CN102854747A

CN102854747A - 版材表面粘性小的柔性感光树脂版

Info

Publication number: CN102854747A
Application number: CN2012103685694A
Authority: CN
Inventors: 高英新; 李志勇; 王国才; 陈雷
Original assignee: Lucky Huaguang Graphics Co Ltd
Current assignee: Lucky Huaguang Graphics Co Ltd
Priority date: 2012-09-28
Filing date: 2012-09-28
Publication date: 2013-01-02
Anticipated expiration: 2032-09-28
Also published as: CN102854747B

Abstract

本发明公开一种版材表面粘性小的柔性感光树脂版。柔性感光树脂版感光组分组成：（1）34.5-75%重量的热塑性弹性体；（2）10-45%重量的两种不同化学结构的增塑剂，一种是100℃下运动黏度4.1-14.2mm²/s的环状烷烃油，一种是数均分子量在800-5000，25℃下旋转粘度400-110000mPas，1，2-乙烯基双键含量在15-90%的低分子液体聚烯烃，环状烷烃油与液体聚烯烃重量比1：5-5：1；（3）4-15%重量的可以光交联的乙烯基不饱和单体；（4）0.01-5%重量的光引发剂或光引发体系；（5）0.01-2%的染料等其它添加剂。使用上述感光组分制得的柔性树脂版，版材表面粘性小，版材后处理加工过程中去粘时间短甚至不用去粘即可使用。

Description

版材表面粘性小的柔性感光树脂版

技术领域

本发明涉及一种柔性感光树脂版感光组分及其制备方法，尤其是涉及一种具有粘性小、版材后处理加工过程中去粘容易、甚至不用去粘的柔性感光树脂版感光组分及其制备方法。

背景技术

目前，柔性感光树脂版广泛用于纸箱、软包装、标签等容易变形或较软承印物的印刷。

通常，将具有图案或文字的软片放置在含有感光弹性体的未曝光的柔性版上，紫外线曝光，软片透明的地方透过紫外光，感光弹性体内的引发剂分解成自由基，引发可交联单体反应而固化。未透过紫外线的区域不能发生交联反应，利用它们在显影液中溶解度的差异，冲洗显影得到含有文字图案的浮雕影像。显影后的版材经过干燥，去粘，后曝光，确保感光层完全聚合。制好的版材固定在柔印机的滚筒上，可以准备印刷。

随着柔版技术的发展, 柔性树脂版计算机直接制版应运而生, 不需要软片，即可实现制版。它是在传统的平板版材或套筒上，用柱涂、环涂、喷涂等方法技术涂布一层感热的烧蚀层，通过高能激光烧蚀，形成所谓的软片功能，然后像普通柔性感光树脂版一样完成制版过程，上机印刷。

通常的版材，尤其是1.70mm 或1.14mm厚度，用于实现高档印刷的精细柔性树脂版，要求版材表面不能发粘，否则印刷过程中，碎纸屑粘在印版表面，造成油墨难以转移到承印物上。严重时，碎纸屑粘在印版的反白部分，引起印品上脏，需要停机清洗印版后才能重新开机印刷，浪费纸张和工时。对于较厚的版材，如3.94mm、3.18mm厚度，版面尽可能不粘或者粘性较小，用于纸箱、软包装等印刷，节省制版时间和减少印刷时糊版造成的停机时间。

而现有的产品其版材表面粘性较大，不够理想，为解决版材粘性大的问题，研究人员寻找了各种解决方案。方案之一是美国专利US4725528公开的技术,将版材浸入到0.4%的溴水溶液中5分钟,再将版材放入硫代硫酸钠等溶液中和,干燥后版材表面不粘。该技术因使用溴水，毒性大且对环境污染强。方案之二是美国专利US4806506公开的技术，已曝光的柔性树脂版先用非质子溶剂显影，60℃烘干不同时间,再用200-300nm的波长照射版面10分钟以上，版面不再发粘。从实际应用考虑,去粘时间越短越好，甚至不用去粘直接使用。

发明内容

鉴于上述现有技术存在的问题，本发明的目的是提供一种具有粘性小、版材后处理加工过程中去粘容易、甚至不用去粘即可使用的柔性感光树脂版及其制备方法。

为实现上述目的，本发明采用的技术方案如下：

本发明的版材表面粘小的柔性感光树脂版,柔性感光树脂版感光组分组成：（1）34.5-75%重量的热塑性弹性体；（2）10-45%重量的两种不同化学结构的增塑剂；（3）4-15%重量的可以光交联的乙烯基不饱和单体；（4）0.01-5%重量的光引发剂或光引发体系；（5）0.01-0.5%的染料和其它添加剂。

热塑性弹性体至少含有一种结构为A1-B1-A1的聚合物，该结构的聚合物中含有A1-B1两嵌段化合物，其中A1是聚合的单芳基烷烃单体，B1是聚合的二烯烃单体。

A1是聚合的单芳基烷烃单体。该单体可以是α-甲基苯乙烯，苯乙烯，乙烯基甲苯，对-甲基苯乙烯，乙烯基萘基，对丁基苯乙烯等，在本发明中聚合的单芳基烷烃单体优选苯乙烯。A1在A1-B1-A1分子结构中质量的18%-37%，A1重均分子量优选4000-40000。如果A1-B1-A1结构中，A1质量含量太低，意味着B1含量高，则由此构成的聚合化合物，本身粘性太高，进而与增塑剂混合，粘性进一步增加；A1质量含量太高，意味着B1含量低，则由此构成的聚合化合物，本身类同于A1性能，物料粘性变小，但是存在弹性不足，物料脆硬，加工性能变差，以至于不能用于生产柔性树脂版版材。

B1是聚合的二烯烃单体。B1可以是1，4-丁二烯，1，3-丁二烯，异戊二烯，1-苯基-1，3-丁二烯等共轭二烯。在本发明中聚合的二烯烃单体优选丁二烯。B1重均分子量30000-500000，优选100000-250000。同时，本发明的热塑性弹性体中含有A1-B1两嵌段化合物，其中A1-B1两嵌段化合物的重量占整个热塑性弹性体重量的10-17%。两嵌段聚合物含量太低，不利于显影冲洗，两嵌段含量过高，则版材粘性增大。

本发明结构为A1-B1-A1的化合物，可以是苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯（SIS）的聚合物，也可以苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)的聚合物,也可以加入SEBS,(SI)nSi等聚合物与SBS或SIS聚合物混合使用。本发明热塑性弹性体优选苯乙烯-丁二烯-苯乙烯的聚合物，尤其是苯乙烯-丁二烯-苯乙烯的三嵌段聚合物，该三嵌段化合物中含有10-17%重量的苯乙烯-丁二烯二嵌段聚合物。

热塑性弹性体的重量占柔性感光树脂版感光组分总重量的34.5-75%，优选45-70%。

本发明采用两种不同化学结构的增塑剂，一种是100℃下运动黏度4.1-14.2mm²/s的环状烷烃油，一种是数均分子量在800-5000、25℃下旋转粘度400-110000 mPas、1，2-乙烯基双键含量在15-90%的低分子液体聚烯烃。这样的环状烷烃油可以是Shellflex ? 231，Shellflex ? 6371, Shellflex ? 371N，Shellflex ? 310，Shellflex ? 810，Shellflex ? 3271，Shellflex ? 3371，Shellflex ? 680，Nyflex? 220，Nyflex? 222B, Nyflex? 210B , Nytex? 830, Nytex? 820，Nytex?832，Hydrocal? 100, Hydrocal 500, Hydrocal 1200,KN4006,KN4008，KN4010等。这样的低分子液体聚烯烃可以是Lithene? PH，Lithene? P4-25P，Lithene? AL，Lithene? AH，Lithene? N4-5000，Lithene? PM4，Lithene? P4-150P，Ricon? 156, Ricon ?130 , Ricon? 131,Ricon? 142, Ricon? 151, Ricon? 152, Ricon? 153, Ricon? 154, Nisso? B-1000, Nisso? B-2000, Nisso? B-3000，Krasol? LB3000，Krasol? LB 5000，燕山石化的LPB等等。

上述两种增塑剂环状烷烃油和液体聚烯烃可以单独使用一种或两种以上。

本发明所用两种增塑剂的重量占柔性感光树脂版感光组分总重量的10-45%。

本发明所述两种不同化学结构的增塑剂，环状烷烃油与液体聚烯烃重量比最好为1：5-5：1。如果环状烷烃油用量过高，版材冷流严重，版材搬运和储存时容易变形；环状烷烃油用量过低，版材增塑能力下降，版材硬度偏高。本发明所用的液体聚烯烃如果含量过高，则挤出时加料喂料困难，版材感度过低；液体聚烯烃含量过低，则版材偏软，同样会引起版材冷流。

柔性感光树脂版感光组分含有光交联的乙烯基不饱和单体，这样的乙烯基不饱和单体可以是这样的单体如2-（2乙氧基乙氧基）乙基丙烯酸酯、异冰片丙烯酸酯、2-苯氧乙基丙烯酸酯、四氢糠醇丙烯酸酯、（甲基）丙烯酸-2-羟乙酯、丙烯酸-2-羟乙酯、（甲基）丙烯酸羟丙酯、丙烯酸丁酯、（甲基）丙烯酸辛酯、（甲基）丙烯酸十二烷基酯、（甲基）丙烯酸十八酯、1，3-丙二醇二（甲基）丙烯酸酯、1，4-丁二醇二（甲基）丙烯酸酯、1，5-戊二醇二（甲基）丙烯酸酯、1，6-己二醇二（甲基）丙烯酸酯、1，9-壬二醇二（甲基）丙烯酸酯、三缩乙二醇二（甲基）丙烯酸酯、四缩乙二醇二（甲基）丙烯酸酯、五缩乙二醇二（甲基）丙烯酸酯、二丙二醇二丙烯酸酯、三缩丙二醇二（甲基）丙烯酸酯、四缩丙二醇二（甲基）丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、邻苯二甲酸二乙二醇二丙烯酸酯、邻苯二甲酸三丙二醇二丙烯酸酯、乙氧基化双酚A二丙烯酸酯、乙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、丙氧化甘油三丙烯酸酯、2，2-二（对羟基苯基）-丙烷二（甲基）丙烯酸酯、二羟甲基丙烷二（甲基）丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三（甲基）丙烯酸酯、季戊四醇二（甲基）丙烯酸酯、季戊四醇三（甲基）丙烯酸酯、季戊四醇四（甲基）丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二-三羟甲基丙烷四丙烯酸酯等等。这样的单体可以是一种或两种以上的混合物。光交联的乙烯基不饱和单体占柔性感光树脂版感光组分总重量的4-15%。

柔性感光树脂版感光组分含有引发剂或引发体系，可以是二苯甲酮、米嗤酮、4-乙酰氧基-4^，-二乙基胺二苯甲酮、安息香乙醚、α－羟基异丙基苯甲酮、α－羟基环己基苯甲酮、2-苯基-2，2-二甲氧基乙酰苯酮、2-特丁基蒽醌、异丙基硫杂蒽酮、（吗啉基苯甲酰基）1－六基1，1（二甲胺基）丙烷、苯偶酰、苯偶姻等。引发剂或引发体系占柔性感光树脂版感光组分总重量的0.01-5%。

柔性感光树脂版感光组分中还可以添加染料、抗氧剂、热抑制剂、脱模剂、流平剂等其它助剂。这样的助剂染料如Neozapon^? Red335、Neozapon^? Red395、中性红（C.I.50040）、盐基红T(C.I.50240)、若丹明蓝、Red Base 543、Neozapon? Red 346、Valifast Red 3306、 Valifast Red 3320、Solvent Red 52、Solvent Red 135、Solvent Red149、Solvent Red 179、Solvent Red 235、Solvent Orange 107等。抗氧剂可以是BHT，IRGANOX 1010，IRGANOX 1076，168，热抑制剂可以是氢醌、对苯二酚、间苯二酚等，还可以添加邻苯二甲酸甲酯、邻苯二甲酸乙酯、邻苯二甲酸丁酯、α-甲基苯乙烯-苯乙烯、聚氯乙烯低聚物等助剂。染料等其它添加剂重量占感光树脂版感光组分总重量的0.01-2%。

将上述热塑性弹性体、增塑剂、光交联的乙烯基不饱和单体、引发剂或引发体系、染料等其它添加剂等在110～150℃密炼机中混合10分钟，取出放入不同厚度的模具中，两面分别复合功能性薄膜，用平板硫化机在温度20～150℃，压力0.15～14MPa下热压180秒，冷却后得到柔性感光树脂版，版材厚度为1.14mm～7.00mm。或者在挤出机中110-160℃下混炼2～5分钟，感光组分从模头挤出,经过压延辊,压延至要求厚度，同时在感光组分的两面复合含有功能性的薄膜，或者在感光组分的一面先覆功能性的薄膜，经过冷却后，再在感光组分得另一面覆功能性PET薄膜，裁切成要求尺寸。

这样的功能性薄膜，可以是PET膜、PP膜、PVC膜、铝板基，钢板基等等，优选PET膜，厚度为75-200μm，优选100-175μm。

上述得到的感光组分，常温放置一周后，可以测试版材的表面粘性大小和评估版材在后加工处理中去粘时间的长短。进而评价版材的性能。

将本发明得到的实施例1-5和比较例1-3，切成2cm×20cm的条状,揭去上膜PET,先在制版机上曝光10分钟，然后在覆膜机上25℃下贴合125μm厚度的PET膜，确保感光组分与PET膜之粘结面的覆膜压力恒定,然后在FPT-F1摩擦系数/剥离仪（济南蓝光机电）上测试感光组分与PET膜之间的粘结力。评价标准：感光组分与PET膜之粘结面剥离力小于10g/cm,版面粘性小，使用优良，记为“☆”；感光组分与PET膜之粘结面剥离力在10～30 g/cm,版面粘性较小，使用较好，记为“▲”；感光组分与PET膜之粘结面剥离力在30～100g/cm,版面粘性大，使用一般，记为“◎”；感光组分与PET膜之粘结面剥离力在大于100g/cm,版面粘性大，不能使用，记为“●”。

将本发明的实施例1-5和比较例1-3，切成5cm×10cm的条状,揭去上膜PET,在柔性版制版机KY1320（广州白云科贸）上正面曝光10分钟，在四氯乙烯/正丁醇（体积比3：1）中，洗版5分钟，60℃烘干1.5小时。在波长280nm的去粘灯管下，间距5cm，去粘不同时间，将版正面弯曲接触，无外力下，接触的版面自然分开，表明版面不粘。评价标准：去粘时间愈短愈好。

评价结果见表1。

表1 实施例和比较例感光组分的粘性大小和去粘时间

Figure 2012103685694100002DEST_PATH_IMAGE002

从表1可以看出，采用本发明的柔性树脂版感光组分，版材表面粘性小，去粘时间较短，提高了制版效率，用户使用方便快捷。

以下用实施例详细说明本发明，但本发明并不限定于此。

实施例1

柔性树脂版感光组分：将热塑性弹性体SBS 1192（重均分子量 150000，PS重量含量 30 %，PS重均分子量 13000，10%的SB两嵌段含量，科腾聚合物有限责任公司）720.0克、增塑剂环烷油KN4006（100℃下运动黏度5.81mm²/s 新疆克拉玛依公司） 150.0 克,增塑剂液体聚烯烃Lithene? AL（数均分子量1000，25℃下旋转黏度400mPas ，1，2-乙烯基双键含量 40-55% ） 750.0克，己二醇二丙烯酸酯（天津天骄化工有限公司）192.06克，己二醇二甲基丙烯酸酯（天津天骄化工有限公司）102.54 克，EM 331（台湾长兴化学）3.30克，三缩丙二醇二甲基丙烯酸酯3.10克（天津天骄化工有限公司），651光引发剂（靖江宏泰化工有限公司）53.9克，2，6-二叔丁基-4-甲氧基酚23.4 克，二苯甲酮（上海海曲化工有限公司）2.60克，Neozapon^? Red335（巴斯夫） 0.10克，在KY一3200密炼机（东莞市厚街开研机械设备厂）上130℃混炼10分钟，出料，将感光物料置于1.70mm的模具中，其上下各覆一层厚度为125μm的 PET薄膜，形成夹心结构，然后用平板硫化机120℃压板，7MP压力下热压3分钟，冷却降温后，取出得到厚度为1.70mm的柔性树脂版感光组分，用于测试。

实施例2

柔性树脂版感光组分：将热塑性弹性体 SBS D1102 （重均分子量 125000，PS重量含量 29.5 %，PS重均分子量15000，17%的SB两嵌段含量，科腾聚合物有限责任公司）1020.0克、增塑剂环烷油KN4010（100℃下运动黏度 10.55mm²/s新疆克拉玛依公司）150.0 克,增塑剂液体聚烯烃Nisso? PB-1000（数均分子量1050，25℃下旋转黏度1350 mPas ，1，2-乙烯基双键含量85% ） 345.0克，增塑剂液体聚烯烃Lithene? PH（数均分子量2600，25℃下旋转黏度800mPas ，1，2-乙烯基双键含量 35-50% ）105.5 克，己二醇二丙烯酸酯（天津天骄化工有限公司）175.16克，己二醇二甲基丙烯酸酯（天津天骄化工有限公司）64.74克，新戊二醇二甲基丙烯酸酯（天津天骄化工有限公司）57.0克，三缩丙二醇二甲基丙烯酸酯3.10克（天津天骄化工有限公司），651光引发剂（靖江宏泰化工有限公司）53.9克，2，6-二叔丁基-4-甲氧基酚23.4 克，二苯甲酮（上海海曲化工有限公司）2.60克，Neozapon^? Red335（巴斯夫） 0.10克，在在挤出机上150℃混炼3分钟，从模头出料，料温140℃，进入间隙为1.65mm的压延辊压延，此时将感光组分上下各覆一层厚度为125μm的 PET薄膜，冷却降温后，得到厚度为1.70mm的柔性树脂版感光组分，用于测试。

实施例3

柔性树脂版感光组分：将热塑性弹性体SBS D-KX222（重均分子量 230000，PS重量含量 18 %，PS重均分子量 18000，15%的SB两嵌段含量，科腾聚合物有限责任公司）720.0克、增塑剂环烷油Nyflex222B（100℃下运动黏度9.0 mm²/s，NYNAS公司） 750.0 克,增塑剂液体聚烯烃Lithene? PH（数均分子量2600，25℃下旋转黏度800mPas ，1，2-乙烯基双键含量35-45% ）150.0 克，己二醇二丙烯酸酯（天津天骄化工有限公司）178克，己二醇二甲基丙烯酸酯（天津天骄化工有限公司）62克，EM 331（台湾长兴化学）33.1克，三缩丙二醇二甲基丙烯酸酯26.9克（天津天骄化工有限公司）,651光引发剂（靖江宏泰化工有限公司）53.9克，2，6-二叔丁基-4-甲氧基酚23.4 克，二苯甲酮（上海海曲化工有限公司）2.60克，Neozapon^? Red335（巴斯夫） 0.10克，在KY一3200密炼机（东莞市厚街开研机械设备厂）上130℃混炼10分钟，出料，将感光物料置于1.70mm的模具中，其上下各覆一层度为125μm的 PET薄膜，形成夹心结构，然后用平板硫化机120℃压板，7MP压力下热压3分钟，冷却降温后，取出得到厚度为1.70mm的柔性树脂版感光组分，用于测试。

实施例4

柔性树脂版感光组分：将热塑性弹性体SBS 1192（重均分子量 150000，PS重量含量 30 %，PS重均分子量 13000，10%的SB两嵌段含量，科腾聚合物有限责任公司）1200.0克、增塑剂环烷油Nytex820（100℃下运动黏度8.3 mm²/s，NYNAS公司）210.25 克,增塑剂液体聚烯烃Nisso? PB-3000（数均分子量1050，25℃下旋转黏度105000 mPas ，1，2-乙烯基双键含量90% ）399.75克，己二醇二丙烯酸酯（天津天骄化工有限公司）96.0克，己二醇二甲基丙烯酸酯（天津天骄化工有限公司）16.0克，新戊二醇二甲基丙烯酸酯（天津天骄化工有限公司）10.4克，三缩丙二醇二甲基丙烯酸酯21.6克（天津天骄化工有限公司）651光引发剂（靖江宏泰化工有限公司）23.8克，2，6-二叔丁基-4-甲氧基酚 12.1克，Neozapon^? Red335（巴斯夫） 0.10克，在KY一3200密炼机（东莞市厚街开研机械设备厂）上130℃混炼10分钟，出料，将感光物料置于1.70mm的模具中，其上下各覆一层度为100μm的 PET薄膜，形成夹心结构，然后用平板硫化机120℃压板，7MP压力下热压3分钟，冷却降温后，取出得到厚度为1.70mm的柔性树脂版感光组分，用于测试。

实施例5

柔性树脂版感光组分：将热塑性弹性体SBS D1102 （重均分子量 125000，PS重量含量 29.5 %，PS重均分子量15000，17%的SB两嵌段含量，科腾聚合物有限责任公司）1490.0克、增塑剂环烷油Nyflex220（100℃下运动黏度10.7 mm²/s，NYNAS公司） 140.0 克,增塑剂液体聚烯烃Lithene? N4-5000（数均分子量5000，25℃下旋转黏度400 mPas ，1，2-乙烯基双键含量15% ） 55.0克, 增塑剂液体聚烯烃Ricon? 151（数均分子量2000，25℃下旋转黏度400 mPas， 1，2-乙烯基双键含量70% ） 65.0克，己二醇二丙烯酸酯（天津天骄化工有限公司）110.24克，己二醇二甲基丙烯酸酯（天津天骄化工有限公司）89.76克，651光引发剂（靖江宏泰化工有限公司）53.9克，2，6-二叔丁基-4-甲氧基酚 6.0克，Neozapon^? Red335（巴斯夫） 0.10克，在KY一3200密炼机（东莞市厚街开研机械设备厂）上130℃混炼10分钟，出料，将感光物料置于1.70mm的模具中，其上下各覆一层度为125μm的 PET薄膜，形成夹心结构，然后用平板硫化机120℃压板，7MP压力下热压3分钟，冷却降温后，取出得到厚度为1.70mm的柔性树脂版感光组分，用于测试。

比较例1

本比较例使用热塑性弹性体SIS 1161替代热塑性弹性体SBS D1102。

柔性树脂版感光组分：将热塑性弹性体SIS 1161 （重均分子量230000，PS重量含量18%，PS重均分子量18000，科腾聚合物有限责任公司）720.0克、增塑剂环烷油KN4006（100℃下运动黏度5.81mm²/s 新疆克拉玛依公司） 150.0 克,增塑剂液体聚烯烃Lithene? AL（数均分子量1000，25℃下旋转黏度400mPas ，1，2-乙烯基双键含量 40-55% ） 750.0克，己二醇二丙烯酸酯（天津天骄化工有限公司）192.06克，己二醇二甲基丙烯酸酯（天津天骄化工有限公司）102.54 克，EM 331（台湾长兴化学）3.30克，三缩丙二醇二甲基丙烯酸酯3.10克（天津天骄化工有限公司），651光引发剂（靖江宏泰化工有限公司）53.9克，2，6-二叔丁基-4-甲氧基酚23.4克，二苯甲酮（上海海曲化工有限公司）2.60克，Neozapon^? Red335（巴斯夫） 0.10克，在KY一3200密炼机（东莞市厚街开研机械设备厂）上130℃混炼10分钟，出料，将感光物料置于1.70mm的模具中，其上下各覆一层厚度为125μm的 PET薄膜，形成夹心结构，然后用平板硫化机120℃压板，7MP压力下热压3分钟，冷却降温后，取出得到厚度为1.70mm的柔性树脂版感光组分，用于测试。

比较例2

本比较例柔性树脂版感光组分不添加增塑剂液体聚烯烃。

柔性树脂版感光组分：将热塑性弹性体 D1102 （重均分子量 125000，PS重量含量 29.5 %，PS重均分子量15000，科腾聚合物有限责任公司）1020.0克、增塑剂环烷油KN4010（100℃下运动黏度 10.55 mm²/s新疆克拉玛依公司）700.0 克, 己二醇二丙烯酸酯（天津天骄化工有限公司）175.16克，己二醇二甲基丙烯酸酯（天津天骄化工有限公司）64.74克，新戊二醇二甲基丙烯酸酯（天津天骄化工有限公司）57.0克，三缩丙二醇二甲基丙烯酸酯3.10克（天津天骄化工有限公司），651光引发剂（靖江宏泰化工有限公司）53.9克，，2，6-二叔丁基-4-甲氧基酚23.4克，二苯甲酮（上海海曲化工有限公司）2.60克，Neozapon^? Red335（巴斯夫） 0.10克，在在挤出机上150℃混炼3分钟，从模头出料，料温140℃，进入间隙为1.65mm的压延辊压延，此时将感光组分上下各覆一层度为100μm的 PET薄膜，冷却降温后，得到厚度为1.70mm的感光组分，用于测试。

比较例3

柔性树脂版感光组分：本比较例柔性树脂版感光组分不添加增塑剂环状烷烃油。

柔性树脂版感光组分：将热塑性弹性体 D1102 （重均分子量 125000，PS重量含量 29.5 %，PS重均分子量15000，科腾聚合物公司）1020.0克、增塑剂液体聚烯烃Nisso? PB-1000（数均分子量1050，25℃下旋转黏度1350 mPas ，1，2-乙烯基双键含量85% ） 420.0克，增塑剂液体聚烯烃Lithene? PH（数均分子量2600，25℃下旋转黏度800mPas ，1，2-乙烯基双键含量 35-50% ）180.0 克，己二醇二丙烯酸酯（天津天骄化工有限公司）175.16克，己二醇二甲基丙烯酸酯（天津天骄化工有限公司）64.74克，新戊二醇二甲基丙烯酸酯（天津天骄化工有限公司）57.0克，三缩丙二醇二甲基丙烯酸酯3.10克（天津天骄化工有限公司），651光引发剂（靖江宏泰化工有限公司）53.9克，2，6-二叔丁基-4-甲氧基酚23.4克，二苯甲酮（上海海曲化工有限公司）2.60克，Neozapon^? Red335（巴斯夫） 0.10克，在在挤出机上150℃混炼3分钟，从模头出料，料温140℃，进入间隙为1.65mm的压延辊压延，此时将感光组分上下各覆一层度为125μm的 PET薄膜，冷却降温后，得到厚度为1.70mm的感光组分，用于测试。

Claims

1.一种版材表面粘性小的柔性感光树脂版,柔性感光树脂版感光组分组成：（1）34.5-75%重量的热塑性弹性体；（2）10-45%重量的两种不同化学结构的增塑剂；（3）4-15%重量的可以光交联的乙烯基不饱和单体；（4）0.01-5%重量的光引发剂或光引发体系；（5）0.01-0.5%的染料和其它添加剂。

2.根据权利要求1所述的柔性感光树脂版，其特征在于：所述的热塑性弹性体至少含有一种结构为A1-B1-A1的聚合物，该聚合物中含有A1-B1两嵌段化合物，其中A1是聚合的单芳基烷烃单体，B1是聚合的二烯烃单体。

3.根据权利要求1和2所述的柔性感光树脂版，其特征在于：所述的热塑性弹性体A1-B1-A1中， A1占整个分子质量的18%-37%，重均分子量4000-40000， B1的重均分子量100000-250000；其中A1-B1两嵌段化合物的重量占整个热塑性弹性体重量的10-17%。

4.根据权利要求3所述的柔性感光树脂版，其特征在于：所述的热塑性弹性体为苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物。

5.根据权利要求1所述的柔性感光树脂版，其特征在于：所述感光组分所用的增塑剂是两种不同化学结构的增塑剂；一种是环状烷烃油，一种是低分子液体聚烯烃。

6.根据权利要求5所述的柔性感光树脂版，其特征在于：所述感光组分所用的增塑剂中，环状烷烃油要求100℃下运动黏度为4.1-14.2mm²/s；低分子液体聚烯烃要求数均分子量在800-5000，25℃下旋转粘度400-110000 mPas，1，2-乙烯基双键含量在15-90%的低分子液体聚烯烃。

7.根据权利要求5或6所述的柔性感光树脂版，其特征在于：所述感光组分中，环状烷烃油与液体聚烯烃重量比1：5-5：1。

8.根据权利要求1或6所述的柔性感光树脂版，其特征在于：增塑剂重量占柔性感光树脂版感光组分总重量的10-45%。

9.根据权利要求1所述的柔性感光树脂版，其特征在于：柔性感光树脂版感光组分组成含有4-15%重量的可以光交联的乙烯基不饱和单体。

10.根据权利要求1所述的柔性感光树脂版，其特征在于：柔性感光树脂版感光组分组成含有0.01-5%重量的光引发剂或光引发体系。