CN102559105A - 一种压敏胶粘剂的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及胶粘剂领域，具体是一种压敏胶粘剂的制备方法。本发明公开了一种压敏胶粘剂的制备方法，丙烯酸类软单体、丙烯酸类功能性单体、引发剂的40—70%、溶剂的50—70%混合成混合液A；将余下引发剂与硬单体相混合，形成混合液B；将混合液A的40%先在氮气保护下进行升温反应1小时以上，再将余下的混合液A加入到已反应的混合液A中，继续反应半小时以上，反应温度为60—80℃；将混合液B加入到上述混合液A中，再反应1小时以上，保持反应温度80－84℃；再把反应物降温至40℃，加入余下的溶剂和松香脂类树脂及交联剂，搅拌半小时，过滤料液。本发明制备的胶粘剂不具有挥发性有毒物质，粘性好、经济实惠更环保。
Description
技术领域
本发明涉及一种胶粘剂的技术领域，具体是指一种压敏胶粘剂的制备方法。
技术背景
压敏胶粘剂是一类无需借助溶剂或热，只需施加一定的压力，即能与被粘物牢固粘合的胶粘剂。压敏胶及其制品因使用方便省力而备受人们青睐，市场稳定增长。近年来，压敏胶带已被广泛应用于交通工具、电器、建筑、医疗、卫生、粘接标签、包装等各个方面，其中，保护用胶和医用压敏胶带前景看好。
传统的胶粘剂都是以有毒化学物质为原料进行反应制备而得，而聚丙烯酸酯压敏胶具有不饱和双键的单体在催化剂作用下进行自由基聚合反应制得的丙烯酸酯树酯。聚丙烯酸酯压敏胶具有较好的耐低温、耐高温，可挥发物的质量损失率低，并且无有害气体逸出的特性，制成的各类压敏胶带，可方便对薄膜的粘贴，而使更多人进行研究，但是丙烯酸酯胶粘剂在制备过程中往往会添加入含有毒性的物质，最终导致胶粘剂有毒性。为此，如何确保胶粘性不变、或更好、或更经济实惠、或制备工艺更简单、操作条件更方便的情况下，制备一种可广泛使用的胶粘剂是人们不断研究的方向。
发明内容
本发明就是针对现有技术中的不足，提出了一种压敏胶粘剂的制备方法。
本发明是通过下述技术方案得以实现的：
一种压敏胶粘剂的制备方法，其特征在于包括下述步骤：
以丙烯酸类软单体、丙烯酸类功能性单体、引发剂、溶剂、硬单体、松香脂类树酯、交联剂为原料，各组份的质量百分比为：
丙烯酸类软单体 15.5—42%
丙烯酸类功能性单体 0.5—5%
硬单体 2.5—5%
溶剂 45—70%
松香脂类树脂 1—5%
引发剂 0.01—0.1%
交联剂 0.01—0.1%
（1）以丙烯酸类软单体、丙烯酸类功能性单体、引发剂总重量的40%—70%、溶剂总重量的50%—70%相互溶解混合成混合液A，备用；
（2）将余下引发剂与硬单体相混合，形成混合液B；
（3）将混合液A总重量的40%先在氮气保护下进行升温反应1小时以上，然后再将余下的混合液A加入到已反应的混合液A中，再继续反应半小时以上，反应温度为60℃—80℃；
（4）将混合液B加入到上述混合液A中，再反应1小时以上，并保持反应温度80℃－84℃；
（5）然后再把反应物降温至40℃，加入余下的溶剂和全部的松香脂类树脂，再加入交联剂，搅拌半小时，过滤料液，即可。
其优选方案为，所述的丙烯酸类软单体为丙烯酸丁酯或丙烯酸异辛酯。
其优选方案为，所述的丙烯酸类功能性单体为丙烯酸、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯中的任意一种。
其优选方案为，所述的硬单体为醋酸乙烯酯或丙烯腈。
其优选方案为，所述的松香脂类树酯为松香脂或改性松香脂。
其优选方案为，所述的引发剂为偶氮二异丁腈或过氧化苯甲酰。
其优选方案为，所述的溶剂为乙酸乙酯、乙酸丁酯中的任意一种或两种。
其优选方案为，所述的交联剂为异丙醇铝、醋酸锌、乙酰丙酮铝、甲苯二异氰酸酯中的任意一种。
有益效果：本发明所制备得到的胶粘剂不具有挥发性的有毒物质、粘性好、且经济实惠，更环保。
具体实施方式
下面对本发明的实施作具体说明：
实施例1
以丙烯酸丁酯为丙烯酸类软单体、丙烯酸为丙烯酸类功能性单体、偶氮二异丁腈为引发剂、乙酸乙酯为溶剂、醋酸乙烯酯为硬单体、松香脂为松香脂类树脂、甲苯二异氰酸酯为交联剂；
其中，各组份的质量含量为：
丙烯酸类软单体 35%
丙烯酸类功能性单体 2.5%
硬单体 4%
溶剂 55%
松香脂类树脂 3.4%
引发剂 0.05%
交联剂 0.05%
（1）以丙烯酸类软单体、丙烯酸类功能性单体、引发剂总重量的40%、溶剂总重量的55%相互溶解混合成混合液A，备用；
（2）将余下引发剂与硬单体相混合，形成混合液B；
（3）将混合液A总重量的40%先在氮气保护下进行升温反应1小时，然后再将余下的混合液A加入到已反应的混合液A中，再继续反应半小时，反应温度为65℃。
（4）将混合液B加入到上述混合液A中，再反应1小时，并保持反应温度80℃；
（5）然后再把反应物降温至40℃，加入余下的溶剂和全部的松香脂类树脂，再加入交联剂，搅拌半小时，过滤料液，即可。
得到的成品为亮黄透明色的粘稠流动体，经测定，粘度为4400厘泊, 不挥发物含量为47.8%。
实施例2
以丙烯酸异辛酯为丙烯酸类软单体、甲基丙烯酸羟乙酯为丙烯酸类功能性单体、过氧化苯甲酰为引发剂、乙酸丁酯为溶剂、醋酸乙烯酯为硬单体、改性松香脂为松香脂类树脂、异丙醇铝为交联剂；
其中，各组份的质量含量为：
丙烯酸类软单体 40%
丙烯酸类功能性单体 3.5%
硬单体 3%
溶剂 50%
松香脂类树脂 3.4%
引发剂 0.03%
交联剂 0.07%
（1）以丙烯酸类软单体、丙烯酸类功能性单体、引发剂总重量的50%、溶剂总重量的60%相互溶解混合成混合液A，备用；
（2）将余下引发剂与硬单体相混合，形成混合液B；
（3）将混合液A总重量的40%先在氮气保护下进行升温反应1小时，然后再将余下的混合液A加入到已反应的混合液A中，再继续反应半小时，反应温度为78℃。
（4）将混合液B加入到上述混合液A中，再反应1小时，并保持反应温度82℃；
（5）然后再把反应物降温至40℃，加入余下的溶剂和全部的松香脂类树脂，再加入交联剂，搅拌半小时，过滤料液，即可。
得到的成品为亮黄透明色的粘稠流动体，经测定，粘度为4900厘泊，不挥发物含量为48.2%。
实施例3
以丙烯酸异辛酯为丙烯酸类软单体、甲基丙烯酸缩水甘油酯为丙烯酸类功能性单体、偶氮二异丁腈为引发剂、乙酸乙酯和乙酸丁酯的混合物为溶剂、丙烯腈为硬单体、松香脂为松香脂类树脂、乙酰丙酮铝为交联剂；
其中，各组份的质量含量为：
丙烯酸类软单体 23%
丙烯酸类功能性单体 4.5%
硬单体 4%
溶剂 66%
松香脂类树脂 2.4%
引发剂 0.04%
交联剂 0.06%
（1）以丙烯酸类软单体、丙烯酸类功能性单体、引发剂总重量的60%、溶剂总重量的65%相互溶解混合成混合液A，备用；
（2）将余下引发剂与硬单体相混合，形成混合液B；
（3）将混合液A总重量的40%先在氮气保护下进行升温反应1小时，然后再将余下的混合液A加入到已反应的混合液A中，再继续反应半小时，反应温度为68℃。
（4）将混合液B加入到上述混合液A中，再反应1小时，并保持反应温度82℃；
（5）然后再把反应物降温至40℃，加入余下的溶剂和全部的松香脂类树脂，再加入交联剂，搅拌半小时，过滤料液，即可。
得到的成品为亮黄透明色的粘稠流动体，经测定，粘度为4930厘泊，不挥发物含量为48%。
Claims (8)
1.一种压敏胶粘剂的制备方法，其特征在于包括下述步骤：
以丙烯酸类软单体、丙烯酸类功能性单体、引发剂、溶剂、硬单体、松香脂类树酯、交联剂为原料，各组份的质量百分比为：
丙烯酸类软单体 15.5—42%
丙烯酸类功能性单体 0.5—5%
硬单体 2.5—5%
溶剂 45—70%
松香脂类树脂 1—5%
引发剂 0.01—0.1%
交联剂 0.01—0.1%
（1）以丙烯酸类软单体、丙烯酸类功能性单体、引发剂总重量的40%—70%、溶剂总重量的50%—70%相互溶解混合成混合液A，备用；
（2）将余下引发剂与硬单体相混合，形成混合液B；
（3）将混合液A总重量的40%先在氮气保护下进行升温反应1小时以上，然后再将余下的混合液A加入到已反应的混合液A中，再继续反应半小时以上，反应温度为60℃—80℃；
（4）将混合液B加入到上述混合液A中，再反应1小时以上，并保持反应温度80℃－84℃；
（5）然后再把反应物降温至40℃，加入余下的溶剂和全部的松香脂类树脂，再加入交联剂，搅拌半小时，过滤料液，即可。
2.根据权利要求1所述的一种压敏胶粘剂的制备方法，其特征在于，所述的丙烯酸类软单体为丙烯酸丁酯或丙烯酸异辛酯。
3.根据权利要求1所述的一种压敏胶粘剂的制备方法，其特征在于，所述的丙烯酸类功能性单体为丙烯酸、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯中的任意一种。
4.根据权利要求1所述的一种压敏胶粘剂的制备方法，其特征在于，所述的硬单体为醋酸乙烯酯或丙烯腈。
5.根据权利要求1所述的一种压敏胶粘剂的制备方法，其特征在于，所述的松香脂类树酯为松香脂或改性松香脂。
6.根据权利要求1所述的一种压敏胶粘剂的制备方法，其特征在于，所述的引发剂为偶氮二异丁腈或过氧化苯甲酰。
7.根据权利要求1所述的一种压敏胶粘剂的制备方法，其特征在于，所述的溶剂为乙酸乙酯、乙酸丁酯中的任意一种或两种。
8.根据权利要求1所述的一种压敏胶粘剂的制备方法，其特征在于，所述的交联剂为异丙醇铝、醋酸锌、乙酰丙酮铝、甲苯二异氰酸酯中的任意一种。
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