CN102058638B - 一种治疗仔猪黄白痢的复方穿心莲注射液及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种治疗仔猪黄白痢的复方穿心莲注射液，该注射液主要由以下配比的原料制成：穿心莲流浸膏 30～70g、痢菌净10～50g、 吐温-80 5～20ml、烟酸诺氟沙星10～30g、水杨酸15～80g、硫酸黄连素5～20g、丙二醇300～500ml、 硫酸阿托品1～20g、TMP 5～50g，该注射液pH 3.5～5.5。本发明还公开了该注射液的制备方法。本发明注射液用于治疗仔猪黄白痢，其抗菌范围广，杀菌能力强，疗效显著。

Description

一种治疗仔猪黄白痢的复方穿心莲注射液及其制备方法

技术领域

本发明涉及医药领域，特别涉及一种治疗仔猪黄白痢的复方穿心莲注射液及其制备方法。

背景技术

仔猪黄白痢是仔猪黄痢与白痢的合称，由致病性大肠杆菌在肠道内产生毒素引起的急性猪肠道传染病。黄痢多发于7日龄以内的哺乳仔猪，1~3日龄最为常见，7日龄以上的乳猪发病极少。其发病症状以腹泻排出黄色或灰黄色水样稀粪，发病急，迅速脱水，衰弱、死亡为特征，发病率通常在90％以上，死亡率可高达80％以上，但发病率随日龄的增加而逐渐降低。白痢一般发生于7~30日龄仔猪腹泻，1~2日龄左右的仔猪极易引起肠炎和败血症。临床上以下痢、排出乳白色或灰白色粘稠腥臭粪便为特征，剖检以肠炎为特征，很容易造成仔猪生长发育不良或死亡，发病率一般为10~30%，死亡率为10％。仔猪黄白痢是一种严重影响仔猪生长的大疾病，长期以来给养猪业造成了严重的经济损失。

目前市场上治疗仔猪黄白痢的药物通常以单方或两种成分复合在一起，其抗菌范围较窄，治疗范围小，本发明的特点是扩大药物的抗菌范围，加强药物的杀菌能力，从而增强疗效。

发明内容

本发明目的在于提供一种能有效治疗仔猪黄白痢的复方穿心莲注射液。

本发明还提供了该复方穿心莲注射液的制备方法。

为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：

一种治疗仔猪黄白痢的复方穿心莲注射液，该注射液主要由以下配比的原料制成：穿心莲流浸膏 30～70g、痢菌净10～50g、 吐温-80  5～20ml、烟酸诺氟沙星10～30g、水杨酸15～80g、硫酸黄连素5～20g、丙二醇300～500ml、 硫酸阿托品1～20g、乳酸二甲氧苄胺嘧啶（TMP）5～50g，该注射液pH 3.5～5.5。

所述的穿心莲流浸膏，可以为市售产品或者采用常规的方法制得，本发明使用的是遂宁市旭泰植物原料有限公司的产品。

上述的复方穿心莲注射液，优选地，主要由以下配比的原料制成：穿心莲流浸膏 50g、痢菌净20g、吐温-80  10ml、烟酸诺氟沙星25g、水杨酸40g、硫酸黄连素15g、硫酸阿托品5g、丙二醇400ml、TMP 20g，该注射液pH 3.5～5.5。

所述复方穿心莲注射液的制备方法，其包括以下步骤：

①取100ml注射用水，加入水杨酸搅拌溶解，加入痢菌净搅拌溶解，加入硫酸黄连素搅拌溶解得溶液a；

②取丙二醇，加热至60～70℃，加入TMP搅拌溶解，放至室温得溶液b；

③取100ml注射用水，加入烟酸诺氟沙星搅拌溶解，加入硫酸阿托品搅拌溶解得溶液c；

④取80ml注射用水，加入穿心莲流浸膏，加入吐温-80，搅拌均匀得溶液d；

⑤合并溶液a、b、c和d，加注射用水定容至1000ml，然后用乳酸（一般乳酸的加量为10～50ml）调至pH为3.5～5.5，即得复方穿心莲注射液。

和现有技术相比，本发明的有益效果：

采用复方制剂，对仔猪大肠杆菌感染有效并且高效，能够扩大药物的抗菌范围，加强药物的杀菌能力，实验证明，穿心莲、硫酸黄连素、烟酸诺氟沙星的联合使用使疗效显著增强，可广泛用于治疗仔猪大肠杆菌感染引起的黄白痢，提高仔猪的存活率，增加仔猪的体重。

具体实施方式

以下通过实施例对本发明做进一步的说明，但本发明的保护范围不限于此。

实施例1-5

一种治疗仔猪黄白痢的复方穿心莲注射液，该注射液含有的主要原料配比详见表1。

 以实施例1详述所述复方穿心莲注射液的制备方法：

①取穿心莲流浸膏50g、痢菌净20g、吐温-80 10ml、烟酸诺氟沙星25g、水杨酸40g、硫酸黄连素15g、硫酸阿托品5g、丙二醇400ml和TMP 20g；

②取100ml注射用水，加入水杨酸搅拌溶解，加入痢菌净搅拌溶解，加入硫酸黄连素搅拌溶解得溶液a；

③取丙二醇，加热至60～70℃，加入TMP搅拌溶解，放至室温得溶液b；

④取100ml注射用水，加入烟酸诺氟沙星搅拌溶解，加入硫酸阿托品搅拌溶解得溶液c；

⑤取80ml注射用水，加入穿心莲流浸膏，加入吐温-80，搅拌均匀得溶液d；

⑥合并溶液a、b、c和d，加注射用水定容至1000ml，加25ml乳酸调至pH为5，即得复方穿心莲注射液。

药效实验：

（1）实验材料

自某大型猪场选取体况相近的30日龄发病仔猪（体重8kg左右，品种为长白猪）60头，

随机分为四组，即硫酸黄连素注射液组（规格10ml：0.1g）、烟酸诺氟沙星注射液组（规格10ml：0.2g）、复方穿心莲注射液组（实施例1制得的注射液）和空白对照组。

（2）试验方法和剂量：硫酸黄连素注射液组、诺氟沙星注射液组和复方穿心莲注射液组每组每天颈部肌肉注射一次（10ml/头），连续用药4天，试验结果见表2。

（3）临床症状及疗效判定标准：

临床症状：主要表现为水样稀粪，黄色或黄白色，内含凝乳小片和小气泡；病猪口渴，吃乳减少，脱水、消瘦、昏迷、衰竭。粪便污染尾根、会阴和后肢等处，并与被毛粘连开成痂块。严重时肛门松驰失禁，排出水样粪便，迅速脱水消瘦，精神不振，吃乳减少或不吃乳，最终形成低血糖症，呈昏迷状态，甚至死亡。

在用药后，好转表现为有轻微的上述临床症状，但不影响饮食、能存活；治愈表现为上述临床症状消失；无效表现为上述的临床症状未减轻或加重。有效率为治愈率与好转率之和。

由表2可以看出，复方穿心莲注射液组、硫酸黄连素注射液组、烟酸诺氟沙星注射液组与对照组相比较，差异极显著(P＜0.01)，复方穿心莲注射液组的效果明显优于硫酸黄连素注射液组和烟酸诺氟沙星注射液组，即前者仔猪的有效率明显高于后两者，且仔猪的体重相对增加81.3%（也高于后两者的相对增重率），因此本发明复方穿心莲注射液能够有效治疗仔猪的黄白痢，且疗效显著。

Claims (3)

1.一种治疗仔猪黄白痢的复方穿心莲注射液，其特征在于，该注射液由以下配比的原料制成：穿心莲流浸膏 30～70g、痢菌净10～50g、 吐温-80  5～20ml、烟酸诺氟沙星10～30g、水杨酸15～80g、硫酸黄连素5～20g、丙二醇300～500ml、 硫酸阿托品1～20g、乳酸二甲氧苄胺嘧啶TMP  5～50g，该注射液pH 3.5～5.5。

2.如权利要求1所述的复方穿心莲注射液，其特征在于，该注射液由以下配比的原料制成：穿心莲流浸膏 50g、痢菌净20g、吐温-80  10ml、烟酸诺氟沙星25g、水杨酸40g、硫酸黄连素15g、硫酸阿托品5g、丙二醇400ml、乳酸二甲氧苄胺嘧啶TMP 20g，该注射液pH 3.5～5.5。

3.权利要求1或2所述复方穿心莲注射液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

①取100ml注射用水，加入水杨酸搅拌溶解，加入痢菌净搅拌溶解，加入硫酸黄连素搅拌溶解得溶液a；

②取丙二醇，加热至60～70℃，加入乳酸二甲氧苄胺嘧啶TMP搅拌溶解，放至室温得溶液b；

③取100ml注射用水，加入烟酸诺氟沙星搅拌溶解，加入硫酸阿托品搅拌溶解得溶液c；

④取80ml注射用水，加入穿心莲流浸膏，加入吐温-80，搅拌均匀得溶液d；

⑤合并溶液a、b、c和d，加注射用水定容至1000ml，然后用乳酸调至pH为3.5～5.5，即得复方穿心莲注射液。