CN102491484A - 玻璃纤维布上负载TiO2的光催化剂在处理微囊藻毒素中的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种玻璃纤维布上负载TiO2的光催化剂在处理微囊藻毒素中的应用。所述的催化剂载体为玻璃纤维布,负载量为0.8~1.2g/200cm2,玻璃纤维布上负载的TiO2为P25型。TiO2经此处理后,光催化过程中产生的羟基自由基明显增加,提高了对微囊藻毒素的光催化氧化降解能力,具有较高的光催化活性,并且重复利用率提高。
Description
技术领域
本发明涉及一种微囊藻毒素的光催化氧化方法,以玻璃纤维布(FGC)为固定TiO2的载体,提高其光催化活性,属于水处理技术、环境污染治理技术领域。
背景技术
近年来随着湖泊富营养化的加剧,蓝藻“水华”频繁发生,蓝藻在代谢过程中或藻体破裂后会分泌微囊藻毒素,污染水源水,直接威胁人类健康。常规的给水处理工艺很难将微囊藻毒素从水体中彻底去除,甚至会引起藻细胞破裂导致藻毒素释放到水体中,因此需通过进一步的深度处理将其去除。
目前所采用得常规水处理方法去除微囊藻毒素存在以下缺点:
a.絮凝沉淀法与活性炭吸附法对于溶解在水中微囊藻毒素去除率一般低于25%,无法有效去除微囊藻毒素;
b.投加氯系药剂对微囊藻毒素去除率虽然能达到70%以上,但要求投加的氯氧化剂量较高,可能使饮用水产生较重的氯味,更严重的是氯与水中有机物反应会生成具有三氯甲烷等具有“三致”作用的消毒副产物。
c.臭氧法对微囊藻毒素具有较高的去除效果,产生的有害消毒副产物少,但普遍存在臭氧利用率低、含量不高、有效氧化能力不足等问题,以致其经济性下降,推广应用受到限制。
所以亟需找到一种高效、经济、环保的去除方法。
发明内容
本发明的目的在于提供一种玻璃纤维布(FGC)上负载TiO2的光催化剂在处理微囊藻毒素中的应用,可以有效去除水体中的微囊藻毒素污染,经济环保。
本发明的技术方案为:一种玻璃纤维布上负载TiO2的光催化剂在处理微囊藻毒素中的应用。
所述的催化剂载体为玻璃纤维布,负载量为0.8~1.2g/200cm2,玻璃纤维布上负载的TiO2为P25型。
所述的光催化剂是采用溶胶-凝胶法制备,具体步骤为:先以钛酸四丁酯为前驱体,以三乙醇胺为水解抑制剂和乙醇制备TiO2溶胶,然后采用溶胶浸涂法将TiO2负载到载体玻璃纤维布上;所述的玻璃纤维布先经过预处理,具体方法为:在去离子水中加入粒径为20~30nm的TiO2,充分搅拌均匀,然后涂抹在玻璃纤维布上,以2~5℃/min 的速度匀速升温至200~300℃,保温1.8~2.2h 后自然降温。
所述的溶胶浸涂法具体是将玻璃纤维布在制备好的TiO2溶胶中以5~10cm/min 的速度提拉镀膜,再在90~100℃烘干,根据实际需要重复镀膜,然后以2~5℃/min 的速度匀速升温至400~500℃,保温1~2h 后自然降温。
所述的TiO2溶胶按以下方法制备:将钛酸四丁酯溶于无水乙醇中,加入水解抑制剂三乙醇胺,充分制成A 溶液;将去离子水和无水乙醇混匀,调节pH 到3.0~3.5 制成B 溶液;将B 溶液缓慢滴加到A 溶液中,滴加完毕后继续搅拌1h 即制得微黄透明的溶胶;溶胶于暗处避光密封陈化24h以上 备用;各原料的摩尔比为:n (Cl2 H36 O4Ti) :n (C4 H11 N O2) :n (C2 H5OH):n (H2O)=1:0.86 :26.6 :2。
有益效果:
1)玻璃纤维布性质稳定,具有强度高、耐酸碱、抗腐蚀、透光性能好等优点,可作为固定TiO2的良好载体。TiO2经溶胶制备并负载至玻璃纤维布上后,光催化过程中产生的羟基自由基明显增加,光催化活性提高,对水中微囊藻毒素的光降解率提高。在pH值为4时,玻璃纤维负载TiO2对微囊藻毒素的光催化降解率能达到90%以上,说明该方法能够有效去除微囊藻毒素。
2)TiO2重复利用率提高。将用于光催化降解后的玻璃纤维布负载TiO2在100℃的条件下烘干处理后,TiO2与玻璃纤维表面发生化学结合,形成Si-O-Ti 键,使TiO2 与玻璃纤维表面具有良好的结合强度和耐磨性,因此使用玻璃纤维布负载TiO2降解微囊藻毒素的过程中不易产生脱落、二次污染等问题,可多次重复利用。每次重复利用,玻璃纤维布负载TiO2对微囊藻毒素的降解效率稍有下降(约下降4%)。
4)本发明具有设计简单、价格低廉、维护方便、操作简易的优点,在水中微囊藻毒素的去除以及其它难降解有机污染物的去除方面有着较好的应用转化前景。
附图说明
图1为微囊藻毒素MC-LR光降解4h产物质谱图(30min)。
图2为微囊藻毒素MC-LR光降解4h产物质谱图(11min局部)。
图3为微囊藻毒素MC-LR光降解4h产物质谱图(20min局部)。
具体实施方式
本发明所用的P25型二氧化钛是Degussa公司生产。
实施例1
此种用于微囊藻毒素的处理中的光催化剂,按下列步骤实现:
1)TiO2溶胶的制备:
所述的TiO2溶胶的制备:将85mL 钛酸四丁酯溶于400mL 无水乙醇,加入15mL 水解抑制剂三乙醇胺,磁力搅拌1.5h 制成A 溶液;将9mL 去离子水和50mL 无水乙醇混匀,加入硝酸调节pH 到3.0 制成B 溶液。将B 溶液缓慢滴加到磁力搅拌的A 溶液中,滴加完毕后继续搅拌1h 即制得微黄透明的溶胶;溶胶于暗处避光密封陈化24h 备用;各原料的配比为:n (Cl2 H36 O4Ti) :n (C4 H11 N O2) :n (C2 H5OH):n (H2O)=1:0.86 :26.6 :2。
2)玻璃纤维布负载TiO2:
所述的玻璃纤维布负载TiO2按下述步骤实现:a、将长为20cm 宽为10cm 的玻璃纤维布经过稀盐酸浸泡,洗净后,去离子水润洗后烘干;b、在150mL纯水中加入2g TiO2,在磁力搅拌器下搅拌10min,用小刷子将其涂抹在玻璃纤维布上,然后将玻璃纤维布置于马弗炉中,以2℃/min 的速度匀速升温至200℃,保温2h 后自然降温。c、将FGC 在溶胶中以10cm/min 的速度提拉镀膜,再在烘箱中100℃烘干,根据实际需要重复镀膜,然后将玻璃纤维布置于马弗炉中,以2℃/min 的速度匀速升温至400℃,保温2h 后自然降温,最终玻璃纤维布上负载有1g左右的二氧化钛。
实施例2
此种用于微囊藻毒素的处理中的光催化剂,按下列步骤实现:
1)TiO2溶胶的制备:
所述的TiO2溶胶的制备:将85mL 钛酸四丁酯溶于400mL 无水乙醇,加入15mL 水解抑制剂三乙醇胺,磁力搅拌1.5h 制成A 溶液;将9mL 去离子水和50mL 无水乙醇混匀,加入硝酸调节pH 到3.0 制成B 溶液。将B 溶液缓慢滴加到磁力搅拌的A 溶液中,滴加完毕后继续搅拌1h 即制得微黄透明的溶胶;溶胶于暗处避光密封陈化24h 备用;各原料的配比为:n (Cl2 H36 O4Ti) :n (C4 H11 N O2) :n (C2 H5OH):n (H2O)=1:0.86 :26.6 :2。
2)玻璃纤维布负载TiO2:
所述的玻璃纤维布负载TiO2按下述步骤实现:a、将长为20cm 宽为10cm 的玻璃纤维布经过稀盐酸浸泡,洗净后,去离子水润洗后烘干;b、在150mL纯水中加入2g 粒径为20~30nm的TiO2,在磁力搅拌器下搅拌10min使充分均匀,用小刷子将其涂抹在玻璃纤维布上,然后将玻璃纤维布置于马弗炉中,以5℃/min 的速度匀速升温至300℃,保温1.8h 后自然降温。c、将FGC 在溶胶中以5cm/min 的速度提拉镀膜,再在烘箱中90℃烘干,再重复镀膜一次,然后将玻璃纤维布置于马弗炉中,以2℃/min 的速度匀速升温至400℃,保温2h 后自然降温,然后再重复一次涂抹保温的过程,最终玻璃纤维布上负载有1g左右的二氧化钛。
处理效果
(1)不同镀膜条件下玻璃纤维布负载TiO2对MC-LR的处理效果
在MC-LR 初始浓度为100μg/L时,反应介质pH为6.5的条件下,FGC负载经过两次涂抹+一次浸提,对微囊藻毒素MC-LR光催化降解率为73%;经过一次涂抹+两次浸提+一次涂抹,MC-LR降解率可提高至77.9%。
(2)不同pH值条件下玻璃纤维布负载TiO2对MC-LR的处理效果
玻璃纤维布负载采用一次涂抹+两次浸提+一次涂抹的制备方式,在MC-LR 初始浓度为100μg/L时,在pH值为6.5条件下,微囊藻毒素的降解率为77.9%;在酸性条件下,MC-LR具有较高的降解率,pH =3和pH =4时,MC-LR的降解率可分别达到90.7%和91.4%,说明酸性条件下玻璃纤维布负载TiO2能够有效地去除MC-LR。
(3)不同初始浓度下玻璃纤维布负载TiO2对MC-LR的处理效果
在其他实验条件不变(采用一次涂抹+两次浸提+一次涂抹的负载方式,pH=6.5),随着MC-LR 初始浓度的提高,MC-LR降解率下降。MC-LR初始浓度为50μg/L时,光降解率可达到87.5%,MC-LR初始浓度为100μg/L时,光降解率为77.9%;MC-LR初始浓度提高到300μg/L时,光催化降解率为59.85%。
(4)玻璃纤维布负载TiO2重复利用对MC-LR的处理效果
在其他实验条件不变(采用一次涂抹+两次浸提+一次涂抹的负载方式,pH=6.5),玻璃纤维布负载TiO2对MC-LR的首次降解率为77.9%;将降解后的玻璃纤维布负载TiO2在100℃的条件下烘干进行重复利用,重复利用一次后降解率为73.4%,重复利用三次后降解率为64.7%。
(5)玻璃纤维布负载TiO2重复利用对MC-LR的光降解效率
采用安捷伦1290LC/6460MS液质联用仪对MC-LR光催化降解4h 的水样进行分析, 所检测到较明显的峰中对应的最大分子量995.6为MC-LR本身(见附图1、图2、图3),其次为564,经推断为其降解产物(见附图3),其他降解产物分子量基本小于400,同此可推断MC-LR的Adda 结构已经被破坏,证明MC-LR毒性基本被去除。
相对优势
(2)玻璃纤维布负载TiO2去除微囊藻毒素的优点:
a.能有效降解微囊藻毒素:玻璃纤维布负载TiO2(采用一次涂抹+两次浸提+一次涂抹的负载方式,MC-LR初始浓度为100μg/L、反应介质pH =6.5)对微囊藻毒素MC-LR光降解4h后去除率可达77.9%,在pH为4的条件下,4h内MC-LR的去除率更高达91.4%。根据降解产物检测结果,MC-LR的Adda 结构已经被破坏,证明MC-LR毒性基本被去除。
一般认为MC-LR复杂的分子结构如下所示:
稳定的环肽结构极难分解,但真正表达生物活性的是氨基酸支链Adda,破坏这部分结构就可以大大降低甚至完全消除毒性。根据MC-LR降解4h后的产物质谱图(附图1),所检测到的最大分子量995.5为MC-LR本身(见附图2),其次为564,经过推断该产物分子结构如下所示,
其他降解产物分子量均小于400,因此可推断MC-LR的Adda结构已经被破坏,甚至MC-LR分子中的其他氨基酸在很大程度上也被氧化成小分子物质。因此,玻璃纤维布负载TiO2光催化系统能有效降解MC-LR,使之达到无毒化。
b.可降解高浓度的微囊藻毒素
在微囊藻毒素MC-LR初始浓度为50μg/L时,光降解率可达到87.5%,MC-LR初始浓度为100μg/L时,光降解率为77.9%;MC-LR初始浓度提高到300μg/L时,光催化降解率仍可保持59.85%。
c.可重复利用:在其他反应条件不变(采用一次涂抹+两次浸提+一次涂抹的负载方式,MC-LR初始浓度为100μg/L,pH=6.5),玻璃纤维布负载TiO2对MC-LR的首次降解率为77.9%;将降解后的玻璃纤维布负载TiO2在100℃的条件下烘干进行重复利用,重复利用一次后降解率为73.4%,重复利用三次后降解率为64.7%。
实施例3
此种用于微囊藻毒素的处理中的光催化剂,按下列步骤实现:
1)TiO2溶胶的制备:
所述的TiO2溶胶的制备:将85mL 钛酸四丁酯溶于400mL 无水乙醇,加入15mL 水解抑制剂三乙醇胺,磁力搅拌1.5h 制成A 溶液;将9mL 去离子水和50mL 无水乙醇混匀,加入硝酸调节pH 到3.0 制成B 溶液。将B 溶液缓慢滴加到磁力搅拌的A 溶液中,滴加完毕后继续搅拌1h 即制得微黄透明的溶胶;溶胶于暗处避光密封陈化24h 备用;各原料的配比为:n (Cl2 H36 O4Ti) :n (C4 H11 N O2) :n (C2 H5OH):n (H2O)=1:0.86 :26.6 :2。
2)玻璃纤维布负载TiO2:
所述的玻璃纤维布负载TiO2按下述步骤实现:a、将长为20cm 宽为10cm 的玻璃纤维布经过稀盐酸浸泡,洗净后,去离子水润洗后烘干;b、在150mL纯水中加入粒径15nm的2g TiO2,在磁力搅拌器下搅拌10min,用小刷子将其涂抹在玻璃纤维布上,然后将玻璃纤维布置于马弗炉中,以3℃/min 的速度匀速升温至250℃,保温2.2h 后自然降温。c、将FGC 在溶胶中以8cm/min 的速度提拉镀膜,再在烘箱中95℃烘干,根据实际需要重复镀膜,然后将玻璃纤维布置于马弗炉中,以3℃/min 的速度匀速升温至450℃,保温1.5h 后自然降温,最终玻璃纤维布上负载有1g左右的二氧化钛。
Claims (5)
1.一种玻璃纤维布上负载TiO2的光催化剂在处理微囊藻毒素中的应用。
2.如权利要求1所述的玻璃纤维布上负载TiO2的光催化剂在处理微囊藻毒素中的应用,其特征在于,所述的催化剂载体为玻璃纤维布,负载量为0.8~1.2g/200cm2,玻璃纤维布上负载的TiO2为P25型。
3.如权利要求1所述的玻璃纤维布上负载TiO2的光催化剂在处理微囊藻毒素中的应用,其特征在于,所述的光催化剂是采用溶胶-凝胶法制备,具体步骤为:先以钛酸四丁酯为前驱体,以三乙醇胺为水解抑制剂和乙醇制备TiO2溶胶,然后采用溶胶浸涂法将TiO2负载到载体玻璃纤维布上;所述的玻璃纤维布先经过预处理,具体方法为:在去离子水中加入粒径为20~30nm的TiO2,充分搅拌均匀,然后涂抹在玻璃纤维布上,以2~5℃/min 的速度匀速升温至200~300℃,保温1.8~2.2h 后自然降温。
4.如权利要求3所述的玻璃纤维布上负载TiO2的光催化剂在处理微囊藻毒素中的应用,其特征在于,所述的溶胶浸涂法具体是将玻璃纤维布在制备好的TiO2溶胶中以5~10cm/min 的速度提拉镀膜,再在90~100℃烘干,根据实际需要重复镀膜,然后以2~5℃/min 的速度匀速升温至400~500℃,保温1~2h 后自然降温。
5.如权利要求3所述的玻璃纤维布上负载TiO2的光催化剂在处理微囊藻毒素中的应用,其特征在于,所述的TiO2溶胶按以下方法制备:将钛酸四丁酯溶于无水乙醇中,加入水解抑制剂三乙醇胺,充分制成A 溶液;将去离子水和无水乙醇混匀,调节pH 到3.0~3.5 制成B 溶液;将B 溶液缓慢滴加到A 溶液中,滴加完毕后继续搅拌1h 即制得微黄透明的溶胶;溶胶于暗处避光密封陈化24h以上 备用;各原料的摩尔比为:n (Cl2 H36 O4Ti) :n (C4 H11 N O2) :n (C2 H5OH):n (H2O)=1:0.86 :26.6 :2。
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Country Status (1)
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CN (1) | CN102491484B (zh) |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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DE102013018457A1 (de) * | 2013-11-02 | 2015-05-07 | Dräger Safety AG & Co. KGaA | Filmmaterial zur selektiven Entfernung von Siloxanen |
CN104722291A (zh) * | 2015-04-01 | 2015-06-24 | 安徽工程大学 | 一种纳米氧化锌玻璃纤维复合材料的制备方法 |
CN104801321A (zh) * | 2015-05-04 | 2015-07-29 | 上海电力学院 | 一种负载型BiOIO3光催化剂的制备方法 |
CN104874343A (zh) * | 2015-05-22 | 2015-09-02 | 周末 | 一种纳米二氧化钛玻璃纤维复合材料的制备方法 |
CN104923210A (zh) * | 2015-05-21 | 2015-09-23 | 南京理工大学 | 基于玻璃纤维滤膜载体的Pr3+:Y2SiO5/TiO2光催化复合薄膜、制备方法及其应用 |
CN104944512A (zh) * | 2015-06-17 | 2015-09-30 | 张易祥 | 一种有效降解水中藻毒素的方法 |
CN105268424A (zh) * | 2014-06-26 | 2016-01-27 | 北京博大环球科技有限公司 | 一种制备能够对锅炉尾气进行有效脱硫除硝的玻璃纤维布的方法 |
CN105776688A (zh) * | 2016-03-29 | 2016-07-20 | 刘牧 | 一种富藻水或高浓度有机废水的处理方法 |
CN106955683A (zh) * | 2016-01-12 | 2017-07-18 | 中国科学院化学研究所 | 一种可见光响应的TiO2前驱体的制备方法及得到的TiO2前驱体和催化剂 |
CN110548497A (zh) * | 2019-09-18 | 2019-12-10 | 安徽理工大学 | 一种光催化材料制备方法及该催化剂材料的应用 |
CN110589928A (zh) * | 2019-09-23 | 2019-12-20 | 上海市农业科学院 | 一种固定式光催化剂及其制备方法和应用 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1533987A (zh) * | 2003-04-02 | 2004-10-06 | 中国科学院化学研究所 | 光催化处理水的装置及方法 |
CN1546224A (zh) * | 2003-12-04 | 2004-11-17 | 成都理工大学 | 玻璃纤维基纳米二氧化钛光降解触媒丝的制备方法 |
CN101570354A (zh) * | 2009-06-12 | 2009-11-04 | 东华大学 | 利用光催化氧化降解水体中微囊藻毒素-lr的方法 |
-
2011
- 2011-11-22 CN CN 201110372586 patent/CN102491484B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1533987A (zh) * | 2003-04-02 | 2004-10-06 | 中国科学院化学研究所 | 光催化处理水的装置及方法 |
CN1546224A (zh) * | 2003-12-04 | 2004-11-17 | 成都理工大学 | 玻璃纤维基纳米二氧化钛光降解触媒丝的制备方法 |
CN101570354A (zh) * | 2009-06-12 | 2009-11-04 | 东华大学 | 利用光催化氧化降解水体中微囊藻毒素-lr的方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
张飞白等: "二氧化钛光催化降解微囊藻毒素的研究进展", 《中国给水排水》 * |
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102013018457A1 (de) * | 2013-11-02 | 2015-05-07 | Dräger Safety AG & Co. KGaA | Filmmaterial zur selektiven Entfernung von Siloxanen |
US10071361B2 (en) | 2013-11-02 | 2018-09-11 | Dräger Safety AG & Co. KGaA | Filter material for the selective removal of siloxanes |
CN105268424A (zh) * | 2014-06-26 | 2016-01-27 | 北京博大环球科技有限公司 | 一种制备能够对锅炉尾气进行有效脱硫除硝的玻璃纤维布的方法 |
CN104722291B (zh) * | 2015-04-01 | 2017-05-17 | 安徽工程大学 | 一种纳米氧化锌玻璃纤维复合材料的制备方法 |
CN104722291A (zh) * | 2015-04-01 | 2015-06-24 | 安徽工程大学 | 一种纳米氧化锌玻璃纤维复合材料的制备方法 |
CN104801321A (zh) * | 2015-05-04 | 2015-07-29 | 上海电力学院 | 一种负载型BiOIO3光催化剂的制备方法 |
CN104923210A (zh) * | 2015-05-21 | 2015-09-23 | 南京理工大学 | 基于玻璃纤维滤膜载体的Pr3+:Y2SiO5/TiO2光催化复合薄膜、制备方法及其应用 |
CN104874343A (zh) * | 2015-05-22 | 2015-09-02 | 周末 | 一种纳米二氧化钛玻璃纤维复合材料的制备方法 |
CN104944512A (zh) * | 2015-06-17 | 2015-09-30 | 张易祥 | 一种有效降解水中藻毒素的方法 |
CN106955683A (zh) * | 2016-01-12 | 2017-07-18 | 中国科学院化学研究所 | 一种可见光响应的TiO2前驱体的制备方法及得到的TiO2前驱体和催化剂 |
CN105776688A (zh) * | 2016-03-29 | 2016-07-20 | 刘牧 | 一种富藻水或高浓度有机废水的处理方法 |
CN110548497A (zh) * | 2019-09-18 | 2019-12-10 | 安徽理工大学 | 一种光催化材料制备方法及该催化剂材料的应用 |
CN110589928A (zh) * | 2019-09-23 | 2019-12-20 | 上海市农业科学院 | 一种固定式光催化剂及其制备方法和应用 |
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