CN105997576A - 含改性有机聚硅氧烷的毛发用乳化组合物 - Google Patents

含改性有机聚硅氧烷的毛发用乳化组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN105997576A
CN105997576A CN201610531918.8A CN201610531918A CN105997576A CN 105997576 A CN105997576 A CN 105997576A CN 201610531918 A CN201610531918 A CN 201610531918A CN 105997576 A CN105997576 A CN 105997576A
Authority
CN
China
Prior art keywords
hair
modified organopolysiloxane
hair care
care emulsions
formula
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610531918.8A
Other languages
English (en)
Inventor
黄振宏
黄辛
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
GUANGDONG BIAOMEI SILICON AND FLUORIDE NEW MATERIALS CO Ltd
Original Assignee
GUANGDONG BIAOMEI SILICON AND FLUORIDE NEW MATERIALS CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by GUANGDONG BIAOMEI SILICON AND FLUORIDE NEW MATERIALS CO Ltd filed Critical GUANGDONG BIAOMEI SILICON AND FLUORIDE NEW MATERIALS CO Ltd
Priority to CN201610531918.8A priority Critical patent/CN105997576A/zh
Publication of CN105997576A publication Critical patent/CN105997576A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/002—Preparations for repairing the hair, e.g. hair cure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/38—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment
    • C08G77/382—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen or silicon
    • C08G77/388—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen or silicon containing nitrogen

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)

Abstract

本发明提供了一种毛发用乳化组合物，其含有：(1)改性有机聚硅氧烷，其特征在于，结构式如式(i)所示：其中，p，q，m均为整数，200<p+q+m<2100，200<p<2000，0<q<100，0<m<100；R完全相同或不同，代表直链或支链的C1‑15的烷基、芳基或芳烷基；R1代表R或者A；A代表包含下式(ii)基团的羧基：

Description

含改性有机聚硅氧烷的毛发用乳化组合物
技术领域
本发明属于日化领域，具体涉及一种含改性有机聚硅氧烷的毛发用乳化组合物。
背景技术
具有改善发质效果的物质有很多，例如在洗护发产品中加入硬脂基三甲基氯化铵等阳离子表面活性剂，可以减轻摩擦、使毛发更加柔软。另外，通过改变表面活性剂的结构、加入树脂或硅油成分，同样可以避免发质受损，减轻摩擦，提高毛发的手感。
在添加硅油成分的洗发护发配方中，硅油可以覆盖在毛发表面，形成保护膜，不仅提高头发的润滑感，而且能有效地防止毛发中水分的流失，起到护发润发的作用。硅油中常用作护发成分的是二甲硅油和氨基硅油。二甲硅油没有亲水基团，在水性体系中的乳化和分散能力不及氨基硅油，应用在洗护发配方，尤其是透明洗发护发配方中时会受到限制；氨基硅油具有吸附性，能吸附在毛发上，并且具有二甲硅油所不及的毛发柔顺性。但氨基硅油具有一定的刺激性，且氨基容易被氧化而使硅油变黄，影响体系的外观。除此之外，氨基硅油可以应用在透明的洗发护发配方中，但是所需的氨基含量较大，产品更加容易变黄。专利CN 102525845 B公开了含有用羧酸对部分氨基进行改性的聚硅氧烷的护发化妆品，但这些有机聚硅氧烷和用这些有机聚硅氧烷制备的组合物具有差的耐黄变性。例如在60℃的加速稳定实验中，这种有机聚硅氧烷和含这些有机聚硅氧烷的化妆品在几天后就可能会变黄。另外，前述专利中公布的有机聚硅氧烷制备方法中采用有机溶剂，需要采用减压蒸馏等后处理过程，操作耗时；且其实施例中采用的溶剂毒性较大，很可能会带来一系列环保和安全问题。现有技术中，还公开了完全酰化的氨基官能的有机聚硅氧烷CN 103282410 B，这种有机聚硅氧烷的黄变性能得到大大的提高。然而这种有机聚硅氧烷在应用于毛发用化妆品时，对毛发的改善性能有所下降。
针对上述问题，本发明提供了一种含改性有机聚硅氧烷的毛发用乳化组合物。该毛发用乳化组合物可用于毛发护理中，具有良好的毛发护理效果和耐黄变效果。
发明内容
本发明的目的在于根据现有技术的不足，提供了一种含改性有机聚硅氧烷的毛发用乳化组合物。所述改性有机聚硅氧烷具有优异的耐黄变性能，同时将其作为有机硅成分应用于毛发调理组合物中，与应用未改性的有机硅相比，具有更佳的毛发护理效果。特别地，该改性有机聚硅氧烷与高级醇制成的乳化组合物进一步改善头发的光滑性、湿润性。
本发明上述目的通过以下技术方案实现：
毛发用乳化组合物，其含有：
(1)改性有机聚硅氧烷，结构式如式(i)所示：
其中，p，q，m均为整数，200<p+q+m<2100，200<p<2000，0<q<100，0<m<100；
各R可以相同或不相同，其独立选自直链或支链的C1～15的烷基、芳基或芳烃基；
各R1可以相同或不相同，独立选自R或者A；
A代表包含下式(ii)基团的羧基：
其中，D为具有1至10个碳原子的二价烃基；
E为2至12个碳原子的二价烃基；
(2)保湿剂，所述保湿剂为高级醇，所述高级醇为碳原子数为12～24的一元醇。
有机聚硅氧烷的作用是吸附在头发表面，达到调理头发的效果。保湿剂可以赋予毛发光滑、湿润的感觉。但常规的有机聚硅氧烷带有伯胺基，伯氨基容易在空气中被氧化而发生黄变，现有技术通过将伯氨基完全酰胺化，能有效地避免了产物的黄变问题。但是，作为一种赋予毛发护理性的有机聚硅氧烷，由伯氨基改变为仲氨基后，头发护理性能受到明显影响。发明人在对氨基有机聚硅氧烷的修饰过程中，引入羧酸官能团，由于羧基与头发中的角蛋白存在基团间的作用力，使其能够很好地吸附在头发表面，头发护理性能得到很好的保留。因此该结构的改性有机聚硅氧烷十分适用于头发调理。同时，相同氨值下，含有氨基的有机聚硅氧烷的分子量对制得的改性有机聚硅氧烷的应用效果有很大的影响。分子量很小的聚硅氧烷亲水性很好，在用水冲洗的过程中容易被水流带走，不能有效地吸附在头发上，起到调理头发的效果；分子量很大的聚硅氧烷在应用于洗发香波中时较难均匀分散。本发明选取特定硅氧链节为200～2100的含氨基的有机聚硅氧烷，能够获得较优的应用效果。
保湿剂是毛发用乳化组合物中的一个重要组成部分，其赋予毛发湿润的感觉。特别发现，当选择所述改性有机聚硅氧烷与高级醇保湿剂形成组合时，这种赋予湿润的感觉得到明显提升。这种湿润的效果的改善可以从毛发的光滑性反映出来。
由于所述改性有机聚硅氧烷与保湿剂常温下并不相容，因此通常会加入乳化剂，使其分散于分散介质中形成乳化组合物。并且为了维持分散体系的稳定性，还可能对体系的pH值进行调节。为了进一步改善分散的效果，还可能加入助溶剂等成分。同时，根据最终产品的需求不同，可以通过加入不同的助剂，配制成香波、护发素、发膜、修护乳、染发剂、喷雾发胶、发蜡、摩丝或定型剂等终产品。
高级醇可以选用一种，或将两种及以上组合使用。为控制毛发用乳化组合物的粘度和光滑度，高级醇在毛发用乳化组合物中的含量优选0.01～10wt％。
优选地，所述高级醇为硬脂醇或十六烷醇。
优选地，200<p<1000，0<q<50，0<m<50。含氨基的有机聚硅氧烷的分子量控制在这一范围内，具有更佳的效果。
更优选地，0<m<20。
优选地，所述R为甲基或苯基。
优选地，所述R1为甲基。
优选地，所述D为-(CH2)3-。
优选地，所述E为C2-6亚烷基、C2-6亚烯基或亚苯基。
所述改性有机聚硅氧烷的制备方法包括如下步骤：包括将含有氨基的聚硅氧烷与环酸酐在无溶剂的条件下反应；
所述含有氨基的聚硅氧烷结构式如式(iii)所示：
B代表-D-NH2；
其中，p，q，m均为整数，200<p+q+m<2100，200<p<2000，0<q<100，0<m<100；
各R可以相同或不相同，其独立选自直链或支链的C1～15的烷基、芳基或芳烃基；
R1为R或者B；
D为具有1至10个碳原子的二价烃基；
所述环酸酐选自琥珀酸酐、顺丁烯二酸酐、邻苯二甲酸酐、衣康酸酐、戊二酸酐中的一种，含有氨基的聚硅氧烷中的氨基与环酸酐之间的摩尔比为1:1。
优选地，改性有机聚硅氧烷的制备反应须在惰性气体环境下进行，如氩气或氮气。反应温度60～131℃，应确保反应温度高于酸酐的熔点，使其能与氨基改性聚硅氧烷充分混合反应，但温度过高容易使体系颜色加深。优选反应温度为100～120℃，反应时间为15～60min。
聚硅氧烷链上的氨基改性基团优选氨丙基；环状酸酐选自琥珀酸酐、顺丁烯二酸酐、邻苯二甲酸酐、衣康酸酐和戊二酸酐中的一种，优选琥珀酸酐，因为由其改性的有机聚硅氧烷具有更好的毛发调理性。
所述乳化剂可以是阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂和两性离子表面活性剂中的一种或多种。具体如下：
阴离子表面活性剂
可包括常用于毛发用化妆品的阴离子表面活性剂，如烷基硫酸盐，特别是C8-18的烷基硫酸盐，以及具有聚氧乙烯醚结构的烷基醚硫酸盐和芳烷基醚硫酸盐、高级醇硫酸酯盐；烷基磺酸盐，特别是C8-18的烷基硫酸盐和芳烷基磺酸盐、牛磺酸、烷基磺基琥珀酸、高级醇磺酸酯盐；聚氧乙烯烷基醚羧酸酯盐；磷酸部分酯及其碱金属盐和铵盐，特别是C8-20的烷基磷酸盐和芳烷基磷酸盐，以及具有聚氧乙烯醚结构的烷基醚磷酸盐和芳烷基醚磷酸盐。
阳离子表面活性剂
可包括常用于毛发用化妆品的阳离子表面活性剂，如烷基甲基铵盐，包括硬酯基三甲基氯化铵、二硬酯基二甲基氯化铵、二辛基二甲基氯化铵、月桂基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基氯化铵、硬酯基三甲基溴化铵、二十二烷基三甲基溴化铵；氯苄烷铵；烷基氯苄烷铵；硬脂酸二乙基氨乙基酰胺；烷基季胺盐；聚氧化亚乙基烷基胺；烷基叔胺，包括二十二烷基叔胺、硬酯基叔胺；多胺脂肪酸衍生物。
非离子表面活性剂
可包括常用于毛发用化妆品的非离子表面活性剂，如脂肪醇聚氧乙烯醚，特别是C12-18的高碳脂肪醇聚氧乙烯醚；C8-20脂肪酸聚氧乙烯酯，包括脂肪酸二醇酯、脂肪酸甘油酯、脂肪酸脱水山梨糖醇酯；聚丙二醇的环氧乙烷加成物；失水山梨醇酯，包括失水山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯失水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯失水山梨醇烷酯；蔗糖脂肪酸酯；烷基醇酰胺；聚甘油烷醚；烷基糖苷；聚丙二醇；二甘醇；非离子氟碳表面活性剂；亲水改性的聚硅氧烷，包括聚氧乙烯醚改性的聚硅氧烷、甘油基改性的聚硅氧烷、聚甘油基改性的聚硅氧烷、糖改性的聚硅氧烷；聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚物及其醚。
两性表面活性剂
可包括常用于毛发用化妆品的两性表面活性剂，如氨基酸型两性表面活性剂，包括十二烷基氨基丙酸；甜菜碱型两性表面活性剂，包括烷基二甲基甜菜碱、烷基二甲基磺乙基甜菜碱、十二烷基乙氧基磺基甜菜碱、十二烷基羟丙基磺基甜菜碱、十二烷基磺丙基甜菜碱、十四烷酰胺丙基羟丙基磺基甜菜碱、癸烷基羟丙基磺基甜菜碱、磷酸酯甜菜碱、椰油酰胺丙基甜菜碱；咪唑啉型两性表面活性剂。
两性离子表面活性剂
可包括常用于毛发用化妆品的两性离子表面活性剂，如两性离子聚丙烯酰胺；氧化胺类两性离子表面活性剂，包括烷基氧化铵、烷酰胺氧化铵、烷基羟基氧化铵。
乳化剂的用量和选择为本领域技术人员可以根据实际情况进行调整，使有机聚硅氧烷与保湿剂能分散在分散介质中，形成均匀相即可。还可以根据最终产品的形态和加入的辅助成分的种类，对乳化剂的用量/种类进行调节。
所述分散介质可以是水，还可以是乙醇、异丙醇、丁醇等低级醇。
所述乳化组合物的制备方法，可以参考如下方法进行：先将高级醇加热至熔融状态，加入改性有机聚硅氧烷，如有需要，可加入助溶剂及其他助剂，搅拌均匀后，加入乳化剂及水进行乳化，并调节pH值，获得所述乳化组合物。
所述毛发用乳化组合物包括但不限于香波、护发素、发膜、修护乳、染发剂、喷雾发胶、发蜡、摩丝或定型剂。
优选地，在所述毛发用乳化组合物中，改性有机聚硅氧烷的含量优选0.1～20wt％，高级醇的含量优选为0.01～10wt％。此时该毛发用化妆品具有较好的毛发调理效果。
所述的毛发用乳化组合物中，还可以根据需要，可以添加，包括但不限于如下的辅助成分：
有机硅
可包括除本发明中的改性有机聚硅氧烷外的有机硅，如直链、支化或环状的聚二甲基硅氧烷；甲基聚硅氧烷；聚硅氧烷；烷基、氨基、苯基或聚醚基团改性的有机硅。
其他有机调理油
可包括烃油，如直链或支化的饱和或不饱和烃、环状烃、聚合物及其混合物、动植物油和脂肪；醚，特别是C12-30的饱和或不饱和的醇、多元醇形成的醚；固醇；酯，包括C1-30的饱和或不饱和脂肪酸酯、磷脂、糖酯；酰胺，包括脂肪酸与胺形成的酰胺。
其他附加成分
可包括除上述成分外，对本发明的应用效果没有明显影响的任意助剂及其混合物。其中包括增稠剂，如羟乙基纤维素；香料；珠光剂；染料；头发定型聚合物，如聚丙烯吡咯烷酮、甲基乙烯基醚-马来酸酐烷基半酯共聚物；UV吸收剂；螯合剂；防腐剂和抗氧化剂。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
本发明提供一种含改性有机聚硅氧烷的毛发用乳化组合物，其同时具有较好的耐黄变效果，以及能赋予毛发良好的光滑性、梳理性、柔软性和光泽度，克服了现有的改性有机聚硅氧烷耐黄变效果提高而导致毛发护理性能下降的问题。
具体实施方式
以下结合具体实施例来进一步说明本发明，但实施例并不对本发明做任何形式的限定。除非特别说明，本发明采用的试剂、方法和设备为本技术领域常规试剂、方法和设备。
除非特别说明，本发明所用试剂和材料均为市购。
制备例1：改性有机聚硅氧烷的制备(R为CH3，p+q＝450)
由100g氨值为0.15mmol/g的具有以下平均结构式的氨丙基改性聚硅氧烷：
和1.5g(0.015mol)琥珀酸酐在氮气氛围下搅拌反应制备改性有机聚硅氧烷，反应起始温度为120℃，并在100-120℃下搅拌反应40min。通过红外光谱分析反应体系中酸酐的特征吸收峰的消失，酰胺基和羧基吸收峰的出现表明反应完成。这证明反应所得产品为具有以下平均结构式的改性有机聚硅氧烷，其外观为无色透明粘稠液体，无刺激性气味：
制备例2：改性有机聚硅氧烷的制备(R为CH3，p+q＝592)
由100g氨值为0.15mmol/g的具有以下平均结构式的氨丙基改性聚硅氧烷：
和1.5g(0.015mol)琥珀酸酐在氮气氛围下搅拌反应制备改性有机聚硅氧烷，反应起始温度为120℃，并在100-120℃下搅拌反应40min。通过红外光谱分析反应体系中酸酐的特征吸收峰的消失，酰胺基和羧基吸收峰的出现表明反应完成。这证明反应所得产品为具有以下平均结构式的改性有机聚硅氧烷，其外观为无色透明粘稠液体，无刺激性气味：
制备例3：改性有机聚硅氧烷的制备(R为CH3，p+q＝210)
由100g氨值为0.13mmol/g的具有以下平均结构式的氨丙基改性聚硅氧烷：
和1.3g(0.013mol)琥珀酸酐在氮气氛围下搅拌反应制备改性有机聚硅氧烷，反应起始温度为120℃，并在100-120℃下搅拌反应40min。通过红外光谱分析反应体系中酸酐的特征吸收峰的消失，酰胺基和羧基吸收峰的出现表明反应完成。这证明反应所得产品为具有以下平均结构式的改性有机聚硅氧烷，其外观为无色透明粘稠液体，无刺激性气味：
制备例4：改性有机聚硅氧烷的制备(R为CH3，p+q＝2000)
由100g具有以下平均结构式的氨丙基改性聚硅氧烷：
和5.1g琥珀酸酐在氮气氛围下搅拌反应制备改性有机聚硅氧烷，反应起始温度为120℃，并在100-120℃下搅拌反应40min。通过红外光谱分析反应体系中酸酐的特征吸收峰的消失，酰胺基和羧基吸收峰的出现表明反应完成。这证明反应所得产品为具有以下平均结构式的改性有机聚硅氧烷，其外观为无色透明粘稠液体，无刺激性气味：
制备例5：改性有机聚硅氧烷的制备(R为CH3，p+q＝1400)
由100g具有以下平均结构式的氨丙基改性聚硅氧烷：
和4.6g琥珀酸酐在氮气氛围下搅拌反应制备改性有机聚硅氧烷，反应起始温度为120℃，并在100-120℃下搅拌反应40min。通过红外光谱分析反应体系中酸酐的特征吸收峰的消失，酰胺基和羧基吸收峰的出现表明反应完成。这证明反应所得产品为具有以下平均结构式的改性有机聚硅氧烷，其外观为无色透明粘稠液体，无刺激性气味：
对比制备例1：
直接采用具有以下平均结构式的氨丙基改性聚硅氧烷：
不进行环酸酐改性处理。
对比制备例2：采用具有以下平均结构式的氨丙基改性聚硅氧烷，按照实施例1的方法，加入丁二酸酐的量为1.5g(与氨基等摩尔比)，制备改性有机聚硅氧烷。
对比制备例3：采用具有以下平均结构式的氨丙基改性聚硅氧烷：
按照制备例1的方法，加入丁二酸酐的量为0.6g(与氨基摩尔比为2:5)，制备得到具有以下平均结构式的改性有机聚硅氧烷：
对比制备例4：
采用具有以下平均结构式的氨丙基改性聚硅氧烷：
与1.53g乙酸酐在40℃下搅拌反应30min，再加入2.24g三乙醇胺中和，在40℃下搅拌反应30min，冷却至室温，制得具有以下平均结构式的改性有机聚硅氧烷：
耐黄变测试
将待测样品置于60℃的恒温环境下，每24小时一次观察样品的黄变情况，记录一个月内的数据。结果如下表1：
表1
(其中对比制备例4中不加入三乙醇胺中和的产物在相同条件下进行耐黄变测试，一个月内没有明显黄变，证明该产物黄变是由于三乙醇胺的影响。)
实施例
根据以下表2所示的发用调理剂组合物配方，以常规乳化方式制备发用调理剂组合物。即，先将高级醇加热至熔融状态，加入改性有机聚硅氧烷，如有需要，可加入助溶剂，搅拌均匀后，加入乳化剂及水进行乳化，并调节pH值，获得乳液。(其中1％氢氧化钠溶液的添加量以使乳液的pH为6～7为准。)以下均为重量百分数。
实施例1～5评价方法
以10个人组成小组进行头发感官评价。选用亚洲人漂白标准头发样本进行测试。其测试方法如下：将漂白标准头发5g捆扎为一束毛发样品发束。首先，以25wt％的聚氧乙烯(3)月桂醇醚硫酸钠充分洗涤发束。然后，将表2中所示的配方构成的乳化组合物用去离子水稀释至2wt％，得到乳化组合物稀释液。在发束上分别均匀涂布0.5g上述稀释液，并在40℃的流水中冲洗发束30秒，并评价湿发的梳理性、光滑性和柔软性。用毛巾擦干头发，待头发完全干燥后，评价干发的梳理性、光滑性、柔软性和光泽度。
以制得的发用调理剂组合物按表3中的配方可制备洗发香波。
实施例6～10评价方法
以10个人组成小组进行头发感官评价。选用亚洲人漂白标准头发样本进行测试。其测试方法如下：将漂白标准头发5g捆扎为一束毛发样品发束。首先，以25wt％的聚氧乙烯(3)月桂醇醚硫酸钠充分洗涤发束。然后，在发束上分别均匀涂布0.5g表3中所示的配方构成的洗发香波，并在40℃的流水中冲洗发束30秒，并评价湿发的梳理性、光滑性和柔软性。用毛巾擦干头发，待头发完全干燥后，评价干发的梳理性、光滑性、柔软性和光泽度。
头发护理效果的评价标准如表4所示：
表4
实施例1～5的评价结果如表5所示：
表5
(空白1为按实施例1的配方制备洗发香波，但其配方中不含改性有机聚硅氧烷。)
如表5所示，实施例1与对比例1可以看出，改性后有机聚硅氧烷制成的乳化组合物的护理性能依然保持较好，并且因为改性后有机聚硅氧烷具有很好的耐黄变性能，该组合物不会发生黄变。从对比例2可以看出，如果改性后的有机聚硅氧烷分子量过小，其护理性能也出现下降。从制备对比例3可以看出，部分酰化后，依然无法避免黄变的发生。对比例4可以看出，当采用非环羧酸改性时，由于改性后有机聚硅氧烷结构中并不含有羧酸，其护理性能也出现明显下降。从对比例5可以看出，不添加高级醇时，其干发和湿发光滑性均有所下降。
实施例6～10的评价结果如表6所示：
表6
(空白2为按实施例6的配方制备洗发香波，但其配方中不含改性有机聚硅氧烷。)
如表5所示，实施例6与对比例6可以看出，改性后有机聚硅氧烷制成的洗发香波的护理性能依然保持较好。从实施例7和对比例7可以看出，如果改性后的有机聚硅氧烷分子量过小，洗发香波的护理性能也出现下降。对比例9可以看出，当采用非环羧酸改性时，由于改性后有机聚硅氧烷结构中并不含有羧酸，洗发香波的护理性能也出现明显下降。从对比例10可以看出，不添加高级醇时，洗发香波的干发和湿发光滑性均有所下降。
实施例11
根据下面的配方按常规方式制备头发护理剂。
聚二甲基硅氧烷：SH200，Dow Corning Toray Silicone公司
该头发护理剂赋予头发良好的梳理性、光滑性、柔软性和光泽度。(按照实施例6～10评价方法，评分均为4)。
实施例12
根据下面的配方按常规方式制备头发护理剂。
聚二甲基硅氧烷：SH200，Dow Corning Toray Silicone公司
该头发护理剂赋予头发良好的梳理性、光滑性、柔软性和光泽度。(按照实施例6～10评价方法，评分均为4)。

Claims (9)

1.毛发用乳化组合物，其特征在于，其含有：
(1)改性有机聚硅氧烷，结构式如式(i)所示：
其中，p，q，m均为整数，200<p+q+m<2100，200<p<2000，0<q<100，0<m<100；
各R可以相同或不相同，其独立选自直链或支链的C1～15的烷基、芳基或芳烷基；
各R1可以相同或不相同，独立选自R或者A；
A代表包含下式(ii)基团的羧基：
其中，D为具有1至10个碳原子的二价烃基；
E为2至12个碳原子的二价烃基；
(2)保湿剂，所述保湿剂为高级醇，所述高级醇为碳原子数为12～24的一元醇。
2.根据权利要求1所述毛发用乳化组合物，其特征在于，所述的改性有机聚硅氧烷中，200<p<1000，0<q<50，0<m<50。
3.根据权利要求1所述毛发用乳化组合物，其特征在于，所述的改性有机聚硅氧烷中，R为甲基或苯基。
4.根据权利要求1所述毛发用乳化组合物，其特征在于，所述的改性有机聚硅氧烷中，R1代表甲基。
5.根据权利要求1所述毛发用乳化组合物，其特征在于，所述的改性有机聚硅氧烷，D为-(CH2)3-。
6.根据权利要求1所述毛发用乳化组合物，其特征在于，所述的改性有机聚硅氧烷，E为C2-6亚烷基、C2-6亚烯基或亚苯基。
7.根据权利要求1所述毛发用乳化组合物，其特征在于，所述的改性有机聚硅氧烷的含量为0.1～70wt％；所述的高级醇含量为0.01～20wt％。
8.根据权利要求1所述毛发用乳化组合物，其特征在于，所述的改性有机聚硅氧烷的制备方法包括如下步骤：
将含有氨基的聚硅氧烷与环酸酐在无溶剂的条件下反应；
所述含有氨基的聚硅氧烷结构式如式(iii)所示：
B代表-D-NH2；
其中，p，q，m均为整数，200<p+q+m<2100，200<p<2000，0<q<100，0<m<100；
R完全相同或不同，代表直链或支链的C1-15的烷基、芳基或芳烃基；
R1代表R或者B；
D代表具有1至10个碳原子的二价烃基；
环酸酐选自琥珀酸酐、顺丁烯二酸酐、邻苯二甲酸酐、衣康酸酐、戊二酸酐中的一种，含有氨基的聚硅氧烷中的氨基与环酸酐之间的摩尔比为1:1。
9.根据权利要求1所述毛发用乳化组合物，其特征在于，所述毛发用乳化组合物为香波、护发素、发膜、修护乳、染发剂、喷雾发胶、发蜡、摩丝或定型剂。
CN201610531918.8A 2016-07-06 2016-07-06 含改性有机聚硅氧烷的毛发用乳化组合物 Pending CN105997576A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610531918.8A CN105997576A (zh) 2016-07-06 2016-07-06 含改性有机聚硅氧烷的毛发用乳化组合物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610531918.8A CN105997576A (zh) 2016-07-06 2016-07-06 含改性有机聚硅氧烷的毛发用乳化组合物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105997576A true CN105997576A (zh) 2016-10-12

Family

ID=57108530

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610531918.8A Pending CN105997576A (zh) 2016-07-06 2016-07-06 含改性有机聚硅氧烷的毛发用乳化组合物

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105997576A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111808289A (zh) * 2020-06-22 2020-10-23 广东标美硅氟新材料有限公司 一种糖改性硅油及其应用

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1184493A (zh) * 1995-04-12 1998-06-10 蒙娜工业公司 在其上具有羧基官能团的有机硅氧烷
US5976557A (en) * 1996-10-28 1999-11-02 Basf Aktiengesellschaft Carboxamidopolysiloxanes in cosmetic formulations
CN101214203A (zh) * 2008-01-08 2008-07-09 广东拉芳日化有限公司 一种护发组合物
CN102525845A (zh) * 2010-12-13 2012-07-04 信越化学工业株式会社 护发化妆品
CN103179949A (zh) * 2010-10-22 2013-06-26 三菱化学株式会社 化妆品组合物、毛发化妆品及毛发用疗效化妆品
CN103282410A (zh) * 2010-09-28 2013-09-04 瓦克化学股份公司 完全酰化的氨基官能的有机聚硅氧烷

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1184493A (zh) * 1995-04-12 1998-06-10 蒙娜工业公司 在其上具有羧基官能团的有机硅氧烷
US5976557A (en) * 1996-10-28 1999-11-02 Basf Aktiengesellschaft Carboxamidopolysiloxanes in cosmetic formulations
CN101214203A (zh) * 2008-01-08 2008-07-09 广东拉芳日化有限公司 一种护发组合物
CN103282410A (zh) * 2010-09-28 2013-09-04 瓦克化学股份公司 完全酰化的氨基官能的有机聚硅氧烷
CN103179949A (zh) * 2010-10-22 2013-06-26 三菱化学株式会社 化妆品组合物、毛发化妆品及毛发用疗效化妆品
CN102525845A (zh) * 2010-12-13 2012-07-04 信越化学工业株式会社 护发化妆品

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
王建平: "《REACH法规与生态纺织品》", 31 August 2009, 中国纺织出版社 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111808289A (zh) * 2020-06-22 2020-10-23 广东标美硅氟新材料有限公司 一种糖改性硅油及其应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11642303B2 (en) Hair care compositions comprising cationic compounds, starch, and silane compounds
US7964694B2 (en) Polysiloxanes having quaternary ammonium groups, a process for the preparation thereof and the use thereof in cleaning and care formulations
US20180055751A1 (en) Compositions comprising an associaton of cationic compounds, silane compounds, esters and fatty substances
EP2736483A2 (de) Kosmetische zusammensetzungen
BR112020005859A2 (pt) composições e métodos de cuidados com cabelo hidratado
JP2017519005A (ja) ヘアケア製品および毛髪をケアするための方法
JP5138477B2 (ja) 毛髪化粧料
JP5138478B2 (ja) 毛髪化粧料
EP0729742B1 (en) Hair cosmetic composition containing an amino-modified silicon polymer
CN107405291A (zh) 含有阳离子聚合物的个人护理组合物
JP2006315986A (ja) 毛髪化粧料
TWI311915B (en) Polysiloxane compositions
US11666521B2 (en) Conditioning compositions containing cationic compounds, a silane compound and silica particles and methods for use
JP5751807B2 (ja) 毛髪化粧料
CN105997576A (zh) 含改性有机聚硅氧烷的毛发用乳化组合物
JP2017019748A (ja) 毛髪化粧料
JP2010248168A (ja) 毛髪化粧料
US20100028287A1 (en) Hair cosmetic composition
JP2004300081A (ja) 毛髪化粧料
JP2530758B2 (ja) 毛髪化粧料
JP2010013404A (ja) 毛髪化粧料
JPH0436222A (ja) 乳化毛髪化粧料
JP2020121937A (ja) 染毛用組成物
JP7460107B2 (ja) 多剤式毛髪化粧料、および毛髪処理方法
JP2010006750A (ja) 毛髪化粧料

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20161012