CN102153953B - 可光固化的粘着组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种可光固化的粘着组合物，其包含：a)具有一个或一个以上官能基的(甲基)丙烯酸酯类低聚物；b)单官能基单体、多官能基单体或其混合物；c)光引发剂；及d)具有1.48以上折射率的塑化剂。本发明的可光固化粘着组合物兼具良好透光性及高折射率，且具有适当的流动性及柔软度，易于涂布及贴合。本发明的可光固化粘着组合物可应用于光学产品中，简化工艺，提供适当粘着性并保有良好的重工性和光学特性。

Description

可光固化的粘着组合物
技术领域
本发明关于一种可光固化的粘着组合物，特别是一种可用于显示器及触摸面板的可光固化的粘着组合物。
背景技术
随着信息产业快速发展，诸如移动电话、个人数字助理、笔记本计算机等电子产品已成为人们日常生活中的必需品。在这些电子产品中，显示器是不可或缺的人机沟通界面。如何提供更轻、更薄且视觉效果更好的产品，一直是产业主要研发的目的之一。近年来业界更将触摸面板(Touch Panel)与显示器整合，并应用于各种电子产品中，让使用者可直接在面板上点选进行各项操作，提供更便捷且人性化的操作模式。
如图1所示，一般触摸面板外部具有由聚酯薄膜或玻璃所组成的保护盖板(coverlens)11，其主要目的在于强化触摸面板并提供保护功能；粘着层12，其用以将保护盖板(cover lens)11贴合至ITO膜或ITO玻璃13上。
粘着剂的应用范围非常广泛，其中具光学透明性的粘着剂已广泛用于显示器及触摸面板中，提供粘合的功能。举例来说，将触摸面板粘着在显示器上、将触摸面板中的ITO膜或ITO玻璃与外侧的薄膜或玻璃贴合，均为此类粘着剂的典型应用范围。为了不影响视觉效果，此类粘着剂必须具有适当的透光度、折射率等光学性质。
由于光在不同介质中传递时，折射率的差异会导致光线反射，影响出光率。光学组件(例如薄膜或玻璃)通常具有相当高的折射率，举例来说，玻璃的折射率约为1.52。然而，常用的光学透明性的粘着剂，例如，丙烯酸酯类粘着剂，可提供的折射率一般为1.4至1.45左右，仍不能符合业界的需求。因此，为了降低光线在光学组件上的反射现象，提高透光度，所属技术领域中需要一种具有高折射率的具光学透明性的粘着剂。
目前业界所使用的光学透明性的粘着剂有光学胶带及液态光学胶等形式。光学胶带在贴合过程中必须随时保持平整，否则容易导致气泡或皱折的产生。此外，光学胶带还具有贴合步骤繁琐、无法重工、必须具有一定厚度等缺点。为提高工艺良率、简化工艺步骤并符合产品轻薄化的需求，在新一代的工艺中，液态光学胶逐渐受到重视。
液态光学胶普遍具有透光率不佳及折射率不高等问题，且必须适当调整其流动性以避免溢胶问题。在某些场合中，例如应用在触摸面板时，必须具备适当的柔软度，以提供优选的缓冲性，避免触摸面板因应力而产生水波纹等不良视觉效果。
鉴于此，本发明提供一种具高折射率的可光固化的粘着组合物。本发明的粘着组合物具有适当的流动性及柔软度，不但易于涂布及贴合，且可提升屏幕的视觉美感，有效解决先前技术中存在的问题。
发明内容
本发明提供一种可光固化的粘着组合物，其包含：
a)具有一个或一个以上官能基的(甲基)丙烯酸酯类低聚物；
b)单官能基单体、多官能基单体或其混合物；
c)光引发剂；及
d)具有1.48以上折射率的塑化剂。
附图说明
图1是一般触摸面板外部结构示意图。
具体实施方式
适用于本发明的(甲基)丙烯酸酯类低聚物具有一个或一个以上官能基，优选为具多官能基者。上述(甲基)丙烯酸酯类低聚物的种类例如但不限于：聚氨酯(甲基)丙烯酸酯(urethane(meth)acrylate)，如脂肪族聚氨酯(甲基)丙烯酸酯(aliphatic urethane(meth)acrylate)、芳香族聚氨酯(甲基)丙烯酸酯(aromatic urethane(meth)acrylate)、脂肪族聚氨酯二(甲基)丙烯酸酯(aliphatic urethane di(meth)acrylate)、芳香族聚氨酯二(甲基)丙烯酸酯(aromatic urethane di(meth)acrylate)、硅氧烷聚氨酯(甲基)丙烯酸酯(siliconizedurethane(meth)acrylate)、脂肪族聚氨酯六(甲基)丙烯酸酯(aliphatic urethanehexa(meth)acrylate)、芳香族聚氨酯六(甲基)丙烯酸酯(aromatic urethanehexa(meth)acrylate)；环氧(甲基)丙烯酸酯(epoxy(meth)acrylate)，如双酚A环氧二(甲基)丙烯酸酯(bisphenol-A epoxy di(meth)acrylate)、酚醛环氧(甲基)丙烯酸酯(novolacepoxy(meth)acrylate)；聚酯(甲基)丙烯酸酯(polyester(meth)acrylate)，如聚酯二(甲基)丙烯酸酯(polyester di(meth)acrylate)；(甲基)丙烯酸酯低聚物((meth)acrylate)；或这些的混合物。根据本发明，优选为聚氨酯(甲基)丙烯酸酯。
可用于本发明的市售(甲基)丙烯酸酯类低聚物包括：由长兴(Eternal)公司生产，商品名为6101-100、611A-85、6112-100、6113、6114、6123、6131、6144-100、6145-100、6150-100、6160B-70、621A-80、621-100、EX-06、6315、6320、6323-100、6325-100、6327-100、6336-100或6361-100；由沙多玛(Sartomer)公司生产，商品名为CN9001、CN9002、CN9004、CN9006、CN9014、CN9021、CN963J75、CN966J75、CN973J75、CN962、CN964、CN965、CN940、CN945或CN990等。
根据本发明，(甲基)丙烯酸酯类低聚物的用量以组合物总重量计为约20％至约90％，优选为约40至约85％，更优选为约50％至约80％。
本发明的组合物含有单官能基、多官能基单体或其混合物，可进一步提供架桥作用，降低塑化剂析出的现象。上述单体的种类例如但不限于：(甲基)丙烯酸类单体、(甲基)丙烯酸酯类单体或其混合物，优选为(甲基)丙烯酸酯类单体。
适用于本发明的单官能基(甲基)丙烯酸酯类单体可选自，但不限于，由甲基丙烯酸甲酯(methyl methacrylate；MMA)、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸2-苯氧基乙基酯(2-phenoxy ethyl acrylate)、乙氧化丙烯酸2-苯氧基乙基酯(ethoxylated 2-phenoxy ethylacrylate)、丙烯酸2-(2-乙氧基乙氧基)乙基酯(2-(2-ethoxyethoxy)ethyl acrylate)、环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯(cyclic trimethylolpropane formal acrylate)、丙烯酸β-羧乙基酯(β-carboxyethyl acrylate)、甲基丙烯酸月桂基酯(lauryl methacrylate)、丙烯酸异辛基酯(isooctyl acrylate)、甲基丙烯酸硬脂基酯(stearyl methacrylate)、丙烯酸异癸基酯(isodecylacrylate)、甲基丙烯酸异冰片基酯(isoborny methacrylate)、丙烯酸苄基酯(benzylacrylate)、甲基丙烯酸2-羟基乙酯磷酸酯(2-hydroxyethyl metharcrylate phosphate)、丙烯酸羟乙酯(hydroxyethyl acrylate，HEA)、甲基丙烯酸2-羟基乙酯(2-hydroxyethylmethacrylate，HEMA)及其混合物所组成的群组。
适用于本发明的多官能基的(甲基)丙烯酸酯类单体可选自但不限于由3-羟基-2，2-二甲基丙酸3-羟基-2，2-二甲基丙酯二丙烯酸酯(hydroxypivalyl hydroxypivalatediacrylate)、乙氧化1，6-己二醇二丙烯酸酯(ethoxylated 1，6-hexanediol diacrylate)、二丙二醇二丙烯酸酯(dipropylene glycol diacrylate)、三环癸烷二甲醇二丙烯酸酯(Tricyclodecane dimethanol diacrylate)、乙氧化二丙二醇二丙烯酸酯(ethoxylateddipropylene glycol diacrylate)、新戊二醇二丙烯酸酯(neopentyl glycol diacrylate)、丙氧化新戊二醇二丙烯酸酯(propoxylated neopentyl glycol diacrylate)、乙氧化双酚A二甲基丙烯酸酯(ethoxylated bisphenol-A dimethacrylate)、2-甲基-1，3-丙二醇二丙烯酸酯(2-methyl-1，3-propanediol diacrylate)、乙氧化2-甲基-1，3-丙二醇二丙烯酸酯(ethoxylated2-methyl-1，3-propanediol diacrylate)、2-丁基-2-乙基-1，3-丙二醇二丙烯酸酯(2-butyl-2-ethyl-1，3-propanediol diacrylate)、乙二醇二甲基丙烯酸酯(ethylene glycoldimethacrylate；EGDMA)、二乙二醇二甲基丙烯酸酯(diethylene glycol dimethacrylate)、三(2-羟乙基)异氰脲酸三丙烯酸酯(Tris(2-hydroxy ethyl)isocyanurate triacrylate)、季戊四醇三丙烯酸酯(pentaerythritol triacrylate)、乙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(ethoxylatedtrimethylolpropane triacrylate)、丙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(propoxylatedtrimethylolpropane triacrylate)、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(trimethylolpropanetrimethacrylate)、季戊四醇四丙烯酸酯(pentaerythritol tetraacrylate)、乙氧化季戊四醇四丙烯酸酯(ethoxylated pentaerythritol tetraacrylate)、双-三羟甲基丙烷四丙烯酸酯(ditrimethylolpropane tetraacrylate)、丙氧化季戊四醇四丙烯酸酯(propoxylatedpentaerythritol tetraacrylate)、二季戊四醇六丙烯酸酯(dipentaerythritol hexaacrylate)、三丙二醇二甲基丙烯酸酯(tripropylene glycol dimethacrylate)、1，4-丁二醇二甲基丙烯酸酯(1，4-butanediol dimethacrylate)、1，6-己二醇二甲基丙烯酸酯(1，6-hexanedioldimethacrylate)、烯丙基化二甲基丙烯酸环己酯(allylated cyclohexyl dimethacrylate)、二甲基丙烯酸异氰脲酸酯(isocyanurate dimethacrylate)、乙氧基化三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(ethoxylated trimethylolpropane trimethacrylate)、丙氧基化甘油三甲基丙烯酸酯(propoxylated glycerol trimethacrylate)、三(丙烯酰氧乙基)异氰脲酸酯(tris(acryloxyethyl)isocyanurate)、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(trimethylolpropane triacrylate)及其混合物所组成的群组。
优选地，可用于本发明的单官能基或多官能基单体为丙烯酸2-苯氧基乙基酯(2-phenoxy ethyl acrylate)、甲基丙烯酸月桂基酯(lauryl methacrylate)、丙烯酸异癸基酯(isodecyl acrylate)、甲基丙烯酸异冰片基酯(isoborny methacrylate)、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(trimethylolpropane trimethacrylate)、季戊四醇四丙烯酸酯(pentaerythritoltetraacrylate)、乙氧基化三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(ethoxylated trimethylol propanetrimeth acrylate)、丙氧基化甘油三甲基丙烯酸酯(propoxylated glycerol trimethacrylate)、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(trimethylolpropane triacrylate)。
可用于本发明的市售单官能基或多官能基单体包括：由长兴公司生产，商品名为EM223、EM328、EM2308、EM231、EM219、EM90、EM70、EM235、EM238l、EM2382、EM2383、EM2384、EM2385、EM2386、EM2387、EM331、EM3380、EM241、EM2411、EM242、EM2421或EM265等。
根据本发明，所述单官能基或多官能基单体的用量以组合物总重量计为约5％至约80％，优选为约5％至约40％，更优选为约5％至约30％。
本发明组合物所使用的光引发剂并无特殊限制，是经光照射后会产生自由基(freeradical)，而借助自由基引发聚合反应者。光引发剂的用量，可视需要依组合物中所包含的单体/低聚物的种类及用量进行调整。一般而言，光引发剂的用量以组合物总重量计，为约0.1至约5％，优选为约0.5至约3％。
适用于本发明的光引发剂并无特殊限制，其例如但不限于：二苯甲酮(benzophenone)、二苯乙醇酮(benzoin)、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮(2-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-propan-1-one)、2，2-二甲氧基-1，2-二苯基乙-1-酮(2，2-dimethoxy-1，2-diphenylethan-1-one)、1-羟基环己基苯基酮(1-hydroxy cyclohexyl phenylketone)、2，4，6-三甲基苯甲酰基二苯基膦氧化物(2，4，6-trimethylbenzoyl diphenylphosphine oxide)、或这些的混合物。优选的光引发剂是二苯甲酮、1-羟基环己基苯基酮或2，4，6-三甲基苯甲酰基二苯基膦氧化物。
本发明所使用的塑化剂必须具有1.48以上折射率，优选具有1.49以上的折射率。塑化剂是一种惰性有机物质，其以物理方式与聚合物结合产生均匀相，用以增加聚合物的柔软度及可柔性。塑化剂的种类是为本发明所属技术领域的技术人员所熟知者，例如：邻苯二甲酸酯、脂肪族二元酸酯、磷酸酯、苯多酸酯、烷基磺酸酯、多元醇酯或环氧化合物。本发明所使用的塑化剂优选选自邻苯二甲酸酯、磷酸酯及其混合物。
根据本发明的一个实施方面，本发明所使用的塑化剂是邻苯二甲酸酯，其具有下式：
Figure BSA00000426033700051
其中R1及R2可相同或不相同且各自独立为直链或分支链C1-C18烷基、C3-C8环烷基、C2-C8烯基或C6-C14芳烷基，优选为甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、丙烯基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯甲基。
适用于本发明的苯二甲酸酯优选为邻苯二甲酸二甲酯(C6H4(COOCH3)2)、邻苯二甲酸二乙酯(C6H4(COOC2H5)2)、邻苯二甲酸二丙烯酯(C6H4(COOCH2CH＝CH2)2)、邻苯二甲酸二丙酯(C6H4(COOCH2CH2CH3)2)、邻苯二甲酸二丁酯(C6H4[COO(CH2)3CH3]2)、邻苯二甲酸二异丁酯(C6H4[COOCH2CH(CH3)2]2)、邻苯二甲酸二戊酯(C6H4[COO(CH2)4CH3]2)、邻苯二甲酸二环己酯(C6H4(COOC6H11)2)、邻苯二甲酸丁酯苯甲酯(CH3(CH2)3OOCC6H4COOCH2C6H5)、邻苯二甲酸二己酯(C6H4[COO(CH2)5CH3]2)、邻苯二甲酸二异庚酯(C6H4[COO(CH2)4CH(CH3)2]2)、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(C6H4[COOCH2CH(C2H5)(CH2)3CH3]2)、邻苯二甲酸二正辛酯(C6H4[COO(CH2)7CH3]2)、邻苯二甲酸二异辛酯(C6H4[COO(CH2)5CH(CH3)2]2)、邻苯二甲酸二异壬酯(C6H4[COO(CH2)6CH(CH3)2]2)、邻苯二甲酸二异癸酯(C6H4[COO(CH2)7CH(CH3)2]2)、邻苯二甲酸双十一烷基酯(C6H4[COO(CH2)10CH3]2)或其混合物；更优选为邻苯二甲酸二甲酯(C6H4(COOCH3)2)、邻苯二甲酸二乙酯(C6H4(COOC2H5)2)、邻苯二甲酸二丙烯酯(C6H4(COOCH2CH＝CH2)2)、邻苯二甲酸丁酯苯甲酯(CH3(CH2)3OOCC6H4COOCH2C6H5)、邻苯二甲酸二异壬酯(C6H4[COO(CH2)6CH(CH3)2]2)或其混合物。
根据本发明的另一实施方面，本发明所使用的塑化剂是磷酸酯，其具有下式(2)或式(3)：
Figure BSA00000426033700052
Figure BSA00000426033700061
其中R3、R4及R5可相同或不相同且各自独立为直链或分支链C1-C12烷基或苯基，所述苯基可视需要经1个至3个直链或分支链C1-C4烷基取代；R6为直链或分支链C1-C12亚烷基或亚苯基，所述亚苯基可视需要经1至3个直链或分支链C1-C4烷基取代。
根据本发明的一个优选实施方面，本发明所使用的塑化剂是具有下式的磷酸酯：
其中n可相同或不相同且各自独立为0、1、2或3，R可相同或不相同且各自独立为直链或分支链C1-C4烷基，优选为甲基。
根据本发明的另一优选实施方面，本发明所使用的塑化剂是具有下式的磷酸酯：
Figure BSA00000426033700063
其中n可相同或不相同且各自独立为0、1、2或3，R可相同或不相同且各自独立为直链或分支链C1-C4烷基，优选为甲基。
使用磷酸酯类的塑化剂可兼具阻燃效果，不需额外使用阻燃剂，即可降低材料燃烧的可能性，减少火灾发生。
适用于本发明的磷酸酯优选为磷酸三苯酯(triphenyl phosphate(TPP))、磷酸三甲苯酯(tricresyl phosphate(TCP))、磷酸三异丙基苯酯(tri(isopropylphenyl)phosphate)、磷酸甲苯二苯酯(cresyl diphenyl phosphate)、间苯二酚四苯基二磷酸酯(tetraphenyl resorcinoldiphosphate)或其混合物。
根据本发明，所述塑化剂的用量以组合物总重量计为约1至约60％，优选约为5至约50％，更优选约为10至约40％。
本发明的粘着组合物可视需要包含任何所属领域的技术人员已知的添加剂，其例如但不限于共引发剂(synergist)、增敏剂(sensitizer)、偶合剂、分散剂(dispersing agent)、润湿剂、增稠剂(thickening agent)、消泡剂、链转移剂(chain transfer agent)、抗黄变剂或摇变剂等。
本发明的粘着组合物可使用任何本发明所属技术领域的技术人员所熟知的方法，涂布于组件上，并与另一组件进行贴合，随后照射能量射线加以固化。举例来说，可使用本发明的粘着组合物将触摸面板中作为传感器用的ITO膜或ITO玻璃与玻璃基板或保护盖板(cover lens)贴合，或将作为传感器用的ITO膜或ITO玻璃与另一ITO膜或ITO玻璃贴合，或将触摸面板与LCD面板模块贴合，施用方法例如但不限于：
(a)将(甲基)丙烯酸酯类低聚物、单或多官能基单体、光引发剂和塑化剂，及适当的添加剂混合以形成组合物；
(b)将步骤(a)所得的组合物涂布于ITO膜或ITO玻璃上，涂层厚度约100～200um，随后再与待贴合的基材，如玻璃基板、保护盖板(cover lens)、ITO膜或ITO玻璃贴合。
(c)照射能量射线以使其固化。
如上述步骤(c)，本发明的粘着组合物可通过照射能量射线使其进行光聚合反应而固化，并于固化后提供良好的粘着性。上述能量射线是指一定范围波长的光源，例如紫外光、红外光、可见光或高能射线(电子束)等，优选为紫外光。照射强度可为自500至5000毫焦耳/平方公分(mJ/cm2)，优选是自2000至4000mJ/cm2。
本发明的粘着组合物添加折射率大于1.48的塑化剂，由于组合物固化后架桥密度高，因此塑化剂不易析出，不会产生环保问题，且固化后兼具良好透光性及高折射率。相较于不含塑化剂的粘着组合物，本发明的粘着组合物经固化后具有较高的整体折射率。本发明的粘着组合物柔软度佳，可用于光学性电子产品，特别是显示器及触摸面板中，作为粘着剂或液态光学胶(LOCA)，可提供缓冲效果、提升屏幕的视觉美感。再者，本发明的粘着组合物具有适当的流动性，利于涂布及贴合，且重工性(reworkability)佳，因此，可应用于例如显示器、触摸面板等相关领域中取代光学胶带，简化工艺并提高良率。
以下实施例是用于对本发明作进一步说明，而非用以限制本发明的范围。任何所属领域的技术人员可轻易达成的修饰及改变均包括于本案说明书揭示内容及所附权利要求书的范围内。
实施例1～10及比较例1
根据以下描述的方式制备实施例1至10及比较例1的可光固化的粘着组合物的胶液，其组成如表1所列。
首先，将各组份以表1所列的重量(克)混合，于室温及暗室中，进行搅拌至完全混合均匀，形成可光固化的粘着组合物。
表1
Figure BSA00000426033700081
(a)：聚氨酯丙烯酸酯低聚物(长兴公司所生产，EX-06)
(b)：单官能基单体(丙烯酸异癸基酯；长兴公司所生产，EM219)
(c)：多官能基单体(三羟甲基丙烷三丙烯酸酯；长兴公司所生产，EM231)
(d)：塑化剂(邻苯二甲酸二异壬酯C6H4[COO(CH2)6CH(CH3)2]2)
(e)：塑化剂(磷酸三甲苯酯Tricresyl phosphate(TCP))
(f)：光引发剂(1-羟基环己基苯基酮；巴斯夫(BASF)公司所生产，艳佳固(Irgacure)184)
上述(a)-(f)纯度均＞99％。
比较例2
市售光学胶：DBA2000，杜邦(DuPont)公司。
测试方法：
粘度：以布氏(Brookfield)LV粘度计，在25℃下测试胶液的粘度。
折射率：使用DR-A1A-Line屈折计(ATAGO公司)量测胶液的折射率。随后，使用紫外光，以3000mJ/cm2照射强度，将胶液固化，并测量其固化后的折射率。
硬度：使用PGR305E型(TYPE E)硬度计(得乐(TECLOCK)公司)量测固化后的光学胶硬度。
穿透度：使用NDH 5000W雾度计(日本电色工业株式会社(Nippon Denshoku)公司)量测固化后的光学胶穿透度。
测试结果：
上述所得的测试结果纪录于表2。
表2
Figure BSA00000426033700091
由表1可知，本发明的粘着组合物于固化后穿透度大于99％；且相较于不含塑化剂的粘着组合物(比较例1)及市售光学胶(比较例2)，本发明的粘着组合物具有较高的折射率，可有效提升固化后折射率至1.471以上。
此外，本发明的粘着组合物因含有塑化剂，可降低所制得的涂层硬度，提供优选的缓冲性，避免触摸面板因应力而产生水波纹等不良视觉效果。

Claims (17)

1.一种可光固化的粘着组合物，其包含：
a)具有一个或一个以上官能基的(甲基)丙烯酸酯类低聚物；
b)单官能基的(甲基)丙烯酸酯类单体、多官能基的(甲基)丙烯酸酯类单体或其混合物；
c)光引发剂；及
d)具有1.48以上折射率的塑化剂，其中
所述组分b)选自由甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸2-苯氧基乙基酯、乙氧化丙烯酸2-苯氧基乙基酯、丙烯酸2-(2-乙氧基乙氧基)乙基酯、环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯、丙烯酸β-羧乙基酯、甲基丙烯酸月桂基酯、丙烯酸异辛基酯、甲基丙烯酸硬脂基酯、丙烯酸异癸基酯、甲基丙烯酸异冰片基酯、丙烯酸芐基酯、甲基丙烯酸2-羟基乙酯磷酸酯、丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸2-羟基乙酯、3-羟基-2，2-二甲基丙酸3-羟基-2，2-二甲基丙酯二丙烯酸酯、乙氧化1，6-己二醇二丙烯酸酯、二丙二醇二丙烯酸酯、三环癸烷二甲醇二丙烯酸酯、乙氧化二丙二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、丙氧化新戊二醇二丙烯酸酯、乙氧化双酚A二甲基丙烯酸酯、2-甲基-1，3-丙二醇二丙烯酸酯、乙氧化2-甲基-1，3-丙二醇二丙烯酸酯、2-丁基-2-乙基-1，3-丙二醇二丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、二乙二醇二甲基丙烯酸酯、三(2-羟乙基)异氰脲酸三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、乙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、丙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、乙氧化季戊四醇四丙烯酸酯、双-三羟甲基丙烷四丙烯酸酯、丙氧化季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、三丙二醇二甲基丙烯酸酯、1，4-丁二醇二甲基丙烯酸酯、1，6-己二醇二甲基丙烯酸酯、烯丙基化二甲基丙烯酸环己酯、二甲基丙烯酸异氰脲酸酯、乙氧基化三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、丙氧基化甘油三甲基丙烯酸酯、三(丙烯氧乙基)异氰脲酸酯及三羟甲基丙烷三丙烯酸酯所组成的群组；
所述(甲基)丙烯酸酯类低聚物的用量以组合物总重量计为20％至90％；
所述组份(b)的用量以组合物总重量计为5％至40％；
所述光引发剂的用量以组合物总重量计为0.1％至5％；及
所述塑化剂的用量以组合物总重量计为1％至60％。
2.根据权利要求1所述的粘着组合物，其中所述(甲基)丙烯酸酯类低聚物选自聚氨酯(甲基)丙烯酸酯、环氧(甲基)丙烯酸酯、聚酯(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸酯低聚物及其混合物所组成的群组。
3.根据权利要求2所述的粘着组合物，其中所述(甲基)丙烯酸酯类低聚物是聚氨酯(甲基)丙烯酸酯。
4.根据权利要求1所述的粘着组合物，其中所述(甲基)丙烯酸酯类低聚物的用量以组合物总重量计为40％至85％。
5.根据权利要求1所述的粘着组合物，其中所述光引发剂选自由二苯甲酮、二苯乙醇酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮、2，2-二甲氧基-1，2-二苯基乙-1-酮、1-羟基环己基苯基酮、2，4，6-三甲基苯甲酰基二苯基膦氧化物及其混合物所组成的群组。
6.根据权利要求5所述的粘着组合物，其中所述光引发剂为二苯甲酮、1-羟基环己基苯基酮或2，4，6-三甲基苯甲酰基二苯基膦氧化物。
7.根据权利要求1所述的粘着组合物，其中所述光引发剂的用量以组合物总重量计，为0.5％至3％。
8.根据权利要求1所述的粘着组合物，其中所述塑化剂具有1.49以上折射率。
9.根据权利要求1所述的粘着组合物，其中所述塑化剂选自邻苯二甲酸酯、脂肪族二元酸酯、磷酸酯、苯多酸酯、烷基磺酸酯、多元醇酯、环氧化合物及其混合物所组成的群组。
10.根据权利要求9所述的粘着组合物，其中所述塑化剂是具有下式的邻苯二甲酸酯：
Figure FSB00001106649200021
其中R1及R2可相同或不相同且各自独立为直链或分支链C1-C18烷基、C3-C8环烷基、C2-C8烯基或C6-C14芳烷基。
11.根据权利要求10所述的粘着组合物，其中所述塑化剂选自邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丙烯酯、邻苯二甲酸二丙酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二异丁酯、邻苯二甲酸二戊酯、邻苯二甲酸二环己酯、邻苯二甲酸丁酯苯甲酯、邻苯二甲酸二己酯、邻苯二甲酸二异庚酯、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯、邻苯二甲酸二正辛酯、邻苯二甲酸二异辛酯、邻苯二甲酸二异壬酯、邻苯二甲酸二异癸酯、邻苯二甲酸双十一烷基酯及其混合物所组成的群组。
12.根据权利要求9所述的粘着组合物，其中所述塑化剂是具有下式(2)或(3)的磷酸酯：
Figure FSB00001106649200031
其中R3、R4及R5可相同或不相同且各自独立为直链或分支链C1-C12烷基或苯基，所述苯基可视需要经1个至3个直链或分支链C1-C4烷基取代；R6为直链或分支链C1-C12亚烷基或亚苯基，所述亚苯基可视需要经1至3个直链或分支链C1-C4烷基取代。
13.根据权利要求12所述的粘着组合物，其中所述塑化剂是具有下式的磷酸酯：
Figure FSB00001106649200032
其中n可相同或不相同且各自独立为0、1、2或3，R可相同或不相同且各自独立为直链或分支链C1-C4烷基。
14.根据权利要求12所述的粘着组合物，其中所述塑化剂是具有下式的磷酸酯：
其中n可相同或不相同且各自独立为0、1、2或3，R可相同或不相同且各自独立为直链或分支链C1-C4烷基。
15.根据权利要求12所述的粘着组合物，其中所述塑化剂选自磷酸三苯酯、磷酸三甲苯酯、磷酸三异丙基苯酯、磷酸甲苯二苯酯、间苯二酚四苯基二磷酸酯及其混合物所组成的群组。
16.根据权利要求1所述的粘着组合物，其中所述塑化剂的用量以组合物总重量计为5％至50％。
17.根据权利要求1至16中任一权利要求所述的粘着组合物，其用于显示器或触摸面板。
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Families Citing this family (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI490299B (zh) * 2011-05-05 2015-07-01 Eternal Materials Co Ltd 丙烯酸系黏著組合物及其用途
CN104559906A (zh) * 2011-10-21 2015-04-29 日本化药株式会社 光学构件的制造方法及用于该制造方法的紫外线固化型树脂组合物的应用
CN102558226A (zh) * 2011-12-15 2012-07-11 上海馨晟试化工科技有限公司 航空用磷酸三甲酚酯添加剂制备方法
CN102660218B (zh) * 2012-05-22 2015-11-25 厦门市豪尔新材料有限公司 一种可水解的粘胶剂
MX2014014183A (es) 2012-05-22 2015-06-23 Henkel Ip Llc Adhesivo fotocurable opticamente claro liquido.
KR101974242B1 (ko) * 2012-05-22 2019-04-30 헨켈 아게 운트 코. 카게아아 액체 광학 투명성 광-경화성 접착제에 의한 기판 결합 방법
TWI454548B (zh) * 2012-08-01 2014-10-01 Eternal Materials Co Ltd 雙固化黏著組合物
CN104812858A (zh) * 2012-08-20 2015-07-29 汉高股份有限公司 用于显示应用的液态光学透明的可光固化的粘合剂
TWI496859B (zh) * 2012-11-01 2015-08-21 Eternal Materials Co Ltd 可光固化之框膠材料組合物
JP6290914B2 (ja) 2012-11-16 2018-03-07 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー ペンダント（メタ）アクリロイル基を含む接着剤、物品、及び方法
CN104797673B (zh) 2012-11-19 2016-10-19 3M创新有限公司 可交联组合物和交联组合物
TWI476260B (zh) * 2013-05-13 2015-03-11 Chi Mei Corp 光硬化可剝離型黏著劑組成物及其應用
JP6127745B2 (ja) 2013-06-06 2017-05-17 デクセリアルズ株式会社 光硬化性樹脂組成物、及び画像表示装置の製造方法
KR102206376B1 (ko) * 2013-09-24 2021-01-22 삼성디스플레이 주식회사 표시 장치용 커버 윈도우 및 이를 포함하는 표시 장치
TW201512363A (zh) * 2013-09-25 2015-04-01 Chi Mei Corp 光硬化可剝離型黏著劑組成物及其應用
KR101847229B1 (ko) * 2013-09-27 2018-05-29 주식회사 엘지화학 도너 필름용 광경화성 수지 조성물 및 도너 필름
KR101687873B1 (ko) 2013-09-30 2016-12-19 주식회사 엘지화학 라디칼 경화형 접착제 조성물, 이를 포함하는 편광판 및 광학 부재
CN103642406A (zh) * 2013-11-20 2014-03-19 苍南县三维电子塑胶有限公司 一种用于触摸屏的光学透明胶制备方法
KR20160090739A (ko) * 2013-11-29 2016-08-01 디아이씨 가부시끼가이샤 광경화성 광학 접착제 조성물, 그 경화물, 및 액정 표시 장치
CN104726031A (zh) * 2013-12-23 2015-06-24 奇美实业股份有限公司 可剥胶组合物及可剥胶带
KR20150087655A (ko) * 2014-01-22 2015-07-30 삼성디스플레이 주식회사 표시 장치용 윈도우 및 이를 포함하는 표시 장치
KR101492463B1 (ko) * 2014-01-28 2015-02-12 주식회사 이녹스 웨이퍼 적층체 및 본딩과 디본딩 처리 방법
TWI550354B (zh) * 2014-04-30 2016-09-21 奇美實業股份有限公司 彩色濾光片用之感光性樹脂組成物及其應用
PL3140332T3 (pl) 2014-05-07 2020-06-29 Tubitak Formulacja i sposób wytwarzania do produkcji soczewek wewnątrzgałkowych (IOL)
CN105315951B (zh) * 2014-06-18 2018-05-29 昭和电工株式会社 透明粘合片材用光固化性组合物、透明粘合片材
CN104073214A (zh) * 2014-06-26 2014-10-01 深圳市奥普利斯光电有限公司 一种粘贴调光膜的uv胶及使用方法
KR101907238B1 (ko) * 2014-07-16 2018-10-12 주식회사 엘지화학 점착제층을 포함하는 터치 스크린 패널
CN104263304B (zh) * 2014-10-11 2016-05-11 瑞洲树脂（东莞）有限公司 一种光固化灌注胶及应用方法
CN104449417B (zh) * 2014-11-27 2016-08-24 南京福图信息科技有限公司 一种紫外光固化复合光栅导光胶及其制备方法
KR20170032529A (ko) * 2015-09-14 2017-03-23 주식회사 엘지화학 광학 접착제용 광경화성 조성물, 이를 적용한 화상 표시 장치 및 화상 표시 장치의 제조 방법
TWI668285B (zh) * 2015-12-31 2019-08-11 長興材料工業股份有限公司 可熱聚合之組合物、由此形成之組成液及其用途
KR102061117B1 (ko) * 2016-03-16 2020-01-02 주식회사 엘지화학 터치패널용 투명 점착제
CN107705882B (zh) * 2016-08-09 2019-11-08 张家港康得新光电材料有限公司 柔性透明导电膜、其制备方法和柔性触摸屏
CN106243297B (zh) * 2016-08-26 2019-10-18 长兴材料工业股份有限公司 可热聚合的组成物以及由此形成的组成液
WO2018080623A1 (en) 2016-10-26 2018-05-03 3M Innovative Properties Company Crosslinkable and crosslinked compositions
CN106634789B (zh) * 2016-11-09 2020-11-06 东莞市贝特利新材料有限公司 紫外光固化型粘接剂及其制备方法
JP6938168B2 (ja) * 2017-02-28 2021-09-22 デクセリアルズ株式会社 積層体の製造方法、及び光硬化性樹脂組成物
CN106753084B (zh) * 2017-03-30 2019-02-12 苏州凡赛特材料科技有限公司 一种压敏胶黏剂及其制备方法
CN109554155B (zh) * 2017-09-25 2021-04-02 3M创新有限公司 可印刷、可辐射固化的粘合剂组合物及其应用
CN109294511B (zh) * 2018-09-03 2021-06-01 佛山艾仕仑科技有限公司 一种适用于柔性基材粘接的uv固化胶黏剂
KR102035710B1 (ko) 2018-12-10 2019-10-23 문태현 테니스 연습기구
KR102302536B1 (ko) * 2019-07-10 2021-09-15 한국생산기술연구원 광경화성 점접착제 조성물 및 이의 이용
CN110437748B (zh) * 2019-08-16 2021-09-17 天津中环电子照明科技有限公司 封装胶及其制备方法、封装体及其制备方法
CN110643319A (zh) * 2019-10-12 2020-01-03 无锡阿尔梅新材料有限公司 一种用于tac薄膜贴合的uv-oca胶粘剂及其制备方法
KR102123686B1 (ko) * 2019-11-06 2020-06-16 주식회사 엘지화학 광학 접착제용 광경화성 조성물, 이를 적용한 화상 표시 장치 및 화상 표시 장치의 제조 방법
WO2021092789A1 (en) * 2019-11-13 2021-05-20 Rohm And Haas Company An adhesive composition
JP2023504902A (ja) * 2019-12-09 2023-02-07 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 難燃性感圧接着剤
US11173692B2 (en) * 2019-12-19 2021-11-16 Prc-Desoto International, Inc. Free radical polymerizable adhesion-promoting interlayer compositions and methods of use
KR102336592B1 (ko) * 2020-01-30 2021-12-08 (주)유티아이 플렉시블 커버 윈도우 코팅용 수지 조성물 및 이를 이용한 플렉시블 커버 윈도우
KR20220091092A (ko) * 2020-12-23 2022-06-30 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 캄파니 광경화성 접착 필름 및 이의 제조 방법

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1910247A (zh) * 2004-01-16 2007-02-07 蒂萨股份公司 取向的丙烯酸酯粘合剂材料及其制备方法和用途
CN101896568A (zh) * 2007-10-19 2010-11-24 3M创新有限公司 高折射率压敏粘合剂
CN101910348A (zh) * 2007-10-30 2010-12-08 3M创新有限公司 高折射率粘合剂

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4174307A (en) * 1972-12-14 1979-11-13 Polychrome Corporation Room-temperature-radiation-curable polyurethane
US6663978B1 (en) * 2000-06-28 2003-12-16 3M Innovative Properties Company High refractive index pressure-sensitive adhesives
JP3725121B2 (ja) 2002-12-05 2005-12-07 オート化学工業株式会社 揺変性硬化性組成物及びシーリング材組成物
WO2005049756A1 (fr) * 2003-11-24 2005-06-02 Samsung Electronics Co., Ltd Composition de colle durcissable par rayons u.v., tete de lecture optique l'utilisant et dispositif de lecture / d'ecriture optique comprenant la tete de lecture optique
US20060068128A1 (en) * 2004-09-30 2006-03-30 Eastman Kodak Company Optical films and process for making them
KR100995510B1 (ko) * 2007-01-16 2010-11-19 주식회사 엘지화학 가소제를 포함하는 아크릴계 점착제 조성물
JPWO2009037990A1 (ja) * 2007-09-21 2011-01-06 積水化学工業株式会社 表面保護粘着シート
JP5735279B2 (ja) * 2007-12-28 2015-06-17 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーＥ．Ｉ．Ｄｕ Ｐｏｎｔ Ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ Ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ 化学線硬化型接着剤組成物
CN101465408B (zh) * 2008-12-31 2010-12-29 电子科技大学 一种柔性有机光电子器件用基板及其制备方法
JP5296575B2 (ja) * 2009-03-06 2013-09-25 住友化学株式会社 光硬化性接着剤組成物、偏光板とその製造法、光学部材及び液晶表示装置

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1910247A (zh) * 2004-01-16 2007-02-07 蒂萨股份公司 取向的丙烯酸酯粘合剂材料及其制备方法和用途
CN101896568A (zh) * 2007-10-19 2010-11-24 3M创新有限公司 高折射率压敏粘合剂
CN101910348A (zh) * 2007-10-30 2010-12-08 3M创新有限公司 高折射率粘合剂

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Publication number Publication date
KR20120078638A (ko) 2012-07-10
KR101390693B1 (ko) 2014-04-30
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