CN102649332A - 下部电极基板用树脂板、下部电极板及触摸屏 - Google Patents
下部电极基板用树脂板、下部电极板及触摸屏 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102649332A CN102649332A CN2012100446117A CN201210044611A CN102649332A CN 102649332 A CN102649332 A CN 102649332A CN 2012100446117 A CN2012100446117 A CN 2012100446117A CN 201210044611 A CN201210044611 A CN 201210044611A CN 102649332 A CN102649332 A CN 102649332A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- resin
- lower electrode
- layer
- plate
- electrode substrate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/13338—Input devices, e.g. touch panels
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
- C08L69/005—Polyester-carbonates
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06F—ELECTRIC DIGITAL DATA PROCESSING
- G06F3/00—Input arrangements for transferring data to be processed into a form capable of being handled by the computer; Output arrangements for transferring data from processing unit to output unit, e.g. interface arrangements
- G06F3/01—Input arrangements or combined input and output arrangements for interaction between user and computer
- G06F3/03—Arrangements for converting the position or the displacement of a member into a coded form
- G06F3/041—Digitisers, e.g. for touch screens or touch pads, characterised by the transducing means
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06F—ELECTRIC DIGITAL DATA PROCESSING
- G06F2203/00—Indexing scheme relating to G06F3/00 - G06F3/048
- G06F2203/041—Indexing scheme relating to G06F3/041 - G06F3/045
- G06F2203/04103—Manufacturing, i.e. details related to manufacturing processes specially suited for touch sensitive devices
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nonlinear Science (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Human Computer Interaction (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Position Input By Displaying (AREA)
Abstract
本发明涉及下部电极基板用树脂板、下部电极板及触摸屏。课题在于提供质轻不易开裂、且即使进行紫外线照射也不易变色成黄色的下部电极基板用树脂板、下部电极板以及触摸屏。本发明提供一种用于触摸屏的下部电极基板的树脂板,该下部电极基板用树脂具备由聚碳酸酯树脂组合物形成的层,该聚碳酸酯树脂组合物含有聚碳酸酯系树脂和紫外线吸收剂。优选具备层(X)和层叠于该层(X)的两面的层(Y),所述层(X)是由丙烯酸树脂或者甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物树脂形成的层,所述层(Y)是由所述聚碳酸酯树脂组合物形成的层。而且,本发明还提供在该下部电极基板用树脂板的一面形成透明电极膜而成的下部电极板、以及使用其的触摸屏。
Description
技术领域
本发明涉及用于触摸屏的下部电极基板的树脂板、及使用其形成的下部电极板以及触摸屏。
背景技术
以往以来已知电阻膜方式的触摸屏。电阻膜方式触摸屏是将在基板的一面形成透明电极膜而成的下部电极板和上部电极板以双方的透明电极膜彼此相对的方式使隔板介于两电极板间进行对向配置而构成的,例如设置在液晶显示器中,用作向液晶显示器输入信息的信息输入装置。在液晶显示器中设置触摸屏时,一般来说,首先在液晶屏上载置触摸屏,在该触摸屏上进一步顺次载置1/4波长板、偏振片以及显示器保护板。
专利文献1中记载有一种触摸屏,在构成电阻膜方式触摸屏的2张电极板之中,用玻璃板构成作为与液晶屏接触的电极板的下部电极板的基板(即,下部电极基板),用聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂板构成作为与1/4波长板接触的另一电极板的上部电极板的基板(即,上部电极基板)。
但是,专利文献1所记载的触摸屏由于是用玻璃板来构成下部电极基板,因此,存在下部电极基板重、而且容易开裂这样的问题。
专利文献2中记载有如下内容:在以丙烯酸系树脂板为下部电极基板的下部电极板上,以规定图案涂布光固化型丙烯酸系树脂,接着进行紫外线照射使该树脂固化,由此以规定的排列形成隔板,进而介由该隔板配置上部电极板,从而构成触摸屏。
但是,如果按专利文献2所记载的方式用丙烯酸系树脂板构成下部电极基板,则存在形成隔板时的紫外线照射使得下部电极基板变色成黄色(以下,有时称为“黄色变色”)这样的问题。
现有技术文献
专利文献
[专利文献1]日本特开2006-277769号公报
[专利文献2]日本特开2006-306951号公报
发明内容
本发明的课题是提供质轻不易开裂、且即使进行紫外线照射也不易变色成黄色的下部电极基板用树脂板、下部电极板以及触摸屏。
本发明人为了解决上述课题反复进行潜心研究,结果完成了本发明。即,本发明为以下的发明。
(1)一种下部电极基板用树脂板,是用于触摸屏的下部电极基板的树脂板,其特征在于,具备由聚碳酸酯树脂组合物形成的层,该聚碳酸酯树脂组合物含有聚碳酸酯系树脂和紫外线吸收剂。
(2)根据上述(1)所述的下部电极基板用树脂板,其中,具备层(X)和层叠于该层(X)的两面的层(Y),所述层(X)是由丙烯酸树脂或者甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物树脂形成的层,所述层(Y)是由所述聚碳酸酯树脂组合物形成的层。
(3)根据上述(1)或(2)所述的下部电极基板用树脂板,其中,相对于100重量份的聚碳酸酯系树脂,所述紫外线吸收剂的含量为0.1~1.5重量份。
(4)根据上述(2)或(3)所述的下部电极基板用树脂板,其中,所述甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物树脂以30~90重量%的比例含有甲基丙烯酸甲酯、以10~70重量%的比例含有苯乙烯系单体作为单体单元。
(5)根据上述(2)~(4)中任一项所述的下部电极基板用树脂板,其中,所述层(Y)各自的厚度为0.005~0.1mm。
(6)一种下部电极板,其特征在于,在上述(1)~(5)中任一项所述的下部电极基板用树脂板的一面形成透明电极膜而成。
(7)一种触摸屏,将在下部电极基板的一面形成透明电极膜而成的下部电极板和在上部电极基板的一面形成透明电极膜而成的上部电极板以双方的透明电极膜彼此相对的方式使隔板介于下部电极板和上部电极板之间进行对向配置而构成,其特征在于,所述下部电极板是上述(6)所述的下部电极板。
根据本发明的下部电极基板用树脂板,具有质轻不易开裂、且即使进行紫外线照射也不易变色成黄色这样的效果。因此,如果在由该树脂板形成的下部电极基板的一面形成透明电极膜制成下部电极板,使用其构成触摸屏,则即使在各种各样的环境下也能有效地保护触摸屏的表面。
附图说明
[图1]是表示本发明的一个实施方式所涉及的下部电极基板用树脂板的制造方法的简要说明图。
具体实施方式
本发明的下部电极基板用树脂板(以下,有时称为“树脂板”)具备由聚碳酸酯树脂组合物形成的层。该聚碳酸酯树脂组合物含有聚碳酸酯系树脂。聚碳酸酯系树脂与玻璃相比质轻,且由于耐冲击性优异因而不易开裂。另外,聚碳酸酯树脂组合物除了该聚碳酸酯系树脂外,还含有紫外线吸收剂。由此具备由该聚碳酸酯树脂组合物形成的层的树脂板发挥着质轻不易开裂、且即使进行紫外线照射也不易变色成黄色这样的效果,所以形成隔板时、实施硬涂层等处理时的固化条件无限制,能在任意的条件下进行利用紫外线照射的固化。而且,由于聚碳酸酯系树脂吸水率小,因此,也能抑制在高湿度下树脂板发生翘曲或起伏。下面,对本发明的树脂板进行详细说明。
作为聚碳酸酯树脂组合物含有的聚碳酸酯系树脂,例如可以举出通过采用界面缩聚法、熔融酯交换法等使二元酚和羰基化剂反应而得的树脂,还可以举出通过采用固相酯交换法等使碳酸酯预聚物聚合而得的树脂、通过采用开环聚合法使环状碳酸酯化合物聚合而得的树脂等。
作为上述二元酚,例如可以举出氢醌、间苯二酚、4,4’-二羟基联苯、双(4-羟基苯基)甲烷、双{(4-羟基-3,5-二甲基)苯基}甲烷、1,1-双(4-羟基苯基)乙烷、1,1-双(4-羟基苯基)-1-苯基乙烷、2,2-双(4-羟基苯基)丙烷(通称为双酚A)、2,2-双{(4-羟基-3-甲基)苯基}丙烷、2,2-双{(4-羟基-3,5-二甲基)苯基}丙烷、2,2-双{(4-羟基-3,5-二溴)苯基}丙烷、2,2-双{(3-异丙基-4-羟基)苯基}丙烷、2,2-双{(4-羟基-3-苯基)苯基}丙烷、2,2-双(4-羟基苯基)丁烷、2,2-双(4-羟基苯基)-3-甲基丁烷、2,2-双(4-羟基苯基)-3,3-二甲基丁烷、2,4-双(4-羟基苯基)-2-甲基丁烷、2,2-双(4-羟基苯基)戊烷、2,2-双(4-羟基苯基)-4-甲基戊烷、1,1-双(4-羟基苯基)环己烷、1,1-双(4-羟基苯基)-4-异丙基环己烷、1,1-双(4-羟基苯基)-3,3,5-三甲基环己烷、9,9-双(4-羟基苯基)芴、9,9-双{(4-羟基-3-甲基)苯基}芴、α,α’-双(4-羟基苯基)-邻二异丙基苯、α,α’-双(4-羟基苯基)-间二异丙基苯、α,α’-双(4-羟基苯基)-对二异丙基苯、1,3-双(4-羟基苯基)-5,7-二甲基金刚烷、4,4’-二羟基二苯基砜、4,4’-二羟基二苯基亚砜、4,4’-二羟基二苯基硫醚、4,4’-二羟基二苯基酮、4,4’-二羟基二苯基醚、4,4’-二羟基二苯基酯等,也可以根据需要使用它们中的2种以上。
其中,优选将选自双酚A、2,2-双{(4-羟基-3-甲基)苯基}丙烷、2,2-双(4-羟基苯基)丁烷、2,2-双(4-羟基苯基)-3-甲基丁烷、2,2-双(4-羟基苯基)-3,3-二甲基丁烷、2,2-双(4-羟基苯基)-4-甲基戊烷、1,1-双(4-羟基苯基)-3,3,5-三甲基环己烷和α,α’-双(4-羟基苯基)-间二异丙基苯中的二元酚单独使用或者使用它们中的2种以上,特别优选单独使用双酚A、并用1,1-双(4-羟基苯基)-3,3,5-三甲基环己烷与选自双酚A、2,2-双{(4-羟基-3-甲基)苯基}丙烷和α,α’-双(4-羟基苯基)-间二异丙基苯中的1种以上二元酚。
作为上述羰基化剂,例如可以举出光气等羰基卤化物、碳酸二苯基酯等碳酸酯、二元酚的二卤代甲酸酯等卤代甲酸酯等,也可以根据需要地使用它们中的2种以上。
另一方面,作为聚碳酸酯树脂组合物所含有的紫外线吸收剂,例如可以举出苯并三唑系紫外线吸收剂、三嗪系紫外线吸收剂等,这些均可以使用市售品。作为苯并三唑系紫外线吸收剂,例如可以举出2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1,1-二甲基乙基)-6-(1-甲基丙基)-苯酚(分子量323;CIBA·SPECIALITY·CHEMICAL(株)制的“TINUVIN350”)、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1,1,3,3-四甲基丁基)-苯酚(分子量323;CIBA·SPECIALITY·CHEMICAL(株)制的“TINUVIN329”)、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4,6-双(1-甲基-1-苯基乙基)-苯酚(分子量448;CIBA·SPECIALITY·CHEMICAL(株)制的“TINUVIN234”)、2-(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)-6-(1,1-二甲基乙基)-4-甲基-苯酚-2-(2’-羟基-5’-甲基苯基)-苯并三唑(分子量316;CIBA·SPECIALITY·CHEMICAL(株)制的“TINUVIN326”)、2,2’-亚甲基双[6-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1,1,3,3-四甲基丁基)]-苯酚(分子量659;CIBA·SPECIALITY·CHEMICAL(株)制的“TINUVIN360”)、2-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)-5-(己基氧基)-苯酚(分子量426;CIBA·SPECIALITY·CHEMICAL(株)制的“TINUVIN1577”)、2-(2-羟基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑(分子量:225,CIBA·SPECIALITY·CHEMICAL(株)制的“TINUVIN P”)等,也可以根据需要地使用它们中的2种以上。
作为三嗪系紫外线吸收剂,例如可以举出2-[4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪-2-基]-5-(辛基氧基)-苯酚(分子量510;SUN CHEMICAL(株)制的“CYASOB UV-1164”)等。
作为紫外线吸收剂的含量,相对于100重量份的聚碳酸酯系树脂,优选为0.1~1.5重量份,更优选为0.2~1.3重量份,进一步优选为0.3~1.0重量份。如果紫外线吸收剂的含量过少,则变得难以取得抑制黄色变色的效果,因而不优选。另外,如果紫外线吸收剂的含量过多,则产生在挤压成型时紫外线吸收剂挥发并附着于冷却辊的辊污染,该附着的紫外线吸收剂附着于该冷却辊所卷挂的熔融树脂,可能因此而在树脂板的表面产生凹凸状的缺陷。如果紫外线吸收剂的含量过多,则树脂组合物的玻璃化转变温度(Tg)降低,熔融树脂难以从冷却辊剥离,从而产生所谓粘附痕(Tack mark)的剥离情况,可能因此而在树脂板的表面产生凹凸状的缺陷。
作为紫外线吸收剂的分子量,优选300~1000。如果分子量过小,则有可能挤压成型时的发烟、辊污染的情况会变多,抑制黄色变色的效果也有降低的趋势。另外,如果分子量过大,则为了得到规定的紫外线吸收能力必须进行多量的添加,从经济方面来讲,不优选。
此处,本发明的树脂板可以是由上述聚碳酸酯树脂组合物所形成的层构成的单层结构,但优选是将该层多层层叠、或者将该层与除该层以外的其它层层叠而成的多层结构。
在多层结构时,优选将树脂板构成为具备层(X)和层叠着于该层(X)的两面的层(Y)、层(X)是由丙烯酸树脂或者甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物树脂形成的层、层(Y)是由上述聚碳酸酯树脂组合物形成的层这样3层结构。构成层(X)的丙烯酸树脂和甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物树脂与聚碳酸酯系树脂同样地均比玻璃质轻,且由于耐冲击性优异,因而不易开裂。另外,甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物树脂与聚碳酸酯系树脂同样地吸水率小,从而能够抑制在高湿度下的翘曲、起伏的产生。
作为构成层(X)的丙烯酸树脂,优选透明性优异、刚性也高的甲基丙烯酸树脂。甲基丙烯酸树脂优选是以甲基丙烯酸甲酯单元为主成分的树脂,具体而言,甲基丙烯酸树脂优选是通常含有50重量%以上、优选在70重量%以上甲基丙烯酸甲酯单元的甲基丙烯酸甲酯树脂,可以是甲基丙烯酸甲酯单元为100重量%的甲基丙烯酸甲酯均聚物,也可以是甲基丙烯酸甲酯和能与该甲基丙烯酸甲酯共聚的其它单体的共聚物。
作为能与甲基丙烯酸甲酯共聚的上述其它单体,例如可以举出甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-羟基乙酯等甲基丙烯酸甲酯以外的甲基丙烯酸酯类、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸环己酯、丙烯酸苯酯、丙烯酸苄酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸2-羟基乙酯等丙烯酸酯类等。另外,作为苯乙烯、取代苯乙烯类,例如也可以举出氯苯乙烯、溴苯乙烯等卤化苯乙烯类、乙烯基甲苯、α-甲基苯乙烯等烷基苯乙烯类等。也可以进一步举出甲基丙烯酸、丙烯酸等不饱和酸类、丙烯腈、甲基丙烯腈、马来酸酐、苯基马来酰亚胺、环己基马来酰亚胺等。这些能与甲基丙烯酸甲酯共聚的其它单体可以分别单独使用,也可以2种以上组合使用。
丙烯酸树脂可以含有橡胶粒子。由此可以使树脂板的耐冲击性提高。作为该橡胶粒子,例如可以举出丙烯酸系多层结构聚合物、使20~95重量份的丙烯酸系不饱和单体等烯键式不饱和单体与5~80重量份的橡胶状聚合物进行接枝聚合而成的接枝共聚物等。
上述丙烯酸系多层结构聚合物可以是固有20~60重量%左右弹性体层的聚合物,也可以是具有硬质层作为最外层的聚合物,还可以是具有硬质层作为最内层的聚合物。
上述弹性体层可以是Tg低于25℃的丙烯酸系聚合物的层,具体而言,可以是用甲基丙烯酸烯丙酯等多官能单体使选自丙烯酸低级烷基酯、甲基丙烯酸低级烷基酯、丙烯酸低级烷氧基烷基酯、丙烯酸氰基乙酯、丙烯酰胺、丙烯酸羟基低级烷基酯、甲基丙烯酸羟基低级烷基酯、丙烯酸和甲基丙烯酸中的1种以上单官能单体进行交联而成的聚合物的层。
作为上述丙烯酸低级烷基酯等中的低级烷基,例如可以举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基等碳原子数为1~6的直链或者支链的烷基,作为上述丙烯酸低级烷氧基烷基酯中的低级烷氧基,例如可以举出甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、己氧基等碳原子数为1~6的直链或者支链的烷氧基。另外,在以上述单官能单体为主成分制成共聚物时,作为共聚成分,例如可以使苯乙烯、取代苯乙烯等其它单官能单体进行共聚。
上述硬质层可以是Tg在25℃以上的丙烯酸系聚合物的层,具体而言,可以是使具有碳原子数为1~4的烷基的甲基丙烯酸烷基酯单独聚合而成的层,或者是使其作为主成分进行聚合而成的层。作为上述碳原子数为1~4的烷基,例如可以举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基等直链或者支链的烷基。
在以具有碳原子数为1~4的烷基的甲基丙烯酸烷基酯为主成分制成共聚物时,作为共聚成分,可以使用其它的甲基丙烯酸烷基酯、丙烯酸烷基酯、苯乙烯、取代苯乙烯、丙烯腈、甲基丙烯腈等单官能单体,也可以进一步加入甲基丙烯酸烯丙酯等多官能单体使其成为交联聚合物。作为上述甲基丙烯酸烷基酯等中的烷基,例如可以举出与上述低级烷基中所例示的烷基相同的碳原子数为1~6的直链或者支链的烷基等。
上述丙烯酸系多层结构聚合物记载于例如日本特公昭55-27576号公报、日本特开平6-80739号公报、日本特开昭49-23292号公报等。
在使20~95重量份的烯键式不饱和单体与5~80重量份的橡胶状聚合物进行接枝聚合而成的所述接枝共聚物中,作为橡胶状聚合物,例如可以举出聚丁二烯橡胶、丙烯腈/丁二烯共聚物橡胶、苯乙烯/丁二烯共聚物橡胶等二烯系橡胶、聚丙烯酸丁酯、聚丙烯酸丙酯、聚丙烯酸2-乙基己酯等丙烯酸系橡胶、乙烯/丙烯/非共轭二烯系橡胶等。另外,作为用于使该橡胶状聚合物进行接枝共聚的烯键式单体,例如可以举出苯乙烯、丙烯腈、(甲基)丙烯酸烷基酯等。这些接枝共聚物记载于例如日本特开昭55-147514号公报、日本特公昭47-9740号公报等。
作为橡胶粒子的含量,相对于100重量份丙烯酸树脂,通常为3~150重量份,优选为4~50重量份,更优选为5~30重量份。虽然有橡胶粒子的含量越多,树脂板的耐冲击性越高、即使挤压也难以开裂的趋势,但如果橡胶粒子的含量过多,则因树脂板的表面硬度降低而不优选。
构成层(X)的甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物树脂优选以30~90重量%的比例含有甲基丙烯酸甲酯并以10~70重量%的比例含有苯乙烯系单体作为单体单元,更优选以40~50重量%的比例含有甲基丙烯酸甲酯并以50~60重量%的比例含有苯乙烯系单体作为单体单元,优选在例示的数值范围内含有比苯乙烯系单体多的甲基丙烯酸甲酯。由此层(X)与层(Y)的密合性提高,从而能够抑制层(X)与层(Y)之间的层剥离的发生。
作为上述苯乙烯系单体,除苯乙烯外,也可以使用取代苯乙烯类,作为该取代苯乙烯类,例如可以举出像氯苯乙烯、溴苯乙烯这样的卤化苯乙烯类;像乙烯基甲苯、α-甲基苯乙烯这样的烷基苯乙烯类等。苯乙烯系单体也可以根据需要地使用它们中的2种以上。
另外,甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物树脂也可以根据需要地含有除甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯系单体以外的其它单体作为单体单元。作为其它单体的含量,通常在10重量%以下左右。
作为上述其它单体,例如可以举出像甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-羟基乙酯这样的除甲基丙烯酸甲酯以外的甲基丙烯酸酯类;像丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸环己酯、丙烯酸苯酯、丙烯酸苄酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸2-羟基乙酯这样的丙烯酸酯类;像甲基丙烯酸、丙烯酸这样的不饱和酸类;丙烯腈、甲基丙烯腈、马来酸酐、苯基马来酰亚胺、环己基马来酰亚胺等,也可以根据需要地使用它们中的2种以上。另外,甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物树脂可以含有戊二酸酐单元、戊二酰亚胺单元等。
为了使层(Y)和层(X)的密合性提高,可以使构成层(Y)的聚碳酸酯树脂组合物含有丙烯酸树脂。具体而言,相对于100重量份的聚碳酸酯系树脂,聚碳酸酯树脂组合物优选以0.01~1重量份的比例含有丙烯酸树脂。
作为上述丙烯酸树脂,优选采用与用于层(X)的树脂相同的丙烯酸树脂,更优选低分子量的树脂。作为优选的分子量范围为1,000~100,000。如果该分子量过低,则会在挤压成型时丙烯酸树脂挥发,如果过高,则会引起丙烯酸树脂与聚碳酸酯系树脂相分离,有可能使光透射率降低。
此外,层叠在层(X)的两面的层(Y)各自的组成可以彼此相同,也可以不同。另外,可以分别根据需要地向层(X)和(Y)中添加1种或者2种以上的例如光稳定剂、抗氧化剂、阻燃剂、防静电剂等添加剂,也可以向层(X)中添加紫外线吸收剂。
树脂板优选通过将上述聚碳酸酯树脂组合物进行挤压成型、或者将层(X)与层叠在其两面的层(Y)通过共挤压成型进行层叠一体化来制造。在进行共挤压成型时,可以通过采用2台或者3台单轴或者双轴的挤压机分别将层(X)的材料和层(Y)的材料熔融混炼后,介由进料块模头(feed block die)、多歧管式模头(multi-manifold die)等进行层叠来进行。进行了层叠一体化的熔融树脂可以采用例如辊单元等进行冷却固化。通过共挤压成型制成的树脂板比使用胶粘剂、粘合剂贴合而制成的树脂板易于二次成型,从这点考虑优选前者。
下面,对于本发明的树脂板的制造方法所涉及的一个实施方式,以例子的形式举出通过共挤压成型制造在层(X)的两面层叠层(Y)而成的3层结构的挤压板的情况,参照图1进行详细说明。如该图所示,首先,将层(X)的材料和层(Y)的材料分别通过不同的挤压机1、2进行加热而熔融混炼,分别提供给进料块(feed block)3进行了熔融层叠一体化后,从模4中挤出。
接着,将从模4中挤出的片状或者膜状的熔融树脂夹入在接近水平方向对向配置的第1冷却辊5和第2冷却辊6之间。第1、第2冷却辊5、6中的至少一个与发动机等旋转驱动机构连接,按两辊以规定的周速旋转的方式构成。两辊之中,第2冷却辊6是卷挂被夹在两辊之间的片状或者膜状的树脂板的卷挂辊。
作为第1、第2冷却辊5、6,例如可以举出具有刚性的金属辊、具有弹性的金属弹性辊等。作为上述金属辊,例如可以举出钻头辊、螺旋辊等。作为上述金属弹性辊,例如可以举出具备轴辊和以覆盖该轴辊外周面的方式配置并与熔融树脂接触的圆筒形金属制薄膜、在这些轴辊与金属制薄膜之间封入水、油等实施了温度控制的流体的辊、在橡胶辊的表面卷上金属带而成的辊等。
第1、第2冷却辊5、6可以由选自金属辊和金属弹性辊中的1种构成,但优选将金属辊和金属弹性辊组合来构成。
在得到延迟值降低的树脂板时,优选用金属辊和金属弹性辊的组合来构成第1、第2冷却辊5、6。即,如果将熔融树脂夹在金属辊和金属弹性辊之间,则金属弹性辊介由熔融树脂沿着金属辊的外周面弹性变形成凹状,金属弹性辊和金属辊介由熔融树脂以规定的接触长度进行接触。由此金属辊和金属弹性辊相对于熔融树脂以面接触的方式压接,边将夹在这些辊间的熔融树脂以面状进行均匀加压边进行制膜。其结果是得到制膜时的变形减少、延迟值降低的树脂板。
在将金属辊和金属弹性辊组合时,优选以金属弹性辊为第1冷却辊5、以金属辊为第2冷却辊6。由此能使所得树脂板的延迟值更加降低。
将上述的夹在第1冷却辊5和第2冷却辊6之间的熔融树脂按照第2冷却辊6和第3冷却辊7的顺序进行卷挂。具体而言,使卷挂于第2冷却辊6的熔融树脂通过第2冷却辊6和第3冷却辊7之间从而卷挂在第3冷却辊7上。由此因熔融树脂被缓慢地冷却而能够降低所得树脂板的延迟值。此外,第2冷却辊6和第3冷却辊7之间可以设置规定的间隙而成为开放状态,也可以不设置规定的间隙地将熔融树脂夹在两辊之间。
作为第3冷却辊7,无特别限制,可以采用以往以来在挤压成型中通常使用的金属辊。作为具体例子,可以举出钻头辊、螺旋辊等。第3冷却辊7的表面状态优选为镜面。此外,可以在第3冷却辊7之后设有第4冷却辊、第5冷却辊、...多根冷却辊并将卷挂在第3冷却辊7上的片状或者膜状树脂板依次地卷挂在下一个冷却辊上。
如果将卷挂在第3冷却辊7上缓慢冷却了的树脂板通过未图示的引出辊引出并将其卷上,就获得本发明的树脂板。树脂板因具有在层(X)的两面层叠有层(Y)的层叠结构而不易开裂且能使其厚度变薄。树脂板通常是片状或者膜状,其厚度通常为0.1~3mm,优选为0.1~2mm,更优选为0.1~1.5mm,进一步优选为0.1~1mm。
在该树脂板中,层叠在层(X)两面的层(Y)各自的厚度优选为0.005~0.1mm,更优选为0.01~0.1mm,进一步优选为0.05~0.1mm。如果层(Y)的厚度过大,则在斜向观察设置有将该树脂板用于下部电极基板而成的触摸屏的液晶显示器时,有可能液晶显示器的显示图像发生着色而被观察到,如果厚度过小,则有可能树脂板会变得容易开裂。此外,两面的层(Y)各自的厚度可以彼此相同,也可以不同。
层(X)的厚度优选是树脂板整体厚度的70~99%。层(X)和层(Y)的厚度以及树脂板整体的厚度可以通过调整熔融树脂的厚度、第1、第2冷却辊5、6的间隔、周速度等来进行调整。
此外,在上述的一个实施方式中,列举3层结构的树脂板为例进行了说明,但为由上述的聚碳酸酯树脂组合物形成的层构成树脂板的单层结构时,其厚度通常为0.1~3mm,优选为0.1~2mm,更优选为0.1~1.5mm,进一步优选为0.1~1mm。
另外,树脂板的至少一面可以是具有凹凸形状的无光泽面。树脂板的一面为无光泽面时,该无光泽面优选是液晶屏一侧的面,即未形成透明电极膜的面。
由此所得的本发明的树脂板被用作触摸屏的下部电极基板。在将树脂板作为下部电极基板使用时,只要首先将树脂板切成所需要的尺寸,接着,在该树脂板的一面形成透明电极膜即可。
透明电极膜由金属氧化物构成。作为金属氧化物,例如可以举出ATO(锑·锡氧化物)、ITO(铟·锡氧化物)等,ITO透明性优异而特别优选。透明电极膜的厚度优选为5~50μm。作为在树脂板的一面形成透明电极膜的方法,例如可以举出真空蒸镀法、溅射法、离子化蒸镀法、CVD法等。
从使树脂板和透明电极膜的密合性提高的观点考虑,可以在树脂板的形成透明电极膜的一面设有树脂层。作为构成该树脂层的树脂,优选透明性优异的树脂。作为树脂层的厚度,优选1nm~5μm。如果树脂层的厚度过薄,则有可能不能获得足够的密合性提高效果。另外,如果树脂层的厚度过厚,则在斜向观察设置有将树脂板用于下部电极基板而成的触摸屏的液晶显示器时,液晶显示器的显示图像有可能发生着色而被观察到。
采用本发明的树脂板而形成的下部电极基板可以很好地用于电阻膜方式触摸屏。电阻膜方式触摸屏是将上部电极板和下部电极板介由隔板以两电极板的透明电极膜彼此相对的方式对向配置而构成的。在将该触摸屏设置在液晶显示器上时,使下部电极板与液晶屏接触进行设置。
另一方面,电阻膜方式触摸屏中的上部电极板通过在上部电极基板一面形成透明电极膜来制作。由于电阻膜方式触摸屏通过被挤压的上部电极板与下部电极板发生接触而通电并检测被挤压的位置,因此,上部电极基板优选具有挠性。从该挠性的观点考虑,上部电极基板的厚度优选为10~400μm。
作为上部电极基板,使用透明性优异的树脂膜,通常使用聚对苯二甲酸乙二醇酯。此外,本发明的树脂板可以用于上部电极基板,也可以上部电极基板和下部电极基板均由本发明的树脂板构成。这种情况下,两树脂板的厚度可以彼此相同,也可以不同。
本发明的树脂板对作为电阻膜方式触摸屏的下部电极基板使用无限制,也可以作为其它检测方式的触摸屏的电极基板来使用,例如作为静电电容方式触摸屏的电极基板来使用。静电电容方式触摸屏是在电极基板的一面形成透明电极膜而成的电极板的透明电极膜上形成保护膜而构成的。将静电电容方式触摸屏设置于液晶显示器时,使电极基板面与液晶屏进行接触来设置。
作为该电极基板,通常使用玻璃板,但玻璃板存在重而且容易开裂这样的问题。因此,可以通过用本发明的树脂板代替该玻璃板来改善所述的问题。
作为触摸屏的用途,例如可以举出便携式游戏机的显示窗、便携式车辆行驶用信息系统、便携式信息终端的显示器、银行ATM的显示器、产业机械的操作面板等。将本发明的树脂板作为下部电极板使用而成的触摸屏由于其下部电极基板是本发明的树脂板因而质轻,还由于其不易开裂因而可以通过使树脂板的厚度变薄而实现触摸屏的薄型化,从而特别优选作为便携用途使用。
下面,通过实施例进一步详细地说明本发明,但本发明并不限定于这些实施例。
在下面的实施例和比较例中使用的挤压装置的构成如下。
·挤压机1:采用螺杆径为65mm、单轴、带通风孔的挤压机(东芝机械(株)制)。
·挤压机2:采用螺杆径为45mm、单轴、带通风孔的挤压机(日本造船(株)制)。
·进料块3:采用2种3层分配型的进料块(日本造船(株)制)。
·模4:采用模唇宽度为1400mm、模唇间隔为1mm的T模(日本造船(株)制)。
如果对第1、第2、第3冷却辊5、6、7更具体地进行说明,则对于第1冷却辊5采用金属弹性辊。对于该金属弹性辊,采用以覆盖轴辊的外周面的方式配置金属制薄膜、在轴辊和金属制薄膜之间封入流体的辊。
轴辊、金属制薄膜和流体如下。
·轴辊:采用不锈钢制的辊。
·金属制薄膜:采用厚度为2mm的不锈钢制的镜面金属套管。
·流体:为油,可以通过对该油进行温度控制来对金属弹性辊进行温度控制。更具体而言,可以通过温度调节机的开-关控制将上述油加热、冷却从而进行温度控制,使其在轴辊与金属制薄膜之间循环。
对于第2、第3冷却辊6、7,采用高刚性的金属辊。该金属辊是表面状态为镜面的不锈钢制的螺旋辊。
在实施例和比较例中使用的树脂为以下3种。
·树脂1:采用热变形温度(Th)为140℃的住友DOW(株)制的聚碳酸酯树脂“Caliber 301-10”。
·树脂2:采用热变形温度(Th)为100℃的新日铁化学(株)制的甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物树脂“Estyrene MS600”。该甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物树脂以60重量%的比例含有甲基丙烯酸甲酯并以40重量%的比例含有苯乙烯系单体作为单体单元。
·树脂3:采用热变形温度(Th)为100℃的住友化学(株)制的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)树脂“Sumipex MHF”。
在实施例和比较例中使用的紫外线吸收剂为以下3种。
·紫外线吸收剂1:采用2,2’-亚甲基双[6-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1,1,3,3-四甲基丁基)]-苯酚(分子量659;CIBA·SPECIALITY·CHEMICAL(株)制的“TINUVIN360”)。
·紫外线吸收剂2:2-[4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪-2-基]-5-(辛基氧基)-苯酚(分子量510;SUN CHEMICAL(株)制的“CYASOBUV-1164”)。
·紫外线吸收剂3:2-(2-羟基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑(分子量:225,CIBA·SPECIALITY·CHEMICAL(株)制的“TINUVINP”)。
[实施例1~6和比较例1]
<树脂板的制作>
首先,如图1所示地配置挤压机1、2、进料块3、模4、第1、第2、第3冷却辊5、6、7。接着,将作为层(A)示于表1的种类的树脂通过挤压机1进行熔融混炼,将作为层(B)示于表1的种类的树脂和紫外线吸收剂通过挤压机2进行熔融混炼。此外,表1中的紫外线吸收剂的“含量”表示相对于100重量份的构成层(B)的树脂的值。
将通过挤压机1、2进行了熔融混炼的各树脂分别提供给进料块3,将在从挤压机1提供给进料块3的层(A)的两面层叠有从挤压机(2)提供给进料块3的层(B)的膜状熔融树脂从模4挤出。
接着,将从模4挤出的膜状熔融树脂夹在对向配置的第1冷却辊5和第2冷却辊6之间,卷挂在第3冷却辊7上进行成型·冷却,从而得到了在层(A)的两面层叠有层(B)的、具有表1所示的厚度的3层结构的树脂板。所得的各树脂板中两面的层(B)的组合和厚度彼此相同。
此外,第1冷却辊5的表面温度为120℃,第2冷却辊6的表面温度为135℃,第3冷却辊7的表面温度为145℃。这些温度是对各冷却辊的表面温度进行实测而得的值。另外,表1中挤压机1、2中的“厚度”表示层(A)、(B)各自的厚度,“总厚度”表示所得树脂板的总厚度。
<评价>
对所得的各树脂板(实施例1~6和比较例1),进行了耐紫外线评价以及高湿度下的翘曲评价。各评价方法如下所示,并将这些结果汇总示于表1。
(耐紫外线评价方法)
采用东洋精机(株)制的“ATLAS-UVCON”在60℃的温度下连续48小时向树脂板照射紫外线。然后,用(株)日立制作所制的分光光度计“U4000型(带有积分球)”测定初期的黄色度(YI0)和48小时后的黄色度(YI48),代入式:(YI48)-(YI0),从而算出ΔYI。该ΔYI值越小,越表示即使进行紫外线照射也难以变色成黄色。
(高湿度下翘曲评价方法)
首先,从树脂板切下试验片。试验片的形状为20cm×20cm。将该试验片以变成凸翘的面朝下的方式放置在平板上,用位置传感器测定4角的浮起量,将该测定值的平均值作为初期翘曲量。
接着,将试验片在设定成温度为40℃和湿度为95%的恒温恒湿器内静置24小时。之后,与上述初期翘曲量同样地测定试验片的4角浮起量,求得高湿度翘曲量。然后,将初期翘曲量和高湿度翘曲量代入式:(高湿度翘曲量)-(初期翘曲量),从而算出了翘曲位移量。
[实施例7和比较例2]
采用挤压机1将表1所示种类的树脂和紫外线吸收剂进行熔融混炼,按进料块3和模4的顺序供给。此外,表1中紫外线吸收剂的“含量”表示相对于100重量份的构成层(A)的树脂的值。
接着,将从模4挤出的熔融树脂夹在对向配置的第1冷却辊5和第2冷却辊6之间,卷挂在第3冷却辊7上进行成型·冷却,从而得到了由具有表1所示厚度的层(A)形成的单层结构的树脂板。对所得的树脂板,与实施例1~6同样地进行了耐紫外线评价以及高湿度下的翘曲评价。汇总其结果示于表1。
[表1]
实施例1~7因由特定的树脂层构成,所以根据上述理由,可以说比以往的玻璃板质轻且不易开裂。而且,由表1清楚可知,实施例1~7与在聚碳酸酯树脂中不含有紫外线吸收剂的比较例1、2相比ΔYI值显著地小,即使进行紫外线照射也不易变色成黄色。
进而,目视观察了在设定成温度为40℃和湿度为95%的恒温恒湿器内静置24小时后的试验片,结果确认了实施例1~7的各试验片无起伏。
另一方面,实施例4的翘曲位移量显示为较大的值,推测这是由于层(A)是由PMMA树脂形成的。另外,实施例5的ΔYI表现为较大的值,推测这是由于含有的紫外线吸收剂的分子量小。另外,虽然确认了在实施例6所涉及的树脂板的表面存在凹凸状的缺陷,但仍是实际使用上没有问题的水平。
[符号说明]
1、2 挤压机
3 进料块
4 模
5 第1冷却辊
6 第2冷却辊
7 第3冷却辊
Claims (7)
1.一种下部电极基板用树脂板,是用于触摸屏的下部电极基板的树脂板,其特征在于,具备由聚碳酸酯树脂组合物形成的层,该聚碳酸酯树脂组合物含有聚碳酸酯系树脂和紫外线吸收剂。
2.根据权利要求1所述的下部电极基板用树脂板,其中,
具备层X和层叠于该层X的两面的层Y,
所述层X是由丙烯酸树脂或者甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物树脂形成的层,
所述层Y是由所述聚碳酸酯树脂组合物形成的层。
3.根据权利要求1所述的下部电极基板用树脂板,其中,相对于100重量份的聚碳酸酯系树脂,所述紫外线吸收剂的含量为0.1~1.5重量份。
4.根据权利要求2所述的下部电极基板用树脂板,其中,所述甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物树脂以30~90重量%的比例含有甲基丙烯酸甲酯并以10~70重量%的比例含有苯乙烯系单体作为单体单元。
5.根据权利要求2所述的下部电极基板用树脂板,其中,所述层Y各自的厚度为0.005~0.1mm。
6.一种下部电极板,是在权利要求1~5中任一项所述的下部电极基板用树脂板的一面形成透明电极膜而成的。
7.一种触摸屏,将在下部电极基板的一面形成透明电极膜而成的下部电极板和在上部电极基板的一面形成透明电极膜而成的上部电极板以双方的透明电极膜彼此相对的方式使隔板介于下部电极板和上部电极板之间进行对向配置而构成,其中,所述下部电极板是权利要求6所述的下部电极板。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2011041176A JP2012178089A (ja) | 2011-02-28 | 2011-02-28 | 下部電極基板用樹脂板、下部電極板およびタッチパネル |
JP2011-041176 | 2011-02-28 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102649332A true CN102649332A (zh) | 2012-08-29 |
Family
ID=46691523
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2012100446117A Pending CN102649332A (zh) | 2011-02-28 | 2012-02-23 | 下部电极基板用树脂板、下部电极板及触摸屏 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2012178089A (zh) |
KR (1) | KR101656546B1 (zh) |
CN (1) | CN102649332A (zh) |
TW (1) | TWI579142B (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104416999A (zh) * | 2013-08-27 | 2015-03-18 | 住友化学株式会社 | 层叠板 |
CN114361494A (zh) * | 2020-09-28 | 2022-04-15 | 未势能源科技有限公司 | 复合双极板及其制备方法和应用 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9802395B2 (en) * | 2013-12-18 | 2017-10-31 | Mitsubisshi Gas Chemical Company, Inc. | Synthetic resin laminate |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07223298A (ja) * | 1994-02-14 | 1995-08-22 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 積層ポリカーボネート樹脂平板 |
JP4188392B2 (ja) | 1998-07-06 | 2008-11-26 | 日本写真印刷株式会社 | 透明タッチパネル用透明導電膜の製造方法 |
JP2006306951A (ja) | 2005-04-27 | 2006-11-09 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | アクリル系樹脂板の製造方法、並びにタッチパネル用重合性組成物、該重合性組成物を用いた透明基板、透明電極板およびタッチパネル |
JP4914027B2 (ja) * | 2005-06-08 | 2012-04-11 | 出光興産株式会社 | 光拡散性ポリカーボネート系樹脂組成物、および同樹脂組成物を用いた光拡散板 |
CN101679710B (zh) * | 2007-06-14 | 2012-06-06 | 株式会社日本触媒 | 热塑性树脂组合物和使用其的树脂成型品及偏振片保护膜以及树脂成型品的制造方法 |
KR20150040380A (ko) * | 2007-10-26 | 2015-04-14 | 데이진 가부시키가이샤 | 투명 도전성 적층체 및 투명 터치 패널 |
JP5620644B2 (ja) * | 2009-02-09 | 2014-11-05 | 住友化学株式会社 | タッチパネル用積層押出樹脂板およびタッチパネル用表面塗工板 |
-
2011
- 2011-02-28 JP JP2011041176A patent/JP2012178089A/ja not_active Withdrawn
-
2012
- 2012-02-22 TW TW101105867A patent/TWI579142B/zh not_active IP Right Cessation
- 2012-02-23 CN CN2012100446117A patent/CN102649332A/zh active Pending
- 2012-02-24 KR KR1020120018953A patent/KR101656546B1/ko active IP Right Grant
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104416999A (zh) * | 2013-08-27 | 2015-03-18 | 住友化学株式会社 | 层叠板 |
CN114361494A (zh) * | 2020-09-28 | 2022-04-15 | 未势能源科技有限公司 | 复合双极板及其制备方法和应用 |
CN114361494B (zh) * | 2020-09-28 | 2024-06-18 | 未势能源科技有限公司 | 复合双极板及其制备方法和应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20120098485A (ko) | 2012-09-05 |
KR101656546B1 (ko) | 2016-09-09 |
JP2012178089A (ja) | 2012-09-13 |
TW201247409A (en) | 2012-12-01 |
TWI579142B (zh) | 2017-04-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR102139854B1 (ko) | 투명 수지 적층판 | |
KR101543823B1 (ko) | 압출 수지판의 제조 방법 | |
JP6836896B2 (ja) | 透明樹脂積層体 | |
KR101649373B1 (ko) | 도광판 | |
KR20180052575A (ko) | 열가소성 수지 압출판 | |
JP5143587B2 (ja) | 樹脂フィルムの製造方法 | |
CN102649332A (zh) | 下部电极基板用树脂板、下部电极板及触摸屏 | |
CN102673063A (zh) | 层叠板 | |
CN102649333A (zh) | 下部电极基板用树脂板以及使用该树脂板制得的下部电极板和触摸面板 | |
KR20140081690A (ko) | 적층판 | |
KR20120064640A (ko) | 적층 압출 수지판의 제조 방법 | |
JP5734710B2 (ja) | 積層板 | |
KR102241268B1 (ko) | 적층판 | |
JP2013111834A (ja) | 電極基板用樹脂板、電極板およびタッチパネル | |
JP6132581B2 (ja) | 積層板 | |
JP2022174509A (ja) | 積層体 | |
JP2015107664A (ja) | 押出樹脂板の製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20120829 |