物相容性和组织（细胞）靶向性问题大大限制了量子点的临床应用。因此，人们正在努力寻找改善量子点毒性和提高其在特定组织或细胞中丰度的有效方法。目前的方法包括量子点与小分子、蛋白质、抗原/抗体的结合；或量子点包封于高分子载体；或其与生物相容分子的物理混合等。其中，对量子点进行合理表面修饰是制备高生物相容性、细胞靶向的量子点探针的热点技术之一。
量子点表面修饰主要通过共价连接、疏水作用、硅烷化、静电作用、螯合配位等方式，将修饰剂分子连接到QDs表面。由于生命体系中的长时间和动态的示踪和成像，要求探针在复杂的生理环境下能保持相当好的稳定性，因此，共价偶联和螯合配位修饰连接方式成为首选的量子点探针制备方法。通常采用三辛基氧化膦（TOPO）作为配体，采用金属有机合成法，也即在高温下有机金属分解成核生长形成量子点纳米粒子，再通过配体置换的方法将量子点表面的TOPO用含巯基的配体替代，得到表面具有各种功能团的量子点。特殊修饰剂的连接可通过：（1）1-乙基-3-[3-(二甲氨基)丙基]碳二亚胺（EDC）将QDs 上的羧基活化，接着与N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）反应生成活泼的酯，活泼的酯容易与伯胺分子反应，实现伯胺与羧基的共价偶联；或采用（2）丁二酰亚胺基-4-马来酰亚胺基环己烷-1-羧化酯（SMCC），在氨基和巯基之间起桥连作用，使分别含有氨基和巯基的化合物有效偶联。
但是，上述量子点制备方法和表面修饰策略都存在不足。金属有机合成法对制备条件要求较高，要求无水无氧的实验条件，合成温度高（300~400摄氏度），制备需要的仪器也较为昂贵，从而导致生产成本较高。并且制备的量子点水溶性差，需要进行过程复杂的配体交换。之后的偶联反应虽经过催化剂活化，但偶联反应产率难以准确计算，且后处理复杂。然而，量子点的水相合成反应避免了以上缺点，合成可在较低温度条件下（低于110摄氏度）实现，可直接采用含巯基配体交换的方法，一步反应能同时连接生物相容性分子和具有细胞靶向性的配体，方法简单并且后处理容易，容易批量制备。这种新合成技术解决了目前传统制备方法操作复杂、后处理困难、成本高的缺点，为制备生物相容性和细胞靶向性好的量子点探针提供了极大的便利，为量子点纳米荧光探针在肿瘤靶向检测中的应用奠定基础。
三、发明内容
本发明需要解决的问题是：针对量子点的传统制备方法操作复杂和成本高的缺点，希望提供一种方法简单的量子点水相合成技术，实现量子点表面生物相容性分子和靶向配体分子的一步修饰，并应用于肿瘤靶向检测中。
本发明基于生物体内具有精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸 (Arg-Gly-Asp, RGD) 三肽序列的配体分子能够与肿瘤细胞及新生血管内皮细胞表面上调表达的整合素受体结合，在肿瘤的生长、侵袭和转移过程中起关键作用。研究发现，外源性的RGD三肽通过与肿瘤细胞及新生血管内皮细胞表面整合素受体的竞争性结合，可以阻止肿瘤的生长与转移。而环状RGD三肽 (cRGD)比线性RGD三肽更能增加肽的稳定性、亲和力及与整合素受体结合的特异性，因此，本发明将cRGD三肽直接修饰于量子点表面，制备一种具有荧光特性的靶向整合素的量子点探针，应用于抗肿瘤药物系统的构建和肿瘤新生血管靶向检测研究。
本发明的技术方案为：
（1）CdTe/CdS量子点的合成：
NaHTe溶液的制备：在25 mL三颈瓶中加入5 mg碲粉、38 mg硼氢化钠，在氮气保护下加10 mL去离子水，磁力搅拌，控温80℃，反应30分钟，反应最终溶液为紫红色液体。
CdTe核的制备：在250 mL三颈瓶中加入183 mg氯化镉，160 mL去离子水，112 μL巯基乙酸，搅拌，滴加1 mol/L氢氧化钠至溶液pH为10，在氮气保护下趁热加入4 mL上述NaHTe溶液，控温100℃，搅拌若干小时，冷却至室温。
CdTe/CdS的制备：在制备好的CdTe核中加入224 μL巯基乙酸，滴加1 mol/L氢氧化钠至溶液pH为10，氮气保护，100℃控温反应1小时。旋转蒸发浓缩至25 mL，加等体积冰冻异丙醇，搅拌，离心收集固体 (5000 rpm, 5min)，即得CdTe/CdS量子点。
（2）聚乙二醇单甲醚硫辛酸酯 (mPEG-TA) 的制备：
将硫辛酸TA (3.09 g，15 mmol) 、聚乙二醇单甲醚mPEG350 (3.5 g，10 mmol)、N, N－二环己基碳二亚胺DCC (3.09 g，15 mmol)、对二甲氨基吡啶DMAP (0.122 g，1.00 mmol) 溶于60 mL二氯甲烷中，室温搅拌24小时。抽滤，滤液浓缩，饱和碳酸钠溶解，乙酸乙酯萃取3次，有机层合并，适量无水硫酸钠干燥。抽滤后浓缩黄色液体，经柱层析 (二氯甲烷：甲醇=30:1) 得到黄色液体mPEG350-TA 4.42 g。
此法同样适用于聚乙二醇单甲醚550硫辛酸酯 (mPEG550-TA)和聚乙二醇单甲醚750硫辛酸酯 (mPEG750-TA) 的合成。
（3）聚乙二醇单甲醚硫辛酸酯和/或环状RGD肽对量子点的表面修饰：
将0.17 mmol mPEG-TA溶于2 mL甲醇中，在0 oC搅拌条件下加入1.5倍摩尔量的硼氢化钠水溶液 (1 mg/mL) ，继续搅拌1 h，采用1 mol/mL盐酸调节pH值约为6。在该溶液中加入预先用三(2?? -羧乙基)膦盐酸 (TCEP) 处理的cRGD肽，使mPEG和cRGD的摩尔比例分别为3: 0，3: 1，3: 3，1: 3和0: 3 (可分别表示为QDs-mPEG, QDs-mPEG/cRGD0.25, QDs-mPEG/cRGD0.5, QDs-mPEG/cRGD0.75, and QDs-cRGD)。然后，在溶液中加入10 mg量子点，室温温和搅拌1 h。采用截留分子量为3 500 Da的透析袋在去离子水中透析24 h，冻干，获得具有不同聚乙二醇和小肽摩尔比的棕色粘稠物质 (QDs-mPEGx/cRGDy)。
（4）细胞摄取实验
采用整合素受体表达高的人类乳腺癌MDA-MB-231作为模型细胞株，探讨不同表面修饰量子点的细胞摄取情况。MDA-MB-231细胞在含10％ (V/V) 胎牛血清的DMEM培养基中培养。培养箱条件为37℃，含有5％CO2。当MDA-MB-231细胞生长至汇合度80％，将经0.22微米的无菌过滤器过滤的量子点及其表面修饰衍生物溶液加入细胞培养基中，最终浓度为40 ug/mL。采用激光共聚焦扫描显微镜对量子点的细胞摄取特性进行分析。激发波长为365 nm，检测波长为650 nm，放大倍率为1000。
采用有机金属热解方法制备的量子点在应用于细胞或生物体检测之前，通常需要使用双亲性的胶束并通过胶束疏水相互作用将量子点疏水表面转化成亲水表面，再采用化学方法连接细胞靶向分子，这一方法增大了量子点的粒径。相对于现有技术，本发明具有以下的有益效果：采用水相还原的方法在较低温度下可获得水溶性的量子点，采用一步反应能同时赋予量子点体内长循环和特定细胞靶向的功能，使具有良好荧光特性的量子点能躲避网状内皮细胞的清除，并准确靶向至肿瘤细胞。同时，直接共价修饰法大大减小了量子点的粒径，有助于粒子的清除，减小毒副作用。本法制备原料易于获取，简单便宜，制备过程全部为常规条件下共价修饰，不改变量子点和修饰剂的性质，并能够有效降低成本。
四、附图说明
图1量子点纳米荧光探针结构示意图（以RGD靶向配体为例）。
图2量子点CdTe/CdS红外光谱（A）、紫外光谱(B)、荧光光谱(C)和透射电镜图(D)。
图3长循环修饰剂聚乙二醇单甲醚硫辛酸酯（TA-mPEG）合成路线。
图4聚乙二醇单甲醚硫辛酸酯和/或环状RGD肽修饰的量子点制备路线。
图5修饰过的量子点荧光性质表征。
图6采用荧光共聚焦显微镜观察人乳腺癌细胞MDA-MB-231对量子点QD及修饰量子点QD-mPEG，QD-mPEG/cRGD的摄取结果。(A) Control, (B) QDs, (C) QDs-mPEG, (D) QDs-mPEG/cRGD0.25, (E) QDs-mPEG/cRGD0.5, (F) QDs-mPEG/RGD0.75.
五、具体实施方式
本发明在具体实施过程中，主要涉及结构如图1所示的肿瘤靶向量子点纳米探针的制备。该探针由三部分组成：（1）量子点内核为具有壳-核结构的荧光纳米粒子（CdTe/CdS）；（2）长循环修饰剂为聚乙二醇系列衍生物；（3）肿瘤靶向修饰剂为具有巯基的靶向分子RGD三肽。下面通过实施例具体地说明本发明，但本发明不受下述实施例的限定。
（1） CdTe/CdS量子点的合成：在25 mL三颈瓶中加入5 mg碲粉、38 mg硼氢化钠，在氮气保护下加10 mL去离子水，磁力搅拌，控温80℃，反应30分钟，制备得到紫红色的NaHTe溶液。另外，在250 mL三颈瓶中加入183 mg氯化镉，160 mL去离子水，112 μL巯基乙酸，搅拌，滴加1 mol/L氢氧化钠至溶液pH为10，在氮气保护下趁热加入4 mL合成好的NaHTe溶液，控温100℃，搅拌若干小时，冷却至室温制备得到CdTe核。在制备好的CdTe核中加入224 μL巯基乙酸，滴加1 mol/L氢氧化钠至溶液pH为10，氮气保护，100℃控温反应1小时。旋转蒸发浓缩至25 mL，加等体积冰冻异丙醇，搅拌，离心收集固体 (5000 rpm, 5min)，即得CdTe/CdS量子点。
（2） CdTe/CdS量子点的表征：图2A中1645，1574 cm-1的红外吸收可归属为巯基乙酸保护层的化学结构，说明巯基乙酸对量子点的修饰和保护作用。量子点溶液的紫外吸收光谱（图2B）在550 nm处有一肩峰，且在紫外光激发下，在650 nm左右具有较对称的荧光发射峰（图2C），说明其在紫外激发下可发出荧光，与图2中365 nm紫外光照射下发射肉眼可见的荧光相符。CdTe/CdS量子点透射电镜图可见于图2D中，观察到均匀分布的量子点，平均粒径在3-5 nm。
（3） 聚乙二醇单甲醚硫辛酸酯（TA-mPEG）的合成与表征：为了提高量子点的稳定性和体内长循环时间，合成了具有双巯基功能团的聚乙二醇分子作为量子点的修饰剂，其合成路线如图3所示。采用不同分子量的一端甲氧基封端的聚乙二醇分子 (mPEG，MW=350, 550和750)，在催化剂作用下与硫辛酸 (TA) 形成酯键，获得TA-mPEG。为了确保巯基与量子点相连，TA-mPEG在修饰前采用硼氢化钠还原的方法打开二硫键，释放出游离的双巯基。合成的TA-mPEG进一步通过FT-IR、1H-NMR和13C-NMR结构确证，结果如下：
mPEG350-TA: 1H NMR (CDCl3, 300 MHz) δ 1.48 (m, 2H), 1.66 (m, 4H), 1.92 (m, 1H), 2.00 (s, 1H), 2.36 (t, 2H), 2.46 (m, 1H), 3.18 (m, 2H), 3.37 (s, 3H), 3.50-3.80 (m, 33H), 4.22 (t, 2H). 13C NMR δ 24.31, 28.37, 33.62, 34.27, 38.16, 39.89, 53.26, 55.99, 58.67, 63.13, 68.85, 70.19, 70.27, 71.64, 173.02. IR (KBr) νmax 3575, 2865, 1728, 1454, 1343, 1301, 1249, 1104, 941, 848 cm-1.
mPEG550-TA: 1H NMR (CDCl3, 300 MHz) δ 1.48 (m, 2H), 1.66 (m, 4H), 1.92 (m, 1H), 2.00 (s, 1H), 2.36 (t, 2H), 2.46 (m, 1H), 3.18 (m, 2H), 3.37 (s, 3H), 3.50-3.80 (m, 41H), 4.22 (t, 2H). 13C NMR δ 24.37, 28.45, 33.69, 34.34, 38.23, 39.96, 53.30, 56.06, 58.74, 63.20, 68.92, 70.27, 70.34, 71.71, 173.10. IR (KBr) νmax 3524, 2874, 1728, 1454, 1352, 1292, 1249, 1104, 941, 848 cm-1.
mPEG750-TA: 1H NMR (CDCl3, 300 MHz) δ 1.48 (m, 2H), 1.66 (m, 4H), 1.92 (m, 1H), 2.36 (m, 4H), 2.47 (m, 1H), 2.77 (s, 1H), 3.18 (m, 2H), 3.37 (s, 3H), 3.50-3.80 (m, 43H), 4.23 (t, 2H). 13C NMR δ 24.51, 28.59, 33.83, 34.48, 38.36, 40.10, 53.34, 56.21, 58.89, 63.35, 69.07, 70.48, 71.85, 173.28. IR (KBr) νmax 3517, 2874, 1728, 1454, 1352, 1292, 1249, 1104, 941, 848 cm-1.
（4） 聚乙二醇单甲醚硫辛酸酯和/或环状RGD肽修饰的量子点制备与表征：我们将合成的DHLA-mPEG和带有巯基功能团的靶向小肽RGD同时连接于量子点表面，合成路线如图4所示。具体的操作如下：将0.17 mmol mPEG-TA溶于2 mL甲醇中，在0 oC搅拌条件下加入1.5倍摩尔量的硼氢化钠水溶液 (1 mg/mL) ，继续搅拌1 h，采用1 mol/mL盐酸调节pH值约为6。在该溶液中加入预先用三(2 -羧乙基)膦盐酸 (TCEP) 处理的cRGD肽，使mPEG和cRGD的摩尔比例分别为3: 0，3: 1，3: 3，1: 3和0: 3。然后，在溶液中加入10 mg量子点，室温温和搅拌1 h。采用截留分子量为3 500 Da的透析袋在去离子水中透析24 h，冻干，获得具有不同聚乙二醇和小肽摩尔比的棕色粘稠物质。此外，还对修饰过的量子点进行荧光性质表征，结果如图5所示。量子点经DHLA-mPEG修饰后，粒子之间距离增加，荧光发射光谱强度大大增加。同时修饰mPEG和cRGD分子的量子点由于其表面部分位点 (面积) 被cRGD分子占据，荧光较QD有所增强，但弱于QDs-mPEG。修饰后的量子点仍然保持单分散性质，粒径有所增加，在5 nm左右。
（5） 量子点在肿瘤细胞检测中应用：采用整合素受体表达高的人乳腺癌MDA-MB-231作为模型细胞株，应用激光共聚焦显微镜对细胞状态和摄取情况进行观察，探讨不同表面修饰量子点对细胞的转染情况。结果如图6所示，随着量子点表面cRGD比例的提高，量子点在细胞内的摄取也相应提高，通过调节量子点表面mPEG和cRGD的摩尔比可有效调控量子点对MDA-MB-231细胞的转染效率，可应用于肿瘤靶向的细胞荧光成像检测。此外，从细胞转染实验还可获得以下结果：(1) 链长短于750 Da的聚乙二醇单甲醚表面修饰剂的疏水性强，难溶于水，不可直接用于生物实验，(2) 链长大于750 Da聚乙二醇单甲醚表面修饰的量子点较难进入细胞。(3) 不同mPEG750/cRGD摩尔比例修饰的量子点对细胞转染效率与表面特异靶向分子cRGD比例密切相关。
Claims (8)
1.一种肿瘤靶向量子点荧光探针，其特征是由三部分组成：（1）量子点内核为具有壳-核结构的荧光纳米粒子如CdSe/CdS或CdTe/CdS或CdTe/ZnS；（2）长循环修饰剂为聚乙二醇系列衍生物；（3）靶向修饰剂为具有巯基的肿瘤靶向系列配体如RGD肽、叶酸。
2.根据权利要求1所述的肿瘤靶向量子点荧光探针，其特征是量子点制备方法为：在绝氧条件下制备NaHTe或NaHSe溶液，在巯基化合物保护剂存在下60~100°C与氯化镉反应，形成CdTe量子点内核，过量的巯基保护剂80~120°C热解与量子点表面Cd元素生成CdS外壳，或同时加入Zn2+和S2-离子形成ZnS外壳。
3.根据权利要求1所述的肿瘤靶向量子点荧光探针，其特征在于巯基保护剂为ω-巯基化合物，分子式为HS-(CH2CH2)m-R，其中m＝1~5，R＝CH3,-COOH,-NH2,-CH＝CH2，-N(CH3)3。
4.根据权利要求1所述的肿瘤靶向量子点荧光探针，其特征在于内核Cd：Te或Se＝0.8~2.6，反应时间为0.5~24h。
5.根据权利要求1所述的肿瘤靶向量子点荧光探针，其特征在于长循环修饰剂制备方法为采用不同分子量的单甲基聚乙二醇为原料，对其末端基团进行巯基修饰，在催化剂作用下与硫辛酸，简称TA，形成酯键，获得TA-mPEG，为了确保巯基与量子点相连，TA-mPEG在修饰量子点之前采用硼氢化钠还原的方法打开二硫键，释放出游离的双巯基。
6.根据权利要求1所述的肿瘤靶向量子点荧光探针，其特征在于靶向修饰剂为具有巯基的肿瘤细胞靶向配体。
7.根据权利要求1所述的肿瘤靶向量子点探针，其特征为：具有巯基的长循环修饰剂和肿瘤靶向修饰剂在溶液中置换量子点表面的巯基保护剂，长循环修饰剂/靶向修饰剂的比例通过两者加入量的多少进行调控，其比例为200~3000mg/mg。
8.根据权利要求1所述的肿瘤靶向量子点荧光探针在肿瘤细胞荧光成像检测中的应用。
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| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN102879364A (zh) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103830745A (zh) * | 2014-03-11 | 2014-06-04 | 南通大学 | 一种基于量子点的多功能纳米siRNA载体系统的制备及其应用 |
| CN104288786A (zh) * | 2013-07-17 | 2015-01-21 | 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 | 基于近红外量子点的肿瘤靶向诊疗系统及其制备方法 |
| CN105199095A (zh) * | 2015-09-29 | 2015-12-30 | 南京邮电大学 | 一种基于巯基物质检测的两亲性分子探针及其合成方法 |
| CN106118662A (zh) * | 2015-05-08 | 2016-11-16 | 凯熙医药（天津）有限公司 | 脑胶质瘤靶向量子点及其制备方法和应用 |
| WO2017150297A1 (ja) * | 2016-02-29 | 2017-09-08 | 富士フイルム株式会社 | 半導体ナノ粒子、分散液およびフィルム |
| WO2018016589A1 (ja) * | 2016-07-20 | 2018-01-25 | 富士フイルム株式会社 | 量子ドット含有組成物、波長変換部材、バックライトユニット、および液晶表示装置 |
| CN110691836A (zh) * | 2017-06-08 | 2020-01-14 | 默克专利股份有限公司 | 包含具有硫醇官能表面配体的半导体发光纳米粒子的组合物 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20050129947A1 (en) * | 2003-01-22 | 2005-06-16 | Xiaogang Peng | Monodisperse core/shell and other complex structured nanocrystals and methods of preparing the same |
| CN101080241A (zh) * | 2004-12-17 | 2007-11-28 | 皇家飞利浦电子股份有限公司 | 用于分子成像的靶向剂 |
| CN101806795A (zh) * | 2010-03-29 | 2010-08-18 | 中山大学 | 一种肿瘤靶向性的功能化量子点及其制备方法 |
-
2012
- 2012-09-19 CN CN2012103497888A patent/CN102879364A/zh active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20050129947A1 (en) * | 2003-01-22 | 2005-06-16 | Xiaogang Peng | Monodisperse core/shell and other complex structured nanocrystals and methods of preparing the same |
| CN101080241A (zh) * | 2004-12-17 | 2007-11-28 | 皇家飞利浦电子股份有限公司 | 用于分子成像的靶向剂 |
| CN101806795A (zh) * | 2010-03-29 | 2010-08-18 | 中山大学 | 一种肿瘤靶向性的功能化量子点及其制备方法 |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| CAI WEIBO ET AL: "Peptide-labeled near-infrared quantum dots for imaging tumor vasculature in living subjects", 《NANO LETTERS》, vol. 6, no. 4, 11 March 2006 (2006-03-11) * |
| LIU YING FAN ET AL: "Selective synthesis of CdTe and high luminescence CdTe/CdS quantum dots: The effect of ligands", 《JOURNAL OF COLLOID AND INTERFACE SCIENCE》, 15 May 2009 (2009-05-15), pages 691 - 2 * |
| 杜芳玉: "PEG修饰水溶性量子点荧光探针的制备及与多肽相互作用的研究", 《东北师范大学硕士毕业论文》, 15 June 2012 (2012-06-15) * |
| 梁重时: "Au@SiO2纳米复合材料的制备及其在肝癌光热治疗中的应用研究", 《华东师范大学博士学位论文》, 15 September 2011 (2011-09-15) * |
Cited By (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104288786A (zh) * | 2013-07-17 | 2015-01-21 | 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 | 基于近红外量子点的肿瘤靶向诊疗系统及其制备方法 |
| CN104288786B (zh) * | 2013-07-17 | 2017-02-22 | 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 | 基于近红外量子点的肿瘤靶向诊疗系统及其制备方法 |
| CN103830745A (zh) * | 2014-03-11 | 2014-06-04 | 南通大学 | 一种基于量子点的多功能纳米siRNA载体系统的制备及其应用 |
| CN103830745B (zh) * | 2014-03-11 | 2017-05-17 | 南通大学 | 一种基于量子点的多功能纳米siRNA载体系统的制备及其应用 |
| CN106118662A (zh) * | 2015-05-08 | 2016-11-16 | 凯熙医药（天津）有限公司 | 脑胶质瘤靶向量子点及其制备方法和应用 |
| CN105199095A (zh) * | 2015-09-29 | 2015-12-30 | 南京邮电大学 | 一种基于巯基物质检测的两亲性分子探针及其合成方法 |
| CN105199095B (zh) * | 2015-09-29 | 2017-05-03 | 南京邮电大学 | 一种基于巯基物质检测的两亲性分子探针及其合成方法 |
| JPWO2017150297A1 (ja) * | 2016-02-29 | 2018-09-27 | 富士フイルム株式会社 | 半導体ナノ粒子、分散液およびフィルム |
| KR101996201B1 (ko) | 2016-02-29 | 2019-07-03 | 후지필름 가부시키가이샤 | 반도체 나노 입자, 분산액 및 필름 |
| KR20180099937A (ko) * | 2016-02-29 | 2018-09-05 | 후지필름 가부시키가이샤 | 반도체 나노 입자, 분산액 및 필름 |
| WO2017150297A1 (ja) * | 2016-02-29 | 2017-09-08 | 富士フイルム株式会社 | 半導体ナノ粒子、分散液およびフィルム |
| CN108848671A (zh) * | 2016-02-29 | 2018-11-20 | 富士胶片株式会社 | 半导体纳米粒子、分散液及薄膜 |
| TWI700354B (zh) * | 2016-02-29 | 2020-08-01 | 日商富士軟片股份有限公司 | 半導體奈米粒子、分散液及膜 |
| CN108848671B (zh) * | 2016-02-29 | 2020-01-21 | 富士胶片株式会社 | 半导体纳米粒子、分散液及薄膜 |
| WO2018016589A1 (ja) * | 2016-07-20 | 2018-01-25 | 富士フイルム株式会社 | 量子ドット含有組成物、波長変換部材、バックライトユニット、および液晶表示装置 |
| CN109476989A (zh) * | 2016-07-20 | 2019-03-15 | 富士胶片株式会社 | 含有量子点的组合物、波长转换部件、背光单元及液晶显示装置 |
| JPWO2018016589A1 (ja) * | 2016-07-20 | 2019-03-07 | 富士フイルム株式会社 | 量子ドット含有組成物、波長変換部材、バックライトユニット、および液晶表示装置 |
| CN109476989B (zh) * | 2016-07-20 | 2022-03-08 | 富士胶片株式会社 | 含有量子点的组合物、波长转换部件、背光单元及液晶显示装置 |
| US11535761B2 (en) | 2016-07-20 | 2022-12-27 | Fujifilm Corporation | Quantum dot-containing composition, wavelength conversion member, backlight unit, and liquid crystal display device |
| CN110691836A (zh) * | 2017-06-08 | 2020-01-14 | 默克专利股份有限公司 | 包含具有硫醇官能表面配体的半导体发光纳米粒子的组合物 |
| KR20200016328A (ko) * | 2017-06-08 | 2020-02-14 | 메르크 파텐트 게엠베하 | 티올 관능 표면 리간드를 갖는 반도체 발광 나노입자를 포함하는 조성물 |
| CN110691836B (zh) * | 2017-06-08 | 2024-02-23 | 默克专利股份有限公司 | 包含具有硫醇官能表面配体的半导体发光纳米粒子的组合物 |
| KR102652514B1 (ko) | 2017-06-08 | 2024-03-28 | 메르크 파텐트 게엠베하 | 티올 관능 표면 리간드를 갖는 반도체 발광 나노입자를 포함하는 조성물 |
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