CN102132697B - 一种羊膜长期保存液及其制备方法 - Google Patents
一种羊膜长期保存液及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102132697B CN102132697B CN 201010113972 CN201010113972A CN102132697B CN 102132697 B CN102132697 B CN 102132697B CN 201010113972 CN201010113972 CN 201010113972 CN 201010113972 A CN201010113972 A CN 201010113972A CN 102132697 B CN102132697 B CN 102132697B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- amnion
- amino acid
- preservation liquid
- long preservation
- liquid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 210000001691 amnion Anatomy 0.000 title claims abstract description 111
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 230000007774 longterm Effects 0.000 title abstract description 5
- 239000012530 fluid Substances 0.000 title abstract 5
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims abstract description 34
- DAEPDZWVDSPTHF-UHFFFAOYSA-M sodium pyruvate Chemical compound [Na+].CC(=O)C([O-])=O DAEPDZWVDSPTHF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 34
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract description 26
- SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-(trifluoromethoxy)pyridine Chemical compound FC(F)(F)OC1=CC=C(Br)C=N1 SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 229920001287 Chondroitin sulfate Polymers 0.000 claims abstract description 20
- 229940059329 chondroitin sulfate Drugs 0.000 claims abstract description 20
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 17
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims abstract description 17
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims abstract description 17
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 claims abstract description 17
- 229940054269 sodium pyruvate Drugs 0.000 claims abstract description 17
- 229960000707 tobramycin Drugs 0.000 claims abstract description 17
- NLVFBUXFDBBNBW-PBSUHMDJSA-N tobramycin Chemical compound N[C@@H]1C[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N NLVFBUXFDBBNBW-PBSUHMDJSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 238000005374 membrane filtration Methods 0.000 claims abstract description 9
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims description 70
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 51
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims description 24
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 claims description 24
- 239000012531 culture fluid Substances 0.000 claims description 22
- GMQNYSMZUWAAIN-UHFFFAOYSA-L disodium;3,5-diiodo-1-methyl-4-oxopyridine-2,6-dicarboxylate Chemical compound [Na+].[Na+].CN1C(C([O-])=O)=C(I)C(=O)C(I)=C1C([O-])=O GMQNYSMZUWAAIN-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 11
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims description 2
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims description 2
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 2
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 2
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 claims description 2
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 2
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 2
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 2
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 2
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims description 2
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 claims description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000009697 arginine Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 claims description 2
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 claims description 2
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 claims description 2
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 claims description 2
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000004554 glutamine Nutrition 0.000 claims description 2
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000013930 proline Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000004400 serine Nutrition 0.000 claims description 2
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000002374 tyrosine Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 3
- 229920001612 Hydroxyethyl starch Polymers 0.000 abstract 2
- 229940050526 hydroxyethylstarch Drugs 0.000 abstract 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 19
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 13
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 13
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 12
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 12
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 10
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 10
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 7
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 6
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 6
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 6
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 6
- 102000015735 Beta-catenin Human genes 0.000 description 4
- 108060000903 Beta-catenin Proteins 0.000 description 4
- 101000623901 Homo sapiens Mucin-16 Proteins 0.000 description 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 4
- 102100023123 Mucin-16 Human genes 0.000 description 4
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 4
- 108010028309 kalinin Proteins 0.000 description 4
- 210000002159 anterior chamber Anatomy 0.000 description 3
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 3
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 3
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 3
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 2
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 2
- 239000012980 RPMI-1640 medium Substances 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 210000003425 amniotic epithelial cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 2
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 2
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 2
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- WFCSWCVEJLETKA-UHFFFAOYSA-N 2-piperazin-1-ylethanol Chemical compound OCCN1CCNCC1 WFCSWCVEJLETKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 1
- 241000521257 Hydrops Species 0.000 description 1
- 229920002385 Sodium hyaluronate Polymers 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 210000002469 basement membrane Anatomy 0.000 description 1
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 235000010338 boric acid Nutrition 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000032823 cell division Effects 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000002016 colloidosmotic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 210000001365 lymphatic vessel Anatomy 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 229910000403 monosodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000001902 propagating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940010747 sodium hyaluronate Drugs 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N sodium;(2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(2s,3s,4r,5r,6r)-6-[(2r,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2- Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
一种羊膜长期保存液,以1000ml保存液计,组分为硫酸软骨素和低分子右旋糖酐10g~200g,羟乙基淀粉10g~50g,氨基酸5ml~20ml,妥布霉素5ml~20ml,HEPES10ml~50ml,抗坏血酸5ml~30ml,丙酮酸钠5ml~20ml,培养液860ml-970ml。其制造方法为,将硫酸软骨素、低分子右旋糖酐、氨基酸、妥布霉素、羟乙基淀粉、抗坏血酸、丙酮酸钠加入培养液混合均匀,用HEPES调pH值为7.2~7.4,用渗透压缓冲剂调渗透压为350~380mOsm/L,经膜过滤除菌,即得羊膜长期保存液。
Description
技术领域
本发明涉及一种羊膜保存液,尤其是一种羊膜长期保存液及其制备方法。
背景技术
羊膜(厚约0.02~0.05mm)来源于胚胎,是一种透明、无神经、血管和淋巴管、低抗原性且具有韧性的组织,由上皮细胞层、基底膜、基质层、纤维母细胞层、海绵层组成。羊膜在促进上皮修复、愈合及分化,抑制炎症,抗新血管生成,抑制纤维化及瘢痕化,防止睑球粘连等眼科多个领域发挥着重要的作用。随着羊膜用量的不断增加,羊膜的保存,尤其是羊膜活性成分的保存,成了当前眼科界研究的一个热点。
现在使用较为普遍的羊膜保存液为DMEM和甘油混合液(体积比为DMEM∶甘油=1∶1),将羊膜片放入装有DMEM和甘油混合液的容器中,密封置-70℃冰箱保存备用,该保存液会使羊膜上皮细胞形态有所改变,代谢酶活性和生长因子的表达有所降低,但过快的降温会造成细胞水肿,发生老化及功能减退,影响羊膜的品质。
申请号为200710150436.9、公开号为CN101444202A的专利申请公开了“一种新鲜羊膜保存液及新鲜羊膜保存方法与应用”,该新鲜羊膜保存液的组成及含量为:DMEM培养基9.0-12.0克,硫酸软骨素10.0-25.0克,透明质酸钠0.5-1.0克,HEPES4.0-5.0克,右旋糖苷10.0-15.0克,庆大霉素1.0-3.0毫升,地塞米松24.0-30.0毫克,非必需氨基酸10.0-15.0毫升,还原型谷胱甘肽0.50-0.95克,胎牛血清20.00-50.0毫升,注射用水加至1000毫升。该新鲜羊膜保存液具有在4℃冰箱中保存,将新鲜羊膜保存期延长20-30天的特点。但具有如下不足之处:该保存液中加入了血清成分,增加了病毒在羊膜与保存液之间传播的机会;成分以多种粘稠剂为主,只加入了0.9-1.2%的普通DMEM培养液作为保存液的成分,远没有达到保持羊膜细胞活性的需求;没有加入细胞营养成分,细胞很快会凋亡甚至坏死,只是稍稍延长羊膜保存时间;没有加入血管扩容剂,容易使羊膜细胞和组织肿胀,从而使羊膜细胞凋亡和胶原破坏;加入的地塞米松虽有促进细胞分裂与分化作用,但损耗了部分羊膜细胞的能量,影响羊膜细胞的存活,此外还可能浸附于羊膜的衬里,影响羊膜发挥作用。
发明内容
本发明目的是提供一种保存时间长、质量高、无污染、成本低的羊膜长期保存液,以及该羊膜长期保存液的制备方法。
本发明采用如下技术方案:
一种羊膜长期保存液,其特征在于:以1000ml保存液计,组分为硫酸软骨素和低分子右旋糖酐10g~200g,羟乙基淀粉10g~50g,氨基酸5ml~20ml,妥布霉素5ml~20ml,HEPES10ml~50ml,抗坏血酸5ml~30ml,丙酮酸钠5ml~20ml,培养液860ml-970ml。优选组分为硫酸软骨素和低分子右旋糖酐20g~100g,羟乙基淀粉15g~35g,氨基酸10ml~15ml,妥布霉素10ml~15ml,HEPES25ml~35ml,抗坏血酸15ml~20ml,丙酮酸钠10ml~15ml,培养液900ml-930ml。
硫酸软骨素是一种高分子物质,其大分子基团带有负电荷,可与羊膜上皮形成共价结合,从而在羊膜上皮表面形成一个保护层。实验证明这一保护层对羊膜上皮具有保护作用,可以显著地提高保存羊膜上皮和基质的活性。右旋糖酐也是一种高分子化合物。溶液中的硫酸软骨素与低分子右旋糖酐一起产生胶体渗透压,使得保存羊膜保持脱水状态,维持正常的羊膜厚度和韧性,有利于手术操作。
所述氨基酸为非必需氨基酸,非必需氨基酸为除8种必需氨基酸外的多种氨基酸,包括甘氨酸、谷氨酸、丙氨酸、丝氨酸、脯氨酸、天冬氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、酪氨酸、半胱氨酸、精氨酸和组氨酸中的至少一种。
所述HEPES,英文名为2-[4-(2-Hydroxyethyl)-1-piperazinyl]ethanesulfonic acid,中文名为羟乙基哌嗪乙硫磺酸,分子式为C8H18N2O4S。
所述培养液为DMEM培养液、KSFM培养液或者1640培养液。培养液包含了细胞生长发育所需的大部分营养成分,可以满足保存期间羊膜上皮和基质细胞的营养需要。
所述羊膜长期保存液的制备方法,其特征在于:按体积百分比,将硫酸软骨素、低分子右旋糖酐、氨基酸、妥布霉素、羟乙基淀粉、抗坏血酸、丙酮酸钠加入培养液混合均匀,用HEPES10ml~50ml调pH值为7.2~7.4,用渗透压缓冲剂调渗透压为350~380mOsm/L,经膜过滤除菌,即得羊膜长期保存液。
所述的渗透压缓冲剂选自氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、硼酸、硼砂、甘油、葡萄糖中的一种。
本方法制得的羊膜长期保存液4℃保存60天,-20℃保存1年可维持羊膜上皮和间充质细胞形态和基底膜成分,易批量处理,集中存放,运输方便,可随时满足临床需要,并能维持部分细胞活性和生长因子的活性。
与现有的羊膜保存液相比,本发明具有以下优点:(1)利用本发明羊膜长期保存液进行病原菌培养、生物学性质检测及显微结构观察,发现较长时间保存(12月)的羊膜无污染,将其应用于人结膜修补术中,术后发现羊膜植片能存活2周-2月,并能促进结膜上皮在其表面生长,远期效果理想;(2)细胞稳定剂具有减轻羊膜组织损伤、保持细胞活性的作用,显著提高保存效果;(3)细胞营养成分有促进细胞增殖、保持羊膜细胞活性的作用,羊膜水肿较轻、皱褶较少、透明度较高,上皮和基质活性成份极高,细胞表型和基底膜完整破坏少,与DMEM/甘油(1∶1)保存的羊膜效果相当;(4)由于没有加入血清,减少了病毒传播,也避免羊膜细胞在保存期间分化;(5)本发明不仅有利于优化羊膜保存条件,同时将为羊膜产业化保存提供重要的技术支持。
本发明羊膜长期保存液用于新鲜羊膜的长期保存,能被广大患者接受并应用于临床。
附图说明
图1为经过本发明羊膜长期保存液4℃保存60天的羊膜HE染色照片(200×);
图2为经过本发明羊膜长期保存液-20℃保存12月的羊膜HE染色照片(200×);
图3为经过DMEM和甘油混合液(1∶1)-80℃保存12月的羊膜HE染色照片(200×);
图4为经过本发明羊膜长期保存液4℃保存60天的羊膜Laminin5染色照片(200×);
图5为经过本发明羊膜长期保存液-20℃保存12月的羊膜Laminin5染色照片(200×);
图6为经过DMEM和甘油混合液(1∶1)-80℃保存12月的羊膜Laminin5染色照片(200×);
图7为经过本发明羊膜长期保存液4℃保存60天的羊膜Collagen IV染色照片(200×);
图8为经过本发明羊膜长期保存液-20℃保存12月的羊膜Collagen IV染色照片(200×);
图9为经过DMEM和甘油混合液(1∶1)-80℃保存12月的羊膜Collagen IV染色照片(200×);
图10为经过本发明羊膜长期保存液4℃保存60天的羊膜β-catenin染色照片(200×);
图11为经过本发明羊膜长期保存液-20℃保存12月的羊膜β-catenin染色照片(200×);
图12为经过DMEM和甘油混合液(1∶1)-80℃保存12月的羊膜β-catenin染色照片(200×);
图13为经过本发明羊膜长期保存液4℃保存60天的羊膜MUC16染色照片(200×);
图14为经过本发明羊膜长期保存液-20℃保存12月的羊膜MUC16染色照片(200×);
图15为经过DMEM和甘油混合液(1∶1)-80℃保存12月的羊膜MUC16染色照片(200×);
图16为经过本发明羊膜长期保存液-20℃保存12月的羊膜片兔角膜层间植入后1月的裂隙灯照片;
图17为经过本发明羊膜长期保存液-20℃保存12月的羊膜片兔角膜层间植入后1月的HE照片;
图18为经过本发明羊膜长期保存液-20℃保存12月的羊膜片兔前房内植入后1月的裂隙灯照片;
图19为经过本发明羊膜长期保存液-20℃保存12月的羊膜片兔前房内植入后1月的HE照片;
图20为经过本发明羊膜长期保存液-20℃保存12月的羊膜片兔羊膜-结膜修补术后2周的裂隙灯照片;
图21为经过本发明羊膜长期保存液-20℃保存12月的羊膜片兔羊膜-结膜修补术后2周的手术区结膜K19染色照片。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明做进一步说明。
具体实施方式
实施例1
本发明羊膜长期保存液,以1000ml保存液计,包括羟乙基淀粉20g、硫酸软骨素25g和低分子右旋糖酐10g,100mM非必需氨基酸10ml、100mM丙酮酸钠10ml、500mM抗坏血酸10ml、1MHEPES25ml、10%妥布霉素10ml,DMEM/F12培养液935ml。pH值为7.2~7.4,渗透压为350~380mOsm/L。
制备方法1:将25g硫酸软骨素、10g低分子右旋糖酐、20g羟乙基淀粉加入到含100mM非必需氨基酸10ml、100mM丙酮酸钠10ml、500mM抗坏血酸10ml、1M HEPES25ml、10%妥布霉素10ml及935ml DMEM/F12培养液中混合均匀,调pH值为7.2~7.4,渗透压为350~380mOsm/L,经0.2μm膜过滤除菌100ml分装后4℃保存即得本保存液。
制备方法2:将100mM非必需氨基酸10ml、100mM丙酮酸钠10ml、1M HEPES25ml、500mM抗坏血酸10ml、10%妥布霉素10ml及435ml DMEM/F12培养液中混合,然后将25g硫酸软骨素、20g羟乙基淀粉和10g低分子右旋糖酐加入混合液中,然后继续加500mlDMEM/F12培养液混合均匀,调pH值为7.2~7.4,渗透压为350~380mOsm/L,经0.2μm膜过滤除菌,100ml分装后4℃保存即得本保存液。
实施例2
本发明羊膜长期保存液,以1000ml保存液计,包括羟乙基淀粉20g、硫酸软骨素25g和低分子右旋糖酐10g,100mM非必需氨基酸10ml、100mM丙酮酸钠10ml、500mM抗坏血酸10ml、1M HEPES25ml、10%妥布霉素10ml,KSFM培养液为935ml。pH值为7.2~7.4,渗透压为350~380mOsm/L。
制备方法1:将25g硫酸软骨素、10g低分子右旋糖酐、20g羟乙基淀粉加入到含100mM非必需氨基酸10ml、100mM丙酮酸钠10ml、500mM抗坏血酸10ml、1M HEPES25ml、10%妥布霉素10ml及935mlKSFM培养液中混合均匀,调pH值为7.2~7.4,渗透压为350~380mOsm/L,经0.2μm膜过滤除菌100ml分装后4℃保存即得本保存液。
制备方法2:将100mM非必需氨基酸10ml、100mM丙酮酸钠10ml、1M HEPES25ml、500mM抗坏血酸10ml、10%妥布霉素10ml及435ml DMEM/F12培养液中混合,然后将25g硫酸软骨素、20g羟乙基淀粉和10g低分子右旋糖酐加入混合液中,然后继续加500mlKSFM培养液混合均匀,调pH值为7.2~7.4,渗透压为350~380mOsm/L,经0.2μm膜过滤除菌,100ml分装后4℃保存即得本保存液。
实施例3
本发明羊膜长期保存液,以1000ml保存液计,包括羟乙基淀粉20g、硫酸软骨素25g和低分子右旋糖酐10g,100mM非必需氨基酸10ml、100mM丙酮酸钠10ml、500mM抗坏血酸10ml、1M HEPES25ml、10%妥布霉素10ml,1640培养液935ml。pH值为7.2~7.4,渗透压为350~380mOsm/L。
制备方法1:将25g硫酸软骨素、10g低分子右旋糖酐、20g羟乙基淀粉加入到含100mM非必需氨基酸10ml、100mM丙酮酸钠10ml、500mM抗坏血酸10ml、1M HEPES25ml、10%妥布霉素10ml及935ml1640培养液中混合均匀,调pH值为7.2~7.4,渗透压为350~380mOsm/L,经0.2μm膜过滤除菌100ml分装后4℃保存即得本保存液。
制备方法2:将100mM非必需氨基酸10ml、100mM丙酮酸钠10ml、1M HEPES25ml、500mM抗坏血酸10ml、10%妥布霉素10ml及435ml DMEM/F12培养液中混合,然后将25g硫酸软骨素、20g羟乙基淀粉和10g低分子右旋糖酐加入混合液中,然后继续加500ml1640培养液混合均匀,调pH值为7.2~7.4,渗透压为350~380mOsm/L,经0.2μm膜过滤除菌,100ml分装后4℃保存即得本保存液。
参见图1~15,使用目前常用的DMEM/甘油(1∶1)羊膜保存液,保存6月可维持羊膜部分活性;加上在美国等国家很多临床应用的产妇羊膜需要在保存6个月后再次进行检测,这段保存期可容许工作人员对供体羊膜进行详细的检查,以排除恶性肿瘤、传染性疾病,从而为临床提供健康、优质的羊膜片。但这种羊膜长期保存液需要在-80℃保存,很多基层医院没有这种条件实施,不适合在我国推广使用。本发明所述的羊膜长期保存液的配制方便,成本较低,4℃保存60d及-20℃保存12月后经HE染色(图1,2)及各种荧光染色(图4,5,7,8,10,11,13,14)检查证实其保存的效果(保存时间、活性成分及基底膜)与相应天数的DMEM/甘油(1∶1)羊膜保存液(图3,6,9,12,15)相当。经过本发明保存的羊膜,具有以下特点:羊膜上皮细胞完整(MUC16染色),胶原排列整齐破坏少(Collagen IV染色),细胞连接存在(β-catenin染色),基底膜破坏少(Laminin5)等,使其在形态学,活性成分保持,基底膜存留及生物学方面更接近于自然的新鲜羊膜。
图16,17是经过本发明所述羊膜长期保存液的羊膜片在临床应用上的一个具体实施例。经过本发明-20℃保存12月的羊膜应用于兔角膜层间植入后经过1个月的观察,羊膜片尚未完全溶解,植片透明,无明显的排斥反应和炎症反应。
图18,19是经过本发明所述羊膜长期保存液的羊膜片在临床应用上的另一个具体实施例。经过本发明-20℃保存12月的羊膜应用于兔前房内植入后经过1个月的观察,发现其羊膜部分溶解,体积变小,但基底膜尚完整,植片变白,但无明显的排斥反应和炎症反应。
图20,21是经过本发明所述羊膜长期保存液的羊膜片在临床应用上的另一个具体实施例。经过本发明-20℃保存12月的羊膜应用于兔羊膜-结膜修补术后2周的观察,发现其羊膜基底膜尚完整,羊膜上有兔结膜上皮长入,无明显的排斥反应和炎症反应,说明其能作为结膜上皮的细胞基底膜用于结膜重建。
Claims (4)
1.一种羊膜长期保存液,其特征在于:以1000ml保存液计,组分为硫酸软骨素和低分子右旋糖酐10g~200g,羟乙基淀粉10g~50g,氨基酸5ml~20ml,妥布霉素5ml~20ml,HEPES10ml~50ml,抗坏血酸5ml~30ml,丙酮酸钠5ml~20ml,培养液860ml-970ml。
2.如权利要求1所述的一种羊膜长期保存液,其特征在于:以1000ml保存液计,组分为硫酸软骨素和低分子右旋糖酐20g~100g,羟乙基淀粉15g~35g,氨基酸10ml~15ml,妥布霉素10ml~15ml,HEPES25ml~35ml,抗坏血酸15ml~20ml,丙酮酸钠10ml~15ml,培养液900ml-930ml。
3.如权利要求1、2所述的一种羊膜长期保存液,其特征在于:所述氨基酸为非必需氨基酸,非必需氨基酸为除8种必需氨基酸外的多种氨基酸,包括甘氨酸、谷氨酸、丙氨酸、丝氨酸、脯氨酸、天冬氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、酪氨酸、半胱氨酸、精氨酸和组氨酸中的至少一种。
4.如权利要求1、2所述的一种羊膜长期保存液的制备方法,其特征在于:按体积百分比,将硫酸软骨素、低分子右旋糖酐、氨基酸、妥布霉素、羟乙基淀粉、抗坏血酸、丙酮酸钠加入培养液混合均匀,用HEPES调pH值为7.2~7.4,用渗透压缓冲剂调渗透压为350~380mOsm/L,经膜过滤除菌,即得羊膜长期保存液。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 201010113972 CN102132697B (zh) | 2010-01-21 | 2010-01-21 | 一种羊膜长期保存液及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 201010113972 CN102132697B (zh) | 2010-01-21 | 2010-01-21 | 一种羊膜长期保存液及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102132697A CN102132697A (zh) | 2011-07-27 |
CN102132697B true CN102132697B (zh) | 2013-08-21 |
Family
ID=44292752
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 201010113972 Expired - Fee Related CN102132697B (zh) | 2010-01-21 | 2010-01-21 | 一种羊膜长期保存液及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102132697B (zh) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2013351058B2 (en) * | 2012-11-30 | 2017-03-16 | Pharmacosmos Holding A/S | Cryoprotecting agent, cryoprotecting and cryopreserved compositions, uses thereof, and methods of cryopreservation |
CN107148215A (zh) * | 2014-05-30 | 2017-09-08 | 思佰益药业股份有限公司 | 器官保存液 |
CN105833357B (zh) * | 2016-05-09 | 2019-05-17 | 北京知淘科技有限责任公司 | 一种易保存生物羊膜的制备方法 |
CN107296041B (zh) * | 2017-07-02 | 2020-12-25 | 江西瑞济生物工程技术股份有限公司 | 一种新鲜羊膜保存液及新鲜羊膜保存方法与应用 |
CN107865816A (zh) * | 2017-11-08 | 2018-04-03 | 郑楠 | 一种羊膜基膜制备方法、单层胶联羊膜面膜及其制备方法 |
CN107714609A (zh) * | 2017-11-08 | 2018-02-23 | 郑楠 | 一种羊膜基膜、基于羊膜基膜的羊膜面膜及其制备方法 |
CN109621009B (zh) * | 2018-11-27 | 2021-07-16 | 中国人民解放军总医院第四医学中心 | 一种脱抗原肌腱处理方法 |
CN109392892B (zh) * | 2018-12-14 | 2021-07-23 | 广州悦清再生医学科技有限公司 | 一种生物胶原基材料保存液及应用 |
CN109997840A (zh) * | 2019-03-29 | 2019-07-12 | 广州锐澄医疗技术有限公司 | 一种生物膜类保存液及制备方法 |
CN110226593A (zh) * | 2019-07-30 | 2019-09-13 | 葛亮 | 一种生物组织冷冻保护液 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101444202A (zh) * | 2007-11-27 | 2009-06-03 | 天津市医药科学研究所 | 一种新鲜羊膜保存液及新鲜羊膜保存方法与应用 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1061210C (zh) * | 1997-04-16 | 2001-01-31 | 王丽娅 | 一种角膜中期保存液 |
CN101524063B (zh) * | 2009-03-23 | 2012-06-13 | 姚晓明 | 角膜中期保存液 |
-
2010
- 2010-01-21 CN CN 201010113972 patent/CN102132697B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101444202A (zh) * | 2007-11-27 | 2009-06-03 | 天津市医药科学研究所 | 一种新鲜羊膜保存液及新鲜羊膜保存方法与应用 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
张琪等.羊膜制备与保存中的微生物安全性研究.《重庆医科大学学报》.2006,第31卷(第2期),第208-210页. |
新鲜羊膜的活性维持方法研究;许丽英等;《中国实用眼科杂志》;20021231;第20卷(第2期);第137-139页 * |
羊膜制备与保存中的微生物安全性研究;张琪等;《重庆医科大学学报》;20061231;第31卷(第2期);第208-210页 * |
许丽英等.新鲜羊膜的活性维持方法研究.《中国实用眼科杂志》.2002,第20卷(第2期),第137-139页. |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102132697A (zh) | 2011-07-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102132697B (zh) | 一种羊膜长期保存液及其制备方法 | |
CN101502257B (zh) | 一种角膜中期保存液及其制备方法 | |
CN109172859A (zh) | 人干细胞来源外泌体复合外源性透明质酸在制备皮肤创面缺损修复药物或材料中的应用 | |
CN105230604A (zh) | 骨髓间充质干细胞保存液及其应用 | |
CN105154386B (zh) | 人肝细胞长期维持和增殖传代培养的专用培养基和培养方法 | |
TW200719827A (en) | Composition and method for in vitro preservation of corneal tissues | |
CN104511053B (zh) | 一种脱细胞角膜组织及其制备方法和应用 | |
Eslani et al. | Cultivated limbal and oral mucosal epithelial transplantation | |
Wu et al. | A bioartificial liver support system integrated with a DLM/GelMA-based bioengineered whole liver for prevention of hepatic encephalopathy via enhanced ammonia reduction | |
CN106390195A (zh) | 一种胶原膜的改性方法 | |
CN105254917A (zh) | 一种利用海藻酸钠水凝胶制备细胞膜片的方法 | |
CN103611193A (zh) | 一种碳酸钙微球-细胞外基质复合材料及其制备方法和应用 | |
EP2950643A1 (en) | Composition and method for preserving, transporting and storing living biological materials | |
CN111248193B (zh) | 一种人羊膜间充质干细胞冻存液及其冻存方法 | |
Dhamodaran et al. | One for all: a standardized protocol for ex vivo culture of limbal, conjunctival and oral mucosal epithelial cells into corneal lineage | |
CN107296041A (zh) | 一种新鲜羊膜保存液及新鲜羊膜保存方法与应用 | |
CN104771784B (zh) | 一种组织脱细胞液 | |
CN113735989A (zh) | 海藻糖衍生物及其冷冻保护剂和应用 | |
CN102726370B (zh) | 一种角膜缘组织的保存方法 | |
CN107164306B (zh) | 角膜模型低温保存用固体培养基及制备方法和使用方法 | |
CN116376818A (zh) | 一种干细胞三维培养生物支架的制备方法 | |
Chen et al. | Cell density, dimethylsulfoxide concentration and needle gauge affect hydrogel-induced bone marrow mesenchymal stromal cell viability | |
Wang et al. | Limbal stem cells carried by a four-dimensional-printed chitosan-based scaffold for corneal epithelium injury in diabetic rabbits | |
Rupf et al. | Cryopreservation of organotypical cultures based on 3D scaffolds | |
Grossfeld | Metachromasia in the living cell. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20130821 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |