发明内容
本发明提供了一种生物降解材料,不但具有生物降解性,而且通过各组分相互之间的作用,体现出优异的力学性能,同时保持较好的透明性。
一种生物降解材料,由以下重量百分比的组分组成:
碳酸二甲酯-丁二醇共聚物 30%~75%;
己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物 10%~35%;
聚乳酸 0~35%;
天然植物油 5%~20%;
增塑剂 1%~10%;
反应促进剂 0.02%~5%。
本发明中碳酸二甲酯-丁二醇共聚物、己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物、天然植物油、增塑剂以及反应促进剂,组合在一起体现优异的断裂伸长率,整体力学性能较好。
作为优选,所述的生物降解材料,由以下重量百分比的组分组成:
碳酸二甲酯-丁二醇共聚物 40%~50%;
己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物 15%~25%;
聚乳酸 15%~25%;
天然植物油 6%~16%;
增塑剂 3%~7%;
反应促进剂 0.05%~3%。
本发明中碳酸二甲酯-丁二醇共聚物、己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物、聚乳酸、天然植物油、增塑剂以及反应促进剂,组合在一起体现较好的断裂伸长率和优异的拉伸强度,综合性能优异。
碳酸二甲酯-丁二醇共聚物可采用市售的通用牌号,己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物也可采用市售的通用牌号。
所述的聚乳酸为L型聚乳酸、D型聚乳酸或者LD混合型聚乳酸,聚乳酸可采用市售的通用牌号。在聚乳酸存在的条件下,该生物降解材料强度较好,提高了该生物降解材料的强度。
所述的天然植物油为菜籽油、蓖麻油、豆油、花生油、椰子油、棕榈油、亚麻油、棉籽油、玉米油、葵花籽油、松子油、桐油中的一种或两种以上。加入天然植物油,通过天然植物油中的反应活性基团与基体树脂(即碳酸二甲酯-丁二醇共聚物以及己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物)的活性官能团相互作用,以达到增容目的。
所述的增塑剂为山梨醇、聚乙二醇、乙酰化柠檬酸、甘油中的一种或两种以上。加入增塑剂,提高聚合物链的移动性能,使生物降解材料的可塑效果得到提高,降低脆性,提高柔性。
所述的反应促进剂为偶联剂、催化剂中的一种或两种。
所述的偶联剂为硅烷化合物、异氰酸酯化合物中的一种或两种,作为优选,所述的偶联剂为γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH-550)、二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、聚甲基对苯异氰酸酯(聚合MDI,简称PMDI)中的一种或者两种以上。
所述的催化剂为有机酸、无机质子酸中的一种或两种。作为优选,所述的催化剂为柠檬酸、己二酸、丁二酸中的一种或者两种以上。
本发明还提供了一种生物降解材料的制备方法,其工艺简单,易于控制,可操作性强。
一种生物降解材料的制备方法,包括以下步骤:
将碳酸二甲酯-丁二醇共聚物、己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物、天然植物油、增塑剂、反应促进剂以及选择性添加的聚乳酸混合均匀,得到混合后的物料;将混合后的物料加入至双螺杆挤出机中熔融共混后拉条、切粒,得到颗粒状混合树脂;颗粒状混合树脂经干燥处理后,得到生物降解材料。
碳酸二甲酯-丁二醇共聚物以及己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物使用前一般需要干燥,将其水分的重量百分含量控制在1.0%以内即可。
所述的双螺杆挤出机的螺杆长径比为35~45∶1,熔融共混的温度为160℃~185℃。
所述的生物降解材料在制备生物降解薄膜中的应用,由于具有优异的断裂伸长率和拉伸强度,并且保持了较好的透明性,特别适合制备生物降解薄膜。通过上述方法制备的生物降解材料可经单螺杆吹膜机吹膜制备生物降解薄膜。所述的单螺杆吹膜机的螺杆长径比为25∶1~35∶1。
与现有技术相比,本发明具有如下优点:
本发明生物降解材料中,主要组分碳酸二甲酯-丁二醇共聚物(一种石油基聚酯)、己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物、、天然植物油以及选择性使用的聚乳酸(一种生物基材料),由于四者特殊的分子结构,在特定的条件下都可被微生物分解,属于完全可降解生物材料。此外,碳酸二甲酯-丁二醇共聚物、己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物、选择性使用的聚乳酸、增塑剂以及反应促进剂各组分组合在一起,各组分能够相互作用,具有一定的协同作用,体现出优异的断裂伸长率和拉伸强度,并且保持了较好的透明性,综合性能优异。
本发明生物降解材料非常适用于制备生物降解薄膜,制备的生物降解薄膜由于添加了生物基全降解聚乳酸后,使得该生物降解薄膜的强度有了大幅度的提高。该生物降解薄膜不但可以作为购物袋多次反复使用,而且在多次使用后仍可以作为垃圾袋使用,最后被土壤中的微生物完全分解快速吸收,对环境污染小,具有很好的环境效益。
本发明生物降解材料的制备方法,制备方法简单,易于控制,可操作性强,生产成本低廉,并可将制备的生物降解材料再经简单的处理就可以得到生物降解薄膜,易于工业化生产并具有很好的经济效益,具有广阔的应用前景。
具体实施方式
以下实施例进一步描述本发明,但本发明并不限于这些实施例。
实施例1
称取以下重量份的原料:
干燥后的碳酸二甲酯-丁二醇共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,广州碧嘉科技有限公司,Bio-plus 803)50重量份,己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,杭州鑫富药业,Biocosafe2003)25重量份,聚乳酸(Natureworks 2002D,LD混合型聚乳酸)30重量份,聚乙二醇(中国国药,PEG 400)5重量份,蓖麻油14重量份,二苯基甲烷二异氰酸酯(烟台万华,MDI,WANNATE 100)1重量份。
首先将原料在预混机中进行预混合,混合的初始温度为40℃,预混机的转速为800~1200转/min(由低速到高速缓慢提高,混合30分钟),充分混合均匀后,得到混合后的物料;将混合后的物料加入至双螺杆挤出机中熔融共混(混合后的物料依次经过温度为160℃,170℃,175℃,180℃,185℃,175℃,170℃,160℃熔融共混各区间)后拉条,切粒,得到颗粒状混合树脂;颗粒状混合树脂经除水干燥处理后,得到生物降解材料。选用的双螺杆挤出机的螺杆长径比为40∶1。
将上述得到的生物降解材料加入至单螺杆吹膜机中进行吹膜加工成型,得到生物降解薄膜,属于完全可降解的生物塑料,能够符合美国ASTMD6400以及欧盟EN13432JIANGJIE标准,单螺杆吹膜机的单螺杆长径比为25∶1。
实施例2
称取以下重量份的原料:
干燥后的碳酸二甲酯-丁二醇共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,广州碧嘉科技有限公司,Bio-plus 803)50重量份,己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,杭州鑫富药业,Biocosafe2003)25重量份,聚乳酸(Natureworks 2002D,LD混合型聚乳酸)30重量份,聚乙二醇(中国国药,PEG 400)5重量份,蓖麻油14重量份,环氧化硅烷偶联剂(KH-550,γ-氨丙基三乙氧基硅烷)1重量份。
首先将原料在预混机中进行预混合,混合的初始温度为40℃,预混机的转速为800~1200转/min(由低速到高速缓慢提高,混合30分钟),充分混合均匀后,得到混合后的物料;将混合后的物料加入至双螺杆挤出机中熔融共混(混合后的物料依次经过温度为160℃,170℃,175℃,180℃,185℃,175℃,170℃,160℃熔融共混各区间)后拉条,切粒,得到颗粒状混合树脂;颗粒状混合树脂经除水干燥处理后,得到生物降解材料。选用的双螺杆挤出机的螺杆长径比为40∶1。
将上述得到的生物降解材料加入至单螺杆吹膜机中进行吹膜加工成型,得到生物降解薄膜,属于完全可降解的生物塑料,能够符合美国ASTMD6400以及欧盟EN13432JIANGJIE标准,单螺杆吹膜机的单螺杆长径比为25∶1。
实施例3
称取以下重量份的原料:
干燥后的碳酸二甲酯-丁二醇共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,广州碧嘉科技有限公司,Bio-plus 803)50重量份,己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,杭州鑫富药业,Biocosafe2003)25重量份,聚乳酸(Natureworks 2002D,LD混合型聚乳酸)30重量份,甘油5重量份,蓖麻油14重量份,二苯基甲烷二异氰酸酯(烟台万华,MDI,WANNATE 100)1重量份。
首先将原料在预混机中进行预混合,混合的初始温度为40℃,预混机的转速为800~1200转/min(由低速到高速缓慢提高,混合30分钟),充分混合均匀后,得到混合后的物料;将混合后的物料加入至双螺杆挤出机中熔融共混(混合后的物料依次经过温度为160℃,170℃,175℃,180℃,185℃,175℃,170℃,160℃熔融共混各区间)后拉条,切粒,得到颗粒状混合树脂;颗粒状混合树脂经除水干燥处理后,得到生物降解材料。选用的双螺杆挤出机的螺杆长径比为40∶1。
将上述得到的生物降解材料加入至单螺杆吹膜机中进行吹膜加工成型,得到生物降解薄膜,属于完全可降解的生物塑料,能够符合美国ASTMD6400以及欧盟EN13432JIANGJIE标准,单螺杆吹膜机的单螺杆长径比为25∶1。
实施例4
称取以下重量份的原料:
干燥后的碳酸二甲酯-丁二醇共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,广州碧嘉科技有限公司,Bio-plus 803)50重量份,己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,杭州鑫富药业,Biocosafe2003)25重量份,聚乳酸(Natureworks 2002D,LD混合型聚乳酸)30重量份,甘油5重量份,蓖麻油14重量份,环氧化硅烷偶联剂(KH-550,γ-氨丙基三乙氧基硅烷)1重量份。
首先将原料在预混机中进行预混合,混合的初始温度为40℃,预混机的转速为800~1200转/min(由低速到高速缓慢提高,混合30分钟),充分混合均匀后,得到混合后的物料;将混合后的物料加入至双螺杆挤出机中熔融共混(混合后的物料依次经过温度为160℃,170℃,175℃,180℃,185℃,175℃,170℃,160℃熔融共混各区间)后拉条,切粒,得到颗粒状混合树脂;颗粒状混合树脂经除水干燥处理后,得到生物降解材料。选用的双螺杆挤出机的螺杆长径比为40∶1。
将上述得到的生物降解材料加入至单螺杆吹膜机中进行吹膜加工成型,得到生物降解薄膜,属于完全可降解的生物塑料,能够符合美国ASTMD6400以及欧盟EN13432JIANGJIE标准,单螺杆吹膜机的单螺杆长径比为25∶1。
实施例5
称取以下重量份的原料:
干燥后的碳酸二甲酯-丁二醇共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,广州碧嘉科技有限公司,Bio-plus 803)50重量份,己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,杭州鑫富药业,Biocosafe2003)25重量份,聚乳酸(Natureworks 2002D,LD混合型聚乳酸)30重量份,甘油5重量份,蓖麻油14重量份,聚甲基对苯异氰酸酯(烟台万华,PMDI,PM-200)1重量份。
首先将原料在预混机中进行预混合,混合的初始温度为40℃,预混机的转速为800~1200转/min(由低速到高速缓慢提高,混合30分钟),充分混合均匀后,得到混合后的物料;将混合后的物料加入至双螺杆挤出机中熔融共混(混合后的物料依次经过温度为160℃,170℃,175℃,180℃,185℃,175℃,170℃,160℃熔融共混各区间)后拉条,切粒,得到颗粒状混合树脂;颗粒状混合树脂经除水干燥处理后,得到生物降解材料。选用的双螺杆挤出机的螺杆长径比为40∶1。
将上述得到的生物降解材料加入至单螺杆吹膜机中进行吹膜加工成型,得到生物降解薄膜,属于完全可降解的生物塑料,能够符合美国ASTMD6400以及欧盟EN13432JIANGJIE标准,单螺杆吹膜机的单螺杆长径比为25∶1。
实施例6
称取以下重量份的原料:
干燥后的碳酸二甲酯-丁二醇共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,广州碧嘉科技有限公司,Bio-plus 803)50重量份,己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,杭州鑫富药业,Biocosafe2003)25重量份,聚乳酸(Natureworks 2002D,LD混合型聚乳酸)30重量份,聚乙二醇(中国国药,PEG 400)5重量份,蓖麻油14重量份,聚甲基对苯异氰酸酯(烟台万华,PMDI,PM-200)1重量份。
首先将原料在预混机中进行预混合,混合的初始温度为40℃,预混机的转速为800~1200转/min(由低速到高速缓慢提高,混合30分钟),充分混合均匀后,得到混合后的物料;将混合后的物料加入至双螺杆挤出机中熔融共混(混合后的物料依次经过温度为160℃,170℃,175℃,180℃,185℃,175℃,170℃,160℃熔融共混各区间)后拉条,切粒,得到颗粒状混合树脂;颗粒状混合树脂经除水干燥处理后,得到生物降解材料。选用的双螺杆挤出机的螺杆长径比为40∶1。
将上述得到的生物降解材料加入至单螺杆吹膜机中进行吹膜加工成型,得到生物降解薄膜,属于完全可降解的生物塑料,能够符合美国ASTMD6400以及欧盟EN13432JIANGJIE标准,单螺杆吹膜机的单螺杆长径比为25∶1。
实施例7
称取以下重量份的原料:
干燥后的碳酸二甲酯-丁二醇共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,广州碧嘉科技有限公司,Bio-plus 803)60重量份,己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,杭州鑫富药业,Biocosafe2003)25重量份,聚乳酸(Natureworks 2002D,LD混合型聚乳酸)20重量份,甘油5重量份,蓖麻油14重量份,二苯基甲烷二异氰酸酯(烟台万华,MDI,WANNATE 100)1重量份。
首先将原料在预混机中进行预混合,混合的初始温度为40℃,预混机的转速为800~1200转/min(由低速到高速缓慢提高,混合30分钟),充分混合均匀后,得到混合后的物料;将混合后的物料加入至双螺杆挤出机中熔融共混(混合后的物料依次经过温度为160℃,170℃,175℃,180℃,185℃,175℃,170℃,160℃熔融共混各区间)后拉条,切粒,得到颗粒状混合树脂;颗粒状混合树脂经除水干燥处理后,得到生物降解材料。选用的双螺杆挤出机的螺杆长径比为40∶1。
将上述得到的生物降解材料加入至单螺杆吹膜机中进行吹膜加工成型,得到生物降解薄膜,属于完全可降解的生物塑料,能够符合美国ASTMD6400以及欧盟EN13432JIANGJIE标准,单螺杆吹膜机的单螺杆长径比为25∶1。
实施例8
称取以下重量份的原料:
干燥后的碳酸二甲酯-丁二醇共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,广州碧嘉科技有限公司,Bio-plus 803)60重量份,己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,杭州鑫富药业,Biocosafe2003)25重量份,聚乳酸(Natureworks 2002D,LD混合型聚乳酸)20重量份,甘油5重量份,蓖麻油14重量份,环氧化硅烷偶联剂(KH-550,γ-氨丙基三乙氧基硅烷)1重量份。
首先将原料在预混机中进行预混合,混合的初始温度为40℃,预混机的转速为800~1200转/min(由低速到高速缓慢提高,混合30分钟),充分混合均匀后,得到混合后的物料;将混合后的物料加入至双螺杆挤出机中熔融共混(混合后的物料依次经过温度为160℃,170℃,175℃,180℃,185℃,175℃,170℃,160℃熔融共混各区间)后拉条,切粒,得到颗粒状混合树脂;颗粒状混合树脂经除水干燥处理后,得到生物降解材料。选用的双螺杆挤出机的螺杆长径比为40∶1。
将上述得到的生物降解材料加入至单螺杆吹膜机中进行吹膜加工成型,得到生物降解薄膜,属于完全可降解的生物塑料,能够符合美国ASTMD6400以及欧盟EN13432JIANGJIE标准,单螺杆吹膜机的单螺杆长径比为25∶1。
实施例9
称取以下重量份的原料:
干燥后的碳酸二甲酯-丁二醇共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,广州碧嘉科技有限公司,Bio-plus 803)50重量份,己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,杭州鑫富药业,Biocosafe2003)30重量份,聚乳酸(Natureworks 2002D,LD混合型聚乳酸)20重量份,甘油8重量份,花生油10重量份,聚甲基对苯异氰酸酯(烟台万华,PMDI,PM-200)3重量份。
首先将原料在预混机中进行预混合,混合的初始温度为40℃,预混机的转速为800~1200转/min(由低速到高速缓慢提高,混合30分钟),充分混合均匀后,得到混合后的物料;将混合后的物料加入至双螺杆挤出机中熔融共混(混合后的物料依次经过温度为160℃,170℃,175℃,180℃,185℃,175℃,170℃,160℃熔融共混各区间)后拉条,切粒,得到颗粒状混合树脂;颗粒状混合树脂经除水干燥处理后,得到生物降解材料。选用的双螺杆挤出机的螺杆长径比为40∶1。
将上述得到的生物降解材料加入至单螺杆吹膜机中进行吹膜加工成型,得到生物降解薄膜,属于完全可降解的生物塑料,能够符合美国ASTMD6400以及欧盟EN13432JIANGJIE标准,单螺杆吹膜机的单螺杆长径比为25∶1。
实施例10
称取以下重量份的原料:
干燥后的碳酸二甲酯-丁二醇共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,广州碧嘉科技有限公司,Bio-plus 803)60重量份,己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,杭州鑫富药业,Biocosafe2003)20重量份,聚乳酸(Natureworks 2002D,LD混合型聚乳酸)20重量份,甘油4重量份,蓖麻油18重量份,二苯基甲烷二异氰酸酯(烟台万华,MDI,WANNATE 100)1重量份。
首先将原料在预混机中进行预混合,混合的初始温度为40℃,预混机的转速为800~1200转/min(由低速到高速缓慢提高,混合30分钟),充分混合均匀后,得到混合后的物料;将混合后的物料加入至双螺杆挤出机中熔融共混(混合后的物料依次经过温度为160℃,170℃,175℃,180℃,185℃,175℃,170℃,160℃熔融共混各区间)后拉条,切粒,得到颗粒状混合树脂;颗粒状混合树脂经除水干燥处理后,得到生物降解材料。选用的双螺杆挤出机的螺杆长径比为40∶1。
将上述得到的生物降解材料加入至单螺杆吹膜机中进行吹膜加工成型,得到生物降解薄膜,属于完全可降解的生物塑料,能够符合美国ASTMD6400以及欧盟EN13432JIANGJIE标准,单螺杆吹膜机的单螺杆长径比为25∶1。
实施例11
称取以下重量份的原料:
干燥后的碳酸二甲酯-丁二醇共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,广州碧嘉科技有限公司,Bio-plus 803)80重量份,己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,杭州鑫富药业,Biocosafe2003)25重量份,甘油5重量份,蓖麻油14重量份,二苯基甲烷二异氰酸酯(烟台万华,MDI,WANNATE 100)1重量份。
首先将原料在预混机中进行预混合,混合的初始温度为40℃,预混机的转速为800~1200转/min(由低速到高速缓慢提高,混合30分钟),充分混合均匀后,得到混合后的物料;将混合后的物料加入至双螺杆挤出机中熔融共混(混合后的物料依次经过温度为160℃,170℃,175℃,180℃,185℃,175℃,170℃,160℃熔融共混各区间)后拉条,切粒,得到颗粒状混合树脂;颗粒状混合树脂经除水干燥处理后,得到生物降解材料。选用的双螺杆挤出机的螺杆长径比为40∶1。
将上述得到的生物降解材料加入至单螺杆吹膜机中进行吹膜加工成型,得到生物降解薄膜,属于完全可降解的生物塑料,能够符合美国ASTMD6400以及欧盟EN13432JIANGJIE标准,单螺杆吹膜机的单螺杆长径比为25∶1。
实施例12
称取以下重量份的原料:
干燥后的碳酸二甲酯-丁二醇共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,广州碧嘉科技有限公司,Bio-plus 803)80重量份,己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,杭州鑫富药业,Biocosafe2003)25重量份,甘油5重量份,蓖麻油14重量份,环氧化硅烷偶联剂(KH-550,γ-氨丙基三乙氧基硅烷)1重量份。
首先将原料在预混机中进行预混合,混合的初始温度为40℃,预混机的转速为800~1200转/min(由低速到高速缓慢提高,混合30分钟),充分混合均匀后,得到混合后的物料;将混合后的物料加入至双螺杆挤出机中熔融共混(混合后的物料依次经过温度为160℃,170℃,175℃,180℃,185℃,175℃,170℃,160℃熔融共混各区间)后拉条,切粒,得到颗粒状混合树脂;颗粒状混合树脂经除水干燥处理后,得到生物降解材料。选用的双螺杆挤出机的螺杆长径比为40∶1。
将上述得到的生物降解材料加入至单螺杆吹膜机中进行吹膜加工成型,得到生物降解薄膜,属于完全可降解的生物塑料,能够符合美国ASTMD6400以及欧盟EN13432JIANGJIE标准,单螺杆吹膜机的单螺杆长径比为25∶1。
实施例13
称取以下重量份的原料:
干燥后的碳酸二甲酯-丁二醇共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,广州碧嘉科技有限公司,Bio-plus 803)80重量份,己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,杭州鑫富药业,Biocosafe2003)25重量份,聚乙二醇(中国国药,PEG 400)5重量份,蓖麻油14重量份,环氧化硅烷偶联剂(KH-550,γ-氨丙基三乙氧基硅烷)1重量份。
首先将原料在预混机中进行预混合,混合的初始温度为40℃,预混机的转速为800~1200转/min(由低速到高速缓慢提高,混合30分钟),充分混合均匀后,得到混合后的物料;将混合后的物料加入至双螺杆挤出机中熔融共混(混合后的物料依次经过温度为160℃,170℃,175℃,180℃,185℃,175℃,170℃,160℃熔融共混各区间)后拉条,切粒,得到颗粒状混合树脂;颗粒状混合树脂经除水干燥处理后,得到生物降解材料。选用的双螺杆挤出机的螺杆长径比为40∶1。
将上述得到的生物降解材料加入至单螺杆吹膜机中进行吹膜加工成型,得到生物降解薄膜,属于完全可降解的生物塑料,能够符合美国ASTMD6400以及欧盟EN13432JIANGJIE标准,单螺杆吹膜机的单螺杆长径比为25∶1。
实施例14
称取以下重量份的原料:
干燥后的碳酸二甲酯-丁二醇共聚物80重量份(水分的重量百分含量为0.8%,广州碧嘉科技有限公司,Bio-plus 803),己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物(水分的重量百分含量为0.8%,杭州鑫富药业,Biocosafe2003)25重量份,聚乙二醇(中国国药,PEG 400)5重量份,蓖麻油14重量份,二苯基甲烷二异氰酸酯(烟台万华,MDI,WANNATE 100)1重量份。
首先将原料在预混机中进行预混合,混合的初始温度为40℃,预混机的转速为800~1200转/min(由低速到高速缓慢提高,混合30分钟),充分混合均匀后,得到混合后的物料;将混合后的物料加入至双螺杆挤出机中熔融共混(混合后的物料依次经过温度为160℃,170℃,175℃,180℃,185℃,175℃,170℃,160℃熔融共混各区间)后拉条,切粒,得到颗粒状混合树脂;颗粒状混合树脂经除水干燥处理后,得到生物降解材料。选用的双螺杆挤出机的螺杆长径比为40∶1。
将上述得到的生物降解材料加入至单螺杆吹膜机中进行吹膜加工成型,得到生物降解薄膜,属于完全可降解的生物塑料,能够符合美国ASTMD6400以及欧盟EN13432JIANGJIE标准,单螺杆吹膜机的单螺杆长径比为25∶1。
将实施例1~10和实施例11~14制备的生物降解薄膜按照GB1040-79进行断裂伸长率和拉伸强度的测试,其测试结果如表1和表2所示。
表1
实施例 |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
断裂伸长率(%) |
221 |
238 |
228 |
237 |
213 |
210 |
270 |
277 |
263 |
271 |
拉伸强度(MPa) |
30 |
31 |
27 |
26 |
26 |
29 |
23 |
24 |
25 |
22 |
表2
实施例 |
11 |
12 |
13 |
14 |
断裂伸长率(%) |
500 |
495 |
490 |
490 |
拉伸强度(MPa) |
18.5 |
18 |
17 |
17 |