CN102767102B - 使用活性染料促染、固色和螯合分散助剂的染色方法 - Google Patents

使用活性染料促染、固色和螯合分散助剂的染色方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102767102B
CN102767102B CN 201210232220 CN201210232220A CN102767102B CN 102767102 B CN102767102 B CN 102767102B CN 201210232220 CN201210232220 CN 201210232220 CN 201210232220 A CN201210232220 A CN 201210232220A CN 102767102 B CN102767102 B CN 102767102B
Authority
CN
China
Prior art keywords
dye
fixation
reactive dyes
dyeing
sodium phytate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN 201210232220
Other languages
English (en)
Other versions
CN102767102A (zh
Inventor
曹机良
孟春丽
翟圣国
许志忠
张晓峰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henan Institute of Engineering
Original Assignee
Henan Institute of Engineering
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henan Institute of Engineering filed Critical Henan Institute of Engineering
Priority to CN 201210232220 priority Critical patent/CN102767102B/zh
Publication of CN102767102A publication Critical patent/CN102767102A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102767102B publication Critical patent/CN102767102B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Abstract

本发明公开了一种使用活性染料促染、固色和螯合分散助剂的染色方法,所述促染、固色和螯合分散助剂为植酸钠,采用浸染工艺对棉和蚕丝织物染色,染色工艺过程为将活性染料和植酸钠溶于水中配制成染液,再将织物投入染液中,然后以0.5~2℃/min的升温速度升温至60~100℃并保温30~100min,保温结束后水洗、皂洗、水洗、烘干。本发明采用植酸钠代替传统工艺中的中性电解质、固色碱剂、螯合分散剂作为活性染料染色的多功能染色助剂,只需加入植酸钠即可达到上述3种助剂的功能。本发明的技术方案工艺简单、便于操作,对活性染料和设备无特殊要求,利用常规染色设备就可进行大规模生产,具有广阔的应用前景。

Description

使用活性染料促染、固色和螯合分散助剂的染色方法
技术领域
本发明属于染整技术领域,涉及一种使用植酸钠作为活性染料染色的促染、固色和螯合分散剂,尤其能实现活性染料的广泛适应性,简化工艺流程、减小印染废水处理力度。
背景技术
活性染料是棉、麻、粘胶等所有天然和再生纤维素纤维,以及羊毛、蚕丝等所有天然和再生蛋白质纤维,锦纶,及上述纤维的混纺或交织物染色常用的染料品种。而活性染料由于其品种齐全、染色工艺易于控制、染色织物牢度高等优点而广泛采用。
目前,纤维素、蛋白质和锦纶类纤维活性染料浸染染色时,需加入中性电解质(如:氯化钠、硫酸钠等)、固色碱剂(纯碱、烧碱、小苏打等)、螯合分散剂(软水)剂等,加入多种助剂不仅工序复杂,且无机电解质加大了印染废水的处理难度。活性染料染色过程中存在的主要问题如下:(1)为了提高染料对纤维的吸附,往往加入大量的无机电解质,但这一类电解质在染色过程中并不消耗,给印染废水的处理带来了难度。(2)活性染料染色时,为了使染料与纤维发生共价键结合,往往加入一定量的碱剂;浸染时为了防止反应速率过快,碱剂一般要分批加入,使得工序复杂。(3)活性染料染色时,为了防止水中金属离子对染色织物色光的影响,需加入螯合分散剂。
发明内容
本发明的目的在于针对棉、麻、粘胶等所有天然和再生纤维素纤维,以及羊毛、蚕丝等所有天然和再生蛋白质纤维,锦纶,及上述纤维的混纺或交织物活性染料染色工艺的缺点,提供一种新的染色处方,该法利用植酸钠作为活性染料染色的促染、固色和螯合分散剂,既解决了常规活性染料染色时无机电解质带来的废水处理难度加大的问题,又避免了工序复杂等缺点。制得的产品色泽均匀,具有良好的耐洗牢度和耐摩擦牢度。
本发明的技术方案是:使用活性染料促染、固色和螯合分散助剂的染色方法,所述促染、固色和螯合分散助剂为植酸钠,采用浸染工艺对棉和蚕丝织物染色,染色工艺过程为将活性染料和植酸钠溶于水中配制成染液,所述活性染料的浓度为0.1~10%owf,所述植酸钠的浓度为10~150g/L,再将织物投入染液中,染色浴比为1:10~100,然后以0.5~2℃/min的升温速度升温至60~100℃并保温30~100min,保温结束后水洗、皂洗、水洗、烘干。
所述促染、固色和螯合分散多功能助剂为植酸钠,采用浸染工艺对锦纶织物染色,染色工艺过程为将活性染料溶于水中配制成染液,所述活性染料的浓度为0.1~10%owf,再将织物投入染液中,染色浴比为1:10~100,然后以0.5-2℃/min的升温速度升温至80~100℃并保温20~30min,保温结束后,降温至60~70℃,加入植酸钠,所述植酸钠的浓度为10~150g/L,保温20~40min,然后水洗、皂洗、水洗、烘干。
所述活性染料的浓度优选为2-5%owf。
所述植酸钠的浓度优选为50-100g/L。
所述染色浴比优选为1:20~60。
所述活性染料的活性基为一氯均三嗪活性基、乙烯砜活性基、二氯均三嗪活性基、双一氯均三嗪活性基或一氯均三嗪/乙烯砜双活性基。
本发明的有益效果是:本发明采用植酸钠代替传统工艺中的中性电解质(如:氯化钠、硫酸钠等)、固色碱剂(纯碱、烧碱、小苏打等)、螯合分散剂作为活性染料染色的多功能染色助剂,只需加入植酸钠即可达到上述3种助剂的功能。植酸钠分子中含有大量的钠离子,可以作为活性染料染色的促染剂,促进染料在纤维上的吸附;又由于植酸钠具有较强的碱性,固其可以作为活性染料染色时染料与纤维发生共价键结合时的固色碱剂;还因为植酸钠本身具有很强的螯合能力,能够螯合水中的钙镁等金属离子,其可以作为螯合分散剂用于活性染料染色以免织物出现色花或色光不正的疵病。始染时一次加入植酸钠,完成了染料的吸附和固着,且起到软水的作用。采用植酸钠作为活性染料染色的促染、固色、螯合分散剂,既解决了常规活性染料染色时无机电解质带来的废水处理难度加大的问题,又避免了工序复杂等缺点;制得的产品颜色均匀,具有良好的耐洗牢度和耐摩擦牢度;本发明的技术方案工艺简单、便于操作,对活性染料和设备无特殊要求,利用常规染色设备就可进行大规模生产,具有广阔的应用前景。本发明适用于棉、麻、粘胶等所有天然和再生纤维素纤维,以及羊毛、蚕丝等所有天然和再生蛋白质纤维,锦纶,及上述纤维的混纺或交织物的活性染料染色。
具体实施方式
实施例1
使用活性染料促染、固色和螯合分散助剂的染色方法,采用浸染工艺对棉织物染色,工艺流程为:先溶解染料和植酸钠,30℃入染,浴比1:100,然后以1℃/min的升温速度升温至60℃,保温60min,最后水洗、皂洗、水洗、烘干。
染液处方如下:
活性翠兰BF-BGN                 2% owf
植酸钠                                     120g/L
实施例2
使用活性染料促染、固色和螯合分散助剂的染色方法,采用浸染工艺对棉织物染色,工艺流程为:先溶解染料和植酸钠,40℃入染,浴比1:60,然后以1.5℃/min的升温速度升温至90℃,保温40min,最后水洗、皂洗、水洗、烘干。
染液处方如下:
活性橙K-R                             5% owf 
植酸钠                                     150g/L
实施例3
使用活性染料促染、固色和螯合分散助剂的染色方法,采用浸染工艺对蚕丝织物染色,工艺流程为:先溶解染料和植酸钠,30℃入染,浴比1:20,然后以2℃/min的升温速度升温至80℃,保温40min,最后水洗、皂洗、水洗、烘干。
染液处方如下:
活性红KE-3B                         3% owf
植酸钠                                     30g/L
实施例4
使用活性染料促染、固色和螯合分散助剂的染色方法,采用浸染工艺对蚕丝织物染色,工艺流程为:先溶解染料和植酸钠,30℃入染,浴比1:50,然后以0.5℃/min的升温速度升温至100℃,保温90min,最后水洗、皂洗、水洗、烘干。
染液处方如下:
活性艳蓝KN-R                      8% owf
植酸钠                                     15g/L
实施例5
使用活性染料促染、固色和螯合分散助剂的染色方法,采用浸染工艺对锦纶织物染色,工艺流程为:先溶解染料,40℃入染,浴比1:30,然后以1.5℃/min的升温速度升温至90℃,保温20min,然后降温至60℃,加入植酸钠,保温40min,最后水洗、皂洗、水洗、烘干。
染液处方如下:
活性红KN-3BS                      1% owf
植酸钠                                     10g/L
实施例6
使用活性染料促染、固色和螯合分散助剂的染色方法,采用浸染工艺对锦纶织物染色,工艺流程为:先溶解染料,40℃入染,浴比1:10,然后以2℃/min的升温速度升温至90℃,保温30min,然后降温至70℃,加入植酸钠,保温20min,最后水洗、皂洗、水洗、烘干。
保温50min,最后水洗、皂洗、水洗、烘干。
染液处方如下:
活性红B-3BF                         10% owf
植酸钠                                     20g/L
本发明的实施效果
棉、蚕丝、锦纶织物分别经实施例1-6染色处理后,对其进行如下测试,测试结果见表1。
表1 实施染色织物的测试结果
Figure 2012102322208100002DEST_PATH_IMAGE002
1)K/S值(表观颜色深度)
在UltraScan PRO测色仪(美国HunterLab公司)上测定,采用D65光源和10°观察角观察。
2)染色织物的牢度
依据GB/T3921.1-1997和GB/T3920-1997分别测试织物的耐洗牢度和耐摩擦牢度。
3)染色织物色差
选择染色试样的一点作为标准点,再在试样上任取10个点,测定其色差值(△E),以式(1)计算标准偏差Sr(数值越小,匀染性越好)。
Figure 2012102322208100002DEST_PATH_IMAGE004
                        (1)
由表1可知,采用植酸钠作为活性染料染色的促染、固色和螯合分散剂,染色织物的表观色深值(K/S值)较高,染色织物的耐洗和摩擦牢度均在4级以上,且染色织物的匀染性比不加植酸钠工艺明显提高,尤其适合活性翠兰染料的染色。由此可见,本发明所提供的技术方案能够赋予纤维素类、蛋白质类和锦纶织物较深的颜色和良好的耐洗和耐摩擦牢度。

Claims (6)

1.使用活性染料促染、固色和螯合分散助剂的染色方法,其特征在于:所述促染、固色和螯合分散助剂为植酸钠,采用浸染工艺对棉和蚕丝织物染色,染色工艺过程为将活性染料和植酸钠溶于水中配制成染液,所述活性染料的浓度为0.1~10%owf,所述植酸钠的浓度为10~150g/L,再将织物投入染液中,染色浴比为1:10~100,然后以0.5~2℃/min的升温速度升温至60~100℃并保温30~100min,保温结束后水洗、皂洗、水洗、烘干。
2.使用活性染料促染、固色和螯合分散助剂的染色方法,其特征在于:所述促染、固色和螯合分散助剂为植酸钠,采用浸染工艺对锦纶织物染色,染色工艺过程为将活性染料溶于水中配制成染液,所述活性染料的浓度为0.1~10%owf,再将织物投入染液中,染色浴比为1:10~100,然后以0.5-2℃/min的升温速度升温至80~100℃并保温20~30min,保温结束后,降温至60~70℃,加入植酸钠,所述植酸钠的浓度为10~150g/L,保温20~40min,然后水洗、皂洗、水洗、烘干。
3.根据权利要求1或2所述的使用活性染料促染、固色和螯合分散助剂的染色方法,其特征在于:所述活性染料的浓度为2-5%owf。
4.根据权利要求1或2所述的使用活性染料促染、固色和螯合分散助剂的染色方法,其特征在于:所述植酸钠的浓度为50-100g/L。
5.根据权利要求1或2所述的使用活性染料促染、固色和螯合分散助剂的染色方法,其特征在于:染色浴比为1:20~60。
6.根据权利要求1或2所述的使用活性染料促染、固色和螯合分散助剂的染色方法,其特征在于:所述活性染料的活性基为一氯均三嗪活性基、乙烯砜活性基、二氯均三嗪活性基、双一氯均三嗪活性基或一氯均三嗪/乙烯砜双活性基。
CN 201210232220 2012-07-06 2012-07-06 使用活性染料促染、固色和螯合分散助剂的染色方法 Expired - Fee Related CN102767102B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201210232220 CN102767102B (zh) 2012-07-06 2012-07-06 使用活性染料促染、固色和螯合分散助剂的染色方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201210232220 CN102767102B (zh) 2012-07-06 2012-07-06 使用活性染料促染、固色和螯合分散助剂的染色方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102767102A CN102767102A (zh) 2012-11-07
CN102767102B true CN102767102B (zh) 2013-10-30

Family

ID=47094654

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 201210232220 Expired - Fee Related CN102767102B (zh) 2012-07-06 2012-07-06 使用活性染料促染、固色和螯合分散助剂的染色方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102767102B (zh)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102965977B (zh) * 2012-11-20 2014-06-18 绍兴文理学院 双一氯均三嗪活性染料的高温低碱染色方法
CN103382663B (zh) * 2013-06-20 2015-07-15 东台市苏萌针织时装有限公司 蚕丝股线筒纱高压浸染工艺
CN103696281A (zh) * 2013-12-18 2014-04-02 江苏波波熊纺织品有限公司 一种应用于混纺丝绸的活性印染方法
CN105440735A (zh) * 2015-06-01 2016-03-30 绍兴绿生印染科技有限公司 印花免皂洗活性染料及其生产工艺
CN107604715A (zh) * 2017-09-26 2018-01-19 界首市双鑫纺织有限公司 一种染色后毛巾固色的方法
CN107687102A (zh) * 2017-09-29 2018-02-13 界首市恒吉服饰有限责任公司 一种羊毛纤维染色的方法
CN108411443B (zh) * 2018-01-21 2020-05-15 浙江理工大学 高品质天然彩色蚕丝织物的绿色环保加工方法
CN109023938A (zh) * 2018-06-27 2018-12-18 阜南美凯服饰有限公司 一种竹原纤维面料的染色方法
CN109252408A (zh) * 2018-09-14 2019-01-22 桐乡市濮院毛针织技术服务中心 一种锦纶织物的咖啡色染色方法
CN109610201B (zh) * 2018-12-12 2021-09-07 浙江劲光纺织科技有限公司 一种人棉布在气流缸中低浴比的染色方法
CN112030575A (zh) * 2020-09-21 2020-12-04 鲁泰纺织股份有限公司 用分散染料染色废水对纱线进行染色的方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1208097A (zh) * 1997-08-08 1999-02-17 祝洪哲 碱性染色助剂
CN101240510A (zh) * 2008-03-18 2008-08-13 东华大学 一种绢棉混纺针织物染色方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1208097A (zh) * 1997-08-08 1999-02-17 祝洪哲 碱性染色助剂
CN101240510A (zh) * 2008-03-18 2008-08-13 东华大学 一种绢棉混纺针织物染色方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
李晓春等.蚕丝/棉织物一浴法同色性染色.《丝绸》.2012,第49卷(第06期),12-15.
蚕丝/棉织物一浴法同色性染色;李晓春等;《丝绸》;20120620;第49卷(第06期);12-15 *
赵波等.缓染剂在棉/真丝织物同色染色中的应用.《印染》.2010,(第07期), *

Also Published As

Publication number Publication date
CN102767102A (zh) 2012-11-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102767102B (zh) 使用活性染料促染、固色和螯合分散助剂的染色方法
CN100432319C (zh) 一种织物涂料染色工艺
CN103321062A (zh) 用粗盐作为活性染料促染剂的染色方法
CN105908534B (zh) 一种粘胶筒子纱染色工艺
CN102936859A (zh) 一种棉腈混纺织物一浴一步法染色方法
CN107476081B (zh) 一种聚酯纤维-纤维素纤维混合纺织品的染整工艺
CN105256485A (zh) 一种活性染料冷轧堆染色设备和染色方法
CN103711008A (zh) 丝棉交织服装面料半料染色工艺
CN103590271A (zh) 涤纶碱减量和染色一浴一步低温加工方法
CN104878619A (zh) 天然水晶棉纤维及其与其他纤维混纺或交织制品的前处理和染色方法
CN102605652A (zh) 以稀土物质为媒染剂的真丝绸染色方法
CN108660791A (zh) 一种涤纶织物染色工艺
CN103590265A (zh) 一种涤棉织物的分散活性印花方法
CN104018369A (zh) 蚕丝交织提花织物染色工艺
CN104404791A (zh) 一种纤维素纤维的差异化无盐低碱染色工艺
CN112663353A (zh) 一种植物染料仿色织织物的制备方法
CN102864663A (zh) Pla纤维和天丝纤维混纺织物的深色染整技术
CN102912661A (zh) 一种织物的固色处理方法
CN102767103B (zh) 一种用于活性染料轧-烘-蒸染色的方法
CN104088173A (zh) 一种涤棉织物靛蓝染料同色染色的方法
CN103147323B (zh) 一种提高双蛋白纤维活性染料染色固色率的方法
CN104452357A (zh) 一种纤维素纤维的改性工艺
CN110184805A (zh) 一种阻燃面料用卷染机浆料防返沾工艺
CN104358152A (zh) 一种改性纤维素纤维
CN104358153A (zh) 纤维素纤维的阳离子化改性方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20131030

Termination date: 20160706