RU2437967C1 - Способ осаждения композиционных покрытий никель-ванадий-фосфор-нитрид бора - Google Patents
Способ осаждения композиционных покрытий никель-ванадий-фосфор-нитрид бора Download PDFInfo
- Publication number
- RU2437967C1 RU2437967C1 RU2010127117/02A RU2010127117A RU2437967C1 RU 2437967 C1 RU2437967 C1 RU 2437967C1 RU 2010127117/02 A RU2010127117/02 A RU 2010127117/02A RU 2010127117 A RU2010127117 A RU 2010127117A RU 2437967 C1 RU2437967 C1 RU 2437967C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- coating
- nickel
- phosphorus
- coatings
- boron nitride
- Prior art date
Links
Landscapes
- Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)
Abstract
Способ относится к области гальванотехники и может быть использован в машиностроении при изготовлении деталей и инструментов с износостойкими покрытиями. Способ включает осаждение покрытия из раствора, содержащего, г/л: никель сернокислый 40-60, борную кислоту 20-30, гипофосфит натрия 10-30, ванадиевую кислоту 4-6, натрий нитрилотриуксуснокислый 20-40, кубический нитрид бора 10-50, при температуре 85-95°С, катодной плотности тока 1 А/дм2 с использованием графитовых анодов. Технический результат: повышение износостойкости, твердости, жаростойкости покрытий и увеличение скорости их нанесения.
Description
Изобретение относится к области нанесения химических и гальванических композиционных покрытий на основе сплава никеля. Покрытие может быть использовано в машиностроении и других отраслях промышленности при изготовлении деталей, изделий и инструментов с износостойкими покрытиями. В частности, разработанное композиционное покрытие никель-ванадий-фосфор-нитрид бора можно рекомендовать для повышения стойкости деформирующих инструментов, прежде всего, пресс-форм, работающих при температурах до 650°С.
Известны способы химического нанесения никель-медь-фосфорных, никель-молибден-фосфорных и никель-марганец-фосфорных покрытий (Моргунов А.В., Скопинцев В.Д. Осаждение химических никель-медь-фосфорных покрытий с пониженным содержанием меди // Гальванотехника и обработка поверхности. - 2008. - Том XVI, №3. с.30-34; Юдина Т.Ф., Строгая Г.М., Мухина А.Е. Некоторые особенности совместного химического восстановления никеля с молибденом и марганцем. // Химия и химическая технология, том 48, в1, 2005, с.56-58).
Однако получаемые покрытия имеют более низкую твердость и скорость нанесения покрытий. Эти растворы используются для химического осаждения покрытий и не применяются для одновременного химического и гальванического нанесения покрытий.
Известны гальванические способы нанесения композиционных покрытий на основе никель-фосфорных сплавов. Для осаждения таких покрытий используется электролит, содержащий, г/л: сернокислый никель 135, гипофосфит натрия 20, ортофосфорную кислоту 50, борную кислоту 20, хлористые натрий 20, окись алюминия 1-200; рН 1,2. (Сайфуллин Р.С. Композиционные покрытия. // Журнал Всесоюзного химического общества имени Д.И.Менделеева том XXXIII, №2, 1988, с.138-146 (143).
Однако этот электролит используется только для гальванического способа нанесения покрытий и не применяется для одновременного химического и гальванического способа нанесения покрытий. Этот электролит имеет более низкий выход по току, более низкую кроющую и рассеивающую способность по сравнению с предлагаемым раствором для химико-гальванического способа осаждения покрытий. Соответственно, детали, имеющие очень сложную конфигурацию, которые можно покрыть химико-гальваническим способом, не удается покрыть гальваническим способом, используя вышеуказанный электролит.
Наиболее близким аналогом (прототипом) предлагаемого в изобретении химико-гальванического способа является химический способ осаждения из раствора, содержащего, г/л: никель сернокислый 20-30; ацетат натрия 8-15, гипофосфит натрия 10-25, кислоту уксусную (ледяную) 6-10 мл/л, тиомочевину 0,001-0,002; рН 4,1-5,0; работающий при плотности загрузки 2 дм2/л и температуре 85-95°С со скоростью 10-15 мкм/ч (Ажогин Ф.Ф. и др. Гальванотехника. Справочник. М.: Металлургия, 1987, с.376).
Однако получаемые химическим способом никель-фосфорные покрытия имеют более низкую износостойкость, твердость, жаростойкость и скорость нанесения покрытий по сравнению с предлагаемыми покрытиями.
Задачей изобретения является повышение износостойкости, твердости, жаростойкости покрытий и увеличение скорости их нанесения.
Для решения данной задачи в предлагаемый раствор, содержащий следующие компоненты, г/л: никель сернокислый 40-60, борную кислоту 20-30, гипофосфит натрия 10-30, ванадиевую кислоту 4-6, натрий нитрилотриуксуснокислый 20-40, кубический нитрид бора 10-50, который может использоваться для химического осаждения покрытий, устанавливают два графитовых анода и покрытия наносят при катодной плотности тока 1 А/дм2, температуре перемешиваемого раствора 90°С и рН раствора 4,0. Электролит готовили на дистиллированной воде, применяемые химикаты имели марки «хч» или «чда». В отдельных емкостях в горячей дистиллированной воде растворяли необходимые количества борной кислоты, ванадиевой кислоты, натрия нитрилотриуксуснокислого, никеля сернокислого, гипофосфита натрия. Затем в ванну (основную емкость) заливали раствор никеля сернокислого, в этот раствор при перемешивании вливали раствор натрия нитрилотриуксуснокислого, затем добавляли растворы ванадиевой и борной кислот. Небольшое количество этого раствора (электролита) смешивали с порошком кубического нитрида бора (эльбора), тщательно перемешивали до получения пастообразной массы, выдерживали до полного смачивания и переводили в ванну (основную емкость), смывая массу электролитом. Частицы (порошинки) кубического нитрида бора в электролите гидрофильны, хорошо и быстро смачиваются. Для приготовления электролита использовали кубический нитрид бора (эльбор) МРТУ 2-036-1-68 марки ЛМ 1/0. Размер зерен основной фракции (95%) 1 мкм и мельче. Последним в электролит-суспензию добавляли предварительно приготовленный раствор гипофосфита натрия. Полученный электролит тщательно перемешивали. Необходимое значение рН электролита устанавливали и поддерживали 10% растворами едкого натрия или серной кислоты. В этом электролите никель сернокислый является источником ионов никеля, борная кислота - это буферная добавка, стабилизирующая рН. Гипофосфит натрия является восстановителем ионов никеля и участвует в соосаждении фосфора с никелем. Ванадиевая кислота и кубический нитрид бора, внедряясь в покрытия, повышают их твердость и износостойкость, а натрий нитрилотриуксуснокислый стабилизирует раствор, повышает качество покрытий, позволяет увеличить содержание кубического нитрида бора в покрытии. Микротвердость и износостойкость никель-ванадий-фосфор-нитрид бора покрытий значительно повышаются в результате термической обработки, выполняемой при температуре 600°С в течение 1,5 часа.
В предложенном способе состав и режимы нанесения покрытий позволяют в период стабильности химического раствора осаждать покрытия за счет одновременного протекания химических восстановительных реакций и электролиза, а затем после прекращения протекания химического осаждения покрытий покрытия можно осаждать только за счет электролиза. В этот период в раствор можно добавить натрий хлористый 20-30 г/л и заменить графитовые аноды на никелевые аноды. В частности, предполагается внедрить данный способ в производство, в котором химико-гальваническим способом осуществлять нанесение износостойких покрытий на пресс-формы в ванне объемом 30 литров, а затем после завершения работы химического механизма осаждения использовать раствор для чисто гальванического осаждения в ванне объемом в 300 литров вместо более токсичного электролита хромирования. В дальнейшем использованные растворы для химико-гальванического нанесения покрытий применять для корректировки этой 300-литровой ванны.
Пример 1 конкретного нанесения предлагаемого покрытия на образец из стали У10А. Образец перед нанесением покрытия шлифовали, полировали, обезжиривали венской известью, декапировали в 10% растворе серной кислоты, промывали водопроводной и дистиллированной водой. В остальных примерах использовалась аналогичная подготовка поверхности образца перед нанесением покрытий. Предлагаемое покрытие наносили в электролите с минимальным содержанием компонентов, г/л:
никель сернокислый | 40 |
борная кислота | 20 |
гипофосфит натрия | 10 |
ванадиевая кислота | 4 |
натрий нитрилотриуксуснокислый | 20 |
кубический нитрид бора | 10. |
Для электроосаждения покрытия использовалась катодная плотность тока 1 А/дм2, температура перемешиваемого электролита 90°С и рН 4,0. Покрытия толщиной 12 мкм и 24 мкм осаждались блестящими. Скорость нанесения покрытия составила 16,4 мкм/ч, соответственно выше, чем скорость нанесения покрытия (10-15 мкм/ч) способом, рекомендуемым в прототипе. Покрытие имело состав: никель 86,75% (по массе), фосфор 7,91%, ванадий 0,18%, эльбор (кубический нитрид бора) 5,16%. Микротвердость свежеосажденного покрытия составила 813 кг/мм2. Термообработка образцов с покрытиями выполнялась при температуре 600°С в течение 1,5 часа. Микротвердость термообработанного покрытия увеличилась до 1047 кг/мм2. Микротвердость свежеосажденного покрытия никель-фосфор (прототип) 550 кг/мм2, термобработанного при 400°С в течение 1 ч 930 кг/мм2. Для никель-фосфорных покрытий именно такая термообработка максимально повышает микротвердость покрытий.
Жаростойкость покрытий определялась по методу увеличения массы на образцах K10 в соответствии с ГОСТами (см. ГОСТ 9.312-89. Единая система защиты от коррозии и старения. Покрытия защитные. Методы определения жаростойкости и ГОСТ 6130-71 Металлы. Методы определения жаростойкости). Образцы К10 изготавливались из штамповой стали для горячего деформирования 5ХНМ. На эти образцы наносили покрытие вышеуказанного состава толщиной 24 мкм. Удельный привес массы покрытия Ni(86,75%)-P(7,91%)-V(0,18%)-BN(5,16%) при температуре 650°С за 100 ч в воздушной среде составил 12,7 мг/см2. Для сравнения на образцы K10 из стали 5ХНМ наносили никель-фосфорные покрытия толщиной 24 мкм из раствора, предложенного в прототипе. Жаростойкость никель-фосфорных покрытий при температуре 650°С была в 1,4 раза меньше по сравнению с предлагаемым в заявке покрытием Ni(86,75%)-P(7,91%)-V(0,18%)-BN(5,16%). Снижение температуры воздушной среды на 100°С, т.е. до 550°С, привело к повышению жаростойкости предлагаемого покрытия в 57 раз. Удельный привес предлагаемого покрытия составил 0,22 мг/см2. Жаростойкость никель-фосфорного покрытия при температуре 550°С была в 2,3 раза меньше по сравнению с предлагаемым в заявке покрытием. Удельный привес никель-фосфорного покрытия при температуре 550°С составил 0,51 мг/см2.
Износостойкость изучалась на установке возвратно-поступательного движения конструкции ЛТИ (Вячеславов П.М., Шмелева Н.М. Контроль электролитов и покрытий. Л.: Машиностроение, 1985 (Б-чка гальванотехника. Изд.5, Вып. 11). 98 с.). Для сравнения синхронно проводилось испытание образца с термообработанным химическим никель-фосфорным покрытием, нанесенным из раствора, предложенным в прототипе. Износ никель-фосфорного покрытия составил 26,13·10-6г/м. Износ предлагаемого композиционного покрытия Ni(86,75%)-P(7,91%)-V(0,18%)-BN(5,16%) составил 12,48-10-6 г/м.
Пример 2 конкретного нанесения предлагаемого покрытия на образец из стали У10А. Предлагаемое покрытие наносили в электролите с максимальным содержанием компонентов, г/л:
никель сернокислый | 60 |
борная кислота | 30 |
гипофосфит натрия | 30 |
ванадиевая кислота | 6 |
натрий нитрилотриуксуснокислый | 40 |
кубический нитрид бора | 50. |
Для электроосаждения покрытия использовалась катодная плотность тока 1 А/дм2, температура перемешиваемого электролита 90°С и рН 4,0. Покрытия осаждались блестящими до 12 мкм, с увеличением толщины покрытий степень блеска уменьшалась. Так при толщине покрытий 24 мкм формировались полублестящие покрытия. Скорость нанесения покрытия составила 18,7 мкм/ч, соответственно выше, чем скорость нанесения покрытия (10-15 мкм/ч) способом, рекомендуемым в прототипе. Покрытие имело состав: никель 81,94% (по массе), фосфор 10,39%, ванадий 0,21%, кубический нитрид бора (эльбор) 7,46%. Микротвердость свежеосажденного покрытия составила 920 кг/мм2. Термообработка образцов с покрытиями выполнялась при температуре 600°С в течении 1,5 часа. Микротвердость термообработанного покрытия увеличилась до 1297 кг/мм2. Это выше микротвердости термообработанного никель-фосфорного покрытия (прототип) в 1,39 раза.
Жаростойкость и износостойкость покрытий определялась так же, как и в примере 1. Удельный привес массы покрытия Ni(81,94%)-Р(10,39%)-V(0,21%)-BN(7,46%) при температуре 650°С за 100 ч в воздушной среде составил 7,05 мг/см2 (никель-фосфорного 17,78 мг/см2), а при температуре 550°С удельный привес предлагаемого покрытия составил 0,14 мг/см2, никель-фосфорного - 0,51 мг/см2. Износ никель-фосфорного покрытия составил 26,13·10-6 г/м. Износ предлагаемого композиционного покрытия, осажденного в примере 2, составил 5,46·10-6 г/м.
Пример 3 конкретного нанесения предлагаемого покрытия на образец из стали У10А. Наиболее твердые и износостойкие покрытия получаются при следующем содержании компонентов (г/л) раствора и режимах:
никель сернокислый | 40 |
борная кислота | 25 |
гипофосфит натрия | 30 |
ванадиевая кислота | 6 |
натрий нитрилотриуксуснокислый | 30 |
кубический нитрид бора | 50, |
при катодной плотности тока 1 А/дм2, температуре перемешиваемого раствора 90°С и рН раствора 4,0. Получаемое таким способом покрытие осаждалось блестящими до 12 мкм, с увеличением толщины покрытий степень блеска уменьшалась. При толщине покрытий 24 мкм формировались полублестящие покрытия. Скорость нанесения предлагаемого покрытия составила 17,9 мкм/ч, соответственно выше, чем скорость нанесения покрытия (10-15 мкм/ч) способом, рекомендуемым в прототипе. Покрытие имело состав: Ni(81,51%)-P(10,64%)-V(0,22%)-BN(7,63%). Микротвердость свежеосажденного покрытия составила 946 кг/мм2. Термообработка образцов с покрытиями выполнялась при температуре 600°С в течение 1,5 часа. Максимальная микротвердость термообработанного покрытия составила 1354 кг/мм2. Жаростойкость и износостойкость покрытий определялась так же, как и в примерах 1 и 2. При температуре 650°С за 100 ч в воздушной среде удельный привес предлагаемого покрытия составил 6,8 мг/см2, никель-фосфорного 17,78 мг/см2. При температуре 550°С удельный привес предлагаемого покрытия составил 0,12 мг/см2, никель-фосфорного 0,51 мг/см2. Износ термообработанного никель-фосфорного покрытия был больше в 6,7 раза по сравнению с предлагаемым покрытием никель-ванадий-фосфор-нитрид бора. Износ покрытия Ni(81,51%)-P(10,64%)-V(0,22%)-BN(7,63%) составил 3,9·10-6 г/м.
Таким образом, предлагаемое изобретение позволяет повысить износостойкость, микротвердость, жаростойкость покрытий и увеличить скорость их нанесения.
Claims (1)
- Способ осаждения композиционных покрытий никель-ванадий-фосфор-нитрид бора, включающий осаждение покрытия из раствора, содержащего никель сернокислый и гипофосфит натрия, при температуре 85-95°С, отличающийся тем, что покрытие осаждают при катодной плотности тока 1 А/дм2 с использованием графитовых анодов из раствора, дополнительно содержащего ванадиевую кислоту, кубический нитрид бора, борную кислоту и натрий нитрилотриуксуснокислый, при следующем соотношении компонентов, г/л:
никель сернокислый 40-60 борная кислота 20-30 гипофосфит натрия 10-30 ванадиевая кислота 4-6 натрий нитрилотриуксуснокислый 20-40 кубический нитрид бора 10-50
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2010127117/02A RU2437967C1 (ru) | 2010-07-01 | 2010-07-01 | Способ осаждения композиционных покрытий никель-ванадий-фосфор-нитрид бора |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2010127117/02A RU2437967C1 (ru) | 2010-07-01 | 2010-07-01 | Способ осаждения композиционных покрытий никель-ванадий-фосфор-нитрид бора |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2437967C1 true RU2437967C1 (ru) | 2011-12-27 |
Family
ID=45782864
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010127117/02A RU2437967C1 (ru) | 2010-07-01 | 2010-07-01 | Способ осаждения композиционных покрытий никель-ванадий-фосфор-нитрид бора |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2437967C1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2566905C1 (ru) * | 2014-04-28 | 2015-10-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт микроприборов-К" | Способ формирования светопоглощающего покрытия |
RU2713771C1 (ru) * | 2019-10-23 | 2020-02-07 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Елецкий государственный университет им. И.А. Бунина" | Электролит для осаждения сплава Cr-V |
RU2761573C1 (ru) * | 2021-03-01 | 2021-12-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Елецкий государственный университет им. И.А. Бунина" | Способ осаждения композиционного покрытия |
-
2010
- 2010-07-01 RU RU2010127117/02A patent/RU2437967C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
АЖОГИН Ф.Ф. и др. Гальванотехника. Справочник. - М.: Металлургия, 1987, с.376. * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2566905C1 (ru) * | 2014-04-28 | 2015-10-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт микроприборов-К" | Способ формирования светопоглощающего покрытия |
RU2713771C1 (ru) * | 2019-10-23 | 2020-02-07 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Елецкий государственный университет им. И.А. Бунина" | Электролит для осаждения сплава Cr-V |
RU2761573C1 (ru) * | 2021-03-01 | 2021-12-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Елецкий государственный университет им. И.А. Бунина" | Способ осаждения композиционного покрытия |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3996114A (en) | Electroplating method | |
AU604526B2 (en) | Zn-based composite-plated metallic material and plating method | |
CN106757264B (zh) | 一种铝合金环保型宽温阳极氧化电解液及氧化方法 | |
CN109518237B (zh) | 锌镍磷电镀液、其制备方法及电镀方法 | |
CN108456898B (zh) | 一种低浓度硫酸盐三价铬快速镀铬电镀液及其制备方法 | |
CN103757672B (zh) | 一种锌锡合金电镀方法 | |
Karakurkchi et al. | Electrodeposition of iron–molybdenum–tungsten coatings from citrate electrolytes | |
RU2437967C1 (ru) | Способ осаждения композиционных покрытий никель-ванадий-фосфор-нитрид бора | |
JPS60169588A (ja) | 亜鉛用または亜鉛合金用酸性電着浴 | |
JP4307810B2 (ja) | 亜鉛ニッケル電解質から亜鉛ニッケル合金を析出させる方法 | |
CN109338425A (zh) | 一种锌镍、镍钨电镀液及其制备方法和电镀方法 | |
CN105039943A (zh) | 一种化学镀Ni-W-Zn-P合金镀层的镀液及其镀层工艺 | |
US4892627A (en) | Method of nickel-tungsten-silicon carbide composite plating | |
JPS60228693A (ja) | Zn−Ni合金めつき鋼板の製造方法 | |
TWI568885B (zh) | 金屬表面處理液、金屬基材之表面處理方法及由該方法所製得之金屬基材 | |
US20040031694A1 (en) | Commercial process for electroplating nickel-phosphorus coatings | |
RU2457288C1 (ru) | Способ нанесения электролитических покрытий на основе хрома | |
EP2792770B1 (en) | Functional chromium layer with improved corrosion resistance | |
Danil’chuk et al. | Electrodeposition of Fe–W coatings from a citric bath with use of divided electrolytic cell | |
RU2489527C2 (ru) | Состав электролита антифрикционного электролитического сплава "цинк-железо" для осаждения в условиях гидромеханического активирования | |
CN102774068A (zh) | 一种铝合金电镀产品及其制备方法 | |
RU2110621C1 (ru) | Саморегулирующийся электролит для осаждения хрома | |
JP7400766B2 (ja) | 亜鉛系電気めっき鋼板およびその製造方法 | |
CN109321955A (zh) | 一种电沉积Fe-Zn合金镀液 | |
CN114657606B (zh) | 一种电铸金稳定剂的制备及实施方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160702 |