CN102248845A

CN102248845A - 阳图热敏平版印刷版前体

Info

Publication number: CN102248845A
Application number: CN2011101356448A
Authority: CN
Inventors: 曹雷; 冯磊; 李合成; 门红伟; 刘松玲; 杨成祥; 沈希娟; 王素华; 薛新琴; 张琳
Original assignee: Lucky Huaguang Graphics Co Ltd
Current assignee: Lucky Huaguang Graphics Co Ltd
Priority date: 2011-05-25
Filing date: 2011-05-25
Publication date: 2011-11-23
Anticipated expiration: 2031-05-25
Also published as: CN102248845B

Abstract

本发明公开了一种阳图热敏平版印刷版前体，在亲水表面的支持体上面依次涂有树脂层和热敏层，树脂层包括碱溶树脂，热敏层包括碱溶树脂、红外吸收剂，其特征在于：所述树脂层包括的碱溶树脂和红外吸收剂，所述碱溶树脂含有侧链结构为－L1－L2－R的丙烯酸树脂，其中L1和L2中的一个为－HN－，另外一个为－CH₂－；R为H、烷基、苯基或取代苯基中的任意一种。本发明树脂层含有上述碱溶树脂和红外吸收剂的阳图热敏平版印刷版前体具有良好的抗溶剂性、高感度和高的显影宽容度。

Description

阳图热敏平版印刷版前体

技术领域

本发明涉及热敏平版印刷版，具体涉及一种适用于计算机直接制版的阳图热敏平版印刷版前体。

背景技术

随着计算机图像处理技术的发展，人们的注意力转向了不使用银盐涂层胶片，通过激光束或者热敏头把数码成像信息直接成像的光敏或热敏直接制版系统。使用大型半导体激光或者YGA激光比传统的光固化制版方法具有以下优势：可通过短时间曝光得到高分辨率图像，达到省时效果；用于系统的热敏直接制版版材可以在日光下操作，达到省力效果。

近年来，在长波吸收染料中加入化学放大型光致抗蚀剂的技术被披露，例如JA-A-6-43633公开了一种材料，它由一种鎓盐染料，释酸剂及粘合剂组成。通过半导体激光曝光涂层制版的类似技术在JP-A-7-20629中得以公开。这种涂层中包括红外吸收燃料，潜质子酸，碱性树脂和一种酚醛树脂。使用类似技术的JA-A-7-271029用S-三唑替代了上面提到的潜质子酸，但是这种传统技术从使用的角度来看并不完善。这种化学放大型光敏版的一个严重缺陷是在曝光之后需要一个热处理的步骤。由于不同的加热条件，图像的质量稳定性难以保证。

曝光使光热转换材料在碱性显影液中的溶解性发生变化，从不溶到溶解，露出下层的亲水区域。这种曝光后溶解速度变化阳图型平版印刷版出现，专利EP0823327描述的阳图型激光敏感组合物，包括聚合物粘合剂、IR吸收剂和溶解抑制剂，其可使组合物在未曝光于IR辐射情况下不溶于碱性显影液而在曝光情况下溶于碱性显影液，专利EP1072404描述阳图型红外热敏组合物，包括聚合物粘合剂和溶解度抑制剂，其可使热敏组合物在未曝光情况下不溶于碱性显影液，在曝光情况下溶于碱性显影液，其中所述溶解度抑制剂为羟基化的丙烯酸聚合物或共聚物，其特征在于部分羟基被羧酸或其活性取代基酯化。专利WO/9739894介绍了感热层中其曝光部分和未曝光部分在碱性显影剂中具有不同的溶解性阳图热敏平版印刷版前体，其中包括：光热转换材料，碱溶树脂和阻溶剂的配方组合。

在CN1891455A中介绍了在平版印刷版热敏层配方中加入丙烯酰胺和丙烯磺酰胺来提高平版印刷板的耐溶剂性，在CN1688657A（EP1554346B1），介绍了在平版印刷版热敏层配方加入N-酰亚胺基团来提高平版印刷版的耐溶剂性，在欧洲专利EP1506858和EP1738900中介绍了在平版印刷版热敏层配方加入N-乙烯基酰胺聚合物来提高平版印刷版的耐溶剂性，在WO2004035645中介绍了一种在酚醛树脂上接入酰胺和酰亚胺结构单元来提高平版印刷版的耐溶剂性，然而，虽然印刷版耐溶剂性得到了改善，但是又产生新的问题，版材的耐溶剂性增加的同时版材抗碱性变差，涂层抗划伤能力下降等。

专利US6040113中提出采用双涂层或多层方案来解决，亲水性基底表面上有一憎水层，其含碱可溶聚合物，其上为红外敏感顶层，底层树脂是酚醛树脂，聚乙烯醇或喊羧酸聚合物树脂。美国专利US6192799和 EP0950518B1提出多涂层阳图热敏版含有亲水基底、可溶于碱性显影剂的第一层和不溶于碱显影液的红外敏感顶层，且两层中至少一层含表面活性剂，底层树脂采用硝基纤维素类。专利WO2009023103提出正性成像材料含有亲水表面的支持体上顺次有内层，含有主要聚合物粘合剂含有N-烷甲基（烷基）丙烯酰胺或烷氧甲基（烷基）丙烯酸衍生的一个或多个重复单元和缩醛类重复单元。

双涂层阳图热敏CTP版材的下层采用的树脂对版材的印刷性能有很大的影响，上述底层树脂存在抗溶剂性能不好，或者抗溶剂性能好但存在版材显影宽容度不高和网点质量不好的问题。

发明内容

本发明要解决的技术问题是阳图热敏平版印刷版前体的耐溶剂性差，显影宽容度不高的技术问题，提供一种阳图热敏平版印刷版前体。

为实现上述目的，本发明采用的技术方案是：

一种阳图热敏平版印刷版前体，在亲水表面的支持体上面依次涂有树脂层和热敏层，树脂层包括碱溶树脂和红外吸收剂，热敏层包括碱溶树脂、红外吸收剂和阻溶剂，其特征在于：所述树脂层包括的碱溶树脂含有侧链结构为－L1－L2－R的丙烯酸树脂，其中L1和L2中的一个为－HN－，另外一个为－CH₂－；R为H、烷基、苯基或取代苯基中的任意一种。所述红外吸收剂是一种具有吸收650nm到1300nm波段的光吸收染料。

树脂层涂层重量0.5~1.5g/m²。

所述丙烯酸树脂的分子量范围为5000~200000，优选为20000~100000；含侧链结构为－L1－L2－R的丙烯酸树脂的重量占总丙烯酸树脂重量的3~70％，优选为10~30％。

所述碱溶树脂还含有酚醛树脂或聚乙烯酚树脂中的任意一种或两种的混合物。所述酚醛树脂或聚乙烯酚树脂中的任意一种或两种的混合物与丙烯酸树脂的重量比例为10：90~90：10。

所述碱溶树脂还含有其他耐溶剂型树脂。所述其他耐溶剂型树脂任意一种或两种的混合物与丙烯酸树脂的重量比例为10：90~90：10。

所述树脂层中红外吸收剂的用量是树脂层中碱溶树脂总量的1-30%。

热敏层包括碱溶树脂、红外吸收剂和阻溶剂，热敏层重量0.2-1.0 g/m²。

本发明中，对含有结构式Ⅰ的丙烯酸类树脂进行改性

结构式1：

其中P是丙烯酸树脂主链；L1和L2中的至少一个为－HN－，另外一个为－CH2－；若L1为－CH2－，L2为－HN－，L2和R组成环结构；R为H、烷基、苯基或取代苯基中的任意一种。

改性过程是将上述结构的树脂中的羰基通过霍夫曼降解反应脱去，使树脂结构发生如下结构变化：

结构式2：

或者对含有结构式3基团和乙烯基团的单体进行改性，然后再进行聚合反应：

结构式3：

本发明的阳图热敏平版印刷版前体包含在亲水表面的支持体上面依次涂有树脂层和热敏层，树脂层包括碱溶树脂、红外吸收剂、着色剂等。下面对本发明作详细介绍：

(一）树脂层

1、本发明碱溶树脂

印刷过程就是应用水墨平衡的原理来实现，具有亲水表明的支持体提供亲水表面，其亲水斥墨，感光层经过曝光和显影形成亲油层，其亲油斥水，在印刷过程中，具有润版液润版过程，为了降低润版液的表明张力，润版液中加入一定量的有机溶剂，同时在清洗印刷机等操作中，都有有机溶剂接触印刷版，这对印刷版的耐溶剂型具有一定要求，本发明的碱溶树脂含有胺类结构的聚合物，和和酚醛树脂及聚乙烯醇类树脂相比具有良好的抗溶剂性，与酰胺类结构相比其含有活泼氢原子，在树脂层中加入红外吸收剂，与这种树脂发生缔合作用，在未曝光部分耐碱性好，曝光部分红外染料吸收热量后树脂和红外染料的缔合在热的作用下打开，因此版材的感度高且显影宽容度高。

本发明中，对含有结构式Ⅰ的丙烯酸类树脂进行改性

结构式1：

其中P是丙烯酸树脂主链；L1和L2中的一个为－HN－，另外一个为－CH2－；R为H、烷基、苯基或取代苯基中的任意一种。

结构式2：

结构式3：

上述P是聚合物主链，是含丙烯酰胺或丙烯酰亚胺结构单元的丙烯酸类树脂，其含有其它的共聚单体一种或几种的组合，其它的共聚单体包括：

(1)具有脂肪羟基丙烯酸酯和甲基丙烯酸丙烯酸酯如：（甲基）丙烯酸2-羟乙酯和甲基丙烯酸2-羟乙酯。

(2)丙烯酸烷酯如：丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸己酯、丙烯酸癸酯、丙烯酸苯叉酯、丙烯酸2－氯乙酯、丙烯酸缩水甘油酯。

(3)甲基丙烯酸烷酯如：甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸己酯、甲基丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸苯叉酯、甲基丙烯酸2－氯乙酯、甲基丙烯酸环己酯、（甲基）丙烯酸聚乙二醇酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯。

(4)丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺如：丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-甲氧基丙烯酰胺、N-己基甲基丙烯酰胺、N-环己基丙烯酰胺、N-羟乙基丙烯酰胺、N-苯基丙烯酰胺、N-硝基苯基丙烯酰胺、N－乙烯酰胺、N-苯基N-乙基丙烯酰胺。

(5)乙烯醚如：乙基乙烯醚、2－氯乙基乙烯醚、羟乙基乙烯醚、丙基乙烯醚、丁基乙烯醚、癸基乙烯醚、苯基乙烯醚。

(6)乙烯酯如：醋酸乙烯酯、醋酸氯乙烯酯、丁酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯。

(7)苯乙烯如：苯乙烯、1－甲基苯乙烯、甲基苯乙烯、氯甲基苯乙烯。

(8)乙烯酮如：甲基乙烯酮、乙基乙烯酮、丙基乙烯醚、苯基乙烯醚。

(9)乙烯如：乙烯、丙烯、含脲侧链烯类、丁烯、异丁烯、异丙烯。

(10)N－乙烯吡咯烷酮、丙烯腈、甲基丙烯腈。

(11)不饱和酰亚胺如：马来酰亚胺、N－丙烯酸酰亚胺、N－乙基甲基丙烯酰胺、N－丙基甲基丙烯酰胺。

(12)不饱和羧酸如：丙烯酸、甲基丙烯酸马来酸酐、衣康酸。

上述本发明丙烯酸树脂可以组合使用。

2、其他碱溶树脂

上述树脂层中可以加入其他碱溶树脂是线性酚醛树脂和羟基苯基烯烃聚合物

线性酚醛树脂可通过缩聚反应制备，其中单体之一必须是芳烃，比如：酚，邻甲酚，间甲酚，对甲酚，2，5-二甲酚，3，5-二甲酚，间苯二酚，邻苯三酚，双酚类，双酚—A，三酚，临乙基酚，间乙基酚，对乙基酚，丙基酚，正丁基酚，叔丁基酚，1-萘酚，2-萘酚。最少一个醛或者酮。其中醛可以是甲醛，乙醛，戊醛，苯甲醛，糠醛。酮可以是丙酮，甲乙酮，甲基正丁基酮，三聚甲醛。重均分子量通过GPC确定。以1000到15000为宜，1500到10000最好。线型酚醛树脂由醛与酚缩合。酚中间甲酚/对甲酚/2，5-二酚/3，5-二酚/间苯三酚/混合比例为40到100/0到50/0到20/0到20/0到20/。或者是酚/邻甲酚/对甲酚/混合比例为1到100/0到70/0到60/。

羟基苯基烯烃聚合物可以由一个或者多个羟基苯乙烯聚合，比如：邻羟基本乙烯，间羟基苯乙烯，对羟基苯乙烯，2-（邻羟基苯基）丙烯，2-（间羟基苯基）丙烯，2-（对羟基苯基）丙烯。这些羟基苯乙烯上可以由取代基。比如：氯，溴，碘和氟等卤原子，或者C1-4的烷基，以使相应的树脂上带有这些基团。这些聚乙稀酚树脂由一或多种羟基苯乙烯聚合。其上可以有取代基，聚乙稀酚的芳环上联有C1－4烷基较好，无取代基更好。

加入量和丙烯酸树脂的比例90：10－10：90。

上述树脂层中可以加入其他现有的耐溶剂型碱溶树脂，耐溶剂碱溶型树脂主要包括主链或侧链中含有以下基团的聚合物：酰胺基、磺酰胺基、脲基、缩醛、环脲基、马来酰亚胺、氧化酯基或取代的酰胺基、磺酰胺基、脲基、环脲基、马来酰亚胺、氧化酯基。

3、红外吸收剂

本发明的作用机理为：红外吸收剂把光能转换成热能，相应部分的碱溶性树脂发生了一种变化，其溶解性增加，因而形成图像。这种材料只要能把吸收的光转换为热即可。它是一种具有吸收650nm到1300nm波段光线化学键的光吸收染料。本发明中它并不完全吸收紫外光，或者吸收但是对紫外光不感光，所以在含有弱紫外光的白光下不影响配方。

在所有红外吸收剂中，优选以下红外染料，花青染料，半花青染料，聚甲炔染料，方酸染料（squarilium dye），克酮酸盐（croconium dye），次甲基，芳次甲基，聚次甲基，吡喃鎓盐染料，噻喃染料，萘醌染料，蒽醌染料，恶唑鎓，噻唑鎓，部花青，链花青，隐花青，萘菁，酞菁，硫菁，卟啉，吲哚三羰花菁，恶吲哚三羰花菁，吲哚鎓，三芳基胺，聚苯胺，聚吡咯，吡唑啉偶氮，硫代吡喃并亚芳，恶嗪，聚噻吩，氧化吲嗪，其中，花青染料，聚甲炔染料，吡喃鎓盐染料和噻喃染料较好。在这些化合物中具有花青染料和结构的聚甲炔染料在650nm到900nm波段有吸收。具有吡喃鎓盐染料和噻喃染料能吸收800nm到1300nm波段的光。在Nagasaka的EP0823327、DeBoer的US5401168、Jandrue的US5244771、pateld US5208135、Chapmand US5401618介绍的实例包括ADS-830A和ADS-1064A（American Dye ，Montreal，Canada）EC2177(FEW，Wolfen，German)Cyasorb IR 99 Cyasorb IR 165（Glendale Protective Technology）Epolite IV－62B和 Epolite III－178（Epoline），SpectraIR 830A 和SpectraIR 840A（Spectra Clors），以及结构如下所示的的在实施例中使用的IR染料，IR染料A和IR染料B。

IR染料A的结构式13：

IR染料B的结构式14：

水溶性红外吸收剂包括具有一个或多个硫酸盐和/或磺酸盐基团的花青染料，包含两个或四个磺酸盐基团的其它红外吸收花青染料的阴离子例如公开的West的US5107063、Pearce的US5972838、Chapman的US6187502、Fabricius的US5330884和日本公开63－033477。具有聚磺酸盐阴离子的花青染料的制备公开于2003年11月25日提交的美国专利申请号10/722257中，在此作为参考。N－烷基硫酸盐花青染料制备公开于2003年12月15日的提交的美国专利申请号10/736364中，在此作为参考。光吸收染料所占涂层干重的0.1到30%，以1到20%为佳。

下层配方中还可以包含由一些添加剂如：着色剂、黏合增强剂等，视情况加入。

（二）热敏层顶层配方包括碱溶树脂、吸收剂等。

1、碱溶树脂

碱溶树脂是线性酚醛树脂和羟基苯基烯烃聚合物

羟基苯基烯烃聚合物树脂可以由一个或者多个羟基苯乙烯聚合，比如：邻羟基本乙烯，间羟基苯乙烯，对羟基苯乙烯，2-（邻羟基苯基）丙烯，2-（间羟基苯基）丙烯，2-（对羟基苯基）丙烯。这些羟基苯乙烯上可以由取代基。比如：氯，溴，碘和氟等卤原子，或者C1-4的烷基，以使相应的树脂上带有这些基团。这些聚乙稀酚树脂由一或多种羟基苯乙烯聚合。其上可以有取代基，聚乙稀酚的芳环上联有C1－4烷基较好，无取代基更好。

2、红外吸收剂

热敏层中添加的红外吸收剂同树脂层中添加的红外吸收剂。

上层和下层配方中还可以包含由一些添加剂如：阻溶剂，着色剂，涂层增进剂，显影促进剂，增感剂，亲油剂等，视情况加入。

阻溶剂可以降低未曝光部分的溶解性如果配方中加入阻溶剂效果会更好。阻溶剂在配方中的作用原因尚不清楚。但有一点是可以肯定的，加有阻溶剂的组分在曝光部分不起作用而在未曝光部分有效。而且在曝光部分与未曝光部分的对比可以看出阻溶剂具有加强不溶的特性。这样更有利于形成较好的图像。阻溶剂的加入量为碱溶树脂的20％。

很多化合物可用作阻溶剂，但它应能在一定稳定条件下保持光敏涂层，它在室温下应是固体，或者熔点为180度的液体。这类化合物可以是磺酸酯，磷酸酯，芳香酸酯，芳香族磺酸酯，芳香二砜，羧酸酐，芳香酮，芳香醛，芳香胺，芳香酯，这些化合物可以单独或者混合后使用。

磺酸酯类比如：苯磺酸乙酯，苯磺酸正己酯，苯磺酸苯酯，苯磺酸苄酯，苯磺酸苯乙酯，对甲苯磺酸乙酯，对甲苯磺酸叔丁酯，对甲苯磺酸正辛酯，对甲苯磺酸苯酯，对甲苯磺酸苯乙酯，1-萘磺酸乙酯，2-萘磺酸苯酯，1-萘磺酸苯酯，1-萘磺酸苯乙酯；二苯砜或者二甲砜。磷酸酯类：磷酸三甲酯，磷酸三乙酯，磷酸三（2-乙基）戊酯，磷酸三苯酯，磷酸三（2-甲基苯基）酯，磷酸三羟甲基苯酯，磷酸三（1-萘）酯，芳香羧酸酯类：苯甲酸甲酯，苯甲酸正戊酯，苯甲酸苯酯，苯甲酸1-萘酯，苯甲酸正辛酯或者三（正丁氧羰基）s-三唑。羧酸酐类：单双三氯乙酸酐，苯基琥珀酸酐，苹果酸酐，邻苯二甲酸酐，苯甲酸酐。芳香酮类：二苯甲酮，苯乙酮，偶苯和4，4，-2甲胺基二苯甲酮。醛类：对二甲胺基苯甲醛，对甲氧基苯甲醛，对氯苯甲醛和1-萘醛，芳香胺类如：三苯胺，二苯胺，三羟基苯基胺，二苯基萘基胺。芳香醚如：乙二醇二苯醚，2-甲氧基萘基二苯醚。4，4，-2乙氧基二酚醚。这些化合物所具有的一些结构使它们可以连接在树脂上。如：磺酸酯可以通过酯键或羟基与线性酚醛树脂或者聚乙烯酚树脂连接在一起。

斥水聚合物代表另一类型的适合的阻溶剂，这类聚合物看来通过从涂层排斥润湿剂而提高涂层的显影剂耐受性，斥水聚合物可以加入包括疏水聚合物的胶层中，也可以作为疏水聚合物的胶层之上的单独层，也可以成为阻隔层，将感热层和显影液屏蔽开来，并且阻隔层在显影液中能够溶解，例如EP－A950517和WO99/21725所述的斥水聚合物实例是包含硅氧烷和/或全氟烷基的结构单元的聚合物，在这一实施方案中，涂层这类斥水聚合物加入量在0.5－25mg/m²，优选0.5－10mg/m²之间，当斥水聚合物也斥油时，加入量高于25mg/m²，可能导致非曝光区差的油墨接受性，聚合物加入量小于0.5mg/m²，导致不满意的显影耐受性。优选的这类斥水聚合物时包括苯基甲基硅氧烷和/或二甲基硅氧烷以及环氧乙烷和/或环氧丙烷共聚物，例如：Tego Glide410、Tego Wet 410 、Tego Protect 5001、或Silikophenp50/X，这些产品可购自Glide Chemie，Essen，德国。这类聚合物也起到表面活性剂的作用。

（二）平版印刷版前体制造

上述感热层配方经过涂布过程涂于具有亲水表面的支持体上。

涂布方法：旋转式涂布，浸泡涂布，网纹辊涂布，空气剪式涂布，辊式涂布，刮板涂布，帘式涂布等。

涂布顺序是先涂下层，干燥后涂上层在干燥，或者两层同时涂布在进行干燥。

该涂层可以进一步包括一个或多个不同的层，除以下实施例涂层外，该涂层可以包含胶层，以提高涂层对基材的粘合性，覆盖层，保护涂层免收污染或机械损伤，光热转化层，其包含红外吸收剂。

支持体：版基可以是铝，锌，钢或铜，或者含有铬，锌，铁，铝的金属板。本配方中用铝板最好。铝版表面进行公知的方法进行处理得到亲水表面。

（三）平版印刷版制造方法

（1）成像曝光过程

阳图热敏平版印刷版前体的成像曝光可以通过红外或近红外激光和激光束辐射曝光，波长范围再800－1200nm，阳图热敏平版印刷版前体吸收这个波长范围的光，这种曝光光源是最常见的曝光方法，这种曝光方法很容易通过发射波长再830nm和1064nm的激光来实现。适合的有效的曝光通过成像制板机来实现，如：Creo Trendsetter（CREO Corp.British Columbia，Canada）和Gerber Crescent 42T(Gerber公司生产)。

阳图热敏平版印刷版前体的成像曝光液可以使用一种方便的设备，包含一个热敏印刷头，成像设备适合可以至少连接一个热敏印刷头，一般都是一束热敏印刷头，如TDK No.LV5416作为热传真机和热升华印刷机中。当通过热敏头成像曝光时，阳图热敏平版印刷版前体必须能够吸收红外辐射。

另外，成像信号作为电脑存储数据时，这个文件要通过RIP程序才能被接受，如RIP能接受输入的页码描述语言，这个语言要有更多的数据文件。

（2）显影过程：

阳图热敏平版印刷版前体的显影剂可以是任何液体或溶液，其能够渗透和溶解感光层的曝光区域，而未曝光的区域不能被渗透和溶解。传统版印刷版前体的显影液都是用稀碱液，通过对版材进行显影处理，在版面上便留下未见光感光层形成的亲油的微微凸起的浮雕图像。非图像部分的感光层，显影后能否完全从版面除掉，取决于感光层对稀碱的溶解性。

目前常用的热敏版显影液是碱性溶液，主要由显影剂、保护剂、润湿剂和溶剂等组成。显影剂用于溶解阳图CTP版已曝光的感光层。常用强碱性物质，如氢氧化钠、氢氧化钾、硅酸钠，硅酸钾等。保护剂亦称抑制剂，可稳定显影液性能，同时可减少显影剂在显影过程中对版基的浸蚀，还可保护图文部位的感光层不受显影液的浸溶。润湿剂的作用是降低显影液的表面张力，使显影液能快速均匀地润湿版面，以利于显影的均匀一致。常用的润湿剂有十二烷基苯磺酸钠、吐温等表面活性剂，都是黏稠状液体，这两种表面活性剂除具有润湿性外，还有乳化分散的性能，因而在显影过程中对印版也有助洗的功能。显影液以水为溶剂，一般采用去离子水。

平版印刷版制造方法可以进一步包括上保护胶的过程。

本发明的有益效果是：含有上述碱溶树脂的阳图热敏平版印刷版前体具有抗溶剂性、高的显影宽容度和好的网点质量。

具体实施方式

合成实施例1

氨基丙烯的合成

在1000ml三口烧瓶中，装上上搅拌，冷凝管、滴液漏斗，称取40g丙烯酰胺，加入水200ml，加入10％氢氧化钠溶液100ml，加入3g阻聚剂ZJ-701，开动搅拌，使树脂完全溶解，开始升温至55℃，滴加次氯酸钠水溶液（13％）250ml，半小时内滴完，继续反应1小时，降温至室温加盐酸，调PH为6，降温至5℃析出得到22g氨基丙烯。

方程式10：

丙烯酸树脂N1的合成

在1000ml四口烧瓶中，装上上搅拌，冷凝管、滴液漏斗，通入氮气排除瓶内氧气，加入乙基溶纤剂400ml，过氧化二苯甲酰0.6g，上述氨基丙烯15g，开动搅拌溶解，加入甲基丙烯酸8g、甲基丙烯酸-2-羟乙酯10g、搅拌10分钟，开始升温到80℃，反应1小时，开始滴加混合单体（氨基丙烯10g、甲基丙烯酸4g、甲基丙烯酸-2-羟乙酯5g溶入50ml乙基溶纤剂、中），在1小时内滴完，继续反应4小时，反应结束后，降至室温，加入0.5g对苯二酚（溶于50ml乙基溶纤剂中），搅拌10分钟，然后将反应混合液慢慢加入4升水中，得到白色固体，过滤，清洗三次，置于真空干燥箱内干燥，得到含本发明丙烯酸树脂N1，具体见表一。

合成实施例2

2-氨基丙烯酸的合成

在1000ml三口烧瓶中，装上上搅拌，冷凝管、滴液漏斗，称取60g马来酰亚胺，加入混合溶剂（甲基溶纤剂50ml和水150ml），加入10％氢氧化钠溶液100ml，乙醇钠15g，加入3g阻聚剂ZJ-701，开动搅拌，使树脂完全溶解，开始升温至55℃，滴加次氯酸钠水溶液（13％）250ml，半小时内滴完，在继续反应1小时，降至室温加盐酸，调PH为6，，用200ml二氯甲烷萃取，蒸馏去除二氯甲烷，得到2-氨基丙烯酸。

方程式11

丙烯酸树脂N2的合成

丙烯酸乙酯20在1000ml四口烧瓶中，装上上搅拌，冷凝管、滴液漏斗，通入氮气排除瓶内氧气，加入乙基溶纤剂400ml，过氧化二苯甲酰0.6g，上述2-氨基丙烯10g，开动搅拌溶解，加入甲基丙烯酸6g、N-苯基马来酰亚胺10g，丙烯酸乙酯10g、搅拌10分钟，开始升温到80℃，反应1小时，开始滴加混合单体（2-氨基丙烯5g、、丙烯酸乙酯10g溶入50ml乙基溶纤剂中），在1小时内滴完，继续反应4小时，反应结束后，降至室温，加入0.5g对苯二酚（溶于50ml乙基溶纤剂中），搅拌10分钟，然后将反应混合液慢慢加入4升水中，得到白色固体，过滤，清洗三次，置于真空干燥箱内干燥，得到含本发明碱溶树脂N2，具体见表一。

合成实施例3

丙烯酸树脂N3的合成

在1000ml四口烧瓶中，装上上搅拌，冷凝管、滴液漏斗，通入氮气排除瓶内氧气，加入乙基溶纤剂400ml，过氧化二苯甲酰0.6g，上述2-氨基丙烯5g，开动搅拌溶解，加入苯乙烯12，丙烯酸8g、甲基丙烯酸缩水甘油酯10g，搅拌10分钟，开始升温到80℃，反应1小时，开始滴加混合单体（2-氨基丙烯5g、甲基丙烯酸缩水甘油酯5g溶入50ml乙基溶纤剂、中），在1小时内滴完，继续反应4小时，反应结束后，降至室温，加入0.5g对苯二酚（溶于50ml乙基溶纤剂中），搅拌10分钟，然后将反应混合液慢慢加入4升水中，得到白色固体，过滤，清洗三次，置于真空干燥箱内干燥，得到含本发明丙烯酸树脂N3，具体见表一。

合成实施例4

含丙烯酰胺结构单元的丙烯酸树脂M1的合成

在1000ml四口烧瓶中，装上上搅拌，冷凝管、滴液漏斗，通入氮气排除瓶内氧气，加入乙基溶纤剂400ml，过氧化二苯甲酰0.6g，丙烯酰胺20g，开动搅拌溶解，加入甲基丙烯酸5g、丙烯腈5g、甲基丙烯酸甲酯10g、搅拌10分钟，开始升温到75℃，反应1小时，开始滴加混合单体（丙烯酰胺15g、甲基丙烯酸甲酯5g溶入50ml乙基溶纤剂中），在1小时内滴完，继续反应4小时，反应结束后，降至室温，加入0.5g对苯二酚（溶于50ml乙基溶纤剂中），搅拌10分钟，然后将反应混合液慢慢加入4升水中，得到白色固体，过滤，清洗三次，置于真空干燥箱内干燥，得到本发明比较例含丙烯酰胺结构单元的丙烯酸树脂M1，具体如表1所示。

含胺结构单元的丙烯酸树脂N4的合成

在500ml三口烧瓶中，装上上搅拌，冷凝管、滴液漏斗，称取15g上述M1树脂，加入混合溶剂（甲基溶纤剂50ml和水150ml），加入10％氢氧化钠溶液25ml，开动搅拌，使树脂完全溶解，开始升温至55℃，滴加次氯酸钠水溶液（13％）25ml，半小时内滴完，在继续反应1小时，降至室温，然后将反应液加入2L水中（加6g磷酸），得到白色固体，过滤水洗至滤液PH值为6，置于真空干燥箱内干燥，得到本发明含胺结构单元的丙烯酸树脂N4，具体如表1所示。

合成实施例5

含丙烯酰胺结构单元的丙烯酸树脂M2的合成

在1000ml四口烧瓶中，装上上搅拌，冷凝管、滴液漏斗，通入氮气排除瓶内氧气，加入乙基溶纤剂400ml，过氧化二苯甲酰0.6g，丙烯酰胺20g，马来酸酐6g，开动搅拌溶解，加入甲基丙烯酸丁酯15g、甲基丙烯酸10g、搅拌10分钟，开始升温到75℃，反应6小时，降至室温，加入0.5g对苯二酚（溶于50ml乙基溶纤剂中），搅拌10分钟，然后将反应混合液慢慢加入4升水中，得到白色固体，过滤，清洗三次，置于真空干燥箱内干燥，得到本发明比较例含丙烯酰胺结构单元的丙烯酸树脂M2，具体如表1所示。

含胺结构单元的丙烯酸树脂N5的合成

在500ml三口烧瓶中，装上上搅拌，冷凝管、滴液漏斗，称取18g上述M2树脂，加入混合溶剂（甲基溶纤剂100ml和水100ml），加入10％氢氧化钠溶液25ml，开动搅拌，使树脂完全溶解，开始升温至55℃，滴加次氯酸钠水溶液（13％）25ml，半小时内滴完，在继续反应1小时，降至室温，然后将反应液加入2L水中（加6g磷酸），得到白色固体，过滤水洗至滤液PH值为6，置于真空干燥箱内干燥，得到本发明含胺结构单元的丙烯酸树脂N5，具体如表1所示。

合成实施例6

含丙烯酰胺结构单元的丙烯酸树脂M3的合成

在1000ml四口烧瓶中，装上上搅拌，冷凝管、滴液漏斗，通入氮气排除瓶内氧气，加入乙基溶纤剂400ml，过氧化二苯甲酰0.6g，丙烯酰胺10g，开动搅拌溶解，丙烯酸5g、丙烯腈5g、

醋酸乙烯酯10g，苯乙烯5g、搅拌10分钟，开始升温到75℃，反应1小时，开始滴加混合单体（丙烯酰胺5g、丙烯腈5g溶入50ml乙基溶纤剂中），在1小时内滴完，继续反应4小时，反应结束后，降至室温，加入0.5g对苯二酚（溶于50ml乙基溶纤剂中），搅拌10分钟，然后将反应混合液慢慢加入4升水中，得到白色固体，过滤，清洗三次，置于真空干燥箱内干燥，得到本发明比较例含丙烯酰胺结构单元的丙烯酸树脂M3，具体如表1所示。

含胺结构单元的丙烯酸树脂N6的合成

在500ml三口烧瓶中，装上上搅拌，冷凝管、滴液漏斗，称取18g上述M3树脂，加入混合溶剂（甲基溶纤剂100ml和水100ml），加入10％氢氧化钠溶液25ml，开动搅拌，使树脂完全溶解，开始升温至55℃，滴加次氯酸钠水溶液（13％）25ml，半小时内滴完，在继续反应1小时，降至室温，然后将反应液加入2L水中（加6g磷酸），得到白色固体，过滤水洗至滤液PH值为6，置于真空干燥箱内干燥，得到本发明含胺结构单元的丙烯酸树脂N6，具体如表1所示。

合成实施例7

含丙烯酰胺结构单元的丙烯酸树脂M4的合成

在1000ml四口烧瓶中，装上上搅拌，冷凝管、滴液漏斗，通入氮气排除瓶内氧气，加入乙基溶纤剂400ml，过氧化二苯甲酰0.6g，马来酰亚胺10，开动搅拌溶解，加入甲基丙烯酸15g、丙烯腈10g、丙烯酸丁酯10g、搅拌10分钟，开始升温到75℃，反应1小时，开始滴加混合单体（丙烯腈5g、甲基丙烯酸5g甲基丙烯酸丁酯10g溶入50ml乙基溶纤剂中），在1小时内滴完，继续反应4小时，反应结束后，降至室温，加入0.5g对苯二酚（溶于50ml乙基溶纤剂中），搅拌10分钟，然后将反应混合液慢慢加入4升水中，得到白色固体，过滤，清洗三次，置于真空干燥箱内干燥，得到本发明比较例含丙烯酰胺结构单元的丙烯酸树脂M4，具体如表1所示。

含胺结构单元的丙烯酸树脂N7的合成

在500ml三口烧瓶中，装上上搅拌，冷凝管、滴液漏斗，称取20g上述M4树脂，加入混合溶剂（甲基溶纤剂100ml和水100ml），加入10％氢氧化钠溶液25ml，开动搅拌，使树脂完全溶解，开始升温至55℃，滴加次氯酸钠水溶液（13％）25ml，半小时内滴完，在继续反应1小时，降至室温，然后将反应液加入2L水中（加6g磷酸），得到白色固体，过滤水洗至滤液PH值为6，置于真空干燥箱内干燥，得到本发明含胺结构单元的丙烯酸树脂N7，具体如表1所示。

合成实施例8

含丙烯酰胺结构单元的丙烯酸树脂M5的合成

在1000ml四口烧瓶中，装上上搅拌，冷凝管、滴液漏斗，通入氮气排除瓶内氧气，加入乙基溶纤剂400ml，过氧化二苯甲酰0.6g，马来酰亚胺12g， N-对羟基酚丙烯酰胺10g，开动搅拌溶解，加入甲基丙烯酸甲酯10g、甲基丙烯酸,5g搅拌10分钟，开始升温到75℃，反应1小时，开始滴加混合单体（甲基丙烯酸甲酯10g，甲基丙烯酸5g溶入50ml乙基溶纤剂中），在1小时内滴完，继续反应4小时，反应结束后，降至室温，加入0.5g对苯二酚（溶于50ml乙基溶纤剂中），搅拌10分钟，然后将反应混合液慢慢加入4升水中，得到白色固体，过滤，清洗三次，置于真空干燥箱内干燥，得到本发明比较例含丙烯酰胺结构单元的丙烯酸树脂M5，具体如表1所示。

含胺结构单元的丙烯酸树脂N8的合成

在500ml三口烧瓶中，装上上搅拌，冷凝管、滴液漏斗，称取20g上述M5树脂，加入混合溶剂（甲基溶纤剂100ml和水100ml），加入10％氢氧化钠溶液25ml，开动搅拌，使树脂完全溶解，开始升温至55℃，滴加次氯酸钠水溶液（13％）25ml，半小时内滴完，在继续反应1小时，降至室温，然后将反应液加入2L水中（加6g磷酸），得到白色固体，过滤水洗至滤液PH值为6，置于真空干燥箱内干燥，得到本发明含胺结构单元的丙烯酸树脂N8，具体如表1所示。

合成实施例9

含丙烯酰胺结构单元的丙烯酸树脂M6的合成

在1000ml四口烧瓶中，装上上搅拌，冷凝管、滴液漏斗，通入氮气排除瓶内氧气，加入乙基溶纤剂400ml，过氧化二苯甲酰0.5g，甲基丙烯酰胺10g，N-异丙基马来酰亚胺10g开动搅拌溶解，加入甲基丙烯酸5g、丙烯腈10g、搅拌10分钟，开始升温到75℃，反应5小时，降至室温，加入0.5g对苯二酚（溶于50ml乙基溶纤剂中），搅拌10分钟，然后将反应混合液慢慢加入4升水中，得到白色固体，过滤，清洗三次，置于真空干燥箱内干燥，得到本发明比较例含丙烯酰胺结构单元的丙烯酸树脂M6，具体如表1所示。

含胺结构单元的丙烯酸树脂N9的合成

在500ml三口烧瓶中，装上上搅拌，冷凝管、滴液漏斗，称取20g上述M6树脂，加入混合溶剂（甲基溶纤剂100ml和水100ml），加入10％氢氧化钠溶液25ml，开动搅拌，使树脂完全溶解，开始升温至55℃，滴加次氯酸钠水溶液（13％）25ml，半小时内滴完，在继续反应1小时，降至室温，然后将反应液加入2L水中（加6g磷酸），得到白色固体，过滤水洗至滤液PH值为6，置于真空干燥箱内干燥，得到本发明含胺结构单元的丙烯酸树脂N9，具体如表1所示。

表1 丙烯酸树脂结构

丙烯酸树脂名称	重均分子量Mw	氨或酰胺酰亚胺含量wt%	结构式
				N1	45765	48
N2	28756	30
				N3	36567	25
N4	75218	50
				N5	23012	39
N6	45381	30
				N7	64786	15
N8	24322	23
				N9	89017	25
M1	75643	50
				M2	23564	39
M3	45853	30
				M4	65434	15
M5	24567	23
				M6	89078	25

其中氨的重量百分比通过计算得到：氨单体重量比率=含氨基单体重量（或含酰胺单体重量）/所有单体重量×100%，重均分子量M_W通过凝胶渗透色谱系统测定（GPC），测定条件以聚苯乙烯为标准，GPC柱：708*300MM，检测仪波长：220nm，进样浓度:1.0mg/ml,进样体积20ul流动相：四氢呋喃，柱温：35℃。合成的树脂样品经过凝胶渗透色谱系统测定可以得到重均分子量M_W、数均分子量Mn、分子量分布等性能指标，这里关注的重均分子量M_W。

实施例1-9

按下述配方制备阳图热敏平版印刷版前体的树脂层：

N，N-二甲基甲酰胺（DMF） 6重量份

水 2重量份

乙基溶纤剂 25重量份

丙烯酸树脂（N1 –N9 ） 1.5重量份

IR吸收染料A（lambdamax＝830nm）（参见以上结构）

（Eastman kodak，rochester，NV，USA0） 0.10重量份

BYK-307 聚乙氧基化二甲聚硅氧烷共聚物

（BYK Chemie，Wallingford，CT,USA） 0.0035重量份

按下述配方制备阳图热敏平版印刷版前体的热敏层：

甲乙酮 8重量份

乙基溶纤剂 25重量份

酚醛树脂GP649D99(Geogia－Pacific Corpration) 2.1重量份

结晶紫（Hodogaya Chemical CO.LTD） 0.05重量份

IR吸收染料A（lambdamax＝830nm）（参见以上结构）

（Eastman kodak，rochester，NV，USA0） 0.05重量份

IR吸收染料B（lambdamax＝830nm）（参见以上结构）

（Eastman kodak，rochester，NV，USA） 0.06重量份

对甲苯磺酸 0.08重量份

BYK-307 聚乙氧基化二甲聚硅氧烷共聚物

（BYK Chemie，Wallingford，CT,USA） 0.0035重量份

阻溶剂（sjj－1乐凯集团第二胶片厂） 0.19重量份

实施例10

按下述配方制备阳图热敏平版印刷版前体的树脂层：

N、N二甲基甲酰胺 6重量份

水 2重量份

乙基溶纤剂 25重量份

丙烯酸树脂N5 0.9重量份

丙烯酸树脂M1 0.6重量份

IR吸收染料A（lambdamax＝830nm）（参见以上结构）

（Eastman kodak，rochester，NV，USA0） 0.10重量份

BYK-307 聚乙氧基化二甲聚硅氧烷共聚物

（BYK Chemie，Wallingford，CT,USA） 0.0035重量份

制备阳图热敏平版印刷版前体的热敏层配方同实施例1.

比较例1

按下述配方制备阳图热敏平版印刷版前体的树脂层：

N、N二甲基甲酰胺 6重量份

水 2重量份

乙基溶纤剂 25重量份

丙烯酸树脂 M1 1.5重量份

BYK-307 聚乙氧基化二甲聚硅氧烷共聚物

（BYK Chemie，Wallingford，CT,USA） 0.0035重量份

IR吸收染料A（lambdamax＝830nm）（参见以上结构）

（Eastman kodak，rochester，NV，USA0） 0.10重量份

制备阳图热敏平版印刷版前体的热敏层配方同实施例1.

比较例2

按下述配方制备阳图热敏平版印刷版前体的树脂层：

N、N二甲基甲酰胺 6重量份

水 2重量份

乙基溶纤剂 25重量份

丙烯酸树脂 N1 1.5重量份

BYK-307 聚乙氧基化二甲聚硅氧烷共聚物

（BYK Chemie，Wallingford，CT,USA） 0.0035重量份

制备阳图热敏平版印刷版前体的热敏层配方同实施例1.

比较例3

按下述配方制备阳图热敏平版印刷版前体的树脂层：

N、N二甲基甲酰胺 6重量份

水 2重量份

乙基溶纤剂 25重量份

BTB29树脂（威海天成化工有限公司） 2.1重量份

IR吸收染料A（lambdamax＝830nm）（参见以上结构）

（Eastman kodak，rochester，NV，USA0） 0.10重量份

BYK-307 聚乙氧基化二甲聚硅氧烷共聚物

（BYK Chemie，Wallingford，CT,USA） 0.0035重量份

制备阳图热敏平版印刷版前体的热敏层配方同实施例1.

树脂层和热敏层涂布液的物理性能如表2和表3所示。

表2 树脂层涂布液的物理性能

	指标
		感光层固含量（%）	4.5-5.5
感光层粘度（厘泊）	4.0±0.3
		感光层的PH值	6.0-6.8
感光层表面张力（达因/厘米）	31±0.5

表3 热敏层涂布液的物理性能

	指标
		感光层固含量（%）	7.5-8.0
感光层粘度（厘泊）	2.3±0.3
		感光层的PH值	5.0-5.8
感光层表面张力（达因/厘米）	31±0.5

上述实施例中，阳图热敏平版印刷版前体的制造

版基优选铝板，经过以下处理得到亲水表面。

（1）铝版进行去污处理，用有机溶剂、酸或碱水清理表面，溶解量在5-8g/m²

（2）电解砂目：要求版材图文部分的亲油性好，空白部分亲水性要好，空白部分亲水性能好需要通过对铝版进行砂目化，使空白的砂眼部分储水而不亲油，砂目的形成用电解法，用铝版和石墨作为两个电极，电解液：6-20g/l的盐酸溶液中，50HZ交流电，电流20-100A/dm²，液温30-60，电解时间5-90秒，控制Ra=0.5-0.6um

（3）阳极氧化，为了提高铝版表面的机械强度、增强耐磨性和提高亲水性要对铝版表面进行阳极氧化处理，用15%-30%的硫酸溶液里，20-60温度下，5-250秒电解处理，铝离子浓度：0.5-5g/l，使用直流电，电流1-15A/dm².控制氧化膜=2-3g/m²

（4）封孔，电解和阳极氧化后的铝版表面微孔很多，封孔的目的就是将这些微孔堵住，使用硅酸钠水溶液浸泡实现亲水化和封孔的目的。

涂布：采用旋转式涂布，涂布量以0.1到10g/m²为宜，优选1－2 g/m²。

干燥：采用热风干燥，温度为20-150℃度，以100-130℃为宜。

平衡：生产的版材需要在室温放置5天，进行平衡后检测。

阳图热敏平版印刷版的性能检测方法及实验结果

上述阳图热敏平版印刷前体经过以下步骤处理得到平版印刷版。

（1）用热激光束对上述阳图热敏平版印刷前体成像曝光

（2）用碱性显影液对上述成像曝光的阳图热敏平版印刷前体进行显影。

平版印刷版制造方法，可以进一步包括上保护胶的过程。

（1）耐溶剂性检测方法

经过上述方法得到的版材，裁切成10cm*40cm的测试条，用混合溶剂进行点滴实验，混合溶剂组成乙二醇单丁醚：异丙醇：甲基异丙基酮=20：60：20，用滴管间隔5秒滴到测试条上，水洗干燥后，用爱色丽528型密度仪量取实地密度值。密度越小，密度损失越大，耐溶剂性越差。如下表4所示

表4耐溶剂实验结果

	0s	5s	10s	15s	20s	25s	30s
								实施例1	1.35	1.31	1.21	1.20	1.12	0.92	0.85
实施例2	1.34	1.29	1.28	1.17	1.09	0.87	0.72
								实施例3	1.35	1.32	1.29	1.19	1.15	0.91	0.84
实施例4	1.34	1.34	1.25	1.20	1.06	0.86	0.84
								实施例5	1.37	1.30	1.28	1.22	1.15	0.96	0.95
实施例6	1.36	1.31	1.29	1.15	1.13	0.89	0.85
								实施例7	1.37	1.27	1.20	1.23	1.19	0.87	0.78
实施例8	1.37	1.25	1.20	1.23	1.12	0.84	0.69
								实施例9	1.35	1.31	1.27	1.21	1.17	0.90	0.92
实施例10	1.34	1.32	1.24	1.17	1.11	0.90	0.78
								比较例1	1.37	1.30	1.28	1.20	1.12	0.92	0.69
比较例2	1.32	1.30	1.28	1.20	1.12	0.92	0.82
								比较例3	1.36	1.28	1.02	0.91	0.44	0.29	0.21

（2）相对感度检测

在SCREEN8600E制板机上，用自带测试条，成像加网175lpi，输出分辩率2400dpi，按照以下曝光条件（见表5）和显影条件（见表6），在试样上进行不同激光能量的扫描制版，然后用以下方法确定的最佳曝光激光量，即为其最佳相对感度，其值越大，版材感度越低。

a)先将爱色丽528型密度仪的菜单调整到网点测试目录下

b)并用爱色丽528型密度仪量取空白密度值

c)再用爱色丽528型密度仪量取实地密度值

d)最后量取不同曝光能量下的50%平网值，直到找出梯尺条中50% 的平网区域是50%显示值，该值既是版材的相对感度。

e)记录下版材的相对感度。

检测结果见表7

表5 曝光条件

制版机	SCREEN8600E
		转鼓速度（rpm）	600
曝光强度起始值	30%
		曝光强度步进间隔	2%
曝光条数	17
		备注	作机器自带测试条

表6 显影条件

显影液型号	TPD-2显影液
		显影机	PCX-85（印度）显影机
显影温度	23℃
		显影速度	30秒（110cm/min）；
显影液电导率控制在	89—91ms/cm
		显影液的动态补充	120ml/m²

表7 相对感度检测结果

（3）显影宽容度检测：

在SCREEN8600E制版机上，按照上述得到的最佳曝光量的值的1.3倍的曝光量进行曝光，用自带测试条在试样上进行不同激光能量的扫描制版，在23℃显影温度下不同的显影时间，（这里选择10s、20s、30s、40s）条件下，对样版进行显影加工处理，能够使板材达到使用要求（空白处不留底，密度OD值<0.29；网点还原3－99％）的显影时间的最高值和最低值之差即为该版材的显影宽容度，实验结果如表8：

表8 实验结果

通过以上试验结果看出加入本发明的丙烯酸树脂和红外染料的阳图热敏CTP版材的耐溶剂性较好，本发明30s点滴版材密度在0.69-0.95，比较例在0.21-0.82，同时,版材感度高，本发明相对感度在60-72%，比较例在78-89%，显影宽容度高，本发明20-30s，比较例10-20s，能够充分证明本发明的结论。

Claims

1.一种阳图热敏平版印刷版前体，在亲水表面的支持体上面依次涂有树脂层和热敏层，树脂层包括碱溶树脂，热敏层包括碱溶树脂、红外吸收剂和阻溶剂，其特征在于：所述树脂层包括的碱溶树脂含有侧链结构为－L1－L2－R的丙烯酸树脂，其中L1和L2中的一个为－HN－，另外一个为－CH₂－；R为H、烷基、苯基或取代苯基中的任意一种，该树脂层中还含有红外吸收剂。

2.根据权利要求1所述的阳图热敏平版印刷版前体，其特征在于：所述碱溶树脂含有侧链结构为－L1－L2－R的丙烯酸树脂，其中L1为－CH2－，L2为－HN－。

3.根据权利要求1或2所述的阳图热敏平版印刷版前体，其特征在于：所述红外吸收剂是具有吸收650nm到1300nm波段的光吸收染料。

4.根据权利要求3所述的阳图热敏平版印刷版前体，其特征在于：所述树脂层中红外吸收剂的用量是树脂层中碱溶树脂总量的1-30%。

5.根据权利要求1所述的阳图热敏平版印刷版前体，其特征在于：树脂层涂层重量0.5~1.5g/m²。

6.根据权利要求1所述的阳图热敏平版印刷版前体，其特征在于：所述丙烯酸树脂的分子量范围为5000~200000，含侧链结构为－L1－L2－R的丙烯酸树脂的重量占总丙烯酸树脂重量的3~70％。

7.根据权利要求6所述的阳图热敏平版印刷版前体，其特征在于：所述丙烯酸树脂的分子量范围为20000~100000，含侧链结构为－L1－L2－R的丙烯酸树脂的重量占总丙烯酸树脂重量的10~30％。

8.根据权利要求1所述的阳图热敏平版印刷版前体，其特征在于：所述碱溶树脂还含有酚醛树脂或羟基苯基烯烃聚合物中的任意一种或两种的混合物；所述酚醛树脂或羟基苯基烯烃聚合物中的任意一种或两种的混合物与丙烯酸树脂的重量比例为10：90~90：10。

9.根据权利要求1所述的阳图热敏平版印刷版前体，其特征在于：所述碱溶树脂还含有其他耐溶剂型树脂；所述其他耐溶剂型树脂任意一种或两种的混合物与丙烯酸树脂的重量比例为10：90~90：10。

10.根据权利要求1所述的阳图热敏平版印刷版前体，其特征在于：热敏层包括碱溶树脂、红外吸收剂，热敏层重量0.2-1.0 g/m²。