CN102285877A - 一种生产柠檬酸镁的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种生产柠檬酸镁的方法,该方法的特点是其利用碳酸镁或氧化镁或氢氧化镁为原料与食用柠檬酸反应制得柠檬酸镁,经过冷却、结晶、用热无离子水洗涤、干燥后得到柠檬酸镁,本方法的最终产品柠檬酸镁可为粒状或粉末状,质量达到并超过美国药典USP30/NF25的标准,用本发明方法在规格上可以控制铅含量<0.000010%,根据市场需求,分筛得粒状和粉末产品。
Description
技术领域
本发明涉及一种生产柠檬酸镁的方法。
背景技术
目前,在国内尚未有详细资料介绍生产柠檬酸镁的方法,更未见有公开的专利,柠檬酸镁产品在国外作为医药和食用原料,目前生产柠檬酸镁时容易带入铅类重金属,而且一般的生产方法得不到结晶或粉状的柠檬酸镁。
发明内容
本发明针对以上生产缺点,提供了一种生产柠檬酸镁的方法,其利用碳酸镁或氧化镁或氢氧化镁为原料与食用柠檬酸反应制得柠檬酸镁,经过冷却、结晶、用热无离子水洗涤、干燥后得到柠檬酸镁,本发明生产柠檬酸镁的工艺方法的技术特征为:在碳酸镁或氧化镁或氢氧化镁为原料与食用柠檬酸反应后再加入稀醋酸溶液,控制铅的含量,其具体实施为:a将柠檬酸加入水中溶解并过滤,加热后温度达到70℃时,开始将碳酸镁或氧化镁或氢氧化镁渐渐加入,其重量比为0.55/0.29/0.41∶1,反应溶液PH值在5-8之间;b加入稀醋酸溶液,控制铅的含量;c经过冷却、结晶、洗涤、干燥后,按照颗粒度要求进行分筛,制得成品柠檬酸镁结晶或粉剂,如需制成颗粒,可用3%的麦芽糊精加温水泡成糊状,与粉状物料混匀通过挤压造粒重新烘干,制成颗粒。
发明涉及一种生产柠檬酸镁的方法,本工艺的最终产品质量达到并超过美国药典USP30/NF25的标准,铅含量<0.000010%,根据市场需求,分筛得粒状和粉末产品。
具体实施方式
本发明提供的一种生产柠檬酸镁的方法为:其利用碳酸镁或氧化镁或氢氧化镁为原料与食用柠檬酸反应制得柠檬酸镁,经过冷却、结晶、用热无离子水洗涤、干燥后得到柠檬酸镁,其具体实施为:
a将柠檬酸加入水中溶解并过滤,加热后温度达到70℃时,开始将碳酸镁或氧化镁或氢氧化镁渐渐加入,其重量比为0.55/0.29/0.41∶1,反应溶液PH值在5-8之间;
b加入少量稀醋酸;
c经过冷却、结晶、洗涤、干燥后,按照颗粒度要求进行分筛,制得成品柠檬酸镁结晶或粉剂;如需制成颗粒,可用3%的麦芽糊精加温水泡成糊状,与粉状物料混匀通过挤压造粒重新烘干,制成颗粒。
采用本发明所得产品质量指标为:
含量(以镁干基计) | 14.5-16.4% |
鉴别试验 | 符合试验 |
干燥失重 | <29% |
PH值 | 5.0-9.0 |
氯化物(CL) | <0.05% |
硫酸盐(SO4) | <0.2% |
砷(As) | <0.0003% |
铅(Pb) | <0.000010% |
重金属(以Pb计) | <0.0010% |
铁(Fe) | <0.02% |
钙含量(Ca) | <1.0% |
有机挥发物质 | 符合试验 |
颗粒度(粒状)20-80目 | >95% |
Claims (3)
1.一种生产柠檬酸镁的方法,其利用碳酸镁或氧化镁或氢氧化镁为原料与食用柠檬酸反应制得柠檬酸镁,经过冷却、结晶、用热无离子水洗涤、干燥后得到柠檬酸镁,其特征在于:
a将柠檬酸加入水中溶解并过滤,加热后温度达到70℃时,开始将碳酸镁或氧化镁或氢氧化镁渐渐加入,反应溶液PH值在5-8之间;
b加入少量稀醋酸;
c经过冷却、结晶、洗涤、干燥后,按照颗粒度要求进行分筛,制得成品柠檬酸镁结晶或粉剂。
2.根据权利要求1所述的一种生产柠檬酸镁的方法,其特征在于:步骤a中碳酸镁或氧化镁或氢氧化镁与食用柠檬酸其重量比为0.55/0.29/0.41∶1。
3.根据权利要求1所述的一种生产柠檬酸镁的方法,其特征在于:步骤c后可用3%的麦芽糊精加温水泡成糊状,与粉状物料混匀通过挤压造粒重新烘干,制成颗粒。
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- 2010-06-17 CN CN2010102025541A patent/CN102285877A/zh active Pending
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20111221 |