CN102274298A

CN102274298A - 疤痕修复液及其制备方法

Info

Publication number: CN102274298A
Application number: CN2011102490209A
Authority: CN
Inventors: 王倩; 景爱华; 丁利营; 邹敏杰; 李俊明
Original assignee: TIANJIN JIASHITANG SCIENCE AND TECHNOLOGY Co Ltd
Current assignee: TIANJIN JIASHITANG SCIENCE AND TECHNOLOGY Co Ltd
Priority date: 2011-08-26
Filing date: 2011-08-26
Publication date: 2011-12-14
Anticipated expiration: 2031-08-26
Also published as: CN102274298B

Abstract

本发明公开了一种疤痕修复液及其制备方法，制备方法为：(1)取原料大黄和三七；加入乙醇水溶液，加热回流提取得提取液，减压浓缩；(2)取原料五灵脂加入水煎煮，将煎煮液减压浓缩；(3)将步骤(1)和步骤(2)获得的浓缩液合并为总浓缩液，混匀，加入总浓缩液质量的1％～10％的羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖或羧甲基壳聚糖，搅拌均匀后，加入总浓缩液质量的1％～3％成膜剂，搅拌均匀，即制成疤痕修复液。本发明的疤痕修复液具有双重作用，即可以促进伤口愈合、减小疤痕的形成，同时对于已经形成的疤痕具有良好的修复作用。

Description

疤痕修复液及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种疤痕修复液及其制备方法。

背景技术

“疤痕”是物理、生物、化学等因素的损害作用于人体皮肤软组织，导致皮肤软组织的严重损伤而不能完全自行正常修复，转由纤维组织替代修复留下的即影响外观又影响功能的局部症状。“疤痕”给患者带来的是巨大的肉体痛苦和精神痛苦，尤其是烧伤、烫伤、严重外伤后遗留的疤痕。疤痕增生期的几年时间几乎让患者苦不堪言。而后的萎缩期又使患者疤痕部位，特别是脸部面目全非，功能障碍，造成患者极大的身、心双重障碍。

疤痕疙瘩隆起，表皮呈瘤状增生，表面光滑，颜色红润而发亮，常发现有扩张的毛细血管。皮肤损害自边缘向外伸出，蟹脚形変。皮肤损伤面积大小不一，外形差异，质硬，如软骨样，自觉症状多感到奇痒难受或有疼痛、灼热感。由于痛感敏锐，可能系神经末梢传导敏感或微神经瘤的形成，甚至衣服等轻轻触及即感疼痛。发展比较缓慢，大多持续增大，有的疤痕表皮及周边组织发亮，色稍呈白色。极少有自行回缩的现象，偶尔有恶变。疤痕疙瘩好发于胸、肩、颈、背与耳廓等部位。虽然疤痕疙瘩较为常见，但迄今治疗困难。因此，如何抑制纤维细胞的增殖，防止其复发和继续增长已成为当今医学界的一道难关。

目前常用的治疗技术有1.植皮术、2.激光治疗、3.皮肤扩张器治疗、4.切除缝合术等外科手术、5.磨削术、6.使用地塞米松等甾体激素类药物治疗、7.冷冻治疗等。这些技术不同程度的缓解了患者的症状，上述方法中非药物治疗均存在费用较高、患者比较痛苦、手术治疗时间长等不足，而使用地塞米松等甾体激素类药物治疗可能会对身体造成伤害甚至造成不孕不育、骨质疏松等。

发明内容

本发明的目的是克服现有技术中的不足，提供一种疤痕修复液。

本发明的第二个目的是提供一种疤痕修复液的制备方法。

本发明的第三个目的是提供一种疤痕修复贴。

本发明的技术方案概述如下：

疤痕修复液的制备方法，包括如下步骤：

(1)取原料大黄和三七；加入乙醇水溶液，加热回流提取得提取液，减压浓缩；

(2)取原料五灵脂加入水煎煮，将煎煮液减压浓缩；

(3)将步骤(1)和步骤(2)获得的浓缩液合并为总浓缩液，混匀，加入总浓缩液质量的1％～10％的羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖或羧甲基壳聚糖，搅拌均匀后，加入总浓缩液质量的1％～3％成膜剂，搅拌均匀，即制成疤痕修复液。

所述步骤(1)优选为：取原料大黄5～15质量份和三七5～15质量份；加入原料6-8质量倍的体积浓度为70％的乙醇水溶液，加热回流提取两次，每次1.5h，合并提取液，减压浓缩至浓缩液的质量与原料量的质量比为1-3∶1。

所述步骤(2)优选为：取原料五灵脂2～10质量份，加入原料6-8质量倍的水，煎煮两次，每次1h，合并煎煮液，减压浓缩至浓缩液的质量与药材量的质量比为1-3∶1。

所述步骤(2)所述原料还包括红花5～15质量份、芒硝5～15质量份和马齿苋5～15质量份。

还可以包括白附子5～20质量份、五倍子5～15质量份、莪术2～10质量份和白僵蚕2～10质量份。

所述成膜剂为：聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素钠、海藻酸钠或聚乙烯醇。

所述羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖的取代度为80-110％。

所述羧甲基壳聚糖的取代度为60-100％

用上述方法制备的疤痕修复液。

疤痕修复贴，用下述方法制成：

将无纺布、纱布、脱脂棉片或棉布浸泡于疤痕修复液中，浸泡10～20分钟，取出，50～80℃减压真空干燥至恒重，制成载药层，将所述载药层贴于比其四边各大出1-2cm的压敏胶布上，再将隔离保护纸粘在压敏胶布上，即制成疤痕修复贴。

本发明的优点：

本发明的疤痕修复液具有双重作用，即可以促进伤口愈合、减小疤痕的形成，同时对于已经形成的疤痕具有良好的修复作用。

具体实施方式

下面的具体实施例是为了使本领域的技术人员更好地理解本发明，但不对本发明作任何限定。

下面通过具体的实施例对本发明作进一步的说明。

大黄具有攻积滞、清湿热、泻火、凉血、祛瘀、解毒、抗菌消炎的作用；配以三七，散瘀止血、活血、消肿定痛；五灵脂疏通血脉、散瘀止痛。

红花以增强三七活血通经、散淤止痛；马齿苋以增强大黄清热解毒、凉血、抗菌消炎；同时加入芒硝以软坚散结，促进疤痕的修复。

再配以白附子、五倍子，以增加解毒、消肿散结、收肌敛疮的功效。

再配以莪术、白僵蚕，莪术增强五灵脂祛瘀、止痛；白僵蚕含有草酸胺、还有蛋白酶、壳质酶、脂酶等水解酶。

实施例1

疤痕修复液的制备方法，包括如下步骤：

(1)取原料大黄10质量份和三七10质量份；加入原料7质量倍的体积浓度为70％的乙醇水溶液，加热回流提取两次，每次1.5h，合并提取液，减压浓缩至浓缩液的质量与原料量的质量比为2∶1；

(2)取原料五灵脂2质量份，加入原料6质量倍的水，煎煮两次，每次1h，合并煎煮液，减压浓缩至浓缩液的质量与药材量的质量比为1∶1；

(3)将步骤(1)和步骤(2)获得的浓缩液合并为总浓缩液，混匀，加入总浓缩液质量的5％的羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(取代度为80％)或羧甲基壳聚糖，搅拌均匀后，加入总浓缩液质量的2％成膜剂聚乙烯吡咯烷酮，搅拌均匀，即制成疤痕修复液。

实施例2

疤痕修复液的制备方法，包括如下步骤：

(1)取原料大黄5质量份和三七15质量份；加入原料6质量倍的体积浓度为60％的乙醇水溶液，加热回流提取两次，每次1.5h，合并提取液，减压浓缩至浓缩液的质量与原料量的质量比为1∶1；

(2)取原料五灵脂6质量份，加入原料7质量倍的水，煎煮两次，每次1h，合并煎煮液，减压浓缩至浓缩液的质量与药材量的质量比为3∶1；

(3)将步骤(1)和步骤(2)获得的浓缩液合并为总浓缩液，混匀，加入总浓缩液质量的10％的羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(取代度为110％)或羧甲基壳聚糖，搅拌均匀后，加入总浓缩液质量的1％成膜剂羧甲基纤维素钠搅拌均匀，即制成疤痕修复液。

实施例3

疤痕修复液的制备方法，包括如下步骤：

(1)取原料大黄10质量份和三七5质量份；加入原料7质量倍的体积浓度为80％的乙醇水溶液，加热回流提取两次，每次1.5h，合并提取液，减压浓缩至浓缩液的质量与原料量的质量比为3∶1；

(2)取原料五灵脂10质量份，加入原料8质量倍的水，煎煮两次，每次1h，合并煎煮液，减压浓缩至浓缩液的质量与药材量的质量比为2∶1；

(3)将步骤(1)和步骤(2)获得的浓缩液合并为总浓缩液，混匀，加入总浓缩液质量的1％的羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(取代度为90％)或羧甲基壳聚糖，搅拌均匀后，加入总浓缩液质量的3％成膜剂海藻酸钠，搅拌均匀，即制成疤痕修复液。

实施例4

疤痕修复液的制备方法，包括如下步骤：

(1)取原料大黄15质量份和三七10质量份；加入原料8质量倍的体积浓度为90％的乙醇水溶液，加热回流提取两次，每次1.5h，合并提取液，减压浓缩至浓缩液的质量与原料量的质量比为2∶1；

(2)取原料五灵脂6质量份，加入原料7质量倍的水，煎煮两次，每次1h，合并煎煮液，减压浓缩至浓缩液的质量与药材量的质量比为2∶1；

(3)将步骤(1)和步骤(2)获得的浓缩液合并为总浓缩液，混匀，加入总浓缩液质量的6％的羧甲基壳聚糖(取代度为60％)，搅拌均匀后，加入总浓缩液质量的2％成膜剂聚乙烯醇，搅拌均匀，即制成疤痕修复液。

实施例5

疤痕修复液的制备方法，包括如下步骤：

(1)同实施例1；

(2)取原料五灵脂2质量份、红花10质量份、芒硝10质量份和马齿苋10质量份，加入原料6质量倍的水，煎煮两次，每次1h，合并煎煮液，减压浓缩至浓缩液的质量与药材量的质量比为1∶1；

(3)同实施例1。

实施例6

疤痕修复液的制备方法，包括如下步骤：

(1)同实施例2；

(2)取原料五灵脂6质量份、红花5质量份、芒硝15质量份和马齿苋10质量份，加入原料7质量倍的水，煎煮两次，每次1h，合并煎煮液，减压浓缩至浓缩液的质量与药材量的质量比为3∶1；

(3)同实施例2。

实施例7

疤痕修复液的制备方法，包括如下步骤：

(1)同实施例3；

(2)取原料五灵脂10质量份、红花10质量份、芒硝5质量份和马齿苋15质量份，加入原料8质量倍的水，煎煮两次，每次1h，合并煎煮液，减压浓缩至浓缩液的质量与药材量的质量比为2∶1；

(3)同实施例3。

实施例8

疤痕修复液的制备方法，包括如下步骤：

(1)同实施例4；

(2)取原料五灵脂6质量份，红花15质量份、芒硝10质量份和马齿苋5质量份，加入原料7质量倍的水，煎煮两次，每次1h，合并煎煮液，减压浓缩至浓缩液的质量与药材量的质量比为2∶1；

(3)同实施例4，其中羧甲基壳聚糖(取代度为100％)。

实施例9

疤痕修复液的制备方法，包括如下步骤：

(1)同实施例1；

(2)取原料五灵脂2质量份、红花10质量份、芒硝10质量份、马齿苋10质量份，白附子13质量份、五倍子10质量份、莪术6质量份和白僵蚕6质量份，加入原料6质量倍的水，煎煮两次，每次1h，合并煎煮液，减压浓缩至浓缩液的质量与药材量的质量比为1∶1；

(3)同实施例1。

实施例10

疤痕修复液的制备方法，包括如下步骤：

(1)同实施例2；

(2)取原料五灵脂6质量份、红花5质量份、芒硝15质量份、马齿苋10质量份，白附子5质量份、五倍子15质量份、莪术8质量份和白僵蚕2质量份，加入原料7质量倍的水，煎煮两次，每次1h，合并煎煮液，减压浓缩至浓缩液的质量与药材量的质量比为3∶1；

(3)同实施例2。

实施例11

疤痕修复液的制备方法，包括如下步骤：

(1)同实施例3；

(2)取原料五灵脂10质量份、红花10质量份、芒硝5质量份、马齿苋15质量份，白附子12质量份、五倍子5质量份、莪术10质量份和白僵蚕7质量份，加入原料8质量倍的水，煎煮两次，每次1h，合并煎煮液，减压浓缩至浓缩液的质量与药材量的质量比为2∶1；

(3)同实施例3。

实施例12

疤痕修复液的制备方法，包括如下步骤：

(1)同实施例4；

(2)取原料五灵脂6质量份，红花15质量份、芒硝10质量份、马齿苋5质量份，白附子20质量份、五倍子8质量份、莪术2质量份和白僵蚕710质量份，加入原料7质量倍的水，煎煮两次，每次1h，合并煎煮液，减压浓缩至浓缩液的质量与药材量的质量比为2∶1；

(3)同实施例4，其中羧甲基壳聚糖(取代度为80％)。

实施例13

疤痕修复贴，是用下述方法制成：

将纱布浸泡于实施例1制备的疤痕修复液中，浸泡15分钟，取出，70℃减压真空干燥至恒重，制成载药层，将所述载药层贴于比其四边各大出1.5cm的压敏胶布上，再将隔离保护纸粘在压敏胶布上，即制成疤痕修复贴，最后包装。载药量为0.1mg/cm²。

实施例14

疤痕修复贴，是用下述方法制成：

将无纺布浸泡于实施例2制备的疤痕修复液中，浸泡10分钟，取出，50℃减压真空干燥至恒重，制成载药层，将所述载药层贴于比其四边各大出1.5cm的压敏胶布上，再将隔离保护纸粘在压敏胶布上，即制成疤痕修复贴，最后包装。载药量为0.1mg/cm²。

实施例15

疤痕修复贴，是用下述方法制成：

将脱脂棉片浸泡于实施例3制备的疤痕修复液中，浸泡15分钟，取出，60℃减压真空干燥至恒重，制成载药层，将所述载药层贴于比其四边各大出1cm的压敏胶布上，再将隔离保护纸粘在压敏胶布上，即制成疤痕修复贴，最后包装。载药量为0.1mg/cm²。

实施例16

疤痕修复贴，是用下述方法制成：

将棉布浸泡于实施例4制备的疤痕修复液中，浸泡20分钟，取出，80℃减压真空干燥至恒重，制成载药层，将所述载药层贴于比其四边各大出2cm的压敏胶布上，再将隔离保护纸粘在压敏胶布上，即制成疤痕修复贴，最后包装。载药量为0.1mg/cm²。

实施例17

疤痕修复贴，是用下述方法制成：

将纱布浸泡于实施例5制备的疤痕修复液中，浸泡15分钟，取出，70℃减压真空干燥至恒重，制成载药层，将所述载药层贴于比其四边各大出1.5cm的压敏胶布上，再将隔离保护纸粘在压敏胶布上，即制成疤痕修复贴，最后包装。载药量为0.1mg/cm²。

实施例18

疤痕修复贴，是用下述方法制成：

将无纺布浸泡于实施例6制备的疤痕修复液中，浸泡10分钟，取出，50℃减压真空干燥至恒重，制成载药层，将所述载药层贴于比其四边各大出1.5cm的压敏胶布上，再将隔离保护纸粘在压敏胶布上，即制成疤痕修复贴，最后包装。载药量为0.1mg/cm²。

实施例19

疤痕修复贴，是用下述方法制成：

将脱脂棉片浸泡于实施例7制备的疤痕修复液中，浸泡15分钟，取出，60℃减压真空干燥至恒重，制成载药层，将所述载药层贴于比其四边各大出1cm的压敏胶布上，再将隔离保护纸粘在压敏胶布上，即制成疤痕修复贴，最后包装。载药量为0.1mg/cm²。

实施例20

疤痕修复贴，是用下述方法制成：

将棉布浸泡于实施例8制备的疤痕修复液中，浸泡20分钟，取出，80℃减压真空干燥至恒重，制成载药层，将所述载药层贴于比其四边各大出2cm的压敏胶布上，再将隔离保护纸粘在压敏胶布上，即制成疤痕修复贴，最后包装。载药量为0.1mg/cm²。

实施例21

疤痕修复贴，是用下述方法制成：

将纱布浸泡于实施例9制备的疤痕修复液中，浸泡15分钟，取出，70℃减压真空干燥至恒重，制成载药层，将所述载药层贴于比其四边各大出1.5cm的压敏胶布上，再将隔离保护纸粘在压敏胶布上，即制成疤痕修复贴，最后包装。载药量为0.1mg/cm²。

实施例22

疤痕修复贴，是用下述方法制成：

将无纺布浸泡于实施例10制备的疤痕修复液中，浸泡10分钟，取出，50℃减压真空干燥至恒重，制成载药层，将所述载药层贴于比其四边各大出1.5cm的压敏胶布上，再将隔离保护纸粘在压敏胶布上，即制成疤痕修复贴，最后包装。载药量为0.1mg/cm²。

实施例23

疤痕修复贴，是用下述方法制成：

将脱脂棉片浸泡于实施例11制备的疤痕修复液中，浸泡15分钟，取出，60℃减压真空干燥至恒重，制成载药层，将所述载药层贴于比其四边各大出1cm的压敏胶布上，再将隔离保护纸粘在压敏胶布上，即制成疤痕修复贴，最后包装。载药量为0.1mg/cm²。

实施例24

疤痕修复贴，是用下述方法制成：

将棉布浸泡于实施例12制备的疤痕修复液中，浸泡20分钟，取出，80℃减压真空干燥至恒重，制成载药层，将所述载药层贴于比其四边各大出2cm的压敏胶布上，再将隔离保护纸粘在压敏胶布上，即制成疤痕修复贴，最后包装。载药量为0.1mg/cm²。

疤痕修复贴使用方法：将疤痕修复贴从包装中取出，揭去隔离保护纸，贴于创面或待修复的疤痕处即可，本产品每贴使用时间为1天。

疤痕修复液使用方法：用棉签将疤痕修复液涂于创面或待修复的疤痕处即可，每天涂抹两次。

药效学资料：

第一部分：疤痕修复液在促进伤口愈合、减小疤痕形成方面的药效学研究：

1、材料及方法：

1.1、实验产品：壳聚糖抗菌敷贴：由安徽省小山卫生材料有限公司提供；本发明的疤痕修复液由我公司自制。

1.2、实验动物与造模方法：选用雄性SD大鼠40只，雌雄各20只，体重(250±25)g。在大鼠背部造成一个直径2cm的开放性圆形创面，全层皮肤缺损，至肌筋膜深层。正常皮肤对照组局部脱毛后不作其他处理。

1.3、实验分组与给药方法：按随机分组法，分为壳聚糖抗菌敷贴组(对照组)、本发明疤痕修复液组(实验组)，每组各10只大鼠，各组均按照产品常规用量、用法进行给药(用棉签将疤痕修复液涂于创面或待修复的疤痕处即可，每天涂抹两次)。

1.4、观察项目与检测方法：

1.4.1、愈后疤痕面积：造模后第28天，用涤纶投影薄膜覆盖于创面，标记创面面积，并在计算纸上计算出创面面积，作为愈后疤痕面积。

1.4.2、创面愈合时间：记录各组造模后至创面愈合所需时间。

1.4.3、动态测量各组上皮组织生长宽度：用显微测微尺(单位：nm)在显微镜下测量组织HE染色切片第7d、第14d上皮组织的宽度。

1.5、数据统计：根据需要，采用方差分析。

2、结果：

2.1、愈合时间比较：结果见表1，结果显示，实验组创面愈合时间短于对照组，与对照组有非常显著性差异(P＜0.01)，说明疤痕修复液具有明显的促进创面愈合的作用。

表1 愈合时间比较

2.2愈后疤痕面积比较：各组大鼠创面均呈疤痕愈合，疤痕面积结果见表2，结果显示：实验组疤痕面积小于对照组，与对照组有非常显著性差异(P＜0.01)，同时试验中观察到，各组创面愈后疤痕均无明显突起于皮表。壳聚糖抗菌敷贴组疤痕皮色发红，弹性较差；实验组疤痕皮色接近正常皮色，稍暗，弹性接近正常皮肤。可见，实验组疤痕形态最接近正常皮肤形态，说明疤痕修复液有减少疤痕形成的作用。

表2 疤痕面积比较

2.3、上皮生长宽度：结果见表三，结果显示：疤痕修复贴组上皮生长快，与对照组有非常显著性差异(P＜0.01)，说明疤痕修复液有良好的促进上皮生长的作用。

表3 各组上皮生长宽度比较

第二部分：疤痕修复贴对增生性疤痕修复作用的药效学研究：

1.材料及方法

1.1、实验动物：健康成年新西兰大白兔40只，雌雄各20只，体重1.5～2.0kg，由河南省实验动物中心提供。

1.2、实验材料：壳聚糖抗菌敷贴：由安徽省小山卫生材料有限公司提供，本发明的疤痕修复贴由我公司自制。

1.3、动物模型的制作：选用健康成年新西兰大白兔40只，分笼饲养1周。动物疤痕模型的制作方法参照牛扶幼等建立增生性疤痕动物模型的方法，并加以改良。常规术前准备，2％利多卡因局部麻醉，严格无菌操作技术下，在兔耳腹侧手术切除全层皮肤并刮去软骨膜，形成4～6个1cm×1cm～1cm×1.5cm大小的创面，其间相距1cm，术后1周去除创面痂皮，3周创面上皮化，待痂皮自行脱落，形成早期增生性疤痕动物模型。

1.4、动物分组及处理：增生性疤痕形成后切取一组标本，然后将其余的随机分为三个实验组和一个对照组，每组10只。实验组在创面上皮化后开始采用“疤痕修复贴”治疗，将保护层揭去，将疤痕修复贴用在增生性疤痕的表面，每只大白兔使用相应的受试物12周。对照组采用“壳聚糖抗菌敷贴”进行治疗，具体治疗方法同实验组。

1.5、观察指标：分别在治疗后1、4、12周后，切取标本，10％的福尔马林固定，HF染色切片：

①外观形态：大体观察疤痕生长情况，对比治疗组与对照组疤痕组织颜色、质地、厚度的差异。

②疤痕增生指数(Hypertrophic Index，HI，HI＝a/b)变化，测微尺测出疤痕最高点至耳软骨表面的垂直厚度(a)、疤痕周边正常皮肤至耳软骨表面的垂直厚度(b)，测算出疤痕增生指数(HI＝a/b)。

③疤痕厚度：用彩色超声诊断仪(探头超声频率为13MHz)，于同一测定人在相同条件下测定各组创面形成疤痕的厚度。

④疤痕硬度：用疤痕硬度测量仪测定疤痕硬度：将硬度计垂直放置于待测的疤痕和皮肤上，靠硬度计本身重量作用于测定部位，根据测定不同疤痕和皮肤的硬度不同，仪表上即显示不同的数据。每个疤痕、皮肤分别测定3次，计算平均值，将读数换算成硬度值，单位为N/mm²。

2、结果：

2.1外观形态变化：治疗前兔耳腹侧创面的愈合，具有增生性疤痕的特点，上皮化时即能触到硬块，此硬块不断高于皮面，呈鲜红色，增生范围不超过原创缘，增生块的厚度为耳腹侧面正常皮肤的2～3倍，大约20-28天增生到最高峰。部分兔耳增生块挛缩，使兔耳耳廓畸形，类似人疤痕挛缩所致的畸形。实验组治疗后4周，疤痕组织开始出现软化表现，增生块渐呈淡红色，略高出皮面，质地渐软化。治疗后12周，疤痕明显软化，颜色和质地接近正常皮肤。实验组兔耳疤痕质地较对照组柔软平整。

2.2疤痕增生指数(HI)、疤痕硬度和厚度对比情况(见表4、表5)：治疗12周后，实验组疤痕增生指数、疤痕硬度和厚度与对照组相比，均有极显著性差异(P＜0.01)。

表4 疤痕硬度和厚度对比

注：*与对照组比较：*P＜0.01

表5 疤痕增生指数对比

注：*与对照组比较：*P＜0.01

实验证明：各实施例制备的疤痕修复液和疤痕修复贴均能促进伤口愈合、减小疤痕形成；并对增生性疤痕具有修复作用，与对照组相比，均有显著性差异。

Claims

1.疤痕修复液的制备方法，其特征包括如下步骤：

(2)取原料五灵脂加入水煎煮，将煎煮液减压浓缩；

2.根据权利要求1所述的疤痕修复液，其特征是所述步骤(1)为：取原料大黄5～15质量份和三七5～15质量份；加入原料6-8质量倍的体积浓度为70％的乙醇水溶液，加热回流提取两次，每次1.5h，合并提取液，减压浓缩至浓缩液的质量与原料量的质量比为1-3∶1。

3.根据权利要求1所述的疤痕修复液，其特征是所述步骤(2)为：取原料五灵脂2～10质量份，加入原料6-8质量倍的水，煎煮两次，每次1h，合并煎煮液，减压浓缩至浓缩液的质量与药材量的质量比为1-3∶1。

4.根据权利要求1或2所述的疤痕修复液，其特征是所述步骤(2)所述原料还包括红花5～15质量份、芒硝5～15质量份和马齿苋5～15质量份。

5.根据权利要求4所述的疤痕修复液，其特征是还包括白附子5～20质量份、五倍子5～15质量份、莪术2～10质量份和白僵蚕2～10质量份。

6.根据权利要求1所述的疤痕修复液，其特征是所述成膜剂为：聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素钠、海藻酸钠或聚乙烯醇。

7.根据权利要求1所述的疤痕修复液，其特征是所述羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖的取代度为80-110％。

8.根据权利要求1所述的疤痕修复液，其特征是所述羧甲基壳聚糖的取代度为60-100％

9.权利要求1-8之一的方法制备的疤痕修复液。

10.疤痕修复贴，其特征是用下述方法制成：

将无纺布、纱布、脱脂棉片或棉布浸泡于权利要求9的疤痕修复液中，浸泡10～20分钟，取出，50～80℃减压真空干燥至恒重，制成载药层，将所述载药层贴于比其四边各大出1-2cm的压敏胶布上，再将隔离保护纸粘在压敏胶布上，即制成疤痕修复贴。