CN102826963B - 苯酚焦油精馏生产对枯基苯酚的方法及装置 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种以通过异丙苯法合成苯酚、丙酮的过程中产生的苯酚焦油为原料,通过多个精馏塔串联操作提取对枯基苯酚的方法和装置,通过本发明,可以将原本燃烧掉从而污染环境的苯酚焦油进行废物利用,从中提取具有多种用途的化学物质对枯基苯酚,从而达到变废为宝、降低对枯基苯酚生产成本的目的。

Description

苯酚焦油精馏生产对枯基苯酚的方法及装置
技术领域
本发明属于环保化工领域,涉及废物利用的方法和装置,具体来说,本发明涉及在由异丙苯法合成苯酚、丙酮的过程中产生的副产物-苯酚焦油中提取对枯基苯酚的方法和装置。
背景技术
对枯基苯酚,简称为对枯基酚(在本申请的上下文中,对枯基苯酚和对枯基酚表示相同的含义)是一种用途广泛的化学品。常温下为白色结晶,凝固点71-73℃,沸点325℃。在水中溶解度很小,易溶于大多数有机溶剂。对枯基苯酚主要是用作制造表面活性剂、树脂改性剂、杀菌、防霉剂等。对枯基苯酚目前主要由苯酚与α-甲基苯乙烯缩合而成,周群等在《应用化学》第16卷第2期上发表的文章“对枯基酚合成工艺”公开了一种对枯基酚的合成工艺,即,将一定量的苯酚置于反应器中加热,加入催化剂,搅拌滴入α-甲基苯乙烯。催化剂选用大孔阳离子树脂、硫酸、酸性白土或混合甲基苯磺酸。在由异丙苯法合成苯酚、丙酮的过程中会产生一种副产物,即苯酚焦油,这种苯酚焦油往往作为燃料直接在装置上烧掉,这样不仅造成环境污染,而且浪费了资源。这种苯酚焦油中含有30wt%左右的对枯基酚,目前尚未见到从这种苯酚焦油中提取对枯基苯酚的文献或报道。
发明内容
本发明涉及一种由苯酚焦油提取对枯基苯酚的方法,其特征在于,将苯酚焦油依次通过多个精馏塔,得到含量为95wt%以上的对枯基苯酚。精馏塔数量为3-5个,优选4个。精馏塔采用不锈钢规整料和不锈钢波纹孔板填料,对分布器和填料的要求是阻力降要小于1.5mmHg/m。
本发明还涉及一种由苯酚焦油提取对枯基苯酚的装置,其由多个精馏塔串联而成。精馏塔数量为3-5个,优选4个。精馏塔采用不锈钢规整料和不锈钢波纹孔板填料,对分布器和填料的要求是阻力降要小于1.5mmHg/m。
附图说明
图1是苯酚焦油提取对枯基苯酚的工艺过程示意图。
其中,1是第一个精馏塔,2是第二个精馏塔,3是第三个精馏塔,4是第四个精馏塔,5是苯酚焦油,6是低沸物,7是高沸物,8是产品。
具体实施方式
下面以四个精馏塔串联为例具体说明本发明的技术方案。
参照图1,四个精馏塔串联连接,将原料苯酚焦油5送入第一个精馏塔1,第一个精馏塔1的塔顶馏出物送入第二个精馏塔2,塔底的重组分即高沸物7从塔底分离作为精馏塔的热源燃料;第二个精馏塔2的塔顶馏出物作为轻组分即低沸物6从塔顶分离,塔底重组分送入第三个精馏塔3,第三个精馏塔3的塔顶馏出物作为轻组分即低沸物6从塔顶分离,塔底重组分送入第四个精馏塔4,塔顶馏出物即为产品8-纯度为95wt%以上的对枯基苯酚,塔底的重组分即高沸物7从塔底分离作为精馏塔的热源燃料。
各精馏塔的工艺条件为,第一个精馏塔1,塔釜温度为220~245℃,塔顶温度为180~215℃,回流比为3~4;第二个精馏塔2,塔釜温度为215~245℃,塔顶温度为120~145℃,回流比为4~6;第三个精馏塔3,塔釜温度为218~240℃,塔顶温度为180~210℃,回流比为4~6;第四个精馏塔4,塔釜温度为230~245℃,塔顶温度为220~270℃,回流比为3~5。所有精馏塔均采用高真空方式操作,精馏塔内压力为10-50mmHg,优选10-30mmHg,最优选20mmHg。
本发明的技术方案并不局限于四个精馏塔串联,也可以使用3个或5个精馏塔串联,无论使用3个或5个精馏塔串联,都是首个精馏塔的塔顶馏出物送入第二个精馏塔,塔底的重组分从塔底分离作为精馏塔的热源燃料,最后一个塔顶馏出物作为产品-纯度为95wt%以上的对枯基苯酚,塔底的重组分从塔底分离作为精馏塔的热源燃料,中间的精馏塔的塔顶馏出物作为轻组分从塔顶分离,塔底重组分送入下一个精馏塔。
实施例1
将用异丙苯法生产苯酚、丙酮过程中产生的苯酚焦油5送入第一个精馏塔1,第一个精馏塔1的塔顶馏出物送入第二个精馏塔2,塔底的重组分即高沸物7从塔底分离作为精馏塔的热源燃料;第二个精馏塔2的塔顶馏出物作为轻组分即低沸物6从塔顶分离,塔底重组分送入第三个精馏塔3,第三个精馏塔3的塔顶馏出物作为轻组分即低沸物6从塔顶分离,塔底重组分送入第四个精馏塔4,塔顶馏出物即为产品8-纯度为95wt%以上的对枯基苯酚,塔底的重组分即高沸物7从塔底分离作为精馏塔的热源燃料。
各精馏塔的工艺条件为,第一个精馏塔1,塔釜温度为220℃,塔顶温度为180℃,回流比为3;第二个精馏塔2,塔釜温度为215℃,塔顶温度为120℃,回流比为4;第三个精馏塔3,塔釜温度为218℃,塔顶温度为180℃,回流比为4;第四个精馏塔4,塔釜温度为230℃,塔顶温度为220℃,回流比为3。所有精馏塔均采用高真空方式操作,精馏塔内压力为10mmHg。
实施例2
将用异丙苯法生产苯酚、丙酮过程中产生的苯酚焦油5送入第一个精馏塔1,第一个精馏塔1的塔顶馏出物送入第二个精馏塔2,塔底的重组分即高沸物7从塔底分离作为精馏塔的热源燃料;第二个精馏塔2的塔顶馏出物作为轻组分即低沸物6从塔顶分离,塔底重组分送入第三个精馏塔3,第三个精馏塔3的塔顶馏出物作为轻组分即低沸物6从塔顶分离,塔底重组分送入第四个精馏塔4,塔顶馏出物即为产品8纯度为95wt%以上的对枯基苯酚,塔底的重组分第高沸物7从塔底分离作为精馏塔的热源燃料。
各精馏塔的工艺条件为,第一个精馏塔1,塔釜温度为245℃,塔顶温度为215℃,回流比为4;第二个精馏塔2,塔釜温度为245℃,塔顶温度为145℃,回流比为6;第三个精馏塔3,塔釜温度为240℃,塔顶温度为210℃,回流比为6;第四个精馏塔4,塔釜温度为245℃,塔顶温度为235℃,回流比为5。所有精馏塔均采用高真空方式操作,精馏塔内压力为50mmHg。
实施例3
将用异丙苯法生产苯酚、丙酮过程中产生的苯酚焦油5送入第一个精馏塔1,第一个精馏塔1的塔顶馏出物送入第二个精馏塔2,塔底的重组分即高沸物7从塔底分离作为精馏塔的热源燃料;第二个精馏塔2的塔顶馏出物作为轻组分即低沸物6从塔顶分离,塔底重组分送入第三个精馏塔3,第三个精馏塔3的塔顶馏出物作为轻组分即低沸物6从塔顶分离,塔底重组分送入第四个精馏塔4,塔顶馏出物即为产品8-纯度为95wt%以上的对枯基苯酚,塔底的重组分即高沸物7从塔底分离作为精馏塔的热源燃料。
各精馏塔的工艺条件为,第一个精馏塔1,塔釜温度为230℃,塔顶温度为190℃,回流比为3.5;第二个精馏塔2,塔釜温度为230℃,塔顶温度为130℃,回流比为5;第三个精馏塔3,塔釜温度为225℃,塔顶温度为190℃,回流比为5;第四个精馏塔4,塔釜温度为240℃,塔顶温度为230℃,回流比为4。所有精馏塔均采用高真空方式操作,精馏塔内压力为20mmHg。
采用本发明的方法和装置,可以从原本为废料的苯酚焦油中提取出用途广泛的化学产品-对枯基苯酚,既保护了环境,有进行了资源的有效利用。

Claims (9)

1.一种由苯酚焦油提取对枯基苯酚的方法,其特征在于,将苯酚焦油依次通过3-5个精馏塔,精馏塔采用不锈钢规整料和不锈钢波纹孔板作为填料,分布器和填料的阻力降小于1.5mmHg/m,精馏塔内的压力为10-50mmHg,得到含量为95wt%以上的对枯基苯酚。
2.根据权利要求1的方法,其中,苯酚焦油是用异丙苯法生产苯酚、丙酮过程中产生的副产物。
3.根据权利要求1的方法,其中,精馏塔的数量为4。
4.根据权利要求3的方法,其中,精馏塔内的压力为10-30mmHg。
5.根据权利要求4的方法,其中,精馏塔内的压力为20mmHg。
6.根据权利要求4或5的方法,其中,各精馏塔的工艺条件为,第一精馏塔,塔釜温度为220~245℃,塔顶温度为180~215℃,回流比为3~4;第二精馏塔,塔釜温度为215~245℃,塔顶温度为120~145℃,回流比为4~6;第三精馏塔,塔釜温度为218~240℃,塔顶温度为180~210℃,回流比为4~6;第四精馏塔,塔釜温度为230~245℃,塔顶温度为220~270℃,回流比为3~5。
7.根据权利要求6的方法,其中,各精馏塔的工艺条件为,第一精馏塔,塔釜温度为230℃,塔顶温度为190℃,回流比为3.5;第二精馏塔,塔釜温度为230℃,塔顶温度为130℃,回流比为5;第三精馏塔,塔釜温度为225℃,塔顶温度为190℃,回流比为5;第四精馏塔,塔釜温度为240℃,塔顶温度为230℃,回流比为4。
8.一种实施权利要求1-7任一的方法的装置,其特征在于,其由3-5个精馏塔串联而成,精馏塔采用不锈钢规整料和不锈钢波纹孔板作为填料,分布器和填料的阻力降小于1.5mmHg/m。
9.根据权利要求8的装置,其中,精馏塔的数量为4。
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