CN102182069A - 一种载银抗菌整理剂及其制备方法 - Google Patents
一种载银抗菌整理剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102182069A CN102182069A CN2010106199129A CN201010619912A CN102182069A CN 102182069 A CN102182069 A CN 102182069A CN 2010106199129 A CN2010106199129 A CN 2010106199129A CN 201010619912 A CN201010619912 A CN 201010619912A CN 102182069 A CN102182069 A CN 102182069A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- silver
- finishing agent
- parts
- antibiotic finishing
- polyurethane
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
本发明涉及一种载银抗菌整理剂及其制备方法,主要用于纺织品涂层。该抗菌整理剂的制备方法是用异氰酸酯、多元醇化合物反应,生成端异氰酸酯基的预聚体,再与含羟基的烯基单体进行反应,形成含烯基的聚氨酯预聚体;将制得的聚氨酯预聚体与丙烯酸酯类单体及烯基胺类单体进行共聚,生成含胺的聚氨酯-丙烯酸酯共聚乳液,向乳液中加入硝酸银与胺基形成络合物,生成载银的持久抗菌性能整理剂。
Description
技术领域
本发明涉及一种载银抗菌整理剂及其制备方法,属于纺织品化学领域。
背景技术
目前纺织品使用的抗菌剂一般分为天然抗菌剂、有机抗菌剂和无机抗菌剂三类。
有机抗菌剂以酚醚类、苯酚类、双胍类、异噻唑类等合成有机制品为主,具有杀菌速度快、抗菌范围广、防霉效果优良等特性,但同时具有毒性较大、耐热性较差、药效持续时间短等缺点。
天然抗菌剂是天然植物的提取物质,如:芥末提取液、绿芥末精油、茶多酚等,它抗菌效率高、安全无毒,但耐热性差、药效持续时间短、加工困难,目前还未实现大规模商品化。此外,近年来壳聚糖及其衍生物作为抗菌剂被广泛关注,尽管在纺织品整理方面已经进行了大量的应用性研究,但基本上仍还处于实验室阶段。
无机抗菌剂主要是指将银、铜、锌等本身具有抗菌能力的金属或金属离子负载于无机物载体上的制剂。而银的杀菌能力比铜、锌大许多倍,金属离子的杀菌能力顺序为:Ag+>Cu2+>Fe=Sn2+>Al3+。因此目前已商品化的无机抗菌剂大多是银系抗菌剂,如银沸石抗菌纤维(美国纤维及非织造布生产商Foss公司),将含银无机沸石(AgION)嵌入聚酯,形成Fossfiber双组份纤维,使AgION仅分布在纤维表皮层,对有害细菌接触面最优化。但是一般载银抗菌剂于介质中均匀分散性问题、长久时效性问题、抗菌组分(银离子)于载体中的自迁移性及缓释性问题。这些问题主要是由无机矿物载体的吸附性能、比表面积以及在其他主体材料中的分散性等固有性能造成的。无机抗菌制剂突出的特点是耐久性及安全性高、耐热性好、抗菌范围广、有效期长,是今后的主要发展方向。20世纪80年代开始研发得新型无机类抗菌剂,具有耐热、持久、连续性和安全性高等优点;主要包括离子型及纳米二氧化钛、氧化锌为代表的光催化型抗菌剂两大类。离子型抗菌剂主要是将具有抗菌作用的金属离子负载于一定的载体上,通过缓慢释放金属离子发挥抗菌作用,但其缺点也较明显,如防霉、抗真菌作用较弱,成本较高,易变色等;光催化型抗菌剂主要在紫外线和氧的存在下通过催化氧化来达到抗菌目的,但需要解决纳米抗菌剂在整理液中的均匀分散问题和与纤维的结合问题。
发明内容
本发明的目的是提供一种载银抗菌整理剂及其制备方法,其特别之处在于,通过胺基与银离子的络合反应,使银沉积在聚合物大分子表面,克服了上述的银作为抗菌剂的迁移缺点,提升了银抗菌剂的抗菌性能和耐久性。
传统的抗菌整理,一般是将具有抗菌性的物质添加分散到整理混合液中,然后再通过浸渍、浸轧等方法整理到纺织品上。这样的整理方法存在着整理剂在整理液中难以均匀分散的问题;同时,抗菌性物质与整理液属异相,存在着整理液不稳定的风险。而本发明的载银抗菌整理剂是银离子经络合反应而均匀沉积于聚氨酯-丙烯酸酯共聚物大分子表面,其成膜性和稳定性好,也方便保存和使用,可克服上述的缺陷。
本发明采用的技术方案如下:一种载银抗菌整理剂,它是由含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液与银盐形成的络合物,通过络合反应使银沉积到聚氨酯-丙烯酸酯共聚物大分子表面而形成。
所述含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液是由下列物质制得(单位为质量份):
水性聚氨酯预聚体 80~130
丙烯酸酯类单体 60~100
烯基胺类单体 20~50
乳化剂OP-10 3~8
小分子有机溶剂 30~78
引发剂 0.5~1.8
所述含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液的和成工艺为:
向反应器中投入计量水性聚氨酯预聚体、乳化剂OP-10、1/3质量的丙烯酸酯类单体和烯基胺类单体的混合物,在50℃乳化30min。升温至65~75℃,加入1/3质量的引发剂,并保温0.5h,并在1~3h内匀速滴加丙烯酸酯类单体、烯基胺类单体及引发剂的丙酮溶液,滴完后保温1~2h,最后真空脱去丙酮,得到含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液。
所述的水性聚氨酯预聚体是由下列物质制得(单位为质量份):
异氰酸酯 70~180
多元醇 60~150
扩链交联剂 8~36
小分子有机溶剂 32~86
丙烯酸羟乙酯 12~40
催化剂 0.04~0.37
所述异氰酸酯包括甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯、萘二异氰酸酯、对苯二异氰酸酯、1,4-环己烷二异氰酸酯、苯二亚甲基二异氰酸酯、环己烷二亚甲基二异氰酸酯、三甲基-1,6-六亚甲基二异氰酸酯、四甲基间苯二亚甲基二异氰酸酯、降冰片烷二异氰酸酯、二甲基联苯二异氰酸酯、甲基环己基二异氰酸酯、多亚甲基多苯基异氰酸酯。
所述多元醇包括聚环氧乙烷醚二元醇,如PEG400、PEG800、PEG 1000、PEG1500、PEG2000、PEG4000等;聚环氧丙烷醚二元醇,如PPG400、PPG800、PPG 1000、PPG1500、PPG2000、PPG4000、PPG6000等;聚四氢呋喃醚二元醇,如PTMEG1000、PTMEG2000;己二酸系聚酯二醇,如PDA1000、PDA2000、PDA3000、PEA1000、PEA 2000、PEA 3000、PBA1000、PBA 2000、PEBA1000、PEBA 1500、PEBA 2000、PEDA1500、PEDA 2000、PETA2000、PHNA1500、PEPA1500、PEPA 2000;芳香族聚酯多元醇,如聚邻苯二甲酸一缩二乙二醇酯二醇、聚邻苯二甲酸-1,6-己二醇聚酯二醇、聚邻苯二甲酸新戊二醇聚酯二醇、聚邻苯二甲酸新戊二醇己二醇聚酯二醇;聚己内酯多元醇、聚碳酸酯二醇等。
所述扩链交联剂包括至少二羟甲基丙酸、二羟甲基丁酸中的一种和1,4-丁二醇、乙二醇、一缩二乙二醇、、新戊二醇、1,6-己二醇、甘油、三羟甲基丙烷、季戊四醇、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、乙二胺、1,3-丙二胺、1,4-丁二胺、1,6-己二胺、异佛尔酮二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、3,3′-二氯-4,4′-二苯基甲烷二胺、3,5-二乙基甲苯二胺、对苯二酚二羟乙基醚中的一种或多种。
所述小分子有机溶剂包括醋酸乙酯、醋酸丁酯、乙二醇乙醚醋酸酯、二羧酸酯、甲乙酮、丙酮、环己酮、乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单丙醚、乙二醇单丁醚。
所述催化剂包括三亚乙基二胺、双(二甲氨基乙基)醚、环己基甲基叔胺、五甲基二亚烷基三胺、四甲基亚烷基二胺、羟基叔胺、二月桂酸二丁基锡、辛酸亚锡、异辛酸钾、醋酸钾、异辛酸锌。
所述水性聚氨酯预聚体,其制备方法为:
1)、将多元醇于反应器中120℃真空脱水1~2h;
2)、加入计量异氰酸酯和调节粘度的小分子有机溶剂,在80~90℃反应1~3h;
3)、降温至60~70℃,加入扩链交联剂、催化剂、丙烯酸羟乙酯、小分子有机溶剂,保温反应3~4h;
4)、降温至室温,加入去离子水搅拌乳化,真空脱除小分子有机溶剂,即得水性聚氨酯乳液。
所述一种载银抗菌整理剂,其特征在于:所述的烯基胺类单体包括烯基胺、二烯丙基胺、三烯丙基胺中的一种或多种的组合。
所述的丙烯酸酯类单体包括甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己酯中的一种或多种的组合。
所述的载银抗菌整理剂,其具体合成工艺为:向含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液中加入5~21份硝酸银,在18~25℃下搅拌2~4小时,使银离子与胺基充分络合,制得载银抗菌整理剂。
本发明的有益效果:1)、通过胺与银离子的络合反应,使银在聚氨酯-丙烯酸酯共聚物大分子表面沉积,避免了银的迁移现象,增强了其抗菌的持久性,形成了一种新的抗菌整理剂的开发思路;2)、以共聚物分子链表面络合载银的方式,使得银的分布更加均匀、稳定,同时,聚氨酯-丙烯酸酯共聚物优良的成膜性能,使抗菌更长效。
具体实施方式
以下通过具体的实施方案详述本发明,但是实施例并不是限制本发明的内容和范围。除非特别说明,以下单位均为质量份。
实施例1:
一种载银抗菌整理剂,由含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液与银盐形成的络合物,其中含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液184份,银盐8份。
其中,银盐为硝酸银。
上述载银抗菌整理剂的制备方法,包括如下步骤:
向含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液中加入硝酸银,在18℃下搅拌2小时,使银离子与胺基充分络合,制得载银抗菌整理剂。
含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液的具体制备步骤如下:
1)丙烯酸酯类单体和烯基胺类单体的混合物,并将引发剂溶于丙酮中形成引发剂溶液。其中,丙烯酸酯类单体64份、烯基胺类单体28份、引发剂0.7份、丙酮27份;且丙烯酸酯类单体具体为丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯;烯基胺类单体具体为烯丙基胺;引发剂为过硫酸铵。
2)将水性聚氨酯预聚体、去离子水、乳化剂OP-10、1/3质量的丙烯酸酯类单体和烯基胺类单体的混合物,在50℃乳化30min。其中,水性聚氨酯预聚体96份;去离子水127份;乳化剂OP-105份。
3)升温至65℃,加入1/3质量的引发剂水溶液,并保温0.5h,并在1h内匀速滴加丙烯酸酯类单体、烯基胺类单体及引发剂的丙酮溶液,滴完后保温1h,最后真空脱去丙酮,得到含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液。
上述水性聚氨酯预聚体的制备方法,包括如下步骤:
将120份的多元醇于反应器中120℃真空脱水1h;接着往反应器中加入150份的异氰酸酯和20份调节粘度的小分子有机溶剂,在90℃反应1.0h;然后降温至70℃,加入15份扩链交联剂、14份丙烯酸羟乙酯、0.2份催化剂、46份同样的小分子有机溶剂,保温反应3.0h;再降温至室温,加入352份去离子水搅拌乳化,真空脱除小分子有机溶剂,即得水性聚氨酯预聚体。
其中,多元醇为聚碳酸酯二醇;异氰酸酯为多亚甲基多苯基异氰酸酯;小分子有机溶剂为乙二醇乙醚醋酸酯;扩链交联剂为二羟甲基丙酸、对苯二酚二羟乙基醚;催化剂为异辛酸锌。
实施例2:
一种载银抗菌整理剂,由含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液与银盐形成的络合物,其中含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液212份,银盐11份。
其中,银盐为硝酸银。
上述载银抗菌整理剂的制备方法,包括如下步骤:
向含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液中加入硝酸银,在19℃下搅拌2小时,使银离子与胺基充分络合,制得载银抗菌整理剂。
含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液的具体制备步骤如下:
1)丙烯酸酯类单体和烯基胺类单体的混合物,并将引发剂溶于丙酮中形成引发剂溶液。其中,丙烯酸酯类单体68份、烯基胺类单体32份、引发剂0.84份、丙酮31份;且丙烯酸酯类单体具体为丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯;烯基胺类单体具体为烯丙基胺;引发剂为过硫酸铵。
2)将水性聚氨酯预聚体、去离子水、乳化剂OP-10、1/3质量的丙烯酸酯类单体和烯基胺类单体的混合物,在50℃乳化30min。其中,水性聚氨酯预聚体112份;去离子水127份;乳化剂OP-1065份。
3)升温至68℃,加入1/3质量的引发剂水溶液,并保温0.5h,并在1.5h内匀速滴加丙烯酸酯类单体、烯基胺类单体及引发剂的丙酮溶液,滴完后保温1h,最后真空脱去丙酮,得到含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液。
上述水性聚氨酯预聚体的制备方法,包括如下步骤:
将128份的多元醇于反应器中120℃真空脱水1h;接着往反应器中加入152份的异氰酸酯和24份调节粘度的小分子有机溶剂,在90℃反应1.0h;然后降温至70℃,加入18份扩链交联剂、16份丙烯酸羟乙酯、0.24份催化剂、50份同样的小分子有机溶剂,保温反应3.0h;再降温至室温,加入364份去离子水搅拌乳化,真空脱除小分子有机溶剂,即得水性聚氨酯预聚体。
其中,多元醇为聚碳酸酯二醇;异氰酸酯为多亚甲基多苯基异氰酸酯;小分子有机溶剂为乙二醇乙醚醋酸酯;扩链交联剂为二羟甲基丙酸、对苯二酚二羟乙基醚;催化剂为异辛酸锌。
实施例3:
一种载银抗菌整理剂,由含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液与银盐形成的络合物,其中含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液228份,银盐16份。
其中,银盐为硝酸银。
上述载银抗菌整理剂的制备方法,包括如下步骤:
向含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液中加入硝酸银,在20℃下搅拌2小时,使银离子与胺基充分络合,制得载银抗菌整理剂。
含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液的具体制备步骤如下:
1)丙烯酸酯类单体和烯基胺类单体的混合物,并将引发剂溶于丙酮中形成引发剂溶液。其中,丙烯酸酯类单体72份、烯基胺类单体32份、引发剂0.9份、丙酮36份;且丙烯酸酯类单体具体为丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯;烯基胺类单体具体为烯丙基胺;引发剂为过硫酸铵。
2)将水性聚氨酯预聚体、去离子水、乳化剂OP-10、1/3质量的丙烯酸酯类单体和烯基胺类单体的混合物,在50℃乳化30min。其中,水性聚氨酯预聚体108份;去离子水142份;乳化剂OP-107份。
3)升温至70℃,加入1/3质量的引发剂水溶液,并保温0.5h,并在1.5h内匀速滴加丙烯酸酯类单体、烯基胺类单体及引发剂的丙酮溶液,滴完后保温1h,最后真空脱去丙酮,得到含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液。
上述水性聚氨酯预聚体的制备方法,包括如下步骤:
将136份的多元醇于反应器中120℃真空脱水1h;接着往反应器中加入164份的异氰酸酯和32份调节粘度的小分子有机溶剂,在90℃反应1.0h;然后降温至70℃,加入21份扩链交联剂、18份丙烯酸羟乙酯、0.31份催化剂、56份同样的小分子有机溶剂,保温反应3.0h;再降温至室温,加入364份去离子水搅拌乳化,真空脱除小分子有机溶剂,即得水性聚氨酯预聚体。
其中,多元醇为聚碳酸酯二醇;异氰酸酯为多亚甲基多苯基异氰酸酯;小分子有机溶剂为乙二醇乙醚醋酸酯;扩链交联剂为二羟甲基丙酸、对苯二酚二羟乙基醚;催化剂为异辛酸锌。
实施例4:
一种载银抗菌整理剂,由含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液与银盐形成的络合物,其中含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液288份,银盐21份。
其中,银盐为硝酸银。
上述载银抗菌整理剂的制备方法,包括如下步骤:
向含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液中加入硝酸银,在21℃下搅拌2小时,使银离子与胺基充分络合,制得载银抗菌整理剂。
含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液的具体制备步骤如下:
1)丙烯酸酯类单体和烯基胺类单体的混合物,并将引发剂溶于丙酮中形成引发剂溶液。其中,丙烯酸酯类单体78份、烯基胺类单体34份、引发剂1.26份、丙酮42份;且丙烯酸酯类单体具体为丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯;烯基胺类单体具体为烯丙基胺;引发剂为过硫酸铵。
2)将水性聚氨酯预聚体、去离子水、乳化剂OP-10、1/3质量的丙烯酸酯类单体和烯基胺类单体的混合物,在50℃乳化30min。其中,水性聚氨酯预聚体128份;去离子水127份;乳化剂OP-107份。
3)升温至72℃,加入1/3质量的引发剂水溶液,并保温0.5h,并在2h内匀速滴加丙烯酸酯类单体、烯基胺类单体及引发剂的丙酮溶液,滴完后保温1.5h,最后真空脱去丙酮,得到含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液。
上述水性聚氨酯预聚体的制备方法,包括如下步骤:
将136份的多元醇于反应器中120℃真空脱水1h;接着往反应器中加入162份的异氰酸酯和45份调节粘度的小分子有机溶剂,在90℃反应1.0h;然后降温至70℃,加入28份扩链交联剂、20份丙烯酸羟乙酯、0.32份催化剂、66份同样的小分子有机溶剂,保温反应3.0h;再降温至室温,加入392份去离子水搅拌乳化,真空脱除小分子有机溶剂,即得水性聚氨酯预聚体。
其中,多元醇为聚碳酸酯二醇;异氰酸酯为多亚甲基多苯基异氰酸酯;小分子有机溶剂为乙二醇乙醚醋酸酯;扩链交联剂为二羟甲基丙酸、对苯二酚二羟乙基醚;催化剂为异辛酸锌。
实施例5:
一种载银抗菌整理剂,由含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液与银盐形成的络合物,其中含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液328份,银盐24份。
其中,银盐为硝酸银。
上述载银抗菌整理剂的制备方法,包括如下步骤:
向含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液中加入硝酸银,在24℃下搅拌2小时,使银离子与胺基充分络合,制得载银抗菌整理剂。
含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液的具体制备步骤如下:
1)丙烯酸酯类单体和烯基胺类单体的混合物,并将引发剂溶于丙酮中形成引发剂溶液。其中,丙烯酸酯类单体100份、烯基胺类单体50份、引发剂1.8份、丙酮48份;且丙烯酸酯类单体具体为丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯;烯基胺类单体具体为烯丙基胺;引发剂为过硫酸铵。
2)将水性聚氨酯预聚体、去离子水、乳化剂OP-10、1/3质量的丙烯酸酯类单体和烯基胺类单体的混合物,在50℃乳化30min。其中,水性聚氨酯预聚体96份;去离子水224份;乳化剂OP-108份。
3)升温至75℃,加入1/3质量的引发剂水溶液,并保温0.5h,并在3h内匀速滴加丙烯酸酯类单体、烯基胺类单体及引发剂的丙酮溶液,滴完后保温2h,最后真空脱去丙酮,得到含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液。
上述水性聚氨酯预聚体的制备方法,包括如下步骤:
将148份的多元醇于反应器中120℃真空脱水1h;接着往反应器中加入180份的异氰酸酯和50份调节粘度的小分子有机溶剂,在90℃反应1.0h;然后降温至70℃,加入30份扩链交联剂、36份丙烯酸羟乙酯、0.3份催化剂、68份同样的小分子有机溶剂,保温反应3.0h;再降温至室温,加入414份去离子水搅拌乳化,真空脱除小分子有机溶剂,即得水性聚氨酯预聚体。
其中,多元醇为聚碳酸酯二醇;异氰酸酯为多亚甲基多苯基异氰酸酯;小分子有机溶剂为乙二醇乙醚醋酸酯;扩链交联剂为二羟甲基丙酸、对苯二酚二羟乙基醚;催化剂为异辛酸锌。
Claims (14)
1.一种载银抗菌整理剂,其特征在于:它是由含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物与银盐形成的络合物,其中,含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液184~328份,银盐8~24份。
2.根据权利要求1所述的一种载银抗菌整理剂,其特征在于:所述的银盐为硝酸银。
3.一种如权利要求1所述的载银抗菌整理剂的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
向184~328份含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液中加入8~24份硝酸银,在18~25℃下搅拌2~4小时,使银离子与胺基充分络合,制得载银抗菌整理剂。
5.根据权利要求1所述的一种载银抗菌整理剂,其特征在于:所述含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液的和成工艺为:
向反应器中投入计量水性聚氨酯预聚体、乳化剂OP-10、1/3质量的丙烯酸酯类单体和烯基胺类单体的混合物,在50℃乳化30min。升温至65~75℃,加入1/3质量的引发剂,并保温0.5h,并在1~3h内匀速滴加丙烯酸酯类单体、烯基胺类 单体及引发剂的丙酮溶液,滴完后保温1~2h,最后真空脱去丙酮,得到含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液。
7.根据权利要求6所述一种载银抗菌整理剂,其特征在于:所述异氰酸酯包括甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯、萘二异氰酸酯、对苯二异氰酸酯、1,4-环己烷二异氰酸酯、苯二亚甲基二异氰酸酯、环己烷二亚甲基二异氰酸酯、三甲基-1,6-六亚甲基二异氰酸酯、四甲基间苯二亚甲基二异氰酸酯、降冰片烷二异氰酸酯、二甲基联苯二异氰酸酯、甲基环己基二异氰酸酯、多亚甲基多苯基异氰酸酯中的一种或多种,优选甲苯二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯。
8.根据权利要求6所述一种载银抗菌整理剂,其特征在于:所述多元醇包括聚环氧乙烷醚二元醇、聚环氧丙烷醚二元醇、聚四氢呋喃醚二元醇、己二酸系聚酯二醇、芳香族聚酯多元醇、聚己内酯多元醇、聚碳酸酯二醇中的一种或多种,优选聚环氧乙烷醚二元醇、聚四氢呋喃醚二元醇。
9.根据权利要求6所述一种载银抗菌整理剂,其特征在于:所述扩链交联剂包 括至少二羟甲基丙酸、二羟甲基丁酸中的一种和1,4-丁二醇、乙二醇、一缩二乙二醇、、新戊二醇、1,6-己二醇、甘油、三羟甲基丙烷、季戊四醇、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、乙二胺、1,3-丙二胺、1,4-丁二胺、1,6-己二胺、异佛尔酮二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、3,3′-二氯-4,4′-二苯基甲烷二胺、3,5-二乙基甲苯二胺、对苯二酚二羟乙基醚的一种或多种。
10.根据权利要求6所述一种载银抗菌整理剂,其特征在于:所述小分子有机溶剂包括醋酸乙酯、醋酸丁酯、乙二醇乙醚醋酸酯、二羧酸酯、甲乙酮、丙酮、环己酮、乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单丙醚、乙二醇单丁醚。
11.根据权利要求6所述一种载银抗菌整理剂,其特征在于:所述催化剂包括三亚乙基二胺、双(二甲氨基乙基)醚、环己基甲基叔胺、五甲基二亚烷基三胺、四甲基亚烷基二胺、羟基叔胺、二月桂酸二丁基锡、辛酸亚锡、异辛酸钾、醋酸钾、异辛酸锌中的一种或多种。
12.根据权利要求6所述一种载银抗菌整理剂,其特征在于:水性聚氨酯预聚体的制备方法为:
将多元醇置于反应器中在120℃下真空脱水1h,加入计量异氰酸酯和调节粘度的小分子有机溶剂,在80~90℃反应1~3h;降温至60~70℃,加入扩链交联剂、催化剂、小分子有机溶剂、丙烯酸羟乙酯,保温反应3~4h;降温至室温,加入去离子水搅拌乳化,真空脱除小分子有机溶剂,即得水性聚氨酯乳液。
13.根据权利要求4所述一种载银抗菌整理剂,其特征在于:所述的烯基胺类单体包括烯基胺、二烯丙基胺、三烯丙基胺中的一种或多种的组合。
14.根据权利要求4所述一种载银抗菌整理剂,其特征在于:所述的丙烯酸酯类单体包括甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己酯中的一种或多种的组合。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2010106199129A CN102182069A (zh) | 2010-12-30 | 2010-12-30 | 一种载银抗菌整理剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2010106199129A CN102182069A (zh) | 2010-12-30 | 2010-12-30 | 一种载银抗菌整理剂及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102182069A true CN102182069A (zh) | 2011-09-14 |
Family
ID=44568352
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2010106199129A Pending CN102182069A (zh) | 2010-12-30 | 2010-12-30 | 一种载银抗菌整理剂及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102182069A (zh) |
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103710974A (zh) * | 2013-12-24 | 2014-04-09 | 东华大学 | 一种纤维织物专用光固化磷酸基空气净化整理剂的制备方法 |
CN103741469A (zh) * | 2013-11-08 | 2014-04-23 | 绍兴鼎翔纺织品贸易有限公司 | 抗菌整理剂 |
CN103881035A (zh) * | 2013-11-08 | 2014-06-25 | 绍兴鼎翔纺织品贸易有限公司 | 一种织物抗菌整理剂 |
CN105297422A (zh) * | 2015-11-17 | 2016-02-03 | 温州职业技术学院 | 一种抗菌性服装面料涂层 |
CN106012499A (zh) * | 2016-06-24 | 2016-10-12 | 江苏华艺服饰有限公司 | 纺织整理剂 |
CN106833361A (zh) * | 2017-02-23 | 2017-06-13 | 广州优瑞塑料有限公司 | 一种银离子除臭抗菌水性聚氨酯涂层胶 |
CN107441580A (zh) * | 2016-05-03 | 2017-12-08 | B·布莱恩·阿维图姆股份公司 | 包括抗微生物表面涂层的医疗装置以及用于控制此装置的表面上的微生物的方法 |
CN109183420A (zh) * | 2018-08-21 | 2019-01-11 | 聂志强 | 一种提高箱包抗菌型手持部耐清洗能力的复合材料 |
CN109504284A (zh) * | 2018-12-13 | 2019-03-22 | 广东华兹卜新材料科技有限公司 | 一种水性墙面防污涂料 |
CN110230203A (zh) * | 2019-06-15 | 2019-09-13 | 南通大学 | 一种抗菌消味家纺絮片的生产方法 |
CN111909364A (zh) * | 2020-08-11 | 2020-11-10 | 常州美胜生物材料有限公司 | 一种银系抗菌母粒的制备方法 |
CN116082913A (zh) * | 2023-01-12 | 2023-05-09 | 天津初心莫移科技有限责任公司 | 氨酯-丙烯酸酯/纳米金属耐磨抗菌涂料及其制备方法 |
-
2010
- 2010-12-30 CN CN2010106199129A patent/CN102182069A/zh active Pending
Cited By (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103881035B (zh) * | 2013-11-08 | 2021-09-07 | 上海环谷新材料科技发展有限公司 | 一种织物抗菌整理剂 |
CN103741469A (zh) * | 2013-11-08 | 2014-04-23 | 绍兴鼎翔纺织品贸易有限公司 | 抗菌整理剂 |
CN103881035A (zh) * | 2013-11-08 | 2014-06-25 | 绍兴鼎翔纺织品贸易有限公司 | 一种织物抗菌整理剂 |
CN103710974B (zh) * | 2013-12-24 | 2015-08-12 | 东华大学 | 一种纤维织物专用光固化磷酸基空气净化整理剂的制备方法 |
CN103710974A (zh) * | 2013-12-24 | 2014-04-09 | 东华大学 | 一种纤维织物专用光固化磷酸基空气净化整理剂的制备方法 |
CN105297422A (zh) * | 2015-11-17 | 2016-02-03 | 温州职业技术学院 | 一种抗菌性服装面料涂层 |
CN107441580A (zh) * | 2016-05-03 | 2017-12-08 | B·布莱恩·阿维图姆股份公司 | 包括抗微生物表面涂层的医疗装置以及用于控制此装置的表面上的微生物的方法 |
CN107441580B (zh) * | 2016-05-03 | 2022-07-29 | B·布莱恩·阿维图姆股份公司 | 包括抗微生物表面涂层的医疗装置以及用于控制此装置的表面上的微生物的方法 |
CN106012499A (zh) * | 2016-06-24 | 2016-10-12 | 江苏华艺服饰有限公司 | 纺织整理剂 |
CN106833361A (zh) * | 2017-02-23 | 2017-06-13 | 广州优瑞塑料有限公司 | 一种银离子除臭抗菌水性聚氨酯涂层胶 |
CN109183420A (zh) * | 2018-08-21 | 2019-01-11 | 聂志强 | 一种提高箱包抗菌型手持部耐清洗能力的复合材料 |
CN109504284A (zh) * | 2018-12-13 | 2019-03-22 | 广东华兹卜新材料科技有限公司 | 一种水性墙面防污涂料 |
CN110230203A (zh) * | 2019-06-15 | 2019-09-13 | 南通大学 | 一种抗菌消味家纺絮片的生产方法 |
CN110230203B (zh) * | 2019-06-15 | 2021-11-26 | 南通大学 | 一种抗菌消味家纺絮片的生产方法 |
CN111909364A (zh) * | 2020-08-11 | 2020-11-10 | 常州美胜生物材料有限公司 | 一种银系抗菌母粒的制备方法 |
CN111909364B (zh) * | 2020-08-11 | 2022-05-17 | 常州美胜生物材料有限公司 | 一种银系抗菌母粒的制备方法 |
CN116082913A (zh) * | 2023-01-12 | 2023-05-09 | 天津初心莫移科技有限责任公司 | 氨酯-丙烯酸酯/纳米金属耐磨抗菌涂料及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102182069A (zh) | 一种载银抗菌整理剂及其制备方法 | |
CN101781851B (zh) | 聚氨酯抗菌柔软涂层剂及其制备方法 | |
CN102046688B (zh) | 水性辐射可固化聚氨酯组合物 | |
CN1322022C (zh) | 聚氨酯和斯潘德克斯纤维 | |
CN105064036A (zh) | 超支化聚氨酯丙烯酸酯互穿网络防水剂的制备方法及应用 | |
CN101959915B (zh) | 由环氧化的天然油类获得的含水聚合物组合物 | |
CN102504166B (zh) | 超支化水性聚氨酯羟基组分的制备方法 | |
CN108468209A (zh) | 一种基于紫外光固化技术的抗菌织物的制备方法 | |
CN107254250A (zh) | 一种高光泽水性uv聚氨酯丙烯酸酯分散体及其制备方法 | |
CN101735415A (zh) | 一种有机硅/丙烯酸酯双改性水性聚氨酯的制备方法 | |
CN101638472A (zh) | 侧链非离子型水性聚氨酯乳液的制备方法 | |
CN102516187A (zh) | 一种氨基磺酸盐改性异氰酸酯三聚体及其制备方法 | |
CN103562339A (zh) | 用作堵漏材料的可固化组合物 | |
CN105778029B (zh) | 一种超支化聚(异氰脲酸酯-酯)型水性聚氨酯的制备方法 | |
CN105131239A (zh) | 耐水性无溶剂聚氨酯乳液及其制备方法 | |
JP2006176772A (ja) | 低いヒートセット温度を有するスパンデックスおよびその製造のための物質 | |
CN109694483B (zh) | 一种抗菌水性聚氨酯乳液及制备方法 | |
CN102140160B (zh) | 用于合成革发泡料的水性聚氨酯-丙烯酸酯树脂及其制备方法 | |
CN105051112A (zh) | 氨基甲酸酯树脂组合物、涂布剂及物品 | |
US20210363285A1 (en) | Non-ionic water based polyurethane and preparation method and use thereof | |
CN113930150B (zh) | 具有双重抗菌功能的水性聚合物基皮革涂饰剂的制备方法 | |
TW200821336A (en) | New polyurethanes and their use for thickening aqueous systems | |
CN102070769B (zh) | 一种吡啶季铵盐聚氨酯及其制备方法 | |
EP3548573B1 (en) | An aqueous binder system, a coating composition & a coating | |
CN101418119A (zh) | 氧化交联淀粉改性水性聚氨酯杂化材料的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20110914 |