JP2017529341A - 透明組成物 - Google Patents

Abstract

Ａ）ａ）ポリマー増粘剤、ｂ）可溶化剤、ｃ）ｐＨ調整剤、ｄ）カルシウム捕捉剤、ｅ）水、ｆ）任意選択のタンパク質、ｇ）二糖、ラクトン、無機塩、二価酸およびこれらの混合物から選択される任意選択の活性物質、ｈ）好ましくは紫、青、赤またはこれらの混合物を含む、任意選択の色素を含み、前記可溶化剤が、１０から２０のＨＬＢ値を有する少なくとも１種の高ＨＬＢ成分および１から１０未満のＨＬＢ値を有する少なくとも１種の低ＨＬＢ成分を含む少なくとも２種の成分の混合物を含む、透明ゲルベース、ならびにＢ）ａ）マトリックス、およびｂ）シリコーンまたはシリコーンのブレンドを含むヒドロゲル粒子であって、前記シリコーンまたはシリコーンのブレンドが４００Ｄａを超える平均分子量を有し、前記粒子が０．１から１５ｍｍの平均直径を有し、前記シリコーンが、前記粒子の全重量に対して５から４０重量％の量で存在するヒドロゲル粒子、を含む組成物。前記組成物を基質と接触させるステップ、および放出力をヒドロゲルに適用して、シリコーンを放出させるステップを含む、基質を処理する方法。

Description

本発明は、透明組成物、前記組成物を用いて表面を処理する方法および有益剤を基質に送達するための、透明組成物中へのヒドロゲル粒子の使用に関する。これらの組成物は、広範囲のホームおよびパーソナルケア用途、特に毛髪および皮膚の処理に関する用途に有用である。

ホームおよびパーソナルケア組成物は、多くの場合多数の視覚的および機能的属性を有することが要求される。例えば、多くのホームおよびパーソナルケア配合物は、基質、例えば、織物、毛髪および皮膚にシリコーンを送達することを探求する。

澄んだ、透明な組成物は多くの場合視覚的に望ましいが、シリコーンなどの追加の有益剤を組み込んだ場合、濁りおよび変色などの望ましくない影響を起こさずに製剤化することは困難である。

ヒドロゲルは、ホームおよびパーソナルケア製品の配合物に有用であり得る。ヒドロゲルは通常、適切なイオンもしくは試薬を用いて、またはｐＨ移行もしくは温度変化によって、（１または複数の）生分解性ポリマーのゲル化／沈殿により形成される。ヒドロゲルは、さまざまな方法、例えば、押し出して、その後粒子に細かく切ることによって、またはロータリーブレードもしくはパドルスターラーにより粉砕することによって、粒子に縮小可能である。保存料、顔料および乳白剤などのさまざまな物質が、ヒドロゲル粒子中に組み込まれてきた。

しかし、ヒドロゲル粒子へのシリコーンの組み込みは、漏れおよび安定性の問題に悩まされている。ヒドロゲル配合物へのシリコーンの組み込みは通常、高レベルの乳化剤および安定剤を必要とする。本発明者らは、これらの添加剤を使用しなければ、ヒドロゲル粒子中に安定に組み込むことができるシリコーンの量が、非常に少量だけが基質に送達されるような低レベルに制限されることを見出した。したがって、消費者の利益が非常にわずか、または全くないということが理解できる。

また、ヒドロゲル粒子はベース組成物に組み込むことが望ましい。特に、美的に満足いく製品は、肉眼で見ることができるほど十分大きい粒子を懸濁することによって得られるべきである。しかし、本発明者らは、シリコーン含有ヒドロゲル粒子が比較的大きい、ほぼ０．１ｍｍ以上である場合、これらの粒子は柔らかく、頑強性の不足に悩まされることを見出した。このことにより、これらのヒドロゲル粒子は、製造後から最終製品の使用のまでの輸送および保存が困難になる。処理方法に対する前記粒子の頑強性の不足のため、これらの粒子は、配合物への組み込みもまた困難である。粒子の頑強性もまた、消費者による使用の間のビーズの破壊または「つぶれ」特性に重大な影響を与える。ビーズが送達された場合、均一で滑らかな粘度へつぶれることが、消費者にとって非常に望ましい。

これらの特性はさらに、特定のタイプのパッケージング、例えばポンプ式ディスペンサーにおける配合物の性能の使用に影響を与える。

欧州特許第１０７２２５９号（資生堂）は、外油相中に分散された内油相と水相とを含むマイクロカプセルであって、前記内油相は水相中にカプセル化された平均粒径０．０１から３ミクロンを有する油滴であり、前記水相は親水性ポリマーゲル化剤であるカプセル化剤を含み、ポリマーゲル化剤は基本的に寒天またはカラギーナンであり、マイクロカプセルが外油相に分散されているカプセルを開示している。

本発明者らはここで、シリコーンを含むヒドロゲル粒子を、本発明の組成物の使用によって、透明ゲル配合物に組み込むことができること、そして、上記で記載した問題が回避されることを見出した。このことにより、基質へのシリコーンの送達の向上および優れた美的および組織構造的特性がもたらされる。

欧州特許第１０７２２５９号

本発明に従って、第１の態様において、透明組成物であって、
Ａ）
ａ）ポリマー増粘剤、
ｂ）可溶化剤、
ｃ）ｐＨ調整剤、
ｄ）カルシウム捕捉剤、
ｅ）水
ｆ）任意選択のタンパク質、
ｇ）二糖、ラクトン、無機塩、二価酸およびこれらの混合物から選択される任意選択の活性物質、
ｈ）好ましくは紫、青、赤またはこれらの混合物を含む、任意選択の色素を含み、
前記可溶化剤が、１０から２０のＨＬＢ値を有する少なくとも１種の高ＨＬＢ成分および１から１０未満のＨＬＢ値を有する少なくとも１種の低ＨＬＢ成分を含む少なくとも２種の成分の混合物を含む、透明ゲルベース、
ならびに
Ｂ）
ａ）マトリックス、および
ｂ）シリコーンまたはシリコーンのブレンド、
を含むヒドロゲル粒子であって、
前記シリコーンまたはシリコーンのブレンドが４００Ｄａを超える平均分子量を有し、前記粒子が０．１から１５ｍｍの平均直径を有し、前記シリコーンが、前記粒子の全重量に対して５から４０重量％の量で存在する、ヒドロゲル粒子、
を含む透明組成物が提供される。

第２の態様において、本発明は、基質を処理する方法であって、本発明の第１の態様に従った組成物を基質に適用するステップ、およびヒドロゲル粒子に放出力を適用して、シリコーンを放出させるステップ、を含む方法を提供する。

本発明のさらなる態様は、有益剤を基質に送達するための、透明組成物へのヒドロゲル粒子の使用である。

本発明のさらなる態様は、ポンプ式ディスペンサーへの第１の態様の組成物の提供である。

ポリマー増粘剤
本発明の組成物は、全組成物の重量に対して、通常０．１重量％から９９重量％、好ましくは０．５重量％から９８重量％、最も好ましくは２５重量％から８５重量％の量で水を含む。

本発明の組成物は、組成物のゲル状構造を担う少なくとも１種のポリマー増粘剤をさらに含む。このポリマー増粘剤は、天然のポリマーであっても、合成ポリマーであってもよいが、好ましくは合成ポリマーである。好ましい合成ポリマーとしては、疎水的変性エトキシル化ウレタン（ｈｙｄｒｏｐｈｏｂｉｃａｌｌｙ ｍｏｄｉｆｉｅｄ ｅｔｈｏｘｙｌａｔｅｄ ｕｒｅｔｈａｎｅ）（ＨＥＵＲ）、カルボマー、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、架橋ビニルピロリドンコポリマーおよびビニルメチルエーテルと無水マレイン酸とのコポリマーが挙げられ、最も好ましくはビニルメチルエーテルと無水マレイン酸とのコポリマーであり、適切な例としては、例えばＡｓｈｌａｎｄ Ｉｎｃから入手可能なポリビニルメチルエーテル／無水マレイン酸デカジエンクロスポリマー（ＰＶＭ／ＭＡデカジエンクロスポリマー）である。天然ポリマーとしては、例えば、タンパク質または多糖が挙げられ、好ましくは、カッパ−カラギーナン、ジェラン、ゼラチン、アルギン酸およびこれらの混合物であり、より好ましくは、ジェラン、カッパ−カラギーナンおよびこれらの混合物であり、カッパ−カラギーナンが特に好ましい。

ポリマー増粘剤は、単独でゲルを形成してもよく、または例えば、ゲル化発生のために、別のポリマーもしくは金属イオン、例えばアルカリ金属もしくはアルカリ土類金属などの別の物質の添加を必要としてもよい。ポリマー増粘剤がゲルの形成を引き起こすための条件は、当業者には周知である。

本発明のゲル状組成物を形成するためのゲル化は、任意の適切な方法で実施することができる。ゲル化処理は、好ましくは温度処理、化学的ゲル化または結晶化を含む群から選択され、化学的ゲル化が好ましい。任意の所与の事例において選択されるゲル化方法は、最終組成物の原料に依存する。

ゲル化ポリマーが、そのゲル形成を温度に依存する場合、温度処理によるゲル化が好ましい。このようなゲル化剤の例としては、Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｈｙｄｒｏｃｏｌｌｏｉｄｓ、ＰｈｉｌｌｉｐｓおよびＷｉｌｌｉａｍｓ編、ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓに記載されるように、約４０℃未満の温度でゲル化するゼラチン、約４５℃未満の温度でゲルを形成する寒天およびゲル化温度がその塩のタイプおよび濃度に依存するカラギーナンまたはジェランが挙げられ、当該文献の内容は参照により本明細書に組み込まれる。熱処理によりゲル化する、またはネットワークを形成するタンパク質もまた、ポリマー系の形成に適切である。

ゲル化ポリマーの正確なゲル化温度は、とりわけ、品質、純度、濃度、溶媒特性（添加する溶質および共溶媒など）ならびにｐＨにより決定されることは理解されると思われる。

または、ゲル化ポリマーは、別の成分との相互作用によりゲルを形成することができる。通常、このようなゲル化ポリマーは、液体などの別の相に分散された後で、補助活性成分との相互作用が可能な場合、ゲルを生じる。活性成分は通常金属陽イオンである。

または、活性成分は、酸化などの化学反応の結果としてポリマーをゲル化させることがある。このタイプのゲル化ポリマーのさらなる例は、ｐＨ変化によりゲル化する種類のポリマー、例えば、それらの等電点未満のｐＨにおいてゲル化が生じる、または沈殿するポリマーである。

ゲル化に金属陽イオンを必要するポリマーの使用は、通常好ましい。ゲル化は、ゲル化ポリマーと適切な陽イオンを有する塩との組み合わせにより生じさせることができる。陽イオンは、カルシウムおよびカリウムイオンから選択されることが好ましい。カリウムイオンは、例えば、カッパ−カラギーナンのゲル化を引き起こすために使用される。

粒子
本発明の組成物に使用するための粒子は、マトリックスおよびシリコーンを含有するヒドロゲル粒子である。これらの粒子は、球状又は本質的に球状であることが好ましい。

通常、該粒子は０．１から１５ｍｍの平均直径、例えば、０．１から８、好ましくは０．２から１０ｍｍ、より好ましくは０．５から８ｍｍおよび最も好ましくは０．５から４ｍｍを有する。

該粒子は、頑強性を改良するために、塩溶液、好ましくは塩化カルシウム溶液に懸濁することができる。このことは、保存および輸送にとって特に有用である。

ヒドロゲル粒子は透明ゲルベース中で目に見え、好ましくはベースの中にほぼ均等に分散される。このことにより、粒子が透明ゲル中に懸濁された外観が得られる。

マトリックス
マトリックスは、適切な塩もしくは試薬を用いて、またはｐＨの移行もしくは温度変化のいずれかによって、（１または複数の）生分解性ポリマーのゲル化または沈殿によって形成することができる。好ましいポリマーとしては、アルギン酸塩、キトサン、セルロース、カラギーナン（ｋａｒａｇｅｅｎａｎ）、他のガムおよびこれらの混合物が挙げられ、最も好ましくはカラギーナンおよびアルキン酸塩である。

最も好ましくは、粒子は塩化カルシウムを用いて、コンドラス・クリスパス（ｃｈｏｎｄｒｕｓ ｃｒｉｓｐｕｓ）（カラギーナン）およびアルギン酸塩で形成される。

加えて、マトリックスは、色素、顔料、雲母、情緒的添加剤（ｅｍｏｔｉｖｅｓ）、真珠光沢剤（ｐｅａｒｌｉｓｅｒｓ）、乳白剤、鉱物、油、保存料、タンパク質、アミノ酸およびこれらの混合物を含むさらなる添加剤を含有してもよく、好ましくは、タンパク質およびアミノ酸から選択される。

シリコーン
ヒドロゲル粒子は、４００Ｄａを超える平均分子量を有する少なくとも１種のシリコーンを含む。複数種のシリコーンを含有する場合、本明細書においてシリコーンのブレンドと呼び、このシリコーンのブレンドの全平均分子量が４００Ｄａを超える。

シリコーンガムを含む架橋シリコーンもまた使用可能である。

好ましくは、シリコーンブレンドは、５０（重量）％未満、より好ましくは３０％未満、さらにより好ましくは１０％未満、および最も好ましくは５％未満の、４００Ｄａ未満の分子量を有するシリコーンを含有する。

より好ましくは、シリコーンは、１０ｋＤａ未満の分子量を有する一部分と、１０ｋＤａを超える分子量を有する一部分とを含むシリコーンのブレンドを含む。好ましくは、１０ｋＤａ未満の分子量を有する前記部分は全シリコーンの５０重量％未満で存在し、より好ましくは、全シリコーンの２０重量％で存在する。

適切なシリコーンの例は、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから以下の商標で利用可能である：−ＸＩＡＭＥＴＥＲ（登録商標）ＰＭＸ−１４１３ ＦＬＵＩＤ、ＸＩＡＭＥＴＥＲ（登録商標）ＰＭＸ−１５０３ ＦＬＵＩＤ、ＸＩＡＭＥＴＥＲ（登録商標）ＰＭＸ−２００ ＳＩＬＩＣＯＮＥ ＦＬＵＩＤ １，０００ＣＳ、ＸＩＡＭＥＴＥＲ（登録商標）ＰＭＸ−２００ ＳＩＬＩＣＯＮＥ ＦＬＵＩＤ １０，０００ＣＳ、ＸＩＡＭＥＴＥＲ（登録商標）ＰＭＸ−２００ ＳＩＬＩＣＯＮＥ ＦＬＵＩＤ １００，０００ＣＳ、ＸＩＡＭＥＴＥＲ（登録商標）ＰＭＸ−２００ ＳＩＬＩＣＯＮＥ ＦＬＵＩＤ １００ＣＳ、ＸＩＡＭＥＴＥＲ（登録商標）ＰＭＸ−２００ ＳＩＬＩＣＯＮＥ ＦＬＵＩＤ １２，５００ＣＳ、ＸＩＡＭＥＴＥＲ（登録商標）ＰＭＸ−２００ ＳＩＬＩＣＯＮＥ ＦＬＵＩＤ ２，０００ＣＳ、ＸＩＡＭＥＴＥＲ（登録商標）ＰＭＸ−２００ ＳＩＬＩＣＯＮＥ ＦＬＵＩＤ ２００ＣＳ、ＸＩＡＭＥＴＥＲ（登録商標）ＰＭＸ−２００ ＳＩＬＩＣＯＮＥ ＦＬＵＩＤ ２０ＣＳ、ＸＩＡＭＥＴＥＲ（登録商標）ＰＭＸ−２００ ＳＩＬＩＣＯＮＥ ＦＬＵＩＤ ３０，０００ＣＳ、ＸＩＡＭＥＴＥＲ（登録商標）ＰＭＸ−２００ ＳＩＬＩＣＯＮＥ ＦＬＵＩＤ ３００，０００ＣＳ、ＸＩＡＭＥＴＥＲ（登録商標）ＰＭＸ−２００ ＳＩＬＩＣＯＮＥ ＦＬＵＩＤ ３５０ＣＳ、ＸＩＡＭＥＴＥＲ（登録商標）ＰＭＸ−２００ ＳＩＬＩＣＯＮＥ ＦＬＵＩＤ ５００，０００ＣＳ、ＸＩＡＭＥＴＥＲ（登録商標）ＰＭＸ−２００ ＳＩＬＩＣＯＮＥ ＦＬＵＩＤ ５００ＣＳ、ＸＩＡＭＥＴＥＲ（登録商標）ＰＭＸ−２００ ＳＩＬＩＣＯＮＥ ＦＬＵＩＤ ５０ＣＳ、 ＸＩＡＭＥＴＥＲ（登録商標）ＰＭＸ−２００ ＳＩＬＩＣＯＮＥ ＦＬＵＩＤ ５ＣＳ、ＸＩＡＭＥＴＥＲ（登録商標）ＰＭＸ−２００ ＳＩＬＩＣＯＮＥ ＦＬＵＩＤ ６０，０００ＣＳ、ＸＩＡＭＥＴＥＲ（登録商標）ＰＭＸ−９０２７ ＦＬＵＩＤおよびＸＩＡＭＥＴＥＲ（登録商標）ＰＭＸ−１４０３ ＦＬＵＩＤ。

ヒドロゲル粒子は、粒子の全重量に対して、５から４０重量％、好ましくは２５から４０重量％、最も好ましくは３０から４０重量％のシリコーンを含む。

シリコーン油を含有する適切なヒドロゲルビーズは、ＧｅｎｉａＬａｂ ＢｉｏＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅ Ｐｒｏｄｕｋｔｅ ｕｎｄ Ｄｉｅｎｓｔｌｅｉｓｔｕｎｇｅｎ ＧｍｂＨ、Ｇｅｒｍａｎｙから、ＩＳＰ Ｃａｐｔｉｖａｔｅｓ ＧＬ ７７８２の商標で入手可能である。シリコーンが中に組み込まれたビーズは、米国特許第６４６７６９９号に記載の方法によって調製することができる。

可溶化剤
本発明の組成物は可溶化剤を含む。可溶化剤は、油が組成物内に組み込まれることを可能にし、さらに混濁を低減する。

可溶化剤は、１０から２０のＨＬＢ値を有する少なくとも１種の高ＨＬＢ成分および１から１０未満のＨＬＢ値を有する少なくとも１種の低ＨＬＢ成分を含む、少なくとも２種の成分を含む混合物を含む。

好ましくは、可溶化剤は、２から１０、より好ましくは２から４の成分を含み、前記混合物は、１０から２０のＨＬＢ値を有する少なくとも１種の高ＨＬＢ成分および１から１０未満のＨＬＢ値を有する少なくとも１種の低ＨＬＢ成分を含む。

高ＨＬＢ物質は、１０から２０、好ましくは１０から１８のＨＬＢを有する。

適切な高ＨＬＢ物質としては、下記が挙げられる：
ＰＥＧ−７グリセリルココエート ＨＬＢ＝１０
ＰＥＧ−２０アーモンドグリセリド ＨＬＢ＝１０
ＰＥＧ−７グリセリルココエート（ＨＬＢ１０）
コセス−７（ＨＬＢ 約１０）
ＰＥＧ−２５水素化ヒマシ油 ＨＬＢ １０．８
ステアルアミドＭＥＡ ＨＬＢ＝１１
ステアリン酸グリセリル（および）ステアリン酸ＰＥＧ−１００ ＨＬＢ＝１１
ポリソルベート８５ ＨＬＢ＝１１
オリーブ油脂肪酸ＰＥＧ−７ ＨＬＢ＝１１
セテアリルグリコシド ＨＬＢ＝１１
オレイン酸ＰＥＧ−８ ＨＬＢ＝１１．６
ジステアリン酸ポリグリセリル−３メチルグルコース＝１２
オレス−１０ ＨＬＢ＝１２．４
オレス−１０／ポリオキシ１０オレイルエーテルＮＦ ＨＬＢ＝１２．４
セテス−１０ ＨＬＢ＝１２．９
ラウリン酸ＰＥＧ−８ ＨＬＢ＝１３
コカミドＭＥＡ ＨＬＢ＝１３．５
ＰＥＧ４０水素化ヒマシ油（ＨＬＢ １４−１６）
ポリソルベート６０ＮＦ ＨＬＢ＝１４．９
ポリソルベート６０ ＨＬＢ＝１４．９
ポリソルベート８０ ＨＬＢ＝１５
イソステアレス−２０ ＨＬＢ＝１５
ＰＥＧ−６０アーモンドグリセリド ＨＬＢ＝１５
ポリソルベート８０ＮＦ ＨＬＢ＝１５
セスキステアリン酸ＰＥＧ−２０メチルグルコース ＨＬＢ＝１５
セテアレス−２０ ＨＬＢ＝１５．２
オレス−２０ ＨＬＢ＝１５．３
ステアレス−２０ ＨＬＢ＝１５．３
ステアレス−２１ ＨＬＢ＝１５．５
セテス−２０ ＨＬＢ＝１５．７
イソセテス−２０ ＨＬＢ＝１５．７
ポリソルベート２０ ＨＬＢ＝１６．７
ポリソルベート２０ＮＦ ＨＬＢ＝１６．７
ラウレス−２３ ＨＬＢ＝１６．９
ステアリン酸ＰＥＧ−１００ ＨＬＢ＝１８．８
ステアレス−１００ ＨＬＢ＝１８．８
ラウリン酸ＰＥＧ−８０ソルビタン ＨＬＢ＝１９．１
好ましい高ＨＬＢ物質としては下記が挙げられる：
好ましくはポリソルベート８０（ＨＬＢ１５）およびポリソルベート２０（ＨＬＢ１６．７）から選択される、モノラウリン酸ソルビタンのポリオキシエチレン誘導体（ポリソルベート界面活性剤）；
ＰＥＧ４０水素化ヒマシ油（ＨＬＢ １４−１６）、
ＰＥＧ−７グリセリルココエート（ＨＬＢ１０）、
コセス−７（ＨＬＢ 約１０）
低ＨＬＢ物質は、１から１０未満、好ましくは１から９．９、好ましくは２から９のＨＬＢを有する。

適切な低ＨＬＢ物質の例としては、下記が挙げられる：
ジステアリン酸グリコール ＨＬＢ＝１
トリオレイン酸ソルビタン ＨＬＢ＝１．８
イソステアリン酸プロピレングリコール ＨＬＢ＝２．５
ステアリン酸グリコール ＨＬＢ＝２．９
セスキオレイン酸ソルビタン ＨＬＢ＝３．７
ステアリン酸グリセリル ＨＬＢ＝３．８
レシチン ＨＬＢ＝４
オレイン酸ソルビタン ＨＬＢ＝４．３
モノステアリン酸ソルビタンＮＦ ＨＬＢ＝４．７
ステアリン酸ソルビタン ＨＬＢ＝４．７
イソステアリン酸ソルビタン ＨＬＢ＝４．７
ステアレス−２ ＨＬＢ＝４．９
オレス−２ ＨＬＢ＝４．９
ラウリン酸グリセリル ＨＬＢ＝５．２
セテス−２ ＨＬＢ＝５．３
ジポリヒドロキシステアリン酸ＰＥＧ−３０ ＨＬＢ＝５．５
ステアリン酸グリセリルＳＥ ＨＬＢ＝５．８
ＰＰＧ−１−ＰＥＧ−９ラウリルグリコールエーテル（ＨＬＢ 約６）
ステアリン酸ソルビタン（および）ヤシ脂肪酸スクロース ＨＬＢ＝６
ジラウリン酸ＰＥＧ−４ ＨＬＢ＝６
セスキステアリン酸メチルグルコース ＨＬＢ＝６．６
レシチン ＨＬＢ（可変）
ジオレイン酸ＰＥＧ−８ ＨＬＢ＝８
ラウリン酸ソルビタン ＨＬＢ＝８．６
ソルビタンペルオレート（Ｓｏｒｂｉｔａｎ Ｐｅｒｏｌｅａｔｅ）ＰＥＧ−４０ ＨＬＢ＝９
ラウレス−４ ＨＬＢ＝９．７
ＰＰＧ−ラウレス−５
好ましい低ＨＬＢ物質としては、オレイン酸ソルビタン、（ＨＬ４．３）、ＰＰＧ−１−ＰＥＧ−９ラウリルグリコールエーテル、（ＨＬＢ約６）およびＰＰＧ−ラウレス−５が挙げられる。

可溶化剤は、コセス−７、ＰＰＧ−１−ＰＥＧ−９ラウリルグリコールエーテルおよびＰＥＧ−４０水素化ヒマシ油の混合物が最も好ましい。適切な可溶化剤は、ＢＡＳＦから入手可能なＥｕｍｕｌｇｉｎ ＨＰＳ（登録商標）として販売されている。

可溶化剤は、全組成物の重量に対して、好ましくは０．１から１０重量％、より好ましくは１．０から５重量％、最も好ましくは１．５から２重量％の量で存在する。

カルシウム捕捉剤
本発明の組成物は、カルシウム捕捉剤を含む。適切な例としては、ＥＤＴＡのナトリウム塩が挙げられる。

任意選択のタンパク質
本発明の組成物は、好ましくはタンパク質またはこれらの混合物を含む。好ましくは、タンパク質は、加水分解ケラチン、加水分解コムギタンパク質、加水分解魚卵、キャビア、加水分解エラスチンおよび加水分解コラーゲンから選択される。

タンパク質は、全組成物の重量に対して、好ましくは０．１から１０重量％、より好ましくは０．１から５重量％、最も好ましくは０．２から２重量％の総量で存在する。

任意選択の活性物質
本発明の組成物は、好ましくはラクトン、二糖、無機塩、二価酸およびこれらの混合物から選択される活性物質、好ましくはラクトン、二糖、無機塩およびこれらの混合物から選択される活性物質を含む。

ラクトン
適切なラクトンの例としては、下記が挙げられる：
（ａ）アルドン酸ラクトン
アルドン酸は、アルドースのアルデヒド基をカルボン酸基に酸化することにより生じるポリヒドロキシ酸であり、その酸は、下記の一般式で表すことができる：
Ｒ（ＣＨＯＨ）_ｎＣＨ（ＯＨ）ＣＯＯＨ
（式中、Ｒは、Ｈまたはアルキル基（一般には、Ｈ）であり、ｎは、１から６の整数である。）。

アルドン酸は、カルボキシル基と１個のヒドロキシル基との間から水１モルを除去することにより、分子内ラクトンを形成する。

下記は、代表的なアルドン酸ラクトンである：
２，３−ジヒドロキシプロパン酸ラクトン（グリセリン酸ラクトン）；
２，３，４−トリヒドロキシブタン酸ラクトン（立体異性体：エリスロノラクトン、トレオノラクトン）；
２，３，４，５−テトラヒドロキシペンタン酸ラクトン（立体異性体：リボノラクトン、アラビノラクトン、キシロノラクトン、リキソノラクトン）；
２，３，４，５，６−ペンタヒドロキシヘキサン酸ラクトン（立体異性体：アロノラクトン、アルトロノラクトン、グルコノラクトン、マンノラクトン、グロノラクトン、イドノラクトン、ガラクトノラクトン、タロノラクトン）、および
２，３，４，５，６，７−ヘキサヒドロキシヘプタン酸ラクトン（立体異性体：アロヘプトノラクトン、アルトロヘプトノラクトン、グルコヘプトノラクトン、マンノヘプトノラクトン、グロヘプトノラクトン、イドヘプトノラクトン、ガラクトヘプトノラクトン、タロヘプトノラクトン）。

（ｂ）アルダル酸ラクトン
アルダル酸は、両末端の炭素原子をカルボキシル基に酸化することにより、アルドースから誘導されるポリヒドロキシジカルボン酸であり、その酸は、下記の一般式で表すことができる：
ＨＯＯＣ（ＣＨＯＨ）_ｎＣＨ（ＯＨ）ＣＯＯＨ
（式中、ｎは、１から４の整数である。）。

アルダル酸は、１個のカルボキシル基と１個のヒドロキシル基との間から水１モルを除去することにより、分子内ラクトンを形成する。

下記は、代表的なアルダル酸ラクトンである：
２，３−ジヒドロキシブタン−１，４−二酸ラクトン
２，３，４−トリヒドロキシペンタン−１，５−二酸ラクトン（立体異性体：リバロラクトン、アラバロラクトン、キシラロラクトン、リキサロラクトン）；
２，３，４，５−テトラヒドロキシヘキサン−１，６−二酸ラクトン（アラロラクトン、アルトラロラクトン、グルカロラクトン、マンナロラクトン、グルカル酸およびグラロラクトン、イダロラクトン、ガラクタロラクトン、タラロラクトン）；
２，３，４，５，６−ペンタヒドロキシヘプタン−１，７−二酸ラクトン（立体異性体：アロヘプタロラクトン、アルトロヘプタロラクトン、グルコヘプタロラクトン、マンノヘプタロラクトン、グロヘプタロラクトン、イドヘプタロラクトン、ガラクトヘプタロラクトン、タロヘプタロラクトン）。

（ｃ）アルドウロン酸
アルドウロン酸は、アルドースのアルコール基をカルボン酸基に酸化することにより生じるポリヒドロキシ酸であり、下記の一般式で表すことができる：
ＨＯＯＣ（ＣＨＯＨ）_ｎＣＨ（ＯＨ）ＣＨＯ
（式中、ｎは、１から４の整数である。）。

多くのアルドウロン酸は、カルボキシル基と１個のヒドロキシル基との間から水１モルを除去することにより、分子内ラクトンを形成する。

下記は、代表的なアルドウロン酸ラクトンである：
リブロノラクトン（ｒｉｂｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、アラブロノラクトン（ａｒａｂｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、キシルロノラクトン（ｘｙｌｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、リキスロノラクトン（ｌｙｘｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、アルロノラクトン（ａｌｌｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、アルトルロノラクトン（ａｌｔｒｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、グルクロノラクトン（ｇｌｕｃｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、マンヌロノラクトン（ｍａｎｎｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、グルロノラクトン（ｇｕｌｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、イズロノラクトン（ｉｄｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、ガラクツロノラクトン（ｇａｌａｃｔｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、タルロノラクトン（ｔａｌｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、アロヘプツロノラクトン（ａｌｌｏｈｅｐｔｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、アルトロヘプツロノラクトン（ａｌｔｒｏｈｅｐｔｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、グルコヘプツロノラクトン（ｇｌｕｃｏｈｅｐｔｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、マンノヘプツロノラクトン（ｍａｎｎｏｈｅｐｔｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、グロヘプツロノラクトン（ｇｕｌｏｈｅｐｔｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、イドヘプツロノラクトン（ｉｄｏｈｅｐｔｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、ガラクトヘプツロノラクトン（ｇａｌａｃｔｏｈｅｐｔｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）およびタロヘプツロノラクトン（ｔａｌｏｈｅｐｔｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）。

（ｄ）アルドビオン酸
アルドビオン酸は、ビオン酸としても知られ、通常、エーテル結合を介してアルドン酸に化学結合された単糖を１個含む。アルドビオン酸は、ラクトースから生じるラクトビオン酸のように、二糖または二量体炭水化物の酸化形態として記載することもできる。

ほとんどのアルドビオン酸において、単糖の１位にある炭素は、アルドン酸の異なる位置にあるヒドロキシル基に化学結合されている。したがって、２つのそれぞれ同一の単糖およびアルドン酸から異なるアルドビオン酸または立体異性体を形成することができる。

上記の酸（ａ）から（ｃ）と同様、アルドビオン酸は、炭素鎖に結合した複数のヒドロキシル基を有する。

アルドビオン酸は、下記の一般式により表すことができる：
Ｈ（ＣＨＯＨ）_ｍ（ＣＨＯＲ）（ＣＨＯＨ）_ｎＣＯＯＨ
（式中、ｍおよびｎは、０から７の独立した整数であり、Ｒは単糖である。）。

アルドビオン酸は、カルボキシル基と１個のヒドロキシル基との間から水１モルを除去することにより、分子内ラクトンを形成することができる。

下記は、代表的なアルドビオン酸ラクトンである：
ラクトビオノラクトン（ｌａｃｔｏｂｉｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）およびイソラクトビオノラクトン（ｉｓｏｌａｃｔｏｂｉｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、マルトビオノラクトン（ｍａｌｔｏｂｉｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、イソマルトビオン酸イソマルトビオノラクトン（ｉｓｏｍａｌｔｏｂｉｏｎｉｃ ａｃｉｄ ｉｓｏｍａｌｔｏｂｉｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、セロビオノラクトン（ｃｅｌｌｏｂｉｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、ゲンチオビオノラクトン（ｇｅｎｔｉｏｂｉｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、コウジビオノラクトン（ｋｏｊｉｂｉｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、ラミナリビオノラクトン（ｌａｍｉｎａｒｉｂｉｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、メリビオノラクトン（ｍｅｌｉｂｉｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、ニゲロビオノラクトン（ｎｉｇｅｒｏｂｉｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、ルチノビオノラクトン（ｒｕｔｉｎｏｂｉｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）およびソホロビオノラクトン（ｓｏｐｈｏｒｏｂｉｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）。

好ましくは、ラクトンはデルタラクトンである。より好ましくは、ラクトンは、グルコノラクトン、ガラクトノラクトン、グルクロノラクトン、ガラクツロノラクトン、グロノラクトン、リボノラクトン、糖酸ラクトン、パントイルラクトン、グルコヘプトノラクトン、マンノノラクトンおよびガラクトヘプトノラクトンから選択される。最も好ましくは、ラクトンはグルコノラクトンである。

上記の炭水化物誘導酸のいずれの混合物も、本発明の組成物に使用することができる。

本発明のヘアトリートメント組成物におけるラクトンの総量は、概して、組成物の総量に基づくラクトンの総重量で、０．０１から２０％、好ましくは、０．０１から２％、より好ましくは、０．０５から０．８％の範囲である。

二糖
適切な二糖は、好ましくは五炭糖または六炭糖で構成され、より好ましくは２つの六炭糖ユニットで構成される。

二糖は、還元糖または非還元糖のいずれであってもよい。非還元糖が好ましい。

Ｄ（＋）型の二糖が好ましい。トレハロースおよびセロビオースまたはこれらの混合物が特に好ましい。トレハロースが、最も好ましい二糖である。

全配合物中に存在する二糖のレベルは、全組成物の０．００１から８重量％、好ましくは、０．００５重量％から５重量％、より好ましくは、０．０１から３重量％、最も好ましくは、０．０５重量％から２重量％である。

無機塩
好ましくは、本発明に従った組成物は、無機塩を含む。

好ましい一実施形態において、無機塩はアルカリ金属塩であり、好ましくはアルカリ金属塩は、硫酸塩であり、より好ましくは硫酸ナトリウムである。

無機塩は、全組成物の０．００１重量％以上、好ましくは、０．０５重量％以上、最も好ましくは、０．０１重量％以上のレベルで存在する。塩の最大レベルは、１０重量％未満、好ましくは７重量％未満、より好ましくは、５重量％未満である。

第２の代替的な好ましい実施形態において、無機塩はアンモニウムイオンの供与源であり、好ましくは、無機塩は炭酸アンモニウムである。

この第２の好ましい無機塩は、好ましくは、全組成物の０．０１重量％以上、より好ましくは、０．０５重量％以上のレベルで存在する。炭酸アンモニウムの最大レベルは、好ましくは、１０重量％未満、より好ましくは、５重量％未満、最も好ましくは、１重量％未満である。炭酸アンモニウムのレベルが、全組成物の０．０１から２．０重量％であれば、さらに好ましい。

二価酸
本発明の組成物中に二価酸が、存在してもよい。下記の式を有する二価酸が特に適切である：
ＨＯＯＣ−（ＣＨ_２）_ｎ−ＣＯＯＨ
［式中、ｎは２から８の整数であり、より好ましくはｎは２または４に等しい（それぞれ、コハク酸およびアジピン酸）］。

二価酸は、全組成物の０．０１重量％から５重量％、より好ましくは０．０１重量％から２重量％のレベルで全配合物中に使用することが最良である。

存在する場合、二価酸対二糖の重量比は、１：１０から２０：１、より好ましくは１：５から５：１である。

加えて、酸は、二価酸：二糖が０．１：１から１０：１の間、好ましくは０．１：１から２：１の間のモル比で使用することが最良である。

ｐＨ調整剤
本発明の組成物のｐＨは、２から４．５、好ましくは３から４．５である。

本発明者らは、ｐＨがゲルの流動特性（厚さ）を操作していることを見出した。ｐＨは繊維性活性物質の送達にも重要である。

組成物のｐＨはｐＨ調整剤からなる。適切な例としては、水酸化ナトリウム、水酸化カルシウム、クエン酸、乳酸およびグリコール酸が挙げられる。

任意選択の色素
任意選択の色素は、好ましくは紫、青、赤またはこれらの混合物を含む。この色素は、タンパク質を含むことによる黄変を中和する。

他の原料
本発明の組成物は、毛髪または皮膚の有益剤を含んでもよい。

毛髪または皮膚の有益剤は、単一化合物もしくは物質、または異なる化合物もしくは物質の混合物であってよい。混合物または個別の有益剤は、毛髪または皮膚のトリートメント製品に使用した場合、有益特性を付与することができる。利益としては、例えば、ヘアコンディショニング、ヘアカラーリング、ヘアスタイリングおよびフケ予防の利益が挙げられる。ヘアコンディショニング利益は特に好ましい。皮膚にとっては、好ましい利益は、皮膚美白、皮膚の浸潤および軟化である。

有益剤は、親水性であっても、疎水性であってもよい。

１または複数の毛髪用有益剤は、意図される機能を実施するために十分な量、通常、組成物の重量に対して約０．１％から約３０％の量で存在する。

適切な有益剤の例としては、限定するものではないが、毛髪および皮膚のコンディショナー、毛髪および皮膚の洗浄剤、毛髪固定剤（毛髪スタイリングポリマーを含む）、染毛剤、毛髪成長促進剤、防臭剤、スキンケア化合物、パーネントウェーブ化合物、ヘアーリラクサー、縮毛矯正剤、抗菌化合物、抗真菌化合物、抗炎症化合物、局所麻酔薬、日焼け止め剤ならびに他の化粧品および薬用局所有効化合物が挙げられる。好ましくは、皮膚用組成物はシリコーンエラストマーを含む。

炭化水素油、８から３０個の炭素原子を含有するエステルおよび特にシリコーン油などの疎水性油は、好ましい毛髪有益剤である。他の適切な油は、コンディショニング油、好ましくはココナッツ油である。

好ましい任意選択原料としては、コンディショニング油、保存料、フレグランス、保湿剤およびこれらの混合物が挙げられる。

好ましい保湿剤はプロピレングリコールである。

組成物
本発明の組成物は、好ましくはポンプ式ディスペンサーにパッケージングされる。ポンプ式ディスペンサーは透明容器を備えることが好ましい。

このポンプ式ディスペンサーは、容器と、シャフト、およびその上端に配置され、スプリングによりその上に突き当たる、吐出口を有するプランジャヘッドとを備えることが好ましい。シャフトはその下端で浸漬管に連結され、操作デバイスが、本発明の組成物を分注するように取り付けられている。ディスペンサーからの分注において、ヒドロゲル粒子はつぶされ、透明ゲルとの滑らかな均一混合物を形成する。

好ましくは、本発明の組成物は、毛髪および／または皮膚に使用するための化粧品またはパーソナルケア組成物である。

例としては、石けんおよびシャワーゲルなどのパーソナル洗浄組成物が挙げられる。好ましくは、本組成物は、セラム、トニック、ゲル、洗い流さないコンディショナーまたはムース、洗い流さないトリートメント、マスク、洗い流すトリートメントまたはローションなどのヘアトリートメント組成物である。

毛髪用組成物
本発明のヘアトリートメント組成物としては、例えば、シャンプー、コンディショナー、ヘアスタイリング製品、トニックおよびローションが挙げられる。

本発明のシャンプー組成物は、１重量％から５０重量％、好ましくは１重量％から３０重量％、より好ましくは５重量％から３０重量％の、１または複数種の界面活性剤を含む。

ヘアコンディショニング組成物とも呼ばれるコンディショナーは、０．１重量％から３０重量％、好ましくは１重量％から２０重量％、より好ましくは２重量％から１５重量％の、１または複数種のヘアコンディショニング剤を含む。

ヘアスタイリング組成物は、０．１重量％から１０重量％、好ましくは１重量％から１０重量％、より好ましくは２重量％から８重量％の、１または複数種のヘアスタイリングポリマーを含む。

本発明の組成物は、洗い流さない組成物であっても、または洗い流す組成物であってもよいが、好ましくは洗い流さない組成物である。洗い流す組成物は、使用後毛髪をすすぐことが意図されるが、少なくとも一部の粒子を含む該組成物の少量がすすいだ後に毛髪に残るものである。洗い流さない製品は、毛髪に適用され、適用後に毛髪から洗い流す必要がない。

処理方法
本発明の組成物は、本発明の組成物を基質と接触させるステップ、およびヒドロゲル粒子に放出力を適用してシリコーンを放出させるステップ、を含む基質の処理方法に使用できる。

放出力は、好ましくは、せん断力、圧力および摩擦から選択され、好ましくはせん断力である。

ヒドロゲル粒子に放出力を適用して、シリコーンを放出させるステップは、粒子を基質に適用する前に実行されても、後に実行されてもよい。

好ましくは、基質は皮膚および毛髪から選択される。

調製方法
本発明の組成物は、下記のステップを含む下記の方法によって調製することができる：
・ポリマー増粘剤を水に加え、完全に分散されるまで混合する。

・次いで、水溶性成分を上記混合物に加える。

・副容器において、フレグランスなどの油系物質を混合されるまで可溶化剤とブレンドする。この混合物を、次いでメインバッチに加え、透明溶液が得られるまで混合する。

・副容器において、（１または複数の）任意選択の色素成分を水に加え、完全に溶解されるまで混合する。得られた色素混合物を、完全に混合されるまでメイン容器に加える。

・ｐＨ調整剤を、適正なｐＨが得られる時間までこの混合物に加える。

・次いでヒドロゲルビーズを、ヒドロゲル粒子が透明なゲルベースに分散されるように、穏やかに混合しながら加える。

皮膚および毛髪トリートメント組成物
本発明の洗い流す組成物の例は、シャンプー組成物およびヘアコンディショニング組成物である。

本発明のシャンプー組成物は、粒子に加えて、洗浄利益を提供する少なくとも１種の界面活性剤を含む。洗浄剤界面活性剤は、好ましくは陰イオン性、非イオン性、両性および双性イオン性の界面活性剤ならびにこれらの混合物から選択される。

適切な陰イオン性界面活性剤としては、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルカリールスルホン酸塩、アルカノイルイセチオン酸塩、アルキルコハク酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、Ｎ−アルコイル（ａｌｋｏｙｌ）サルコシネート、アルキルリン酸塩、アルキルエーテルリン酸塩、アルキルエーテルカルボン酸塩、およびアルファ−オレフィンスルホン酸塩、特に、それらのナトリウム、マグネシウム、アンモニウムおよびモノ−、ジ−およびトリエタノールアミン塩が挙げられる。

最も好ましい陰イオン性界面活性剤は、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、モノラウリルリン酸トリエタノールアミン、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム１ＥＯ、２ＥＯおよび３ＥＯ、ラウリル硫酸アンモニウムならびにラウリルエーテル硫酸アンモニウム１ＥＯ、２ＥＯおよび３ＥＯである。

本発明の組成物への使用に適切な非イオン性界面活性剤としては、脂肪族（Ｃ_８−Ｃ_１８）の第１級または第２級の直鎖または分枝鎖の、アルキレンオキシド、通常エチレンオキシドを含むアルコールまたはフェノールの縮合生成物を挙げることができ、これらは概して６から３０個のエチレンオキシド基を有する。他の適切な非イオン性界面活性剤としては、モノ−またはジ−アルキルアルカノールアミドが挙げられる。例としては、ココモノ−またはジ−エタノールアミドおよびココモノ−イソプロパノールアミドが挙げられる。

本発明のシャンプーに含有可能なさらなる非イオン性界面活性剤はアルキルポリグリコシド（ＡＰＧ）である。一般に、ＡＰＧは、１または複数のグリコシル基のブロックに（連結基を介していてもよい）連結されたアルキル基を含む。好ましいＡＰＧは下記の式により定義される：
ＲＯ−（Ｇ）_ｎ
（式中、Ｒは、飽和または不飽和であってもよい分枝状または直鎖状アルキル基であり、Ｇは、糖基である。）。本発明への使用に適切なアルキルポリグリコシドは市販されており、例えば、Ｏｒａｍｉｘ ＮＳ１０、Ｓｅｐｐｉｃから入手可能；Ｐｌａｎｔａｒｅｎ １２００およびＰｌａｎｔａｒｅｎ ２０００、Ｈｅｎｋｅｌから入手可能、と称される物質が挙げられる。

本発明の組成物への使用に適切な両性または双性イオン性界面活性剤としては、アルキルおよびアシル基が８から１９個の炭素原子を有する、アルキルアミンオキシド、アルキルベタイン、アルキルアミドプロピルベタイン、アルキルスルホベタイン（スルタイン（ｓｕｌｔａｉｎｅ））、アルキルグリシネート、アルキルカルボキシグリシネート、アルキルアンホプロピオネート、アルキルアンホグリシネート、アルキルアミドプロピルヒドロキシスルタイン、アシルタウレートおよびアシルグルタメートが挙げられる。例としては、ラウリルアミンオキシド、ココジメチルスルホプロピルベタインが挙げられ、好ましくは、ラウリルベタイン、コカアミドプロピルベタインおよびナトリウムココアンホプロピオネートが挙げられる。

これらの界面活性剤は、組成物の重量に対して１から５０重量％、好ましくは１から３０重量％、より好ましくは５から３０重量％の量で本発明のシャンプー組成物中に存在する。

本発明に従った組成物はヘアコンディショニング組成物の形態を取ることができ、洗い流すタイプまたは洗い流さないタイプのヘアコンディショニング組成物またはシャンプーとコンディショナーとを含有する、いわゆる２イン１組成物であってもよい。コンディショニング組成物は、好ましくは、粒子に加えて１または複数種の陽イオン性界面活性剤を含む。陽イオン性界面活性剤は毛髪にコンディショニング利益を提供可能なので、これらの原料の使用は特に好ましい。

陽イオン界面活性剤の例としては、親水性相の任意選択成分として前述の第４級アンモニウム化合物が挙げられる。これらの陽イオン界面活性剤としては、第４級アンモニウムヒドロオキシド、例えば、テトラメチルアンモニウムヒドロオキシド、アルキル基が約８から２２個の炭素原子を有するアルキルトリメチルアンモニウムヒドロオキシド、例えば、オクチルトリメチルアンモニウムヒドロオキシド、ドデシルトリメチルアンモニウムヒドロオキシド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムヒドロオキシド、セチルトリメチルアンモニウムヒドロオキシド、オクチルジメチルベンジルアンモニウムヒドロオキシド、デシルジメチル−ベンジルアンモニウムヒドロオキシド、ステアリルジメチルベンジルアンモニウムヒドロオキシド、ジドデシルジメチルアンモニウムヒドロオキシド、ジオクタデシルジメチルアンモニウムヒドロオキシド、獣脂トリメチルアンモニウムヒドロオキシド、ココトリメチルアンモニウムヒドロオキシドおよびヒドロオキシド以外の陰イオン、例えば、塩化物を含有するこれらの対応する塩、セチルピリジニウムヒドロオキシドまたはこの塩（例えば、塩化物）、Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−５、Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−３１、Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−１８ならびにこれらの混合物が挙げられる。

本発明に従ったヘアコンディショニング組成物において、陽イオン性界面活性剤のレベルは、組成物の重量に対して、好ましくは０．０１から１０％、より好ましくは０．０５から５％、最も好ましくは０．１から２％である。

本発明のヘアコンディショニングおよびシャンプー組成物は双方とも、好ましくはシリコーン、タンパク質加水分解物および４級化タンパク質加水分解物ならびに所望のヘアコンディショニング特性を有することが当分野において公知である他の物質から選択される１または複数のさらなるコンディショニング剤を含有することができる。

シリコーンは最も好ましいコンディショニング剤である。シリコーンは、好ましくは組成物の重量に対して０．０１重量％から５重量％、より好ましくは０．１重量％から５重量％の量で通常本発明の組成物中に分散された液滴の形態であることが好ましい。

適切なシリコーンとしては、揮発性および非揮発性のシリコーン、例えば、ポリアルキルシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、シロキサンガムおよび樹脂、シクロメチコン、アミノ官能性シリコーン、第４級シリコーンおよびこれらの混合物などが挙げられる。シリコーン油は特に好ましい毛髪用コンディショニング剤である。シリコーンは、高粘度油またはガムを溶液中に含有する低粘度油の形態であってよい。または、高粘度物質は、水中エマルジョンの形態であってもよい。エマルジョンは、高粘度油のエマルジョンであっても、低粘度油中ガム溶液のエマルジョンであってもよい。油相の粒径は、平均径が３０ナノメートルから最大２０ミクロンの範囲のいずれであってもよい。

シリコーン油は、２０ミクロン未満、好ましくは２ミクロン未満の平均粒径を有するポリジメチルシロキサンが適切であると思われる。粒径が小さいことにより、シリコーンコンディショニング剤は、同じ濃度のシリコーンに対して組成物中により均一に分布することができる。１００万−２０００万ｃｓｔの範囲の粘度を有するシリコーンを使用することが有利である。シリコーンは架橋されてもよい。

好ましいシリコーンとしては、ポリジメチルシロキサン（ＣＴＦＡ名称ジメチコン）およびヒドロキシル化ポリジメチルシロキサン（ＣＴＦＡ名称ジメチコノール）が挙げられる。上記のタイプのシリコーンは広く市販されており、例えばＤＣ−１７８４およびＤＣＸ２−１３９１として双方ともＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから入手可能である。

適切なタンパク質加水分解物としては、商標ＬＡＭＥＱＵＡＴ Ｌで市販されているラウリルジモニウムヒドロキシプロピルアミノ加水分解動物タンパク質および商標ＣＲＯＱＵＡＴ ＷＫＰとして市販されている含硫アミノ酸を含有する加水分解ケラチンが挙げられる。

本発明に従って、ヘアシャンプーおよび／またはコンディショナー組成物は、ポリマー状水溶性陽イオン性ポリマーをコンディショニング剤として含むことができる。

陽イオン性ポリマーは、０．０１から５重量％、好ましくは約０．０５から重量１％、より好ましくは約０．０８重量％から約０．５重量％のレベルで存在してよい。

４級化窒素原子を有する合成または天然由来のポリマーが有用である。ポリマーの分子量（ｇ／ｍｏｌ）は概して、５，０００から１０，０００，０００の間、通常少なくとも１０，０００、好ましくは１００，０００から約２，０００，０００の範囲である。

代表的合成４級化ポリマーとしては、例えば、１−ビニル−２−ピロリジンおよび１−ビニル−３−メチル−イミダゾリウム塩（例えば塩化物塩）の陽イオン性コポリマー（米国化粧品トイレタリー香水協会、「ＣＴＦＡ」により業界ではポリクオタニウム−１６と称される）；１−ビニル−２−ピロリジンおよびジメチルアミノエチルメタクリレートのコポリマー（ＣＴＦＡにより業界ではポリクオタニウム−１１と称される）；陽イオン性ジアリル第４級アンモニウム含有ポリマー、これには例えば、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドホモポリマー（業界（ＣＴＦＡ）ではポリクオタニウム６と称される）が含まれる；米国特許第４，００９，２５６号に記載の３から５の炭素原子を有する不飽和カルボン酸のホモおよびコポリマーのアミノアルキルエステルの鉱酸塩ならびにＷＯ９５／２２３１１に記載の陽イオン性ポリアクリルアミドが挙げられる。

代表的天然由来４級化ポリマーとしては、４級化セルロース化合物および陽イオン性グアーガム誘導体、例えばグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドが挙げられる。例としては、ＪＡＧＵＡＲ（商標）シリーズでＭｅｙｈａｌｌから市販されている、ＪＡＧＵＡＲ Ｃ−１３Ｓ、ＪＡＧＵＡＲ Ｃ−１５およびＪＡＧＵＡＲ−Ｃ１７である。

適切な陽イオン性ポリアクリルアミドがＷＯ９５／２２３１１に記載されており、その内容は参照により本明細書に組み込まれる。

組成物は、０．１から５％の懸濁剤をさらに含み得る。例としては、ポリアクリル酸、アクリル酸の架橋ポリマー、疎水性モノマーを含むアクリル酸のコポリマー、カルボン酸含有モノマーとアクリル酸エステルとのコポリマー、アクリル酸とアクリル酸エステルとの架橋コポリマー、ヘテロ多糖ガムおよび結晶長鎖アシル誘導体である。長鎖アシル誘導体は、エチレンステアリン酸グリコール、１６から２２個の炭素原子を有する脂肪酸のアルカノールアミドおよびこれらの混合物から選択されることが望ましい。ポリアクリル酸は、Ｃａｒｂｏｐｏｌ４２０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ４８８またはＣａｒｂｏｐｏｌ４９３として市販されている。多官能化剤により架橋させたアクリル酸のポリマーもまた使用可能であり、Ｃａｒｂｏｐｏｌ９１０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ９３４、Ｃａｒｂｏｐｏｌ９４０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ９４１およびＣａｒｂｏｐｏｌ９８０として市販されている。モノマーを含有するカルボン酸とアクリル酸エステルとの適切なコポリマーの例は、Ｃａｒｂｏｐｏｌ１３４２である。Ｃａｒｂｏｐｏｌはすべて、Ｇｏｏｄｒｉｃｈから入手可能であり、Ｃａｒｂｏｐｏｌは商標である。さらに適切な懸濁剤は、二水素化（ｄｉｈｙｄｒｏｇｅｎａｔｅｄ）獣脂フタル酸アミド（商標Ｓｔｅｐａｎ ＴＡＢ−２でＳｔｅｐａｎから入手可能）である。

アクリル酸とアクリル酸エステルとの適切な架橋ポリマーはＰｅｍｕｌｅｎ ＴＲ１またはＰｅｍｕｌｅｎ ＴＲ２である。適切なヘテロ多糖ガムは、例えばＫｅｌｚａｎ ｍｕとして入手可能なキサンタンガムである。

本発明のシャンプーおよび／またはコンディショニング組成物に有利に組み込むことができる別の成分は、脂肪アルコールである。これらの物質の使用は、本発明のコンディショニング組成物、特に１または複数種の陽イオン性界面活性剤を含むコンディショニング組成物において特に好ましい。コンディショニング組成物への脂肪アルコールおよび陽イオン性界面活性剤の併用は、陽イオン性界面活性剤が分散されたラメラ相の形成をもたらすので、特に有利であると考えられる。

好ましい脂肪アルコールは、８から２２個の炭素原子、より好ましくは１６から２０個の炭素原子を含む。好ましい脂肪アルコールの例は、セチルアルコールおよびステアリルアルコールである。本発明の組成物のコンディショニング特性全体に寄与するという点で、これらの物質の使用もまた有利である。

脂肪アルコールのレベルは、組成物の０．０１から１０重量％、好ましくは、０．１から５重量％が都合がよい。陽イオン性界面活性剤対脂肪アルコールの重量比は、好ましくは１０：１から１：１０、より好ましくは４：１から１：８、最も好ましくは１：１から１：４である。

シャンプーおよび／またはコンディショニング組成物に含まれることが望ましいと思われるさらなる成分は、真珠光沢剤である。適切な真珠光沢剤としては、エチレンジステアリン酸グリコール、モノステアリン酸エチレングリコール、グアニンおよび二酸化チタンコーティング雲母、オキシ塩化ビスマスおよびステアリン酸モノエタノールアミドが挙げられる。本組成物中に存在する真珠光沢剤のレベルは、概して組成物の０．１重量％から５重量％、好ましくは０．３重量％から３重量％である。

抗菌剤
本発明の組成物は、抗菌剤を含んでいてもよい。抗菌剤は、単一の化合物であっても、または２以上の化合物の混合物であってもよい。抗菌剤は、例えば、本発明の組成物において、固体微粒子形態であっても、または溶解されていてもよい。

抗菌剤は通常、０．０１重量％から５重量％、好ましくは０．１重量％から２重量％の量で本発明の組成物中に存在する。

好ましくは、可溶性抗菌剤は、クリンバゾール、ケトコナゾール、オクトピロックスおよびこれらの混合物から選択される。より好ましくは、抗菌剤はクリンバゾールである。これらの抗菌剤は通常、本発明の組成物中の溶液である。

好ましい固体抗菌剤は、水性系への相対的不溶性のために、微粒子分散としてヘアトリートメント組成物に一般に使用される、金属ピリチオン、特にジンクピリチオン（ＺｎＰＴＯ）である。ジンクピリチオンは、例えば、板状および針状などの結晶形態ならびに非晶質、規則的もしくは不規則な形状の粒子を含む、任意の粒子形態で使用することができる。ジンクピリチオンが組成物中に存在する場合、懸濁剤を使用して、組成物の外側に粒子が沈降することを防止または阻害することが好ましい。ジンクピリチオン粒子の平均粒径（すなわち、それらの最大寸法）は、通常、約０．２から約５０μｍ、好ましくは約０．４から約１０μｍである。粒径は、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｍａｓｔｅｒｓｉｚｅｒ（Ｍａｌｖｅｒｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ、Ｍａｌｖｅｒｎ、ＵＫ）を使用して測定可能である。

抗菌剤は、通常、マラセジア属（Ｍａｌａｓｓｅｚｉａ）に対して約５０ｍｇ／ｍｌ以下の最小発育阻止濃度を示す。

本発明のシャンプーおよび／またはコンディショナー組成物は、好ましくは水性系である。該組成物は、全組成物の重量に対して約２０から約９９％の量で水を適切に含む。

本発明のシャンプーおよびコンディショナー組成物は、希釈剤、捕捉剤、増粘剤、キャリア、酸化防止剤、タンパク質、ポリペプチド、保存料、保湿剤、溶媒、香料、酵素およびポリマーなどの当分野において一般に使用される他の成分も含有してよい。

−本発明の組成物のさまざまなキャリア成分を乳化するための乳化剤。適切な乳化剤タイプとしては、ポリエチレングリコール２０ソルビタンモノラウレート（ポリソルベート２０）、ポリエチレングリコール５ダイズステロール、ステアレス−２０、セテアレス−２０、ＰＰＧ−２ジステアリン酸メチルグルコースエーテル、セテス−１０、ポリソルベート８０、セチルリン酸、セチルリン酸カリウム、リン酸ジエタノールアミンセチル、ポリソルベート６０、ステアリン酸グリセリル、ステアリン酸ＰＥＧ−１００およびこれらの混合物が挙げられる。乳化剤は、個別にまたは２以上の混合物として使用することができ、組成物の全重量に基づき約０．１重量％から約１０重量％、より好ましくは約１重量％から約７重量％および最も好ましくは約１重量％から約５重量％を含むことができる。

−ビタミンおよびこれらの誘導体（例えば、アスコルビン酸、ビタミンＥ、酢酸トコフェロール、レチノイン酸、レチノール、レチノイドなど）。

−陽イオン性ポリマー（例えば、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドおよびヒドロキシプロピルグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドなどの陽イオン性グアーガム誘導体、Ｊａｇｕａｒ（登録商標）シリーズとしてＲｈｏｎｅ−Ｐｏｕｌｅｎｃから入手可能）。

−保存料、酸化防止剤、キレート剤および捕捉剤ならびにフレグランス、着色剤、毛髪栄養剤およびエッセンシャルオイルなどの美的成分。

香料
本発明の組成物は、プロフレグランスを含む香料（本明細書においてフレグランスとも呼ばれる）を含むことが好ましい。

プロフレグランスは、例えば食品脂質であってよい。食品脂質は、通常、明白な疎水性を有する構造単位を含む。主な脂質は脂肪酸に由来する。これらの「アシル」脂質において、脂肪酸は主にエステルとして存在し、モノ−、ジ−、トリアシルグリセロール、リン脂質、糖脂質、ジオール脂質、ワックス、ステロールエステルおよびトコフェロールが挙げられる。これらの天然状態において、植物脂質は酸化防止剤を含み、これらの酸化を防止する。これらは植物から油を取り出す際に少なくとも一部は除去されるが、一部の酸化防止剤は残留する。これらの酸化防止剤は、プロフレグランスであり得る。特に、カロテノイドおよびビタミンＡ、レチノール、レチナール、レチノイン酸およびプロビタミンＡを含む関連化合物は、イオノン、ダマスコンおよびダマセノンを含む芳香種に変換され得る。好ましいプロフレグランス食品油脂としては、オリーブ油、パーム油、キャノーラ油、スクアレン、ヒマワリ種子油、コムギ胚芽油、アーモンド油、ココナッツ油、ブドウ種子油、ナタネ油、ヒマシ油、トウモロコシ油、綿実油、サフラワー油、落花生油、ケシ油、パーム核油、コメヌカ油、ゴマ油、ダイズ油、パンプキンシード油、ホホバ油およびカラシ油が挙げられる。臭気物質である香料成分を、以下にさらに詳細に記載する。

香料は、通常組成物の総重量に対して０．０１から５％、好ましくは組成物の総重量に対して０．１から２％の量で存在する。香料は、適切には分子量５０から５００ダルトンを有する。プロフレグランスは、より大きな分子量、通常１から１０ｋＤであってよい。

香料の有用成分は、天然および合成起源の両方の物質を含む。それらは単一化合物および混合物を含む。このような成分の特定の例は、現在の文献、例えばＦｅｎａｒｏｌｉ’ｓ Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｆｌａｖｏｕｒ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓ，１９７５、ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ；Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｆｏｏｄ Ａｄｊｕｎｃｔｓ，１９４７、Ｍ． Ｂ．Ｊａｃｏｂｓ、Ｖａｎ Ｎｏｓｔｒａｎｄ編；またはＰｅｒｆｕｍｅ ａｎｄ Ｆｌａｖｏｕｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ 、Ｓ． Ａｒｃｔａｎｄｅｒ １９６９、Ｍｏｎｔｃｌａｉｒ，Ｎ．Ｊ．（ＵＳＡ）に見出すことができる。これらの物質は、消費者製品に付香する、香味付けるおよび／または芳香を与える、すなわち伝統的に付香または香味付けされる消費者製品に臭気および／または香味または味を付与する、または前記消費者製品の臭気および／または味を改変することが当業者には周知である。

この文脈において、香料は、完全に配合されたフレグランス製品のみを意味するのではなく、そのフレグランスの選択された成分、特にいわゆる「トップノート」などの消失しやすい成分も意味する。

トップノートは、Ｐｏｕｃｈｅｒ（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｓ ６（２）：８０［１９５５］）により定義されている。周知のトップノートの例としては、かんきつ油、リナロール、酢酸リナリル、ラベンダー、ジヒドロミルセノール、ローズオキシドおよびシス−３−ヘキサノールが挙げられる。トップノートは通常、香料組成物の１５−２５重量％であり、より高いレベルのトップノートを含有する本発明の実施形態において、少なくとも２０重量％が粒子内に存在することが想定される。

本発明の実施形態に用いることが有利である代表的香料成分としては、比較的低沸点、好ましくは３００℃未満、好ましくは１００−２５０℃の沸点を有する成分が挙げられる。

また、低ＬｏｇＰ（すなわち、水中に分配されるであろう成分）、好ましくは３．０未満のＬｏｇＰを有する香料成分を含むことが有利である。比較的低沸点および比較的低ＬｏｇＰであるこれらの物質は、「遅延ブルーミング（ｄｅｌａｙｅｄ ｂｌｏｏｍｉｎｇ）」香料原料と呼ばれており、下記の物質が挙げられる：
カプロン酸アリル、酢酸アミル、プロピオン酸アミル、アニスアルデヒド、アニソール、ベンズアルデヒド、酢酸ベンジル、ベンジルアセトン、ベンジルアルコール、ギ酸ベンジル、イソ吉草酸ベンジル、プロピオン酸ベンジル、ベータガンマヘキセノール、樟脳ガム、ラエボ−カルボン（Ｌａｅｖｏ−Ｃａｒｖｏｎｅ）、ｄ−カルボン、桂皮アルコール、ギ酸シンナミル、Ｃｉｓ−ジャスモン、酢酸ｃｉｓ−３−ヘキセニル、クミンアルコール、シクラルＣ、ジメチルベンジルカルビノール、ジメチルベンジルカルビノールアセテート、酢酸エチル、アセト酢酸エチル、エチルアミルケトン、エチルベンゾエート、酪酸エチル、エチルヘキシルケトン、フェニル酢酸エチル、ユーカリプトール、オイゲノール、酢酸フェンキル、酢酸フロール（Ｆｌｏｒ Ａｃｅｔａｔｅ）（トリシクロデセニルアセテート）、フルテン（トリシクロデセニルプロピオネート）、ゲラニオール、ヘキセノール、酢酸ヘキセニル、酢酸ヘキシル、ギ酸ヘキシル、ヒドロアトロパアルコール、ヒドロキシシトロネラール、インドン（Ｉｎｄｏｎｅ）、イソアミルアルコール、イソメントン、酢酸イソプレギル、イソキノロン、リグストラール、リナロール、リナロールオキシド、ギ酸リナリル、メントン、メチルアセトフェノン、メチルアミルケトン、アントラニル酸メチル、安息香酸メチル、メチルベニルアセテート、メチルオイゲノール、メチルヘプテノン、メチルヘプチンカーボネート、メチルへブチルケトン、メチルヘキシルケトン、酢酸メチルフェニルカービニル、サリチル酸メチル、Ｎ−メチルアントラニル酸メチル、ネロール、オクタラクトン、オクチルアルコール、ｐ−クレゾール、ｐ−クレゾールメチルエーテル、ｐ−メトキシアセトフェノン、ｐ−メチルアセトフェノン、フェノキシエタノール、フェニルアセトアルデヒド、酢酸フェニルエチル、フェニルエチルアルコール、フェニルエチルジメチルカルビノール、酢酸プレニル、プロピルボルネート（Ｐｒｏｐｙｌ Ｂｏｒｎａｔｅ）、プレゴン、ローズオキシド、サフロール、４−テルピネオール、アルファ−テルピネノール、および／またはビリジン。

配合物中に複数の香料成分、例えば４以上、好ましくは５以上、より好ましくは６以上、さらに７以上の異なる香料成分が存在することはごく一般的である。

前述の制約を条件として、個別のフレグランスは、任意の香料成分または好ましくは成分の混合物を含むことができる。各フレグランスは一般に、少なくとも６種の成分、特に少なくとも１２種の成分および多くの場合少なくとも２０種の成分を含む。

本明細書において香料成分油は概して、少なくとも０．１、多くの場合少なくとも０．５のＣｌｏｇＰ値を有する。

圧力１ｂａｒにおいて２５０℃未満の沸点を有する代表的フレグランス油としては下記の物質が挙げられる：アネトール、メチルへプチンカーボネート、アセト酢酸エチル、パラシメン、ネロール、デシルアルデヒド、パラクレゾ−ル、酢酸メチルフェニルカービニル、イオノンアルファ、イオノンベータ、ウンデシレンアルデヒド、ウンデシルアルデヒド、２，６−ノナジエナール、ノニルアルデヒド、オクチルアルデヒド、フェニルアセトアルデヒド、アニスアルデヒド、ベンジルアセトン、２−メチル酪酸エチル、ダマセノン、ダマスコンアルファ、ダマスコンベータ、酢酸フロール、フルテン（ｆｒｕｔｅｎｅ）、フラクトン、ハーバベール（ｈｅｒｂａｖｅｒｔ）イソシクロシトラール、メチルイソブテニルテトラヒドロピラン、イソプロピルキノリン、２，６−ノナジエン−１−オール、２−メトキシ−３−（２−メチルプロピル）−ピラジン、メチルオクチンカーボネート、２−トリデセンニトリル、アリルアミルグリコレート、シクロガルバネート（ｃｙｃｌｏｇａｌｂａｎａｔｅ）、シクラルＣ、メロナール、ガンマノナラクトン、ｃｉｓ１，３−オキサチアン−２−メチル−４−プロピル、ベンズアルデヒド、酢酸ベンジル、樟脳、カルボン、ボルネオール、酢酸ボルニル、デシルアルコール、ユーカリプトール、リナロール、酢酸ヘキシル、酢酸イソアミル、チモール、カルバクロール、リモネン、メントール、イソアミルアルコール、フェニルエチルアルコール、アルファピネン、アルファテルピネオール、シトロネロール、アルファツジョン、ベンジルアルコール、ベータガンマヘキサノール、ジメチルベンジルカルビノール、フェニルエチルジメチルカルビノール、アドキサール、アリルシクロヘキサンプロピオネート、ベータピネン、シトラール、酢酸シトロネリル、シトロネラールニトリル、ジヒドロミルセノール、ゲラニオール、酢酸ゲラニル、ゲラニルニトリル、ヒドロキノンジメチルエーテル、ヒドロキシシトロネラール、酢酸リナリル、フェニルアセトアルデヒドジメチルアセタール、フェニルプロピルアルコール、酢酸プレニル、トリプラール、テトラヒドロリナロール、ヴェルドックスおよび酢酸ｃｉｓ−３−ヘキセニル。

圧力１ｂａｒにおいて少なくとも２５０℃の沸点を有する代表的フレグランス油としては下記の物質が挙げられる：メチルフェニルグリシッド酸エチル、エチルバニリン、ヘリオトロピン、インドール、アントラニル酸メチル、バニリン、サリチル酸アミル、クマリン、アンブロックス、バクダノール（ｂａｃｄａｎｏｌ）、サリチル酸ベンジル、アントラニル酸ブチル、セタロックス（ｃｅｔａｌｏｘ）、エバノール、サリチル酸ｃｉｓ−３−ヘキセニル、リリアール、ガンマウンデカラクトン、ガンマドデカラクトン、ガンマデカラクトン、カロン、シマール（ｃｙｍａｌ）、ジヒドロイソジャスモネート、イソオイゲノール、リラール、メチルベータナフチルケトン、ベータナフトールメチルエーテル、パラヒドロキシフェニルブタノン、８−シクロヘキサデセン−１−オン、オキソシクロヘキサデセン−２−オン／ハバノリド、フロールヒドラール（ｆｌｏｒｈｙｄｒａｌ）、イントレレベンアルデヒドオイゲノール（ｉｎｔｒｅｌｅｖｅｎ ａｌｄｅｈｙｄｅ ｅｕｇｅｎｏｌ）、アミルシンナムアルデヒド、ヘキシルシンナムアルデヒド、サリチル酸ヘキシル、メチルジヒドロジャスモネート、サンダローレ（ｓａｎｄａｌｏｒｅ）、ベロウトン（ｖｅｌｏｕｔｏｎｅ）、ウンデカベルロール（ｕｎｄｅｃａｖｅｒｔｏｌ）、エグザルトリッド／シクロペンタデカノリド、ジンゲロン、メチルセドリロン、サンデラ（ｓａｎｄｅｌａ）、ジメチルベンジルカルビニールブチレート、ジメチルベンジルカルビニールイソブチレート、クエン酸トリエチル、カシュメラン、フェノキシエチルイソブチレート、酢酸イソオイゲノール、ヘリオナール、イソＥスーパー、イオノンガンマメチル、ペンタリッド、ガラクソリド、フェノキシエチルプロピオネート。本明細書に用いるフレグランスは、天然物質から抽出されるか、または合成で作り出されたいずれかのあらかじめ形成されたブレンドを含んでもよい。このようなあらかじめ形成されたブレンドの代表としては、ベルガモット、シダーアトラス、シダーウッド、クローブ、ゼラニウム、パロサントの心材、ジャスミン、ラベンダー、レモングラス、スズラン、ライム、ネロリ、ジャコウ、オレンジの花、パチョリ、桃の花、プチグレイン（ｐｅｔｉｔｇｒａｉｎまたはｐｅｔｏｔｇｒａｉｎ）、ピメント、ローズ、ローズマリーおよびタイム由来の油が挙げられる。

［実施例］
本発明は、下記の限定されない実施例により説明される。実施例および本明細書を通して、すべての百分率は、特に示されない限り全組成物に基づく重量による。

［実施例１］
本発明に従った組成物
下記の方法を使用して、本発明に従った組成物を製造する。

・ポリマー増粘剤を水に加え、完全に分散されるまで混合する。

・次いで、水溶性物質を前記混合物に加える。

・別の容器において、フレグランスおよび他の油溶性材料を、可溶化剤とブレンドする。

・この混合物を、次いでメインバッチに加え、透明溶液が得られるまで混合する。

・水酸化ナトリウムを用いてｐＨを３から４．５の間に調整する。

・ヒドロゲルビーズを、穏やかに撹拌しながら加える。

組成物は、ポンプ式ディスペンサーにパッケージングした。該組成物は極めて優れた保存安定性を有し、ビーズは損なわれず、ゲルは透明で澄んでいる。ディスペンサーからの分注において、ヒドロゲル粒子はつぶれて、透明ゲルとの滑らかで均一な混合物を形成した。

Claims (15)

1. Ａ）
   ａ）ポリマー増粘剤、
   ｂ）可溶化剤、
   ｃ）ｐＨ調整剤、
   ｄ）カルシウム捕捉剤、
   ｅ）水
   ｆ）任意選択のタンパク質、
   ｇ）二糖、ラクトン、無機塩、二価酸およびこれらの混合物から選択される任意選択の活性物質、
   ｈ）好ましくは紫、青、赤またはこれらの混合物を含む、任意選択の色素
   を含む透明ゲルベースであって、
   ここで、前記可溶化剤が、１０から２０のＨＬＢ値を有する少なくとも１種の高ＨＬＢ成分および１から１０未満のＨＬＢ値を有する少なくとも１種の低ＨＬＢ成分を含む少なくとも２種の成分の混合物を含む、透明ゲルベースと、
   Ｂ）
   ａ）マトリックス、および
   ｂ）シリコーンまたはシリコーンのブレンド、
   を含むヒドロゲル粒子であって、
   ここで、前記シリコーンまたはシリコーンのブレンドが４００Ｄａを超える平均分子量を有し、前記粒子が０．１から１５ｍｍの平均直径を有し、前記シリコーンが、前記粒子の全重量に対して５から４０重量％の量で存在するヒドロゲル粒子と
   を含む組成物。
2. 前記ポリマー増粘剤がポリビニルメチルエーテル／無水マレイン酸デカジエンクロスポリマーである、請求項１に記載の組成物。
3. ２から４．５の範囲のｐＨを有する、請求項１から２のいずれかに記載の組成物。
4. 前記可溶化剤が、コセス−７、ＰＰＧ−１ ＰＥＧ−９ラウリルグリコールエーテルおよびＰＥＧ−４０水素化ヒマシ油の混合物を含む、請求項１から３のいずれかに記載の組成物。
5. 洗い流さないヘアトリートメント組成物である、請求項１から４のいずれかに記載の組成物。
6. 前記シリコーンのブレンドが、４００Ｄａ未満の分子量を有するシリコーンを５０重量％未満含有する、請求項１から５のいずれかに記載の組成物。
7. 前記シリコーンのブレンドが、１０ｋＤａ未満の分子量を有する一部分と、１０ｋＤａを超える分子量を有する一部分とを含む、請求項１から６のいずれかに記載の組成物。
8. １０ｋＤａ未満の分子量を有する前記部分が、全シリコーンの５０重量％未満で存在する、請求項７に記載の組成物。
9. 前記マトリックスがアルギン酸カルシウムを含む、請求項１から８のいずれかに記載の組成物。
10. 前記ヒドロゲル粒子が、０．１から８、より好ましくは０．１から４ｍｍの平均粒子径を有する、請求項１から９のいずれかに記載の組成物。
11. ポンプ式ディスペンサーにパッケージングされた、請求項１から１０のいずれかに記載の組成物。
12. 前記ポンプ式ディスペンサーが透明容器を備える、請求項１１に記載の組成物。
13. 請求項１から１２のいずれかに規定された組成物を基質と接触させるステップ、および前記ヒドロゲル粒子に放出力を適用して前記シリコーンを放出させるステップ、を含む基質の処理方法。
14. 前記ヒドロゲル粒子に放出力を適用して前記シリコーンを放出させるステップが、基質への適用前に実行される、請求項１３に記載の方法。
15. 前記基質が皮膚および毛髪から選択される、請求項１３から１４のいずれか一項に記載の方法。