CN102258568A - 一种冬凌草外用抗菌霜剂的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种冬凌草外用抗菌霜剂的制备方法，它的步骤如下：(1)热回流法提取冬凌草中的生药浸膏；(2)制备油相；(3)制备水相；(4)将步骤(2)中制备的油相和步骤(3)中制备的水相在50～70℃的水浴中加热，然后将水相加到油相中，搅拌冷却至室温，调pH为6.0～8.0，制备成霜剂。本发明以济源产冬凌草的醇提物为主要成分，制作了一种皮肤外用霜剂。体外抑菌实验显示，该霜剂对苏云金杆菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌具有很好的抑制作用。豚鼠皮肤刺激试验表明，该霜剂对皮肤无刺激性，安全可靠。本发明药液可直达病变部位，杀菌力强，吸收快，作用迅速，对内脏无伤害，使用方便，安全无毒副作用。
Description
技术领域
本发明涉及一种外用抗菌霜剂，具体涉及一种冬凌草外用抗菌霜剂的制备方法。
背景技术
目前，国内皮肤外用抗菌消炎霜剂或软膏主要有以下三大类：
一是类固醇激素软膏。肤轻松、皮炎平、去炎松、派瑞松等皮质类固醇激素软膏，是皮肤科最常用的外用药。能在短时间内快速缓解症状，它们具有使用方便，价格低廉，对各种皮炎、湿疹均有良效等优点，深受广患者欢迎。但是这类药有副作用大，多产生依赖性，症状将反复发作，皮肤更加敏感。患者为了避免停药后的痛苦，完全依赖于激素，会使皮肤明显变薄，毛细血管扩张，有时出现紫癜等，特别是在面部可出现更深的持续性红斑；用激素时间越长，产生反跳性过敏也就越重，可使皮肤变薄、脆弱、萎缩、毛细血管扩张，从而使皮肤易受损伤，并诱发紫癜、真菌感染、痤疮样皮炎等；也可出现轻度多毛、多汗、皮下出血和伤口愈合困难；此外，还有一些皮肤病不适宜使用激素类制剂。
二是含咪康唑、甲硝唑、吡啶酮酸类、氟喹诺酮类等外用剂型。这类皮肤外用药由于是抗菌素类成分，常常引起暂时性的皮肤干燥、瘙痒、偶尔接触性皮炎。长时间使用，经过皮肤吸收代谢后导致恶心、便秘、胃肠道不适等。
三是以纳米银为主要成分的外用凝胶等，主要由纳米银和医用高分子构成。外用于皮肤后，能够缓释放出纳米银粒子，抑制并杀灭与之接触的病菌，包括痤疮丙酸杆菌、糠秕孢子菌、表皮葡萄球菌，并有促进皮肤愈合的作用。主要用于体癣、股癣、手足癣、花斑癣(汗斑)、牛皮癣、湿诊感染及由细菌、真菌引起的各类皮肤炎症以及妇科炎症，但治愈率低是其主要缺点。
发明内容
本发明的目的是提供一种以植物提取液制成的一种中药强力抗菌外用剂，也就是一种冬凌草外用抗菌霜剂的制备方法。
本发明的技术方案是：一种冬凌草外用抗菌霜剂的制备方法，它的步骤如下：
(1)热回流法提取冬凌草中的生药浸膏；
(2)制备油相：在10～15重量份的硅油中加入15～20重量份的液体石蜡，15～25重量份的白油，5～15重量份的透皮促进剂，搅拌均匀；
(3)制备水相：将1～4重量份的交联聚丙烯酸树脂，溶于80～100重量份的水中，再加入5～15重量份的甘油，5～15重量份的聚乙二醇，搅拌10～40分钟，加入5～15重量份的步骤(1)中制备的生药浸膏，最后加入5～15重量份的乳化剂，搅拌10～40分钟；
(4)将步骤(2)中制备的油相和步骤(3)中制备的水相在50～70℃的水浴中加热，然后将水相加到油相中，搅拌冷却至室温，调pH为6.0～8.0，制备成霜剂。
所述步骤(1)中冬凌草的提取步骤如下：将冬凌草用75～95％的乙醇在70～80℃条件下回流提取1～2小时，过滤后，浓缩、脱色，在40～50℃的条件下干燥。
所述步骤(2)中的硅油为二甲基硅油、环甲基硅油或乙烯基硅油中的任意一种或至少两种。
所述步骤(2)中的透皮促进剂为薄荷醇、月桂氮卓酮、聚乙烯基吡咯烷酮中的任意一种或至少两种。
所述步骤(3)中的交联聚丙烯酸树脂为卡波姆ultrez-10、卡波姆940、卡波姆941、卡波姆934中的任意一种或至少两种。
所述步骤(3)中的聚乙二醇为PEG-400、PEG-600、PEG-1000中的任意一种或至少两种。
所述步骤(3)中的乳化剂为吐温系列或脂肪酸单甘油脂、蔗糖酯、山梨糖醇脂、大豆磷脂、丙二醇脂肪酸酯中的任意一种或至少两种。
所述步骤(4)中用浓度质量分数为15～20％的NaOH调pH为6.0～8.0。
所述步骤(4)中用浓度质量分数为15～20％的KOH调pH为6.0～8.0。
本发明中，冬凌草提取液中主要成分是冬凌草甲素和冬凌草乙素。
本发明的有益效果是：本发明以济源产冬凌草的醇提物为主要成分，制作了一种皮肤外用霜剂。体外抑菌实验显示，该霜剂对苏云金杆菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌具有很好的抑制作用。豚鼠皮肤刺激试验表明，该霜剂对皮肤无刺激性，安全可靠。本发明药液可直达病变部位，杀菌力强，吸收快，作用迅速，对内脏无伤害，使用方便，安全无毒副作用。
(1)抑菌活性实验方案
样品浓度分别为0.5％1.0％5.0％10％。阳性对照为氨苄西林15μg/mL。结果如下：
(2)豚鼠皮肤刺激实验
豚鼠6只(体重约500g)，背部两侧剃毛，硫化钠快速脱毛，温水冲水干净，待皮肤干燥后，涂抹甘油。24h后，开始给药。每天定时给药3次，每只豚鼠背部一侧涂抹含药霜剂，另一侧对称位置涂抹霜剂基质。给药面积40×40mm2。连续给药三天后，清洗给药处皮肤，观察皮肤情况，拍照。三天急性皮肤刺激试验显示，给药后未见皮肤红斑、肿胀等不良反应。
具体实施方式
实施例1
一种冬凌草外用抗菌霜剂的制备方法，它的步骤如下：
(1)热回流法提取冬凌草中的生药浸膏；
(2)制备油相：在10g二甲基硅油中加入15g液体石蜡，15g白油，5g薄荷醇，搅拌均匀；
(3)制备水相：将1g卡波姆ultrez-10溶于80～100g水中，再加入5g甘油，5g PEG-400，搅拌10分钟，加入5g步骤(1)中制备的生药浸膏，最后加入5g吐温80，搅拌10分钟；
(4)将步骤(2)中制备的油相和步骤(3)中制备的水相在70℃水浴中加热，然后将水相加到油相中，搅拌冷却至室温，用浓度质量分数为15％的NaOH调pH为6.0，制备成霜剂。
实施例2
一种冬凌草外用抗菌霜剂的制备方法，它的步骤如下：
(1)热回流法提取冬凌草中的生药浸膏；
(2)制备油相：在15g环甲基硅油中加入20g液体石蜡，25g白油，15g月桂氮卓酮，搅拌均匀；
(3)制备水相：将4g卡波姆940溶于100g的水中，再加入15g甘油，15g PEG-600，搅拌40分钟，加入15g步骤(1)中制备的生药浸膏，最后加入15g脂肪酸单甘油脂，搅拌40分钟；
(4)将步骤(2)中制备的油相和步骤(3)中制备的水相在50℃水浴中加热，然后将水相加到油相中，搅拌冷却至室温，用浓度质量分数为20％的NaOH调pH为8.0，制备成霜剂。
实施例3
一种冬凌草外用抗菌霜剂的制备方法，它的步骤如下：
(1)热回流法提取冬凌草中的生药浸膏；
(2)制备油相：在12g乙烯基硅油中加入18g液体石蜡，20g白油，10g月桂氮卓酮，搅拌均匀；
(3)制备水相：将2g卡波姆941溶于90g水中，再加入10g甘油，10gPEG-1000，搅拌20分钟，加入12g步骤(1)中制备的生药浸膏，最后加入10g蔗糖酯，搅拌30分钟；
(4)将步骤(2)中制备的油相和步骤(3)中制备的水相在50～70℃水浴中加热，然后将水相加到油相中，搅拌冷却至室温，用浓度质量分数为20％的NaOH调pH为7.0，制备成霜剂。
实施例4
一种冬凌草外用抗菌霜剂的制备方法，它的步骤如下：
(1)热回流法提取冬凌草中的生药浸膏；
(2)制备油相：在15g乙烯基硅油中加入20g液体石蜡，25g白油，5g聚乙烯基吡咯烷酮，搅拌均匀；
(3)制备水相：将3g卡波姆934溶于100g水中，再加入15g甘油，5g PEG-1000，搅拌40分钟，加入15g步骤(1)中制备的生药浸膏，最后加入15g山梨糖醇脂，搅拌10～40分钟；
(4)将步骤(2)中制备的油相和步骤(3)中制备的水相在70℃水浴中加热，然后将水相加到油相中，搅拌冷却至室温，用浓度质量分数为20％的NaOH调pH为8.0，制备成霜剂。
实施例5
一种冬凌草外用抗菌霜剂的制备方法，它的步骤如下：
(1)热回流法提取冬凌草中的生药浸膏；
(2)制备油相：在10g环甲基硅油中加入20g液体石蜡，18g白油，12g月桂氮卓酮，搅拌均匀；
(3)制备水相：将1g卡波姆ultrez-10、1g卡波姆940溶于100g水中，再分别加入12g甘油、4g PEG-400、4g PEG-600，搅拌40分钟，加入10g步骤(1)中制备的生药浸膏，最后加入8g大豆磷脂，搅拌30分钟；
(4)将步骤(2)中制备的油相和步骤(3)中制备的水相在60℃水浴中加热，然后将水相加到油相中，搅拌冷却至室温，用浓度质量分数为20％的NaOH调pH为6.0，制备成霜剂。
实施例6
一种冬凌草外用抗菌霜剂的制备方法，它的步骤如下：
(1)热回流法提取冬凌草中的生药浸膏；
(2)制备油相：在15g环甲基硅油中加入20g液体石蜡，18g白油，12g聚乙烯基吡咯烷酮，搅拌均匀；
(3)制备水相：将2g卡波姆940、1g卡波姆934溶于80g水中，再加入15g甘油，5gPEG-1000，搅拌40分钟，加入12g步骤(1)中制备的生药浸膏，最后加入15g丙二醇脂肪酸酯，搅拌30分钟；
(4)将步骤(2)中制备的油相和步骤(3)中制备的水相在60℃水浴中加热，然后将水相加到油相中，搅拌冷却至室温，用浓度质量分数为20％的NaOH调pH为8.0，制备成霜剂。
实施例7
一种冬凌草外用抗菌霜剂的制备方法，它的步骤如下：
(1)热回流法提取冬凌草中的生药浸膏；
(2)制备油相：在15g环甲基硅油中加入20g液体石蜡，15g白油，15g聚乙烯基吡咯烷酮，搅拌均匀；
(3)制备水相：将4g卡波姆941溶于100g水中，再加入10g甘油，15gPEG-600，搅拌40分钟，加入15g步骤(1)中制备的生药浸膏，最后加入10g丙二醇脂肪酸酯，搅拌40分钟；
(4)将步骤(2)中制备的油相和步骤(3)中制备的水相在60℃水浴中加热，然后将水相加到油相中，搅拌冷却至室温，用浓度质量分数为20％的NaOH调pH为7.0，制备成霜剂。
实施例8
一种冬凌草外用抗菌霜剂的制备方法，它的步骤如下：
(1)热回流法提取冬凌草中的生药浸膏；
(2)制备油相：在12.5g二甲基硅油中加入17.5g液体石蜡，20g白油，10g薄荷醇，搅拌均匀；
(3)制备水相：将2g卡波姆ultrez-10溶于100g水中，再加入10g甘油，10gPEG-400，搅拌30分钟，加入10g步骤(1)中制备的生药浸膏，最后加入10g蔗糖酯，搅拌40分钟；
(4)将步骤(2)中制备的油相和步骤(3)中制备的水相在60℃水浴中加热，然后将水相加到油相中，搅拌冷却至室温，用浓度质量分数为18％的NaOH调pH为7.0，制备成霜剂。
上述实施例中，步骤(1)中生药浸膏制备如下：取冬凌草药材精密称定20.0克，粉碎；20倍量75％的乙醇在70℃条件下回流提取1h，过滤；药渣用10倍量75％的乙醇在70℃条件下，再次回流提取1h，过滤，并洗涤药渣至洗液无色；将得到的洗液与滤液合并，在45℃条件下减压浓缩；在浓缩液中加入2％的活性炭(0.4克)，水浴回流脱色，抽滤；如上述方法洗涤药渣，合并滤液、洗液，再在45℃条件下浓缩；将所得浓缩液置于干燥箱中，在45℃条件下干燥至恒重，得生药浸膏1.2克。
Claims (9)
1.一种冬凌草外用抗菌霜剂的制备方法，其特征在于，它的步骤如下：
(1)热回流法提取冬凌草中的生药浸膏；
(2)制备油相：在10～15重量份的硅油中加入15～20重量份的液体石蜡，15～25重量份的白油，5～15重量份的透皮促进剂，搅拌均匀；
(3)制备水相：将1～4重量份的交联聚丙烯酸树脂，溶于80～100重量份的水中，再加入5～15重量份的甘油，5～15重量份的聚乙二醇，搅拌10～40分钟，加入5～15重量份的步骤(1)中制备的生药浸膏，最后加入5～15重量份的乳化剂，搅拌10～40分钟；
(4)将步骤(2)中制备的油相和步骤(3)中制备的水相在50～70℃的水浴中加热，然后将水相加到油相中，搅拌冷却至室温，调pH为6.0～8.0，制备成霜剂。
2.根据权利要求1所述的冬凌草外用抗菌霜剂的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中冬凌草的提取步骤如下：将冬凌草用75～95％的乙醇在70～80℃条件下回流提取1～2小时，过滤后，浓缩、脱色，在40～50℃的条件下干燥。
3.根据权利要求1所述的冬凌草外用抗菌霜剂的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中的硅油为二甲基硅油、环甲基硅油或乙烯基硅油中的任意一种或至少两种。
4.根据权利要求1所述的冬凌草外用抗菌霜剂的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中的透皮促进剂为薄荷醇、月桂氮卓酮、聚乙烯基吡咯烷酮中的任意一种或至少两种。
5.根据权利要求1所述的冬凌草外用抗菌霜剂的制备方法，其特征在于：所述步骤(3)中的交联聚丙烯酸树脂为卡波姆ultrez-10、卡波姆940、卡波姆941、卡波姆934中的任意一种或至少两种。
6.根据权利要求1所述的冬凌草外用抗菌霜剂的制备方法，其特征在于：所述步骤(3)中的聚乙二醇为PEG-400、PEG-600、PEG-1000中的任意一种或至少两种。
7.根据权利要求1所述的冬凌草外用抗菌霜剂的制备方法，其特征在于：所述步骤(3)中的乳化剂为吐温系列或脂肪酸单甘油脂、蔗糖酯、山梨糖醇脂、大豆磷脂、丙二醇脂肪酸酯中的任意一种或至少两种。
8.根据权利要求1所述的冬凌草外用抗菌霜剂的制备方法，其特征在于：所述步骤(4)中用浓度质量分数为15～20％的NaOH调pH为6.0～8.0。
9.根据权利要求1所述的冬凌草外用抗菌霜剂的制备方法，其特征在于所述步骤(4)中用浓度质量分数为15～20％的KOH调pH为6.0～8.0。
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