CN102526672B - 一种中药组合物及其用途和制剂制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及中药技术领域，具体涉及一种具有减肥、降血脂、降血糖作用的中药组合物，该中药组合物是由附子、干姜、肉桂、吴茱萸、丹参、三七、川芎、黄连、黄柏、鬼针草、苍术、萆薢、僵蚕组成的；药效学试验表明，本发明中药组合物具有很好的减肥、降血糖、降血脂的作用。

Description

一种中药组合物及其用途和制剂制备方法

技术领域

本发明属于中药技术领域，具体涉及含有附子、干姜等中药的药物组合物及其用途和制剂制备方法。

背景技术

肥胖症是指体内脂肪堆积过多和(或)分布异常，体重增加，是遗传和环境等多种因素共同作用的结果。随着社会的发展、生活水平的提高，肥胖已经成为当前一个世界性的公共卫生问题，这是因为肥胖与多种疾病的发生相关，是糖尿病、心血管病、高血压的危险因素。近年来，超重和肥胖的患病率在全世界呈上升趋势，目前全球有高达1亿多肥胖患者。国内外研究证实，肥胖症不但体型异常，而且存在糖脂代谢异常。中医认为肥胖是在内外因素作用下，脏腑功能失调导湿、痰饮、膏脂等壅盛于体内而致。现代医学认为饮食，营养过剩，摄入量高于人体消耗而以脂肪形式存于体内形成肥胖。《丹溪心法》指出“肥人多痰湿”，这是中医治胖症的理论基础。本病定位于脾和肾，还兼及心肝，治疗理脾胃、升清降浊为大法。肥胖患者可根据中医辨证分为痰湿困脾(证见体胖、气短、乏力，食少、下肢水肿、舌体胖大)、脾胃实热(证见多食、体壮、大便秘结、舌质红苔黄腻或白腻)、冲任失调(证见体胖、腰酸乏力、月经不调)3型，并据证型不同予加减治疗。其发病机制主要责之于气虚、痰、湿、瘀等几个方面，具体表现为气虚即阳虚为本，阴盛即水湿、痰瘀、脂质浊阴之邪为标，其中气虚又主要是以脾肾功能失调为病理基础。针对肥胖症本虚标实的病机，其治疗原则为补虚泻实，平衡阴阳。补虚多以健脾益气、温补脾肾为法；泻实则多用祛痰化湿、理气化滞、通腑泄热、活血化瘀等治法。补虚与泻实综合运用，可起到平调阴阳、减肥祛脂的作用。

目前已在临床应用和正在研究的各种减肥药主要有中枢性食欲抑制剂、消化吸收阻滞剂、代谢促进剂、肥胖基因产物和其他治疗肥胖的药物，这些减肥药物都或多或少存在些副作用的，中药治疗肥胖是从整体出发，严格按照辨证论治的原则进行的，具有疗效确切，副作用少，有着西药不可替代的综合优势。

发明内容

基于上述原因，申请人以中医理论为基础，结合临床经验，将附子、干姜、肉桂、吴茱萸、丹参、三七、川芎、黄连、黄柏、鬼针草、苍术、萆薢、僵蚕进行有机配伍，得到新的中药组合物，药理试验表明，本发明药物组合物具有很好的减肥、降血脂和降血糖的作用。

本发明通过下述技术方案实现的。

一种中药组合物，中药组合物由以下原料组成：附子、干姜、肉桂、吴茱萸、丹参、三七、川芎、黄连、黄柏、鬼针草、苍术、萆薢、僵蚕。

其中优选组合物由以下重量份的原料组成：附子3-50、干姜2-30、肉桂1-20、吴茱萸1-20、丹参5-30、三七1-15、川芎3-20、黄连2-20、黄柏0.5-10、鬼针草1-20、苍术3-30、萆薢1-10、僵蚕1-10。

优选中药组合物由以下重量份的原料组成：附子10-20、干姜5-20、肉桂4-10、吴茱萸3-8、丹参8-20、三七1-10、川芎5-20份、黄连3-10、黄柏1-5、鬼针草4-8、苍术4-8、萆薢1-5、僵蚕1-10。

优选中药组合物有由以下重量份的原料组成：附子15份、干姜10份、肉桂6份、吴茱萸5份、丹参12份、三七5份、川芎10份、黄连5份、黄柏3份、鬼针草6份、苍术6份、萆薢3份、僵蚕5份。

上述所述的中药组合物制备成口服制剂。

上述所述的中药组合物在制备治疗肥胖药物中的应用。

上述所述的中药组合物在制备治疗高血脂药物中的应用。

上述所述的口服制剂包括但不限于片剂、胶囊剂、颗粒剂、合剂或丸剂。

上述所述的口服制剂的制备方法包括但不限于下述：取附子加水提取30分钟-60分钟后，放入干姜、吴茱萸、丹参、川芎、黄连、黄柏、鬼针草、苍术、萆薢，继续提取30-50分钟，提取液冷却至大于90℃且小于100℃，加入肉桂，提取液封闭保存10-15分钟，过滤，滤液浓缩干燥，得到干燥物，将三七、僵蚕研成细粉，与干燥物混合均匀，按照口服制剂常规药剂学方法制备，即得。

本发明所述附子包括但不限于附子的各种炮制品，包括熟附子。

上述中药组合物中药味的性味归经及用途：

附子：辛、甘，大热；有毒。归心、肾、脾经。回阳救逆，补火助阳，散寒止痛。“为回阳救逆第一品药”。用于阴盛格阳，大汗亡阳，吐泻厥逆，肢冷脉微，心腹冷痛，冷痢，脚气水肿，风寒湿痹，阳痿，宫冷，虚寒吐泻，阴寒水肿，阳虚外感，阴疽疮疡以及一切沉寒痼冷之疾。

干姜：味辛，性热。归脾、胃、心、肺经。温中散寒，回阳通脉，燥湿消痰，温肺化饮。用于脘腹冷痛；呕吐；泄泻，亡阳厥逆；寒饮喘咳；寒湿痹痛。

肉桂：性大热，味辛、甘。归肾、脾、心、肝经。用于阳痿、宫冷、心腹冷痛、虚寒吐泻、经闭、痛经、温经通脉。

吴茱萸：性味性热，味辛、苦。散寒止痛，降逆止呕，助阳止泻。用于头痛、疝痛、脚气、痛经、脘腹胀痛、呕吐吞酸、口疮。

丹参：苦，微寒。归心、肝经。活血调经，祛瘀止痛，凉血消痈，清心除烦，养血安神。用于月经不调，经闭痛经，症瘕积聚，胸腹刺痛，热痹疼痛，疮疡肿痛，心烦不眠；肝脾肿大，心绞痛。

三七：性温，味甘、微苦。散瘀止血，消肿定痛。用于各种内、外出血，胸腹刺痛，跌扑肿痛。(化瘀止血活血定痛)。

川芎：味辛，性温。归肝、胆、心包经。活血行气，祛风止痛。用于安抚神经，正头风头痛，症瘕腹痛，胸胁刺痛，跌扑肿痛，头痛，风湿痹痛。

黄连：苦，寒，无毒。归心、脾、胃、肝、胆、大肠经。清热燥湿，泻火解毒。用于湿热痞满，呕吐吞酸，泻痢，黄疸，高热神昏，心火亢盛，心烦不寐，血热吐衄，目赤，牙痛，消渴，痈肿疔疮；外治湿疹，湿疮，耳道流脓。

黄柏：苦，寒。归肾、膀胱、大肠经。清热燥湿，泻火解毒，除骨蒸清虚热。用于湿热泻痢，黄疸，带下，热淋，脚气，痿辟，骨蒸劳热，盗汗，遗精，疮疡肿毒，湿疹瘙痒。

鬼针草：味苦；性微寒。入肺、大肠二经。清热解毒；祛风除湿；活血消肿。用于咽喉肿痛；泄泻；痢疾；黄疸；肠痈；疔疮肿毒；蛇早咬伤；风湿痹痛；跌打损伤。

苍术：辛、苦，温。归脾、胃、肝经。燥湿健脾，祛风散寒，明目。用于脘腹胀满，泄泻水肿，脚气痿躄，风湿痹痛，风寒感冒，夜盲。

萆薢：性平，味苦。入肝经、胃经、膀胱经。利湿去浊，祛风通痹。利湿去浊，祛风除痹。用于膏淋，白浊，白带过多，风湿痹痛，关节不利，腰膝疼痛。

僵蚕：咸、辛，平。归肝、肺、胃经。熄风止痉，祛风止痛，化痰散结。用于惊风抽搐，咽喉肿痛，颌下淋巴结炎，面神经麻痹，皮肤瘙痒。

一、试验研究

本发明下述试验是在多次试验基础上(包括临床试验)，根据本发明所要保护的技术方案进行的试验。

1实验材料

1.1受试药物与对照药物

受试药物：本发明中药药物组合物：

中药组合物1：附子4g、干姜3g、肉桂1g、吴茱萸2g、丹参6g、三七2g、川芎4g、黄连3g、黄柏0.5g、鬼针草3g、苍术4g、萆薢2g、僵蚕1g。

中药组合物2：附子50g、干姜28g、肉桂18g、吴茱萸19g、丹参25g、三七14g、川芎15g、黄连20g、黄柏9g、鬼针草18g、苍术25g、萆薢10g、僵蚕10g。

中药组合物3：附子15g、干姜10g、肉桂6g、吴茱萸5g、丹参12g、三七5g、川芎10g、黄连5g、黄柏3g、鬼针草6g、苍术6g、萆薢g、僵蚕5g。

上述中药组合物中药加药材重量8倍水提取90分钟，提取液浓缩干燥后备用。

对照药物：马来酸罗格列酮片，葛兰素史克(天津)有限公司(批号：20100630)。

1.2实验动物

SPF级雄性SD大鼠，体重100±20g，购于广州中医药大学实验动物中心，许可证号(SCXK(粤)2008-0020)。大鼠适应性喂养3天后供试。

1.3主要仪器与试剂

电子天平(美国双杰集团有限公司常熟市双杰测试仪器厂)，万分之一电子天平(广州湘仪机电设备有限公司)，一次性使用负压采血管(山东省成武华通医用制品厂)，罗氏

优越血糖仪(ACCU-CHZK)，热水恒温槽(上海一恒科学仪器有限公司)，TG-16W台式离心机(长沙湘智离心机有限公司)，RT-2100C酶标仪(北京五洲东方科技发展有限公司)，六通道自动无创血压测试系统(IITC65-12Manual Scanner，IITC INC.，USA)，精密移液器(2-20μl、20-200μl、10-100μl、1000-5000μl)，旋涡混合器(上海琪特分析仪器有限公司)

氯化钠(分析纯，天津市大茂化学试剂厂)，甲醛(AR，广州化学试剂厂)，甘油三酯试剂盒(批号：2010002)、总胆固醇试剂盒(批号：090304)，均由长春汇力生物技术有限公司提供；葡萄糖试剂盒(批号：20100502)，由上海科欣生物技术研究所提供，游离脂肪酸NEFA测试盒(批号：20090926、20091205、20101213)、由南京建成生物生物工程研究所提供，Elisa试剂盒(Assay，USA)。

2实验方法

2.1动物造模

大鼠适应性喂养3天后，随机抽取10只大鼠作为正常对照组给普通饲料喂养。其余大鼠给予高脂饲料，投食量不限。所有大鼠自由饮用蒸馏水，室温22-28℃，自然采光，每周称体重。高脂饮食组的大鼠隔天给予葵瓜子，连续喂养三个月，喂养期间每周固定时间监测大鼠的体重和体长。

高脂饲料配方为50％普通饲料，15％干酪素，5％花生，10％蛋黄粉，12％猪油，5％蔗糖，1％麻油，2％食盐，鱼肝油10滴/50kg。饲料由广东省医学实验动物中心加工。喂养三个月。

2.2分组给药(见下表)

造模成功后，各组大鼠按下面剂量进行灌胃，每日一次，给药8周。

表1各组给药剂量

组别	例数	剂量
			正常组	10	10ml/kg·d蒸馏水
模型组	12	10ml/kg·d蒸馏水

阳性对照组	12	0.3mg/kg·d
			中药1组	12	1.665g生药/kg·d
中药2组	12	1.665g生药/kg·d
			中药3组	12	1.665g生药/kg·d

2.3实验指标制定和测定方法：

每天观察实验大鼠的状态；

每周测一次体重，一次24h摄食量；

每两周做一次代谢，测摄食量饮水量、排尿量、排便量及肛温。

血清样品制备：在给药前，给药4周，给药8周后，禁食12h，先称重大鼠，以乙醚轻微麻醉大鼠，眼眶静脉取血3ml，之后静置一段时间，待血清与血浆分离，3500r/min离心10min分离血清，将血清样品分装于12份0.2ml的PCR管中，-80℃保存备用，以检测空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、胰岛素(INS)、游离脂肪酸(FFA)、环磷酸鸟苷(cGMP)、环磷酸腺苷(cAMP)、糖化血红蛋白(GHbA1c)等指标，各指标依据产品说明书进行测定。

血压测定：给药六周后，将六通道自动无创血压测试仪调试好，特别要注意加压的薄壁气囊是否完整无破损，探头和显示器的连接是否良好。将大鼠放入固定器中，给大鼠尾巴套上加压气囊和传感器，待大鼠些许安静后进行测试并记录血压值。

组织样品制备与保存：

实验结束时，取肝脏，左肾，腹部肾周及附睾旁脂肪，称重，并算脏器系数；；取肝大叶四小段用锡纸包住，-80℃冷冻供测定FFA；取胰腺，将胰腺(中间部分)，用锡纸包住并标记，并将胰头，肝，肾用10％甲醛固定，做β细胞形态分析及病理组织学检查。

2.4统计学方法

所有数据分析采用OringinPro 8.1统计软件对数据进行均用均数±标准差

表示，多个样本均数比较行完全随机设计单因素方差分析，组间差异显著时进行两两比较q检验，P＜0.05为具有显著差异性。

3实验结果

3.1一般情况观察

正常对照组大鼠精神状态良好，皮毛有光泽，体重持续稳定上升。高脂饮食组大鼠在喂养造模期间，体重增长明显大于正常组，反应迟钝，动作迟缓，皮毛失去光泽。中药组大鼠状态介于正常组与模型组之间。

3.2本发明中药组合物对大鼠体重变化的影响

表2给药前后大鼠体重变化

注：与正常组比较：#表示P＜0.05；与模型组比较：*表示P＜0.05。

结果显示：与正常组比较，模型组大鼠体重增加，有统计学意义(P＜0.05)；与模型组比较，给药四周后，中药组大鼠体重下降，但无统计学意义，给药8周后，中药组大鼠体重低于模型组，且有统计学意义(P＜0.05)。

3.3本发明中药组合物对大鼠糖代谢的影响

表3治疗前后大鼠空腹血糖的变化

注：与正常组比较：#表示P＜0.05，##表示P＜0.01；与模型组比较：*表示P＜0.05，**表示P＜0.01。

结果显示：与正常组相比，模型组大鼠的空腹血糖值在给药前、给药结束后都有显著性差异(P＜0.05、0.01)；与模型组相比，中药组大鼠的空腹血糖值在给药后4周、8周，均有显著性差异或极显著差异(P＜0.05、0.01)。

3.4本发明中药组合物对大鼠脂代谢的影响

表4对大鼠脂代谢的影响

注：与正常组比较：#表示P＜0.05，##表示P＜0.01；与模型组比较：*表示P＜0.05，**表示P＜0.01。

结果显示：与正常组相比，模型组大鼠的血清甘油三酯(TG)、血清胆固醇(TC)、肝组织匀浆的甘油三酯(TG)水平均上调，且有统计学意义(P＜0.05或0.01)；肝组织匀浆的游离脂肪酸(FFA)水平也上调，但无统计学意义；与模型组相比，阳性药组的大鼠的血清甘油三酯(TG)、血清胆固醇(TC)、肝组织匀浆的甘油三酯(TG)水平均下调，且有统计学意义(P＜0.01或0.05)；中药组的大鼠的血清甘油三酯(TG)、血清胆固醇(TC)、肝组织匀浆的甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(FFA)水平均下调，且有统计学意义(P＜0.01或0.05)；

3.5本发明中药对大鼠脏器系数与血压的影响

表5中药对大鼠大鼠脏器系数与血压的影响

注：与正常组比较：#表示P＜0.05，##表示P＜0.01；与模型组比较：*表示P＜0.05。

结果显示，模型组大鼠的体脂比显著高于正常组(P＜0.01)，肾脏系数、肝脏系数和血压也高于正常组，但无统计学意义。阳性药组、中药组大鼠的肾脏系数均低于模型组(P＜0.05)；中药组大鼠的体脂比低于模型组(P＜0.05)。

3.6本发明中药对大鼠血清GHbA1c，INS，ISI，cAMP/cGMP的影响

表6对大鼠血清GHbA1c，INS，ISI，cAMP/cGMP的影响

注：与正常组比较：#表示P＜0.05，##表示P＜0.01；与模型组比较：*表示P＜0.05，**表示P＜0.01。

结果显示，与正常组对比，模型组大鼠的血清糖化血红蛋白(GHbA1c)的水平高于正常组，但无统计学意义(p＞0.05)，胰岛素(INS)水平明显升高(P＜0.05)，胰岛素敏感指数(ISI)明显低于正常组(p＜0.05)；与模型组相比，中药组大鼠的血清糖化血红蛋白(GHbA1c)、胰岛素(INS)水平下调，胰岛素敏感指数(ISI)水平上调，但无统计学意义(p＞0.05)，环磷酸苷比值(cAMP/cGMP)显著上升(p＜0.01)。.

3.7本发明中药对大鼠心、胰腺、肝脏的影响

3.7.1对心脏病理学改变

正常对照组大鼠心外膜未见纤维组织增生；心肌细胞间闰盘隐约可见，心肌细胞未见细胞内水肿、脂肪变性或坏死；心肌间血管各层结构清晰，未见炎细胞浸润，脂肪浸润或纤维增生性改变。模型组标本心肌间小血管内皮细胞增生、肿胀，血管壁增厚，官腔变小，管腔内瘀血；心肌轻微肿胀，心肌间见散在慢性炎细胞浸润；部分区域见小灶或片状心肌细胞变性、坏死，坏死灶内大量慢性炎细胞浸润。阳性药组三例出现血管壁增厚，官腔变小，心肌间见炎性细胞浸润，其中一例心肌变性坏死，病变程度较模型组轻；本发明中药组未见心肌变性坏死及心肌间炎性细胞浸润。

3.7.2不同给药组对肝脏病理组织学改变

正常组大鼠肝细胞浆未见糖原及脂肪沉积。模型组大鼠肝细胞浆内见糖原及脂肪沉积：糖原沉积肝细胞浆疏松、透亮；脂肪沉积肝细胞浆可见边界清晰的大泡及小泡；未见纤维化改变。与模型组相比，中药组和阳性药组肝脏的脂肪病变程度略有减轻。

3.9.3不同给药组对胰腺病理组织学改变的影响

正常组胰腺未见上皮细胞萎缩、变性及溶解；胰岛大小形态正常，未见β细胞萎缩、溶解，未见炎细胞浸润；间质未见纤维、脂肪组织增生及炎症细胞浸润。模型组部分标本胰岛轻度萎缩，体积减小，未见胰小叶炎细胞浸润；胰腺腺泡未见明显萎缩；间质未见纤维、脂肪组织增生及炎细胞浸润。中药组和阳性药组与正常组相似，未见明显病变。

4.实验小结

本发明中药组合物能够减轻肥胖大鼠的体重，降低其空腹血糖值，调节糖脂代谢，能够起到治疗肥胖的作用。

二、制备实施例

实施例1

一种中药组合物，组合物原料为：附子3g、干姜2g、肉桂1g、吴茱萸1g、丹参5g、三七1g、川芎3g、黄连2g、黄柏0.5g、鬼针草1g、苍术3g、萆薢1g、僵蚕1g。

实施例2

一种中药组合物，组合物原料为：附子50g、干姜30g、肉桂20g、吴茱萸20g、丹参30g、三七15g、川芎20g、黄连20g、黄柏10g、鬼针草20g、苍术30g、萆薢10g、僵蚕10g。

实施例3

一种中药组合物，组合物原料为：附子35g、干姜25g、肉桂18g、吴茱萸4g、丹参25g、三七12g、川芎16g、黄连18g、黄柏6g、鬼针草24g、苍术25g、萆薢8g、僵蚕8g。

实施例4

一种中药组合物，组合物原料为：附子10g、干姜5g、肉桂4g、吴茱萸3g、丹参8g、三七1g、川芎5g、黄连3g、黄柏1g、鬼针草4g、苍术4g、萆薢1g、僵蚕1g。

实施例5

一种中药组合物，组合物原料为：附子20g、干姜20g、肉桂10g、吴茱萸8g、丹参20g、三七10g、川芎20g、黄连10g、黄柏5g、鬼针草8g、苍术8g、萆薢5g、僵蚕10g。

实施例6

一种中药组合物，组合物原料为：附子12g、干姜8g、肉桂5g、吴茱萸4g、丹参10g、三七2g、川芎6g、黄连3g、黄柏2g、鬼针草4g、苍术5g、萆薢2g、僵蚕2g。

实施例7

一种中药组合物，组合物原料为：附子18g、干姜15g、肉桂10g、吴茱萸6g、丹参18g、三七9g、川芎19g、黄连8g、黄柏5g、鬼针草6g、苍术6g、萆薢5g、僵蚕8g。

实施例8

一种中药组合物，组合物原料为：附子15g、干姜10g、肉桂7g、吴茱萸5g、丹参16g、三七6g、川芎12g、黄连8g、黄柏3g、鬼针草5g、苍术6g、萆薢3g、僵蚕6g。

实施例9

一种中药组合物，组合物原料为：附子15g、干姜10g、肉桂6g、吴茱萸5g、丹参12g、三七5g、川芎10g、黄连5g、黄柏3g、鬼针草6g、苍术6g、萆薢3g、僵蚕5g。

上述中药组合物可以加入6-10倍水提取30分钟-120分钟，提取液浓缩干燥，得到干燥物按照常规药剂学制备方法制备成药物制剂。

上述中药组合物也可以按照下述制剂制备方法制备：

实施例10

取附子加水提取30分钟后，放入干姜、吴茱萸、丹参、川芎、黄连、黄柏、鬼针草、苍术、萆薢，继续提取30分钟，提取液冷却至大于90℃且小于100℃，加入肉桂，提取液封闭保存10分钟，过滤，滤液浓缩干燥，得到干燥物，将三七、僵蚕研成细粉，与干燥物混合均匀，按照口服制剂常规药剂学方法制备，即得。

实施例11

取附子加水提取60分钟后，放入干姜、吴茱萸、丹参、川芎、黄连、黄柏、鬼针草、苍术、萆薢，继续提取50分钟，提取液冷却至大于90℃且小于100℃，加入肉桂，提取液封闭保存15分钟，过滤，滤液浓缩干燥，得到干燥物，将三七、僵蚕研成细粉，与干燥物混合均匀，按照口服制剂常规药剂学方法制备，即得。

实施例12

取附子加水提取45分钟后，放入干姜、吴茱萸、丹参、川芎、黄连、黄柏、鬼针草、苍术、萆薢，继续提取45分钟，提取液冷却至大于等于90℃且小于100℃，加入肉桂，提取液封闭保存12分钟，过滤，滤液浓缩干燥，得到干燥物，将三七、僵蚕研成细粉，与干燥物混合均匀，按照口服制剂常规药剂学方法制备，即得。

实施例13

取附子加水提取35分钟后，放入干姜、吴茱萸、丹参、川芎、黄连、黄柏、鬼针草、苍术、萆薢，继续提取50分钟，提取液冷却至大于等于90℃且小于100℃，加入肉桂，提取液封闭保存10分钟，过滤，滤液浓缩干燥，得到干燥物，将三七、僵蚕研成细粉，与干燥物混合均匀，按照口服制剂常规药剂学方法制备，即得。

实施例14

取附子加水提取55分钟后，放入干姜、吴茱萸、丹参、川芎、黄连、黄柏、鬼针草、苍术、萆薢，继续提取40分钟，提取液冷却至大于等于90℃且小于100℃，加入肉桂，提取液封闭保存13分钟，过滤，滤液浓缩干燥，得到干燥物，将三七、僵蚕研成细粉，与干燥物混合均匀，按照口服制剂常规药剂学方法制备，即得。

实施例15

取附子加水提取35分钟后，放入干姜、吴茱萸、丹参、川芎、黄连、黄柏、鬼针草、苍术、萆薢，继续提取45分钟，提取液冷却至大于等于90℃且小于100℃，加入肉桂，提取液封闭保存15分钟，过滤，滤液浓缩干燥，得到干燥物，将三七、僵蚕研成细粉，与干燥物混合均匀，按照口服制剂常规药剂学方法制备，即得。

所述实施例包括但不限于上述。

Claims (9)

1.一种中药组合物，其特征在于：中药组合物由以下重量份的原料组成：附子3-50、干姜2-30、肉桂1-20、吴茱萸1-20、丹参5-30、三七1-15、川芎3-20、黄连2-20、黄柏0.5-10、鬼针草1-20、苍术3-30、萆薢1-10、僵蚕1-10。

2.根据权利要求1所述的一种中药组合物，中药组合物由以下重量份的原料组成：附子10-20、干姜5-20、肉桂4-10、吴茱萸3-8、丹参8-20、三七1-10、川芎5-20、黄连3-10、黄柏1-5、鬼针草4-8、苍术4-8、萆薢1-5、僵蚕1-10。

3.根据权利要求1所述的一种中药组合物，中药组合物有由以下重量份的原料组成：附子15份、干姜10份、肉桂6份、吴茱萸5份、丹参12份、三七5份、川芎10份、黄连5份、黄柏3份、鬼针草6份、苍术6份、萆薢3份、僵蚕5份。

4.根据权利要求1-3任一项所述的一种中药组合物制备成口服制剂。

5.根据权利要求1-3任一项所述的一种中药组合物在制备治疗肥胖药物中的应用。

6.根据权利要求1-3任一项所述的一种中药组合物在制备治疗高血脂药物中的应用。

7.根据权利要求1-3任一项所述的一种中药组合物在制备治疗糖尿病的药物中的应用。

8.根据权利要求4所述的一种中药组合物制备成口服制剂，其中口服制剂包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、合剂或丸剂。

9.根据权利要求4所述的一种中药组合物制备成的口服制剂，其中口服制剂的制备方法为：取附子，加水提取30-60分钟后，放入干姜、吴茱萸、丹参、川芎、黄连、黄柏、鬼针草、苍术、萆薢，继续提取30-50分钟，提取液冷却至大于等于90℃且小于100℃，加入肉桂，提取液封闭保存10-15分钟，过滤，滤液浓缩干燥，得到干燥物，将三七、僵蚕研成细粉，与干燥物混合均匀，按照口服制剂常规药剂学方法制备，即得。