CN102285894A - 一种d-l-对羟基苯甘氨酸的制造方法 - Google Patents

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谢建中
张芦苇
刘万民
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Abstract

本发明涉及化工、制药生产领域,具体地说是涉及一种D-L-对羟基苯甘氨酸的制造方法。本发明的技术方案是这样实现的:(1)按重量比水∶尿素∶氯酸钾=100∶3-5∶3-5配置溶液作为反应液备用;(2)在上述反应液中按照重量比投入反应液∶苯酚∶氨基磺酸∶乙醛酸=20∶5~6∶9~10∶4~5在20~30℃下反应1~2小时过滤即可得到D-L-对羟基苯甘氨酸晶体。这样的D-L-对羟基苯甘氨酸的制造方法操作方便、不需要加热的效果。

Description

一种D-L-对羟基苯甘氨酸的制造方法
技术领域
本发明涉及化工、制药生产领域,具体地说是涉及一种D-L-对羟基苯甘氨酸的制造方法。
背景技术
D-L-对羟基苯甘氨酸主要用于生产羟氨苄青霉素,羟氨苄青霉素克拉维酸盐等。目前的合成方法主要有摩尔比苯酚∶氨基磺酸∶乙醛酸=1∶1.2∶1,以水为溶剂,浓硫酸为催化剂。在温度控制在50~60℃,反应5~6小时。还具需要加热、反应时间长的缺点。
发明内容
本发明的目的就是针对上述缺点,提供一种对温度没有要求,反应时间短的D-L-对羟基苯甘氨酸的制造方法。
本发明的技术方案是这样实现的:
(1)、按重量比水∶尿素∶氯酸钾=100∶3-5∶3-5配置溶液作为反应液备用;
(2)、在上述反应液中按照重量比投入反应液∶苯酚∶氨基磺酸∶乙醛酸=20∶5~6∶9~10∶4~5在20~30℃下反应1~2小时过滤即可得到D-L-对羟基苯甘氨酸晶体。
本发明的有益效果是:这样的D-L-对羟基苯甘氨酸的制造方法操作方便、不需要加热的效果。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的描述。
实施例1
本发明的技术方案是这样实现的:
(1)、按重量比水1000克、尿素50克、氯酸钾50克混合配置溶液作为反应液备用;
(2)、在上述1060克反应液中按照重量比投入苯酚265克∶氨基磺酸477克∶乙醛酸212克在20℃下反应2小时过滤即可得到D-L-对羟基苯甘氨酸晶体。单程收率可达66.9%,母液回收套用后收率达81.2%。
实施例2
本发明的技术方案是这样实现的:
(1)、按重量比水1000克、尿素50克、氯酸钾50克混合配置溶液作为反应液备用;
(2)、在上述1100克反应液中按照重量比投入苯酚330克∶氨基磺酸550克∶乙醛酸275克在30℃下反应1小时过滤即可得到D-L-对羟基苯甘氨酸晶体。单程收率可达64.3%,母液回收套用后收率达81.0%。
实施例3
本发明的技术方案是这样实现的:
(1)、按重量比水1000克、尿素50克、氯酸钾30克混合配置溶液作为反应液备用;
(2)、在上述1080克反应液中按照重量比投入苯酚270克∶氨基磺酸550克∶乙醛酸270克在25℃下反应1.5小时过滤即可得到D-L-对羟基苯甘氨酸晶体。
单程收率可达65.9%,母液回收套用后收率达81.1%。
实施例4
本发明的技术方案是这样实现的:
(1)、按重量比水1000克、尿素40克、氯酸钾40克混合配置溶液作为反应液备用;
(2)、在上述1080克反应液中按照重量比投入苯酚297克∶氨基磺酸513克∶乙醛酸243克在25℃下反应1.5小时过滤即可得到D-L-对羟基苯甘氨酸晶体。
单程收率可达64.9%,母液回收套用后收率达81.6%。

Claims (1)

1.一种D-L-对羟基苯甘氨酸的制造方法,其特征是包括以下步骤:
(1)、按重量比水∶尿素∶氯酸钾=100∶3-5∶3-5配置溶液作为反应液备用;
(2)、在上述反应液中按照重量比投入反应液∶苯酚∶氨基磺酸∶乙醛酸=20∶5~6∶9~10∶4~5在20~30℃下反应1~2小时过滤即可得到D-L-对羟基苯甘氨酸晶体。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103193663A (zh) * 2012-01-06 2013-07-10 盐城纺织职业技术学院 Dl-对羟基苯甘氨酸的合成新工艺
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PB01 Publication
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

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