CN102697787A - 帕托珠利在预防及治疗球虫病中的用途 - Google Patents

Abstract

本发明公开了帕托珠利在预防及治疗球虫病中的用途，将帕托珠利制成溶液或可溶性粉，通过灌服或饮水的方式达到防治仔猪和鸡球虫的目的，抗球虫效果优于其它同类产品，并不产生耐药性。

Description

帕托珠利在预防及治疗球虫病中的用途

技术领域

本发明涉及帕托珠利在预防及治疗动物球虫病中的应用，属于兽医临床应用领域。

背景技术

鸡球虫病是鸡常见且危害十分严重的寄生虫病，是由一种或多种球虫引起的急性流行性寄生虫病。它造成的经济损失是惊人的。10～30日龄雏鸡或 35～60日龄青年鸡的发病率和致死率高达80%。病愈的雏鸡生长受阻，增重缓慢；成年鸡一般不发病，但为带虫者，增重和产蛋能力降低，是传播球虫病的重要病源。

由球虫属猪等孢子球虫引起的仔猪等孢子球虫病，是一个对养猪业产生明显有害的疾病。虽然该病不会导致仔猪的高死亡率，但会降低养猪者的生产率，从而影响其经济报酬。

目前国内主要采用托曲珠利等治疗球虫病。帕托珠利是托曲珠利的主要代谢产物，又名托曲珠利砜，具有良好的抗原虫作用。

帕托珠利(ponazuril)是德国拜尔公司20世纪90年代末开发的三嗪酮类新型动物专用药物，用于作为减轻由囊胞体神经元引起的马原生动物脑脊髓炎（EPM）的严重临床反应的辅助药物；其生物半衰期长，生物利用度高，对马等EPM病毒有特效。其治疗效果好、毒性低，在欧美、亚洲等国广泛使用多年。美国FDA于2001年7月批准了拜尔公司的用于治疗马的原生动物脑脊髓炎的帕托珠利口服膏剂生产。[15%（w/w）ponazuril Antiprotozoal Oral Paste NADA Number:141-188]。拜尔公司获得了该制剂的专利[U.S.Patent No.5833095,expires on August 7,2017.[1] ]。

目前，帕托珠利的最主要用途为用于治疗马的原生动物脑脊髓炎，而且是以口服膏剂的给药方式。国内外没有帕托珠利原料及其制剂用于猪和鸡抗球虫的报道，并且由于动物体的差异，更没有帕托珠利可溶性剂型、口服溶液剂型用到其他动物如猪和鸡的球虫病治疗的报道。

发明内容

本发明提供了帕托珠利的一种用途，用于预防及治疗球虫病，其治疗效果好、见效快且不产生耐药性。

实现本发明上述目的的技术方案为：帕托珠利在预防及治疗球虫病中的用途。所述的帕托珠利为可溶性粉剂或口服溶液剂。可溶性粉、口服溶液剂是畜禽口服给药的主要剂型，给药方便，节约养殖成本。

当用于预防及治疗仔猪球虫病时，帕托珠利的剂量为5～25mg /头。

当用于预防及治疗鸡球虫病时，帕托珠利的剂量为10～50mg/L饮水。

目前，帕托珠利只有以口服膏剂形式用于治疗马的原生动物脑脊髓炎，没有用到猪和鸡球虫病的防治，也没有帕托珠利可溶性粉和口服溶液剂型。由于马的动物体与猪和鸡的差异，帕托珠利口服膏剂不适用猪和鸡。我国目前没有帕托珠利原料及其制剂上市，因此开发帕托珠利可溶性粉和口服溶液剂在仔猪和鸡临床上应用，有利于畜禽球虫病的防治，对提高畜禽养殖业的经济效益能够起到积极作用。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明做进一步的说明，但本发明的保护内容不局限于以下实施例。

实施例1  帕托珠利溶液治疗仔猪球虫病的临床试验

本实施例中进行了帕托珠利溶液的抗猪球虫药效学试验，并与对照药物的药效学进行了比较，试验方案及结论如下 ：

该实验选择的猪群123窝共计1260头哺乳仔猪（3-8日龄）用于试验，上述仔猪已经过粪便镜检确诊为患球虫。试验1组为41窝共计420头哺乳仔猪，试验2组为40窝共计422头哺乳仔猪，对照组42窝共计418头哺乳仔猪，上述三组仔猪均于铸铁漏缝地板的高床上进行饲养。

试验1组，每头取2.5%妥曲珠利溶液1ml(即25 mg)经口灌服；试验2组，每头取0.5%帕托珠利溶液1ml（即5mg）经口灌服；对照组哺乳仔猪不给药。在三组仔猪28日龄断奶时，进行数据统计。经数据分析可见，试验2组腹泻率分别比对照组和试验1组减少了74.4%和2.9%，断奶后成活率高于其它两组；头均断奶重分别比对照组和试验1组高出1.63Kg和1.01Kg，效果明显。具体试验数据如下：

帕托珠利溶液对仔猪球虫的治疗效果评价

组别	窝数	腹泻头数	腹泻率	平均每窝下痢天数	成活率	头均断奶重(Kg)
							对照组	42	334	79.9%	5.5	90.2%	6.02
试验1组	41	23	5.5%	2.5	92.8%	6.65
							试验2组	40	11	2.6%	1.5	95.5%	7.66

经显著性检验，三组六项观察指标差异及其显著（P＜0.01），说明帕托珠利抗球虫确实效果，并优于妥曲珠利抗球虫效果，同时不产生耐药性。

实施例2  帕托珠利溶液治疗仔猪球虫病的临床试验

本实施例中进行了帕托珠利溶液的抗猪球虫药效学试验，并与对照药物的药效学进行了比较，试验方案及结论如下 ：

该实验选择的猪群61窝共计630头哺乳仔猪（3-8日龄）用于试验，试验1组为15窝共计153头哺乳仔猪，上述仔猪未患有球虫病；试验2组为15窝共计149头哺乳仔猪，上述仔猪已经过粪便镜检确诊为患球虫早期；试验3组为16窝共计168头哺乳仔猪，上述仔猪已经过粪便镜检确诊为患球虫中期；试验4组为15窝共计160头哺乳仔猪，上述仔猪已经过粪便镜检确诊为患球虫晚期；上述四组仔猪均于铸铁漏缝地板的高床上进行饲养。

试验1组，每头取0.5%帕托珠利溶液1ml（即5mg）经口灌服；试验2组，每头取0.5%帕托珠利溶液2ml（即10mg）经口灌服；试验3组，每头取0.5%帕托珠利溶液3ml（即15mg）经口灌服；试验4组，每头取0.5%帕托珠利溶液4ml（即20mg）经口灌服。在四组仔猪28日龄断奶时，进行数据统计。

具体试验数据如下：

帕托珠利溶液对仔猪球虫的治疗效果评价

组别	窝数	腹泻头数	腹泻率	平均每窝下痢天数	成活率	头均断奶重(Kg)
							试验1组	15	3	2.0%	1.5	95.6%	7.63
试验2组	15	3	2.0%	1	95.3%	7.65
							试验3组	16	2	1.2%	0.5	95.5%	7.64
试验4组	15	3	1.9%	1	95.6%	7.64

经数据分析可见，试验1组、2组、3组及4组中仔猪的腹泻率均低于5%，且成活率均高于95%。由此可见，帕托珠利不仅能够有效的治疗早、中、晚期的患病仔猪，而且对于未患病仔猪能够起到很好的预防作用。

实施例3  帕托珠利溶液和可溶性粉对鸡球虫病的临床试验

本实施例中进行了帕托珠利溶液和帕托珠利可溶性粉的抗鸡球虫药效学试验，并与对照药物的药效学进行了比较，试验方案及结论如下 ：

试验分组：雏鸡饲养至14日龄时，选用体重相近的鸡140只，均衡随机分成7组，每组20只。试验1组、2组为感染+帕托珠利溶液治疗组（共2组）；试验3组、4组为感染+帕托珠利可溶性粉治疗组（共2组）；试验5组为感染+妥曲珠利溶液治疗组；试验6组为不感染空白组，试验7组为感染不给药组。除不感染空白组外，其余每只鸡攻毒10万个孢子化卵囊使其患病。

动物给药：鸡攻毒后当日开始用药，采用自由饮水方式给药，连用7日。

五组试验药物组的实验结果统计如下：

组号	1组	2组	3组	4组	5组
						药物名称	帕托珠利溶液	同1	帕托珠利可溶性粉	同3	妥曲珠利溶液
规格	2.5%	2.5%	5%	5%	2.5%
						试验用浓度	12.5mg/L	30mg/L	12.5mg/L	45mg/L	25mg/L
存活率（%）	100	100	100	100	100
						相对增重率（%）	100.4	99.3	100.2	100.1	90.9
抗球虫指数值（ACI）	196.6	197.8	195.9	196.3	184.9
						效果评定	强效	强效	强效	强效	强效

帕托珠利溶液和帕托珠利可溶性粉抗球虫效果评价。四组中均未出现明显的球虫病症状，抗球虫指数值（ACI）为195.9～197.8，效果评定属强效，增重与饮料报酬均良好。

帕托珠利溶液（12.5mg帕托珠利/L）与托曲珠利溶液(25mg托曲珠利/L）的抗球虫效果比较，帕托珠利的抗球虫指数值（ACI）196.6略高于托曲珠利溶液抗球虫指数值（ACI）184.9，主要是由于帕托珠利溶液的相对增重率高于托曲珠利溶液，但均属强效。

试验结论如下：2.5%帕托珠利溶液及5%帕托珠利可溶性粉与2.5%妥曲珠利溶液相比，对鸡球虫具有显著的疗效（P＜0.05），12.5mg帕托珠利/L饮水比25mg妥曲珠利/L饮水，帕托珠利的抗球虫指数比妥曲珠利高，相对增重率比妥曲珠利高近10%。

Claims (6)

1.帕托珠利在预防及治疗球虫病中的用途。

2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述的帕托珠利为可溶性粉剂或口服溶液。

3.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述的球虫病为鸡球虫病。

4.根据权利要求3所述的用途，其特征在于：所述的帕托珠利的剂量为12.5～50mg/L。

5.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述的球虫病为仔猪球虫病。

6.根据权利要求5所述的用途，其特征在于：所述的帕托珠利的剂量为5～20mg/头。