CN102525952A - 一种黄连素微丸的生产方法 - Google Patents
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Abstract
一种黄连素微丸的制备方法涉及一种黄连素微丸制造技术,特别是涉及一种黄连素微丸的制备方法。本发明由1重量份黄连素与0.01-25重量份辅料,加入1.5-2.5重量份润湿剂制成软材后通过挤出滚圆技术制成丸芯,干燥后在丸芯上包衣,丸芯增重5%-20%。本发明所述生产方法生产的黄连素微丸容易吞服、无苦味。可作为生产胶囊剂、颗粒剂、混悬剂的中间品,也可直接分装成成品。
Description
技术领域
本发明涉及一种黄连素微丸制造技术,特别是涉及一种黄连素微丸的制备方法。
背景技术
黄连素,又称盐酸小檗碱,是从黄连、黄柏等植物中提取或人工合成的生物碱,味苦,具有清热、解毒、泻火等功能。含盐酸小檗碱的中药在国内用于治疗腹泻已有近3千年的历史,有“痢家圣药”的美誉。现代药理研究表明,黄连素具有广谱抗菌作用,可治疗感染性腹泻,对霍乱毒素、稳定型大肠杆菌素等所致的分泌性腹泻有良好的治疗效果,对渗出性、炎症性腹泻,如胃肠炎等也有效;临床试验证明,黄连素治疗细菌性肠炎不易耐药,总体优于氯霉素、庆大霉素、氯苄西林及复方新诺明片等;现代临床研究证明,盐酸小檗碱对引起婴儿腹泻的大肠杆菌、溶血性链球菌、肺炎双球菌均有较强抑菌作用,也可杀灭真菌,中医认为有清热燥湿、止泻厚肠胃作用,能清解肠胃热毒;盐酸小檗碱还能明显抑制结肠平滑肌细胞内钙离子浓度的升高,改善肠道运动功能协调。近年来也用于心血管疾病的治疗,如高血压、脑梗死、心律失常,还有用于糖尿病的治疗。黄连素口服不良反应少,临床应用广泛。但其味极苦,一般将其压成片剂后包衣,或将其装入胶囊等方法遮蔽苦味,但采用这些方法生产出来的制剂均不适合儿童和吞咽困难患者服用。为了方便儿童和吞咽困难患者服用黄连素有人将黄连素制备成微囊(专利CN1269478C),该方法是将黄连素分散在丙烯酸树脂Ⅳ或丙烯酸树脂E100的丙酮溶液中,加入抗粘剂混悬后再加到液体石蜡中,升温蒸除丙酮,再用正己烷洗涤,干燥即得,或将黄连素分散在丙烯酸树脂Ⅳ或丙烯酸树脂E100的乙醇溶液中,加入抗粘剂混悬后采用喷雾干燥的方法制得。前者在制备过程中使用数种溶剂,难免残留。后者将原辅料混悬后喷雾干燥,难以保证有苦味的黄连素不分布在干燥物的表面,不能做到有效掩味。
发明内容
本发明的目的旨在于克服现有技术的缺陷,提供一种工艺简捷、操作性强、适宜产业化生产黄连素微丸的方法。
本发明所述生产方法生产的黄连素微丸容易吞服、无苦味。
发明所述的一种黄连素微丸的生产方法,由1重量份黄连素与0.01-25重量份辅料,加入1.5-2.5重量份润湿剂制成软材后通过挤出滚圆技术制成丸芯,干燥后在丸芯上包衣,丸芯增重5%-20%,其步骤为:
(1)将黄连素粉碎成60目以上的细粉,备用;
(2)按微丸重量及所需增重比例,将70%-95%乙醇置容器中,搅拌下加入丙烯酸树脂Ⅳ或丙烯酸树脂E100配制成质量百分比浓度为3%-10%的溶液,加入丙烯酸树脂Ⅳ或丙烯酸树脂E100质量10%-20%的聚乙二醇6000,搅拌溶解,再加入丙烯酸树脂Ⅳ或丙烯酸树脂E100质量20%-40%的滑石粉或硬脂酸镁,搅拌混悬,备用;
(3)称取1重量份黄连素与0.01-25重量份辅料混匀,1.5-2.5重量份润湿剂制成软材;
(4)通过挤出滚圆技术,制成0.3-0.8mm的丸芯,40-70℃干燥3-5小时;
(5)取干燥好的丸芯置于包衣设备中包衣;
所述辅料为固体口服制剂常用辅料;
所述固体口服制剂常用辅料为晶纤维素、羧甲淀粉钠、乳糖、淀粉、蔗糖粉;
所述润湿剂为水或30-70%乙醇。
所述的黄连素为小檗碱的盐酸盐、硫酸盐。
步骤(5)中所说的包衣设备为包衣锅。
其步骤(5)中所说的包衣设备为流化床。
本发明所用的丙烯酸树脂Ⅳ或丙烯酸树脂E100为同一材料,均为甲基丙烯酸二甲氨基乙酯与甲基丙烯酸酯类的共聚物,平均分子量约为47000,能溶于乙醇、丙酮,在PH<5的溶液中能迅速溶解,在水和碱性溶液中不溶,故黄连素微丸用丙烯酸树脂Ⅳ或丙烯酸树脂E100包衣后吞服或用水冲服无苦味,胃液PH约为2,待进入胃后衣层迅速溶解,释放出有效成分。
本发明所获得的黄连素微丸,可作为生产胶囊剂、颗粒剂、混悬剂的中间品,也可直接分装成成品。
附图说明
图1为本发明黄连素微丸制备工艺流程图。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步的说明,但不限于实施例。
实施例1:
(1)取80目黄连素10kg、辅料20.8kg,辅料分别为微晶纤维素20kg、羧甲淀粉钠0.6kg、乳糖0.2kg,于高效湿法制粒机中混匀,加入水2kg,搅拌,制成软材,用孔径为0.3mm孔板挤出,在转速为800-1500转/分的滚圆机中滚圆,55-65℃干燥,得丸芯30.03kg,备用。
(2)取95%乙醇24kg置容器中,搅拌下,加入丙烯酸树脂Ⅳ1.50kg、聚乙二醇6000 0.2 kg,搅拌使溶解,加入水4.4kg,搅拌使混匀,加入滑石粉0.5kg,搅拌使混悬,备用。
(3)取(1)所得丸芯置流化床中,调节进风风量使丸芯能悬浮,设定进风温度30-50℃,使物料即丸芯预热后温度保持在25-35℃之间,调节雾化压力及蠕动泵的供液速度,使(2)配制的包衣液均匀地喷洒到丸芯上,并不断干燥形成一层薄膜。
(4)喷完包衣液,继续干燥20-30分钟,出料,即可。
实施例2:
(1)取80目黄连素10kg、辅料为:微晶纤维素25kg、羧甲淀粉钠6kg、乳糖2kg,于高效湿法制机中混匀,加入水3.4kg,搅拌,制成软材,用孔径为0.5mm孔板挤出,在转速为800-1500转/分的滚圆机中滚圆,55-65℃干燥,得微丸42.3kg,备用。
(2)取95%乙醇85kg置容器中,搅拌下,加入丙烯酸树脂Ⅳ4.50kg、聚乙二醇6000 0.9 kg,搅拌使溶解,加入水5kg,搅拌使混匀,加入硬脂酸镁1.5kg,搅拌使混悬,备用。
(3)取(1)所得丸芯置配有进排风的包衣锅中,调节进风温度40-60℃,使物料即丸芯预热后温度保持在20-35℃之间,调节雾化压力及蠕动泵的供液速度,使(2)配制的包衣液均匀地喷洒到丸芯上,并不断干燥形成一层薄膜。
(4)喷完包衣液,继续干燥30-40分钟,出料,即可。
实施例3
一种黄连素微丸的生产方法,步骤为:
(1)将黄连素粉碎成60目以上的细粉,备用;
(2)按微丸重量及所需增重比例,将质量浓度为70%-95%的乙醇置容器中,搅拌下加入丙烯酸树脂Ⅳ或丙烯酸树脂E100配制成质量百分比浓度为3%-10%的溶液,加入丙烯酸树脂Ⅳ或丙烯酸树脂E100质量10%-20%的聚乙二醇6000,搅拌溶解,再加入丙烯酸树脂Ⅳ或丙烯酸树脂E100质量20%-40%的滑石粉或硬脂酸镁,搅拌混悬,备用;
(3)称取1重量份黄连素与0.01-25重量份辅料混匀,1.5-2.5重量份润湿剂制成软材;
(4)通过挤出滚圆技术,制成0.3-0.8mm的丸芯,40-70℃干燥3-5小时;
(5)取干燥好的丸芯置于包衣设备中包衣。
所述辅料为固体口服制剂常用辅料。
所述固体口服制剂常用辅料为微晶纤维素、羧甲淀粉钠、乳糖、淀粉、蔗糖粉。
所述润湿剂为水或30-70%乙醇。
所述的黄连素为小檗碱的盐酸盐、硫酸盐。
实施例4
一种黄连素微丸的生产方法,步骤为:
(1)将黄连素粉碎成100目的细粉,备用;
(2)按微丸重量及所需增重比例,将质量浓度为70%-95%的乙醇置容器中,搅拌下加入丙烯酸树脂Ⅳ或丙烯酸树脂E100配制成质量百分比浓度为3%-10%的溶液,加入丙烯酸树脂Ⅳ或丙烯酸树脂E100质量10%-20%的聚乙二醇6000,搅拌溶解,再加入丙烯酸树脂Ⅳ或丙烯酸树脂E100质量20%-40%的滑石粉或硬脂酸镁,搅拌混悬,备用;
(3)称取1重量份黄连素与16重量份淀粉和蔗糖粉混匀,1.5重量份30-70%乙醇作为润湿剂制成软材;
(4)通过挤出滚圆技术,制成0.3-0.8mm的丸芯,40-70℃干燥3-5小时;
(5)取干燥好的丸芯置于包衣设备中包衣。
实施例5
一种黄连素微丸的生产方法,步骤为:
(1)将黄连素粉碎成120目的细粉,备用;
(2)按微丸重量及所需增重比例,将质量浓度为70%-95%的乙醇置容器中,搅拌下加入丙烯酸树脂Ⅳ或丙烯酸树脂E100配制成质量百分比浓度为3%-10%的溶液,加入丙烯酸树脂Ⅳ或丙烯酸树脂E100质量10%-20%的聚乙二醇6000,搅拌溶解,再加入丙烯酸树脂Ⅳ或丙烯酸树脂E100质量20%-40%的滑石粉或硬脂酸镁,搅拌混悬,备用;
(3)称取1重量份黄连素与24.7重量份的淀粉和蔗糖粉作为辅料混匀,2.5重量份水作为润湿剂制成软材;
(4)通过挤出滚圆技术,制成0.3-0.8mm的丸芯,40-70℃干燥3-5小时;
(5)取干燥好的丸芯置于包衣设备中包衣。
实施例6
一种黄连素微丸的生产方法,步骤为:
(1)将黄连素粉碎成200目的细粉,备用;
(2)按微丸重量及所需增重比例,将质量浓度为70%-95%的乙醇置容器中,搅拌下加入丙烯酸树脂Ⅳ或丙烯酸树脂E100配制成质量百分比浓度为3%-10%的溶液,加入丙烯酸树脂Ⅳ或丙烯酸树脂E100质量10%-20%的聚乙二醇6000,搅拌溶解,再加入丙烯酸树脂Ⅳ或丙烯酸树脂E100质量20%-40%的滑石粉或硬脂酸镁,搅拌混悬,备用;
(3)称取1重量份黄连素与0.05重量份淀粉作为辅料混匀,2重量份水作为润湿剂制成软材;
(4)通过挤出滚圆技术,制成0.3-0.8mm的丸芯,40-70℃干燥3-5小时;
(5)取干燥好的丸芯置于包衣设备中包衣。
将实施例1和实施例2制得的黄连素微丸样品1及样品2在水和人工胃液中的溶出进行检测,结果如下:
Claims (4)
1.一种黄连素微丸的生产方法,其特征在于,由1重量份黄连素与0.01-25重量份辅料,加入1.5-2.5重量份润湿剂制成软材后通过挤出滚圆技术制成丸芯,干燥后在丸芯上包衣,丸芯增重5%-20%,其步骤为:
(1)将黄连素粉碎成60目以上的细粉,备用;
(2)按微丸重量及所需增重比例,将70%-95%乙醇置容器中,搅拌下加入丙烯酸树脂Ⅳ或丙烯酸树脂E100配制成质量百分比浓度为3%-10%的溶液,加入丙烯酸树脂Ⅳ或丙烯酸树脂E100质量10%-20%的聚乙二醇6000,搅拌溶解,再加入丙烯酸树脂Ⅳ或丙烯酸树脂E100质量20%-40%的滑石粉或硬脂酸镁,搅拌混悬,备用;
(3)称取1重量份黄连素与0.01-25重量份辅料混匀,1.5-2.5重量份润湿剂制成软材;
(4)通过挤出滚圆技术,制成0.3-0.8mm的丸芯,40-70℃干燥3-5小时;
(5)取干燥好的丸芯置于包衣设备中包衣;
所述辅料为固体口服制剂常用辅料;
所述固体口服制剂常用辅料为晶纤维素、羧甲淀粉钠、乳糖、淀粉、蔗糖粉;
所述润湿剂为水或30-70%乙醇。
2.根据权利要求1所述的黄连素微丸的生产方法,其特征在于,其中所述的黄连素为小檗碱的盐酸盐、硫酸盐。
3.根据权利要求1所述的黄连素微丸的生产方法,其特征在于,在其步骤(5)中所说的包衣设备为包衣锅。
4.根据权利要求1所述的黄连素微丸的生产方法,其特征在于,在其步骤(5)中所说的包衣设备为流化床。
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