CN102575154A - 含噻吩有机光电材料、其制造方法和太阳能电池器件 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及有机材料技术领域,提供一种含噻吩有机光电材料,其包含结构式(1)表示的化合物,式中:R1、R2、R3、R4为相同或不同的表示为氢或1至12个碳原子的直链、支链或环状烷基链,m、n、p为相同或不同的0至6之间的整数。本发明还提供一种含噻吩有机光电材料的制造方法和具有上述含噻吩有机光电材料的太阳能电池器件。上述含噻吩有机光电材料由于具有噻吩环和氰基,具有较宽的光谱响应,较好的热稳定性和环境稳定性。

Description

含噻吩有机光电材料、 其制造方法和太阳能电池器件
技术领域 本发明属于有机材料技术领域, 具体涉及一种含噻。分有机光电材料、 其制 造方法和太阳能电池器件。
说 背景技术
当今世界经济主要是建立在以化石能源, 如煤炭、 石油和天然气等基石出之 上的经济。然而,这些不可再生的化石能源都在书不断的枯竭。进入 21世纪以来, 全球性的能源问题以及随之而来的环境污染和气候变暖等问题日益凸现和逐渐 加剧。 由于太阳能具有分布普遍和广阔, 资源数量多, 无污染, 清洁, 安全以 及获取方便等突出优点, 被认为是最有希望的可再生能源之一。 太阳能电池直 接把太阳光能转化成电能, 是利用太阳能切实可行的有效方法。 然而, 目前商 品化的太阳能电池还局限于硅基等无机太阳能电池, 但它们的价格过于昂贵, 超出了目前人们普遍可以接受的程度, 这大大限制了它们的使用范围。 为了降 低电池成本, 拓展应用范围, 长期以来, 人们一直在寻找新型的太阳能电池材 料。
有机太阳能电池是一种新型的太阳能电池, 相对于无机半导体材料来源有 限、 价格昂贵、 有毒、 制备工艺复杂、 成本太高等而言, 它具有无机太阳能电 池无法比拟的一些优点, 如材料来源广泛、 结构多样性和可调控性、 成本低廉、 安全环保、 制作工艺简单、 产品重量轻、 可大面积柔性制备等等, 可以广泛应 用在建筑、 照明和发电等多种领域, 具有重要的发展和应用前景。 因此, 国内 外众多的研究机构和企业等都给予了相当的关注和投入。 然而, 到目前为止, 有机太阳能电池的光电转换效率比无机太阳能电池还是要低 4艮多。 因此, 开发 新型的有机光电材料对于提高有机太阳能电池及其它半导体器件的效率具有重 要意义。 发明内容
有鉴于此,本发明提供一种光语响应宽、稳定性好的含噻。分有机光电材料, 以及一种合成路线简单、 成本低的含噻。分有机光电材料制造方法。
本发明还提供一种具有上述含噻。分有机光电材料的太阳能电池器件。
一种含噻。分有机光电材料, 其包含以下结构式(1 )表示的化合物:
式中: R2、 R3、 R4为相同或不同的表示为氢或 1至 12个碳原子的直 链、 支链或环状烷基链, m、 n、 p为相同或不同的 0至 6之间的整数。
一种含噻喻有机光电材料制造方法, 其包括如下步骤:
分别提供如下结构式表示的化合物 A、 B、 C以及丙二腈,
式中: R2、 R3、 为相同或不同的表示为氢或 1至 12个碳原子的直链、 支链或环状烷基链, m、 n、 p为相同或不同的 0至 6之间的整数;
在催化剂 /溶剂的条件下, 将化合物 A和 B分别与丙二腈进行缩合反应或 者将化合物 A和 B与化合物 C进行 Stille耦合反应;
在催化剂 /溶剂的条件下, 将缩合反应的产物与化合物 C进行 Stille耦合反 应或者将 Stille耦合反应的产物与丙二腈进行缩合反应, 获得如下结构式 (1)表 示的化合物:
以及, 一种太阳能电池器件, 其包括依次层叠的玻璃基层、 透明阳极、 中 间辅助层、 活性层及阴极, 所述活性层包括电子给体材料和电子受体材料, 所 述电子给体材料采用上述含噻吩有机光电材料。
在上述含噻。分有机光电材料中, 由于噻。分是五元环结构,符合休克儿规则, 具有适中的能带隙, 较宽的光谱响应, 较好的热稳定性和环境稳定性。 而且, 由于上述含噻。分有机光电材料中具有两对氛基, 氛基为吸电子基团, 可进一步 加宽材料的光语响应范围, 并且还可提高材料的光电性能。 在上述含噻。分有机 光电材料制造方法中, 采用较简单的合成路线, 从而降低制造成本。 太阳能电 池器件通过采用了含噻。分有机光电材料, 不仅能提高其光电转换效率, 而且能 减轻太阳能电池器件的质量, 且便于大批量的制备。 附图说明
下面将结合附图及实施例对本发明作进一步说明, 附图中:
图 1是本发明实施例的含噻。分有机光电材料化合物的结构式( 1 )的示意图; 图 2是本发明实施例的含噻。分有机光电材料制造方法流程图;
图 3是采用本发明实施例的含噻。分有机光电材料的太阳能电池器件结构示 意图。 具体实施方式
为了使本发明的目的、 技术方案及优点更加清楚明白, 以下结合附图及实 施例, 对本发明进行进一步详细说明。 应当理解, 此处所描述的具体实施例仅 仅用以解释本发明, 并不用于限定本发明。 请参阅图 1 , 显示本发明实施例的含噻吩有机光电材料化合物的结构式 ( 1 ) , 即包含如下结构式( 1 )表示的化合物:
式中: R2、 R3、 R4为相同或不同的表示为氢或 1至 12个碳原子的直 链、 支链或环状烷基链, m、 n、 p为相同或不同的 0至 6之间的整数。
在本发明的一个实施例中, 含噻。分有机光电材料具有对称的分子结构, 例 如 m=n。 在本发明的另一个实施例中, m=n=p=0, 此时, 该含噻。分有机光电材 料为双噻吩结构, 其分子量较小, 制成的产品质量较轻。 在本发明的一个优选 的实施例中, 1^和 为相同的基团, 例如均为具有 6个碳原子的直链烷基, 即 为己烷基, R3和 R4均优选为氢。 在本发明的另一个优选的实施例中, m、 n、 p 均优选为 1 , 即该含噻。分有机光电材料为多联噻吩。
请参阅图 2, 上述含噻。分有机光电材料的制造方法包括如下步骤:
S10: 分别提供如下结构式表示的化合物 A、 B、 C以及丙二腈,
A:
式中: 、 R2、 R3、 R4为相同或不同的表示为氢或 1至 12个碳原子的直链、 支链或环状烷基链, m、 n、 p为相同或不同的 0至 6之间的整数;
S20: 在催化剂 /溶剂的条件下, 将化合物 A和 B分别与丙二腈进行缩合反 应或者将化合物 A和 B与化合物 C进行 Stille耦合反应;
S30: 在催化剂 /溶剂的条件下, 将缩合反应的产物与化合物 C进行 Stille 耦合反应或者将 Stille耦合反应的产物与丙二腈进行缩合反应, 获得如下结构 式 (1)表示的化合物:
在步骤 S10中, 化合物 A、 B、 C以及丙二腈可直接从市场上购得或者通 过现有的合成方法制备, 在此不再详述。 其中, 与上述含噻。分有机光电材料的 描述基本相同, 在本发明的一个实施例中, 含噻。分有机光电材料具有对称的分 子结构, 例如 m=n, 相应的化合物 A和 B原料相同。 在本发明的另一个实施例 中, m=n=p=0, 此时, 该含噻。分有机光电材料为双噻吩结构, 其分子量较小, 制成的产品质量较轻, 相应的原料来源较广泛。 在本发明的一个优选的实施例 中, 和 R2为相同的基团,例如均为具有 6个碳原子的直链烷基,即为己烷基, R3和 R4均优选为氢。在本发明的另一个优选的实施例中, m、 n、 p均优选为 1。
在步骤 S20和 S30中, 根据缩合反应和 Stille耦合反应先后进行的顺序不 同, 可分为两种可选方案来实现。 第一种方案为: 在催化剂 /溶剂的条件下, 将 化合物 A和 B分别与丙二腈先进行缩合反应, 使化合物 A和 B中的酸基分别 被乙二氛基乙烯基取代。 然后, 在催化剂 /溶剂的条件下, 缩合反应生成的产物 再与化合物 C进行 Stille耦合反应, 获得所述含噻吩有机光电材料。 第二种方 案为: 缩合反应将化合物 A和 B先与化合物 C进行 Stille耦合反应, 生成具有 二醛基的多联噻吩, 再将多联噻吩与丙二腈进行缩合反应, 使多联噻吩上的二 醛基分别被乙二氰基乙烯基取代, 获得所述含噻吩有机光电材料。 各反应物的 摩尔比例可以是 1 : 1或者其它反应比例, 都可以进行本实施例的如下反应, 且 不影响反应进行。 以下分别进行介绍。
第一种方案包括如下步骤:
步骤 i: 进行缩合反应, 在催化剂 /溶剂的条件下, 将化合物 A和 B分别与 丙二腈进行缩合反应, 使化合物 A和 B中的醛基分别被乙二氰基乙烯基取代, 分别形成化合物 A'和 B' , 反应过程如下式所示:
( B, )
具体地, 步骤 i的催化剂为吡啶或三乙胺, 优选为吡啶; 溶剂为乙醇、 曱 醇、 二氯曱烷、 三氯曱烷、 四氢呋喃、 乙酸乙酯、 DMF、 曱苯或丙酮, 优选为 乙醇。 另外, 反应完成后, 再进行提纯, 具体为: 将反应产物用饱和氯化钠水 溶液洗涤数次后, 进行萃取和干燥, 抽虑后将滤液收集旋蒸, 然后再进行硅胶 柱层析分离, 得到提纯产物。 其中, 萃取剂可采用乙酸乙酯, 干燥剂可采用无 水硫酸镁, 硅胶柱层析可以是在石油醚: 乙酸乙酯为淋洗液下进行。
步骤 ii: 在催化剂 /溶剂的条件下, 将步骤 i形成的化合物 A'和 B'与化合物 C一起进行 Stille耦合反应, 获得含噻吩有机光电材料, 反应过程如下式所示:
NC CN NC CN 具体地, 步骤 ii的催化剂可以是有机钯催化剂, 例如 Pd2(dba)3/P(o-Tol)3、 Pd(PPh3)4或 Pd(PPh3)2Cl2, 优选为 Pd2(dba)3/P(o-Tol)3。 溶剂可以是四氢呋喃、 二氯曱烷、 乙二醇二曱醚、 苯或曱苯, 优选为四氢呋喃。 反应结束后, 再进行 提纯, 具体为: 将反应产物恢复至室温, 加入 KF溶液, 搅拌数分钟, 加入饱 和氯化钠水溶液, 再进行萃取和干燥, 抽虑后将滤液收集旋蒸, 用正己烷和乙 醇进行两次沉淀后, 过滤所得粗产物再用硅胶柱层析分离, 得到提纯产物。 其 中, 萃取剂可采用乙酸乙酯, 干燥剂可采用无水硫酸镁, 硅胶柱层析可以是在 石油醚: 二氯曱烷为淋洗液下进行。 在化合物 A'和 B'与化合物 C进行 Stille耦 合反应时, 当 m≠ n时, 理论上化合物 A'和 B'自身会与化合物 C发生 Stille耦 合反应, 分别形成具有(2m+p+2 )和(2n+p+2 )个噻吩环的化合物, 此时, 得 到上述反应式中的目的产物的产率较低, 可通过上述提纯步骤来获得纯的结构 式中的产物。 可以理解的是, 此时, ( 2m+p+2 )个噻吩环和( 2n+p+2 )个噻吩 环的化合物同样可提纯出, 作为含噻。分有机光电材料, 属于本发明构思的保护 结构之列。 当 m=n时, 化合物 A'和 B'相同, 产物的产率较高, 约在 80%以上。
第二种方案包括如下步骤:
步骤 i : 将化合物 A和 B与化合物 C进行 Stille耦合反应, 生成具有二醛 基的多联噻吩, 反应过程如下式所示:
具体地, 此第二种方案的步骤 的反应条件与第一种方案的步骤 ii的反应 条件基本相同, 此步骤 产率也与步骤 ii情况基本相同, 在此不再贅述。
步骤 ii : 将步骤 形成的具有二酸基的多联噻吩与丙二腈进行缩合反应, 使多联噻吩上的二醛基分别被乙二氰基乙烯基取代, 获得上述含噻吩有机光电 材料, 反应过程如下式所示:
具体地, 第二种方案的步骤 ^的反应条件与第一种方案的步骤 i的反应条 件基本相同, 在此不再贅述。
上述含噻。分有机光电材料包含多个噻吩环, 具有适中的能带隙, 较宽的光 谱响应, 波段大约在 250-650 nm, 基本涵盖可见光波段, 还具有较好的热稳定 性和环境稳定性, 表现出较好的光电性能。 因此, 该含噻。分有机光电材料是一 类应用广泛的材料, 例如可应用于有机太阳能电池、 有机场效应晶体管、 有机 电致发光、 有机光存储、 有机非线性材料和有机激光等领域中。
请参阅图 3 , 显示采用上述实施例中含噻。分有机光电材料的太阳能电池器 件, 其包括依次层叠的玻璃基层 11、 透明阳极 12、 中间辅助层 13、 活性层 14、 阴极 15, 中间辅助层 13采用聚乙烯二氧基噻吩: 聚苯乙烯-磺酸复合材料 (简 称为 PEDOT:PSS ), 活性层 14包括电子给体材料和电子受体材料, 电子给体材 料采用上述含噻。分有机光电材料, 电子受体材料可以是 [6,6]苯基 -C61 -丁酸曱酯 (简称为 PCBM )。 透明阳极 12可采用氧化铟锡 (简称为 ITO ) , 优选为方块 电阻为 10-20 Ω/ 的氧化铟锡。 阴极 15可采用铝电极。 其中, 玻璃基层 11可作 为底层, 制作时, 先将 ΙΤΟ电极沉积于玻璃基层 11 , 再将中间辅助层 13形成 于 ΙΤΟ电极上, 以及将含噻。分有机光电材料和电子受体材料通过真空蒸镀技术 沉积于中间辅助层 13上, 形成活性层 14, 然后再通过真空蒸镀技术在活性层 14上沉积阴极 15, 获得上述太阳能电池器件。
如图所示, 在光照下, 光透过玻璃基层 11和 ΙΤΟ电极 12, 活性层 14中的 含噻。分有机光电材料吸收光能, 并产生激子, 这些激子再迁移到电子给体 /受体 材料的界面处, 并将电子转移给电子受体材料, 如 PCBM, 实现电荷的分离, 从而形成自由的载流子, 即自由的电子和空穴。 这些自由的电子沿电子受体材 料向金属阴极传递并被阴极所收集, 自由的空穴沿电子给体材料向 ΙΤΟ阳极传 递并被阳极所收集, 从而形成光电流和光电压, 实现光电转换, 外接负载 16 时, 可对其进行供电。 在此过程中, 含噻。分有机光电材料由于其具有很宽的光 谱响应范围, 能够更充分地利用光能, 以获得更高的光电转换效率, 增加太阳 能电池器件的产电能力。 而且这种有机材料还能减轻太阳能电池器件的质量, 并通过真空蒸镀等技术即可制作, 便于大批量的制备。
以下通过具体实施例来举例说明含噻。分有机光电材料制备方法以及其性能 等方面。
实施例 1
本实施例 1的含噻。分有机光电材料以 5, 5""-二己基 -4', 3"'-二(乙二氛基乙烯 基) -2, 2': 5', 2": 5", 2"': 5"', 2""-联五噻吩为例 , 其结构式如下所示:
。 由该结构式可知, 本实施例 1的 含噻。分有机光电材料具有对称的结构, 具有五噻吩环以及两对氛基, 氛基作为 吸电子基团, 通过此种均匀对称的结构, 使得含噻。分有机光电材料比其它多噻 吩环的材料具有更好的吸光性能和光电性能等。 该联五噻吩的制备方法采用第 一种方案的具体操作如下:
1) 制备 2-((2-溴 -5-(5-己基噻吩 -2-基)噻吩 -3-基)亚曱基)丙二腈,其结构式如 下:
由于, 本实施例 1的含噻。分有机光电材料具有对称的结构, 因此, 在此步 骤中的化合物 A和 B结构相同, 生成的产物也相同, 即化合物 A'和 B'结构相 同, 由此只需要进行一次步骤 1 ) 即可, 简化了制备工艺和降低成本, 如果含 噻。分有机光电材料不是对称的结构, 那么化合物 A和 B结构不同, 则需要对不 同的原料进行步骤 1 )。 其具体制备步骤为: 依次加入乙醇(50.0 mL ) 、 5-溴 -5,- 己基 -2, 2,-联二噻。分 -4-曱醛 ( 0.90 g, 2.52 mmol, 属于化合物 A或 B )和丙二腈 ( 0.19 g, 2.80 mmol ) , 加热回流。 快速加入 3滴吡啶, 反应过夜。 用饱和氯化 钠水溶液洗涤数次后, 乙酸乙酯萃取, 无水硫酸镁干燥, 抽虑后将滤液收集旋 蒸。 用石油醚: 乙酸乙酯(20: 1 )为淋洗液进行硅胶柱层析分离, 得金黄色固 体, 产率为 83%。 GC-MS m/z= 405。
2) 制备 5, 5""-二己基 -4', 3"'-二(乙二氰基乙烯基 )-2, 2': 5', 2": 5", 2",: 5"', 2""-联五噻吩, 其结构式如下:
具体制备步骤为: 将 50 mL THF加入至耐压管中, 快速加入 2-((2-溴 -5-(5- 己基噻吩 -2-基)噻吩 -3-基)亚曱基)丙二腈(0.61 g, 1.50 mmol, 属于化合物 A'或 Β' )和 2, 5-二(三丁基锡) -噻吩(0.46g, 0.70 mmol, 属于化合物 C ) , 氮气 通至液面以下 10分钟, 然后加入 Pd2(dba)3 ( 0.013 g, 0.014 mol )和 P(o-Tol)3 ( 0.0083 g, 0.027 mmol ) , 氮气通至液面以下除氧 10分钟,封盖,升温至 80°C , 反应过夜。 反应结束后, 恢复至室温, 加入 KF ( lO.O mL, 1.00 M )溶液, 搅拌 30分钟, 加入饱和氯化钠水溶液, 乙酸乙酯萃取, 无水硫酸镁干燥, 抽虑后将 滤液收集旋蒸。 分别用正己烷和乙醇进行两次沉淀后, 过滤所得粗产物再用石 油醚: 二氯曱烷(1 : 2 ) 为淋洗液进行硅胶柱层析分离, 得到紫黑色粉末状固 体, 产率为 81%。 GC-MS m/z= 733。
实施例 2
以实施例 1同样的联五噻吩最终产物为例, 该联五噻吩的制备方法按照第 二种方案具体操作如下。
1) 制备 5, 5""-二己基 -4', 3'"-二醛基 -2, 2': 5', 2": 5", 2",: 5"', 2""-联五噻吩, 其结构式如下:
由于, 本实施例 2的含噻。分有机光电材料具有对称的结构, 因此, 在此步 骤中的化合物 A和 B结构相同, 只需要提供一种原料即可直接进行步骤 1) , 由 此也简化了制备工艺和降低成本。
步骤 1)具体制备步骤为:将 15 mL THF加入至耐压管中,快速加入 5-溴 -5,- 己基 -2, 2,-联二噻吩 -4-曱醛( 0.36 g, 1.00 mmol )和 2, 5-二(三丁基锡 ) -噻吩 ( 0.33 g, 0.50 mmol ) ,氮气通至液面以下 10分钟,然后加入 Pd2(dba)3 ( 0.0092 g, 0.010 mol )和 P(o-Tol)3 ( 0.0061 g, 0.020 mmol ) , 氮气通至液面以下 10分钟, 封盖, 升温至 80°C , 反应过夜。反应结束后, 恢复至室温, 加入 KF ( 10.0 mL, 1.00 M )溶液, 搅拌 30分钟, 加入饱和氯化钠水溶液, 乙酸乙酯萃取, 无水石克 酸镁干燥, 抽虑后将滤液收集旋蒸。 用石油醚: 二氯曱烷(3 : 1 ) 为淋洗液进 行硅胶柱层析分离, 得紫色粉末状固体, 产率为 71%。 GC-MS m/z= 637。
2) 制备 5, 5""-二己基 -4', 3"'-二(乙二氰基乙烯基 )-2, 2': 5', 2": 5", 2",: 5"', 2""-联五噻。分, 即与实施例 1相同的最终产物。
具体制备步骤为: 依次加入乙醇(40.0 mL ) 、 5, 5""-二己基 -4', 3"'-二酸基 -2, 2':5', 2":5", 2"':5"', 2""-联六噻吩 ( 0.20 g, 0.32 mmol )和丙二腈 ( 0.046 g, 0.70 mmol ) , 加热回流。 快速加入 3滴吡啶, 反应过夜。 用饱和氯化钠水溶液洗涤 数次后, 乙酸乙酯萃取, 无水硫酸镁干燥, 抽虑后将滤液收集旋蒸。 分别用正 己烷和乙醇进行两次沉淀后, 过滤所得粗产物再用石油醚: 二氯曱烷(1 : 2 ) 为淋洗液进行硅胶柱层析分离, 得到紫黑色粉末状固体, 产率为 53%。 GC-MS m/z= 733。
由上可知, 在上述含噻。分有机光电材料中, 由于噻。分是五元环结构, 符合 休克儿规则, 具有适中的能带隙, 较宽的光语响应, 较好的热稳定性和环境稳 定性。 而且, 由于上述含噻吩有机光电材料中具有两对氰基, 氰基为吸电子基 团, 可进一步加宽材料的光语响应范围, 并且还可提高材料的光电性能。 在上 述含噻。分有机光电材料制造方法中, 采用较简单的合成路线, 从而降低制造成 本。 太阳能电池器件通过采用了含噻。分有机光电材料, 不仅能提高其光电转换 效率, 而且能减轻太阳能电池器件的质量, 且便于大批量的制备。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已, 并不用以限制本发明, 凡在本发 明的精神和原则之内所作的任何修改、 等同替换和改进等, 均应包含在本发明 的保护范围之内。

Claims (1)

  1. 权 利 要 求 书
    1、 一种含噻。分有机光电材料, 其包含以下结构式 1)表示的化合物:
    式中: R2、 R3、 R4为相同或不同的表示为氢或 1至 12个碳原子的直 链、 支链或环状烷基链, m、 n、 p为相同或不同的 0至 6之间的整数。
    2、 如权利要求 1所述的含噻。分有机光电材料, 其特征在于, 所述 和 为相同的具有 6个碳原子的直链烷基。
    3、 如权利要求 1所述的含噻。分有机光电材料, 其特征在于, 所述 和1^ 均为氢。
    4、 如权利要求 1所述的含噻。分有机光电材料, 其特征在于, 所述 m、 n、 p 均为 0或 1。
    5、 一种含噻。分有机光电材料制造方法, 其包括如下步骤:
    分别提供如下结构式表示的化合物 A、 B、 C以及丙二腈,
    式中: 、 R2、 R3、 R4为相同或不同的表示为氢或 1至 12个碳原子的直链、 支链或环状烷基链, m、 n、 p为相同或不同的表示为 0至 6之间的整数;
    在催化剂 /溶剂的条件下, 将化合物 A和 B分别与丙二腈进行缩合反应或 者将化合物 A和 B与化合物 C进行 Stille耦合反应;
    在催化剂 /溶剂的条件下, 将缩合反应的产物与化合物 C进行 Stille耦合反 应或者将 Stille耦合反应的产物与丙二腈进行缩合反应, 获得如下结构式 (1)表 示的化合物:
    6、 如权利要求 5所述的含噻。分有机光电材料制造方法, 其特征在于, 进一 步对化合物 A和 B分别与丙二腈缩合反应生成的产物进行如下提纯步骤:将缩 合反应产物用饱和氯化钠水溶液洗涤数次后, 进行萃取和干燥, 抽虑后将滤液 收集旋蒸, 然后用硅胶柱层析分离, 得到提纯产物。
    7、 如权利要求 5所述的含噻。分有机光电材料制造方法, 其特征在于, 进一 步对化合物 A和 B与化合物 C的 Stille耦合反应生成的产物进行如下提纯步骤: 在 Stille耦合反应产物中加入 KF溶液, 搅拌数分钟, 加入饱和氯化钠水溶液, 进行萃取和干燥, 抽虑后将滤液收集旋蒸, 再分别用正己烷和乙醇进行两次沉 淀后, 过滤所得粗产物用硅胶柱层析分离, 得到提纯产物。
    8、 如权利要求 5所述的含噻。分有机光电材料制造方法, 其特征在于, 所述 缩合反应采用的催化剂为吡啶或三乙胺, 采用的溶剂为乙醇、 曱醇、 二氯曱烷、 三氯曱烷、 四氢呋喃、 乙酸乙酯、 DMF、 曱苯或丙酮。
    9、 如权利要求 5所述的含噻。分有机光电材料制造方法, 其特征在于, 所述 Stille耦合反应采用的催化剂为有机钯催化剂, 采用的溶剂为四氢呋喃、 二氯曱 烷、 乙二醇二曱醚、 苯或曱苯。
    10、 一种太阳能电池器件, 其包括依次层叠的玻璃基层、 透明阳极、 中间 辅助层、 活性层及阴极, 所述活性层包括电子给体材料和电子受体材料, 其特 征在于, 所述电子给体材料为如权利要求 1-4任一项所述的含噻。分有机光电材
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