CN102205016B - 一种治疗动脉粥样硬化引起的痰浊血瘀冠心病的药物 - Google Patents

Abstract

一种治疗动脉粥样硬化引起的痰浊血瘀冠心病的药物，由法半夏5～20克、红花5～20克、陈皮5～20克、桃仁5～20克、赤芍5～20克、茯苓6～24克、生地5～20克、当归6～24克、川芎2～6克、人工麝香0.05～0.2克、甘草2.5～10克制备成。 本发明对心肌缺血有明显的保护作用；具有活血作用，具有抗凝血作用，显著延长小鼠常压缺氧条件下的存活时间，明显改善小鼠肠系膜微循环障碍。本发明具有镇痛作用；具有增强小鼠耐常压缺氧能力的功效；具有改善微循环的作用。还具有治疗冠心病心绞痛痰瘀互结证拥有较好临床疗效，同时具有良好的安全性。

Description

一种治疗动脉粥样硬化引起的痰浊血瘀冠心病的药物

技术领域

本发明属于人类生活必需品，医学或兽医学、卫生学大类，医用、牙科用或梳妆用的配制品小类，含有来自藻类、苔藓、真菌或植物或其派生物技术领域，是一种治疗冠心病的药物，更具体地说，是涉及一种治疗动脉粥样硬化引起的痰浊血瘀冠心病的药物。

背景技术

冠心病心绞痛属于中医胸痹范畴，中医药治疗本病多从气、血、阴、阳、瘀、痰、浊等方面辨证治疗。宋《太平惠民圣方》“胸痹疼痛，痰逆于胸，心膈不利”为胸痹痰论的重要发展，在临床上冠心病患者血液多呈现浓、黏、聚、凝的病理特点。《素问·痹论篇》谓”心痹者，脉不通，《金匮要略》中说”“阳微阴弦”，即胸痹而痛，所以然者，责其极虚也"明确地指出了冠心病的病机特点为本虚标实，脉不通是冠心病发生的重要病理因素。但冠心病血瘀又有其不同的原因，如气虚不能行血，阴虚心脉失养，痰阻气机不畅，均可导致瘀血阻滞，心脉不畅而发病。冠心病的病位在心，心气虚是冠心病发病的始动因素并贯穿于冠心病发生、发展的全过程。由心气虚等因素所致的病理产物痰浊、瘀血等病理产物所致心脉瘀阻病机，则又是贯穿于冠心病全过程的病理基础。痰滞则血瘀，血滞则痰凝，终至痰瘀阻滞于经脉，痰瘀互结，痹阻心脉则为胸痹。

“心主血脉”，心脏推动血液在脉管中运行不息，以营养全身，若心阳不振，心气不足，推动无力，血行迟缓，津血停聚成痰瘀，痰瘀互结，痹阻心脉，不通则痛，则发胸痹心痛。脾主运化，包括运化水谷精微和运化水湿两个方面，若脾阳不足，脾失健运，胸阳化生无源，气血运行不畅，凝而成瘀；脾失健运，水谷精微不化，聚而成痰，痰浊内蕴，逆乘上焦阳位，导致痰瘀互结，阻痹心脉，则发胸痹心痛。肾为先天之本，内寓真阴真阳，真阳为脏腑生化之源，诸阳之根。若肾阳不振，温煦推动无力，阳虚生内寒，寒则血凝，瘀血痹阻心脉而发胸痹；肾阳不振，气化失职，水液代谢失常，津液不能运化，浊阴不能排泄，水湿停滞则成痰浊，痰浊痹阻心脉而发胸痹。由此可见，痰瘀互结是胸痹发病的主要原因。

目前，关于治疗冠心病心绞痛的中药成方制剂数量众多，功能主治内容涉及广泛，我们通过对国家食品药品监督管理局2010年2月2日前公示“中药保护品种”名单中所含药物以及国家食品药品监督管理局2010年2月2日公布“新批准临床研究的新药品种”中“三、四”类中药收集到共有225种药品主治冠心病心绞痛的中药成方制剂，通过研究发现主要剂型为胶囊剂、片剂、合剂和颗粒剂，各类剂型药品治疗血瘀型冠心病居首位，占总研究对象的78.67%，治疗气虚（30.22%）和气滞型（25.33%）次之，治疗痰浊型（8.44%）少见。 冠心病心绞痛虚证、实证、虚实夹杂证均有涉及，其中痰浊兼瘀血证候占到整个中医症候分类的76.26％，但针对此类证型的治疗药品尚属少数。

发明内容

本发明就是针对上述问题，克服现有技术存在的不足，提供一种治疗冠心病的药物；该药物能够有效地治疗动脉粥样硬化引起的痰浊血瘀冠心病。

为达到本发明的上述目的，本发明采用如下技术方案:

一种治疗动脉粥样硬化引起的痰浊血瘀冠心病的药物，是由法半夏5～20克、红花5～20克、陈皮5～20克、桃仁5～20克、赤芍5～20克、茯苓6～24克、生地5～20克、当归6～24克、川芎2～6克、人工麝香0.05～0.2克、甘草2.5～10克制备成。

一种治疗动脉粥样硬化引起的痰浊血瘀冠心病的药物的制备方法是：

将法半夏5-20g、红花5-20g、陈皮5-20g、桃仁5-20g、赤芍5-20g、茯苓5-29g、生地5-20g、当归6-24g、川芎2-6g和甘草2.5-10g，加水10倍、8倍量，水蒸气蒸馏提取2次，每次2小时，收集挥发油及蒸馏液备用；水提取液浓缩至相对密度1.20～1.22（50℃）稠膏备用；另取人工麝香5g，加入β-环糊精60g及乙醇200ml，搅拌制成混悬液，再加入到含油蒸馏液中搅拌制成混悬液，搅拌胶体磨包合；包合物与水提浸膏混合均匀后，加入适量糊精，制成1000g颗粒，过14目、60目筛选粒，分装，即得。

方解：

在本发明中法半夏辛温性燥、燥湿祛痰，红花活血化瘀、通络止痛，共为君药；陈皮温燥、理气化痰，使气顺则痰降，气化则痰亦化，桃仁活血祛瘀，赤芍散瘀止痛，上药为臣药，以助君药共达祛痰化瘀之效；配用茯苓健脾渗湿，使脾健而湿化痰消，生地、当归、川芎活血行气、调畅气血，麝香通络散瘀，共为佐药；甘草调和诸药、和中补脾，为使药。全方配伍，诸药合用，共达祛痰化瘀，活血通络之效。

具体实施方式

实施例1:

一种治疗动脉粥样硬化引起的痰浊血瘀冠心病的药物，是由法半夏5g、红花5g、陈皮5g、桃仁5g、赤芍5g、茯苓6g、生地5g、当归6g、川芎2g、麝香0.05g和甘草3g制备成。

实施例2:

一种治疗动脉粥样硬化引起的痰浊血瘀冠心病的药物，是由法半夏10g、红花10g、陈皮10g、桃仁10g、赤芍10g、茯苓12g、生地10g、当归12g、川芎3g、麝香0.1g和甘草5g制备成。

实施例3：

一种治疗动脉粥样硬化引起的痰浊血瘀冠心病的药物，是由法半夏20g、红花20g、陈皮20g、桃仁20g、赤芍20g、茯苓24g、生地20g、当归24g、川芎6g、麝香0.2g和甘草10g制备成。

实施例4: 

一种治疗动脉粥样硬化引起的痰浊血瘀冠心病的药物，是由法半夏12g、红花8g、陈皮18g、桃仁9g、赤芍11g、茯苓15g、生地10g、当归15g、川芎2.5g、麝香0.15g和甘草2.5g制备成。

实验：

一、动物活体实验：1. 抗垂体后叶素（pit）致急性心肌缺血作用，选用心电图正常的Wistar大鼠120只，体重200～240g，雌雄兼用，按性别体重随机分为6组，每组20只，第1组为空白对照组，灌胃（ig）给予等量蒸馏水，第2、3、4组分别为本发明药物低剂量2.7g（生药）/kg、中剂量5.4g（生药）/kg、高剂量组10.8g（生药）/kg；第5组为中药阳性对照药丹蒌片组0.8g/kg，第6组为西药阳性对照药单硝酸异山梨酯片组2.7mg/kg。各组动物均ig给药，给药体积均为20ml/kg，连续给药7天。试验前各动物禁食16h，末次给药后50min，ip乌拉坦1.2g/kg麻醉后10min仰位固定，联接心电图仪，描记大鼠正常标准Ⅱ导联心电图；各动物舌下iv垂体后叶素1.2u/kg，15sec内注完，记录iv脑垂体后叶素后即刻、15sec、30sec、1min、2min、3min、5min心电图变化，以J点升高1.5mv，T波低平，双向，倒置，ST段下移0.5mv，心律不齐为心肌缺血指标，计算各组动物心肌缺血百分率，X2检验比较各给药组与空白对照组之间差异显著性，结果见表1。

表１  本发明对垂体后叶素致大鼠心肌缺血的影响

与空白对照组比较*P<0.05，**P<0.01

由表1试验结果可见，本发明低、中、高三个剂量组, 丹蒌片组及单硝酸异山梨酯片组心肌缺血百分率显著低于空白对照组，与空白对照组比较差异显著(P<0.05，P<0.01)，表明本发明具有拮抗垂体后叶素致大鼠心肌缺血的作用。

2. 对异丙肾上腺素致大鼠急性心肌缺血的影响，选用心电图正常的Wistar大鼠70只，体重200～250g，雌雄兼用，按性别体重随机分为7组，每组10只，第1组为空白对照组，第2组为模型组，第3、4、5组分别为和血通脉颗粒低剂量2.7g（生药）/kg、中剂量5.4g（生药）/kg、高剂量组10.8g（生药）/kg；第6组为中药阳性对照药丹蒌片组0.8g/kg，第7组为西药阳性对照药单硝酸异山梨酯片组2.7mg/kg。各组动物均ig给药，给药体积均为20ml/kg，空白对照组和模型组给予同体积的蒸馏水。各组动物于给药前以心电图机描记大鼠正常心电图作为0min时心电图，连续给药7天，末次给药前1天；除空白对照组外，其余各组均于给药后50min皮下注射2mg/kg的盐酸异丙肾上腺素注射液，并于末次给药后50min以水合氯醛35mg/kg麻醉，除空白对照组外，其余各组再皮下注射2mg/kg的异丙肾上腺素注射液，并用心电图机描记第二次给予异丙肾上腺素注射液后2 min、5 min、10 min、15 min、20 min、30 min时的心电图。以ST段偏移的总毫伏数(∑ST)为指标，计算公式[3]：

∑ST=ST（2min-0min）+ ST（5min-0min）+ ST （10min-0min）+ ST（15min-0min）+ ST （20min-0min）+ ST （30min-0min）t检验比较各给药组与模型组ST段偏移的总毫伏数(∑ST)之间的差异显著性，结果见表2。

表2   本发明对异丙肾上腺素致大鼠急性心肌缺血的影响

组 别	剂量 （g/kg）	动物数 (只)	∑ST（mV， ±s）
				空白对照	等量蒸馏水	10	0.10±0.09
模型对照	等量蒸馏水	10	1.03±0.26△△△
				本发明低剂量	2.7	10	0.82±0.16*
本发明中剂量	5.4	10	0.75±0.26*
				本发明高剂量	10.8	10	0.70±0.22**
丹蒌片	0.8	10	0.83±0.08*
				单硝酸异山梨酯片	2.7mg/kg	10	0.68±0.20**

与空白对照组比较：△△△P﹤0.001；与模型组比较：＊P﹤0.05，＊＊P﹤0.01

由表2试验结果可见，本发明低、中、高三个剂量组, 丹蒌片组及单硝酸异山梨酯片组两次皮下注射异丙肾上腺素注射液后，ST段偏移的总毫伏数(∑ST)明显减少，与模型组比较差异显著(P<0.05，P<0.01)，表明本发明具有对抗异丙肾上腺素致大鼠心肌缺血的作用。

3. 对大鼠血液流变学的影响，Wistar健康大鼠70只，体重250～300g，按性别体重随机均分7组，每组10只，雌雄各5只，第1组为空白对照组，第2组为模型对照组，第3、4、5组分别为本发明低剂量组2.7g（生药）/kg、中剂量组5.4g（生药）/kg、高剂量组10.8g（生药）/kg，第6组为中药阳性对照药丹蒌片组0.8g/kg，第7组为西药阳性对照药阿司匹林肠溶片组9.0mg/kg，各组大鼠均灌胃（ig）给予相对应药液，正常对照组和模型对照组ig 同体积蒸馏水，给药体积均为20ml/kg，连续给药7天，末次给药后除空白对照组外，其余6组大鼠均皮下注射盐酸肾上腺素注射液0.8ml/kg（剂量为0.8mg/kg），共二次。二次间隔4小时。在二次注射盐酸肾上腺素注射液之间（前后各间隔2小时）将大鼠依次浸入冰水内5分钟。处置后各组大鼠禁食16h，ip45mg/kg戊巴比妥钠麻醉，腹主动脉取血，肝素钠抗凝，离心取血浆，依据FASCO-3010A全自动血流变快测仪操作规程，测其血液流变学相关指标，t检验比较各组间各指标差异显著性，结果见表3-1、表3-2。

表3-1  本发明对大鼠血液流变学的影响(

±s)

与空白对照组比较：△△△P<0.001；与模型对照组比较：*P＜0.05，**P<0.01，***P<0.001

由表3-1、3-2试验结果可见，本发明低、中、高三个剂量组，中药阳性对照药丹蒌片组及西药阳性对照药阿司匹林肠溶片组均显著降低血瘀大鼠全血比粘度、血浆粘度，红细胞压积，红细胞电泳时间，与血瘀模型组比较差异显著(P<0.05，P<0.01，P<0.001)。表明本发明可使血瘀模型之粘、浓、凝、聚明显恢复，提示有活血作用。

4．抗凝血作用，取体重180～220g的Wistar大鼠60只，按性别体重分为6组，每组10只，雌雄各5只，第1组为空白对照组，第2、3、4组分别为本发明低剂量组2.7g（生药）/kg、中剂量组5.4g（生药）/kg、高剂量组10.8g（生药）/kg，第5组为中药阳性对照药丹蒌片组0.8g/kg，第6组为西药阳性对照药阿司匹林肠溶片组9.0mg/kg，各组大鼠均灌胃（ig）给予相对应药液，空白对照组ig 同体积蒸馏水，给药体积均为20ml/kg，连续给药7天，试验前动物禁食16hr，末次给药后50min，各鼠ip戊巴比妥钠45mg/kg麻醉，心脏取血4.5ml，加入放有3.8%枸椽酸钠0.5ml的离心管中，动脉血与抗凝剂的比例严格控制为9:1，混匀后以3000r/min的速度离心10min，用微量进样器分别取得所需血浆量，参照LG-PABER血小板聚集凝血因子分析仪操作规程进行测定，记录PT、TT、APTT，t检验比较各给药组与空白对照组之间差异显著性，结果见表4。

表4    本发明对大鼠血浆TT、PT、APTT的影响(

±s)

与空白对照组比较，*P<0.05，**P<0.01，***P<0.001

由表4试验结果可见，本发明低、中、高三个剂量组，丹蒌片组及阿司匹林肠溶片组均明显延长大鼠血浆凝血酶时间(TT)，凝血酶原时间(PT)，活化部分凝血活酶时间(APTT)，与空白对照组比较均有非常显著的差异(P<0.01，P<0.001)，表明本发明同时影响内源性及外源性凝血系统，有抗凝血作用。

5. 对大鼠血浆纤维蛋白原(Fib)含量的影响，上述试验大鼠采集血浆后，参照LG-PABER血小板聚集凝血因子分析仪操作规程进行测定，记录Fib含量，t检验比较各给药组与空白对照组之间差异显著性，结果见表5。

表5  本发明对大鼠血浆Fib含量的影响(

±s)

与空白对照组比较**P<0.01

由表5试验结果可见，本发明低、中、高三个剂量组，丹蒌片组及阿司匹林肠溶片组均明显降低大鼠血浆纤维蛋白原(Fib)含量，与空白对照组比较有非常显著的差异(P<0.01)，表明本发明具有显著提高大鼠血浆纤维蛋白溶解活性的作用。

6. 镇痛试验 (小鼠扭体法)，体重18～22g昆明种小鼠60只，随机分为6组，每组10只，雌雄各5只，第1组为空白对照组，第2、3、4组分别为本发明低剂量组3.9g（生药）/kg、中剂量组7.8g（生药）/kg、高剂量组15.6g（生药）/kg，第5组为中药阳性对照药丹蒌片组1.2g/kg，第6组为西药阳性对照药盐酸吗啡片组7.8mg/kg，各组小鼠均灌胃（ig）给予相对应药液，空白对照组ig 同体积蒸馏水，给药体积均为20ml/kg，连续给药7天，试验前动物禁食16hr，末次给药后50min，各鼠ip0.6%冰醋酸水溶液0.2ml，观察5min后开始计数各鼠10min内出现扭体次数，t检验比较各给药组与空白对照组间差异显著性。试验结果见表6。

表6    本发明的镇痛作用（

±s）

组    别	剂量(g/kg)	动物数(n)	10min内扭体次数
				空白对照	等量蒸馏水	10	25.1±12.9
本发明低剂量	3.9	10	14.9±5.9*
				本发明中剂量	7.8	10	13.7±5.9*
本发明高剂量	15.6	10	11.6±4.3**
				丹蒌片	1.2	10	14.6±5.1*
盐酸吗啡片	7.8 mg/kg	10	2.0±2.3***

与空白对照组比较，*P<0.05，**P<0.01，***P<0.001

由表6试验结果可见和血通脉颗粒低、中、高三个剂量组，丹蒌片组及盐酸吗啡组均能明显减少小鼠ip0.6%冰醋酸溶液5min后10min内扭体次数，与空白对照组比较均有显著差异(P<0.05，P<0.01，P<0.001)，表明本发明具有镇痛作用。

7．对小鼠耐常压缺氧作用，取体重18～22g小鼠60只，随机分为6组，每组10只，雌雄各5只，第1组为空白对照组，第2、3、4组分别为本发明低剂量组3.9g（生药）/kg、中剂量组7.8g（生药）/kg、高剂量组15.6g（生药）/kg，第5组为中药阳性对照药丹蒌片组1.2g/kg，第6组为西药阳性对照药普萘洛尔组52.0mg/kg，各组大鼠均灌胃（ig）给予相对应药液，空白对照组ig 同体积蒸馏水，给药体积均为20ml/kg，连续给药7天，末次给药后50min，将小鼠放入装有10g钠石灰，容积为250ml广口瓶内(每瓶放1只小鼠)，用凡士林涂抹瓶口盖严，使之不漏气，立即计时。以小鼠呼吸停止时间为指标，记录小鼠因缺氧而死亡的时间(存活时间)，t检验比较各给药组与空白对照组之间差异显著性，试验结果见表7。

表7   本发明对正常小鼠耐常压缺氧能力的影响（

±s）

组    别	剂量(g/kg)	动物数(n)	存活时间(min)
				空白对照	等量蒸馏水	10	32.67±4.99
本发明低剂量	3.9	10	41.09±9.83*
				本发明中剂量	7.8	10	43.59±10.35*
本发明高剂量	15.6	10	44.77±8.47**
				丹蒌片	1.2	10	40.13±7.96*
普萘洛尔	52.0mg/kg	10	47.66±7.79***

与空白对照组比较*P<0.05，**P<0.01，***P<0.001

由表7试验结果可见，本发明低、中、高三个剂量组，丹蒌片组及普萘洛尔组均显著延长小鼠在常压缺氧条件下的存活时间，与空白对照组比较差异显著(P<0.05，P<0.01，P<0.001)，表明本发明具有增强小鼠耐常压缺氧能力的功效。

8.对肾上腺素致小鼠微循环障碍的影响，体重18～22g 健康小鼠60只，雌雄各半，按性别体重随机分为6组，每组10只，雌雄各5只。第1组为空白对照组，第2、3、4组分别为本发明低剂量组3.9g（生药）/kg、中剂量组7.8g（生药）/kg、高剂量组15.6g（生药）/kg，第5组为中药阳性对照药丹蒌片组1.2g/kg，第6组为西药阳性对照药消旋山莨菪碱片组8mg/kg。每天ig给药1次，连续给药7天，空白对照组给予同体积的蒸馏水。试验前禁食16h，末次给药后50 min，小鼠ip45mg/kg的戊巴比妥钠麻醉后，于腹部正中切口，取出肠回盲部，将肠袢放于盛有Ringer-Tyr氏液的玻璃槽中，温度为36.2℃,于镜下观察给药前的血管入口直径和出口直径，流速，流态（线流5分、线粒流4分、粒线流3分、粒流2分、摆流1分、停止0分），然后记录滴加肾上腺素（0.05mg/ml,15μl/只）后2min和8min时的血管出口直径，入口直径，流速和流态。以血管出口直径，入口直径，流速和流态为指标，t检验比较各给药组与空白对照组之间各指标差异显著性，结果见表8-1、8-2。

表8-1   本发明对肾上腺素致小鼠微循环障碍的影响（

±s，n=10）

与空白对照组比较*P<0.05，**P<0.01，***P<0.001

表8-2  本发明对肾上腺素致小鼠微循环障碍的影响（±s，n=10）

与空白对照组比较*P<0.05，**P<0.01，***P<0.001

由表8-1，表8-2试验结果可见，本发明低、中、高三个剂量组，中药阳性对照药丹蒌片组及西药阳性对照药消旋山莨菪碱片组均明显提高滴加肾上腺素后2min的流速，改善流态，与空白对照组比较均有显著性差异（P﹤0.05，P﹤0.01），和血通脉颗粒中、高两个剂量组均明显提高滴加肾上腺素后8min的流速，改善流态，同时增加血管直径，与空白对照组比较均有显著性差异（P﹤0.05，P﹤0.01），表明本发明具有改善小鼠肠系膜微循环的作用。

上述实验证明本发明具有明显降低大鼠舌静脉注射垂体后叶素（pit）造成的急性心肌缺血百分率；明显减少两次皮下注射异丙肾上腺素（ISO）造成大鼠ST段偏移的总毫伏数；明显降低血瘀模型大鼠全血比粘度、血浆比粘度、红细胞压积及红细胞电泳时间；明显延长大鼠血浆凝血酶时间、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间；明显降低大鼠血浆纤维蛋白原含量，表明本发明对心肌缺血有明显的保护作用；具有活血作用；具有抗凝血作用。显著延长小鼠常压缺氧条件下的存活时间；明显改善小鼠肠系膜微循环障碍，表明本发明具有镇痛作用；具有增强小鼠耐常压缺氧能力的功效；具有改善微循环的作用。

上述活体动物实验中，本发明低剂量是采用实施例1的配比，本发明中剂量是采用实施例2的配比，本发明高剂量是采用实施例3的配比。

二、临床试验（针对实施例2）：观察对象：痰瘀互结型心绞痛患者60例，均符合1979年WHO冠心病诊断标准。其中男42例，女18例：年龄35～70岁，平均（59.2±10.0）岁；现将我们治疗60例冠心病心绞痛痰瘀互结证患者病例观察1个月结果列入下表：

   表1  冠心病患者治疗前严重度分级

例数	Ⅰ级N(%)	Ⅱ级N(%)	Ⅲ级N(%)	Ⅳ级N
					60	21(35)	30(50)	9(15)	0

表2  冠心病患者心绞痛总疗效

例数	显效N（%）	有效N（%）	无效N（%）	加重N（%）	总有效率%
						60	29（48）	22（37）	8（15）	0	85

  表3  冠心病患者中医症状总疗效

例数	显效N（%）	有效N（%）	无效N（%）	加重N（%）	总有效率%
						60	30（50）	23（38）	7（12）	0	88

     表4   冠心病患者硝酸甘油停减情况

例数	停药N（%）	减量N（%）	不变N（%）	停减率%
					60	24（40）	21（35）	15（25）	75

        表5  冠心病患者各项中医症状疗效情况

通过以上临床疗效观察，可以发现心绞痛疗效的有效率、中医症候有效率、硝酸甘油停减率分别为85%、88%、75%，在单项中医症候改善方面除心悸外，余症候均有统计学意义（p<0.01）,60例患者均没有出现严重的不良反应和毒副作用，证明本发明在治疗冠心病心绞痛痰瘀互结证拥有较好临床疗效，同时具有良好的安全性。

Claims (4)

1.一种治疗动脉粥样硬化引起的痰浊血瘀冠心病的药物，其特征是由法半夏5克、红花5克、陈皮5克、桃仁5克、赤芍5克、茯苓6克、生地5克、当归6克、川芎2克、麝香0.05克、甘草3克制备成。

2.一种治疗动脉粥样硬化引起的痰浊血瘀冠心病的药物，其特征是由法半夏10克、红花10克、陈皮10克、桃仁10克、赤芍10克、茯苓12克、生地10克、当归12克、川芎3克、麝香0.1克、甘草5克制备成。

3.一种治疗动脉粥样硬化引起的痰浊血瘀冠心病的药物，其特征是由法半夏20克、红花20克、陈皮20克、桃仁20克、赤芍20克、茯苓24克、生地20克、当归24克、川芎6克、麝香0.2克、甘草10克制备成。

4.一种治疗动脉粥样硬化引起的痰浊血瘀冠心病的药物，其特征是由法半夏12克、红花8克、陈皮18克、桃仁9克、赤芍11克、茯苓15克、生地10克、当归15克、川芎2.5克、麝香0.15克、甘草2.5克制备成。