CN102057105A - 印刷用纸的涂布用组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及印刷用纸的涂布用组合物及其用途，所述组合物包含微纤化纤维素(MFC)和一种或多种多糖水胶体。另外本发明涉及涂布纸及其用途，所述涂布纸包含一种或多种多糖水胶体第一层和MFC第二层。本发明还公开了用于减少纸张掉毛和/或掉粉的方法。

Description

印刷用纸的涂布用组合物
技术领域
本发明涉及一种组合物，该组合物可以减少印刷过程中印刷用纸的掉毛(linting)和掉粉(dusting)趋势。另外，本发明涉及包含所述组合物的涂布纸及其用途。
背景技术
掉毛和掉粉是用来定义如下趋势的术语：所述趋势为纸表面脱落不牢固的且弱连接的颗粒以及所述颗粒在胶印过程中聚集在橡皮布(blanket)上的趋势。
掉毛是纤维、纤维片段、木射线细胞或导管分子(vessel element)的脱离现象，其与纸浆和纸的性能均有关且还与印刷条件有关。掉粉是损失未牢固粘附在纸表面的填料或其他细微材料的结果。当在印刷过程中移动时，掉毛材料和掉粉材料将轻易地聚集在印刷橡皮布上，尤其在第一个印刷单元中(当使用多个印刷单元时)。
掉毛的原理还未完全已知且解决涉及掉毛的问题可能是个困难的过程。掉毛的原理一般可以归因于纸表面上的纤维间的结合强度。也就是说，当外力超过支撑纸张(sheet)在一起的力时毛和粉将从纸表面脱离。
起毛(picking)是涉及纸张的印刷适应性的另一方面。起毛指的是纤维或小纤维簇的抽出。在极端的情况中起毛会引起纸张脱层(delamination)，从而从纸表面上拉起大的均匀的表面。当油墨的纸面剥离抗性(split resistance)以及由此垂直于纸表面的应力超过压区出口处的纸表面的局部强度时会发生起毛。起毛会引起掉毛。
脱离纸表面的材料主要由不良原纤化纤维、非纤维细胞材料(例如木射线细胞、导管(vessel)、蔗渣等等)还有纤维片段、细料和碎片组成。众所周知的是在精磨(refining)过程中粗硬纤维需要更高的能量输入以使掉毛最小化。因此能量输入可能是影响掉毛的其中一个较重要的参数。
表面施胶是已知的一种减少新闻纸的掉毛趋势的方法。然而掉毛问题不能仅仅认为是一个造纸问题。印刷机变量对纸掉毛性能有很大的影响且必须对所述变量小心地进行控制。重要的印刷车间因素包括版本大小(edition size)、经过印刷机的纸幅的引导结构(离去角等)、油墨性能(粘度和粘性)和润版液(数量和质量)。不适当的墨/水平衡也会引起掉毛。从早期研究可得出如下结论：多个印刷机变量通常引起掉毛。
掉毛引起印刷质量恶化以至于必须停止印刷并进行清洗。清洗过程是麻烦的且昂贵的。因此纸张的掉毛趋势可以对印刷车间的效率产生极大的影响，特别是在大量印刷操作、例如报纸生产中。在大量多色彩印刷操作中越来越多倾向于使用胶版印刷，这使得掉毛成为了重要的经济问题和顾客频繁抱怨的原因。因此，需要具有减少了的掉毛和掉粉趋势的改进纸张以及另外的影响所述改进的组合物。
本发明的简要描述
在本发明的第一个方面中，提供了印刷用纸的涂布用组合物，所述组合物包含微纤化纤维素(microfibrillated cellulose)(在本文中以下称作MFC)和一种或多种多糖水胶体(polysaccharide hydrocolloid)以减少所述纸在印刷过程中的掉毛和掉粉的趋势。多糖水胶体可以是任何淀粉或胶。根据本发明适合使用的胶例如选自以下的物质：槐树豆胶、刺梧桐树胶、黄原胶(xanthan gum)、阿拉伯树胶、印度胶(gum ghatti)、琼脂胶(gum agar)、果胶、黄蓍树胶、藻酸盐、纤维素胶(例如羧甲基纤维素、烷基纤维素、羟烷基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素)，瓜耳胶、罗望子胶和角叉菜聚糖(carrageenan)。
在本发明的一实施方案中，多糖水胶体是淀粉。使用的淀粉可以是任何可市购的淀粉，其包含两种淀粉聚合物淀粉酶(starch polymers amylase)和支链淀粉的任何组合。淀粉可以使用其天然的、阴离子的或阳离子的形式。淀粉可以通过任何以下处理进行改性：酶、热处理、APS过氧化物、醚化作用、酯化作用、氧化作用(例如次氯酸盐)、酸水解作用、糊精糖、阳离子化(catioinization)、羟乙基化作用、羧甲基化作用以及乙酰化作用。另外，其他的选自下述的多糖水胶体可以形成淀粉制剂粘合剂(starch formulation binder)的部分：瓜耳胶、罗望子胶、槐树豆胶、刺梧桐纤维素醚、黄原胶、果胶、藻酸盐、角叉菜胶(carrageenin)或琼脂。
组合物可以仅由MFC和多糖水胶体(一种或多种)，例如淀粉组成。
可以从中得到淀粉的示例性的植物包括土豆、木薯(cassava)、大麦、小麦、玉米、水稻、树薯(tapioca)、竹芋(arrowroot)、西米(sago)。虽然可以使用多种不同的淀粉，本领域技术人员认识到不同种类的淀粉在直链淀粉含量、支化(branching)、分子量和天然类脂含量上的区别将导致不同的化学和物理性能并因此将影响涂布的特性。
MFC的制备方法在例如WO2007/091942和瑞典专利申请SE 0800807-0中有所记载。
所述微纤化纤维素(通常也称作纳米纤维素、纳米纤化纤维素、纳米纤维、微纤维)可以通过任何含纤维的纤维素来制备，所述含纤维的纤维素在化学浆、机械浆、热机械浆、化学(热)机械浆(CMP或CTMP)中可以找到。使用的纸浆可以由来自硬木材、软木材或这两种木材的组合的纸浆组成。纸浆可以例如包含松树和云杉的混合物或桦木和云杉的混合物。根据本发明可以使用的化学浆包括所有种类化学的基于木材的纸浆，例如漂白的、半漂白的和未漂白的亚硫酸盐、牛皮浆和烧碱浆以及所述这些的混合物或组合。
制备MFC过程中的纸浆可以具有任何稠度，范围从低稠度到中稠度直到高稠度。纤维来源可以是木材或任何其它的含纤维素的植物。通常，借助于机械粉碎设备在悬浮液中对所述纤维进行处理，所述设备可以是例如精磨机(refiner)、流化器(fluidizer)、均化器(homogenizer)或微射流均质机(microfluidizer)。可以在所述设备中进行处理之前对纤维进行预处理。
在组合物的成分中，在涂布过程中多糖水胶体具有比MFC更好的浸透(penetrate)纸的能力，其中涂层的上部分大部分由MFC组成。MFC由于其的高保水能力和颗粒尺寸因此同样具有浸透纸方面的问题。从而，所公开的组合物具有较大的协同效应。
MFC和多糖水胶体的组合物的优势是三重(three-fold)的：其提供了可以在适当的位置控制掉毛颗粒的涂层，在纸张中部分地内部固定颗粒并且固定MFC层至纸张上。
使用的多糖水胶体可以是支化的或非支化的，以及可以是天然的或改性的，例如非离子醚、阴离子改性的或阳离子的。
当选择MFC和多糖水胶体的组合物时，注意力指向减少组合物的附聚(agglomeration)趋势。这在调节pH和组合物的盐含量时观察到。对所述变量的调节在本领域技术人员的能力范围之内。
一种用来减少附聚趋势的措施是确保使用的MFC和多糖水胶体具有基本上一样的电荷。例如，阴离子MFC可以和阴离子多糖水胶体进行组合以使附聚最小化。
在本发明的一实施方案中，包含MFC和多糖水胶体的组合物包含1～90重量％的MFC，余量包括多糖水胶体。在本发明的另一实施方案中，所述组合物包含2～50重量％的MFC，余量包括多糖水胶体。在本发明的又一实施方案中，所述组合物包含3～25重量％的MFC，余量包括多糖水胶体。
在另一实施方案中，所述组合物包含5～15重量％的MFC，余量包括多糖水胶体。
本文中使用的重量％是基于各个组合物或混合物的总重量进行计算的，除非另有定义。
本发明的组合物适合用于涂布和表面施胶应用。
在一实施方案中，提供了用所述包含MFC和多糖水胶体的组合物涂布的纸。该纸具有减少了的掉毛趋势，并同时保持可接受的吸墨性。吸墨性的范围与常规未涂布纸的吸墨性的范围相同。
在本发明的第二方面中，提供了包含多糖水胶体第一层和由MFC第二层的涂布纸。根据需要可以改变层的数目。多糖水胶体层(一层或多层)形成基底，MFC充分地连接在该基底上。多糖水胶体增强了MFC层(一层或多层)和纸表面之间的界面。因此，减少了最终得到的纸的掉毛和掉粉的趋势。MFC可以用来例如加强如商业新闻纸张的表面特征。
在一实施方案中的涂布纸的多糖水胶体层(一层或多层)包含分别选自下述淀粉的淀粉：支化的或非支化的天然淀粉、阴离子淀粉和阳离子淀粉、过氧化淀粉、醚化淀粉、酯化淀粉、氧化淀粉、水解淀粉、糊精化淀粉、羟乙基化淀粉和乙酰化淀粉。使用的淀粉可以是任何可市购的淀粉，包含两种淀粉聚合物淀粉酶和支链淀粉的任何组合。
在本发明的另一实施方案中，多糖水胶体选自下述物质：槐树豆胶、刺梧桐树胶、黄原胶、阿拉伯树胶、印度胶、果胶、黄蓍树胶、藻酸盐、纤维素胶、瓜耳胶、罗望子胶。
在一实施方案中，涂布纸具有的MFC量的范围是0.1～60g/平方米纸产品。在另一实施方案中，涂布纸具有的MFC量的范围是0.5～40g/平方米纸张。在又一实施方案中，涂布纸具有的MFC量的范围是1～30g/平方米纸张。在再一实施方案中，涂布纸具有的MFC量的范围是3～20g/平方米纸张。
在本发明的第三方面中提供了包含淀粉和MFC的组合物在纸张上提供阻挡层(barrier)的用途。
在本发明的第四方面中提供了以包含MFC和淀粉的组合物涂布纸作为阻挡层的用途。
在本发明的第五方面中提供了减少纸张掉毛和/或掉粉的方法，该方法包括以本文中所述的任何组合物对纸进行涂布。
本文中使用的“纸张”包括任何纸、平板纸(sheet of paper)和任何其他的基于木材纤维的产品。
现在将参考附图对本发明进行描述。实施方案和实施例仅对本发明的精神和范围进行阐述并不对本发明进行限制。
附图说明
图1示出有内部处理用的不同量的C-淀粉的对照纸张(reference sheet)的掉毛趋势。
图2示出纸张(用2％C-淀粉，内部处理)的掉毛趋势，使用不同的化学品以相似的涂布水平对该纸张进行了表面处理。
图3示出纸张(用5％C-淀粉，内部处理)的掉毛趋势，使用不同的化学品以相似的涂布水平对该纸张进行了表面处理。
图4示出印刷速度的末端为3.18m/s时的印刷盘(print disc)上的图像，其中对照纸张未经任何表面化学品处理。
图5示出脱层临界打印速度(delaminating critical print speed)为4.64m/s时的印刷盘上的图像，其中对照纸张涂布有2.1g/m2的MFC。
图6示出在相同的添加水平(1％)上以不同的化学处理的空白纸张的掉毛趋势。
图7示出在相同的添加水平(2％)上以不同的化学处理的空白纸张的掉毛趋势。
图8示出油滴体积对时间的示意图，其中进行了不同的化学处理。
图9示出以不同化学品处理了的纸张的吸油性(表示为接触时间为1秒和5秒之间减少的油滴体积的体积减少量)
图10示出具有不同水平的MFC涂布的商业用新闻纸张的掉毛趋势。
图11示出以不同量的MFC表面处理了的商业用新闻纸张的纤维拉出趋势(fibre rising tendency)(FRT)结果。
图12示出具有不同涂层的纸张表面的ESEM显微图片。
图13示出具有不同涂层的纸张横截面的ESEM显位图片。
发明的详细描述
材料
纸浆和纸材料
在掉毛实验中，使用了来自Hallsta造纸厂(Holmen Paper，瑞典)的未干的(never dried)商业用云杉(欧洲云杉(Picea abies))的热机械浆(TMP)。出于保存原因，将纸浆冷冻以及对其进行解冻。纸浆解冻之后，在去离子水中的打浆度(freeness)为173CSF(ISO 5267-2)。在工厂测量的打浆度为102CSF。在另一组掉毛实验中使用商业用新闻纸(改进的新闻纸，克重(grammage)＝60g/m2，Bendtsen表面粗糙度＝150～230ml/min)(Hallsta造纸厂，Holmen Paper，瑞典)。在制备MFC的过程中，使用商业用亚硫酸盐软木材溶解纸浆(
Figure BPA00001269688100061
Dissolving Plus；
Figure BPA00001269688100062
Fabhker AB，瑞典)，该纸浆含60％的挪威云杉(Picea abies)和40％的苏格兰松树(欧洲赤松(Pinus sylvestris))，所述纸浆具有4.5％的半纤维素含量(测量在18％NaOH中的溶解度)和0.6％的木质素含量。用去离子水对纸浆进行彻底冲洗并使用其未干的形式。
内部处理用化学品
阳离子淀粉(C-淀粉)
商业用土豆C-淀粉(Amylofax PW，取代度(D.S.)＝0.035，Avebe，荷兰)用于内部处理。为了胶化C-淀粉，将C-淀粉和200mL的去离子水混合至大约1.5重量％的浓度，以及加热至90～95℃并在该温度保持15分钟。冷却之后，稀释溶液至1L的体积。
阴离子聚丙烯酰胺(A-PAM)
A-PAM(PL156，阴离子电荷密度：40摩尔％，Ciba，英国)用作辅助剂从而在高C-淀粉剂量时保留C-淀粉(通过络合作用)。为了制备A-PAM溶液，将0.125g的A-PAM浸渍在1.5ml的乙醇中2分钟。加入50ml的去离子水后，将组合物彻底地混合2分钟。然后将组合物搅拌2小时且不搅拌放置过夜。
表面处理用化学品
阴离子淀粉(A-淀粉)
在表面施胶处理中，使用阴离子氧化土豆淀粉(Perlcoat 158，电荷密度＝153.2μeq/g，Lyckeby Industrial AB，瑞典)。为了胶化A-淀粉，将A-淀粉和去离子水混合至大约10重量％的浓度以及然后加热至95℃并在该温度保持15分钟。调节pH至pH 8，之后进行施胶实验。
微纤化纤维素(MFC)
首先根据他处记载的方法(L.，Decher，G.，Norgren，M.
Figure BPA00001269688100072
T.，Ankerfors，M.，and
Figure BPA00001269688100073
K..Langmuir(2008)，24(3)，784-795.)将溶解的软木材纸浆羧甲基化至D.S.约为0.1。然后，通过使2重量％浓度的羧甲基化的纸浆一次性通过高压均化器(Microfluidizer M-110EH，Microfluidics Corp.，美国)将纸浆制备成MFC，该高压均化器设置有两个不同尺寸的室(直径为200μm和100μm且串联连接)并具有170Mpa的操作压力。形成的MFC为高粘度凝胶，并用去离子水将其稀释至0.56重量％，然后通过和之前一样的方式一次性通过高压均化器进行分散。
MFC/A-淀粉制剂
基于MFC和A-淀粉的浓度，按照以下方式制备MFC和A-淀粉的混合物(50％∶50％，质量比)：MFC和A-淀粉的组合物一次性经过高压均化器(Microfluidizer M-110EH，Microfluidics Corp.，美国)，该高压均化器设置有两个不同尺寸的室(直径为200μm和100μm且串联连接)且具有170Mpa的操作压力。之后，用超声浴(Bransonic超声波清洗机(Bransonic Ultrasonic Cleaner)5510E-MT，Bransonic Ultrasonics Corp.，美国)对组合物进行处理10分钟，然后置于振荡桌上40分钟以去除进入凝胶中的气泡。
方法
手抄纸张和内部处理
将冷冻干燥的TMP纸浆进行解冻并在85～95℃时以1200rpm热-破碎10分钟以减少纸浆的潜态(latency)。用于内部处理，用1、2和5％的C-淀粉对纸浆进行处理10分钟，之后进行纸张-成型。当使用5％C-淀粉时0.1％A-PAM用作辅助剂(络合剂(complexing agent))以确保沉积几乎定量的C-淀粉于TMP配料(TMP-furnish)上。在这样情况中，加入C-淀粉10秒后加入A-PAM且保持10分钟，之后进行纸张-成型。使用自来水且调节pH至pH＝8。在Formette Dynamique纸张成型器(Formette Dynamique Sheet former)(CTP，Grenoble，France)(Sauret et al.1969)中制备具有定量(basis weight)为100±2g/m2的纸张。使用吸墨纸以8.1kg/cm2与纸张按压在一起5.5分钟后，以新的吸墨纸替换所述吸墨纸且在相同的压强下按压纸张又2分钟。在hot gloss Photo干燥机(hot gloss photo-dryer)中对纸张进行干燥。
表面处理
使用小型涂布机(bench coater)(KCC coater M202，RK Print-coat Instruments Ltd.，英国)进行表面施胶，该小型涂布机设置有线绕棒。以约5m/min的棒移动速度进行施胶。仅在Formette Dynamique纸张(Formette Dynamique)的上部和沿纵向方向(MD direction)进行表面施胶操作。
将纸张在室温下进行预干燥直到粘性消失并最终在hot gloss Photo-干燥器中进行干燥。同时干燥所有的经表面施胶的纸张。重复且水平进行表面施胶操作。纸张的定量为100g/m2，改变涂布质量直到高达至5g/m2。用以下的化学品进行表面施胶：A-淀粉、MFC和50/50重量％的A-淀粉/MFC组合物。在本实验中，使用了至少三种不同的表面施胶水平。所有的样品，包括制备的空白纸张或对照纸张、内部处理的纸张和表面处理的纸张，根据表1中列出的纸型(matrix)进行制备。
表1：实验纸型
Figure BPA00001269688100081
压光
预压光
将所有的纸张在软压区实验室压光机(soft nip laboratory calender)(DT实验室压光机，DT Paper Science Oy，芬兰)中进行一次预压光，其中线压为16kN/m，辊温度为22℃。然后，将纸张的每一面压光两次从而得到Bendtsen表面粗糙度约为200±50ml/min(见下)。这是商业用新闻纸张的标准值。
后压光
还在表面施胶处理之后对经表面施胶的纸张进行压光。首先，根据标准方法SCAN-P 2：75(斯堪的纳维亚纸浆，纸和纸板测试委员会(Paper and Board Testing Committee))调节经表面施胶的纸张至少48小时。然后在软压区实验室压光机中对纸张进行压光一次，其中线压为12kN/m，辊温度为22℃。然后进一步进行表面分析和印刷测试。
分析
克重和表面粗糙度
根据标准方法SCAN-P 6：75(斯堪的纳维亚纸浆，纸和纸板测试委员会)测定涂层的克重和重量。Bendtsen方法(ISO 8791-2)用于测定和控制表面粗糙度。
掉毛趋势-起毛测试
在该方法(由STFI-Packforsk AB(瑞典)研发)中，纸样品置于IGT-印刷适应试验机中并用钢盘(通过一层起毛-测试油薄膜而使得其具有粘性)按压在纸上。以加速的速度进行印刷。然后在立体显微镜中通过CCD-照相机对盘进行拍照。盘分成20段(segment)，每段对应于照相机拍摄的每张相片。由于加速不是线性的，盘的前四段和后两段不在分析范围内。因此，在5～18段上进行测试。对来自这些段的相片进行分析并计数存有的颗粒数(从纸张表面脱离的颗粒)(颗粒数/cm2)。结果为在一个具体速度时从表面上脱落的颗粒数。使用图像分析软件(Linting Large Part，STFI-Packforsk AB，瑞典)对颗粒进行计数。该软件对图像中四组不同的颗粒进行区别：纤维、簇、颗粒和小颗粒。分组的标准如下：
·纤维：目标周长＞2mm以及其矩形度(rectangularity)＜0.3，即该对象是长的。
·簇：目标面积＞0.3mm2或其周长＞2mm且其矩形度＞0.3。
·颗粒：目标面积为0.02～0.3mm2。
·小颗粒：如果不属于以上组则目标是小颗粒。
本发明的LPT-测量使用IGT-印刷适应试验机(IGT AIC 2-5，Reprotest b.v.，荷兰)并基于IGT抗起毛性方法(ISO 3783)。使用13.7±1.1mg的起毛-测试油(IGT起毛测试油(404.004.020)中等粘度，纸测试设备，瑞典)使钢盘具有粘性。
代替对测试带上开始起毛进行检测，而是使用CCD-照相机(Model ICD700，Ikegami，日本，使用的分辨率＝15μm/像素)对印刷盘上起毛的颗粒进行检测，该照相机连接在立体显微镜(Model SZ-CTV，Olympus Sverige AB，瑞典)上。测量的最大印刷速度是5.0m/s。
纤维拉出测量法是二十世纪90年代初由STFI-Packforsk研发的方法(Hoc 2005)。纤维拉出趋势(FRT)定义为当纸张润湿、干燥且然后在细辊上转送时从纸表面上拉出的纤维量和纤维尺寸。该方法给出关于表面纤维间的结合如何抵抗湿气导致的纤维拉出的信息。也可以避开润湿过程对干燥掉粉进行检测。原则是将纸样品以一定量的水润湿并然后通过IR加热元件对其进行干燥。当样品在细辊上弯曲时通过CCD-照相机连续记录纤维拉出量和粗糙度。
潮湿干燥记录图像分析
当纸张暴露于水分和热中时，在其表面上可能会发生不同种类的结构变化。FRT对基于两种变化的样品进行评估，这两种变化指的是长纤维拉出和短纤维拉出。长纤维仅一端连接并延伸出表面大于0.1mm，而短纤维沿其长度的大部分连接并延伸出表面小于0.1mm。长纤维由于其相对长的游离末端可以引起掉毛问题且长纤维的总长度以毫米计。
当纸表面上的纤维网状结构接触水分和热时其表面结构会出现变化。这些变化引起两种独立的效应，粗糙化和纤维拉出。可以通过四种参数的测量对这两种效应进行描述：
·LRC(长拉出成分)是一种参数，其描述了纤维拉出的程度(表面处理后从纸表面拉出的所有纤维的总测量长度)。
·SRA(短拉出面积)是一种参数，其描述了表面粗糙度的增加(粗糙化)(测量所有离开纸表面但是由于其高度小于0.1mm而不能鉴定为纤维的颗粒的总面积)。
·TRA(总拉出面积)是一种参数，其定义了所有拉出纤维的总面积，所有拉出纤维包括所有离开纸表面但不是纤维的颗粒的面积。
·Q(纤维数量)是已鉴别的纤维的数目，即长度大于0.1mm的颗粒。在本发明中，样品被切割成4.0cm宽和至少10cm长的纸带。普通复印纸粘在纸带的末端从而使得测试的材料利用率更高(FRT需要比进行测试实际所需的区域更长的样品)。样品置于FRT(FIBRO 1000，Fibro system AB，瑞典)中且在机器方向(MD)上进行测试。将样品用6.0g/m2的水进行润湿。之后使用IR-加热元件将纸张干燥直到纸表面具有110℃的温度。然后样品在细辊上转送并通过CCD-照相机记录拉出纤维和粗糙度。通过设备对总共100个图像进行分析。对于每个纸张样品检测三个样本。
吸油性(oil abosrbency)
为了评估纸张的吸墨性(ink absorbency)，使用动态角度测试仪(Dynamic Angle Tester)(DAT 1100，Fibro system AB，瑞典)测定接触角。通过在纸张的上面(top side)滴加一滴蓖麻油(Castor oil USP，密度＝0.96g/cm3，Sigma-Aldrich Inc.，美国)进行测试。初始油滴体积是7.0μl且测量油滴体积随时间的变化(时间跨度0～12s)，以及测量油滴底部直径(base diameter)和接触角。对于每个纸张样品，测量8个并行纸带(8油滴/纸带)以得到平均值。
环境扫描电子显微镜-场致发射枪(ESEM-FEG)
拍摄纸张表面和纸张横截面的ESEM显微照片以研究纸张的表面形态和层结构。使用ESEM model XL30 ESEM-FEG(环境扫描电子显微镜-场致发射枪)(来自Philips，荷兰)捕捉ESEM-显微照片。工作条件如下：加速电压＝10kV、WD＝9mm(工作距离)、低真空模式BSE检测器(反向散射电子)，且样品室中的压力＝0.1kPa。还使用了SE检测器(二次电子)在高真空模式并以同样的加速电压10kV拍摄纸表面的ESEM显微照片。WD稍短约为8.5mm。高真空模式时以薄的金导电层对纸张表面进行涂布以阻止带电。横截面的ESEM显微照片从嵌入的纸张得到，该显微照片给出纸张结构的z-方向上的信息。纸样品嵌入在环氧树脂包埋剂(epoxy resin Spurr)中、研磨并然后抛光从而得到平滑表面。
结果
掉毛趋势分析
对比常规IGT抗起毛方法，在该方法中，对测试纸带上开始起毛进行记录，在STFI-LPT方法中通过图像分析有关平均面积、数目和尺寸分类从而对印刷盘上起毛的颗粒进行评估。另外，LPT通过印刷速度的函数描述了纸脱落颗粒的趋势。因此，相信LPT的结果可以对掉毛趋势进行很好的量化。为了简化分析结果，下面以印刷速度的函数的形式对LPT-结果中起毛的颗粒的区域范围(area coverage)进行讨论。
经内部施胶处理的纸张的掉毛趋势
通过对照纸张和添加C-淀粉(1％、2％和5％C-淀粉+0.1％A-PAM)至湿浆料来制备TMP纸张。A-PAM用作辅助添加剂从而在最高添加水平时保留未吸收的外部的C-淀粉。基本上，在纤维上保留的C-淀粉是定量的。内部施胶纸张的LPT结果示出在图1中。明显可以观察到，在掉毛趋势相同时，印刷速度随着C-淀粉添加量的增加而增加。也就是说，通过添加C-淀粉增加了纸张的表面强度。然而，多于1％的C-淀粉超出量是必要的以便于明显改善TMP纸张的掉毛趋势。
经不同表面处理的纸张的掉毛趋势
在图2中，分别用A-淀粉、MFC以及MFC和A-淀粉(50％∶50％，质量比)的混和物以相似的添加水平对对照纸张(用2％C-淀粉进行了内部施胶)进行表面施胶。从图2中清楚可见以A-淀粉和MFC施胶的表面均有效地减少了纸张的掉毛趋势。其次，还表明了在纸表面上同时添加MFC和A-淀粉的协同效应。
图3示出了相似的实验系列，其中分别用A-淀粉、MFC以及MFC和A-淀粉(50％∶50％，质量比)的混和物以相似的添加水平对对照纸张(用5％C-淀粉进行了内部施胶)进行表面施胶。在此实验系列中进行了重要的观察。虽然以连续的MFC膜覆盖纸表面，但当超过一定的临界印刷速度时经MFC涂布的纸张容易脱层。当观察印刷盘时(参照图7和图8)，观察到印刷盘比脱层之前更干净，且当纸张脱层时发现大块碎片(膜和碎片)。MFC具有非常高的保水能力，因此其将不浸透纸张且在MFC-膜和纸表面之间的界面上形成一个薄弱带。这解释了一起使用MFC和A-淀粉时的协同作用。A-淀粉将轻易增强MFC-膜和纸表面之间的界面，极大地减少纸张的掉毛趋势。
然后进行多个实验系列，在这些实验中添加使用MFC、A-淀粉和C-淀粉且使用TMP进行不同水平的内部施胶和表面施胶。为了校正不同的实验中稍不同的添加水平使用软件(DataFit 7.0)计算在1、2和5％的添加水平时的内插值。如此得到的结果如图9、10和11所示。因此，图6示出1％内部添加C-淀粉的效果、1％表面添加MFC、A-淀粉以及MFC/A-淀粉(50/50％)的效果。C-淀粉内部添加的效果仍然较小，其中A-淀粉和MFC均明显地减少了掉毛趋势。再次清楚地显示了添加A-淀粉和MFC混和物的协同效应。图7示出添加2％的结果且该结果基本上和图8中的结果相似，但纸张的表面强度显然更大。
内部施胶和表面施胶对TMP-纸张吸油性的影响
对新闻纸张的表面处理会破坏纸张的吸墨性，导致油墨沾污和油墨缓慢干燥。因此，在内部施胶处理或表面施胶处理之后对处理过的纸张的吸油性进行测试。在吸油性测试中，记录纸张表面上的油滴的体积随时间减少，图8示出了典型结果。图9中的数据也显示了随着时间油滴的减少。内部施胶处理和表面处理均会导致油吸收轻微减少。表面处理形成阻挡层妨碍吸收，而内部处理得到了更为加固的纸张从而妨碍油的吸收。然而，与空白纸张进行比较，油吸收趋势的下降是有限的。
在商业用新闻纸张上的应用测试
在本文的前面部分中使用的Formette Dynamique实验室纸张的特征为具有非常好的结构特征且是在一系列实验中，对商业用新闻纸也通过MFC进行涂布以进行比较。结果如图10所示。如减少实验纸张的掉毛趋势一样，MFC-涂布也减少了商业用新闻纸张的掉毛趋势。
也对油吸收进行了研究。所有的这些实验证实了MFC可以加强商业用新闻纸张的表面特征的功效。
使用MFC表面处理的商业用新闻纸的纤维拉出趋势
纤维拉出定义为当纸张润湿、干燥且然后在细辊上转送时从纸表面上拉出的纤维量和纤维尺寸。通过MFC对商业用新闻纸进行表面处理以及FRT的结果如图11所示。图11示出了在MFC表面处理之后的长纤维拉出含量(LRC)减少。然而，短纤维拉出面积(SRA)和总纤维拉出面积(TRA)首先减少但是当涂布的MFC量超过一定值时短纤维拉出面积和总纤维拉出面积增加。
ESEM分析
以淀粉、MFC和MFC/淀粉涂布的纸张的ESEM图像的实施例显示了纸张表面(图16a-d)和横截面(图17a-d)的形态。从对照纸张上可见涂布前(图12a)的表面是相当粗燥的。涂布得到了更平滑的表面(图16b-d)。相比A-淀粉，MFC涂布获得了更为光滑的表面。这可能是MFC可以形成更好的膜的结果。当对图13b(A-淀粉)和图13c(MFC)进行比较时在横截面图像中也可见这一区别。MFC似乎形成了置于纸张表面的上面的相对厚的膜，而A-淀粉形成更加薄的膜，该膜以不一样的方式也浸透进入纸张中。如上所公开的，MFC膜的弱点是其似乎较少固定在纸张上，这会引起MFC层和纸张之间的脱层(见图5)。A-淀粉的弱点则变为在减少掉毛方面其并非有效。这可能由于A-淀粉形成的膜较弱，如图13b所示。通过组合A-淀粉和MFC，仍有可能在纸张的上面形成膜(见图13d)。该膜主要由MFC组成。A-淀粉可以以更好的方式浸透进纸张中。基于以上示出的掉毛结果可以推测MFC和A-淀粉的组合是有益的，这是因为其同时提供了如下的可能性：用膜包覆纸张从而可以在适当的位置控制颗粒的掉出，有在纸张内部部分地固定颗粒，以及将MFC膜固定在纸张上。
本发明的优点
以MFC、淀粉或这两种添加剂的混和物进行的表面施胶处理可以减少新闻纸的掉毛趋势。和仅进行C-淀粉内部处理相比，表面处理可以更有效地减少掉毛趋势。由于其高保水能力MFC凝胶不能轻易地浸透进原纸(base sheet)中。因此，相比较以A-淀粉或以MFC+A-淀粉涂布的纸张，以MFC涂布的纸张在更高印刷速度时发生脱层。发现使用MFC和A-淀粉的混合物具有协同效应，相比较于单独应用MFC或应用A-淀粉，该协同效应更大程度地减少掉毛趋势。A-淀粉用于加强MFC和原纸之间的相界面。还发现了MFC表面施用极大地减少了长纤维拉出趋势。已发现通过增加涂布化学品的量可以一定程度上减少吸油性。

Claims (19)

1.一种印刷用纸的涂布用组合物，所述组合物包含微纤化纤维素(MFC)和一种或多种多糖水胶体。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物包含1～90重量％的MFC，余量包括一种或多种多糖水胶体。
3.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物包含2～50重量％的MFC，余量包括一种或多种多糖水胶体。
4.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物包含3～25重量％的MFC，余量包括一种或多种多糖水胶体。
5.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物包含5～15重量％的MFC，余量包括一种或多种多糖水胶体。
6.根据权利要求1～5中任一项所述的组合物，其中所述多糖水胶体是淀粉。
7.根据权利要求6所述的组合物，其中所述淀粉选自以下淀粉：天然淀粉、阴离子淀粉、阳离子淀粉、过氧化淀粉、醚化淀粉、酯化淀粉、氧化淀粉、水解淀粉、糊精化淀粉、羟乙基化淀粉和乙酰化淀粉。
8.根据权利要求1～5中任一项所述的组合物，其中所述多糖水胶体选自以下物质：槐树豆胶、刺梧桐树胶、黄原胶、阿拉伯树胶、印度胶、果胶、黄蓍树胶、藻酸盐、纤维素胶、瓜耳胶、琼脂胶、角叉菜聚糖和罗望子胶。
9.一种用权利要求1～8中任一项所述的组合物涂布的纸。
10.一种涂布纸，其包含：
(a)第一层，为一种或多种多糖水胶体
(b)第二层，为MFC。
11.根据权利要求10所述的涂布纸，其中层内的所述一种或多种多糖水胶体选自以下淀粉：天然淀粉、阴离子淀粉、阳离子淀粉、过氧化淀粉、醚化淀粉、酯化淀粉、氧化淀粉、水解淀粉、糊精化淀粉、羟乙基化淀粉和乙酰化淀粉。
12.根据权利要求10所述的涂布纸，其中所述多糖水胶体选自以下物质：槐树豆胶、刺梧桐树胶、黄原胶、阿拉伯树胶、印度胶、果胶、黄蓍树胶、藻酸盐、纤维素胶、瓜耳胶、琼脂胶、角叉菜聚糖和罗望子胶。
13.根据权利要求10所述的涂布纸，其中(b)中MFC量的范围是每平方米纸张0.1～60g。
14.根据权利要求13所述的涂布纸，其中(b)中MFC量的范围是每平方米纸张0.5～40g。
15.根据权利要求14所述的涂布纸，其中(b)中MFC量的范围是每平方米纸张1～30g。
16.根据权利要求15所述的涂布纸，其中(b)中MFC量的范围是每平方米纸张3～20g。
17.权利要求1～8中任一项所述组合物的用途，为用于在纸张上提供阻挡层。
18.权利要求10～16中任一项所述的纸的用途，为用作阻挡层。
19.一种减少纸张掉毛和/或掉粉的方法，所述方法包括用权利要求1～8中任一项所述的组合物对纸进行涂布。
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