CN105562070A - 一种改性改性MoS2-Me/HZSM-5催化剂的制备方法 - Google Patents
一种改性改性MoS2-Me/HZSM-5催化剂的制备方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及一种催化剂,特别是一种改性MoS2-Me/HZSM-5催化剂的制备方法。其具体制备方法如下:(1)在500mL三口瓶中加入75mL去离子水25g(NH4)6Mo7O24和25mL25%的浓氨水,搅拌加热至60℃左右使(NH4)6Mo7O24完全溶解;(2)然后升温至90℃,加入225?mL硫化铵水溶液(硫质量分数8%),反应1.5h得血红色液体;(3)冷却至室温,静置结晶8~24h,过滤并将结晶物用无水乙醇洗涤5次,得到暗红色(NH4)2MoS4晶体(ATTM)。本发明所述改性MoS2-Me/HZSM-5催化剂的制备方法,制备方法简单,获得的催化剂产物活性强,催化效果好。
Description
技术领域
本发明涉及一种催化剂,特别是一种改性MoS2-Me/HZSM-5催化剂的制备方法。
背景技术
硝基苯(NB)催化加氢合成对氨基苯酚(PAP)工艺是工业上广为采用的一种生产工艺,大都以Pt/C为催化剂,于10%~20%硫酸中进行,尚存在催化剂与产品分离困难、废液处理量大、环境不友好等问题。以固体酸代替硫酸作为酸催化剂,是解决上述问题最有效的方法,近年来人们对此进行了大量的研究。chaudhari等口1尝试将离子交换树脂作为酸催化剂,与Pt-S/C同时使用于催化NB加氢合成PAP反应,但PAP收率和选择性分别仅13.9%和14.3%,Komatsu等发现,Pt/HZSM-5催化剂具有较高的加氢和重排反应活性,但催化NB加氢合成PAP反应的PAP产率和选择性也仅分别为20%和45%。王淑芳等制备了Pt-S2O8 2-/Zr02、Pt/Si02-SAPO-5、Pt/MgAPo-5和Pt/HZSM-5催化剂,并以水为反应介质进行NB加氢合成PAP反应,其中经Pb改性的Pt/HZSM-5催化剂的NB转化率为100%,PAP收率达到53.9%。开发非贵金属加氢催化剂对降低该工艺的生产成本具有重要的意义。
发明内容
本发明提出一种非贵金属加氢改性催化剂MoS2-Me/HZSM-5催化剂的制备方法的制备方法。
本发明一种改性MoS2-Me/HZSM-5催化剂的制备方法,其具体制备方法如下:(1)在500mL三口瓶中加入75mL去离子水25g(NH4)6Mo7O24和25mL25%的浓氨水,搅拌加热至60℃左右使(NH4)6Mo7O24完全溶解;(2)然后升温至90℃,加入225mL硫化铵水溶液(硫质量分数8%),反应1.5h得血红色液体;(3)冷却至室温,静置结晶8~24h,过滤并将结晶物用无水乙醇洗涤5次,室温干燥24h,得到暗红色(NH4)2MoS4晶体(ATTM);(4)将ATTM晶体溶于去离子水,加入HZSM-5分子筛,其中固液质量比为1:3,室温下磁力搅拌1.5h,静置6h后,于80℃下旋转蒸发干燥24h;(5)将干燥后的固体物于体积比为l:1的N2-H2混合气中350℃还原2h,得到改性MoS2-Me/HZSM-5催化剂产物。
本发明所述一种本发明所述改性MoS2-Me/HZSM-5催化剂的制备方法,制备方法简单,获得的催化剂产物活性强,催化效果好。
具体实施方式
本发明一种改性MoS2-Me/HZSM-5催化剂的制备方法,其具体制备方法如下:(1)在500mL三口瓶中加入75mL去离子水25g(NH4)6Mo7O24和25mL25%的浓氨水,搅拌加热至60℃左右使(NH4)6Mo7O24完全溶解;(2)然后升温至90℃,加入225mL硫化铵水溶液(硫质量分数8%),反应1.5h得血红色液体;(3)冷却至室温,静置结晶8~24h,过滤并将结晶物用无水乙醇洗涤5次,室温干燥24h,得到暗红色(NH4)2MoS4晶体(ATTM);(4)将ATTM晶体溶于去离子水,加入HZSM-5分子筛,其中固液质量比为1:3,室温下磁力搅拌1.5h,静置6h后,于80℃下旋转蒸发干燥24h;(5)将干燥后的固体物于体积比为l:1的N2-H2混合气中350℃还原2h,得到改性MoS2-Me/HZSM-5催化剂产物。
Claims (1)
1.一种改性MoS2-Me/HZSM-5催化剂的制备方法,其具体制备方法如下:(1)在500mL三口瓶中加入75mL去离子水25g(NH4)6Mo7O24和25mL25%的浓氨水,搅拌加热至60℃左右使(NH4)6Mo7O24完全溶解;(2)然后升温至90℃,加入225mL硫化铵水溶液(硫质量分数8%),反应1.5h得血红色液体;(3)冷却至室温,静置结晶8~24h,过滤并将结晶物用无水乙醇洗涤5次,室温干燥24h,得到暗红色(NH4)2MoS4晶体(ATTM);(4)将ATTM晶体溶于去离子水,加入HZSM-5分子筛,其中固液质量比为1:3,室温下磁力搅拌1.5h,静置6h后,于80℃下旋转蒸发干燥24h;(5)将干燥后的固体物于体积比为l:1的N2-H2混合气中350℃还原2h,得到改性MoS2-Me/HZSM-5催化剂产物。
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CN107311837A (zh) * | 2017-05-19 | 2017-11-03 | 江苏隆昌化工有限公司 | 一种邻二氯苯异构化制备间二氯苯的方法 |
CN113860370A (zh) * | 2021-10-22 | 2021-12-31 | 山东第一医科大学(山东省医学科学院) | 一种水分散性二硫化钼的制备方法 |
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CN113860370B (zh) * | 2021-10-22 | 2023-04-14 | 山东第一医科大学第二附属医院 | 一种水分散性二硫化钼的制备方法 |
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