RU2437967C1 - Способ осаждения композиционных покрытий никель-ванадий-фосфор-нитрид бора - Google Patents

Способ осаждения композиционных покрытий никель-ванадий-фосфор-нитрид бора Download PDF

Info

Publication number
RU2437967C1
RU2437967C1 RU2010127117/02A RU2010127117A RU2437967C1 RU 2437967 C1 RU2437967 C1 RU 2437967C1 RU 2010127117/02 A RU2010127117/02 A RU 2010127117/02A RU 2010127117 A RU2010127117 A RU 2010127117A RU 2437967 C1 RU2437967 C1 RU 2437967C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
coating
nickel
phosphorus
coatings
boron nitride
Prior art date
Application number
RU2010127117/02A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Алексеевич Тихонов (RU)
Александр Алексеевич Тихонов
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Новгородский государственный университет имени Ярослава Мудрого
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Новгородский государственный университет имени Ярослава Мудрого filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Новгородский государственный университет имени Ярослава Мудрого
Priority to RU2010127117/02A priority Critical patent/RU2437967C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2437967C1 publication Critical patent/RU2437967C1/ru

Links

Landscapes

  • Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)

Abstract

Способ относится к области гальванотехники и может быть использован в машиностроении при изготовлении деталей и инструментов с износостойкими покрытиями. Способ включает осаждение покрытия из раствора, содержащего, г/л: никель сернокислый 40-60, борную кислоту 20-30, гипофосфит натрия 10-30, ванадиевую кислоту 4-6, натрий нитрилотриуксуснокислый 20-40, кубический нитрид бора 10-50, при температуре 85-95°С, катодной плотности тока 1 А/дм2 с использованием графитовых анодов. Технический результат: повышение износостойкости, твердости, жаростойкости покрытий и увеличение скорости их нанесения.

Description

Изобретение относится к области нанесения химических и гальванических композиционных покрытий на основе сплава никеля. Покрытие может быть использовано в машиностроении и других отраслях промышленности при изготовлении деталей, изделий и инструментов с износостойкими покрытиями. В частности, разработанное композиционное покрытие никель-ванадий-фосфор-нитрид бора можно рекомендовать для повышения стойкости деформирующих инструментов, прежде всего, пресс-форм, работающих при температурах до 650°С.
Известны способы химического нанесения никель-медь-фосфорных, никель-молибден-фосфорных и никель-марганец-фосфорных покрытий (Моргунов А.В., Скопинцев В.Д. Осаждение химических никель-медь-фосфорных покрытий с пониженным содержанием меди // Гальванотехника и обработка поверхности. - 2008. - Том XVI, №3. с.30-34; Юдина Т.Ф., Строгая Г.М., Мухина А.Е. Некоторые особенности совместного химического восстановления никеля с молибденом и марганцем. // Химия и химическая технология, том 48, в1, 2005, с.56-58).
Однако получаемые покрытия имеют более низкую твердость и скорость нанесения покрытий. Эти растворы используются для химического осаждения покрытий и не применяются для одновременного химического и гальванического нанесения покрытий.
Известны гальванические способы нанесения композиционных покрытий на основе никель-фосфорных сплавов. Для осаждения таких покрытий используется электролит, содержащий, г/л: сернокислый никель 135, гипофосфит натрия 20, ортофосфорную кислоту 50, борную кислоту 20, хлористые натрий 20, окись алюминия 1-200; рН 1,2. (Сайфуллин Р.С. Композиционные покрытия. // Журнал Всесоюзного химического общества имени Д.И.Менделеева том XXXIII, №2, 1988, с.138-146 (143).
Однако этот электролит используется только для гальванического способа нанесения покрытий и не применяется для одновременного химического и гальванического способа нанесения покрытий. Этот электролит имеет более низкий выход по току, более низкую кроющую и рассеивающую способность по сравнению с предлагаемым раствором для химико-гальванического способа осаждения покрытий. Соответственно, детали, имеющие очень сложную конфигурацию, которые можно покрыть химико-гальваническим способом, не удается покрыть гальваническим способом, используя вышеуказанный электролит.
Наиболее близким аналогом (прототипом) предлагаемого в изобретении химико-гальванического способа является химический способ осаждения из раствора, содержащего, г/л: никель сернокислый 20-30; ацетат натрия 8-15, гипофосфит натрия 10-25, кислоту уксусную (ледяную) 6-10 мл/л, тиомочевину 0,001-0,002; рН 4,1-5,0; работающий при плотности загрузки 2 дм2/л и температуре 85-95°С со скоростью 10-15 мкм/ч (Ажогин Ф.Ф. и др. Гальванотехника. Справочник. М.: Металлургия, 1987, с.376).
Однако получаемые химическим способом никель-фосфорные покрытия имеют более низкую износостойкость, твердость, жаростойкость и скорость нанесения покрытий по сравнению с предлагаемыми покрытиями.
Задачей изобретения является повышение износостойкости, твердости, жаростойкости покрытий и увеличение скорости их нанесения.
Для решения данной задачи в предлагаемый раствор, содержащий следующие компоненты, г/л: никель сернокислый 40-60, борную кислоту 20-30, гипофосфит натрия 10-30, ванадиевую кислоту 4-6, натрий нитрилотриуксуснокислый 20-40, кубический нитрид бора 10-50, который может использоваться для химического осаждения покрытий, устанавливают два графитовых анода и покрытия наносят при катодной плотности тока 1 А/дм2, температуре перемешиваемого раствора 90°С и рН раствора 4,0. Электролит готовили на дистиллированной воде, применяемые химикаты имели марки «хч» или «чда». В отдельных емкостях в горячей дистиллированной воде растворяли необходимые количества борной кислоты, ванадиевой кислоты, натрия нитрилотриуксуснокислого, никеля сернокислого, гипофосфита натрия. Затем в ванну (основную емкость) заливали раствор никеля сернокислого, в этот раствор при перемешивании вливали раствор натрия нитрилотриуксуснокислого, затем добавляли растворы ванадиевой и борной кислот. Небольшое количество этого раствора (электролита) смешивали с порошком кубического нитрида бора (эльбора), тщательно перемешивали до получения пастообразной массы, выдерживали до полного смачивания и переводили в ванну (основную емкость), смывая массу электролитом. Частицы (порошинки) кубического нитрида бора в электролите гидрофильны, хорошо и быстро смачиваются. Для приготовления электролита использовали кубический нитрид бора (эльбор) МРТУ 2-036-1-68 марки ЛМ 1/0. Размер зерен основной фракции (95%) 1 мкм и мельче. Последним в электролит-суспензию добавляли предварительно приготовленный раствор гипофосфита натрия. Полученный электролит тщательно перемешивали. Необходимое значение рН электролита устанавливали и поддерживали 10% растворами едкого натрия или серной кислоты. В этом электролите никель сернокислый является источником ионов никеля, борная кислота - это буферная добавка, стабилизирующая рН. Гипофосфит натрия является восстановителем ионов никеля и участвует в соосаждении фосфора с никелем. Ванадиевая кислота и кубический нитрид бора, внедряясь в покрытия, повышают их твердость и износостойкость, а натрий нитрилотриуксуснокислый стабилизирует раствор, повышает качество покрытий, позволяет увеличить содержание кубического нитрида бора в покрытии. Микротвердость и износостойкость никель-ванадий-фосфор-нитрид бора покрытий значительно повышаются в результате термической обработки, выполняемой при температуре 600°С в течение 1,5 часа.
В предложенном способе состав и режимы нанесения покрытий позволяют в период стабильности химического раствора осаждать покрытия за счет одновременного протекания химических восстановительных реакций и электролиза, а затем после прекращения протекания химического осаждения покрытий покрытия можно осаждать только за счет электролиза. В этот период в раствор можно добавить натрий хлористый 20-30 г/л и заменить графитовые аноды на никелевые аноды. В частности, предполагается внедрить данный способ в производство, в котором химико-гальваническим способом осуществлять нанесение износостойких покрытий на пресс-формы в ванне объемом 30 литров, а затем после завершения работы химического механизма осаждения использовать раствор для чисто гальванического осаждения в ванне объемом в 300 литров вместо более токсичного электролита хромирования. В дальнейшем использованные растворы для химико-гальванического нанесения покрытий применять для корректировки этой 300-литровой ванны.
Пример 1 конкретного нанесения предлагаемого покрытия на образец из стали У10А. Образец перед нанесением покрытия шлифовали, полировали, обезжиривали венской известью, декапировали в 10% растворе серной кислоты, промывали водопроводной и дистиллированной водой. В остальных примерах использовалась аналогичная подготовка поверхности образца перед нанесением покрытий. Предлагаемое покрытие наносили в электролите с минимальным содержанием компонентов, г/л:
никель сернокислый 40
борная кислота 20
гипофосфит натрия 10
ванадиевая кислота 4
натрий нитрилотриуксуснокислый 20
кубический нитрид бора 10.
Для электроосаждения покрытия использовалась катодная плотность тока 1 А/дм2, температура перемешиваемого электролита 90°С и рН 4,0. Покрытия толщиной 12 мкм и 24 мкм осаждались блестящими. Скорость нанесения покрытия составила 16,4 мкм/ч, соответственно выше, чем скорость нанесения покрытия (10-15 мкм/ч) способом, рекомендуемым в прототипе. Покрытие имело состав: никель 86,75% (по массе), фосфор 7,91%, ванадий 0,18%, эльбор (кубический нитрид бора) 5,16%. Микротвердость свежеосажденного покрытия составила 813 кг/мм2. Термообработка образцов с покрытиями выполнялась при температуре 600°С в течение 1,5 часа. Микротвердость термообработанного покрытия увеличилась до 1047 кг/мм2. Микротвердость свежеосажденного покрытия никель-фосфор (прототип) 550 кг/мм2, термобработанного при 400°С в течение 1 ч 930 кг/мм2. Для никель-фосфорных покрытий именно такая термообработка максимально повышает микротвердость покрытий.
Жаростойкость покрытий определялась по методу увеличения массы на образцах K10 в соответствии с ГОСТами (см. ГОСТ 9.312-89. Единая система защиты от коррозии и старения. Покрытия защитные. Методы определения жаростойкости и ГОСТ 6130-71 Металлы. Методы определения жаростойкости). Образцы К10 изготавливались из штамповой стали для горячего деформирования 5ХНМ. На эти образцы наносили покрытие вышеуказанного состава толщиной 24 мкм. Удельный привес массы покрытия Ni(86,75%)-P(7,91%)-V(0,18%)-BN(5,16%) при температуре 650°С за 100 ч в воздушной среде составил 12,7 мг/см2. Для сравнения на образцы K10 из стали 5ХНМ наносили никель-фосфорные покрытия толщиной 24 мкм из раствора, предложенного в прототипе. Жаростойкость никель-фосфорных покрытий при температуре 650°С была в 1,4 раза меньше по сравнению с предлагаемым в заявке покрытием Ni(86,75%)-P(7,91%)-V(0,18%)-BN(5,16%). Снижение температуры воздушной среды на 100°С, т.е. до 550°С, привело к повышению жаростойкости предлагаемого покрытия в 57 раз. Удельный привес предлагаемого покрытия составил 0,22 мг/см2. Жаростойкость никель-фосфорного покрытия при температуре 550°С была в 2,3 раза меньше по сравнению с предлагаемым в заявке покрытием. Удельный привес никель-фосфорного покрытия при температуре 550°С составил 0,51 мг/см2.
Износостойкость изучалась на установке возвратно-поступательного движения конструкции ЛТИ (Вячеславов П.М., Шмелева Н.М. Контроль электролитов и покрытий. Л.: Машиностроение, 1985 (Б-чка гальванотехника. Изд.5, Вып. 11). 98 с.). Для сравнения синхронно проводилось испытание образца с термообработанным химическим никель-фосфорным покрытием, нанесенным из раствора, предложенным в прототипе. Износ никель-фосфорного покрытия составил 26,13·10-6г/м. Износ предлагаемого композиционного покрытия Ni(86,75%)-P(7,91%)-V(0,18%)-BN(5,16%) составил 12,48-10-6 г/м.
Пример 2 конкретного нанесения предлагаемого покрытия на образец из стали У10А. Предлагаемое покрытие наносили в электролите с максимальным содержанием компонентов, г/л:
никель сернокислый 60
борная кислота 30
гипофосфит натрия 30
ванадиевая кислота 6
натрий нитрилотриуксуснокислый 40
кубический нитрид бора 50.
Для электроосаждения покрытия использовалась катодная плотность тока 1 А/дм2, температура перемешиваемого электролита 90°С и рН 4,0. Покрытия осаждались блестящими до 12 мкм, с увеличением толщины покрытий степень блеска уменьшалась. Так при толщине покрытий 24 мкм формировались полублестящие покрытия. Скорость нанесения покрытия составила 18,7 мкм/ч, соответственно выше, чем скорость нанесения покрытия (10-15 мкм/ч) способом, рекомендуемым в прототипе. Покрытие имело состав: никель 81,94% (по массе), фосфор 10,39%, ванадий 0,21%, кубический нитрид бора (эльбор) 7,46%. Микротвердость свежеосажденного покрытия составила 920 кг/мм2. Термообработка образцов с покрытиями выполнялась при температуре 600°С в течении 1,5 часа. Микротвердость термообработанного покрытия увеличилась до 1297 кг/мм2. Это выше микротвердости термообработанного никель-фосфорного покрытия (прототип) в 1,39 раза.
Жаростойкость и износостойкость покрытий определялась так же, как и в примере 1. Удельный привес массы покрытия Ni(81,94%)-Р(10,39%)-V(0,21%)-BN(7,46%) при температуре 650°С за 100 ч в воздушной среде составил 7,05 мг/см2 (никель-фосфорного 17,78 мг/см2), а при температуре 550°С удельный привес предлагаемого покрытия составил 0,14 мг/см2, никель-фосфорного - 0,51 мг/см2. Износ никель-фосфорного покрытия составил 26,13·10-6 г/м. Износ предлагаемого композиционного покрытия, осажденного в примере 2, составил 5,46·10-6 г/м.
Пример 3 конкретного нанесения предлагаемого покрытия на образец из стали У10А. Наиболее твердые и износостойкие покрытия получаются при следующем содержании компонентов (г/л) раствора и режимах:
никель сернокислый 40
борная кислота 25
гипофосфит натрия 30
ванадиевая кислота 6
натрий нитрилотриуксуснокислый 30
кубический нитрид бора 50,
при катодной плотности тока 1 А/дм2, температуре перемешиваемого раствора 90°С и рН раствора 4,0. Получаемое таким способом покрытие осаждалось блестящими до 12 мкм, с увеличением толщины покрытий степень блеска уменьшалась. При толщине покрытий 24 мкм формировались полублестящие покрытия. Скорость нанесения предлагаемого покрытия составила 17,9 мкм/ч, соответственно выше, чем скорость нанесения покрытия (10-15 мкм/ч) способом, рекомендуемым в прототипе. Покрытие имело состав: Ni(81,51%)-P(10,64%)-V(0,22%)-BN(7,63%). Микротвердость свежеосажденного покрытия составила 946 кг/мм2. Термообработка образцов с покрытиями выполнялась при температуре 600°С в течение 1,5 часа. Максимальная микротвердость термообработанного покрытия составила 1354 кг/мм2. Жаростойкость и износостойкость покрытий определялась так же, как и в примерах 1 и 2. При температуре 650°С за 100 ч в воздушной среде удельный привес предлагаемого покрытия составил 6,8 мг/см2, никель-фосфорного 17,78 мг/см2. При температуре 550°С удельный привес предлагаемого покрытия составил 0,12 мг/см2, никель-фосфорного 0,51 мг/см2. Износ термообработанного никель-фосфорного покрытия был больше в 6,7 раза по сравнению с предлагаемым покрытием никель-ванадий-фосфор-нитрид бора. Износ покрытия Ni(81,51%)-P(10,64%)-V(0,22%)-BN(7,63%) составил 3,9·10-6 г/м.
Таким образом, предлагаемое изобретение позволяет повысить износостойкость, микротвердость, жаростойкость покрытий и увеличить скорость их нанесения.

Claims (1)

  1. Способ осаждения композиционных покрытий никель-ванадий-фосфор-нитрид бора, включающий осаждение покрытия из раствора, содержащего никель сернокислый и гипофосфит натрия, при температуре 85-95°С, отличающийся тем, что покрытие осаждают при катодной плотности тока 1 А/дм2 с использованием графитовых анодов из раствора, дополнительно содержащего ванадиевую кислоту, кубический нитрид бора, борную кислоту и натрий нитрилотриуксуснокислый, при следующем соотношении компонентов, г/л:
    никель сернокислый 40-60 борная кислота 20-30 гипофосфит натрия 10-30 ванадиевая кислота 4-6 натрий нитрилотриуксуснокислый 20-40 кубический нитрид бора 10-50
RU2010127117/02A 2010-07-01 2010-07-01 Способ осаждения композиционных покрытий никель-ванадий-фосфор-нитрид бора RU2437967C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010127117/02A RU2437967C1 (ru) 2010-07-01 2010-07-01 Способ осаждения композиционных покрытий никель-ванадий-фосфор-нитрид бора

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010127117/02A RU2437967C1 (ru) 2010-07-01 2010-07-01 Способ осаждения композиционных покрытий никель-ванадий-фосфор-нитрид бора

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2437967C1 true RU2437967C1 (ru) 2011-12-27

Family

ID=45782864

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010127117/02A RU2437967C1 (ru) 2010-07-01 2010-07-01 Способ осаждения композиционных покрытий никель-ванадий-фосфор-нитрид бора

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2437967C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2566905C1 (ru) * 2014-04-28 2015-10-27 Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт микроприборов-К" Способ формирования светопоглощающего покрытия
RU2713771C1 (ru) * 2019-10-23 2020-02-07 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Елецкий государственный университет им. И.А. Бунина" Электролит для осаждения сплава Cr-V
RU2761573C1 (ru) * 2021-03-01 2021-12-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Елецкий государственный университет им. И.А. Бунина" Способ осаждения композиционного покрытия

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
АЖОГИН Ф.Ф. и др. Гальванотехника. Справочник. - М.: Металлургия, 1987, с.376. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2566905C1 (ru) * 2014-04-28 2015-10-27 Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт микроприборов-К" Способ формирования светопоглощающего покрытия
RU2713771C1 (ru) * 2019-10-23 2020-02-07 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Елецкий государственный университет им. И.А. Бунина" Электролит для осаждения сплава Cr-V
RU2761573C1 (ru) * 2021-03-01 2021-12-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Елецкий государственный университет им. И.А. Бунина" Способ осаждения композиционного покрытия

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3996114A (en) Electroplating method
AU604526B2 (en) Zn-based composite-plated metallic material and plating method
CN106757264B (zh) 一种铝合金环保型宽温阳极氧化电解液及氧化方法
CN109518237B (zh) 锌镍磷电镀液、其制备方法及电镀方法
CN108456898B (zh) 一种低浓度硫酸盐三价铬快速镀铬电镀液及其制备方法
CN103757672B (zh) 一种锌锡合金电镀方法
Karakurkchi et al. Electrodeposition of iron–molybdenum–tungsten coatings from citrate electrolytes
RU2437967C1 (ru) Способ осаждения композиционных покрытий никель-ванадий-фосфор-нитрид бора
JPS60169588A (ja) 亜鉛用または亜鉛合金用酸性電着浴
JP4307810B2 (ja) 亜鉛ニッケル電解質から亜鉛ニッケル合金を析出させる方法
CN109338425A (zh) 一种锌镍、镍钨电镀液及其制备方法和电镀方法
CN105039943A (zh) 一种化学镀Ni-W-Zn-P合金镀层的镀液及其镀层工艺
US4892627A (en) Method of nickel-tungsten-silicon carbide composite plating
JPS60228693A (ja) Zn−Ni合金めつき鋼板の製造方法
TWI568885B (zh) 金屬表面處理液、金屬基材之表面處理方法及由該方法所製得之金屬基材
US20040031694A1 (en) Commercial process for electroplating nickel-phosphorus coatings
RU2457288C1 (ru) Способ нанесения электролитических покрытий на основе хрома
EP2792770B1 (en) Functional chromium layer with improved corrosion resistance
Danil’chuk et al. Electrodeposition of Fe–W coatings from a citric bath with use of divided electrolytic cell
RU2489527C2 (ru) Состав электролита антифрикционного электролитического сплава "цинк-железо" для осаждения в условиях гидромеханического активирования
CN102774068A (zh) 一种铝合金电镀产品及其制备方法
RU2110621C1 (ru) Саморегулирующийся электролит для осаждения хрома
JP7400766B2 (ja) 亜鉛系電気めっき鋼板およびその製造方法
CN109321955A (zh) 一种电沉积Fe-Zn合金镀液
CN114657606B (zh) 一种电铸金稳定剂的制备及实施方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160702