CN102849954A - 主晶相为Y2Si2O7的Y-Al-Si-O-N-F氧氮微晶玻璃及制备方法 - Google Patents
主晶相为Y2Si2O7的Y-Al-Si-O-N-F氧氮微晶玻璃及制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102849954A CN102849954A CN2012103623950A CN201210362395A CN102849954A CN 102849954 A CN102849954 A CN 102849954A CN 2012103623950 A CN2012103623950 A CN 2012103623950A CN 201210362395 A CN201210362395 A CN 201210362395A CN 102849954 A CN102849954 A CN 102849954A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- glass
- preparation
- oxygen
- crystalline phase
- nitrogen
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Landscapes
- Glass Compositions (AREA)
Abstract
一种主晶相为Y2Si2O7的Y-Si-Al-O-N-F氧氮微晶玻璃及制备方法,其基础玻璃中各组成元素为:Y,Si,Al,O,N,F。其制备方法是:取原料混合球磨、过200目筛后,在氮气保护下,于1550~1580℃熔化,然后在850~900℃退火,得到氧氮基础玻璃。根据氧氮基础玻璃的差热分析测试结果,将氧氮基础玻璃在氮气保护下,加热至高于玻璃转变温度40~60℃进行核化,然后,继续加热到析晶温度±10℃晶化,即制备出主晶相为Y2Si2O7的Y-Si-Al-O-N-F氧氮微晶玻璃。本发明所述的氧氮微晶玻璃材料的制备方法简单,熔化温度、转变温度和析晶温度较低,对环境友好,生产成本较低,该材料可应用于航空发动机或涡轮叶片等耐高温部件,应用前景广阔。
Description
技术领域
本发明属于材料科学领域,涉及一种主晶相为Y2Si2O7的Y-Al-Si-O-N-F氧氮微晶玻璃及制备方法。
背景技术
Al-Si-O-N基陶瓷复合材料是一种重要的结构和功能材料,其应用受到限制的主要原因是容易发生脆性断裂。在Al-Si-O-N基陶瓷中引入连续纤维可使其强度和韧性大大提高,力-位移曲线形状发生改变,断裂行为类似于金属材料。因此,纤维增强增韧N-O-Al-Si基陶瓷复合材料是材料领域的重要发展方向之一。然而,目前所用纤维主要是碳纤维(Cf)和碳化硅纤维(SiCf),其在高温下的氧化特性及在材料内部诱发出的微裂纹(源于纤维与基体间的热失配)两大问题使材料的使用可靠性和寿命大大降低。因此,Al-Si-O-N基陶瓷复合材料的抗高温氧化性和寿命是其应用受限的主要问题。
在研究氮化硅陶瓷时,Y2O3常用作烧结助剂,促进氮化硅陶瓷的烧结。Y2O3在促进陶瓷烧结的同时,在陶瓷的晶界处往往生成Y-Al-Si-O-N体系的氧氮玻璃。将烧结好的氮化硅陶瓷在经过一个后烧结的热处理过程,使得晶界处的氧氮玻璃部分或全部转变成耐高温的晶相,能大大提高氮化硅陶瓷的高温性能。后来,学者们将氧氮玻璃及其微晶玻璃作为一种新的无机非金属材料,单独进行研究。和普通氧化物玻璃一样,氧氮玻璃也可以通过在合适的温度热处理晶化后形成微晶玻璃。一般而言,氮的引入增加了氧氮玻璃的稳定性。晶相的形成同时取决于基础玻璃的成分和热处理工艺,在多数情况下,氧化物相比含氮相首先离开基础玻璃形成。
氧氮微晶玻璃具有诸多优于普通氧化物微晶玻璃的性能,但氧氮玻璃由于具有良好的热稳定性,通常难以被晶化。氧氮玻璃相对于与其阳离子成分相同的氧化物玻璃而言,由于氮化硅中Si-N键较大的键强,要使玻璃原料熔融并得到均匀的玻璃熔体,通常需要更高的温度(一般为1700-1800摄氏度)。Y-Si-Al-O-N体系玻璃的熔制一般需要1700℃以上的高温,超过1700℃时氮化硅极容易被氧化和分解。要避免玻璃混合料中的原料被氧化,必须控制玻璃整个熔制过程中的氧分压处于一个非常低的水平。如果氮化硅部分或全部被氧化,则可能导致玻璃中不含氮或者氮含量极低,制备出的玻璃中便不含氮元素。氮化硅分解会导致玻璃中沉淀出Si颗粒,使玻璃呈现出灰色或灰黑色从而使玻璃不透明,同时也会对玻璃的性能造成不良影响。因此要制备均匀的Y-Si-Al-O-N体系玻璃,需要降低玻璃的熔制温度。Y-Si-Al-O-N体系玻璃的析晶比较复杂,析晶的温度也比较高,氮含量越高,玻璃越稳定,晶相越难从基础玻璃中析出。从文献可知,铝硅酸盐玻璃中加入氟倾向于使玻璃发生分相,通过降低粘度促进玻璃整体析晶,得到可控制的显微结构和更好的机械性能的微晶玻璃。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术之不足而提供一种组分配比合理、制备的基础玻璃的熔化温度、转变温度和析晶温度较低,有效提高微晶玻璃中晶相含量的主晶相为Y2Si2O7的Y-Al-Si-O-N-F氧氮微晶玻璃及制备方法。
本发明所采用的具体的技术方案如下:
本发明涉一种主晶相为Y2Si2O7的Y-Al-Si-O-N-F氧氮微晶玻璃,是将Y-Al-Si-O-N-F氧氮基础玻璃在保护气氛下,经核化、晶化处理后得到;所述氧氮基础玻璃包括下述元素按原子百分比组成:
Y:10.0~11.0at.%,
Si:18.0~21.0at.%,
Al:6.0~7.0at.%,
O:50.0~61.0at.%,
N:2.0~8.0at.%,
F:1.0~4.0at.%。
本发明一种主晶相为Y2Si2O7的Y-Al-Si-O-N-F氧氮微晶玻璃制备方法,包括下述步骤:
第一步:氧氮基础玻璃制备
按设计的基础玻璃组分配比取各组分混合;其中:Si、Al、Y以氧化物的形式加入;N、F分别以Si3N4、AlF3·3H2O的形式加入,在氮气保护气氛下加热至熔化温度1550~1580℃,保温1.5~2小时,随炉冷至850~900℃,保温1.5~2.5小时退火后;随炉冷至室温,制得氧氮基础玻璃;
第二步:微晶玻璃的制备
将所得氧氮基础玻璃在氮气保护气氛下加热到高于玻璃转变温度40~60℃进行核化,然后,继续升温至析晶温度±10℃进行晶化;在保护气氛下,经8~10小时均匀冷却至150~250℃时,关闭保护气体,然后,随炉冷却至室温,即制备出主晶相为Y2Si2O7的Y-Al-Si-O-N-F微晶玻璃。
本发明一种主晶相为Y2Si2O7的Y-Al-Si-O-N-F氧氮微晶玻璃制备方法,基础玻璃组分分别过200目筛后混合。
本发明一种主晶相为Y2Si2O7的Y-Al-Si-O-N-F氧氮微晶玻璃制备方法,加热至熔化温度的升温速率为5~10℃/分钟。
本发明一种主晶相为Y2Si2O7的Y-Al-Si-O-N-F氧氮微晶玻璃制备方法,氧氮基础玻璃制备以及微晶玻璃的制备工序的氮气保护气氛的压力为0.08~0.20MPa。
本发明一种主晶相为Y2Si2O7的Y-Al-Si-O-N-F氧氮微晶玻璃制备方法,基础玻璃组分混合后以及基础玻璃均置于坩埚中加热,坩埚上部盖上石墨盖密封。
本发明一种主晶相为Y2Si2O7的Y-Al-Si-O-N-F氧氮微晶玻璃制备方法,微晶玻璃的制备工序,以5~10℃/min的速率加热到高于玻璃转变温度40~60℃进行核化,核化时间4~6小时;然后,再以5~10℃/min的速率加热到析晶温度±10℃晶化9~11小时。
本发明通过在Y-Si-Al-O-N体系玻璃中引入氟元素,取代桥氧(BO)阴离子,使得氧氮玻璃能在较低的温度下析晶,并设计了合适的阳离子比,既降低基础玻璃的熔化温度,同时也降低了玻璃的转变温度和析晶温度,使得基础氧氮玻璃更容易析晶,所制备的氧氮微晶玻璃中晶相含量有所提高。克服了氧氮玻璃由于具有良好的热稳定性,通常难于析晶和析晶温度过高的,难以被晶化的技术障碍。
本发明由于采用上述组分配比及热处理工艺,使基础玻璃的熔制温度由1700℃以上降低至1550-1580℃,制备微晶玻璃的核化温度和晶化温度也有所降低。采用本发明所述的热处理方法获得的微晶玻璃中主晶相为Y2Si2O7,Y2Si2O7晶相具有低的杨氏模量,低的热膨胀系数,低的热导率、优良的抗热腐蚀性能和抗摩擦磨损性能,同时,Y2Si2O7还具有良好的可机械加工性能,能够加工成复杂形状的工件,可用于热障涂层材料,高温结构材料,抗磨损材料等。次晶相为莫来石(氮-莫来石)或者Si12Al18O39N8,进一步提高了微晶玻璃的显微硬度,再加上残余玻璃相含有一定含量的氮,使得微晶玻璃的化学稳定性,抗腐蚀性,机械性能都大大优于普通的微晶玻璃,可作为理想的高温结构材料。本发明所述的氧氮微晶玻璃材料的制备方法简单,熔化温度、转变温度和析晶温度较低,对环境友好,生产成本较低,该材料可应用于航空发动机或涡轮叶片等耐高温部件,应用前景广阔。
附图说明
附图1为本发明实施例1、3、4制备的基础氧氮玻璃的DSC曲线图;
附图2为本发明实施例2、3所制备的微晶玻璃的XRD图;
附图3为本发明实施例4、5所制备的微晶玻璃的XRD图;
附图4为本发明实施例1所制备的微晶玻璃放大5000倍的SEM图谱;
附图5为本发明实施例3所制备的微晶玻璃放大5000倍的SEM图谱;
附图6为本发明实施例4所制备的微晶玻璃放大5000倍的SEM图谱;
附图7为本发明实施例5所制备的微晶玻璃放大5000倍的SEM图谱。
从附图1可以看出:实施例1、3、4制备的基础氧氮玻璃的转变温度分别为:883℃、897℃、894℃;析晶峰温度分别为:1207℃、1155℃、1228℃;
从附图2、3可以看出:实施例2、3所制备的微晶玻璃的析出晶相为Y2Si2O7与莫来石;实施例4、5所制备的微晶玻璃的析出晶相为Y2Si2O7与Sialon X;
从附图4、5、6、7可以看出:实施例1、3所制备的微晶玻璃机体中包含由片状(浅色)的Y2Si2O7晶体与条状(深色)的莫来石晶体;实施例4、5所制备的微晶玻璃机体中包含由层片状(浅色)的Y2Si2O7晶体与棒状(深色)的SialonX晶体。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步说明,但不应以此限制本发明的保护范围。
实施例1:本发明涉及的制备主晶相为Y2Si2O7的Y-Al-Si-O-N-F氧氮微晶玻璃,其基础玻璃中各组成元素的原子百分比范围为:Y:10.3at.%,Si:19.6at.%,Al:6.4 at.%,O:59.8 at.%,N:2.6 at.%,F:1.3 at.%。
实施例2:制备本发明涉及的主晶相为Y2Si2O7的Y-Al-Si-O-N-F氧氮微晶玻璃,其基础玻璃中各组成元素的原子百分比范围为:Y:10.2at.%,Si:19.4at.%,Al:6.3 at.%,O:57.8 at.%,N:2.5 at.%,F:3.8 at.%。
实施例3:制备本发明涉及的主晶相为Y2Si2O7的Y-Al-Si-O-N-F氧氮微晶玻璃,其基础玻璃中各组成元素的原子百分比范围为:Y:10.4at.%,Si:19.9at.%,Al:6.5 at.%,O:56.7 at.%,N:5.2 at.%,F:1.3 at.%。
实施例4:制备本发明涉及的主晶相为Y2Si2O7的Y-Al-Si-O-N-F氧氮微晶玻璃,其基础玻璃中各组成元素的原子百分比范围为:Y:10.6 at.%,Si:20.1 at.%,Al:6.6 at.%,O:53.5 at.%,N:7.9 at.%,F:1.3 at.%。
实施例5:制备本发明涉及的主晶相为Y2Si2O7的Y-Al-Si-O-N-F氧氮微晶玻璃,其基础玻璃中各组成元素的原子百分比范围为:Y:10.4 at.%,Si:19.9 at.%,Al:6.5 at.%,O:51.5 at.%,N:7.8 at.%,F:3.9 at.%。
实施例1、2、3、4和5玻璃的化学组成不同,但玻璃的熔制工艺相近,从氧氮基础玻璃到微晶玻璃的具体过程为:
第一步:氧氮基础玻璃制备
按设计的基础玻璃组分配比取各组分,过200目筛后混合,置于坩埚中,坩埚上部盖上石墨盖密封;其中:Si、Al、Y以氧化物的形式加入;N、F分别以Si3N4、AlF3·3H2O的形式加入,在0.1MPa氮气保护气氛下以5~10℃/分钟的升温速度加热至熔化温度1550~1580℃,保温1.5~2小时,随炉冷至850~900℃,保温1.5~2.5小时退火后;随炉冷至室温,制得氧氮基础玻璃;
第二步:微晶玻璃的制备
将所得氧氮基础玻璃置于坩埚中,坩埚上部盖上石墨盖密封,在0.08~0.20MPa氮气保护气氛下,以5~10℃/min的速率加热到高于玻璃转变温度40-60℃进行核化,核化时间4~6小时;然后,再以5~10℃/min的速率加热到析晶温度±10℃晶化9~11小时,经8~10小时均匀冷却至150-250℃时,关闭保护气体,然后,随炉冷却至室温,即制备出主晶相为Y2Si2O7的Y-Al-Si-O-N-F微晶玻璃。
具体实施过程中:
实施例1、2的熔化温度为1560℃,保温2小时;
实施例3、4、5的熔化温度为1580℃,保温1.5小时。
实施例1的核化温度是930℃,晶化温度是1210℃;
实施例2的核化温度是950℃,晶化温度是1160℃;
实施例3的核化温度是940℃,晶化温度是1230℃;
实施例4的核化温度是940℃,晶化温度是1250℃;
实施例5的核化温度是980℃,晶化温度是1170℃。
本发明实施例1-5制备的产物的性能参数指标及处理工艺参数见表1。
表1
Claims (7)
1.一种主晶相为Y2Si2O7的Y-Al-Si-O-N-F氧氮微晶玻璃,是将Y-Al-Si-O-N-F氧氮基础玻璃在保护气氛下,经核化、晶化处理后得到;所述氧氮基础玻璃包括下述元素按原子百分比组成:
Y:10.0~11.0at.%,
Si:18.0~21.0at.%,
Al:6.0~7.0at.%,
O:50.0~61.0at.%,
N:2.0~8.0at.%,
F:1.0~4.0at.%。
2.根据权利要求1所述的一种主晶相为Y2Si2O7的Y-Al-Si-O-N-F氧氮微晶玻璃的制备方法,包括下述步骤:
第一步:氧氮基础玻璃制备
按设计的基础玻璃组分配比取各组分混合;其中:Si、Al、Y以氧化物的形式加入;N、F分别以Si3N4、AlF3·3H2O的形式加入,在氮气保护气氛下加热至熔化温度1550~1580℃,保温1.5~2小时,随炉冷至850~900℃,保温1.5~2.5小时退火后;随炉冷至室温,制得氧氮基础玻璃;
第二步:微晶玻璃的制备
将所得氧氮基础玻璃在氮气保护气氛下加热到高于玻璃转变温度40~60℃进行核化,然后,继续升温至析晶温度±10℃进行晶化;在保护气氛下,经8~10小时均匀冷却至150~250℃时,关闭保护气体,然后,随炉冷却至室温,即制备出主晶相为Y2Si2O7的Y-Al-Si-O-N-F微晶玻璃。
3.根据权利要求2所述的一种主晶相为Y2Si2O7的Y-Al-Si-O-N-F氧氮微晶玻璃的制备方法,其特征在于:基础玻璃组分分别过200目筛后混合。
4.根据权利要求2所述的一种主晶相为Y2Si2O7的Y-Al-Si-O-N-F氧氮微晶玻璃的制备方法,其特征在于:加热至熔化温度的升温速率为5~10℃/分钟。
5.根据权利要求2所述的一种主晶相为Y2Si2O7的Y-Al-Si-O-N-F氧氮微晶玻璃的制备方法,其特征在于:氧氮基础玻璃制备以及微晶玻璃的制备工序的氮气保护气氛的压力为0.08~0.20MPa。
6.根据权利要求2所述的一种主晶相为Y2Si2O7的Y-Al-Si-O-N-F氧氮微晶玻璃的制备方法,其特征在于:基础玻璃组分混合后以及基础玻璃均置于坩埚中加热,坩埚上部盖上石墨盖密封。
7.根据权利要求2所述的一种主晶相为Y2Si2O7的Y-Al-Si-O-N-F氧氮微晶玻璃的制备方法,其特征在于:微晶玻璃的制备工序,以5~10℃/min的速率加热到高于玻璃转变温度40~60℃进行核化,核化时间4~6小时;然后,再以5~10℃/min的速率加热到析晶温度±10℃晶化9~11小时。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210362395.0A CN102849954B (zh) | 2012-09-26 | 2012-09-26 | 主晶相为Y2Si2O7的Y-Al-Si-O-N-F氧氮微晶玻璃及制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210362395.0A CN102849954B (zh) | 2012-09-26 | 2012-09-26 | 主晶相为Y2Si2O7的Y-Al-Si-O-N-F氧氮微晶玻璃及制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102849954A true CN102849954A (zh) | 2013-01-02 |
CN102849954B CN102849954B (zh) | 2014-12-03 |
Family
ID=47397001
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201210362395.0A Active CN102849954B (zh) | 2012-09-26 | 2012-09-26 | 主晶相为Y2Si2O7的Y-Al-Si-O-N-F氧氮微晶玻璃及制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102849954B (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106630636A (zh) * | 2016-09-18 | 2017-05-10 | 中南大学 | 一种主晶相为二硅酸镧的微晶玻璃及制备方法和应用 |
CN107793034A (zh) * | 2017-11-21 | 2018-03-13 | 中南大学 | 一种主晶相为Li2SiO3的氟化物掺杂氧氮微晶玻璃及其制备方法 |
CN115745401A (zh) * | 2022-11-10 | 2023-03-07 | 中国科学院上海硅酸盐研究所 | 一种氮化硅陶瓷包封用氧氮玻璃及其制备方法和应用 |
CN115753882A (zh) * | 2022-11-29 | 2023-03-07 | 湖南旗滨微晶新材料有限公司 | 一种微晶玻璃结晶开始形成温度、结晶形成温度区间的分析方法及其制备方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0326735A1 (en) * | 1988-02-04 | 1989-08-09 | Corning Glass Works | Glass-ceramic article, process for its production and thermally crystallizable glass |
JPH05294669A (ja) * | 1992-04-17 | 1993-11-09 | Nippon Sheet Glass Co Ltd | 機械加工可能な結晶化ガラス及びその製造方法 |
CN101597137A (zh) * | 2009-06-26 | 2009-12-09 | 中南大学 | 一种主晶相为Y3Al5O12的Y-Si-Al-O-N体系氧氮微晶玻璃的制备 |
CN102603194A (zh) * | 2011-12-22 | 2012-07-25 | 中国计量学院 | 析出β-NaGdF4纳米晶的稀土掺杂微晶玻璃及其制备方法 |
-
2012
- 2012-09-26 CN CN201210362395.0A patent/CN102849954B/zh active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0326735A1 (en) * | 1988-02-04 | 1989-08-09 | Corning Glass Works | Glass-ceramic article, process for its production and thermally crystallizable glass |
EP0326735B1 (en) * | 1988-02-04 | 1991-02-06 | Corning Glass Works | Glass-ceramic article, process for its production and thermally crystallizable glass |
JPH05294669A (ja) * | 1992-04-17 | 1993-11-09 | Nippon Sheet Glass Co Ltd | 機械加工可能な結晶化ガラス及びその製造方法 |
CN101597137A (zh) * | 2009-06-26 | 2009-12-09 | 中南大学 | 一种主晶相为Y3Al5O12的Y-Si-Al-O-N体系氧氮微晶玻璃的制备 |
CN102603194A (zh) * | 2011-12-22 | 2012-07-25 | 中国计量学院 | 析出β-NaGdF4纳米晶的稀土掺杂微晶玻璃及其制备方法 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
ARAN RAFFERTY等: "Influence of Fluorine Content in Apatite-Mullite Glass-ceramics", 《JOURNAL OF THE AMERICAN CERMAICS SOCIETY》 * |
RAGHAVENDRA RAMESH等: "Classical and Differential Thermal Analysis Studies of the Glass-Ceramic Transformation in a YSiAlON Glass", 《JOURNAL OF AMERICAN CERAMICS SOCIETY》 * |
唐武彪等: "氮氧玻璃的研究进展", 《硅酸盐通报》 * |
李秀英等: "主晶相为Y3Al5O12的Y-Al-Si-O-N微晶玻璃的制备", 《中南大学学报(自然科学版)》 * |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106630636A (zh) * | 2016-09-18 | 2017-05-10 | 中南大学 | 一种主晶相为二硅酸镧的微晶玻璃及制备方法和应用 |
CN106630636B (zh) * | 2016-09-18 | 2019-03-15 | 中南大学 | 一种主晶相为二硅酸镧的微晶玻璃及制备方法和应用 |
CN107793034A (zh) * | 2017-11-21 | 2018-03-13 | 中南大学 | 一种主晶相为Li2SiO3的氟化物掺杂氧氮微晶玻璃及其制备方法 |
CN107793034B (zh) * | 2017-11-21 | 2019-12-03 | 中南大学 | 一种主晶相为Li2SiO3的氟化物掺杂氧氮微晶玻璃及其制备方法 |
CN115745401A (zh) * | 2022-11-10 | 2023-03-07 | 中国科学院上海硅酸盐研究所 | 一种氮化硅陶瓷包封用氧氮玻璃及其制备方法和应用 |
CN115753882A (zh) * | 2022-11-29 | 2023-03-07 | 湖南旗滨微晶新材料有限公司 | 一种微晶玻璃结晶开始形成温度、结晶形成温度区间的分析方法及其制备方法 |
CN115753882B (zh) * | 2022-11-29 | 2023-11-03 | 湖南旗滨新材料有限公司 | 一种微晶玻璃结晶开始形成温度、结晶形成温度区间的分析方法及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102849954B (zh) | 2014-12-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101381240B (zh) | 一种堇青石耐热/耐火材料的制备方法 | |
CN102849954B (zh) | 主晶相为Y2Si2O7的Y-Al-Si-O-N-F氧氮微晶玻璃及制备方法 | |
CN105130410B (zh) | 一种快速合成cbn磨具用陶瓷结合剂的制备方法 | |
CN101935208B (zh) | 稀土铝酸盐单相或复相纳米晶透明陶瓷材料及其制备方法 | |
CN100377996C (zh) | 一种利用熔盐法制备铝碳二铬粉体的方法 | |
CN108503224B (zh) | 一种以煤矸石和稻壳灰为主要原料的微晶玻璃及其制备方法 | |
CN103804013A (zh) | 一种多孔超高温陶瓷材料的制备方法 | |
CN107522404A (zh) | 一种牙科用锂铝硅系微晶玻璃及其制备方法 | |
CN105130196B (zh) | 制备陶瓷玻璃板的工艺及该工艺所得板及其用途 | |
CN103864309B (zh) | 利用铁尾矿制备高强耐磨微晶玻璃的方法 | |
US20080075648A1 (en) | High Purity Zrb2 Powder and Manufacturing Method Thereof | |
CN101265106A (zh) | 一种制备纳米/纳米型Si3N4/SiC纳米复相陶瓷的方法 | |
Zaichuk et al. | Aspects of development and properties of densely sintered of ultra-high-frequency radio-transparent ceramics of cordierite composition | |
Liu et al. | Melt-casting of Si–Al–Y–O glasses and glass-ceramics by combustion synthesis under high gravity | |
CN104072190B (zh) | 一种SiC多孔陶瓷的制备方法 | |
CN101531524A (zh) | 一种超高温硅钼棒制造方法 | |
CN105483487A (zh) | 一种含锆的碳化硼-铝合金复合材料及其制备方法 | |
CN108395103B (zh) | 一种利用白云鄂博尾矿和粉煤灰制备的体析晶α堇青石微晶玻璃及其制备方法 | |
CN103451577B (zh) | 准晶颗粒强化的镁基非晶合金内生复合材料及其制备方法 | |
CN103936007A (zh) | 一种制备碳化钛纳米粉体材料的方法 | |
Wu et al. | Composition and mechanical property of DD6 superalloy revert | |
CN102643024A (zh) | 一种以SiC作为增强相的MgO-SiO2–Al2O3–B2O3–KF玻璃陶瓷复合材料及其制备方法 | |
CN107459355B (zh) | 一种薄带铸轧用工业陶瓷材料及其制备方法 | |
Gan et al. | Compressive strength of porous 3D printed spodumene | |
CN102030461B (zh) | 一种稀土铝硅酸盐玻璃的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |