CN102597783B - 样本检查装置及其方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及样本检查装置及其方法，其目的在于提供一种紧凑且可靠性高的样本检查装置及方法。构成为包括：1个或2个以上的检查盒式容器，具有收容或能够收容样本及在该样本的检查中使用的1个或2个以上的试剂溶液或检查用器具的多个收容部，且将识别或管理该样本的样本信息及表示检查内容的检查信息可视地显示；自动检查部，用于安装或支承所述检查用器具，且使该检查盒式容器中收容的所述样本与所述试剂反应而得到规定的光学状态；光测定部，对该自动检查部产生的所述光学状态进行测定；数码相机，拍摄包括所述样本信息及所述检查信息在内的显示在1个或2个以上的所述检查盒式容器上的内容而得到图像数据。

Description

样本检查装置及其方法
技术领域
本发明涉及一种样本检查装置及其方法，其能够对从患者提取出的血液等样本添加1个或2个以上的各种试剂而自动地进行检查，并迅速、简易且可靠地进行直至与该检查相关的记录为止。 
背景技术
近年来，由于对人与动物之间的感染、新型流感的流行、其他各种感染症的发生、院内感染的发生等、或食品的安全、环境污染的关注提高，因此需要对于从人或动物提取出的血液等、或从食材、土壤或污水等提取出的样本添加1个或2个以上的各种试剂来进行检查的机会不断增加。尤其是对于从患者提取出的血液、体液、尿、细胞等，更加需要在临床时、在家时、紧急时或院内的安全确认(尤其是感染症)等中使用。 
在进行此种检查时，将从人等提取出的样本收容在容器中，在该容器贴上记入有患者的姓名、年龄、性别、提取年月日的标签，在样本为土壤等时，贴上记入有提取场所等的标签等，对该样本进行规定量的试剂的分注、移送、孵育等而使其发生反应。为了将检查结果与所述患者的姓名等检查内容建立联系，操作者将它们作为数据向计算机输入，或将它们记入在用纸等上。 
在这些作业中，关于检查其本身，本发明人等开发并利用了用于集中处理多个样本的自动化装置(专利文献1、2)。 
专利文献1：日本专利第3115501号 
专利文献2：日本专利第3630499号 
发明内容
然而，关于提取出的样本向容器的收容、患者的姓名等向容器的显示、检查的执行、将患者的姓名等检查内容及检查结果的作为数据的输入或向用纸等的记入等一连串的作业，通常由多个人分担进行，可能会造成患者的姓名等和检查结果弄错。而且，为了进行紧急时或在家时等的患者的检查而以手写来显示姓名，或为了表示检查内容而通常使用条形码显示，但有可能无法通过目视进行判别，而产生错误。 
此外，在集中处理多个样本的装置的情况下，装置规模变大，由于该装置被固定，为了使患者接受检查，而需要前往此种检查设备准备好的场所，或者向提取现场搬运这些装置可能会耗费工夫。 
因此，本发明为了解决以上的问题点而作出，其第一目的在于提供一种样本检查装置及其方法，其在从患者等提取出的样本的检查中，能够进行不会发生样本的弄错引起的医疗错误等的可靠性高的检查。其第二目的在于提供一种样本检查装置及其方法，其通过将与1个样本相关的检查连贯地进行至其测定及记录为止，而能够减轻使用者的负担。其第三目的在于提供一种样本检查装置及其方法，其容易向样本的提取现场搬运，且能够迅速地进行检查。 
第一发明是一种样本检查装置，具有：1个或2个以上的检查盒式容器，具有收容或能够收容样本及在该样本的检查中使用的1个或2个以上的试剂溶液或检查用器具的多个收容部，且将识别或管理该样本的样本信息及表示检查内容的检查信息可视地显示；自动检查部，用于安装或支承所述检查用器具，且使该检查盒式容器中收容的所述样本与所述试剂反应而得到规定的光学状态；光测定部，对该自动检查部产生的所述光学状态进行测定；数码相机，拍摄包括所述样本信息及所述检查信息在内的显示在1个或2个以上的所述检查盒式容器上的内容而得到图像数据。 
在此，“样本信息”是指识别或管理样本所需的信息，作为识别样本的信息，例如是提取样本的患者、动物、食材、土壤、污水等样本的属性，例如患者的姓名、年龄、性别、ID号码、食材的销售场所、土壤的提取场所、提取日期和时间等，或提取出的样本的物性，例如患者的血液、尿、便、体液、细胞等的种类、食材的种类、土壤的种类、污水的种类等。作为管理样本的信息，例如是该样本的提取者、提取日期、关于该样本的检查的担当者、关于该样本的检查的日期等。 
“检查信息”是指表示对样本进行的检查的内容的信息，可以包含例如检查项目，例如肿瘤标志物、荷尔蒙(甲状腺荷尔蒙TSH T3、T4)、体内炎症(CRP)、过敏(呼吸、吃饭)、感染症等(黄色葡萄球菌、威尔士菌、杆状菌或霍乱菌或它们所制造的毒素即肠毒素、肉毒杆菌或其制造的毒素即肉毒杆菌毒素、大肠菌或其制造的毒素即大肠菌毒素、沙门杆菌、弯曲菌、肠炎弧菌、军团杆菌、炭疽杆菌、霉菌毒素(mycotoxin)、结核菌、MARSA、流感(或家畜的口蹄疫等的确定)、自身免疫疾患(胶原病、DNA抗体)、心肌标志物(BNP、ProBNP、肌钙蛋白)、生化反应、血型(A、B、O、Rh(+-)型)、血清的内容、各种基因信息(例如SNPs、碱基序列确定)、基因诊断、或其他的各种蛋白质信息、或在检查中使用的试剂的种类、试剂的制造批号、试剂的检量曲线、或检查用器具的种类、结构、固定在载体等上的生物体物质的种类等。这些信息通过手写、打印、条形码或QR(注册商标)码(矩阵型二维码)等方式来显示。 
由于是“数码相机”，因此拍摄到的图像数据例如能够使用USB软线等而容易地取入到计算机的存储器内。因此，不需要操作者使用计算机的键盘来取入所述信息的输入作业。而且，该数据能够容易地发送、加工或复制而应用于各种情况。例如，可以通过在该样本检查装置设置通信部，来进行所述图像数据的发送。 
数码相机存在例如在相对于所述可视记录介质固定的1个摄影位置通过1次拍摄而拍摄显示在该介质上的所述信息等作为1个图像的情况，或通过设置成能够相对于所述介质相对移动而在其1个或多个规定摄影位置上拍摄该介质的情况。在后者的情况下，在多次的摄影位置上拍摄时，多张图像的组合相当于1个可视记录介质的内容。 
“检查盒式容器”是具有收容或能够收容至少1个试剂溶液或检查用器具的多个收容部的容器，1个检查盒式容器具有对于1个样本来完成1个检查处理或与其他的检查盒式容器组合来完成1个检查处理所需的个数的收容部。在该收容部设有温度控制用的凹部、样本用的凹部、试剂用的凹部、反应用的凹部、检查用器具用的收容部。当收容部为3个以上时，优选排列成1列状。在将试剂溶液等预先收容在收容部的情况下，优选利用可穿孔的薄膜来覆盖于收容部的开口部，以防止蒸发、流失、脱落、污染。 
“检查用器具”是用于安装或支承在所述自动检查部而得到反应产生的光学状态的器具，例如有在作为分注机的自动检查部的管嘴上安装并使用的分注吸头、为了对所述薄膜进行穿孔而在该管嘴上安装并使用的穿孔用吸头、以能够从外部识别规定的生物体物质的方式固定或能够固定地设置在内部并在管嘴上安装使用的固相内置吸头、安装在管嘴上移动的PCR用的盖、在内部的能够从外部识别的预定的多个不同位置上固定或能够固定规定的生物体物质并支承于所述自动检查部而使用的检查用载体、或支承于所述自动检查部并使用的检查用试验纸、安装于自动检查部并使用的盖按压用的杆状工作用具等。 
由于为“1个或2个以上的检查盒式容器”，因此不局限于检查盒式容器为1个的情况，还包括将2个以上的检查盒式容器组合而使用在1个样本的检查中的情况、或对2个以上的样本的检查进行并行处理的情况。在对2个以上的样本的检查进行并行处理的情况下，所述自动检查部设置2个以上。需要说明的是，在检查盒式容器为2个 以上时，对于同一样本，排列成同一列(沿着1个自动检查部的移动路径方向或盒式容器的长度方向的排列)，对于不同的样本，排列成不同的列。这种情况下，位于同一列的检查盒式容器具有共通的所述样本信息。需要说明的是，在样本检查装置执行1个检查时，排列在1个样本检查装置内的全部检查盒式容器具有共通的检查信息。 
“光学状态”是指例如发光、变光、发色、变色等的有无及其程度。“自动检查部”是指使用所述检查用器具来得到光学状态的部分，使安装或支承于该自动检查部的所述检查用器具能够在所述盒式容器的各收容部之间相对移动。 
第二发明涉及一种样本检查装置，其中，所述数码相机具有：解析部，对得到的图像数据进行解析而得到解析数据；数据组合部，将所述图像数据及所述解析数据组合而输出。 
“解析”是指对预定的一维条形码数据或二维条形码数据、数字数据、色彩、QR码数据等码数据是否存在于所述图像数据中进行解析，在确定了该码数据时，将该码数据转换成与该码数据对应的解析数据。“解析数据”是指对所述一维条形码数据等码数据进行转换而得到，对应于所述码数据，使用者目视而能够理解其意思的由文字、数字、记号或图形等构成的数据。解析数据的内容例如是所述样本信息、检查信息或它们的一部分信息。 
第三发明涉及一种样本检查装置，其中，所述检查盒式容器具有：可视记录介质，显示或能够显示所述样本信息及所述检查信息；介质安装部，安装有该可视记录介质，而且，所述样本检查装置还具有写入机构，该写入机构将所述光测定部的测定结果自动地写入到该可视记录介质的空区域上。 
“可视记录介质”是能够以可用肉眼识别的方式进行印刷、写入 等记录的纸、热敏纸、树脂、布等介质，例如是片状、板状、带状或薄膜状的封条，为了能够通过数码相机来拍摄而使信息显示面朝向所述数码相机侧。 
第四发明涉及一种样本检查装置，其中，所述写入机构具有热转印打印机构，该热转印打印机构以显示数码化数字的方式进行加热打印。 
第五发明涉及一种样本检查装置，其中，所述可视记录介质以能够拆装的方式安装在所述检查盒式容器的所述介质安装部。 
在此，为了“以能够拆装的方式安装”，例如存在向设置于所述检查盒式容器的透明凹槽或框插入的情况、使用可剥离的粘接剂进行粘贴的情况、使用魔术贴(Magic Tape，注册商标)来进行安装的情况等。 
第六发明涉及一种样本检查装置，其中，所述自动检查部具有分注机，该分注机中具有：吸引排出机构，能够进行气体的吸引排出；管嘴，与该吸引排出机构连通且以能够拆装的方式安装有所述检查用器具；移动机构，设置成能够使该管嘴相对于所述检查盒式容器进行相对移动，该检查用器具收容于或能够收容于所述检查盒式容器。 
在此，作为安装于管嘴的“检查用器具”，是例如具有粗径管和细径管的吸头形状的器具，所述粗径管具有能够安装于所述管嘴的安装用开口部，所述细径管与该粗径管连通且具有其前端部能够插入到所述凹部内的尺寸，例如是能够通过吸引排出机构进行液体的吸引及排出的分注吸头、穿孔用吸头、固相内置吸头。所述穿孔用吸头包括具有所述安装用开口部的粗径管，但前端部尖锐而能够对所述薄膜穿孔，固相内置吸头包括例如将固定位置确定或未确定的载体封入的载体封入吸头、或将固定位置确定或未确定的固定区域封入的固定区域 封入吸头，所述载体封入吸头是将各种载体例如块状或板状的载体封入粗径管，或将杆状或金属丝状的载体封入细径管或粗径管，或将多个粒子封入细径管的具有吸头形状的部件。 
在此，固定位置确定时的被封入到所述载体封入吸头中的载体或在所述检查用载体中使用的载体将所述化学物质和其固定位置例如粒子状载体的粒子以能够从外部测定的状态建立对应。生物体物质例如是包括核酸等遗传物质、蛋白质、糖、糖链、缩氨酸等生物体高分子或低分子在内的化学物质，该生物体物质作为配体，使用于对具有与该生物体物质结合的结合性的作为受体的生物体物质的结合进行检测、捕获、分离、提取等。作为受体，相当于具有与所述核酸等遗传物质、蛋白质、糖链、缩氨酸等分别结合的结合性的核酸等遗传物质、蛋白质、糖链、缩氨酸等生物体物质。而且，作为生物体物质或取代生物体物质而可以使用细胞、病毒、质粒等生物体自身。 
“固定”是指将所述化学物质的至少1种直接地或经由其他种类的物质间接地与所述载体结合而建立关联。结合除了例如共有结合、化学吸附的方式之外，还有物理吸附、氢结合、电相互作用等方式。或者，利用该粒子状载体具有的结合物质与各种物质之间的特异的反应等方法进行固定。“粒子状载体”的尺寸为例如具有直径或径长为0.1mm至几mm的尺寸。 
另外，固定区域封入吸头是指将固定区域安装于内壁面自身或内壁面而设置的具有吸头形状的部件，该固定区域是将规定的生物体物质固定或能够固定在从外部能够识别的位置上的区域。这些检查用器具以安装用开口部到达上端的方式收容在所述检查盒式容器的收容部，以便于能够通过所述管嘴的下降而安装。 
需要说明的是，除了手动的情况以外，还使用分注机的所述移动机构作为用于使所述检查盒式容器从内置有所述自动检查部和光测定 部的壳体向其外部移动的机构，由此能够容易地进行检查盒式容器的向所述样本检查装置的安装。 
第七发明涉及一种样本检查装置，其中，所述检查盒式容器具有1个或2个以上的凹部，该凹部预先收容有在所述样本的检查中使用的1个或2个以上的试剂且由能够穿孔的薄膜密闭，在所述检查盒式容器中还收容或能够收容穿孔用吸头，该穿孔用吸头以能够拆装的方式安装于所述分注机的所述管嘴且能够对所述薄膜穿孔。 
第八发明涉及一种样本检查装置，其中，所述自动检查部中具有磁力机构，该磁力机构能够从所述分注吸头的外部对该分注吸头的内部施加磁力且除去磁力，在所述检查盒式容器的至少1个凹部中收容有磁性粒子在液体中悬浊的磁性粒子悬浊液。 
根据本发明，例如，使用能够对磁性粒子及分注吸头施加磁场的磁力机构将从样本分离的目标物质用发光性物质进行标记，在将该目标物质所结合的磁性粒子吸引到所述分注吸头之后，通过使用所述磁力机构对该分注吸头的细径管的内壁施加磁力，而吸附并移送所述磁性粒子，移送直至收容有底物液的凹部并使其悬浊，由此产生化学发光，从而能够通过进行发光的测定而实现目标物质的有无的检查。 
第九发明涉及一种样本检查装置，其中，所述自动检查部具有温度控制器，该温度控制器能够控制所述检查盒式容器的至少1个凹部内的温度。 
在此，“温度控制”在使特定的DNA片段迅速且容易地扩增的聚合酶连锁反应(PCR)法或恒温酶反应等中进行。PCR法是设计与模板DNA互补的2个引物，在试验管内(in vitro)对由该引物夹着的区域进行复制的方法。该方法反复进行将包含模板DNA、引物、核苷酸、耐热性DNA聚合酶在内的反应溶液在各种温度下进行孵育的温度循 环，由此以指数函数的方式扩增DNA来得到PCR产物。 
1次循环对于装入有模板DNA、引物、DNA聚合酶、核苷酸及反应缓冲液的容器，将双链的DNA变性为单链，使引物退火到单链的DNA，在合成与所述单链互补的DNA链的各个温度条件(分别为94℃、50℃至60℃以及74℃)下进行孵育，从而将单分子的DNA片段形成为双分子。在下一循环中，在前一循环中合成的DNA片段也成为模板，因此在循环n次之后合成的DNA片段成为2n分子。 
“温度控制”是指对于作为其对象的液体或容器，按照规定的顺序，将在1个或2个以上的设定的规定温度下维持设定的时间这一情况执行规定的次数。对所述温度控制器的指示通过基于程序发送对应的信号来实现。 
“规定温度”是指设定为作为对象的液体等物质应达到的目标的温度，例如在通过PCR法使所述液体含有的DNA等核酸或低聚核苷酸等扩增时，作为设定的规定温度，例如是通过PCR法进行的温度循环即DNA的变性、退火或杂交、伸长分别所需的各温度，约94℃、50℃至60℃之间的温度，例如约50℃及约72℃。而且，该规定温度中例如包括如下的转移促进用温度，该转移促进用温度用于在从高温度的规定温度向低温度的规定温度转移时，通过以比上述规定温度低的转移促进用温度进行冷却，或者在从低温度的规定温度向高温度的规定温度转移时，通过以比上述规定温度还高的转移促进用温度进行加热，而缩短转移时间以将1个循环时间收纳在规定循环时间内。“规定时间”是各温度的维持所需的时间，依赖于在PCR法中使用的试剂或液量、管嘴的形状、原料、尺寸、厚度等，在1次循环中总计为例如几秒至几十秒，作为PCR法整体的处理时间为例如约几分至几十分左右。需要说明的是，转移时间也包含在规定时间中。 
第十发明涉及一种样本检查装置，其中，所述自动检查部具有：盖，设置成能够对被进行温度控制的所述凹部的开口部进行开闭；盖封闭时作用机构，使用所述吸引排出机构或所述移动机构，能够在所述盖使所述开口部封闭时进行该盖的按压、振荡或移动。 
由于是“使用所述吸引排出机构或所述移动机构”，因此例如存在使用由所述移动机构驱动的管嘴来将所述盖按压等的情况、或使用与该管嘴连动的杆状的工作用具来按压等的情况、使用与活塞连动的杆状的工作用具来将所述盖按压等的情况，其中该活塞被所述吸引排出机构驱动且在缸体的内部滑动。 
所述盖存在通过相对于所述检查盒式容器的所述开口部进行相对移动的盖移动机构来覆盖该开口部的情况、在所述管嘴或所述杆状的工作用具的前端使用并安装所述吸引排出机构或移动机构来使该管嘴或工作用具向开口部移动从而覆盖所述开口部的情况。 
第十一发明涉及一种样本检查装置，其中，所述温度控制器具有：块，设有凹部收容孔，该凹部收容孔收容具有透光性的所述凹部；加热冷却部，对该块进行加热或冷却，所述光测定部能够通过所述块的所述凹部收容孔而对所述凹部内进行光学测定。为此，例如，将光测定部的光纤的端部设于该凹部收容孔。作为凹部收容孔的例子，例如是与凹部嵌合的嵌合孔，所述光纤的端部例如设于该嵌合孔的底部。 
第十二发明涉及一种样本检查装置，其中，还设有光测定用杆，该光测定用杆能够通过所述吸引排出机构或移动机构而移动，所述盖具有透光性且能够与所述光测定用杆的前端嵌合，所述光测定部能够通过该光测定用杆来穿过所述盖而对所述凹部内进行光学测定。为此，例如在所述光测定用杆设置设于所述光测定部的光纤的端部，能够穿过该盖而测定凹部内的发光。 
这种情况下，盖有可能会与样本等发生接触，因此优选通过收容于或能够收容于检查盒式容器，来与检查盒式容器一起进行管理。需要说明的是，该光测定用杆是所述光测定部的一部分，或与光测定部进行光学连接。需要说明的是，所述盖除了与所述光测定用杆嵌合之外，优选与所述盖封闭时作用机构的杆状的部件例如管嘴等嵌合。 
第十三发明涉及一种样本检查装置，其中，在所述检查盒式容器中收容有矿物油或硅油，向被进行所述温度控制的凹部导入该矿物油或硅油。 
在此，“矿物油”是指从石油得到的油，“硅油”是指硅氧烷结合为2000以下的直链结构的分子构成的油状物质。“导入”例如通过分注吸头的吸引、移动、排出来进行。 
第十四发明涉及一种样本检查装置，其中，所述检查用器具是固相内置吸头，该固相内置吸头能够安装于所述管嘴且以能够从外部进行测定的状态内置有固相，所述检查盒式容器收容或能够收容该固相内置吸头，所述光测定部能够从外部对该固相内置吸头内进行光学测定。 
在此，光学测定例如通过在所述固相内置吸头与受光端之间沿着该吸头的轴向相对移动来进行。 
第十五发明涉及一种样本检查方法，包括如下工序：将识别或管理样本的样本信息及表示检查内容的检查信息可视地显示在1个或2个以上的检查盒式容器上，所述检查盒式容器具有收容所述样本及在该样本的检查中使用的1个或2个以上的试剂溶液或检查用器具的多个收容部；使用所述检查用器具，使所述检查盒式容器中收容的样本与所述试剂溶液反应而产生规定的光学状态；测定该光学状态；利用数码相机拍摄包含所述样本信息及所述检查信息在内的显示在所述检查盒式容器上的内容而得到图像数据。 
第十六发明涉及一种样本检查方法，还具有如下工序：解析所述图像数据，并将得到的解析数据与该图像数据组合而输出。 
发明效果 
根据第一发明或第十五发明，使用数码相机将包含用于识别或管理从患者等提取出的样本的患者的姓名等样本信息、表示检查内容的检查信息在内的显示在检查盒式容器上的内容可靠且容易地向具有计算机的数据处理装置输入，由此，本来与显示在检查盒式容器上的情况唯一相关的样本信息和检查信息等显示在检查盒式容器上的内容在数据处理上可靠地关联，而进行数据输入，因此能够进行不会发生数据输入错误引起的样本弄错所导致的医疗失误等的高可靠性的检查。 
另外，通过将与1个样本相关的检查连贯而自动地进行直至其测定及记录为止，而能够减轻使用者的负担。 
此外，通过对与1个样本相关的检查测定其光学状态，而能够提供一种结构简单紧凑且容易搬运的装置。 
另外，能够将所述样本信息、检查信息等显示在检查盒式容器上的内容自动地输入到计算机的存储器内，因此能够削减数据的输入工时，且容易向所述数据的加工、复制等处理转移。 
根据第二发明或第十六发明，即便是各种显示形式例如手写、打印、条形码数据等码数据构成的所述样本信息及检查信息，通过解析也能够转换成人可读取的数据，能够通过具有统一性的显示来实现高可靠性的处理，且减轻进行读取时的使用者的负担。 
根据第三发明，通过将测定结果自动显示在所述检查盒式容器上，作为所述样本信息、检查信息能够将检查结果也使用所述数码相机建 立关联而作为图像数据得到，因此能够进行不会弄错的高可靠性的检查。 
根据第四发明，通过使用数码化数字来显示检查结果，而能够以简单的机构且不扩大装置规模就能够紧凑且廉价地形成。 
根据第五发明，由于将可视记录介质相对于检查盒式容器以能够拆装的方式安装，因此通过仅将可视记录介质从检查盒式容器剥离使用，并通过除了输出的所述图像数据之外还复印该可视记录介质，而能得到双系统的数据形式，可靠性高。 
根据第六发明，使用分注机作为所述自动检查部，并且将安装或支承于该分注机的管嘴的检查用器具收容于或能够收容于所述检查盒式容器，由此能够将与所述样本接触的部分全部作为检查盒式容器集中进行管理，因此能够可靠地防止样本的交叉污染，可靠性高，管理容易。 
根据第七发明，在所述检查盒式容器的各凹部内收容至少1个或2个以上的试剂溶液并利用薄膜进行密封，进行穿孔从而能够使用该试剂溶液，因此能够可靠地防止交叉污染，并能够迅速地进行处理。 
根据第八发明，通过在分注机设置磁力机构，并在所述检查盒式容器内收容磁性粒子的悬浊液，而能够在所述分注吸头内容易地将与目标物质结合的磁性粒子分离，因此能够通过磁力将该磁性粒子保持在所述分注吸头内并依次使其移动到凹部内，从而能够顺畅地进行处理。 
根据第九发明，作为所述自动检查部，除了分注机之外，还对所述检查盒式容器的1个凹部设置温度控制器。因此，在孵育时，能够通过在最佳温度下进行处理而促进处理，并且能够使用必须进行温度 控制的PCR法来进行DNA的扩增。 
根据第十发明，设置成能够使用该分注机的移动机构等按压可封闭该凹部的开口部的盖，由此，能够在温度控制期间通过管嘴可靠地将所述凹部密闭，因此能够将温度均匀地施加于凹部内的PCR用溶液并可靠地防止污染。因此，关于PCR处理，也能够对其样本可靠地进行高可靠性的处理。 
另外，根据本装置，能够通过所述分注机的所述管嘴使盖振荡等，来将温度控制时产生的附着于盖的结露除去，而可靠地进行盖的开闭。因此，本装置适合于进行主要使用了实时PCR的基因的碱基序列的确定的检查。 
根据第十一发明，能够通过温度控制器具有的块的凹部收容孔而对具有透光性的所述凹部内进行光学测定，从而能够在温度控制时可靠地进行光测定。 
根据第十二发明，由于能够通过封闭被进行了所述温度控制的凹部的开口部的盖来进行光测定，因此在温度控制时在与设有温度控制器的场所不同的场所进行光测定，所以无需为了光测定而变更温度控制器的结构，且不会妨碍温度控制，而能够可靠地进行温度控制及光测定。 
另外，根据第六至第九发明，将可能与在检查中使用的样本接触的各种容器及各种吸头集中到1个检查盒式容器而形成，在该检查盒式容器内预先收容在检查中使用的所需的全部试剂，例如，利用可穿孔的薄膜进行密闭，并显示与所述样本及检查相关的所述样本信息及检查信息，因此以所述检查盒式容器为单位进行更换，从而容易再利用检查盒式容器以外的管嘴、光测定部等，可靠地防止交叉污染，样本及检查的管理容易且可靠，性价比高。 
根据第十三发明，在作为温度控制对象的液体的温度控制时，能够形成油膜而防止所述液体的蒸发，因此能够防止向所述盖的结露，容易进行盖的开闭，并能够进行高可靠性的光的测定，且防止向所述液体内进入气体，从而能够进行均匀的温度控制。而且，通过使用矿物油或硅油，而不需要所述盖自身，在油膜与液体之间不会进入空气，因此不需要在温度控制期间将液体与油膜之间密闭的机构。而且，在油膜与液体之间不会产生结露，因此不需要使油膜振荡等，而能够简化结构。 
根据第十四发明，能够使用分注机作为所述自动检查部，并在该分注机的管嘴安装内置有载体等固相的固相内置吸头来进行处理，因此例如通过在该固相内置吸头的固相中设置多种能够结合设想的目标物质的结合物质，而能够可靠地确定或捕获设想的目标物质。 
附图说明
图1是将本发明的第一实施方式的样本检查装置的壳体的一部分除去而进行表示的立体图。 
图2是表示将图1的样本检查装置的一部分部件除去并拉出检查盒式容器后的状态的立体图。 
图3是内置在图1及图2所示的光测定部中的部件的扩增立体图。 
图4是图1及图2所示的检查盒式容器的扩增立体图。 
图5是表示收容在图4所示的检查盒式容器中的各种吸头的立体图。 
图6是图1及图2所示的样本检查装置的处理流程图。 
图7是将本发明的第二实施方式的样本检查装置的主要部件从壳体取出而进行表示的立体图。 
图8是将本发明的第三实施方式的样本检查装置的主要部件从壳体取出而进行表示的立体图。 
图9是将图8所示的光测定部及温度控制器局部切缺而进行表示 的扩增立体图。 
图10是将本发明的第四实施方式的样本检查装置的主要部件从壳体取出而进行表示的立体图。 
图11是将图10所示的光测定部及温度控制器局部切缺而进行表示的扩增立体图。 
图12是表示图11所示的盖的扩增立体图。 
图13是将图12所示的盖局部切缺而进行表示的立体图。 
图14是将本发明的第五实施方式的样本检查装置的包括四个检查盒式容器在内的主要部件从壳体取出而进行表示的示意图。 
具体实施方式
接着，基于图1至图6，说明本发明的第一实施方式的样本检查装置10。 
该样本检查装置10由例如长度250～400mm(X轴方向)、宽度70～100mm(Y轴方向)、高度300～500mm(Z轴方向)左右的书状的壳体12包围。在该壳体12内具有：由透光性的构件形成的检查盒式容器14，将收容或能够收容样本及在该样本的检查中使用的1个或2个以上的试剂溶液等的多个(在该例中为10个)凹部22、及收容有作为检查用器具的多种(在该例中为3种)吸头的吸头收容部20排列成一列状设置，且将识别或管理该样本的样本信息及表示检查内容的检查信息显示在作为可视记录介质的封条24上；自动检查部(15、19)，用于使该检查盒式容器14中收容的样本与所述试剂反应而得到作为规定的光学状态的发光；光测定部17，对作为该自动检查部产生的检查结果而产生的所述发光进行测定；数码相机28，拍摄包括所述样本信息及所述检查信息在内的显示在所述检查盒式容器14上的内容而得到图像数据；热转印打印机构21，能够将检查结果打印在所述检查盒式容器14的所述封条24的空白处；配线板52，设有用于对所述自动检查部(15、19)、光测定部17、数码相机28及热转印打印机构21进行控制的CPU等集成电路。 
所述检查盒式容器14以能够拆装的方式装填在与嵌装配线板16连结的装填箱18中，该嵌装配线板16设置成能够通过手动而从所述壳体12向该壳体12外拉出。 
设有所述自动检查部(15、19)、所述检查盒式容器14、光测定部17的室与设有所述配线板52的室由分隔配线板51分隔，从而防止被吸引排出的液体的飞沫等引起的电路的破坏或污染。换气用风扇54贯通该分隔配线板51设置，并以贯通设有所述配线板52的室的壳体12的方式设置另一换气用风扇56。 
所述自动检查部(15、19)具有分注机的管嘴头15和移动机构19，该移动机构19能够使所述管嘴头15相对于收纳在所述壳体12内的所述检查盒式容器14移动。 
所述分注机的所述管嘴头15具有：X轴移动体11，能够通过所述移动机构19相对于收纳在壳体12内的所述检查盒式容器14沿着相当于其长度方向的X轴方向移动；Z轴移动体13，设置成能够相对于该X轴移动体11沿着上下方向由引导柱41引导而移动。在所述X轴移动体11上螺合有与所述Z轴移动体13连结的螺母部，将使该Z轴移动体13沿着上下方向移动的后述的Z轴移动用滚珠丝杠43安装成能够旋转，并安装有所述引导柱41及经由该引导柱41而安装的支承板39。 
该管嘴头15中具有：管嘴30，安装于所述Z轴移动体13，并经由从侧面突出设置的空气橡胶管31与进行气体的吸引排出的缸体连通；电动机40，用于驱动所述缸体内的活塞；滚珠丝杠42，以能够旋转的方式安装。 
另外，安装在所述X轴移动体11上的所述支承板39将所述滚珠 丝杠42支承为能够旋转，并且，在所述支承板39的下侧将吸头拆装板48支承为能够沿着前后方向移动，该吸头拆装板48为了将载体封入吸头26等吸头从所述管嘴30拆装而形成有U字状的孔，该U字状的孔比该管嘴30的直径大且比所述吸头的最粗的部分的外径细，在该支承板39的上侧，将沿着前后方向驱动该吸头拆装板48的电动机38安装在所述X轴移动体11上。 
所述数码相机28经由相机支承板29而安装于所述X轴移动体11，使所述管嘴头15移动到能够拍摄该壳体12中收纳的所述检查盒式容器14的所述封条24上的全部样本信息及检查信息的位置而进行拍摄。 
使该分注机的管嘴头15相对于收纳在所述壳体12内的所述检查盒式容器14移动的移动机构19具有：轨道44，与所述管嘴头15的所述X轴移动体11有关，沿着所述检查盒式容器14的长度方向、即X轴方向进行引导；X轴移动用电动机58，使该管嘴头15沿着X轴方向移动；所述引导柱41，沿着上下方向即Z轴方向引导所述Z轴移动体13；所述Z轴移动用滚珠丝杠43；Z轴移动用电动机。需要说明的是，所述缸体、所述滚珠丝杠42及所述电动机40相当于吸引排出机构。而且，所述引导柱41、所述Z轴移动用滚珠丝杠43、Z轴移动用电动机相当于移动机构19内的Z轴移动机构。 
所述光测定部17具有：吸头插入部34；光电部32，至少具有将接受到的荧光转换成规定的电信号的光电增倍管等一个光电元件。 
所述热转印打印机构21经由所述配线板52与所述光测定部17连接，接受与该光测定部17的测定结果对应的电信号而在所述检查盒式容器14的所述封条24上进行打印。该热转印打印机构21优选设置成，在将所述检查盒式容器14插入到该壳体12内时，该热转印打印机构21位于上方以避免与该检查盒式容器14接触，收纳该检查盒式容器14，由此，例如利用凸轮机构进行下降，使该热转印打印机构21的打 印头21a位于该检查盒式容器14的所述封条24上的规定的空白部分。作为该打印头21a，由规定位数的数码化数字形成，通过对打印头21a的数码化数字的规定段进行加热，而在由热敏介质形成的所述封条24上自动地写入相应的数码化数字。 
图2表示通过手动而将所述样本检查装置10的所述检查盒式容器14从所述壳体12拉出后的状态。需要说明的是，为了便于说明而去除了所述热转印打印机构21。 
装填有所述检查盒式容器14的所述装填箱18设置成沿着该装填箱18的长度方向即X轴方向延伸的引导构件18a由在所述壳体12内沿着X轴方向铺设的导轨23引导而能够通过手动沿着X轴方向移动，由此，能够将该检查盒式容器14完全收纳在该壳体12内。 
需要说明的是，优选在该引导构件18a及所述热转印打印机构21设置所述凸轮机构而使该容器14的插拔与该机构21的上下移动进行连动。 
另外，在所述管嘴头15的所述管嘴30以能够拆装的方式安装有载体封入吸头26，该载体封入吸头26在内部收容有多个作为载体的粒子26c。 
所述光测定部17还具有：测定用块36，将半圆状孔36a形成于边缘并固定于所述光电部32；测定配线板35，在该测定用块36的下侧且所述吸头插入部34的上方将长孔35a形成于边缘，并能够通过电磁铁沿着该长孔35a的长轴方向(X轴方向)向前后进退。在该测定配线板35的下方设置的所述吸头插入部34形成为箱状，以便于通过由所述半圆状孔36a及长孔35a组合成的空隙部分而下降的所述载体封入吸头26的细径管26a能够通过所述吸头插入部34的方孔34a而插入。所述测定配线板35及测定用块36以及所述光电部32相对于所述壳体12 在测定时固定，通过使所述载体封入吸头26相对于所述壳体12上升或下降，来扫描测定多个粒子26c。 
图3是表示内置在所述光测定部17中的光学系统的图。该光学系统例如是适合于测定化学发光的装置，设有3组光纤37a、37b、37c和在该光纤的前端设置的由透镜等构成的受光端33a、33b、33c。所述受光端33a、33b配置在所述测定配线板35的所述长孔35a的侧壁，所述受光端33c配置在所述测定用块36的半圆状孔36a的侧壁，这些所述受光端33a、33b、33c从3个方向呈放射状地包围所述载体封入吸头26的细径管26a。所述测定配线板35在所述载体封入吸头26插入时，利用电磁铁产生的磁力向前方移动而扩大由长孔35a和半圆状孔36a形成的空隙部分的水平截面积，在测定时，使所述测定配线板35向后方移动，接近插入到长孔35a中的所述载体封入吸头26而缩小所述水平截面积。 
图4是扩增表示所述检查盒式容器14的图。 
在该检查盒式容器14的基板14a设有吸头收容部20的开口部及凹部22的开口部。该各凹部22的容量例如为1cc至几cc左右，例如为2cc。在吸头收容部20中，本例的3个吸头即分注吸头25、载体封入吸头26及穿孔用吸头27通过所述管嘴30的下降及插入，以能够安装的状态使安装用的开口部朝上，分别收容在相应深度的筒体20a、20b、20c内。在10个凹部22中收容样本、在该样本的检查中使用的1个或2个以上的试剂溶液，该开口部由能够利用所述穿孔用吸头27穿孔的1张薄膜封闭。需要说明的是，对于所述吸头收容部20的开口部，由可通过人手剥离的封条封闭，在使用时，将该封条剥离后使用。 
在该检查盒式容器14的所述基板14a的作为所述介质安装部的封条粘贴区域14b上，以能够拆装的方式粘贴有封条24，如上所述，该封条24可视地显示有样本信息(24a、24b)及表示检查内容的检查信 息(24c、24d、24e)。在此，在所述样本信息(24a、24b)中设有例如以手写来记入患者名而进行显示的栏24a和显示患者的识别号码的栏24b，在检查信息(24c、24d、24e)中设有例如显示检查项目的栏24c、显示LOT号码的LOT号码栏24d以及备注栏24e，所述LOT号码表示预先收容在所述检查盒式容器14中的1个或2个以上的各试剂的制造场所、制造时期、有效期限、制造试剂数、保管场所、品质等管理信息，所述备注栏24e例如是记入通过所述光测定部17测定的检查结果并进行显示的栏。作为所述检查项目，例如有TSH(甲状腺刺激荷尔蒙)、体内炎症、过敏等的检查，如图3所示，例如以二维码显示。需要说明的是，符号24f是将该封条24从所述基板14a剥离时的捏持部。 
图5表示在所述检查盒式容器14的吸头收容部20中收容的3种吸头(25、26、27)。 
如图5(A)所示，分注吸头25通过吸引液体而将液体收容在吸头内，并在所述凹部22间移动而排出收容的液体，从而使用于该凹部22之间的液体的移送等中。该分注吸头25具有：细径管25a，前端具有能够插入所述凹部22的粗细；粗径管25b，与所述细径管25a连通且在后端具有能够安装所述管嘴30的安装用开口部；多个突条25d，沿着轴向平行设置在该粗径管25b的后端部。 
如图5(B)所示，所述载体封入吸头26中，多个(在该例中为43个)作为载体的粒子26c在具有能够插入所述凹部22的粗细的所述细径管26a内排列成一列状，且在各粒子上固定有能够与利用荧光进行标记的目标物质结合的结合物质，通过在位置26d、26e处对该细径管26a进行敛缝而将粒子26c封入在内部。该细径管26a经由设有仅使空气通过的过滤器的过滤器部26f而与粗径管26b连通，该粗径管26b的开口部以能够安装于所述管嘴30的方式设置。多个突条26g沿着轴向平行地设置在粗径管26b的周围。 
如图5(C)所示，穿孔用吸头27具有尖锐的前端部27a，以对将所述检查盒式容器14的所述凹部22的开口部封闭的薄膜进行穿孔，处于后端部27b的开口部能够安装于所述管嘴30，多个突条27c沿着轴向平行地设置在后端部27b的外周。需要说明的是，这些吸头中，细径管或前端部的长度为例如1cm至10cm，粗径管的长度为例如1cm至10cm，所述粒子的直径为例如0.1mm至3mm。如此，所述细径管26a的内径是能够将该粒子保持为一列状的尺寸，具有例如约0.2mm至6mm左右的内径。 
接着，基于图6，说明第一实施方式的样本检查装置10的动作。 
如图6(A)所示，在步骤S 1中，用手拉出该样本检查装置10的壳体12的嵌装配线板16。如图6(B)所示，在步骤S2中将所述装填箱18向壳体12的外部展开。如图6(C)所示，在步骤S3中，将预先收容有作为检查对象的样本及检查用的试剂、吸头的所述检查盒式容器14装填在所述装填箱18内。此时，利用手写在该检查盒式容器14的所述封条24上记入属于所述样本信息的患者的姓名，并预先记载有表示检查内容的检查信息。如图6(D)所示，在步骤S4中，用手将所述装填箱18及装填的所述检查盒式容器14插入并收纳在所述壳体12内。 
在图6(D)的状态下，进行以下所示的处理。 
在步骤S5中，所述管嘴头15移动到所述检查盒式容器14的吸头收容部20为止，而使所述管嘴30位于穿孔用吸头27的正上方。使所述管嘴30沿着Z轴方向下降，将该管嘴30的前端插入而压入安装于所述穿孔用吸头27的开口部。 
在步骤S6中，使安装有该穿孔用吸头27的该管嘴30依次位于该 检查盒式容器14的各凹部22的正上方之后，使其下降，从而对覆盖10个各凹部22的薄膜进行穿孔。 
在步骤S7中，当全部凹部22的穿孔结束时，该管嘴30移动到所述吸头收容部20的收容有所述穿孔用吸头27的位置为止，使所述吸头拆装板48的U字状的槽接近所述管嘴30后，使该管嘴30沿着上方(Z轴方向)移动，由此，在所述吸头收容部20的筒体20c中拆装所述穿孔用吸头27。 
在步骤S8中，使所述管嘴30移动到所述吸头收容部20的收容有分注吸头25(或载体封入吸头26)的位置的正上方为止，使所述管嘴30沿着Z轴方向下降，将该管嘴30的前端插入而压入安装于所述分注吸头25(或所述载体封入吸头26)的开口部。 
例如，对进行受试者的过敏检查时的所述样本检查装置10的处理进行说明。 
将各种过敏原物质例如由杉树花粉、猪菜、蛋白、大豆、室内尘埃、蜱、霉等得到的多种过敏原物质(抗体)固定在所述载体封入吸头26的所述粒子26c上。固定有各过敏原物质的粒子26c预先封入到与固定的过敏原物质的种类对应的排列位置。而且，未固定有任一种过敏原物质的粒子26c也在所述载体封入吸头26内配置在固定有所述过敏原物质的各粒子26c之间。 
另外，在所述检查盒式容器14的凹部22a收容有从受试者提取出的血清作为样本，在凹部22b收容有作为标记酶的过氧化物酶溶液，在凹部22c收容有鲁米诺(luminol)/过氧化氢溶液作为化学发光的底物液。而且，在凹部22d至凹部22i收容有例如磷酸缓冲液或三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液等清洗液。以上的各粒子26c的配置、试剂等的种类被显示作为检查信息，受试者的信息被显示作为样本信息。 
在步骤S9中，将所述分注吸头25安装于管嘴30，使安装的该分注吸头25位于所述凹部22b，吸引该过氧化物酶溶液，使其移动并向收容有血清的所述凹部22a排出而在室温下维持一定时间。由此，利用所述过氧化物酶来标记所述血清中的人IgE抗体。 
在步骤S10中，使该分注吸头25移动到所述检查盒式容器14的所述吸头收容部20的收容有所述分注吸头25的位置为止，使所述吸头拆装板48的U字状的槽接近所述管嘴30后，通过使该管嘴30沿着上方移动而朝向所述吸头收容部20的筒体20a拆装所述分注吸头25。 
在步骤S11中，使所述管嘴30移动到所述吸头收容部20的收容有所述载体封入吸头26的位置的正上方为止，使所述管嘴30沿着Z轴方向下降，将该管嘴30的前端插入而压入安装于该载体封入吸头26的开口部。 
在步骤S12中，使该载体封入吸头26移动到凹部22d为止，通过吸引排出例如100μl的所述清洗液而进行清洗。 
在步骤S13中，使该载体封入吸头26移动到凹部22e为止，通过吸引排出在该凹部22e收容的所述清洗液来进一步进行清洗。 
在步骤S14中，使安装于所述管嘴30的载体封入吸头26移动到凹部22a的位置为止，将收容在该凹部22a中的含有由所述过氧化物酶标记后的人IgE抗体的血清以充满该载体封入吸头26的所述细径管26a的方式吸引到粗径管26b而使其与所述粒子26c接触约30分钟，使血清中的人IgE抗体与所述过敏原物质反应。 
在步骤S15中，使该载体封入吸头26移动到所述检查盒式容器14的凹部22f为止，通过将收容在该凹部22f中的例如约100μl的所述 清洗液反复进行10次吸引排出来进行清洗，而且使该载体封入吸头26移动到所述检查盒式容器14的凹部22g为止，将其移送直至该凹部22g，反复进行清洗。 
在步骤S16中，将该载体封入吸头26移送直至所述检查盒式容器14的凹部22c，对作为所述底物液的鲁米诺/过氧化氢溶液进行吸引，而使其与作为所述标记物质的所述过氧化物酶发生反应，使产生了发光的该载体封入吸头26位于所述光测定部17的所述半圆状孔36a的正上方。 
在步骤S17中，将该载体封入吸头26的细径管26a插入到由该半圆状孔36a及长孔35a形成的空隙部分内。此时，使所述测定配线板35向后方移动而使所述长孔35a沿其轴向移动并接近，使所述载体封入吸头26的所述细径管26a下降，而使该细径管26a收容在所述吸头插入部34内，由此，扫描所述粒子26c而分别对各粒子26c测定其发光状态。 
在步骤S18中，分别对各粒子26c测定其发光的有无。各粒子26c按照其排列顺序而预先分别与过敏物质建立对应，与所述标记后的抗体结合的过敏原物质根据其发光来确定。其测定结果通过所述配线板52的控制部来解析，将该测定结果向所述热转印打印机构21发送，通过所述打印头21a在所述封条24的备注栏打印该测定结果作为一种所述检查信息，通过数字来显示。 
在步骤S19中，所述数码相机28根据来自所述配线板52的指示信号，包括所述检查盒式容器14的封条24上的样本信息及检查信息在内作为图像数据而进行拍摄。此时，所述控制部的解析部从该图像数据中搜索能够解析的数据，在该图像数据中，搜索出表示包含在所述检查信息中的所述检查内容的二维条形码数据时，解析该二维条形码数据，得到解析数据，并且所述控制部的所述数据组合部将所述解 析数据和所述图像数据组合而作为能够输出的数据存储在存储器中。 
在步骤S20中，安装于所述管嘴30的所述载体封入吸头26移动到所述吸头收容部20为止，使该载体封入吸头26移动到收容有该载体封入吸头26的位置的正上方为止，使所述吸头拆装板48的U字状的槽接近所述管嘴30后，使该管嘴30向上方移动，由此，在所述吸头收容部20的筒体20b中拆装该载体封入吸头26。 
在步骤S21中，当所述样本检查结束时，利用手动从所述壳体12拉出装填有所述检查盒式容器14的装填箱18，将粘贴在该检查盒式容器14上的所述封条24剥离，粘在另外准备的管理用的衬纸等而保存，该检查盒式容器14自身被废弃，但能够通过向该壳体12再装填新的检查盒式容器14来进行新的样本的检查。 
接着，对进行食品的过敏原物质的有无的检查时利用所述样本检查装置10进行的处理进行说明。 
例如，将选自从在日本作为食品中的显示义务的材料的7个项目即鸡蛋、牛奶、小麦、荞麦、花生、虾、蟹、以及例如作为显示推荐项目的18项(桃、猪肉、鸡肉、牛肉等)等得到的过敏原物质(抗体)中的过敏原物质固定在所述载体封入吸头26的所述粒子26c上。对与固定的过敏原物质的种类相应的配置实施了阻断后，预先封入到固定有各过敏原物质的粒子26c中。而且，未固定任一种过敏原物质的粒子26c也在所述载体封入吸头26内配置在固定有所述过敏原物质的各粒子26c之间。 
另外，在所述检查盒式容器14的凹部22a收容有从食品提取的提取液(抗原)作为样本，且在凹部22b收容有由化学发光物质HRP酶标记的各种标记抗体的溶液。在凹部22c收容有作为化学发光的底物液的TMB。在凹部22d至凹部22j收容有清洗液或缓冲液。这些粒子26c 的配置及试剂的种类等被显示作为检查信息，受试者的信息通过手写等被显示作为样本信息。 
在步骤S9’中，使所述管嘴30移动到所述吸头收容部20的收容有所述载体封入吸头26的位置的正上方为止，使所述管嘴30沿着Z轴方向下降，将该管嘴30的前端插入而压入安装于该载体封入吸头26的开口部。 
在步骤S10’中，使所述载体封入吸头26移动到凹部22d为止，通过吸引排出例如100μl的所述清洗液来进行清洗。 
在步骤S11’中，使所述载体封入吸头26移动到凹部22a为止，关于作为样本的20μl的食品提取液，对该载体封入吸头26进行吸引排出而使其与所述粒子接触。 
在步骤S12’中，使该载体封入吸头26移动到所述凹部22e为止，通过对80μl的所述缓冲液反复进行300次的吸引排出，在室温下进行30分钟的孵育。此时，优选在必要时使用通过后述的温度控制器进行了温度控制的缓冲液。 
在步骤S13’中，使该载体封入吸头26移动到所述凹部22f为止，通过吸引排出100μl的所述清洗液来进行清洗，同样地使所述载体封入吸头26移动到收容有清洗液的凹部22g、22h，吸引排出100μl，由此全部进行3次清洗。 
在步骤S14’中，使清洗了的所述载体封入吸头26移动到凹部22b为止，对于收容在该凹部22b的100μl的标记抗体，反复进行300次的吸引排出，由此进行30分钟的孵育。 
在步骤S15’中，使该载体封入吸头26移动到凹部22i为止，通 过吸引排出100μl的清洗液进行清洗，同样地使该载体封入吸头26移动到凹部22j为止，并通过吸引排出100μl的清洗液进行清洗，使清洗了的载体封入吸头26移动到凹部22c为止，吸引排出60μl的底物液而进行化学发光。 
以下的处理与上述的步骤S17至步骤S21相同，因此省略说明。 
接着，在图7中表示第二实施方式的样本检查装置70。 
该样本检查装置70在取代第一实施方式的样本检查装置10中使用的所述光测定部17而使用光测定部77这一点上不同。 
该光测定部77具有：所述光电部32，设有至少一个所述光电元件；扫描测定部74，其具有能够供所述载体封入吸头26的细径管26a插入的孔76，并设置成光纤37a、37b、37c的各受光端33a、33b、33c能够沿着通过所述孔76而插入的所述细径管26a的轴向移动，所述光纤37a、37b、37c以包围通过所述孔76而插入的所述载体封入吸头26的细径管26a的方式设置且与所述光电部32连接。即，在测定时，所述各受光端33a、33b、33c相对于所述壳体12未固定而能够相对移动，在该点上，与第一实施方式的光测定部17不同。 
图8是表示第三实施方式的样本检查装置80的图。 
该样本检查装置80主要在设有磁力机构79、温度控制器82及盖移动机构86这些点上与第一及第二实施方式的样本检查装置10、70不同，该磁力机构79为了能够对分注吸头25的细径管25a施加磁力且除去磁力而设有能够相对于该细径管25接触分离的磁铁106，该温度控制器82对于设置在检查盒式容器84上的后述的凹部96进行温度控制，该盖移动机构86用于利用盖92来封闭该凹部96。 
该样本检查装置80与第一及第二实施方式的样本检查装置10、70同样地装入所述壳体12。在该壳体12内具有：由透光性的构件形成的检查盒式容器84，其将收容有多种(在该例中是容量不同的两种分注吸头25、125和穿孔用吸头27这三种)吸头的吸头收容部20、收容或能够收容样本及在样本的检查中使用的1个或2个以上试剂溶液的多个(在该例中为10个)凹部22以及与凹部22分离设置且被进行温度控制的凹部96排列成一列状设置，且将识别或管理所述样本的样本信息及表示检查内容的检查信息显示在作为可视记录介质的封条94上；自动检查部(85、19)，其用于使收容在该检查盒式容器84中的样本与所述试剂反应而得到规定的发光；光测定部177，其测定作为该自动检查部产生的检查结果而产生的发光；数码相机28，其拍摄包括所述样本信息及所述检查信息在内的显示在所述检查盒式容器84上的内容而得到图像数据；作为写入机构的热转印打印机21，其能够在所述检查盒式容器84的所述封条94的空白处打印检查结果(参照图1)；所述磁力机构79；所述温度控制器82；所述盖移动机构86；配线板52，其设有用于对所述自动检查部(85、19)、光测定部177、数码相机28、热转印打印机构21、磁力机构79、温度控制器82及盖移动机构86进行控制的CPU等集成电路。 
如图1、图2所示，所述检查盒式容器84能够通过手动从所述壳体12向该壳体12外拉出。需要说明的是，进行所述检查盒式容器84的温度控制的凹部96的容量例如为0.2cc。 
所述自动检查部(85、19)具有分注机的管嘴头85和移动机构119，该移动机构119使所述管嘴头85能够相对于收纳在所述壳体12内的所述检查盒式容器84移动。 
所述分注机的所述管嘴头85具有：X轴移动体81，在所述移动机构119的作用下，能够相对于收纳在壳体12内的所述检查盒式容器84沿着相当于其长度方向的X轴方向移动；Z轴移动体83，相对于该X 轴移动体81能够由引导柱111沿着上下方向引导而移动地设置。在所述X轴移动体81上，螺合有与所述Z轴移动体83连结的螺母部，以能够旋转的方式安装有使该Z轴移动体83沿着上下方向移动的后述的Z轴移动用滚珠丝杠113，且安装有所述引导柱111及经由该引导柱111而安装的支承板89。 
该管嘴头85中具有：管嘴100，安装于所述Z轴移动体83，经由设置于侧面的空气橡胶管101而与进行气体的吸引排出的缸体连通；电动机110，用于驱动所述缸体内的活塞；滚珠丝杠112，以能够旋转的方式安装。 
另外，安装于所述X轴移动体81的所述支承板89，将所述滚珠丝杠113支承为能够旋转，且在支承板89的下侧，将吸头拆装板118和磁铁106分别支承为能够沿着前后方向移动，该吸头拆装板118形成有比该管嘴100的直径大且比所述吸头的最粗的部分的外径细的U字状的孔以将所述分注吸头25等吸头从所述管嘴100拆装，该磁铁106以能够相对于安装在所述管嘴100上的分注吸头25的细径管25a接触分离的方式设置，能够对该细径管25a内从其外部施加磁力且除去磁力，在该支承板89的上侧，对该吸头拆装板118进行驱动的电动机108和对该磁铁106进行驱动的电动机109安装于所述X轴移动体81。该磁铁106及电动机109相当于磁力机构79。 
数码相机28经由相机支承板99而安装于所述X轴移动体81，使所述管嘴头85移动到能够拍摄收纳在壳体12内的所述检查盒式容器84的所述封条94上的全部样本信息及检查信息的位置而进行拍摄。 
使所述分注机的管嘴头85相对于收纳在所述壳体12内的所述检查盒式容器84移动的移动机构119具有：轨道44，与所述管嘴头85的所述X轴移动体81相关，沿着所述检查盒式容器84的长度方向即X轴方向进行引导；X轴移动用电动机58，使该管嘴头85沿着X轴方 向移动(参照图1)；所述引导柱111，沿着上下方向即Z轴方向引导所述X轴移动体83；所述Z轴移动用滚珠丝杠113；Z轴移动用电动机。需要说明的是，所述滚珠丝杠112及所述电动机110相当于吸引排出机构。而且，所述引导柱111、所述Z轴移动用滚珠丝杠113、Z轴移动用电动机相当于移动机构中的Z轴移动机构。 
需要说明的是，在本实施方式的样本检查装置80中还具有作为写入机构的热转印打印机构21。关于该热转印打印机构21，如上所述。 
所述盖移动机构86具有：盖92，用于覆盖所述凹部96的开口部；臂93，在一端具有该盖92且另一端由旋转轴进行轴支承，能够通过该旋转轴旋转90度；旋转驱动部95，设有驱动所述旋转轴的电动机。 
另外，该样本检查装置80还使用管嘴100而能够实现该盖92的按压、振动或移动，所述管嘴100能够通过包含所述Z轴移动机构在内的移动机构119使所述盖92沿着Z轴方向、X轴方向、Y轴方向进行按压、振动或移动，所述盖92封闭所述检查盒式容器84的凹部96的开口部。即，通过包含所述Z轴移动机构在内的移动机构119驱动的所述管嘴100相当于盖封闭时作用机构。此时，所述盖92优选相对于所述旋转轴利用弹性力被沿着Z轴方向施力并支承。 
如图9所示，所述温度控制器82具有：温度控制块98，在中央穿设有具有与所述检查盒式容器84的所述凹部96嵌合的形状及尺寸的尖头的嵌合孔作为所述凹部收容孔；珀耳帖(Peltier)元件部97，设有与所述温度控制块98接触而设置的作为所述加热冷却部的珀耳帖元件；肋片103，在该珀耳帖元件部97的下侧设置；风扇收容壳体102，在该肋片103的下侧设置，从所述嵌合孔的底部通过所述珀耳帖元件部97并通过肋片103延伸的照射用光纤74a及6根受光用光纤74b中，该照射用光纤74a的一端与激励光用光源75b连接，所述受光用光纤74b的一端与光电增倍管72b连接，这些光纤74a、74b的另一端74c 以所述照射用光纤为中心被捆扎，而其前端位于作为所述凹部收容孔的所述嵌合孔的底部。 
在此，所述光纤74a、74b通过所述光测定部177的光纤收容部174，并与内置在光电·光源部72的所述激励光用光源72a及所述光电增倍管72b连接。 
接着，说明第三实施方式的样本检查装置80的动作。 
在步骤S31至步骤S38中，除了取代管嘴头15而使用管嘴头85这一点、取代管嘴30而使用管嘴100这一点、取代检查盒式容器14而使用检查盒式容器84这一点之外，与步骤S1至步骤S8中的说明相同。 
在图6(D)的状态下，进行以下所示的处理。 
在此，对取代进行在第一实施方式中说明的过敏检查，而对DNA或染色体组进行温度控制并进行PCR处理时的动作进行说明。 
在所述检查盒式容器84的凹部22a收容有例如从受试者提取出的口腔粘膜等样本。在凹部22b收容有染色体组提取用试剂。 
在凹部22c收容有磁性粒子悬浊液。在凹部22d收容有分离液。凹部22e为空。在凹部22f至凹部22i收容有含引物液等及清洗液作为PCR用试剂。在凹部22j收容有矿物油。而且，在吸头收容部20收容有两种分注吸头25、125及穿孔用吸头27。 
在步骤S39中，使所述管嘴100移动到在所述吸头收容部20的端部收容的分注吸头25的位置为止，使其下降从而安装于该管嘴100以用于染色体组提取，通过所述移动机构119使该分注吸头25移动到凹 部22b为止，使用吸引排出机构来吸引对应的提取用试剂。使该分注吸头25移动到收容有所述样本的凹部22a为止，将吸引到该分注吸头25的该液体向该凹部22a内排出。而且，使该分注吸头25移动到凹部22c为止，吸引磁性粒子悬浊液，使该分注吸头25移动到所述凹部22a为止并排出所述磁性粒子悬浊液，若存在其他提取所需要的试剂，则使用该分注吸头25将该试剂移送并排出至所述凹部22a。由凹部22a收容的这些混合液通过反复进行吸引及排出而进行搅拌及孵育，发生反应，使提取的DNA与所述磁性粒子的表面结合来进行捕获。 
在步骤S40中，使用所述磁力机构79，使所述磁铁106接近该分注吸头25的细径管25a，由此，对内部施加磁场而将所述磁性粒子向所述细径管25a的内壁吸附，从而对DNA进行分离。 
在步骤S41中，在将捕获了所述DNA的磁性粒子吸附于该内壁的状态下，通过所述移动机构119使染色体组提取用的该分注吸头25移动，使其位于收容所述分离液的凹部22d，将该分注吸头25的前端口部插入到该凹部22d内，在将所述磁性粒子吸附于内壁的状态下反复进行吸引排出，从而使所述DNA从所述磁性粒子分离。在将含有从磁性粒子分离的DNA的该DNA溶液排出而收容在空的所述凹部22e内之后，在内壁吸附有所述磁性粒子的状态下将该染色体组提取用的分注吸头25移送直到所述吸头收容部20的原来的收容位置，使用所述吸头拆装板118进行拆装。 
在步骤S42中，使该管嘴头85移动，在使该管嘴头85的所述管嘴100移动直到被收容在所述吸头收容部20的正中间的位置上的新的PCR用的分注吸头125之后，通过Z轴移动机构使该管嘴100下降，由此，将所述管嘴100插入并安装在收容的PCR用的分注吸头125的安装用开口部。 
在步骤S43中，使该管嘴头85移动，如图9所示，使所述臂93 旋转90度，从而使所述盖92打开凹部96的开口部后使所述凹部96的开口部向外部露出。接着，使用PCR用的分注吸头125，吸引从凹部22f到凹部22i收容的PCR用的试剂，例如由荧光物质标记的含引物液，通过分注到所述凹部96内而进行收容。在分注完必要的试剂之前反复进行以上的工序。 
在步骤S44中，对所述分注吸头125进行了清洗后，使所述管嘴头85移动，吸引收容在所述凹部22e中的提取的DNA液而分注到所述凹部96内。然后，使用该分注吸头125，移动到所述凹部22j为止，吸引所述矿物油，通过排出而导入到所述凹部96内。 
在步骤S45中，使所述盖92旋转90度而覆盖所述凹部96的开口部。 
在步骤S46中，使所述管嘴100下降而使用Z轴移动机构来按压所述盖92。 
在步骤S47中，通过所述温度控制器82，对所述凹部96进行按照PCR法的温度控制。按照PCR法的温度控制为了将放入的双链的样本的DNA变性为单链而将所述凹部96的温度设定为94℃，接着，为了进行单链的DNA与引物的退火或杂交，而将所述凹部96的温度设定成50℃至60℃。接着，进行如下的温度控制：为了将互补的DNA链与所述单链合成而将把所述温度设定成74℃进行孵育这样的操作设为1个循环，反复进行规定次，例如进行约几分钟。 
此时，使用设置在所述温度控制块98的作为所述凹部收容孔的嵌合孔中的光纤74a、74b来照射激励光，经由光纤74b来接受产生的荧光强度，通过光电增倍管72b转换成电信号而测定该荧光强度。 
在步骤S48中，该测定结果由所述配线板52的控制部进行解析， 将该测定结果向所述热转印打印机构21发送，通过所述打印头21a在所述封条24的备注栏中打印该测定结果作为一种所述检查信息，通过数字进行显示。 
在步骤S49中，所述数码相机28根据来自所述配线板52的指示信号，包含所述检查盒式容器84的封条94上的样本信息及检查信息在内作为图像数据而进行拍摄。此时，所述控制部的解析部从该图像数据搜索能够解析的数据，在该图像数据中，搜索出表示包含在所述检查信息中的所述检查内容的二维条形码数据时，解析该二维条形码数据，得到解析数据，并且所述控制部的所述数据组合部将该解析数据和所述图像数据组合而作为能够输出的数据存储在存储器中。 
在步骤S50中，安装于所述管嘴100的所述分注吸头125移动到所述吸头收容部20为止，使该分注吸头125移动到收容有该分注吸头125的位置的正上方为止，使所述吸头拆装板118的U字状的槽接近所述管嘴100之后，通过使该管嘴100向上方移动而在所述吸头收容部20的筒体20b中拆装该分注吸头125。 
在步骤S51中，当所述样本检查结束时，通过手动从所述壳体12拉出装填有所述检查盒式容器84的装填箱18，将粘贴于该检查盒式容器84的所述封条94剥落，粘在另外准备的管理用的衬纸等上保存，该检查盒式容器84自身被废弃，但能够通过向该壳体12再装填新的检查盒式容器84来进行新的样本的检查。根据本实施方式，能够使用所述移动机构对盖92进行按压等，因此能够使所述凹部96的开口部的封闭可靠，且能够防止结露而容易地将盖92打开。 
图10、图11表示第四实施方式的样本检查装置180。 
需要说明的是，对于与图8所示的样本检查装置80相同的结构，标注同一符号或不进行标注，并省略说明。 
本样本检查装置180与图8所示的第三实施方式的样本检查装置80的不同之处在于，在管嘴头185中具有：管嘴200，能够安装经由空气橡胶管201与进行气体的吸引排出的缸体连通的分注吸头25等；管嘴支承体183，与能够沿着Z轴方向移动的Z轴移动体83连动，且安装有所述管嘴200；测定用杆172，安装于该管嘴支承体183，并为了从具有透光性的盖192的上方进行光的测定而在内部设有受光用光纤174a的端部及照射用光纤174b的端部，该盖192覆盖检查盒式容器184的所述凹部96的开口部(参照图11)。 
本样本检查装置180除此以外还与第三实施方式的样本检查装置80不同，不具有盖移动机构86，取而代之的是将盖192预先收容在检查盒式容器184的吸头收容部120，而不是预先收容所述载体封入吸头26，通过所述Z轴移动机构使所述管嘴200及所述测定用杆172下降，从而将盖192安装在所述管嘴200的前端或所述测定用杆172的前端，在按压等时或测定时使用。因此，关于检查盒式容器184，在能够将盖192收容于吸头收容部120这一点上不同。 
另外，如图11所示，关于光测定部277、温度控制器182，也与第三实施方式的光测定部177及温度控制器82不同。 
该光测定部277中，在所述测定用杆172内设有所述受光用光纤174a的端部及照射用光纤174b的端部，并且该受光用光纤174a的另一方的端部与光电元件172a连接，所述照射用光纤174b的另一方的端部与光源部172b连接。 
所述温度控制器182仅具有：温度控制块198，在中央穿设有具有与所述检查盒式容器184的所述凹部96嵌合的形状及尺寸的尖头的嵌合孔作为凹部收容孔；珀耳帖元件部197，设有与所述温度控制块198接触而设置的作为所述加热冷却部的珀耳帖元件；肋片203，在该 珀耳帖元件部197的下侧设置；风扇收容壳体102，在该肋片203的下侧设置，而在所述嵌合孔的底部未设置光纤的端部，而且，光纤未通过肋片203等。 
图12、图13表示所述盖192。该盖192具有：能够安装所述测定用杆172及管嘴200的安装用开口部193；和与所述凹部96的开口部嵌合的嵌合部194。根据本实施方式的装置，未设置盖移动机构而能够利用盖来封闭凹部96的开口部，因此能够简化装置的结构。而且，可能会被样本污染的盖收容于检查盒式容器，因此在检查结束后，能够像吸头那样与检查盒式容器一起进行处置，从而能够进行高安全性的管理。 
接着，基于图14，说明第五实施方式的样本检查装置。 
本实施方式的样本检查装置280具有设置在例如长度为250～400mm(X轴方向)、宽度为140～200mm(Y轴方向)、高度为300～500mm(Z轴方向)左右的壳体内的如下部件：平行地并列排列的两个检查盒284，将收容有样本及在该样本的检查中使用的1个或2个以上的作为检查用器具的多种(在该例中为3种)吸头的吸头收容部220a、220b、220c排列成一列状，且将识别或管理该样本的样本信息及表示检查内容的检查信息显示在作为可视记录介质的封条224上；由透光性的构件形成并平行地并列排列的两个检查盒式容器384，将收容或能够收容样本及在样本的检查中使用的1个或2个以上的试剂溶液等的多个(在该例中10个)作为收容部的凹部322排列成一列状，且将识别或管理该样本的样本信息及表示检查内容的检查信息显示在作为可视记录介质的封条324上；自动检查部(285、289)，用于使两个该检查盒式容器384中收容的样本与所述试剂反应而得到规定的光学状态(例如，发光)；光测定部，对作为该自动检查部产生的检查结果而产生的所述光学状态进行测定；数码相机228；热转印打印机构，能够将检查结果打印在所述检查盒式容器284、384的所述封条224、 324的空白处；配线板，设有用于对所述自动检查部(285、289)、光测定部、数码相机228及热转印打印机构进行控制的CPU等集成电路。符号285a表示主要设有使所述管嘴230沿着Z轴方向移动的Z轴移动机构的单元。 
在此，2个盒式容器284中，作为所述检查用器具，多种(在该例中为3种)吸头即分注吸头225、载体封入吸头226及穿孔用吸头227分别收容或能够收容在吸头收容部220a、220b、220c中。关于分注吸头225，由于已经安装在所述管嘴头285的管嘴230，因此所述收容部220a为空。 
在该2个盒式容器284的基板284a上设有吸头收容部220a、220b、220c的开口部。在该基板284a的作为介质安装部的封条粘贴区域上，以能够拆装的方式粘贴有封条224，该封条224设有样本信息栏224a及表示检查内容的检查信息栏224b。在此，在所述样本信息栏224a预先印刷有QR码，且设有手写的记入栏，在检查信息栏224b预先印刷有检查信息，且设有手写的记入栏或打印用的空白处。同样地，在2个盒式容器384的基板384a上设有10个收容有试剂溶液或样本溶液的凹部322a-322j。在该基板384a的作为介质安装部的封条粘贴区域上以能够拆装的方式粘贴有封条324，该封条324设有样本信息栏324a及表示检查内容的检查信息栏324b。在此，在所述样本信息栏324a印刷有QR码且设有手写的记入栏，在检查信息栏324b印刷有检查信息且设有手写的记入栏或打印用的空白处。 
需要说明的是，排列在该样本检查装置上的全部盒式容器284、384使用在同一检查中时，关于检查信息，具有共通的内容。而且，(沿着X轴方向)排列成1列状的检查盒式容器284、384列具有共通的样本信息，但其他列的检查盒式容器284、384列对应于不同的样本时，具有与所述样本信息不同的样本信息。 
作为所述自动检查部(285、289)，设有2个管嘴230、230，在各管嘴230分别以能够拆装的方式安装有分注吸头225，各分注吸头225以能够沿着所述2列盒式容器284、384移动的方式设置。需要说明的是，符号244a、244b是用于使管嘴头285沿着X轴方向移动的轨道，属于移动机构289。 
需要说明的是，在此，数码相机228通过具有沿着X轴方向的旋转轴的旋转机构228a而设置成能够旋转一定角度，由此，能够通过1台来覆盖2列检查盒式容器284、384。而且，关于所述光测定部、热转印打印机构、光测定部，也设置成能够沿着Y轴方向移动，由此能够通过1台来应对2列检查盒式容器，从而将装置规模形成得紧凑。根据本实施方式，能够并行处理多个检查，因此能够进行高效率且迅速的处理。 
以上说明的各实施方式是为了更好地理解本发明而具体说明的实施方式，并未限制其他方式。因此，在不变更发明的主旨的范围内能够进行变更。例如，在所述实施方式中，仅说明了过敏原物质、食品及DNA的情况，但在其他的蛋白质、糖链、DNA物质、RNA等的检查中当然也能适用。而且，在以上的说明中使用的数值、次数、形状、个数、量等并未限定为上述情况。 
另外，作为所述检查盒式容器的结构，关于应收容的吸头、盖、杆等的种类、吸头、盖、杆的结构或个数、凹部的个数或容量、或样本信息及检查信息的内容等，示出了例子，这些可以根据样本或检查内容而适当变更。 
另外，以上的各结构要素，例如各管嘴头、各种吸头、各盖、各管嘴、各温度控制器、各光测定部、各检查盒式容器或磁力机构等可以适当变形并任意组合。 
例如，可以使用所述载体封入吸头，并且使用具有被进行温度控制的凹部的检查盒式容器及所述温度控制器。而且，所述的试剂、样本、处理工序示出了例子，当然也可以使用其他的试剂、样本、处理工序。 
在以上的例子中，仅说明了将1列或2列检查盒式容器向样本检查装置装填而使用的情况，但不局限于该情况，当然也可以适用3列以上。而且，在装填2列检查盒式容器使用时，也不局限于该例子，当然也可以将在第一实施方式中使用的检查盒式容器并排装填而使用。 
工业实用性 
本发明涉及样本检查装置及其方法，进行从患者等提取出的样本的检查、其光学测定及其记录，尤其是能够利用在要求基因、免疫系统、氨基酸、蛋白质、糖等生物体高分子、生物体低分子的处理的领域，例如生化领域、工业领域、食品、农产、水产加工等农业领域、制剂领域、卫生、保健、免疫、疾病、遗传等医疗领域等各种领域中。 
标号说明 
10、70、80、180、280   样本检查装置 
14、84、184、284、384  检查盒式容器 
15、85、185、285       管嘴头 
17、77、177、277       光测定部 
24、94、224            封条 
25、125、225           分注吸头 
26、226                载体封入吸头(固相内置吸头) 
28、228                数码相机 
30、100、200、230      管嘴 
92、192                盖 

Claims (14)

1.一种样本检查装置，具有：
1个或2个以上的检查盒式容器，具有收容或能够收容样本及在该样本的检查中使用的1个或2个以上的试剂溶液和检查用器具的多个收容部，且将识别或管理该样本的样本信息及表示检查内容的检查信息可视地显示；自动检查部，用于安装或支承所述检查用器具，且使该检查盒式容器中收容的所述样本与所述试剂溶液反应而得到规定的光学状态；光测定部，对该自动检查部产生的所述光学状态进行测定；数码相机，拍摄包括所述样本信息及所述检查信息在内的显示在1个或2个以上的所述检查盒式容器上的内容而得到图像数据，并且，
所述样本信息及所述检查信息的一部分通过对应的码数据而可视地显示于所述检查盒式容器，
所述数码相机具有：解析部，从得到的图像数据解析所述码数据的有无，在该码数据被确定为有的情况下，将该码数据转换成对应的规定的解析数据；数据组合部，将所述图像数据及所述解析数据组合而输出。
2.根据权利要求1所述的样本检查装置，其中，
所述检查盒式容器具有：可视记录介质，显示或能够显示所述样本信息及所述检查信息；介质安装部，安装有该可视记录介质，而且，所述样本检查装置还具有写入机构，该写入机构将所述光测定部的测定结果自动地写入到该可视记录介质的空区域上。
3.根据权利要求2所述的样本检查装置，其中，
所述写入机构具有热转印打印机构，该热转印打印机构以显示数码化数字的方式进行加热打印。
4.根据权利要求2所述的样本检查装置，其中，
所述可视记录介质以能够拆装的方式安装在所述检查盒式容器的所述介质安装部。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的样本检查装置，其中，
所述自动检查部具有分注机，该分注机中具有：吸引排出机构，能够进行气体的吸引排出；管嘴，与该吸引排出机构连通且以能够拆装的方式安装所述检查用器具；移动机构，设置成能够使该管嘴相对于所述检查盒式容器进行相对移动，该检查用器具收容于或能够收容于所述检查盒式容器。
6.根据权利要求5所述的样本检查装置，其中，
所述检查盒式容器具有1个或2个以上的凹部，该凹部预先收容有在所述样本的检查中使用的1个或2个以上的试剂且由能够穿孔的薄膜密闭，在所述检查盒式容器中还收容或能够收容穿孔用吸头，该穿孔用吸头以能够拆装的方式安装于所述分注机的所述管嘴且能够对所述薄膜穿孔。
7.根据权利要求5所述的样本检查装置，其中，
所述自动检查部中具有磁力机构，该磁力机构能够从所述分注吸头的外部对该分注吸头的内部施加磁力且除去磁力，在所述检查盒式容器的至少1个凹部中收容有磁性粒子在液体中悬浊的磁性粒子悬浊液。
8.根据权利要求5所述的样本检查装置，其中，
所述自动检查部具有温度控制器，该温度控制器能够控制所述检查盒式容器的至少1个凹部内的温度。
9.根据权利要求8所述的样本检查装置，其中，
所述自动检查部具有：盖，设置成能够对被进行温度控制的所述凹部的开口部进行开闭；盖封闭时作用机构，使用所述吸引排出机构或所述移动机构，能够在所述盖使所述开口部封闭时进行该盖的按压、振荡或移动。
10.根据权利要求8所述的样本检查装置，其中，
所述温度控制器具有：块，设有凹部收容孔，该凹部收容孔收容具有透光性的所述凹部；加热冷却部，对该块进行加热或冷却，所述光测定部能够通过所述块的所述凹部收容孔而对所述凹部内进行光学测定。
11.根据权利要求9所述的样本检查装置，其中，
还设有光测定用杆，该光测定用杆能够通过所述吸引排出机构或移动机构而移动，所述盖具有透光性且能够与所述光测定用杆的前端嵌合，所述光测定部能够通过该光测定用杆来穿过所述盖而对所述凹部内进行光学测定。
12.根据权利要求8所述的样本检查装置，其中，
在所述检查盒式容器中收容有矿物油或硅油，向被进行所述温度控制的凹部导入该矿物油或硅油。
13.根据权利要求5所述的样本检查装置，其中，
所述检查用器具是固相内置吸头，该固相内置吸头能够安装于所述管嘴且以能够从外部进行测定的状态内置有固相，所述检查盒式容器收容或能够收容该固相内置吸头，所述光测定部能够从外部对该固相内置吸头内进行光学测定。
14.一种样本检查方法，具有：
将识别或管理样本的样本信息及表示检查内容的检查信息可视地显示在1个或2个以上的检查盒式容器上的工序（S1），其中，所述检查盒式容器具有收容所述样本及在该样本的检查中使用的1个或2个以上的试剂溶液和检查用器具的多个收容部；
使用所述检查用器具，使所述检查盒式容器中收容的样本与所述试剂溶液反应而产生规定的光学状态的工序；
测定该光学状态的工序（S2）；
利用数码相机拍摄包含所述样本信息及所述检查信息在内的显示在所述检查盒式容器上的内容而得到图像数据的工序（S3），
在所述工序（S1）中所述样本信息及所述检查信息的一部分通过对应的码数据而可视地显示于所述检查盒式容器，
所述样本检查方法还具有工序（S4）：所述数码相机从得到的图像数据解析所述码数据的有无，在该码数据被确定为有的情况下，将该码数据转换成对应的规定的解析数据，将所述图像数据及所述解析数据组合而输出。
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