CN102634185B - 一种生物降解材料及其制备方法和应用 - Google Patents

一种生物降解材料及其制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN102634185B
CN102634185B CN201210124234.8A CN201210124234A CN102634185B CN 102634185 B CN102634185 B CN 102634185B CN 201210124234 A CN201210124234 A CN 201210124234A CN 102634185 B CN102634185 B CN 102634185B
Authority
CN
China
Prior art keywords
biodegradable material
biodegradable
weight parts
multipolymer
poly
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201210124234.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102634185A (zh
Inventor
汤兆宾
朱锦
熊竹
杨勇
张传芝
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shenzhen Wanda Jie environmental protection new materials Limited by Share Ltd
Original Assignee
Ningbo Institute of Material Technology and Engineering of CAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ningbo Institute of Material Technology and Engineering of CAS filed Critical Ningbo Institute of Material Technology and Engineering of CAS
Priority to CN201210124234.8A priority Critical patent/CN102634185B/zh
Publication of CN102634185A publication Critical patent/CN102634185A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102634185B publication Critical patent/CN102634185B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/001Combinations of extrusion moulding with other shaping operations
    • B29C48/0022Combinations of extrusion moulding with other shaping operations combined with cutting
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/03Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the shape of the extruded material at extrusion
    • B29C48/04Particle-shaped
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/25Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C48/36Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die
    • B29C48/395Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die using screws surrounded by a cooperating barrel, e.g. single screw extruders
    • B29C48/40Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die using screws surrounded by a cooperating barrel, e.g. single screw extruders using two or more parallel screws or at least two parallel non-intermeshing screws, e.g. twin screw extruders

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Biological Depolymerization Polymers (AREA)

Abstract

本发明公开了一种生物降解材料,由重量百分比30%~75%的碳酸二甲酯-丁二醇共聚物、10%~35%的己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物、0~35%的聚乳酸、5%~20%的天然植物油、1%~10%的增塑剂以及0.02%~5%的反应促进剂组分组成,不但具有生物降解性,而且通过各组分相互之间的作用,体现出优异的力学性能,同时保持较好的透明性,非常适用于制备生物降解薄膜。本发明还公开了一种生物降解材料的制备方法,其工艺简单,易于控制,可操作性强,易于工业化生产并具有很好的经济效益,具有广阔的应用前景。

Description

一种生物降解材料及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及塑料材料领域,特别涉及一种生物降解材料及其制备方法和在制备生物降解薄膜中的应用。
背景技术
自20世纪30年代塑料材料投入使用以来,以其质轻、价廉、外表光洁美观、耐腐蚀、生产工艺简单等卓越特性,广泛应用于国民经济各部门和人民生活各领域。世界塑料原料产量1991年首次突破一亿吨,至2003年世界塑料年产量已接近二亿吨,按体积计算已超过钢铁、铝、铜等金属材料产量的总和。1995年至2000年全球塑料产量年均增长速度为6.3%。根据预测,2026年全世界塑料需求量将达到3.8亿吨,塑料工业已成为名副其实的第一大材料工业。
由于塑料的大量应用,废弃塑料制品也与日俱增,同时塑料大多性能稳定,因此,也出现了所谓的白色污染,给环境带来了很大的危害。近年来,积累国内外的成功经验,人们对废弃塑料的治理采取了积极的防御措施,诸如塑料包装材料的减量化,多次重复使用以及回收再利用等等。但是对于那些不易回收或者回收价值不大、回收利用在经济上难以运行的制品,如购物袋、一次性餐具等等,采用降解塑料则更为有利。其他制品如农用地膜,医用塑料制品等,也是降解塑料的巨大的潜在市场。
降解塑料的主要适用领域是使用周期短,使用后的废弃物处置较难的产品。但是降解塑料在整个塑料大家庭中,是一个相当年轻的成员,目前还处于一个成长、完善的阶段。产品部分虽然已经商业化,但尚不成熟,在不断改善价格比、降低原材料成本以及拓宽市场中,都会遇到很多棘手的问题。
国际专利WO2007/134492 A1公开了一种可完全生物降解塑料树脂及薄膜类制品的生产方法,原料主要包括淀粉、甘油、滑石粉、乙烯丙烯酸共聚物等,混合均匀后经过双螺杆挤出机进行造粒。但是该方法制备的薄膜,由于薄膜中有无机类和淀粉填充料的存在,因此,该薄膜不能保持良好的透明性,并且该薄膜的力学性能也不理想,存在着技术等缺陷。
公开号为CN 101508830A的中国专利申请公开了一种生物可降解共聚酯组合物,其组成按重量百分比包括:45%~90%的聚丁二酸丁二醇酯三元共聚物、5%~50%的聚乳酸、1%~2%的增塑剂和1%~5%的填充剂,所述的聚丁二酸丁二醇酯三元共聚物至少为聚丁二酸-己二酸丁二醇酯、聚丁二酸-对苯二甲酸丁二醇酯和聚丁二酸-乳酸丁二醇酯中的一种;所述的增塑剂至少为邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯中的一种;所述的填充剂至少为滑石粉、竹粉、纳米级碳酸钙和纳米级钛硅复合剂中的一种。虽然该生物可降解共聚酯组合物具有生物可降解性,但是由于缺少增容剂和相容剂等组分,其断裂伸长率较低,制备的薄膜类塑料制品非常容易破损。
发明内容
本发明提供了一种生物降解材料,不但具有生物降解性,而且通过各组分相互之间的作用,体现出优异的力学性能,同时保持较好的透明性。
一种生物降解材料,由以下重量百分比的组分组成:
碳酸二甲酯-丁二醇共聚物                                30%~75%;
己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物             10%~35%;
聚乳酸                                                 0~35%;
天然植物油                                             5%~20%;
增塑剂                                                 1%~10%;
反应促进剂                                             0.02%~5%。
本发明中碳酸二甲酯-丁二醇共聚物、己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物、天然植物油、增塑剂以及反应促进剂,组合在一起体现优异的断裂伸长率,整体力学性能较好。
作为优选,所述的生物降解材料,由以下重量百分比的组分组成:
碳酸二甲酯-丁二醇共聚物                                40%~50%;
己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物             15%~25%;
聚乳酸                                                 15%~25%;
天然植物油                                             6%~16%;
增塑剂                                                 3%~7%;
反应促进剂                                             0.05%~3%。
本发明中碳酸二甲酯-丁二醇共聚物、己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物、聚乳酸、天然植物油、增塑剂以及反应促进剂,组合在一起体现较好的断裂伸长率和优异的拉伸强度,综合性能优异。
碳酸二甲酯-丁二醇共聚物可采用市售的通用牌号,己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物也可采用市售的通用牌号。
所述的聚乳酸为L型聚乳酸、D型聚乳酸或者LD混合型聚乳酸,聚乳酸可采用市售的通用牌号。在聚乳酸存在的条件下,该生物降解材料强度较好,提高了该生物降解材料的强度。
所述的天然植物油为菜籽油、蓖麻油、豆油、花生油、椰子油、棕榈油、亚麻油、棉籽油、玉米油、葵花籽油、松子油、桐油中的一种或两种以上。加入天然植物油,通过天然植物油中的反应活性基团与基体树脂(即碳酸二甲酯-丁二醇共聚物以及己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物)的活性官能团相互作用,以达到增容目的。
所述的增塑剂为山梨醇、聚乙二醇、乙酰化柠檬酸、甘油中的一种或两种以上。加入增塑剂,提高聚合物链的移动性能,使生物降解材料的可塑效果得到提高,降低脆性,提高柔性。
所述的反应促进剂为偶联剂、催化剂中的一种或两种。
所述的偶联剂为硅烷化合物、异氰酸酯化合物中的一种或两种,作为优选,所述的偶联剂为γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH-550)、二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、聚甲基对苯异氰酸酯(聚合MDI,简称PMDI)中的一种或者两种以上。
所述的催化剂为有机酸、无机质子酸中的一种或两种。作为优选,所述的催化剂为柠檬酸、己二酸、丁二酸中的一种或者两种以上。
本发明还提供了一种生物降解材料的制备方法,其工艺简单,易于控制,可操作性强。
一种生物降解材料的制备方法,包括以下步骤:
将碳酸二甲酯-丁二醇共聚物、己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物、天然植物油、增塑剂、反应促进剂以及选择性添加的聚乳酸混合均匀,得到混合后的物料;将混合后的物料加入至双螺杆挤出机中熔融共混后拉条、切粒,得到颗粒状混合树脂;颗粒状混合树脂经干燥处理后,得到生物降解材料。
碳酸二甲酯-丁二醇共聚物以及己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物使用前一般需要干燥,将其水分的重量百分含量控制在1.0%以内即可。
所述的双螺杆挤出机的螺杆长径比为35~45∶1,熔融共混的温度为160℃~185℃。
所述的生物降解材料在制备生物降解薄膜中的应用,由于具有优异的断裂伸长率和拉伸强度,并且保持了较好的透明性,特别适合制备生物降解薄膜。通过上述方法制备的生物降解材料可经单螺杆吹膜机吹膜制备生物降解薄膜。所述的单螺杆吹膜机的螺杆长径比为25∶1~35∶1。
与现有技术相比,本发明具有如下优点:
本发明生物降解材料中,主要组分碳酸二甲酯-丁二醇共聚物(一种石油基聚酯)、己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物、、天然植物油以及选择性使用的聚乳酸(一种生物基材料),由于四者特殊的分子结构,在特定的条件下都可被微生物分解,属于完全可降解生物材料。此外,碳酸二甲酯-丁二醇共聚物、己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物、选择性使用的聚乳酸、增塑剂以及反应促进剂各组分组合在一起,各组分能够相互作用,具有一定的协同作用,体现出优异的断裂伸长率和拉伸强度,并且保持了较好的透明性,综合性能优异。
本发明生物降解材料非常适用于制备生物降解薄膜,制备的生物降解薄膜由于添加了生物基全降解聚乳酸后,使得该生物降解薄膜的强度有了大幅度的提高。该生物降解薄膜不但可以作为购物袋多次反复使用,而且在多次使用后仍可以作为垃圾袋使用,最后被土壤中的微生物完全分解快速吸收,对环境污染小,具有很好的环境效益。
本发明生物降解材料的制备方法,制备方法简单,易于控制,可操作性强,生产成本低廉,并可将制备的生物降解材料再经简单的处理就可以得到生物降解薄膜,易于工业化生产并具有很好的经济效益,具有广阔的应用前景。
具体实施方式
以下实施例进一步描述本发明,但本发明并不限于这些实施例。
实施例1
称取以下重量份的原料:
干燥后的碳酸二甲酯-丁二醇共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,广州碧嘉科技有限公司,Bio-plus 803)50重量份,己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,杭州鑫富药业,Biocosafe2003)25重量份,聚乳酸(Natureworks 2002D,LD混合型聚乳酸)30重量份,聚乙二醇(中国国药,PEG 400)5重量份,蓖麻油14重量份,二苯基甲烷二异氰酸酯(烟台万华,MDI,WANNATE 100)1重量份。
首先将原料在预混机中进行预混合,混合的初始温度为40℃,预混机的转速为800~1200转/min(由低速到高速缓慢提高,混合30分钟),充分混合均匀后,得到混合后的物料;将混合后的物料加入至双螺杆挤出机中熔融共混(混合后的物料依次经过温度为160℃,170℃,175℃,180℃,185℃,175℃,170℃,160℃熔融共混各区间)后拉条,切粒,得到颗粒状混合树脂;颗粒状混合树脂经除水干燥处理后,得到生物降解材料。选用的双螺杆挤出机的螺杆长径比为40∶1。
将上述得到的生物降解材料加入至单螺杆吹膜机中进行吹膜加工成型,得到生物降解薄膜,属于完全可降解的生物塑料,能够符合美国ASTMD6400以及欧盟EN13432JIANGJIE标准,单螺杆吹膜机的单螺杆长径比为25∶1。
实施例2
称取以下重量份的原料:
干燥后的碳酸二甲酯-丁二醇共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,广州碧嘉科技有限公司,Bio-plus 803)50重量份,己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,杭州鑫富药业,Biocosafe2003)25重量份,聚乳酸(Natureworks 2002D,LD混合型聚乳酸)30重量份,聚乙二醇(中国国药,PEG 400)5重量份,蓖麻油14重量份,环氧化硅烷偶联剂(KH-550,γ-氨丙基三乙氧基硅烷)1重量份。
首先将原料在预混机中进行预混合,混合的初始温度为40℃,预混机的转速为800~1200转/min(由低速到高速缓慢提高,混合30分钟),充分混合均匀后,得到混合后的物料;将混合后的物料加入至双螺杆挤出机中熔融共混(混合后的物料依次经过温度为160℃,170℃,175℃,180℃,185℃,175℃,170℃,160℃熔融共混各区间)后拉条,切粒,得到颗粒状混合树脂;颗粒状混合树脂经除水干燥处理后,得到生物降解材料。选用的双螺杆挤出机的螺杆长径比为40∶1。
将上述得到的生物降解材料加入至单螺杆吹膜机中进行吹膜加工成型,得到生物降解薄膜,属于完全可降解的生物塑料,能够符合美国ASTMD6400以及欧盟EN13432JIANGJIE标准,单螺杆吹膜机的单螺杆长径比为25∶1。
实施例3
称取以下重量份的原料:
干燥后的碳酸二甲酯-丁二醇共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,广州碧嘉科技有限公司,Bio-plus 803)50重量份,己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,杭州鑫富药业,Biocosafe2003)25重量份,聚乳酸(Natureworks 2002D,LD混合型聚乳酸)30重量份,甘油5重量份,蓖麻油14重量份,二苯基甲烷二异氰酸酯(烟台万华,MDI,WANNATE 100)1重量份。
首先将原料在预混机中进行预混合,混合的初始温度为40℃,预混机的转速为800~1200转/min(由低速到高速缓慢提高,混合30分钟),充分混合均匀后,得到混合后的物料;将混合后的物料加入至双螺杆挤出机中熔融共混(混合后的物料依次经过温度为160℃,170℃,175℃,180℃,185℃,175℃,170℃,160℃熔融共混各区间)后拉条,切粒,得到颗粒状混合树脂;颗粒状混合树脂经除水干燥处理后,得到生物降解材料。选用的双螺杆挤出机的螺杆长径比为40∶1。
将上述得到的生物降解材料加入至单螺杆吹膜机中进行吹膜加工成型,得到生物降解薄膜,属于完全可降解的生物塑料,能够符合美国ASTMD6400以及欧盟EN13432JIANGJIE标准,单螺杆吹膜机的单螺杆长径比为25∶1。
实施例4
称取以下重量份的原料:
干燥后的碳酸二甲酯-丁二醇共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,广州碧嘉科技有限公司,Bio-plus 803)50重量份,己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,杭州鑫富药业,Biocosafe2003)25重量份,聚乳酸(Natureworks 2002D,LD混合型聚乳酸)30重量份,甘油5重量份,蓖麻油14重量份,环氧化硅烷偶联剂(KH-550,γ-氨丙基三乙氧基硅烷)1重量份。
首先将原料在预混机中进行预混合,混合的初始温度为40℃,预混机的转速为800~1200转/min(由低速到高速缓慢提高,混合30分钟),充分混合均匀后,得到混合后的物料;将混合后的物料加入至双螺杆挤出机中熔融共混(混合后的物料依次经过温度为160℃,170℃,175℃,180℃,185℃,175℃,170℃,160℃熔融共混各区间)后拉条,切粒,得到颗粒状混合树脂;颗粒状混合树脂经除水干燥处理后,得到生物降解材料。选用的双螺杆挤出机的螺杆长径比为40∶1。
将上述得到的生物降解材料加入至单螺杆吹膜机中进行吹膜加工成型,得到生物降解薄膜,属于完全可降解的生物塑料,能够符合美国ASTMD6400以及欧盟EN13432JIANGJIE标准,单螺杆吹膜机的单螺杆长径比为25∶1。
实施例5
称取以下重量份的原料:
干燥后的碳酸二甲酯-丁二醇共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,广州碧嘉科技有限公司,Bio-plus 803)50重量份,己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,杭州鑫富药业,Biocosafe2003)25重量份,聚乳酸(Natureworks 2002D,LD混合型聚乳酸)30重量份,甘油5重量份,蓖麻油14重量份,聚甲基对苯异氰酸酯(烟台万华,PMDI,PM-200)1重量份。
首先将原料在预混机中进行预混合,混合的初始温度为40℃,预混机的转速为800~1200转/min(由低速到高速缓慢提高,混合30分钟),充分混合均匀后,得到混合后的物料;将混合后的物料加入至双螺杆挤出机中熔融共混(混合后的物料依次经过温度为160℃,170℃,175℃,180℃,185℃,175℃,170℃,160℃熔融共混各区间)后拉条,切粒,得到颗粒状混合树脂;颗粒状混合树脂经除水干燥处理后,得到生物降解材料。选用的双螺杆挤出机的螺杆长径比为40∶1。
将上述得到的生物降解材料加入至单螺杆吹膜机中进行吹膜加工成型,得到生物降解薄膜,属于完全可降解的生物塑料,能够符合美国ASTMD6400以及欧盟EN13432JIANGJIE标准,单螺杆吹膜机的单螺杆长径比为25∶1。
实施例6
称取以下重量份的原料:
干燥后的碳酸二甲酯-丁二醇共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,广州碧嘉科技有限公司,Bio-plus 803)50重量份,己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,杭州鑫富药业,Biocosafe2003)25重量份,聚乳酸(Natureworks 2002D,LD混合型聚乳酸)30重量份,聚乙二醇(中国国药,PEG 400)5重量份,蓖麻油14重量份,聚甲基对苯异氰酸酯(烟台万华,PMDI,PM-200)1重量份。
首先将原料在预混机中进行预混合,混合的初始温度为40℃,预混机的转速为800~1200转/min(由低速到高速缓慢提高,混合30分钟),充分混合均匀后,得到混合后的物料;将混合后的物料加入至双螺杆挤出机中熔融共混(混合后的物料依次经过温度为160℃,170℃,175℃,180℃,185℃,175℃,170℃,160℃熔融共混各区间)后拉条,切粒,得到颗粒状混合树脂;颗粒状混合树脂经除水干燥处理后,得到生物降解材料。选用的双螺杆挤出机的螺杆长径比为40∶1。
将上述得到的生物降解材料加入至单螺杆吹膜机中进行吹膜加工成型,得到生物降解薄膜,属于完全可降解的生物塑料,能够符合美国ASTMD6400以及欧盟EN13432JIANGJIE标准,单螺杆吹膜机的单螺杆长径比为25∶1。
实施例7
称取以下重量份的原料:
干燥后的碳酸二甲酯-丁二醇共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,广州碧嘉科技有限公司,Bio-plus 803)60重量份,己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,杭州鑫富药业,Biocosafe2003)25重量份,聚乳酸(Natureworks 2002D,LD混合型聚乳酸)20重量份,甘油5重量份,蓖麻油14重量份,二苯基甲烷二异氰酸酯(烟台万华,MDI,WANNATE 100)1重量份。
首先将原料在预混机中进行预混合,混合的初始温度为40℃,预混机的转速为800~1200转/min(由低速到高速缓慢提高,混合30分钟),充分混合均匀后,得到混合后的物料;将混合后的物料加入至双螺杆挤出机中熔融共混(混合后的物料依次经过温度为160℃,170℃,175℃,180℃,185℃,175℃,170℃,160℃熔融共混各区间)后拉条,切粒,得到颗粒状混合树脂;颗粒状混合树脂经除水干燥处理后,得到生物降解材料。选用的双螺杆挤出机的螺杆长径比为40∶1。
将上述得到的生物降解材料加入至单螺杆吹膜机中进行吹膜加工成型,得到生物降解薄膜,属于完全可降解的生物塑料,能够符合美国ASTMD6400以及欧盟EN13432JIANGJIE标准,单螺杆吹膜机的单螺杆长径比为25∶1。
实施例8
称取以下重量份的原料:
干燥后的碳酸二甲酯-丁二醇共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,广州碧嘉科技有限公司,Bio-plus 803)60重量份,己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,杭州鑫富药业,Biocosafe2003)25重量份,聚乳酸(Natureworks 2002D,LD混合型聚乳酸)20重量份,甘油5重量份,蓖麻油14重量份,环氧化硅烷偶联剂(KH-550,γ-氨丙基三乙氧基硅烷)1重量份。
首先将原料在预混机中进行预混合,混合的初始温度为40℃,预混机的转速为800~1200转/min(由低速到高速缓慢提高,混合30分钟),充分混合均匀后,得到混合后的物料;将混合后的物料加入至双螺杆挤出机中熔融共混(混合后的物料依次经过温度为160℃,170℃,175℃,180℃,185℃,175℃,170℃,160℃熔融共混各区间)后拉条,切粒,得到颗粒状混合树脂;颗粒状混合树脂经除水干燥处理后,得到生物降解材料。选用的双螺杆挤出机的螺杆长径比为40∶1。
将上述得到的生物降解材料加入至单螺杆吹膜机中进行吹膜加工成型,得到生物降解薄膜,属于完全可降解的生物塑料,能够符合美国ASTMD6400以及欧盟EN13432JIANGJIE标准,单螺杆吹膜机的单螺杆长径比为25∶1。
实施例9
称取以下重量份的原料:
干燥后的碳酸二甲酯-丁二醇共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,广州碧嘉科技有限公司,Bio-plus 803)50重量份,己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,杭州鑫富药业,Biocosafe2003)30重量份,聚乳酸(Natureworks 2002D,LD混合型聚乳酸)20重量份,甘油8重量份,花生油10重量份,聚甲基对苯异氰酸酯(烟台万华,PMDI,PM-200)3重量份。
首先将原料在预混机中进行预混合,混合的初始温度为40℃,预混机的转速为800~1200转/min(由低速到高速缓慢提高,混合30分钟),充分混合均匀后,得到混合后的物料;将混合后的物料加入至双螺杆挤出机中熔融共混(混合后的物料依次经过温度为160℃,170℃,175℃,180℃,185℃,175℃,170℃,160℃熔融共混各区间)后拉条,切粒,得到颗粒状混合树脂;颗粒状混合树脂经除水干燥处理后,得到生物降解材料。选用的双螺杆挤出机的螺杆长径比为40∶1。
将上述得到的生物降解材料加入至单螺杆吹膜机中进行吹膜加工成型,得到生物降解薄膜,属于完全可降解的生物塑料,能够符合美国ASTMD6400以及欧盟EN13432JIANGJIE标准,单螺杆吹膜机的单螺杆长径比为25∶1。
实施例10
称取以下重量份的原料:
干燥后的碳酸二甲酯-丁二醇共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,广州碧嘉科技有限公司,Bio-plus 803)60重量份,己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,杭州鑫富药业,Biocosafe2003)20重量份,聚乳酸(Natureworks 2002D,LD混合型聚乳酸)20重量份,甘油4重量份,蓖麻油18重量份,二苯基甲烷二异氰酸酯(烟台万华,MDI,WANNATE 100)1重量份。
首先将原料在预混机中进行预混合,混合的初始温度为40℃,预混机的转速为800~1200转/min(由低速到高速缓慢提高,混合30分钟),充分混合均匀后,得到混合后的物料;将混合后的物料加入至双螺杆挤出机中熔融共混(混合后的物料依次经过温度为160℃,170℃,175℃,180℃,185℃,175℃,170℃,160℃熔融共混各区间)后拉条,切粒,得到颗粒状混合树脂;颗粒状混合树脂经除水干燥处理后,得到生物降解材料。选用的双螺杆挤出机的螺杆长径比为40∶1。
将上述得到的生物降解材料加入至单螺杆吹膜机中进行吹膜加工成型,得到生物降解薄膜,属于完全可降解的生物塑料,能够符合美国ASTMD6400以及欧盟EN13432JIANGJIE标准,单螺杆吹膜机的单螺杆长径比为25∶1。
实施例11
称取以下重量份的原料:
干燥后的碳酸二甲酯-丁二醇共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,广州碧嘉科技有限公司,Bio-plus 803)80重量份,己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,杭州鑫富药业,Biocosafe2003)25重量份,甘油5重量份,蓖麻油14重量份,二苯基甲烷二异氰酸酯(烟台万华,MDI,WANNATE 100)1重量份。
首先将原料在预混机中进行预混合,混合的初始温度为40℃,预混机的转速为800~1200转/min(由低速到高速缓慢提高,混合30分钟),充分混合均匀后,得到混合后的物料;将混合后的物料加入至双螺杆挤出机中熔融共混(混合后的物料依次经过温度为160℃,170℃,175℃,180℃,185℃,175℃,170℃,160℃熔融共混各区间)后拉条,切粒,得到颗粒状混合树脂;颗粒状混合树脂经除水干燥处理后,得到生物降解材料。选用的双螺杆挤出机的螺杆长径比为40∶1。
将上述得到的生物降解材料加入至单螺杆吹膜机中进行吹膜加工成型,得到生物降解薄膜,属于完全可降解的生物塑料,能够符合美国ASTMD6400以及欧盟EN13432JIANGJIE标准,单螺杆吹膜机的单螺杆长径比为25∶1。
实施例12
称取以下重量份的原料:
干燥后的碳酸二甲酯-丁二醇共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,广州碧嘉科技有限公司,Bio-plus 803)80重量份,己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,杭州鑫富药业,Biocosafe2003)25重量份,甘油5重量份,蓖麻油14重量份,环氧化硅烷偶联剂(KH-550,γ-氨丙基三乙氧基硅烷)1重量份。
首先将原料在预混机中进行预混合,混合的初始温度为40℃,预混机的转速为800~1200转/min(由低速到高速缓慢提高,混合30分钟),充分混合均匀后,得到混合后的物料;将混合后的物料加入至双螺杆挤出机中熔融共混(混合后的物料依次经过温度为160℃,170℃,175℃,180℃,185℃,175℃,170℃,160℃熔融共混各区间)后拉条,切粒,得到颗粒状混合树脂;颗粒状混合树脂经除水干燥处理后,得到生物降解材料。选用的双螺杆挤出机的螺杆长径比为40∶1。
将上述得到的生物降解材料加入至单螺杆吹膜机中进行吹膜加工成型,得到生物降解薄膜,属于完全可降解的生物塑料,能够符合美国ASTMD6400以及欧盟EN13432JIANGJIE标准,单螺杆吹膜机的单螺杆长径比为25∶1。
实施例13
称取以下重量份的原料:
干燥后的碳酸二甲酯-丁二醇共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,广州碧嘉科技有限公司,Bio-plus 803)80重量份,己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,杭州鑫富药业,Biocosafe2003)25重量份,聚乙二醇(中国国药,PEG 400)5重量份,蓖麻油14重量份,环氧化硅烷偶联剂(KH-550,γ-氨丙基三乙氧基硅烷)1重量份。
首先将原料在预混机中进行预混合,混合的初始温度为40℃,预混机的转速为800~1200转/min(由低速到高速缓慢提高,混合30分钟),充分混合均匀后,得到混合后的物料;将混合后的物料加入至双螺杆挤出机中熔融共混(混合后的物料依次经过温度为160℃,170℃,175℃,180℃,185℃,175℃,170℃,160℃熔融共混各区间)后拉条,切粒,得到颗粒状混合树脂;颗粒状混合树脂经除水干燥处理后,得到生物降解材料。选用的双螺杆挤出机的螺杆长径比为40∶1。
将上述得到的生物降解材料加入至单螺杆吹膜机中进行吹膜加工成型,得到生物降解薄膜,属于完全可降解的生物塑料,能够符合美国ASTMD6400以及欧盟EN13432JIANGJIE标准,单螺杆吹膜机的单螺杆长径比为25∶1。
实施例14
称取以下重量份的原料:
干燥后的碳酸二甲酯-丁二醇共聚物80重量份(水分的重量百分含量为0.8%,广州碧嘉科技有限公司,Bio-plus 803),己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,杭州鑫富药业,Biocosafe2003)25重量份,聚乙二醇(中国国药,PEG 400)5重量份,蓖麻油14重量份,二苯基甲烷二异氰酸酯(烟台万华,MDI,WANNATE 100)1重量份。
首先将原料在预混机中进行预混合,混合的初始温度为40℃,预混机的转速为800~1200转/min(由低速到高速缓慢提高,混合30分钟),充分混合均匀后,得到混合后的物料;将混合后的物料加入至双螺杆挤出机中熔融共混(混合后的物料依次经过温度为160℃,170℃,175℃,180℃,185℃,175℃,170℃,160℃熔融共混各区间)后拉条,切粒,得到颗粒状混合树脂;颗粒状混合树脂经除水干燥处理后,得到生物降解材料。选用的双螺杆挤出机的螺杆长径比为40∶1。
将上述得到的生物降解材料加入至单螺杆吹膜机中进行吹膜加工成型,得到生物降解薄膜,属于完全可降解的生物塑料,能够符合美国ASTMD6400以及欧盟EN13432JIANGJIE标准,单螺杆吹膜机的单螺杆长径比为25∶1。
将实施例1~10和实施例11~14制备的生物降解薄膜按照GB1040-79进行断裂伸长率和拉伸强度的测试,其测试结果如表1和表2所示。
表1
  实施例   1   2   3   4   5   6   7   8   9   10
  断裂伸长率(%)   221   238   228   237   213   210   270   277   263   271
  拉伸强度(MPa)   30   31   27   26   26   29   23   24   25   22
表2
  实施例   11   12   13   14
  断裂伸长率(%)   500   495   490   490
  拉伸强度(MPa)   18.5   18   17   17

Claims (9)

1.一种生物降解材料,其特征在于,由以下重量百分比的组分组成:
2.根据权利要求1所述的生物降解材料,其特征在于,所述的天然植物油为菜籽油、蓖麻油、豆油、花生油、椰子油、棕榈油、亚麻油、棉籽油、玉米油、葵花籽油、松子油、桐油中的一种或两种以上。
3.根据权利要求1所述的生物降解材料,其特征在于,所述的增塑剂为山梨醇、聚乙二醇、乙酰化柠檬酸、甘油中的一种或两种以上。
4.根据权利要求1所述的生物降解材料,其特征在于,所述的反应促进剂为偶联剂、催化剂中的一种或两种。
5.根据权利要求4所述的生物降解材料,其特征在于,所述的偶联剂为γ-氨丙基三乙氧基硅烷、二苯基甲烷二异氰酸酯、聚甲基对苯异氰酸酯中的一种或者两种以上。
6.根据权利要求4所述的生物降解材料,其特征在于,所述的催化剂为柠檬酸、己二酸、丁二酸中的一种或者两种以上。
7.根据权利要求1~6任一项所述的生物降解材料的制备方法,包括以下步骤:
将碳酸二甲酯-丁二醇共聚物、己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物、天然植物油、增塑剂、反应促进剂以及聚乳酸混合均匀,得到混合后的物料;将混合后的物料加入至双螺杆挤出机中熔融共混后拉条、切粒,得到颗粒状混合树脂;颗粒状混合树脂经干燥处理后,得到生物降解材料。
8.根据权利要求7所述的生物降解材料的制备方法,其特征在于,所述的双螺杆挤出机的螺杆长径比为35~45:1,熔融共混的温度为160℃~185℃。
9.根据权利要求1~6任一项所述的生物降解材料在制备生物降解薄膜中的应用。
CN201210124234.8A 2012-04-25 2012-04-25 一种生物降解材料及其制备方法和应用 Active CN102634185B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210124234.8A CN102634185B (zh) 2012-04-25 2012-04-25 一种生物降解材料及其制备方法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210124234.8A CN102634185B (zh) 2012-04-25 2012-04-25 一种生物降解材料及其制备方法和应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102634185A CN102634185A (zh) 2012-08-15
CN102634185B true CN102634185B (zh) 2014-07-30

Family

ID=46618769

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201210124234.8A Active CN102634185B (zh) 2012-04-25 2012-04-25 一种生物降解材料及其制备方法和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102634185B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102796286A (zh) * 2012-08-28 2012-11-28 广东益德环保科技有限公司 一种全生物降解材料及其制备方法
CN102850743A (zh) * 2012-10-09 2013-01-02 广东益德环保科技有限公司 一种生物降解材料及其制备方法和应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1635953A (zh) * 2002-02-21 2005-07-06 花王株式会社 生物降解性薄膜
CN102153838A (zh) * 2011-03-09 2011-08-17 江苏兴业塑化股份有限公司 一种可生物降解聚碳酸丁二醇酯型复合材料及其制备方法
CN102399417A (zh) * 2011-11-11 2012-04-04 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种生物降解材料及其制备方法和应用

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1635953A (zh) * 2002-02-21 2005-07-06 花王株式会社 生物降解性薄膜
CN102153838A (zh) * 2011-03-09 2011-08-17 江苏兴业塑化股份有限公司 一种可生物降解聚碳酸丁二醇酯型复合材料及其制备方法
CN102399417A (zh) * 2011-11-11 2012-04-04 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种生物降解材料及其制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN102634185A (zh) 2012-08-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102786782B (zh) 一种生物降解材料及其制备方法和应用
CN102850743A (zh) 一种生物降解材料及其制备方法和应用
CN101165087B (zh) 纳米复合生物降解塑料及其制备方法
CN101781467B (zh) 生物质合成塑料制品及其制备方法
CN102604349B (zh) 一种聚乳酸/淀粉全生物基可降解复合材料及其制备方法
CN104693707B (zh) 一种聚乳酸/淀粉/麻纤维生物基可降解复合材料及其制备方法
CN102408587B (zh) 环保型可控降解农用地膜及其制备方法
Makhijani et al. Biodegradability of blended polymers: A comparison of various properties
CN101792591A (zh) 一种全生物降解塑料薄膜及其制备方法
CN103265716B (zh) 一种秸秆纤维/pbs/pbat复合材料及其制备方法
CN103131150B (zh) 一种聚丙烯/聚乳酸/淀粉复合材料及其制备方法
CN103627154B (zh) 一种聚乳酸/淀粉生物基可降解复合材料及其制备方法
CN102796286A (zh) 一种全生物降解材料及其制备方法
CN103435981A (zh) 一种全生物降解薄膜的制备方法
CN103205021A (zh) 热塑性淀粉与pbat共混物及其制备方法
CN102634073A (zh) 一种淀粉/聚丙烯可降解复合材料及其制备方法
CN104387733A (zh) 一种生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂及其制备方法
CN101759968A (zh) 一种生物降解薄膜及其制备方法
CN103122133B (zh) 一种聚乳酸/植物多糖环保型复合材料及其制备方法
CN103044866A (zh) 可塑性淀粉改性pbat生物全降解材料的制备方法
CN102634185B (zh) 一种生物降解材料及其制备方法和应用
CN105419261A (zh) 一种生物降解材料及其制备方法和应用
CN108250696A (zh) 一种纤维素全生物降解吹塑材料及其制备方法
CN107022177A (zh) 一种聚乳酸/淀粉/秸秆粉生物基可降解复合材料及其制备方法
CN102399417B (zh) 一种生物降解材料及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20160105

Address after: 518000 Guangdong province Shenzhen City Pingshan Pingshan area Bi Ling Jie (Ping) Wanda Industrial Area No. 1 Building No. -4

Patentee after: Shenzhen City Wandajie Plastic Co., Ltd.

Address before: No. 519 Road, 315201 Zhejiang Zhuang Zhenhai District of city of Ningbo Province

Patentee before: Ningbo Institute of Material Technology and Engineering Chinese Academy of Scien

C56 Change in the name or address of the patentee
CP01 Change in the name or title of a patent holder

Address after: 518000 Guangdong province Shenzhen City Pingshan Pingshan area Bi Ling Jie (Ping) Wanda Industrial Area No. 1 Building No. -4

Patentee after: Shenzhen Wanda Jie environmental protection new materials Limited by Share Ltd

Address before: 518000 Guangdong province Shenzhen City Pingshan Pingshan area Bi Ling Jie (Ping) Wanda Industrial Area No. 1 Building No. -4

Patentee before: Shenzhen City Wandajie Plastic Co., Ltd.