CN102181848A - 化学镀镍复合光亮剂及其使用方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了化学镀镍复合光亮剂及其使用方法,所述的光亮剂每升水溶液中含有:2-4克硫酸铈、10-35克丙炔醇乙氧基化合物、100-150克吡啶嗡盐、14-20克丙炔醇,本发明与现有技术相比,既能显著提高化学镀层光亮度,又不影响化学镀镍的镀液稳定性。
Description
技术领域
本发明涉及金属材料表面化学处理剂及其使用方法的技术领域,特别属于化学镀镍光亮剂及其使用方法。
背景技术
化学镀镍是根据自催化反应机理,在一定的工艺条件下发生金属沉积反应,具有镀层均匀、硬度高、耐磨、耐蚀性好,操作方便等常规电镀无法比拟的优异特性,因而在几乎所有工业部门得到越来越广泛的应用。但由于一般化学镀镍层为半光亮镀层,不能作为装饰镀层应用。所以提高镀层光亮度是化学镀镍的一个大问题。
镀液的稳定性是化学镀镍的核心问题,如果所配光亮剂不当会造成镀液的使用寿命降低,光泽度仍然较差,镀层孔隙率比较大。不但没有提高装饰性能反而降低了镀层的功能性。专利CN182757A所研制的光亮剂是在低温镀液中使用,但低温镀液不适合工业化生产。而且所配光亮剂成份含有刺激性的液体,不符合环保要求。光亮剂如CN1224075使用的是主光剂、辅助光亮剂及润湿剂组成,但缺少整平性,出光速度慢,孔隙率较大等问题。
发明内容
本发明的目的在于研制一种既能显著提高化学镀层光亮度,又能不影响化学镀镍的镀液稳定性的复合光亮剂。
本发明解决技术问题的技术方案为:化学镀镍复合光亮剂,每升水溶液中含有以下物质:
优选的复合光亮剂,每升水溶液中含有以下物质:
所述的丙炔醇乙氧基化合物含有丙炔醇,由江苏梦得电镀化学品有限公司生产。
所述的吡啶嗡盐,由江苏梦得电镀化学品有限公司生产。
所述的化学镀镍镀液,每升水溶液中含有以下物质:
优选的化学镀镍镀液,每升水溶液中含有以下物质:
本发明的使用方法为:在每升化学镀镍镀液中,加入2-5mL光亮剂;施镀温度92±2℃。
本发明中,丙炔醇在光亮剂中的作用是起到快速出光对镀层具有整平作用,吡啶嗡盐对镀层的主要作用是整平,使主光剂在镀层均匀。丙炔醇乙氧基化合物在光亮剂中的主要作用是快速出光,辅助作用。
本发明与现有技术相比,既能显著提高化学镀层光亮度,又不影响化学镀镍的镀液稳定性。
附图说明
图1为实施例1的微观形貌图。
图2为实施例2的微观形貌图。
图3为实施例3的微观形貌图。
图4为实施例4的微观形貌图。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作详细的说明。
实施例1:
a、复合光亮剂的配制:
1、取1L的烧杯并放入少量的水,称取2.5克硫酸铈放入烧杯并搅拌使其完全溶解;
2、取30克丙炔醇乙氧基化合物倒入烧杯中并搅拌均匀;
3、称取140克吡啶嗡盐使其溶解倒入烧杯中搅拌均匀;
4、称取20克丙炔醇使其溶解倒入烧杯中搅拌均匀;
5、加入水使其达到1L。
b、化学镀镍镀液的配制:
6、取1L的烧杯并放入少量的水,称取6克丁二酸放入烧杯并搅拌使其完全溶解;
7、将溶解的乙酸钠20克倒入烧杯中并搅拌均匀;
8、取16mL的乳酸溶液倒入烧杯中并搅拌,在这过程中要调节pH=4;
9、称取5克柠檬酸使其溶解倒入烧杯中搅拌均匀;
10、取2mL的液体丙酸倒入烧杯中搅拌均匀;
11、称取5克苹果酸使其溶解,倒入烧杯中并搅拌均匀;
12、称取次亚磷酸钠30克直接倒入烧杯中使其完全溶解搅拌均匀;
13、称取硫酸镍30克直接倒入烧杯中使其完全溶解搅拌均匀;
14、称取完全溶解的4mg氨基硫脲倒入烧杯中并搅拌均匀;
15、在烧杯中加入水使其达到1L;
16、调节镀液的pH使其pH=4.6。
本发明的使用方法为:在每升化学镀镍镀液中,加入2光亮剂;施镀温度92±2℃、装载量1dm2/L。把经过活化后的镀件放入镀液中即可
实施例2:
a、复合光亮剂的配制:
1、取1L的烧杯并放入少量的水,称取4克硫酸铈放入烧杯并搅拌使其完全溶解;
2、取35克丙炔醇乙氧基化合物倒入烧杯中并搅拌均匀;
3、称取130克吡啶嗡盐使其溶解倒入烧杯中搅拌均匀;
4、称取25克丙炔醇使其溶解倒入烧杯中搅拌均匀;
5、加入水使其达到1L。
b、化学镀镍镀液的配制:
6、取1L的烧杯并放入少量的水,称取7克丁二酸放入烧杯并搅拌使其完全溶解;
7、将溶解的乙酸钠22克倒入烧杯中并搅拌均匀;
8、取14mL的乳酸溶液倒入烧杯中并搅拌,在这过程中要调节pH=4;
9、称取5.5克柠檬酸使其溶解倒入烧杯中搅拌均匀;
10、取3.5mL的液体丙酸倒入烧杯中搅拌均匀;
11、称取2克苹果酸使其溶解,倒入烧杯中并搅拌均匀;
12、称取次亚磷酸钠34克直接倒入烧杯中使其完全溶解搅拌均匀;
13、称取硫酸镍32克直接倒入烧杯中使其完全溶解搅拌均匀;
14、称取完全溶解的4mg氨基硫脲倒入烧杯中并搅拌均匀;
15、在烧杯中加入水使其达到1L;
16、调节镀液的pH使其pH=4.6。
实施例3:
a、复合光亮剂的配制:
1、取1L的烧杯并放入少量的水,称取2克硫酸铈放入烧杯并搅拌使其完全溶解;
2、取30克丙炔醇乙氧基化合物倒入烧杯中并搅拌均匀;
3、称取140克吡啶嗡盐使其溶解倒入烧杯中搅拌均匀;
4、称取20克丙炔醇使其溶解倒入烧杯中搅拌均匀;
5、加入水使其达到1L。
b、化学镀镍镀液的配制:
6、取1L的烧杯并放入少量的水,称取5克丁二酸放入烧杯并搅拌使其完全溶解;
7、将溶解的乙酸钠25克倒入烧杯中并搅拌均匀;
8、取15mL的乳酸溶液倒入烧杯中并搅拌,在这过程中要调节pH=4;
9、称取5.5克柠檬酸使其溶解倒入烧杯中搅拌均匀;
10、取6mL的液体丙酸倒入烧杯中搅拌均匀;
11、称取7克苹果酸使其溶解,倒入烧杯中并搅拌均匀;
12、称取次亚磷酸钠30克直接倒入烧杯中使其完全溶解搅拌均匀;
13、称取硫酸镍30克直接倒入烧杯中使其完全溶解搅拌均匀;
14、称取完全溶解的4mg氨基硫脲倒入烧杯中并搅拌均匀;
15、在烧杯中加入水使其达到1L;
16、调节镀液的pH使其pH=4.6。
实施例4:
b、化学镀镍镀液的配制:
6、取1L的烧杯并放入少量的水,称取6克丁二酸放入烧杯并搅拌使其完全溶解;
7、将溶解的乙酸钠20克倒入烧杯中并搅拌均匀;
8、取16mL的乳酸溶液倒入烧杯中并搅拌,在这过程中要调节pH=4;
9、称取5克柠檬酸使其溶解倒入烧杯中搅拌均匀;
10、取2mL的液体丙酸倒入烧杯中搅拌均匀;
11、称取5克苹果酸使其溶解,倒入烧杯中并搅拌均匀;
12、称取次亚磷酸钠30克直接倒入烧杯中使其完全溶解搅拌均匀;
13、称取硫酸镍30克直接倒入烧杯中使其完全溶解搅拌均匀;
14、称取完全溶解的4mg氨基硫脲倒入烧杯中并搅拌均匀;
15、在烧杯中加入水使其达到1L;
16、调节镀液的pH使其pH=4.6。施镀温度92±2℃、装载量1dm2/L。把经过活化后的镀件放入镀液中即可。
实施例1、2、3、4的镀层的外观形貌如图1、2、3、4所示,图4镀层暗淡且有好多的斑点,镀层的平整性也不太好;图1的镀件无论从宏观还是微观方面来说镀层光亮而且平整,镀层结合力好也不存在漏镀的现象,而且微观整平性有了很大提高。从图2、3可以看出随着光亮剂含量的增加,合金镀层组织不够紧密,镀层的微观整平性不好,有很多大小不一且深浅不同的微孔,并且有微孔隙的存在。而从图1、2、3、可以发现,在化学镀镍过程中光亮剂的添加也不是越多越好,当光亮剂过量时不但不起到光亮的作用而且会影响到镀层的平整性和镀层间的结合力。分析可得出光亮剂添加量为2ml/L时是最优的配比。
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CN (1) | CN102181848A (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103602965A (zh) * | 2013-11-18 | 2014-02-26 | 广东哈福科技有限公司 | 一种解决渗镀漏镀的化学镍工艺 |
CN110029333A (zh) * | 2019-04-11 | 2019-07-19 | 华南理工大学 | 一种高光亮Ni-P化学镀镀液 |
CN112458502A (zh) * | 2020-09-30 | 2021-03-09 | 杭州象限科技有限公司 | 一种钕铁硼用超薄镀层的电镀方法 |
CN113151869A (zh) * | 2021-04-13 | 2021-07-23 | 苏州磊屹光电科技有限公司 | 一种改进不锈钢/洋白铜材料镍层外观的镍预处理方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101586236A (zh) * | 2009-06-30 | 2009-11-25 | 奇瑞汽车股份有限公司 | 稳定的化学镀镍镀液及其制备方法 |
CN102140631A (zh) * | 2011-04-01 | 2011-08-03 | 广州市二轻工业科学技术研究所 | 一种环保型高磷化学镍添加剂 |
-
2011
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Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101586236A (zh) * | 2009-06-30 | 2009-11-25 | 奇瑞汽车股份有限公司 | 稳定的化学镀镍镀液及其制备方法 |
CN102140631A (zh) * | 2011-04-01 | 2011-08-03 | 广州市二轻工业科学技术研究所 | 一种环保型高磷化学镍添加剂 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
20070331 陈正法 现代镀镍光亮剂与中间体浅谈 78、79、82 1-5 第40卷, 第3期 2 * |
20091231 何向明等 新型化学镀镍工艺 28-31 1-5 第28卷, 第12期 2 * |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103602965A (zh) * | 2013-11-18 | 2014-02-26 | 广东哈福科技有限公司 | 一种解决渗镀漏镀的化学镍工艺 |
CN103602965B (zh) * | 2013-11-18 | 2016-06-22 | 广东哈福科技有限公司 | 一种解决渗镀漏镀的化学镍工艺 |
CN110029333A (zh) * | 2019-04-11 | 2019-07-19 | 华南理工大学 | 一种高光亮Ni-P化学镀镀液 |
CN112458502A (zh) * | 2020-09-30 | 2021-03-09 | 杭州象限科技有限公司 | 一种钕铁硼用超薄镀层的电镀方法 |
CN113151869A (zh) * | 2021-04-13 | 2021-07-23 | 苏州磊屹光电科技有限公司 | 一种改进不锈钢/洋白铜材料镍层外观的镍预处理方法 |
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