CN102677447B - 亚麻、大麻专用有机煮练剂及其煮练液的制备方法 - Google Patents
亚麻、大麻专用有机煮练剂及其煮练液的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102677447B CN102677447B CN201110061467.3A CN201110061467A CN102677447B CN 102677447 B CN102677447 B CN 102677447B CN 201110061467 A CN201110061467 A CN 201110061467A CN 102677447 B CN102677447 B CN 102677447B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- hemp
- flax
- agent
- kiering
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Coloring (AREA)
Abstract
本发明涉及有机煮练剂及煮练液的制备方法,公开了亚麻、大麻专用有机煮练剂及其煮练液的制备方法,包括以下步骤:a、取十八叔胺、二乙烯三胺、二乙醇胺、乳化剂、乙醇、水以及植物油酸,先后注入化学反应釜;b、反应釜内的温度控制在95℃-100℃,进行5-7小时的缩聚反应后生成煮练剂的中间体;c、取植物油酸、尿素、渗透剂以及水放入调料缸内调匀;d、将步骤c中调匀后的混合液与步骤b中生成的中间体装入反应釜进行反应,反应釜内温度控制在55℃-68℃,保持1-3小时后制备成煮练剂。使用本发明配制成的煮练液,可以对亚麻或大麻纤维,粗纱、细纱、坯布实施脱胶(煮练)工程,使亚麻或大麻纤维素润细度高、强度大;亚麻或大麻纱布的毛细效应明显提高,使亚麻或大麻纺织品手感柔软,光泽鲜艳。
Description
技术领域
本发明涉及的有机煮练剂及其煮练液的制备方法,专用于亚麻或大麻纤维、纱、布行业中化学加工的煮练或脱胶工程。
背景技术
一、历来我国亚麻或大麻行业中,在对亚麻或大麻纤维、纱线、布匹实施煮练(脱胶)工程中,所采用的煮练剂,均为无机类化工助剂:其中烧碱、纯碱、硝酸钠、亚氯酸纳、盐酸、硫酸等尤为普遍。长期以来,这类无机类化工助剂在亚麻或大麻行业的化学加工中使用,存在如下弊端:1、对无机类化工助剂的使用存在着安全隐患。如硫酸烧碱属强酸强碱,存在严重的腐蚀性,硫酸又能是易制毒品的原料,亚氯酸纳使用不当易引起爆炸等。2、在实施煮练工程中,配成的煮练液是由多种化工原料配制而成,这给生产及工艺带来不便,对企业的生产技术管理十分不利。3、生产的煮练液废水PH值呈强酸性4左右,或呈强碱性13左右。为符合排放要求,势必增加污水处理的难度。
二、目前我国在亚麻或大麻行业中普遍采用的煮练(脱胶)工程有下列几种:
1、无机盐煮练工程。采用的煮练液由烧碱、亚氯酸钠、硝酸钠等化工原料配成。采用此工程的缺点:①采用的化工原料存在较多的危险隐患;②因由多种化工原料配成煮练液、故对配制要求高,不利于生产管理及工艺技术稳定。③生产的煮练废水PH值高达13以上,不利于排放及污水处理。④煮练后的亚麻或大麻纤维及其纺织品呈显硬挺。
2、生物酶煮练工程。采用的煮练液由碱性生物酶或酸性生物酶与一些化工助剂配成。采用此工程的缺点:①生物酶的价格高,生产成本高;②生产的煮练废水PH值是4或13,均不利排放及污水处理。③经生物酶煮练后的亚麻或大麻纤维的纺织品亦显硬挺,不柔软。
发明内容
一、本发明针对现有技术中煮练液是由多种化工原料配制而成,给生产及工艺带来不便,生产的煮练液废水PH值呈强酸性4左右,或呈强碱性13左右增加污水处理的难度等缺点,提供了一种PH值为左右,配制煮练液简单,煮练后能提高亚麻或大麻纤维支数,使得纤维更显柔软,亚麻或大麻纱布手感柔软、纱布的毛细效应明显提高,色纱色布光泽鲜艳,色牢度高的亚麻或大麻专用有机煮练剂及其制备方法。
二、为了解决上述技术问题,本发明通过下述技术方案得以解决:
亚麻、大麻专用有机煮练剂的制备方法,包括以下步骤:
a、取十八叔胺、二乙烯三胺、二乙醇胺、乳化剂、乙醇、水以及植物油酸,先后注入化学反应釜;
b、反应釜内的温度控制在95℃-100℃,进行5-7小时的缩聚反应后生成煮练剂的中间体;
c、取水、尿素、植物油酸以及渗透剂按顺序先后放入调料缸内调匀;
d、将步骤c中调匀后的混合液与步骤b中生成的中间体装入反应釜,反应釜内温度控制在55℃-68℃,保持1-3小时后制备成煮练剂,
步骤a中取的水占原料总质量的18-20%,植物油酸占原料总质量7-9%。
第一步、需在化学反应釜内,由十八叔胺、二乙烯三胺、二乙醇胺、乳化剂、乙醇、以及植物油酸与水七种组份按工艺要求在95℃-100℃条件下完成5-7小时缩聚反应后先成为煮练剂的核心物质,俗称中间体。第二步、则在调料缸内将植物油酸、尿素、渗透剂以及水调匀,然后再装入反应釜内与中间体按工艺要求,在60℃工艺要求下进行3小时的科学而合理的调配后,即成亚麻或大麻专用煮练剂。
作为优选,所述的乳化剂为烷基酚聚氧乙烯醚。
作为优选,所述的渗透剂为脂肪醇聚氧乙烯醚。通过在煮练剂中加入乳化剂与渗透剂,促进了对亚麻和大麻纺织品中的果胶物质的膨润和溶解作用;对纤维中的木质素等有软化作用;对纤维素的机械特性有一定的保护作用。
作为优选,所述的煮练剂中各成分质量比如下:十八叔胺为1.5%-1.8%、二乙烯三胺为0.78%-0.82%、二乙醇胺为1.5%-1.8%、乳化剂为1.5%-1.8%、乙醇为0.9%-1.2%、植物油酸为16%-16.7%、尿素为33%-37%、渗透剂为2.7%-3.3%,水为36.5%-41.5%。如下表:
序号 | 主要成分 | 比例(%) |
1 | 十八叔胺 | 1.65±0.15 |
2 | 二乙烯三胺 | 0.8±0.02 |
3 | 二乙醇胺 | 1.65±0.15 |
4 | 乳化剂(烷基酚聚氧乙烯醚TX-10) | 1.65±0.15 |
5 | 乙醇 | 1.05±0.15 |
6 | 植物油酸 | 16.35±0.35 |
7 | 尿素 | 35±2 |
8 | 渗透剂(脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-9) | 3±0.3 |
9 | 水 | 39±2.5 |
亚麻或大麻煮练(脱胶)工程中的煮练液的配制方法,就是采用煮练剂与水勾兑的方式配制。采用本煮练剂配制成的煮练液,降低了亚麻或大麻中木质素含量和残胶率,还缩短了煮练时间,提高了脱胶效果以及生产效率和产品质量。
作为优选,在对亚麻纤维实施煮练(脱胶)工程时,煮练液由12%-14%的煮练剂与88%-86%的水配制而成。煮练温度为95℃-98℃,煮练时间为1.5小时至2小时。
作为优选,在对大麻纤维实施脱胶工程时,其煮练液的配方由18%-25%的煮练剂与82%-75%的水配制而成,脱胶温度为95℃-98℃,脱胶时间为2小时至3小时。对亚麻或大麻二粗及短纤维实施脱胶工程后,可制成麻棉。
作为优选,在对亚麻或大麻的粗纱实施煮练工程时,煮练液的中煮练剂的浓度为30ml/L-45ml/L。对于亚麻或大麻的粗纱实施煮练工程时,其煮练液的配方就是煮练剂的浓度为30ml/L-45ml/L与水共同组成,煮练温度为95℃-98℃,煮练时间为2小时。对亚麻或大麻的粗纱,实施煮练工程后,能顺利湿纺成纱。
作为优选,在对亚麻或大麻坯布进行煮练工程即煮布时,煮练液中的煮练剂浓度为60ml/L-80ml/L。对亚麻或大麻坯布进行煮练工程即煮布时,其煮练液中的煮练剂浓度为60ml/L-80ml/L,与水共同组成。煮布温度95℃-98℃,煮布时间为4-5小时。对亚麻或大麻的坯布实施煮布工程后,便于生产服装用亚麻布或大麻布。
作为优选,在对亚麻或大麻细纱或织物进行染色前的前处理液(煮练液)时,该前处理液中的煮练剂浓度为40ml/L-60ml/L。对亚麻或大麻细纱或织物进行染色前的处理液中煮练剂浓度是40ml/L-60ml/L。煮练温度95℃-98℃,煮练时间0.5-1小时。对亚麻或大麻纱、布在染色前经本处理液煮练后,使亚麻或大麻纱布,便于上色且改善色光,使大麻、亚麻成品纱布更柔软。
本煮练液经过煮练工程后的煮练废水色浅呈中性,利于排放或处理及利用。经过本产品煮练后的亚麻或大麻纺织品,具有抑菌、抗静电、柔软润滑的优点;亚麻或大麻服装用布的染色牢度及光鲜度明显提高。
由于亚麻纤维属于韧皮纤维类的纤维素纤维,所以在煮练时一定要考虑麻皮的溶胀膨松,亚麻纤维的浆料及果胶杂质的去除,以便于漂白及染色又不至于纺织品强力下降,手感粗硬。
本发明通过制备有机煮练剂,并采用对煮练剂进行兑水的方式配制煮练液的方法,①在亚麻或大麻棉生产企业内,对亚麻或大麻短纤维进行脱胶处理后,不仅能脱掉附在亚麻或大麻纤维上的果胶杂质外,还能分劈工艺纤维,提高亚麻或大麻纤维支数,纤维更显柔软,而且产生的脱胶废水色泽较浅,PH值为中性;②在亚麻或大麻纺纱厂的粗纱煮练工程中,使用本煮练剂制备的煮练液对亚麻或大麻粗纱实施煮练工程后,不仅能达到脱胶及提高纤维支数,而且使粗纱湿强及柔润性明显提高;③在亚麻或大麻漂染企业内,使用本煮练剂配制煮练液对原纱或坯布进行漂前的煮纱或煮布,经过煮练后的亚麻或大麻纱布,手感柔软、纱布的毛细效应明显提高,色纱色布光泽鲜艳,色牢度提高,其产生的废水色泽浅,PH值为中性,便于排放、处理及利用,更加节能环保。
具体实施方式
实施例1
亚麻、大麻专用有机煮练剂的制备方法,包括以下步骤:
a、取十八叔胺、二乙烯三胺、二乙醇胺、乳化剂、乙醇、水以及植物油酸,先后装入化学反应釜;
b、反应釜内的温度控制在95℃-100℃,进行5-7小时的缩聚反应后生成煮练剂的中间体;
c、取水、尿素、植物油酸、渗透剂按顺序先后注入调料缸内调匀;
d、将步骤c中调匀后的混合液与步骤b中生成的中间体装入反应釜内并进行搅拌,反应釜内温度控制在55℃-68℃,保持1-3小时后制备成煮练剂。
煮练剂的生产由两个步骤完成,第一步、需在化学反应釜内,由十八叔胺、二乙烯三胺、二乙醇胺、乳化剂、乙醇、以及植物油酸与水七种组份按工艺要求在96℃条件下完成5.5小时缩聚反应后先成为煮练剂的核心物质,俗称中间体。第二步、则在调料缸内将植物油酸、尿素、渗透剂以及水调匀,然后再装入反应釜内与中间体按工艺要求,在58℃工艺要求下进行1.5小时的科学而合理的调配后,即生成亚麻或大麻专用煮练剂。步骤a中,按质量比取1.5克的十八叔胺、0.78克的二乙烯三胺、1.5克的二乙醇胺、1.8克的乳化剂、1克的乙醇、7克的植物油酸、20克的水按顺序依次装入反应釜。步骤c中,取9克的植物油酸,33克的尿素、2.7克的渗透剂,21.72克的水按顺序先后注入调料缸内调匀。步骤a中取的水占原料总质量的18-20%,植物油酸占原料总质量7-9%;步骤c中,取的水占原料总质量的20-24%,植物油酸占原料总质量7-9%。
乳化剂为烷基酚聚氧乙烯醚(TX-10)。渗透剂为脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-9)。通过在煮练剂中加入乳化剂与渗透剂,对亚麻和大麻纺织品中的果胶物质具有有膨润、溶解的作用;对纤维中的木质素等有软化作用;对纤维素的机械特性有一定的保护作用。
亚麻或大麻专用煮练剂采用有机化工原料,经科学而慎密的化学加工而成的浅黄色液体,PH值呈中性,可与水直接配置成乳化状的煮练液。
煮练剂制备完成后,各成分质量比如下:十八叔胺为1.5%、二乙烯三胺为0.78%、二乙醇胺为1.5%、乳化剂为1.8%、乙醇为1%、植物油酸为16%、尿素为33%、渗透剂为2.7%,水为41.72%。煮练剂中乳化剂的含量较高,有利于亚麻和大麻纺织品中的果胶物质的膨润、溶解。
亚麻或大麻煮练液的制备方法,采用本发明的煮练剂与水勾兑的方式制备。应用本煮练剂制备的煮练液,降低了亚麻或大麻中木质素含量和残胶率,还缩短了煮练时间,提高了脱胶效果以及提高生产效率和产品质量。
在对亚麻纤维实施煮练工程时,煮练液为13%的煮练剂与87%的水配制而成,浴比1:10,煮练温度为96℃煮练时间1.5小时。除正确的配制成煮练液外,还应根据产品煮练的目的,正确确定煮练时间、煮练温度及煮后水洗。
实施例2
煮练剂的生产由两个步骤完成,第一步、需在化学反应釜内,由十八叔胺、二乙烯三胺、二乙醇胺、乳化剂、乙醇、以及植物油酸与水七种组份按工艺要求在98℃条件下完成6小时缩聚反应后先成为煮练剂的核心物质,俗称中间体。第二步、则在调料缸内将植物油酸、尿素、渗透剂以及水调匀,然后再注入反应釜内与中间体按工艺要求,在60℃工艺要求下进行2小时的科学而合理的调配后,即生成亚麻或大麻专用煮练剂。
乳化剂为烷基酚聚氧乙烯醚(TX-10)。渗透剂为脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-9)。通过在煮练剂中加入乳化剂与渗透剂,对亚麻或大麻纺织品中的果胶物质具有膨润、溶解的作用;对纤维中的木质素等有软化作用;对纤维素的机械特性有一定的保护作用。
亚麻或大麻专用煮练剂采用有机化工原料,经科学而慎密的化学加工而成的浅黄色液体,PH值呈中性,可与水直接配置成乳化状的煮练液。煮练剂制备完成后,各成分质量比如下:十八叔胺为1.6%、二乙烯三胺为0.78%、二乙醇胺为1.6%、乳化剂为1.6%、乙醇为1.2%、植物油酸为16%、尿素为32%、渗透剂为2.7%,水为40.72%。
在对大麻纤维实施脱胶工程时,煮练液为20%的煮练剂与80%的水配制而成,浴比1:10,脱胶温度为98℃,脱胶时间为2小时。对亚麻或大麻二粗及短纤维实施脱胶工程后,可制成麻棉。在亚麻或大麻棉生产企业内,对亚麻或大麻短纤维进行脱胶处理后,不仅能脱掉附在亚麻或大麻纤维上的果胶杂质外,还能分劈工艺纤维,提高亚麻或大麻纤维支数,纤维更显柔软,而且产生的脱胶废水色泽较浅,PH值为中性,排放安全环保。
实施例3
煮练剂的生产由两个步骤完成,第一步、需在化学反应釜内,由十八叔胺、二乙烯三胺、二乙醇胺、乳化剂、乙醇、以及植物油酸与水七种组份按工艺要求在97℃条件下完成6.5小时缩聚反应后先成为煮练剂的核心物质,俗称中间体。第二步、则在调料缸内将植物油酸、尿素、渗透剂以及水调匀,然后再装入反应釜内与中间体按工艺要求,在63℃工艺要求下进行3小时的科学而合理的调配后,即生成亚麻或大麻专用煮练剂。
乳化剂为烷基酚聚氧乙烯醚(TX-10)。渗透剂为脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-9)。通过在煮练剂中加入乳化剂与渗透剂,对亚麻和大麻纺织品中的果胶物质具有有膨润、溶解的作用;对纤维中的木质素等有软化作用;对纤维素的机械特性有一定的保护作用。
亚麻或大麻专用煮练剂采用有机化工原料,经科学而慎密的化学加工而成的浅黄色液体,PH值呈中性,可与水直接配置成乳化状的煮练液。煮练剂制备完成后,各成分质量比如下:十八叔胺为1.6%、二乙烯三胺为0.78%、二乙醇胺为1.6%、乳化剂(烷基酚聚氧乙烯醚TX-10)为1.7%、乙醇为1.1%、植物油酸为16%、尿素为32%、渗透剂(脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-9)为3%,水为40.42%。
在对亚麻或大麻的粗纱实施煮练工程时,煮练液中煮练剂的浓度为35ml/L,煮练温度为95℃-98℃,煮练时间为2小时。对亚麻或大麻的粗纱实施煮练工程后,便利湿纺成纱。在亚麻或大麻纺纱厂的粗纱煮练工程中,使用本煮练剂制备的煮练液对亚麻或大麻粗纱实施煮练工程后,不仅能达到脱胶及提高纤维支数,而且使粗纱湿强及柔润性明显提高。
实施例4
煮练剂的生产由两个步骤完成,第一步、需在化学反应釜内,由十八叔胺、二乙烯三胺、二乙醇胺、乳化剂、乙醇、以及植物油酸与水七种组份按工艺要求在99℃条件下完成6.6小时缩聚反应后先成为煮练剂的核心物质,俗称中间体。第二步、则在调料缸内将植物油酸、尿素、渗透剂以及水调匀,然后再装入反应釜内与中间体按工艺要求,在64℃工艺要求下进行2.6小时的科学而合理的调配后,即生成亚麻或大麻专用煮练剂。
乳化剂为烷基酚聚氧乙烯醚(TX-10)。渗透剂为脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-9)。通过在煮练剂中加入乳化剂与渗透剂,对亚麻和大麻纺织品中的果胶物质具有膨润、溶解的作用;对纤维中的木质素等有软化作用;对纤维素的机械特性有一定的保护作用。
亚麻或大麻专用煮练剂是采用有机化工原料,经科学而慎密的化学加工而成的浅黄色液体,PH值呈中性,可与水直接配置成乳化状的煮练液。煮练剂制备完成后,各成分质量比如下:十八叔胺为1.6%、二乙烯三胺为0.78%、二乙醇胺为1.6%、乳化剂为1.6%、乙醇为1.2%、植物油酸为16%、尿素为32%、渗透剂为2.7%,水为40.72%。
在对亚麻或大麻坯布进行煮练工程即煮布时,煮练液中的煮练剂浓度为60ml/L。煮布温度97℃,煮布时间为4小时。对亚麻或大麻的坯布实施煮布工程,便于生产服装用亚麻或大麻布。在亚麻或大麻漂染企业内,使用本煮练剂配制煮练液对原纱或坯布进行漂前的煮纱或煮布,经过煮练后的亚麻或大麻纱布,手感柔软、纱布的毛细效应明显提高,色纱色布光泽鲜艳,色牢度提高,其产生的废水色泽浅,PH值为中性,便于排放、处理及利用,更加节能环保。
实施例5
煮练剂的生产由两个步骤完成,第一步、需在化学反应釜内,由十八叔胺、二乙烯三胺、二乙醇胺、乳化剂、乙醇、以及植物油酸与水七种组份按工艺要求在100℃条件下完成7小时缩聚反应后先成为煮练剂的核心物质,俗称中间体。第二步、则在调料缸内将植物油酸、尿素、渗透剂以及水调匀,然后再装入反应釜内与中间体按工艺要求,在60℃工艺要求下进行3小时的科学而合理的调配后,即生成亚麻或大麻专用煮练剂。
乳化剂为烷基酚聚氧乙烯醚(TX-10)。渗透剂为脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-9)。通过在煮练剂中加入乳化剂与渗透剂,对亚麻和大麻纺织品中的果胶物质具有有膨润、溶解的作用;对纤维中的木质素等有软化作用;对纤维素的机械特性有一定的保护作用。
亚麻或大麻专用煮练剂采用有机化工原料,经科学而慎密的化学加工而成的浅黄色液体,PH值呈中性,可与水直接配置成乳化状的煮练液。煮练剂制备完成后,各成分质量比如下:十八叔胺为1.6%、二乙烯三胺为0.78%、二乙醇胺为1.5%、乳化剂为1.5%、乙醇为1.2%、植物油酸为16%、尿素为32%、渗透剂为2.7%,水为42.72%。
在对亚麻或大麻细纱或织物进行染色前的处理时,前处理液即煮练液中的煮练剂浓度为40ml/L。煮布温度98℃,煮练时间1小时。对亚麻或大麻纱、布染色前经本助剂的处理后,便于上色且改善色光,使大麻、亚麻纱布更柔软。
总之,以上所述仅为本发明的较佳实施例,凡依本发明申请专利范围所作的均等变化与修饰,皆应属本发明专利的涵盖范围。
Claims (10)
1.亚麻、大麻专用有机煮练剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
a、取十八叔胺、二乙烯三胺、二乙醇胺、乳化剂、乙醇、水以及植物油酸,先后注入化学反应釜;
b、反应釜内的温度控制在95℃-100℃,进行5-7小时的缩聚反应后生成煮练剂的中间体;
c、取水、尿素、植物油酸以及渗透剂按顺序先后放入调料缸内调匀;
d、将步骤c中调匀后的混合液与步骤b中生成的中间体装入反应釜,反应釜内温度控制在55℃-68℃,保持1-3小时后制备成煮练剂,
步骤a中取的水占原料总质量的18-20%,植物油酸占原料总质量7-9%。
2.根据权利要求1所述的亚麻、大麻专用有机煮练剂的制备方法,其特征在于:所述的乳化剂为烷基酚聚氧乙烯醚。
3.根据权利要求1所述的亚麻、大麻专用有机煮练剂的制备方法,其特征在于:所述的渗透剂为脂肪醇聚氧乙烯醚。
4.根据权利要求1所述的亚麻、大麻专用有机煮练剂的制备方法,其特征在于:所述的煮练剂中各成分质量比如下:十八叔胺为1.5%-1.8%、二乙烯三胺为0.78%-0.82%、二乙醇胺为1.5%-1.8%、乳化剂为1.5%-1.8%、乙醇为0.9%-1.2%、植物油酸为16%-16.7%、尿素为33%-37%、渗透剂为2.7%-3.3%,水为36.5%-41.5%。
5.亚麻、大麻煮练液的制备方法,包括权利要求1所述的煮练剂,其特征在于:煮练液采用煮练剂与水勾兑的方式制备。
6.根据权利要求5所述的亚麻、大麻煮练液的制备方法,其特征在于:在对亚麻纤维实施煮练工程时,煮练液为12%-14%的煮练剂与88%-86%的水配制而成。
7.根据权利要求5所述的亚麻、大麻煮练液的制备方法,其特征在于:在对大麻纤维实施脱胶工程时,煮练液为18%-25%的煮练剂与82%-75%的水配制而成。
8.根据权利要求5所述的亚麻、大麻煮练液的制备方法,其特征在于:在对亚麻或大麻的粗纱实施煮练工程时,煮练液的中煮练剂的浓度为30ml/L-45ml/L。
9.根据权利要求5所述的亚麻、大麻煮练液的制备方法,其特征在于:在对亚麻或大麻坯布进行煮练工程即煮布时,煮练液中的煮练剂浓度为60ml/L-80ml/L。
10.根据权利要求5所述的亚麻、大麻煮练液的制备方法,其特征在于:在对亚麻或大麻细纱或织物进行染色前的处理时,处理液即煮练液中的煮练剂浓度为40ml/L-60ml/L。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201110061467.3A CN102677447B (zh) | 2011-03-15 | 2011-03-15 | 亚麻、大麻专用有机煮练剂及其煮练液的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201110061467.3A CN102677447B (zh) | 2011-03-15 | 2011-03-15 | 亚麻、大麻专用有机煮练剂及其煮练液的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102677447A CN102677447A (zh) | 2012-09-19 |
CN102677447B true CN102677447B (zh) | 2014-06-18 |
Family
ID=46809970
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201110061467.3A Expired - Fee Related CN102677447B (zh) | 2011-03-15 | 2011-03-15 | 亚麻、大麻专用有机煮练剂及其煮练液的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102677447B (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103266358B (zh) * | 2013-06-08 | 2015-04-15 | 武汉纺织大学 | 一种麻脱胶的方法 |
CN106518923A (zh) * | 2016-11-16 | 2017-03-22 | 齐齐哈尔大学 | 一种氮磷协同型含磷阻燃剂的制备方法及应用 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101319409A (zh) * | 2008-07-17 | 2008-12-10 | 上海新浦化工厂有限公司 | Ydm-t型有机沤麻剂及其制备方法 |
CN101649548A (zh) * | 2008-12-25 | 2010-02-17 | 上海新浦化工厂有限公司 | 一种软麻剂 |
-
2011
- 2011-03-15 CN CN201110061467.3A patent/CN102677447B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101319409A (zh) * | 2008-07-17 | 2008-12-10 | 上海新浦化工厂有限公司 | Ydm-t型有机沤麻剂及其制备方法 |
CN101649548A (zh) * | 2008-12-25 | 2010-02-17 | 上海新浦化工厂有限公司 | 一种软麻剂 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102677447A (zh) | 2012-09-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101831715B (zh) | 一种大麻纤维及其制备方法 | |
CN103074783B (zh) | 一种天然植物染料染色方法 | |
CN101649548B (zh) | 一种软麻剂 | |
CN102505503A (zh) | 一种棉针织物前处理、抛光、染色一浴工艺 | |
CN101550606B (zh) | 一种利用复合酶制剂进行苎麻脱胶的方法 | |
CN101245492A (zh) | 一种大麻二粗纤维的处理方法 | |
CN105154997A (zh) | 桑皮纤维的制备方法 | |
CN104109587B (zh) | 低温皂洗酶及其在活性染色皂洗工艺中的应用 | |
CN103590124B (zh) | 浒苔再生纤维素纤维的制备方法 | |
CN102899195B (zh) | 一种皂洗用复合酶及其应用方法 | |
CN102677447B (zh) | 亚麻、大麻专用有机煮练剂及其煮练液的制备方法 | |
CN104894889A (zh) | 一种pet瓶片料生产的棉型涤纶短纤维的染色方法 | |
CN106435757A (zh) | 一种亚麻纤维的精细化加工方法 | |
CN108085811A (zh) | 复合包覆纱及其制备方法 | |
CN109554939B (zh) | 一种聚酰胺56纤维或聚酰胺56/棉混纺面料的靛蓝染色方法及其产品 | |
CN111235915B (zh) | 一种基于阔叶十大功劳植物染料的竹纤维面料的染色方法 | |
CN108103805A (zh) | 一种针织布气液环保漂染方法 | |
CN104726950B (zh) | 一种再生纤维素纤维及其制备方法 | |
CN110983752A (zh) | 一种法兰绒面料的染整工艺 | |
CN105734684A (zh) | 一种苎麻专用脱胶剂及其制备方法和应用 | |
CN114934395A (zh) | 用刺梨提取物对天然纤维织物染色的方法 | |
CN109667162A (zh) | 活性染料对未煮漂棉纺织品进行无盐染色的方法 | |
CN102304296A (zh) | 一种用李子皮制备染料的方法及其应用 | |
CN115262026B (zh) | 二醋酸/阳离子改性粘胶织物及其染整方法 | |
CN106435758A (zh) | 一种红麻纤维的精细化加工方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20140618 Termination date: 20150315 |
|
EXPY | Termination of patent right or utility model |