CN102458345A - 双层分离型毛发化妆品 - Google Patents

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Abstract

非气溶胶式的双层分离型毛发化妆品，其以(A)/(B)＝0.2～10的质量比含有成分(A)和(B)，由水包油型乳化层和水层组成。(A)从二甲基硅油、二甲基硅氧烷醇以及氨基改性硅酮中选择的、具有数均粒径为0.05～20μm的粒径、数均聚合度为300～20000的硅酮0.1～6质量％，(B)从聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-16以及聚季铵盐-22中选择的重量平均分子量为5万～100万的水溶性阳离子聚合物。

Description

双层分离型毛发化妆品
技术领域
本发明涉及双层分离型毛发化妆品。
背景技术
一直以来，以保护毛发、提高触感等作为目的，已知有含有油性成分制成护发水(Hair water)的毛发化妆品。该形态的毛发化妆品因为在没有发粘、头发湿润、齐整，简单自然地完成方面优异，因此被多次提出。但是，如果为了进一步提高性能而大量含有油性成分的话，会变为使用了大量乳化剂的乳液型的剂型，与护发水相比引起触感的恶化，还产生难以确保保存稳定性等问题，因此对于能够配合的油性成分的量自然有界限。
作为同时解决这样的护发水、乳化型毛发化妆品的争论点的产品，已知有双层分离型的毛发化妆品。这种化妆品在使用前将分离成双层的状态的毛发化妆品振荡均匀后再使用，如果放置的话经过一定时间之后再度分离，除了通过可以大量含有油性成分来提高性能之外，也兼具外观的美丽。
在此，如果对双层分离型的毛发化妆品进行进一步细致地分类，则主要存在2种类型：
1)油层/水层的双层分离型(例如，专利文献1和2)，
2)乳化层/水层的双层分离型(例如，专利文献3和4)。
1)的油层/水层型的情况下，仅仅只是并用油层和水层，即使在使用之前进行振荡，两者也只是机械地分散立刻就会发生分离，难以以均匀的状态适用于毛发。于是，通过使用乳化剂，振荡时使其均匀地混合乳化并可以保持这种乳化状态，但是容易产生此次静置时难以分离的问题(参照专利文献1的[0004])。这样，在油层/水层型的情况下，从要得到水和油“适度地乳化且易于分离”的毛发化妆品的课题出发，有必要选择适当的乳化剂。
另一方面，在2)的乳化层/水层型的情况下，使用前振荡使之均匀地混合，施用于毛发时保持该状态，且静置经过适当的时间之后应当再度分离，在这一点上与油层/水层的情况相同。但是，因为上层需要回到乳化层的状态，所以必须确保乳化层的经时稳定性(参照专利文献3的[0020])，并且分离所需的时间也必须恰当(参照同文献[0008]～[0009])。而且，相对于在油层/水层型的乳化～分离过程中通过振荡一时形成的“乳化颗粒”随着时间的经过慢慢合一巨大化、最后完全变为两层，在乳化层/水层的情况下，在均匀分散时和分离时“乳化颗粒”始终一致以相同状态存在，其粒径本身不发生变化，通过比水比重小的油性成分的“乳化颗粒”慢慢浮于上方，“下层(水层)的容积”发生变化而分离(参照专利文献4的[0025])，两者的分离机理差异较大。
进一步，在乳化层/水层型的情况下，根据条件即使二层分离，水层也会出现白浊，也存在虽然发生了分离但看上去像没有分离一样，因而不能得到美丽的外观的自身的问题。
另外，在乳化层/水层型的化妆品中，公开了为了使白浊层的颗粒絮凝(Flocculation)、长时间稳定，配合水溶性高分子(参照专利文献5的权利要求1、[0011])。作为这种水溶性高分子，可以列举阴离子性以及非离子性的高分子，优选阴离子性高分子，但是没有公开涉及阳离子性高分子(参照[0012]、权利要求3)。此外，这种化妆品是通常适用于皮肤用化妆品，完全不存在提及毛发化妆品。
由此，在乳化层/水层的双层分离型中，乳化层是经时稳定的，而且分离速度也适当(通常，从1天使用1次毛发化妆品的观点出发，为24小时以下)、外观也美丽、并且满足保护毛发和提高触感等毛发化妆品的基本性能，上述毛发化妆品在之前是不存在的。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开平11-335237号公报
专利文献2：日本特开平11-222415号公报
专利文献3：日本特开平10-316539号公报
专利文献4：日本特开2002-3339号公报
专利文献5：日本特开2001-213720号公报
发明内容
本发明提供非气溶胶式双层分离型毛发化妆品，其以(A)/(B)＝0.2～10的质量比含有成分(A)和(B)，具有水包油型乳化层和水层。
(A)从二甲基硅油、二甲基硅氧烷醇(Dimethiconol)以及氨基改性硅酮中选择的、具有数均粒径为0.05～20μm的粒径、数均聚合度为300～20000的硅酮0.1～6质量％，
(B)从聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-16以及聚季铵盐-22中选择的重量平均分子量为5万～100万的水溶性阳离子聚合物。
具体实施形态
本发明涉及非气溶胶式的毛发化妆品，该化妆品是乳化层/水层的双层分离型，乳化层为经时稳定的、而且分离速度也适当、外观美丽，并且满足涂布后头发的整理性、光滑、梳理性、不发粘等毛发化妆品的基本性能。
本发明者发现，通过以特定的比例配合具有特定粒径的特定聚合度的硅酮和特定的水溶性阳离子聚合物，可以解决上述课题。
[(A)：硅酮]
成分(A)的硅酮，数均聚合度为300～20000，是从二甲基硅油(聚二甲基硅氧烷)、二甲基硅氧烷醇(具有羟基末端基的聚二甲基硅氧烷)以及氨基改性硅酮中选择的物质。
硅酮的更优选的数均聚合度，从将本发明的毛发化妆品涂布于头发上以后满足头发的整理性、光滑、不发粘的观点出发，硅酮为二甲基硅油的情况下，为1000～15000、更优选为2000～10000，硅酮为二甲基硅氧烷醇的情况下，为1000～15000、更优选为2000～10000，硅酮为氨基改性硅酮的情况下，为300～10000、更优选为400～2500。
成分(A)的硅酮，从振荡后使分离成两层的分离速度适度、水包油型乳化层的经时稳定性的观点出发，具有数均粒径为0.05～20μm的粒径是有必要的，即使在二层分离时，在通过成分(B)的阳离子聚合物的作用形成的二次凝集物(后面详细说明)中直接以上述粒径存在。上述平均粒径的更优选范围为0.1～10μm、更优选为0.3～5μm。在此，在本说明书中的成分(A)的乳化颗粒的粒径是使用株式会社堀场制作所制造的激光衍射/散射式粒度分布测定装置LA-910，在分批式样品池中测定用纯水稀释并使之循环的试料的。
成分(A)的硅酮可以通过以常用方法使之乳化成水包油型来达到上述范围的粒径，但是从制造的简便化的观点出发，也可以使用预先进行乳化的市售品。作为这样的市售品的具体例子，可以列举BY22-029(Toray·Dow Corning公司，二甲基硅油的非离子乳液)、BY22-060(Toray·Dow Corning公司，用低粘度硅酮稀释了高聚合二甲基硅油的溶液的阳离子乳液)、BY22-019(Toray·Dow Corning公司，用环状硅酮稀释了高聚合二甲基硅油的溶液的非离子以及阳离子乳液)、BY22-020(Toray·Dow Corning公司，用轻质液体异构烷烃稀释了高聚合二甲基硅油的溶液的阳离子乳液)、KM902(信越化学工业公司，高聚合二甲基硅油的非离子乳液)、KM903(信越化学工业公司，用低粘度硅酮稀释了高聚合二甲基硅油的溶液的阳离子乳液)、X-52-2127(信越化学工业公司，用低粘度硅酮稀释了高聚合二甲基硅油的溶液的阳离子乳液)、X-52-2162(信越化学工业公司，用低粘度硅酮稀释了高聚合二甲基硅油的溶液的非离子乳液)、EMU101(MomentivePerformance Materials公司，用低粘度硅酮稀释了高聚合二甲基硅油的溶液的非离子乳液)、XS65-B3803(Momentive Performance Materials公司，用低粘度硅酮稀释了高聚合二甲基硅油的溶液的非离子乳液)、DC 7-3100(Toray·Dow Corning公司，用环状硅酮稀释了二甲基硅油的溶液的非离子乳液)、SM8704Cosmetic Emulsion、SM8904CosmeticEmulsion(Toray·Dow Corning公司，氨基改性硅酮的阳离子乳液)、FZ-4672(Toray·Dow Corning公司，氨基改性硅酮的非离子乳液)、X-52-2265(信越化学工业公司，氨基改性硅酮的非离子乳液)等。
从确保水包油型乳化层的外观的量、同时满足在头发上涂布本发明的毛发化妆品之后头发的整理性、光滑、不发粘，振荡后分成二层的分离速度适度的观点出发，成分(A)的含量在本发明的毛发化妆品中优选为0.1～6质量％、更优选为0.5～4质量％、更优选为1～3质量％。
[(B)：水溶性阳离子聚合物]
成分(B)的水溶性阳离子聚合物，通过使成分(A)的硅酮的水包油型乳化颗粒凝集从而形成大的二次凝集物，具有静置时促进水包油型乳化层与水层分离成二层的作用，但是与油层/水层型的情况不同，不使成分(A)的水包油型乳化颗粒自身合一，因而成分(A)自身的粒径不变。成分(B)可以从聚季铵盐-6(二甲基二烯丙基氯化铵共聚物)、聚季铵盐-7(二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酰胺共聚物)、聚季铵盐-16(三氯乙烯基咪唑/乙烯基吡咯烷酮共聚物)以及聚季铵盐-22(二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酸共聚物)中选择。
从确保振荡后分离成二层的适度的分离速度和水层的透明度的观点出发，成分(B)的重量平均分子量为5万～100万是有必要的，优选为10万～90万、更优选为12万～50万。
作为成分(B)的市售品，聚季铵盐-6可以列举MERQUAT 100(NALCO，数均聚合度为15万)，聚季铵盐-7可以列举MERQUAT 740(NALCO，数均聚合度为12万)、MERQUAT 2200(NALCO，数均聚合度为90万)，聚季铵盐-16可以列举Luviquat FC370(BASF，数均聚合度为10万)、Luviquat FC550(BASF，数均聚合度为8万)，聚季铵盐-22可以列举MERQUAT 280(NALCO，数均聚合度为45万)、MERQUAT 295(NALCO，数均聚合度为19万)。
从确保适度的分离速度和水层的透明度的观点出发，成分(A)和成分(B)的质量(A)/(B)为0.2～10是有必要的，优选为0.5～8、更优选为1～5。
从确保适度的分离速度和水层的透明度的观点出发，成分(B)的含量虽然是基于上述质量比(A)/(B)确定的，但是从使本发明的毛发化妆品没有发粘的观点出发，成分(B)的含量在本发明的毛发化妆品中优选为0.05～2质量％、更优选为0.1～1.5质量％、更优选为0.2～1质量％。
[(C)：有机羧酸或其盐]
在本发明的毛发化妆品中，从通过适度地控制成分(B)的聚合物链的宽度，有助于由成分(A)和成分(B)生成的二次凝集物的形成，从而使振荡后分成两层的分离速度适度的观点出发，优选还含有作为成分(C)的有机羧酸或其盐。作为有机羧酸，优选羟基羧酸、二羧酸、三羧酸、酸性氨基酸。具体来说，作为羟基羧酸，可以列举乙醇酸、乳酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸等；作为二羧酸，可以列举丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、马来酸、富马酸、邻苯二甲酸、草酸、苹果酸、酒石酸等；作为三羧酸，可以列举柠檬酸等；作为酸性氨基酸，可以列举谷氨酸、天冬氨酸。其中，优选苹果酸、酒石酸、丙二酸、琥珀酸、马来酸、乳酸、柠檬酸、乙醇酸，其中更优选苹果酸、乳酸、柠檬酸、乙醇酸。此外，作为这些有机羧酸的盐，可以列举和碱金属、碱土类金属、铵、有机胺化合物构成的盐。
作为有机羧酸或其盐，在本发明的毛发化妆品中优选含有0.05～5质量％、更优选含有0.1～4质量％、更优选含有1～3质量％。
[(D)：有机溶剂]
在本发明的毛发化妆品中，从毛发内部改质(空洞修复等)效果、整理改善效果的观点出发，还优选含有作为成分(D)的从芳香族醇、N-烷基吡咯烷酮、亚烷基碳酸酯(Alkylene carbonate)、聚丙二醇、内酯以及环状酮中选择的ClogP为-2～3的有机溶剂。
作为成分(D)的有机溶剂，可以列举以下(D1)～(D5)所示化合物。
(D1)以通式(1)表示的芳香族醇
Figure BDA0000121918040000061
[式中，R1表示R2-Ph-R3-基团(R2：氢原子、甲基或甲氧基，R3：结合键或者碳原子数为1～3的饱和或不饱和的二价烃基，Ph：对亚苯基)，Y以及Z表示氢原子或羟基、p、q以及r表示0～5的整数。但是p＝q＝0时，Z不是氢原子，另外R1不是R2-Ph-基团]
(D2)氮原子上结合了碳原子数为1～18的烷基的N-烷基吡咯烷酮
(D3)碳原子数为3～4的亚烷基碳酸酯
(D4)数均分子量为100～1000的聚丙二醇
(D5)以通式(2)、(3)或者(4)表示的内酯或者环状酮
[式中，X表示亚甲基或氧原子，R4以及R5表示不同的取代基，s以及t表示0或1。]
在成分(D)的有机溶剂中，作为(D1)，可以列举苄醇、肉桂醇、苯乙醇、对甲氧基苄醇(p-Anisol alcohol)、对甲基苄醇、苯氧基乙醇2-苄氧基乙醇等。作为(D2)，可以列举N-甲基吡咯烷酮、N-辛基吡咯烷酮、N-月桂基吡咯烷酮等。作为(D3)，可以列举乙烯碳酸酯、丙烯碳酸酯等。作为(D4)的数均分子量为100～1000的聚丙二醇，优选数均分子量为100～500的聚丙二醇、更优选聚合度为2～5的聚丙二醇。在(D5)中，作为通式(2)～(4)中的R4以及R5，优选直链、支链或者环状的烷基、羟基、磺酸基、磷酸基、羧基、苯基、磺烷基、磷酸烷基、羧烷基等；其中，优选在γ-内酯的情况下在γ位、δ-内酯的情况下在δ位(即杂氧原子的邻接亚甲基)上置换的碳原子数为1～6的直链或者支链的烷基，例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基等。此外，在希望增大化合物(2)～(4)的水溶性的情况下，作为R4或者R5优选磺酸基、磷酸基、羧基等的酸性基团和这些具有置换烷基的基团。在(D5)中，作为内酯，可以列举γ-丁内酯、γ-己内酯、γ-戊内酯、δ-戊内酯、δ-己内酯、δ-庚内酯等，从内酯的稳定性的观点出发，优选γ-内酯，其中，优选γ-丁内酯、γ-己内酯。在(D5)中，作为环状酮可以列举环戊酮、环己酮、环庚酮、4-甲基环庚酮等。
作为优选的成分(D)，可以列举苄醇、2-苄氧基乙醇、丙烯碳酸酯以及聚丙二醇(数均分子量为300～500，其中优选为400)。
此外，本发明中使用的成分(D)优选为25℃下的液体，另外，ClogP优选为-2～3，从促进浸透的观点出发，优选为-1～2。在此，ClogP是指表示辛醇相与水相之间物质的分配的尺度，以下式定义的辛醇-水-分配系数(logP)的计算值，Chemical Reviews，71卷，6号(1971)中记载了此例。
logP＝log([物质]Octanol/[物质]Water)
[式中，[物质]Octanol表示1-辛醇相中的物质的摩尔浓度，[物质]Water表示水相中的物质的摩尔浓度。]
如果具体地表示主要成分(D)的ClogP的话，苄醇(1.1)，2-苄氧基乙醇(1.2)，2-苯基乙醇(1.2)，1-苯氧基-2-丙醇(1.1)，聚丙二醇400(0.9)，碳酸丙烯酯(-0.41)，γ-丁内酯(-0.64)。
成分(D)也可以两种以上并用，另外，其含量在本发明的毛发化妆品中优选为0.01～5质量％、更优选为0.05～3质量％、更优选为0.1～2质量％。
[乙醇]
在本发明的毛发化妆品中，从调节水层的比重来调节振荡后的分离为两层的分离速度的观点出发，还可以含有乙醇。乙醇的含量，从调节分离速度、且不破坏成分(A)的水包油型乳化颗粒的观点出发，优选为本发明的毛发化妆品中的1～25质量％、更优选为5～20质量％、更优选为8～15质量％。
[表面活性剂]
在本发明的毛发化妆品中，从提高包括溶剂的增溶化、分散性等体系的稳定性以及触觉的观点出发，可以含有表面活性剂。作为表面活性剂，可以使用阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂、阴离子表面活性剂的任意一种。
作为阳离子表面活性剂，可以列举以以下通式(5)表示的季铵盐。
Figure BDA0000121918040000081
[式中，R6以及R7各自独立地表示氢原子、碳原子数为1～28的烷基或者苄基，除去同时为氢原子或者苄基的情况以及同时为碳原子数为1～3的低级烷基的情况。Z-表示阴离子。]
在此，R6和R7，其一方优选为碳原子数为16～24、更优选为16～18的烷基，更优选为直链烷基，此外，另一方优选为碳原子数为1～3的低级烷基，其中优选为甲基。作为阴离子Z-，可以列举氯化物离子、溴化物离子等的卤化物离子；乙基硫酸离子、碳酸甲基离子等的有机阴离子等，优选卤化物离子，其中优选氯化物离子。
作为阳离子表面活性剂，优选单长链烷基季铵盐，具体来说，可以列举十六烷基三甲基氯化铵、十八烷基三甲基氯化铵、二十烷基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基氯化铵等，其中优选十八烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵。
作为非离子表面活性剂，可以列举聚氧烯烃烷基醚、聚氧烯烃烯基醚、高级脂肪酸蔗糖酯、聚甘油脂肪酸酯、高级脂肪酸单或二乙醇酰胺、聚氧乙烯硬化蓖麻油、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、烷基糖类表面活性剂、烷基胺氧化物、烷基酰胺胺氧化物等。其中，优选聚氧烯烃烷基醚、聚氧乙烯硬化蓖麻油，其中优选聚氧乙烯烷基醚。
作为两性表面活性剂，可以列举咪唑啉类、羧基甜菜碱类、酰胺甜菜碱类、磺基甜菜碱类、羟磺基甜菜碱类、酰胺磺基甜菜碱类等。
作为阴离子表面活性剂，可以列举烷基苯磺酸盐、烷基或烯基醚硫酸盐、烷基或烯基硫酸盐、烯烃磺酸盐、烷烃磺酸盐、饱和或不饱和脂肪酸盐、烷基或烯基醚羧酸盐、α-磺基脂肪酸盐、N-酰基氨基酸型表面活性剂、磷酸单或二酯型表面活性剂、磺基琥珀酸酯等。
作为上述表面活性剂的阴离子性残基的反离子，可以列举钠离子、钾离子等的碱金属离子；钙离子、镁离子等的碱土金属离子；铵离子；具有1～3个碳原子数为2或3的烷醇基的烷醇胺(例如，单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、三异丙醇胺等)。
此外，作为上述表面活性剂的阳离子性残基的反离子，可以列举氯化物离子、溴化物离子、碘化物离子等的卤化物离子，甲基硫酸盐离子、糖精盐离子(Saccharinate ion)。
其中，从作为毛发化妆品的触感的观点出发，优选阳离子表面活性剂。表面活性剂可以单独使用或两种以上组合使用，从使振荡后分离成两层的分离速度适度的观点出发，其含量在本发明的毛发化妆品中优选为0.01～5质量％、更优选为0.02～2质量％、更优选为0.05～1质量％。
[聚(N-酰基亚烷基亚胺)改性硅酮]
在本发明的毛发化妆品中，从毛发的自然整理的观点出发，还可以含有聚(N-酰基亚烷基亚胺)改性硅酮。作为聚(N-酰基亚烷基亚胺)改性硅酮，是以下述通式(6)表示的重复单元构成的聚(N-酰基亚烷基亚胺)的链段和有机聚硅氧烷链段在有机聚硅氧烷链段的至少1个硅原子上通过包含杂原子的亚烷基结合而成的。
Figure BDA0000121918040000101
[式中，R8表示氢原子、碳原子数为1～22的烷基、环烷基、芳烷基或芳基，a表示2或3的数。]
作为以R8表示的烷基，优选碳原子数为1～20、更优选碳原子数为1～5、更优选碳原子数为1或2的烷基。作为环烷基可以列举碳原子数为3～6的环烷基，作为芳烷基可以列举苯烷基、萘烷基等，作为芳基可以列举苯基、萘基、烷基取代苯基等。R8优选甲基或乙基。
聚(N-酰基亚烷基亚胺)改性硅酮，有机聚硅氧烷链段和聚(N-酰基亚烷基亚胺)链段的质量比优选为98/2～40/60、更优选为95/5～65/35、更优选为90/10～68/32。此外，质量平均分子量优选40,000～500,000、更优选为42,000～300,000、更优选为44,000～200,000。
作为在有机聚硅氧烷链段和聚(N-酰基亚烷基亚胺)的结合中所通过的包含杂原子的亚烷基，可以列举含有1～3个氮原子、氧原子和/或硫原子的碳原子数为2～20的亚烷基。作为其具体例子，可以列举以下等。其中，优选含有氮原子的碳原子数为2～5的亚烷基。
Figure BDA0000121918040000102
[式中，An-表示阴离子。]
聚(N-酰基亚烷基亚胺)改性硅酮可以通过例如日本特开平7-133352号公报中记载的方法进行制造。
作为聚(N-酰基亚烷基亚胺)改性硅酮，可以列举聚(N-甲酰基乙烯亚胺)有机硅氧烷、聚(N-乙酰基乙烯亚胺)有机硅氧烷、聚(N-丙酰基乙烯亚胺)有机硅氧烷等的聚硅酮-9。
聚(N-酰基亚烷基亚胺)改性硅酮的含量在本发明的毛发化妆品中优选为0.01～10质量％、更优选为0.05～5质量％、更优选为0.1～2质量％。
[多元醇]
在本发明的毛发化妆品中，从使本发明的毛发化妆品的各成分浸透毛发、改善触感的观点出发，可以含有多元醇。作为多元醇，可以列举乙二醇、甘油、山梨醇、丙二醇、1，3-丁二醇、二丙二醇等，其中，优选甘油、丙二醇、1，3-丁二醇、二丙二醇。多元醇可以单独使用或两种以上组合使用，另外，其含量在本发明的毛发化妆品中优选为0.1～10质量％、更优选为0.5～7质量％、更优选为1～5质量％。
[pH值]
从通过适度地控制成分(B)的聚合物链的宽度，有助于由成分(A)和成分(B)生成的二次凝集物的形成，从而使振荡后分离成两层的分离速度适度的观点出发，本发明的毛发化妆品在25℃下的pH值优选调节为2～6.5、更优选调节为pH2.5～5.5、更优选调节为pH3～4.5。为了将pH值调节到上述范围内，除了上述有机羧酸之外，还可以使用盐酸、硫酸、磷酸等的无机酸、氢氧化钠、氢氧化钾等的碱剂。
[粘度]
本发明的毛发化妆品，从使振荡后分离成两层的分离速度适度的观点出发，均匀混合的状态的粘度优选为300mPa·s以下、更优选为100mPa·s以下、更优选为50mPa·s以下。此外，对于其下限值，虽然没有特别地限定，但是优选为0.5mPa·s以上、更优选为0.7mPa·s以上、更优选为1mPa·s以上。另外，此处的粘度是在25℃下测定粘度为80mPa·s以上、300mPa·s以下时使用转子No.M2，测定粘度为15mPa·s以上、小于80mPa·s时使用转子No.M1，测定粘度为小于15mPa·s时组合使用L调节装置，以60rpm旋转1分钟后的值。转子从低粘度的开始依次使用，在不超过量程能够测定时结束测定，不用以后的转子进行测定，测定是将25℃的毛发化妆品均匀地混合之后立即进行测定的，在25℃的恒温槽中进行测定的。
[水]
本发明的毛发化妆品可以含有水作为溶剂。
[其它]
在本发明的毛发化妆品中，除了上述成分之外，可以根据目的适当配合通常的毛发化妆品中使用的成分。作为这样的成分，例如可以列举祛屑剂；维生素剂；杀菌剂；抗炎症剂；防腐剂；螯合剂；泛酰醇等的保湿剂；染料、颜料等的着色剂；植物提取物类；珠光剂；香料；紫外线吸收剂；抗氧化剂；其它在香波成分百科全书[ENCYCLOPEDIA OF SHAMPOO INGREDIENTS(MICELLE PRESS)]中记载的成分等。
本发明的毛发化妆品优选作为护发剂、头发定型剂等使用。作为收容的容器，可以是摇出式容器、泵喷布器(Pump dispenser)、泵喷雾器、泵起泡器、挤压起泡器等的非气溶胶式容器。与气溶胶式不同，因为不需要喷射剂，所以没有由喷射剂导致的成分(A)的水包油型乳化颗粒被破坏。
[使用方法]
本发明的毛发化妆品通过使用前充分振荡，在开始分离成水包油型乳化层和水层之前，将之直接喷涂于毛发上，或者用手取、用手掌很好地延伸之后涂布于毛发上进行使用。涂布后，通过加热或者自然干燥，能使成分(A)在头发的表面上扩展，促进各种成分浸透于毛发内部。
实施例
实施例1～8、比较例1～8
调制表1所示的双层分离型毛发化妆品，针对“两层的分离速度”、“下层的浊度”、“经时稳定性”以及“作为毛发化妆品的性能”，按照下述方法以及基准进行评价。
“两层的分离速度”
在内径约3cm、高度约12cm的圆筒状无色透明的PET容器中，填充经过均匀混合的25℃的双层分离型毛发化妆品，使之离底面的高度为10cm。填充液体之后，将该PET容器放置于25℃的气氛下，目视观察经过一定时间之后的上层和下层的界面。
○：24小时后，在自底面4cm以上的位置能观察到界面
△：24小时后，在自底面小于4cm的位置能观察到界面
×：24小时后也不能观察到界面
[下层的浊度]
使用TURBISCAN MA2000(Formulaction制造)，在下述条件下测定放置24小时后的下层的透过光强度。
◆光源：LED脉冲光(850nm)、◆扫描间隔(分辨率)：40μm、◆光路长度：16mm、◆样品量：7.0g、◆样品温度：30℃
○：下层的透过率为75～100％
×：上层和下层没有分离，或者下层的透过率小于75％
“经时稳定性”
将毛发化妆品在50℃下保存1个月之后，目视评价其溶液的外观变化。将与初期状态相比没有变化的作为○、稍微变化的作为△、有变化的(上层的白浊层的半透明化、透明化)的作为×。
“作为毛发化妆品的性能”
对于使用之后头发的整理性、光滑、手指梳理性·梳子梳理性、使用时以及使用后的头发发粘的有无，让10位专门小组成员使用毛发化妆品，依照下述基准进行4个等级的感官评价。
4分：良好、3分：稍微良好、2分：不怎么良好、1分：差
通过10位的合计分数，按照以下的基准作为判定结果。
○：33～40分
○△：25～32分
△：17～24分
×：10～16分
Figure BDA0000121918040000141
处方例1
Figure BDA0000121918040000151
处方例2
Figure BDA0000121918040000152
处方例3
Figure BDA0000121918040000153
Figure BDA0000121918040000161
处方例4
Figure BDA0000121918040000162
Figure BDA0000121918040000171

Claims (14)

1.一种非气溶胶式的双层分离型毛发化妆品，其中，
所述双层分离型毛发化妆品以(A)/(B)＝0.2～10的质量比含有成分(A)和(B)，并具有水包油型乳化层和水层，
(A)从二甲基硅油、二甲基硅氧烷醇以及氨基改性硅酮中选择的、具有数均粒径为0.05～20μm的粒径且数均聚合度为300～20000的硅酮0.1～6质量％；
(B)从聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-16以及聚季铵盐-22中选择的重量平均分子量为5万～100万的水溶性阳离子聚合物。
2.如权利要求1所述的双层分离型毛发化妆品，其中，
还含有0.05～5质量％的有机羧酸或其盐作为成分(C)。
3.如权利要求1或2所述的双层分离型毛发化妆品，其中，
还含有1～25质量％的乙醇。
4.如权利要求1～3中任一项所述的双层分离型化妆品，其中，
pH值为2～6.5。
5.如权利要求1～4中任一项所述的双层分离型毛发化妆品，其中，
成分(A)的数均粒径为0.1～10μm。
6.如权利要求1～5中任一项所述的双层分离型毛发化妆品，其中，
成分(A)为二甲基硅油，其数均聚合度为1000～15000。
7.如权利要求1～5中任一项所述的双层分离型毛发化妆品，其中，
成份(A)为二甲基硅氧烷醇，其数均聚合度为1000～15000。
8.如权利要求1～5中任一项所述的双层分离型毛发化妆品，其中，
成分(A)为氨基改性硅酮，其数均聚合度为300～10000。
9.如权利要求1～8中任一项所述的双层分离型毛发化妆品，其中，
成分(B)的含量为0.05～2质量％。
10.如权利要求1～9中任一项所述的双层分离型毛发化妆品，其中，
成分(C)是从乙醇酸、乳酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、马来酸、富马酸、邻苯二甲酸、草酸、谷氨酸以及天冬氨酸中选择的物质。
11.如权利要求1～10中任一项所述的双层分离型毛发化妆品，其中，
还含有从以下的(D1)～(D5)中选择的ClogP为-2～3的有机溶剂作为成分(D)，
(D1)以通式(1)表示的芳香族醇，
式中，R1表示R2-Ph-R3-基团，其中，R2：氢原子、甲基或甲氧基，R3：结合键或者碳原子数为1～3的饱和或不饱和的二价烃基，Ph：对亚苯基；Y以及Z表示氢原子或羟基，p、q以及r表示0～5的整数；但是，p＝q＝0时，Z不是氢原子，此外R1不是R2-Ph-基团；
(D2)在氮原子上结合了碳原子数为1～18的烷基的N-烷基吡咯烷酮，
(D3)碳原子数为3～4的亚烷基碳酸酯，
(D4)数均分子量为100～1000的聚丙二醇，
(D5)以通式(2)、(3)或者(4)表示的内酯或者环状酮，
Figure FDA0000121918030000022
式中，X表示亚甲基或氧原子，R4以及R5表示不同的取代基，s以及t表示0或1。
12.如权利要求11中所述的双层分离型毛发化妆品，其中，
成分(D)是从苄醇、肉桂醇、苯乙醇、对甲氧基苄醇、对甲基苄醇、苯氧基乙醇以及2-苄氧基乙醇中选择的物质。
13.如权利要求11或12所述的双层分离型毛发化妆品，其中，
成分(D)的含量为0.01～5质量％。
14.如权利要求1～13中任一项所述的双层分离型毛发化妆品，其中，
还含有0.01～5质量％的表面活性剂。
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