CN102246769A - 杀微生物剂组合物 - Google Patents

杀微生物剂组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN102246769A
CN102246769A CN2011102291703A CN201110229170A CN102246769A CN 102246769 A CN102246769 A CN 102246769A CN 2011102291703 A CN2011102291703 A CN 2011102291703A CN 201110229170 A CN201110229170 A CN 201110229170A CN 102246769 A CN102246769 A CN 102246769A
Authority
CN
China
Prior art keywords
ketone
benzisothiazole
methyl isophthalic
isophthalic acid
microbicide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2011102291703A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102246769B (zh
Inventor
B·J·埃尔阿马
B·希尔
R·莱维
K·帕里克
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Rohm and Haas Co
Original Assignee
Rohm and Haas Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rohm and Haas Co filed Critical Rohm and Haas Co
Publication of CN102246769A publication Critical patent/CN102246769A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102246769B publication Critical patent/CN102246769B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

包含N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的协同杀微生物剂组合物。

Description

杀微生物剂组合物
本申请是申请人于2008年7月16日提交的申请号为200810131637.9、发明名称为“杀微生物剂组合物”的发明专利申请的分案申请。
技术领域
本发明涉及选择的杀微生物剂的协同组合,所述组合的活性要大于在单独的杀微生物剂上观察到的活性。
背景技术
在一些情况下,由于市售的杀微生物剂对某些种类的微生物(例如对一些杀微生物剂具有抗性的微生物)的活性很差,或者由于剧烈的环境条件,即使采用高施用浓度,所述市售的杀微生物剂也无法提供有效的微生物控制。有时人们使用不同杀微生物剂的组合对特别的最终应用环境提供微生物的总体控制。例如,美国专利申请公开第2007/0078118号揭示了N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(MBIT)与其它的生物杀伤剂的协同组合。但是,人们需要对各种微生物菌株具有提高的活性的另外的杀微生物剂的组合,以提供对微生物有效的控制。另外,出于环境和经济效益的考虑,人们需要包含较低含量单独的杀微生物剂的组合。本发明所解决的问题是提供这种杀微生物剂的另外的组合。
发明内容
本发明涉及包含以下组分的杀微生物剂组合物:(a)N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮;(b)选自以下的至少一种杀微生物剂:六氢-1,3,5-三(2-羟基乙基)-s-三嗪;4,4-二甲基噁唑烷;羟基甲基氨基乙酸钠;氯化磷酸肉豆蔻酰氨基丙基PG-二甲基铵(myristamidopropyl PG-dimoonium chloride phosphate);辛酸;2-乙基己基甘油;单辛酸甘油酯;单癸酸甘油酯;7α-乙基二氢-1H,3H,5H-噁唑并(oxazolo)(3,4-C)噁唑和2-(氰硫基甲硫基)苯并噻唑。
具体实施方式
在本文中,除非上下文有另外的说明,以下术语具有所指的含意。“MBIT”是N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮。术语“杀微生物剂”表示能够在某一区域杀死微生物、抑制微生物生长或控制微生物生长的化合物;杀微生物剂包括杀菌剂,杀真菌剂和杀藻剂。术语“微生物”包括例如真菌(例如酵母菌和霉菌),细菌和藻类。术语“区域”表示易受微生物污染的工业装置或产品。在本说明书中使用以下缩写:ppm=百万分之一重量份(重量/重量),mL=毫升,ATCC=美国典型培养物保藏所(American Type CultureCollection),MIC=最低抑制浓度。除非另外说明,温度的单位是摄氏度(℃),百分数以重量计。有机杀微生物剂的含量以活性组分为基准计,单位为ppm(w/w)。
出乎意料地发现,本发明的组合物能够以低于单独的杀微生物剂的组合活性组分含量提供提高的杀微生物效率。在所述组合物中可以包含超出权利要求中所列范围的其它的杀微生物剂。
在本发明的一个实施方式中,所述抗微生物组合物包含N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮和六氢-1,3,5-三(2-羟基乙基)-s-三嗪。较佳的是,六氢-1,3,5-三(2-羟基乙基)-s-三嗪与N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的重量比为1∶0.0014至1∶150,更优选为1∶0.012至1∶150。
在本发明的一个实施方式中,所述抗微生物组合物包含N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮和4,4-二甲基噁唑烷。较佳的是,4,4-二甲基噁唑烷与N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的重量比为1∶0.0011至1∶3.5。
在本发明的一个实施方式中,所述抗微生物组合物包含N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮和羟基甲基氨基乙酸钠。较佳的是,羟基甲基氨基乙酸钠与N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的重量比为1∶0.0005至1∶2.3,更优选为1∶0.14至1∶2.3,更优选为1∶0.29至1∶2.3。
在本发明的一个实施方式中,所述抗微生物组合物包含N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮和氯化磷酸肉豆蔻酰氨基丙基PG-二甲基铵。较佳的是,氯化磷酸肉豆蔻酰氨基丙基PG-二甲基铵与N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的重量比为1∶0.0011至1∶150。
在本发明的一个实施方式中,所述抗微生物组合物包含N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮和辛酸。较佳的是,辛酸与N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的重量比为1∶0.046至1∶0.68,更优选为1∶0.029至1∶0.68。
在本发明的一个实施方式中,所述抗微生物组合物包含N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮和2-乙基己基甘油。较佳的是,2-乙基己基甘油与N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的重量比为1∶0.017至1∶2.3。
在本发明的一个实施方式中,所述抗微生物组合物包含N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮和单辛酸甘油酯。较佳的是,单辛酸甘油酯与N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的重量比为1∶0.0004至1∶75,更优选为1∶0.012至1∶75。
在本发明的一个实施方式中,所述抗微生物组合物包含N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮和单癸酸甘油酯。较佳的是,单癸酸甘油酯与N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的重量比为1∶0.0031至1∶8.8,更优选为1∶0.017至1∶8.8。
在本发明的一个实施方式中,所述抗微生物组合物包含N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮和7α-乙基二氢-1H,3H,5H-噁唑并(3,4-C)噁唑。较佳的是,7α-乙基二氢-1H,3H,5H-噁唑并(3,4-C)噁唑与N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的重量比为1∶0.0003至1∶7.1。
在本发明的一个实施方式中,所述抗微生物组合物包含N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮和2-(氰硫基甲硫基)苯并噻唑。较佳的是,2-(氰硫基甲硫基)苯并噻唑与N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的重量比为1∶0.063至1∶143。
本发明组合物中的杀微生物剂可直接使用,或者可首先使用溶剂或固体载体进行配制。合适的溶剂包括例如水;二元醇,例如乙二醇、丙二醇、二甘醇、二丙甘醇、聚乙二醇和聚丙二醇;乙二醇醚;醇类,例如甲醇、乙醇、丙醇、苯乙醇和苯氧基丙醇;酮,例如丙酮和甲基乙基酮;酯,例如乙酸乙酯、乙酸丁酯、三乙酰基柠檬酸酯、以及三乙酸甘油酯;碳酸酯,例如碳酸异丙烯酯和碳酸二甲酯;以及它们的混合物。优选的溶剂选自水、二元醇、二醇醚、酯及其混合物。合适的固体载体包括例如环糊精、二氧化硅、硅藻土、蜡、纤维素材料、碱金属和碱土(例如钠、镁、钾)金属盐(例如氯化物、硝酸盐、溴化物、硫酸盐)和炭。
当杀微生物剂用溶剂配制时,该制剂可任选包含表面活性剂。当这种制剂包含表面活性剂时,它们通常为乳液浓缩物、乳液、微乳液浓缩物或微乳液的形式。乳液浓缩物在加入足量的水的时候形成乳液。微乳液浓缩物在加入足量的水的时候形成微乳液。这些乳液和微乳液浓缩物是本领域众所周知的;优选这些制剂不含表面活性剂。关于制备各种微乳液和微乳液浓缩物的更广泛和具体的细节可参见美国专利第5444078号。
还可以分散体的形式配制杀微生物剂组分。分散体的溶剂组分可以是有机溶剂或水,优选的是水。这些分散体可包含辅助剂,例如助溶剂、增稠剂、防冻剂、分散剂、填料、颜料、表面活性剂、生物分散剂、磺基丁二酸盐、萜烯、呋喃酮、聚阳离子、稳定剂、污垢抑制剂和抗腐蚀添加剂。
当两种杀微生物剂都各自先用溶剂配制时,用于第一杀微生物剂的溶剂可与用来配制另一种市售杀微生物剂的溶剂相同或不同,但是优选水用于大多数工业生物杀伤剂应用。较佳的是,这两种溶剂可混溶。
本领域技术人员将会意识到,可以将本发明的杀微生物剂依次或同时施加到某一区域,或者在施加到该区域之前混合。较佳的是,将第一杀微生物剂和第二杀微生物剂同时或依次施加到某一区域。当所述杀微生物剂同时或依次施加到某区域时,每种单独的组分可包含辅助剂,例如溶剂、增稠剂、防冻剂、着色剂、螯合剂(例如乙二胺四乙酸、乙二胺二琥珀酸、亚氨基二琥珀酸及其盐)、分散剂、表面活性剂、生物分散剂、磺基丁二酸酯、萜烯、呋喃酮、聚阳离子、稳定剂、污垢抑制剂和抗腐蚀添加剂。
可通过在易受微生物侵袭的区域上或之内引入抗菌有效量的本发明杀微生物组合物来抑制微生物或者更高级的水生生物(例如原生动物,无脊椎动物,苔藓动物,腰鞭毛类,甲壳类动物,软体动物等)的生长。合适的区域包括例如:工业工艺水;电涂覆沉积系统;冷却塔;空气洗涤器;气体洗涤器;矿物浆液;废水处理系统;装饰用喷泉;反渗透过滤器;超滤装置;压舱水;蒸发冷凝器;热交换器;纸浆和纸加工液以及添加剂;淀粉;塑料;乳液;分散体;油漆;胶乳;涂料,例如清漆;建筑产品,例如胶泥、填漏材料和密封剂;建筑粘合剂,例如陶瓷粘合剂、地毯背衬粘合剂和层叠粘合剂;工业用或消费用粘合剂;摄影用化学品;印刷液;家用产品,例如卫生间和厨房清洁剂以及清洁擦拭用品;化妆品;化妆用品;洗发露;肥皂;洗涤剂;工业清洁剂;地板蜡;洗衣房漂洗水;金属加工液;输送带润滑剂;液压机液体;皮革和皮革制品;织物;织物产品;木材和木材产品,例如胶合板、硬纸板、刨花板、叠层梁、取向的绞合板、硬纸板和碎料板;石油加工液;燃料;油田液,例如注入水、断裂液和钻探泥浆;农业辅助剂保存;表面活性剂保存;医疗器件;诊断试剂保存;食物保存,例如塑料或纸质食物包装;食物、饮料、以及工业处理巴氏灭菌器;抽水马桶;娱乐用水;池塘;和温泉。
优选用本发明的杀微生物剂组合物在选自以下的一个或多个区域抑制微生物的生长:矿物浆液;纸浆和纸加工液以及添加剂;淀粉;乳液;分散体;油漆;胶乳;涂料;建筑粘合剂,例如陶瓷粘合剂、地毯背衬粘合剂;摄影用化学品;印刷液;家用产品,例如卫生间和厨房清洁剂以及清洁擦拭用品;化妆品;化妆用品;洗发露;肥皂;洗涤剂;工业清洁剂;地板蜡;洗衣房漂洗水;金属加工液;织物产品;木材和木材产品;农业辅助剂保存;表面活性剂保存;诊断试剂保存;食物保存;食物、饮料、以及工业程序的巴氏灭菌器。
用来抑制或控制某一区域微生物生长所需的本发明组合物的具体用量取决于需要保护的特定区域。通常来说,如果在某区域中提供的本发明组合物的异噻唑啉酮组分含量为0.1-1000ppm,则该组合物的量足以控制微生物生长。较佳的是在该区域中组合物的异噻唑啉酮组分含量至少为0.5ppm,更优选至少为4ppm,最优选至少为10ppm。较佳的是存在于该区域中的组合物的异噻唑啉酮组分的含量不超过1000ppm,更优选不超过500ppm,最优选不超过200ppm。
实施例
材料和方法
通过对宽范围的化合物浓度和比例进行测试,说明了本发明的组合的协同作用。
一种协同作用的测定是Kull,F.C.;Eisman,P.C.;Sylwestrowicz,H.D.和Mayer,R.L.在应用微生物学(Applied Microbiology)9:538-541(1961)中提出的工业可接受的方法,该方法使用由下式算得的比例:
Qa/QA+Qb/QB=协同指数(“SI”)
式中:
QA=单用时能够产生终点的化合物A(第一组分)的浓度(化合物A的MIC),其单位为ppm。
Qa=以混合物形式时能够产生终点的化合物A的浓度,其单位为ppm。
QB=单用时能够产生终点的化合物B(第二组分)的浓度(化合物B的MIC),其单位为ppm。
Qb=以混合物形式时能够产生终点的化合物B的浓度,其单位为ppm。
当Qa/QA和Qb/QB之和大于1时,说明具有拮抗作用。当它们之和等于1时,说明具有叠加作用,当小于1时,说明具有协同作用。SI越小,特定混合物所显示的协同作用越大。抗菌化合物的最小抑制浓度(MIC)是在一组特定条件下测得的能够阻止所加入的微生物生长的最低浓度。
使用标准微量滴定板,用设计能使试验微生物最优生长的培养基进行协同试验。细菌试验采用添加了0.2%葡萄糖和0.1%的酵母提取物的矿物盐培养基(M9GY培养基);酵母菌和霉菌试验使用马铃薯葡萄糖肉汤(PotatoDextrose Broth)(PDB培养基)。在此方法中,在包含各种浓度的MBIT的情况下进行高分辨MIC试验检测了许多种杀微生物剂的组合。高分辨MIC通过以下步骤进行:在一排微量滴定板中加入各种量的杀微生物剂,用自动液体操作系统进行10倍连续稀释,获得从2ppm至10000ppm活性组分的一系列活性组分的终点。
测定了本发明的组合下表所述的一些微生物的协同作用。所用细菌的浓度约为5×106细菌/毫升,酵母菌和霉菌的浓度为5×105真菌/毫升。这些微生物代表了许多消费品和工业应用中的天然污染。在25℃(酵母菌和霉菌)或30℃(细菌)培养不同时间后目视观察微量滴定板上微生物生长情况确定MIC。
显示本发明MBIT组合的协同作用的试验结果列于以下表1-10中。在各测试中,第二组分(B)是MBIT,第一组分(A)是其它的市售杀微生物剂。各表显示了MBIT和其它组分的具体组合;在培育时间测得的对抗微生物的结果;通过MIC测定单用MBIT(QB),单用其它组分(QA),在混合物中的MBIT(Qb)以及在混合物中的其它组分(Qa)的终点活性,单位为ppm;计算的SI值;以及各种被测组合的协同比范围(其它组分/MBlT或者A/B)。
表1
Ca:BIOBAN GK(六氢-1,3,5-三(2-羟基乙基)-s-三嗪)的ppm AI
Cb:MBIT(N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮)的ppm AI
比例:Ca∶Cb
Figure BSA00000554841400071
Figure BSA00000554841400091
表2
Ca:BIOBAN 1135(4,4-二甲基噁唑烷)的ppm AI
Cb:MBIT(N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮)的ppm AI
比例:Ca∶Cb
Figure BSA00000554841400092
Figure BSA00000554841400101
Figure BSA00000554841400111
表3
Ca:SUTTOCIDE A(羟基甲基氨基乙酸钠)的ppm AI
Cb:MBIT(N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮)的ppm AI
比例:Ca∶Cb
Figure BSA00000554841400112
Figure BSA00000554841400131
Figure BSA00000554841400141
表4
Ca:Phospholipid PTM(氯化磷酸肉豆蔻酰氨基丙基PG-二甲基铵)的ppm AI
Cb:MBIT(N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮)的ppm AI
比例:Ca∶Cb
Figure BSA00000554841400142
Figure BSA00000554841400151
Figure BSA00000554841400161
Figure BSA00000554841400171
表5
Ca:羊脂酸(辛酸)的ppm AI
Cb:MBIT(N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮)的ppm AI
比例:Ca∶Cb
Figure BSA00000554841400172
Figure BSA00000554841400181
表6
Ca:SENSIVA SC 50(3[(2-乙基己基)氧基]1,2-丙二醇)(2-乙基己基甘油)的ppm AI
Cb:MBIT(N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮)的ppm AI
比例:Ca∶Cb
Figure BSA00000554841400191
Figure BSA00000554841400201
表:7
Ca:CAPMUL MCM C8(单辛酸甘油酯)的ppm AI
Cb:MBIT(N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮)的ppm AI
比例:Ca∶Cb
Figure BSA00000554841400202
Figure BSA00000554841400211
Figure BSA00000554841400221
表:8
Ca:CapmulMCM C10(癸酸的甘油单酯/甘油二酯(单癸酸甘油酯))的ppm AI
Cb:MBIT(N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮)的ppm AI
比例:Ca∶Cb
Figure BSA00000554841400232
Figure BSA00000554841400241
Figure BSA00000554841400251
表9
Ca:BIOBAN 1246(7α-乙基二氢-1H,3H,5H-噁唑并(3,4-C)噁唑)的ppm AI
Cb:MBIT(N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮)的ppm AI
比例:Ca∶Cb
Figure BSA00000554841400252
Figure BSA00000554841400261
Figure BSA00000554841400271
Figure BSA00000554841400281
表10
Ca:TCMTB(2-(氰硫基甲硫基)苯并噻唑)的ppm AI
Cb:MBIT(N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮)的ppm AI
比例:Ca∶Cb
Figure BSA00000554841400282
Figure BSA00000554841400291

Claims (2)

1.一种杀微生物剂组合物,其包含以下组分:
(a)N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮;
(b)2-乙基己基甘油。
2.如权利要求1所述的杀微生物剂组合物,其特征在于,2-乙基己基甘油与N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮之比为1∶0.017至1∶2.3。
CN2011102291703A 2007-07-18 2008-07-16 杀微生物剂组合物 Expired - Fee Related CN102246769B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07290901 2007-07-18
EP07290901.3 2007-07-18

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2008101316379A Division CN101347118A (zh) 2007-07-18 2008-07-16 杀微生物剂组合物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102246769A true CN102246769A (zh) 2011-11-23
CN102246769B CN102246769B (zh) 2013-11-06

Family

ID=38659551

Family Applications (8)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201110229112.0A Active CN102318614B (zh) 2007-07-18 2008-07-16 杀微生物剂组合物
CN2011102291224A Expired - Fee Related CN102273463B (zh) 2007-07-18 2008-07-16 杀微生物剂组合物
CN2011102291703A Expired - Fee Related CN102246769B (zh) 2007-07-18 2008-07-16 杀微生物剂组合物
CN201110229135.1A Expired - Fee Related CN102308848B (zh) 2007-07-18 2008-07-16 杀微生物剂组合物
CNA2008101316379A Pending CN101347118A (zh) 2007-07-18 2008-07-16 杀微生物剂组合物
CN201110229155.9A Expired - Fee Related CN102318615B (zh) 2007-07-18 2008-07-16 杀微生物剂组合物
CN201110229186.4A Expired - Fee Related CN102302019B (zh) 2007-07-18 2008-07-16 杀微生物剂组合物
CN201110229189.8A Expired - Fee Related CN102318616B (zh) 2007-07-18 2008-07-16 杀微生物剂组合物

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201110229112.0A Active CN102318614B (zh) 2007-07-18 2008-07-16 杀微生物剂组合物
CN2011102291224A Expired - Fee Related CN102273463B (zh) 2007-07-18 2008-07-16 杀微生物剂组合物

Family Applications After (5)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201110229135.1A Expired - Fee Related CN102308848B (zh) 2007-07-18 2008-07-16 杀微生物剂组合物
CNA2008101316379A Pending CN101347118A (zh) 2007-07-18 2008-07-16 杀微生物剂组合物
CN201110229155.9A Expired - Fee Related CN102318615B (zh) 2007-07-18 2008-07-16 杀微生物剂组合物
CN201110229186.4A Expired - Fee Related CN102302019B (zh) 2007-07-18 2008-07-16 杀微生物剂组合物
CN201110229189.8A Expired - Fee Related CN102318616B (zh) 2007-07-18 2008-07-16 杀微生物剂组合物

Country Status (11)

Country Link
US (1) US8188127B2 (zh)
EP (8) EP2119356A3 (zh)
JP (9) JP4944843B2 (zh)
KR (8) KR101090155B1 (zh)
CN (8) CN102318614B (zh)
AU (1) AU2008203011B2 (zh)
CA (8) CA2722343C (zh)
MX (1) MX2008009225A (zh)
PL (2) PL2119359T3 (zh)
TW (8) TWI377027B (zh)
ZA (1) ZA200806096B (zh)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4944844B2 (ja) * 2007-07-18 2012-06-06 ローム アンド ハース カンパニー 殺微生物組成物
JP2009149610A (ja) * 2007-12-20 2009-07-09 Rohm & Haas Co 相乗的殺微生物性組成物
CN104270947B (zh) * 2012-05-24 2016-09-14 陶氏环球技术有限公司 杀微生物组合物
EP3003035A2 (en) * 2013-05-28 2016-04-13 Thor Specialities (UK) Limited Microbicidal composition comprising an isothiazolone and an amineoxide
AU2014329442B2 (en) * 2013-10-03 2017-12-14 Dow Global Technologies Llc Microbicidal composition
EP3089586B1 (en) * 2013-12-30 2018-07-18 Dow Global Technologies LLC Microbicidal composition
BR112016014288B1 (pt) * 2013-12-30 2021-08-24 Dow Global Technologies Llc Composição microbicida, método para inibir o crescimento ou controlar o crescimento de micro-organismos, composição de revestimento, produto e filme seco
JP6551650B2 (ja) * 2015-03-04 2019-07-31 セイコーエプソン株式会社 インクジェット記録用水系インク組成物
WO2017003772A1 (en) * 2015-06-29 2017-01-05 Rohm And Haas Company Microbicidal composition
CN109068639A (zh) * 2016-04-05 2018-12-21 托尔有限公司 含有5-氯-2-甲基异噻唑啉-3-酮的协同杀生物剂组合物
CN112136820A (zh) * 2020-09-21 2020-12-29 西安三业新材料股份有限公司 一种强化型金属加工液防腐杀菌剂及其制备方法和应用

Family Cites Families (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2466663A (en) * 1944-10-20 1949-04-05 Ward Baking Co Fungicide containing caprylic acid and its salt
US4209449A (en) * 1978-11-30 1980-06-24 Mona Industries Phosphate quaternary compounds
US4337269A (en) * 1979-07-23 1982-06-29 Sutton Laboratories, Inc. Preservative compositions
JPS5929163B2 (ja) 1979-11-14 1984-07-18 北興化学工業株式会社 防腐防かび剤
US4595691A (en) * 1985-07-22 1986-06-17 Nalco Chemical Company Synergistic biocide of 2-(thiocyanomethylthio) benzothiazole with a mixture of 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one and 2-methyl-4-isothiazolin-3-one
FI84421C (fi) 1986-03-04 1991-12-10 Sutton Lab Inc Sammansaettningar av konserveringsaemnen och anvaendningar av desamma.
CA1331559C (en) * 1986-04-21 1994-08-23 Jon Joseph Kabara Antimicrobial preservative compositions and methods
US4725612A (en) * 1986-08-06 1988-02-16 Drew Chemical Corporation Synergistic microbiocidal compositions containing a mixture of a bicyclic polyoxymethylene oxazolidine and a 1,2-benzisothiazolin-3-one
JPH0780730B2 (ja) * 1986-10-17 1995-08-30 株式会社片山化学工業研究所 工業用防腐防かび剤
DE3807070A1 (de) 1988-03-04 1989-09-14 Hoechst Ag Schlauchfoermige nahrungsmittelhuelle aus cellulosehydrat, insbesondere kuenstliche wursthuelle
US4997581A (en) * 1988-11-14 1991-03-05 Nalco Chemical Company Additive and method for temporarily reducing permeability of subterranean formations
US4983618A (en) * 1989-07-14 1991-01-08 Buckman Laboratories International, Inc. Combination of 2-(thiocyanomethylthio)benzothiazole and a trihalogenated phenol
ZA908425B (en) * 1989-11-03 1991-07-31 Rohm & Haas Synergistic microbicidal combinations
CA2054523A1 (en) 1990-11-27 1992-05-28 Samuel E. Sherba Antimicrobial compositions comprising fatty acids and isothiazolones and methods of controlling microbes
US5648348A (en) * 1991-10-28 1997-07-15 Mona Industries, Inc. Phospholipid antimicrobial compositions
DE4240674C2 (de) * 1992-11-26 1999-06-24 Schuelke & Mayr Gmbh Desodorierende Wirkstoffe
GB2274779A (en) 1993-02-09 1994-08-10 Yukong Ltd A microbiocidal formulation for domestic use
US5444078A (en) 1993-10-01 1995-08-22 Rohm And Haas Company Fully water-dilutable microemulsions
US5441979A (en) * 1994-01-27 1995-08-15 Buckman Laboratories International, Inc. Synergistic antimicrobial compositions containing methylene-bis(thiocyanate) and an organic acid
US5571443A (en) * 1994-12-30 1996-11-05 Buckman Laboratories International, Inc. Synergistic combination of 2-(thiocyanomethylthio)benzothiazole and thiophanate compounds useful as fungicides
FR2734158B1 (fr) * 1995-05-17 1997-06-27 Roche Posay Lab Pharma Association d'un compose a activite anti-microbienne et d'un monoalkylether de glycerol
US5693631A (en) * 1995-05-30 1997-12-02 Buckman Laboratories International, Inc. Potentiation of the microbicide 2-(thiocyanomethylthio) benzothiazole using an N-alkyl heterocyclic compound
US5585033A (en) * 1995-07-21 1996-12-17 Huls America Inc. Liquid formulations of 1,2-benzisothiazolin-3-one
DE19548710A1 (de) * 1995-12-23 1997-06-26 Riedel De Haen Ag Konservierungsmittel, enthaltend Isothiazolinon-Derivate und Komplexbildner
JPH10298012A (ja) * 1997-04-22 1998-11-10 Takeda Chem Ind Ltd 殺微生物剤組成物および微生物防除方法
GB9712064D0 (en) 1997-06-11 1997-08-13 Cussons Int Ltd Skin cleansing composition
JP4088664B2 (ja) * 1997-06-25 2008-05-21 株式会社片山化学工業研究所 工業用殺菌剤及び工業的殺菌方法
US6241994B1 (en) * 1998-02-27 2001-06-05 Buckman Laboratories International, Inc. Solid TCMTB formulations
BR0010740B1 (pt) * 1999-05-21 2012-11-27 artigo antimicrobiano, vestimenta cirúrgica, mascara facial, e, processo para produzir artigo antimicrobiano.
JP4377521B2 (ja) * 2000-04-28 2009-12-02 株式会社パーマケム・アジア 工業用殺菌剤及び殺菌方法
US6432433B1 (en) * 2000-06-05 2002-08-13 Isp Investments Inc. Liquid biocidal composition of a formaldehyde adduct and an isothiazolone and method of use
US6846846B2 (en) * 2001-10-23 2005-01-25 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Gentle-acting skin disinfectants
GB2382588A (en) * 2001-11-28 2003-06-04 Illinois Tool Works Slideway lubricant with anti-microbial additive
JP2003335658A (ja) * 2002-05-17 2003-11-25 Pola Chem Ind Inc 敏感肌用の化粧料
AU2004201059B2 (en) * 2003-03-26 2009-06-04 Rohm And Haas Company Microbicidal composition
US7341983B2 (en) * 2003-08-04 2008-03-11 Ecolab Inc. Antimicrobial compositions including carboxylic acids and alkoxylated amines
DE10340830B4 (de) * 2003-09-04 2006-04-13 Schülke & Mayr GmbH Verbesserte mikrobizide Zusammensetzung auf Basis von Formaldehyd-Depotverbindungen und Antioxidantien
JP2005187491A (ja) * 2003-12-24 2005-07-14 Kao Corp 液体洗浄剤組成物
US20060008538A1 (en) * 2004-07-07 2006-01-12 Wu Jeffrey M Methods of treating the skin
US7468384B2 (en) * 2004-11-16 2008-12-23 Rohm And Haas Company Microbicidal composition
DE102004059041A1 (de) * 2004-12-07 2006-06-08 Schülke & Mayr GmbH Verwendung von Formaldehyd und Formaldehyd freisetzenden Verbindungen in einer Zusammensetzung zur Bekämpfung von Mykobakterien
US7521404B2 (en) * 2004-12-16 2009-04-21 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Antimicrobial liquid hand soap composition with tactile signal comprising a phospholipid surfactant
JP2006219647A (ja) * 2005-02-14 2006-08-24 Diversey Ip Internatl Bv 洗浄剤組成物
DE102005011626A1 (de) * 2005-03-02 2006-09-07 Beiersdorf Ag Antibakterieller Wirkkomplex für ölfreie Zubereitungen
DE102005012123A1 (de) * 2005-03-16 2006-09-28 Schülke & Mayr GmbH Isothiazolon-haltiges Konservierungsmittel mit verbesserter Wirksamkeit
DE102005013695A1 (de) * 2005-03-21 2006-09-28 Bode Chemie Gmbh & Co Wäßrige Suspensionen oder Dispersionen anorganischer Pigmente enthaltend ein Gemisch aus Dialdehyden und Formaldehydabspaltern
JP2006273719A (ja) * 2005-03-28 2006-10-12 Adeka Corp 抗菌剤組成物
US20090123397A1 (en) 2005-07-11 2009-05-14 Thor Specialities (Uk) Limited Microbiocidal compositions
EP1924145A2 (de) * 2005-09-02 2008-05-28 THOR GmbH Synergistische, silberhaltige biozid-zusammensetzung
EP1772055A1 (en) * 2005-10-04 2007-04-11 Rohm and Haas France SAS Synergistic microbicidal compositions comprising a N-alkyl-1,2-benzoisothiazolin-3-one
WO2007098135A2 (en) 2006-02-21 2007-08-30 Inolex Investment Corporation Anti-microbial compositions
DE102007017851A1 (de) * 2007-04-16 2008-10-23 Schülke & Mayr GmbH Zusammensetzung auf Basis von Glycerinether/Polyol-Gemischen
JP4944844B2 (ja) * 2007-07-18 2012-06-06 ローム アンド ハース カンパニー 殺微生物組成物

Also Published As

Publication number Publication date
EP2025228A3 (en) 2009-03-25
CA2722117A1 (en) 2009-01-18
EP2119354A1 (en) 2009-11-18
PL2119359T3 (pl) 2013-02-28
EP2119358A2 (en) 2009-11-18
CN102318614B (zh) 2014-12-10
KR101073447B1 (ko) 2011-10-17
TWI377027B (en) 2012-11-21
CN102308848A (zh) 2012-01-11
CN102246769B (zh) 2013-11-06
JP5367028B2 (ja) 2013-12-11
CN101347118A (zh) 2009-01-21
KR101090155B1 (ko) 2011-12-06
JP5356468B2 (ja) 2013-12-04
JP5367025B2 (ja) 2013-12-11
KR101102499B1 (ko) 2012-01-03
TWI377020B (en) 2012-11-21
US8188127B2 (en) 2012-05-29
KR20090009116A (ko) 2009-01-22
CA2722085A1 (en) 2009-01-18
JP2011251999A (ja) 2011-12-15
TWI377028B (en) 2012-11-21
EP2119358A3 (en) 2011-11-16
KR101102498B1 (ko) 2012-01-05
EP2025228A2 (en) 2009-02-18
EP2119358B1 (en) 2012-09-26
CN102273463B (zh) 2013-11-27
JP2011251998A (ja) 2011-12-15
KR20100126640A (ko) 2010-12-02
EP2119355B1 (en) 2015-12-16
CN102308848B (zh) 2014-07-09
CA2722123C (en) 2013-03-26
KR101073448B1 (ko) 2011-10-17
CA2722117C (en) 2014-01-28
KR20100125209A (ko) 2010-11-30
CA2722343A1 (en) 2009-01-18
EP2119356A3 (en) 2011-12-07
ZA200806096B (en) 2009-07-29
AU2008203011B2 (en) 2014-02-20
TWI377022B (en) 2012-11-21
CA2722097C (en) 2014-03-25
CA2722200A1 (en) 2009-01-18
KR20100125208A (ko) 2010-11-30
JP2009024003A (ja) 2009-02-05
TW201218947A (en) 2012-05-16
CA2722097A1 (en) 2009-01-18
TW201218949A (en) 2012-05-16
EP2119357B1 (en) 2016-11-16
KR101102501B1 (ko) 2012-01-03
EP2025228B1 (en) 2015-03-18
TWI377021B (en) 2012-11-21
TWI377019B (en) 2012-11-21
EP2119357A3 (en) 2011-11-02
TW201218954A (en) 2012-05-16
JP2011252000A (ja) 2011-12-15
CA2722533A1 (en) 2009-01-18
EP2119359A3 (en) 2012-01-04
JP5367026B2 (ja) 2013-12-11
TW200904333A (en) 2009-02-01
TW201218952A (en) 2012-05-16
CA2722085C (en) 2014-02-11
KR20100124695A (ko) 2010-11-29
EP2119360A3 (en) 2011-11-16
JP2011251995A (ja) 2011-12-15
CA2722123A1 (en) 2009-01-18
KR20100125207A (ko) 2010-11-30
TWI377017B (en) 2012-11-21
KR20100126641A (ko) 2010-12-02
CN102302019B (zh) 2014-07-02
US20090023688A1 (en) 2009-01-22
EP2119357A2 (en) 2009-11-18
KR101102493B1 (ko) 2012-01-05
KR20100124694A (ko) 2010-11-29
MX2008009225A (es) 2009-03-05
CA2722200C (en) 2013-04-23
JP2011256194A (ja) 2011-12-22
JP2011251997A (ja) 2011-12-15
TW201218948A (en) 2012-05-16
TW201218953A (en) 2012-05-16
CA2637084C (en) 2011-05-17
EP2119360A2 (en) 2009-11-18
CN102273463A (zh) 2011-12-14
CN102318616A (zh) 2012-01-18
JP4944843B2 (ja) 2012-06-06
JP2011251996A (ja) 2011-12-15
CN102302019A (zh) 2012-01-04
CA2722343C (en) 2013-09-10
CA2637084A1 (en) 2009-01-18
CN102318614A (zh) 2012-01-18
CN102318615A (zh) 2012-01-18
EP2119356A2 (en) 2009-11-18
EP2119359A2 (en) 2009-11-18
JP5356467B2 (ja) 2013-12-04
CN102318616B (zh) 2014-02-26
EP2119355A3 (en) 2011-10-26
KR101073450B1 (ko) 2011-10-17
JP5367027B2 (ja) 2013-12-11
TW201216852A (en) 2012-05-01
PL2119358T3 (pl) 2013-02-28
EP2119355A2 (en) 2009-11-18
EP2119359B1 (en) 2012-09-19
JP5367029B2 (ja) 2013-12-11
AU2008203011A1 (en) 2009-02-05
JP2011252001A (ja) 2011-12-15
TWI377018B (en) 2012-11-21
CN102318615B (zh) 2014-01-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102090403B (zh) 杀微生物组合物
CN101347119B (zh) 杀微生物剂组合物
CN102246769B (zh) 杀微生物剂组合物
CN101099478B (zh) 可用来保存木材的抗菌组合物
CN101467530B (zh) 协同的杀微生物组合物
CN102283210A (zh) 杀微生物组合物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20131106

Termination date: 20170716