CN108586042A - 一种免烘干的肥料制备方法 - Google Patents
一种免烘干的肥料制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108586042A CN108586042A CN201810493132.0A CN201810493132A CN108586042A CN 108586042 A CN108586042 A CN 108586042A CN 201810493132 A CN201810493132 A CN 201810493132A CN 108586042 A CN108586042 A CN 108586042A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- slurry
- drying
- preparing fertilizer
- auxiliary material
- magnesia
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
- C05G3/00—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05D—INORGANIC FERTILISERS NOT COVERED BY SUBCLASSES C05B, C05C; FERTILISERS PRODUCING CARBON DIOXIDE
- C05D3/00—Calcareous fertilisers
- C05D3/02—Calcareous fertilisers from limestone, calcium carbonate, calcium hydrate, slaked lime, calcium oxide, waste calcium products
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
- C05G5/00—Fertilisers characterised by their form
- C05G5/10—Solid or semi-solid fertilisers, e.g. powders
- C05G5/12—Granules or flakes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Fertilizers (AREA)
Abstract
本发明公开了一种免烘干的肥料制备方法,包括如下步骤:分别将主料和辅料熔融后混合,得到第一料浆;其中,所述辅料包括干燥剂,且所述干燥剂包括纳米碳酸钙和改性氧化镁;将第一料浆送入混合槽充分混合,得到第二料浆;将第二料浆送入乳化机乳化,得到第三料浆;将第三料浆送入造粒机,高塔造粒,得到成品。本发明工艺简单,能够降低生产成本,且能延长肥料的保质期。
Description
技术领域
本发明涉及肥料制造技术领域,具体涉及一种免烘干的肥料制备方法。
背景技术
为了提高颗粒肥料的利用率和商品销售价值,在传统的肥料造粒生产中,要通过造粒、筛选、烘干等工艺流程,最终得到颗粒肥料成品,因而在生产过程中,固定资产投入高,生产时间长,成本增加,不能满足市场的需求。
发明内容
基于背景技术存在的技术问题,本发明提出了一种免烘干的肥料制备方法,工艺简单,能够降低生产成本,且能延长肥料的保质期。
本发明提出的一种免烘干的肥料制备方法,包括如下步骤:分别将主料和辅料熔融后混合,得到第一料浆;其中,所述辅料包括干燥剂,且所述干燥剂包括纳米碳酸钙和改性氧化镁;将第一料浆送入混合槽充分混合,得到第二料浆;将第二料浆送入乳化机乳化,得到第三料浆;将第三料浆送入造粒机,高塔造粒,得到成品。
优选地,改性氧化镁的制备方法如下:将氧化镁粉碎后,分散于去离子水中,加热至90-100℃,加入质量分数为20-35wt%的乙醇胺溶液,90-100℃温度下以1000-2000r/min恒速搅拌2-3h,趁热滤过,烘干,研磨,得到改性氧化镁。
优选地,改性氧化镁的制备方法如下:将氧化镁粉碎后,分散于去离子水中,加热至95℃,加入质量分数为30wt%的乙醇胺溶液,95℃温度下以1500r/min恒速搅拌2.5h,趁热滤过,烘干,研磨,得到改性氧化镁。
优选地,所述氧化镁、去离子水、乙醇胺的重量比为1-2:2-3:0.4-0.9。
优选地,纳米碳酸钙的粒径为20-60nm。
优选地,主料与辅料的重量比为3-5:0.3-0.8。
优选地,混合槽的温度为105-120℃。
本发明制备有机肥时,在辅料中添加包括纳米碳酸钙和改性氧化镁的干燥剂,其中氧化镁经过乙醇胺改性后,能够显著提高氧化镁的吸湿性,在肥料造粒过程中实现制粒的同时得到干燥,肥料颗粒内部的料浆也能充分干燥,效果优于先造粒后干燥,且能够有效防止肥料颗粒吸附空气中的水分,延长肥料的保质期,与纳米碳酸钙进行配合使用,不仅能够进一步提高干燥剂在造粒过程中的吸湿性,同时降低颗粒之间的黏着性,提高肥料的流动性,提高肥料的养分利用率,试验表明,将纳米碳酸钙的粒径控制在20-60nm时,吸湿效果较优。本发明操作方便,制备成本低,造粒成球率高,肥料抗压能力较强,且产品外观光滑、圆润、不结块、不粉化、粒度均匀,不离析,提高企业效益。
具体实施方式
下面,通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细说明。
实施例1
一种免烘干的肥料制备方法,包括如下步骤:分别将主料和辅料熔融后混合,得到第一料浆;其中,所述辅料包括干燥剂,且所述干燥剂包括纳米碳酸钙和改性氧化镁;将第一料浆送入混合槽充分混合,得到第二料浆;将第二料浆送入乳化机乳化,得到第三料浆;将第三料浆送入造粒机,高塔造粒,得到成品。
实施例2
一种免烘干的肥料制备方法,包括如下步骤:分别将主料和辅料熔融后混合,得到第一料浆;其中,所述辅料包括干燥剂,且所述干燥剂包括纳米碳酸钙和改性氧化镁;将第一料浆送入混合槽充分混合,得到第二料浆;将第二料浆送入乳化机乳化,得到第三料浆;将第三料浆送入造粒机,高塔造粒,得到成品;
其中,改性氧化镁的制备方法如下:将氧化镁粉碎后,分散于去离子水中,加热至90℃,加入质量分数为35wt%的乙醇胺溶液,90℃温度下以2000r/min恒速搅拌2h,趁热滤过,烘干,研磨,得到改性氧化镁。
实施例3
一种免烘干的肥料制备方法,包括如下步骤:分别将主料和辅料熔融后混合,得到第一料浆;其中,所述辅料包括干燥剂,且所述干燥剂包括纳米碳酸钙和改性氧化镁;将第一料浆送入混合槽充分混合,得到第二料浆;将第二料浆送入乳化机乳化,得到第三料浆;将第三料浆送入造粒机,高塔造粒,得到成品;
其中,改性氧化镁的制备方法如下:将氧化镁粉碎后,分散于去离子水中,加热至100℃,加入质量分数为20wt%的乙醇胺溶液,100℃温度下以1000r/min恒速搅拌3h,趁热滤过,烘干,研磨,得到改性氧化镁;
所述氧化镁、去离子水、乙醇胺的重量比为2:2:0.9。
实施例4
一种免烘干的肥料制备方法,包括如下步骤:分别将主料和辅料熔融后混合,得到第一料浆;其中,所述辅料包括干燥剂,且所述干燥剂包括纳米碳酸钙和改性氧化镁;将第一料浆送入混合槽充分混合,得到第二料浆;将第二料浆送入乳化机乳化,得到第三料浆;将第三料浆送入造粒机,高塔造粒,得到成品;
其中,改性氧化镁的制备方法如下:将氧化镁粉碎后,分散于去离子水中,加热至95℃,加入质量分数为30wt%的乙醇胺溶液,95℃温度下以1500r/min恒速搅拌2.5h,趁热滤过,烘干,研磨,得到改性氧化镁;
所述氧化镁、去离子水、乙醇胺的重量比为1:3:0.4;
纳米碳酸钙的粒径为60nm;
主料与辅料的重量比为3:0.8;
混合槽的温度为105℃。
实施例5
一种免烘干的肥料制备方法,包括如下步骤:分别将主料和辅料熔融后混合,得到第一料浆;其中,所述辅料包括干燥剂,且所述干燥剂包括纳米碳酸钙和改性氧化镁;将第一料浆送入混合槽充分混合,得到第二料浆;将第二料浆送入乳化机乳化,得到第三料浆;将第三料浆送入造粒机,高塔造粒,得到成品;
其中,改性氧化镁的制备方法如下:将氧化镁粉碎后,分散于去离子水中,加热至93℃,加入质量分数为25wt%的乙醇胺溶液,98℃温度下以1500r/min恒速搅拌2.5h,趁热滤过,烘干,研磨,得到改性氧化镁;
所述氧化镁、去离子水、乙醇胺的重量比为1.5:2.5:0.6;
纳米碳酸钙的粒径为20nm;
主料与辅料的重量比为5:0.3;
混合槽的温度为120℃。
试验例1
分别对实施例1-5所得的成品肥料进行水分测试,结果如下表:
由上表可以看出,本发明得到的肥料具有较优的干燥效果,且在纳米碳酸钙的粒径控制在20-60nm时,吸湿效果较优。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (7)
1.一种免烘干的肥料制备方法,其特征在于,包括如下步骤:分别将主料和辅料熔融后混合,得到第一料浆;其中,所述辅料包括干燥剂,且所述干燥剂包括纳米碳酸钙和改性氧化镁;将第一料浆送入混合槽充分混合,得到第二料浆;将第二料浆送入乳化机乳化,得到第三料浆;将第三料浆送入造粒机,高塔造粒,得到成品。
2.根据权利要求1所述免烘干的肥料制备方法,其特征在于,改性氧化镁的制备方法如下:将氧化镁粉碎后,分散于去离子水中,加热至90-100℃,加入质量分数为20-35wt%的乙醇胺溶液,90-100℃温度下以1000-2000r/min恒速搅拌2-3h,趁热滤过,烘干,研磨,得到改性氧化镁。
3.根据权利要求2所述免烘干的肥料制备方法,其特征在于,改性氧化镁的制备方法如下:将氧化镁粉碎后,分散于去离子水中,加热至95℃,加入质量分数为30wt%的乙醇胺溶液,95℃温度下以1500r/min恒速搅拌2.5h,趁热滤过,烘干,研磨,得到改性氧化镁。
4.根据权利要求2或3所述免烘干的肥料制备方法,其特征在于,所述氧化镁、去离子水、乙醇胺的重量比为1-2:2-3:0.4-0.9。
5.根据权利要求1-4任一项所述免烘干的肥料制备方法,其特征在于,纳米碳酸钙的粒径为20-60nm。
6.根据权利要求1-5任一项所述免烘干的肥料制备方法,其特征在于,主料与辅料的重量比为3-5:0.3-0.8。
7.根据权利要求1-6任一项所述免烘干的肥料制备方法,其特征在于,混合槽的温度为105-120℃。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810493132.0A CN108586042A (zh) | 2018-05-22 | 2018-05-22 | 一种免烘干的肥料制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810493132.0A CN108586042A (zh) | 2018-05-22 | 2018-05-22 | 一种免烘干的肥料制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108586042A true CN108586042A (zh) | 2018-09-28 |
Family
ID=63632291
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201810493132.0A Pending CN108586042A (zh) | 2018-05-22 | 2018-05-22 | 一种免烘干的肥料制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN108586042A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111635280A (zh) * | 2020-06-10 | 2020-09-08 | 黑龙江实力农业肥料科技有限公司 | 一种免烘干的肥料及其制造方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6176893B1 (en) * | 1998-12-30 | 2001-01-23 | The Lubrizol Corporation | Controlled release emulsion fertilizer compositions |
CN1473808A (zh) * | 2003-08-07 | 2004-02-11 | 周建军 | 塔式造粒生产高浓度氮磷钾复合肥的工艺 |
CN101429080A (zh) * | 2008-12-02 | 2009-05-13 | 黑龙江省沃必达农业科技开发有限公司 | 肥料造粒免烘干方法 |
CN102875216A (zh) * | 2012-10-31 | 2013-01-16 | 贵港市芭田生态有限公司 | 一种高塔硝硫基复合肥防结块与粉化的控制方法 |
CN107162800A (zh) * | 2017-07-07 | 2017-09-15 | 烟台固特丽生物科技股份有限公司 | 一种颗粒肥料的免烘干加工方法 |
CN107224962A (zh) * | 2017-06-29 | 2017-10-03 | 安徽天顺环保设备股份有限公司 | 一种乙醇胺负载改性的氧化镁基烟气干法脱硫吸附剂及制备方法 |
-
2018
- 2018-05-22 CN CN201810493132.0A patent/CN108586042A/zh active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6176893B1 (en) * | 1998-12-30 | 2001-01-23 | The Lubrizol Corporation | Controlled release emulsion fertilizer compositions |
CN1473808A (zh) * | 2003-08-07 | 2004-02-11 | 周建军 | 塔式造粒生产高浓度氮磷钾复合肥的工艺 |
CN101429080A (zh) * | 2008-12-02 | 2009-05-13 | 黑龙江省沃必达农业科技开发有限公司 | 肥料造粒免烘干方法 |
CN102875216A (zh) * | 2012-10-31 | 2013-01-16 | 贵港市芭田生态有限公司 | 一种高塔硝硫基复合肥防结块与粉化的控制方法 |
CN107224962A (zh) * | 2017-06-29 | 2017-10-03 | 安徽天顺环保设备股份有限公司 | 一种乙醇胺负载改性的氧化镁基烟气干法脱硫吸附剂及制备方法 |
CN107162800A (zh) * | 2017-07-07 | 2017-09-15 | 烟台固特丽生物科技股份有限公司 | 一种颗粒肥料的免烘干加工方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
卫强: "《天然药物化学实验指导》", 31 December 2014, 合肥:安徽大学出版社 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111635280A (zh) * | 2020-06-10 | 2020-09-08 | 黑龙江实力农业肥料科技有限公司 | 一种免烘干的肥料及其制造方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101514405B (zh) | 一种硬质合金混合料的制备方法 | |
CN109650457B (zh) | 一种类球形四氧化三锰的制备方法 | |
JP2005350770A5 (zh) | ||
CN109295299A (zh) | 一种利用回转窑工艺添加石灰石制备高赤铁矿自熔性球团矿的方法 | |
CN101570455A (zh) | 用有机-无机粘结剂生产颗粒硫酸铵产品的方法 | |
CN107434260B (zh) | 一种大粒度五氧化二钒的制备方法 | |
CN103864143A (zh) | 纳米氧化锆造粒粉的制备方法 | |
CN108586042A (zh) | 一种免烘干的肥料制备方法 | |
CN113353962A (zh) | 一种常温高浓度制备活性纳米碳酸钙的方法 | |
JPS6114123A (ja) | カリウム硫酸塩の造粒物の製造方法 | |
CN101591234A (zh) | 一种生产柠檬酸镁的方法 | |
CN104117327B (zh) | 一种粉末乳酸的低温制粒方法 | |
CN101214980A (zh) | 用硫酸镁溶液生产大颗粒七水硫酸镁及一水硫酸镁的方法 | |
CN106084699A (zh) | 一种石墨烯改性的驱蚊夜光型3d打印磁性材料 | |
CN105801313A (zh) | 一种矿物水溶复合肥 | |
CN108358717A (zh) | 一种固体化肥专用的制备工艺 | |
CN114983990A (zh) | 一种稳定的冰醋酸-醋酸钠复合物及其应用 | |
CN103146915B (zh) | 一种含钛赤泥复合粘结剂及其制备方法 | |
CN105329928A (zh) | 一种纳米碳酸钙活化方法 | |
CN102285877A (zh) | 一种生产柠檬酸镁的方法 | |
CN104131001A (zh) | 一种颗粒状和固体粉末状酶制剂的制备方法 | |
KR20200017397A (ko) | 디카르복실산 결정의 제조 방법 | |
CN107699687A (zh) | 钛精矿的制粒方法与钛精矿用粘结剂 | |
CN105964235B (zh) | 一种多孔二氧化钛-二氧化硅块材的制备方法 | |
CN106564955A (zh) | 制备超细apt的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20180928 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |